怀孕期间地中海贫血，会存在什么症状？

地中海贫血属于遗传性疾病。婚前体检是非常重要的。而且，在孕妇怀孕期间，频繁的定期检查可以有效地降低地中海贫血的发病率。许多人没有接触地中海贫血病，因此不太重视理解。事实上，疾病的控制程度在一定程度上决定了防治疾病的能力。地中海贫血又称再生障碍性血红蛋白成形术或贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血的主要原因是遗传缺陷。在我国南部地区，如四川、广东、海南、广西等地更为常见，而在北部地区则更为罕见。一般来说，地中海贫血的数据可以通过试验获得，主要是通过对相关氨基酸链的分类，这些氨基酸链可分为α-地中海贫血和β-地中海贫血。根据病情轻重，分为便携型、轻型型、中型型和重型四种。孕妇及其配偶可通过常规血液筛查地中海贫血。如果在筛查过程中出现异常，可通过病原菌基因分析、血红蛋白电泳和肽链试验进行确诊。在检查时，如果两对夫妇都属于轻度地中海贫血，则需要进行严密的产前检查。检测结果正常或实施轻度地中海贫血，对胎儿影响小，可以保证生育能力。如果发生地中海重症，一般通过刺激劳动的方法，避免胎儿出生后地中海贫血，造成家庭负担，对孕妇的身心也会造成损害。通常，这对夫妇中有一对携带地中海贫血基因，对胎儿没有严重或致命的后果。通常严重的情况是双方都携带地中海贫血隐性基因。通过基因组合，四分之一的人可能会发展成严重或致命的地中海贫血。如果诊断胎儿患有严重的地中海贫血，应停止妊娠。胎儿出生后的遗传缺陷可能导致生长迟缓，甚至死亡。

孕妇检查出地中海贫血，应该怎么应对？一、孕妇在孕期诊断了地中海贫血，并不是怀孕所导致的，也不是别的原因导致的，而是孕妇本身患有地中海贫血，地中海贫血是基因病，属于遗传性的疾病，是先天性的疾病，如果有地中海贫血的患者，出生时就已经患上了这种病，地中海贫血目前没有有效的治疗方法，主要是必要的时候进行输血支持治疗。孕妇有地中海贫血，有一定的几率传给下一代，建议患有地中海贫血的孕妇进行遗传学咨询以达到优生优育的目的，还要检查孕妇和丈夫有没有地中海贫血的基因，如果夫妻双方都携带地中海贫血的基因就看地中海贫血的类型，如果两个人携带相同的地中海贫血类型，生出的孩子有可能是重症的地中海贫血，有可能造成孩子的成活困难。此外，地中海贫血并不是高发的疾病，人群中的发病率也不高，夫妻双方都患有地中海贫血的几率也不是很大的。二、这种类型的贫血往往会呈显性的基因和遗传，如果有贫血的症状，可能会出现走路没有力气，还有可能会表现为头晕，目眩等不舒服，体质比较虚弱，在日常生活当中，特别是孕妇，要补充足够的营养，要给予含有维生素，较丰富的蔬菜或者水果，多吃含有维生素C或者是维生素并较多的食品，平时要定期产前检查，必要的时候在医护人员的指导下采取治疗。三、明确孕妇地中海贫血的严重程度是属于重型还是轻型或静止型，如果是重型，建议其丈夫进行地中海贫血的筛查，必要时需行羊水穿刺以排查是否存在胎儿异常等情况。如果是轻型或静止型，且丈夫的筛查提示正常，无需过分担心，定期产检即可。生活中加强营养，并给予补血药物治疗，如果检查发现同时存在铁缺乏，可适当给予补铁药物对症治疗，否则单纯可给予中成药进行纠正地中海贫血的治疗即可。

怀孕检查地中海贫血，通常情况下是指的有地中海贫血家族史的病人，在怀孕的时候最好是进行地中海贫血基因的检测，确定孕妇是属于地中海贫血的哪一种类型，同时也要对男性进行地中海贫血基因的检测，如果是夫妻双方都属于地中海贫血的患者，而且是属于同一种类型的地中海贫血的话，要警惕胎儿有可能会发生重型地中海贫血的可能，对于胎儿也要进行地中海贫血基因的检测，可以最大限度地减少重型地中海贫血患儿的出生。地中海贫血是一种遗传性的疾病，所以如果是父母都存在着地中海贫血，他们的孩子是有可能发生地中海贫血的。

女性怀孕很难，难就难在十月怀胎，从确认自己怀孕到孩子呱呱坠地，大约需要十个月的时间，这简直就是一场长跑，在这个期间，准妈妈需要注意的东西太多了，而且为了保障宝宝的健康，孕妈妈更是隔断时间就去孕检，这样能看到宝宝的身体健康情况。一个孕妈妈在孕检的时候被医生告知患上了地中海贫血症，她也不知道自己为什么会得上这个病，你知道什么是地中海贫血症吗？你知道什么情况下孕妇会得这种病呢？让我们一起来聊一聊吧！一.可能是孕妇在孕期大量缺铁造成的。中海贫血症这个疾病的重点落在了贫血上面，我们都知道贫血和铁元素有很大的关系，如果你换上了地中海贫血症，很有可能就是在孕期大量缺铁造成的，这个时候需要及时的补充铁元素，这样才能好转。二.孕妇的妈妈可能也有地中海贫血病。向医院的朋友了解了一下，地中海贫血病，其实是一种遗传性疾病，既然谈到遗传，那么这个孕妇的妈妈可能也患有地中海贫血症，不然她怎么会得地中海贫血症呢？涉及遗传方面的问题，需要做进一步的检查，才能根治这个疾病。三.在孕期劳累过度，也会引发地中海贫血症。还有一种情况，也可能会诱发地中海贫血症，那就是在孕期过度的劳累，我们都知道孕妇在怀孕的期间，非常的辛苦，所以需要经常的休息，能干重活，这个时候如果准妈妈不遵医嘱，还做劳动量很大的家务活就会很容易引发地中海贫血症，所以说为了宝宝的健康，也为了自己的身体健康，请一定不要再孕期过度劳累。不要等到生病的时候才后悔。

孕妇地中海贫血什么时候检查比较好 　　孕妇地中海贫血什么时候检查比较好？众所周知，地中海贫血是一种极难治愈的病症，如果孕妇得了这个疾病，有很大的几率会传给宝宝，因此孕妈在怀孕期间一定要好好检查。那么孕妇地中海贫血什么时候检查比较好呢？ 　　孕妇地中海贫血什么时候检查比较好1 　　 一、孕妇地中海贫血检查时间 　　地中海贫血筛查一般在第一次产检时进行，在孕前或孕早期的时候，就可以通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；若准爸爸没有做过婚检，没有验过地中海贫血和基因，那么准爸爸也要参加第一次产检验血。 　　对孕11—14周孕妇取绒毛组织约2—5g，孕15—22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15—20ml，24—30周孕妇抽取胎儿脐带血0。5—1。5ml，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。 　　在做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。最好孕妈要去做详细的检查哦，这样才能够保证生出健康的宝宝。 　　 二、孕妇地中海贫血检查有必要吗 　　由于有些孕妈妈们对地中海贫血的情况并不是很了解，自己也是糊里糊涂的，想要知道一些关于孕妇地中海贫血检查的相关的情况。我们都知道地中海贫血是一种遗传性的疾病，所以，这项检查的是很有必要的。 　　孕妇地中海贫血的筛查是通过一般产前血液常规检查来进行的。如果孕妇平均红血球体积小于80，可能为地中海贫血基因的携带者，此时配偶也需要接受平均红血球体积检查，如果配偶的平均红血球体积大于80，则无产下重型地中海贫血胎儿之虞；若配偶的平均红血球体积小于80，则夫妻必须同时接受确认诊断，确定是否为同型地中海贫血基因携带者，假若夫妻为同型基因携带者，必须进一步做绒毛采样术或羊膜穿刺术，以作为胎儿的基因诊断。 　　而且，孕妇地中海贫血由于是遗传基因的问题，所以对于这一点来说，希望孕妇及时检查，否则对日后的生活会有很大的影响，所以这项检查符合优生优育的情况，建议要做地中海贫血检查。 　　孕妇地中海贫血检查时间是在哪个阶段？孕妇有必要做地贫检查吗？现在提倡优生优育，对于地中海贫血检查的检查是非常有必须的。 　　通过本文的介绍可以知道孕妇地中海贫血最好是在怀孕的11—14周的时候做好胎儿的地贫筛查，这样的话发现怀上的是地贫宝宝就可以采取措施拿掉胎儿，避免地中海贫血的胎儿出生，这样可以最大限度的保护孕妇和整个家庭。 　　孕妇地中海贫血什么时候检查比较好2 　　 一、孕妇做地中海贫血检查最佳时间 　　妇地中海贫血一般在怀孕三个月以后进行检查。一般取绒毛检查，如果有地贫可能性大，需进一步做基因型检查。要结合血红蛋白电泳、地贫基因筛查，必要时再考虑做地贫基因检测所以是可以尽早进行筛查的，和怀孕时间没有太大的关系的。 　　 二、地中海贫血的危害？ 　　做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。 　　地中海贫血是一种遗传性、溶血性贫血地中海贫血是一种严重的遗传性贫血，是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白，使红血球在脾脏和骨髓里就很容易溶解、破碎，形成慢性、遗传性的.贫血。 　　地中海贫血的最大危害来自于贫血，长期贫血会导致病人脏器功能减退，首先骨髓会过度造血，引起骨板变薄，导致病人骨质疏松，长期贫血会导致铁的吸收过量，还会导致心功能衰竭、肝脾肿大等，这些因素累计起来就会影响到将来的生长发育。 　　地中海贫血是先天的，但是并不是一出生就有的，我们看到的地中海贫血不管是重型的还是中间型的，刚出生时和正常孩子没有什么区别，但是重型的在三个月左右就慢慢出现贫血了，特别是高发区的小孩一旦出现了类似情况就应该想到可能是地中海贫血，中间型的可能在4—5岁的时候慢慢出现贫血，也要做相关检查。需要强调的是虽然别的疾病也可能出现相关症状，但是高发区应该尤其引起重视。

