嘌呤

咖啡因在肝脏中被分解产生副黄嘌呤（约84%），可可碱（约12%），茶碱（约4%），并且45分钟内被胃和小肠完全吸收。因此，副黄嘌呤理论上可以被身体吸收。

尿酸。具体来说，嘌呤核苷酸先被代谢成为黄嘌呤核苷酸，再被黄嘌呤核苷酸水解成为黄嘌呤和核苷酸。最终，黄嘌呤继续被氧化成为尿酸，通过肾脏和尿液排出体外。

黄嘌呤氧化酶的分子量较大，约27万，并含有两分子FAD、两个钼原子和八个铁原子。酶中的钼以钼蝶呤辅因子的形式存在，是酶的活性位点。铁原子则为 [2Fe-2S] 铁氧还蛋白铁硫簇的一部分，参与电子转移反应。

可可碱从可可豆或可可豆壳中抽提而得。壳中含量为0.7-1.2%，整粒可可豆中含1.5-3.0%。合成法由4-氨基-5-甲酰胺基脲嗪与甲酰胺环合，再经甲基化制得。将甲酰胺搅拌加热至170℃，加入4-氨基-5-甲酰胺基脲嗪，升温至180-185℃，反应半小时后降温至60℃，离心甩干，加水洗涤，得黄嘌呤。将其溶解于氢氧化钠溶液，升温至95℃，加活性炭，搅拌半小时后静置半小时，过滤。将滤液滴加到硫酸二甲酯中，控制pH8.2-8.5，35-38℃反应，加毕，搅拌15min，降温至28℃，调pH至9，静置4h，甩干；水洗，得可可碱。

【答案】：A分析：①嘌呤核苷酸的分解代谢产物是尿酸，分解代谢所需的关键酶是黄嘌呤氧化酶。别嘌呤醇的结构式与次黄嘌呤相似，可竞争性抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成，用于痛风的治疗（A）。②抑制胸苷酸合酶为5-氟尿嘧啶的作用机制。抑制二氢叶酸合酶为磺胺药的作用机制。抑制二氢叶酸还原酶为甲氨蝶呤的作用机制。抑制IMP转变为AMP为6-巯基嘌呤的作用机制。

核苷，核苷酸，核酸三者在分子结构上的关系是“核苷酸是核苷的磷酸酯，是组成核酸的基本单元”，核酸也叫多聚核苷酸，核糖体的核糖核酸，简称rRNA。核苷酸Nucleotide是一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物。又称核甙酸。戊糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸，4种核苷酸组成核酸

别嘌呤醇是次黄嘌呤的类似物。1、别嘌呤醇的药理尿酸是由黄噤呤氧化而生成的，这一步骤必须要有黄嘌呤氧化酶参与。别嘌呤醇是一种吡唑嘧啶类化合物，是次黄嘌呤的类似物，也是唯一在临床应用的黄嘌呤氧化酶抑制剂，它可使该酶活性丧失而不起作用。于是黄嘌呤就不能氧化为尿酸，尿酸生成随之减少，从而使血尿酸下降，高尿酸血症消除。由此可见，别嘌呤醇治疗痛风的原理是抑制尿酸的生成。2、别嘌呤醇适用于各种类型的痛风，即使有尿酸性肾病、肾结石及肾功能减退者亦可用。剂量为每日3~4次，每次100毫克。一般在服药7~10日后，血尿酸即明显下降，尿中尿酸排量减少，至血尿酸完全降至正常后改为维持量，一般为每日50~100毫克。据报道每日300毫克能使85%的痛风病人血清尿酸盐浓度降到正常值，一般最适宜剂量为每日100~200毫克。如果从低剂量（每日50u301c100毫克）开始，3u301c4周中逐渐增加剂量，则使痛风发作的危险性减少。3、别嘌呤醇常见的副作用主要有以下几方面：①　肝功能损害，可引起肝功能异常，主要是转氨酶升高，偶尔发生黄疸。②　胃肠道反应，如恶心、呕吐、食欲不振等。③　皮肤过敏反应，如皮肤瘙痒、皮疹、药物热等。④　白细胞及血小板减少等。这些副作用的发生绝大部分与用药的剂量有关，一般剂量越大，发生副作用的机会越多。但值得注意的是，别嘌呤醇引起的药物性皮炎（如剥脱性皮炎等），往往与药物的剂量无关，而与病人的过敏体质有关。

嘌呤是一些食物里的物质，我们的食物里都多多少少的含有一些嘌呤，所以我们的食物又分为高嘌呤食物和低嘌呤食物，如果我们吃了过多的飘零的话，我们的身体会进行调零的分解和代谢分解出来的物质就叫做尿酸，尿酸的高低可以通过去医院做一个尿常规来检测，如果尿酸过高的话，很有可能对我们的肾脏功能造成不小的负担，尿酸高还会使我们痛风。如果经常食用嘌呤比较低的食物，那我们的身体是完全可以把那些嘌呤代谢掉的，但是如果经常吃一些高嘌呤食物的话，我们的身体就无法及时的将这些东西代谢掉，从而转化成尿酸，在我们的身体里储存着，尿酸高造成的痛风是非常难受的，所以我们尿酸高的人一定要避免吃一些嘌呤比较高的食物，也是，绝对不可以喝酒的，喝酒带来的嘌呤也是非常高的，一般痛风的人都喜欢喝酒。嘌呤高的食物有，生蚝，虾，海鱼等等，经过烧烤的食物也会含有比较高的嘌呤，还有火锅在火锅汤里煮比较久的菜，也会含有很高的嘌呤，以如果喜欢吃火锅的话，一定要在菜煮熟之后就捞出来，这样嘌呤还会相对而言少一些，尿酸高的人群是绝对不可以吃这些东西的，如果一定要吃解个嘴馋就行了，不要吃那么多，尽量多吃一些蔬菜水果，一些比较清淡的食物，对于我们的高尿酸来说，是有一定的降低作用的。平时也要多喝水，多喝水才能及时的代谢掉我们身体里多余的尿酸，如果是痛风严重的患者，更要多喝水，尿酸高并不是只有中老年人才有，随着现在科技的进步，人们都有钱了，大家吃的都比较好了，年轻人的尿酸也很高，所以每年一定要做一个尿常规来看一下自己的肾脏和尿液情况如何？如果有异常，一定要及时的进行治疗，治的越早，效果就相对而说越好

因人而异，有少部分的人刚开始服用可能会出现轻微的肠胃不适的现象，但是服用几次后该现象会消失，建议一开始服用少量的副黄嘌呤。有睡眠障碍的人避免服用副黄嘌呤。

尿酸。出自百度题库，原题为黄嘌呤氧化酶的产物为。答案为尿酸，具体详细问题解析，用户可前往百度题库进行查看阅读。

黄嘌呤脱氢酶转变为黄嘌呤氧化酶需要（） A.Na+B.Ca2+C.Mg2+D.Fe2+E.K+正确答案：Ca2+

黄嘌呤氧化酶 （9002-17-9）主要用于生化研究，常用诊断用酶，黄嘌呤、肌苷和鸟苷等的测定。

副黄嘌呤在人体的半衰期是3.1小时，所以一般情况下是15个小时左右后副黄嘌呤基本被代谢掉。但是每个人的代谢快慢是不一样的，代谢的时间也是因人而异的。

黄嘌呤脱氢酶转化为黄嘌呤氧化酶需要有（） A.镁依赖性蛋白水解酶 B.锌依赖性蛋白水解酶 C.铜依赖性蛋白水解酶 D.铁依赖性蛋白水解酶 E.钙依赖性蛋白水解酶 正确答案：E

