新冠疫苗第一龙头股是？

康希诺生物股份公司联系方式：公司电话022-58213600，公司邮箱jian.xu@cansinotech.com，该公司在爱企查共有8条联系方式，其中有电话号码3条。公司介绍：康希诺生物股份公司是2009-01-13在天津市滨海新区成立的责任有限公司，注册地址位于天津经济技术开发区西区南大街185号西区生物医药园四层401-420。康希诺生物股份公司法定代表人Yu Xuefeng，注册资本24,744.9899万(元)，目前处于开业状态。通过爱企查查看康希诺生物股份公司更多经营信息和资讯。

康希诺是中国的公司。康希诺生物股份公司（简称：康希诺生物），2009年，康希诺生物股份公司成立于中国，以在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案为己任，专注于创新、优质、可及的人用疫苗的研发、生产和商业化，是行业领先的高科技生物制品企业。康希诺生物股份公司拥有比肩国际质量标准的生产体系，和具有全球视野的研发体系。康希诺生物股份公司2009年1月13日成立于中国天津，致力于为中国及全球公共卫生研发。公司现有四个创新疫苗平台技术，包括腺病毒载体疫苗技术、结合技术、蛋白设计与重组技术、制剂技术。吸入式新冠疫苗该款新冠疫苗为康希诺首创吸入方式接种。其原理为给药设备将疫苗雾化成微小滴液，通过口腔吸入至肺的方式，使雾化后的疫苗经过呼吸道最终抵达肺部，产生肌肉注射类疫苗所不具备的黏膜免疫。使用剂量为注射疫苗的五分之一。

康希诺疫苗是康希诺生物股份公司生产的。康希诺生物股份公司成立于2009年1月13日，生产的新冠疫苗是我国正规的疫苗，也和多个国家签订了合作，得到多个国家认可。康希诺疫苗是康希诺生物股份公司生产的一针剂的腺病毒载体疫苗。该疫苗的研发是与中国人民解放军军事科学院的生物工程研究所陈薇院士团队共同完成的。该疫苗在去年3月16日开始临床实验，在2021年的2月15日正式批准上市。相对于打两针的北京生物疫苗和北京科兴疫苗，康希诺疫苗只用接种一针即可获得68.83%以上保护率，预防重症有效率也在95.47%。可见单针的康希诺疫苗针对于新冠病毒方面的有效率还是比较高的。康希诺疫苗的优缺点康希诺疫苗优点有：能更快产生免疫反应，14天就有60%多的保护率，产生抗体较快；身体产生抗体的保护效果可以达到95%以上，可有效应对不同新冠病毒变异株，有较强的免疫保护效力；基础针只需要接种一次，减少了接种次数。康希诺疫苗缺点有：不良反应较大，可能会出现发热，乏力，局部疼痛、皮疹和硬结，腹泻、恶心、呕吐，关节疼痛、过敏等不良反应，适用人群范围小等。

是。康希诺于2009年1月13日成立于中国天津，致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。是一家中外合资的企业，外资方是英国人，只要就是对康希诺提供研究领域上的支持。其经营范围包含：化学药品、生物药品、疫苗和诊断试剂的研发、技术转让，生产并提供技术咨询服务。化学品、生物制品及耗材的批发、进出口。

中国。康希诺生物股份公司是中华人民共和国的，是国内生物疫苗的领军企业之一，拥有比肩国际质量标准的生产体系，和具有全球视野的研发体系。康希诺生物股份公司2009年1月13日成立于中国天津，致力于为中国及全球公共卫生研发。生产和商业化创新疫苗。公司现有四个创新疫苗平台技术，包括腺病毒载体疫苗技术。结合技术。蛋白设计与重组技术。制剂技术。2020年，公司已建立覆盖13种传染病的16种疫苗研发管线，其中包括2017年获批的重组埃博拉病毒病疫苗以及在研的重组新型冠状病毒疫苗。

SHOUBAICHAO（巢守柏）：男，现任公司执行董事、首席运营官兼副总经理，1962年出生，美国国籍，生物化学工程专业博士；1992年至1993年，任PhilomBios公司生物工艺工程师；1993年至2000年，历任赛诺菲安万特集团细菌疫苗技术经理、质量保证经理；2000年，任基因泰克公司质量管理高级经理；2001年至2007年，任惠氏制药公司疫苗技术助理总经理；2008年至2018年，历任阿斯利康制药公司副总裁、高级副总裁；2018年至今，任康希诺生物股份公司执行董事、首席运营官兼副总经理，目前主要负责公司的日常运营管理及实现战略发展策略，包括对各部门运营绩效管理、产品生产及质量管理、内部控制管理等工作。

不是。康泰是深圳的公司，康希诺是天津的公司，一个南方一个北方，根本就不是一个阶层的。康希诺生物股份公司，下称康希诺生物、深圳康泰生物制品。

康希诺二合一算一剂。康希诺二合一是新冠肺炎和流感二合一疫苗，算一剂。康希诺指康希诺生物股份公司，康希诺生物股份公司，2009年，康希诺生物股份公司成立于中国。

目前，新冠疫苗均采用肌肉注射方式。11月12日，全球首款可吸入式新冠疫苗，在“海南健博会”亮相，引发关注。快科技了解到，这种疫苗通过雾化吸入的方式激发黏膜免疫。现场曝光的视频显示，该疫苗采用“举杯吸入”方式，有网友笑称姿势好像喝奶茶。视频据悉，该疫苗由军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物股份公司合作研发，吸入式新冠疫苗配方不变，采用雾化吸入的方式激发粘膜免疫。目前，二期临床试验已取得阶段性成果，正在推进紧急使用的申请工作。此前，由陈薇院士团队领衔研制的雾化吸入新冠疫苗在《柳叶刀传染病》发表临床研究数据，研究结果显示：雾化吸入只需要使用1/5剂肌肉注射用的剂量，细胞免疫反应水平就可以与1剂肌肉注射相当。

我国新冠疫苗有几种品牌?答：目前，中国已有5款新冠疫苗获批使用。五款疫苗分别为：1、北京生物的灭活疫苗2、武汉生物的灭活疫苗3、北京科兴的灭活疫苗4、天津康希诺的腺病毒载体疫苗5、中科院-智飞生物的重组新冠疫苗按技术路线划分，5款疫苗分为三类：灭活疫苗腺病毒载体疫苗重组新冠疫苗生产厂家国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司、武汉生物制品研究所有限责任公司、北京科兴中维生物技术有限公司康希诺生物股份公司中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司研究原理使用非洲绿猴肾细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性将新冠病毒的刺突糖蛋白基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答将新冠病毒S蛋白受体结合区基因重组到中国仓鼠卵巢细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性打几针需接种2剂次，间隔3-8周需接种1剂次需接种3剂次，相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，6个月内完成接种接种对象相同接种部位相同接种禁忌类似不良反应类似接种注意事项类似保护效力均满足WHO以及中国国家药品审评中心对新冠疫苗产品保护效力基本要求安全性目前的大规模接种显示均具有较好的安全性

