DNA

解旋酶作用的化学键是氢键， PCR技术体外扩增dna时DNA聚合酶代替了解旋酶的作用 限制酶和DNA连接酶作用的化学键是氢键 求采纳0.0

不对 DNA解旋酶只能把双链DNA打开成单链，而不能水解DNA。把DNA水解为多个脱氧核苷酸是外切核酸酶的功能。

参与DNA复制的酶及其蛋白质因子：1，拓扑异构酶，作用：帮助解开复制叉前后的超螺旋结构。2，DNA解旋酶，作用：解开螺旋。3，Rep蛋白，作用：帮助解开双螺旋结构。4，引物合成酶，作用：催化RNA引物合成并与DNA链互补的反应。5，单链结合蛋白，作用：稳定单连区。6，DNA聚合酶Ⅰ，作用：消除引物，填满裂缝。7，DNA聚合酶Ⅲ，作用：合成DNA。8，DNA连接酶，作用：连接DNA末端。9，RNA聚合酶，作用：沿DNA模板转录一短的RNA分子。扩展资料DNA复制过程：（1）DNA双螺旋的解旋DNA在复制的时候，在DNA解旋酶的作用下，双链首先解开，形成了复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质和酶参与的较复杂的复制过程1，单链DNA结合蛋白（single—stranded DNA binding protein,ssbDNA蛋白）ssbDNA蛋白是较牢固结合在单链DNA上的蛋白质。原核生物ssbDNA蛋白和DNA结合时表现出协同效应：如果第一个ssbDNA蛋白结合到DNA上去能力为1，第二个的结合能力可高达103；真核生物细胞里的ssbDNA蛋白与单链DNA结合时则不表现上述效应。ssbDNA蛋白作用是保证解旋酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构，以四聚体的形式存在于复制叉处，等待单链复制后才脱下来，重新循环。因此，ssbDNA蛋白仅保持单链的存在，是不起解旋作用。2，DNA解链酶（DNA helicase）DNA解链酶可以通过水解ATP获得能量以解开双链DNA。这一种解链酶分解ATP的活性依赖于单链DNA的存在。若双链DNA中有单链末端或切口，则DNA解链酶能首先结合在这一部分，然后逐步向双链的方向移动。复制时，大部分DNA解旋酶沿滞后模板的5"—〉3"方向并随着复制叉的前进而移动，只有个别解旋酶（Rep蛋白）是沿着3"—〉5"方向移动。因而推测Rep蛋白和特定DNA解链酶是分别在DNA的两条母链上协同作用以解开双链DNA。3，DNA解链过程DNA在复制前不仅为双螺旋而且处于超螺旋状态，而超螺旋状态的存在为解链前的必须结构状态，参与解链的除解链酶外有一些特定蛋白质，比如大肠杆菌中的Dna蛋白等。一旦DNA局部双链被解开，就必须有ssbDNA蛋白以稳定解开单链，保证此局部不会恢复为双链。两条单链DNA复制的引发过程是有所差异，可是不论是前导链还是后随链，都需要一段RNA引物用于开始子链DNA合成。因此前导链和后随链的差别在于前者从复制起始点开始按5"—3"持续的合成下去、不形成冈崎片段、后者则随着复制叉的出现、不断合成长约2—3kb的冈崎片段。（2）冈崎片段与半不连续复制因为DNA的两条链是反向平行的，所以在复制叉附近解开的DNA链，一条为5"—〉3"方向，另一条为3"—〉5"方向，两个模板极性是不同。所有已知DNA聚合酶合成方向均为5"—〉3"方向，不为3"—〉5"方向，所以无法解释DNA的两条链同时进行复制的问题。解释DNA两条链各自模板合成子链等速复制现象，日本的学者冈崎（Okazaki）等人提出了DNA的半不连续复制（semidiscontinuous replication）模型。在1968年，冈崎用3H脱氧胸苷短时间标记大肠杆菌，提取DNA，变性之后用超离心方法得到了许多3H标记的，被后人称作为冈崎片段的DNA。延长标记时间之后，冈崎片段可转变为成熟的DNA链，所以这些片段必然是复制过程中的中间产物。另一个实验也证明DNA复制过程里首先合成较小的片段，即用DNA连接酶温度敏感突变株进行的试验，在连接酶不起作用的温度中，便产生大量小DNA片段积累，表明DNA复制过程里至少有一条链首先合成较短的片段，之后再由连接酶链成大分子DNA。一般说，原核生物的冈崎片段比真核生物长。深入研究还可证明，前导链的连续复制与滞后链的不连续复制在生物界具有普遍性，故称为DNA双螺旋的半不连续复制。（3）端粒和端粒酶在1941年，美籍印度人麦克林托克（Mc Clintock）就提出端粒（telomere)的假说，指出染色体末端必然存在一种特殊结构——端粒。已知染色体端粒的作用至少有2：a.保护染色体末端免受损伤，使染色体保持稳定；b. 与核纤层相连，使染色体得以定位。参考资料来源百度百科-DNA复制

解旋酶 是DNA复制时将DNA的反向双螺旋解开 限制性内切酶 能将特定的DNA序列切开一个个粘性端口 这样有利于外源DNA的进入 也就是 质粒的导入 DNA连接酶 顾名思义 连接酶就是拿来连接的 就是在导入质粒后 用来连接主链DNA的外面的DNA链 RNA聚合酶 是催化以DNA为模板（template）、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成RNA的酶 与细胞内与基因DNA的遗传信息转录为RNA有关 我写的很辛苦 记得给我最佳哦

1. 化学本质都是蛋白质，2. 合成位置一般都在核糖体内。3. 作用：解旋酶：就是作用DNA的， 一般用在PCR技术中来打开一些DNA的二级结构。例如一些发卡结构，有利用DNA的复制。DNA聚合酶：在PCR过程中， 以DNA或cDNA为模板，以引物， dNTP, Mg2+等试剂为原料复制DNA所用到的一种不可或缺的酶。RNA聚合酶和DNA聚合酶一样，只是他是用来复制RNA的。逆转录酶：以RNA为模板， 把RNA转变为单链的cDNA. 以利于后续的DNA克隆以及文库构建。限制酶： 就是通常所说的限制性内切酶， 不同酶的作用位点不一样切断DNA，一般用于分子克隆与载体构建等基因工程技术。DNA边接酶： 就是将限制性内切酶切断的DNA片断又重新连接成一条DNA。连接的DNA片断一定是同一个限制性内切酶切割产生同样粘端的片段，或者是不同酶切割产生平端的片段，但是这样的连接效率一般较低。4. 这些酶一般通过克隆，表达获得。存在不同生物体内。

DNA解旋酶用于双链复制时解开双链DNA限制酶用于切断DNA的磷酸二酯键，形成两个双链DNA连接酶用于将限制酶切断的两个双链重新连起来，形成一条双链

dna解旋酶是解开碱基相连接的氢键dna聚合酶是重新建立氢键时所需的作用就是连接两个配对的碱基dna连接酶是在基因工程中用的是在建立两个脱氧核苷酸相连时所需建立的磷脂和五碳糖之间的化学键的酶限制性内切酶就是剪断连接酶建立的这个键的酶

　　DNA一般以双链的形式存在,而且双链的比单链的稳定.　　DNA的复制需要双链打开,同样,PCR扩增也需要单链的模板,所以就有了PCR引物这个东西,引物简单来说就是一引路的,告诉聚合酶“呐,就从这里开始”.PCR的基本过程包括变性、退火和延伸.DNA的双链主要是靠氢键联系在一起,高温时,氢键很容易就被断开了,双链变成了单链,提供了PCR的模板.当然解旋酶也可以做到断裂氢键,尚且不考虑温度,我只需考虑 1.酶活,酶活是有限的,如果酶量不足,是否会影响到最终的产量,酶都不便宜.2.PCR需要引物,如果使用解旋酶,是否会把引物从模板上裂解下来。　　热变性DNA一般经缓慢冷却后即可复性,简单来说,复性不就是两条互补的单链变成双链吗,所以根据这个特性,完全可以在DNA聚合酶的作用下把已经和引物结合在一起的模板链复制出来.所以,pcr必然有有一个温度变化的过程.一般来说DNA在高温中容易变性,这就决定了使用的聚合酶必须是耐高温的.

DNA复制时候需要这种酶，而DNA复制是在细胞核进行的。这种酶位于细胞的细胞核。

DNA聚合酶 解旋酶 解旋酶：把两条螺旋的双链解开DNA的复制是一个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。这样，复制结束后，一个DNA分子，通过细胞分裂分配到两个子细胞中去！ 注：复制时遵循碱基互补配对原则，复制发生在细胞分裂的间期

①解旋：复制刚开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫做解旋。②复制：以解开的每一段母链为模板，以周围环境中游离的4种脱氧核苷酸（分别是腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸4种）为原料，按照碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。③复旋：随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断延伸，同时每条子链与其对应的母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。这就是DNA分子的复制过程，复制结束后，一个DNA分子就形成了两个完全相同的DNA分子。新复制出的两个子代DNA分子，通过细胞分裂分配到子细胞中去。扩展资料：DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。DNA复制不能沿滞后链进行，也就是说，从头到尾的DNA链，直到已经复制了足够长度的DNA分子，否则DNA复制不会继续沿着模本链进行复制，DNA复制于是从新合成复制叉处分开。在复制过程中必须暂停并等待更多的亲本DNA链片段，而此时整个长度只是沿着开始到结束方向前进了一小段距离。DNA复制为边解旋边复制，原核生物一般是单个复制起点，真核生物多个复制起点。旋转酶的作用是解开由解旋酶切断DNA链产生的超螺旋化，解旋酶使DNA链旋转并释放超螺旋体，使它们重新加入到DNA链中。旋转酶最常见于复制叉的上游，形成超螺旋的位置。由于DNA聚合酶只能连接DNA链（不能开始），所以由引物酶引导指导链进行复制。引物酶将与模本链互补的RNA引物加到DNA链上开始复制冈崎片段。单链结合蛋白绑定在暴露的碱基上竭力防止DNA链的不稳定并保证单链DNA之间不会由氢键形成危险的发夹结构。DNA合成酶包含一个校对机制，通常指的是“外切核酸酶活性”，即将错误添加的核酸去除掉。参考资料来源：百度百科——DNA复制

简单的介绍下吧： 解旋酶：催化解旋DNA双链——DNA复制的前解旋的时候用 DNA聚合酶：将四种脱氧核苷酸催化合成DNA——DNA复制过程中用 RNA聚合酶：将四种核糖核苷酸催化合成RNA——RNA合成过程中用 限制性核酸内切酶：将一条DNA双链切割成两条DNA双链——基因工程中剪切DNA时用 DNA连接酶：将两条粘性末端碱基互补的DNA双链连接成一条长DNA双链——将目的基因与载体结合时用

dna分子复制时，dna聚合酶作用的部位是形成相邻脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键解旋酶的作用是打开碱基对之间的氢键

解旋的时候需要解旋酶,之后再DNA聚合酶的作用下合成子代两天DNA单链,与对应的母链合成一个新的DNA分子（半保留复制）,期间新的DNA分子碱基之间的氢键是自动合成的,只要是两条链已经形成,那么两条链上的氢键就是会自动生成,无需DNA聚合酶作用. PS：在DNA复制的时候需要用到的酶及其作用的化学键如下 解旋酶,又称DNA解旋酶,打开氢键； DNA聚合酶（注意不能叫做聚合酶,原因是聚合酶有很多种）,链接磷酸二酯键； DNA连接酶,链接冈崎片段之间的磷酸二酯键.