黄嘌呤氧化酶存在于： A.内皮细胞内 B.巨噬细胞 C.肌细胞内 D.结缔组织细胞内 E.白细胞内 正确答案：A

黄嘌呤核苷酸的缩写符号是imp。是一种在核糖核酸（RNA）中发现的核苷酸。在酶的作用下，由肌苷酸可以分解得到次黄嘌呤。目前越来越多的研究证实肌苷酸具有风味特性。

淋巴细胞和单核细胞都属于白细胞，由于黄嘌呤是核酸代谢的中间产物，因此黄嘌呤氧化酶主要存在于有核细胞内。黄嘌呤氧化酶的分子量较大，约27万，并含有两分子FAD、两个钼原子和八个铁原子。酶中的钼以钼蝶呤辅因子的形式存在，是酶的活性位点。铁原子则为 [2Fe-2S] 铁氧还蛋白铁硫簇的一部分，参与电子转移反应。扩展资料：1、黄嘌呤氧化酶外观呈浅黄色液体，系结晶悬浮于2.3mol/L硫酸铵、l0mmol/L磷酸钠缓冲溶液中，含1mmol/L EDTA、1mmol/L水杨酸钠，pH值约为7.8，是含铁-钼的黄素蛋白。2、能氧化次黄嘌呤、黄嘌呤和醛等，作用的最适pH值为8.2，等电点为5.3-5.4。3、激活剂为氧，抑制剂有重金属离子、氰化物、醛类、别嘌呤醇、磷酸盐、咪唑、氯化钠和氯化钾。4、粗酶在2℃时可保存数周活力不降低，在结冻状况下可长期保存。参考资料来源：百度百科-黄嘌呤氧化酶

甲基黄嘌呤黄嘌呤是一组通常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂，特别用于治疗哮喘症状。黄嘌呤包括咖啡因，茶碱，可可碱（主要在巧克力中发现） ，和马黛因。 主要的化合物，黄嘌呤，是嘌呤降解途径的产物，并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸。

痛风（gout）是由于长期嘌呤代谢紊乱所致的疾病，临床以高尿酸血症，急性关节炎反复发作，痛风石沉积，慢性关节炎和关节畸形，肾实质性病变和尿酸石形成为特点，根据血液中尿酸增高的原因，可分为原发性和继发性两大类。原发性痛风是由于先天性嘌呤代谢紊乱所致；继发性痛风是由于其它疾病、药物等引起尿酸生成增多或排出减少，形成高尿酸血症而致。本条主要讨论原发性痛风。 本病是以拇趾、跖趾关节、足背、足跟、踝、指、腕等小关节红肿剧痛反复发作，关节畸形，形成“痛风石”为主要表现的肢体痹病类疾病。 病因及流行病学： 返回 根据血尿酸增高的原因，本病可分为原发性和继发性两类。继发性常因肾脏疾病、高血压、骨髓增生及血液病、恶性肿瘤、多种药物等引起。 1．尿酸生成增多 人体的尿酸主要由细胞代谢分解的核酸和其他嘌呤类化合物以及食物中的嘌呤，经酶的作用分解而来。尿酸是核酸的组成部分，即腺嘌呤与鸟嘌呤在人体内进行分解代谢的最终产物。次黄嘌呤和黄嘌呤是尿酸的直接前体，在黄嘌呤氧化酶作用下，次黄嘌呤氧化为黄嘌呤，黄嘌呤氧化为尿酸。在嘌呤合成和代谢过程中，首步反应是磷酸核糖焦磷酸由磷酸核糖焦磷酸酰胺转移酶所催化，腺苷酸、鸟苷酸和次黄嘌呤对它有抑制作用，是负反馈调节之一。谷胺酸同系物——重氮丝胺酸对该反应也有抑制作用。次黄嘌呤苷酸经次黄嘌呤苷酸磷酸脱氢酶作用转变为黄苷酸以及次黄嘌苓苷酸经腺嘌呤琥珀酸合成酶催化转变为腺苷酸的反应，也受腺苷酸和鸟苷酸的负反馈控制。因此嘌呤的合成和代谢速度是受合成嘌呤核酸所必需的基质——磷酸核糖焦磷酸和谷酰胺的量以及上述的负反馈来调节。如磷酸核糖焦磷酸及谷酰胺的量增加，或腺苷酸、鸟背酸或次黄嘌呤苷酸不足，不能对嘌呤代谢起反馈控制；或由于遗传缺陷而致酶的缺乏或活性改变均可使嘌呤合成加速，尿酸合成增加。 2．尿酸排泄减少 人体的尿酸主要通过肾小球滤出、肾小管重吸收和肾小管分泌来实现。许多原发性痛风病者高尿酸血症者的产生主要是由于尿酸排泄不足，其主要是由于肾小管分泌减少所致，可能属多基因遗传缺陷，但确切机理未明。 因此血液中尿酸的浓度取决于尿酸的生成和排泄之间的平衡。如尿酸的生成增多、增速或排泄减少、减慢；或虽已排出较正常人为多的量，但尿酸生成量超出排泄的速度，均可使血液中尿酸浓度增高，成为痛风发病的主要环节。 大多在30-40岁以后发病，男性约占95％，女性多发生于绝经期后；但由特异酶缺陷所致者可在青少年发病。

黄嘌呤氧化酶是一种专一性不高，既能催化次黄嘌呤生成黄嘌呤，进而生成尿酸，又能直接催化黄嘌呤生成尿酸的酶，EC1．2．3．2。一种含钼、非血红素铁、无机硫化物、FAD的黄素酶。存在于牛乳、动物特别是鸟类的肝脏与肾脏、昆虫、细菌中。分子量10几万―30几万。底物专性较广，除以嘌呤衍生物为电子供体外，还可以蝶啶衍生物、醛（生成羧酸）为电子供体，表面上生成羟基化合物，氧原子来源于水。NADH也氧化。电子受体很多，有分子氧、硝酸盐、苯醌、硝基化合物、NAD 、铁氧还蛋白等，但依酶的来源而有所不同。在反应时生成过氧化物，引起连锁反应 。英文别名：xanthine oxidase grade I from*buttermilk; xanthine oxidase from microorganism; Xanthine Oxidase, Bovine Milk储存温度：2～8度

记得标准是用NaOH溶解……说明书上应该有写……

你好，黄嘌呤氧化酶是嘌呤分解代谢过程中的一种很重要的酶，催化由黄嘌呤形成尿酸以及次黄嘌呤形成黄嘌呤的氧化过程。黄嘌呤氧化酶高可导致尿酸的合成增加。希望我的回答对你有帮助。