会的。去年3月，康希诺在香港上市，筹资约1.61亿美元。也是第一支在港交所上市的疫苗股。（7月31日），康芯诺在科创板正式开启认购，发行价为每股209.7元。这个发行价真的很高，是自A股发行以来的第二高发行价，仅次于今年年初上市的石头科技（271.12元/股）。不仅如此，科创板股票上市首日的上涨，更是打破了人们的想象。康希诺涨100%，能赚10万多，涨200%，能赚20万，涨300%，能赚30万，以此类推。以目前疫苗库存的火爆程度，也是很有可能的。这相当于赢得第一笔签约的300000利润。难怪很多媒体和机构把康希诺比作第二个“中芯国际”。拓展资料：1、康希诺生物股份有限公司（以下简称康希诺生物，股票代码：688185.Sh，6185.HK），于2009年1月13日在中国天津成立，致力于开发 ，在中国和世界各地生产和商业化用于公共卫生的创新疫苗。 公司拥有四项创新疫苗平台技术，包括腺病毒载体疫苗技术、结合技术、蛋白质设计与重组技术和制备技术。 2020年，公司已建立16种疫苗研发管线，涵盖13种传染病，包括2017年批准的重组埃博拉病毒疫苗[4]和正在研发的重组新型冠状病毒疫苗。2、核心技术，康希诺生物拥有四项创新疫苗平台技术，包括腺病毒载体疫苗技术、结合技术、蛋白质设计与重组技术和制备技术。基于腺病毒载体疫苗技术：用于重组埃博拉病毒病疫苗、重组新型冠状病毒疫苗和结核病疫苗。组合技术：用于生产各种组合疫苗。 各种载体蛋白有助于开发更好的多价结合和联合疫苗。蛋白质结构设计与重组技术：用于设计肺炎球菌蛋白质抗原、开发新的重组菌株、开发病毒载体和生产特殊细胞系。制剂技术：公司开发的疫苗培养基配方不含动物成分，最终产品制剂不含苯酚和防腐剂。

康希诺全称康希诺生物股份公司，于2009年注册于天津滨海新区，是由跨国制药企业高管团队回国创立的国家级高新技术企业。康希诺生物以在世界范围内提供预防传染病和感染病的解决方案为己任，专业从事高质量人用疫苗的研发、生产和商业化，是国内领先的高科技生物制品企业。操作环境：360浏览器13 版本号：13.0.1752.1拓展资料：1.康希诺所属的板块：生物制品、富时罗素、MSCI中国、沪股通、病毒防治、融资融券、预盈预增、生物疫苗、AH股、天津板块。2.康希诺的经营范围：许可项目:第三类医疗器械经营;药品生产;药品进出口;药品零售;药品批发;货物进出口;技术进出口。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广。(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。3.公司是一家致力于研发、生产和销售符合中国及国际标准的创新型疫苗企业。在管理层带领下，公司推进了一系列创新疫苗的研发，研发管线涵盖预防脑膜炎、埃博拉病毒病、百白破、肺炎、结核病、新型冠状病毒(COVID-19)、带状疱疹等多个临床需求量较大的疫苗品种。根据《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为“医药制造业(代码:C27)”;根据《国民经济行业分类与代码》，公司所处行业为“医药制造业(代码:C27)”之“基因工程药物和疫苗制造(代码:C2762)”;根据《战略性新兴产业分类(2018)》，公司所处行业为“生物药品制品制造”之“基因工程药物和疫苗制造”。4.公司临近商业化的产品具有巨大的市场潜力：公司拥有两种临近商业化的在研MCV。发达国家早于10年前已经以MCV产品取代了多糖疫苗，但多糖疫苗目前仍是国内主流使用的脑膜炎球菌疫苗，未来国内市场亦将出现结合疫苗替代多糖疫苗的趋势。国内的脑膜炎球菌疫苗市场将随着结合疫苗的推出而迅速增长，MCV2有望进入国家免疫规划成为免疫规划疫苗，MCV4则将在非免疫规划疫苗市场中占据较大市场份额。公司的两种临近商业化的MCV2和MCV4，将面对不同客户群体，涵盖市场上不同的接种需求。

经搜查 核实 ，从2020年九月 以来，犯罪 推测 人孔某等别认谋划 牟暴利，制做 假新冠疫苗，而且 层层加价销售 用时 5个月之久，加重 了受害 者在不知真相 情形 下流传 病毒的危害 另外 ，新华网 也指出，现在 新冠疫苗市场上，冒充 科兴公司祖国 新冠。据微商在同伴 圈公布 的信息，该款新冠灭活疫苗的生产 企业系北京科兴中维动物 技术 有限 公司8月12日，北京科兴中维动物 技术 有限 公司在吸收 媒体采访时表现 ，现在 疫苗尚在临床钻研 阶段，还未上市另外 ，网传截图中，尚有 一款疫苗盒。谎言 止于智者，兴于愚者，起于谋者，勿信谣，勿传谣3科兴疫苗董事长被抓不-是 确实 ，尹卫东现任科兴控股动物 技术 有限 公司董事长兼CEO尹卫东和潘爱华全是 科兴的首创 人，二 人因争抢掌控 权反目 ，最终 尹卫东依靠 危害 资源 的。谎言 会出-现 的本 因，是有一些 人在有意 搞事情 ，不愿 让这个 社-会 进展 的更协调 的，不愿 让这个 社-会 变好而且 另有 人说公司赚了钱就最先 做 房地产，现在 这个 龙头企业主要 即是 管疫苗，哪怕是以后 进了房地产领域 也跟疫苗有无 关系 系，所。北京科兴疫苗二级股受骗 了报警有用 依照 盘问 相关 公然 信息觉察 有不法份子 以科兴中维的名义散布 欺诈 信息，如受骗 请立刻 报警。