正确答案:C解析：DNA复制过程需要引物，引物是由引物酶催化合成的短链RNA分子。当DNA分子解链后，已形成了DnaB、DnaC蛋白与起始点相结合的复合体，此时引物酶进入。形成含DnaB（解螺旋酶）、DnaC、DnaG（即引物酶）和DNA的起始复制区域的复合结构，称为引发体。在复制延长过程中，引物的生成只需要引物酶，因为复制叉既已展开，就不需DnaA，B，C蛋白生成引发体。

DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶、引物酶解旋酶：把DNA双螺旋解开。引物酶：在5‘端合成引物，DNA复制需要在5"端有一段小的RNA引物。DNA聚合酶：依据碱基互补配对原则把碱基依次添加到引物后端。

参与DNA复制的主要酶类有：DNA聚合酶、拓扑异构酶、解旋酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA连接酶。1、DNA聚合酶：催化核苷酸之间生成磷酸二酯键，也具有一定的校正功能；2、拓扑异构酶：催化DNA超螺旋解开，使之变为双螺旋；3、解旋酶：解开DNA双链，使之变为单链；4、单链结合蛋白：和单链DNA结合，使之变为能够作为复制模板的稳定单链；5、引物酶：以解旋后的单链DNA为模板，催化合成一小段带有3＇－OH的RNA；6、DNA连接酶：催化DNA双链中的一条单链缺口处游离的3＇末端－OH与5＇末端磷酸形成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连成完整的链。参考资料来源：百度百科-DNA复制

解螺旋酶：解螺旋酶能切断两条DNA分子之间的氢键，从而在DNA合成前分开两条链。当解螺旋酶解开双螺旋时，引导DNA其它区域的超螺旋体排列好。旋转酶：旋转酶的作用是解开由解旋酶切断DNA链产生的超螺旋化，解旋酶使DNA链旋转并释放超螺旋体，使它们重新加入到DNA链中。旋转酶最常见于复制叉的上游，形成超螺旋的位置。引物酶：引物酶将与模本链互补的RNA引物加到DNA链上开始复制冈崎片段。DNA合成酶Ⅰ：将引物酶添加的RNA引物去掉，完成冈崎片段。DNA合成酶II：DNA合成酶II由2个催化核心构成，一个引导DNA链复制，一个间隔DNA链。DNA聚合酶：DNA聚合酶包含一个"校对"机制，通常被称为 ‘外切酶活性"。这样就删除了误添加的核苷酸。

需要 解旋酶和DNA聚合酶 解旋酶作用：把两条螺旋的双链解开。DNA聚合酶作用：把脱氧核糖核苷酸连接到母链上。

1.底物：dATP、dTTP、dCTP、dGTP2.模板：解开成单链的DNA母链3.引物：用于提供3"端的羟基，供DNA聚合酶识别，使dNTP可以继续结合,在DNA的生物合成中一般引物为RNA。4.酶：拓扑异构酶（用于解开DNA超螺旋），DNA解旋酶(也称dnaB蛋白，解开DNA双螺旋用于复制）,引物酶(用于合成一小段RNA作为DNA合成的起始引物），DNA聚合酶III（用于DNA链的延伸),DNA聚合酶I（用于切除冈崎片段中的RNA引物，并以前一片段的3"端羟基继续合成DNA），DNA链接酶（用于链接DNA之间的磷酸二酯键）。5.蛋白因子：dnaA蛋白（用于识别复制起点9bp重复序列，DNA在其周围缠绕，并促使DNA双链在13bp重复序列区解开），单链结合蛋白（SSB,与单链DNA结合形成复制叉），复制因子X(n蛋白），复制因子Y(n"蛋白），n"蛋白，i蛋白，蛋白和dnaC（这五种蛋白与dnaB蛋白和引物酶组装成引发体）。由于DNA的半不连续复制，使得在每次的复制过程中都会因为在切除末端的RNA引物后，由于缺少3"端羟基会缺失一小段DNA，为保证DNA的完整性，生物体内的一种逆转录酶端粒酶会以其中的RNA为模板，逆转录出重复的DNA序列用于维持DNA的稳定。

DNA聚合酶：催化DNA新链合成。解旋酶：利用ATP功能，沿DNA双链移动，将其解开成为单链。拓扑异构酶：消除复制叉向前移动带来的扭曲张力，促进双链解开。引物酶：合成RNA引物。DNA连接酶：连接滞后链的冈崎片段，以及引物切除后，将填补引物缺口的那段DNA和前面合成的DNA连接。单链结合蛋白：保持DNA单链的延伸状态和稳定，从而保证复制可以顺利进行。

1，DNA链接酶和解旋酶是作用于碱基间的氢键，链接和分开两条DNA单链,2，聚合酶和限制酶都是作用于磷酸二酯键的即图上所显示的

参与DNA复制的酶及其蛋白质因子：1，拓扑异构酶，作用：帮助解开复制叉前后的超螺旋结构。2，DNA解旋酶，作用：解开螺旋。3，Rep蛋白，作用：帮助解开双螺旋结构。4，引物合成酶，作用：催化RNA引物合成并与DNA链互补的反应。5，单链结合蛋白，作用：稳定单连区。6，DNA聚合酶Ⅰ，作用：消除引物，填满裂缝。7，DNA聚合酶Ⅲ，作用：合成DNA。8，DNA连接酶，作用：连接DNA末端。9，RNA聚合酶，作用：沿DNA模板转录一短的RNA分子。扩展资料DNA复制过程：（1）DNA双螺旋的解旋DNA在复制的时候，在DNA解旋酶的作用下，双链首先解开，形成了复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质和酶参与的较复杂的复制过程1，单链DNA结合蛋白（single—stranded DNA binding protein,ssbDNA蛋白）ssbDNA蛋白是较牢固结合在单链DNA上的蛋白质。原核生物ssbDNA蛋白和DNA结合时表现出协同效应：如果第一个ssbDNA蛋白结合到DNA上去能力为1，第二个的结合能力可高达103；真核生物细胞里的ssbDNA蛋白与单链DNA结合时则不表现上述效应。ssbDNA蛋白作用是保证解旋酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构，以四聚体的形式存在于复制叉处，等待单链复制后才脱下来，重新循环。因此，ssbDNA蛋白仅保持单链的存在，是不起解旋作用。2，DNA解链酶（DNA helicase）DNA解链酶可以通过水解ATP获得能量以解开双链DNA。这一种解链酶分解ATP的活性依赖于单链DNA的存在。若双链DNA中有单链末端或切口，则DNA解链酶能首先结合在这一部分，然后逐步向双链的方向移动。复制时，大部分DNA解旋酶沿滞后模板的5"—〉3"方向并随着复制叉的前进而移动，只有个别解旋酶（Rep蛋白）是沿着3"—〉5"方向移动。因而推测Rep蛋白和特定DNA解链酶是分别在DNA的两条母链上协同作用以解开双链DNA。3，DNA解链过程DNA在复制前不仅为双螺旋而且处于超螺旋状态，而超螺旋状态的存在为解链前的必须结构状态，参与解链的除解链酶外有一些特定蛋白质，比如大肠杆菌中的Dna蛋白等。一旦DNA局部双链被解开，就必须有ssbDNA蛋白以稳定解开单链，保证此局部不会恢复为双链。两条单链DNA复制的引发过程是有所差异，可是不论是前导链还是后随链，都需要一段RNA引物用于开始子链DNA合成。因此前导链和后随链的差别在于前者从复制起始点开始按5"—3"持续的合成下去、不形成冈崎片段、后者则随着复制叉的出现、不断合成长约2—3kb的冈崎片段。（2）冈崎片段与半不连续复制因为DNA的两条链是反向平行的，所以在复制叉附近解开的DNA链，一条为5"—〉3"方向，另一条为3"—〉5"方向，两个模板极性是不同。所有已知DNA聚合酶合成方向均为5"—〉3"方向，不为3"—〉5"方向，所以无法解释DNA的两条链同时进行复制的问题。解释DNA两条链各自模板合成子链等速复制现象，日本的学者冈崎（Okazaki）等人提出了DNA的半不连续复制（semidiscontinuous replication）模型。在1968年，冈崎用3H脱氧胸苷短时间标记大肠杆菌，提取DNA，变性之后用超离心方法得到了许多3H标记的，被后人称作为冈崎片段的DNA。延长标记时间之后，冈崎片段可转变为成熟的DNA链，所以这些片段必然是复制过程中的中间产物。另一个实验也证明DNA复制过程里首先合成较小的片段，即用DNA连接酶温度敏感突变株进行的试验，在连接酶不起作用的温度中，便产生大量小DNA片段积累，表明DNA复制过程里至少有一条链首先合成较短的片段，之后再由连接酶链成大分子DNA。一般说，原核生物的冈崎片段比真核生物长。深入研究还可证明，前导链的连续复制与滞后链的不连续复制在生物界具有普遍性，故称为DNA双螺旋的半不连续复制。（3）端粒和端粒酶在1941年，美籍印度人麦克林托克（Mc Clintock）就提出端粒（telomere)的假说，指出染色体末端必然存在一种特殊结构——端粒。已知染色体端粒的作用至少有2：a.保护染色体末端免受损伤，使染色体保持稳定；b. 与核纤层相连，使染色体得以定位。参考资料来源百度百科-DNA复制

DNA聚合酶 解旋酶 解旋酶：把两条螺旋的双链解开 DNA的复制是一个边解旋边复制的过程.复制开始时,DNA分子首先利用细胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把两条螺旋的双链解开,这个过程叫解旋.然后,以解开的每一段母链为模板,以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料,按照碱基配对互补配对原则,在DNA聚合酶的作用下,各自合成与母链互补的一段子链.随着解旋过程的进行,新合成的子链也不断地延伸,同时,每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构,从而各形成一个新的DNA分子.这样,复制结束后,一个DNA分子,通过细胞分裂分配到两个子细胞中去! 注：复制时遵循碱基互补配对原则,复制发生在细胞分裂的间期

DNA解旋酶（解旋）RNA聚合酶（形成信使RNA（mRNA）需要RNA聚合酶）

是解旋酶. 解旋酶能在DNA复制时把DNA的双链解旋成两条单链,作用部位是碱基之间的氢键,也就是说把氢键打开. 解旋酶是一类解开氢键的酶,由水解ATP来供给能量它们常常依赖于单链的存在,并能识别复制叉的单链结构.在细菌中类似的解旋酶很多,都具有ATP酶的活性.大部分的移动方向是5"→3",但也有3"→5"移到的情况,如n"蛋白在φχ174以正链为模板合成复制形的过程中,就是按3"→5"移动.

