非牛顿流体粘度如何测?

不需要。毛细管粘度计法测量流体粘度，是目前最常用也是最精度的检测方法之一，测试时，用已知粘度的液体做标准，测量毛细管粘度在同一粘度计流出的时间，即可计算出毛细管的粘度，不需要计算对照粘度。

【答案】：测量原理：在一定温度下，当液体在直立的毛细管中，以完全湿润管壁的状态流动时，其运动粘度与流动时间成正比。测定时，用已知运动粘度的液体作标准，测量其从毛细管粘度计流出的时间，再测量试样自同一粘度计流出的时间，则可计算出试样的粘度。

毛细管粘度计不是离子选择电极，其工作原理如下：毛细管粘度计，又称乌氏粘度计，当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。 流层之间的切向力f与两层间的接触面积A和速度差Δv成正比，而与两层间的距离Δx成反比。η是比例系数，称为液体的粘度系数，简称粘度。

不同的粘度计由于毛细管粗细不同，会有一个修正参数，计算的时候采用这个参数就行。毛细管太粗主要是流速太快，时间记录误差大，容易测不准。太细流速太慢，浪费时间，而且很难清洗。乌氏粘度计的毛细管太粗的时候，测的时候时间太快，比如测水的时候，流速过快，反应跟不上，所以，可能会导致时间读书不准确。乌氏粘度计的毛细管太细，物质在它里面流速太慢，花费时间比较长。扩展资料：粘度计毛细管的过粗的话，测量时间过短,t<100s,等式右边第二项就不可忽略，结果处理起来有很大误差；反之，粘度计毛细管的过细的话，测量时间过长，实验时间不允许，也易造成误差。高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。参考资料来源：百度百科-乌氏粘度计

乌氏粘度计操作规程 一、操作规程 1、根据实验需要将恒温槽温度调节至25±0.05℃ 或30±0.05℃。 2、配制聚合物溶液 用粘度法测聚合物分子量，选择高分子-溶剂体系时，常数K、α值必须是已知的而且所用溶剂应该具有稳定、易得、易于纯化、挥发性小、毒性小等特点。为控制测定过程中hr在1.2～2.0之间，浓度一般为 0.001g／ml～0.01g／ml。于测定前几天，用100 ml容量瓶把待测聚合物试样溶解于溶剂中配成已知浓度的溶液。 准确称取100-500mg待测聚合物放入100ml清洁干燥的容量瓶中，倒入约80ml甲苯（本例以甲苯为溶剂），使之溶解，待聚合物完全溶解之后，放入已调节好的恒温槽中，容量瓶也放入恒温槽中。再加溶剂至刻度，取出摇匀，用3号玻璃砂芯漏斗过滤到另一100ml容量瓶中，放入恒温槽恒温待用，容量瓶及玻璃砂芯漏斗，用后立即洗涤。玻璃砂芯漏斗要用含30%硝酸钠的硫酸溶液洗涤，再用蒸馏水抽滤，烘干待用。 3、洗涤粘度计 粘度计和待测液体是否清洁，是决定实验成功的关键之一。由于毛细管粘度计中毛细管的内径一般很小，容易被溶液中的灰尘和杂质所堵塞，一旦毛细管被堵塞，则溶液流经刻线a和b所需时间无法重复和准确测量，导致实验失败。若是新的粘度计，先用洗液浸泡，再用自来水洗三次，蒸馏水洗三次，烘干待用。对已用过的粘度计，则 先用甲苯灌入粘度计中浸洗除去留在粘度计中的聚合物，尤其是毛细管部分要反复用溶剂清洗，洗毕，将甲苯溶液倒入回收瓶中，再用洗液、自来水、蒸馏水洗涤粘度计，最后烘干。 4、测定溶剂的流出时间 乌氏粘度计是气承悬柱式可稀释的粘度计，把预先经严格洗净，检查过的洁净粘度计垂直夹持于恒温槽中，使水面完全浸没小球M1。用移液管吸10ml甲苯，从A管注入E球中。于25℃恒温槽中恒温3分钟，然后进行流出时间t0的测定。用手捏住C管管口，使之不通气，在B管用洗耳球将溶剂从E球经毛细管、M2球吸入M1球，然后先松开洗耳球后，再松开C管，让C管通大气。此时液体即开始流回E球。此时操作者要集中精神，用眼睛水平地注视正在下降的液面，并用秒表准确地测出液面流经a线与b线之间所需的时间，并记录。重复上述操作三次，每次测定相差不大于0.2 s。取三次的平均值为t0，即为溶剂的流出时间。但有时相邻两次之差虽不超过0.2 s，而连续所得的数据是递增或递减（表明溶液体系未达到平衡状态），这时应认为所得的数据不可靠的，可能是温度不恒定，或浓度不均匀，应继续测定。 5、溶液流出时间的测定 （1）测定t0后，将粘度计中的甲苯倒入回收瓶，并将粘度计烘干，用干净的移液管吸取已恒温好的被测溶液8ml，移入粘度计（注意尽量不要将溶液沾在管壁上），恒温3分钟，按前面的步骤，测定溶液（浓度c1）的流出时间t1。 （2）用移液管加入4ml预先恒温好的甲苯，对上述溶液进行稀释，稀释后的溶液浓度（c2）即为起始浓度c1的2/3。然后用同样的方法测定浓度为c2的溶液的流出时间t2。与此相同，依次加入甲苯4ml、4ml、4ml，使溶液浓度成为起始浓度的1/2、2/5、1/3，分别测定其流出时间并记录下来。注意每次加入纯试剂后，一定要混合均匀，每次稀释后都要将稀释液抽洗粘度计的E球、毛细管、M2球和M1球，使粘度计内各处溶液的浓度相等，且要等到恒温后再测定。 6、粘度计洗涤 测量完毕后，取出粘度计，将溶液倒入回收瓶，用纯溶剂反复清洗几次，烘干，并用热洗液装满，浸泡数小时后倒去洗液，再用自来水，蒸馏水冲洗，烘干备用。 乌氏粘度计注意事项 （1）.粘度计必须洁净，高聚物溶液中若有絮状物不能将它移入粘度计中。 （2）.本实验溶液的稀释是直接在粘度计中进行的，因此每加入一次溶剂进行稀释时必须混合均匀，并抽洗毛细管、M1球和M2球。 （3）.实验过程中恒温槽的温度要恒定，溶液每次稀释恒温后才能测量。 （4）.粘度计要垂直放置。实验过程中不要振动粘度计。

粘度计主要分类：1、按操作方式分：毛细管式、旋转式和振动式3种。（1）毛细管式粘度计：毛细管式粘度计通常为赛氏粘度计，是一种常见的粘度计。其工作原理是：样品容器（包括流出毛细管）内充满待测样品，处于恒温浴内，液柱高度为h。打开旋塞，样品开始流向受液器，同时开始计算时间，到样品液面达到刻度线为止。样品粘度越大，这段时间越长。因此，这段时间直接反映出样品的粘度。（2）旋转式粘度计：常见的旋转式粘度计是锥板式粘度计。它主要包括一块平板和一块锥板。电动机经变速齿轮带动平板恒速旋转，依靠毛细管作用使被测样品保持在两板之间，并借样品分子间的摩擦力而带动锥板旋转。在扭矩检测器内的扭簧的作用下，锥板旋转一定角度后不再转动。此时，扭簧所施加的扭矩与被测样品的分子内部摩擦力（即粘度）有关：样品粘度越大，扭矩越大。扭矩检测器内设有一个可变电容器，其动片随着锥板转动，从而改变本身的电容数值。这一电容变化反映出的扭簧矩即为被测样品的粘度，由仪表显示出来。（3）振动式粘度计：这种粘度计的工作原理是：处于流体内的物体振动时会受到流体的阻碍作用，此作用的大小与流体的粘度有关。常用的振动式粘度计有超声波粘度计，其探测器内有一个弹片。在受脉冲电流激励时，弹片产生超声波范围的机械振动。当弹片浸在被测样品中时，弹片的振幅与样品的粘度和密度有关。在已知密度的情况下，可从测出的振幅数据求得粘度数值。2、按工作方式分：离线粘度计（取样检测）、在线粘度计（24小时连续测量）、便携式粘度计3、按测量产品的种类：（1）锡膏粘度计：锡膏粘度计采用了螺旋泵式传感器的共轴双重圆筒型回转粘度计，主要用来测量锡膏、膜厚粘膏、粘合剂、锡膏抗焊漆、液状抗焊漆、其他的油墨、粘膏类等。根据测定部密封性，具有温度调整技能，能够连接到个人电脑，自动测量，数据读取做自动计算。（2）便携式粘度计：便携式粘度计是采用共轴二重圆筒式，螺形线滑法泵传感器维持固定流，根据连接搅拌粘度变化正确能测量粘体的粘度。（3）粘度控制仪：粘度控制仪能够很好地管理涂料、墨水、粘着剂、食品、药品、油等各种各样的流体的粘度；采用共轴二重圆筒式；螺形线滑法泵传感器维持固定流，能得到稳定了的数值；接连根据搅拌粘度变化的粘性体的粘度正确能测量。（4）斯托默粘度计：斯托默粘度计是用于测定油漆和其他用KU值表示涂料粘稠度的测试仪器。

