- 可可科科
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欧盟CE认证,“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国要求,从而实现商品在欧盟成员国范围内自由流通。
CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求",在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求,就能加附CE标志,而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一CONFORMITE EUROPEENNE)。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
- 阿里阿涅德
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CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通
CE认证可以说是当今世界上最先进的产品符合性评估模式,它率先引入模块概念,一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说,评估模块有以下几种: A:自我宣称(由生产者自我宣称,并提供产品关键技术资料) B:型式测试(由欧盟公告机构进行产品全面测试) C:公告机构针对产品生产的工厂审查 D:公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查 E:公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查 F:公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查 G:公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审查 不同的指令对于应该由哪些模块组成评估程序做了规定。如:低电压指令(LVD)、电磁兼容性指令(EMC)可以由A组成;燃气具指令(GAD)由B-C、B-D、B-E或B-F组成
- Troublesleeper
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北测检测:
CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务.因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志.是构成欧洲指令核心的"主要要求".“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照.CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE).在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求.这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求.
4,了解认证费用
一般来讲,CE认证(LVD+EMC)的在3000以下的,90%的可能性是假的,不做测试直接编写报告,认证行业也是这样.正规的投入也比较多,包括正规的测试、整改、编写报告、入档保存等;而假的报告也就是花一天时间即可编写完成的.
- 阳光下的日耳曼尼亚
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你好!请问你那边是什么产品要申请CE呢?我司实验室可以办理
什么是CE ?
CE是法语的所写,英文意思为 “European Conformity 即欧洲共同体。
CE标志
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一CE认证的logo(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证流程:
第一步:申请Application
1. 填写申请表
2. 申请公司信息表
3. 提供产品资料
第二步:报价Quotation
根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用
第三步:付款Pay
申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费。
第四步:测试Testing
实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试
第五步:测试通过,报告完成
第六步:项目完成,颁发CE证书
工厂保留CE产品型式检测报告Test Report
CE认证要准备的技术文件
1.产品使用说明书。
2.产品技术条件(或企业标准),建立技术资料。
3.产品电器原理图、线路图、方框图
4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
5.整机或元部件认证书复印件。
6.其他需要的资料。
如有需要可查看我用户资料里的联系方式哦
- 左迁
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CE认证要求是只限于产品不危及人类、动物和货品的安全,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。
因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。CE标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITEEUROPEENNE)。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
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扩展资料:
CE认证时间:
国内的检测时间比较快,而真正的欧盟承认的认证机构,所需时间比较长一点.选择什么样的认证机构,还要参考客户的要求和自身的需求,比如对方公司指定要做TUV认证,那就按照客户要求来做;
本身自身是跨国大型企业,要打造世界级品牌,那么做TUV认证是完全符合自身情况的。现阶段国内的机构颁发的证书也是可以被欧盟所认可的,也有收购欧盟的认证机构。
参考资料:/baike.baidu.com/item/CE%E8%AE%A4%E8%AF%81/3041983#5"target="_blank"title="百度百科-CE认证">百度百科-CE认证
- 陶小凡
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CE是欧盟强制性产品安全认证
流程如下:
一,签订合约,填写申请表。
二,提供产品资料。
三,准备样机
四,检测
五,编写TCF技术文件
六,审核
七,发证。
- 余辉
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CE是产品出口到欧洲的强制性认证。具体的要看你是什么产品要做CE认证
- bikbok
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加我企鹅咯,捌捌四三5〇三22
- kikcik
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在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在 欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE两字,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环 保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生。因此,CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体"这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC ,后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文为COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等,故改EC为CE。当然,也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合欧洲(要求))。
CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要 求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没 有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
- tt白
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关于CE认证基本情况解答
1、CE认证是否是强制认证?
答:是。
2、CE认证适用于哪些国家或地区?
答:CE认证是欧盟强制认证,主要适用于欧盟成员国。非洲、中东、东南亚、南美等一些国家或没有自身认证体系的国家,有时也接受CE认证。
3、CE认证是否有工厂审查要求?
答:一般产品可以不用工厂审查,危险等级较高的,比如:I类、II类、III类建筑材料、P+D模式PED压力容器指令认证等等都需要工厂审查;II类、III类医疗器械还需要先进行ISO13485体系认证。
4、一般什么产品需要申请CE认证?
答:CE指令有很多,覆盖产品范围很广。一般我们常做的是电磁兼容指令(EMC)、低电压指令(LVD)、射频指令(R&TTE)1999/5/EC、机械指令(MD)、建筑产品指令(CPR)、压力容器指令(PED)等等
5、申请CE认证一般需要多长时间?
答:如果产品测试一次性通过,资料齐全,一般在两周左右可以完成。
机械设备等需要预先按照欧盟标准整改的时间会有所延长。
三类或以上的建筑材料、二类或以上医疗器械、压力容器认证等等认证周期一般需要一两个月,具体视情况而定。
6、CE认证有效期为多久?
答:一般CE认证证书会标明有效期,一般为5年。有的CE认证证书没有有效期。如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等情况,可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试,甚至重新申请。
7、CE证书包含哪些信息?
答:CE证书一般包含以下信息:a,关于指令、标准等的描述 b,申请商信息(名称、地址) c,制造商信息(名称、地址) d,产品信息(名称、型号) e,产品电气参数 f,CE标志 g,签字盖章 h, 发证机构的联系方式、网址等等信息
如有需要可私信留言联系,谢谢!
- 莫妮卡住了
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“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一 CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE认证具有市场准入性:CE标记认证是产品进入欧盟国家及欧盟自由贸易协会国家市场的通行证。为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的最低技术标准,简化了贸易程序。欧盟委员会强制性地规定:任何国家的产品要进入欧洲市场,都必须是已获得CE认证的产品。
没有进行CE认证的产品是不得进入欧盟市场的。CE认证具有抗风险两重性:CE认证是对产品质量最有效的保证,贴有CE标记的产品将减除或降低产品在欧洲市场上的将要出现的风险。这些风险包括:
1.被市场监督机构查核不符合基本安全与卫生要求的风险;
2.被消费者协会或该类保护团体指控的风险;
3.出于竞争而被同行指控的风险等,产品的生产商必须对这些风险承担法律责任和赔偿责任,欧洲法律规定:对于被查证核实的擅自行销者,处罚从重。
向由欧盟成员国批准的认证机构申请进行CE标记认证,可以最大程度地获取市场监督机构的信任,并能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现,在面临诉讼的情况下,CE认证标志将成为有力的技术证据。
CE流程:提供样品做测试-测试通过出报告(没通过需要整改)-出CE证书
我们的优势:
(1)5天内可申请到CE FCC ROHS等认证,
(2) 做UL,GS同时送CE-LVD报告和证书;5天完成澳洲C-TICK/IC认证
(3)UL/GS/CB/CSA/SAA的案件处理有明显的优势,可以全程在立讯实验室完成目击测试;
(4)1-2内完成激光类产品做FDA认证;
(5)3天完成电源加州CEC认证;5天成电脑周边产品去日本做VCCI认证。
(6) 电脑周边产品去韩国做KC/KCC认证,只需2周时间就可取得证书。
CE准备资料:
1)国际认证申请表
2)铭牌
3)电路原理图
4)使用说明书
5)差异说明(多个型号时适用)
6)关键元器件清单(建议使用有国际认证标志的元器件)
7)一些元器件的规格说明书(如变压器、滤波器、保险丝、电容、开关等)
以上资料需要英文
- u投在线
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“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。