嘌呤

在DNA分子中，脱氧核苷酸碱基配对原则是腺嘌呤和胸腺嘧啶，鸟嘌呤和胞嘧啶。所以有多少腺嘌呤就有多少胸腺嘧啶，另一组也一样，腺嘌呤占10%，胸腺嘧啶也占10%，那么鸟嘌呤就是40%，胞嘧啶也是40%。

首先呢，脱氧核糖核苷酸里没有尿嘧啶，反而可能有你高中阶段不会接触的碱基（譬如次黄嘌呤I，部分低等生物的胞嘧啶之类还能搞甲基化等修饰）排除那个什么I，4种碱基对应4种脱氧核糖核苷酸，通过不同的排列组合，得到相应的蛋白质编码。同时在形成双链的过程中，互补的两个碱基能以氢键相连，结构更为稳定，甚至还有一定的纠错功能。所以他保证了生物密码子的唯一和遗传传递过程的准确性。

查到腺嘌呤是稠杂环，嘧啶是两个N原子六元单杂环体系(二嗪类)网页链接

①核糖是构成RNA的成分之一，①错误； ②脱氧核糖是构成DNA的成分之一，②正确； ③磷酸在DNA分子和RNA分子都含有，③正确； ④腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶是构成DNA的碱基，④正确； ⑤胸腺嘧啶是构成DNA的分子组成，⑤正确； ⑥尿嘧啶是组成RNA分子成分之一，⑥错误． 故选：C．

“腺嘌呤”的英文全称为：adenIne“鸟嘌呤”的英文全称为：guanine“胞嘧啶”的英文全称为：cytosine“尿嘧啶”的英文全称为：uracil“胸腺嘧啶”的英文全称为：thymine腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶是核苷酸分子中的不同碱基，由于构成核苷酸分子的戊糖和磷酸基是相同的，体现核苷酸差别的实际上只是它所带的碱基。核酸也称为多核苷酸，是由数十个以至数千万计的核苷酸分子构成的生物大分子，也即核酸的基本组成单位是核苷酸分子。扩展资料肝脏是从头合成核苷酸的主要器官。嘧啶和嘌呤的从头合成遵循两个不同的途径。嘧啶首先从细胞质中的天冬氨酸和氨基甲酰-磷酸合成到共同的前体环结构乳清酸，其上磷酸化的核糖基单元共价连接。嘌呤首先从发生环合成的糖模板合成。 作为参考，嘌呤和嘧啶核苷酸的合成由细胞的细胞质中的几种酶进行，而不在特定的细胞器内。 核苷酸经历分解，使得有用的部分可以在合成反应中重复使用以产生新的核苷酸。参考资料来源：百度百科-胸腺嘧啶百度百科-尿嘧啶百度百科-胞嘧啶百度百科-鸟嘌呤百度百科-腺嘌呤

不好意识啊^_^~ 先纠正一下，是：腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）、鸟嘌呤（G）。 A,T,G,C都是组成DNA（脱氧核糖核酸）的基本单位——核苷酸中的（含氮）碱基对。 还有，尿嘧啶（U）则是RNA（核糖核酸）的碱基对。（取代了RNA中的T）正题： A:腺嘌呤（英文：Adenine phosphate ），又称：维生素B4 T: 胸腺嘧啶（英文：Thymine）自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱，易溶于热水。 注：DNA分子中的一条链上的胸腺嘧啶（T）与另一条链的腺嘌呤（A）相配对，形成2个氢键，是DNA双螺旋结构稳定的重要作用力之一。 C：胞嘧啶（英文：Cytosine）【~(≧▽≦)/~】介绍一下我记得独家方法——“胞”嘛就是“细胞”啦~ ，细胞的英文是“Cell”，所以是C!~ G：鸟嘌呤（英文：Guanine ） 又注：在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。

由DNA分子的结构特点可知，双链DNA分子中腺嘌呤总是与胸腺嘧啶配对，因此A=T；RNA分子是单链结构，不遵循碱基互补配对原则，含有的碱基是A、U、G、C；如果生物体中碱基腺嘌呤（A）的数量与碱基胸腺嘧啶（T）相等，则该生物最可能只含有双链DNA分子． A、肺炎双球菌含有DNA与RNA，A错误； B、噬菌体中只含有DNA，B正确； C、烟草花叶病毒只含有RNA，C错误； D、豌豆含有DNA和RNA，D错误． 故选：B．

