鹅去氧胆酸

楼主，个人觉得如果是鸡苦胆的话归入05100090比较合适，如果是鸡苦胆的提炼产品，应该归到30012000项下

鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70%时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA（每日10～15mg/kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。

鹅去氧胆酸鹅去氧胆酸作用：本品是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一，又是合成熊去氧胆酸(UDCA)和其他甾体化合物的原料。鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70%时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA（每日10～15mg/kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。猪去氧胆酸猪去氧胆酸作用：本品为从猪胆汁中提取的一种胆烷酸。能抑制胆酸的形成及溶解脂肪，降低血中胆固醇和甘油三酯，适用于Ⅰa或Ⅰb型高血脂症、动脉粥样硬化症。对百日咳杆菌、白喉杆菌、金黄色葡萄球菌等有一定的抑菌作用。可用作消炎药，治疗慢性支气管炎、小儿病毒性上呼吸道炎症等。本品能刺激胆汁分泌，使胆汁变稀而不增加固体量，适用于胆道炎、胆囊炎、胆石症和其它非阻塞性胆汁郁积；亦可加速胆囊造影剂排出肝脏以及有助于显影。尚能促进肠道脂肪分解和脂溶性维生素吸收，可用于肝胆疾患引起的消化不良。熊去氧胆酸熊去氧胆酸作用：胆固醇性胆结石。原发性胆汁淤积性肝硬变，原发性硬化性胆管炎。胆汁返流性胃炎。该品用于胆固醇型胆结石，形成及胆汁缺乏性脂肪泻，也可用于预防药物性结石 形成及治疗脂肪痢（回肠切除术后）。=========↓=====生=====产=====厂=====家=====↓==========/湖---0----1---现/北---2----5---货/康---7----8---供/宝---8----2---应/泰---7----7---质/精---7----0---量/细---3----8---保/化---9----3---证/工---9----1---价/有---1----3---格/限---0----3---优/公---咨询---惠/司---电话---↑=================

单选题：熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是七位取代的光学活性不同。熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的其他区别：一、作用不同1、熊去氧胆酸：含铝抗酸药在体外试验中能吸附胆汁酸，故与熊去氧胆酸联用时可减少熊去氧胆酸的吸收。2、鹅去氧胆酸：世界上用量最大的治疗胆结石药物之一，又是合成熊去氧胆酸(UDCA)和其他甾体化合物的原料。二、性质不同1、熊去氧胆酸：在乙醇中易溶，在三氯甲烷中不溶；在冰醋酸中易溶，在氢氧化钠试液中溶解。2、鹅去氧胆酸：无臭、味苦。几乎不溶于水，易溶于乙醇、冰乙酸、微溶于氯仿。三、性状不同1、熊去氧胆酸：白色粉末；无臭，味苦。2、鹅去氧胆酸：内容物为白色或淡黄色结晶性粉末，有异臭。参考资料来源：百度百科-鹅去氧胆酸百度百科-熊去氧胆酸