地中海贫血是人体的珠蛋白基因的缺失或点突变所致的一种先天性遗传的疾病，在人出生的时候就决定了是否有地中海贫血，不会因为环境或其他原因而改变。地中海贫血有轻度和重度之分，重度的地中海贫血症状很明显，所以在刚出生时会通过检查发现，轻度的地中海贫血不影响生活，不会出现临床症状，一般不会去做常规的检查，所以很多人不知道自己有轻度地中海贫血。你怀孕了，因为产检要检查地中海贫血项目，所以你才发现自己有地中海贫血，这个是你一直都有，只是没发现，你的应该是轻度的，但因为地中海贫血是有遗传性的，所以你的丈夫也要检查是否有轻度地中海贫血。如果丈夫没有，那孩子是安全的。如果丈夫也是轻度地中海贫血，有可能夫妻双方轻度地中海贫血结合遗传给孩子后会是重度的地中海贫血，所以要夫妻双方的结果交给医生评估判断孩子遗传地中海贫血的严重程度。

地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，地中海贫穷和贫穷地中海是贫穷的，根据遗传规律，如果配偶一方是某种贫穷的携带者，而母亲是贫穷的，那就要看父亲是否贫穷。如果两者都不好，影响会很大，地中海贫血孕妇应配合医生的产前检查。如果宝宝有问题，及时引流再怀孕。没问题，平时注意多吃带血的食物。地中海贫血（简称地中海贫血），最早发现于地中海人群，称地中海贫血，是一种由于珠蛋白a排斥或基因突变引起的肽链合成紊乱而引起的溶血性贫血。它是我国南方常见的遗传病，发病率最高的省份是广东和广西。如果只有孕妇有地中海贫血，他们通常不需要担心。婴儿有50%的几率是正常的，有50%的几率是携带者。要看母体疾病的程度，评估对胎儿的影响。如果孕妇只是轻度地中海贫血，在正常情况下，对胎儿发育的影响并不大。我的亲戚生了一个地中海贫血高或中的女儿。怀孕被查出了，她的岳父不相信医院的结果，她不得不出生。因此，你丈夫一两个月会献血一次，否则，你的女儿就没有血了。为了有效地预防这种疾病，有必要从肽链中提取血液进行检测和基因分析。地中海贫血目前是不治之症。为了预防这种疾病，孕妇及其配偶应该对胎儿进行婚前检查和产前基因诊断，以避免下一代地中海贫血患儿。当然，这取决于你是否属于同一类型。如果你是同一类型的人，最好做羊膜穿刺术，看看胎儿是不是携带者。四分之一的胎儿是重胎，四分之二是轻胎，四分之一是正常胎。贫血基因携带者不能补充铁，尤其是铁补充剂。我身边有两个地中海基因携带者。医生推荐的饮食通常是蔬菜、水果、豆类、鱼类（特别是含有omega-3脂肪酸的深海鱼类，如鲑鱼、金枪鱼、鲭鱼等）、全谷类食物等

对于怀孕的女性来说，如果通过医院的检查出现地中海贫血的话，就需要及时的进行科学的治疗，还有饮食上的调理补充体内的营养元素，从而对病情达到一定的缓解作用。众所周知，地中海贫血对于孕妇来说是非常严重的疾病，一旦不进行合理的治疗，就有可能对胎儿造成一定的影响，很有可能还会遗传给胎儿，对胎儿的大脑神经系统的发育和骨骼发育都会造成危害，严重的话还会增加胎儿出现先天性畸形的几率，下面让我们具体来了解一下。一、及时的进行科学的治疗很多女性在怀孕期间出现地中海贫血的时候，主要症状是呼吸困难，氧气不足，如果不进行及时的治疗，就有可能会导致胎儿在体内的生长发育出现障碍，严重的话还能可能会造成流产和滑胎的情况。因此我们可以了解到地中海贫血是一种非常严重的病症，孕妈应当及时的去往医院进行科学的治疗，控制病情的蔓延，避免长时间的乱吃补品给身体造成一定的危害，应当听从医生的嘱托和建议来进行补充营养。二、进行饮食上的调理进行饮食上的调理是必不可少的，尤其是孕妇在怀孕期间出现地中海贫血，应当在日常的饮食当中，多吃一些富含叶酸和铁元素的食物，因为孕妇的地中海贫血大部分都是因为体内的铁元素得不到及时的供应而导致的，所以在饮食期间可以选择吃一些菠菜、胡萝卜等食物来补充体内的铁元素，从而满足身体的需求。综上所述，我们可以了解的，如果孕妇出现患有地中海贫血的时候，就一定要及时的进行治疗，根据医生的建议来补充营养，在日常的生活当中也要注意多休息，从而提升体内的抵抗力和免疫力，保证胎儿的健康。

下面先来了解一下“贫血”，根据现代医学报告：凡单位容积血液中血红蛋白量，红细胞数或红细胞积液低于正常标准，不论其原因如何，均称为“贫血”。临床常见的贫血有分缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、地中海贫血、再生障碍性贫血等。谢谢邀请！我在二胎怀孕六个月左右回了湖南去当地的妇幼保健院检查医生说怀疑我有地中海贫血，建议我和老公做详细检查，如果严重就得停止妊娠！说的特别吓人，我现在还心有余悸！预防的话，一，最好要有新鲜空气呼吸，因为氧气充足，如平原上的丘陵附近。二，多吃补铁的食物，如动物肝脏，菠菜，提升红佃胞携氧能力。最后提个建议，多打听中国民间中医，高手在民间，指不定药到病除。地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，有轻度、中度、重度之分，一般轻度地中海贫血只需要简单的治疗即可正常生活，中度和重度的治疗比较难，不过也不是说不能根治，造血干细胞的移植可以根治这个疾病。我是国家一级健康管理师，地中海贫血能不能治好，如果你要问治 ，医学临床是很少有治好的，我这里告诉大家如果通过营养均衡用自然的医学是可以恢复健康，我为什么可以这样说呢？地中海贫血如果症状比较轻微的话，一般可以通过注浓缩红细胞的方式来治疗，这个时候治愈的几率是50%。如果症状比较严重的话，一般就比较难治愈了，只能通过连续皮下注射红细胞的方式来延长患者的寿命。你提的这个问题也算专业性问题吧！因为以前我在某报导上看见过地中海有缺血性贫血症。因为地中海属区域性地区，有海洋矿物质和其他地质不一样的因素存在，如果有你说的这种病好象不太好治愈。

