DNA图谱 / 问答 / 问答详情

高一化学知识点，要全面

2023-07-18 08:44:45

TAG: 化学

共4条回复

good nice yeah

我来回答

clc1

第一章从实验学化学

一、常见物质的分离、提纯和鉴别

1．常用的物理方法——根据物质的物理性质上差异来分离。

混合物的物理分离方法

方法适用范围主要仪器注意点实例

固+液蒸发易溶固体与液体分开酒精灯、蒸发皿、玻璃棒 ①不断搅拌；②最后用余热加热；③液体不超过容积2/3 NaCl（H2O）

固+固结晶溶解度差别大的溶质分开 NaCl（NaNO3）

升华能升华固体与不升华物分开酒精灯 I2（NaCl）

固+液过滤易溶物与难溶物分开漏斗、烧杯 ①一角、二低、三碰；②沉淀要洗涤；③定量实验要“无损” NaCl（CaCO3）

液+液萃取溶质在互不相溶的溶剂里，溶解度的不同，把溶质分离出来分液漏斗 ①先查漏；②对萃取剂的要求；③使漏斗内外大气相通;④上层液体从上口倒出从溴水中提取Br2

分液分离互不相溶液体分液漏斗乙酸乙酯与饱和Na2CO3溶液

蒸馏分离沸点不同混合溶液蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计、牛角管 ①温度计水银球位于支管处；②冷凝水从下口通入；③加碎瓷片乙醇和水、I2和CCl4

渗析分离胶体与混在其中的分子、离子半透膜更换蒸馏水淀粉与NaCl

盐析加入某些盐，使溶质的溶解度降低而析出烧杯用固体盐或浓溶液蛋白质溶液、硬脂酸钠和甘油

气+气洗气易溶气与难溶气分开洗气瓶长进短出 CO2（HCl）

液化沸点不同气分开 U形管常用冰水 NO2（N2O4）

i、蒸发和结晶蒸发是将溶液浓缩、溶剂气化或溶质以晶体析出的方法。结晶是溶质从溶液中析出晶体的过程，可以用来分离和提纯几种可溶性固体的混合物。结晶的原理是根据混合物中各成分在某种溶剂里的溶解度的不同，通过蒸发减少溶剂或降低温度使溶解度变小，从而使晶体析出。加热蒸发皿使溶液蒸发时、要用玻璃棒不断搅动溶液，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅。当蒸发皿中出现较多的固体时，即停止加热，例如用结晶的方法分离NaCl和KNO3混合物。

ii、蒸馏蒸馏是提纯或分离沸点不同的液体混合物的方法。用蒸馏原理进行多种混合液体的分离，叫分馏。

操作时要注意：

①在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。

②温度计水银球的位置应与支管底口下缘位于同一水平线上。

③蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于l/3。

④冷凝管中冷却水从下口进，从上口出。

⑤加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点，例如用分馏的方法进行石油的分馏。

iii、分液和萃取分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分离开的方法。萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法。选择的萃取剂应符合下列要求：和原溶液中的溶剂互不相溶；对溶质的溶解度要远大于原溶剂，并且溶剂易挥发。

在萃取过程中要注意：

①将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗，其量不能超过漏斗容积的2/3，塞好塞子进行振荡。

②振荡时右手捏住漏斗上口的颈部，并用食指根部压紧塞子，以左手握住旋塞，同时用手指控制活塞，将漏斗倒转过来用力振荡。

③然后将分液漏斗静置，待液体分层后进行分液，分液时下层液体从漏斗口放出，上层液体从上口倒出。例如用四氯化碳萃取溴水里的溴。

iv、升华升华是指固态物质吸热后不经过液态直接变成气态的过程。利用某些物质具有升华的特性，将这种物质和其它受热不升华的物质分离开来，例如加热使碘升华，来分离I2和SiO2的混合物。

2、化学方法分离和提纯物质

对物质的分离可一般先用化学方法对物质进行处理，然后再根据混合物的特点用恰当的分离方法（见化学基本操作）进行分离。

用化学方法分离和提纯物质时要注意：

①最好不引入新的杂质；

②不能损耗或减少被提纯物质的质量

③实验操作要简便，不能繁杂。用化学方法除去溶液中的杂质时，要使被分离的物质或离子尽可能除净，需要加入过量的分离试剂，在多步分离过程中，后加的试剂应能够把前面所加入的无关物质或离子除去。

对于无机物溶液常用下列方法进行分离和提纯：

（1）生成沉淀法（2）生成气体法（3）氧化还原法（4）正盐和与酸式盐相互转化法（5）利用物质的两性除去杂质（6）离子交换法

常见物质除杂方法

序号原物所含杂质除杂质试剂主要操作方法

1 N2 O2 灼热的铜丝网用固体转化气体

2 CO2 H2S CuSO4溶液洗气

3 CO CO2 NaOH溶液洗气

4 CO2 CO 灼热CuO 用固体转化气体

5 CO2 HCI 饱和的NaHCO3 洗气

6 H2S HCI 饱和的NaHS 洗气

7 SO2 HCI 饱和的NaHSO3 洗气

8 CI2 HCI 饱和的食盐水洗气

9 CO2 SO2 饱和的NaHCO3 洗气

10 炭粉 MnO2 浓盐酸（需加热）过滤

11 MnO2 C -------- 加热灼烧

12 炭粉 CuO 稀酸（如稀盐酸）过滤

13 AI2O3 Fe2O3 NaOH(过量)，CO2 过滤

14 Fe2O3 AI2O3 NaOH溶液过滤

15 AI2O3 SiO2 盐酸`氨水过滤

16 SiO2 ZnO HCI溶液过滤，

17 BaSO4 BaCO3 HCI或稀H2SO4 过滤

18 NaHCO3溶液 Na2CO3 CO2 加酸转化法

19 NaCI溶液 NaHCO3 HCI 加酸转化法

20 FeCI3溶液 FeCI2 CI2 加氧化剂转化法

21 FeCI3溶液 CuCI2 Fe 、CI2 过滤

22 FeCI2溶液 FeCI3 Fe 加还原剂转化法

23 CuO Fe (磁铁) 吸附

24 Fe(OH)3胶体 FeCI3 蒸馏水渗析

25 CuS FeS 稀盐酸过滤

26 I2晶体 NaCI -------- 加热升华

27 NaCI晶体 NH4CL -------- 加热分解

28 KNO3晶体 NaCI 蒸馏水重结晶.

3、物质的鉴别

物质的检验通常有鉴定、鉴别和推断三类，它们的共同点是：依据物质的特殊性质和特征反应，选择适当的试剂和方法，准确观察反应中的明显现象，如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等，进行判断、推理。

检验类型鉴别利用不同物质的性质差异，通过实验，将它们区别开来。

鉴定根据物质的特性，通过实验，检验出该物质的成分，确定它是否是这种物质。

推断根据已知实验及现象，分析判断，确定被检的是什么物质，并指出可能存在什么，不可能存在什么。

检验方法 ① 若是固体，一般应先用蒸馏水溶解

② 若同时检验多种物质，应将试管编号

③ 要取少量溶液放在试管中进行实验，绝不能在原试剂瓶中进行检验

④ 叙述顺序应是：实验（操作）→现象→结论→原理（写方程式）

① 常见气体的检验

常见气体检验方法

氢气纯净的氢气在空气中燃烧呈淡蓝色火焰，混合空气点燃有爆鸣声，生成物只有水。不是只有氢气才产生爆鸣声；可点燃的气体不一定是氢气

氧气可使带火星的木条复燃

氯气黄绿色，能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝（O3、NO2也能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝）

氯化氢无色有刺激性气味的气体。在潮湿的空气中形成白雾，能使湿润的蓝色石蓝试纸变红；用蘸有浓氨水的玻璃棒靠近时冒白烟；将气体通入AgNO3溶液时有白色沉淀生成。

二氧化硫无色有刺激性气味的气体。能使品红溶液褪色，加热后又显红色。能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

硫化氢无色有具鸡蛋气味的气体。能使Pb(NO3)2或CuSO4溶液产生黑色沉淀，或使湿润的醋酸铅试纸变黑。

氨气无色有刺激性气味，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝，用蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近时能生成白烟。

二氧化氮红棕色气体，通入水中生成无色的溶液并产生无色气体，水溶液显酸性。

一氧化氮无色气体，在空气中立即变成红棕色

二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊；能使燃着的木条熄灭。SO2气体也能使澄清的石灰水变混浊，N2等气体也能使燃着的木条熄灭。

一氧化碳可燃烧，火焰呈淡蓝色，燃烧后只生成CO2；能使灼热的CuO由黑色变成红色。

② 几种重要阳离子的检验

（l）H+ 能使紫色石蕊试液或橙色的甲基橙试液变为红色。

（2）Na+、K+ 用焰色反应来检验时，它们的火焰分别呈黄色、浅紫色（通过钴玻片）。

（3）Ba2+ 能使稀硫酸或可溶性硫酸盐溶液产生白色BaSO4沉淀，且沉淀不溶于稀硝酸。

（4）Mg2+ 能与NaOH溶液反应生成白色Mg(OH)2沉淀，该沉淀能溶于NH4Cl溶液。

（5）Al3+ 能与适量的NaOH溶液反应生成白色Al(OH)3絮状沉淀，该沉淀能溶于盐酸或过量的NaOH溶液。

（6）Ag+ 能与稀盐酸或可溶性盐酸盐反应，生成白色AgCl沉淀，不溶于稀 HNO3，但溶于氨水，生成〔Ag(NH3)2〕+。

（7）NH4+ 铵盐（或浓溶液）与NaOH浓溶液反应，并加热，放出使湿润的红色石蓝试纸变蓝的有刺激性气味NH3气体。

（8）Fe2+ 能与少量NaOH溶液反应，先生成白色Fe(OH)2沉淀，迅速变成灰绿色，最后变成红褐色Fe(OH)3沉淀。或向亚铁盐的溶液里加入KSCN溶液，不显红色，加入少量新制的氯水后，立即显红色。2Fe2++Cl2＝2Fe3++2Cl－

（9） Fe3+ 能与 KSCN溶液反应，变成血红色 Fe(SCN)3溶液，能与 NaOH溶液反应，生成红褐色Fe(OH)3沉淀。

（10）Cu2+ 蓝色水溶液（浓的CuCl2溶液显绿色），能与NaOH溶液反应，生成蓝色的Cu(OH)2沉淀，加热后可转变为黑色的 CuO沉淀。含Cu2+溶液能与Fe、Zn片等反应，在金属片上有红色的铜生成。

③ 几种重要的阴离子的检验

（1）OH－能使无色酚酞、紫色石蕊、橙色的甲基橙等指示剂分别变为红色、蓝色、黄色。

（2）Cl－能与硝酸银反应，生成白色的AgCl沉淀，沉淀不溶于稀硝酸，能溶于氨水，生成[Ag(NH3)2]+。

（3）Br－能与硝酸银反应，生成淡黄色AgBr沉淀，不溶于稀硝酸。

（4）I－能与硝酸银反应，生成黄色AgI沉淀，不溶于稀硝酸；也能与氯水反应，生成I2，使淀粉溶液变蓝。

（5）SO42－能与含Ba2+溶液反应，生成白色BaSO4沉淀，不溶于硝酸。

（6）SO32－浓溶液能与强酸反应，产生无色有刺激性气味的SO2气体，该气体能使品红溶液褪色。能与BaCl2溶液反应，生成白色BaSO3沉淀，该沉淀溶于盐酸，生成无色有刺激性气味的SO2气体。

（7）S2－能与Pb(NO3)2溶液反应，生成黑色的PbS沉淀。

（8）CO32－能与BaCl2溶液反应，生成白色的BaCO3沉淀，该沉淀溶于硝酸（或盐酸），生成无色无味、能使澄清石灰水变浑浊的CO2气体。

（9）HCO3－取含HCO3－盐溶液煮沸，放出无色无味CO2气体，气体能使澄清石灰水变浑浊或向HCO3－盐酸溶液里加入稀MgSO4溶液，无现象，加热煮沸，有白色沉淀 MgCO3生成，同时放出 CO2气体。

（10）PO43－含磷酸根的中性溶液，能与AgNO3反应，生成黄色Ag3PO4沉淀，该沉淀溶于硝酸。

（11）NO3－浓溶液或晶体中加入铜片、浓硫酸加热，放出红棕色气体。

二、常见事故的处理

事故处理方法

酒精及其它易燃有机物小面积失火立即用湿布扑盖

钠、磷等失火迅速用砂覆盖

少量酸（或碱）滴到桌上立即用湿布擦净，再用水冲洗

较多量酸（或碱）流到桌上立即用适量NaHCO3溶液（或稀HAC）作用，后用水冲洗

酸沾到皮肤或衣物上先用抹布擦试，后用水冲洗，再用NaHCO3稀溶液冲洗

碱液沾到皮肤上先用较多水冲洗，再用硼酸溶液洗

酸、碱溅在眼中立即用水反复冲洗，并不断眨眼

苯酚沾到皮肤上用酒精擦洗后用水冲洗

白磷沾到皮肤上用CuSO4溶液洗伤口，后用稀KMnO4溶液湿敷

溴滴到皮肤上应立即擦去，再用稀酒精等无毒有机溶济洗去，后涂硼酸、凡士林

误食重金属盐应立即口服蛋清或生牛奶

汞滴落在桌上或地上应立即撒上硫粉

三、化学计量

①物质的量

定义：表示一定数目微粒的集合体符号n 单位摩尔符号 mol

阿伏加德罗常数：0.012kgC-12中所含有的碳原子数。用NA表示。约为6.02x1023

微粒与物质的量

公式：n=

②摩尔质量：单位物质的量的物质所具有的质量用M表示单位：g/mol 数值上等于该物质的分子量

质量与物质的量

公式：n=

③物质的体积决定：①微粒的数目②微粒的大小③微粒间的距离

微粒的数目一定固体液体主要决定②微粒的大小

气体主要决定③微粒间的距离

体积与物质的量

公式：n=

标准状况下，1mol任何气体的体积都约为22.4L

④阿伏加德罗定律：同温同压下，相同体积的任何气体都含有相同的分子数

⑤物质的量浓度：单位体积溶液中所含溶质B的物质的量。符号CB 单位：mol/l

公式：CB=nB/V nB=CB×V V=nB/CB

溶液稀释规律 C（浓）×V（浓）=C（稀）×V（稀）

⑥ 溶液的配置

（l）配制溶质质量分数一定的溶液

计算：算出所需溶质和水的质量。把水的质量换算成体积。如溶质是液体时，要算出液体的体积。

称量：用天平称取固体溶质的质量；用量简量取所需液体、水的体积。

溶解：将固体或液体溶质倒入烧杯里,加入所需的水,用玻璃棒搅拌使溶质完全溶解.

（2）配制一定物质的量浓度的溶液（配制前要检查容量瓶是否漏水）

计算：算出固体溶质的质量或液体溶质的体积。

称量：用托盘天平称取固体溶质质量，用量简量取所需液体溶质的体积。

溶解：将固体或液体溶质倒入烧杯中，加入适量的蒸馏水（约为所配溶液体积的1/6），用玻璃棒搅拌使之溶解，冷却到室温后，将溶液引流注入容量瓶里。

洗涤（转移）：用适量蒸馏水将烧杯及玻璃棒洗涤2－3次，将洗涤液注入容量瓶。振荡，使溶液混合均匀。

定容：继续往容量瓶中小心地加水，直到液面接近刻度2－3mm处，改用胶头滴管加水，使溶液凹面恰好与刻度相切。把容量瓶盖紧，再振荡摇匀。

5、过滤过滤是除去溶液里混有不溶于溶剂的杂质的方法。

过滤时应注意：①一贴：将滤纸折叠好放入漏斗，加少量蒸馏水润湿，使滤纸紧贴漏斗内壁。

②二低：滤纸边缘应略低于漏斗边缘，加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘。

③三靠：向漏斗中倾倒液体时，烧杯的夹嘴应与玻璃棒接触；玻璃棒的底端应和过滤器有三层滤纸处轻轻接触；漏斗颈的末端应与接受器的内壁相接触，例如用过滤法除去粗食盐中少量的泥沙。

第二章化学物质及其变化

一、物质的分类金属：Na、Mg、Al

单质

非金属：S、O、N

酸性氧化物：SO3、SO2、P2O5等

氧化物碱性氧化物：Na2O、CaO、Fe2O3

氧化物：Al2O3等

纯盐氧化物：CO、NO等

净含氧酸：HNO3、H2SO4等

物按酸根分

无氧酸：HCl

强酸：HNO3、H2SO4 、HCl

酸按强弱分

弱酸：H2CO3、HClO、CH3COOH

化一元酸：HCl、HNO3

合按电离出的H+数分二元酸：H2SO4、H2SO3

物多元酸：H3PO4

强碱：NaOH、Ba(OH)2

物按强弱分

质弱碱：NH3u2022H2O、Fe(OH)3

碱

一元碱：NaOH、

按电离出的HO-数分二元碱：Ba(OH)2

多元碱：Fe(OH)3

正盐：Na2CO3

盐酸式盐：NaHCO3

碱式盐：Cu2(OH)2CO3

溶液：NaCl溶液、稀H2SO4等

混悬浊液：泥水混合物等

合乳浊液：油水混合物

物胶体：Fe(OH)3胶体、淀粉溶液、烟、雾、有色玻璃等

二、分散系相关概念

1. 分散系：一种物质（或几种物质）以粒子形式分散到另一种物质里所形成的混合物，统称为分散系。

2. 分散质：分散系中分散成粒子的物质。

3. 分散剂：分散质分散在其中的物质。

4、分散系的分类：当分散剂是水或其他液体时，如果按照分散质粒子的大小来分类，可以把分散系分为：溶液、胶体和浊液。分散质粒子直径小于1nm的分散系叫溶液，在1nm－100nm之间的分散系称为胶体，而分散质粒子直径大于100nm的分散系叫做浊液。

下面比较几种分散系的不同：

分散系溶液胶体浊液

分散质的直径＜1nm（粒子直径小于10-9m） 1nm－100nm（粒子直径在10-9 ~ 10-7m）＞100nm（粒子直径大于10-7m）

分散质粒子单个小分子或离子许多小分子集合体或高分子巨大数目的分子集合体

实例溶液酒精、氯化钠等淀粉胶体、氢氧化铁胶体等石灰乳、油水等

性

质外观均一、透明均一、透明不均一、不透明

稳定性稳定较稳定不稳定

能否透过滤纸能能不能

能否透过半透膜能不能不能

鉴别无丁达尔效应有丁达尔效应静置分层

注意：三种分散系的本质区别：分散质粒子的大小不同。

三、胶体

1、胶体的定义：分散质粒子直径大小在10-9~10-7m之间的分散系。

2、胶体的分类：

①. 根据分散质微粒组成的状况分类：

如：胶体胶粒是由许多等小分子聚集一起形成的微粒，其直径在1nm～100nm之间，这样的胶体叫粒子胶体。又如：淀粉属高分子化合物，其单个分子的直径在1nm～100nm范围之内，这样的胶体叫分子胶体。

②. 根据分散剂的状态划分：

如：烟、云、雾等的分散剂为气体，这样的胶体叫做气溶胶；AgI溶胶、溶胶、溶胶，其分散剂为水，分散剂为液体的胶体叫做液溶胶；有色玻璃、烟水晶均以固体为分散剂，这样的胶体叫做固溶胶。

3、胶体的制备

A. 物理方法

① 机械法：利用机械磨碎法将固体颗粒直接磨成胶粒的大小

② 溶解法：利用高分子化合物分散在合适的溶剂中形成胶体，如蛋白质溶于水，淀粉溶于水、聚乙烯熔于某有机溶剂等。

B. 化学方法

① 水解促进法：FeCl3+3H2O（沸）= （胶体）+3HCl

② 复分解反应法：KI+AgNO3=AgI（胶体）+KNO3 Na2SiO3+2HCl=H2SiO3（胶体）+2NaCl

思考：若上述两种反应物的量均为大量，则可观察到什么现象？如何表达对应的两个反应方程式？提示：KI+AgNO3=AgI↓+KNO3（黄色↓）Na2SiO3+2HCl=H2SiO3↓+2NaCl（白色↓）

4、胶体的性质：

① 丁达尔效应——丁达尔效应是粒子对光散射作用的结果，是一种物理现象。丁达尔现象产生的原因，是因为胶体微粒直径大小恰当，当光照射胶粒上时，胶粒将光从各个方面全部反射，胶粒即成一小光源（这一现象叫光的散射），故可明显地看到由无数小光源形成的光亮“通路”。当光照在比较大或小的颗粒或微粒上则无此现象，只发生反射或将光全部吸收的现象，而以溶液和浊液无丁达尔现象，所以丁达尔效应常用于鉴别胶体和其他分散系。

② 布朗运动——在胶体中，由于胶粒在各个方向所受的力不能相互平衡而产生的无规则的运动，称为布朗运动。是胶体稳定的原因之一。

③ 电泳——在外加电场的作用下，胶体的微粒在分散剂里向阴极（或阳极）作定向移动的现象。胶体具有稳定性的重要原因是同一种胶粒带有同种电荷，相互排斥，另外，胶粒在分散力作用下作不停的无规则运动，使其受重力的影响有较大减弱，两者都使其不易聚集，从而使胶体较稳定。

说明：A、电泳现象表明胶粒带电荷，但胶体都是电中性的。胶粒带电的原因：胶体中单个胶粒的体积小，因而胶体中胶粒的表面积大，因而具备吸附能力。有的胶体中的胶粒吸附溶液中的阳离子而带正电；有的则吸附阴离子而带负电胶体的提纯，可采用渗析法来提纯胶体。使分子或离子通过半透膜从胶体里分离出去的操作方法叫渗析法。其原理是胶体粒子不能透过半透膜，而分子和离子可以透过半透膜。但胶体粒子可以透过滤纸，故不能用滤纸提纯胶体。

B、在此要熟悉常见胶体的胶粒所带电性，便于判断和分析一些实际问题。

带正电的胶粒胶体：金属氢氧化物如、胶体、金属氧化物。

带负电的胶粒胶体：非金属氧化物、金属硫化物As2S3胶体、硅酸胶体、土壤胶体

特殊：AgI胶粒随着AgNO3和KI相对量不同，而可带正电或负电。若KI过量，则AgI胶粒吸附较多I－而带负电；若AgNO3过量，则因吸附较多Ag+而带正电。当然，胶体中胶粒带电的电荷种类可能与其他因素有关。

C、同种胶体的胶粒带相同的电荷。

D、固溶胶不发生电泳现象。凡是胶粒带电荷的液溶胶，通常都可发生电泳现象。气溶胶在高压电的条件也能发生电泳现象。

胶体根据分散质微粒组成可分为粒子胶体（如胶体，AgI胶体等）和分子胶体[如淀粉溶液，蛋白质溶液（习惯仍称其溶液，其实分散质微粒直径已达胶体范围），只有粒子胶体的胶粒带电荷，故可产生电泳现象。整个胶体仍呈电中性，所以在外电场作用下作定向移动的是胶粒而非胶体。

④聚沉——胶体分散系中，分散系微粒相互聚集而下沉的现象称为胶体的聚沉。能促使溶胶聚沉的外因有加电解质（酸、碱及盐）、加热、溶胶浓度增大、加胶粒带相反电荷的胶体等。有时胶体在凝聚时，会连同分散剂一道凝结成冻状物质，这种冻状物质叫凝胶。

胶体稳定存在的原因：（1）胶粒小，可被溶剂分子冲击不停地运动，不易下沉或上浮（2）胶粒带同性电荷，同性排斥，不易聚大，因而不下沉或上浮

胶体凝聚的方法：

（1）加入电解质：电解质电离出的阴、阳离子与胶粒所带的电荷发生电性中和，使胶粒间的排斥力下降，胶粒相互结合，导致颗粒直径＞10－7m，从而沉降。

能力：离子电荷数，离子半径

阳离子使带负电荷胶粒的胶体凝聚的能力顺序为：Al3+＞Fe3+＞H+＞Mg2+＞Na+

阴离子使带正电荷胶粒的胶体凝聚的能力顺序为：SO42－＞NO3－＞Cl－

（2）加入带异性电荷胶粒的胶体：（3）加热、光照或射线等：加热可加快胶粒运动速率，增大胶粒之间的碰撞机会。如蛋白质溶液加热，较长时间光照都可使其凝聚甚至变性。

5、胶体的应用

胶体的知识在生活、生产和科研等方面有着重要用途，如常见的有：

① 盐卤点豆腐：将盐卤（）或石膏（）溶液加入豆浆中，使豆腐中的蛋白质和水等物质一起凝聚形成凝胶。

② 肥皂的制取分离 ③ 明矾、溶液净水④ FeCl3溶液用于伤口止血 ⑤ 江河入海口形成的沙洲⑥ 水泥硬化 ⑦冶金厂大量烟尘用高压电除去⑧ 土壤胶体中离子的吸附和交换过程，保肥作用