宁波吸入式新冠疫苗一、什么是吸入式新冠疫苗？吸入式新冠疫苗是由康希诺生物股份公司生产，采用基因重组腺病毒载体工艺，利用对人体无害的腺病毒载体，将表达S蛋白的遗传物质递送进人体，通过雾化器将疫苗雾化成微小的颗粒，通过吸入的方式经口腔呼吸到达肺组织，激发黏膜、体液、细胞三重免疫。二、吸入式新冠疫苗怎么接种？在接种时，工作人员使用专用的雾化给药装置，将疫苗雾化至雾化杯中，并将雾化杯递给受种者。受种者的吸入步骤可简单概括为三步：呼气、吸气和憋气。三、吸入式新冠疫苗有什么特点？与肌肉注射式接种相比，吸入式新冠疫苗有以下特点：①吸入式起效快，可建立黏膜免疫，从而抑制病毒在呼吸道黏膜表面的感染和入侵；②无需打针，可避免肌肉注射所带来的注射部位疼痛等局部不良反应；临床试验结果显示，吸入式新冠疫苗的安全性表现优异，总体不良反应发生率较肌注灭活疫苗更低。四、哪些人可以使用吸入式新冠疫苗?①18周岁-59周岁：现阶段已接种2剂次灭活疫苗或1剂次康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗满6个月的人群，可接种1剂次吸入式新冠疫苗进行加强免疫；②60周岁以上：现阶段已接种2剂次灭活疫苗或1剂次康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗满3个月的人群，可接种1剂次吸入式新冠疫苗进行加强免疫。注意：吸入式新冠疫苗暂不用于基础免疫接种。五、孕妇可以接种吗?暂不建议。对疫苗成分过敏的人群；既往发生过疫苗严重过敏反应；患有未控制的癫痫和其他神经系统疾病者，有格林巴利综合征病史者禁忌。处于发热期，以及慢性病发作期、妊娠期妇女等暂缓接种。六、吸入式新冠疫苗安全吗？吸入式新冠疫苗已开展严格的临床试验，数据表明吸入式新冠疫苗具有良好的安全性，总体不良反应发生率低，绝大多数反应为轻度，加强接种后6个月内未发生严重不良事件，尤其在老年人中安全性表现更佳。七、常见的不良反应有哪些?临床研究反馈，常见的不良反应为口干和口咽不适，全身不良反应偶见头痛和发热等情况，但比例极低，一般无需特殊处理，可以通过饮水和休息缓解，约2-3天后可自行恢复。八、接种后有什么需要注意的?完成接种后需要留观30分钟再离开。如在留观过程中，出现不适请立即告知现场医务人员。在接种后几天内，出现明显的不适也可以和接种单位联系并告知具体情况。九、接种后可以进行核酸检测吗?可以。吸入式新冠疫苗不会导致环境中核酸检测假阳性，也不会影响受种者在接种后的核酸检测结果。十、吸入式新冠疫苗怎么收费？与其他新冠疫苗一样，接种吸入式新冠疫苗是免费的。十一、接种完吸入式新冠疫苗后，多久可以接种其他疫苗？根据《新冠病毒疫苗接种技术指南》，其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天。当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时，可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。

公司挺好的，管理很人性化。康希诺生物股份公司于2009年注册于天津滨海新区，是由跨国制药企业高管团队回国创立的国家级高新技术企业。康希诺生物以在世界范围内提供预防传染病和感染病的解决方案为己任，专业从事高质量人用疫苗的研发、生产和商业化，是国内领先的高科技生物制品企业。2019年3月，康希诺生物在香港联交所主板H股上市；2020年1月，公司正式递交科创板上市申请并获得受理，拟募集资金用于新型疫苗产能扩大与新疫苗产品研发。康希诺生物的研发团队汇聚了多位曾经在赛诺菲巴斯德、阿斯利康和惠氏（现为辉瑞）等全球大型制药公司，领导创新国际疫苗研发的著名科学家和疫苗行业资深专家，建立了基于腺病毒载体疫苗技术、蛋白结构设计和重组技术、结合技术和制剂技术等四大核心技术平台。公司拥有多项疫苗核心知识产权及专有技术，建立了针对13个疾病领域的16种创新疫苗产品的研发管线，涵盖了对新型冠状病毒肺炎、埃博拉病毒病、结核病、脑膜炎、百白破、带状疱疹等一系列疾病的预防。

王靖：女，现任公司财务负责人、董事会秘书，1980年生，中国国籍，无境外永久居留权，国际药物工程管理专业硕士；2002年至2005年，任中化天津进出口公司事业部总经理助理；2005年至2012年，在天士力控股集团有限公司多家附属公司任职；2012年至今，历任康希诺生物股份公司人事行政部总监、财务负责人及董事长助理，现任财务负责人、董事会秘书。

朱涛：男，1973年2月出生，中国国籍，具有加拿大永久居留权。1995年6月，毕业于清华大学，获得学士学位；1998年6月，毕业于清华大学，获得硕士学位；2003年4月，毕业于匹兹堡大学，获得博士研究生学位。2003年4月至2004年10月，任美国卡内基梅隆大学博士后研究员；2004年10月至2005年12月，任整合基因组公司科学家；2005年12月至2009年4月，历任赛诺菲巴斯德公司产品开发部科学家、高级科学家；2009年5月至今，任康希诺生物股份公司执行董事、首席科学官兼副总经理；2020年3月至今，任天广实独立董事。

康希诺生物地址在天津经济技术开发区西区南大街185号融生大厦，于2009年注册于天津滨海新区,是由跨国制药企业高管团队回国创立的国家级高新技术企业。康希诺生物股份公司于2009年01月13日成立。法定代表人Yu Xuefeng,公司经营范围包括：化学药品、生物药品、疫苗和诊断试剂的研发、技术转让，生产（凭许可证开展经营活动），并提供技术咨询服务；化学品、生物制品及耗材的批发（食品、药品、危险化学品及易燃、易爆、易制毒品除外）、进出口等。

查询康希诺生物股份公司股东情况可以利用天眼查进行，里面会显示各种各样的股东情况。康希诺生物股份公司于2009年01月13日成立。法定代表人Yu Xuefeng,公司经营范围包括：化学药品、生物药品、疫苗和诊断试剂的研发、技术转让，生产（凭许可证开展经营活动），并提供技术咨询服务；化学品、生物制品及耗材的批发（食品、药品、危险化学品及易燃、易爆、易制毒品除外）、进出口等。经营范围:化学药品、生物药品、疫苗和诊断试剂的研发、技术转让，生产（凭许可证开展经营活动），并提供技术咨询服务；化学品、生物制品及耗材的批发（食品、药品、危险化学品及易燃、易爆、易制毒品除外）、

康希诺生物股份公司（简称：康希诺生物，股票代码6185.HK），2009年1月13日成立于中国天津，致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。公司现有四个创新疫苗平台技术，包括腺病毒载体疫苗技术、结合技术、蛋白设计与重组技术、制剂技术。2020年，公司已建立覆盖13种传染病的16种疫苗研发管线，其中包括2017年获批的重组埃博拉病毒病疫苗以及在研的重组新型冠状病毒疫苗。应答时间：2020-08-05，最新业务变化请以平安银行官网公布为准。[平安车主贷] 有车就能贷，最高50万https://b.pingan.com.cn/station/activity/loan/qr-carloan/loantrust.html?source=sa0000632&outerSource=bdzdhhr_zscd&outerid=ou0000250&cid=bdzdhhr_zscd&downapp_id=AM001000065