DNA分子复制时，对于解旋酶的作用描述错误的是 A.解旋酶作用下打开碱基对之间的氢键B.需要消耗ATP提供能量C.解旋酶结合在DNA双螺旋上D.解旋酶的活性受到DNA复制复合体的激活脱氧核糖与磷酸之间的化学键正确答案：解旋酶的活性受到DNA复制复合体的激活脱氧核糖与磷酸之间的化学键

参与DNA复制的酶及其蛋白质因子：1，拓扑异构酶，作用：帮助解开复制叉前后的超螺旋结构。2，DNA解旋酶，作用：解开螺旋。3，Rep蛋白，作用：帮助解开双螺旋结构。4，引物合成酶，作用：催化RNA引物合成并与DNA链互补的反应。5，单链结合蛋白，作用：稳定单连区。6，DNA聚合酶Ⅰ，作用：消除引物，填满裂缝。7，DNA聚合酶Ⅲ，作用：合成DNA。8，DNA连接酶，作用：连接DNA末端。9，RNA聚合酶，作用：沿DNA模板转录一短的RNA分子。扩展资料DNA复制过程：（1）DNA双螺旋的解旋DNA在复制的时候，在DNA解旋酶的作用下，双链首先解开，形成了复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质和酶参与的较复杂的复制过程1，单链DNA结合蛋白（single—stranded DNA binding protein,ssbDNA蛋白）ssbDNA蛋白是较牢固结合在单链DNA上的蛋白质。原核生物ssbDNA蛋白和DNA结合时表现出协同效应：如果第一个ssbDNA蛋白结合到DNA上去能力为1，第二个的结合能力可高达103；真核生物细胞里的ssbDNA蛋白与单链DNA结合时则不表现上述效应。ssbDNA蛋白作用是保证解旋酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构，以四聚体的形式存在于复制叉处，等待单链复制后才脱下来，重新循环。因此，ssbDNA蛋白仅保持单链的存在，是不起解旋作用。2，DNA解链酶（DNA helicase）DNA解链酶可以通过水解ATP获得能量以解开双链DNA。这一种解链酶分解ATP的活性依赖于单链DNA的存在。若双链DNA中有单链末端或切口，则DNA解链酶能首先结合在这一部分，然后逐步向双链的方向移动。复制时，大部分DNA解旋酶沿滞后模板的5"—〉3"方向并随着复制叉的前进而移动，只有个别解旋酶（Rep蛋白）是沿着3"—〉5"方向移动。因而推测Rep蛋白和特定DNA解链酶是分别在DNA的两条母链上协同作用以解开双链DNA。3，DNA解链过程DNA在复制前不仅为双螺旋而且处于超螺旋状态，而超螺旋状态的存在为解链前的必须结构状态，参与解链的除解链酶外有一些特定蛋白质，比如大肠杆菌中的Dna蛋白等。一旦DNA局部双链被解开，就必须有ssbDNA蛋白以稳定解开单链，保证此局部不会恢复为双链。两条单链DNA复制的引发过程是有所差异，可是不论是前导链还是后随链，都需要一段RNA引物用于开始子链DNA合成。因此前导链和后随链的差别在于前者从复制起始点开始按5"—3"持续的合成下去、不形成冈崎片段、后者则随着复制叉的出现、不断合成长约2—3kb的冈崎片段。（2）冈崎片段与半不连续复制因为DNA的两条链是反向平行的，所以在复制叉附近解开的DNA链，一条为5"—〉3"方向，另一条为3"—〉5"方向，两个模板极性是不同。所有已知DNA聚合酶合成方向均为5"—〉3"方向，不为3"—〉5"方向，所以无法解释DNA的两条链同时进行复制的问题。解释DNA两条链各自模板合成子链等速复制现象，日本的学者冈崎（Okazaki）等人提出了DNA的半不连续复制（semidiscontinuous replication）模型。在1968年，冈崎用3H脱氧胸苷短时间标记大肠杆菌，提取DNA，变性之后用超离心方法得到了许多3H标记的，被后人称作为冈崎片段的DNA。延长标记时间之后，冈崎片段可转变为成熟的DNA链，所以这些片段必然是复制过程中的中间产物。另一个实验也证明DNA复制过程里首先合成较小的片段，即用DNA连接酶温度敏感突变株进行的试验，在连接酶不起作用的温度中，便产生大量小DNA片段积累，表明DNA复制过程里至少有一条链首先合成较短的片段，之后再由连接酶链成大分子DNA。一般说，原核生物的冈崎片段比真核生物长。深入研究还可证明，前导链的连续复制与滞后链的不连续复制在生物界具有普遍性，故称为DNA双螺旋的半不连续复制。（3）端粒和端粒酶在1941年，美籍印度人麦克林托克（Mc Clintock）就提出端粒（telomere)的假说，指出染色体末端必然存在一种特殊结构——端粒。已知染色体端粒的作用至少有2：a.保护染色体末端免受损伤，使染色体保持稳定；b. 与核纤层相连，使染色体得以定位。参考资料来源百度百科-DNA复制

在上世纪中叶（1950s）James Watson 和 Francis Crick提出了著名的DNA双螺旋以及双链间碱基配对的模型,根据这个模型,他们进一步提出了DNA复制的半保留模型（semiconservative model）,虽然这个模型比当时并存的全保留模型（conservative 模型）看起来简单易行的多,但始终缺乏有说服力的数据.最后在1957年,当时在Caltech作研究生的Matthew Meselson和作博士后的Franklin Stahl设计并实现了这组著名的,证明了DNA复制半保留机理的实验.试验中,他们先将大肠杆菌细胞培养在用15NH4Cl作为唯一氮源的培养液里养很长时间（14代）,使得细胞内所有的氮原子都以15N的形式存在（包括DNA分子里的氮原子）.这时再加入大大过量的14NH4Cl和各种14N的核苷酸分子,细菌从此开始摄入14N,因此所有既存的“老”DNA分子部分都应该是15N标记的,而新生的DNA则应该是未标记的.接下来他们让细胞们继续高高兴兴地生长,而自己则在在不同时间提取出DNA分子,利用CsCl密度梯度离心分离,而当细胞分裂了一次的时候只有一个DNA带,这就否定了所谓的全保留机理,因为根据全保留机理,DNA复制应该通过完全复制一个“老”DNA双链分子而生成一个全新的DNA双链分子,那么当一次复制结束,应该一半DNA分子是全新（双链都完全只含14N）,另一半是“全老”（双链都完全只含15N）.这样一来应该在出现在离心管的不同位置,显示出两条黑带.通过与全14N和全15N的DNA标样在离心管中沉积的位置对比,一次复制（分裂）时的这根DNA带的密度应当介于两者之间,也就是相当于一根链是14N,另一根链是15N.而经历过大约两次复制后的DNA样品（generation＝1.9）在离心管中显示出强度相同的两条黑带,一条的密度和generation＝1时候的一样,另一条则等同于完全是14N的DNA.这样的结果跟半保留机理推测的结果完美吻合就这样,关于DNA复制机理的争论终于被Meselson和Stahl完美解决,而基因学和基因组学也得以在此后的五十年取得一系列重大突破.

　　DNA 半保留复制是：DNA 在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶、链接酶等）的作用生成两个新的DNA分子。 子代DNA分子 其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。　　半保留复制的意义：遗传稳定性的分子机制。

【答案】：(1) DNA复制是半保留复制的方式，子链DNA与模板链是互补配对的。(2) DNA复制时，遵守严格的碱基配对规律。(3) 聚合酶在复制延长中对碱基具有选择的功能。(4) 复制出错时，具有即时校读功能。

DNA复制 DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程,复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话）,每条双链都与原来的双链一样.这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的.复制可以分为以下几个阶段： (一)DNA复制的引发 复制的引发(Priming)阶段包括DNA复制起点双链解开,通过转录激活步骤合成RNA分子,RNA引物的合成,DNA聚合酶将第一个脱氧核苷酸加到引物RNA的3"-OH末端复制引发的关键步骤就是前导链DNA的合成,一旦前导链DNA的聚合作用开始,滞后链上的DNA合成也随着开始,在所有前导链开始聚合之前有一必需的步骤就是由RNA聚合酶(不是引物酶)沿滞后链模板转录一短的RNA分子.在有些DNA复制中,(如质粒ColE),该RNA分子经过加式成为DNA复制的引物.但是,在大部分DNA复制中,该RNA分子没有引物作用.它的作用似乎只是分开两条DNA链,暴露出某些特定序列以便引发体与之结合,在前导链模板DNA上开始合成RNA引物,这个过程称为转录激活(transcriptional activation),在前导链的复制引发过程中还需要其他一些蛋白质,如大肠杆菌的dnaA蛋白.这两种蛋白质可以和复制起点处DNA上高度保守的4个9bp长的序列结合,其具体功能尚不清楚.可能是这些蛋白质与DNA复制起点结合后能促进DNA聚合酶Ⅲ复合体的七种蛋白质在复制起点处装配成有功能的全酶.DNA复制开始时,DNA螺旋酶首先在复制起点处将双链DNA解开,通过转录激活合成的RNA分子也起分离两条DNA链的作用,然后单链DNA结合蛋白质结合在被解开的链上.由复制因子X(n蛋白),复制因子Y(n"蛋白),n"蛋白,i蛋白,dnaB蛋白和dnaC蛋白等6种蛋白质组成的引发前体(preprimosome),在单链DNA结合蛋白的作用下与单链DNA结合生成中间物,这是一种前引发过程.引发前体进一步与引物酶(primase)组装成引发体(primosome).引发体可以在单链DNA上移动,在dnaB亚基的作用下识别DNA复制起点位置.首先在前导链上由引物酶催化合成一段RNA引物,然后,引发体在滞后链上沿5"→3"方向不停的移动(这是一种相对移动,也可能是滞后链模板在移动,见后),在一定距离上反复合成RNA引物供DNA聚合酶Ⅲ合成冈崎片段使用,引发体中许多蛋白因子的功能尚不清楚.但是,这些成份必须协同工作才能使引发体在滞后链上移动,识别合适的引物合成位置,并将核苷酸在引发位置上聚合成RNA引物.由于引发体在滞后链模板上的移动方向与其合成引物的方向相反,所以在滞后链上所合成的RNA引物非常短,一般只有3-5个核苷酸长.而且,在同一种生物体细胞中这些引物都具有相似的序列,表明引物酶要在DNA滞后链模板上比较特定的位置(序列)上才能合成RNA引物. 为什么需要有RNA引物来引发DNA复制呢?这可能尽量减少DNA复制起始处的突变有关.DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错,因此,用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除,提高了DNA复制的准确性.RNA引物形成后,由DNA聚合酶Ⅲ催化将第一个脱氧核苷酸按碱基互补原则加在RNA引物3"-OH端而进入DNA链的延伸阶段.