　　液体在毛细管粘度计内因重力流出遵循泊塞勒定律：η/ρ=πhgr^4t/(8lv)-mv/(8πlt) 式中：ρ为液体的密度;l为毛细管长度;r为毛细管半径;　　t为流出时间;h为流经毛细管液体的平均液柱高度;　　g为重力加速度;v为流经毛细管的液体体积;　　m为与仪器的几何形状有关的常数,r/l<<1时,可取m=1.　　对某一指定的粘度计而言,令a=πhgr^4/(8lv) ,b=mv/(8πl) ,则上式可写为:η/ρ=at-b/t 式中：b<1,t>100s时，等式右边第二项可忽略。　　粘度计毛细管的过粗的话，测量时间过短,t<100s,等式右边第二项就不可忽略，结果处理起来有很大误差；反之，粘度计毛细管的过细的话，测量时间过长，实验时间不允许，也易造成误差。

毫米每二次方秒。毛细管常数k是多少毛细管常数，是有单位的，单位是mm2/s2，读作毫米每二次方秒。对于指定同一毛细管粘度计来说，毛细管常数c为常，其是在2016年公布的化学名词。

本仪器是专为清洗石油产品试验用毛细管粘度计而设计制造的自动清洗器。可用来清洗凡具有三端口的品氏、乌氏、芬氏、逆流等玻璃毛细管粘度计。改变了靠传统手工清洗、费时费力且不易洗净的现状。仪器采用单片机控制技术，程序控制，自动清洗，使用方便，消耗溶剂油少，清洗效率高。 如选用LOCKE原装进口伐和URKERT的吸引泵，更加快速，高效，节能。可广泛用于石油产品生产企业、使用单位、各相关院校、科研院所实验室等使用各类毛细管粘度计的场合。1、工作电源：AC220V±10% 50Hz2、控温范围：室温～80℃3、整机功耗：≤700W4、环境温度：室温～35℃5、相对温度：≤85%6、外型尺寸：320×300×500㎜

额，楼主概念混淆了，乌氏粘度计属于毛细管粘度计，毛细管粘度计有很多种，乌氏粘度计是其中一种，毛细管粘度计还还包括品氏粘度计，又叫平氏玻璃毛细管粘度计，奥氏粘度计，稀释型乌氏粘度计，逆流粘度计Sy式，真空毛细管粘度计，等等，这些都是毛细管粘度计

毛细管粘度计按结构、形状可分为乌氏、芬氏、平氏、逆流四种。

在测定试样的粘度之前，必须将粘度计用溶剂油或石油醚洗涤，如果粘度计沾有污垢，就用铬酸洗液、水、蒸馏水或95%乙醇一次洗涤。然后放入110℃烘箱中烘干或用通过棉花过滤过的热空气吹干。在连续测定中可用洗涤汽油或石油醚洗涤。

不一样，同个厂家生产的同规格的黏度系数很大可能都不一样，也就是说每一只品氏毛细管黏度计出厂的时候都要校验黏度系数，不过一个厂家生产的差别不大

1 温度，加入样品体积2 测试原理是在重力作用下通过溶液流过毛细管所需时间来测定粘度3 奥氏粘度计测定时，标准液和待测液的体积必须相同，

测运动粘度用的1.0毛细管粘度计的系数0.06962

cPs也是LED灌封胶常用的一种表示胶水粘度的单位即毫帕u30fb秒。粘度的度量方法分为绝对粘度和相对粘度两大类，绝对粘度又分为动力粘度和运动粘度两种，其中动力粘度的单位为Pau30fbs（帕u30fb秒），1Pau30fbs=1Kcps，1cps=1mPa.s。用布氏粘度计测量。模拟读数读取的主要是旋转刻度与指针的相关位置；数字读数读取的主要是观察3-digit LED的显示。另外，数字的黏度计拥有一个0-10mv的输出，它可以连接于许多种的仪器装置，如远程的显示器、控制器和记录器。扩展资料：主要用于按布洛克菲尔德粘度计旋转法测定道路沥青在45℃以上200℃以下温度范围内的表观粘度。根据粘～温曲线还可用来确定沥青混合料的施工温度。液体会产生作用在转子上的粘性力矩。液体的粘度越大，该粘性力矩也越 大；反之，液体的粘度越小，该粘性力矩也越小。该作用在转子上的粘性力矩由传感 器检测出来，经计算机处理后可得出被测液体的粘度。参考资料来源：百度百科-cps

根据测定样品的不同来选。假如你选了个1.2毫米口径的毛细管，测定样品时还不到200秒样品就流下来了，那么说明你选择的毛细管口径偏大，可能要换个0.8的或1.0的。反之，粘度过大的就选择口径大的毛细管。国标规定测试时间大于200秒测得的结果才算有效。个人感觉测试时间在300-500秒之间还是比较合适的。

乌氏粘度计测定的数据测定的是流出的时间。根据查询相关公开资料显示，液体在一定条件下有触变性，乌氏粘度计可以准确测量液体温度和计量流出的时间。乌氏粘度计(UbbcloHdeViscometer)是一种重力型的毛细管粘度计，是基于相对测量法的原理而设计的，也即依据液体在毛细管中的流出速度，来测量液体的特性粘度(也称为极限粘度)。

3。奥氏粘度计毛细管的内径是0.5，常数是内径的6倍，也就是0.5乘以6等3。奥氏粘度计是带有两个球泡的U形玻璃管。

毛细管规格不同（粗细度）它的系数A也是不同的。我们测量粘度时是在一定温度下测定时间T粘度=A*T 从理论上讲 同一机油 同一温度 不同的毛细管测定的粘度应该是相同的。但是标准中有要求保持这个时间T应在120s~300s~之间为最佳，超过这个时间段误差变大，所以实际测粘度值会有一定偏差。希望对你有帮助

【答案】：D本方法适用于采用毛细管黏度计测定黏稠石油沥青、液体石油沥青及其蒸馏后残留物的运动黏度。

毛细管常数k一般是多少毛细管常数有单位的，单位是mm2/s2。对于指定同一毛细管粘度计来说，毛细管常数c为常；νt=c·τt；c为毛细管常数，单位mm2/s2；；τ为温度为℃，t是平均流动时间。毛细管常数k一般值每个毛细管在出厂前都有个固定的常数，即使口径一样，粘度常数也不一样。给你推荐个简单方法。你先找一只已知常数的粘度计，用来测定某个样品，如变压器油，得出油的运动粘度值，然后再用1.5的毛细管测变压器油，记录测试时间。用已测得的粘度值除以口径1.5的毛细管的测试时间，就是1.5毛细管的粘度计常数。

　　粘度计，顾名思义就是一种用来测量测量流体粘度的物性分析仪器。粘度是衡量液体抵抗流动能力的一个重要的物理参数，粘度的测量和石油，化工，电力，冶金及国防等领域的关系非常密切，是工业过程控制，提高产品质量，节约与开发能源的重要手段。在物理化学，流体力学等科学领域中，粘度测量对了解流体性质及研究流动状态起着重要的作用。2.粘度计原理--结构　　粘度计的主体上部为圆柱形，下面为圆锥形的金属容器，内壁的光洁度为▽8，内壁有固定指示水平环，圆锥底端有漏咀直径5.6+0.02高14±0.02毫米，容器的盖上有两个孔，一孔为插塞棒用，另一孔为插温度计之用，容器固定在一个圆形水浴内，粘度计装置在带有两个能调节水平螺钉的架子上。3.粘度计原理　　粘度计是利用砝码的重量经过一套机械传动系统而产生的力矩带动浆叶型转子转动。改变砝码的重量，使其浆叶型转子克服涂料的阻力而转动，当其转速到200r/min时可在频闪计时器上看到一个基本稳定的条型图案。此时砝码的重量可对应转化为被测涂料的粘度值，即KU值。4.粘度计原理--应用　　实际工程和工业生产中，经常需要在线检测流体的粘度，以保证最佳的过程运行环境与产品质量，从而提高生产效益。通过在线测量过程中的液体粘度，可以得到液体流变行为的数据，对于预测产品工艺过程的工艺控制，输送性以及产品在使用时的操作性有着重要的指导价值。液体的特性往往与产品的其他特性如颜色,密度,稳定性,固体成分含量和分子量的改变有关系,而检测这些特性的最方便和灵敏的方法就是在线检测液体的粘度。

不可以有气泡 因为有气泡会影响测量的

水的粘度比较低,大约1mPa.s,普通的粘度计很难达到这个精度.建议选用具备纳牛米级扭矩传感器的旋转流变仪用60mm锥板测试.如需测试自来水和去离子水的区别,估计要用到双狭缝同心圆筒或者双锥系统来测试了.