⑨ 硅胶的制备：含水4%的叫硅胶

⑩ 用同一钢笔灌不同牌号墨水易发生堵塞

四、离子反应

1、电离 ( ionization )

电离：电解质溶于水或受热熔化时解离成自由离子的过程。

酸、碱、盐的水溶液可以导电，说明他们可以电离出自由移动的离子。不仅如此，酸、碱、盐等在熔融状态下也能电离而导电，于是我们依据这个性质把能够在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物统称为电解质。

2、电离方程式

H2SO4 = 2H+ + SO42- HCl = H+ + Cl- HNO3 = H+ + NO3-

硫酸在水中电离生成了两个氢离子和一个硫酸根离子。盐酸，电离出一个氢离子和一个氯离子。硝酸则电离出一个氢离子和一个硝酸根离子。电离时生成的阳离子全部都是氢离子的化合物我们就称之为酸。从电离的角度，我们可以对酸的本质有一个新的认识。那碱还有盐又应怎么来定义呢？

电离时生成的阴离子全部都是氢氧根离子的化合物叫做碱。

电离时生成的金属阳离子（或NH4+）和酸根阴离子的化合物叫做盐。

书写下列物质的电离方程式：KCl、NaHSO4、NaHCO3

KCl == K＋ + Cl― NaHSO4 == Na＋ + H＋ +SO42― NaHCO3 == Na＋ + HCO3―

这里大家要特别注意，碳酸是一种弱酸，弱酸的酸式盐如碳酸氢钠在水溶液中主要是电离出钠离子还有碳酸氢根离子；而硫酸是强酸，其酸式盐就在水中则完全电离出钠离子，氢离子还有硫酸根离子。

〔小结〕注意：1、 HCO3-、OH-、SO42-等原子团不能拆开

2、HSO4―在水溶液中拆开写，在熔融状态下不拆开写。

3、电解质与非电解质

①电解质：在水溶液里或熔化状态下能够导电的化合物，如酸、碱、盐等。

②非电解质：在水溶液里和熔融状态下都不导电的化合物，如蔗糖、酒精等。

小结

（1）、能够导电的物质不一定全是电解质。

（2）、电解质必须在水溶液里或熔化状态下才能有自由移动的离子。

（3）、电解质和非电解质都是化合物，单质既不是电解也不是非电解质。

（4）、溶于水或熔化状态；注意：“或”字

（5）、溶于水和熔化状态两各条件只需满足其中之一，溶于水不是指和水反应；

（6）、化合物，电解质和非电解质，对于不是化合物的物质既不是电解质也不是非电解质。

4、电解质与电解质溶液的区别：

电解质是纯净物，电解质溶液是混合物。无论电解质还是非电解质的导电都是指本身，而不是说只要在水溶液或者是熔化能导电就是电解质。5、强电解质：在水溶液里全部电离成离子的电解质。

6、弱电解质：在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质。

强、弱电解质对比

强电解质弱电解质

物质结构离子化合物，某些共价化合物某些共价化合物

电离程度完全部分

溶液时微粒水合离子分子、水合离子

导电性强弱

物质类别实例大多数盐类、强酸、强碱弱酸、弱碱、水

8、离子方程式的书写u2022 第一步：写（基础）写出正确的化学方程式

第二步：拆（关键）把易溶、易电离的物质拆成离子形式（难溶、难电离的以及气体等仍用化学式表示）第三步：删（途径）

删去两边不参加反应的离子第四步：查（保证）检查（质量守恒、电荷守恒）

※离子方程式的书写注意事项:

1.非电解质、弱电解质、难溶于水的物质，气体在反应物、生成物中出现，均写成化学式或分式。2.固体间的反应，即使是电解质，也写成化学式或分子式。

3.氧化物在反应物中、生成物中均写成化学式或分子式。4.浓H2SO4作为反应物和固体反应时，浓H2SO4写成化学式.5金属、非金属单质，无论在反应物、生成物中均写成化学式。微溶物作为反应物时,处于澄清溶液中时写成离子形式;处于浊液或固体时写成化学式。

黑桃花

你这看着不费眼吗？我这有好几个不错的知识总结，你要愿意，我可以发给你

必修1全册基本内容梳理

从实验学化学

一、化学实验安全

1、（1）做有毒气体的实验时，应在通风厨中进行，并注意对尾气进行适当处理（吸收或点燃等）。进行易燃易爆气体的实验时应注意验纯，尾气应燃烧掉或作适当处理。

（2）烫伤宜找医生处理。

（3）浓酸撒在实验台上，先用Na2CO3 （或NaHCO3）中和，后用水冲擦干净。浓酸沾在皮肤上，宜先用干抹布拭去，再用水冲净。浓酸溅在眼中应先用稀NaHCO3溶液淋洗，然后请医生处理。

（4）浓碱撒在实验台上，先用稀醋酸中和，然后用水冲擦干净。浓碱沾在皮肤上，宜先用大量水冲洗，再涂上硼酸溶液。浓碱溅在眼中，用水洗净后再用硼酸溶液淋洗。

（5）钠、磷等失火宜用沙土扑盖。

（6）酒精及其他易燃有机物小面积失火，应迅速用湿抹布扑盖。

二．混合物的分离和提纯

分离和提纯的方法分离的物质应注意的事项应用举例

过滤用于固液混合的分离一贴、二低、三靠如粗盐的提纯

蒸馏提纯或分离沸点不同的液体混合物防止液体暴沸，温度计水银球的位置，如石油的蒸馏中冷凝管中水的流向如石油的蒸馏

萃取利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法选择的萃取剂应符合下列要求：和原溶液中的溶剂互不相溶；对溶质的溶解度要远大于原溶剂用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘

分液分离互不相溶的液体打开上端活塞或使活塞上的凹槽与漏斗上的水孔，使漏斗内外空气相通。打开活塞，使下层液体慢慢流出，及时关闭活塞，上层液体由上端倒出如用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘后再分液

蒸发和结晶用来分离和提纯几种可溶性固体的混合物加热蒸发皿使溶液蒸发时，要用玻璃棒不断搅动溶液；当蒸发皿中出现较多的固体时，即停止加热分离NaCl和KNO3混合物

三、离子检验

离子所加试剂现象离子方程式

Cl－ AgNO3、稀HNO3 产生白色沉淀 Cl－＋Ag＋＝AgCl↓

SO42- 稀HCl、BaCl2 白色沉淀 SO42-+Ba2＋=BaSO4↓

四.除杂

注意事项：为了使杂质除尽，加入的试剂不能是“适量”，而应是“过量”；但过量的试剂必须在后续操作中便于除去。

五、物质的量的单位――摩尔

1.物质的量（n）是表示含有一定数目粒子的集体的物理量。

2.摩尔（mol）: 把含有6.02 ×1023个粒子的任何粒子集体计量为1摩尔。

3.阿伏加德罗常数：把6.02 X1023mol-1叫作阿伏加德罗常数。

4.物质的量＝物质所含微粒数目/阿伏加德罗常数 n =N/NA

5.摩尔质量（M）(1) 定义：单位物质的量的物质所具有的质量叫摩尔质量.（2）单位：g/mol 或 g..mol-1(3) 数值：等于该粒子的相对原子质量或相对分子质量.

6.物质的量=物质的质量/摩尔质量 ( n = m/M )

六、气体摩尔体积

1.气体摩尔体积（Vm）（1）定义：单位物质的量的气体所占的体积叫做气体摩尔体积.（2）单位：L/mol

2.物质的量=气体的体积/气体摩尔体积n=V/Vm

3.标准状况下, Vm = 22.4 L/mol

七、物质的量在化学实验中的应用

1.物质的量浓度.

（1）定义：以单位体积溶液里所含溶质B的物质的量来表示溶液组成的物理量，叫做溶质B的物质的浓度。（2）单位：mol/L（3）物质的量浓度＝溶质的物质的量/溶液的体积 CB = nB/V

2.一定物质的量浓度的配制

（1）基本原理:根据欲配制溶液的体积和溶质的物质的量浓度，用有关物质的量浓度计算的方法，求出所需溶质的质量或体积，在容器内将溶质用溶剂稀释为规定的体积,就得欲配制得溶液.

（2）主要操作

a.检验是否漏水.b.配制溶液 1计算.2称量.3溶解.4转移.5洗涤.6定容.7摇匀8贮存溶液.

注意事项：A 选用与欲配制溶液体积相同的容量瓶. B 使用前必须检查是否漏水. C 不能在容量瓶内直接溶解. D 溶解完的溶液等冷却至室温时再转移. E 定容时，当液面离刻度线1―2cm时改用滴管，以平视法观察加水至液面最低处与刻度相切为止.

3.溶液稀释：C(浓溶液)?V(浓溶液) =C(稀溶液)?V(稀溶液)

一、物质的分类

把一种（或多种）物质分散在另一种（或多种）物质中所得到的体系，叫分散系。被分散的物质称作分散质（可以是气体、液体、固体），起容纳分散质作用的物质称作分散剂（可以是气体、液体、固体）。溶液、胶体、浊液三种分散系的比较

分散质粒子大小/nm 外观特征能否通过滤纸有否丁达尔效应实例

溶液小于1 均匀、透明、稳定能没有 NaCl、蔗糖溶液

胶体在1—100之间均匀、有的透明、较稳定能有 Fe(OH)3胶体

浊液大于100 不均匀、不透明、不稳定不能没有泥水

二、物质的化学变化

1、物质之间可以发生各种各样的化学变化，依据一定的标准可以对化学变化进行分类。

（1）根据反应物和生成物的类别以及反应前后物质种类的多少可以分为：

A、化合反应（A+B=AB）B、分解反应（AB=A+B）

C、置换反应（A+BC=AC+B）

D、复分解反应（AB+CD=AD+CB）

（2）根据反应中是否有离子参加可将反应分为：

A、离子反应：有离子参加的一类反应。主要包括复分解反应和有离子参加的氧化还原反应。

B、分子反应（非离子反应）

（3）根据反应中是否有电子转移可将反应分为：

A、氧化还原反应：反应中有电子转移（得失或偏移）的反应

实质：有电子转移（得失或偏移）

特征：反应前后元素的化合价有变化

B、非氧化还原反应

2、离子反应

（1）、电解质：在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物,叫电解质。酸、碱、盐都是电解质。在水溶液中或熔化状态下都不能导电的化合物，叫非电解质。

注意：①电解质、非电解质都是化合物，不同之处是在水溶液中或融化状态下能否导电。②电解质的导电是有条件的：电解质必须在水溶液中或熔化状态下才能导电。③能导电的物质并不全部是电解质：如铜、铝、石墨等。④非金属氧化物（SO2、SO3、CO2）、大部分的有机物为非电解质。

（2）、离子方程式：用实际参加反应的离子符号来表示反应的式子。它不仅表示一个具体的化学反应，而且表示同一类型的离子反应。

复分解反应这类离子反应发生的条件是：生成沉淀、气体或水。书写方法：

写：写出反应的化学方程式

拆：把易溶于水、易电离的物质拆写成离子形式

删：将不参加反应的离子从方程式两端删去

查：查方程式两端原子个数和电荷数是否相等

（3）、离子共存问题

所谓离子在同一溶液中能大量共存，就是指离子之间不发生任何反应；若离子之间能发生反应，则不能大量共存。

A、结合生成难溶物质的离子不能大量共存:如Ba2＋和SO42-、Ag＋和Cl-、Ca2＋和CO32-、Mg2＋和OH-等

B、结合生成气体或易挥发性物质的离子不能大量共存：如H＋和C O 32-,HCO3-,SO32-，OH-和NH4＋等

C、结合生成难电离物质（水）的离子不能大量共存：如H＋和OH-、CH3COO-，OH-和HCO3-等。

D、发生氧化还原反应、水解反应的离子不能大量共存（待学）

注意：题干中的条件：如无色溶液应排除有色离子：Fe2＋、Fe3＋、Cu2＋、MnO4-等离子，酸性（或碱性）则应考虑所给离子组外，还有大量的H＋（或OH-）。（4）离子方程式正误判断（六看）

一、看反应是否符合事实：主要看反应能否进行或反应产物是否正确

二、看能否写出离子方程式：纯固体之间的反应不能写离子方程式

三、看化学用语是否正确：化学式、离子符号、沉淀、气体符号、等号等的书写是否符合事实

四、看离子配比是否正确

五、看原子个数、电荷数是否守恒

六、看与量有关的反应表达式是否正确（过量、适量）

3、氧化还原反应中概念及其相互关系如下：

失去电子——化合价升高——被氧化（发生氧化反应）——是还原剂（有还原性）

得到电子——化合价降低——被还原（发生还原反应）——是氧化剂（有氧化性）

金属及其化合物

一、

金属活动性Na＞Mg＞Al＞Fe。

二、金属一般比较活泼，容易与O2反应而生成氧化物，可以与酸溶液反应而生成H2，特别活泼的如Na等可以与H2O发生反应置换出H2，特殊金属如Al可以与碱溶液反应而得到H2。

三、

A12O3为两性氧化物，Al（OH）3为两性氢氧化物，都既可以与强酸反应生成盐和水，也可以与强碱反应生成盐和水。

四、

五、Na2CO3和NaHCO3比较

碳酸钠碳酸氢钠

俗名纯碱或苏打小苏打

色态白色晶体细小白色晶体

水溶性易溶于水，溶液呈碱性使酚酞变红易溶于水（但比Na2CO3溶解度小）溶液呈碱性（酚酞变浅红）

热稳定性较稳定，受热难分解受热易分解

2NaHCO3 Na2CO3＋CO2↑＋H2O

与酸反应 CO32—＋H＋ H CO3—

H CO3—＋H＋ CO2↑＋H2O

相同条件下放出CO2的速度NaHCO3比Na2CO3快

与碱反应 Na2CO3＋Ca（OH）2 CaCO3↓＋2NaOH

反应实质：CO32—与金属阳离子的复分解反应 NaHCO3＋NaOH Na2CO3＋H2O

反应实质：H CO3—＋OH－ H2O＋CO32—

与H2O和CO2的反应 Na2CO3＋CO2＋H2O 2NaHCO3

CO32—＋H2O＋CO2 H CO3—

不反应

与盐反应 CaCl2＋Na2CO3 CaCO3↓＋2NaCl

Ca2＋＋CO32— CaCO3↓

不反应

主要用途玻璃、造纸、制皂、洗涤发酵、医药、灭火器

转化关系

六、．合金：两种或两种以上的金属（或金属与非金属）熔合在一起而形成的具有金属特性的物质。

合金的特点；硬度一般比成分金属大而熔点比成分金属低，用途比纯金属要广泛。

非金属及其化合物

一、硅元素：无机非金属材料中的主角，在地壳中含量26.3％，次于氧。是一种亲氧元

素，以熔点很高的氧化物及硅酸盐形式存在于岩石、沙子和土壤中，占地壳质量90％以上。位于第3周期，第ⅣA族碳的下方。

Si 对比 C

最外层有4个电子，主要形成四价的化合物。

二、二氧化硅（SiO2）

天然存在的二氧化硅称为硅石，包括结晶形和无定形。石英是常见的结晶形二氧化硅，其中无色透明的就是水晶，具有彩色环带状或层状的是玛瑙。二氧化硅晶体为立体网状结构，基本单元是[SiO4]，因此有良好的物理和化学性质被广泛应用。（玛瑙饰物，石英坩埚，光导纤维）

物理：熔点高、硬度大、不溶于水、洁净的SiO2无色透光性好

化学：化学稳定性好、除HF外一般不与其他酸反应，可以与强碱（NaOH）反应，是酸性氧化物，在一定的条件下能与碱性氧化物反应

SiO2＋4HF == SiF4 ↑＋2H2O

SiO2＋CaO ===(高温) CaSiO3

SiO2＋2NaOH == Na2SiO3＋H2O

不能用玻璃瓶装HF，装碱性溶液的试剂瓶应用木塞或胶塞。

三、硅酸（H2SiO3）

酸性很弱（弱于碳酸）溶解度很小，由于SiO2不溶于水，硅酸应用可溶性硅酸盐和其他酸性比硅酸强的酸反应制得。

Na2SiO3＋2HCl == H2SiO3↓＋2NaCl

硅胶多孔疏松，可作干燥剂，催化剂的载体。

四、硅酸盐

硅酸盐是由硅、氧、金属元素组成的化合物的总称，分布广，结构复杂化学性质稳定。一般不溶于水。（Na2SiO3 、K2SiO3除外）最典型的代表是硅酸钠Na2SiO3 ：可溶，其水溶液称作水玻璃和泡花碱，可作肥皂填料、木材防火剂和黏胶剂。常用硅酸盐产品：玻璃、陶瓷、水泥

四、硅单质

与碳相似，有晶体和无定形两种。晶体硅结构类似于金刚石，有金属光泽的灰黑色固体，熔点高（1410℃），硬度大，较脆，常温下化学性质不活泼。是良好的半导体，应用：半导体晶体管及芯片、光电池、

五、氯元素：位于第三周期第ⅦA族，原子结构：容易得到一个电子形成

氯离子Cl－,为典型的非金属元素，在自然界中以化合态存在。

六、氯气

物理性质：黄绿色气体，有刺激性气味、可溶于水、加压和降温条件下可变为液态(液氯)和固态。

制法:MnO2＋4HCl (浓) MnCl2＋2H2O＋Cl2

闻法:用手在瓶口轻轻扇动,使少量氯气进入鼻孔。

化学性质：很活泼，有毒，有氧化性，能与大多数金属化合生成金属氯化物（盐）。也能与非金属反应：

2Na＋Cl2 ===(点燃) 2NaCl 2Fe＋3Cl2===(点燃) 2FeCl3 Cu＋Cl2===(点燃) CuCl2

Cl2＋H2 ===(点燃) 2HCl 现象：发出苍白色火焰，生成大量白雾。

燃烧不一定有氧气参加，物质并不是只有在氧气中才可以燃烧。燃烧的本质是剧烈的氧化还原反应，所有发光放热的剧烈化学反应都称为燃烧。

Cl2的用途：

①自来水杀菌消毒Cl2＋H2O == HCl＋HClO 2HClO ===(光照) 2HCl＋O2 ↑

1体积的水溶解2体积的氯气形成的溶液为氯水，为浅黄绿色。其中次氯酸HClO有强氧化性和漂泊性，起主要的消毒漂白作用。次氯酸有弱酸性，不稳定，光照或加热分解，因此久置氯水会失效。

②制漂白液、漂白粉和漂粉精

制漂白液 Cl2＋2NaOH=NaCl＋NaClO＋H2O ，其有效成分NaClO比HClO稳定多,可长期存放制漂白粉(有效氯35％)和漂粉精(充分反应有效氯70％) 2Cl2＋2Ca(OH)2=CaCl2＋Ca(ClO)2＋2H2O

③与有机物反应，是重要的化学工业物质。

④用于提纯Si、Ge、Ti等半导体和钛

⑤有机化工：合成塑料、橡胶、人造纤维、农药、染料和药品

七、氯离子的检验

使用硝酸银溶液，并用稀硝酸排除干扰离子（CO32－、SO32－）

HCl＋AgNO3 == AgCl ↓＋HNO3

NaCl＋AgNO3 == AgCl ↓＋NaNO3

Na2CO3＋2AgNO3 ==Ag2CO?3 ↓＋2NaNO3

Ag2CO?3＋2HNO3 == 2AgNO3＋CO2 ↑＋H2O

Cl－＋Ag＋ == AgCl ↓

八、二氧化硫

制法（形成）：硫黄或含硫的燃料燃烧得到（硫俗称硫磺，是黄色粉末）

S＋O2 ===(点燃) SO2

物理性质：无色、刺激性气味、容易液化，易溶于水（1：40体积比）

化学性质：有毒，溶于水与水反应生成亚硫酸H2SO3，形成的溶液酸性，有漂白作用，遇热会变回原来颜色。这是因为H2SO3不稳定，会分解回水和SO2

SO2＋H2O H2SO3 因此这个化合和分解的过程可以同时进行，为可逆反应。

可逆反应——在同一条件下，既可以往正反应方向发生，又可以向逆反应方向发生的化学反应称作可逆反应，用可逆箭头符号连接。

九、一氧化氮和二氧化氮

一氧化氮在自然界形成条件为高温或放电：N2＋O2 ========(高温或放电) 2NO，生成的一氧化氮很不稳定，在常温下遇氧气即化合生成二氧化氮： 2NO＋O2 == 2NO2

一氧化氮的介绍：无色气体，是空气中的污染物，少量NO可以治疗心血管疾病。

二氧化氮的介绍：红棕色气体、刺激性气味、有毒、易液化、易溶于水，并与水反应：

3 NO2＋H2O == 2HNO3＋NO 这是工业制硝酸的方法。

十、大气污染

SO2 、NO2溶于雨水形成酸雨。防治措施：

① 从燃料燃烧入手。

② 从立法管理入手。

③从能源利用和开发入手。

④从废气回收利用，化害为利入手。

(2SO2＋O2 2SO3 SO3＋H2O= H2SO4)

十一、硫酸

物理性质：无色粘稠油状液体，不挥发，沸点高，密度比水大。

化学性质：具有酸的通性，浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性。是强氧化剂。

C12H22O11 ======(浓H2SO4) 12C＋11H2O放热

2 H2SO4 (浓)＋C CO2 ↑＋2H2O＋SO2 ↑

还能氧化排在氢后面的金属，但不放出氢气。

2 H2SO4 (浓)＋Cu CuSO4＋2H2O＋SO2 ↑

稀硫酸：与活泼金属反应放出H2 ，使酸碱指示剂紫色石蕊变红，与某些盐反应，与碱性氧化物反应，与碱中和

十二、硝酸

物理性质：无色液体，易挥发，沸点较低，密度比水大。

化学性质：具有一般酸的通性，浓硝酸和稀硝酸都是强氧化剂。还能氧化排在氢后面的金属，但不放出氢气。

4HNO3(浓)＋Cu == Cu(NO3)2＋2NO2 ↑＋4H2O

8HNO3(稀)＋3Cu 3Cu(NO3)2＋2NO ↑＋4H2O

反应条件不同，硝酸被还原得到的产物不同，可以有以下产物:N(+4)O2,HN(+3)O2,N(+2)O,N(+1)2O,N(0)2, N(-3)H3△硫酸和硝酸：浓硫酸和浓硝酸都能钝化某些金属（如铁和铝）使表面生成一层致密的氧化保护膜，隔绝内层金属与酸，阻止反应进一步发生。因此，铁铝容器可以盛装冷的浓硫酸和浓硝酸。硝酸和硫酸都是重要的化工原料和实验室必备的重要试剂。可用于制化肥、农药、炸药、染料、盐类等。硫酸还用于精炼石油、金属加工前的酸洗及制取各种挥发性酸。

十三、氨气及铵盐

氨气的性质：无色气体，刺激性气味、密度小于空气、极易溶于水（且快）1：700体积比。溶于水发生以下反应使水溶液呈碱性：NH3＋H2O NH3?H2O NH4＋＋OH－可作红色喷泉实验。生成的一水合氨NH3?H2O是一种弱碱，很不稳定，会分解，受热更不稳定：NH3?H2O ===(△) NH3 ↑＋H2O

浓氨水易挥发除氨气，有刺激难闻的气味。

氨气能跟酸反应生成铵盐：NH3＋HCl == NH4Cl (晶体)

氨是重要的化工产品，氮肥工业、有机合成工业及制造硝酸、铵盐和纯碱都离不开它。氨气容易液化为液氨，液氨气化时吸收大量的热，因此还可以用作制冷剂。

铵盐的性质：易溶于水（很多化肥都是铵盐），受热易分解，放出氨气：

NH4Cl NH3 ↑＋HCl ↑

NH4HCO3 NH3 ↑＋H2O ↑＋CO2 ↑

可以用于实验室制取氨气：（干燥铵盐与和碱固体混合加热）

NH4NO3＋NaOH Na NO3＋H2O＋NH3 ↑

2NH4Cl＋Ca(OH)2 CaCl2＋2H2O＋2NH3 ↑

用向下排空气法收集，红色石蕊试纸检验是否收集满。

血莲丿红尘

饿，你不知道看参考书啊。高一都是简单很的东西，重点参考书都有。

我已经大四了，上学期实习时候带的高一化学。

听我一句话，认真看书别太浮躁，定下心学习。

看好参考书和课本，你就能学好了，没什么简易途径

出投笔记: 收拾

相关推荐

链接

几何布朗运动和分数布朗运动有什么区别 几何布朗运动数值的随机改变，但改变方向的概率大小不同。分数布朗运动是指实物粒子的不规则运动。综上，几何布朗运动是布朗运动向其他领域的拓展，而分数布朗运动与布朗运动相近 2023-07-17 00:17:043