补充楼上的：都是由一摩尔磷酸分子和一摩尔含氮碱基和一摩尔五碳糖组成。在DNA（双链）中腺嘌呤A(adenine)只和胸腺嘧啶T(thymine)搭配，而胞嘧啶C(cytosine)只和鸟嘌呤C(cytosine)搭配。如:一条链1为：ATCGGCTA则与它对应互补的是链2：TAGCCGAT。但是在RNA里没有胸腺嘧啶T(thymine)，所以用尿嘧啶U(uracil)代替。当RNA（单链）转录时会有链3与链1对应：UAGCCGAU

嘧啶（，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。 嘧啶与核酸形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）。 Image:Cytosinechemicalstructure.png|胞嘧啶 Image:Thyminechemicalstructure.png|胸腺嘧啶 Image:Uracilchemicalstructure.png|尿嘧啶 其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。 杂环化合物嘌呤与尿酸的代谢异常是痛风最重要的生物化学基础，是导致痛风的最根本的原因。嘌呤是生物体内的一种重要碱基其在人体内的分解代谢产物就是尿酸。 嘌呤在人体内主要以嘌呤核苷酸的形式存在。人体内的嘌呤碱基主要包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、和黄嘌呤等，以腺嘌呤和鸟嘌呤为主，它们分别与磷酸核糖或磷酸脱氧核糖构成嘌呤核苷酸。嘌呤碱基是人体内的重要物质，其主要功能表现在以下几个方面： 1、核酸分子的组成部分、嘌呤最主要的生理功能是参与构成嘌呤核苷酸，而嘌呤核苷酸是核酸合成的原料之一，其与嘧啶核苷酸共同组成核酸分子的基本结构单位。 2、重要的能源物质三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）都是细胞的主要能量形式，在各种生理活动中起重要作用。 3、重要的信使分子环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）是重要的第二信使分子，在生长激素、胰岛素等多种细胞膜受体激素的作用发挥中起极其重要的中介作用。 4、作为某些活性基因的载体S-腺苷蛋氨酸是蛋氨酸循环中的重要中间活性代谢物，是活性甲基的载体，在嘧啶核苷酸的合成中起重要作用。 5、参与组成某些辅酶腺苷酸是多种重要辅酶的组成成分，比如辅酶A、辅酶I、辅酶II和黄素腺嘌呤辅酶等，而这些辅酶在机体的糖、脂肪及蛋白质等重要物质代谢中起重要作用。 人体内的嘌呤碱基主要是人体细胞自行合成，食物来源的嘌呤只占极小的比例。在人体内嘌呤的合成有两种途径，即从头合成途径和补救合成途径。从合成嘌呤的量来看，从头合成途径是主要途径。必须指出的是，人体内嘌呤的合成是以合成嘌呤核苷酸的方式进行的，而并非先合成单一的嘌呤碱基，再与磷酸核糖连接。嘌呤的分解代谢一般认为，核苷酸在体内的分解代谢过程类似食物中核苷酸的消化吸收过程，即细胞外的核苷酸首先在细胞表面脱去磷酸基，生成核苷通过特异的转运方式被细胞摄取进入细胞内，再进一步代谢。在人体，嘌呤核苷酸代谢的主要部位是肝脏、小肠和肾脏。 嘌呤核苷酸的分解代谢一般先在单核苷酸酶催化下水解生成嘌呤核苷（包括腺苷和鸟苷），其中腺苷继续在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷。次黄嘌呤核苷和鸟苷在嘌呤核苷磷酸酶的催化下，分别转化成次黄嘌呤和鸟嘌呤。鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶的催化下生成黄嘌呤，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下也转变成黄嘌呤。黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下进一步被氧化成尿酸，尿酸在尿酸酶催化下生成尿囊素，尿囊素在尿囊素酶催化下生成尿囊酸，尿囊酸在尿囊酸酶催化下生成尿素，尿素最后在尿毒酶催化下最终被彻底分解为二氧化碳和水。研究表明，核苷酸的分解代谢方式具有明显的多样性，不同生物体或者同一生物体的不同组织中，其分解代谢的具体途径可以不同。

鸟嘌呤字母为G。鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，是由一个嘧啶环和一个咪唑环稠和而成的，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶以三个氢键相连。在生物体内起着重要的作用，鸟嘌呤不仅自身可以有多种异构体，还具有4种DNA碱基中最小的绝热电离势。鸟嘌呤生理生化：鸟嘌呤核苷酸的盐酸盐单水合物100℃失水，200℃失氯化氢成鸟嘌呤。为核酸中嘌呤型碱基之一。存在于DNA和RNA中，可从鸟粪或鱼鳞水解制得，也可以用2，6，8-三氯嘌呤与NaOH水溶液、NH3、HI反应而合成制得。在生物体内，一般是先合成次黄嘌呤核苷酸，经氧化生成黄嘌呤苷酸，再经氨基化生成鸟嘌呤核苷酸，而由鸟嘌呤及其核苷合成鸟嘌呤核苷酸只是核苷酸代谢的一种补救合成途径。