怀孕是每个女人都非常重视的事情，尤其是现代年轻人大多数都是独生子女，但是现代很多的孕妇都会出现地中海贫血怀孕。你们知道地中海贫血怎么检查吗，地中海贫血怀孕的危害都有哪些呢？今天就给大家详细介绍一下究竟该怎么治疗地中海贫血呢？ 近日，一则父亲自学《本草纲目》为患β重型地中海贫血症女儿进行烟熏治疗的新闻触动了很多人的心。此事引起了全社会对该病的关注。据了解，地中海贫血症是全球人群中发生率最高、危害最为严重的遗传病之一，在我国海南、广东、广西三地发生率最高。其中，重型地中海贫血症患儿的出生，会给家庭带来巨大的精神痛苦和经济负担。因此，采取有效的预防措施和做好科普宣传工作极为重要。 地中海贫血症是遗传疾病 据不完全统计，我国南方地区每10 人中，就有1 人带有地中海贫血症(以下简称地贫)的遗传基因。地贫是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。 地贫根据基因异常位置不同，分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以α型和β型较为常见。根据贫血严重程度，又分为轻型、中间型和重型。轻型患者一般没有症状，也不需要治疗，因此给人一种“健康无病”的假象。但夫妻双方都是轻型患者，他们的孩子就有可能是重型患者。 输血后应定期祛铁 地贫患者在治疗上，除了个别有条件的通过造血干细胞移植得到根治外，大部分患者必须终身依赖输血，以改善贫血状况。按照临床规范，重型地贫患者每30~40 天就应输血一次。做血常规检查时，血红蛋白数值低于90 克/升时就需输红细胞，否则会影响患者的生长发育。 溶血和长期输血后，患者血液中铁含量会非常高。铁沉积于心脏、肝脏等器官时，会导致发生心肌炎、肝纤维化等可危及生命的情况。当累计输血10~20 次后，患者就应检查血清铁蛋白水平，如结果大于1000 微克/升，就必须启动祛铁治疗。 重症地贫患者单纯输血，不做祛铁治疗，平均在10 岁左右死亡;输血的同时做了不规范的祛铁治疗，则一般不超过20 岁死亡;输血的同时采取规范的祛铁治疗，患者将有机会活到50 岁。 “老二”救“老大”成功率低 地贫患者从出生开始到成年的治疗，所需费用巨大。相比之下，做造血干细胞移植的费用会低很多，如果理想的话，还能使重型地贫患者得到根治。不过，即便患者家庭凑足费用，也会面临另一道难题：寻找合适的造血干细胞供者。 为此，对于一些等不及的患儿家长来说，全部希望都寄托在自救上，再追生一胎，用“老二救老大”。可是已经生过一个地贫宝宝，再生出健康宝宝的几率又有多大？ 如夫妇双方都是β地贫基因的携带者，有1/4 的机会生出重型地贫孩子，有1/2 的机会生出轻型地贫孩子，还有1/4生出不带地贫基因的正常儿;由于轻型地贫一般无症状，不影响正常生活，因此也可以作为造血干细胞供者。同胞之间，造血干细胞配型相符的几率只有1/4。也就是说，理论上再生一胎给患者移植造血干细胞的成功率只有3/16。 不过，这只是理论上的概率，事实上有很多人再生第二胎、第三胎，依旧难逃重型地贫的厄运。 预防地贫要做好婚检孕检 地贫是基因缺陷或突变引起的，它只遗传不传染。虽然地贫基因携带率高，却是可以预防的，只要年轻夫妇双方做好婚前或孕前检查，了解双方有无携带地贫基因，就能避免生出中间型、重型地贫患儿。 另外，女性在妊娠12周做绒毛检查、在16~20 周期间做羊水穿刺，或在24 周后做脐带穿刺，都能检测出胎儿是否有地贫基因。一旦检查出中间型、重型地贫胎儿，则建议引产。另外，还有更直接的方法，就是选择第三代试管婴儿技术，通过体外胚胎基因筛查，来帮助母亲怀上健康宝宝，这样就能避免出现需要引产的情况。 可见，只要夫妇双方更多地了解地贫知识，并积极主动地做好相关检查，就能换来下一代的健康平安。 现在的孕妇在做第一次产前检查时，医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV)，以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因，则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验，来分析胎儿的基因。 产检孕妇进行必要的、系统的血液学筛查是监控同型地贫夫妇孕育、杜绝重症地贫儿的首要措施。 地中海贫血的遗传几率有多大 轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配，有1/4机会生出地中海贫血患儿。 如果如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。 产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。 孕妇地中海贫血检查作用 一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。 重度地贫儿给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。重型α地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后夭折。而重型β地贫的影响更甚，患此病的婴儿一般在出生后三个月到半年内发病，需长期接受输血和注射除铁药物，每月需要高昂的治疗费用，而患儿最终常因长期输血造成的铁负荷过重而死亡，由此带来的精神和经济负担更加长远。 地中海贫血目前无法根治。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。 结语： 怀孕是每个家庭都非常重要的事情，所以大家平时要多多了解一些孕期保健知识，这样对于胎儿的发育是非常有帮助的哦！希望上述介绍的这些地中海怀孕贫血的常识，能够帮助各个孕妈们守护健康哦，要牢牢记住哦！

孕期地中海贫血对于孕妇的身体健康来说还是有非常大的影响的，不仅会出现头晕，恶心，耳鸣等症状，如果严重的话，还会威胁到自身的健康和胎儿的生长发育。地中海贫血是一个非常典型的遗传性贫血疾病，它和普通的缺铁造成的贫血是不一样的，缺铁性贫血和自身的饮食习惯有关系，但是地中海贫血主要还是因为遗传或者是确实了某一项基因而造成的。地中海贫血也分为轻度地中海贫血中度地中海贫血和重度地中海贫血，如果孕妇在怀孕之前身体是比较健康的话，那么就算是在怀孕期间得了地中海贫血，那也只是轻度的地中海贫血。如果在怀孕之前就有非常严重的贫血症状，那么是很容易造成中度或者重度地中海贫血的。轻度的地中海贫血孕妇可以吃一些补血的食物，比方说阿胶，红枣，动物内脏等等。如果是中度或者重度的地中海贫血，那么是会影响到日常生活的，所以这个时候还是要去医院进行一个全面的检查。现在孕妇对于自己的身体情况越来越重视了，所以很多孕妇在怀孕期间都会严格按照医生的嘱托在医院进行孕检，地中海贫血这一个症状虽然不是非常常见，但是也是可以通过运气来查出来的，所以在孕期定期去医院做检查是非常必要的。因为轻度的地中海贫血一般是没有太大的感受的，所以很多孕妇都会忽略这一个症状。但是如果按时去医院做孕检的话就可以查出来，所以孕检的重要性已经不言而喻了，查出来地中海贫血之后，可以通过调整日常的饮食结构来补血。孕妇在怀孕期间还是要注意自己的情绪变化，保持充足的睡眠，不要吃太多的垃圾食品。

引言：怀孕期间如果患有地中海贫血症，对于孕妇还有胎儿来说，可能会造成比较严重的后果。地中海贫血症是一种遗传病症状，可以分为重型，中间型和轻度。常见的症状会在怀孕期间，很容易出现疲惫和疲倦感，但是长时间频繁出现或者脸色苍白，这个时候就需要引起孕妇的重视了，要去医院检查一下病因，可能孕妇会出现没有缘由的乏力，即使休息了也很容易疲惫，还有些可能会出现晕眩昏迷等症状，严重的话也会影响到孕妇的呼吸，导致胸痛。孕妇地中海贫血症应该怎么办孕妇地中海贫血症常见的会有两种类型，分别是甲型和乙型。甲型的比率会比较高，但是未必会发病，乙型比率比较低，但是因为是遗传性疾病，一般只能通过补血或者输血，无法做到根治。如果是重度的地中海贫血症，需要定期的出血和补充铁元素来维持生命。而且很多患者都会在此腹中，即使生出来之后也很难存活，所以对于这种情况一定要做好检查，如果确实有这种情况最好终止怀孕，否则可能会因为胎死腹中而导致胎儿水肿，即使存活下来也可能需要长期接受输血，对孩子的一生可能会比较影响。如果是轻度的话并没有太大关系。孕妇地中海贫血症应该吃一些什么孕妇如果在做怀孕检查的时候被诊断出患有地中海贫血症，但是医生经过产检之后确定孩子是正常的，那么可以通过饮食来补充营养元素，调整身体。平时可以吃一些富含蛋白质的食物，比如瘦肉，鱼类，主要是你帮助血红蛋白的合成，也可以吃一些富含维生素的新鲜水果和蔬菜，能够帮助促进铁的吸收，平时也要注意一些富含铁的食物，但是因为地中海贫血症并非是因为体内缺血，所以也要注意铁含量的吸收。最后孕妇如果在怀孕的时候出现地中海贫血症，一定要进行及时的治疗，而且治疗方法都是要严格按照医生的指导建议进行。

你好现在贫血已经是是一个常识性的问题了，由于贫血带给大家的危害相信大家也有一定的了解，可是就是有那么多的人不把贫血当回事，觉得只要自己营养跟得上就可以了，可是关于孕妇地中海贫血对胎儿有什么影响吗大家都了解吗，现在听小编来解释。孕妇地中海贫血对胎儿有什么影响吗可能会终止妊娠，如果孕妇地中海贫血的程度非常严重的，最好是终止妊娠。因为这种情况下的胎儿由于基因缺陷先天发育不良，很可能会胎死腹中，也可能会在妊娠末期发生胎儿水肿，使之在出生不久就死亡。及时婴儿可以勉强活下来，将来也需要进行长期输血，或者是接受骨髓移植;相反，如果发现孕妇地中海贫血，但是在检查的结果表明胎儿的基因正常，那么胎儿就能排除威胁。也就是说，如果胎儿只是属于轻度的地中海贫血，那么对他的健康并不会造成太大危害，孕妇是可以继续安心的怀孕生产的。孕母亲地中海贫血吃啥好1、麦冬芝麻糖：麦冬100g，黑芝麻300g，蜂蜜、冰糖或白糖300g。将黑芝麻淘净，火炒，倒出冷却研碎。麦冬去心洗净，加水半碗，浸l小时。将麦冬及其浸液、芝麻、蜂蜜、冰糖同倒入瓷盆内，加盖，旺火隔水蒸3小时离火。2、花生枣米粥：花生米30粒，红枣10枚、大米粥。白糖各恰当。花生米剥去红衣，加水煮于六老练人红枣煮烂，取出红枣去皮、核，与花生均碾成泥调人粥中。入白糖略煮即可食用。功用是养血补脾、肺，适用于贫血，血小板削减性紫癜，即可用为往常保健食物。上边就是小编列举的关于孕妇地中海贫血对胎儿有什么影响吗，相关的影响了。还是很严重的一个问题，一旦发生贫血的症状还是要去医院进行排查，看自己究竟是一种什么样子的贫血，这可是涉及到自己是不是能够诞下一个健康的宝宝。望采纳祝你好运