临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合，外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收，形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除，首过效应为62%。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合，分泌于胆汁中，结合型的CDCA可重吸收，也更易被肝脏清除。在肠道内结合型可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸（Lithocholic acid，LCA），LCA是口服CDCA后的主要代谢产物，正常人体约有1/5经回肠末端和结肠吸收，剩下的形成胆盐由粪便排泄。LCA主要在肝和肾脏内硫酸盐化，使对肝脏的毒性降低。LCA的硫酸盐在肠内很少吸收，随粪便排出，故硫酸盐化可防止肝肠循环中LCA的积蓄。【通用名】 鹅去氧胆酸胶囊【英文名】 CHENODEOXYCHOLIC ACID CAPSULE【拼音名】 E QU YANG DAN SUAN JIAO NANG【药品类别】 肝胆病用药【性状】 本品为硬胶囊剂，内容物为白色或淡黄色结晶性粉末，有异臭。【药代动力学】 临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合，外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收，形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除，首过效应为62%。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合，分泌于胆汁中，结合型的CDCA可重吸收，也更易被肝脏清除。在肠道内结合型可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸（Lithocholic acid，LCA），LCA是口服CDCA后的主要代谢产物，正常人体约有1/5经回肠末端和结肠吸收，剩下的形成胆盐由粪便排泄。LCA主要在肝和肾脏内硫酸盐化，使对肝脏的毒性降低。LCA的硫酸盐在肠内很少吸收，随粪便排出，故硫酸盐化可防止肝肠循环中LCA的积蓄。【适应症】用于胆固醇性胆结石症，对胆色素性结石和混合性结石也有一定疗效。【用法用量】 口服，根据病情调整，一般为按体重每日12～15mg/kg，分早晚两次，与进餐或牛同服；肥胖者应稍增量，可达每日18～20mg/kg，疗程6～24个月。不良反应 1． 最常见的副作用为腹泻（30%～50%），表现为下腹痉挛痛，随之出现水样便，与剂量有关，减量后即消失，大多数病人如逐渐增加剂量是可以耐受的。 2． 少数病人（30%）可有短暂可逆的AST（SGOT）升高。 3． 部分病人可出现皮肤瘙痒、头晕、恶心、腹胀。【禁忌症】 孕妇、肠炎、肝病患者忌用。【注意事项】1． 胆囊无功能时慎用本品。2． 本品作溶石治疗需要一定时期，故应在胆石症静止期使用，而不宜用于经常有胆道炎或近期发生过并发症如胰腺炎或胆囊炎者。3． 有慢性肝病、肝肾功能不正常、消化性溃疡、炎性肠道疾病、未控制的高血压、冠状动脉硬化症、病理性肥胖，以及近期用过肝脏毒性药物等，均不宜应用本品。4． 本品服用期较长，一般需半年甚至一年以上，才能起到溶解胆石的作用。【孕妇及哺乳期妇女用药】 有研究表明本品对罗猴的胎仔有潜在肝脏毒性，故孕妇应避免应用，且妊娠可增加胆汁饱和度和成石性，会影响疗效。【药物相互作用】1． 避孕药可增加胆汁饱和度，用本品治疗时应尽量采取其它节育措施以免影响疗效。2． 考来烯胺(Cholestyramine，消胆胺)、考来替泊(Colestipol，降胆宁)和含铝制酸剂都能与CDCA结合，减少其吸收，不宜同用。【药物过量】若服用过量，立即以不少于1升的考来烯胺或活性炭（每100ml水中2g）洗胃，再口服氢氧化铝悬液50ml。【贮藏】 遮光，密闭，放干燥阴凉处保存。【包装】 250mg×12粒【有效期】 2年药品中文名称 : 鹅去氧胆酸胶囊药品英文名称 : Chenodeoxycholic Acid Capsule药品所属类别 : 利胆药【主要成份】鹅去氧胆酸。其化学名称为：3a,7a-二羟基-5b-胆烷酸。【性状】内容为白色或淡黄色结晶性粉末，有异臭。【药理毒理】鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70%时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA（每日10～15mg/kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。剂量较大时，腹泻发生率高，对肝脏有一定毒性。【药代动力学】临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合，外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收，形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除，首过效应为62%。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合，分泌于胆汁中，结合型的CDCA可重吸收，也更易被肝脏清除。在肠道内结合型可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7a-脱羟分解后变成石胆酸（Lithocholic acid，LCA），LCA是口服CDCA后的主要代谢产物，正常人体约有1/5经回肠末端和结肠吸收，剩下的形成胆盐由粪便排泄。LCA主要在肝和肾脏内硫酸盐化，使对肝脏的毒性降低。LCA的硫酸盐在肠内很少吸收，随粪便排出，故硫酸盐化可防止肝肠循环中LCA的积蓄。【适应症】用于胆固醇性胆结石症，对胆色素性结石和混合性结石也有一定疗效。【用法用量】口服，根据病情调整，一般为按体重每日12～15mg/kg，肥胖者应稍增量，可达每日18～20mg/kg。分早晚两次，与进餐或牛奶同服。疗程6个月以上。【不良反应】（1）最常见的副作用为腹泻（30%～50%），表现为下腹痉挛痛，随之出现水样便，与剂量有关，减量后即消失，大多数病人如逐渐增加剂量是可以耐受的。（2）少数病人（30%）可有短暂可逆的AST（SGOT）升高。（3）部分病人可出现皮肤瘙痒、头晕、恶心、腹胀。【禁忌】胆道完全梗阻者和严重肝功能减退者禁用。【注意事项】（1）胆囊无功能时慎用本品。（2）胆固醇结石者在治疗中出现反复胆绞痛发作症状改善甚至加重，或出现明显结石钙化时，则宜中止治疗，并行外科手术治疗。（3）本品服用期较长，一般需半年甚至一年以上，才能起到溶解胆石的作用。【孕妇及哺乳期妇女用药】有研究表明本品对罗猴的胎仔有潜在肝脏毒性，故孕妇应避免应用，且妊娠可增加胆汁饱和度和成石性，会影响疗效。