分数布朗运动和布朗运动的区别 分数布朗运动中的增量是不独立的，而布朗运动中的增量是独立的；分数布朗运动的深层次上和布朗运动的层次上它们的分维值是不同的，分数布朗运动（分形噪声）的分维值alpha等于1/H，H为Hurst指数，而布朗运动（白噪声）的分维值都是2。查看更多 2023-07-17 00:17:111

几何布朗运动和分数布朗运动有什么区别 几何布朗运动 (GBM) (也叫做指数布朗运动) 是连续时间情况下的随机过程,其中随机变量的对数遵循布朗运动,[1] also called aWiener process.几何布朗运动在金融数学中有所应用,用来在布莱克-舒尔斯定价模型中模仿股票价格.分数布朗运动世界是非线性的,宇宙万物绝大部分不是有序的、线性的、稳定的,而是混沌的、非线性的、非稳定和涨落不定的沸腾世界.有序的、线性的、稳定的只存在于我们自己构造的理论宫殿,而现实宇宙充满了分形.在股票市场的价格波动、心率及脑波的波动、电子元器件中的噪声、自然地貌等大量的自然现象和社会现象中存在着一类近乎全随机的现象,它们具有如下特性：在时域或空域上有自相似性和长时相关性和继承性；在频域上,其功率谱密度在一定频率范围内基本符合1/f的多项式衰减规律.因此被称为1/f族随机过程.Benoit Mandelbrot和Van Ness 提出的分数布朗运动(fractional Brownian motion,FBM)模型是使用最广泛的一种,它具有自相似性、非平稳性两个重要性质,是许多自然现象和社会现象的内在特性.分数布朗运动被赋予不同的名称,如分形布朗运动、有偏的随机游走(Biased Random walk)、分形时间序列(Fractional time serial)、分形维纳过程等. 2023-07-17 00:17:381

建筑设计中的FBM是什么意思？ 建筑设计中的FBM指防爆门。　　防爆门是为抵抗工业建筑外面装置偶然发生的爆炸，保障人员生命安全和工业建筑内部设备完好，不受爆炸冲击波危害并有效的阻止爆炸危害延续的一种抗爆防护设备。　　防爆门采用特种工业钢板按照严格设置的力学数据制作，并配以高性能的五金配件，用以保障生命和财产安全。 2023-07-17 00:17:484

FBA和FBM有什么区别？ FBA和FBM区别为：成本不同、派送不同、责任不同。一、成本不同1、FBA：FBA的成本较高，需要亚马逊提供仓库存放货物。2、FBM：FBM的成本较低，不需要亚马逊提供仓库存放货物，直接运输。二、派送不同1、FBA：FBA提前将货物备货至亚马逊仓库，然后从亚马逊仓库派送至买家。2、FBM：FBM的货物由卖家自发货，自行将货物派送至买家。三、责任不同1、FBA：FBA负责清关和中国派送至亚马逊仓库的服务的。2、FBM：FBM不负责清关和中国派送至亚马逊仓库的服务的，需要卖家自己解决从中国送货至国外亚马逊仓库的报关，清关，缴税的问题。 2023-07-17 00:17:577

请问怎样求解分数布朗运动的最大值和最小值分布？ 目前还没有分数布朗运动最大值和最小值的分布公式，这是一个公开问题！比较难！ 2023-07-17 00:18:381

布朗运动在绝对零度下都存在？ 布朗运动是分子运动的宏观体现，这个问题我曾今问过老师，分子间存在势能和动能，在绝对0度的时候，分子没有动能只有势能，所以在绝对0度的时候分子运动是不存在的，即没有布朗运动。但是，在绝对0度讨论问题是毫无意义的，所以，分子热运动的前提条件就是温度高于绝对0度，也就是你的命题中的一切温度并不包含绝对0度，所以才说布朗运动在一切温度下都成立 2023-07-17 00:18:468

求证布朗运动-随机微分方程课程 sqr(·)表示平方根(1) Y满足的方程，用Ito公式即可dY=2(2-X)Xdt+2Xsqr(X)dBt+XdBt=(5X-2X^2)dt+2Xsqr(X)dBt(2) 先把X的微分方程携程积分形式，积分限是从0到t，下面省略不写Xt=X0+∫(2-Xs)ds+∫sqr(Xs)dBs ，两边取期望，最后一项是鞅，期望为0，变为EXt=EX0+E∫(2-Xs)ds=EX0+∫E(2-Xs)ds=EX0+2t-∫EXsds令f(t)=EXt，则 2023-07-17 00:19:012

分形维数的计算方法有那些？能具体说一下吗？ 被誉为大自然的几何学的分形（Fractal）理论，是现代数学的一个新分支，但其本质却是一种新的世界观和方法论。它与动力系统的混沌理论交叉结合，相辅相成。它承认世界的局部可能在一定条件下。过程中，在某一方面（形态，结构，信息，功能，时间，能量等）表现出与整体的相似性，它承认空间维数的变化既可以是离散的也可以是连续的，因而拓展了视野。分形几何的概念是美籍法国数学家曼德尔布罗特（B.B.Mandelbrot）1975年首先提出的，但最早的工作可追朔到1875年，德国数学家维尔斯特拉斯（K.Weierestrass）构造了处处连续但处处不可微的函数，集合论创始人康托（G.Cantor，德国数学家）构造了有许多奇异性质的三分康托集。1890年，意大利数学家皮亚诺（G.Peano）构造了填充空间的曲线。1904年，瑞典数学家科赫（H.von Koch）设计出类似雪花和岛屿边缘的一类曲线。1915年，波兰数学家谢尔宾斯基（W.Sierpinski）设计了象地毯和海绵一样的几何图形。这些都是为解决分析与拓朴学中的问题而提出的反例，但它们正是分形几何思想的源泉。1910年，德国数学家豪斯道夫（F.Hausdorff）开始了奇异集合性质与量的研究，提出分数维概念。1928年布利干（G.Bouligand）将闵可夫斯基容度应用于非整数维，由此能将螺线作很好的分类。1932年庞特里亚金（L.S.Pontryagin）等引入盒维数。1934年，贝塞考维奇（A.S.Besicovitch）更深刻地提示了豪斯道夫测度的性质和奇异集的分数维，他在豪斯道夫测度及其几何的研究领域中作出了主要贡献，从而产生了豪斯道夫-贝塞考维奇维数概念。以后，这一领域的研究工作没有引起更多人的注意，先驱们的工作只是作为分析与拓扑学教科书中的反例而流传开来。二1960年，曼德尔布罗特在研究棉价变化的长期性态时，发现了价格在大小尺度间的对称性。同年在研究信号的传输误差时，发现误差传输与无误差传输在时间上按康托集排列。在对尼罗河水位和英国海岸线的数学分析中，发现类似规律。他总结自然界中很多现象从标度变换角度表现出的对称性。他将这类集合称作自相似集，其严格定义可由相似映射给出。他认为，欧氏测度不能刻划这类集的本质，转向维数的研究，发现维数是尺度变换下的不变量，主张用维数来刻划这类集合。1975年，曼德尔布罗特用法文出版了分形几何第一部著作《分开：形状、机遇和维数》。1977年该书再次用英文出版。它集中了1975年以前曼德尔布罗特关于分形几何的主要思想，它将分形定义为豪斯道夫维数严格大于其拓朴维数的集合，总结了根据自相似性计算实验维数的方法，由于相似维数只对严格自相似这一小类集有意义，豪斯道夫维数虽然广泛，但在很多情形下难以用计算方法求得，因此分形几何的应用受到局限。1982年，曼德尔布罗特的新著《自然界的分形几何》出版，将分形定义为局部以某种方式与整体相似的集，重新讨论盒维数，它比豪斯道夫维数容易计算，但是稠密可列集盒维数与集所在空间维数相等。为避免这一缺陷，1982年特里科特（C.Tricot）引入填充维数，1983年格拉斯伯格（P.Grassberger）和普罗克西娅（I.Procaccia）提出根据观测记录的时间数据列直接计算动力系统吸引子维数的算法。1985年，曼德尔布罗特提出并研究自然界中广泛存在的自仿射集，它包括自相似集并可通过仿射映射严格定义。1982年德金（F.M.Dekking）研究递归集，这类分形集由迭代过程和嵌入方法生成，范围更广泛，但维数研究非常困难。德金获得维数上界。1989年，钟红柳等人解决了德金猜想，确定了一大类递归集的维数。随着分形理论的发展和维数计算方法的逐步提出与改进，1982年以后，分形理论逐渐在很多领域得到应用并越来越广泛。建立简便盛行的维数计算方法，以满足应用发展的需要，还是一项艰巨的任务。自然界中的分形，与概率统计、随机过程关系密切。确定性的古典分形集加入随机性，就会产生出随机康托集、随机科契曲线等各种随机分形。1968年，曼德尔布罗特研究布朗运动这一随机过程时，将其推广到与分形有关的分数布朗运动。1974年他又提出了分形渗流模型。1988年，柴叶斯（j.T.Chayes）给出了详细的数学分析。1984年，扎乐（U.Zahle）通过随机删除而得到十分有趣的分形构造，随机分形能更真实地描述和模拟自然现象。三动力系统中的分形集是近年分形几何中最活跃和引人入胜的一个研究领域。动力系统的奇异吸引子通常都是分形集，它们产生于非线性函数的迭代和非线性微分方程中。1963年，气象学家洛伦兹（E.N.Lorenz）在研究流体的对流运动时，发现了以他的名字命名的第一个奇异吸引子，它是一个典型的分形集。1976年，法国天文学家伊侬（M.Henon）考虑标准二次映射迭代系统时获得伊侬吸引子。它具有某种自相似性和分形性质。1986年劳威尔（H.A.Lauwerier）将斯梅尔的马蹄映射变形成劳威尔映射，其迭代下不稳定流形的极限集成为典型的奇异吸引子，它与水平线的截面为康托集。1985年，格雷波基（C.Grebogi）等构造了一个二维迭代函数系统，其吸附界是维尔斯特拉斯函数，并得到盒维数。1985年，迈克多纳（S.M.MacDonald）和格雷波基等得到分形吸附界的三种类型：（！）局部不连通的分形集；（2）局部连通的分形拟圆周；（3）既不局部连能又不是拟圆周。前两者具有拟自相似性。动力系统中另一类分形集来源于复平面上解析映射的迭代。朱利亚（G.Julia）和法图（P.Fatou）于1918-1919年间开创这一研究。他们发现，解析映射的迭代把复平面划分成两部分，一部分为法图集，另一部分为朱利亚集（J集）。他们在处理这一问题时还没有计算机，完全依赖于他们自身固有的想象力，因此他们的智力成就受到局限。随后50年间，这方面的研究没有得到什么进展。随着可用机算机来做实验，这一研究课题才又获得生机。1980年，曼德尔布罗特用计算机绘出用他名字命名的曼德尔布罗特集（M集）的第一张图来。1982道迪（A.Douady）构造了含参二次复映射fc ，其朱利亚集J（fc）随参数C的变化呈现各种各样的分形图象，著名的有道迪免子，圣马科吸引子等。同年，茹厄勒（D.Ruelle）得到J集与映射系数的关系，解新局面了解析映射击集豪斯道夫维数的计算问题。茄勒特（L.Garnett）得到J（fc）集豪斯道夫维数的数值解法。1983年，韦当（M.Widom）进一步推广了部分结果。法图1926年就就开始整函数迭代的研究。1981年密休威茨（M.Misiuterwicz）证明指数映射的J集为复平面，解决了法图提出的问题，引起研究者极大兴趣。发现超越整函数的J集与有理映射J的性质差异，1984年德万尼（R.L.Devanney）证明指数映射Eλ的J（Eλ）集是康托束或复平面而J（fc）是康托尘或连通集。复平面上使J（fc）成为连通集的点C组成M集即曼德尔布罗特集，尤更斯（H.Jurgens）和培特根（H-O.Peitgen）认为，M集的性质过去一直是并且将来继续是数学研究的一个巨大难题。通过将数学理论与计算机图形学实验加以融合，及道迪、扈巴德（H.Hubbard）等人在这方面进行的基础性研究工作，在解决这一难题方面已取得重大进展，使人们加深了对M集的了解。道迪和扈巴德1982年证明M集是连通的和单连通的，人们猜测M集是局部连通的，目前每一张计算机图形都证实了这一猜测，但至今还没有人能给予证明。M是否为弧连通，目前尚不清楚。M集边界的维数也是值得研究的问题之一。 M集除了将J集分成连通与非连通的两类之外，还起着无穷个J集的图解目录表作用，即把M集C点周围的图形放大就是与C点有关的J集的组成部分。但这一发现的数学密性至今仍未确定，谭磊（Tan Lei）1985年证明了在每一个密休威茨点邻近M集与相关的J集之间存在着相似性。尤金斯等在M集的静电位研究中获得与自然形貌相似的分形图象。目前包括尤金斯等在内的很多研究人员都致力于借助计算机活动录象探索M集。其它一些分形集的研究工作正在取得进展。1990年德万尼通过数值实验观察到M集的复杂图形由许多不同周期的周期轨道的稳定区域共同构成。1991年黄永念运用他提出的代数分析法证明了这一事实，研究了M集及其广义情况周期轨道整体解析特性。巴斯莱（B.M.Barnsley）和德门科（S.Demko）1985年引入迭代函数系统，J集及其其它很多分形集都是某些迭代函数的吸引集，用其它方法产生的分形集也可用迭代函数系逼近。1988年，劳威尔通过数值研究发现毕达哥拉斯树花是一迭代函数系的J集。1985年巴斯莱等研究含参数的函数系迭代动力系统，得到M集D并D与M在连通性上的差异。在一线性映射系迭代下，可以产生著名的分形曲线——双生龙曲线。1986年水谷（M.Mitzutani）等对其动力系统进行了研究。一般动力系统中的分形集，其豪斯道夫维数dH难以通过理论方法或计算方法求得。对于有迭式构造的分形集，贝德浮德（T.Bedford）等在1986年已给出卓有成效的算法，但对一般非线性映射迭代动力系统产生的分形集，这些结果都难以应用，其豪斯道夫维数dH的结论与算法实际上没有。卡普兰（j.L.Kaplan）和约克（J.A.York） 1979年引入李雅普洛夫维数dL并猜测dL=dH。1981年勒拉皮尔证明dH≤dL。杨（L.S.Young）1982年证明二维情况下dH=dL。艾茄瓦（A.K.Agarwal）等1986年给出例子说明高维情形卡普兰-约克猜测不成立。这一猜测力图从动力学特征推断几何结构，其反问题是由吸引子维数推断混沌力学，这是值得研究的问题。但目前工作甚少且主要限于计算机研究。此外，含参动力系统在混沌临界态或突变处的分形集维数也有待进一步研究。多重分形（multifractals）是与动力系统奇异吸引子有关的另一类重要分形集，其概念首先由曼德布罗特和伦依（A.Renyi）引入。法默（J.D.Farmer）等在1983年定义了多重分形广义维数。1988年博尔（T.Bohr）等人将拓扑熵引入多重分形的动力学描述与热力学类比。1988年，阿内多（A.Arneodo）等人将子波变换用于多重分形研究。费德（J.Feder）、特尔（T.Tel）等人进行了多重分形子集及标度指数的研究。阿姆特里卡等研究了多重分形的逆问题，提出广义配分函数，给出广义超越维数，对过去的维数进行了修正。李（J.Lee）等发现了多重分形热力学形式上的相变。1990年，伯克（C.Beck）得到广义维数的上下界和极限并研究了多重分形的均匀性量度。曼德布罗特研究了随机多重分形及负分维。1991年科维克（Z.Kov.acs）等引入双变量迭代系统，最大特征值和吉布斯势导出维数、熵、李雅普洛夫指数，提供了对多重分形相变分类的一般方案。对于多重分形相变分类的一般方案。对于多重分形目前虽已提出不少处理方法，但从数学的观点上看，还不够严格，部分问题的数学处理难度也较大。四分形理论真正发展起来才十余年，并且方兴未艾，很多方面的理论还有待进一步研究。值得注意的是，近年分形理论的应用发展远远超过了理论的发展，并且给分形的数学理论提出了更新更高的要求。各种分形维数计算方法和实验方法的建立、改进和完善，使之理论简便，可操作性强，是喁喁分形的科学家们普遍关注的问题。而在理论研究上，维数的理论计算、估计、分形重构（即求一动力系统，使其吸引集为给定分形集）、J集和M集及其推广形式的性质、动力学特征及维数研究将会成为数学工作者们十分活跃的研究领域。多重分形理论的完善、严格以及如何用这些理论来解决实际问题可能会引起科学家们广泛的兴趣，而动力学特征、相变和子波变换可能会成为其中的几个热点。在哲学方面，人们的兴趣在于自相似性的普适性，M集和J集表现出的简单性与复杂性，复数与实数的统一性，多重分形相变与突变论的关系，自组织临界（SOC）现象的刻画以及分形体系内部的各种矛盾的转化等。可以预言，一场关于分形科学哲学问题的讨论即将在国内展开。 2023-07-17 00:19:112

如何计算混合气体的密度 p=r1p1+r2p2=∑ripi。混合气体常使用折合摩尔质量Μ和折合气体常数R，混合气体的密度等于各组成气体在混合气体的总压力p和温度下之密度与其容积成分的乘积之和。混合气体的性质取决于组成气体的种类和成分：1、容积成分：组成气体的分容积与混合气体的总容积之比，用ri表示；2、质量成分：组成气体的质量与混合气体的总质量之比，用wi表示。扩展资料混合气体的微观属性：1、分子运动论：分子运动论通过考虑气体颗粒的成分和运动来对气体的宏观属性提供一个内在的视角。2、布朗运动：气体粒子的随机运动，一开始上方和下方是不同的气体，但最后可以看出气体的扩散。参考资料来源：百度百科-混合气体 2023-07-17 00:19:302

陈文的研究方向 l 计算力学算法和软件，包括径向基函数无网格方法、微分求积法、结构动力学刚性问题算法、弹性动力学和热传导反问题、边界元、非线性矩阵计算、基于Python Scripting的符号－数值编程语言和环境等；研发振动和噪声工程分析软件。l 软物质（又被称为“复杂流体”。例如，土壤、多孔岩体、胶体、薄膜、颗粒物质、泡沫、生命物质、聚合物熔液、液晶、石油等）复杂力学行为的分数阶导数建模和理论，包括介观尺度物理学原理，非常规统计（Levy统计、分数阶布朗运动、伸展高斯分布等），超声医学图像检测的力学仿真，湍流的分数阶导数和豪斯道夫导数的间歇性统计微分方程、雷诺方程建模、岩土力学本构模型、“反常”扩散。l 水工结构仿真、损伤检测、安全评估和修复技术。 Distinguished Fellow of ICCES (2014)，第五届中国侨界贡献奖（创新人才）(2014)、南京市十大科技之星（2013）、江苏省“333人才工程”第二层次（2013）、江苏省政协委员（2013）、江苏省特聘教授（重点资助,2012）、国家杰出青年科学基金（2011）、HumboldtResearchFellowshipfor Experienced Researchers (2009)、杜庆华工程计算方法奖（2009）、Australian Leadership Awards (ALA) Fellowship(2008)、教育部“新世纪优秀人才支持计划”（2006）、JSPSResearch Fellowship Award (Japan, 1998-2000)、Motorola奖学金(1997)、Siemens奖学金(1995)、光华一等奖学金(1995)；撰写英文学术专著1部、中文学术专著3部，授权软件著作权12项、发明专利3项、实用新型专利1项，申请发明专利6项；发表SCI论文130余篇，SCI他人引用1300余次，单篇他引最高120余次。我们发表在Journal of Computational Physics,235：52-66的论文在该期刊2013年2月至2015年5月发表的所有1630篇论文中SCI引用数排名第一；发表在PhysicaA-Statistical Mechanics and its Applications, 388（21）：4586-4592的论文在该期刊2009年至2014年6月发表的所有3386篇论文中SCI引用数排名第四；发表在Journal of Marine Science and Technology, 17（3）：157-163的论文在该期刊2009年9月至2015年5月发表的所有528篇论文中SCI引用数排名第四；发表在Computers & Mathematics with Applications, 43（3-5）：379-391的论文在该期刊2002年至2014年6月发表的所有5414篇论文中SCI引用数排名第六；发表在Engineering Analysis with Boundary Elements, 26（6）：489-494的论文在该杂志2002年至2014年6月发表的所有1592篇论文中SCI引用数排名第十四；发表在Journal of the Acoustical Society of America, 115（6）：1424-1430的论文在该杂志2004年至2014年6月发表的所有8034篇论文中SCI引用数排名第六十四。有6年海外研究工作经历，在十几个国家参加过50余次学术会议并有5次短期学术访问；15个会议的国际学术委员会成员，1个海外国际会议的共同主席，10余个国内外会议邀请报告和6个大会报告，4个国际和2个国内学术会议的组织者（细节看学术活动）；在大学、国立研究所、工业研究所等研究机构的力学、工业产品设计、科学计算等不同学科单位工作（见简历）,主持了18个和参与了7个应用基础和工业应用研究项目；与不同学术背景的研究人员有广泛的接触，理解他们的思维方式和专业语言。但主要研究内容始终以应用力学为中心。这是因为力学是一个交叉型应用基础学科，可以在很多不同技术领域发挥用武之地。2004年回国前的研究工作请点击。 2023-07-17 00:19:431

卢杲何许人也? 叛逆的独立思考者----爱因斯坦卢杲发表于 2005-8-11 17:03:00 美国，两位科学家完成了光的实验，结果与物理学理论相悖。在巴黎，似乎有无尽能量的矿物令科学家们困惑不已。与此同时，天文学家和地质学家因为太阳能不能永远发光而争论不休。这些正是100年前困扰科学家们的问题。也正是在100年前，这些问题的答案以一系列论文的形式出现在德国学术刊物《物理学年报》上。这些论文以不到70页的篇幅解答了这些谜题，也因此颠覆了人类几个世纪以来关于自然的公认理论。而它们的作者只是一位名不见经传的年轻人————年仅26岁的爱因斯坦。 1879年，爱因斯坦出生在德国乌尔姆一个中产阶级家庭，小时候就表现出了与17世纪的天才牛顿相同的一些特点：他沉默寡言，性格内向，脾气坏得吓人。但5岁时，爱因斯坦就对自然产生了异乎寻常的兴趣。父亲给了他一个指南针，指针在磁力的无形作用下转动的情景让他惊讶。像牛顿看到掉落的苹果一样，爱因斯坦产生了一种奇怪的感觉，认为自己看到的现象是具有深远意义的。渐渐长大的爱因斯坦也像牛顿一样开始怀疑权威。因为对学校生活感到厌倦，加上不尊重老师，他在16岁时退了学，老师给爱因斯坦下的结论是他将一事无成。他们不知道，当时他已经完成了第一篇科学论文(内容是建议用实验来研究电磁现象)。然而在外人看来，爱因斯坦注定一事无成。在苏黎世联邦工业学院学习时，老师们认为他懒散而傲慢，最后以全班倒数第二名的成绩毕业。由于无法进学术机构，爱因斯坦以当私人教员为生，两年后才在伯尔尼专利局找到一份临时工作。在那里，爱因斯坦被正规教育扼杀的科学激情终于重新迸发出来。他与一些志趣相投的朋友开始思考科学家们面临的科学难题和谜题。当时，最令人困惑的是1900年德国物理学家普朗克的假设：光和热的能量来自于“量子”。普朗克本人也不喜欢这种假说，但它似乎是解释物体在受热时辐射能量的唯一办法。爱因斯坦决定探究其中的联系，这成了他1905年第一篇重要论文的基础。爱因斯坦证明，量子理论同样适用于其他现象。他更利用该理论解释了“光电效应”，即某些金属在适当频率的光作用下会释放电子。爱因斯坦的论文给了量子理论很大的支持———普朗克也开始注意这位当时默默无闻的年轻人。几周后，爱因斯坦在物质的布朗运动方面取得了另一个重大突破。爱因斯坦证明，布朗运动表明了原子的存在。当时，许多著名的科学家认为原子是想象出来的，目的只是使计算更加简便。爱因斯坦认为，布朗运动是原本肉眼看不见的大量原子碰撞的结果，通过测量能得知其大小。实验很快证明了爱因斯坦的观点，这奠定了现代物理学的另一个支柱：物质的原子特性。然而与爱因斯坦1905年6月和9月发表的两篇论文相比，就连这一突破也显得黯然失色了。后两篇论文提出了关于时间和空间的全新概念，具有改变历史进程的深远意义。令人难以置信的成就当时，人们普遍认为时间和空间是固定的、永恒不变的，但已有的一些证据对此提出质疑。理论物理学家们注意到，在磁体相对于电导体运动或电导体相对于磁体运动时，电磁定律会产生不同的结果，而按常识来说结果应该是一样的。1887 年，美国物理学家艾伯特·米切尔森和爱德华·莫利发现了更异常的现象：不管试图测量光速的人的速度如何，测量到的光速是恒定的。这显然与当时盛行的观点相悖。爱因斯坦在论文中以引人注目的自信指出了这些异常现象，并提出两个基本观点：一是物理学原理适用于任何物体，不管其如何运动；二是在真空中光速不受观察者速度的影响。接着，他利用简单的数学运算证明，在这两个原则下，光速是极限速度，接近光速的物体会变小变平。爱因斯坦认为，甚至时间也会受影响，移动的钟走得比静止的钟慢。对于“相对论”的一个结果，就连爱因斯坦也觉得令人费解，这个结果是在他把相对论与能量守恒定律结合起来时出现的。其结果意味着任何物质(M)都是不可思议的能量(E)来源，他后来总结的等式是E＝Mc2，其中c代表光速。面对学术界以外一个无名小卒的这么多惊人的论断，科学界在一段时间以后才作出回应。先是普朗克等理论家、后是从事科学实验的人都开始认真对待他的预测，当预测一个个得到证实以后，爱因斯坦声名鹊起。到1909年，他终于辞去专利局的工作，成为苏黎世大学的副教授。第二年，他获得了诺贝尔物理学奖的提名————但直到1922年，也就是获得10次提名以后，这顶桂冠才戴在他头上。这次获奖名义上是奖励爱因斯坦在光电定律方面的贡献，但他的其他创造性理论同样堪当此誉。E＝Mc2解释了“神奇”矿物的神秘能量来源：它们的原子经过放射性衰变，一小部分物质转化成大量能量。这个等式还解释了为什么恒星可以通过把很少的氢燃料团转化成巨大的光和热，从而永恒地发光。 E＝Mc2等式在核电站中得到应用，为全世界提供了16%的电力，而核武器迄今仍对国际形势具有重大影响。从GPS导航系统到防盗报警器，从医用扫描器到太阳能计算器，爱因斯坦的理论同样是当今许多技术的基础 2023-07-17 00:19:573