1、国药中生北京新冠灭活疫苗2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物北京公司新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市 。　2、北京科兴新冠灭活疫苗2月5日，国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。3、康希诺生物重组新冠疫苗2月24日午间，康希诺生物股份公司(以下简称“康希诺生物”)发布公告称，2月21日，公司正式向国家药监局提交重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)附条件上市申请，并获得受理。4、“武汉造”新冠灭活疫苗2月25日，国家药品监督管理局附条件批准国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。

格隆汇4月19日丨康希诺(688185.SH)公布，公司于近日收到中国证券监督管理委员会出具的《关于核准康希诺生物股份公司发行可转换为境外上市外资股的公司债券的批复》(证监许可[2022]771号)，核准公司发行不超过60亿港元(或等值其他外币)的可转换为境外上市外资股的公司债券，批复自核准发行之日起12个月内有效。

康希诺有限是由刘宣、朱涛、DONGXU QIU(邱东旭)、HELEN HUIHUAMAO(毛慧华〉以及XUEFENG YU(宇学峰)五名自然人共同设立的外商投资企业。2008年12月29日，五人共同签订了《中外合资经营企业章程》及《中外合资经营企业合同》。2008年12月10日，天津市工商行政管理局核发了编号为“(开发）登记外名预核字[2008]第136682号”的《企业名称预先核准通知书》，同意康希诺有限使用名称“天津康希诺生物技术有限公司”，公司注册资本为1，000万元人民币。2008年12月31日，天津经济技术开发区管理委员会出具“津开批（2008）604号”《关于合资成立天津康希诺生物技术有限公司的批复》，同意设立康希诺有限;2009年1月6日，天津市人民政府核发《中华人民共和国外商投资企业批准证书》(以下简称“《批准证书》”)，2009年1月13日，康希诺有限取得了天津市工商行政管理局核发的《企业法人营业执照》。2009年5月11日，天津诚泰有限责任会计师事务所出具了编号为“津诚会验字[2009]KWO23号”《验资报告》，确认依照《中外合资经营企业章程》中规定的第一期150.3630万元人民币注册资本已缴纳完成。拓展资料一、康希诺生物股份公司的主营业务为研发、生产和商业化符合中国及国际标准的创新型疫苗。公司主要产品为埃博拉病毒病疫苗、脑膜炎疫苗、百白破疫苗、肺炎疫苗、结核病疫苗、带状疱疹疫苗。公司推进了一系列创新疫苗的研发，研发管线涵盖预防脑膜炎、埃博拉病毒病、百白破、肺炎、结核病、带状疱疹等多个临床需求量较大的疫苗品种。其中埃博拉病毒病疫苗已经完成新药注册，两个脑膜炎球菌疫苗产品已经提交NDA并获受理，百白破、肺炎、结核病疫苗已经进入了临床试验阶段，公司获得了“天津瞪羚企业卓越创新奖”、“中国最具成长力科技创新型医药企业”、“天津市呼吸道细菌重组及结合疫苗企业重点实验室”等多项荣誉。

现在如果你打了康希诺疫苗，接种点不给你打其它的怎么办呢？

康希诺生物的上市公司并未直接或间接参股任何生物制药公司，这是官方的说法，没有其他公司参股。康希诺生物（06185.HK）公告称，公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所正在联合开发重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体），该疫苗采用基因工程方法构建，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体，可表达新型冠状病毒S抗原，拟用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。联合开发方已向监管机构提出了Ad5-nCoV的新药临床试验预审评申请，同时，已经开始了临床试验的准备工作和受试者预招募工作。希诺生物-B(06185)早间发布公告称，公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所(联合开发方)正在联合开发重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(Ad5-nCoV)，联合开发方已向监管机构提出了Ad5-nCoV的新药临床试验预审评申请，目前正在按照要求滚动提交后续技术资料。

可能是生产成本更高，或者猜测接种反应比较大，打的三针的那种，感觉也没啥就是多疼两次，这种疫苗一般都是国家统一定制的。康希诺生物股份公司（简称：康希诺生物，股票代码：688185.SH，6185.HK），2009年1月13日成立于中国天津，致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。公司现有四个创新疫苗平台技术。包括腺病毒载体疫苗技术、结合技术、蛋白设计与重组技术、制剂技术。2020年，公司已建立覆盖13种传染病的16种疫苗研发管理，其中包括2017年获批的重组埃博拉病毒病疫苗以及在研的重组新型冠状病毒疫苗。康希诺简介：康希诺生物拥有全套疫苗研发生产及商业化流程，包括抗原发现、表达及纯化、培养基配方研究、临床前可行性分析及概念验证、分析方法开发、生产工艺开发及产业化商业化。公司组建多种类型实验室，以满足不同研发需求，包括微生物实验室、分子和细胞生物学实验室、免疫和生物化学实验室及动物实验室。以上内容参考：百度百科-康诺西