　DNA半保留复制是：DNA在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶、链接酶等）的作用生成两个新的DNA分子。子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。

在仅以15NH4C1为氮源的培养基里，使大肠杆菌繁殖数代，将其DNA用重同位素15N标记上，然后立即将大肠杆菌转移到14NH4C1培养基中继续培养，按不同时间取样品抽提DNA，采用氯化铯密度梯度离心法分析。结果表明DNA分子在0代显示重密度（HH），1代全部为中等密度（HL），2代表现为中等密度（HL）与轻密度（LL）等量。这样，华森-克里克（Watson-Crick）的半保守复制模型首先在大肠杆菌得到了分子水平的证明。扩展资料DNA复制为一个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫做解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中游离的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其对应的母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。这样，复制结束后，一个DNA分子就形成了两个完全相同的DNA分子。新复制出的两个子代DNA分子，通过细胞分裂分配到子细胞中去。新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链。参考资料来源：百度百科-米西尔逊-斯塔尔实验参考资料来源：百度百科-半保留复制

DNA的弥散性复制、全保留复制和半保留复制是人们在研究DNA复制机理时的几种模型，现在已经通过实验证明DNA复制的机制是半保留复制了。那我们为什么还提其他的尤其是全保留复制呢？这只是DNA复制机制的探究历程，也是为了更好地让学生加深对DNA半保留复制机理的理解！至于弥散性复制是指亲代双链被切成双链片段，这些片段又可以作为合成双链片段的模板，新老片段又以某种方式聚合成“杂种链”至于全保留复制，各种参考书上讲解的很多就不多罗嗦了！但愿对你有帮助！

半保留复制N次。原始DNA链两条。含原始DNA链的也是两条。有2的n次方条链。设原始链有某种碱基K个。则复制n次后。用到的游离的碱基为 k*2的n次方-1..亲手整理。不采纳你对得起我么- -

DNA的复制是一个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。这样，复制结束后，一个DNA分子，通过细胞分裂分配到两个子细胞中去！注：复制时遵循碱基互补配对原则，复制发生在细胞分裂的间期。DNA是遗传信息的载体，故亲代DNA必须以自身分子为模板准确的复制成两个拷贝，并分配到两个子细胞中去，完成其遗传信息载体的使命。而DNA的双链结构对于维持这类遗传物质的稳定性和复制的准确性都是极为重要的。（一）DNA的半保留复制Waston和Click在提出DNA双螺旋结构模型时曾就DNA复制过程进行过研究，他们推测，DNA在复制过程中碱基间的氢键首先断裂，双螺旋解旋分开，每条链分别作模板合成新链，每个子代DNA的一条链来自亲代，另一条则是新合成的，故称之为半保留式复制（semiconservative replication)。1958年Meselson和Stahl进行了如图8-3-5的实验证明了DNA分子是以半保留方式进行自我复制的。图8-3-5 Meselson和Stahl证明DNA半保留复制的实验（二）DNA复制的起始，方向和速度DNA在复制时，双链DNA解旋成两股分别进行。其复制过程的复制起点呈现叉子的形式，故称复制叉。以复制叉向前移动的方向为标准，一条模板链为3"—〉5"走向，在其上DNA能以5"—〉3"方向连续合成，称为前导链（leading strand)；另一条模板链为5"—〉3"走向，在其上DNA也是5"—〉3"方向合成，但与复制叉移动的方向正好相反，故随着复制叉的移动形成许多不连续的冈崎片段，最后在连成一条完整的DNA链，该链称为后随链（lagging strand)。实验证明DNA的复制是由一个固定的起始点开始的。一般把生物体的单个复制单位称为复制子。一个复制子只含一个复制起点。一般说，细菌，病毒即线粒体DNA分子均作为单个复制子完成其复制，真核生物基因组可以同时在多个复制起点上进行双向复制，即它们的基因组包括多个复制子。多方面的实验结果表明，大多数生物内DNA的复制都是从固定的起始点以双向等速方式进行的。复制叉以DNA分子上某一特定顺序为起始点，向两个方向等速生长前进。图8-3-6 DNA复制过程DNA复制过程（三）DNA复制过程以原核生物DNA复制过程予以简要说明1．DNA双螺旋的解旋DNA在复制时，其双链首先解开，形成复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质及酶参与的较复杂的复制过程ssbDNA蛋白是较牢固的结合在单链DNA上的蛋白质。原核生物ssbDNA蛋白与DNA结合时表现出协同效应：若第1个ssbDNA蛋白结合到DNA上去能力为1，第2个的结合能力可高达103；真核生物细胞中的ssbDNA蛋白与单链DNA结合时则不表现上述效应。ssbDNA蛋白的作用是保证解旋酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构，它以四聚体的形式存在于复制叉处，待单链复制后才脱下来，重新循环。所以，ssbDNA蛋白只保持单链的存在，不起解旋作用。（2）DNA解链酶（DNA helicase） DNA解链酶能通过水解ATP获得能量以解开双链DNA。这种解链酶分解ATP的活性依赖于单链DNA的存在。如果双链DNA中有单链末端或切口，则DNA解链酶可以首先结合在这一部分，然后逐步向双链方向移动。复制时，大部分DNA解旋酶可沿滞后模板的5"—〉3"方向并随着复制叉的前进而移动，只有个别解旋酶（Rep蛋白）是沿着3"—〉5"方向移动的。故推测Rep蛋白和特定DNA解链酶是分别在DNA的两条母链上协同作用以解开双链DNA。（3）DNA解链过程 DNA在复制前不仅是双螺旋而且处于超螺旋状态，而超螺旋状态的存在是解链前的必须结构状态，参与解链的除解链酶外还有一些特定蛋白质，如大肠杆菌中的Dna蛋白等。一旦DNA局部双链解开，就必须有ssbDNA蛋白以稳定解开的单链，保证此局部不会恢复成双链。两条单链DNA复制的引发过程有所差异，但是不论是前导链还是后随链，都需要一段RNA引物用于开始子链DNA的合成。因此前导链与后随链的差别在于前者从复制起始点开始按5"—3"持续的合成下去，不形成冈崎片段，后者则随着复制叉的出现，不断合成长约2—3kb的冈崎片段。2．冈崎片段与半不连续复制因DNA的两条链是反向平行的，故在复制叉附近解开的DNA链，一条是5"—〉3"方向，另一条是3"—〉5"方向，两个模板极性不同。所有已知DNA聚合酶合成方向均是5"—〉3"方向，不是3"—〉5"方向，因而无法解释DNA的两条链同时进行复制的问题。为解释DNA两条链各自模板合成子链等速复制现象，日本学者冈崎（Okazaki）等人提出了DNA的半连续复制（semidiscontinuous replication）模型。1968年冈崎用3H脱氧胸苷短时间标记大肠杆菌，提取DNA，变性后用超离心方法得到了许多3H标记的，被后人称作冈崎片段的DNA。延长标记时间后，冈崎片段可转变为成熟DNA链，因此这些片段必然是复制过程中的中间产物。另一个实验也证明DNA复制过程中首先合成较小的片段，即用DNA连接酶温度敏感突变株进行试验，在连接酶不起作用的温度下，便有大量小DNA片段积累，表明DNA复制过程中至少有一条链首先合成较短的片段，然后再由连接酶链成大分子DNA。一般说，原核生物的冈崎片段比真核生物的长。深入研究还证明，前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物界具有普遍性，故称为DNA双螺旋的半不连续复制。3．复制的引发和终止所有的DNA的复制都是从一个固定的起始点开始的，而DNA聚合酶只能延长已存在的DNA链，不能从头合成DNA链，新DNA的复制是如何形成的？经大量实验研究证明，DNA复制时，往往先由RNA聚合酶在DNA模板上合成一段RNA引物，再由聚合酶从RNA引物3"端开始合成新的DNA链。对于前导链来说，这一引发过程比较简单，只要有一段RNA引物，DNA聚合酶就能以此为起点，一直合成下去。对于后随链，引发过程较为复杂，需要多种蛋白质和酶参与。后随链的引发过程由引发体来完成。引发体由6种蛋白质构成，预引体或引体前体把这6种蛋白质结合在一起并和引发酶或引物过程酶进一步组装形成引发体。引发体似火车头一样在后随链分叉的方向前进，并在模板上断断续续的引发生成滞后链的引物RNA短链，再由DNA聚合酶 III 作用合成DNA，直至遇到下一个引物或冈崎片段为止。由RNA酶H降解RNA引物并由DNA聚合酶 I 将缺口补齐，再由DNA连接酶将每两个冈崎片段连在一起形成大分子DNA.。（四）端粒和端粒酶1941年美籍印度人麦克林托克（Mc Clintock）就提出了端粒（telomere)的假说，认为染色体末端必然存在一种特殊结构——端粒。已知染色体端粒的作用至少有二：① 保护染色体末端免受损伤，使染色体保持稳定；② 与核纤层相连，使染色体得以定位。在弄清楚DNA复制过程之后，20世纪70年代科学家对DNA复制时新链5"端的RNA引物被切除后，空缺是如何被填补的提出了质疑。如不填补岂不是DNA每复制一次就短一点。以后随链复制为例，当RNA引物被切除后，冈崎片段之间是由DNA聚合酶 I催化合成的DNA填补之，然后再由DNA连接酶将它们连接成一条完整的链。但是DNA聚合酶 I 催化合成DNA时，需要自由3"—OH作为引物，最后余下子链的5"无法填补，于是染色体就短了一点。在正常体细胞中普遍存在着染色体酶复制一次端粒就短一次的现象。人们推测，可能一旦端粒缩短到某一阈限长度一下时，他们就会发出一个警报，指令细胞进入衰老；或许是当细胞判断出它们的染色体已变得太短了，于是分裂也就停止了，造成正常体细胞寿命有一定界限。但是在癌细胞中染色体端粒却一直维持在一定长度上，这是为什么？这是因为DNA复制后 ，把染色体末端短缺部分补上需要端粒酶，这是一种含有RNA的酶，它既解决了模板，又解决了引物的问题。在生殖细胞和85%癌细胞中都测出了端粒酶具有活性，但是在正常体细胞中却无活性，20世纪90年代中期，Blackburn首次在原生动物中克隆出端粒酶基因。端粒酶在癌细胞中具有活性，它不仅使癌细胞可以不断分裂增生，而且它为癌变前的细胞或已经是癌性的细胞提供了时间，以积累附加的突变，即等于增加它们复制，侵入和最终转移的能力。同时人们也由此萌生了开发以端粒为靶的药物，即通过抑制癌细胞中端粒酶活性而达到治疗癌症的目的。至于真核细胞DNA末端的结构特点，早就在1978年Blackburn就以原生动物四膜出（一种纤毛虫）为例说明之：① 迥纹形式的发夹环；② 仅由C,A组成的简单序列大量重复（C4A2）20~70；③ 链上有许多缺口（nicks）。

DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。DNA复制主要包括引发、延伸、终止三个阶段。DNA复制是生物遗传的基础，是所有生物体中最基本的过程。而这一过程是半保留复制，是以最开始的双链分子中的一条作为模板进行DNA复制，产生两个完全一致的DNA分子。细胞水平的校正和纠错机制能确保非常精确地复制DNA的拷贝。DNA复制发生在基因组的特定位置也就是起始点，DNA分子在起始点形成复制叉开始复制。DNA复制只能从DNA链的起始点向末端沿着一个方向进行。这是因为合成DNA双螺旋的两条链是反向平行排列的，其中一条链的起始端与另一条链的末尾端平行排列在一起，每一个复制叉只有一条链是按照从尾到头的正确方向指导新链从头到尾方向合成。根据这条指导链，DNA复制持续向前合成复制叉。DNA复制不能沿滞后链进行，也就是说，从头到尾的DNA链，直到已经复制了足够长度的DNA分子，否则DNA复制不会继续沿着模本链进行复制，DNA复制于是从新合成复制叉处分开。在复制过程中必须暂停并等待更多的亲本DNA链片段，而此时整个长度只是沿着开始到结束方向前进了一小段距离。

DNA 半保留复制是以 4 种脱氧核苷酸 为底物,以 DNA 为模板,以 RNA 为引物,在多种酶的催化下完成的。外泌体的提取方法：一、超速离心法，这是目前外泌体提取常用的方法 。此种方法得到的外泌体量多，但是纯度不足，电镜鉴定时发现外泌体聚集成块， 由于微泡和外泌体没有统一的鉴定标准，也有一些研究认为此种 方法得到的是微泡不是外泌体 。二、过滤离心， 这种操作简单、省时，不影响外泌体的生物活性 ，但同样存在纯度不足的问题。三、密度梯度离心法， 用此种方法分离到 的外泌体纯度 高，但是前期准备工作繁杂，耗时，量少。四、免疫磁珠法，这种方法可以保证外泌体形态 的完整，特异性高、操作简单、不需要昂贵的仪器设备，但是非中性pH 和非 生理性盐浓度会影响外泌体生物活性， 不便进行接下来的实验 。五、PS亲和法，该方法将PS（磷脂酰丝氨酸）与磁珠结合，利用亲和原理捕获外泌体囊泡外的PS。该方法与免疫磁珠法相似，获得的外泌体形态完整，纯度高。由于不使用变性剂，不影响外泌体的生物活性，外泌体可用于细胞共培养和体内注射。2016.9 nature杂志发表了该方法的新数据，表明PS法可提取相当高纯度的外泌体。六、色谱法，这种方法分离到的外泌体在 电镜下大小均 一， 但是需要特殊的设备 ， 应用不广泛 。

【答案】：Meselson和Stahl的试验结果证实了DNA的半保留复制。这两位科学家对来自不同培养基的大肠杆菌的DNA进行CsCl溶液高速离心。结果，其中来源于11N培养基的，在离心管上部形成DNA带，这称为轻带；来源于15N培养基的，在离心管下部形成DNA带，这称为重带；从15N培养基转入11N培养基繁殖形成的子1代，在离心管中部形成DNA带，称为杂种带；继续在11N培养基繁殖形成的子2代，则在离心管中部和上部形成DNA带，即一条轻带和一条杂种带。按照推理，如果DNA的复制是半保留的话，上述结果正是所预期的，因为从15N转入11N繁殖1代之后，细菌的每个DNA双链分子必定含有1条11N链和1条15N链；子2代中则杂种链和纯合11N链各占1/2。

解旋酶是一类解开氢键的酶,而不是一种酶,由水解ATP供给能量来解开DNA的酶.它们常常依赖于单链的存在,并能识别复制叉的单链结构.一般在DNA或RNA复制过程中起到催化双链DNA或RNA解旋的作用. 解旋酶是一种常见的马达蛋白,它以核酸单链为轨道沿着核酸链定向移动,并利用ATP水解提供的能量打开互补的核酸双链,获得单链.解旋酶在DNA的复制、修复、重组以及转录等代谢过程都起着重要作用.但是人们迄今还没有完全理解解旋酶的解旋机制. DNA聚合酶聚合的是磷酸二脂键.DNA复制时,以DNA为模板,在引物（主要是RNA）存在下,聚合酶Ⅰ催化聚合反应,使底物逐个依5′→3′方向聚合;DNA新链得以延长,若参入的核苷酸有错误,该酶即显示外切酶活性,经其切除,以保证复制的真实性.

解旋酶：dna复制时，解开dna的拓扑双链。也就是解开双螺旋的作用。本质：切断碱基间的氢键限制性内切酶：识别特异的碱基序列，并切割成黏性末端或平末端。本质：切断磷酸二酯键dna连接酶：是将两个dna片段连接到一起本质：连接磷酸二脂键rna聚合酶：是在一个rna片段上逐个添加核苷酸本质：连接磷酸二脂键

解旋酶作用的部位是双链DNA分子的氢键，DNA聚合酶，DNA连接酶作用部位都是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。DNA解链酶在DNA不连续复制过程中，结合于复制叉前面，催化DNA双链结构解链，并具有ATP酶活性的酶，两种活性相互偶联，通过水解ATP提供解链的能量。不同来源的DNA解旋酶的共同特性是通过水解ATP提供解链的能量，而复制叉结构的存在与否对活性的影响因酶而异。扩展资料：ATP通过断裂最后一个高能磷酸键释放能量，同时产生的AMP和T4DNA连接酶利用ATP水解释放的能量形成E-AMP复合物。所形成的E-AMP复合物可以识别DNA双链之前被切开的切口，识别之后AMP会脱离E-AMP复合物并与DNA的5"-P基团结合。需要连接的另外一段DNA分子片段的3"-OH会攻击第二步形成5"-P-AMP，3"-OH和磷酸基团残基发生反应形成磷酸二酯键，同时释放出一个AMP。参考资料来源：百度百科--连接酶参考资料来源：百度百科--解旋酶参考资料来源：百度百科--聚合酶

DNA聚合酶以脱氧核苷酸三磷酸（dATP、dCTP、dGTP、或dTTP，四者统称dNTPs）为作用对象，作用时期为DNA复制时期。解旋酶以DNA双链的氢键为作用对象，作用时期为DNA或RNA复制时期。RNA聚合酶以四种核糖核苷酸三磷酸（NTP：ATP、GTP、CTP、UTP）为作用对象，作用时期为转录时期。扩展资料1、DNA聚合酶特性聚合作用：在引物RNA-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令，即A与T，C与G的配对原则，逐步逐个、连续地将dNTP加到延伸中的DNA分子3"-OH末端，逐步合成延长中的子链DNA。这是DNA聚合酶的主要作用；3"→5""外切酶活性（校对作用）：这种酶活性的主要功能是从3"→5"方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸，3"→5"外切酶活性的主要功能是校对作用，当加入的核苷酸与模板不互补而游离时则被3"→5"外切酶切除，以便重新在这个位置上聚合对应的核苷酸，可见，3"→5"外切酶活性对DNA复制真实性的维持是十分重要的。以保证复制过程的保真性和准确性；5"→3"外切酶活性（切除修复作用）：该活性是从5"→3"方向水解DNA延长链前方的DNA链（即只对DNA上双链处的磷酸二酯键有切割作用），主要产生5"—脱氧核苷酸。这种酶活性在DNA损伤的修复中可能起着重要作用。2、DNA解旋酶（DNA helicase）通常为流体蛋白环，通过ATP水解产生的能量由解旋酶装载器装载到DNA单链上（单链穿过环中央），有3"→5"或5"→3"方向极性，该极性就是它结合的单链的极性。它像DNA聚合酶一样具有延伸性。与解旋酶装载器结合，装载到单链DNA上之前，DNA解旋酶是没有活性的，只有解旋酶装载器将它装载到单链DNA上，解旋酶装载器自动离开之后，DNA解旋酶的活性才被激活。直到双链全部解开，运动到单链末端时，它才从单链上离开。注意DNA解旋酶结合的是DNA单链而不是双链，至于它结合的单链，是由起始子蛋白作用到被称为复制器的DNA区段使该区段发生双链解旋才产生的。3、RNA聚合酶该酶需要四种核糖核苷酸三磷酸（NTP：ATP、GTP、CTP、UTP）作为RNA聚合酶的底物，DNA为模板，二价金属离子Mg2+、Mn2+是该酶的必需辅因子。其催化的反应表示为：（NMP）n+NTP→（NMP）n+1+PPi。RNA链的合成方向也是5"→3"，第一个核苷酸带有3个磷酸基。其后每加入一个核苷酸脱去一个焦磷酸，形成磷酸二酯键，焦磷酸迅速水解的能量驱动聚合反应。与DNA聚合酶不同，RNA聚合酶无须引物，它能直接在模板上合成RNA链；RNA聚合酶能够局部解开DNA的两条链，所以转录时无须将DNA双链完全解开，RNA聚合酶无校对功能。参考资料来源：百度百科-DNA聚合酶参考资料来源：百度百科-解旋酶参考资料来源：百度百科-RNA聚合酶

