嘌呤全身代谢过程，如何分解嘌呤

在嘌呤的合成与分解过程中，有多种酶的参与，由于酶的先天性异常或某些尚未明确的因素，代谢发生紊乱，使尿酸的合成增加或排出减少，结果均可引起高尿酸血症，这种人多与遗传有关当血尿酸浓度过高时，尿酸即以钠盐的形式沉积在关节、软组织、软骨和肾脏中，引起组织的异物炎症反应，成了引起痛风的祸根。 但近十几年来，血尿酸偏高的人越来越多，痛风病的人也越来越多，门诊痛风治疗的人越来越多，显然，引起更多的高尿酸和痛风病人的原因不止遗传，科学研究表明，其主要原因是，过度饮食，造成肾不堪重负，最后，肾脏排泄尿酸的功能下降，使得尿酸在人体内屯积所致。 嘌呤核苷酸分解代谢反应基本过程是核苷酸在核苷酸酶的作用下，最终分解成尿酸，随尿排出体外。黄嘌呤氧化酶是分解代谢中重要的酶。嘌呤核苷酸分解代谢主要在肝、小肠及肾中进行。嘌呤代谢异常：尿酸过多引起痛风病，患者血中尿酸含量升，所以说，肝肾功能异常的人，更容易得上痛风，治疗痛风时滥吃药，不但没有效果，反而会加重痛风。 国外医学上更采用中西结合的方法治疗高尿酸和痛风病。

巯基嘌呤简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 药品说明书 3.1 巯基嘌呤的别名 3.2 外文名 3.3 适应症 3.4 用量用法 3.5 注意事项 3.6 规格 1 拼音 qiú jī piào lìng 2 英文参考 purihol 3 药品说明书 3.1 巯基嘌呤的别名 6巯基嘌呤;乐疾宁;巯基嘌呤 ,巯嘌呤 3.2 外文名 Mercaptopurine ,NSC755;6MP; 3.3 适应症 用于急性白血病效果较好，对慢性粒细胞白血病也有效；用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效。 3.4 用量用法 1.白血病：口服：每日每千克体重1．5～3mg，分2～3次服。根据血象改变调整剂量，显效时间2～4周，1疗程2～4个月。 2.绒毛膜上皮癌：口服：每日每千克体重6mg，连用10日为1疗程。隔3～4周后可再重复疗程。 3.5 注意事项 1.胃肠道反应有：食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、口腔溃疡。 2.骨髓抑制：白细胞和血小板下降，严重者可有全血象抑制。 3.少数病人有肝功能损害，可出现黄疸；敏感病人可有血尿酸过高、尿酸结晶尿及肾功能障碍。 3.6 规格 片剂：每片25mg、50mg、100mg。

6羟基嘌呤的类似物是

核苷酸抗代谢物中，常用嘌呤类似物是巯嘌呤，常用嘧啶类似物是氟尿嘧啶 。嘌呤核苷酸代谢的终产物为尿酸，该产物增多导致的疾病称为痛风症 。体内脱氧核苷酸是由核糖核苷酸还原而成，催化此反应的酶是核糖核苷酸还原酶 。

属于嘌呤类抗代谢物的药物是

【答案】：B本组题考查抗代谢药物的分类及结构特征。尿嘧啶抗代谢物有氟尿嘧啶、去氧氟尿苷和卡莫氟等；胞嘧啶抗代谢物有阿糖胞苷、环胞苷和吉西他滨等；嘌呤类抗代谢物有巯嘌呤、巯鸟嘌呤等；叶酸类抗代谢物有甲氨蝶呤等；依托泊苷为作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂。故本题答案应选B。

既属于嘧啶抗代谢物也属于嘌呤抗代谢物的是

【答案】：A嘧啶核苷酸抗代谢物有嘧啶类似物(5-氟尿嘧啶)、氨基酸类似物(氮杂丝氨酸)、叶酸类似物(氨蝶呤)、阿糖胞苷。嘌呤核苷酸的抗代谢物：①嘌呤类似物：6-巯基嘌呤(6MP)、6-巯基鸟嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤等；②氨基酸类似物：氮杂丝氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸等；③叶酸类似物：氨蝶呤及甲氨蝶呤(MTX)。临床用于抗肿瘤。

嘌呤核苷酸从头合成的意义

嘌呤核苷酸补救合成的生理意义：节省从头合成时能量和一些氨基酸的消耗；体内某些组织器官，例如脑、骨髓等由于缺乏从头合成嘌呤核苷酸的酶体系，而只能进行嘌呤核苷酸的补救合成。

嘌呤核苷酸从头合成的原料是

正确答案:A解析：嘌呤核苷酸的合成有两条途径：①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO[XB2.gif]等简单物质为原料合成嘌呤核苷酸，称为从头合成途径，是体内的主要合成途径；②利用体内游离嘌呤或嘌呤核苷，生成嘌呤核苷酸的过程，称重新合成（或补救合成）途径。嘌呤核苷酸从头合成的原料包括：氨基酸（甘氨酸和天冬氨酸）、CO[XB2.gif]、一碳单位和谷氨酰胺。答案选A。

请问安康鱼嘌呤含量是多少？谢谢！

安康鱼属于深海鱼高嘌呤，每100克食物含嘌呤300~600mg。如下图嘌呤食物在人体内嘌呤氧化而变成尿酸。人体尿酸过高就会引起痛风，俗称富贵病。一般在男性身上发病，有遗传概率。海鲜，动物的肉的嘌呤含量都比较高。吃火锅时煮过牛羊肉等富含嘌呤食物的火锅汤底中就含有很多嘌呤，所以有痛风的病人发病时用药物治疗外，更重要的是平时注意忌口。体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径，一是从头合成途径，一是补救合成途径，其中从头合成途径是主要途径。1、嘌呤核苷酸的从头合成肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小肠粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等。2、嘌呤核苷酸的补救合成反应中的主要酶包括腺嘌呤磷酸核糖转移酶，次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶。嘌呤核苷酸补救合成的生理意义：节省从头合成时能量和一些氨基酸的消耗；体内某些组织器官，例如脑、骨髓等由于缺乏从头合成嘌呤核苷酸的酶体系，而只能进行嘌呤核苷酸的补救合成。扩展资料：相关疾病嘌呤经过一系列代谢变化，最终形成的产物（2，6，8-三氧嘌呤）又叫尿酸。嘌呤的来源分为内源性嘌呤80%来自核酸的氧化分解，外源性嘌呤主要来自食物摄取，占总嘌呤的20%，尿酸在人体内没有什么生理功能，在正常情况下体内产生的尿酸，2/3由肾脏排出。余下的1/3从肠道排出。体内尿酸是不断地生成和排泄的，因此它在血液中维持一定的浓度。正常人每升血中所含的尿酸，男性为0.42毫摩尔/升以下，女性则不超过0.357毫摩尔/升。在嘌呤的合成与分解过程中，有多种酶的参与。由于酶的先天性异常或某些尚未明确的因素，代谢发生紊乱，使尿酸的合成增加或排出减少，结果均可引起高尿酸血症。当血尿酸浓度过高时，成了引起痛风的祸根。而痛风又会引起关节肿大。参考资料来源：百度百科-嘌呤食物参考资料来源：百度百科-嘌呤