“运”字组词有哪些？ 1、加速运动造句:简要介绍了从公元前四世纪到公元一世纪之间，中西方学者对物体直线加速运动的认识差异，并对产生这些差异的主要原因进行了探讨。解释:速度不断增加的运动，是变速运动的一种。2、技巧运动造句:跑笼运动组和技巧运动组潜伏期较对照组延长(P<0.05)，技巧运动组较对照组错误次数减少(P<0.05)。解释:体操运动项目之一，由滚翻、倒立、跳跃、平衡、抛接等动作组成。有单人、双人、三人、四人等项。3、新文化运动造句:自信自负、偏激倔强、敢说敢为、义无反顾的个性既决定了他是一个永远的新青年，这使他成为新文化运动的旗手和中国共产党的创始人;解释:指我国五四前后的文化革命运动。五四运动前，主要内容是反对科举，提倡办学校，反对旧学，提倡新学，是资产阶级旧民主主义的新文化与封建阶级的旧文化的斗争。五四运动后，是无产阶级领导人民大众，在社会科学和文学艺术领域中，反帝反封建的新民主主义的文化运动，是世界无产阶级社会主义文化革命的一部分。4、洋务运动造句:鸦片战争以后，随着洋务运动、维新运动对我国当时社会的冲击，同时引进西方体育，逐步形成和发展了近代体育思想。解释:指十九世纪六十年代至九十年代，清政府中以曾国藩、李鸿章等为代表的‘洋务派"，采用一些资本主义生产技术，以保持其封建统治的自救运动。5、匀速运动造句:本文主要是针对匀速运动模糊图像的恢复，日常生活中还存在很多非匀速运动的情况，这些情况可看成是匀速直线运动合成的结果，有待于我们进一步去研究。解释:物体在单位时间内所通过的距离相等的运动。6、运动造句:运动在发展中，又有新的东西在前头，新东西是层出不穷的。解释:2＜轻＞旧时指为求达到某种目的而奔走钻营。7、运动造句:运动在发展中，又有新的东西在前头，新东西是层出不穷的。解释:2＜轻＞旧时指为求达到某种目的而奔走钻营。8、变速运动造句:分析了锥体空化器在做变速运动时(如速度脉冲变化、加速或减速等)，超空泡长度和形状的非定常变化规律。解释:物体在相等的时间内通过不相等的距离的运动。9、布朗运动造句:为了能够为城市中心区实施短周期交通诱导与控制创造前提条件，本文运用R/S分析方法与分数布朗运动模型研究了城市中心区交通量时间序列。解释:微粒悬浮在流体中时，由于周围分子的碰撞，不断地作不规则的运动，微粒越小，运动越快。英国植物学家布朗在显微镜下发现了这种现象，所以叫布朗运动。10、构造运动造句:与形成这种泥火山相类似的构造运动和断层系统有时也会引起大地震，比如2011年1月18日发生在巴基斯坦西南部7.2级的地震。解释:由于地球内部的物理、化学变化，使地壳发生改变的运动。地壳隆起和沉陷，岩层发生褶皱、断裂等都是构造运动。构造运动能使海洋和陆地的位置改变，并形成山岳和洼地。11、铲运机造句:本文介绍了CL7铲运机变速器蝶形弹簧失效原因的分析和台架疲劳寿命试验研究，提出了提高蝶簧疲劳寿命的改进措施。解释:见〖铲土机〗12、运行造句:到下个月，我期望有一个该编译器可以运行的版本(但不是经过优化的)，并且期望能继续研究这个代理。解释:周而复始地运转(多指星球、车船等):人造行星的~轨道|列车~示意图|缩短列车的~时间。13、运动战造句:个人而言很久没有在运动战中进球了，因此我很开心，也因为这粒进球让自己更靠近代表米兰的第100粒进球了。解释:主要指正规兵团在长的战线和大的战区上面，从事于战役和战斗上的外线的、速决的进攻战的形式。14、五四运动造句:而五四运动，乃是中国的文艺复兴，可以说，现代中国人所有的价值、观念和信仰均源于此，至少是经过五四的激流锻造和洗礼过的。解释:我国人民在俄国十月革命的影响下，在具有初步共产主义思想的革命知识分子领导下所进行的反帝、反封建的伟大的政治运动和文化运动。1919年5月4日北京学生游行示威，抗议巴黎和会承认日本接管德国侵占我国山东的各种特权的无理决定，运动很快扩大到全国。在五四运动中无产阶级作为觉悟了的独立政治力量登上政治舞台，马克思列宁主义在全国广泛传播，为中国共产党的成立做了准备。15、热运动造句:摸索出图案化限域的关键工艺条件，认为聚合过程中单体挥发产生的空隙和链段热运动产生的空穴是影响聚合物膜层隔绝电解液性能的关键因素之一。解释:构成物质的大量分子、原子等所进行的不规则运动。热运动越剧烈，物体的温度越高。16、妇女运动造句:在西方，从18世纪开始的妇女运动算起，经过激烈的性别对立(以女权对抗男权)时期，到现阶段男女性别有差异性的平等，女性主义已经深入到社会一般意识的基底中。解释:妇女为在政治、经济、文化和社会各方面争取与男子权利平等，争取解放而进行的斗争。17、调运造句:结合上海电力股份公司所属电厂的长江煤炭需求状况，运用优化模型对上海电煤长江运输系统航线进行规划，得出上海电煤长江运输调运航线方案。解释:调拨和运输:~工业品下乡。18、运销造句:煤炭运销的信息化管理不仅在资源规范管理、政府廉政建设等方面发挥重要作用，而且能显著增加地方资源税费收入。解释:把货物运到别处销售。19、机械运动造句:如果这种恐龙生存和活动的环境对机械运动的压力很大，那么后腿骨骼的固定连接有时可以用来稳固后腿的姿势，特别是在最不稳固的踝关节处。解释:物体之间或物体中各点之间相对位置改变的运动。机械运动是物质最简单、最基本的运动形式，如机械动转、车辆行驶等。机械运动分为平动、转动、直线运动、曲线运动、匀速运动和变速运动。20、减速运动造句:以匀加速-匀速-匀减速运动为例，分析了测量误差与加速度之间的关系，仿真结果验证了该方法的可行性。解释:速度不断减低的运动，是变速运动的一种。 2023-07-17 00:20:061

随机游走的随机游走模型 随机游走本来是“物理上布朗运动”相关的分子，还是微观粒子的运动形成的一个模型。现在过多的谈到随机游走假说是数理金融中最重要的假设，它把有效市场的思想与物理学中的布朗运动联系起来，由此而来的一整套的随机数学方法成为构建数理金融的基石。（其研究的机理已经在股票研究中应用很广泛）随机游走模型的提出是与证券价格的变动模式紧密联系在一起的。最早使用统计方法分析收益率的著作是在 1900年由路易·巴舍利耶（Louis Bachelier）发表的，他把用于分析赌博的方法用于股票、债券、期货和期权。在巴舍利耶的论文中，其具有开拓性的贡献就在于认识到随机游走过程是布朗运动。1953年，英国统计学家肯德尔在应用时间序列分析研究股票价格波动并试图得出股票价格波动的模式时，得到了一个令人大感意外的结论：股票价格没有任何规律可寻，它就象“一个醉汉走步一样，几乎宛若机会之魔每周仍出一个随机数字，把它加在目前的价格上，以此决定下一周的价格。”即股价遵循的是随机游走规律。随机游走模型有两种，其数学表达式为：Y t =Y t-1 +e t ①Y t =α+Y t-1 +e t ②式中：Y t 是时间序列（用股票价格或股票价格的自然对数表示）；e t 是随机项，E(e t )=0；Var(e t )=σ 2 ；α是常数项。模型①称为“零漂移的随机游走模型”，即当天的股票价格是在前一天价格的基础上进行随机变动。股票价格差全部包含在随机项 e t 中。模型②称为“α漂移的随机游走模型”，即当天的股票价格是在前一天价格的基础上先进行一个固定的α漂移，再进行随机变动。股票价格差包括两部分，一部分是固定变动α，另一部分也是随机项 e t 。由以上随机游走模型可以看出，证券价格的时间序列将呈现随机状态，不会表现出某种可观测或统计的确定趋势。即证券价格的变动是不可预测的，这恰恰是随机游走模型所揭示的证券价格变动规律的中心思想。那么，随机游走模型下所确定的证券价格的这一变动模式与资本市场的效率性之间是什么关系呢？随机变动的证券价格，不仅不是市场非理性的证据，而正是众多理性的投资者开发有关信息，并对其做出反映的结果。事实上，如果证券价格的变动是可以预测的，那才真正说明市场的无效率和非理性。也就是说，若证券市场是有效率的，证券价格应当真正符合随机游走模型。t）=0，而这正是独立随机过程所必须的条件。然而当H≠1/2时，不管t取何值，C（t）≠0。分数布朗运动的这一特征，导致了状态持续性或逆状态持续性。当H>1/2时，存在状态持续性，即在某一时刻t以前存在上升（或下降）趋势隐含着在时刻t以后总体上也存在着上升（或下降）的趋势；反之，当H<1/2 时存在逆状态持续性，即在某一时刻t以前存在上升（或下降）趋势隐含着在时刻t以后总体上也存在着下降（或上升）的趋势进一步地，应用R/S分析法，可以确定信息的两个重要方面，Hurst指数H和平均的周期长度。周期的存在对于进一步的讨论分析具有重要影响。当H≠1 /2时，概率分布不是正态分布；当1/2<H<1时，时间序列是分形。分维时间序列不同于随机游走，它是有偏的随机过程，其偏离的程度取决于H大于1/2 的程度，并且随着H逐步逼近1状态持续性逐步增强。值得指出的是，R/S分析法是十分有效的工具，不必假定潜在的分布是高斯分布。H=1/2并不能说明时间序列是一个高斯随机游走，仅表明不存在长期记忆。如果随机游走不再适用，那么许多数量分析的方法将失去效用，尤其是CAPM和以方差或波动程度度量的风险概念。通过以上的论述，得到下列基本结论：1．对有效市场假说，α必须始终等于2；而对分形市场分析，α可以在1到2之间变化。这是有效市场假说与分形市场分析对市场特性认识的主要区别。正是由于α的分数维性质充分反映了市场本身所具有的特性2．分形市场分析不必依赖于独立、正态或方差有限的假设。3．应用R/S分析法，可以确定信息的两个重要方面，Hurst指数H和平均的周期长度。4．公众对于信息以非线性方式作出反应，因而有偏的随机游走是市场的常态，表现为分数布朗运动。5．对于随机游走的偏离程度取决于指数H。本文从对EMH的产生及其发展讨论出发，从分形的角度探讨市场特性的分形市场分析方法及其所反映的市场特性，推广了资本市场理论，认为市场是分形的，服从分数布朗运动，即有偏的随机游走，其研究方法可以采用R/S分析法。公众对于信息以非线性的方式作出反应，因而呈现出对信息的不一致性消化、吸收，导致对随机游走的偏离，并表现为市场的常态。 2023-07-17 00:20:192

一种气体干燥前后物质的量变吗？ 如果你指的干燥是指有水分和没水分的话，那么这个物质的物质的量是不会变的，但是如果这个物质它在干燥过程中会挥发，那么这个物质的量可能会减少。依据你的问题应该是固体类物质在干燥的过程中只是水分挥发。那么这个固体物质它的物质的量是没有变化的。 2023-07-17 00:20:352

高中物理二级结论(好的追加分数!) 伽利略在力学，天文学，和哲学上都有很重要的贡献，尤其在力学方面，做了好多的贡献，考试不会考他做了那个方面，主要是他的各个研究都很出色。可以说是牛顿力学的先驱，包括伽利略的相对性原理。其次还有：康普顿：康普顿效应 compton effect玻尔：玻尔的原子模型。哥本哈根学派创始人洛伦兹：“电子论”.（相互作用不是直接的）海森伯：不确定原理，矩阵力学阿基米德：静力学和流体静力学。（高中熟知阿基米德的浮力原理）欧姆：电流定律（欧姆定律）焦耳：焦耳—汤姆生效应，热功当量尼古拉·哥白尼：现代天文学创始人，日心说的创立者薛定谔：概率波动力学帕斯卡：帕斯卡定理道尔顿：提出原子论，发现混合气体中，各气体的分压定律。开普勒：开普勒三大定律（行星运动定律）卢瑟福：质子的发现哈勃：河外天文学的奠基人帕斯卡尔：帕斯卡尔定理。世界上第一台计算机，制作了水银气压计。概率论的创立人之一。开尔文：创立了热力学温标惠更斯：惠更斯原理费曼：路径积分。。。。当然还有很多，但是经常考的我感觉到时比较普适的一些：库伦，布朗，爱因斯坦，牛顿，普朗克，卢瑟福，查德威克，麦克斯韦，玻尔，阿基米德。建议查下罗贝尔奖，就知道那个科学家在那个领域贡献杰出。希望会对你有帮助。 2023-07-17 00:20:577