目前，我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。临床试验和紧急使用阶段及前期重点人群较大规模接种后疑似预防接种异常反应监测数据表明，新冠病毒疫苗安全性良好。获批紧急使用的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）Ⅱ期临床试验结果显示具有良好的免疫原性和安全性。基于我国获批疫苗的临床试验研究数据和新冠肺炎的流行病学特征，中国疾病预防控制中心新冠病毒疫苗工作组起草了本指南，并经国家免疫规划专家咨询委员会审议通过。本指南供各级卫生健康部门、疾控机构指导预防接种单位开展新冠病毒疫苗预防接种使用。?一、疫苗种类（一）灭活疫苗。附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。其原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。（二）腺病毒载体疫苗。附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。（三）重组亚单位疫苗。获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。二、推荐免疫程序（一）适用对象。18周岁及以上人群。（二）接种剂次和间隔。1.新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）接种2剂；2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。2.重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）接种1剂。3.重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。（三）接种途径和接种部位推荐上臂三角肌肌内注射。三、其他有关事项（一）迟种补种。对2剂或3剂次程序的疫苗，未按程序完成接种者，建议尽早补种。免疫程序无需重新开始，补种完成相应剂次即可。对在14天内完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种者，在第2剂接种3周后尽早补种1剂灭活疫苗。对在14-21天完成2剂新冠病毒灭活疫苗接种的，无需补种。（二）加强免疫。现阶段暂不推荐加强免疫。（三）与其他疫苗同时接种。暂不推荐与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天。当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时，可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。（四）不同疫苗产品替换。现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。（五）新冠病毒感染及抗体筛查。在疫苗接种前无需开展新冠病毒核酸及抗体检测；接种后也不建议常规检测抗体作为免疫成功与否的依据。?（六）接种禁忌。通常的疫苗接种禁忌包括：（1）对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；（2）既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；（3）患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；（4）正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；（5）妊娠期妇女。本指南对说明书中所列部分接种禁忌或慎用人群，参照下述特定人群接种建议执行。四、特定人群接种建议（一）60岁及以上人群。60岁及以上人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前，4个附条件批准上市的新冠病毒疫苗Ⅲ期临床试验研究纳入该人群的数量有限，暂无疫苗对该人群的保护效力数据。但Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据显示，该人群疫苗接种安全性良好，与18-59岁人群相比，接种后中和抗体滴度略低，但中和抗体阳转率相似，提示疫苗对60岁以上人群也会产生一定的保护作用，建议接种。?（二）18岁以下人群。目前已有的疫苗尚未获得用于该人群的临床试验数据，暂不推荐18岁以下人群接种。（三）慢性病人群。慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群，建议接种。（四）育龄期和哺乳期女性。如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗，基于对上述疫苗安全性的理解，不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施（如终止妊娠），建议做好孕期检查和随访。对于有备孕计划的女性，不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。虽然目前尚无哺乳期女性接种新冠病毒疫苗对哺乳婴幼儿有影响的临床研究数据，但基于对疫苗安全性的理解，建议对新冠病毒感染高风险的哺乳期女性（如医务人员等）接种疫苗。考虑到母乳喂养对婴幼儿营养和健康的重要性，参考国际上通行做法，哺乳期女性接种新冠病毒疫苗后，建议继续母乳喂养。（五）免疫功能受损人群。免疫功能受损人群是感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前尚无新冠病毒疫苗对该人群（例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者）、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者的安全性和有效性数据。该类人群疫苗接种后的免疫反应及保护效果可能会降低。对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗，根据既往同类型疫苗的安全性特点，建议接种；对于腺病毒载体疫苗，虽然所用载体病毒为复制缺陷型，但既往无同类型疫苗使用的安全性数据，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。（六）既往新冠患者或感染者。现有研究数据表明，新冠病毒感染后6个月内罕见再次感染发病的情况。既往新冠肺炎病毒感染者（患者或无症状感染者），在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂。五、其他事项随着更多新冠病毒疫苗的获批使用、疫苗临床研究数据的不断完善以及疫苗上市后监测和评价数据的增加，根据疫情防控形势的需要，本指南将适时更新。

林亮：男，现任公司非执行董事，1974年生，中国国籍，无境外永久居留权，药物化学专业硕士、工商管理专业硕士；1999年至2000年，任深圳万基药业有限公司研发部主管；2000年至2003年任三九医药股份有限公司战略规划部门经理；2005年至2007年，任德国默克（中国）市场部产品经理助理；2009年至2010年，任葛兰素史克（中国）投资有限公司业务发展经理；2011年至2017年，任礼来亚洲基金投资总监；2017年至今，任礼来亚洲基金合伙人；2013年至今，任康希诺生物股份公司非执行董事。

3种。新冠育苗3种品牌介绍如下：1、第一种：灭活疫苗。附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。其原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。2、第二种：腺病毒载体疫苗。附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。3、第三种：重组亚单位疫苗。获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

一、新冠疫苗具体有哪几种品牌？截止目前，我国新冠疫苗品牌有5个，分别是国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）生产的新冠病毒灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产的新冠病毒灭活疫苗、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）生产的新冠病毒灭活疫苗、安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组亚单位疫苗及康希诺生物股份公司（康希诺）生产的腺病毒载体疫苗。详情如下：品牌一、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗1.安全性根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。2.有效性国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。品牌二、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗1.安全性科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。2.有效性2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。品牌三、国药中生武汉所新冠灭活疫苗1.安全性根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。2.有效性国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。品牌四、安徽智飞生物重组亚单位疫苗1.安全性根据世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好，大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。2.有效性根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。品牌五、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）1.优势康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。2.安全有效性Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

湖南人，只打一针的新冠疫苗，来了！政务：湘妹子 2021-05-20 17:07来源：湖南疾控、人民日报全程只需要打一针的腺病毒载体重组新冠疫苗已经在湖南开始接种了！目前湖南使用的新冠疫苗有哪几类？目前，我省使用的新冠病毒疫苗有三类：第一类是灭活疫苗（Vero细胞），分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产；第二类是重组新冠病毒疫苗（CHO细胞），由安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产；第三类是腺病毒载体疫苗，由康希诺生物股份公司生产。三类疫苗在接种时有什么区别？1.新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）：接种2剂；2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。2.重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）：接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。3.重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）：接种1剂。专家认为，我国的疫苗在研发、试验、审批上市、批次检验、储存运输、接种等全流程都有非常严格的管理规定。前期临床研究数据表明，无论使用哪一种疫苗，只要按规定完成全程接种，均可获得较好保护效果。因此，只要是国家正规渠道审批上市的新冠疫苗，均可放心接种。腺病毒载体疫苗的保护效果可以维持多久？据上海市疾控中心，到目前为止收集到的有效性数据证明，康希诺腺病毒载体疫苗的保护时间可以达到6个月以上，由于距离疫苗研发时间不长，对疫苗免疫持久性的持续性观察还在进行中。此前，对采用同种腺病毒载体技术的埃博拉疫苗做了免疫持久性观察显示，接种两年之后仍具有足够的保护力。上海市疾控专家建议，接种过1剂灭活疫苗者，建议使用灭活疫苗完成全程接种；已经接种完2剂灭活疫苗者，暂不建议使用腺病毒疫苗加强。另外，专家同时建议，目前暂不推荐该疫苗与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于14天。当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时，可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。原标题：《@湖南人，只打一针的新冠疫苗，来了！

该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布三期临床数据后，中国新冠疫苗部署的另一条技术路线、由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据8日出炉。一：疫苗三期试验III期临床研究则主要评估疫苗的有效性，招募较大规模的受试者，来证实疫苗可以实现预期的预防感染或减轻症状的目的。2020年8月20日，国药集团旗下中国生物新冠灭活疫苗的临床试验在秘鲁启动（Ⅲ期）。继6月23日获得阿联酋临床试验批件以来，再获秘鲁卫生部国立卫生研究院颁发的Ⅲ期临床试验批件。2020年11月11日，国产新冠疫苗研发传来好消息：全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床顺利推进！国药集团官微发布消息称，国药集团中国生物新冠疫苗Ⅲ期临床正在阿联酋、巴林、埃及、约旦、摩洛哥、秘鲁、阿根廷等国家顺利推进，并已进入最后的冲刺阶段，接种志愿者超过5万人，样本人群覆盖125个国籍。二：疫苗的应用2020年10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。这是中国秉持人类卫生健康共同体理念、履行自身承诺推动疫苗成为全球公共产品的一个重要举措。2020年10月，新冠疫苗暂不入医保，但新冠肺炎相关治疗用药都将纳入医保目录新增范围。2020年10月15日下午，浙江嘉兴市疾控中心在其官方微信发布《新冠疫苗接种的有关说明》，新冠疫苗接种2剂次，间隔14-28天，疫苗价格为200元/支，2剂次共400元。截至2020年10月20日，中国共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。2020年12月2日，日本参议院召开会议，会上一致通过《预防接种法》修正案，内容包括国民接种新冠疫苗的费用由国家承担。如果接种后产生健康问题，国家将与制药公司方面达成协议，由后者代为赔偿。政府在事后对制药公司损失予以补贴。2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。