正确答案:C解析：考查具有黄嘌呤母核药物的特征鉴别反应。黄嘌呤生物碱的特征鉴别反应为紫脲酸铵反应，故选C答案。

没有。tRNA上只有四种碱基：A，G，C，U即腺嘌呤，鸟嘌呤，胞嘧啶，尿嘧啶。

我查到的资料：仅供参考. ※不同种类的生物分解嘌呤的能力不同,终产物也不同 　排尿酸动物：灵长类、鸟类、昆虫、排尿酸爬虫类 　排尿囊素动物：哺乳动物（灵长类除外）、腹足类 　排尿囊酸动物：硬骨鱼类 　排尿素动物：大多数鱼类、两栖类 ※某些低等动物能将尿素进一步分解成NH3和CO2排出. ※植物分解嘌呤的途径与动物相似,产生各种中间产物（尿囊素、尿囊酸、尿素、NH3）. ※微生物分解嘌呤类物质,生成NH3、CO2及有机酸（甲　酸、乙酸、乳酸、等）. 嘌呤碱的分解 嘌呤碱包括:A-腺嘌呤、G-鸟嘌呤 v A-腺嘌呤的分解 　不同种类动物将尿酸直排或进行不同程度的继续降解排出体外.H2O2在SOD（超氧化物歧化酶）或过氧化氢酶作用下分解为H2O. 　在人体中嘌呤碱基的分解是不开环,而不断在环外不断加氧氧化的过程. v G-鸟嘌呤分解与A类似 共同分解中产物为黄嘌呤,产物也是尿酸. 结论：我认为代谢终产物应该不能简单的一言概之,而要具体问题具体分析.

1、腺嘌呤、鸟嘌呤可能转变为黄嘌呤，黄嘌呤再经黄嘌呤氧化酶催化生成尿酸。嘌呤的代谢最终产物是尿酸2、所以含嘌呤高的物质，产生的尿酸多3、尿酸高易导致痛风，痛风患者要注意减少高嘌呤食物的摄入

1、摩尔折射率：33.292、摩尔体积（m3/mol）：92.83、等张比容（90.2K）：276.24、表面张力（dyne/cm）：78.25、极化率（10-24cm3）：13.20

再来是黄嘌呤 所以，次黄嘌呤和黄嘌呤跟尿酸一样，都是微溶于水的。至于为什么要生成尿酸，同意另一个...

由4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪与甲酰胺在180-185℃反应而得。

像苹果、梨子、桃、杏、香蕉、草莓、葡萄、猕猴桃等各类新鲜水果所含的嘌呤都非常低，很适合尿酸病人食用。除了水果生活中常见的低嘌呤食物还有大米、面食、黄瓜、茄子、西红柿、土豆、白菜、芋头、鸡蛋、牛奶、咖啡、可乐、巧克力、奶酪、果冻等等。而像动物内脏、海鲜、啤酒、虾、贝壳类、紫菜、藻类、大豆及其豆制品等这些常见食物含嘌呤非常高，尿酸高的病人应尽量避免食用。

您好，依据你的描述黄嘌呤氧化酶过高可以引起尿酸过高，引起痛风，黄嘌呤氧化酶是一种专一性不高，既能催化次黄嘌呤生成黄嘌呤，进而生成尿酸，又能直接催化黄嘌呤生成尿酸的酶，黄嘌呤包括咖啡因，茶碱，可可碱等主要的化合物，黄嘌呤，是嘌呤降解途径的产物，并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸。 以上意见，仅供参考。

内皮细胞内。黄嘌呤氧化酶存在于毛细血管内皮细胞中,也存在干上皮细胞内,但不存在干巨噬细胞、白细朐、结缔组织细胞内。黄嘌呤氧化酶是一种专一性不高，既能催化次黄嘌呤生成黄嘌呤，进而生成尿酸，又能直接催化黄嘌呤生成尿酸的酶。

黄嘌呤核苷酸氨基化，氨基的来源谷氨酰胺。黄嘌呤核苷酸转变为鸟嘌呤核苷酸核苷酸时需要氨基酸，其氨基来自谷氨酰胺。蛋白质二级结构除了螺旋、折叠、转角还有什么无规则卷曲。转氨酶的作用是催化氨基酸与相应酮酸之间进行氨基转移，主要的脱氨基作用是联合脱氨基作用。

1. 性状：白色鳞片状或片状结晶。2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定4. 熔点（oC）：3005. 沸点（oC,常压）：不确定6. 沸点（oC, 5.2kPa）：不确定7. 折射率：不确定8. 闪点（oC）：不确定9. 比旋光度（o）：不确定10.自燃点或引燃温度（oC）：不确定11.蒸气压（kPa,25oC）：不确定12.饱和蒸气压（kPa,60oC）：不确定13.燃烧热（KJ/mol）：不确定14.临界温度（oC）：不确定15.临界压力（KPa）：不确定16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定17.爆炸上限（%,V/V）：不确定18.爆炸下限（%,V/V）：不确定19.溶解性：本品可溶于氢氧化钠溶液、氨水和酸性溶液，微溶于水和乙醇，不溶于有机溶剂

副黄嘌呤作用于中枢神经，阻断大脑和腺苷（腺苷是神经抑制剂，过量的腺苷会使人产生困意）的结合。

嘌呤是人体内存在的一种物质，起着能量供应、代谢调节等重要作用。嘌呤可在人体内氧化，转化为尿酸后从尿液中排出，如果身体内嘌呤含量过高，尿酸的生成与排出不平衡，可引发痛风、痛风石、肾脏结石、血管病变等一系列危害。1、痛风：嘌呤过高可引起痛风发作，常可表现为关节的发红、疼痛、肿胀，这种疼痛一般较为剧烈，症状可在2周或者数天内自行缓解；2、痛风石：当尿酸沉积在关节周围的皮下组织时，可导致痛风石形成，常出现的部位有关节、跟腱、耳廓等，并且大小不等，破溃后会有白色豆腐渣样物质渗出；3、慢性关节炎：如果嘌呤过高引起痛风发作，因尿酸盐结晶、沉积，患者可出现慢性关节炎，此时人体关节畸形、僵硬，逐渐也会出现活动受限等症状；4、肾脏结石：身体内嘌呤高而引起尿酸高时，容易在肾脏系统内形成结石，如果结石形成于泌尿系统，可能会造成排尿困难、泌尿系感染、肾绞痛等症状，严重时也可能会引起一系列肾脏疾病；5、血管病变：嘌呤与人体内的心血管疾病有密切关系。如果身体内的嘌呤比较高，患上高血压等心血管疾病的概率会相应升高，尤其是动脉粥样硬化等疾病。

可以用乙醇配置成溶液。根据查询相关信息，乙醇可以溶于黄嘌呤并制成溶液，黄嘌呤是一种常用的实验室试剂，黄嘌呤可溶于多种有机溶剂中。

黄嘌呤氧化酶存在于如下：淋巴细胞和单核细胞都属于白细胞，由于黄嘌呤是核酸代谢的中间产物，因此黄嘌呤氧化酶主要存在于有核细胞内。黄嘌呤氧化酶的分子量较大，约27万，并含有两分子FAD、两个钼原子和八个铁原子。酶中的钼以钼蝶呤辅因子的形式存在，是酶的活性位点。铁原子则为 [2Fe-2S] 铁氧还蛋白铁硫簇的一部分，参与电子转移反应。扩展资料：1、黄嘌呤氧化酶外观呈浅黄色液体，系结晶悬浮于2.3mol/L硫酸铵、l0mmol/L磷酸钠缓冲溶液中，含1mmol/L EDTA、1mmol/L水杨酸钠，pH值约为7.8，是含铁-钼的黄素蛋白。2、能氧化次黄嘌呤、黄嘌呤和醛等，作用的最适pH值为8.2，等电点为5.3-5.4。3、激活剂为氧，抑制剂有重金属离子、氰化物、醛类、别嘌呤醇、磷酸盐、咪唑、氯化钠和氯化钾。4、粗酶在2℃时可保存数周活力不降低，在结冻状况下可长期保存。