将铬酸洗液的浓度配得高一点，就好了。重铬酸钾浓硫酸的浓度在国标上有的。

液体在流动时，在其分子间产生内摩擦的性质，称为液体的粘性，粘性的大小用粘度表示，是用来表征液体性质相关的阻力因子。绝缘油的粘度与一般液体的粘度概念相同，就是液体的内摩擦，即表示绝缘油在外力作用下，作相对层流运动时。绝缘油分子问产生内摩擦阻力的性质。绝缘油的内摩擦力愈大，粘度也愈大，流动愈困难，散热性能差。粘度的表示方法较多，大体可分为两类：按粘度定义直接测得的粘度称为“绝对粘度”，如动力粘度、运动粘度等。若在一定条件下与已知粘度的液体比较所测得的粘度称为“相对粘度”或“条件粘度”，如恩氏粘度等。根据测定方法，粘度一般分为三种：动力粘度、运动粘度和恩氏粘度。

生产流程中常用的粘度计有旋转式粘度计、超声波式粘度计和毛细管式粘度计。旋转式粘度计一种具有转动测量系统的粘度计。它的种类繁多：按测量参数可分为测转矩式(转速不变)和测转速式（转矩不变）；按装置结构不同可分为同轴圆筒式和锥板式。图1为同轴圆筒结构的测转矩式粘度计。当外筒以一定转速旋转时，测量内筒轴所受的扭转力矩，即可表示粘度。它可测绝对粘度，适用于高温高压，常用于化学纤维、造纸、树脂聚合物等工业生产。超声波式粘度计由超声波检测元件和电子仪器组成（图2）。当电子仪器输出脉冲电流，激励浸入被测液体中的铁钴钒弹片，由于磁致伸缩效应（见压磁式传感器），产生了随时间衰减的机械振动。由测量电路测定弹片在液体中的衰减速度即可表示液体的粘度。检测元件耐温达 300℃，还耐高压和耐腐蚀。适用于化工、石油、造纸、橡胶、塑料、油漆和重油燃烧炉控制等。毛细管式粘度计采用毛细管测量流体粘度的仪表。流体流过毛细管的行为由泊肃叶方程描述：η= (πr的4次方pt)/(8lv)式中η为粘度系数,r为毛细管半径,l为毛细管长度，P为毛细管两端的压力差,v为流过液体的体积,t为流过时间。这种粘度计的测量方法有多种，可以测量一定体积的液体在一定压差下流过毛细管的时间，也可以测量单位时间内在一定压差下流出液体的体积，还可以规定一定的流量测量毛细管两端的压差。图3中的粘度计由计量泵将被测液体按一定流量通过毛细管，再由差压计测量毛细管两端的压差，即可表示出粘度值。毛细管粘度计的测量范围较宽、精度较高、简单易维护,可用于高压,但对被测液体清洁度要求高。适于测量润滑油、燃料油等。

石油产品运动粘度测定操作规程方式如下：一、准备：1、理论准备：掌握液体石油产品性能基础知识和粘度的定义，以及毛细管粘度计法的测定原理。2、仪器准备：毛细管粘度计、恒温浴、玻璃水银温度计、秒表。3、试剂准备：95%乙醇、溶剂油。二、操作步骤：准备：1、试样在实验前用滤纸过滤除去杂质。必要时脱水。粘度计用铬酸洗液、苯馏水或 95%乙醇依次洗涤。然后放入烘箱烘干（乙醇外理后应用吹风机吹干）。2、在装入试样前，将橡皮管套在支管上，并用手指堵住管身的管口，同时倒置粘度计，然后将管身细口插入试样中吸入试样，利用洗耳球将试样吸到下标线（注意不要产生气泡和裂隙）提起粘度计，迅速恢复正常状态，同时将管身外壁所沾试样擦去，并从支管取下橡皮管套在管身细管上。3、将装有试样的粘度计浸入恒温浴中，用夹子将粘度计固定在支架上，在固定位置时，必须把粘度计上扩张部分上球浸入一半。温度计用另一夹子固定，调节水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面-10mm处。测定：1、将粘度计调整为垂直状态，利用铅锤线检查毛细管的垂直情况。2、将恒温浴调整到规定的温度，恒温规定时间。

（1）将毛细管分别插入四个孔中，注意保持毛细管垂直。将运动粘度计和样品浸入准备好的恒温浴中，然后将粘度计固定在支架上。在固定位置时，毛细管粘度计的扩展部分必须浸入一半以上。测量样品的运动粘度时，应根据试验温度选择合适的粘度计，以使样品的流动时间不小于200s，且粘度计的流动时间应与样品的内径成正比。运动粘度测试仪不少于350s。在测量样品的粘度之前，必须使用石油溶剂油或石油醚清洗粘度计。如果粘度计脏了，请用铬酸洗液，水清洗，蒸馏水或95％乙醇。然后将其在烤箱中干燥，或用经棉过滤的热空气吹干。在测量运动粘度时，将一个内径满足要求的干净干燥的毛细管粘度计装入样品中。在加载样品之前，将橡胶管放在支管上，并用手指挡住管体的嘴。同时，将粘度计倒置，然后将试管主体插入装有样品的容器中。然后使用橡胶球将液体吸入马克线，并注意不要在管体，膨胀部分和其中的液体中引起气泡和裂纹。当液位到达标记线时，从容器中提起粘度计并迅速将其恢复到正常状态。与此同时，擦去管体管端外壁上多余的样品，然后从支管上拆下橡胶管，然后将其放入管中。 （2）根据您的操作安排，确认哪一组毛细管常数是测试机架组和第二测试机架组。另外两组是预热架，要测试的油预先放在预热架上，以获得更好的恒定温度。 （3）将毛细管放入浴缸后，必须确保只能在温度达到规定值15分钟后进行测试。建议用户在设定温度之前将毛细管放在浴缸中。浴温达到设定值后，仪器将自动提示您选择用于实验的毛细管。 （4）运动粘度测试仪使用毛细管粘度计管覆盖的橡皮管将样品吸入膨胀部分，使样品液位略高于标记线，注意不要让毛细管膨胀部分液体会产生气泡或裂痕。此时，观察样品在试管中的流动。当液位刚好达到上标记线时，按“开始”按钮开始计时。当液位刚好到达下标线时，请按“停止”按钮以停止计时。显示此测试的锻炼时间。当样品的液面在膨胀部中流动时，请注意在恒温槽中搅拌的液体的恒温状态，并且在膨胀部中不应有气泡。显示上一次运动时间后，即可进行下一次吸油。下次检查完成后，除了显示这些运动时间外，仪器还会自动计算并显示平均时间和随后的粘度结果。如果实现了网络连接功能，仪器会将结果传输到实验室计算机以自动生成汇总表。 （5）需要将油吸入上球体的中部，并确保吸油试管是您在上一页中确认其常数的毛细管。 （6）运动粘度测试仪根据国家标准进行测试。如果两组的四个运动时间不符合标准，则该组不合格，需要重复四个样本。 回复者：华天电力

讯：粘度是流体物质的一种物理特性，它反映流体受外力作用时分子间呈现的内部摩擦力。物质的粘度与其化学成分密切相关。在工业生产和科学研究中，常依通过测量粘度来监控物质的成分或品质。而用于测量流体粘度的物性分析仪器则是粘度计。 选择粘度计的4个参数: 2.样品量，就是样品是否贵重，是否需要控制样品的用量。 3.粘度的范围，也就是您样品可能的粘度范围。 4.是否需要在固定的剪切速率下测量，或者固定转速、转子等 粘度计使用： 1、机器一定要保持水平状态 2、选择转子时，要看被测量的样品的粘度和几号转子的测量范围最接近，就选几号。 3、连接转子时要用左手轻轻托起并捏住心轴(主机上)，右手旋转转子，这样操作是为了保护机身内的心轴和游丝，这样可以延长仪器的使用寿命。 4、转子放入样品中时要避免产生气泡，否则测量出的粘度值会降低，避免的方法是将转子倾斜的放入样品中，然后再安装转子，转子不能碰到杯壁和杯底，被测量的样品必须没过规定的刻度。 5、再测量不同的样品时，必须保持转子的清洁和干燥，，如果转子残留有其它样品或清洁后残留的水，就会影响测量的准确度 6、酸性(PH)最大不能超过2，如果酸性过大应选用特殊转子，使用ULA时要确定好样品量(只需16ml) 7、根据测定的粘度范围选择粘度标准液，并在每次使用粘度计或流变仪前对仪器进行验证，或定期校验，以保证测量的准确性。BROOKFIELD可提供各粘度范围的符合牛顿流体性质的硅油或油类标准品，精度±1%，粘度标准液的建议使用期限为自开封起一年。 8、取值要在数值比较稳定时，否则取得的数值会存在较大的误差 粘度计主要特点： 可以常温清洗或加温清洗。 清洗毛细管粘度计配有专用的分隔架。 配合清洗剂清洗快速、干净。 可以清洗乌氏、品氏和芬氏等各种规格的粘度计毛细管。 系统为完全不锈钢结构，便于清洗。

运动粘度计（又称运动粘度测定仪）是根据国家标准《GB/T265-88石油产品运动粘度测定法》设计制造的专用测试仪器，适用于测定液体石油产品的运动粘度。仪器具有计时试样运动时间，自动计算运动粘度的最终结果。本方法适用于测定液体石油产品（指牛顿液体）的运动粘度，方法是在某一恒定温度下，测定一定体积的液体在重力流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下液体的运动粘度。动力粘度可由测得的运动粘度乘以液体在当前温度的密度所得。