北京科兴和北京生物哪个的疫苗好一点？北京生物和科兴生物两款疫苗的效果都一样，其中北京生物疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。两针注射后，再过14天，可产生高滴度抗体，形成有效保护；北京科兴疫苗具有非常明显的保护作用，已经证实对各个国家的变异株是有保护作用的。目前国内批准的几种新冠疫苗均为灭活疫苗，尚无证据表明哪个公司生产的最好，因此大家不要刻意去挑选，只要是国家已经正式批准上市的疫苗大家都可以放心接种。目前国内批准的新冠疫苗品牌有：品牌一：国药北京生物新冠灭活疫苗（1）公司简介北京生物制品研究所创立于1919年，其前身是北洋政府中央防疫处，是我国历史上第一个国家卫生防疫和血清疫苗研究与生产的专门机构。2011年10月，北京生物制品研究所完成改制，正式更名为北京生物制品研究所有限责任公司。（2）保护效率国药集团中国生物新冠疫苗通过世卫组织紧急使用认证，成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗，其有效率高于70%，并且安全性良好。品牌二：北京科兴中维新冠疫苗（1）公司简介北京科兴中维生物技术有限公司于2009年5月7日，公司经营范围包括研究、开发生物疫苗技术；诊断试剂盒技术，提供技术服务等。2021年2月6日，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。（2）保护效率5月13日，从印度尼西亚传来中国科兴疫苗捷报，针对当地2.5万名高风险感染医务人员，实现了预防感染有效率94%、感染死亡预防率100%的效果。品牌三：武汉生物新冠疫苗（1）公司简介武汉生物制品研究所有限责任公司于1990年3月8日在武汉市江夏区市场监督管理局登记成立。2021年2月28日，由武汉生物制品研究所有限责任公司和中科院病毒所共同研发的新型冠状病毒灭活疫苗正式上市，年产量可达1亿剂次。（2）保护效率国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%。品牌四：安徽智飞龙科马新冠疫苗（1）公司简介安徽智飞龙科马生物制药有限公司是一家集生物制品研发、生产和销售为一体的高新技术企业，是重庆智飞生物制品股份有限公司（股票代码：300122）的全资子公司。（2）保护效率根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。品牌五：康希诺新冠疫苗（1）公司简介康希诺生物股份公司2009年1月13日成立于中国天津，致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。（2）保护效率Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

》》》天津康希诺吸入式疫苗接种点增加到111个日前，天津更新吸入用新冠病毒疫苗接种单位信息表。截至11月23日，全市接种点已增至111个，市民可进行预约接种。请旋转屏幕，横屏查看接种单位信息表↓天津吸入用重组新型冠状病毒疫苗使用目标人群有哪些？答：已全程接种2剂次新冠疫苗的满6个月的18岁及以上人群均可选择吸入式疫苗开展1剂次加强免疫接种。具体规定如下所示：目前吸入用重组新冠病毒疫苗仅用于加强免疫接种。已全程接种2剂次国药集团中国生物技术股份有限公司北京生物制品研究所有限责任公司、国药集团中国生物技术股份有限公司武汉生物制品研究所有限责任公司、北京科兴中维生物技术有限公司生产的灭活疫苗或1剂次康希诺生物股份公司生产的肌注式重组新冠疫苗满6个月的18岁及以上人群均可选择此疫苗开展1剂次加强免疫接种。

新冠疫苗加强针厂家目前具体是四个，分别是北京生物制品研究所有限责任公司、北京科兴中维生物技术有限公司、武汉生物制品研究所有限责任公司、天津康希诺生物股份公司。现阶段可用于新冠疫苗加强针接种的疫苗包括国药新冠灭活疫苗、北京科兴中维新冠灭活疫苗、武汉生物新冠灭活疫苗和天津康希诺腺病毒载体新冠疫苗。如第三剂次加强针与前两剂次均不相同，也可以使用其他厂家灭活疫苗。使用腺病毒载体疫苗（也就是陈薇院士团队及康希诺生物研发的疫苗）接种的人群，仍须使用原疫苗加强接种免疫。使用重组蛋白疫苗（智飞生物研发的疫苗）接种的人群，本身是属于三针接种范围，不存在加强针的说法，所以还是须使用原重组蛋白疫苗接种免疫。那下面，我们来看看市面上主流新冠病毒灭活疫苗的厂家分布，然和组合排列下疫苗接种情况，再来总结第三针加强针接种介绍：1、中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）生产的新冠病毒灭活疫苗（简称北京生物）2、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）生产的新冠病毒灭活疫苗（武汉生物）3、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产的新冠病毒灭活疫苗（简称科兴中维）接种禁忌疫苗不宜接种的人群包括：孕妇、哺乳期妇女；处于发热期的人员；既往发生过疫苗接种严重过敏反应的人员；患有血小板减少症或出血性疾病者；惊厥、癫痫、脑病、其他进行性神经系统疾病和精神疾病史或家族史的患者；已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病的患者等。其他禁忌症还包括：严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤；各种急性疾病或慢性疾病急性发作期；严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病等。儿童不能接种的情况主要有以下几个方面：（1）对新冠病毒疫苗或其成分过敏的；（2）以前接种同类疫苗时出现过敏者；（3）既往发生过其他疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；（4）患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合征、脱髓鞘疾病等）；（5）正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者。其他禁忌请按照说明书规定，受种对象或家长也可咨询接种医生。