长期以来，人们总希望能有一种药物，吃了以后可将胆结石溶掉，这样就可以免去开刀带来的恐惧和痛苦。　　本世纪60年代以来，通过对胆固醇在胆汁中溶解的机制的深入研究，人们认识到胆固醇能溶解到胆汁中，主要依赖胆汁中有一定量的磷和胆汁酸存在；如果胆汁中胆固醇含量增高或胆汁酸含量减小，都会使胆汁中一部分胆固醇不能溶解而发生结晶沉淀，最终形成结石。由于胆固醇结石的成因研究的这一重大发现，可以设想假如能提高胆汁酸溶解胆固醇的能力，这样就会使已经发生结晶沉淀，甚至已形成结石的胆固醇重新溶解在胆汁之中。　　经过一系列的实验和临床观察研究，发现口服鹅去氧胆酸或熊去氧胆酸可以增加胆汁中的胆汁酸的含量，提高胆汁溶解胆固醇的能力，经过较长期的服药，可以起到使部分胆固醇结石缩小，甚至消失的效果。于是这一二十年来，上述两种药物就迅速成为治疗胆结石的常用药物，在西方社会风靡一时。　　应该指出，由于对胆结石形成的根本原因还没有搞清楚，这两种药物只是对一部分胆固醇结石有效，而药物价格昂贵，服药时间长，加上还有一定的副作用，这两种药还不是治疗胆固醇结石的理想药物。而对胆色素结石，由于其形成机制和胆固醇结石完全不同，这两种药物对其无效。　　

本品为无色针状结晶，无臭、味苦。几乎不溶于水，易溶于乙醇、冰乙酸、微溶于氯仿。结 构 式：

鹅去氧胆酸(CDCA)主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后(当CDCA占胆汁中胆盐的70%时)，脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA(每日10~15mg/kg)可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。一种固醇，是人类四种主要胆汁酸中含量最丰富的一种，从它衍生的甘氨胆酸和牛磺胆酸是人类的主要胆汁酸。肝分泌到胆汁中的胆汁盐(胆汁酸的钠盐)是强有力的乳化剂。胆汁流经小肠上部后，胆汁盐乳化脂肪，助其被消化吸收。在乳化脂肪小滴的脂肪酸和甘油酯被小肠下部吸收以后，胆汁盐也被重吸收。它们回到肝并被重新使用，因此，胆汁盐总在肝和小肠间循环。胆汁盐不仅对脂肪，还对所有脂溶性的营养物吸收特别重要。当因患某些疾病发生胆汁盐生成或分泌缺陷时，就会在粪便中出现未消化和未吸收的脂肪。此时，脂溶性维生素A、D、E、K不能完全吸收，能导致维生素A的营养性缺乏。胆酸是由肝合成，随胆汁排入到十二指肠内，作为消化液的组成部分之一，能促进对脂类物质的消化和吸收。当幽门功能不全时，胆酸会反流到胃内，同胃酸一起造成对胃粘膜的损伤，并引起胃痛等不适症状，因此，胆酸是引起胃粘膜损伤的化学因子之一。目前临床上常用的铝碳酸镁除了能中和胃酸外，还能与胆酸结合，从而减少对胃粘膜的损伤，有利于炎症的消除及溃疡的愈合。许多胃痛的病人经过药物治疗后，胃痛症状会在短期内得到缓解，然而被损伤的粘膜完全修复，需要一定的时间，如大多数的溃疡愈合需要4至6周的正规治疗，也就是说症状消除不等于病灶消退，给予一定时间的延续用药是必要的。同时要针对胆汁返流的原因治疗。治疗期间，还应戒烟、酒，避免咖啡、浓茶等刺激性食物及对胃粘膜有损伤药物的使用，饮食起居应有规律，避免过度紧张与劳累，对于少数伴有焦虑、抑郁症状的病人提倡给予相应的药物治疗。胆酸盐是油脂乳化剂，在肠中帮助油脂的水解和吸收。某些胆酸还有镇痉、健胃、降低血液中胆甾醇含量等作用。