补充楼上的：都是由一摩尔磷酸分子和一摩尔含氮碱基和一摩尔五碳糖组成。在DNA（双链）中腺嘌呤A(adenine)只和胸腺嘧啶T(thymine)搭配，而胞嘧啶C(cytosine)只和鸟嘌呤C(cytosine)搭配。如:一条链1为：ATCGGCTA则与它对应互补的是链2：TAGCCGAT。但是在RNA里没有胸腺嘧啶T(thymine)，所以用尿嘧啶U(uracil)代替。当RNA（单链）转录时会有链3与链1对应：UAGCCGAU

A、含胸腺嘧啶32%的样品，其胞嘧啶含量为18%，则胞嘧啶和鸟嘌呤含量为18%×2=36%，A错误； B、含腺嘌呤17%的样品，其胞嘧啶含量为33%，则胞嘧啶和鸟嘌呤含量为33%×2=66%，B正确； C、含腺嘌呤30%的样品，其胞嘧啶含量为20%，则胞嘧啶和鸟嘌呤含量为20%×2=40%，C错误； D、含胞嘧啶15%的样品，其胞嘧啶和鸟嘌呤含量为15%×2=30%，D错误． 故选：B．

双链DNA：腺嘌呤A的数量等于胸腺嘧啶T的数量,鸟嘌呤G的数量等于胞嘧啶C的数量. 碱基互补配对时A-T,C-G,其中A、T通过两个氢键相连,C、G通过三个氢键相连. 单链DNA不具有以上关系.