在进行运动粘度测定仪实验时需要注意以下事项。在四个孔中分别插入毛细管，注意要保持毛细管的垂直。将装有试样的粘度计浸入事先准备妥当的恒温浴中，并用将粘度计固定有支架上，在固定位置时，把毛细管粘度计的扩张部分浸入一半以上。测定试样的运动粘度时，应根据试验的温度选用适当的粘度计，务使试样的流动时间不少于200s，内径0.4mm的粘度计流动时间不少于350s。在测定试样的粘度之前将粘度计用溶剂油或石油醚洗涤，如果粘度计沾有污垢，就用铬酸洗液、水、蒸馏水或95％乙醇依次洗涤。然后放入烘箱中烘干，或用通过棉花滤过的热空气吹干。在测定运动粘度时，在内径符合要求且清洁、干燥的毛细管粘度计内装入试样。在装试样之前，将橡皮管套在支管上，并用手指堵住管身的管口，同时倒置粘度计，然后将管身插入装着试样的容器中，这时利用橡皮球将液体吸到标线，同时注意不要使管身，扩张部分和中的液体发生气泡和裂隙。当液面达到标线时，就从容器里提起粘度计，并迅速恢复其正常状态，同时将管身的管端外壁所沾着的多余样擦去，并从支管取下橡皮管套在管身上。按操作编排确认了哪一组毛细管的常数为一组试验架、二组试验架。另外两组为预热架，准备作实验的油提前放到预热架上，以便更好恒温。毛细管放入浴缸中后，保证在温度到达规定值后15分钟方可试验，建议用户在未到设定温度前将毛细管放入浴缸中，浴温到达设定值后，仪器自动提示您选择毛细管进行实验。回复者：华天电力

上述三种条件粘度测定法，在欧美各国常用，我国除采用恩氏粘度计测定深色润滑油及残渣油外，其余两种粘度计很少使用。三种条件粘度表示方法和单位各不相同，但它们之间的关系可通过图表进行换算。同时恩氏粘度与运动粘度也可换算，这样就方便灵活得多了。粘度的测定有许多方法，如转桶法、落球法、阻尼振动法、杯式粘度计法、毛细管法等等。对于粘度较小的流体，如水、乙醇、四氯化碳等，常用毛细管粘度计测量；而对粘度较大流体，如蓖麻油、变压器油、机油、甘油等透明（或半透明）液体，常用落球法测定；对于粘度为0.1～100Pa·s范围的液体，也可用转筒法进行测定。实验室测定粘度的原理一般大都是由斯托克斯公式和泊肃叶公式导出有关粘滞系数的表达式，求得粘滞系数。粘度的大小取决于液体的性质与温度，温度升高，粘度将迅速减小。因此，要测定粘度，必须准确地控制温度的变化才有意义。粘度参数的测定，对于预测产品生产过程的工艺控制、输送性以及产品在使用时的操作性，具有重要的指导价值，在印刷、医药、石油、汽车等诸多行业有着重要的意义。1845年，英国数学家、物理学家斯托克斯（G.G.Stokes,1819-1903）和法国的纳维（C.L.M.H.Navier）等人分别推导出粘滞流体力学中最基本的方程组，即纳维-斯托克斯方程，奠定了传统流体力学的基础。1851年，斯托克斯推导出固体球体在粘性介质中作缓慢运动时所受的阻力的计算公式，得出在给定力（重力）的作用下，阻力与流速、粘滞系数成比例，即关于阻力的斯托斯公式。纳维-斯托克斯方程是数学中最为难解的非线性方程中的一类，寻求它的精确解是非常困难的事。直至今天，大约也只有70多个精确解，只有大约一百多个特解被解出来，是最复杂的、尚未被完全解决的世界级数学难题之一。跨线桥平齐装料氟化效率

在化学实验室里，毛细管最常用的做成熔点管，测熔点。另外气相色谱中，用毛细管内部涂上固定液，做毛细管色谱。毛细管粘度计可以测液体的粘度，毛细管流量计，可以测气体的流量。用途还是很广泛的。

1)运动粘度：在温度t℃时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米(m2/s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即 1cst=1mm2/s)。运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法　(2)动力粘度：ηt是二液体层相距1厘米，其面积各为1(平方厘米)相对移动速度为1厘米/秒时所产生的阻力，单位为克/里米·秒。1克/厘米·秒=1泊一般：工业上动力粘度单位用泊来表示。　　(3)条件粘度：指采用不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度，各国通常用的条件粘度有以下三种：①恩氏粘度又叫思格勒(Engler)粘度。是一定量的试样，在规定温度(如：50℃、 80℃、100℃)下，从恩氏粘度计流出200毫升试样所需的时间与蒸馏水在20℃流出相同体积所需要的时间(秒)之比。温度t时，恩氏粘度用符号Et表示，恩氏粘度的单位为条件度。②雷氏粘度即雷德乌德(Redwood)粘度。是一定量的试样，在规定温度下，从雷氏度计流出50毫升所需的秒数，以“秒”为单位。雷氏粘度又分为雷氏1号(Rt表示)和雷氏2号(用RAt表示)两种。③赛氏粘度，即赛波特(sagbolt)粘度。是一定量的试样，在规定温度(如 100F、F210F或122F等)下从赛氏粘度计流出200毫升所需的秒数，以“秒”单位。赛氏粘度又分为赛氏通用粘度和赛氏重油粘度(或赛氏弗罗(Furol)粘度)两种。　上述三种条件粘度测定法，在欧美各国常用，我国除采用恩氏粘度计测定深色润滑油及残渣油外，其余两种粘度计很少使用。三种条件粘度表示方法和单位各不相同，但它们之间的关系可通过图表进行换算。同时恩氏粘度与运动粘度也可换算，这样就方便灵活得多了。　粘度的测定有许多方法，如转桶法、落球法、阻尼振动法、杯式粘度计法、毛细管法等等。对于粘度较小的流体，如水、乙醇、四氯化碳等，常用毛细管粘度计测量；而对粘度较大流体，如蓖麻油、变压器油、机油、甘油等透明(或半透明)液体，常用落球法测定；对于粘度为0.1～100Pas范围的液体，也可用转筒法进行测定。

用毛细管黏度计测定黏度时，如果动能校正项不能忽略即需考虑黏度计的仪器常数。考虑黏度计的仪器常数时，黏度的计算公式为：η/ρ=At-B/t式中A、B就是黏度计的仪器常数。黏度计的仪器常数A、B可以有三种方法来求得。1、用一种黏度已经精密测定的标准黏度液在两个或两个以上温度下测定流出时间，应用此法时，一定要注意严格控制温度，否则不易测准。2、用两种或两种以上不同的标准黏度液在同一温度下测定流出时间，要求所选标准黏度液一种粘度较大，在所用黏度计中流动时动能校正项极小，而另一种标准黏度液粘度较小，使之在黏度计中流动时动能校正项较大。3、用同一种标准黏度液在同一温度下，测定在流出液柱上施加不同的外压力下的流出时间。通过上式计算就可以得到黏度计的仪器常数