弱酸酸式盐电离程度和水解程度怎么比较？给具体例子让我背也成…… 考点一、强、弱电解质的判断方法1．电离方面：不能全部电离，存在电离平衡，如 (1)0.1 mol·L－1CH3COOH溶液pH约为3； (2)0.1 mol CH3COOH溶液的导电能力比相同条件下盐酸的弱；(3)相同条件下，把锌粒投入等浓度的盐酸和醋酸中，前者反应速率比后者快； (4)醋酸溶液中滴入石蕊试液变红，再加CH3COONH4，颜色变浅； (5)pH=1的CH3COOH与pH=13的NaOH等体积混合溶液呈酸性等。 2．水解方面根据电解质越弱，对应离子水解能力越强 (1)CH3COONa水溶液的pH>7； (2)0.1 mol·L－1 CH3COONa溶液pH比0.1 mol·L－1 NaCl溶液大。 3．稀释方面如图：a、b分别为pH相等的NaOH溶液和氨水稀释曲线。c、d分别为pH相等的盐酸和醋酸稀释曲线。请体会图中的两层含义： (1)加水稀释相同倍数后的pH大小：氨水>NaOH溶液，盐酸>醋酸。若稀释10n倍，盐酸、NaOH溶液pH变化n个单位，而氨水与醋酸溶液pH变化不到，n个单位。 (2)稀释后的pH仍然相等，则加水量的大小：氨水NaOH溶液，醋酸>盐酸。4．利用较强酸(碱)制备较弱酸(碱)判断电解质强弱。如将醋酸加入碳酸钠溶液中，有气泡产生。说明酸性：CH3COOH>H2CO3。5．利用元素周期律进行判断，如非金属性Cl>S>P>Si，则酸性HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3(最高价氧化物对应水化物)；金属性：Na>Mg>Al，则碱性：NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3。考点五、盐类水解的规律及影响因素1．盐类水解的规律规律：有弱才水解，无弱不水解，都弱都水解，越弱越水解，谁虽显谁性，同强显中性。盐的类型实例水解离子溶液的酸碱性强酸强碱盐 NaCl、KNO3 无中性强酸弱碱盐 NH4Cl、CuSO4、FeCl3 NH、Cu2+、Fe3+ 酸性强碱弱酸盐[ ] Na2S、Na2CO3、NaHCO3 S2－、CO、HCO 碱性弱酸弱碱盐 (NH4)2CO3、CH3COONH4 NH、CO、CH3COO－由酸碱的相对强弱决定 2．影响盐类水解的因素(1)内因盐本身的性质是决定盐水解程度大小的最主要因素，组成盐的酸根相对应的酸越弱(或阳离子对应的碱越弱)，水解程度就越大。(2)外因①温度：盐的水解是吸热反应，因此升高温度，水解程度增大。②浓度：盐的浓度越小，电解质离子相互碰撞结合成电解质分子的几率越小，水解程度越大。③外加酸碱：促进或抑制盐的水解。例如：CH3COONa溶液中加强酸，盐的水解程度增大，加强碱，盐的水解程度减小。④外加盐a．加入水解后酸碱性相反的盐，盐的水解互相促进；加入水解后酸碱性相同的盐，盐的水解互相抑制。b．加入不参加水解的固态盐，对水解平衡无影响；加入不参加水解的盐溶液，相当于对原盐溶液稀释，盐的水解程度增大。外界条件对反应Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+(正反应为吸热反应)的影响如下：条件移动方向 H+数 ] pH Fe3+水解程度现象升高温度向右增加降低增大颜色变深(黄红褐) 通HCl 向左增加降低减小颜色变浅加H2O 向右增加升高增大颜色变浅加镁粉向右减小升高增大红褐色沉淀，无色气体。加NaHCO3 向右减小升高增大红褐色沉淀，无色气体考点六、水解方程式书写的注意事项1．在书写盐类水解的离子方程式时一般不标"↑ "或"↓"，也不把生成物(如NH3·H2O、H2CO3等)写成其分解产物的形式。2．盐类水解一般是可逆反应，书写时一般不写"==="，而要写""。3．多元弱酸盐的水解分步进行，以第一步为主，一般只写第一步水解的离子方程式。例如：Na2CO3水解：CO+H2OHCO+OH－。4．多元弱碱阳离子的水解方程式一步写完。例如：FeCl3水解：Fe3＋+3H2OFe(OH)3+3H＋。5．能彻底水解的离子组，由于水解程度较大，书写时要用" ==="、"↑"、"↓"等，如NaHCO3溶液与AlCl3溶液混合：Al3＋+3HCO===Al(OH)3↓+3CO2↑。考点八、盐类水解的应用1．判断盐溶液的酸碱性(1)强酸弱碱盐水解，pH小于7，如NH4Cl、CuSO4、FeCl3、Zn(NO3)2等。(2)强碱弱酸盐水解，pH大于7，如CH3COONa、K2CO3、NaHCO3、Na2S等。 (3)强酸强碱盐不水解，溶液呈中性，如NaCl、K2SO4等。 (4)弱酸酸式盐溶液的酸碱性，取决于酸根离子的电离程度和水解程度的相对大小。2．判断盐溶液中离子种类及其浓度大小顺序如Na2S溶液中，Na2S===2Na＋+S2－ S2－+H2OHS－+OH－ HS－+H2OH2S+OH－ H2OH＋+OH－所以溶液中存在的微粒有：Na＋、S2－、HS－、H2S、H＋、OH－、H2O，且c(Na＋)>2c(S2－)，c(OH－)>c(H＋)。3．无水盐制备 (1)制备挥发性强酸弱碱盐，如FeCl3，从溶液中得晶体时，必须在HCl氛围下失去结晶水，否则易得Fe(OH)3或Fe2O3。(2)难挥发性强酸弱碱盐可直接加热得无水盐，如Al2(SO4)3。4．某些试剂的实验室贮存要考虑盐的水解例如：Na2CO3、NaHCO3溶液因CO、HCO水解使溶液呈碱性，OH－与玻璃中的SiO2反应生成硅酸盐，使试剂瓶颈与瓶塞黏结，因而不能用带玻璃塞的试剂瓶贮存，必须用带橡皮塞的试剂瓶贮存。5．配制易水解的盐溶液时，需考虑抑制盐的水解(1)配制强酸弱碱盐溶液时，滴加少量相应的强酸，可抑制弱碱阳离子的水解，如配制FeCl3、AlCl3溶液时滴几滴稀盐酸，配制Fe2(SO4)3溶液时，滴几滴稀硫酸。(2)配制强碱弱酸盐溶液时，滴加少量相应的强碱，可抑制弱酸根离子的水解，如配制Na2CO3、K2S溶液时滴几滴NaOH溶液。6．若一种盐的酸根和另一种盐的阳离子能发生水解相互促进反应，这两种盐相遇时，要考虑它们水解的相互促进，如泡沫灭火器原理：利用硫酸铝溶液和碳酸氢钠溶液混合，Al2(SO4)3+6NaHCO3===3Na2SO4+2Al(OH)3↓+6CO2↑，产生大量CO2来灭火。7．用盐(铁盐、铝盐)作净水剂时需考虑盐类水解。例如，明矾[KAl(SO4)2·12H2O]净水原理：Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H＋，Al(OH)3胶体表面积大，吸附能力强，能吸附水中悬浮物生成沉淀而起到净水作用。8．Mg、Zn等较活泼金属溶于强酸弱碱盐(如NH4Cl、AlCl3、FeCl3等)溶液中，能产生H2。例如：将镁条投入NH4Cl溶液中，有H2、NH3产生，有关离子方程式为：NH+H2ONH3·H2O+H＋，Mg+2H＋===Mg2＋+H2↑。9．工农业生产中化肥使用时，也要考虑某些化肥不能混合使用，如K2CO3与NH4Cl不能混施等。例1、（2009安徽）向体积为0.05mol·L-1CH3COOH溶液中加入体积为Vb的0.05mol·L-1KOH溶液，下列关系错误的是A. Va>Vb时：c (CH3COOH)+c (CH3COO-)>c (K+）B. Va=Vb时：c (CH3COOH)+c (H+)>c (OH-）C. Va<Vb时：c (CH3COO-)>c(K+）> c (OH-）> c (H）D. Va与Vb任意比时：c (K+）+ c (H+)＝c (OH-）+ c (CH3COO-)例2、（2009上海）根据以下事实得出的判断一定正确的是 A．HA的酸性比HB的强，则HA溶液pH比HB溶液的小B．和的电子层结构相同，则A原子的核电荷数比B原子的大C．A盐的溶解度在同温下比B盐的大，则A盐溶液的溶质质量分数比B盐溶液的大D．A原子失去的电子比B原子的多，则A单质的还原性比B单质的强【答案】B【解析】A、酸性的强弱不能说明对应PH的大小，故A错。B、A+和B-的电子层结构相同则在B的下一个周期， A原子的核电荷数比B原子的大，故B对。C、溶液的溶质的质量分数和溶解度的大小不存在绝对的关系，本项中缺少饱和二字更加没有绝对关系，故C错。D、原子失去电子的多少，与单质还原性的强弱没有关系，如Mg和Al。故D错。例3、（2009上海）根据右表提供的数据，判断在等浓度的、混合溶液中，各种离子浓度关系正确的是A．B． C． D．4、（2009上海）对于常温下pH为1的硝酸溶液，下列叙述正确的是 A．该溶液lmL稀释至100mL后，pH等于3 B．向该溶液中加入等体积、pH为13的氢氧化钡溶液恰好完全中和 C．该溶液中硝酸电离出的与水电离出的之比值为。 D．该溶液中水电离出的是pH为3的硝酸中水电离出的的100倍【答案】AB【解析】A、硝酸为强酸，稀释100倍PH上升2，故A对。B、氢氧化钡为强碱，二者等体积PH之和为14混合恰好中和，故B对。C、溶液中由硝酸电离出的H＋浓度为10-1mol/L，而由水电离出的H＋浓度为10-13 mol/L，二者比值为1012，故C错。D、该溶液中水电离出的H＋浓度为10-13 mol/L，而pH为3的硝酸中水电离出的H＋浓度为10-11 mol/L，前者是后者的1/100.例5、（2009广东理基）下列说法正确的是（）A．向0.1 mol/L Na2CO3溶液中滴加酚酞，溶液变红B．Al3＋、NO3－、Cl－、CO32 －、Na＋可大量共存于pH=2的溶液中C．乙醇和乙酸都能溶于水，都是电解质D．分别与等物质的量的HCl和H2SO4反应时，消耗NaOH的物质的量相同【答案】A 【解析】Na2CO3溶液水解显碱性，加入酚酞是变红的，A正确；pH=2为酸性溶液，所以CO32 －与H＋是反应的，不能共存，B项错错误；乙醇属于非电解质，C错误；硫酸为二元强酸，所以NaOH的物质的量是HCl的两倍，D错误。例7、（2009全国2）下列关于溶液和胶体的叙述，正确的是A.溶液是电中性的，胶体是带电的B.通电时，溶液中的溶质粒子分别向两极移动，胶体中的分散质粒子向某一极移动C.溶液中溶质分子的运动有规律，胶体中分散质粒子的运动无规律，即布朗运动D.一束光线分别通过溶液和胶体时，后者会出现明显的光带，前者则没有【答案】D【解析】胶体本身是不带电，只是其表面积较大，吸附了溶液中的离子而带了电荷， A错误；溶液中的溶质，要看能否电离，若是非电解质，则不导电，也不会移动，B错误；布朗运动本身即是无规律的运动，C错误；丁达尔效应可以用来区分溶液和胶体，D正确。例8、（2009全国2）现有等浓度的下列溶液：①醋酸、②苯酚、③苯酚钠、④碳酸、⑤碳酸钠、⑥碳酸氢钠。按溶液pH由小到大排列正确的是A.④①②⑤⑥③ B.④①②⑥⑤③ C.①④②⑥③⑤ D.①④②③⑥⑤【答案】C【解析】①④均属于酸，其中醋酸最强，碳酸次之，②苯酚显弱酸性；③⑤⑥均属于强碱弱酸盐，显碱性。根据越弱越水解的原理知，因H2CO3>苯酚>HCO3－，所以对应盐的碱性为：碳酸钠>苯酚钠>碳酸氢钠，C正确。【2010高考预测】 1.外界条件对弱电解质和水电离平衡的影响及强、弱电解质的比较仍将是命题的重点。2.溶液pH的计算与生物酸碱平衡相结合或运用数学工具(图表)进行推理等试题在高考中出现的可能性较大。3、电离平衡（如盐的水解原理在工农业生产、日常生活中的广泛应用等）是高考的必考内容。电离平衡类试题在高考卷中出现的知识点有下列内容：强弱电解质的电离、pH与起始浓度的关系、有关混合溶液pH的计算、改变条件对弱电解质电离平衡离子浓度的影响、离子浓度的大小比较、中和滴定指示剂的选择、盐类水解、物料守恒、电荷守恒等。测试题 1．常温下向20 mL 0.1 mol·L－1的NaOH溶液中加入V mL 0.1mol·L－1的一元酸HA，下列结论正确的是( ) A．若c(Na＋)＝c(A－)>c(H＋)＝c(OH－)，则V一定等于20 mL B．当V<20 mL时，一定有c(Na＋)>c(A－)>c(OH－)>c(H＋) C．溶液呈中性时，V≥20 mL D．当V>20 mL时，一定有c(A－)>c(Na＋)>c(H＋)>c(OH－)解析：HA酸性不确定，当HA是弱酸时，若使溶液呈中性，所需HA体积要大于20mL。当HA是强酸时，所需HA体积等于20 mL，故A错，C正确。当V很小时，有可能c(A－)<c(OH－)。故B错。当V很大时，有可能c(Na＋)<c(H＋)，故D错。答案：C2．下列实验事实不能证明醋酸是弱酸的是( ) A．常温下，测得醋酸钠溶液的pH>7 B．常温下，测得0.1 mol·L－1醋酸溶液的pH=4 C．常温下，将pH=1的醋酸溶液稀释1 000倍，测得pH<4 D．常温下，将物质的量浓度相同的醋酸溶液与氢氧化钠溶液等体积混合后恰好中和解析：证明是弱电解质可以从电离和所对应的盐溶液是否水解两种观点解题。A项是所对应的溶液发生水解，可以；B项是不完全电离。可以；C项是加水促进醋酸的电离，可以；D项只能证明醋酸是一元酸，不能证明其是弱酸。答案：D3．在0.1 mol·L－1NH3·H2O溶液中存在如下电离平衡：NH3·H2ONH+OH－。下列叙述正确的是( ) A．加入少量浓盐酸，平衡逆向移动 B．加入少量NaOH固体，平衡正向移动 C．加入少量0.1 mol·L－1NH4Cl溶液，溶液中c(OH－)减小 D．加入少量MgSO4固体，溶液pH增大解析：本题主要考查电离平衡的影响因素，对于平衡体系NH3·H2ONH+OH－加入少量浓盐酸，发生H＋+OH－===H2O使OH－浓度降低，平衡正向移动；加入少量NaOH固体，使OH－浓度升高，平衡逆向移动；加入少量0.1mol·L－1 NH4Cl溶液，使NH 浓度升高，平衡逆向移动，溶液中c(OH－)减小；加入少量MgSO4固体，发生Mg2＋+2OH－===Mg(OH)2↓，溶液中c(OH－)减小。答案：C4．下列操作会使H2O的电离平衡向正方向移动，且溶液呈酸性的是( ) A．将纯水加热到95℃时，pH<7 B．向水中加少量NaHSO4 C．向水中加少量Na2CO3 D．向水中加少量FeCl3解析：本题考查外界因素的改变时水的电离平衡的影响，温度升高，促进水的电离，c(H＋)=c(OH－)同时增大，pH变小，呈中性；向水中加少量NaHSO4，提供了H＋，抑制了水的电离；向水中加少量Na2CO3，CO的水解促进了水的电离，溶液呈碱性；Fe3＋促进了水的电离，溶液呈酸性。答案：D5．MOH和ROH两种一元碱的溶液分别加水稀释时，pH变化如下图所示。下列叙述中不正确的是 ( )A．ROH是一种强碱 B．在x点，MOH未完全电离 C．在x点，c(M＋)＝c(R＋)[ D．稀释前，c(ROH)＝10c(MOH)6．用0.1 mol L－1盐酸分别跟20 mLNaOH溶液及20 mL氨水完全反应，都消耗20 mL盐酸。则NaOH溶液与氨水的关系是 ( ) A．c(OH－)相同 B．pH相同 C．电离程度相同 D 物质的量浓度相同解析：由题意可知消耗的HCl的物质的量相同，所以NaOH与氨水的浓度相等。NaOH完全电离，一水合氨部分电离，所以NaOH溶液中c(OH－)较大，pH较大。答案：D7．等体积的pH＝12的碱溶液甲和pH＝11的碱溶液乙，分别用等浓度的盐酸中和时，消耗盐酸的体积为2V甲＝V乙。下列判断合理的是 ( ) A．乙一定是弱碱 B．甲一定是强碱 C．乙一定是二元碱 D．甲一定是一元碱解析：甲溶液的氢氧根浓度是乙溶液的10倍，如果都是强碱，分别用等浓度的盐酸中和时，消耗盐酸的体积为V甲=10V乙，但现在乙却消耗的盐酸较多，由此可见乙一定是弱电解质。答案：A8．把1 L 0.1 mol·L－1醋酸溶液用蒸馏水稀释到10 L，下列叙述正确的是( ) A．c(CH3COOH)变为原来的1／10 B．c(H＋)变为原来的1／10 C．c(CH3COO－)／c(CH3COOH)的比值增大 D．溶液的导电性增强解析：CH3COOHCH3COO－+H＋，当加水稀释时，CH3COOH、CH3COO－、H＋浓度均减小，但电离为可逆的，故A项、B项、D项错误，C项正确。答案：C9．4体积的pH=9的Ca(OH)2溶液与1体积的pH＝13的NaOH溶液混合后，溶液中氢离子浓度为 ( ) A．5×10－13 mol·L－1 B．2×10－12 mol·L－1 C．(1×10－1+4×10－5)mol·L－1 D．(1×10－13+4×10－9)mol·L－110．下列溶液一定呈中性的是( ) A．将pH＝5的盐酸稀释100倍所得到的溶液 B．等物质的量的强酸和强碱反应后所得到的混合溶液 C．c(H＋)＝c(OH－)＝1×10－6 mol·L－1的溶液 D．非电解质溶于水得到的溶液解析：A项错误；B项酸、碱元数不定，故错误；C项正确；D项CO2的水溶液呈酸性，NH3的水溶液呈碱性，故错误。答案：C 11．下列各溶液中，粒子的物质的量浓度关系正确的是( ) A．0.1 mol·L－1的CH3COONa溶液中：c(CH3COO－)>c(Na＋)>c(H＋)>c(OH－) B．0.1 mol·L－1的Na2CO3溶液中：c(OH－)＝c(HCO)+c(H＋)+c(H2CO3) C．0.1 mol·L－1的NH4Cl溶液中：C(Cl－)>C(NH)>c(OH－)>c(H＋) D．c(NH)相等的(NH4)2SO4溶液、NH4HSO4溶液、(NH4)2CO3溶液、NH4Cl溶液：c[(NH4)2SO4]< c[(NH4)2CO3]<c(NH4HSO4)<c(NH4Cl) 2023-07-17 00:21:501