安徽智飞为什么不需要加强针原因一：多地发布的加强针接种指南中没有安徽智飞疫苗根据云南、安徽、贵州、广西、北京、黑龙江、湖南、湖北等地发布的加强针接种指南，表示新冠疫苗加强针厂家有四个，分别是京生物制品研究所有限责任公司、北京科兴中维生物技术有限公司、武汉生物制品研究所有限责任公司、天津康希诺生物股份公司，并没有安徽智飞龙科马生物制药有限公司，因此目前暂时不接种安徽智飞第四针加强针。原因二：安徽智飞的生产技术路线、作用原理跟其它几种疫苗不一样安徽智飞的生产技术路线是重组亚单位疫苗，需要打三针，且接种后的有效期比较长，可以达到两年。而其余几种疫苗是接种一针或者两针剂，有效期在半年左右，这也是疫苗全程免疫后至少需要6个月的时间才能进行加强免疫的原因。原因三：安徽智飞的有效率和其他疫苗不一样安徽智飞第三针接种有效率可以达到97%的抗体，而普通针疫苗在接种后的有效率没安徽智飞的高，不过加强针用原疫苗进行加强免疫后，接种者的中和抗体水平快速大幅提升，虽然在加强免疫6个月后抗体水平有所下降，但下降的最低值依然高于两剂或一剂接种后的峰值，这也正是需要打加强针的原因之一。

康希诺生物和康希诺是不一样的。康希诺生物股份公司（简称：康希诺生物）若听到称为康希诺的多半为假的。2009年，康希诺生物股份公司成立于中国，以在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案为己任，专注于创新、优质、可及的人用疫苗的研发、生产和商业化，是行业领先的高科技生物制品企业。

有。据天津康希诺生物公司简介得知，天津康希诺生物公司生活设施齐全，包括暖气。康希诺生物股份公司，康希诺生物股份公司成立于中国，以在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案为己任，专注于创新、优质、可及的人用疫苗的研发、生产和商业化。

2022年康希诺全球完全接种新冠疫苗的人数达到46.3亿。康希诺已经通过WHO专家委员会评审。根据世界卫生组织最新发布的信息，已经有3个国产疫苗的紧急使用授权申请获得世卫组织受理，为国药北京生物、科兴中维和康希诺3家。其中国药北京生物和科兴中维的疫苗已经通过了专家会议评审和临床试验病例审核，正在做最后的评估。世界卫生组织预计，将在4月中旬做出决定。详细介绍：2009年，康希诺生物股份公司成立于中国，以在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案为己任，专注于创新、优质、可及的人用疫苗的研发、生产和商业化，是行业领先的高科技生物制品企业。康希诺生物拥有病毒载体疫苗技术、合成疫苗技术、蛋白结构设计和VLP组装技术、mRNA疫苗技术、制剂及给药技术五大核心技术平台，掌握多项疫苗核心知识产权及专有技术。公司已经建立针对12个疾病领域的17种创新疫苗产品研发管线，涵盖对新型冠状病毒肺炎、埃博拉病毒病、结核病、脑膜炎、百日咳、白喉、破伤风、带状疱疹等一系列疾病的预防，同全球多家研究机构开展创新研发合作。

康希诺。康希诺指康希诺生物股份公司。康希诺生物股份公司，2009年，康希诺生物股份公司成立于中国，以在世界范围内提供预防和治疗感染类疾病的解决方案为己任。康希诺比丽珠好。

康希诺疫苗是康希诺生物股份公司生产的。康希诺生物股份公司成立于2009年1月13日，生产的新冠疫苗是我国正规的疫苗，也和多个国家签订了合作，得到多个国家认可。康希诺疫苗是康希诺生物股份公司生产的一针剂的腺病毒载体疫苗。该疫苗的研发是与中国人民解放军军事科学院的生物工程研究所陈薇院士团队共同完成的。该疫苗在去年3月16日开始临床实验，在2021年的2月15日正式批准上市。相对于打两针的北京生物疫苗和北京科兴疫苗，康希诺疫苗只用接种一针即可获得68.83%以上保护率，预防重症有效率也在95.47%。可见单针的康希诺疫苗针对于新冠病毒方面的有效率还是比较高的。康希诺疫苗的优缺点康希诺疫苗优点有：能更快产生免疫反应，14天就有60%多的保护率，产生抗体较快；身体产生抗体的保护效果可以达到95%以上，可有效应对不同新冠病毒变异株，有较强的免疫保护效力；基础针只需要接种一次，减少了接种次数。康希诺疫苗缺点有：不良反应较大，可能会出现发热，乏力，局部疼痛、皮疹和硬结，腹泻、恶心、呕吐，关节疼痛、过敏等不良反应，适用人群范围小等。

会的。去年3月，康希诺在香港上市，筹资约1.61亿美元。也是第一支在港交所上市的疫苗股。（7月31日），康芯诺在科创板正式开启认购，发行价为每股209.7元。这个发行价真的很高，是自A股发行以来的第二高发行价，仅次于今年年初上市的石头科技（271.12元/股）。不仅如此，科创板股票上市首日的上涨，更是打破了人们的想象。康希诺涨100%，能赚10万多，涨200%，能赚20万，涨300%，能赚30万，以此类推。以目前疫苗库存的火爆程度，也是很有可能的。这相当于赢得第一笔签约的300000利润。难怪很多媒体和机构把康希诺比作第二个“中芯国际”。拓展资料：1、康希诺生物股份有限公司（以下简称康希诺生物，股票代码：688185.Sh，6185.HK），于2009年1月13日在中国天津成立，致力于开发 ，在中国和世界各地生产和商业化用于公共卫生的创新疫苗。 公司拥有四项创新疫苗平台技术，包括腺病毒载体疫苗技术、结合技术、蛋白质设计与重组技术和制备技术。 2020年，公司已建立16种疫苗研发管线，涵盖13种传染病，包括2017年批准的重组埃博拉病毒疫苗[4]和正在研发的重组新型冠状病毒疫苗。2、核心技术，康希诺生物拥有四项创新疫苗平台技术，包括腺病毒载体疫苗技术、结合技术、蛋白质设计与重组技术和制备技术。基于腺病毒载体疫苗技术：用于重组埃博拉病毒病疫苗、重组新型冠状病毒疫苗和结核病疫苗。组合技术：用于生产各种组合疫苗。 各种载体蛋白有助于开发更好的多价结合和联合疫苗。蛋白质结构设计与重组技术：用于设计肺炎球菌蛋白质抗原、开发新的重组菌株、开发病毒载体和生产特殊细胞系。制剂技术：公司开发的疫苗培养基配方不含动物成分，最终产品制剂不含苯酚和防腐剂。