牛磺酸和鹅去氧胆酸都是胆汁酸体系中不可或缺的成分，对于人体健康具有重要的作用。鹅去氧胆酸是牛磺酸和胆酸的结合产物，是一种新的胆汁酸，在人体内，胆酸先经过肝脏合成，然后通过胆汁进入肠道，与牛磺酸结合后形成鹅去氧胆酸，鹅去氧胆酸在肠道内发挥重要的生理作用，可以促进脂肪的吸收和消化，有助于维持人体内脂质代谢的平衡。

1 鹅去氧胆酸可以与氨水发生反应。2 鹅去氧胆酸分子中含有氨基(-NH)官能团，可以与氨水发生酸碱中和反应。反应方程式为：C19H37NO4 + NH3 → C19H38N2O4 + H2O。3 此外，鹅去氧胆酸还可以与其他一些化合物发生反应，如与氧化剂发生氧化反应等，具体反应视具体条件而定。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 鹅去氧胆酸说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 鹅去氧胆酸的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 鹅去氧胆酸的药理作用 3.7 鹅去氧胆酸的药代动力学 3.8 鹅去氧胆酸的适应证 3.9 鹅去氧胆酸的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 鹅去氧胆酸的不良反应 3.12 鹅去氧胆酸的用法用量 3.13 鹅去氧胆酸与其它药物的相互作用 3.14 专家点评 附： * 鹅去氧胆酸相关药品说明书其它版本 1 拼音 é qù yǎng dǎn suān 2 英文参考 Chenodeoxycholic Acid [朗道汉英字典] Chenofalk,Ulmenide [湘雅医学专业词典] 3 鹅去氧胆酸说明书 3.1 药品名称 鹅去氧胆酸 3.2 英文名称 Chenodeoxycholic Acid 3.3 鹅去氧胆酸的别名 鹅脱氧胆酸；脱氧鹅胆酸；Acid Chenodeoxycholic；CDCA；Chenix；Chenodiol；Chenofalk；Chenossil 3.4 分类 消化系统药物 > 利胆药物 3.5 剂型 125mg，250mg； 2.胶囊：125mg，250mg。 3.6 鹅去氧胆酸的药理作用 研究表明，胆固醇结石的形成与多种因素有关，在胆汁中，胆固醇除部分与磷脂形成“泡”外，还溶解于胆汁酸和磷脂酰胆堿中而形成微胶粒，这使胆固醇在胆汁中能保持较高的浓度，并呈溶解状态。因此，胆汁中的胆固醇、胆汁酸和磷脂酰胆堿三者需保持一定比例。当胆汁酸减少或胆固醇增加时，胆固醇呈过饱和状态（又称过饱和胆汁、致石胆汁），可沉淀析出结晶，形成胆固醇结石。鹅去氧胆胆胆酸（CDCA）是正常胆汁中的初级胆汁酸成分，为胆固醇性胆结石的溶解剂。胆汁中CDCA增加，可改变胆汁中胆汁酸盐与胆固醇的比例关系，并使肝细胞对胆固醇的合成和分泌降低，从而使胆汁中胆固醇含量降低，同时还能减少小肠对胆固醇的吸收，因而使胆汁酸增加，改善胆汁中胆固醇的溶解度，可使含胆固醇结石缓慢溶解，而新结石的形成亦受到抑制。绝大多数患者服用CDCA后胆汁中胆固醇的饱和度降低，并恢复微胶粒状态。一般当CDCA占胆汁中胆盐的70%时，胆固醇就处于不饱和状态。大剂量的CDCA（每天10～15mg/kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其中的胆汁酸盐和磷脂分泌量维持不变。此外，CDCA尚有降低高脂血症患者血清三酰甘油的作用。 