嘌呤核苷酸补救合成名词解释

　　你好，　　大多数细胞更新其核酸(尤其是RNA)过程中，要分解核酸产生核苷和游离碱基。细胞利用游离碱基或核苷重新合成相应核苷酸的过程称为补救合成。

合成嘌呤核苷酸过程中首先合成的是

体内核苷酸的合成有两条途径：①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料合成核苷酸的过程，称为从头合成途径（denovo synthesis），是体内的主要合成途径。②利用体内游离碱基或核苷，经简单反应过程生成核苷酸的过程，称重新利用（或补救合成）途径（salvage pathway）。在部分组织如脑、骨髓中只能通过此途径合成核苷酸。嘌呤核苷酸的主要补救合成途径是嘌呤碱与5"-PRPP（5"-磷酸核糖焦磷酸）在磷酸核糖转移酶作用下形成嘌呤核苷酸。

什么是嘌呤核苷酸补救合成途径？有何意义

大多数细胞更新其核酸(尤其是RNA)过程中，要分解核酸产生核苷和游离碱基。细胞利用游离碱基或核苷重新合成相应核苷酸的过程称为补救合成。与从头合成不同，补救合成过程较简单，消耗能量亦较少。由二种特异性不同的酶参与嘌呤核苷酸的补救合成。腺嘌呤磷酸核糖转移酶催化PRPP与腺嘌呤合成AMP. 人体由嘌呤核苷的补救合成只能通过腺苷激酶催化，使腺嘌呤核苷生成腺嘌呤核苷酸。 嘌呤核苷酸补救合成是一种次要途径。其生理意义一方面在于可以节省能量及减少氨基酸的消耗。另一方面对某些缺乏主要合成途径的组织，如人的白细胞和血小板、脑、骨髓、脾等，具有重要的生理意义。

请问嘌呤核苷酸从头合成和补救途经的各自特点是什么？（是各自的特点，不是过程，谢谢帮忙啊！）

嘌呤核苷酸从头合成由GTP或ATP供能；补救途经能生成AMP、GMP等，可转化为ADP、ATP和GDP、GTP

嘌呤怎么产生

嘌呤的产生分为两大部分，其中最主要的一个来源是机体的内源性代谢产生的嘌呤。那么这一部分的飘零的，基本上是一个相对稳定的一部分。另外一部分的话，是来自于外源性的食物摄入，所分解所产生的嘌呤，代谢产生的嘌呤，那么这一部分，一般如果过盛就会造成高嘌呤血症。如果高嘌呤血症时间长的话，就会引起痛风这个疾病。那么，产生飘零高嘌呤的饮食，比如说海鲜动物内脏以及肉类、香菇这一类的食物的话，产生的嘌呤是比较高的。当然，还有就是针对内源性的嘌呤高的，有一种问题就比如说像一些肿瘤的患者的，一些细胞分解比较快，可能也会产生高尿酸的这种情况。

说明嘌呤核苷酸合成的器官、部位、原料和合成过程的三个主要阶段。

器官：肝（主要），小肠及胸腺 部位：胞液 原料：磷酸核糖、天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、CO2，一碳单位 从头合成途径的主要阶段是：IMP的合成（共11步），IMP转变为AMP和GMP，AMP和GMP在激酶作用下经过两步磷酸化过程生成ATP和GTP 补救合成途径1:腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤+PRPP，在APRT，HGPRT的作用下，分别生成AMP、IMP、GMP 展开 作业帮用户 2017-10-21 举报

嘌呤核苷酸生成的补救合成途径在细胞的哪个部位？

应该在细胞膜上。由细胞膜引起的生物学变化

请问安康鱼嘌呤含量是多少？谢谢！

安康鱼属于深海鱼高嘌呤，每100克食物含嘌呤300~600mg。如下图嘌呤食物在人体内嘌呤氧化而变成尿酸。人体尿酸过高就会引起痛风，俗称富贵病。一般在男性身上发病，有遗传概率。海鲜，动物的肉的嘌呤含量都比较高。吃火锅时煮过牛羊肉等富含嘌呤食物的火锅汤底中就含有很多嘌呤，所以有痛风的病人发病时用药物治疗外，更重要的是平时注意忌口。体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径，一是从头合成途径，一是补救合成途径，其中从头合成途径是主要途径。1、嘌呤核苷酸的从头合成肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小肠粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等。2、嘌呤核苷酸的补救合成反应中的主要酶包括腺嘌呤磷酸核糖转移酶，次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶。嘌呤核苷酸补救合成的生理意义：节省从头合成时能量和一些氨基酸的消耗；体内某些组织器官，例如脑、骨髓等由于缺乏从头合成嘌呤核苷酸的酶体系，而只能进行嘌呤核苷酸的补救合成。扩展资料：相关疾病嘌呤经过一系列代谢变化，最终形成的产物（2，6，8-三氧嘌呤）又叫尿酸。嘌呤的来源分为内源性嘌呤80%来自核酸的氧化分解，外源性嘌呤主要来自食物摄取，占总嘌呤的20%，尿酸在人体内没有什么生理功能，在正常情况下体内产生的尿酸，2/3由肾脏排出。余下的1/3从肠道排出。体内尿酸是不断地生成和排泄的，因此它在血液中维持一定的浓度。正常人每升血中所含的尿酸，男性为0.42毫摩尔/升以下，女性则不超过0.357毫摩尔/升。在嘌呤的合成与分解过程中，有多种酶的参与。由于酶的先天性异常或某些尚未明确的因素，代谢发生紊乱，使尿酸的合成增加或排出减少，结果均可引起高尿酸血症。当血尿酸浓度过高时，成了引起痛风的祸根。而痛风又会引起关节肿大。参考资料来源：百度百科-嘌呤食物参考资料来源：百度百科-嘌呤

补救合成途径对下列哪种组织（器官）的嘌呤核苷酸合成最重要？（　　）

【答案】：D嘌呤核苷酸合成的两种途径从头合成和补救合成在不同组织中的重要性不相同：①肝是体内进行嘌呤核苷酶从头合成最主要的组织，②脑和骨髓等由于缺乏嘌呤核苷酸从头合成的酶体系，只能进行补救合成。

生物化学填空题两道 1.嘌呤核苷酸补救合成途径的酶是（）和（），如果补救合成途径的酶缺乏，（）。

嘌呤核苷酸补救合成途径的酶是（腺嘌呤磷酸核糖转移酶（APRT））和（次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）），如果补救合成途径的酶缺乏，（自毁容貌症或Lesch-Nyhan综合症）。体内重要的转氨酶是（谷丙转氨酶）和（谷草转氨酶）；前者在（肝）组织中活性高；后者在（心肌）组织中活性高；正常情况下血清中活性（很低）；临床上以此作为（疾病诊断和预后）的参考指标之一。

说明嘌呤核苷酸合成的器官、部位、原料和合成过程的三个主要阶段。

器官：肝（主要），小肠及胸腺部位：胞液原料：磷酸核糖、天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、CO2，一碳单位从头合成途径的主要阶段是：IMP的合成（共11步），IMP转变为AMP和GMP，AMP和GMP在激酶作用下经过两步磷酸化过程生成ATP和GTP补救合成途径1:腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤+PRPP，在APRT，HGPRT的作用下，分别生成AMP、IMP、GMP补救合成途径2：腺嘌呤核苷在腺苷激酶磷酸化作用下，生成AMP