引言：孕期患有地中海贫血症主要表现是在日常生活当中会感觉到疲惫，睡不够，身上没有力气，面色苍白，心慌心悸，严重的贫血也可能会导致昏厥。孕妇有可能表现出食欲不振，呕吐便秘，这也可能是贫血导致的，因为贫血也会导致消化系统出现紊乱。如果是严重的贫血，还可能出现呼吸困难，气急等情况。地中海贫血是什么情况地中海贫血是一种遗传性疾病，它是因为遗传基因缺陷导致胎儿出现血红蛋白异常引起的溶血性贫血。轻度贫血没有明显的症状，一般不经过检查是没办法判定自己是地中海贫血的患者。中度地中海贫血症会出现不同程度的贫血，有些会浑身疲乏无力，容易出现轻微的黄疸病症。重度地中海贫血的胎儿心脏会比较大，腹腔积液比较多，一般肝脾大，发育缓慢需要靠输血才能够维持生命。孕妇贫血有哪些危害孕妇出现贫血的话，会导致胎盘里的血氧供氧不足从而影响到胎儿的发育，严重的情况下可能会导致胎儿宫内窒息引起早产或者死亡，即使能够生下来，孩子生下来之后也会出现个子矮，智力差或者贫血等症状。如果处于贫血的状态可能会影响生产，在生产的过程中容易出现乏力出血过多难产等情况，而且也会导致抵抗力下降，容易出现感染，产后恢复也比较慢，容易发生子宫内膜炎。如何预防孕期贫血想要预防孕期贫血，在备孕期的时候就应该开始预防贫血，做好全面的身体检查，提前补充叶酸，如果有轻度贫血的状况，应该要及时及时师傅，这样可以有效预防妊娠期贫血，如果有贫血的状况，应该针对缺乏的营养元素进行补充。饮食上可以多吃一些富含铁元素的食物，还可以吃一些维生素C的食物，这些可以促进铁元素在肠道内的吸收。

建议你尽快检查，孕期地中海贫血筛查：首先孕妈妈需要进行血常规检查，若发现为地贫基因携带者，其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，且有1/4的几率可能完全正常。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。

引言：说起贫血，大家都不陌生。那么孕期地中海贫血你听说过吗？若是日常生活中轻微贫血对于身体健康并不会有太大的伤害，但是如果是女性在孕期出现地中海贫血的情况，就有可能会影响到腹中胎儿的健康。因此，小编今天要跟大家分享的话题就是，孕期地中海贫血一般都会存在哪些症状？一、什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传性的贫血疾病，它的发病原因和常见的缺铁性贫血截然不同。一般的缺铁性贫血，发病的原因大多与日常的饮食生活习惯有关系，而地中海贫血发病的主要原因是由于遗传基因的缺失或者突变而导致的。按照病情的严重程度，可以分为轻度地中海贫血，中度地中海贫血和重度地中海贫血。二、孕期地中海贫血的症状一般来说，孕期的地中海贫血大多数都是轻度的地中海贫血，少数为中度地中海贫血，一般不会为重度地中海贫血。轻度的地中海贫血发病时，孕妇没有特别明显的症状。因为怀孕初期，胎儿对孕妇的血容量要求较高，所以即使孕妇发生了地中海贫血，最多表现为指甲的苍白，轻微的头晕。就算去医院检查，也会显示孕妇并没有贫血的现象。中度的地中海贫血，孕妇的症状会比较明显一些，例如：开始出现头晕，恶心、嗜睡的现象。在怀孕期间如果是轻度的地中海贫血，可以多吃一些动物内脏、木耳等补血的食物。如果是中度的地中海贫血的话，建议去医院进行检查，然后听取医生的建议，选择合适的治疗方案。三、总语总而言之，孕期地中海贫血的症状通常通常不是特别的明显，需要孕妇及其家属在日常生活中仔细观察才能发现。因此小编在此温馨提示，如果孕妇在怀孕期间患上了地中海贫血现象，除了要调整饮食之外，保持愉悦的心情和充足的睡眠也很重要。

地中海贫血是基因突变引起的，是人体造血功能异常，是一种严重的血液遗传病。如果是孕妇患有地中海贫血，有可能造成胎儿出现溶血性贫血或发育迟缓及骨骼畸形等，严重的有可能导致胎儿在出生后夭折。地中海贫血程度可轻可重，如果孕妈妈是“地中海贫血”患者，就要特别注意，了解自身情况，在孕期要更注重保养，必要时及时去医院治疗。如果你老公也有地贫，那么看下是不是缺的同一个基因，如果不是，那么宝宝患严重的地贫的可能性几乎小！不用太担心。但是还是要做一下检查看看！如果只是孕妇有地中海贫血，一般不需要特别担心，宝宝有50%的机会为正常，50%的机会为携带者。要看孕妇患病的程度，评估对胎儿的影响。地贫的情况会出现头晕，头痛，脸色变白，严重的还会造成脾胃肿大，对身体造成很大的影响。一定要积极的治疗，孕妇地贫可以喝牛奶，牛奶里面有铁元素，对病情的恢复有利。因此孕期孕检中孕妇有血红蛋白偏低现象的，说明存在贫血症状。但不是因为缺铁引起的贫血，就有可能是其它类型的贫血，比如再生障碍性贫血等。铁元素是血红蛋白的重要原材料，出现这个问题，首先考虑是否是缺铁。其次要考虑，蛋白质的摄入，因为血红蛋白和重要原材料是蛋白质。可以通过血清铁，铁蛋白，蛋白电泳、地中海贫血基因检测进一步区分。轻症地中海贫血一般没有特别症状不需要治疗，严重地中海贫血需要适时输血治疗。你要做一个血清铁测定，在检查地中海贫血的时候最好是夫妻共同检查，主要是因为双方如果有地中海的话，胎儿也有可能会出现这种情况地中海主要是关系到宝宝的健康情况。

孕妇地中海贫血怎么办？为了优生优育，怀有重度地贫胎儿的孕妇最好咨询医生意见，决定是否终止妊娠。一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。然而若双方都带有地贫隐性基因时，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，且有1/4的几率可能完全正常。孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好终止妊娠。因为这种胎儿由于基因缺陷先天发育不良，可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡。即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常，则代表胎儿可排除地贫威胁。若胎儿属于轻度的地中海型贫血，这种情况不会对胎儿健康造成太大危害，孕妇可安心地续继怀孕生产。详细情况建议可以咨询一下硚口的武汉现代妇产的医生。

如果是轻型的，对怀孕影响不大，一般情况下也无需治疗，但地中海贫血有遗传的倾向。如果是中间型或是重型的，则对孕妈妈和胎儿都有较大影响，需要采取一定的治疗措施。 该如何治疗呢？轻型的贫血一般没有什么不适反应，也无需治疗。但如果是中型或重型，目前较多的是输血和去铁治疗。重度地中海贫血危险性较大。 温馨提示 1、听从医生的建议，尽快安排进一步的检查，以确定病情及程度。2、如果孕妈妈有地贫可能，老公也需要去医院排查一下。 3、如果夫妻双方都患有地贫，胎儿患有地贫的可能性大大增加，如有必要，请进行必要的基因检查。4、注意休息和营养，多吃营养丰富的新鲜食物。 5、适当补充叶酸

妇地中海贫血症状主要有以下几点：贫血早期症状常常无端感觉乏力。2.容易疲劳。3.一过性眩晕发作。4.面色苍白。5.指甲薄脆。大部分贫血孕妇没有症状，除非病情进展明显。这就是为什么孕期必须做血常规的原因。地中海贫血的遗传性，地中海贫血筛查，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。

地中海贫血大多会在儿童期发生，主要症状是贫血、体质虚弱、腹部结块，较同龄儿童发育较晚，轻度地中海贫血患者一般不影响正常生活，不需要治疗。这张脸的特点是：额头扩大，眼距扩大，鼻梁塌陷，由于缺氧、黄疸沉积等原因，地中海贫血患者对细菌和病毒的抵抗力较低，所以他们很容易患上各种传染病。地中海贫血患者严重缺铁而死亡，没有有效的治疗方法，需要长期定期输血和铁治疗维持生命，目前国内外地中海贫血的治疗方法有限，主要是预防。对于高发地区的夫妇，进行孕前和产前筛查。这类贫血与缺铁性贫血在儿童血液常规清单中往往有很大不同。它们都表现为小细胞的低色素性贫血。中度地中海贫血也类似于临床上的铁性贫血，因此有必要谈谈地中海贫血和缺铁性贫血的区别。地中海贫血是一种发病率高、病情重的植物遗传性疾病，又称地中海贫血，地中海贫血又称地中海贫血，是一组遗传性疾病。地中海贫血的发病机制主要是由于珠蛋白a链丢失或减少，从而导致血红蛋白结构异常，本病为常染色体隐性遗传病，男女各半。严重的儿童可能在胎儿期和出生后生病。它是我国南方乃至世界上最常见的单一遗传病，对人类健康危害最为严重。地中海贫血是世界上最常见的遗传性隐性常染色体遗传病之一，而且每种类型的地中海贫血都可以根据基因突变或排除进一步细分，地中海贫血又称海洋性贫血，是一种遗传性溶血性贫血。由于遗传缺陷，血红蛋白中的一个或多个血红蛋白电流缺乏合成，导致贫血或病理状态，地中海贫血是一种先天性血液病，是遗传的双亲。