请问二乙烯三胺有几个活泼氢？主链中连接N的H有活泼性么？ 高一化学知识点总结分享第一章从实验学化学-1- 化学实验基本方法过滤一帖、二低、三靠分离固体和液体的混合体时，除去液体中不溶性固体。（漏斗、滤纸、玻璃棒、烧杯）蒸发不断搅拌，有大量晶体时就应熄灯，余热蒸发至干，可防过热而迸溅把稀溶液浓缩或把含固态溶质的溶液干，在蒸发皿进行蒸发蒸馏 ①液体体积②加热方式③温度计水银球位置④冷却的水流方向⑤防液体暴沸利用沸点不同除去液体混合物中难挥发或不挥发的杂质（蒸馏烧瓶、酒精灯、温度计、冷凝管、接液管、锥形瓶）萃取萃取剂：原溶液中的溶剂互不相溶；② 对溶质的溶解度要远大于原溶剂；③ 要易于挥发。利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂所组成的溶液里提取出来的操作，主要仪器：分液漏斗分液下层的液体从下端放出，上层从上口倒出把互不相溶的两种液体分开的操作，与萃取配合使用的过滤器上洗涤沉淀的操作向漏斗里注入蒸馏水，使水面没过沉淀物，等水流完后，重复操作数次配制一定物质的量浓度的溶液需用的仪器托盘天平（或量筒）、烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管主要步骤：⑴ 计算 ⑵ 称量（如是液体就用滴定管量取）⑶ 溶解（少量水，搅拌，注意冷却）⑷ 转液（容量瓶要先检漏，玻璃棒引流）⑸ 洗涤（洗涤液一并转移到容量瓶中）⑹ 振摇⑺ 定容⑻ 摇匀容量瓶 ①容量瓶上注明温度和量程。②容量瓶上只有刻线而无刻度。 ①只能配制容量瓶中规定容积的溶液；②不能用容量瓶溶解、稀释或久贮溶液；③容量瓶不能加热，转入瓶中的溶液温度20℃左右第一章从实验学化学-2- 化学计量在实验中的应用 1 物质的量物质的量实际上表示含有一定数目粒子的集体 2 摩尔物质的量的单位 3 标准状况 STP 0℃和1标准大气压下 4 阿伏加德罗常数NA 1mol任何物质含的微粒数目都是6．02×1023个 5 摩尔质量 M 1mol任何物质质量是在数值上相对质量相等 6 气体摩尔体积 Vm 1mol任何气体的标准状况下的体积都约为22.4l7 阿伏加德罗定律（由PV=nRT推导出) 同温同压下同体积的任何气体有同分子数 n1 N1 V1 n2 N2 V28 物质的量浓度CB 1L溶液中所含溶质B的物质的量所表示的浓度 CB=nB/V nB=CB×V V=nB/CB9 物质的质量 m m=M×n n=m/M M=m/n10 标准状况气体体积 V V=n×Vm n=V/Vm Vm=V/n11 物质的粒子数 N N=NA×n n =N/NA NA=N/n12 物质的量浓度CB与溶质的质量分数ω 1000×ρ×ω M13 溶液稀释规律 C（浓）×V（浓）=C（稀）×V（稀）以物质的量为中心第二章化学物质及变化-1-物质的分类 1 元素分类：金属和非金属元素2 化合物分类：有机物（含C）和无机物氧化物酸性氧化物（与碱反应生成盐和水） SiO2、SO2、CO2、SO3、N2O5、(多数为非金属氧化物）碱性氧化物（与酸反应生成盐和水） Fe2O3、CuO 、 MgO (多数为金属氧化物）、两性氧化物（与酸、碱反应生成盐和水） Al2O3、ZnO不成盐氧化物 NO2、NO、CO、 (盐中的N的化合价无+2、+3、C无+2）分散系溶液（很稳定）分散质粒子小于1nm，透明、稳定、均一胶体（介稳定状态）分散质粒子1nm-100nm，较透明、稳定、均一浊液（分悬、乳浊液）分散质粒子大于100nm，不透明、不稳定、不均一化学反应的分类四大基本反应类型化合：2SO2+ O2 2SO3 分解：2NaHCO3 Na2CO3 +CO2↑+ H2O 置换：Cl2 +2KI ===2KCl+I2 复分解：2NH4Cl＋Ca(OH)2 CaCl2＋2NH3↑＋2H2O是否有离子参加反应（电解质在水溶液中）离子反应：Cl2＋H2O = HCl＋HClO 非离子反应：2Fe＋3Cl2 2FeCl3是否有元素电子得失或偏移（有升降价）氧化还原反应：2Na+2H2O=2NaOH+H2↑ 非氧化还原反应：Al(OH)3 + NaOH = NaAlO2 + 2H2O热量的放出或吸收放热反应：3Fe＋2O2 Fe3O4 吸热反应：C+CO2 2CO第二章化学物质及变化-2-离子反应电解质（酸、碱、盐、水）在水溶液里或熔融状态下本身能够导电的化合物非电解质（包括CO2、SO2）在水溶液里或熔融状态下不能够导电的化合物碳酸的电离方程式 H2CO3 H＋＋HCO3－（弱电解质用“ ”NaHCO3的电离方程式 NaHCO3＝Na＋＋HCO3－（强电解质用“ = ”离子反应式用实际参加反应的离子所表示的式子离子反应式写法一写、二改、三删、四查单质、氧化物、气体、难溶、难电离的物质要保留分子式离子共存有颜色的离子 MnO4-紫红、Fe3+棕黄、Fe2+浅绿、Cu2+蓝色与H+不共存（弱酸根） OH-、CO32-、SO32-、SiO32-、AlO2-、S2-、F- 等与OH-不共存（弱碱金属阳离子） H+、Fe3+、Fe2+、Fe3+、Cu2+、Al3+、Mg2+、NH4+ 等与H+和OH-都不共存 HCO3-、HSO3-、HS-、等常见生成沉淀 Ba2+、Ca2+与SO42-、CO32- Ag+与Cl-胶体胶体的性质（介稳定）丁达尔现象、布朗运动、电泳、聚沉判断胶体最简单的方法丁达尔现象胶体提纯渗析（胶体微粒不能透过半透膜）Fe(OH)3胶体制备的方法取烧杯盛20mL蒸馏水，加热至沸腾，然后逐滴加入饱和FeCl3溶液1mL～2mL。继续煮沸至溶液呈红褐色。观察所得红褐色液体Fe(OH)3胶体。Fe(OH)3胶体制备方程式 FeCl3+3H2O Fe(OH)3(胶体) +3HCl胶体凝聚的条件加热、加电解质、加相反电性的胶体第二章化学物质及变化-3-氧化还原反应氧化还原反应的本质有电子转移(得失或偏移)氧化还原反应的特征元素化合价的升降（不一定有氧的得失）升失氧还原剂、还原性、失电子、（升价）、被氧化、发生氧化反应成氧化产物降得还氧化剂、氧化性、得电子、（降价）、被还原、发生还原反应成还原产物化合反应不一定是氧化还原反应，一般有单质参加的化合反应或有单质生成的分解反应才属氧化还原反应分解反应置换反应一定是氧化还原反应复分解反应一定不是氧化还原反应气体的检验 NH3的检验用湿润的红色石蕊试纸变蓝SO2的检验用品红溶液褪色SO2的吸收用KMnO4溶液 (强氧化性)CO2的检验用澄清石灰水变浊Cl2的检验用湿润的KI 淀粉试纸变蓝NO的检验打开瓶盖后遇空气变红棕色离子的检验 NH4+的检验加NaOH溶液加热后放出气体用湿润的红色石蕊试纸变蓝Fe3+的检验 ①加NaOH溶液有红褐色沉淀②加KSCN溶液出现血红色Fe2+的检验 ①加NaOH溶液有白色沉淀马上变灰绿色,最终变红褐色②加KSCN溶液无现象,再加氯水后出现血红色SO42-的检验先加HCl无现象后加BaCl2溶液有不溶于酸的白色沉淀Cl-、(Br-、I -)的检验先加AgNO3后加HNO3溶液有不溶于酸的白色沉淀AgCl (淡黄色沉淀AgBr、黄色沉淀AgI）NO3 - 的检验加浓缩后加入少量浓硫酸和几块铜片加热有红棕色的气体放出（NO2）物质的保存 K、Na 保存在煤油中（防水、防O2）见光易分解的物质用棕色瓶（HNO3、AgNO3、氯水、HClO 等）碱性物质用橡胶塞不能用玻璃塞（Na2SiO3、NaOH、Na2CO3)酸性、强氧化性物质用玻璃塞不能用橡胶塞（HSO4、HNO3、KMnO4)物质的保存 F2、HF（氢氟酸）用塑料瓶不能用玻璃瓶（与SiO2反应腐蚀玻璃)保存在水中白磷（防在空气中自燃）、Br2（防止挥发）地壳中含量最多的元素氧O、硅Si、铝Al、铁Fe地壳有游离态存在的元素金、铁（陨石）、硫（火山口附近）金属共同的物理性质有金属光泽、不透明、易导电、导热、延展性能与HCl和NaOH都能反应的物质两性：Al、Al2O3、Al(OH)3 弱酸的酸式盐：NaHCO3、NaHSO3、NaHS 弱酸的铵盐：（NH4）2CO3、(NH4)2S 两性金属锌Zn、铝Al（与酸和碱都放H2）钝化金属铁Fe、铝Al（被冷的浓H2SO4、浓HNO3）酸化学性质稀、浓硫酸的通性 1强酸性----反应生成盐 2高沸点酸，难挥发性——制备易挥发性酸浓硫酸的特性 1、吸水性—做干燥，不能干燥NH3、H2S 2、脱水性—使有机物脱水炭化 3、强氧化性——与不活泼金属、非金属、还原性物质反应硝酸 HNO3 1、强酸性 2、强氧化性 3、不稳定性（见光、受热）次氯酸 HClO 1、弱酸性 2、强氧化性 3、不稳定性（见光、受热）硅酸 H2SiO3 1、弱酸性 2、难溶性 3、不稳定性（热)漂白氧化型（永久）强氧化性：HClO、Na2O2、O3、浓H2SO4、浓 HNO3加合型（暂时） SO2 （使品红褪色，不能使石蕊变红后褪色）吸附型（物理）活性碳明矾溶液生成的Al(OH)3胶体水溶液氯水主要成分分子： Cl2、 H2O、 HClO 离子： H＋、Cl－、ClO－氨水主要成分分子：NH3 H2O NH3·H2O 离子：NH4+ OHˉ氯水与液氯、氨水与液氨的区别氯水、氨水属混合物、液氯与液氨属纯净物氯原子Cl与氯离子Cl-的区别最外层电子数不同，化学性质不同，氯离子Cl-达稳定结构气体极易溶于水（喷泉） NH3（1：700） HCl (1:500)只能用排气法收集 NO2 NH3 HCl 只能用排气法收集 NO N2 CO 钠与水的反应现象: ①浮、②熔、③游、④咝、⑤红 ①钠浮在水面上——密度小于水；②水蒸气——放热；③熔化成一个小球——溶点低；④在水面上游动——生成气体；咝咝发出响声——反应剧烈；⑤变色——生成碱俗名苏打Na2CO3、小苏打NaHCO3 水玻璃：Na2SiO3的水溶液漂白粉主要成分：Ca(ClO)2、CaCl2，有效成分Ca(ClO)2 用途 Na2O2(淡黄色)用作呼吸面具， Al(OH)3和NaHCO3 (小苏打）可中和胃酸明矾用作净水剂，次氯酸HClO杀菌、消毒、永久性漂白、SO2暂时性漂白自来水常用Cl2来消毒、杀菌但产生致癌的有机氯,改用广谱高效消毒剂二氧化氯(ClO2) Fe2O3—红色油漆和涂料；Al2O3—耐火材料,NH3可用于氮肥、制冷剂。晶体硅Si作半导体、太阳能电池; SiO2可作光导纤维；硅胶是常用的干燥剂及催化剂的载体。水玻璃可做肥皂填料、木材防腐防火剂及黏胶下面是专题的复习可以根据最近要考的内容进行复习不需要全看第一单元卤素第一节氯气一、氯原子结构：氯原子的原子结构示意图为＿＿＿＿＿＿由于氯原子最外层有＿＿＿＿个电子，容易＿＿＿（得或失）＿＿＿个电子而形面8个电子稳定结构，因此氯元素是活泼的非金属元素。二、氯元素的性质 1、氯气是＿＿＿＿色有＿＿＿＿＿气味的气体，＿＿＿毒，可溶于水，密度比空气＿＿。 2、氯气的化学性质:点燃与金属反应 2Na + Cl2===2NaCl (＿＿＿色烟) 点燃 Cu +Cl2===CuCl2 (_______色烟) 点燃H2＋Cl2===2HCl (_______色火焰)或光照与非金属反应 2P＋3Cl2===2PCl3 PCl3+Cl2===PCl5 (________色烟雾) Cl2+H2O===HCl+HClO(有强氧化性的弱酸，漂白性) 与化合物反应 2Cl2+2Ca(OH)2===CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O（漂白粉，有效成份是＿＿＿＿）Ca(ClO)2+CO2+H2O==CaCO3↓+2HClO（这个反应证明HClO是弱酸的事实） Cl2+2NaOH====NaCl+NaClO+H2O 氯气的用途：消毒、制盐酸、漂白粉、农药等 AgBr用作感光片AgI用作人工降雨练习：指出以上反应中氧化剂和还原剂，并用单线或双线桥表示电子转移情况。三、氯气的制法 1、药品：浓盐酸和二氧化锰 2、原理：MnO2+4HCl===MnCl2+2H2O+Cl2↑ (求氧化剂和还原剂的物质的量之比为＿＿＿＿＿＿，当有2mol氯气生成时，有＿＿＿＿＿HCl被氧化，有＿＿＿mol电子转移) 3、装置类型：固＋液―― 4、收集方法：用＿＿＿排空气法或排饱和食盐水法收集。 5、检验：使湿润的KI淀粉试纸变蓝（思考其原因是什么 6、余气处理：多余的氯气通入＿＿＿＿溶液中处理吸收，以免污染环境。第二节氯化氢一、氯化氢的性质 1、物理性质：是一种＿＿＿色有＿＿＿＿气味的氯体，＿＿＿溶于水（1 ：500 体积比）密度比空气大。 2、化学性质：HCl 溶于水即得盐酸，盐酸是一种强酸，具有挥发性和腐蚀性。 3、氯化氢的实验室制法药品：食盐（NaCl）和浓H2SO4 原理：用高沸点（或难挥发性）酸制低沸点酸（或易挥发性）（与制硝酸的原理相同）微热 NaCl+H2SO4=====NaHSO4+HCl↑ 强热总式：2NaCl+H2SO4====Na2SO4+2HCl↑NaCl+NaHSO4====Na2SO4+HCl↑ （上述说明了条件不生成物不同，要注意反应条件）装置类型：固＋液――收集方法：用向上排空法收集检验：用湿润的蓝色石蕊试纸余气处理：将多余的气体通入水中即可第四节卤族元素 1、原子结构特征：最外层电子数相同，均为7个电子，由于电子层数不同，原子半径不，从F――I原子半径依次增大，因此原子核对最外层的电子的吸引能力依次减弱，从外界获得电子的能力依次减弱，单质的氧化性减弱。 2、卤素元素单质的物理性质的比较（详见课本24面页）物理性质的递变规律：从F2→I2，颜色由浅到深，状态由气到液到固，熔沸点和密度都逐渐增大，水溶性逐渐减小。 3、卤素单质化学性质比较（详见课本28页）相似性：均能与H2发生反应生成相应卤化氢，卤化氢均能溶于水，形成无氧酸。暗光 H2＋F2===2HF H2+Cl2===2HCl 加热持加热 H2+Br2===2HBr H2+I2====2HI 均能与水反应生成相应的氢卤酸和次卤酸（氟除外） 2F2＋2H2O＝＝4HF＋O2 X2+H2O====HX+HXO (X表示Cl Br I) 递变性：与氢反应的条件不同，生成的气体氢化物的稳定性不同， HF＞HCl＞HBr＞HI,无氧酸的酸性不同，HI＞HBr＞HCl＞HF.。与水反应的程度不同，从F2 → I2逐渐减弱。注意：萃取和分液的概念 1、在溴水中加入四氯碳振荡静置有何现象？（分层，下层橙红色上层无色 2、在碘水中加入煤油振荡静置有何现象？（分层，上层紫红色，下层无色）卤离子的鉴别：加入HNO3酸化的硝酸银溶液， Cl-：得白色沉淀。 Ag+ + Cl- ===AgCl↓ Br-：得淡黄色沉淀 Ag+ + Br- ====AgBr↓ I：得黄色沉淀 Ag+ + I- ====AgI↓ 第三章硫硫酸一、硫的物性淡黄色的晶体，质脆，不溶于水，微溶于酒精，易溶于二硫化碳二、硫的化学性质 1、与金属的反应 2Cu+S===Cu2S（黑色不溶于水） Fe+S=====FeS（黑色不溶于水）（多价金属与硫单质反应，生成低价金属硫化物） 2、与非金属的反应点燃 S＋O2=====SO2 S＋H2=====H2S 第二节硫的氢化物和氧化物一、硫的氢化物―――硫化氢 1、硫化氢的的理性质 H2S是一种具有臭鸡蛋气味、无色、有剧毒的气体，能溶于水，常温常压1体积水能溶解2.6体积的硫化氢。 2、硫化氢的化学性质:热不稳定性 H2S====H2+S 点燃可燃性 2H2S＋3O2===2H2O+2SO2 （完全燃烧）(火焰淡蓝色) 2H2S＋O2===2H2O+2S （不完全燃烧）还原性 SO2＋2H2S＝2H2O＋3S 3、氢硫酸硫化氢的水溶液是一中弱酸，叫氢硫酸，具有酸的通性和还原性。二、硫的氧化物 1、物理性质：二氧化硫是一种无色有刺激性气味有毒的气体，易溶于水，常温常压1体积水可溶解40体积的二氧化硫；三氧化硫是一种没有颜色易挥发的晶体，熔沸点低。 2、化学性质二氧化硫是一种酸性氧化物，与水直接化合生成亚硫酸，是亚硫酸的酸酐，二氧化硫具有漂白作用，可以使品红溶液腿色，但漂白不稳定。 SO2＋H2O ==== H2SO3 (这是一个可逆反应，H2SO3是一种弱酸，不稳定，容易分解成水和二氧化硫。) 3、二氧化硫的制法 Na2SO3+H2SO4===Na2SO4+H2O+SO2↑ 第三节硫酸的工业制法――接触法一、方法和原料方法：接触法原料：黄铁矿（主要成份是FeS2）、空气、水和浓硫酸二、反应原理和生产过程步骤主要反应主要设备点燃二氧化硫制取和净化 4FeS2+11O2===2Fe2O3+8SO2 沸腾炉二氧化硫氧化成三氧化硫 2SO2＋O2===2SO3 接触室三氧化硫氧吸收硫酸生成 SO3+H2O=H2SO4 吸收塔思考：1、为什么制得二氧化硫时要净化？（为了防止催化剂中毒） 2、为什么吸收三氧化硫时用浓硫酸作吸收剂而不用水呢？（用水吸收时易形酸雾，吸收速度慢，不利于吸收，而用浓硫酸吸收时不形成酸雾且吸收干净，速度快。）第四节硫酸硫酸盐一、浓硫酸的物理性质 98.3％的硫酸是无色粘稠的液体，密度是1.84g/mL,难挥发，与水以任意比互溶二、浓硫酸的特性脱水性与蔗糖等有机物的炭化吸水性―用作干燥剂强氧化性 2H2SO4(浓)+Cu===CuSO4+2H2O+SO2↑（此反应表现H2SO4(浓)具有氧化性又有酸性） H2SO4(浓)＋C＝CO2↑＋H2O＋2SO2↑（此反应只表现H2SO4(浓)的氧化性）注：H2SO4(浓)可使铁、铝发钝化，故H2SO4(浓)可铁或铝容器贮存四、硫酸盐 1、硫酸钙CaSO4 石膏CaSO4.2H2O 熟石膏2CaSO4.H2O(用作绷带、制模型等) 2、硫酸锌ZnSO4 皓矾ZnSO4.7H2O（作收敛剂、防腐剂、媒染剂） 3、硫酸钡BaSO4，天然的叫重晶石，作X射线透视肠胃内服药剂，俗称钡餐。 4、 CuSO4.5H2O, 蓝矾或胆矾，FeSO4.7H2O,绿矾五、硫酸根离子的检验先加盐酸酸化后加氯化钡溶液，如果有白色沉淀，则证明有硫酸根离子存在。第六节氧族元素一、氧族元素的名称和符号:氧（O）硫（S）硒（Se）碲（Te）钋（Po）二、原子结构特点相同点：最外层都有6个电子；不同点：核电荷数不同，电子层数不同，原子半径不同三、性质的相似性和递变性（详见课本91页） 1、从O→Po单质的熔点、沸点、密度都是逐渐升高或增大 2、从O→Po金属性渐强，非金属性渐弱。 3、与氢化合通式：H2R，气体氢化物从H2O→H2Se的稳定性渐弱 4.与氧化合生成RO2型或RO3型的氧化物，都是酸酐，元素最高价氧化物水化物的酸性渐弱。硫的用途：制硫酸、黑火药、农药、橡胶制品、硫磺软膏 SO2用于杀菌消毒、漂白第四章碱金属第一节钠一、碱金属 :锂、钠、钾、铷、铯、钫原子的最外电子层上都只有一个电子，由于它们的氧化物溶解于水都是强碱，所以称这一族元素叫做碱金属。二、钠的物理性质:钠质软，呈银白色，密度比水小，熔点低，是热和电的良导体。三、钠的化学性质 1、与非金属反应 4Na+O2====2Na2O (Na2O不稳定) 2Na+O2====Na2O2 (Na2O2稳定) 2Na+Cl2===2NaCl 2Na+S====Na2S ( 发生爆炸) 2、与化合物反应 2Na+2H2O====2NaOH+H2↑(现象及原因：钠浮于水面，因钠密度比水小；熔成小球，因钠熔点低；小球游动发出吱吱声，因有氢气产生；加入酚酞溶液变红，因有碱生成) Na与CuSO4溶液的反应首先是钠与水反应2Na+2H2O====2NaOH+H2↑ 然后是2NaOH+ CuSO4===Cu(OH)2↓+Na2SO4(有蓝色沉淀) 注：少量的钠应放在煤油中保存，大量的应用蜡封保存。第二节钠的化合物一、钠的氧化物（氧化钠和过氧化钠） Na2O+H2O===2NaOH (Na2O是碱性氧化物) 2 Na2O2+2H2O===4NaOH＋O2↑ （ Na2O2不是碱性氧化物、Na2O2是强氧化剂，可以用来漂白） 2Na2O2＋2CO2＝2Na2CO3+O2↑(在呼吸面具或潜水艇里可用作供氧剂二、钠的其它重要化合物1、硫酸钠芒硝（Na2SO4.10H2O）用作缓泻剂 2、碳酸钠 Na2CO3 用作洗涤剂 3、碳酸氢钠 NaHCO3 作发孝粉和治胃酸过多注：碳酸钠和碳酸氢钠的比较水溶性：Na2CO3 比NaHCO3大与HCl反应速度NaHCO3 比Na2CO3快热稳定性NaHCO3受热易分解Na2CO3不易分解 2 NaHCO3＝Na2CO3＋H2O＋CO2↑（常用此法除杂）第三节碱金属元素一、物理性质（详见课本107页）银白色，柔软，从Li→Cs熔沸点降低二、性质递变规律Li Na K Rb Cs 原子半径渐大，失电子渐易，还原性渐强，与水反应越来越剧烈，生成的碱的碱性渐强。三、焰色反应 1、定义：多种金属或它们的化合物在灼烧时火焰呈特殊的颜色 2、用品：铂丝、酒精灯、试剂 3、操作：灼烧→蘸取试剂→放在火焰上观察火焰颜色→盐酸洗净→灼烧。注：焰色反应可用来鉴别物质记住：钠――黄色钾――紫色（透过蓝色钴玻璃）第六章氮和磷第一节氮族元素一、周期表里第VA族元素氮（N）、磷（P）、砷（As）、锑（Sb）铋（Bi）称为氮族元素。二、氮族元素原子的最外电子层上有5外电子，主要化合价有＋5（最高价）和－3价（最低价）三、氮族元素性质的递变规律（详见课本166页） 1、密度：由小到大熔沸点：由低到高 2、氮族元素的非金属性比同期的氧族和卤族元素弱，比同周期碳族强。 3、最高氧化物的水化物酸性渐弱，碱性渐强。第二节氮气一、物理性质氮气是一种无色无味难溶于水的气体，工业上获得的氮气的方法主要是分离液态空气。二、氮气分子结构与化学性质 1、写出氮气的电子式和结构式，分析其化学性质稳定的原因。 2、在高温或放电的条件下氮气可以跟H2、O2、金属等物质发生反应高温压放电 N2＋3H2===2NH3 N2+O2===2NO 催化剂点燃 N2+3Mg====Mg3N2 三、氮的氧化物 1、氮的价态有＋1、＋2、＋3、＋4、＋5，能形成这五种价态的氧化物：N2O （笑气）、NO、 N2O3 NO2 N2O4 N2O5 3、 NO在常温常压下极易被氧化，与空气接触即被氧化成NO2 2NO ＋O2 ＝ 2NO2 无色不溶于水红棕色溶于水与水反应 4、 NO2的性质自身相互化合成N2O4 2NO2====N2O4(无色) 3NO2＋H2O====2HNO3+NO↑（NO2在此反应中既作氧化剂又作还原剂）四、氮的固定将空气中的游离的氮转化为化合态的氮的方法统称为氮的固定。分为人工固氮和自然固氮两种。请各举两例。第三节氨铵盐一、氨分子的结构写出氨分子的分子式＿＿＿＿＿电子式、＿＿＿＿＿、结构式＿＿＿＿＿＿＿＿，分子的空间构型是怎样的呢？（三角锥形）二、氨的性质、制法 1、物理性质：无色有刺激性气味极溶于水的气体，密度比空气小，易液化。 2、化学性质：与水的作用：（氨溶于水即得氨水）NH3+H2O====NH3.H2O====NH4++OH- NH3.H2O===== NH3↑+H2O 与酸的作用 : NH3＋HCl=== NH4Cl NH3+HNO3=== NH4NO3 2NH3+H2SO4=== (NH4)2SO4 3、制法：2NH4Cl+Ca(OH)2====CaCl2+2NH3↑+H2O 三、氨盐 1、氨盐是离子化合物，都易溶于水，受热都能分解，如 NH4Cl=== NH3↑＋HCl↑ 2、与碱反应生成NH3 NH4＋＋OH－=== NH3↑+H2O 3、 NH4＋的检验：加入氢氧化钠溶液，加热，用湿的红色石蕊试纸检验产生的气体。第四节硝酸一、硝酸的性质 1、物理性质：纯净的硝酸是无色易挥发有刺激性气味的液体，98％以上的硝酸叫发烟硝酸。 2、化学性质：不稳定性，见光或受热分解 4HNO3 ===2H2O+4NO2↑+O2↑ (思考：硝酸应怎样保存？) 氧化性：①硝酸几乎能氧化所有的金属（除金和铂外），金属被氧化为高价，生成硝酸盐。如Cu+4HNO3（浓）===Cu(NO3)2+2NO2↑+H2O 3Cu+8HNO3（稀）===3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O（表现硝酸有酸性又有氧化性） ②能氧化大多数非金属，如 C+4HNO3 ===CO2↑+4NO2↑+2H2O（只表现硝酸的氧化性） ③在常温与铁和铝发生钝化 ④ 1体积的浓硝酸与3体积的浓盐酸的混合酸叫做“王水”，“王水”的氧化性相当强，可以氧化金和铂二、硝酸的工业制法 1氨的氧化催化剂 4NH3＋5O2====4NO+6H2O 2、硝酸的生成 2NO＋O2＝2NO2 3NO2＋H2O＝2HNO3＋NO 注：尾气处理：用碱液吸叫尾气中氮的氧化物要得到96％以上的浓硝酸可用硝酸镁（或浓硫酸）作吸水剂。第六节磷磷酸一、白磷与红磷性质比较色态溶解性毒性着火点红磷红棕色粉末水中、CS2中均不溶无较高2400C 白磷白色（或淡黄）蜡状固体不溶于水但溶于CS2 有毒低400C 二、磷酸（纯净的磷酸为无色的晶体）冷水 P2O5＋H2O====2HPO3 （偏磷酸，有毒）热水 P2O5＋3H2O====2H3PO4 （磷酸，无毒，是中强酸，具有酸的通性）注：区分同位素与同素异形体的概念，常见互为同素异形体的物质有红磷与白磷氧气和溴氧金刚石和石墨白磷的分子结构有何特点？（四面体结构P4）应怎样保存？（水中保存） 2023-07-17 00:22:131

哪位GG知道lv是什么重量单位的简称？ 那那么麻烦我来告诉你 LV 在游戏里面是等级的简称 2023-07-17 00:22:231

我创业开个建筑设计公司，需要提前准备哪些能力？ 核心竞争力/特长能力培养：虽然5年有可能能自己成立公司，但是你要记住建筑是一门晚熟的经验积累的行业。你千万不要想着在5年时间就变成一个把控设计全局，样样都明白精通的人，然后自己接项目开公司。你更需要做的是培养自己擅长的一面，并在这个方向向行业前10%靠拢，成为在业界有口碑的，在某个方向可以独当一面的选手。成立新公司前期都是靠着创始人的能力独自作战，成为某个领域的大牛会不仅让你在自己成立公司时可以一个人成本应付一个领域，也很容易让你在别人创建新公司是被人提起，或者拉你入伙。 2023-07-17 00:22:317