与抗代谢药5-FU化学结构相似的物质是A腺嘌呤B鸟嘌呤C胸腺嘧啶D尿嘧啶E胞嘧啶

【答案】：考点：5-FU答案与解析：D。氟尿嘧啶(flu．r．umcil，5-FU)是尿嘧啶5位上的氢被氟取代的衍生物。5-FU在细胞内转变为5．氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5F—dUMP)，而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸(dUMP)甲基化转变为脱氧胸苷酸(dTMP)，从而影响DNA的合成。此外，5-FU在体内可转化为5．氟尿嘧啶核苷，以伪代谢产物形式掺入RNA中干扰蛋白质的合成，故对其他各期细胞也有作用。

为什么6’-巯基嘌呤,氨甲蝶呤和氨基蝶呤可抑制核苷酸的生物合成

6一巯基嘌呤，与次黄嘌呤的结构相似，可抑制从次黄嘌呤核苷酸向腺苷酸和鸟苷酸的转变；同时，6一巯基嘌呤也是次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的竞争性抑制剂，使PRPP分子中的磷酸核糖不能转移给次黄嘌呤和鸟嘌呤，影响了次黄嘌呤核苷酸和鸟苷酸的补救合成途径，当然也就抑制了核酸的合成；故6一巯基嘌呤可用作抗癌药物。氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤是叶酸类似物，都是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，使叶酸不能转变为二氢叶酸和四氢叶酸；因此，影响了嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成所需要的一碳单位的转移，使核苷酸合成的速度降低甚至终止，进而影响核酸的合成。叶酸类似物也是重要的抗癌药物。氨基蝶呤及其钠盐、氨甲蝶呤是治疗白血病的药物，也用作杀鼠剂；氨甲蝶吟也是治疗绒毛膜癌的重要药物。三甲氧苄氨嘧啶可与二氢叶酸还原酶的催化部位结合，阻止复制中的细胞合成胸苷酸和其他核苷酸，是潜在的抗菌剂和抗原生动物剂。三甲氧苄二氨嘧啶专一性抑制细菌的二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物结合使用，治疗细菌感染性疾病。5"一氟尿嘧啶和 5"一氟脱氧尿苷，是重要的抗癌药物；在体内，它们可转变为 5"一氟脱氧尿嘧啶核苷酸（F－dUMP），后者是脱氧胸腺嘧啶核苷酸的类似物，是胸腺嘧啶核苷酸合成酶的自杀性抑制剂。5"一氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第六位碳原子与的硫氢基结合；接着，N5，N10一亚甲基四氢叶酸与5"一氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第五位碳原子结合，形成了一个共价结合的三元复合物，使酶不能把氟除去，干扰了尿嘧啶的甲基化，因而不能合成胸腺嘧啶核苷酸；使快速分化的细胞由于缺乏胸苷酸不能合成 DNA而死亡。

巯嘌呤影响核酸合成的机制是（ ）。

【答案】D【答案解析】本组题考查要点是"抗恶性肿瘤药的作用机制"。氟尿嘧啶在体内经活化生成5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，可抑制胸苷酸合成酶，使脱氧胸苷酸缺乏，DNA复制障碍；巯嘌呤可抑制肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸，干扰嘌呤代谢，阻碍核酸合成；甲氨蝶呤与二氢叶酸还原酶有高亲和力和抑制力，抑制二氢叶酸还原，使嘌呤核苷酸和胸腺嘧啶核苷酸的合成停止，主要干扰DNA复制，高浓度下也干扰RNA转录；阿糖胞苷在体内经酶转化为三磷酸核苷酸，对DNA多聚酶有强大的抑制作用，从而抑制细胞的DNA修制，最终导致细胞死亡；羟基脲可抑制核苷二磷酸还原酶，导致核糖核酸还原转化为脱氧核糖核酸受阻，干扰DNA生物合成。

甲氨蝶呤是否抑制人体嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成？求教生化专业人士

是氨甲喋呤一般对于快速增值的细胞如癌细胞较敏感，生长缓慢或者根本不生长的大多数哺乳动物细胞，因为合成较少，因此敏感性低，但骨髓细胞，肠粘膜和毛发小囊除外，这就是一些患者经治疗后掉头发的原因，氨甲喋呤是有效地抗癌物，尤其是对儿童白血病，实际上，一个成功的化疗方案是对癌症受害者使用致命剂量的氨甲喋呤，几小时后再给与大剂量的5-甲酰THF和（或）胸苷来“挽救"病人（但希望不是挽救癌症）

请问细胞中严重缺能时会不会将二磷酸腺苷（ADP）中的高能磷酸键断裂来获得能量，得到腺嘌呤核糖核苷酸？

不会。ATP中虽然有两个高能磷酸键，但是能量主要存在于外侧的高能磷酸键中。虽然ATP与ADP都能分解生成AMP，但是ATP分解成ADP和Pi的能量是要大于ADP分解成AMP和Pi的能量的。而且，ADP比ATP要稳定的多，不易分解。所以ATP才是细胞的能源。并且，细胞内ATP与ADP在不停地化，以成年人为例，一天需要消耗40kg左右ATP。无食物来源的极端条件下，细胞会先用糖代谢产能，然后用脂质代谢产能，最后用蛋白质代谢产能以供细胞消耗，直至死亡。

合成嘌呤、嘧啶的共用原料是

【答案】：D合成嘌呤的原料为天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO，合成嘧啶的原料为天冬氨酸、氨基甲酰磷酸，后者是由谷氨酰胺及HCO在氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ催化下，同时消耗两个高能磷酸键而合成的。所以本题选D（天冬氨酸）。

嘌呤核苷酸从头合成途径的关键酶是

【答案】：CIMP的合成：IMP的合成经过十一步反应完成。关键酶：PRPP合成酶、酰胺转移酶。故选C。

合成嘌呤、嘧啶的共同原料是

正确答案:D解析：嘌呤核苷酸从头合成途径的原料包括磷酸核糖、氨基酸（天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸三种）、一碳单位、CO[XB2.gif]等物质，而且需消耗大量ATP。而嘧啶核苷酸从头合成的原料中有磷酸核糖、氨基酸（天冬氨酸和谷氨酰胺）及CO[XB2.gif]、ATP等物质，但没有甘氨酸。谷氨酰胺与CO[XB2.gif]反应生成氨基甲酰磷酸是嘧啶核苷酸从头合成的起始反应。脱氧胸嘧啶核苷酸(dTMP)合成中虽然也需要一碳单位，但胞嘧啶和尿嘧啶的合成不需要一碳单位，所以本题最佳答案是D。　　嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸从头合成原料有些相同，也有不同的物质，对照记忆，