高聚物相对分子质量的测定（黏度法)有对如何用毛细管法测定液体粘度的具体描述.此外毛细管粘度测定法血液粘度测定. 一、实验目的 1.了解高聚物黏均相对分子质量的测定方法及原理； 2.掌握毛细管黏度计的使用方法,测定聚合物的黏均相对分子质量. （技能要求：掌握封闭式毛细管粘度计的使用方法,实验数据的作图处理方法）. 二、实验原理 黏度是液体流动时内摩擦力大小的反映.纯溶剂黏度反映了溶剂分子间的内摩擦力效应,聚合物溶液的黏度是体系中溶剂分子间、溶质分子间及他们相互间内摩擦效应之和. 增比黏度ηsp定义为： ηsp=（u014b- u014b0）/u014b0= u014br-1 η为聚合物溶液的黏度；u014b0为纯溶剂黏度；u014br为相对黏度 比浓黏度ηsp/c和比浓对数黏度（ln u014br）/c与高分子溶液浓度c的关系为： ηsp/c=[η]+k1[η]2c (ln u014br) /c=[η]+k2[η]2c 其中：[η]为特征黏度；反映了无限稀溶液中溶液分子与高分子间的内摩擦效应,它决定与溶剂的性质和聚合物的形态及大小. 对同一聚合物,两直线方程外推所得截距[η]交于一点k1-k2=0.5；[η]值随聚合物的摩尔质量有规律变化. 特征黏度与聚合物摩尔质量的关系为： [η]=k*Mηα 式中：Mη为黏均相对分子质量；k和α是温度,聚合物及溶剂性质有关的常数. 本实验采用毛细管法,当液体在重力作用下流经毛细管黏度计时,遵守公式：η/ρ=πhgr4t/8LV-mV/8πLt 式中：η为液体黏度；ρ为液体密度；L为毛细管长度；r为毛细管半径；t为体积V的液体流经毛细管的时间；h为流过毛细管液体的平均液柱高度；g为重力加速度；m为动能校正系数（当V/r〈〈1时,m=1） 对某一给定毛细管黏度计,式可改写为： η/ρ=A*t-B/t 式中,当B〈1,t〉100s时,第二项可以忽略.通常测定在稀溶液中进行（c〈1g/ml）,溶剂与溶液密度近似相等,则有： u014br= u014b/u014b0= t/t0 式中t和t0分别为溶液和纯溶剂的流出时间.实验中,测出不同浓度下聚合物对应的相应的相对黏度,可求出ηsp、ηsp/c、(ln u014br) /c.以ηsp/c或(ln u014br) /c对c作图用外推法可求[η].在已知k,α值条件下,可由[η]=K*Mηα计算聚合物黏均相对分子质量 三、实验仪器与试剂 1.仪器： 恒温槽；乌式黏度计；10mL吸量管2支；3号砂芯漏斗2支；100mL 容量瓶2个；秒表. 2.试剂： 正丁醇（AR）；无水乙醇（AR）. 0.500g/100mL聚乙烯醇水溶液：准确称取聚乙烯醇0.500g于烧杯中,加60mL蒸馏水,稍稍加热使其溶解,冷至室温,倾洗入100mL容量瓶中,滴加10滴正丁醇（消泡剂）.在25oC恒温下,加水稀释至100mL.用砂芯漏斗（3号）过滤溶液.乌式黏度计四、实验步骤 1.准备工作： 打开仪器电源及制冷开关,将温度设定为250C,待温度恒定后在测量. 2.聚合物溶液粘度流出时间ti （1）在粘度计中注入10mL聚合物溶液； （2）测量时,将粘度计沿d管一侧放倒,使计内溶液由b球全 部进入a球,再慢慢顺时针抬起粘度计45度角度,使a球溶液顺利 流入定体积c球,并注满.此时可将粘度计竖直,多余溶液及液 表面气泡由f管流入b球,观察记录液面通过e1、e2刻度线时所用 的时间,即为要测得ti（平行测量2次,偏差〈 0.5秒）；（3）再向粘度计原溶液中依次加入5mL、10 mL水,测量其ti. 3.水粘度流入时间t0的测量 用二次水洗粘度计3次,再向粘度计中注入1 0 mL左右的二次水,同步骤1测其流出时间t0（平行测量2次,偏差〈 0.5秒）. 4.粘度计最后清洗处理 测完后,倾净计内水,使管内尽量不要有残余水珠,将计内废液倒入回收瓶中,去开粘度计活塞,侧到放置于实验台上. 五、实验数据的记录与处理 t1 t2 t(平均) C u014br ηsp ηsp/c lnηr/c 纯聚乙烯醇 2"03”25 2"03”34 2"03”35 0.5 1.553 0.553 1.106 0.680 加5mL水 1"42”88 1"43”12 1"43”00 0.33 1.297 0.297 0.980 0.800 加10mL水 1"34”34 1"34”19 1"34”27 0.20 1.187 0.187 0.900 0.850 二次水10 mL 1"19”43 1"19”41 1"19”42根据实验数据以ηsp/c对c作图,以(ln u014br) /c对c作图：如上,图知[η]=0.8767,再由[η]=K*Mηα可求出Mη Mη=([η]/K)1/α=(0.8767/0.0002) 1/0.76=61931.0 分析：图中不是所有点均在直线上,原因是实验过程中两个人记录数据产生误差；作图时会产生误差. 六、实验注意事项： （1）粘度计必须洁净,高聚物溶液中若有絮状物不能将它移入粘度计中. (2)实验过程中恒温槽的温度要恒定,溶液每次稀释恒温后才能测 (3)粘度计要垂直放置.实验过程中不要振动粘度计. (4)实验前应先将温度设定为250C,然后再进行实验操作. (5)每次向球中倒液体时不能留有气泡. 七、思考题 1. 高聚物的特征黏度与纯溶剂的黏度为什么不相等? 答：纯溶剂黏度反映了溶剂分子间的内摩擦力效应,聚合物溶液的黏度则是体系中溶剂分子间、溶质分子间及他们相互间内摩擦效应之总和. 2. 用黏度法测定高聚物的相对分子质量时,高聚物留经毛细管的时间为什么要大于100s? 答：对于某一给定毛细管黏度计,在η/ρ=Au2219t-B/t中,当B100s 时,第二项可忽略. 八、实验总结 本次实验我了解了高聚物黏均相对分子质量的测定方法及原理；掌握了毛细管黏度计的使用方法,测定聚合物的黏均相对分子质量的方法；学会了封闭式毛细管粘度计的使用方法,实验数据的作图处理方法. ,国内外用于血液粘度测定的方法主要分两大类,一类是毛细管粘度测定法,另一类是旋转式粘度测定法. (1)毛细管粘度测量法：根据泊肃叶定律,液体流经毛细管时,将遵循下列公式：Q＝πr4u2206P/8ηLL,式中的流量Q也等于V／t,V为流经毛细管的容积,t为流动的时间,代人泊肃叶公式：Q＝πr4u2206P/8LV.将一定容量的液体流过一定长度的毛细管,则式中丌、r、AP、L、V均为已知数,因此通过测定液体流经毛细管的时间t即可计算出液体粘度η.一般情况下,液体在毛细管中流动是靠其自身重力驱动,其切变率不仅受管长与半径的影响,而且还与驱动压密切相关.驱动压随着液体的通过而不断减小,切变率也将随之不断的降低.血浆屑牛顿型流体,其粘度与切变率关系不大,因此,毛细管粘度测定方法只适用血浆粘度的测定.用此类方法设计的粘度计多为毛细玻璃管粘度计,其制造较容易,操作简单、售价低廉,精确度也较高,已为临床和实验室广泛使用,其主要缺点是不适用于全血粘度的测定. (2)旋转式粘度测量方法：其测量粘度的原理是以一个能以不同转速主动旋转的物体,通过对被测液体的作用、带动与其有同轴心的另一个物体被动地旋转并产生一定大小的力阻,只要知道主动旋转物体的几何形状,旋转速度以及被动旋转物体所产生的力距大小,就可以计算出被测液体所受的切应力和产生的切变率,利用公式η＝τ/γ,即可计算出被测液体的粘度(式中η为粘度、τ为切应力、γ为切变率).利用此原理制造的粘度计为旋转粘度计.目前常用的有锥板式粘度计和圆桶式粘度计.此类粘度计的主要结构为一旋转的圆桶或圆板和同轴心的内层圆桶或圆锥,两者之间狭窄的缝隙为被测液体样品,内层圆桶或圆锥靠金属扭丝K悬吊起来.此类粘度计的最大优点是可以通过改变旋转速度改变切变率,可以测量很广范围内切变率(0．04-4000S-1)下的液体粘度.此外,两旋转物体间缝隙很小,故很少的液体样品即可测量,并有很高的精确度,尤其适用于全血粘度的测量. 有关粘度的指标：粘度的国际单位为毫帕斯卡·秒(mPa·S). (1) 表观粘度(apparent viscosity)：指非牛顿流体在某一切变率下测得的实际粘度. (2)相对粘度(relativeviscosity)：是指两种粘度的比值,故为一无量纲的量.血液的相对 粘度是全血粘度与血浆粘度的比. (3)还原粘度(reduced viscosity)：是全血粘度与红细胞比容的比值,其计算公式为：RV＝ηb-1/Ht式中RV为还原粘度,η为全血粘度,Ht为红细胞比容.还原粘度实际是指红细胞为1％时的血液粘度,这样可排除比容因素对血液粘度的影响,便于分析其它因素对血液粘度的影响. (4)比粘度：是指被测液体的粘度与标准参照液粘度的比值,通常以水或生理盐水作标准参照液,全血或血浆比粘度是全血或血浆粘度与水粘度的比值,比粘度也是一无量纲的量.

用毛细管黏度计测定黏度时，如果动能校正项不能忽略即需考虑黏度计的仪器常数。考虑黏度计的仪器常数时，黏度的计算公式为：η/ρ=At-B/t式中A、B就是黏度计的仪器常数。黏度计的仪器常数A、B可以有三种方法来求得。1、用一种黏度已经精密测定的标准黏度液在两个或两个以上温度下测定流出时间，应用此法时，一定要注意严格控制温度，否则不易测准。2、用两种或两种以上不同的标准黏度液在同一温度下测定流出时间，要求所选标准黏度液一种粘度较大，在所用黏度计中流动时动能校正项极小，而另一种标准黏度液粘度较小，使之在黏度计中流动时动能校正项较大。3、用同一种标准黏度液在同一温度下，测定在流出液柱上施加不同的外压力下的流出时间。通过上式计算就可以得到黏度计的仪器常数

不同的粘度计由于毛细管粗细不同，会有一个修正参数，计算的时候采用这个参数就行。毛细管太粗主要是流速太快，时间记录误差大，容易测不准。太细流速太慢，浪费时间，而且很难清洗。乌氏粘度计的毛细管太粗的时候，测的时候时间太快，比如测水的时候，流速过快，反应跟不上，所以，可能会导致时间读书不准确。乌氏粘度计的毛细管太细，物质在它里面流速太慢，花费时间比较长。扩展资料：粘度计毛细管的过粗的话，测量时间过短,t<100s,等式右边第二项就不可忽略，结果处理起来有很大误差；反之，粘度计毛细管的过细的话，测量时间过长，实验时间不允许，也易造成误差。高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。参考资料来源：百度百科-乌氏粘度计