腺嘌呤与胸腺嘧啶间为两个氢键

答案b导解：在双链dna中脱氧核苷酸数＝磷酸数＝脱氧核糖数＝150个。因c＝30个，则g＝30个，a＝t=45个。dna中不存在尿嘧啶和核糖。

腺嘌呤胸腺嘧啶胞嘧啶鸟嘌呤是DNA的成分，腺嘌呤尿嘧啶胞嘧啶鸟嘌呤是RNA成分 胸腺嘧啶 简写:T 拼音:xiōngxiànmìdìng 英文名称：thymine;5-methyluracil 说明:简写为T。自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水，335~337℃可分解。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。DNA分子中的一条链上的胸腺嘧啶（T）与另一条链的腺嘌呤（A）相配对，形成2个氢键，是DNA双螺旋结构稳定的重要作用力之一。 中文名称】胞嘧啶；4-氨基-2-羟基嘧啶; 细胞碱；细胞嘧啶；胞嗪；氧胞嘧啶 简写为C。核酸中嘧啶型碱基之一。存在于DNA和RNA中。在植物DNA中，除胞嘧啶外，还有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。可由二巯基尿嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。 【英文名称】cytosine;4-amino-2H-pyrimidi-none；4-Amino-2(1H)-pyrimidinone:2-Oxy-4-amino pyrimidine 分子式：C4H5N3O （C4H5N3O.H2O） 分子量： 111.10 （129.12） CAS No. 71-30-7 EINECS 登录号：200-749-5 白色片状结晶。100℃失水，300℃时成棕色，320～325℃分解。1g产品能溶于130ml水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。pH2时，最大吸收波长276nm，摩尔吸光系数10000，最小吸收波长238nm，吸光度比值A250/A260=0.48、A280/A260=1.53、A290/A260=0.78。有刺激性。 【用途】 胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。 胞嘧啶是精细化工、农药和医药的重要中间体，特别在医药领域，主要用于合成抗艾滋病药物及抗乙肝药物拉米夫定，抗癌药物吉西他宾、依诺他宾以及5-氟胞嘧啶等，应用非常广泛。 腺嘌呤，氨基嘌呤， 6-氨基嘌呤磷酸盐 【性质】 分子式C5H5N5·H3PO4，分子量233.14。学名6-氨基嘌呤磷酸盐。存在于茶叶和甜菜汁中。白色粉末或针状结晶。无味。熔点365℃。难溶于冷水，溶于沸水。微溶于乙醇，溶于乙醚和氯仿。可由丙二酸二乙酯制得4，6-二羟基嘧啶，然后经硝化、氯化、氨化、环合等反应得到6-氨基嘌呤。 【作用和用途】 本品是核酸的组成成分，参与遗传物质的合成。能促进白细胞增生，使白细胞数目增加，用于防治各种原因引起的白细胞减少症，特别是用于肿瘤化学治疗时引起的白细胞减少症，也用于急性粒细胞减少症。 用于各种原因引起的白细胞减少症、急性粒细胞减少症。 鸟嘌呤 鸟嘌呤鸟嘌呤 niǎo piāo líng 英文名称：guanine-quadruplexes 三维模型分子式C5H5N5O,分子量151,13 g/mol,白色正方形结晶或无定形粉末。易溶于氢氧化铵、氢氧化碱和稀酸溶液,微溶于乙醇和乙醚,几乎不溶于水。360℃以上分解并部分升华。用于用于生物代谢的研究中. 别名: 鸟粪素、鸟便嘌呤、2-氨基-6-羟基嘌呤、2-氨基次黄嘌呤 简写：G 鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶（cytosine）以三个氢键相连。以游离或结合态存在于海鸟粪中，是五种不同核碱中的其中之一，并同时存在于脱氧核醣核酸及核醣核酸中。 其盐酸盐单水合物100℃失水，200℃失氯化氢成鸟嘌呤。为核酸中嘌呤型碱基之一。存在于DNA和RNA中，可从鸟粪或鱼鳞水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤与NaOH水溶液、NH3、HI反应而合成制得。在生物体内，一般是先合成次黄嘌呤核苷酸，经氧化生成黄嘌呤苷酸，再经氨基化生成鸟嘌呤核苷酸，而由鸟嘌呤及其核苷合成鸟嘌呤核苷酸只是核苷酸代谢的一种补救合成途径。通过鸟苷酸环化酶催化产生3",5"-环鸟苷酸(3",5"-cyclic guanylic acid,cGMP)。在生物体内，它的含量极少，但具有重要的生理功能，与cAMP对代谢调控有拮抗效应。cGMP也像cAMP一样在细胞中作为胞内信使起信号传递的作用 尿嘧啶 [中文名称]脲嘧啶 CAS号：66-22-8 [汉语拼音]niào mì dìng [英文名称]Uracil [简称]U [别名] 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione; 2,4-Dihydroxypyrimidine [分子式] C4H4N2O2 [分子量] 112.09 物理性质: [性状]白色或浅黄色针状结晶。 [熔点] 338°C [溶解性] 易溶于热水，溶于稀氨水，微溶于冷水，不溶于乙醇和乙醚。 [制备方法]由苹果酸、硫酸及尿素反应制得。 脲嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶(T)。在DNA的转录过程中，DNA在细胞核内被解旋酶解旋，再与游离的碱基对配对形成一条单链的RNA，成为信使RNA(mRNA)。在此过程中，碱基配对原则为：A-U，C-G，T-A，G-C。嘧啶碱基之一，与胞嘧啶一起为RNA的组成成分。亦含于二磷酸尿苷葡糖等生成多糖的重要的前体中。呈现特异的紫外线吸收（最大259毫微米）。RNA与DNA之间的主要差异是糖成分的不同，RNA含有脲嘧啶，DNA含胸腺嘧啶。

“腺嘌呤”的英文全称为：adenIne“鸟嘌呤”的英文全称为：guanine“胞嘧啶”的英文全称为：cytosine“尿嘧啶”的英文全称为：uracil“胸腺嘧啶”的英文全称为：thymine腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶是核苷酸分子中的不同碱基，由于构成核苷酸分子的戊糖和磷酸基是相同的，体现核苷酸差别的实际上只是它所带的碱基。核酸也称为多核苷酸，是由数十个以至数千万计的核苷酸分子构成的生物大分子，也即核酸的基本组成单位是核苷酸分子。扩展资料肝脏是从头合成核苷酸的主要器官。嘧啶和嘌呤的从头合成遵循两个不同的途径。嘧啶首先从细胞质中的天冬氨酸和氨基甲酰-磷酸合成到共同的前体环结构乳清酸，其上磷酸化的核糖基单元共价连接。嘌呤首先从发生环合成的糖模板合成。 作为参考，嘌呤和嘧啶核苷酸的合成由细胞的细胞质中的几种酶进行，而不在特定的细胞器内。 核苷酸经历分解，使得有用的部分可以在合成反应中重复使用以产生新的核苷酸。参考资料来源：百度百科-胸腺嘧啶百度百科-尿嘧啶百度百科-胞嘧啶百度百科-鸟嘌呤百度百科-腺嘌呤

碱基是指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10%。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对难溶于水：在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。