氨甲酰磷酸可以合成尿素和嘌呤碱基吗？

可以。氨基甲酰磷酸在尿素循环的中间产物，由NH3,CO2,H2O合成。在嘌呤碱基合成过程中，氨基甲酰磷酸由谷氨酰胺和碳酸氢根合成

什么是嘌呤核苷酸补救合成途径？有何意义？

大多数细胞更新其核酸(尤其是RNA)过程中，要分解核酸产生核苷和游离碱基。细胞利用游离碱基或核苷重新合成相应核苷酸的过程称为补救合成。 生理意义：一方面在于可以节省能量及减少氨基酸的消耗。另一方面对某些缺乏主要合成途径的组织，如人的白细胞和血小板、脑、骨髓、脾等，具有重要的生理意义。补救途经能生成AMP、GMP等，可转化为ADP、ATP和GDP、GTP。 补救合成途径salvage pathway 又称再利用途径，再生途径．适应于生物体的需要，将已分解的生物体的一部分物质加以利用，再次进行该物质的生物合成的一个途径，是与从头合成（新生途径）（denovo pathway）相对应的术语。 例如，核苷酸生物合成时，是从核酸分解产物的碱基和核苷在磷酸核糖基转移酶和核苷酸酶的作用下合成的，是又在新的核酸分子的合成中起作用的途径。大多数细胞更新其核酸(尤其是RNA)过程中，要分解核酸产生核苷和游离碱基。细胞利用游离碱基或核苷重新合成相应核苷酸的过程称为补救合成。与从头合成不同，补救合成过程较简单，消耗能量亦较少。由二种特异性不同的酶参与嘌呤核苷酸的补救合成。腺嘌呤磷酸核糖转移酶催化PRPP与腺嘌呤合成AMP.人体由嘌呤核苷的补救合成只能通过腺苷激酶催化，使腺嘌呤核苷生成腺嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸补救合成是一种次要途径。其生理意义一方面在于可以节省能量及减少氨基酸的消耗。另一方面对某些缺乏主要合成途径的组织，如人的白细胞和血小板、脑、骨髓、脾等，具有重要的生理意义。

什么是嘌呤核苷酸补救合成途径？有何意义

大多数细胞更新其核酸(尤其是RNA)过程中，要分解核酸产生核苷和游离碱基。细胞利用游离碱基或核苷重新合成相应核苷酸的过程称为补救合成。与从头合成不同，补救合成过程较简单，消耗能量亦较少。由二种特异性不同的酶参与嘌呤核苷酸的补救合成。腺嘌呤磷酸核糖转移酶催化PRPP与腺嘌呤合成AMP. 人体由嘌呤核苷的补救合成只能通过腺苷激酶催化，使腺嘌呤核苷生成腺嘌呤核苷酸。 嘌呤核苷酸补救合成是一种次要途径。其生理意义一方面在于可以节省能量及减少氨基酸的消耗。另一方面对某些缺乏主要合成途径的组织，如人的白细胞和血小板、脑、骨髓、脾等，具有重要的生理意义。

鲈鱼含嘌呤多少？

每100g食物含嘌呤75～100mg。拓展：嘌呤（Purine），是身体内存在的一种物质，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘌呤是有机化合物，分子式C5H4N4，无色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸，人体尿酸过高就会引起痛风。海鲜，动物的肉的嘌呤含量都比较高，所以，有痛风的病人除用药物治疗外（医治痛风的药物一般对肾都有损害），更重要的是平时注意忌口。肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小肠粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等。主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸(IMP)，然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸(AMP)与鸟嘌呤核苷酸(GMP)。嘌呤环各元素来源如下：N1由天冬氨酸提供，C2由N10-甲酰FH4提供、C8由N5，N10-甲炔FH4提供，N3、N9由谷氨酰胺提供，C4、C5、N7由甘氨酸提供，C6由CO2提供。嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的，不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。反应过程中的关键酶包括PRPP酰胺转移酶、PRPP合成酶。PRPP酰胺转移酶是一类变构酶，其单体形式有活性，二聚体形式无活性。IMP、AMP及GMP使活性形式转变成无活性形式，而PRPP则相反。从头合成的调节机制是反馈调节，主要发生在以下几个部位：嘌呤核苷酸合成起始阶段的PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶活性可被合成产物IMP、AMP及GMP等抑制；在形成AMP和GMP过程中，过量的AMP控制AMP的生成，不影响GMP的合成，过量的GMP控制GMP的生成，不影响AMP的合成；IMP转变成AMP时需要GTP，而IMP转变成GMP时需要ATP。

嘌呤是在什么情况下产生的? （不是自身合成的那种）

嘌呤核苷酸的合成代谢 体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径，一是从头合成途径，一是补救合成途径，其中从头合成途径是主要途径。 　　1．嘌呤核苷酸的从头合成 　　肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小肠粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等。主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP），然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸（AMP）与鸟嘌呤核苷酸（GMP）。嘌呤环各元素来源如下：N1由天冬氨酸提供，C2由N10-甲酰FH4提供、C8由N5，N10-甲炔FH4提供，N3、N9由谷氨酰胺提供，C4、C5、N7由甘氨酸提供，C6由CO2提供。嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的，不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。反应过程中的关键酶包括PRPP酰胺转移酶、PRPP合成酶。PRPP酰胺转移酶是一类变构酶，其单体形式有活性，二聚体形式无活性。IMP、AMP及GMP使活性形式转变成无活性形式，而PRPP则相反。从头合成的调节机制是反馈调节，主要发生在以下几个部位：嘌呤核苷酸合成起始阶段的PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶活性可被合成产物IMP、AMP及GMP等抑制；在形成AMP和GMP过程中，过量的AMP控制AMP的生成，不影响GMP的合成，过量的GMP控制GMP的生成，不影响AMP的合成；IMP转变成AMP时需要GTP，而IMP转变成GMP时需要ATP。 　　2．嘌呤核苷酸的补救合成 　　反应中的主要酶包括腺嘌呤磷酸核糖转移酶（APRT），次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）。嘌呤核苷酸补救合成的生理意义：节省从头合成时能量和一些氨基酸的消耗；体内某些组织器官，例如脑、骨髓等由于缺乏从头合成嘌呤核苷酸的酶体系，而只能进行嘌呤核苷酸的补救合成。 　　3．嘌呤核苷酸的相互转变 　　IMP可以转变成AMP和GMP，AMP和GMP也可转变成IMP。AMP和GMP之间可相互转变。 　　

鲈鱼含嘌呤量有多少？

每100g食物含嘌呤75～100mg。拓展：嘌呤（Purine），是身体内存在的一种物质，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘌呤是有机化合物，分子式C5H4N4，无色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸，人体尿酸过高就会引起痛风。海鲜，动物的肉的嘌呤含量都比较高，所以，有痛风的病人除用药物治疗外（医治痛风的药物一般对肾都有损害），更重要的是平时注意忌口。肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小肠粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等。主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸(IMP)，然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸(AMP)与鸟嘌呤核苷酸(GMP)。嘌呤环各元素来源如下：N1由天冬氨酸提供，C2由N10-甲酰FH4提供、C8由N5，N10-甲炔FH4提供，N3、N9由谷氨酰胺提供，C4、C5、N7由甘氨酸提供，C6由CO2提供。嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的，不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。反应过程中的关键酶包括PRPP酰胺转移酶、PRPP合成酶。PRPP酰胺转移酶是一类变构酶，其单体形式有活性，二聚体形式无活性。IMP、AMP及GMP使活性形式转变成无活性形式，而PRPP则相反。从头合成的调节机制是反馈调节，主要发生在以下几个部位：嘌呤核苷酸合成起始阶段的PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶活性可被合成产物IMP、AMP及GMP等抑制；在形成AMP和GMP过程中，过量的AMP控制AMP的生成，不影响GMP的合成，过量的GMP控制GMP的生成，不影响AMP的合成；IMP转变成AMP时需要GTP，而IMP转变成GMP时需要ATP。

甲鱼嘌呤是多少?