水的粘度比较低，大约1mPa.s，普通的粘度计很难达到这个精度。建议选用具备纳牛米级扭矩传感器的旋转流变仪用60mm锥板测试。如需测试自来水和去离子水的区别，估计要用到双狭缝同心圆筒或者双锥系统来测试了。

粘度是物质的一种物理化学性质，定义为一对平行板，面积为A，相距dr，板间充以某液体；今对上板施加一推力F，使其产生一速度变化度所需的力。 由于粘度的作用，使物体在流体中运动时受到摩擦阻力和压差阻力，造成机械能的损耗（见流动阻力）。 基本介绍 中文名 ：粘度 外文名 ：viscosity 流动 ：基本特征 形成 ：速度梯度 公式 ：τ= ηdv/dx =ηD 有关 ：材料性质 定义,单位换算表,测定,动力,运动,条件,绝对粘度,比粘度,其他概念, 定义 由于液体的粘性将此力层层传递，各层液体也相应运动，形成一速度梯度du/dr，称剪下速率，以r′表示。F/A称为剪下应力，以τ表示。剪下速率与剪下应力间具有如下关系： （F/A）=η（du/dr）， 此比例系数η即被定义为液体的剪下粘度（另有拉伸粘度，剪下粘度平时使用较多，一般不加区别简称粘度时多指剪下粘度），故η=（F/A）/（du/dr）=τ/r′。 将两块面积为1㎡的板浸于液体中，两板距离为1米，若在某一块板上加1N的切应力，使两板之间的相对速率为1m/s,则此液体的粘度为1Pa·s。 牛顿流体：符合牛顿公式的流体。 粘度只与温度有关，与切变速率无关。非牛顿流体：不符合牛顿公式τ/D=f（D），以ηa表示一定（τ/D）下的粘度，称表观粘度。 粘度随温度的不同而有显著变化，但通常随压力的不同发生的变化较小。液体粘度随着温度升高而减小，气体粘度则随温度升高而增大。对于溶液，常用相对粘度 μ r表示溶液粘度 μ 和溶剂粘度 μ 之比，即： 相对粘度与浓度 C 的关系可表示为： μ r=1+【 μ 】 C + K ′【 μ 】 C +… 式中【 μ 】为溶液的特性粘度， K ′为系数。【 μ 】、 K ′均与浓度无关。 不同流体的粘度差别很大。在压强为101.325kPa、温度为20℃的条件下，空气、水和甘油的动力粘度和运动粘度为： 空气　 μ =17.9×10^-6Pa·s，　 v =14.8×10^-6m 2 /s 水　 μ =1.01×10^-3Pa·s，　 v =1.01×10^-6m 2 /s 甘油　 μ =1.499Pa·s，　 v =1.19×10^-3m 2 /s 各种流体的粘度数据，主要由实验测得。常用的粘度计有毛细管式、落球式、锥板式、转筒式等。在工业上有时用特定形式的粘度计来测定特定的条件粘度。如炼油工业中常用恩氏粘度（或恩格拉粘度）作为石油产品的一个指标，它表示某一温度下200cm 3 油品与同体积20℃纯水，从恩氏粘度计中流出所需时间之比。恩氏粘度与动力粘度的关系可按经验公式换算。又如橡胶工业中常用门尼粘度为衡量橡胶平均分子量及可塑性的一个指标。 在缺少粘度实验数据时，可按理论公式或经验公式估算粘度。对于压力不太高的气体，估算结果较准；对于液体则较差。对非均相流体（如低浓度悬浮液）的粘度，可以用爱因斯坦公式估算： 式中 μ m为悬浮液的粘度； μ 为连续相液体的粘度; φ 为悬浮液中分散相的体积分数； μ d为分散相粘度。当分散相为固体颗粒时， μ d→∞，；当分散相为气泡时， μ d→0， μ m=(1+ φ ) μ 。 粘度是流体粘滞性的一种量度，是流体流动力对其内部摩擦现象的一种表示。粘度大表现内摩擦力大，分子量越大，碳氢结合越多，这种力量也越大。 粘度对各种润滑油、质量鉴别和确定用途，及各种燃料用油的燃烧性能及用度等有决定意义。在同样馏出温度下，以烷烃为主要组份的石油产品粘度低，而粘温性较好，即粘度指数较高，也就是粘度随温度变化而改变的幅度较小；含环烷烃（或芳烃）组份较多的油品粘度较高，即粘温性较差；含胶质和芳烃较多油品粘度最高，粘温性最差，即粘度指数最低。 粘度常用运动粘度表示，单位mm 2 /s。重质燃料油粘度大，经预热使运动粘度达到18~20mm 2 /s（40℃），有利于喷油嘴均匀喷油。 单位换算表 动力粘度单位换算 1泊 (1P)=100厘泊(100cP) 1厘泊(1cP)=1毫帕斯卡·秒 (1mPa·s) 1毫帕斯卡·秒 (1mPa·s)=1000微 帕斯卡·秒（1000μ Pa.s） 动力粘度与运动粘度的换算 μ =ν·ρ 式中 μ －－- 试样动力粘度(mPa·s) ν－－- 试样运动粘度(mm 2 /s) ρ－－- 与测量运动粘度相同温度下试样的密度(g/cm 3 ) 测定 动力 ηt是二液体层相距1cm，其面积各为1(cm 2 )相对移动速度为1cm/s时所产生的阻力，单位为g/cm·s。1g/cm·s=0.1pa·s。一般工业上动力粘度单位用pa来表示。 运动 在温度t (℃)时，运动粘度用符号γ表示，在国际单位制中，运动粘度单位为斯，即每秒平方米(m 2 /s)，实际测定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的单位为每秒平方毫米(即 1cst=1mm 2 /s)。运动粘度广泛用于测定喷气燃料油、柴油、润滑油等液体石油产品深色石油产品、使用后的润滑油、原油等的粘度，运动粘度的测定采用逆流法。 条件 指采用不同的特定粘度计所测得的以条件单位表示的粘度，各国通常用的条件粘度有以下三种： ①恩氏粘度又叫恩格勒(Engler)粘度。是一定量的试样，在规定温度(如：50℃、 80℃、100℃)下，从恩氏粘度计流出200毫升试样所需的时间与蒸馏水在20℃流出相同体积所需要的时间(秒)之比。温度t&ordm;时，恩氏粘度用符号Et表示，恩氏粘度的单位为条件度。 ②赛氏粘度，即赛波特(sagbolt)粘度。是一定量的试样，在规定温度(如 100&ordm;F、F210&ordm;F或122&ordm;F等)下从赛氏粘度计流出200毫升所需的秒数，以“秒”单位。赛氏粘度又分为赛氏通用粘度和赛氏重油粘度(或赛氏弗罗(Furol)粘度)两种。 ③雷氏粘度即雷德乌德(Redwood)粘度。是一定量的试样，在规定温度下，从雷氏度计流出50毫升所需的秒数，以“秒”为单位。雷氏粘度又分为雷氏1号(Rt表示)和雷氏2号(用RAt表示)两种。 上述三种条件粘度测定法，在欧美各国常用，我国除采用恩氏粘度计测定深色润滑油及残渣油外，其余两种粘度计很少使用。三种条件粘度表示方法和单位各不相同，但它们之间的关系可通过图表进行换算。同时恩氏粘度与运动粘度也可换算，这样就方便灵活得多了。 粘度的测定有许多方法，如转桶法、落球法、阻尼振动法、杯式粘度计法、毛细管法等等。对于粘度较小的流体，如水、乙醇、四氯化碳等，常用毛细管粘度计测量；而对粘度较大流体，如蓖麻油、变压器油、机油、甘油等透明（或半透明）液体，常用落球法测定；对于粘度为0.1～100Pa?s范围的液体，也可用转筒法进行测定。 绝对粘度 1、动力粘度η：在流体中取两面积各为1m2，相距1m，相对移动速度为1m/s时所产生的阻力称为动力粘度。单位Pa.s（帕.秒）。过去使用的动力粘度单位为泊或厘泊，泊（poise）或厘泊为非法定计量单位。 1Pa.s=1N.s/m2=10P泊=10 3 cp=1Kcps ASTM D445标准中规定用运动粘度来计算动力粘度，即η=υ*ρ，式中 η-动力粘度，Pa.s；ρ-密度，kg/m3；υ-运动粘度，m2/s。我国国家标准GB/T506-82为润滑油低温动力粘度测定法。该法使用于测定润滑油和深色石油产品的低温（0～-60℃）动力粘度。在严格控制温度和不同压力条件下，测定一定体积的试样在已标定常数的毛细管粘度计内流过所需的时间，秒。由试样在毛细管流过的时间与毛细管标定常数和平均压力的乘积，计算动力粘度，单位为Pa.s。该方法重复测定两个结果的差数不应超过其算术平均值的±5%。 2、运动粘度υ：流体的动力粘度η与同温度下该流体的密度ρ的比值称为运动粘度。它是这种流体在重力作用下流动阻力的度量。在国际单位制（SI）中，运动粘度的单位是m2/s。过去通常使用厘斯（cSt）作运动粘度的单位，它等于10-6m2/s，（即1cSt=1mm2/s）。 运动粘度通常用毛细管粘度计测定。在严格的温度和可再现的驱动压头下，测定一定体积的液体在重力作用下流过标定好的毛细管粘度计的时间，为了测准运动粘度，首先必须控制好被测流体的温度，测温精度要求达到0.01℃；其次必须选择恰当的毛细管的尺寸，保证流出时间不能太长也不能太短，即粘稠液体用稍粗些的毛细管，较稀的液体用稍细的毛细管，流动时间应不小于200秒；须定期标定粘度管常数；而且安装粘度管时必须保持垂直。运动粘度国家标准为GB/T256-88，相当于ASTM D445-96/IP71/75。 比粘度 比粘度是一个物理学的概念，在很多方面都能用到 。液体在外力作用下流动时，分子间的内聚力阻碍分子间的相对运动而产生一种内摩擦力，液体的这种性质叫做液体的粘性。其特点是：只有在流动时液体才表现出粘性，静止液体(液体质点间没有相对运动的液体)是不呈现粘性的。 表示方法有三种： ①绝对粘度η，其单位(量纲)为帕·秒——Pa-s，1Pa-s=1N-SAIl20 ②运动粘度ν，这是液体的绝对粘度与其密度的比值。 运动粘度的单位为m&sup2;/s，因该单位太大，故实际中习惯用厘斯cSt。 ③相对粘度(条件粘度)。我国、前苏联、德国采用的是恩氏粘度E;美国用赛氏粘度SSU；英国用雷氏粘度"R(或Re·1)。 其他概念 实验室测定粘度的原理一般大都是由斯托克斯公式和泊肃叶公式导出有关粘滞系数的表达式，求得粘滞系数。　粘度的大小取决于液体的性质与温度，温度升高，粘度将迅速减小。因此，要测定粘度，必须准确地控制温度的变化才有意义。粘度参数的测定，对于预测产品生产过程的工艺控制、输送性以及产品在使用时的操作性，具有重要的指导价值，在印刷、医药、石油、汽车等诸多行业有着重要的意义。 1845年，英国数学家、物理学家斯托克斯（G. G. Stokes, 1819-1903）和法国的纳维（C.L.M.H. Navier）等人分别推导出粘滞流体力学中最基本的方程组，即纳维-斯托克斯方程，奠定了传统流体力学的基础。 1851年，斯托克斯推导出固体球体在粘性介质中作缓慢运动时所受的阻力的计算公式，得出在给定力（重力）的作用下，阻力与流速、粘滞系数成比例，即关于阻力的斯托斯公式。 纳维-斯托克斯方程是数学中最为难解的非线性方程中的一类，寻求它的精确解是非常困难的事。直至今天，大约也只有70多个精确解，只有大约一百多个特解被解出来，是最复杂的、尚未被完全解决的世界级数学难题之一。