黄嘌呤核酸苷是酸性。肌苷酸又名次黄嘌呤核苷酸或次黄苷酸，英文简称IMP，是一种在核糖核酸（RNA）中发现的核苷酸。为白色细结晶，不吸湿，易溶于水呈现酸性，结晶状态的IMP稳定性较好，在水溶液和碱溶液中也稳定，但在酸性(pH小于4)溶液中稳定性较差，加热易发生降解。

有影响，这是肯定的。黄嘌呤是一种相对温和的兴奋剂和支气管扩张剂，临床上用于治疗哮喘症状。黄嘌呤是嘌呤降解途径的产物，并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸。所以，一般情况下并不建议尿酸高的人使用黄嘌呤，因为它在降解的时候会变成尿酸，对于尿酸比较高尤其是已经出现痛风症状的人来说，无疑是雪上加霜。当然，有得就有舍，用药时可以征求医生的意见，告诉医生尿酸高的情况，医生会针对你的情况酌情用药，或者改变治疗方案。

可以。黄嘌呤是一种广泛分布于人体及其他生物体的器官及体液内的一种嘌呤碱，常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂，特别用于治疗哮喘症状，因此黄嘌呤溶液是可以久放的。

黄嘌呤是嘌呤降解途径的产物，会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸。尿酸是嘌呤代谢的终末产物。如果嘌呤(特别是次黄嘌呤)合成增加或代谢过多，体内产生的尿酸就增多，过多的尿酸沉积在关节及其周围组织、肾脏及皮下结缔组织等部位，便引起痛风发作。痛风是一种嘌吟代谢紊乱所致的疾病，其临床表现为高尿酸血症及因此而引起的急性或慢性痛风性关节炎反复发作。引起嘌吟代谢紊乱的原因可能有：由于嘌呤合成与分解代谢中的酶有缺陷，引起尿酸生成增加。2. 由肾脏功能减低或物引起尿酸重吸收增加及肾小管对尿酸的分泌减少导致尿酸排泄减少。由于人体血中的尿酸一半来自体内合成，一半来自高蛋白高嘌呤饮食，因此痛风病应尽量少摄入嘌呤以减少体内尿酸生成。例如含嘌呤较少的食物有：谷类、蔬菜类； 含嘌呤较高的食物：高蛋白的肉类(尤其是内脏)、豆制品等。

黄嘌呤类药物生物碱结构是由咪唑和嘧啶相骈合的二环化合物，分子结构中含有四个氮原子。典型药物有中枢兴奋药咖啡因和平滑肌松弛药茶碱。具有中枢兴奋、心脏兴奋、平滑肌松弛、利尿、骨骼肌兴奋等作用。口服、直肠或非肠道给药均可迅速吸收，吸收后可迅速到达中枢神经系统，亦可见于唾液、乳汁中。药理作用1.中枢神经系统咖啡因兴奋中枢神经系统的范围与剂量有关，小剂量能兴奋大脑皮层，表现为精神兴奋、思维活跃，可减轻疲乏、消除困倦；大剂量引起精神紧张、手足震颤、失眠和头痛等。同时也兴奋延髓脑血管运动中枢和迷走神经中枢，使血压升高、心率减慢。2.心血管系统咖啡因直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，外周阻力降低。对脑血管作用相反，直接作用于大脑小动脉的肌层，使其血管收缩，脑血管阻力增加，脑血流量减少。舒张小支气管和肺泡平滑肌时，还可使肺小动脉舒张和肺血流量增加。3.其他对支气管和胆道等平滑肌有舒张作用，增加肾小球滤过率，减少肾小管对Na+的重吸收而具有利尿作用。

黄嘌呤，是一种有机化合物，分子式为C5H4N4O2，分子量为152.111，白色至灰白色结晶粉末。黄嘌呤是一组通常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂，特别用于治疗哮喘症状。黄嘌呤的衍生物包括咖啡因，茶碱，可可碱（主要在巧克力中发现） ，和马黛因。 主要的化合物，黄嘌呤，是嘌呤降解途径的产物，并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸。黄嘌呤（英语：xanthine）是一种广泛分布于人体及其他生物体的器官及体液内的一种嘌呤碱，常用作温和的兴奋剂和支气管扩张剂，特别用于治疗哮喘症状。咖啡因、茶碱及可可碱（主要在巧克力中发现）等常见的温和兴奋剂均由黄嘌呤衍生出来。黄嘌呤也是嘌呤代谢後的产物，并会在黄嘌呤氧化酶的作用下转换为尿酸。黄嘌呤是嘌呤衍生物，并且很少在核酸的成分中发现。黄嘌呤类药物生物碱结构是由咪唑和嘧啶相骈合的二环化合物，分子结构中含有四个氮原子。典型药物有中枢兴奋药咖啡因和平滑肌松弛药茶碱。

互变异构体。

几乎所有的化学物质都是在发现后，它的结构才被确定的。这是当然的，一个物质被发现后才有可能测定它的组成，先建立它的分子式，然后才有可能测定它的分子结构。但是也有例外，有一种化学物质是在先确定了它的结构后才被发现的。这是一个除利用科学实验外，还利用归纳、演绎的方法发现化学物质的一个范例。这一化学物质是嘌呤。嘌呤是一种含氮的杂环化合物，无色针状结晶体，易溶于水。它的衍生物鸟嘌呤、腺嘌呤等是核酸的组成成分。人每日排泄的尿中含有尿酸。尿酸按分子结构又名2，6，8-三羟基嘌呤，就是嘌呤的一种衍生物。1817年，出生在瑞士的英国爱丁堡大学医学博士马塞特从尿结石中发现到一种物质。它溶解在碱液中，与硝酸共热后蒸发至干时得到一种黄色物质，并从希腊文“黄色”称它为“黄色氧化物”。1840年，德国化学家武勒和李比希正确测定了它的化学组成是C5H4N4O2。由于它与尿酸的分子组成C5H4N4O3相比少一个氧原子，因此瑞典化学家贝齐里乌斯又称它为亚尿酸。后来它被称为黄嘌呤，按分子结构又名2，6-二氧嘌呤，又是一个嘌呤的衍生物。它的纯净状态是一种无色结晶体，存在于动物的血液、肝脏和尿中，是核酸代谢的产物。1857年，德国化学家施特雷克尔从肌肉中发现一种物质，确定它的化学组成是C5H4N4O，与1850年德国化学家谢瑞尔从脾中发现的次黄质是同一物质。这一物质后来被称为次黄嘌呤，按分子结构又名6-羟基嘌呤。这样，德国化学家E·费歇尔在1884年发表论说。认为尿酸、黄嘌呤、次黄嘌呤都是一种假定的、具有分子组成C5H4N4的氧化物，并把这个假定的物质命名为嘌呤。他是根据这些化合物的分子组成作出结论的：尿酸（C5H4N4O3）、黄嘌呤（C5H4N4O2）、次黄嘌呤（C5H4N4O）、嘌呤（C5H4N4）。接着另一些嘌呤的衍生物相继被发现。例如1885年德国生理学教授A·柯塞尔从胰腺中分离出腺嘌呤（C5H5N5），后来称为6-氨基嘌呤。1845年德国李比希的一位学生安格尔从鸟粪中发现鸟嘌呤（C5H5N5O），后来称为6-羟基，2-氨基嘌呤等等。1897~1899年德国化学和药学教授麦迪卡斯合成了黄嘌呤、可可碱、腺嘌呤、咖啡碱等。提出正确的尿酸的结构式，并给出黄嘌呤和可可碱的结构式。E·费歇尔再次研究并修正这些物质的分子结构，并从这些物质的结构推导出具有共同结构的尚未知的嘌呤的分子结构。原来嘌呤不能从自然界中取得，也不存在于动物或植物体中，没有任何生理作用，但它作为一种“母”体化合物，却衍生了许多存在动植物体中具有生理作用的“儿”体化合物，如尿酸、鸟嘌呤、腺嘌呤、咖啡碱、可可碱等等。E·费歇尔根据这些物质的结构式提出假设的C5H4N4的存在，1898年终于用锌还原碘化的尿酸获得它。对人和某些动物来说，嘌呤氮最后是以尿酸的形式被排泄弃掉。