甲鱼嘌呤每次100克含量77。甲鱼嘌呤是很高的，如果你有痛风的疾病，引起痛风的原因有很多，比如常进食较多高蛋白、高脂肪、高嘌呤食物；肥胖；海鲜副产品；遗传等因素都会引起痛风。嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的，不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。反应过程中的关键酶包括PRPP酰胺转移酶、PRPP合成酶。PRPP酰胺转移酶是一类变构酶，其单体形式有活性，二聚体形式无活性。IMP、AMP及GMP使活性形式转变成无活性形式，而PRPP则相反。扩展资料：嘌呤核苷酸的从头合成：肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小肠粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天门冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等。主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP），然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸（AMP）与鸟嘌呤核苷酸（GMP）。嘌呤环各元素来源如下：N1由天冬氨酸提供，C2由N10-甲酰FH4提供、C8由N5，N10-甲炔FH4提供，N3、N9由谷氨酰胺提供，C4、C5、N7由甘氨酸提供，C6由CO2提供。参考资料来源：百度百科-嘌呤

甲鱼嘌呤是多少?

甲鱼嘌呤每次100克含量77。甲鱼嘌呤是很高的，如果你有痛风的疾病，引起痛风的原因有很多，比如常进食较多高蛋白、高脂肪、高嘌呤食物；肥胖；海鲜副产品；遗传等因素都会引起痛风。嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的，不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。反应过程中的关键酶包括PRPP酰胺转移酶、PRPP合成酶。PRPP酰胺转移酶是一类变构酶，其单体形式有活性，二聚体形式无活性。IMP、AMP及GMP使活性形式转变成无活性形式，而PRPP则相反。扩展资料：嘌呤核苷酸的从头合成：肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小肠粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天门冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等。主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP），然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸（AMP）与鸟嘌呤核苷酸（GMP）。嘌呤环各元素来源如下：N1由天冬氨酸提供，C2由N10-甲酰FH4提供、C8由N5，N10-甲炔FH4提供，N3、N9由谷氨酰胺提供，C4、C5、N7由甘氨酸提供，C6由CO2提供。参考资料来源：百度百科-嘌呤

生物化学中嘌呤核苷酸的从头合成指什么？

嘌呤核苷酸的从头合成指,在肝脏、小肠粘膜和胸腺等器官中,以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等为原料合成嘌呤核苷酸的过程. 主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP）,然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸（AMP）与鸟嘌呤核苷酸（GMP）. 嘌呤环各元素来源如下：N1由天冬氨酸提供,C2由N10-甲酰FH4提供、C8由N5,N10-甲炔FH4提供,N3、N9由谷氨酰胺提供,C4、C5、N7由甘氨酸提供,C6由CO2提供. 嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的,不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的. 反应过程中的关键酶包括PRPP酰胺转移酶、PRPP合成酶.PRPP酰胺转移酶是一类变构酶,其单体形式有活性,二聚体形式无活性.IMP、AMP及GMP使活性形式转变成无活性形式,而PRPP则相反. 从头合成的调节机制是反馈调节,主要发生在以下几个部位：嘌呤核苷酸合成起始阶段的PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶活性可被合成产物IMP、AMP及GMP等抑制；在形成AMP和GMP过程中,过量的AMP控制AMP的生成,不影响GMP的合成,过量的GMP控制GMP的生成,不影响AMP的合成；IMP转变成AMP时需要GTP,而IMP转变成GMP时需要ATP.,2,

在嘌呤核苷酸的从头合成中嘌呤环中的c2和c8来自？

核苷酸的合成途径有从头合成与补救途径两种。碱基的从头合成是在含有磷酸核糖的条件下进行的，直接合成出NMP，而不是先合成碱基，再生成核苷与核苷酸。所以核酸分解代谢产生的核苷与碱基不能直接加入从头合成途径，而是需要专门的酶催化生成NMP才能被利用，所以称为补救途径（salvage pathway）。嘌呤核苷酸的从头合成途径首先要合成IMP，后者可以转化为AMP和GMP。IMP的合成从PRPP（磷酸核糖焦磷酸）开始，共10步，先生成咪唑环，再生成次黄嘌呤。PRPP由5-磷酸核糖与ATP在磷酸核糖焦磷酸激酶（也称PRPP合成酶）催化下生成，相当于磷酸核糖的活化形式。PRPP的合成。引自themedicalbiochemistrypage第一步反应由谷氨酰胺的氨基取代焦磷酸，开始在磷酸核糖之上构建咪唑环。之后依次连接甘氨酸、甲川基和氨基后环化，生成5-氨基咪唑核苷酸（AIR）。然后再羧化，得到天冬氨酸的氨基，甲酰化，最后脱水闭环，生成IMP。

别嘌呤醇是常用的治疗痛风的药物，使用后出现

【答案】：B痛风是由于HGPRT不完全缺乏导致GMP和IMP补救合成减少，PRPP积聚从而增加嘌呤核苷酸从头合成速率。同时过多的PRPP干扰核苷酸对PRPP酰胺转移酶的反馈抑制，最终表现为嘌呤核苷酸过度生成，降解产物尿酸排量增加。别嘌呤醇是一种次黄嘌呤类似物，它可使黄嘌呤氧化酶失活，次黄嘌呤不能通过黄嘌呤继续氧化生成尿酸，使血液中次黄嘌呤和黄嘌呤浓度升高。

48.下列反应中不需要PRPP的是？A.腺嘌呤转化为腺苷酸 B.鸟嘌呤转化为鸟苷酸

选C. 合成乳清酸（维生素B13）不需要PRPP（5-磷酸核糖-1-焦磷酸），其他都需要PRPP。

下列哪些化合物对嘌呤核苷酸的合成起负反馈抑制作用？（　　）

【答案】：A、B、D嘌呤核苷酸合成起始阶段的PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶均可被合成产物IMP、AMP及GMP等抑制。PRPP酰胺转移酶是一类变构酶，其单体形式有活性，二聚体形式无活性，IMP、AMP及GMP可使活性形式转换为无活性形式，而PRPP则相反。

嘌呤核苷一磷酸中的核糖来自于

嘌呤核苷一磷酸中的核糖来自于PRPP。生成咪唑环，生成次黄嘌呤，PRPP由5-磷酸核糖与ATP在磷酸核糖焦磷酸激酶(也称PRPP合成酶)催化下生成，相当于磷酸核糖的活化形式。