3.7 鹅去氧胆酸的药代动力学 临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆汁酸，它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合，外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被远端回肠重吸收，经门静脉返回肝脏形成肝肠循环。肝脏能有效地摄取并清除，首过效应为62%，剂量小于400mg时肝脏摄取量恒定。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合，分泌于胆汁中。结合型CDCA可重吸收，也更易被肝脏清除，所以外周血中结合型CDCA仅轻微升高。在肠道内结合型CDCA可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆胆胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7α脱羟分解后变成石胆酸（Lithocholic acidLCA）。LCA是口服CDCA后的主要代谢产物，正常人体约有20%经回肠末端和结肠吸收，剩下的形成胆盐由粪便排泄。LCA主要在肝和肾脏内硫酸盐化，使对肝脏的毒性降低。LCA的硫酸盐在肠内很少吸收，随粪便排出，故硫酸盐化可防止肠肝循环中LCA的积蓄。 3.8 鹅去氧胆酸的适应证 1.主要用于预防和治疗胆固醇性胆结石症。适用于胆囊造影可显影、胆囊内有能透过X线、直径在1～2cm以内的胆石的病例。对胆色素性结石疗效较差。对钙化胆石、巨大胆石或胆囊不能显影者无效。 2.还可用于治疗高脂血症及预防药物性胆结石的形成。 3.9 鹅去氧胆酸的禁忌证 1.有慢性肝病和（或）肝功能不正常者。 2.梗阻性肝胆疾病。 3.胃及十二指肠溃疡。 4.炎性肠道疾病。 5.胆道感染、胰腺炎。 6.未控制的高血压。 7.冠状动脉硬化症。 8.病理性肥胖。 9.近期用过肝毒性药物者。 10.胆囊无功能者（因可能影响药物与胆石的充分接触）。 11.X线照射结石阳性患者。 12.胆囊X线造影胆囊不显影者。 13.哺乳妇女、孕妇。 3.10 注意事项 有生育可能的妇女慎用。 3.11 鹅去氧胆酸的不良反应 1.鹅去氧胆酸最常见的不良反应为腹泻，表现为下腹痉挛痛，随之出现水样便，与剂量有关，减量后即消失，为鹅去氧胆酸抑制结肠内水分吸收之故。另可见恶心、腹胀。 2.肝脏：约有1/3的病例可有短暂可逆的血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶（AST）升高，血清AST值通常在用药初期增加1～3倍，但肝脏活检未见异常。这可能与石胆酸的硫酸盐有关。 3.内分泌/代谢：偶见暂时性血糖升高。长期用药时可见血清胆固醇上升，低密度脂蛋白也升高。 4.皮肤：部分患者可出现皮肤瘙痒，偶见皮疹。有个案报道出现特异性皮炎，外用甾体激素治疗无效，停用鹅去氧胆酸3周后症状才消失。 5.其他：目前尚未发现超敏反应和诱发肿瘤的作用。 3.12 鹅去氧胆酸的用法用量 根据病情调整。一般剂量为每天10～15mg/kg，最大有效剂量为每天14～15mg/kg，可于就寝前1次吞服，亦可分次服用（每天3次或早晚各一次），疗程6～24个月。肥胖和糖尿病患者应稍增量。 3.13 药物相互作用 1.鹅去氧胆酸与熊去氧胆胆胆酸、β谷固醇（βsitosterol）、苯巴比妥等合用时有协同作用，可降低鹅去氧胆酸用量，增加溶石率和减少不良反应。 2.鹅去氧胆酸可增强甲苯磺丁脲的降血糖作用。 3.林可霉素可减轻鹅去氧胆酸引起的肝脏损害。 4.考来烯胺和降胆宁可减少鹅去氧胆酸的吸收。 5.口服避孕药、雌激素或氯贝丁酯可增胆汁饱和度，影响鹅去氧胆酸疗效并降低其对胆固醇结石的去饱和作用和溶解作用。 6.减少食物中胆固醇摄入量可增强鹅去氧胆酸疗效。 3.14 专家点评