H键属于化学键，化学键断裂应属于化学反应解旋酶是一种常见的马达蛋白，它以核酸单链为轨道沿着核酸链定向移动，并利用ATP水解提供的能量打开互补的核酸双链, 获得单链。解旋酶在DNA的复制、修复、重组以及转录等代谢过程都起着重要作用。但是人们迄今还没有完全理解解旋酶的解旋机制。单分子操纵技术帮助人们在单分子水平定量研究解旋酶的解旋动力学，是研究解旋酶分子机制的高端技术。大肠杆菌UvrD解旋酶是具有在DNA单链上由3′至 5′方向行走极性的解旋酶，有4个子功能域。关于UvrD各个子功能域的功能、它的解旋机制、特别是其有效的工作模式一直是争论的焦点。在低蛋白质浓度下，他们观察到了一系列单次DNA解旋过程，发现相邻两次解旋过程的时间间隔由两个相连的泊松过程控制，给出了UvrD双体工作模型的实验证据。特别是，他们还研究了外界拉力对UvrD解旋效率的影响，发现作用于DNA分开的两个单链端点、且使DNA失稳的拉力反而抑制该解旋酶的工作。这与以前报道过的T4解旋酶[PNAS,104 (2007) 19790]和T7解旋酶[Cell,129 (2007) 1299]有明显区别，说明UvrD是一个有特殊作用机制的马达蛋白。结合已经报道的UvrD解旋酶的晶体结构、生化实验数据以及上述实验结果，他们提出了一种应变蠕虫二聚体协同工作模型。他们认为UvrD单体的2B子功能域与双链DNA结合后阻止其解旋，也就是说有“自锁”效应。需要另一个UvrD与之结合，形成二聚体，后面一个UvrD的2B子功能域与前面一个UvrD的2B子功能域紧密结合，解除自锁，允许前一个UvrD完成解旋功能。此过程导致穿过该二聚体的DNA单链形成50度左右的弯折，将单链收缩约0.5-1.0 nm。从力学角度看，此解旋过程需要克服外力做功，从而导致解旋速度随外力的增加而降低。这种二聚体模型也与他们观察到的解旋动力学细节相互印证。例如，他们推断，二聚体在解旋过程中解体时会导致解旋暂停，且UvrD沿DNA单链反向行走会有两种不同的速度，分别代表UvrD单体和双体的行走速度。这些推论都被实验证实。此项工作得到了蛋白质重大研究计划和基金委的资助。

需要，在真核细胞中，RNA聚合酶通常不能单独发挥转录作用，而需要与其他转录因子共同协作，有些辅助功能的转录因子就是解旋酶。以反式作用影响转录的因子可统称为转录因子。RNA聚合酶是一种反式作用于转录的蛋白因子。与RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ相应的转录因子分别称为TFⅠ、TFⅡ、TFⅢ。转录是以双链DNA中的确定的一条链（模板链用于转录，编码链不用于转录）为模板，以ATP、CTP、GTP、UTP四种核苷三磷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。扩展资料转录的过程：1、转录的启动DNA上存在着转录的起始信号，它是特殊的核苷酸序列，称为启动子。转录是由RNA聚合酶全酶结合于启动子而被启动的。2、转录的起始当聚合酶结合到启动子上后，在启动子附近将DNA局部解链，约解开17个碱基对。3、链的延伸当s因子从核心酶上脱落后，核心酶与DNA链的结合变得疏松(依靠其蛋白质的碱性与酸性核酸之间的非特异性的静电引力)，可以在模板链上滑动，方向为DNA模板链的 3′→ 5′，同时将核苷酸逐个加到生长的RNA链的3"-OH端，使RNA链以 5′→ 3′方向延伸。4、转录的终止DNA分子上有终止转录的特殊信号，也是特定的核苷酸序列，称为终止子。RNA聚合酶可以识别终止子，它在一种蛋白质 —— r因子的帮助下，终止转录，放出RNA链；有时，RNA聚合酶不需要r因子的帮助即可终止转录。参考资料来源：百度百科——转录

解旋酶：DNA复制时，解开DNA的拓扑双链。也就是解开双螺旋的作用。本质：切断碱基间的氢键限制性内切酶：识别特异的碱基序列，并切割成黏性末端或平末端。本质：切断磷酸二酯键DNA连接酶：是将两个DNA片段连接到一起本质：连接磷酸二脂键RNA聚合酶：是在一个RNA片段上逐个添加核苷酸本质：连接磷酸二脂键

利用dna双螺旋的解旋dna在复制时，其双链首先解开，形成复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质及酶参与的较复杂的复制过程（1）单链dna结合蛋白（single—strandeddnabindingprotein,ssbdna蛋白）ssbdna蛋白是较牢固的结合在单链dna上的蛋白质。原核生物ssbdna蛋白与dna结合时表现出协同效应：若第1个ssbdna蛋白结合到dna上去能力为1，第2个的结合能力可高达103；真核生物细胞中的ssbdna蛋白与单链dna结合时则不表现上述效应。ssbdna蛋白的作用是保证解旋酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构，它以四聚体的形式存在于复制叉处，待单链复制后才脱下来，重新循环。所以，ssbdna蛋白只保持单链的存在，不起解旋作用。（2）dna解链酶（dnahelicase）dna解链酶能通过水解atp获得能量以解开双链dna。这种解链酶分解atp的活性依赖于单链dna的存在。如果双链dna中有单链末端或切口，则dna解链酶可以首先结合在这一部分，然后逐步向双链方向移动。复制时，大部分dna解旋酶可沿滞后模板的5"—〉3"方向并随着复制叉的前进而移动，只有个别解旋酶（rep蛋白）是沿着3"—〉5"方向移动的。故推测rep蛋白和特定dna解链酶是分别在dna的两条母链上协同作用以解开双链dna。（3）dna解链过程dna在复制前不仅是双螺旋而且处于超螺旋状态，而超螺旋状态的存在是解链前的必须结构状态，参与解链的除解链酶外还有一些特定蛋白质，如大肠杆菌中的dna蛋白等。一旦dna局部双链解开，就必须有ssbdna蛋白以稳定解开的单链，保证此局部不会恢复成双链。两条单链dna复制的引发过程有所差异，但是不论是前导链还是后随链，都需要一段rna引物用于开始子链dna的合成。因此前导链与后随链的差别在于前者从复制起始点开始按5"—3"持续的合成下去，不形成冈崎片段，后者则随着复制叉的出现，不断合成长约2—3kb的冈崎片段。

限制性核酸内切酶特异性地切断DNA链中磷酸二酯键,DNA聚合酶是以一条DNA链为模板,将单个核苷酸通过磷酸二酯键形成一条与模板链互补的DNA链,DNA连接酶是将DNA双链上的两个缺口同时连接起来DNA连接酶不需要模板,解旋酶：是一类解开氢键的酶.DNA限制酶作用于磷酸二酯键DNA连接酶作用于磷酸二酯键DNA聚合酶作用于磷酸二酯键DNA解旋酶作用于氢键

dna解旋酶是解开碱基相连接的氢键dna聚合酶是重新建立氢键时所需的作用就是连接两个配对的碱基dna连接酶是在基因工程中用的是在建立两个脱氧核苷酸相连时所需建立的磷脂和五碳糖之间的化学键的酶限制性内切酶就是剪断连接酶建立的这个键的酶

A、图示结构为一分子五碳糖和一分子腺嘌呤构成的腺苷，解旋酶不作用于腺苷，A错误； B、解旋酶的作部位是DNA分子中碱基对之间的氢键，因此可作用于G-C之间的氢键，B正确； C、U（尿嘧啶）是RNA中特有的碱基，在DNA分子复制过程中不出现，C错误； D、图示结构为一分子五碳糖和一分子磷酸，解旋酶不作用于该结构，D错误． 故选：B．

不需要,DNA转录的时候,双链解开是用的RNA聚合酶.高中是没有学的,我给你简单说一下过程.首先RNA聚合酶和DNA上面的启动子（就是一段特殊的碱基序列）结合,然后RNA聚合酶自身发生变化,从而诱导转录的发生,使DNA双链解旋.也就是说,RNA聚合酶自身有诱导DNA解旋的能力.

DNA聚合酶： 在DNA复制时起作用,将多个脱氧核苷酸催化聚合为脱氧核苷酸链（也就是DNA单链）,此时形成的化学键是磷酸二酯键. DNA解旋酶： 在DNA转录时起作用,将DNA的双链解开,作用对象是氢键,使氢键断裂

DNA聚合酶解旋酶解旋酶：把两条螺旋的双链解开DNA的复制是一个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基配对互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。这样，复制结束后，一个DNA分子，通过细胞分裂分配到两个子细胞中去！注：复制时遵循碱基互补配对原则，复制发生在细胞分裂的间期

参与DNA复制的主要酶类有：DNA聚合酶、拓扑异构酶、解旋酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA连接酶。1、DNA聚合酶：催化核苷酸之间生成磷酸二酯键，也具有一定的校正功能；2、拓扑异构酶：催化DNA超螺旋解开，使之变为双螺旋；3、解旋酶：解开DNA双链，使之变为单链；4、单链结合蛋白：和单链DNA结合，使之变为能够作为复制模板的稳定单链；5、引物酶：以解旋后的单链DNA为模板，催化合成一小段带有3＇－OH的RNA；6、DNA连接酶：催化DNA双链中的一条单链缺口处游离的3＇末端－OH与5＇末端磷酸形成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连成完整的链。参考资料来源：百度百科-DNA复制