合成嘌呤和嘧啶核苷酸所需的5-磷酸核糖来自（）

合成嘌呤和嘧啶核苷酸所需的5-磷酸核糖来自（） A.糖酵解B.糖的有氧氧化C.磷酸戊糖途径D.从头合成途径E.补救合成途径正确答案：C

嘌呤核苷酸与糖代谢之间的联系物质途径

代谢体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径：①从头合成途径；②补救合成途径从头合成途径中首先利用5-磷酸核糖为原料合成IMP(次黄嘌呤核苷酸)，然后再转变为AMP与GMP糖代谢中，通过磷酸戊糖途径，使6-磷酸葡萄糖在6-磷酸葡萄糖脱氢酶、磷酸戊糖异构酶等酶的催化作用下，最终生成5-磷酸核糖，5-磷酸木酮糖等

竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸

【答案】：E本组题考查各抗癌药物的作用机制。氟尿嘧啶通过抑制脱氧胸苷酸合成酶，而产生抗肿瘤作用。故答案选A。

鸟嘌呤和腺嘌呤有啥区别？

一、分子结构不同1、鸟嘌呤：由一个嘧啶环和一个咪唑环稠和而成的，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶（cytosine）以三个氢键相连。2、腺嘌呤：通过两个氢键与胸腺嘧啶结合。二、类型不同1、鸟嘌呤：是嘌呤类有机化合物。2、腺嘌呤：是一种含氮杂环衍生物。三、作用不同1、鸟嘌呤：鸟嘌呤不仅自身可以有多种异构体，还具有4种DNA碱基中最小的绝热电离势，以游离或结合态存在于海鸟粪中，是五种不同核碱中的其中之一，并同时存在于脱氧核醣核酸及核醣核酸中。2、腺嘌呤：腺嘌呤及其衍生物具有多种生化功能，参与细胞呼吸，参与合成能量丰富的三磷酸腺苷（ATP）、辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）。它还参与蛋白质、DNA和RNA的合成。参考资料来源：百度百科-腺嘌呤百度百科-鸟嘌呤

什么是腺嘌呤

腺嘌呤是脱氧核糖核酸和核糖核酸中的一种碱基，缩写为A。在脱氧核糖核酸中，与胸腺嘧啶配对。在核糖核酸中，它与尿嘧啶配对。旧称维生素B4。是一种嘌呤，在生物化学上具有许多不同的功用。于细胞呼吸中，是以富有能量的腺苷三磷酸，以及辅因子烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、黄素腺嘌呤二核苷酸等形式发生作用，并且在蛋白质生物合成过程里作为DNA与RNA的组成物。

什么是腺嘌呤

腺嘌呤，又称6-氨基嘌呤，是组成DNA和RNA分子的四种核碱基的一种。腺嘌呤是一种含氮杂环衍生物。腺嘌呤及其衍生物具有多种生化功能，参与细胞呼吸，参与合成能量丰富的三磷酸腺苷、辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸。它还参与蛋白质、DNA和RNA的合成。腺嘌呤与DNA中的胸腺嘧啶（T）或RNA中的尿嘧啶（U）互补。扩展资料腺嘌呤与核糖连接形成腺苷，腺嘌呤与脱氧核糖连接形成脱氧腺苷。当腺苷中加入三个磷酸基团时，它形成一种核苷三磷酸，腺苷三磷酸（ATP）。腺嘌呤是用于合成核酸的核苷酸的两个嘌呤核碱基之一（另一个是鸟嘌呤）。在DNA中，腺嘌呤通过两个氢键与胸腺嘧啶结合，以帮助稳定DNA结构。在RNA中，腺嘌呤与尿嘧啶结合。参考资料来源：百度百科-维生素B4

什么是腺嘌呤

腺嘌呤，又称6-氨基嘌呤，是组成DNA和RNA分子的四种核碱基的一种。腺嘌呤是一种含氮杂环衍生物。腺嘌呤及其衍生物具有多种生化功能，参与细胞呼吸，参与合成能量丰富的三磷酸腺苷、辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸。它还参与蛋白质、DNA和RNA的合成。腺嘌呤与DNA中的胸腺嘧啶（T）或RNA中的尿嘧啶（U）互补。扩展资料腺嘌呤与核糖连接形成腺苷，腺嘌呤与脱氧核糖连接形成脱氧腺苷。当腺苷中加入三个磷酸基团时，它形成一种核苷三磷酸，腺苷三磷酸（ATP）。腺嘌呤是用于合成核酸的核苷酸的两个嘌呤核碱基之一（另一个是鸟嘌呤）。在DNA中，腺嘌呤通过两个氢键与胸腺嘧啶结合，以帮助稳定DNA结构。在RNA中，腺嘌呤与尿嘧啶结合。参考资料来源：百度百科-维生素B4

请高手解答关于黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）的理化性质各是什么？

顾名思义就是:物理和化学性质区别是:用最通俗的话说，物理变化就是A物质没有转变为其他物质(如B物质)的变化 而化学变化是A物质转变为其他物质(如B物质)的变化。 比方说，把水加热，水变成水蒸气，这是个物理变化，因为水从水变成水蒸气，水还是水，没有变成其他物质(也就是说，水的分子组成没有变，还是H2O)。而把木炭点着，这是个化学变化，因为此时木炭中的碳与空气中的氧反应生成二氧化碳，碳不再是碳，氧也不再是氧(也就是说，分子组成由C和O2变成了CO2)。如果这点你明白了，物理性质与化学性质的意思就很简单了，同物理变化有关的性质，如熔点、沸点，就是物理性质。而同化学变化有关的性质，如C和O2生成CO2的性质就是化学性质。(抄来)理解下就好

黄素腺嘌呤二核苷酸的介绍

黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD, flavin adenine dinucleotide）是某些氧化还原酶的辅酶，含有核黄素属于需氧脱氢酶类。

嘌呤核苷酸从头合成的原料不包括下列哪种物质（　　）。

【答案】：C嘌呤核苷酸从头合成的原料包括磷酸核糖、天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、CO2和甲酰基（一碳单位）。

不属于嘌呤核苷酸从头合成直接原料是（　　）。

【答案】：C嘌呤核苷酸从头合成需要谷氨酸，但不是直接原料，谷氨酸需要先成为谷氨酰胺，谷氨酰胺直接参与合成嘌呤核苷酸。

关于嘌呤核苷酸从头合成的叙述，下列哪项是错误的

【答案】：D嘌呤核苷酸从头合成时，提供甲酰基的是N，N-甲炔四氢叶酸，并不是氨基甲酰磷酸。

请问嘌呤核苷酸从头合成和补救途经的各自特点是什么?（是各自的特点,）

嘌呤核苷酸从头合成由GTP或ATP供能；补救途经能生成AMP、GMP等,可转化为ADP、ATP和GDP、GTP

关于嘌呤核苷酸从头合成的叙述，下列哪项是的？

【答案】：D嘌呤核苷酸从头合成时，提供甲酰基的是N5，N10-甲炔四氢叶酸，并不是氨基甲酰磷酸。D错， 其余各项都正确。

一碳单位是嘌呤和嘧啶核苷酸从头合成均需要的原料吗？

是的1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳单位、CO2磷酸核糖简要途径：反应从5 磷酸核糖开始，生成PRPP（磷酸核糖焦磷酸），再生成5 磷酸核糖胺（FRA），多步反应后生成IMP。再转转变为AMP和GMP关键酶：PRPP合成酶，酰胺转移酶2.补救合成利用现成的嘌呤碱或嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸，称为补救合成。腺嘌呤 + PRPP → AMP + PPi次黄嘌呤 + PRPP→ IMP + PPi鸟嘌呤 + PRPP → GMP + PPi二、嘌呤核苷酸的分解代谢产物嘌呤碱的分解产物是尿酸，体内尿酸过多可引起痛风症。三、嘧啶核苷酸合成1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺，CO2磷酸核糖简要途径：CO2与谷氨酰胺先合成氨基甲酰磷酸， 多步反应合成UMP；UTP转变成CTP；dUMP转变成dTMP关键酶：氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ；天冬氨酸转氨甲酰酶2.补救合成嘧啶 + PRPP → 嘧啶核苷酸 + PPi嘧啶分解代谢产物：β-氨基异丁酸（T）、β-丙氨酸（U、C）、NH3和CO2