イノシン酸＜IMP＞イノシン酸：肌苷酸因次黄嘌呤核苷酸也称肌苷酸、而肌苷酸的日语为“イノシン酸”，故次黄嘌呤核苷酸日语也为“イノシン酸”。

【答案】：C嘌呤核苷酸的补救合成有两种方式，参与补救合成的酶包括腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)、次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、腺苷激酶

豆渣中的总嘌呤量（mg/100g）：109，其中：鸟嘌呤 64.1、腺嘌呤 43.7、次黄嘌呤 0.3、黄嘌呤 1.0。详见下图（摘自《中国食物成分表》）“常见食物嘌呤含量表”之“豆腐渣”

参与心肌、骨骼肌等组织中氨基酸的联合脱氨基作用。嘌呤核苷酸循环指骨骼肌中存在的一种氨基酸脱氨基作用方式。转氨基作用中生成的天冬氨酸与次黄嘌呤核苷酸(imp)作用生成腺苷酸代琥珀酸,后者在裂解酶作用下生成延胡索酸和腺嘌呤核苷酸,腺嘌呤核苷酸在腺苷酸脱氨酶作用下脱掉氨基又生成imp的过程.原因是骨骼肌中l-谷氨酸脱氢酶活性低的缘故.

黄嘌呤氧化酶催化的是如下反应：次黄嘌呤 + H2O + O2 → 黄嘌呤 + H2O2黄嘌呤 + H2O + O2 → 尿酸 + H2O2黄嘌呤 + H2O + 2O2 → 尿酸 + 2O2-（超氧阴离子） + 2H+（氢离子）

【答案】：D别嘌醇主要作用在于：（1）别嘌醇及其代谢物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少尿酸的生成，降低血尿酸和尿尿酸含量。（2）防止尿酸形成结晶并沉积在关节及其他组织内，有助于痛风患者组织内尿酸结晶重新溶解。（3）抗氧化，减少再灌注期氧自由基的产生。

【答案】：C嘌呤核苷酸的主要补救合成途径是嘌呤碱与5"-PRPP（5"-磷酸核糖焦磷酸）在磷酸核糖转移酶作用下形成嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸补救合成过程中需要次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶参与。

嘌呤（Purine），是身体内存在的一种物质，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘌呤是有机化合物，分子式C5H4N4，无色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸，人体尿酸过高就会引起痛风。海鲜，动物的肉的嘌呤含量都比较高，所以，有痛风的病人除用药物治疗外（医治痛风的药物一般对肾都有损害），更重要的是平时注意忌口。嘌呤（purine，又称普林）经过一系列代谢变化，最终形成的产物（2，6，8-三氧嘌呤）又叫尿酸。嘌呤的来源分为内源性嘌呤80%来自核酸的氧化分解，外源性嘌呤主要来自食物摄取，占总嘌呤的20%，尿酸在人体内没有什么生理功能，在正常情况下，体内产生的尿酸，2/3由肾脏排出，余下的1/3从肠道排出。体内尿酸是不断地生成和排泄的，因此它在血液中维持一定的浓度。正常人每升血中所含的尿酸，男性为0.42毫摩尔/升以下，女性则不超过0.357毫摩尔/升。在嘌呤的合成与分解过程中，有多种酶的参与，由于酶的先天性异常或某些尚未明确的因素，代谢发生紊乱，使尿酸的合成增加或排出减少，结果均可引起高尿酸血症。当血尿酸浓度过高时，尿酸即以钠盐的形式沉积在关节、软组织、软骨和肾脏中，引起组织的异物炎症反应，成了引起痛风的祸根。而痛风又会引起关节肿大。

【答案】：C由于基因缺陷而导致次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）完全缺失的患儿，表现为莱施-奈恩综合征或称Lesch-Nyhan综合征，这是一种遗传代谢病。因此答案选C。

可以与所有碱基配对，故常用来合成简并引物，减少简并度

晚上好，不溶解。CMC是固体粉末它不能和尿酸、氧嗪酸钾和次黄嘌呤互溶也不属于固溶物，但是CMC水溶液中可以为这些化合物提供一定的胶束增溶作用类似乙二醇和丙三醇，请酌情参考。CMC水溶液对亲水性好的氧嗪酸钾的增溶幅度最高，其次是微溶于水的尿酸，次黄嘌呤因为不溶于水没有实际意义。

purine 嘌呤 碱基具有双环结构的核苷酸;嘌呤在人体内主要以嘌呤核苷酸的形式存在。人体内的嘌呤碱基主要包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、和黄嘌呤等，以腺嘌呤和鸟嘌呤为主，它们分别与磷酸核糖或磷酸脱氧核糖构成嘌呤核苷酸。嘌呤碱基是人体内的重要物质，其主要功能表现在以下几个方面： 1、核酸分子的组成部分、嘌呤最主要的生理功能是参与构成嘌呤核苷酸，而嘌呤核苷酸是核酸合成的原料之一，其与嘧啶核苷酸共同组成核酸分子的基本结构单位。 2、重要的能源物质 三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）都是细胞的主要能量形式，在各种生理活动中起重要作用。 3、重要的信使分子 环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）是重要的第二信使分子，在生长激素、胰岛素等多种细胞膜受体激素的作用发挥中起极其重要的中介作用。 4、作为某些活性基因的载体 S-腺苷蛋氨酸是蛋氨酸循环中的重要中间活性代谢物，是活性甲基的载体，在嘧啶核苷酸的合成中起重要作用。 5、参与组成某些辅酶 腺苷酸是多种重要辅酶的组成成分，比如辅酶A、辅酶I、辅酶II和黄素腺嘌呤辅酶等，而这些辅酶在机体的糖、脂肪及蛋白质等重要物质代谢中起重要作用。 人体内的嘌呤碱基主要是人体细胞自行合成，食物来源的嘌呤只占极小的比例。在人体内嘌呤的合成有两种途径，即从头合成途径和补救合成途径。从合成嘌呤的量来看，从头合成途径是主要途径。必须指出的是，人体内嘌呤的合成是以合成嘌呤核苷酸的方式进行的，而并非先合成单一的嘌呤碱基，再与磷酸核糖连接。嘌呤的分解代谢一般认为，核苷酸在体内的分解代谢过程类似食物中核苷酸的消化吸收过程，即细胞外的核苷酸首先在细胞表面脱去磷酸基，生成核苷通过特异的转运方式被细胞摄取进入细胞内，再进一步代谢。在人体，嘌呤核苷酸代谢的主要部位是肝脏、小肠和肾脏。 嘌呤核苷酸的分解代谢一般先在单核苷酸酶催化下水解生成嘌呤核苷（包括腺苷和鸟苷），其中腺苷继续在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷。次黄嘌呤核苷和鸟苷在嘌呤核苷磷酸酶的催化下，分别转化成次黄嘌呤和鸟嘌呤。鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶的催化下生成黄嘌呤，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下也转变成黄嘌呤。黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下进一步被氧化成尿酸，尿酸在尿酸酶催化下生成尿囊素，尿囊素在尿囊素酶催化下生成尿囊酸，尿囊酸在尿囊酸酶催化下生成尿素，尿素最后在尿毒酶催化下最终被彻底分解为二氧化碳和水。研究表明，核苷酸的分解代谢方式具有明显的多样性，不同生物体或者同一生物体的不同组织中，其分解代谢的具体途径可以不同。例如，AMP一般是水解生成腺苷再继续分解，但在肝脏则可以在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷酸后再分解。