什么是协变量 一、第一和第二次超弦革命有人说，超弦理论如果成功，极有可能带来物理学的深刻革命，其深刻程度不亚于上个世纪的两场物理学革命：相对论和量子力学。量子引力理论是继量子场论之后企图把引力量子化的理论。然而圈量子引力理论也是目前量子引力理论中最有生命力的理论。有人认为，超弦理论和圈量子引力在时空处理上着手方向完全不同，超弦理论把时空当作物理学研究的背景，而圈量子引力理论则直接建立了背景无关的量子引力理论。这是否是继20世纪有人“赌”物质层次无限可分之后，在21世纪“赌”时空层次无限可分的科学探索呢？对这个问题的回答决定着物理学家建立物理学理论的基础。现在量子引力理论界不再把基本粒子视为点状物而是延展性的物体，比如一维的弦或二维乃至高维的膜。这样建立起来的理论是超弦理论。超弦理论最初并不是作为一种引力理论提出来的，它是研究强相互作用时提出的一个方案。20世纪60年代后期，维尼奇亚诺、南部等人提出弦模型，用来解释实验上发现的强子共振态质量和自旋的雷吉轨迹。但是超弦理论在成功的解释了这些现象之外还同时预言了一个质量为零自旋等于2的粒子。即弦振动时产生无限多个满足相对论的粒子，质量越来越大；无论如何改变弦论，弦的粒子谱中总含有一个自旋为2质量为0的粒子。但在强子谱的实验中并没有发现这样的粒子，到20世纪70年代中期，标准模型的成功，弦模型已经被舍弃。此时，舍科和施瓦兹指出如果把这个自旋2的零质量粒子用来描述引力场的量子-引力，弦论可作为低能有效理论的爱因斯坦的引力理论。原因是，一个包含自旋为2的零质量粒子的理论，如果有相互作用，一定产生广义相对论中的相互作用。超弦理论的基本目标是统一各种相互作用，统一粒子物理和时空理论，在更深的层次上理解时空的起源，物质的起源甚至量子力学的起源。到1984年，前两个目标已经为人所认识，此时又发生了改变超弦面貌的三件事。第一是解决了所谓手征问题，因为粒子标准模型中左手和右手是不对称的，如果希望将这个模型纳入弦论，弦论本身必须也要有左手右手不对称性，就是手征性。第二，超弦理论是一个十维时空理论，要想回到四维时空，必须将弦论放在一个很小的六维空间上，使得宏观的时空是四维的，同时保证四维时空中有极小超对称，这个办法也在1984年找到了。第三，发现了一种可以将粒子标准模型的规范场纳入的弦论，叫杂化弦。在1984年以后的数年中，人们肯定具有超对称的弦论一共有五种。超弦理论在1984年之后的一两年间突然成为一个热门的、主流的理论。这一两年间发生的事后来被成为超弦的第一次革命。在1994年之前，物理界又累积了一批反对研究超弦的人。反对的理由是，超弦不能在可见的未来能完美地解释粒子物理中各种存在的重要参数。从理论的角度来看，超弦理论还不是由一个或几个基本原理所决定的理论，而且那五种理论看起来毫无关系。最后这个反对的理由在1994年开始的第二次革命中完全消失。五种超弦理论其实是一种比每个超弦更为深刻和普遍的理论的不同极限。由于取极限时，理论中的基本激发态改变了，所以五种理论表面看起来完全不同。但在每一个理论中，如果我们调节其中的一个参数，如某个耦合常数，这个理论就可以过渡到另一个理论，这种等价性，叫做对偶性。对偶性看来是弦论或者后来的这个普适理论---叫做M理论的一个很普遍的性质。二、超弦和圈量子引力与语境 20世纪对相对论和量子力学的哲学分析，我国叫做科学哲学或自然辩证法，21世纪已有改叫语境分析的。说白了，这都是一种评论。语境方法不是万能的，它本身也是"语境化"的：第一，评论前如果自己没具备创新的东西，评论后也不会有实质性的进展；第二，评论前如果自己具备了一点创新的东西，评论后也还是只有那点创新的东西；第三，创新的东西不管评论前自己有无，评论后都有"种瓜得豆"的各有所得的效果。如果说语境分析方法的开放性和灵活性，仅是一种求职的生存策略---那等于白说。量子引力涉及物理学的大统一，就超弦和圈量子引力的理论之争来说，我们不难预料最终的结果，即人们争论的焦点，本身并不是球量子与环量子之争的那类实质性矛盾。类似物质有很多层次一样，时空也有很多层次。语境分析作为一种新的方法论尝试，对现代量子引力时空抽象理论模型和概念符号给予的理性诠释，应该看到，超弦和圈量子引力的理论都不承认物质有无限可分的层次，这就使它们之没有大的矛盾。至于说到超弦理论是背景相关的，而圈量子引力理论是背景无关的，这本身仅是“结构信息”和“交换信息”对时空层次描述是偏远还是偏近的探索。众所周知，在我们的实在宇宙，物质是实在的，时空也是实在的，问题是物质属于形相，时空属于能相。在物质内部，牛顿把地上的物质和天上的物质统一了起来；在时空内部，爱因斯坦把时间和空间统一了起来。但物质的形相和时空的能相本身并没有统一起来。把物质和时空说成是离散结构，本身并没有区别，因为物质和时空如果涉及大范围的体积或面积，它们无疑类似多粒子聚集的系统，用离散、可分或是连续的概念描述，其实质是一样的。问题是量子引力涉及的是10-17厘米到10-33厘米范围的体积或面积，在这种时空尺度下，电子、夸克、中微子等所知的物质粒子和能量粒子，它们的体积或半径都是测不准的。即人类理性以往对离散、可分或是连续概念描述的能量与物质的先验图像和经验图像都失效了，这时竞争取胜的超弦和圈量子引力的理论，不是要对类似多粒子聚集的系统规定先验的图像和经验的图像，而是要对物质的形相和时空的能相本身的微单元规定先验的图像和经验的图像。在这个意义上，超弦和圈量子引力的理论才发生有无背景相关的争论。它们争论的焦点是，如果物质的层次在微观尺度下不是无限可分，如果这里的微观尺度指的是普朗克尺度，那么微观状态下时空结构的分立性是层次无限可分的吗？即时空结构的最小单位指的普朗克尺度---10-33厘米的尺度范围，时空的形相像开弦和闭弦，那么时空的能相像什么样？这里所谓超弦理论是背景相关的，而圈量子引力理论是背景无关的，并不是真的代表了物理学家对时空本体先于物质本体，还是物质本体先于时空本体的不同认识，也不是在物理学远离实验范围的情况下，两种理论都各自给出了成功的预言，而无法确定那种一理论是最终正确的问题。 1、所谓超弦理论中描述量子化的工具主要是非对易几何，它是一个指示粒子的位置和时间，将不再具有确定的意义，这是明人不说假话的说不清道不明的重要启示。而所谓圈量子引力理论预言空间就像原子一样，预言测量实验会得出一组只是以面积和体积的特定量子单元而存在的离散数据，也是以称为普朗克长度的一些说不清道不明的重要启示，如预言在每立方厘米空间中有1099个原子体积，这仅是半斤对八两式的简单数学计算，实际表明超弦理论和圈量子引力理论的语形、语义、语用、语境分析，在物质形相和时空能相的统一上都得了失语症。例如动量的不确定性也将导致时空的不确定性的图像像什么样？只是分立的，不连续的，离散的，存在最小的时间单元和空间单元的，客观上不再存在比时间单元和空间单元更小的时空尺度，实验上也无法测量到比时空单元更小的时空尺度，等等含糊用语，能说明什么？ 2、1971年，彭罗斯提出的叫做自旋网络的具体的离散空间模型，1994年Rovelli和Smollin研究圈量子引力中的面积与体积的本正值算符，结果发现这些值都是离散的，它们对应的本征态和彭罗斯的自旋网络存在密切的对应关系，到底像什么？所谓自旋，对每个微单元来说，只能是球量子或环量子结构；而所谓网络，对每个微单元来说，又只能类似多粒子聚集的系综结构，综合起来是个悖论解。圈量子引力对黑洞熵计算的基本思路，是认为黑洞熵所对应的微观状态能够由给出统一黑洞视界面积的各种不同的自旋网络位形组成的说法，综合起来也是偏向类似多粒子聚集的系综结构解的，因此结果可以得到贝肯斯坦-黑洞熵公式没有什么奇怪。超弦理论对黑洞熵的计算利用了所谓的"强弱对偶性"状态进行统计，也只能类似对多粒子聚集的系综结构求解，得到的熵和贝肯斯坦-霍金的黑洞熵公式完全一致，也没有什么可奇怪。 3、黑洞热力学的黑洞信息丧失悖论，是说一个系统的熵可以与描述它所需的信息总量联系起来，当物质被抛入黑洞时它们所携带的信息对于外界观察是隐藏的，因为没有信息可以从内部逃逸；而黑洞在霍金辐射下最终会蒸发，如果黑洞蒸发掉了，这些信息最终就会消失，这与热力学原理不相抵触。因为丢失的信息逃逸进入其宇宙的点内空间，那么本身是和热力学原理无关的，类似人死了，问死人在阴间是否知温暖与实际无关一样。所以黑洞的蒸发最后会停止下来，遗留下的残余物中才包含了实际的信息。由此，任何空间区域所包含的信息总量都有一个严格的限制，以确保进入黑洞的信息不会超过它的熵代表的总量，这就是特霍夫特、苏斯坎特等提出物理学的原理，要从一个定义在时空表面而不是穿越时空的离散场论的角度去描述理由。但这并不是因为在微小的时空内储存的信息是有限的，才是特霍夫特坚持这种熵和信息的有限性是时空离散证据的理由。 4、所谓离散结构概念的最早形态，追溯到大约公元前500年古希腊的原子论，人类文明的最初表达宇宙中归根结底只存在虚空和不可分割的原子，并不只是离散结构概念和原子不可分概念，而是存在还说不清的虚空的环量子图像和说得清的实在的球量子图像。但一直沉寂到了17世纪，所谓伽桑狄把原子及其运动看作是神创的，实际复活的也只是原子的球量子图像。后来波义耳提出粒子哲学，使17世纪后半期成为了粒子论的全盛时期，这也是原子的球量子图像的离散结构概念：这种粒子具有一定的质量和大小，并且可以运动和静止，凡是能够觉察到的物体都是由这种粒子集合而成的。这一概念形态把离散结构概念的外延缩小到了"能够察觉到的物体"的球量子图像，这种思想连同当时笛卡尔建立的机械论自然观被牛顿所继承，把球量子图像的微粒作为物质的基元并且引入了力学质点原理来解释它们的运动，建立了近代质点物理学。从此球量子图像粒子论的自然观在牛顿的名义下被广泛地接受，并成为近代物理学的基本假设。〕 5、在近代物理学中，离散结构的球量子图像是物质本体结构的范式，而这时球量子图像离散结构概念的外延只限于物质层面，人们探索的能力并没有到达时空。而且在近代物理学中，球量子图像离散结构概念还曾经以分子的形式存在并且首次找到它的实验支撑点。1738年伯努利在气体球量子图像运动论中把气体看成许多分子的集合，通过球量子图像分子运动的力学处理来说明气体的性质。此后阿弗加德罗又发展了球量子图像分子论并提出了阿弗加德罗定理：温度、体积和压强都相等的所有气体都含有相同数目的球量子图像分子。这也是离散性概念的一种表现形式。19世纪中叶，球量子图像分子的数量已经可以被测量出来了，加之爱因斯坦把著名的布朗运动解释为气体球量子图像分子运动对球量子图像粒子产生碰撞，这就成了球量子图像分子运动论的直接实验证据，球量子图像离散结构概念在气体动力学中首次得到了实验上的意义。 6、光的球量子图像离散结构是探讨的球量子图像离散结构概念的第二种形态。牛顿把光设想成为是由球量子图像微粒子构成的一种流体物质。球量子图像微粒说占据着统治地位但其经验基础并不充分，因此19世纪波动说的迅速复活和发展，使球量子图像离散性概念在光学研究中遇到了严峻的挑战。波动说解释了光的干涉、衍射等一系列现象，而且波动说的数学理论和一些判决性实验也取得了成功，这使人们更倾向于相信光是一种连续波。然而这种连续波也还可以类似球量子图像的多粒子聚集的水波。麦克斯韦电磁场理论建立以后，更多的光学现象是用类似圈套圈式的连续电磁场的波动来解释的，才把人类文明最初存在的说不清的虚空的环量子图像，带出了水面。但由于当时理论水平的限制，没有人能真正认识到环量子图像的本性是离散和连续交替的，才使粒子说和波动说的争论又一直延续到20世纪初爱因斯坦的光量子假说的提出。1900年普朗克提出能量子假说，认为能量是不连续的，只是某一最小单位的整数倍，他把这一最小单位称为能量子，这表面上能量子是球量子图像，实质能量子是环量子图像。第一，环量子图像才具有能量子向自己内部作涡旋流动的性质；第二，只有环量子图像具有的中心破缺的虚空部位，才是阻止实性能量子不可分割的逻辑。 1905年，爱因斯坦发展了普朗克的思想，把光看成球量子图像粒子那样穿过空间的能量子，提出了光量子假说。每一个光量子的能量为E＝hν，这样光的发射和吸收虽然只被解释为以一个个球量子图像光子为单位，但实际包含了遗漏的可自旋的环量子图像。量子假说在康普顿散射实验中得到了很好的证实，又只是球量子图像的离散结构才确立下来。我们要指出的是，正是这个单一的球量子图像给量子力学带了具大的困惑，因为它不能也没有完全代替光的类似圈套圈式电磁波学说，也难解释环量子图像的光量子公式显示的光的波粒二象性特征。因为实际上只有环量子的三旋图像才能把离散和连续两个概念辩证地统一起来。 7、但遗憾的是，矛盾的波粒二象性球量子图像离散结构概念仍旧被保留下来，并且成为光的本性的范式。而相对于原子的球量子图像论，当然这种球量子图像离散有了更深一层的含义，这就是超弦理论、圈量子引力理论的语形、语义、语用、语境分析，在物质形相和时空能相的统一上都要得失语症的起因。特别是圈量子引力理论的微单元图景，并没有圈量子图像，而是类似度规线式的网格或网络。圈量子引力中描述时空结构的几何叫做自旋网络，自旋网络并不是存在于空间之中，相反，它们的结构产生了空间。具体地说，自旋网络表示关联的量子态，它们并不位于空间之中，局域化必须与它们相关地定义。这与弦论的开弦和闭弦的形相方法是相似的，开弦和闭弦可以等价于自旋网络。例如在圈量子引力的结果中，几何的经典图景和量子图景之间存在着一种完全的对应关系。经典几何中，某一区域的面积或者某一表面积都取决于引力场的大小，由度规张量决定，在几何的量子图景中，它们则取决于自旋网络的选取；在经典的广义相对论中，空间的几何是随着时间演化的，在量子图景中，自旋网络的结构也会随着时间演化。但是自旋网络并不位于时空中的任何地方。其次，目前时空量子化的方案虽有多种多样，如试图通过把时空作为非对易算符处理来量子化时空之外，还有用量子群的方法讨论时空的量子化，这都不是时空微单元的具体的几何图像。1974年威尔逊在量子色动力学的研究中提出了格点规范理论，这是与圈量子引力理论的度规线式的网格或网络思想相似。所谓格点规范理论就是将连续时空简化为分离的格子，在其上建立规范场论。这种离散结构概念并没有超越古希腊存在有虚空的环量子图像和实在的球量子图像，也没有真正获得离散与连续性的辩证统一。三、环量子与语境的联系有人说,微观领域时空范式的论争超越了时空的绝对与相对性，转而成为更深的关于时空本体地位的认识论碰撞。那么从科学共同体的本体论态度，作物理学语形、语义和语用以及对量子引力理论存在的现实语境进行分析，是否到位了呢？没有！以自旋为例，即使取科学共同体遵守的球量子图像，在宏观物理学中的语形、语义和语用，也是同微观领域物理学中的语形、语义和语用大相径庭的，且不说还是混乱的，这说明对量子自旋的多样性、复杂性特征，21世纪的语境分析并没有给予合理的解释。当然也并不是没有人做这方面的工作，只是还没有引起语境分析专家们的注意。例如，从量子力学引起物理学发展产生的“对称”和“超对称”语义、语用和现实语境，已大放异彩，如果把它们用于自旋审视，就会发现可对自旋进行严格的语义学定义，从而摆脱社会学的语义、语用和物理学的语义、语用，对自旋、自转、转动定义含糊不清的语境，给21世纪量子引力理论反常期的重要论战，带来新的活力和现存的范式，这才能凸显语境分析真正的价值和作用。因为对自旋作语境分析并作严格的语义学定义，是超弦和圈量子引力、微观和宏观物理学统一的唯一选择，也是分辩球量子图像和环量子图像自旋趋向的唯一选择。例如，现用对称概念；对自旋、自转、转动作语义学的定义：（1）自旋：在转轴或转点两边存在同时对称的动点，且轨迹是重叠的圆圈并能同时组织起旋转面的旋转。如地球的自转和地球的磁场北极出南极进的磁力线转动。（2）自转：在转轴或转点的两边可以有或没有同时对称的动点，但其轨迹都不是重叠的圆圈也不能同时组织起旋转面的旋转。如转轴偏离沿垂线的地陀螺或廻转仪，一端或中点不动，另一端或两端作圆圈运动的进动，以及吊着的物体一端不动，另一端连同整体作圆锥面转动。（3）转动：可以有或没有转轴或转点，没有同时存在对称的动点，也不能同时组织起旋转面，但动点轨迹是封闭的曲线的旋转。如地球绕太阳作公转运动。基本粒子具有自旋的性质，这是大家公认的。当然，粒子自旋不能理解为它环绕某一本征轴的旋转运动，只能说自旋粒子的表现与陀螺相似。因为宏观世界的物体，例如陀螺或汽车，不具有自旋的性质。虽然这些物体也可以环绕本征轴旋转，但是这种旋转不是它们的必不可少的性质；特别是，我们能够加强它们的旋转运动，也能停止它们的旋转运动，而基本粒子的自旋，既不能加强，也不可以减弱。而我们通过对很多微观物理现象的分析，联想到现在不再将基本粒子视为点状物而是延展性的物体，如果提出了基本粒子的结构不是通常认为的是球量子而是环量子的图像假论，就此，我们来分析基本粒子的自旋。如果仍然站在球量子的观点，我们把它设想成陀螺状。它只有一类旋转的两种运动。我们设为A、a。大写A代表左旋，小写a代表右旋。但站在环量子的观点，这是一个复杂的语境分析问题。根据上述自旋的语义学的定义，类似圈态的客体我们定义为类圈体，我们把它设想成轮胎状，那么类圈体应存在三类自旋，现给予定义：（1）面旋：指类圈体绕垂直于圈面中心的轴线作旋转。如车轮绕轴的旋转。（2）体旋：指类圈体绕圈面内的轴线作旋转。如拨浪鼓绕手柄的旋转。（3）线旋：指类圈体绕圈体内中心圈线作旋转。如地球磁场北极出南极进的磁力线转动。线旋一般不常见，如固体的表面肉眼不能看见分子、原子、电子等微轻粒子的运动。其次，线旋还要分平凡线旋和不平凡线旋。不平凡线旋是指绕线旋轴圈至少存在一个环绕数的涡线旋转，如墨比乌斯体或墨比乌斯带形状。同时不平凡线旋还要分左斜、右斜。因此不平凡线旋和平凡线旋又统称不分明自旋。反之，面旋和体旋称为分明自旋。如果作为一种圈态编码练习，设面旋、体旋、平凡线旋、不平凡线旋它们为A、a，B、b和G、g、E、e、H、h。其中大写代表左旋，小写代表右旋。现在我们来看一个圈态自旋密码具有多少不同结合状态？单动态---一个圈子只作一种自旋的动作，是10种。双动态---一个圈子同时作两种自旋动作，但要排除两种动作左旋和右旋是同一类型的情况，是28种。三动态---一个圈子同时作三种自旋动作，但要排除其中两种动作是同一类型的情况，是24种。一个圈子同时作四种自旋动作，其中必有两种动作左旋和右旋是属于同一类型，这是被作为"禁止"的情况。所以我们也把三种动态叫做多动态。环量子的自旋是共计62种，比球量子的自旋的2种多60种。四.量子引力的统一趋向语境分析追求时空量子化概念是继物质和光之后在物理学中的第三种表现形态。所谓20世纪30年代海森堡的测不准原理，暗示了量子粒子没有类似三维欧氏空间中那种通常的轨道运动，是站在球量子的观点的说法。如果站在环量子的观点就是以复杂得多的形式运动着。例如，在环量子图像的类圈体上任意作一个标记，实际上可以看成密度波段，由于存在三种自旋，那么在环量子的质心不作任何运动的情况下，观察标记在时空中出现的次数是呈几率的,更不用说它的质心存在平动和转动的情况。这也是德布罗意坚持的波粒二象性始终只有一种东西，即在同一时刻既是一个波，又是一个粒子的模式机制；并能满足正统的哥本哈根学派M．玻恩对波函数的几率诠解。今天数学中的群论、拓扑、非对易几何等，都已经得到很好的发展并且在物理学中得到了很好的应用。然而在大多数研究中，进行量子化的理论框架与其说是一种具体的理论，不如说是矛盾的波粒二象性球量子图像仍旧被保留了下来。在黑洞的中心或宇宙的初始状态，广义相对论中所描述的时空在很多情况下存在的所谓的"奇点"，并不是一个困难。这种奇性出现的现象，人们认为是由于广义相对论时空连续的经典性质造成的，这是因一种不可分割的实数连续统局限造成的误解。比如在黑洞的中心或宇宙的初始状态存在的所谓 "奇点"，在这些奇点上时空曲率和物质密度都趋于无穷。这些无穷大的出现是理论被推广到其适用范围之外的强烈征兆，量子理论虽由所谓重整化方法暂得偏安一隅，但所预示着今天的量子理论很可能只是某种更基础的理论在低能区的 "有效理论"，是可被类似认为人永远不会死，死人也是活人一样的反相思维：奇点类似人的一生临近死点，环量子中破缺的虚空，类似死人进入的虚空，在这个意义上环量子映射奇点。霍金和彭罗斯等人证明，只要只要关于物质、能量以及因果性等一些合理的物理条件成立，在广义相对论中就不可避免地存在着奇点；在奇点处因果律遭到破坏，时空曲率和物质密度都趋于无穷，就类似人要死一样的自然。通过环量子分析可以看到，经典时空非量子化的性质和量子力学的量子化之间的矛盾，暗示物理学概念需要对球量子图像仍旧被保留有一个大的变革。牛头不对马尾的球量子图像的语境联系，没有环量子语境与时空量子化的联系紧密的。所以在不同的语境中理解球量子和环量子的意义是完全不同的。从语形上来讲，球量子和环量子的概念是没有变的，但是语义范围却随着语境的变化一步步扩张。这是诸多语境因素综合作用的结果，如果不考虑球量子和环量子的语境，就无法理解这种语义的多层次深入，无法从整体上理解球量子和环量子概念对时空不同层次的本体作出的有效说明，以及其间的关联所在。因此，从语境分析的角度去理解球量子和环量子概念的发展是必要的。球量子和环量子概念的发展是物理学整体语境作用下的结果，而不仅仅是物理学的逻辑或者某个物理学家的简单直觉。球量子和环量子概念意义的变化是语境中的变化，在不同范围的语境中，意义是可变的。 1、时空优先与物质的本体论地位优先，仅是个对时空层次接近的问题。牛顿所坚持的时空作为背景存在，是物质的本体还远离时空本体，时空连续性是可以理解的。场论中量子化把场变量都变成了算符，这些算符都是时间和空间的函数，物理态依赖于时间和空间；实际上一直以来物理学的形式体系没有对时空的背景性做过多的关注，是因为这种场论量子化把时间和空间已分成了两个不可分割的连续统，即实数连续统和虚数连续统的，这使所有的物理学家并不是有一致的对时空的看法。超弦和圈量子引力的碰撞，超弦理论的背景相关性，偏向说的是物质几何图像；圈量子引力的背景无关性，偏向说的是能量几何图像，两者并无矛盾。而称为"时空实体论"和"时空关系论"之争的物理学哲学界的时空论战，是没矛盾找矛盾的职业本能。实体论主要基于描述时空的数学工具--- 流形，所谓"时空支配并高于处于时空中的物质"，认为流形上的类似球量子图像的点代表真实的时空类似球量子图像的点。类似圈量子引力的关系论者的许多物理学家，对实体论提出反对，认为事实上并没有真实的时空类似球量子图像的点的存在，认为微分同胚不变性与理论的时空背景无关性紧密相连，关于这方面典型的论述有洞论、狄拉克对规范对称性意义的分析等，其图景与圈量子微单元图像其实是貌合神离，其实质是多粒子系综的球量子图像。只是假定的"物质"和"时空"之间的直接区别。所谓实体论者赋予时空优先的本体论地位，和关系论者认为物质的本体论地位优先是等价的。比如开弦与闭弦混合对球量子和环量子的流形、拓扑类型等不分，甚至一些专家犯不同大小的球面是不同的拓扑类型的低级错误，也不就自责。 2、协变量子化，运用了微扰的处理，其基本的做法是把度规张量分解为背景部分和涨落部份。人们把微扰方法延伸到了量子引力理论中，由于超弦理论把场论中的点粒子改变成了一维延展的弦，弦被看作在背景空间中运动的客体。如果一个闭弦在度规场的弯曲时空中运动，这时，时空度规作为弦坐标之间非线性耦合的矩阵进入了弦的世界页的二维理论。正则量子化方法，把四维时空流形分割为三维空间和一维时间，从而破坏了明显的广义协变性。时间轴一旦选定，就可以定义系统的哈密顿量；量子引力波函数描述的也就是三维空间度规场的空间几何的分布。圈量子引力是正则量子化方案的发展，是广义相对论思想的传承，它在微分流形（一种没有度规结构的空间）上建立了量子场论，这样它完全避免使用度规场，从而不再引进所谓的背景度规。与超弦理论的背景度规相比，其中经典的背景度规不应该有独立的存在性，而只能作为量子场的期望值出现。超弦理论在时空问题上沿袭了经典场论、量子力学、量子场论的 2023-07-17 00:23:323

本科是什么专业?