嘌呤核苷酸的从头合成的调节酶是什么

这个问题有歧义啊，你想问的是腺嘌呤核苷酸从头合成过程中有哪些调节酶，还是哪些酶调节了起始腺嘌呤核苷酸的从头合成？如果是第一个，那么酶有很多，按照步骤来，依次为：焦磷酸激酶，转酰胺酶，合成酶，转甲酰基酶，羧化酶，裂解酶，合酶。生成的次黄嘌呤核苷酸，氨基化后，成为腺嘌呤核苷酸。如果是第二个，没有什么具体的酶参与调节。

比较嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸从头合成的异同

在嘌呤核苷酸中，嘌呤碱以第9位的N与戊糖第1"位的C以核苷键相连接；戊糖第5"位的C再与磷酸以脂键相结合；而嘧啶核苷酸中，则是嘧啶碱以第1位的N与戊糖第1"位的C以核苷键相连接，其它不变。嘌呤合成从5-磷酸核糖焦磷酸开始，先经一系列酶促反应，生成次黄嘌呤核苷酸，再转变为其他嘌呤核苷酸；（即在磷酸核糖基础上成环）嘧啶合成则是先合成嘧啶环，再与PRPP合成乳清苷酸，脱羧形成尿嘧啶核苷酸，再以此合成其他嘧啶核苷酸。（先成环，再接到磷酸核糖上）这是最主要的区别。此外嘌呤是形成咪唑环后还要合成第二个环，而嘧啶只有一个嘧啶环。扩展资料：嘧啶核苷酸的补救途径，可通过磷酸核糖转移酶催化，使各种嘧啶碱接受PRPP供给的磷酸核糖基直接生成嘧啶核苷酸；也可在核苷磷酸化酶催化下，嘧啶碱先与核糖-1-磷酸反应生成嘧啶核苷，再在嘧啶核苷激酶催化下，被磷酸化生成核苷酸。嘧啶核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸不同，嘧啶环的元素来源于谷氨酰胺、二氧化碳和天冬氨酸，其特点是首先将这些原料合成嘧啶环，然后与PRPP反应生成。参考资料来源：百度百科-嘧啶核苷酸的生物合成

体内进行嘌呤核苷酸从头合成最主要的组织是什么

肝脏。嘌呤是我们人体内，存在的一种物质，我们经常所说的嘌呤核苷酸，它是人体的一种能量。体内进行嘌呤核苷酸从头合成最主要的组织是肝脏。

嘌呤核苷酸的从头合成的名词解释

利用磷酸核糖，氨基酸，一碳单位，co2等简单物质，经过一系列酶促反应，合成核苷酸的途径

嘌呤核苷酸从头合成的第一个核苷酸是什么

次黄嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸从头合成是指在肝脏、小肠粘膜和胸腺等器官中，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等为原料合成嘌呤核苷酸的过程，合成的第一个核苷酸是次黄嘌呤核苷酸。嘌呤核苷酸是一种嘌呤碱的核苷酸，五碳糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸。

泰医比较嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸的从头合成

嘌呤核苷酸从头合成 ；嘧啶核苷酸从头合成原料 5－磷酸核糖、氨基酸、一碳单位、CO2；5－磷酸核糖、氨基甲酰磷酸、天冬酰胺主要限速酶 PRPP合成酶PRPP酰胺转移酶 ；氨基甲酰磷酸合成酶II合成部位 肝、小肠粘膜、胸腺的胞液； 肝细胞液首先合成的核苷酸 IMP； UMP合成特点 在5－磷酸核糖上合成嘌呤环 ；先合成嘧啶环，然后再与磷酸核糖相连而成

体内进行嘌呤核苷酸从头合成最主要的组织是：

体内进行嘌呤核苷酸从头合成最主要的组织是： A.心脏B.骨髓C.肝脏D.乳腺E.脑正确答案：C

嘌呤核苷酸从头合成时首先生成的是：（）

嘌呤核苷酸从头合成时首先生成的是：（） A.GMP B.AMP C.IMP D.ATP E.GTP 正确答案：C

嘌呤核苷酸的从头合成的特点是

嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的，不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。嘌呤核苷酸的从头合成指，在肝脏、小肠粘膜和胸腺等器官中，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO2等为原料合成嘌呤核苷酸的过程。主要反应步骤分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP），然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸（AMP）与鸟嘌呤核苷酸（GMP）。嘌呤环各元素来源如下：N1由天冬氨酸提供，C2由N10-甲酰FH4提供、C8由N5，N10-甲炔FH4提供，N3、N9由谷氨酰胺提供，C4、C5、N7由甘氨酸提供，C6由CO2提供。

为什么嘌呤碱从头合成不产生自由的嘌呤碱

嘌呤核苷酸从头合成是直接在磷酸核糖上逐步添加的，一开始就是一体，不能游离嘧啶核苷酸是分别合成最后再组装

嘌呤核苷酸从头合成时，首先合成的前体是

【答案】：D嘌呤核苷酸从头合成时，机体细胞可以利用的一些小分子化合物首先合成前体次黄嘌呤核苷酸(IMP)，然后IMP再转变成AMP及GMP。

嘌呤核苷酸从头合成的特点是

嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的。嘌呤核苷酸从头合成的特点是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基础上逐步合成的，不是首先单独合成嘌呤碱然后再与磷酸核糖结合的。

嘌呤核苷酸从头合成时先合成的前体是

嘌呤核苷酸从头合成时先合成的前体是次黄嘌呤核苷酸(IMP)。嘌呤核苷酸的从头合成过程可以分为两个阶段，以磷酸核糖为原料，经过多步反应可以生成次黄嘌呤核苷酸，次黄嘌呤核苷酸可以进一步转变为其他核苷酸，即腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸。所以嘌呤核苷酸从头合成先合成的前体是次黄嘌呤核苷酸。

嘌呤核苷酸从头合成的生理意义? 尽量详细点，谢谢！！

人体内的嘌呤碱基主要是人体自行合成，食物来源地嘌呤只占极小的比例。在人体内的嘌呤的合成有两种途径，即从头合成途径和不就合成途径。从头合成途径是主要途径，嘌呤核苷酸的从头合成途径是嘌呤核苷酸的主要合成途径，是指机体利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位和二氧化碳等简单物质，经过一系列极其复杂的酶促反应，合成嘌呤核苷酸。在这种合成途径中，嘌呤碱基的合成一开始就沿着合成嘌呤核苷酸的途径进行，即在磷酸核糖的分子上逐步合成嘌呤核苷酸，而不是首先单独合成嘌呤碱基，然后再与磷酸核糖结合的，这是嘌呤核苷酸从头合成途径的重要特点。