【答案】：制备鹅去氧胆酸过程中，鉴别方法为：取本品20mg，加3ml 15:1的乙酸乙酯与硫酸混合液，使其溶解，加2ml醋酐，溶液先呈红色，再转蓝绿色。检查方法为熔点46℃～140℃，干燥失重不超过2%，炽灼残渣不得超过0.2%。取本品1g，加等量无水硫酸钠，熔融，灼烧炭化后加5～10ml盐酸溶解，中和过滤，滤液加水至25ml，加稀硫酸1ml，溶液不得发生浑浊。

【主要成分】鹅去氧胆酸其化学名称：3α,7α,-二氧-5β-胆烷酸 【性状】无色针状结晶，无味。在水中不易溶解。 【药理毒理】 本品可直接扩胆汁酸池，使胆固醇不能过饱和，并限制羟基-甲基戊二酰辅酶的活性，使胆固醇合成及分泌减少，以防止和溶解胆固醇结石，对混合性结石也有定作用。本品为雄去氧胆酸的异构体，溶石机制、功效与熊去氧胆酸基本相同，但服药量较大，腹泻发生率高，且对肝脏有一定毒性目已少用。 【药代动力学】口服吸收后部分与肝结合，部分经胆汁排出。 【适应症】用于溶解胆固醇结石，胆囊胆固醇结石直径应小于2cm，而胆囊功能良好的患者。 【用法用量】口服：0.25～0.5g，每日3次，一般需6月以上。 【不良反应】可抑制肠道吸收水分，常有腹泻，约2周后适应自愈。别有血清转氨酶升高，头晕、恶心等。 【禁忌】慢性肝病、溃疡病、肠炎及肾功能不全者禁用。糖尿病者禁用。 【注意事项】 1、个别可诱发胆绞痛和肝功能异常，急性胆囊炎及肝病者不宜用此药； 2、可抑制肠道吸收水分，常有腹泻，肠炎者禁用； 3、服药量较大，腹泻发生率高，且对肝脏有一定毒性目前已少用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 【儿童用药】6岁以下儿童不易用。口服：10～15mg/kg,一般需用6个月以上。 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在60岁以上者慎用本品。 【药物相互作用】本品与熊去氧胆酸合用，胆汁中胆固醇的含量和饱和度的降低程度均大于使用单药，也大于两药的相加作用。可能与两药对胆固醇的合成、代谢和溶解动力学的不同作用机制有关。 【药物过量】本品毒性较熊去氧胆酸大，尚无过量报道。 【规格】片剂：0.25g/片。

鹅去氧胆酸鹅去氧胆酸作用：本品是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一，又是合成熊去氧胆酸(UDCA)和其他甾体化合物的原料。鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70%时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA（每日10～15mg/kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。猪去氧胆酸猪去氧胆酸作用：本品为从猪胆汁中提取的一种胆烷酸。能抑制胆酸的形成及溶解脂肪，降低血中胆固醇和甘油三酯，适用于Ⅰa或Ⅰb型高血脂症、动脉粥样硬化症。对百日咳杆菌、白喉杆菌、金黄色葡萄球菌等有一定的抑菌作用。可用作消炎药，治疗慢性支气管炎、小儿病毒性上呼吸道炎症等。本品能刺激胆汁分泌，使胆汁变稀而不增加固体量，适用于胆道炎、胆囊炎、胆石症和其它非阻塞性胆汁郁积；亦可加速胆囊造影剂排出肝脏以及有助于显影。尚能促进肠道脂肪分解和脂溶性维生素吸收，可用于肝胆疾患引起的消化不良。熊去氧胆酸熊去氧胆酸作用：胆固醇性胆结石。原发性胆汁淤积性肝硬变，原发性硬化性胆管炎。胆汁返流性胃炎。该品用于胆固醇型胆结石，形成及胆汁缺乏性脂肪泻，也可用于预防药物性结石 形成及治疗脂肪痢（回肠切除术后）。=========↓=====生=====产=====厂=====家=====↓==========/湖---0----1---现/北---2----5---货/康---7----8---供/宝---8----2---应/泰---7----7---质/精---7----0---量/细---3----8---保/化---9----3---证/工---9----1---价/有---1----3---格/限---0----3---优/公---咨询---惠/司---电话---↑=================