你好 铁元素对人体的造血功能有着举足轻重的作用，如果人体缺铁是可能贫血的，但是贫血并不一定是因为缺铁。地中海贫血就是一种常见的贫血类型，比平常的贫血要严重的多，那么孕妇地中海贫血能补铁吗？孕妇地中海贫血的话需要注意些什么事项呢？ 一：孕妇地中海贫血能补铁吗？ 很多人都认为贫血了就要进行铁元素的补充，然而贫血的类型不同补血的方法也不同，所以孕妇发现了贫血的情况，一定要先去检查是由什么原因所导致贫血的，然后再进行补血措施。地中海贫血是属于遗传性的贫血，如果孕妇是地中海贫血的话，服用补铁的药物不但起不到效果，而且还有害，可能加大心血管疾病的发病几率。所以孕妇地中海贫血是不能够补铁的，需要平衡自己平时的饮食，避免过度剧烈的运动。 二：孕妇地中海贫血要注意什么呢？ 地中海贫血的孕妇最好不要喝牛奶，这是因为食物当中所含有的铁元素在人体的肠道当中，都是通过转化为“亚铁”的形式让肠胃消化，然而这个转化过程是会受到髙磷多钙的影响，从而让原本可以被人体吸收的铁元素反而无法让人体吸收，这样是会加重人体的贫血症状。患有地中海贫血的孕妇平时生活当中，要多吃新鲜的蔬菜和水果，并且可以经常口服维生素C。一些补血的食物比如说黑豆，萝卜，红枣等，在日常生活当中都可以多吃。 孕妇地中海贫血能补铁吗？大家都知道孕妇需要补铁，尤其是贫血的孕妇。但是如果孕妇是地中海贫血的话，则不能够进行药物的补铁，因为这会让人体当中的铁元素过量从而导致肝脏障碍等。

可以剖腹产，一般不会大出血的，最好选择剖腹产这样可以减轻子宫的压力，更好的保护孕妇和胎儿。一、地中海贫血是一种比较常见的疾病，患上地中海贫血需要及时进行治疗，预防疾病出现恶化和反复。对于已经怀孕的地中海孕妇来说，在生产的时候尽量选择剖腹产，因为顺产可能造成子宫压增强压力，导致患者病情严重，可能还会引起大出血，而剖腹产就比较好控制，可以最大程度上的保护孕妇和胎儿。地中海贫血的孕妇如果在生产的时候，需要准备充足的手术用血，防止大出血的现象，并提前做好预防工作。一般医生都会建议顺产，为了安全起见还是选择剖腹产比较好。二、如果产妇只是轻微的地中海贫血不需要进行特殊的治疗，如果有严重的地中海贫血，应该积极采取治疗措施，多吃补血的食物或者药物，平时还要预防感染。一般轻微的地中海贫血孕妇没有比较明显的症状，只是血常规中的血红蛋白会下降，但是不会降得太低，甚至有些地中海贫血的孕妇指标都是正常的，大部分表现为溶血功能不是很好。如果在怀孕期间检查出有地中海贫血，也不要过于紧张，平常心面对，地中海贫血并不是什么大的疾病，在饮食上也没有什么需要特别注意的，不要被细菌感染了，如果发现自己感冒了，需要及时到医院去治疗，以免引起溶血加重病情。三、地中海贫血的孕妇如果想要剖腹产，需要做好日常的护理工作，要进行适当的锻炼，避免皮肤出现出血的症状，及时进行治疗，预防感染，还要注意对新生儿的保护，增强和提高新生儿的成活率。剖腹产是妇科手术中比较常见的生产方式之一，在选择剖腹产的时候需要提前确定好孕妇的身体状态，如果孕妇身体较弱，不适合自然生产就需要进行手术。

孕妇一定要做地中海贫血检查。　　一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析。　　重度地贫儿给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的。重型α地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后夭折。而重型β地贫的影响更甚，患此病的婴儿一般在出生后三个月到半年内发病，需长期接受输血和注射除铁药物，每月需要高昂的治疗费用，而患儿最终常因长期输血造成的铁负荷过重而死亡，由此带来的精神和经济负担更加长远。　　地中海贫血目前无法根治。为了预防本病，孕妇和配偶应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免孕育出下一代地贫患儿。

怀孕27周有地中海贫血者贫血该吃花胶汤比较合适，一般孕妇都会吃一点花胶的，当然品种很多，但是选择合适自己的就可以了哦。

一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，那么大可放心，宝宝可能不会有严重或致命的后果。但是，如果双方都带有地贫隐性基因时，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，且有1/4的几率可能完全正常。在孕期的时候，孕妈还是要做好检查，这样也是保证宝宝能否健康出生的事情。孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好终止妊娠。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常，则代表胎儿可排除地贫威胁。若胎儿属于轻度的地中海型贫血，这种情况不会对胎儿健康造成太大危害，孕妇可安心地续继怀孕生产。

地中海贫血症有隐性、轻度和重度之分。重度患者通常不能存活；而两个隐性或轻度患者结婚，他们的下一代则有1/4机会患有重度地中海贫血症。相反地，两者中只有一位是存有地中海贫血症基因的话，不论程度如何，则下一代没有此问题或只带有隐性。由于地中海型贫血的患者缺少正常的血红素，红血球携氧功能差，体内主要造血器官骨髓与次要造血器官肝脏、脾脏均会进行旺盛的造血作用，但造出的红血球也多半品质不佳，容易被破坏，成为恶性循环。骨髓增生会侵犯周围的皮质骨，使骨骼较脆弱。旺盛的造血作用会消耗极多的养分与能量，使身体其他部位的养分供需失调。不断的输血可以改善贫血的症状，也可避免过度的造血作用，但血红素中的铁质会过度存在身体中，并堆积至各重要器官造成器官病变。而生活中，地中海贫血患者因血红素带氧量不足而影响患者在体力上的差异，患者不适宜进行太激烈的运动，还需要打除铁针去除体内多余的铁质。另外亦因为血红素不足的关系，患者比较容易有头晕、头痛甚至腰痛的症状，B型的可能会死亡，只能活到10几岁.只要你是真心对待且在发生此事前不知晓对方有此疾病的，那你没必要跑路，只要你没有此病，两者中只有一位是存有地中海贫血症基因的话，不论程度如何，则下一代没有此问题或只带有隐性。一切看你的决定！

可以的，有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗 中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养 积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。1.轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有 50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配，有 1 /4机会生出地中海贫血患儿。2.如果如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。3.产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。

女性怀孕期间患上地中海贫血，即为孕妇地中海贫血，地贫是一种比较罕见的先天性贫血疾病，是由于构成红血球的重要基因，发生了异常的情况所导致。这种疾病没办法根治，而且有很大的可能性会遗传给宝宝，所以孕妇和配偶，都应该针对该病进行详细的检查，并对胎儿做产前基因诊断，若发现胎儿有中型或者重型地贫，则需要及时终止妊娠。二、孕妇地中海贫血的症状　　1. 食欲不振　　孕妇如果患上了地中海贫血，首先会出现的症状之一就是饮食不振，如果情况严重的话，还可能会出现饮食障碍。时间长了，孕妇的身体机能就会下降，体重也会减轻。　　2. 头晕乏力，精神不振　　患有地中海贫血的孕妇，经常会有头晕乏力，精神不振的症状，明明什么事情都没做，却还是感觉很累，下蹲之后如果再站起来，会感觉头晕目眩，有的时候脸色看着特别的苍白，没有什么血色。　　3. 指甲薄脆　　如果孕妇患上了地中海贫血这种疾病，指甲也会变得特别薄特别脆，稍微不注意就会折断，情况严重的患者指甲还可能会脱落。4. 胎儿的发育缓慢　　假如说孕妇患了地中海贫血，胎儿的生长发育也会受到影响，和正常的胎儿相比，他们的发育是比较缓慢的。这是因为孕妇患病之后，身体当中的血液，已经不符合胎儿生长的标准，若没有及时的得到治疗，很容易导致胎儿发育不全。

亲，电泳实验正常，血常规化验单不能确定是地贫，地贫是一种遗传性疾病，地贫基因检测可以明确诊断。孕期地中海贫血筛查：首先孕妈妈需要进行血常规检查，若发现为地贫基因携带者，其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，且有1/4的几率可能完全正常。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。

地中海贫血，是由于遗传性红细胞质缺陷导致的红细胞寿命缩短，导致血红蛋白合成障碍的疾病。如果孕妇患有地中海贫血，是不能在怀孕期间服用多糖铁复合物胶囊的。孕妇患有地中海贫血，如果是轻度的地中海贫血，对胎儿的影响不大。如果是中度的地中海贫血，对胎儿会有一定的影响。建议孕妇定期产检，在医生指导下合理用药。