额，楼主概念混淆了，乌氏粘度计属于毛细管粘度计，毛细管粘度计有很多种，乌氏粘度计是其中一种，毛细管粘度计还还包括品氏粘度计，又叫平氏玻璃毛细管粘度计，奥氏粘度计，稀释型乌氏粘度计，逆流粘度计Sy式，真空毛细管粘度计，等等，这些都是毛细管粘度计

阻挠气体的进入。乌氏粘度计(UbbcloHdeViscometer)是一种重力型的毛细管粘度计，乌氏粘度计中g球的作用是阻挠气体的进入，是基于相对测量法的原理而设计的，也即依据液体在毛细管中的流出速度，来测量液体的特性粘度。

讯：粘度是流体物质的一种物理特性,它反映流体受外力作用时分子间呈现的内部摩擦力.物质的粘度与其化学成分密切相关.在工业生产和科学研究中,常依通过测量粘度来监控物质的成分或品质.而用于测量流体粘度的物性分析仪器则是粘度计. 选择粘度计的4个参数: 2.样品量,就是样品是否贵重,是否需要控制样品的用量. 3.粘度的范围,也就是您样品可能的粘度范围. 4.是否需要在固定的剪切速率下测量,或者固定转速、转子等 粘度计使用： 1、机器一定要保持水平状态 2、选择转子时,要看被测量的样品的粘度和几号转子的测量范围最接近,就选几号. 3、连接转子时要用左手轻轻托起并捏住心轴(主机上),右手旋转转子,这样操作是为了保护机身内的心轴和游丝,这样可以延长仪器的使用寿命. 4、转子放入样品中时要避免产生气泡,否则测量出的粘度值会降低,避免的方法是将转子倾斜的放入样品中,然后再安装转子,转子不能碰到杯壁和杯底,被测量的样品必须没过规定的刻度. 5、再测量不同的样品时,必须保持转子的清洁和干燥,如果转子残留有其它样品或清洁后残留的水,就会影响测量的准确度 6、酸性(PH)最大不能超过2,如果酸性过大应选用特殊转子,使用ULA时要确定好样品量(只需16ml) 7、根据测定的粘度范围选择粘度标准液,并在每次使用粘度计或流变仪前对仪器进行验证,或定期校验,以保证测量的准确性.BROOKFIELD可提供各粘度范围的符合牛顿流体性质的硅油或油类标准品,精度±1%,粘度标准液的建议使用期限为自开封起一年. 8、取值要在数值比较稳定时,否则取得的数值会存在较大的误差 粘度计主要特点： 可以常温清洗或加温清洗. 清洗毛细管粘度计配有专用的分隔架. 配合清洗剂清洗快速、干净. 可以清洗乌氏、品氏和芬氏等各种规格的粘度计毛细管. 系统为完全不锈钢结构,便于清洗.

流体在流动时,相邻流体层间存在着相对运动,则该两流体层间会产生摩擦阻力,称为粘滞力.粘度是用来衡量粘滞力大小的一个物性数据.其大小由物质种类、温度、浓度等因素决定. 粘度一般是动力粘度的简称,其单位是帕·秒(Pa·s)或毫帕·秒(mPa·s).粘度分为动力粘度、运动粘度、相对粘度,三者有区别,不能混淆. 粘度还可用涂—4或涂—1杯测定,其单位为秒(s). （动力）粘度符号是μ,单位是帕斯卡秒(Pa·s) 由下式定义：L=μ·μ0/h μ0——平板在其自身的平面内作平行于某一固定平壁运动时的速度 h——平板至固定平壁的距离.但此距离应足够小,使平板与固定平壁间的流体的流动是层流 L——平板运动过程中作用在平板单位面积上的流体摩擦力 运动粘度符号是v ,运动粘度是在工程计算中,物质的动力粘度与其密度之比,其单位为：(m2/s).单位是二次方米每秒(m2/s) v=μ/p 粘度有动力粘度,其单位：帕斯卡秒(Pa·s)；在石油工业中还使用"恩氏粘度",它不是上面介绍的粘度概念.而是流体在恩格拉粘度计中直接测定的读数. ------------------- 粘度的度量方法分为绝对粘度和相对粘度两大类.绝对粘度分为动力粘度和运动粘度两种；相对粘度有恩氏粘度、赛氏粘度和雷氏粘度等几种表示方法. 1、动力粘度η在流体中取两面积各为1m2,相距1m,相对移动速度为1m/s时所产生的阻力称为动力粘度.单位Pa.s（帕.秒）.过去使用的动力粘度单位为泊或厘泊,泊（Poise）或厘泊为非法定计量单位. 1Pa.s=1N.s/m2=10P泊=10的3次方cp＝1Kcps ASTM D445标准中规定用运动粘度来计算动力粘度,即η=ρ.υ式中 η-动力粘度,Pa.s期目标制 ρ-密度,kg/m3 υ-运动粘度,m2/s 我国国家标准GB/T506-82为润滑油低温动力粘度测定法.该法使用于测定润滑油和深色石油产品的低温（0～-60℃）动力粘度.在严格控制温度和不同压力条件下,测定一定体积的试样在已标定常数的毛细管粘度计内流过所需的时间,秒.由试样在毛细管流过的时间与毛细管标定常数和平均压力的乘积,计算动力粘度,单位为Pa.s.该方法重复测定两个结果的差数不应超过其算术平均值的±5%. 2、运动粘度υ流体的动力粘度η与同温度下该流体的密度ρ的比值称为运动粘度.它是这种流体在重力作用下流动阻力的度量.在国际单位制（SI）中,运动粘度的单位是m2/s.过去通常使用厘斯（cSt）作运动粘度的单位,它等于10-6m2/s,（即1cSt=1mm2/s. 运动粘度通常用毛细管粘度计测定.在严格的温度和可再现的驱动压头下,测定一定体积的液体在重力作用下流过标定好的毛细管粘度计的时间,为了测准运动粘度,首先必须控制好被测流体的温度,测温精度要求达到0.01℃；其次必须选择恰当的毛细管的尺寸,保证流出时间不能太长也不能太短,即粘稠液体用稍粗些的毛细管,较稀的液体用稍细的毛细管,流动时间应不小于200秒；须定期标定粘度管常数；而且安装粘度管时必须保持垂直.运动粘度国家标准为GB/T256-88,相当于ASTM D445-96/IP71/75. 3、恩氏粘度0E我国的国家标准为石油产品恩氏粘度测定法GB/T266-88.这是一种过去常用的相对粘度,其定义是在规定温度下,200ml液体流经恩氏粘度计所需时间（s）,与同体积的蒸馏水在20℃事流经恩氏粘度计所需时间（s）之比称为恩氏粘度. 4、雷氏粘度（Redwood）此粘度主要在英国和日本沿用.其定义是以50ml试油在规定温度60℃或98.9℃下流过雷氏粘度计所需时间,单位为秒. 5、赛氏通用粘度（Saybolt Universal Viscosity）美国多习惯用这种粘度单位,其定义是在某规定温度下从赛氏粘度计流出60ml液体所需时间,单位为秒.美国标准方法为ASTM D88 6、几种粘度的换算1）恩氏粘度与运动粘度的换算 运动粘度υ（mm2/s）=7.310E-6.31/0E 2）雷氏粘度与运动粘度的换算运动粘度υ（mm2/s）=0.26R-172/R 当R>225s时,则用υ（mm2/s）=0.26R 3)赛氏粘度与运动粘度的换算:υ（mm2/s）=0.225S当S>285s时用上式 ue004