正确答案:C解析：1.次黄嘌呤磷酸核酸核糖转化酶是HGPRT。2.甲氨蝶呤是叶酸的拮抗药。

搜索登录首页教育/科学理工学科化学生物化学嘌呤和嘧啶的结构关系如何2***全部答案2***2013-04-04 14:40:28 嘧啶（，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。嘧啶与核酸形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）。 chemicalg|胞嘧啶chemicalg|胸腺嘧啶chemicalg|尿嘧啶其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。 杂环化合物嘌呤与尿酸的代谢异常是痛风最重要的生物化学基础，是导致痛风的最根本的原因。嘌呤是生物体内的一种重要碱基其在人体内的分解代谢产物就是尿酸。嘌呤在人体内主要以嘌呤核苷酸的形式存在。人体内的嘌呤碱基主要包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、和黄嘌呤等，以腺嘌呤和鸟嘌呤为主，它们分别与磷酸核糖或磷酸脱氧核糖构成嘌呤核苷酸。 嘌呤碱基是人体内的重要物质，其主要功能表现在以下几个方面：1、核酸分子的组成部分、嘌呤最主要的生理功能是参与构成嘌呤核苷酸，而嘌呤核苷酸是核酸合成的原料之一，其与嘧啶核苷酸共同组成核酸分子的基本结构单位。 2、重要的能源物质三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）都是细胞的主要能量形式，在各种生理活动中起重要作用。3、重要的信使分子环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）是重要的第二信使分子，在生长激素、胰岛素等多种细胞膜受体激素的作用发挥中起极其重要的中介作用。 4、作为某些活性基因的载体S-腺苷蛋氨酸是蛋氨酸循环中的重要中间活性代谢物，是活性甲基的载体，在嘧啶核苷酸的合成中起重要作用。5、参与组成某些辅酶腺苷酸是多种重要辅酶的组成成分，比如辅酶A、辅酶I、辅酶II和黄素腺嘌呤辅酶等，而这些辅酶在机体的糖、脂肪及蛋白质等重要物质代谢中起重要作用。 人体内的嘌呤碱基主要是人体细胞自行合成，食物来源的嘌呤只占极小的比例。在人体内嘌呤的合成有两种途径，即从头合成途径和补救合成途径。从合成嘌呤的量来看，从头合成途径是主要途径。必须指出的是，人体内嘌呤的合成是以合成嘌呤核苷酸的方式进行的，而并非先合成单一的嘌呤碱基，再与磷酸核糖连接。 嘌呤的分解代谢一般认为，核苷酸在体内的分解代谢过程类似食物中核苷酸的消化吸收过程，即细胞外的核苷酸首先在细胞表面脱去磷酸基，生成核苷通过特异的转运方式被细胞摄取进入细胞内，再进一步代谢。在人体，嘌呤核苷酸代谢的主要部位是肝脏、小肠和肾脏。 嘌呤核苷酸的分解代谢一般先在单核苷酸酶催化下水解生成嘌呤核苷（包括腺苷和鸟苷），其中腺苷继续在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷。次黄嘌呤核苷和鸟苷在嘌呤核苷磷酸酶的催化下，分别转化成次黄嘌呤和鸟嘌呤。 鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶的催化下生成黄嘌呤，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下也转变成黄嘌呤。黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下进一步被氧化成尿酸，尿酸在尿酸酶催化下生成尿囊素，尿囊素在尿囊素酶催化下生成尿囊酸，尿囊酸在尿囊酸酶催化下生成尿素，尿素最后在尿毒酶催化下最终被彻底分解为二氧化碳和水。 研究表明，核苷酸的分解代谢方式具有明显的多样性，不同生物体或者同一生物体的不同组织中，其分解代谢的具体途径可以不同。例如，AMP一般是水解生成腺苷再继续分解，但在肝脏则可以在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷酸后再分解。

次黄嘌呤的缩写符号是（） A.GMP B.AMP C.XMP D.IMP 正确答案：d

嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的，不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。嘌呤核苷酸的从头合成指，在肝脏、小肠粘膜和胸腺等器官中，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等为原料合成嘌呤核苷酸的过程。主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP），然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸（AMP）与鸟嘌呤核苷酸（GMP）。嘌呤环各元素来源如下：N1由天冬氨酸提供，C2由N10-甲酰FH4提供、C8由N5，N10-甲炔FH4提供，N3、N9由谷氨酰胺提供，C4、C5、N7由甘氨酸提供，C6由CO2提供。

HGPRT（次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶）参与下列哪种反应（） A.嘌呤核苷酸从头合成 B.嘧啶核苷酸从头合成 C.嘌呤核苷酸补救合成 D.嘧啶核苷酸补救合成 E.嘌呤核苷酸分解代谢 正确答案：C

【答案】：C嘌呤核苷酸的补救合成有两种方式，参与补救合成的酶包括腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)、次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、腺苷激酶

HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)参与的代谢途径是： A.嘌呤核苷酸从头合成B.嘌呤核苷酸补救合成C.嘌呤核苷酸分解代谢D.嘧啶核苷酸从头合成E.嘧啶核苷酸补救合成正确答案：B

次黄嘌呤是稀有碱基，可以与A、C、U配对；体外试验表明，有些情况下也可与与G配对；该现象称为摆动现象。由于存在摆动现象，使得一个tRNA反密码子可以和一个以上的mRNA密码子结合。从而降低了因基因突变导致编码的氨基酸改变的可能性。如果满意还请采纳，谢谢~