大家在生活中应该都听说过地中海贫血吧，那么你了解地中海贫血吗？今天小编就和大家一起来了解一下吧，究竟地中海贫血是怎么造成呢，以及患地中海贫血的原因有什么呢？下面，就快和我们一起了解相关知识吧！地中海贫血是怎么造成的？1、导致地中海贫血的原因有：是机体持续少量的失血，如胃肠道肿瘤、痔、溃疡病等，久之则引起贫血。是血细胞破坏加速，如溶血性贫血。除上述原因外，有一类特殊原因的贫血，即由肾脏疾病引起的贫血，其中以肾功能衰竭、尿毒症为常见。是缺铁性贫血，这是因为制造血液的原料铁缺乏，导致血细胞生成降低。是造血器官的功能发生了故障，不能产生足够的血细胞。2、地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即、、、链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。3、由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分(a、少)或完全(a、p肝障碍)，导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的～组高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变。地中海贫血有什么危害？1、地中海贫血如果是轻度的一般控制好了是没有多大的影响的，如果是中重度的就会给患者带来极大的痛苦的，因为患上地中海贫血的患者发病的时候会有浑身无力、营养不良、肝脾肿大等情况呢，随着年龄的增加，病情会越来越严重的，还会出现支气管炎和肾炎。各种脏器由于铁质的沉积会有一定的损害，导致心力衰竭死亡。2、地中海贫血的患者在治疗疾病的过程中，会给家里的经济带来极大的负担，本身就是遗传性的疾病，想要彻底的治疗好是非常的困难的，可是就是这样也不能说一定能治疗好的，肺患者的身体和精神都造成很大的伤害呢。3、如果患上了地中海贫血的孕妇，就更是严重了，不但对自身的身体情况有影响的，还可能会传染给胎儿的，这样的孩子需要终身的输血治疗的，给患者带来巨大的痛苦，也给家里人带来很大的压力的，所以也只能从饮食上进行调整了。4、轻度的对患者的影响很吊的，如果特别的严重，那么危害就大了，给人们的健康造成非常大的伤害，给患者的身体和心理还有精神上都造成很大的影响的，让患者长期的处于痛苦之中，最终导致营养不良，会有生命的危害呢。地中海贫血怎么治疗1、一般治疗：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。2、输血和去铁治疗：此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注少量输注法仅适用于中间型和地贫，不主张用于重型地贫。对于重型地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150G/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ML/KG，使血红蛋白含量维持在90～105G/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。3、铁鳌合剂：常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷例如SF1000G/L、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50MG/KG，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200RNG/日。4、脾切除：脾切除对血红查白H病和中间型地贫的疗效较好，对重型地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。5、造血干细胞移植：异基因造血干细胞移植是目前能根治重型地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型地贫的首选方法。6、基因活化治疗：应用化学药物可增加基因表达或减少基因表达，以改善地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5-氮杂胞苷5～AZC、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。

孕检中常规重大疾病检测的地贫，验的是胎儿。

胎儿地中海贫血是要做羊水穿刺的吧，不知道宝宝的基因型是什么，轻型和携带者的宝宝出生和正常宝宝没什么区别的可以留下来，重型建议引产

当然可以，只要含离子铁或在胃肠道能解离出离子铁的制剂均可服用，如硫酸亚铁口服液等。

因为地中海贫血是一种遗传病，所以患者最担心的就是这样的病情会遗传给孩子，一般认为地中海贫血是一种遗传性疾病，并不建议患者要孩子，但如果地中海贫血患者携带的是不同型的地贫基因，是可以要孩子的，所以地中海贫血是能生育的。　　地中海贫血是由基因缺陷导致的，只要有一方是地贫携带者，孩子就有可能患有此病。具体遗传概率如下：轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配，有1/4机会生出地中海贫血患儿。如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。　　但是重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。

健脾生血片孕妇也可以应用，但是必须严格听从医生的指导意见，不能够盲目用药。健脾生血片在临床上能够起到健脾和胃、养血安神的功效，主要用于脾胃虚弱、心脾两虚所导致的血虚症。症状表现主要是食少、纳差、腹脘胀痛、大便不调、烦躁多汗、倦怠乏力。另外也可以用于缺铁性贫血的人群。常用量是饭后一天三次，一次三粒。在应用过程当中要注意一些不良反应，经常会出现上腹疼痛、便秘、大便发黑。另外还可以出现食欲下降、恶心呕吐、轻度腹泻，一般都能够自行缓解。在用药期间要注意，如果服用两周效果不明显，建议去医院就诊。如果患有高血压、心脏病、肝病、肾脏疾病，应该在医生指导下用药。

地中海贫血属于一种具有遗传性的贫血，可以说对人们的健康危害不小。但是地中海贫血却不是百分之百会遗传的，想要知道地中海贫血的遗传几率有多大，就跟着小编往下看吧。 轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有 50%的机会成为轻型地中海贫血携带者。静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配，有 1 /4机会生出地中海贫血患儿。 如果如果夫妻为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因，或者只有一方携带地中海贫血基因，所生的孩子不会得地贫。 产前筛查发现孕妇为地中海贫血基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地中海贫血基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地中海贫血，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。 地中海贫血必须要及时的治疗，患者可以了解一些治疗地中海贫血的方法，例如：治疗地中海贫血用什么药物。

孕妇贫血可以吃猪肝的，要选择健康猪的肝脏，也可以吃红肉类，健康动物的血液，桂圆、大枣、芝麻、红糖多种食物。

　对于不同身体状况的女性朋友来说，在怀孕期间的身体情况，往往也会影响到女性朋友的怀孕现象，而且身体状况对于日常的一些孕期的检查，人们也要进行有效的了解，那么地中海贫血能做羊水穿刺吗？地中海贫血能做羊水穿刺吗　　现在的孕妇在做第一次产前检查时，医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV)，以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因，则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验，来分析胎儿的基因。　　产检孕妇进行必要的、系统的血液学筛查是监控同型地贫夫妇孕育、杜绝重症地贫儿的首要措施。血常规：低MCV(60-78fl)， MCHC，MCH。红细胞渗透脆性试验(一管法)：阳性或弱阳性。　　地中海贫血大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。“小儿之劳，得于母胎”。可见‘"童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。查出胎宝宝有地中海贫血怎么办　　孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。　　地中海贫血主要以预防为主。轻型无症状可不用治疗， 重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，若不进行造血干细胞移植，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。　　有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养 积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。

【导读】：地中海贫血是一种罕见的贫血类型，它的危害常不被人所熟知，容易被忽视。轻度对人体没有什么危害，但是重型地中海贫血对人类的危害是极大的。那么，地中海贫血女性怀孕要注意什么？ 　　地中海贫血是什么 地中海贫血是什么？地中海贫血是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。珠蛋白是具有携带氧能力的蛋白质。在人体内存在于血液中的血红蛋白和肌肉中的肌红蛋白中，一旦珠蛋白含量减少或者功能障碍，都会导致身体组织供氧不足，发生贫血症状。 　　地中海贫血能怀孕吗 是不是患有地中海贫血的夫妇就不可以生育了呢？其实不是这样的，及时患上地中海贫血，还是有机会生出一个健康的孩子的。夫妇双方只有一方为轻型地贫患者，他们所怀的胎儿只有 1/2机率为轻型地贫，其余1/2是正常胎儿，不会孕育重型地贫胎儿。孕检时，女方未检出地贫，不需要男方做检查，这种情况即使男方为重型地贫，所怀胎儿至多为轻型地贫患者，没有大碍。若夫妇双方均为轻型地贫，怀孕后，每次只有 1/4机会是重型地贫，还有3/4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子。重要的是怀孕后一定要接受遗传咨询和产前诊断。由此看来，地中海怀孕不是没有可能的，但是各位准妈妈一定要做好产检。 　　地中海贫血怀孕的症状 怀孕期间出现劳累和疲倦感，我们会很自然地将它归因于妊娠的正常反应。但是如果这种症状频繁出现，或者出现脸色苍白，或者自觉黑朦甚至眩晕，你就该引起警惕，好好地寻找原因。约有15%以上的孕妇会贫血，通常在孕12周和孕晚期（28-40周）的血常规化验中得到确证。然而孕妇也有可能是地中海贫血，它可能会有以下症状。 1、常常无端感觉乏力。 2、容易疲劳。 3、一过性眩晕发作。 4、面色苍白。并且指甲薄脆。 5、严重的时候甚至会呼吸困难、心悸或者胸痛。 6、怀孕期间轻度脾大，贫血，血片中见少量靶细胞，本病的特征性表现为HBA2升高。 　　孕妇如何检测地中海贫血 对于准妈妈来说，第一次产检就可以检测出是否为地贫患者，主要是通过简单的血常规检测来查看血球容积比，红细胞平均体积（MCV），以及血色素。 一旦检测结果显示，准妈妈的MCV过低，为保险起见，医生会要求准妈妈和准爸爸一同再次接受检测。如结果显示二位均带有致病基因，接下来准妈妈就要接受更进一步的专业检测来确定腹中孩子的基因，并以此来判断孩子的地贫类型。 　　孕妇地中海贫血怎么办 常见的地中海贫血分 α和β两种，其中β地贫也分为轻、中、重三型：轻型（缺陷基因携带）一般仅有轻度贫血，不需要特殊治疗。中型属于中度贫血。重型地贫需要定期输血和排铁来维持生命。在地中海贫血中β地贫危害最大。因为α地贫大多是轻、中型患者，重型患儿一般都会胎死腹中，即使顺利生产出来，一般也会在出生后两小时内死亡，不能存活，而且重型α地贫在孕中期可以通过B超检查出来。但是β地贫不管是轻型还是重型都能顺利出生，且在怀孕期间没有任何症状，B超也不能发现。孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。 　　孕妇地中海贫血筛查什么时候做 地中海贫血怀孕有很大机率孩子是地中海贫血，如果是轻度地中海怀孕的话，倒是不用太担心，但是孩子出生若是重型地中海贫血，对孩子的伤害是很大的，因此，各位准妈妈要尽早检查尽早发现，以便及时处理。那么，孕妇地中海贫血筛查什么时候做呢？有医生推荐在12周做筛查比较好，因为那个时候孩子发育初期，可以增加筛查的准确性。如果筛查是正常的结果， 但这只是初步的检查， 不能排除地贫的可能， 尤其如果配偶已确诊或怀疑地贫， 更不能作为未患地贫的依据。 应根据血常规（和其他结果）和配偶情况综合分析。因此，各位准妈妈要坚持做产检以及婚前检查。 　　孕妇地中海贫血吃什么好 有一些孕妇在怀孕期间检查被告知患有地中海贫血，但做了产检孩子是正常的，孕妇可以通过调整饮食来调整一下自己的身体，这种饮食调整只是辅助作用，因为地中海贫血是一种遗传疾病，不是因为缺乏营养。所以吃什么都不会有很大效果。 这就好像盖房子的图纸错了， 就是加上再多的原材料房子还是建不起来一个道理。只要孕妇保持充足均衡营养即可。给大家推荐几个食疗妙方。 1、麦冬芝麻糖：麦冬100g，黑芝麻 300g，蜂蜜、冰糖或白糖300g。将黑芝麻淘净，火炒，倒出冷却研碎。麦冬去心洗净，加水半碗，浸l小时。将麦冬及其浸液、芝麻、蜂蜜、冰糖同倒入瓷盆内，加盖，旺火隔水蒸3小时离火。 2、花生枣米粥：花生米30粒，红枣10枚、大米粥。白糖各适量。花生米剥去红衣，加水煮于六成熟人红枣煮烂，取出红枣去皮、核，与花生均碾成泥调人粥中。入白糖略煮即可食用。功能是养血补脾、肺，适用于贫血，血小板减少性紫癜，即可用为平时保健食品。 3、枸杞银耳羹：银耳20g，枸杞25g，冰糖或白糖100g，鸡蛋2个。将银耳泡发后摘除蒂头，枸杞洗后沥水，打蛋取清。沙锅加水，沸后投蛋清、糖撑匀，再沸时入枸杞和银耳，炖片刻。功能是滋补强身。 4、当归煮鸡蛋：当归9g，鸡蛋2个，红糖 50g。当归煎水取汁后，打入鸡蛋煮熟，人红糖调匀，每次月经净后食1～2次。功能是补血调经，尤适用于妇女血虚，月经不调，或身体虚弱等症。