DNA聚合酶以脱氧核苷酸三磷酸（dATP、dCTP、dGTP、或dTTP，四者统称dNTPs）为作用对象，作用时期为DNA复制时期。解旋酶以DNA双链的氢键为作用对象，作用时期为DNA或RNA复制时期。RNA聚合酶以四种核糖核苷酸三磷酸（NTP：ATP、GTP、CTP、UTP）为作用对象，作用时期为转录时期。扩展资料1、DNA聚合酶特性聚合作用：在引物RNA-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令，即A与T，C与G的配对原则，逐步逐个、连续地将dNTP加到延伸中的DNA分子3"-OH末端，逐步合成延长中的子链DNA。这是DNA聚合酶的主要作用；3"→5""外切酶活性（校对作用）：这种酶活性的主要功能是从3"→5"方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸，3"→5"外切酶活性的主要功能是校对作用，当加入的核苷酸与模板不互补而游离时则被3"→5"外切酶切除，以便重新在这个位置上聚合对应的核苷酸，可见，3"→5"外切酶活性对DNA复制真实性的维持是十分重要的。以保证复制过程的保真性和准确性；5"→3"外切酶活性（切除修复作用）：该活性是从5"→3"方向水解DNA延长链前方的DNA链（即只对DNA上双链处的磷酸二酯键有切割作用），主要产生5"—脱氧核苷酸。这种酶活性在DNA损伤的修复中可能起着重要作用。2、DNA解旋酶（DNA helicase）通常为流体蛋白环，通过ATP水解产生的能量由解旋酶装载器装载到DNA单链上（单链穿过环中央），有3"→5"或5"→3"方向极性，该极性就是它结合的单链的极性。它像DNA聚合酶一样具有延伸性。与解旋酶装载器结合，装载到单链DNA上之前，DNA解旋酶是没有活性的，只有解旋酶装载器将它装载到单链DNA上，解旋酶装载器自动离开之后，DNA解旋酶的活性才被激活。直到双链全部解开，运动到单链末端时，它才从单链上离开。注意DNA解旋酶结合的是DNA单链而不是双链，至于它结合的单链，是由起始子蛋白作用到被称为复制器的DNA区段使该区段发生双链解旋才产生的。3、RNA聚合酶该酶需要四种核糖核苷酸三磷酸（NTP：ATP、GTP、CTP、UTP）作为RNA聚合酶的底物，DNA为模板，二价金属离子Mg2+、Mn2+是该酶的必需辅因子。其催化的反应表示为：（NMP）n+NTP→（NMP）n+1+PPi。RNA链的合成方向也是5"→3"，第一个核苷酸带有3个磷酸基。其后每加入一个核苷酸脱去一个焦磷酸，形成磷酸二酯键，焦磷酸迅速水解的能量驱动聚合反应。与DNA聚合酶不同，RNA聚合酶无须引物，它能直接在模板上合成RNA链；RNA聚合酶能够局部解开DNA的两条链，所以转录时无须将DNA双链完全解开，RNA聚合酶无校对功能。参考资料来源：百度百科-DNA聚合酶参考资料来源：百度百科-解旋酶参考资料来源：百度百科-RNA聚合酶

需要，在真核细胞中，RNA聚合酶通常不能单独发挥转录作用，而需要与其他转录因子共同协作，有些辅助功能的转录因子就是解旋酶。以反式作用影响转录的因子可统称为转录因子。RNA聚合酶是一种反式作用于转录的蛋白因子。与RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ相应的转录因子分别称为TFⅠ、TFⅡ、TFⅢ。转录是以双链DNA中的确定的一条链（模板链用于转录，编码链不用于转录）为模板，以ATP、CTP、GTP、UTP四种核苷三磷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。扩展资料转录的过程：1、转录的启动DNA上存在着转录的起始信号，它是特殊的核苷酸序列，称为启动子。转录是由RNA聚合酶全酶结合于启动子而被启动的。2、转录的起始当聚合酶结合到启动子上后，在启动子附近将DNA局部解链，约解开17个碱基对。3、链的延伸当s因子从核心酶上脱落后，核心酶与DNA链的结合变得疏松(依靠其蛋白质的碱性与酸性核酸之间的非特异性的静电引力)，可以在模板链上滑动，方向为DNA模板链的 3′→ 5′，同时将核苷酸逐个加到生长的RNA链的3"-OH端，使RNA链以 5′→ 3′方向延伸。4、转录的终止DNA分子上有终止转录的特殊信号，也是特定的核苷酸序列，称为终止子。RNA聚合酶可以识别终止子，它在一种蛋白质 —— r因子的帮助下，终止转录，放出RNA链；有时，RNA聚合酶不需要r因子的帮助即可终止转录。参考资料来源：百度百科——转录

限制性核酸内切酶特异性地切断DNA链中磷酸二酯键,DNA聚合酶是以一条DNA链为模板,将单个核苷酸通过磷酸二酯键形成一条与模板链互补的DNA链,DNA连接酶是将DNA双链上的两个缺口同时连接起来DNA连接酶不需要模板,解旋酶：是一类解开氢键的酶.DNA限制酶作用于磷酸二酯键DNA连接酶作用于磷酸二酯键DNA聚合酶作用于磷酸二酯键DNA解旋酶作用于氢键

解旋酶是一类解开氢键的酶，而不是一种酶，由水解ATP供给能量来解开DNA的酶。它们常常依赖于单链的存在，并能识别复制叉的单链结构。一般在DNA或RNA复制过程中起到催化双链DNA或RNA解旋的作用。解旋酶是一种常见的马达蛋白，它以核酸单链为轨道沿着核酸链定向移动，并利用ATP水解提供的能量打开互补的核酸双链, 获得单链。解旋酶在DNA的复制、修复、重组以及转录等代谢过程都起着重要作用。但是人们迄今还没有完全理解解旋酶的解旋机制。DNA聚合酶聚合的是磷酸二脂键。DNA复制时,以DNA为模板,在引物（主要是RNA）存在下,聚合酶Ⅰ催化聚合反应,使底物逐个依5′→3′方向聚合;DNA新链得以延长,若参入的核苷酸有错误,该酶即显示外切酶活性,经其切除,以保证复制的真实性。可以参考dna解旋酶的相关内容。http://baike.baidu.com/view/207912.htmhttp://zh.wikipedia.org/wiki/%E8%A7%A3%E6%97%8B%E9%85%B6望采纳！！谢谢！！

DNA水解酶:水解DNA的酶,使其变成脱氧核苷酸DNA聚合酶:合成DNA的酶,DNA聚合酶是将游离的脱氧核苷酸连接到DNA的末端DNA连接酶:连接粘性末端,基因工程使用 ,因为DNA的复制是多起点复制,要将多个冈奇片段连在一起需要DNA连接酶解旋酶:复制或转录是解开DNA的螺旋,解旋酶种类很多，根据不同生物，不同DNA对应不同解旋酶，解旋酶用于DNA双链打开时断裂氢键限制酶:切开DNA特定的碱基序列,基因工程中使用

单个氢键可能容易断开，但多个氢键的能量大。比如C-G要比A-T稳定。这和一根筷子容易掰断，一束却不容易是一样的道理。解旋酶降低打断氢键所需的活化能，从而达到解旋的目的。酶都可以加快反应速度的

DNA连接酶：可以连接被限制酶切割开磷酸二酯键，连接的是DNA片段DNA聚合酶：DNA复制，连接磷酸二酯键，把单个脱氧核苷酸连接到与模板链互补的链上。DNA解旋酶：使DNA两链中的H键断开RNA聚合酶：在转录过程，是以一条DNA为模板，通过磷酸二酯键而聚合的合成RNA的酶, 逆转录酶：是以RNA为模板合成DNA的酶。把单个脱氧核苷酸连接到脱氧核苷酸链上，连接磷酸二酯键。

利用同位素标记的方法用含有氮15的NH4Cl培养液来培养大肠杆菌，获得含有氮15标记的大肠杆菌，然后将大肠杆菌转到含氮14的普通培养液中，并在不同时刻提取大肠杆菌DNA进行密度梯度离心，由于氮15比氮14重，会出现分层的现象，人为地将试管分为上中下三层，会发现第一次测量大部分被标记DNA都在下层，第二次会集中出现在中层，第三次会出现在上和中，说明上层是不含氮15的，中层还含有氮15，但是不在下层，说明DNA复制的方式是半保留复制的，自己理解一下，不会可以追问，望采纳

从你的问题中可以发现，你没有注意到DNA是双链。 1、以每条链为模版，复制形成的新链和原来一样，为什么还叫半保留复制呢？ DNA的两条链互相叫做互补链。复制以后，两个新的DNA分子中，各有一条原来的链和一条新的链，新链和旧链也是互补的。这样，复制以后的两个DNA分子，没有一个是完全的旧分子，也没有一个是完全的新分子，而是各有一条旧链和一条新链，当然就叫做半保留复制了。2、以每条链为模版，复制一次生成2条，复制2次应该生成8条啊，那为什么是2的n次方？ 复制一次就有了两个DNA分子，复制两次就有了四个DNA分子。你所说的8条，是指这四个DNA分子一共有8条脱氧核苷酸长链，而2的n次方是指DNA的分子数。

子代DNA中有一条链是亲代的，故称半保留（只保留一半亲本遗传信息）。亲代—————————— ——————————子代—————————— —————————— -------------------- --------------------看懂了？由于是边解链边复制，所以叫半不连续复制。

证明DNA复制是半保留方式，主要就是要证明它不是全保留对不对？如果我一个病毒（已用放射性同位素标记，方法是用生活在含放射性同位素培养液里的大肠杆菌繁殖）在大肠杆菌内繁殖出了6个新的病毒个体，然后这个大肠杆菌破裂，此时总共有6个病毒个体在培养皿中。我们统计含有放射性的病毒个体，如果发现只有1/6的病毒有放射性，那就是全保留复制了；如果是2/6的有放射性，就是半保留复制。这是实验的思路。因为同位素的相对原子质量不相同，所以高速离心时，含有重的的同位素的DNA就会出现在试管底部，较轻的上层。谢谢！

DNA分子半保留的复制方式的验证，是假说演绎法。解析：DNA分子半保留的复制方式运用了假说—演绎法：即在克里克假说的基础上，通过演绎推理，最后通过实验得到证实。

是!DNA的复制都是半保留复制,并遵循碱基互补配对原则!

这3条带不是你想的那样！ 等你上大学你知道了！我在这给你先讲下！这个实验的利用的技术是 （密度梯度离心）！这个技术的巧妙之处就在于它的离心液的密度是有梯度的！ 当离心的时候，你想要离心的物体就会停留在它们相应的密度梯度处！相同的物体聚集在同一密度下就会显出一条带！你简单分析一下！15N/15N 15N/14N 14N/14N 这是3种DNA！ 他们有不同的分子量! 你可以理解为重量！ 当用密度梯度离心之后！ 根据上面的原理 15N/15N 形成一条带！15N/14N 形成一条带 14N/14N 形成一条带 共3条带！ 15N/15N 的存在 是一个对照组！ 这样就能差不多解开你的困惑了吧！

DNA在复制时，其双螺旋结构打开，以这两条链为模板，合成与亲代DNA分子完全相同的两个子代DNA分子，这样，每个子代DNA分子中就有一条单链来自亲代，另一条为新合成的，所以是半保留复制。

是的,所有的DNA复制都是以半保留复制的方式进行.这个,不用怀疑,不会是全保留.