康希诺疫苗是康希诺生物股份公司生产的。康希诺生物股份公司成立于2009年1月13日，生产的新冠疫苗是我国正规的疫苗，也和多个国家签订了合作，得到多个国家认可。康希诺疫苗是康希诺生物股份公司生产的一针剂的腺病毒载体疫苗。该疫苗的研发是与中国人民解放军军事科学院的生物工程研究所陈薇院士团队共同完成的。该疫苗在去年3月16日开始临床实验，在2021年的2月15日正式批准上市。相对于打两针的北京生物疫苗和北京科兴疫苗，康希诺疫苗只用接种一针即可获得68.83%以上保护率，预防重症有效率也在95.47%。可见单针的康希诺疫苗针对于新冠病毒方面的有效率还是比较高的。康希诺疫苗的优缺点康希诺疫苗优点有：能更快产生免疫反应，14天就有60%多的保护率，产生抗体较快；身体产生抗体的保护效果可以达到95%以上，可有效应对不同新冠病毒变异株，有较强的免疫保护效力；基础针只需要接种一次，减少了接种次数。康希诺疫苗缺点有：不良反应较大，可能会出现发热，乏力，局部疼痛、皮疹和硬结，腹泻、恶心、呕吐，关节疼痛、过敏等不良反应，适用人群范围小等。

康希诺疫苗是康希诺生物股份公司生产的。康希诺生物股份公司成立于2009年1月13日，生产的新冠疫苗是我国正规的疫苗，也和多个国家签订了合作，得到多个国家认可。康希诺疫苗是康希诺生物股份公司生产的一针剂的腺病毒载体疫苗。该疫苗的研发是与中国人民解放军军事科学院的生物工程研究所陈薇院士团队共同完成的。该疫苗在去年3月16日开始临床实验，在2021年的2月15日正式批准上市。相对于打两针的北京生物疫苗和北京科兴疫苗，康希诺疫苗只用接种一针即可获得68.83%以上保护率，预防重症有效率也在95.47%。可见单针的康希诺疫苗针对于新冠病毒方面的有效率还是比较高的。康希诺疫苗的优缺点康希诺疫苗优点有：能更快产生免疫反应，14天就有60%多的保护率，产生抗体较快；身体产生抗体的保护效果可以达到95%以上，可有效应对不同新冠病毒变异株，有较强的免疫保护效力；基础针只需要接种一次，减少了接种次数。康希诺疫苗缺点有：不良反应较大，可能会出现发热，乏力，局部疼痛、皮疹和硬结，腹泻、恶心、呕吐，关节疼痛、过敏等不良反应，适用人群范围小等。

按技术路线划分，5款疫苗分为三类：灭活疫苗腺病毒载体疫苗重组新冠疫苗生产厂家国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司、武汉生物制品研究所有限责任公司、北京科兴中维生物技术有限公司康希诺生物股份公司中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司研究原理使用非洲绿猴肾细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性将新冠病毒的刺突糖蛋白基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答将新冠病毒S蛋白受体结合区基因重组到中国仓鼠卵巢细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性打几针需接种2剂次，间隔3-8周需接种1剂次需接种3剂次，相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，6个月内完成接种接种对象相同接种部位相同接种禁忌类似不良反应类似接种注意事项类似保护效力均满足WHO以及中国国家药品审评中心对新冠疫苗产品保护效力基本要求安全性目前的大规模接种显示均具有较好的安全性

康希诺疫苗是康希诺生物股份公司生产的。康希诺生物股份公司成立于2009年1月13日，生产的新冠疫苗是我国正规的疫苗，也和多个国家签订了合作，得到多个国家认可。康希诺疫苗是康希诺生物股份公司生产的一针剂的腺病毒载体疫苗。该疫苗的研发是与中国人民解放军军事科学院的生物工程研究所陈薇院士团队共同完成的。该疫苗在去年3月16日开始临床实验，在2021年的2月15日正式批准上市。相对于打两针的北京生物疫苗和北京科兴疫苗，康希诺疫苗只用接种一针即可获得68.83%以上保护率，预防重症有效率也在95.47%。可见单针的康希诺疫苗针对于新冠病毒方面的有效率还是比较高的。康希诺疫苗的优缺点康希诺疫苗优点有：能更快产生免疫反应，14天就有60%多的保护率，产生抗体较快；身体产生抗体的保护效果可以达到95%以上，可有效应对不同新冠病毒变异株，有较强的免疫保护效力；基础针只需要接种一次，减少了接种次数。康希诺疫苗缺点有：不良反应较大，可能会出现发热，乏力，局部疼痛、皮疹和硬结，腹泻、恶心、呕吐，关节疼痛、过敏等不良反应，适用人群范围小等。

朱涛：男，1973年2月出生，中国国籍，具有加拿大永久居留权。1995年6月，毕业于清华大学，获得学士学位；1998年6月，毕业于清华大学，获得硕士学位；2003年4月，毕业于匹兹堡大学，获得博士研究生学位。2003年4月至2004年10月，任美国卡内基梅隆大学博士后研究员；2004年10月至2005年12月，任整合基因组公司科学家；2005年12月至2009年4月，历任赛诺菲巴斯德公司产品开发部科学家、高级科学家；2009年5月至今，任康希诺生物股份公司执行董事、首席科学官兼副总经理；2020年3月至今，任天广实独立董事。

邹洁羽：女，现任公司监事，1989年出生，中国国籍，无境外永久居留权，公共卫生专业硕士；2012年至2014年，任MichaelAllenCompany担任研究助理；2014年至2015年，任复星高科技集团有限公司投资经理；2015年至今，历任礼来亚洲基金投资经理、高级投资经理、副总裁；2016年至今，任康希诺生物股份公司监事。

朱涛：男，1973年2月出生，中国国籍，具有加拿大永久居留权。1995年6月，毕业于清华大学，获得学士学位；1998年6月，毕业于清华大学，获得硕士学位；2003年4月，毕业于匹兹堡大学，获得博士研究生学位。2003年4月至2004年10月，任美国卡内基梅隆大学博士后研究员；2004年10月至2005年12月，任整合基因组公司科学家；2005年12月至2009年4月，历任赛诺菲巴斯德公司产品开发部科学家、高级科学家；2009年5月至今，任康希诺生物股份公司执行董事、首席科学官兼副总经理；2020年3月至今，任天广实独立董事。

桂水发：男，1965年生，中国国籍，无境外永久居留权，硕士学历，毕业于香港大学，注册会计师。1989年至1993年，任上海财经大学科员；1994年至2001年，任上海证券交易所市场发展部副总监、总监；2001年至2011年，任东方证券股份有限公司副总经理、财务总监、董事会秘书；2004年至2012年，任汇添富基金管理有限公司董事长；2012年至2017年，任乐成集团有限公司总裁；2017年至2018年，任证通股份有限公司副总经理；2013年至今任上海师牛资产管理有限公司法人、执行董事；2018年至今，任优刻得科技股份有限公司董事、首席财务官、董事会秘书；2018年至今任上海证识智能科技有限公司董事；2018年至今，任隧道股份董事；2018年6月至今任上海机电股份有限公司独立董事；2019年4月至今任苏州工业园区凌志软件股份有限公司独立董事；2019年11月至今，任康希诺生物股份公司独立非执行董事。现任华懋科技独立董事。