这种疾病在我国的分布前文说过了地中海贫血症是一种罕见且严重的先天性贫血疾病，就我国这种疾病分布，北方要少于南方人。南方人为什么会更容易患上这种罕见疾病呢，据我分析可能是因为南方多位古汉族人有关，基因的问题。这种疾病的病理患有地中海贫血症的病人体内珠蛋白链，会突然发生珠蛋白链缺少，或功能缺失，从而导致人体血红蛋白结构发生严重的变异，这会对血细胞正常带氧能力产生影响，不仅如此，患者的肝脾也会受到损伤。患有这种疾病的后果如果患者不幸确诊为地中海贫血症的话，很遗憾，目前世界上暂时没有有效的治疗方法来针对这种先天疾病。严重的地中海贫血症患者会致死，在婴幼儿时期就躲不过；而轻度患者，身体健康状况也较差。重度患者如何治疗？如果家庭中有人是重度地中海贫血症患者，可以关注最新的国际范围内的相关医学研究成果，尽快获得最先进的治疗方法。孕妇在孕期内发现胎儿患有地中海贫血症，就要做好心理准备，如果情况严重可能见不到孩子，或是出生不久就会被此疾病击倒了。中、轻度患者如何治疗？造血干细胞移植一般适合中度或是轻重度患者，这种方法是目前最为有效的方法，但是画风较大，而且手术的准备条件必须充分满足才行。另外，切除脾脏，和使用一些药物治疗中轻度患者的方法也是可行的。日常护理注意事项对于中轻度患者日常一定要注意服药安全，一般的感冒都不能使用氧化性药物，而且要保护好呼吸道，不要出现感染的症状。可能平常人很一般的感染，而地贫患者都难以承受。另外饮食、心情方法也需要注意。

地中海贫血是一种遗传性疾病，因此最好的预防方法就是避免近亲结婚，减少患病基因的传递。此外，孕妇在怀孕前可以进行基因检测，以了解自己和配偶是否携带地中海贫血基因，从而采取相应的措施。对于已经患有地中海贫血的患者，应该积极接受治疗，遵循医生的建议，保持良好的生活习惯，减少疾病的发生和发展。地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，主要发生在地中海沿岸地区，因此得名。该疾病主要是由于血红蛋白分子中的基因突变导致，使得血红蛋白分子结构发生异常，从而影响了红细胞的生产和功能。下面我们来了解一下地中海贫血的症状、治疗和预防。地中海贫血是一种遗传性疾病，因此最好的预防方法就是避免近亲结婚，减少患病基因的传递。此外，孕妇在怀孕前可以进行基因检测，以了解自己和配偶是否携带地中海贫血基因，从而采取相应的措施。对于已经患有地中海贫血的患者，应该积极接受治疗，遵循医生的建议，保持良好的生活习惯，减少疾病的发生和发展。总之，地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，患者需要长期接受输血等治疗方法，同时也需要注意预防和避免基因的传递。对于已经患有地中海贫血的患者，应该积极接受治疗，保持良好的生活习惯，提高生活质量。地中海贫血的症状主要表现为贫血、黄疸、脾肿大等。由于红细胞数量不足，患者会感到疲劳、乏力、头晕等症状。此外，患者的皮肤和眼白会呈现黄色，这是由于红细胞分解产生的胆红素过多导致的。脾肿大也是地中海贫血常见的症状之一，由于红细胞数量不足，脾脏会加强对红细胞的清除作用，进而导致脾肿大。总之，地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，患者需要长期接受输血等治疗方法，同时也需要注意预防和避免基因的传递。对于已经患有地中海贫血的患者，应该积极接受治疗，保持良好的生活习惯，提高生活质量。

这种情况应该找医院的医生咨询，你都七个多月了，每个月都会定期进行检查的。看医生会对你有什么建议给你。

根据遗传规律，母亲和已生的小孩如果是某种遗传病就需要做基因检测。

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。 （一）β地中海贫血 根据病情轻重的不同，分为以下 3 型。 1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨； 1 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。 实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多＞0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。 2.轻型 患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。 实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。 3.中间型 多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。 实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF 含量约为0.40～0.80, HbA2含量正常或增高。 （二）a地中海贫血 1．静止型 患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart"s含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。 2．轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性； HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart"s含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。 3．中间型 又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。 实验室检查：外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫；红细胞渗透脆性减低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart"s及少量HbH；随年龄增长，HbH逐渐取代Hb Bart"s，其含量约为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。 4．重型 又称 Hb Bart"s 胎儿水肿综合征。胎儿常于30～40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。 实验室检查：外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫，有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是 Hb Bart"s 或同时有少量HbH，无 HbA、 HbA2和HbF。 【诊断与鉴别诊断】 根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。本病须与下列疾病鉴别。 1．缺铁性贫血 轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处，故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减低，骨髓外铁粒幼红细胞减少，红细胞游离原叶琳升高，铁剂治疗有效等可资鉴别。 2．传染性肝炎或肝硬化 因HbH病贫血较轻，还伴有肝脾肿大、黄疽，少数病例还可有肝功能损害，故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化。但通过病史询问、家族调查以及红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别。 【治疗】 轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 1.一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。 红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。 3．铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷（例如 SF >1000μg/L）、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。 去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。 4.脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。 5．造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有 HLA 相配的造血干细胞供者，；应作为治疗重型β地贫的首选方法。 6．基因活化治疗 应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5 -氮杂胞苷（5～AZC）、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。 【预防】 开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生，是目前预防本病行之有效的方法。求采纳

地中海贫血是怎么回事随着人们的生活压力和工作压力越来越大，越来越多的人出现了各种各样的疾病，这就是由于大家暴饮暴食或者饮食不规律所导致的，所以我们建议大家一定要保证合理的饮食，习惯和良好的作息时间，这样才可以使身体更加的健康，那么现在我们来了解一下地中海贫血是怎么回事？地中海贫血是怎么回事地中海贫血在医学上又被称为海洋性贫血，这是一种遗传性疾病，这种病情主要是由于隐性基因所导致的，只能依靠输血，或者是补血来进行治疗，由于无法治疗，根本只能保证这种病情不再持续的发展，所以这种病情的治疗方法也是因人而异的。同时，这种病情在孕妇身上发生的几率是非常大的，而且我们一定要定期的去医院进行体检，这样才会发现一些疾病，从而能够早发现早治疗。但是随着医疗水平的不断发展地中海贫血，这种症状也可以接受长期输血或者骨髓移植的方法来治疗。以上就是关于地中海贫血是怎么回事？所以在我们的生活中，我们建议大家一定要保证合理的饮食习惯以及良好的作息时间多锻炼身体多参加一些户外活动，多吃一些新鲜的蔬菜和水果，这样才会使我们的身体更加的健康，远离一些疾病。