这是由于结构的关系 次黄嘌呤（I） 是 G A 的前体 可以和A、U、C 以氢键配对 G因为比A少了一个 =0所以不行

1.次黄嘌呤 ,是集生物发酵,化学合成核苷类抗病毒药品2.次黄嘌呤可以帮助铁的吸收，智力的发育3.用作巯嘌呤和硫唑嘌呤的原料

次黄嘌呤的液相检测条件0.0406到0.4060范围内。根据公开信息查询所示：次黄嘌呤，是集生物发酵，化学合成核苷类抗病毒药品，实验表明次黄嘌呤在0.0406～0.4060μg范围内与峰面积有良好的线性关系。

什么是嘌呤 最佳答案（此答案并不代表本站观点） 嘌呤是细胞中核物质的组成元素，不仅我们人体细胞含有嘌呤，几乎所有的动植物细胞都含有嘌呤。在正常情况下，从饮食摄入的嘌呤和人体自身代谢生成的嘌呤会以尿酸的形式通过肾脏从尿中排除，“入”与“出”处于动态平衡中。一旦这种平衡被破坏，就会表现为痛风了。 因此，痛风的营养治疗就要把好饮食关，使嘌呤的摄入量尽量降低。对于急性期的患者甚至应使食物嘌呤的摄入量接近于零，才能配合用药迅速缓解症状。一般缓解期或慢性期的患者可以将嘌呤的摄入量控制在100～150毫克/天，通常就会有效预防症状的发生。 嘌呤含量高的食品包括有内脏、脑、杂豆和各种肉汤、肉汁，这些是痛风患者绝对不可以选食的东西；粗粮、菠菜、花菜、蕈类、扁豆、禽畜肉类含嘌呤也在每百克75～150毫克之间，应谨慎选择；而牛奶、鸡蛋、粳米、白面、水果、蔬菜、藕粉、咖啡、可可和油类则是相对安全的食物，痛风患者可以从中适量选择。 除去控制嘌呤的摄入量这一条基本原则之外，痛风患者的营养治疗还有以下注意事项。 减肥--保持正常体重是减少痛风发作的有效方法，但是减肥的速度应以不发生酮症为度，因为酮体会在肾脏与尿酸竞争排出； 低脂--清淡的饮食一方面可以减少热量的摄入有助于减肥，另一方面脂肪会阻碍肾脏排泄尿酸； 摄入适量的维生素C和维生素B族--这有助于组织中淤积的尿酸盐的溶解； 戒烟酒，多饮水--每天的饮水量应达到2500～3000毫升，通过增加尿量来帮助肾脏排出尿酸，同时减轻尿酸对肾脏的损害； 饮食有度，绝不暴饮暴食--一次大量摄入嘌呤通常会导致痛风急性发作 一类由一个嘧啶环和一个咪唑环稠合而成的杂环化合物（图1）,是合成核酸的主要成分。嘌呤本身不存在于自然界中，但其衍生物如腺嘌呤、鸟嘌呤和次黄嘌呤在生物体中大量存在。它们主要与核糖或脱氧核糖形成9-糖苷，并与磷酸生成核苷酸而存在于机体。腺嘌呤和鸟嘌呤与胸腺嘧啶、胞嘧啶是构成 DNA和RNA 分子的四种碱基。这四种碱基的顺序即组成生物的遗传密码。次黄嘌呤和黄嘌呤是嘌呤合成和分解代谢中的重要中间产物。此外，还有一些甲基化的嘌呤衍生物存在。三磷酸腺苷(ATP)几乎是生物组织能够直接利用的唯一能源。一些植物碱和辅酶中亦含有嘌呤化合物。可见，嘌呤化合物在生命现象中具有非常重要的作用。几乎所有生物都能合成嘌呤化合物。分解代谢中，嘌呤核苷酸被水解成腺嘌呤和鸟嘌呤，它们或者经回收途径重新合成嘌呤核苷酸，或经脱氨作用而生成黄嘌呤，再氧化成尿酸排出。嘌呤代谢紊乱，会引起尿酸含量升高而导致痛风。许多天然嘌呤的类似物在临床上用作抗肿瘤药。天然咖啡碱是退热药的成分之一。 　　分布 　嘌呤碱广泛存在于所有生物中。其中腺嘌呤及鸟嘌呤是所有核酸的基本组份。在生物体中，还有次黄嘌呤、黄嘌呤及它们的进一步氧化物尿酸（图2）。在一些核糖核酸分子中还可发现某些甲基化的嘌呤衍生物。除了这些与戊糖和磷酸构成核苷酸分子的嘌呤碱外，在咖啡及茶叶中还存在咖啡碱（1，7-二甲基黄嘌呤）及可口碱(3，7-二甲基黄嘌呤)。 　　化学结核及理化性质 　嘌呤为无色晶体,熔点为217℃，微溶于水，其水溶液呈中性，但却能与酸或碱生成盐，并且有酮式和烯醇式的互变异构作用（图3）。在生理pH值条件下主要以酮式存在。嘌呤碱强烈吸收波长为250～280nm的紫外光。 　　生物功能及其机制 　生物体中次黄嘌呤、腺嘌呤和鸟嘌呤主要与核糖或2-脱氧核糖生成9-糖苷，分别称作次黄苷（肌苷）、腺苷或鸟苷。它们在磷酸化后生成核苷酸，与嘧啶核苷酸一起聚合成核酸。腺嘌呤、鸟嘌呤及两种嘧啶化合物同为组成遗传密码的“字母”，与遗传信息的贮存及复制有关，并指导蛋白质的生物合成。腺嘌呤的三磷酸化合物称5"-三磷酸腺苷(ATP)，每分子ATP含有两个高能磷酸键,是机体中主要高能化合物，为许多生理及生物化学作用的能量来源。 　　生物合成及代谢功能 　几乎所有生物都能从简单化合物合成嘌呤化合物(图4)。嘌呤碱的合成一开始即沿着合成核苷酸的途径进行。先由核糖与磷酸合成5"-磷酸核糖,又经一系列酶促反应生成中间产物5"-磷酸次黄嘌呤核苷酸(IMP)，然后再经氨基化而生成5"-磷酸腺苷(AMP)和5"-磷酸鸟苷(GMP)（图5）。细胞内的嘌呤核苷酸在分解代谢中,被水解为腺嘌呤和鸟嘌呤,再经脱氨基作用生成次黄嘌呤和黄嘌呤。它们既可以在腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)或次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (HGPRT)作用下,经回收合成途径而被细胞重新利用,亦可进一步氧化为尿酸排出（图6）。从核酸、核苷酸、核苷逐步降解而来的自由嘌呤碱有一部分重新利用来合成核苷酸及核酸，这样比从5-磷酸核糖开始一步一步合成简单经济得多，因此这种将代谢中形成的化合物用于生物合成的途径称为回收合成途径。除灵长目外的动物体中，尿酸还会进一步被氧化成尿囊素后方才被排出。 　　细胞中各种分解代谢，主要是糖酵解和三羧酸循环，所产生的能量大部分用于一磷酸腺苷 (AMP)的磷酸化以生成ATP，从而将能量储存为高能磷酸键。ATP几乎是生物组织细胞能够直接利用的唯一能源。几种维生素如烟酸、 遍多酸（泛酸）及核黄素（维生素B2）的活化形式也是含有磷酸腺苷的核苷酸。 　　临床代谢紊乱和医药用途 　嘌呤化合物分解代谢发生紊乱，就会使血清和组织中尿酸含量升高或过少（见嘌呤代谢紊乱及痛风）。 　　大量的嘌呤类化合物已用作化学治疗药物。这些化合物通常是天然嘌呤的类似物，可干扰或阻断核苷酸及核酸合成，从而抑制肿瘤细胞的生长，临床上用作抗肿瘤药物。如6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤等。另一类嘌呤类似物则能阻断次黄苷酸的生物合成及次黄嘌呤和黄嘌呤氧化为尿酸的过程，防止尿酸的过量产生，可用于治疗痛风。这类药物以别嘌呤醇为主，它是次黄嘌呤的类似物。天然的咖啡碱对人体有兴奋、利尿作用，是常用退热药 APC中的成分之一。对于莱施－尼汉二氏综合征，开始应用基因诊断的手段,检测胎儿中HGPRT基因的异常，从而及早终止妊娠，防止患儿的出生。 [编辑]补充 嘌呤:piào lìnɡ 有机化合物,分子式C5H4N4,五色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸.人体尿酸过高就会引起痛风.俗称富贵病.一般在男性身上发病,而且会遗传.海鲜,动物的肉的嘌呤含量都比较高,所以有痛风的病人发病时用药物治疗外(医治痛风的药物一般对肾都有损害),更重要的是平时注意忌口. 嘌呤含量少或不含嘌呤的食品：精白米、玉米、精白面包、馒头、面条、通心粉、苏打饼干、卷心菜、胡萝卜、芹菜、黄瓜、茄子、甘蓝、莴苣、南瓜、西红柿、萝卜、山芋、土豆、泡菜、咸菜、龙眼、卷心菜、各种蛋类、牛奶、炼乳、酸奶、麦乳精、各种水果及干果类、糖果、各种饮料包括汽水、茶、巧克力、咖啡、可可等，各种油脂、花生酱、花生、杏仁、核桃、果酱等。 每100克中嘌呤含量＜75毫克的食品：芦笋、菜花、四季豆、青豆、豌豆、菜豆、菠菜、蘑菇、麦片、鲱鱼、鲥鱼、鲑鱼、金枪鱼、白鱼、龙虾、蟹、牡蛎、鸡、火腿、羊肉、牛肉汤、麦麸、面包等。 每100克中嘌呤含量75毫克~150毫克的食品：扁豆、鲤鱼、鲈鱼、梭鱼、鲭鱼、贝壳类水产、熏火腿、猪肉、牛肉、牛舌、小牛肉、鸡汤、鸭、鹅、鸽子、鹌鹑、野鸡、兔肉、羊肉、鹿肉、肉汤、肝、火鸡、鳗鱼、鳝鱼。 每100克中嘌呤含量150毫克~1000毫克的食品：胰脏、凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾、肉汁。