在上世纪中叶（1950s）James Watson 和 Francis Crick提出了著名的DNA双螺旋以及双链间碱基配对的模型,根据这个模型,他们进一步提出了DNA复制的半保留模型（semiconservative model）,虽然这个模型比当时并存的全保留模型（conservative 模型）看起来简单易行的多,但始终缺乏有说服力的数据. 最后在1957年,当时在Caltech作研究生的Matthew Meselson和作博士后的Franklin Stahl设计并实现了这组著名的,证明了DNA复制半保留机理的实验.试验中,他们先将大肠杆菌细胞培养在用15NH4Cl作为唯一氮源的培养液里养很长时间（14代）,使得细胞内所有的氮原子都以15N的形式存在（包括DNA分子里的氮原子）.这时再加入大大过量的14NH4Cl和各种14N的核苷酸分子,细菌从此开始摄入14N,因此所有既存的“老”DNA分子部分都应该是15N标记的, 而新生的DNA则应该是未标记的.接下来他们让细胞们继续高高兴兴地生长,而自己则在在不同时间提取出DNA分子,利用CsCl密度梯度离心分离,而当细胞分裂了一次的时候只有一个DNA带,这就否定了所谓的全保留机理,因为根据全保留机理,DNA复制应该通过完全复制一个“老”DNA双链分子而生成一个全新的DNA双链分子,那么当一次复制结束,应该一半DNA分子是全新（双链都完全只含14N）, 另一半是“全老”（双链都完全只含15N）.这样一来应该在出现在离心管的不同位置,显示出两条黑带.通过与全14N和全15N的DNA标样在离心管中沉积的位置对比,一次复制（分裂）时的这根DNA带的密度应当介于两者之间,也就是相当于一根链是14N,另一根链是15N.而经历过大约两次复制后的DNA样品（generation＝1.9）在离心管中显示出强度相同的两条黑带,一条的密度和generation＝1时候的一样,另一条则等同于完全是14N的DNA.这样的结果跟半保留机理推测的结果完美吻合。

目前人体生物体都是dna半保留复制，全保留复制只是个猜想，后来证明是错的。dna有两条链，以其中一条链作为模板复制的方式叫半保留复制，产生的两个新dna里都各包含着一条旧链和一条新链、全保留复制则是一两条链为模板复制的，产生的两个新dna，要不都包含着两条旧链，要不就是两条新链。

人的细胞先在含氮15的培养基和普通培养基上扩增，得到含氮15的DNA和不含氮15的氮14DNA的两种细胞下一步是将含氮15DNA的细胞取适量转移至普通培养基，经过一代后，用氯化铯密度梯度离心等数量的三种细胞（只经过氮十四培养的、只经过氮十五培养的和两种都经历的），因为同位素的密度不同，一半氮十五一半氮十四的DNA分子会在氮十五和氮十四的DNA分子之间出现一个新的区带，两代后的细胞离心和一代的比较会发现含有两种氮的杂合的DNA并不会增加，而氮十四的会加倍，这说明DNA在复制时会分成两部分分别构成子代DNA的一半，这些DNA在多代后仍然保持其完整性

①解旋：复制刚开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫做解旋。②复制：以解开的每一段母链为模板，以周围环境中游离的4种脱氧核苷酸（分别是腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸4种）为原料，按照碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。③复旋：随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断延伸，同时每条子链与其对应的母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。这就是DNA分子的复制过程，复制结束后，一个DNA分子就形成了两个完全相同的DNA分子。新复制出的两个子代DNA分子，通过细胞分裂分配到子细胞中去。扩展资料：DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。DNA复制不能沿滞后链进行，也就是说，从头到尾的DNA链，直到已经复制了足够长度的DNA分子，否则DNA复制不会继续沿着模本链进行复制，DNA复制于是从新合成复制叉处分开。在复制过程中必须暂停并等待更多的亲本DNA链片段，而此时整个长度只是沿着开始到结束方向前进了一小段距离。DNA复制为边解旋边复制，原核生物一般是单个复制起点，真核生物多个复制起点。旋转酶的作用是解开由解旋酶切断DNA链产生的超螺旋化，解旋酶使DNA链旋转并释放超螺旋体，使它们重新加入到DNA链中。旋转酶最常见于复制叉的上游，形成超螺旋的位置。由于DNA聚合酶只能连接DNA链（不能开始），所以由引物酶引导指导链进行复制。引物酶将与模本链互补的RNA引物加到DNA链上开始复制冈崎片段。单链结合蛋白绑定在暴露的碱基上竭力防止DNA链的不稳定并保证单链DNA之间不会由氢键形成危险的发夹结构。DNA合成酶包含一个校对机制，通常指的是“外切核酸酶活性”，即将错误添加的核酸去除掉。参考资料来源：百度百科——DNA复制

dna半保留复制和全保留复制只有一个区别：那就是复制的方式不同。全保留复制是说复制完一次，其中一个DNA还是原来的，另一个DNA两条链是新合成的；半保留复制是复制一次得到的两个DNA各含一条新链和一条原来的旧链。DNA有两条链，以其中一条链作为模板复制的方式叫半保留复制，产生的两个新DNA里都各包含着一条旧链和一条新链、全保留复制则是一两条链为模板复制的，产生的两个新DNA，要不都包含着两条旧链，要不就是两条新链。扩展资料DNA复制的起始机制：虽然不同生物中的复制基因和起始蛋白等会有很大差异，但DNA复制的起始过程都符合识别复制起点-加载解旋酶-组装复制体这个基本程序。复制起点的识别由起始蛋白负责。细菌的起始蛋白是DnaA，含有HTHDNA结合结构域和AAA +结构域。与之相应，复制起点中含有多个DnaA box，可以被HTH结构域识别并结合。DUE是DNA解链元件，富含AT，易于打开双螺旋结构。DnaA-trios是三联体重复序列，可与DnaA的AAA +结构域相互作用，有助于解链。真核生物的复制起点称为自主复制序列（ARS），其中包含一个保守的ARS共识序列ACS。ORC通过AAA +域的起始蛋白特异性基序（ISM）与DNA的磷酸核糖骨架结合，WH域通过一个进入DNA大沟的β-发夹motif结合DNA。这些作用在DNA离开ORC的中央通道时使其弯曲，有助于解旋酶Mcm2-7的装载。

是的，DNA复制一般都是半保留复制

在上世纪中叶（1950s）James Watson 和 Francis Crick提出了著名的DNA双螺旋以及双链间碱基配对的模型,根据这个模型,他们进一步提出了DNA复制的半保留模型（semiconservative model）,虽然这个模型比当时并存的全保留模型（conservative 模型）看起来简单易行的多,但始终缺乏有说服力的数据. 最后在1957年,当时在Caltech作研究生的Matthew Meselson和作博士后的Franklin Stahl设计并实现了这组著名的,证明了DNA复制半保留机理的实验. 试验中,他们先将大肠杆菌细胞培养在用15NH4Cl作为唯一氮源的培养液里养很长时间（14代）,使得细胞内所有的氮原子都以15N的形式存在（包括DNA分子里的氮原子）.这时再加入大大过量的14NH4Cl和各种14N的核苷酸分子,细菌从此开始摄入14N,因此所有既存的“老”DNA分子部分都应该是15N标记的, 而新生的DNA则应该是未标记的.接下来他们让细胞们继续高高兴兴地生长,而自己则在在不同时间提取出DNA分子,利用CsCl密度梯度离心分离,而当细胞分裂了一次的时候只有一个DNA带,这就否定了所谓的全保留机理,因为根据全保留机理,DNA复制应该通过完全复制一个“老”DNA双链分子而生成一个全新的DNA双链分子,那么当一次复制结束,应该一半DNA分子是全新（双链都完全只含14N）, 另一半是“全老”（双链都完全只含15N）.这样一来应该在出现在离心管的不同位置,显示出两条黑带. 通过与全14N和全15N的DNA标样在离心管中沉积的位置对比,一次复制（分裂）时的这根DNA带的密度应当介于两者之间,也就是相当于一根链是14N,另一根链是15N.而经历过大约两次复制后的DNA样品（generation＝1.9）在离心管中显示出强度相同的两条黑带,一条的密度和generation＝1时候的一样,另一条则等同于完全是14N的DNA.这样的结果跟半保留机理推测的结果完美吻合 就这样,关于DNA复制机理的争论终于被Meselson和Stahl完美解决,而基因学和基因组学也得以在此后的五十年取得一系列重大突破.

半保留即母链DNA解开为两股单链，各自作为模板按碱基配对规律，合成与模板互补的子链。子代细胞的DNA,一股单链从亲代完整地接受过来，另一股单链则完全重新合成。半不连续复制是由于DNA双螺旋的两股单链是反向平行，一条链的走向为5"-3",另一条链为3"-5",DNA的两条链都能作为模板以边解链边复制方式，同时合成两条新的互补链。但是，所有已知DNA聚合酶的合成方向都是5"-3"，所以在复制是，一条链的合成方向和复制叉前进方向相同，可以连续复制，称为领头链；另一条链的合成方向与复制叉前进方向相反，不能顺着解链方向连续复制，必须待模板链解开至足够长度，然后从5‘-3"生成引物并复制子链。延长过程中，又要等待下一段有足够长度的模板，再次生成引物而延长，然后连接起来，这条链称随从链。因此就把领头链连续复制，随从链不连续复制的复制方式称为半不连续复制。

半保留复制、双向复制等。1、半保留复制：DNA在复制时,以亲代DNA的每一股作模板,合成完全相同的两个双链子代DNA,每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链,这种现象称为DNA的半保留复制(semiconservativereplication).DNA以半保留方式进行复制,是在1958年由M.Meselson和F.Stahl所完成的实验所证明。2、有一定的复制起始点：DNA在复制时,需在特定的位点起始,这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段,即复制起始点（复制子）.在原核生物中,复制起始点通常为一个,而在真核生物中则为多个。3、需要引物(primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3"端自由羟基（3"-OH）的RNA作为引物,才能开始聚合子代DNA链.RNA引物的大小,在原核生物中通常为50～100个核苷酸,而在真核生物中约为10个核苷酸。4、双向复制：DNA复制时,以复制起始点为中心,向两个方向进行复制.但在低等生物中,也可进行单向复制。