嘌呤核苷酸从头合成

正确答案:A解析：本题要点是嘌呤核苷酸的从头合成。嘌呤碱的从头合成是在磷酸核糖分子上逐步合成的，反应进行的部位在胞液。

嘌呤核苷酸从头合成时首先合成的是什么

嘌呤核苷酸从头合成；嘧啶核苷酸从头合成原料5－磷酸核糖、氨基酸、一碳单位、co2；5－磷酸核糖、氨基甲酰磷酸、天冬酰胺主要限速酶prpp合成酶prpp酰胺转移酶；氨基甲酰磷酸合成酶ii合成部位肝、小肠粘膜、胸腺的胞液；肝细胞液首先合成的核苷酸imp；ump合成特点在5－磷酸核糖上合成嘌呤环；先合成嘧啶环，然后再与磷酸核糖相连而成

嘌呤核苷酸从头合成途径(de novo synthesis of purine nucleotide)

【答案】：嘌呤核苷酸的从头合成途径：利用磷酸核糖、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸，称为嘌呤核苷酸的从头合成途径。

嘌呤核苷酸从头合成的原料是

【答案】：A嘌呤核苷酸的合成有两条途径：①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO等简单物质为原料合成嘌呤核苷酸，称为从头合成途径，是体内的主要合成途径；②利用体内游离嘌呤或嘌呤核苷，生成嘌呤核苷酸的过程，称重新利用（或补救合成）途径。嘌呤核苷酸的从头合成嘌呤的原料包括：氨基酸（甘氨酸和天冬氨酸）、CO、一碳单位和磷酸核糖。A正确。故选A。

嘌呤和嘧啶核苷酸从头合成均需要的原料有

是的1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳单位、co2磷酸核糖简要途径：反应从5磷酸核糖开始，生成prpp（磷酸核糖焦磷酸），再生成5磷酸核糖胺（fra），多步反应后生成imp。再转转变为amp和gmp关键酶：prpp合成酶，酰胺转移酶2.补救合成利用现成的嘌呤碱或嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸，称为补救合成。腺嘌呤+prpp→amp+ppi次黄嘌呤+prpp→imp+ppi鸟嘌呤+prpp→gmp+ppi二、嘌呤核苷酸的分解代谢产物嘌呤碱的分解产物是尿酸，体内尿酸过多可引起痛风症。三、嘧啶核苷酸合成1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺，co2磷酸核糖简要途径：co2与谷氨酰胺先合成氨基甲酰磷酸，多步反应合成ump；utp转变成ctp；dump转变成dtmp关键酶：氨基甲酰磷酸合成酶ⅱ；天冬氨酸转氨甲酰酶2.补救合成嘧啶+prpp→嘧啶核苷酸+ppi嘧啶分解代谢产物：β-氨基异丁酸（t）、β-丙氨酸（u、c）、nh3和co2

12.嘌呤环中的氮原子来自( ) A. 丙氨酸 B. 乙酰天冬氨酸 C. 谷氨酰胺 D. 谷氨酸 E. cGMP

选C。共有四个，其中一个来自天门冬氨酸的a-氨基酸，两个来自谷氨酰胺的酰胺基，还有一个来自甘氨酸。

关于嘌呤核苷酸的分解代谢描述错误的是

关于嘌呤核苷酸的分解代谢描述错误的是嘌呤碱最终的分解代谢产物不能随尿排出体外。嘌呤核苷酸是人体内构成核酸的基本单元之一，其分解代谢的目的是在维持人体正常代谢过程中，产生必需物质，如尿酸、氨基甲酸和二氧化碳，以及通过尿液和大便将代谢废物排出体外。嘌呤核苷酸的分解代谢主要发生在肝脏和肠道中，其代谢过程中涉及多种酶的参与。首先，ADE（腺苷脱酸酶）将腺苷酸水解为腺嘌呤酸，接着，GMP酶和IMP酶将腺苷酸分解为鸟嘌呤酸和肌苷酸，最终鸟嘌呤酸和肌苷酸被肝脏中的XO（氧化酶）氧化成为尿酸和氨基甲酸。尿酸是嘌呤代谢的最终代谢产物之一，在正常情况下通过肾脏滤过器从血液中排出，并通过尿液排泄出体外。当尿酸排泄受阻或产生过多时，尿酸就会在全身沉积，例如在关节中就可能形成痛风；在近端肾小管中沉积，就可能形成肾结石和尿酸性肾病等疾病。如果尿酸不能有效排除，就会导致尿酸血症，加重下尿路疾病的病情。嘌呤代谢相关疾病1、痛风：是嘌呤代谢紊乱所致的一种慢性关节病。当体内尿酸生成和排泄失衡时，尿酸便会在关节和软组织中沉积，形成痛风石，导致关节疼痛、炎症和肿胀等症状。2、尿酸性肾病：是由于尿酸在肾脏中沉积形成尿酸盐结晶，引起肾小管堵塞和肾间质炎症而导致的慢性肾脏病。该疾病临床表现主要为间歇性肉眼血尿、蛋白尿、肾功能不全等。3、尿酸性肾结石：与尿酸形成的结晶沉积在肾脏中，逐渐形成结石，堵塞尿路而引发的疼痛和血尿。4、肥胖病：肥胖是嘌呤代谢紊乱的一种表现形式，超重或肥胖与尿酸水平升高密切相关。肥胖者更容易发生尿酸盐的沉淀形成尿酸结晶，并导致尿酸代谢过程不正常。保持健康的饮食和生活习惯、合理使用药物、纠正代谢紊乱等方法，可以降低嘌呤代谢相关疾病的发生率，并保持身体健康。

核苷酸表示方法 比如鸟嘌呤脱氧核苷酸。。要全部8个用符号简示

鸟嘌呤脱氧核苷酸：dGMA腺嘌呤脱氧核苷酸：dAMA胞嘧啶脱氧核苷酸：dCMA胸腺嘧啶脱氧核苷酸：dTMA胞嘧啶核苷酸：CMA尿嘧啶核苷酸：UMA鸟嘌呤核苷酸：GMA腺嘌呤核苷酸：AMA

嘌呤核苷酸参与的核苷酸有

漂呤核苷酸由嘧啶环与咪挫环合并而成。嘌呤核苷酸是一种嘌呤碱的核苷酸。五碳糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸。四种核苷酸组成核酸，嘌呤核苷酸在循环中参与的物质有四种。

ATP与腺嘌呤脱氧核苷酸的区别

ATP三磷酸腺苷结构简式A—P～P～P，P为磷酸分子，“～”为高能磷酸键腺嘌呤脱氧核苷酸由一份子五碳糖，一份子含氮碱基，一份子磷酸基团构成ATP断裂高能磷酸键，释放里面的能量供给生命活动需要腺嘌呤脱氧核苷酸是遗传物质DNA的构成单位之一。腺嘌呤核糖核苷酸是RNA分子构成单位之一.楼主也未免吝啬了点吧，0分....这都是自己打的。