Xanthine（黄嘌呤）的简写通常是Xan，在国外教材中没有发现用单字母表示的。

【答案】：D本题考核考生对嘌呤核苷酸分解代谢的了解程度，以及与其他化合物的区分。嘌呤核苷酸AMP和GMP在体内都代谢产生尿酸。AMP生成次黄嘌呤，后者在黄嘌呤氧化酶作用下氧化成黄嘌呤，最后生成尿酸。GMP生成乌嘌呤，后者转变成黄嘌呤，最后也生成尿酸。而答案中β-丙氨酸为尿嘧啶分解代谢产物之一；尿素为乌氨酸循环产物；肌酸和肌酸酐为与能量储存相关的化合物。本题准确答案为D。

1、原料不同嘌呤核苷酸：磷酸核糖、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、COu2082、一碳单位。嘧啶核苷酸：磷酸核糖、天冬氨酸、谷氨酰胺、COu2082。2、合成特点不同嘌呤核苷酸：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成嘌呤环，先合成次黄嘌呤核苷酸，再转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸。嘧啶核苷酸：先形成嘧啶环，再与磷酸核糖相连生成尿苷一磷酸酸，由此转变为其他嘧啶核苷酸。扩展资料核苷酸是核糖核酸及脱氧核糖核酸的基本组成单位，是体内合成核酸的前身物。核苷酸随着核酸分布于生物体内各器官、组织、细胞的核及胞质中，并作为核酸的组成成分参与生物的遗传、发育、生长等基本生命活动。生物体内还有相当数量以游离形式存在的核苷酸。三磷酸腺苷在细胞能量代谢中起着主要的作用。体内的能量释放及吸收主要是以产生及消耗三磷酸腺苷来体现的。此外，三磷酸尿苷、三磷酸胞苷及三磷酸鸟苷也是有些物质合成代谢中能量的来源。腺苷酸还是某些辅酶，如辅酶Ⅰ、Ⅱ及辅酶A等的组成成分。参考资料来源：百度百科--核苷酸

嘌呤核苷酸生物合成过程中的第一个核苷酸产物，即6-羟基嘌呤核苷酸。在谷氨酰胺转移酶作用下接受氨基合成腺嘌呤核苷酸(AMP)，或经氧化生成黄嘌呤核苷酸(XMP)后再接受氨基合成鸟嘌呤核苷酸(GMP)。IMP主要存在于转运核糖核酸(tRNA)中。AMP在脱氨酶作用下分解生成IMP，GMP在鸟嘌呤核苷酸还原酶作用下分解亦生成IMP，即AMP和GMP之间可以通过IMP相互转变，以保持AMP，GMP含量的平衡。

次黄嘌呤——腺苷酸是有脂肪提供氨基的！

看我用蓝线勾出的尿酸合成的系列方程腺嘌呤，鸟嘌呤，次黄嘌呤都可以通过转化为黄嘌呤继而氧化为尿酸

嘌呤核苷酸的分解代谢一般先在单核苷酸酶催化下水解生成嘌呤核苷（包括腺苷和鸟苷），其中腺苷继续在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷。次黄嘌呤核苷和鸟苷在嘌呤核苷磷酸酶的催化下，分别转化成次黄嘌呤和鸟嘌呤。鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶的催化下生成黄嘌呤，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下也转变成黄嘌呤。黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下进一步被氧化成尿酸，尿酸在尿酸酶催化下生成尿囊素，尿囊素在尿囊素酶催化下生成尿囊酸，尿囊酸在尿囊酸酶催化下生成尿素，尿素最后在尿毒酶催化下最终被彻底分解为二氧化碳和水。

A、tRNA具有专一性，即一种tRNA只能转运一种氨基酸，虽然密码子改变，但转运的氨基酸不变，A正确； B、由于tRNA的反密码子中次黄嘌呤可以与mRNA中相应密码子中的碱基A、C、U配对，所以翻译过程能正常进行，B错误； C、由于tRNA的反密码子中次黄嘌呤可以与mRNA中相应密码子中的碱基A、C、U配对，所以能与多种密码子结合，C正确； D、基因突变后转录形成的mRNA中相应密码子也发生了改变，这种tRNA可以转运几种氨基酸，说明密码子不同，转运的氨基酸也不一样，因而能消除部分基因突变的影响，D正确． 故选：B．

这是由于结构的关系次黄嘌呤（I） 是 G A 的前体可以和A、U、C 以氢键配对 G因为比A少了一个 =0所以不行

【答案】：C嘌呤核苷酸的主要补救合成途径是嘌呤碱与5"-PRPP（5"-磷酸核糖焦磷酸）在磷酸核糖转移酶作用下形成嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸补救合成过程中需要次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶参与。