大家在生活中应该都听说过地中海贫血吧，那么你了解地中海贫血吗？今天小编就和大家一起来了解一下吧，究竟地中海贫血是怎么造成呢，以及患地中海贫血的原因有什么呢？下面，就快和我们一起了解相关知识吧！地中海贫血是怎么造成的？1、导致地中海贫血的原因有：是机体持续少量的失血，如胃肠道肿瘤、痔、溃疡病等，久之则引起贫血。是血细胞破坏加速，如溶血性贫血。除上述原因外，有一类特殊原因的贫血，即由肾脏疾病引起的贫血，其中以肾功能衰竭、尿毒症为常见。是缺铁性贫血，这是因为制造血液的原料铁缺乏，导致血细胞生成降低。是造血器官的功能发生了故障，不能产生足够的血细胞。2、地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即、、、链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。3、由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分(a、少)或完全(a、p肝障碍)，导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的～组高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变。地中海贫血有什么危害？1、地中海贫血如果是轻度的一般控制好了是没有多大的影响的，如果是中重度的就会给患者带来极大的痛苦的，因为患上地中海贫血的患者发病的时候会有浑身无力、营养不良、肝脾肿大等情况呢，随着年龄的增加，病情会越来越严重的，还会出现支气管炎和肾炎。各种脏器由于铁质的沉积会有一定的损害，导致心力衰竭死亡。2、地中海贫血的患者在治疗疾病的过程中，会给家里的经济带来极大的负担，本身就是遗传性的疾病，想要彻底的治疗好是非常的困难的，可是就是这样也不能说一定能治疗好的，肺患者的身体和精神都造成很大的伤害呢。3、如果患上了地中海贫血的孕妇，就更是严重了，不但对自身的身体情况有影响的，还可能会传染给胎儿的，这样的孩子需要终身的输血治疗的，给患者带来巨大的痛苦，也给家里人带来很大的压力的，所以也只能从饮食上进行调整了。4、轻度的对患者的影响很吊的，如果特别的严重，那么危害就大了，给人们的健康造成非常大的伤害，给患者的身体和心理还有精神上都造成很大的影响的，让患者长期的处于痛苦之中，最终导致营养不良，会有生命的危害呢。地中海贫血怎么治疗1、一般治疗：注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。2、输血和去铁治疗：此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注少量输注法仅适用于中间型和地贫，不主张用于重型地贫。对于重型地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150G/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ML/KG，使血红蛋白含量维持在90～105G/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。3、铁鳌合剂：常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷例如SF1000G/L、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50MG/KG，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200RNG/日。4、脾切除：脾切除对血红查白H病和中间型地贫的疗效较好，对重型地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。5、造血干细胞移植：异基因造血干细胞移植是目前能根治重型地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型地贫的首选方法。6、基因活化治疗：应用化学药物可增加基因表达或减少基因表达，以改善地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5-氮杂胞苷5～AZC、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中。

今天我们来聊一聊地中海贫血会对胎儿有什么影响？地中海贫血也被称为海洋性贫血，地中海贫血的特点是由于珠蛋白基因的缺陷，是血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，这就导致血红蛋白的组成成分的改变。并且在我国广西海南，广东地中海贫血有着较高的发病率在我国南方是重点防治的一项疾病。目前地中海贫血可以分为轻型，中间型，还有重型等三种，而且地中海贫血属于一种遗传疾病。一般轻度的地中海贫血不会有什么症状。而中度地中海贫血患者大多数可以存活到成年，但是这类患者脸色苍白而且食欲不振，免疫力也会低下。在孩童出生时不会看出异常，但是在出生几个月以后，孩子就会慢慢出现面色苍白发育不了，贫血不断，还有表情呆滞等症状。重型的地中海贫血患者在出生的时候就会有贫血的现象，而且还会发育不良，比如特殊的表现有头大马恩比两颊突出，眼距增宽最典型的是长骨可骨折，臀状头。如果在怀孕时频繁的出现脸色苍白眩晕，甚至自觉黑朦胧的感觉，那么你就应该警惕可能是患有地中海贫血症。一般孕妇在怀孕时患有地中海贫血症的话，可能会有下面这些症状。经常会感到乏力，还有容易疲劳，偶尔会出现眩晕，并且面色苍白，指甲薄脆在严重的时候，甚至还会出现胸痛，呼吸困难等。一般如果孕妇患有地中海贫血轻度的话，那么就不需要治疗。如果患有中度贫血，那么就需要定期输血或者排铁来维持生命。而患有重型地中海贫血的话，一般胎儿会死在腹中，即便生产出来，也可能会在出生两个小时内失去生命迹象，不能存活。如果孕妇被证实胎儿患有重型地中海贫血的话，那么最好进行人工流产终止怀孕，因为这种孩子可能会死在腹中，即便能够勉强存活下来，那么胎儿将来也会需要长期的输血或者接受骨髓移植。但如果胎儿的基因是正常或者是轻度的地中海贫血那么可以继续怀孕生产。一般患有地中海贫血的孕妇，平时建议调整饮食来调整一下自己的身体。但是因为地中海贫血是一种遗传性疾病，并不是说缺乏什么营养，所以吃什么都不会有很大的效果，但是在饮食上会有一些辅助的作用。

　　很多情侣都想尽快结婚，这是为了趁自己还年轻的时候生小孩，过上一家三口的幸福生活。但是，我们经常会听到这样的声音，就是，有些男人在问“媳妇怀孕有什么症状”。为什么会这么问呢?这是因为，很多家庭都不了解或者忽略了怀孕的基本症状。 媳妇怀孕有什么症状 　　孕吐是早孕反应的一种，大部分孕妇都会经历孕吐。开始妊娠后，大约从怀孕第5周开始(也有更早些开始的)会发生孕吐。特别在早晚会出现恶心，没有任何原因就发生呕吐。有少数孕妇早孕反应严重，恶心呕吐频繁，不能进食，呕吐物除食物外，甚至可能还有血性物或胆汁，影响身体健康，甚至威胁孕妇生命，这被称之为妊娠剧吐。这样的话就必须去医院进行治疗了。所以说，每个女人孕吐的临床表现差异很大。 　　怀孕初期有腰酸正常，属于正常范围。这是因为，怀孕初期因激素的影响关节韧带松弛，子宫增大，压迫盆腔组织与神经，由于腹部增大，身体的重心向后移，孕妇为了适应身体姿势的平衡腰向前突，所以腰酸背痛。 　　怀孕初期出现腰酸痛等现象是跟体质差或是劳累过度有一定的关系，是需要考虑有没有先兆流产的可能，偶尔轻微的疼痛不用处理的，因为随着胎儿的长大，腰的承受能力是越来越大，所以腰酸，腰痛是在所难免的。 　　孕早期见红，是指在怀孕12周以内阴道出现少量血性分泌物，类似于月经初期或末期的出血量。出血的颜色可能呈粉色、红色或褐色。大概有1/4的孕妇会在孕早期有不同程度的见红现象，她们中约有一半人最终会流产。 　　如果血液呈现褐色，准妈妈不用过于担心，褐色的血液表示出血已经停止，所以会氧化成咖啡色，只要多加休息并且避免运动就可以。若血液呈现鲜红色就要注意了，必须立刻到医院做处理;若阴道分泌物呈咖啡色，则建议卧床休息。一般而言，出血情况可以获得改善，但是不论血液呈现咖啡色或鲜红色，都必须让医师知道，才能适时地给予协助。 地中海贫血症状 　　如果孕妇地中海贫血症状比较严重，不仅容易引发出现妊娠高血压综合征;也易导致分娩时因贫血而出现缺血性休克，甚至出现心肌损害。如果在孕期检查到有妊娠高血压的时候，就应该重视这个问题了。是要及时检查，尽早治疗，做好日常护理。同时家人也要对患有地中海贫血的孕妇给予更多的照顾。轻度地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现非常相似，常常会被误诊，那么，通常患有孕妇地中海贫血的孕妈会有什么症状? 　　1、比正常人流很多汗，总会晚上觉得很热; 　　2、总觉得需要喝更多的水，晚上会起夜; 　　3、容易得结石; 　　4、伴有黄疸、肝脾肿大等症状。 　　地中海贫血不能怀孕。意见建议：有血小板问题的人要先治疗才适合怀孕;地中海贫血携带者红血球会比较小，MCV会小于80，而这种病为隐性遗传疾病，要父母亲都为带因者，下一代才会受影响。因此，如果准妈妈的MCV小于80，则准爸爸也须抽血。如果双方都是小于80，则须作更进一步的检查，如血液电泳及DNA检测等，如只有一方MCV小于80，则不用担心。 这是一种可以产前便诊断出的遗传疾病