毛细管常数k一般是多少毛细管常数有单位的，单位是mm2/s2。对于指定同一毛细管粘度计来说，毛细管常数c为常；νt=c·τt；c为毛细管常数，单位mm2/s2；；τ为温度为℃，t是平均流动时间。毛细管常数k一般值每个毛细管在出厂前都有个固定的常数，即使口径一样，粘度常数也不一样。给你推荐个简单方法。你先找一只已知常数的粘度计，用来测定某个样品，如变压器油，得出油的运动粘度值，然后再用1.5的毛细管测变压器油，记录测试时间。用已测得的粘度值除以口径1.5的毛细管的测试时间，就是1.5毛细管的粘度计常数。

ST-1506运动粘度测定仪是北京旭鑫仪器根据《GB/T265 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》设计制造的测试仪器。仪器测试原理是在某一恒定温度下，测定一定体积的液体在重力作用下流过一个标定好的玻璃粘度计所用的时间，流动时间与玻璃粘度计的毛细管常数的乘积，即为该温度下液体的运动粘度。其单位为mm2/s。该温度下液体的运动粘度和密度之积即为液体的动力粘度。本方法适用于测定液体石油产品（牛顿液体）的运动粘度。

研究血液作为一种非牛顿型流体所具有的流动和凝固特性以及血液的有形成分，主要是红细胞的粘弹性及其变形功能。血液循环的生理意义是运输氧、养分和代谢物质，以维持生物体内环境的恒常性，保持机能正常。血液循环的驱动力是由心脏压缩引起的压力。但即使在同样压力下，血液流动会受其自身的流体力学特性影响而变化。研究血液及其有形成分变形与流动规律的科学称为血液流变学（hemorheology）。 血液由红细胞（RBC），白细胞（WBC），血小板（PLT）和血浆组成。红细胞、白细胞和血小板是血液的有形成分，红细胞占血液全体的40-45%（红细胞压积HCT），白细胞和血小板在血液中所占容积很小，基本可以忽略。红细胞是直径约为8的双凹面形饼状细胞。表面积约为120-140，要比同容积（85-105）的球体表面积大约为30-40%，这种较大的表面积/容积比有利于向组织进行有效的氧输送。红细胞在循环血中的寿命为120天。由骨髓生成的新鲜红细胞直径较大，中间的凹陷维持较好。而老化的红细胞中间凹陷程度会减小，中间增厚有变成球形的倾向。白细胞呈球形，细胞表面有微细的皱纹。直径为9-12，比红细胞大，白细胞包括淋巴球、颗粒球和单球，其中淋巴球较小。白细胞大小、内部构造（细胞骨架）以及与内皮细胞的相互作用都会影响微循环的血液流动。血小板是血液有形成分中最小的，直径2-3。血小板内部包含复杂的子器官和收缩蛋白质，当受到外部刺激时这些物质会激活使其力学性质发生改变。血浆约占血液总体积的55%，由水、血浆蛋白、无机盐、非蛋含氮化合物和不含氮化合物组成。对血浆力学性质影响最大的是血浆蛋白、球蛋白、纤维蛋白原。 血液粘度受到各种细胞成分的物理化学性质和数量、血浆成分及其浓度、细胞成分和血浆成分的相互作用、血液所处物理化学环境的影响。同样的血液，在不同条件下，它的粘度也可能不同。对于牛顿流体，切变率和切应力的关系曲线是一条通过原点的直线，直线斜率为该液体粘度，为一常量。粘度随切应力和切变率变化的流体称为非牛顿流体，流动曲线不是直线。对于非牛顿流体，切应力和切变率的比值被称为表观粘度。它随切变率和切应力而变化，不是常数。粘度单位如果用厘米，克，秒(Centimeter-Gram-Second, CGS)单位来表示的话应为，称为，。如果换算成国际单位，压力用表示，。血液粘度会随切变率而变化。高切变率领域血液粘度随红细胞变形增大而降低。低切变率领域血液粘度随红细胞聚集而上升。这种表观粘度随切变率增加而降低的现象称为shear thinning(剪切稀释)。影响血液粘度的因素包括①红细胞数量（或红细胞压积） ②血浆粘度 ③红细胞变形现象 ④红细胞的聚合现象。这其中③④是影响血液粘度以及切变率依存性的主要因素。① 随着红细胞压积增加，血液粘度会增加；当红细胞压积超过50%时粘度呈指数函数增加。② 血浆的粘度为1.2-1.3，它依赖于蛋白质种类和浓度。血浆一般可认为是牛顿流体，但一定条件下也会表现为非牛顿流体特性。③ 红细胞变形现象是指高切变率领域红细胞的被动变形现象。由于红细胞变形，流线受到的扰乱变小，使得流动阻抗减小，从而使血液粘度减小。但是，当红细胞变硬时，流线受到的搅乱变大，粘度会上升。④ 红细胞的集合现象是指在低切变率领域由于红细胞和高分子血浆蛋白质相互作用，使各个红细胞集合在一体的状态。形成集合体后，流线受到较大的扰乱使流动阻抗增加，血液粘度上升。因此，当除去高分子蛋白质使红细胞不产生聚集时（红细胞与生理盐水的悬浮液），粘度就会下降。红细胞变形依存于剪切力的大小，而红细胞集合是在缓慢流动经历了一定时间之后产生的现象。对于人体动脉、毛细血管和静脉领域，切变率不同，血液粘度也有很大的不同。 粘度计可分为毛细管粘度计和回转粘度计。血液粘度随温度、红细胞压积、剪变率以及保存状态而变化，因此，测定血液粘度时必须在新鲜、一定压积、温度和不同切变率下进行。毛细管粘度计（Ostwand粘度计）的基本原理是Poiseuille公式。对于两种粘度为和的流体，流过毛细管相同的流体体积所需时间分别为和，压力差为，。根据Poiseuille法则，，。当两流体的密度，流体的粘度已知，测出流体流过毛细管的时间，，即可求出。回转粘度计包括锥-板粘度计、圆锥-圆锥粘度计和共轴圆筒型粘度计（Couette粘度计）。对于锥-板粘度计，若测出了旋转平板角速度和扭矩，就可以获得该流体粘度。 研究表明，高血压、冠心病、周围血管疾病等各种血管疾病的血液流变学机制极其相似，而特定临床历程或症候的表现可能是遗传因素加各种外部环境因素（应激等）的结果。根据流行病学调查，冠心病危险因子与血液流变学密切相关。目前普遍认为吸烟是独立的缺血性心脑血管疾病的危险因子。随着吸烟者吸烟量的增加，血浆和血液粘度增加。应激反应（寒冷、湿热、高温、受惊、噪声、焦虑、精神紧张、急性病等）能引起血液流变学异常改变，表现为全血黏度、血浆黏度增高，脂质过氧化增强，细胞膜磷脂双层、膜骨架蛋白损伤，红细胞变形能力下降，血小板激活形成血小板聚集等。高脂血症时，一方面通过损伤血管内皮细胞造成血小板调节因子平衡紊乱，另一方面直接诱导活化血小板，使血小板黏附、聚集增强。高血压病的血流动力学异常主要以外周阻力增高为基本特征。高血压病的血液流变特性改变包括：各切变率下的全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集性及血液的屈服应力明显升高，而红细胞变形能力没有显著改变。 研究表明，高血压、冠心病、周围血管疾病等各种血管疾病的血液流变学机制极其相似，而特定临床历程或症候的表现可可能是遗传因素加各种外部环境因素（应激等）的结果。根据Poiseuille法则，液体流量。这一法则用于微循环虽然有些牵强，但作为定性判断却非常方便。对于Newton流体，圆管内流速呈抛物线分布；对于血液，红细胞在管中心聚集，沿管中心流动形成团，管内流速分布趋于平坦。根据经验，内径15以上的圆管内，红细胞与血流平均速度之比约为1.6。随着管径减小，这一比例也会下降。

氏粘度计属于毛细管粘度计，毛细管粘度计有很多种，乌氏粘度计是其中一种，毛细管粘度计还还包括品氏粘度计，又叫平氏玻璃毛细管粘度计，奥氏粘度计，稀释型乌氏粘度计，逆流粘度计Sy式，真空毛细管粘度计，等等，这些都是毛细管粘度计