问题一：大学本科有什么专业很多专业，但是总体可以分为工学，理学，法学，医学等，如工学包括机械，材料，土木，建筑啊，很多的，你可以在百度上搜索你有意向的大学，介绍的很详细的。问题二：现在本科最好的专业是什么哪个专业对以后有用当前社会十大热门专业 1.电子信息类电子信息产业咧，是一项新兴的高科技产业，被称为朝阳产业。根据信息产业部分析，“十五”期间是我国电子信息产业发展的关键时期，预计电子信息产业仍将以高于经济增速两倍左右的速度快速发展，产业前景十分广阔,也将“大有钱途 ”。相关专业电子信息工程、通信工程、信息工程、信息与计算科学等。 2.生物技术类 21世纪是生物的世纪，生物科研人才近年来一直是国际人才竞争的焦点之一。我国目前无论是生物技术的研究人员，还是生物技术产品开发的人才，都存在严重不足的问题，未来一段时期我国对生物技术人才有极大需求。所以咧，报考这个专业将大有作为。相关专业生物技术、生物工程、生物资源科学等。 3.现代医药类有关专家指出，面对日趋激烈的国际化市场竞争，我国发展现代中药及生物医药技术产业已是势在必行。特别是现代中药产业不仅在世界发展较快，而且在我国也是增长较快的产业之一，目前已成为我国一项具有较强发展优势和广阔市场前景的潜在的战略性产业。相关专业药物制剂、制药工程、生物医学工程、中药学等。 4.汽车类随着汽车逐渐成为我们生活中的必需品，汽车专业也成为了社会上十分走俏的专业。汽车类专业人才成为了炙手可热的“抢手货”，汽车行业中的复合型人才将成为竞争焦点。相关专业车辆工程专业、汽车服务工程、热能与动力工程、工业设计等。 5.物流类随着世界经济的快速发展和现代科学技术的进步，物流产业作为国民经济中一个新兴的服务部门，正在全球范围内迅速发展。专家分析认为，今后一段时间，除物流人才紧缺外，相关的系统化管理人才、懂得进出口贸易业务的专业操作人才、电子商务物流人才和国际性物流高级人才也更吃香。相关专业物流管理、现代物流等。 6.新材料类新材料的应用范围非常广泛，发展前景十分广阔，其研发水平及产业化规模已成为衡量一个国家经济发展、科技进步和国防实力的重要标志。“十五”计划开始以来，国家产业政策导向明显向以新材料产业为代表的高新技术产业倾斜，这对新材料产业发展无疑将产生重要的推动作用。相关专业高分子材料与工程、复合材料与工程、再生资源科学与技术、稀土工程等。 7.环境能源类目前，我国环保产业面临严重人才不足，我国现有的环保技术人员离实际需求相差甚远，培养环保技术人才的任务十分艰巨。同时，开发利用可再生能源也成为世界能源可持续发展战略的重要组成部分， *** 的政策支持、社会的认可以及中国丰富的可再生资源，使得我国新能源产业发展前景十分广阔。相近专业：核工程与核技术能源动力系统及自动化能源与环境系统工程 8.管理类目前我国越来越多的转换企业产权、机制以及企业法人实行招标制、年薪制，实际上就是将企业的管理大权交到职业企业家手中。而据我国近三年的统计资料显示，外方代理人正以每年500%以上的速度递增，目前在不少大城市已形成一个职业阶层。不管是外企还是国企，高层管理人员的价值越来越看涨。所以，企业管理专业的学生仍将是企业争夺的对象之一。相关专业工商管理类、人力资源管理、工程管理等。 9.法律类随着国民的法律意识逐渐在增强，企业的法律意识也在增强，合同化的概念深入人心，对法律专业人才的需求将会大大提高。法律专业因此成为未来热门专业之一。相关专业法学、国际法、国际经济商业法、国际商法等。 10.营销类由于我国市场经济不断完善，市场营销已经渗入到各种各样的企业，人们对市场营销的观念也将有更深的认识，所以对这方面人才的需求将继续看好，......>> 问题三：大学本科是什么学制学制是国家对各级各类学校的组织系统和课程、学习年限的规定大学本科是4年制。问题四：大学的专业层次是什么意思？本科很高么？专科生→本科生→研究生→博士→博士后问题五：中国人民大学本科都有什么专业 edu.sina/...5 这里有。。。。问题六：本科文经类专业是什么文经类专业介绍房地产经营与估价（营销）本专业培养德智体美全面发展，面向房地产开发经营、房地产中介以及物业管理等企业的高素质技能型专门人才。主要课程：市场调查与预测、房地产开发、房地产估价、房地产经营、物业管理、建筑识图、土地评价与管理、消费者行为学、客户关系管理、公关实务等。会计电算化本专业培养德智体美全面发展，能运用电子计算机及主流会计软件，能独立完成并组织实施会计核算工作的企事业单位的高素质技能型专门人才。主要课程：经济学基础、统计原理、基础会计、财务会计、成本会计、企业管理、财务管理、数据库及应用技术、证券投资、会计电算化及实务、审计学、股份制会计、财政与金融、计算机网络及应用等。财务管理本专业培养德智体美全面发展，具备管理、经济、法律和理财、金融等方面的知识和能力，能在工商、金融企业、事业单位及 *** 部门从事财务、金融等方向工作的工商管理学科的高素质技能型专门人才。主要课程：管理学基础、会计学基础、中级财务会计、成本会计、会计电算化、财务管理学、金融学、金融市场学、证券投资学、审计学、财务报表分析、管理会计、经济预测与决策、电子商务概论、财务管理信息系统、管理信息系统、资产评估等。国际经济与贸易本专业培养德智体美全面发展，掌握国际贸易的基本知识和基本技能，了解当代国际经济与贸易的发展现状，熟悉通行的国际贸易规则和惯例以及中国对外贸易的法律法规,了解主要国家与地区的社会经济状况，满足涉外经济贸易部门、内外资企业需要的高素质技能型专门人才。主要课程：国际贸易概论、国际贸易实务、市场营销、商务谈判实务、货币银行学、国际金融、中国对外贸易概论、国际经济法等。电子商务本专业培养德智体美全面发展，掌握现代化商贸理论与知识和电子商务的专业知识，掌握计算机相关应用技术及网络运用技能，能从事电子商务网站的建设与管理、运营和维护、网络营销或企业物流管理第一线需要的，德智体美全面发展的高素质技能型专门人才。主要课程：数据库应用、计算机网络技术、网页设计与制作、电子商务概论、电子商务案例分析、电子商务网站建设与管理、网络营销、管理学原理、会计学原理、电子商务安全、统计学原理、经济法概论等。商务管理（物流管理本专业培养德智体美全面发展，具有良好的综合素质，掌握有关物流的基础理论知识与最新技术，能从事物流技术操作和管理等工作的高素质技能型专门人才。主要课程：现代物流基础、物流服务营销、电子商务概论、经济法与物流法规、供应链管理、仓储与配送管理实务、物流信息管理、国际运输与保险、数据库管理与维护、物流成本管理、集装箱运输管理、物流英语、国际贸易实务、基础会计、统计学基础、基础会计等。商务管理（商场管理）本专业培养德智体美全面发展，具有一定的文化基础知识和专业基础理论知识，主要为超市及连锁店培养具有现代超市管理知识和现代营销理念，具有较强实际管理能力的高素质技能型专门人才。主要课程：商场管理、现代物流基础、商务管理、客户关系管理、商务谈判、公共关系学、电子商务、贸易实务、消费者行为学、商务英语、基础会计、统计学基础等。旅游管理（导游与旅行社管理）本专业培养德智体美全面发展，具有旅游管理专业知识，能够在各级旅 *** 政管理部门、旅游企事业单位（包括旅游景区）从事导游及旅游管理工作，能够在旅行社从事外联、计调、导游、领队、旅行社管理工作的高素质技能型专门人才。主要课程：管理学基础、旅游地理、旅游市场营销学、导游实务......>>问题七：大学本科里关于计算机的专业有哪些？现在很多新的专业都算是交叉学科~计算机或多或少都会涉及到一些的~你要是说是那种传统的那几个计算机专业的话~就是计算机科学与技术，计算机应用，网络工程，信息安全这些都算是偏向软件的~（但也不是绝对的，要看你们学校这个专业的侧重点是什么，但通常情况是这样的）你要是说硬件的话，就是电子信息科学与技术，电子信息工程，还有新出来的光电子科学与技术。另外信息对抗跟通信实际上都是无线电的~但有些学校把他们算进计算机学院里。你要是认福了硬件的话，就去学电子信息工程吧~实用性比较强，工作现在看来比较好找，但是计算机底层的东西都不是很好学的~ 问题八：本科大学学什么专业，大学毕业好找工作本科毕业好就业的专业，只有一些非常强势的专业，比如北大光华，人大金融，协和医科等等，或者是小语种，那些一年没有多少人的小语种本科毕业就有人要，如果你来天津，我只会想你推荐天津外国语的小语种和天津商大的制冷，天津师大的播音，南开大学的经济还有天津大学的工学还有就是中民航的航空相关专业。金融经济法律通信医生，如果你是本科毕业除非是北大、清华、人大、南开、中政法、中医大、协和医大、北大医学部等知名院校，不然都不好找工作。比如金融，需要强大的计算机和数学功底，比如布莱克斯考尔斯模型要用到布朗运动的定理，对于一个没有物理学和数学基础的人来说，基本上等于听天书，而且金融学只有到硕士才能说入门，学起来也会很累。再比如经济学，其实是一门统筹经济系统的学科，思考的是如何稳定经济实现健康增长，这样如果不进 *** 和高校，难免会有专业不定口的感觉。还有法律，司法考试难倒众生，好多人到研究生阶段才过了司法考试，况且，本科的法律系毕业，你会发现可能还干不过一个法律硕士，而法律硕士可以说是研究生里面比较好考的。通讯的情况我不太清楚，但是医科学制是5年，没有关系很难在本科就直接当医生，很多人都要读研读博，而且也非常不好学。答案仅供参考总之，那些看似高薪，风光的职业，除非你死学一身本领，不然很难说工作就好。问题九：现在本科理科生选择什么专业好 1.数学与应用数学专业介绍：本专业特点是理工结合，培养具有宽厚的数学基础，熟练的计算机应用和开发技能，较强的外语能力，并掌握一定的应用科学知识，能运用数学的理论和方法解决实际问题的高级科技人才。就业去向：毕业生适合到科研、工程、经济、金融、管理等部门和高等院校从事教学、计算机应用、科学计算、软件设计、信息管理、经济动态分析和预测等多方面的研究和管理工作。推荐院校：北京大学、南开大学、天津大学、天津理工大学、复旦大学、四川大学、中国科学技术大学武汉大学(招生办)。 2.信息与计算科学专业介绍：本专业培养能在科技、教育和经济部门从事研究、教学、应用软件开发和管理工作等方面的高级专门人才。就业去向：主要到科技、教育和经济部门从事研究、教学和应用开发及管理工作。推荐院校：北京大学、清华大学(招生办)、浙江大学、南开大学、南京大学(招生办)、吉林大学、西安交通大学、天津理工大学。 3.应用物理学专业介绍：本专业培养具有坚实的数理基础，熟悉物理学基本理论和发展趋势，熟悉计算机语言，掌握实验物理基本技能和数据处理的方法，获得技术开发以及工程技术方面的基本训练，具有良好的科学素养和创新意识。就业去向：毕业生能在应用物理、电子信息技术、材料科学与工程、计算机技术等相关科学领域从事应用研究、技术开发以及教学和管理工作。推荐院校：北京大学、清华大学、南京大学、浙江大学、南开大学、天津大学、中国科学技术大学、武汉大学。 4.应用化学专业介绍：本专业以高分子材料、精细化工和计算机在化学化工中的应用技术为专业方向，培养具有可从事相关领域的科学研究，工业开发和管理知识的高级专门人才。就业去向：主要到科研机构、高等学校及企事业单位等从事科学研究、教学及管理。 5.环境科学专业介绍：本专业培养能在科研机构、高等院校、行政部门和企事业等单位从事科研、教学、规划与管理、环境评价和环境监测等工作的高级专业人才。就业去向：主要到科研机构、高等学校、企业事业单位及行政部门等从事科研、教学、环境保护和环境管理等工作。 6.环境工程专业专业介绍：本专业培养具备城市和城镇水、气、声、固体废物等污染防治和给排水工程，水污染控制规划和水资源保护等方面知识的环境工程学科高级工程技术人才。就业去向：主要至 *** 部门、规划部门、经济管理部门、环保部门、设计单位、工矿企业、科研单位、学校等从事规划、设计、施工、管理、教育和研究开发方面的工作。推荐院校：华中科技大学、南开大学、天津大学、天津理工大学 7.计算机科学与技术专业介绍：培养能在科研部门、教育单位、企业、事业、技术和行政管理部门等单位从事计算机教学、科学研究和应用的计算机科学与技术学科的高级专门科学技术人才。就业去向：计算机科学与技术类专业的毕业生适合到各系统或行业的相关部门从事软件开发、经营和维护，也可从事教学、科研和技术工作。推荐院校：北京大学、北京理工大学、吉林大学、南京大学、南开大学、天津大学、天津理工大学 8.生物工程(生物科学) 专业介绍：本专业培养能在生物技术与工程领域从事设计、生产、管理和新技术研究、新产品开发的工程技术人才。就业去向：生物科学类专业的毕业生可在教学、科研部门，也可在农、林、渔、牧、副、医、药以及有关的企业与事业单位从事教学、科学研究或其他与生物学有关的技术工作。推荐院校：北京大学、华东理工大学、南开大学、天津大学、天津理工大学 9.生物技术专业介绍：......>>问题十：大学本科和专科的区别是什么？最现实意义是是高考录取分数不同和求职难易程度及今后工作工资和升职专科自然不及本科具体说. 本科(含专升本)和专科都是大学学历.有了它,像工程师,讲师,经济师等技术岗就向你们开放了(无文凭不行),且定时定期享受进职进级的待遇. 本科比专科高一个层次: 1 评职时本科比专科的实践年限少2年. 2 一般只有本科以上学历可以进升高级职称.如:高级工程师,高级研究员,教授等. 3 本科是硕士研究生报名合格学历. 4 老师行业本科学历是入门最低学历. 5 单位对本科要重视得多,且提升机会多. 专业意义上等教育自学考试现有专科、本科两个学历层次，专科、本科、独立本科段三种专业类型。一、专科高等教育自学考试专科是在总体上与一般的普通高等专科学校或高等职业技术学院同类专业水平相一致的自学考试专业类型。除特殊专业外，此类专业一般不设限制性的报考条件，只要是中华人民共和国公民（广东省含港澳人士）均可报考。考生在达到规定的毕业要求后，可获得专科毕业证书。二、本科高等教育自学考试本科是在总体上与一般普通高等学校本科同类专业水平相一致的自学考试专业类型。此类专业可分为分段式本科和一体式本科（注：“分段式本科”和“一体式本科”的概念是笔者为方便读者阅读而自创的概念，现在笔者还没见到同义性概念）。 ⑴分段式本科分段式本科即是将一体的本科专业根据自学考试的特点和需要分为基础科段和本科段，相当于全日制高校的 “二二分段”。基础科段可直接与本科段相衔接。 ①基础科段基础科段是自学考试根据本身的特点和需要，将普通高等学校本科四年制课程设置中一二年级所学的课程单列而成的自学考试专业类型。大多数省的自学考试管理机构对于这类专业均实行与专科专业相同的管理，这类专业一般也不设限制性的报考条件，考生在达到规定的毕业要求后，也可获得专科毕业证书。 ②本科段本科段是自学考试根据本身的特点和需要，将普通高等学校本科四年制课程设置中三四年级所学的课程单列而成的自学考试专业类型。此类专业对报考者是有报考条件限制的，即持有国家承认学历的专科（或专科以上）毕业证书或正在专科（或专科以上）就读者才可报考。考生在达到规定的毕业要求后，可获得本科毕业证书。 ⑵一体式本科一体式本科是在自学考试领域是不多见的一种专业类型，现在只有浙江省、吉林省等极少数的省开考有此类专业。此类专业与分段式本科专业的主要区别就是，这类专业不分段，保持封闭的而完整的课程设置。除特殊专业外，此类专业一般不设限定性的报考条件。考生在经过完整的本科课程的学习，达到规定的毕业要求后，可超越专科阶段，直接获得本科毕业证书。三、独立本科段高等教育自学考试独立本科段是为各类高等教育形式专科毕业生继续学习而设置的一种在专科层次起点基础上又独立于专科层次的自学考试专业类型。大多数省的自学考试管理机构对于这类专业均实行与本科段专业相同的管理，也是持有国家承认学历的专科（或专科以上）毕业证书或正在专科（或专科以上）就读者才可报考。考生在达到规定的毕业要求后，也可获得本科毕业证书。四、专科和基础科段、本科段和独立本科段的区别和联系 ⑴专科和基础科段的区别和联系 ①区别：专科是独立的、封闭的、完整的自学考试专业类型，这类专业与同专业的独立本科段没有直接的衔接的关系。而基础科段是本科专业的一部分，与其本科段有直接的衔接关系。 ②联系：两类专业一般都不设限制性的报考条件，只要是中华人民共和国公民均可报考。考生在达到规定的毕业要求后，也都可获得专科毕业证书。 ⑵......>>

2023-07-17 00:23:391

几何布朗运动和分数布朗运动有什么区别 几何布朗运动 (GBM) (也叫做指数布朗运动) 是连续时间情况下的随机过程，其中随机变量的对数遵循布朗运动,[1] also called aWiener process.几何布朗运动在金融数学中有所应用，用来在布莱克-舒尔斯定价模型中模仿股票价格。分数布朗运动世界是非线性的，宇宙万物绝大部分不是有序的、线性的、稳定的，而是混沌的、非线性的、非稳定和涨落不定的沸腾世界。有序的、线性的、稳定的只存在于我们自己构造的理论宫殿，而现实宇宙充满了分形。在股票市场的价格波动、心率及脑波的波动、电子元器件中的噪声、自然地貌等大量的自然现象和社会现象中存在着一类近乎全随机的现象，它们具有如下特性：在时域或空域上有自相似性和长时相关性和继承性；在频域上，其功率谱密度在一定频率范围内基本符合1/f的多项式衰减规律。因此被称为1/f族随机过程。Benoit Mandelbrot和Van Ness 提出的分数布朗运动(fractional Brownian motion，FBM)模型是使用最广泛的一种，它具有自相似性、非平稳性两个重要性质，是许多自然现象和社会现象的内在特性。分数布朗运动被赋予不同的名称，如分形布朗运动、有偏的随机游走(Biased Random walk)、分形时间序列(Fractional time serial)、分形维纳过程等。其定义如下：设0<H<1，Hurst参数为H的分数布朗运动为一连续Gaussian过程，且，协方差为。H=1/2时，即为标准布朗运动。分数布朗运动特征是时间相关函数C(t)≠0,即有持久性或反持久性,或者说有“长程相关性”,不失一般性，可以给出一维情形的布朗运动及分数布朗运动的定义。分数布朗运动既不是马尔科夫过程，又不是半鞅，所以不能用通常的随机来分析。分数布朗运动与布朗运动之间的主要区别为：分数布朗运动中的增量是不独立的，而布朗运动中的增量是独立的；分数布朗运动的深层次上和布朗运动的层次上它们的分维值是不同的，分数布朗运动（分形噪声）的分维值alpha等于1/H，H为Hurst指数，而布朗运动（白噪声）的分维值都是2。Hurst在一系列的实证研究中发现，自然现象都遵循“有偏随机游走”，即一个趋势加上噪声，并由此提出了重标极差分析法(Rescaled Range Analysis，R/S分析)。设R/S表示重标极差，N表示观察次数，a是固定常数，H表示赫斯特指数，在长达40多年的研究中，通过大量的实证研究，赫斯特建立了以下关系:R/S=(aN)H通过对上式取对数，可得：log(R/S)=H(logN十loga)只要找出R/S关于N的log/log图的斜率，就可以来估计H的值。 Hurst指数H用来度量序列相关性和趋势强度：当H=0.5时，标准布朗运动，时间序列服从随机漫步；当H≠0.5时,C(t)≠0，且与时间无关，正是分数布朗运动的特征。当0.5<H<1时，序列是趋势增强的，遵循有偏随机游走过程；当0<H<0.5时，序列是反持续性的。可以看出，Hurst指数能够很好地刻画证券市场的波动特征，将R/S分析应用于金融市场，可以判断收益率序列是否具有记忆性，记忆性是持续性的还是反持续性的。所以，分数布朗运动是复杂系统科学体系下的数理金融学的一个合适的工具，作为对描述金融市场价格波动行为模型的维纳过程的一般化、深刻化具有重要的理论与现实意义。 2023-07-17 00:23:481

分数布朗运动的介绍 分数布朗运动是指分子或一些胶体粒子的无规运动过程，其每一步行走的时间间隔相等，但步长大小不一样。 2023-07-17 00:23:551

分数布朗运动的波动率固定吗 不固定。分数布朗运动是指分子或一些胶体粒子的无规运动过程，其每一步行走的时间间隔相等，但步长大小不一样。 2023-07-17 00:24:191

怎样求解布朗运动的期望和方差 怎样求解布朗运动的期望和方差布朗运动（Brownian motion）是一种正态分布的独立增量连续随机过程。它是随机分析中基本概念之一。其基本性质为：布朗运动W（t）是期望为0方差为t（时间）的正态随机变量。对于任意的r小于等于s，W（t）-W（s）独立于的W（r），且是期望为0方差为t-s的正态随机变量。可以证明布朗运动是马尔可夫过程、鞅过程和伊藤过程。 2023-07-17 00:24:293

高一化学必修一知识点总结 第一部分基本概念和基本理论一、氧化—还原反应 1、怎样判断氧化—还原反应表象：化合价升降实质：电子转移注意：凡有单质参加或生成的反应必定是氧化—还原反应 2、有关概念被氧化（氧化反应）氧化剂（具有氧化性）氧化产物（表现氧化性）被还原（还原反应）还原剂（具有还原性）还原产物（表现还原性）注意：（1）在同一反应中，氧化反应和还原反应是同时发生（2）用顺口溜记“升失氧，降得还，若说剂正相反”，被氧化对应是氧化产物，被还原对应是还原产物。 3、分析氧化—还原反应的方法单线桥：双线桥：注意：（1）常见元素的化合价一定要记住，如果对分析化合升降不熟练可以用坐标法来分析。（2）在同一氧化还原反应中，氧化剂得电子总数=还原剂失电子总数。 4、氧化性和还原性的判断氧化剂（具有氧化性）：凡处于最高价的元素只具有氧化性。最高价的元素（KMnO4、HNO3等）绝大多数的非金属单质（Cl2 、O2等）还原剂（具有还原性）：凡处于最低价的元素只具有还原性。最低价的元素（H2S、I—等）金属单质既有氧化性，又有还原性的物质：处于中间价态的元素注意：（1）一般的氧化还原反应可以表示为：氧化剂+还原剂=氧化产物+还原产物氧化剂的氧化性强过氧化产物，还原剂的还原性强过还原产物。（2）当一种物质中有多种元素显氧化性或还原性时，要记住强者显性（锌与硝酸反应为什么不能产生氢气呢？）（3）要记住强弱互变（即原子得电子越容易，其对应阴离子失电子越难，反之也一样）记住：（1）金属活动顺序表（2）同周期、同主族元素性质的递变规律（3）非金属活动顺序元素：F>O>Cl>Br>N>I>S>P>C>Si>H 单质：F2>Cl2>O2>Br2>I2>S>N2>P>C>Si>H2 （4）氧化性与还原性的关系 F2>KmnO4（H+）>Cl2>浓HNO3>稀HNO3>浓H2SO4>Br2>Fe3+>Cu2+>I2>H+>Fe2+ F —<Mn2+ <Cl—<NO2 <NO <SO2 <Br—<Fe2+<Cu <I—<H2<Fe 5、氧化还原反应方程式配平原理：在同一反应中，氧化剂得电子总数=还原剂失电子总数步骤：列变化、找倍数、配系数注意：在反应式中如果某元素有多个原子变价，可以先配平有变价元素原子数，计算化合价升降按一个整体来计算。类型：一般填系数和缺项填空（一般缺水、酸、碱）二、离子反应、离子方程式 1、离子反应的判断：凡是在水溶液中进行的反应，就是离子反应 2、离子方程式的书写步骤：“写、拆、删、查” 注意注意：（1）哪些物质要拆成离子形式，哪些要保留化学式。大家记住“强酸、强碱、可溶性盐”盐”这三类物质要拆为离子方式，其余要保留分子式。注意浓硫酸、微溶物质的特殊处理方法（2 （2）检查离子方程式正误的方法，三查（电荷守恒、质量守恒、是否符合反应事实） 3、离子共存凡出现下列情况之一的都不能共存（1）生成难溶物常见的有AgBr , AgCl , AgI , CaCO3 , BaCO3 , CaSO3 , BaSO3等（2）生成易挥发性物质常见的有NH3 、CO2 、SO2 、HCl等（3）生成难电离物质常见的有水、氨水、弱酸、弱碱等（4）发生氧化还原反应 Fe3+与S2- 、ClO—与S2-等三、原子结构 1、关系式核电荷数=质子数=核外电子数=原子序数（Z）质量数（A）=质子数（Z）+ 中子数（N）注意：化学反应只是最外层电子数目发生变化，所以阴离子核外电子数=质子数+ |化合价| 阳离子核外电子数=质子数- |化合价| 2、所代表的意义 3、同位素将原子里具有相同的质子数和不同的中子数的同一元素的原子互称同位素。注意：（1）同位素是指原子，不是单质或化合物（2）一定是指同一种元素（3）化学性质几乎完全相同 4、原子核外电子的排布（1）运动的特征：（2）描述电子运动的方法：（3）原子核外电子的排布：符号 K L M N O P Q 层序 1 2 3 4 5 6 7 （4）熟练掌握原子结构示意图的写法核外电子排布要遵守的四条规则四、元素周期律和元素周期表 1、什么是元素周期律？什么是原子序数？什么是元素周期律？元素周期律的实质？元素周期律是谁发现的？ 2、周期表的结构（1）周期序数=电子层数主族序数=最外层电子数=最高正价（2）记住“七横行七周期，三长三短一不全”，“十八纵行十六族，主副各七族还有零和八”。（3）周期序数：一二三四五六元素的种数：2 8 8 18 18 32 （4）各族的排列顺序（从左到右排） ⅠA、ⅡA、ⅢB、ⅣB、ⅤB、ⅥB、ⅦB、Ⅷ、ⅠB、ⅡB、ⅢA、ⅣA、ⅤA、ⅥA、ⅦA、O 注意：ⅡA和ⅢA同周期元素不一定定相邻 3、元素性质的判断依据跟水或酸反应的难易金属性氢氧化物的碱性强弱跟氢气反应的难易非金属性氢化物的热稳定性最高价含氧酸的酸性强弱注意：上述依据反过也成立。 4、元素性质递变规律（1）同周期、同主族元素性质的变化规律注意：金属性（即失电子的性质，具有还原性），非金属性（即得电子的性质，具有氧化（2）原子半径大小的判断：先分析电子层数，再分析原子序数（一般层数越多，半径越大，层数相同的原子序数越大，半径越小） 5、化合价价电子是指外围电子（主族元素是指最外层电子）主族序数=最外层电子数=最高正价 |负价| + 最高正价目= 8 注意：原子序数、族序数、化合价、最外层电子数的奇偶数关系 6、元素周期表的应用：“位、构、性”三者关系五、分子结构要求掌握“一力、二键、三晶体” 1、化学键注意记住概念，化学键类型（离子键、共价键、金属键） 2、离子键（1）记住定义（2）形成离子键的条件：活泼金属元素（ⅠA、ⅡA）和活泼非金属元素（ⅥA、ⅦA）之间化合（3）离子半径大小的比较：（电子层与某稀有元素相同的离子半径比较）电子层结构相同的离子，半径随原子序数递增，半径减小 3、共价键（1）定义（2）共价键的类型：非极性键（同种元素原子之间）共价键极性键（同种元素原子之间）（3）共价键的几个参数（键长、键能、键角）： 4、电子式（1）定义（2）含共价键和含离子键电子式的异同点 5、晶体（1）离子晶体、分子晶体、原子晶体（2）三晶体的比较（成键微粒、微粒间的相互作用、物理性质）（3）注意几种常见晶体的结构特点 2023-07-17 00:24:413

求欧洲、西亚与北非的发展史！~ 200万年前，人类进入打制石器的旧石器时代。　　100万年前，人类掌握了火的使用技术。　　2万年前，人类发明弓箭。　　1万年前，人类进入定居农业社会。　　前7000年，中国仰韶文化时期已有陶窑及模制的陶器。　　前4241年，古埃及发明了世界上最早的太阳历。　　前4000年，埃及人已掌握陶器制造、冶金术、酒醋制造、颜料染色。　　前2500年，埃及人用沙和苏打制取玻璃。　　前2100年，美索不达米亚人发明六十进位制、乘法表。　　前2000年，埃及人发明十进制，整数和分数计算法，三角形和圆面积计算法，正方角锥体和锥台体积计算法；发明防腐剂以保存木乃伊。　　前1950年，巴比伦人能解两个变量的一次和二次方程。　　前1200年，中国用蚕丝织丝绢。　　前1200年，中国殷商青铜（铜锡合金）冶铸技术已达成熟阶段。　　前1066年-前221年，周朝。　　前770-前476，春秋时代。　　前770年，中国已会铸铁。　　前722年，中国开始用干支记日。　　前700年，管仲（前725-645）记载了磁石。　　前7世纪，巴比伦人发现日月食循环的沙罗周期。　　前611年，中国有彗星的最早记录，即后来的名的哈雷彗星。　　前6世纪，希腊的泰勒斯（Thales，前625-547）发现琥珀摩擦生电，发现磁石吸铁现象。　　前6世纪，希腊毕达哥拉斯证明了勾股定理，发现了无理数，提出了地球球形说，研究了音律。　　前6世纪，印度人计算出2的平方根为1.4142156。　　前594年，希腊梭伦改革，确立民主政治，制定宪法，工商业兴起。　　前551年，孔子诞生。　　前5世纪，希腊的德谟克利特完成古代原子论，认为万物是由大小和质量不同、运动不息的原子组成。　　前5世纪，中国的《周礼》中记载了用金属凹面镜从太阳取火的方法。　　前475-前221，战国时代。　　前462年，希腊巴门尼德、芝诺等埃利亚学派指出在运动和变化中的各种矛盾，提出了飞矢不动等有关时间、空间和数的芝诺悖论。　　前400年，墨翟（前468-376）发现小孔成像。　　前4世纪，希腊亚里士多德对数学、动物学等进行综合研究，在《天论》一书中提出了地球中心说。认识到声音是由空气运动产生的。发表《动物自然史》等书，记载有500多种动物，第一次把生物学置于广泛观察的基础之上。　　前4世纪，希腊的菲洛劳斯提出中心火说，是日心说的萌芽。　　前4世纪，中国的庄子（前369-286年）中记载了钻木取火的方法，提出了 “一尺之锤，日取其半，万事不竭”的观点。　　前350年，中国战国时代的甘德、石申编制了世界上最早的星表。　　前3世纪，希腊欧几里德发表《几何原本》13卷。　　前3世纪，希腊的阿基米德（Archimedes，前287-212）发现杠杆原理和浮力定律，发明阿基米德螺旋。韩非记载司南。　　前285年，埃及国王托勒密2世即位，奖励保护学术。　　前258年，希腊埃拉西斯特拉托最早从事比较解剖学和病理解剖学。　　前250年，中国战国末年《韩非子》一书中有用“司南”识别南北的记载。　　前245年，希腊的克达席布斯在埃及亚历山大发明压力泵、气枪等。　　前230年，希腊的厄拉多塞在埃及的亚历山大测定出地球的大小。　　前221-前206，中国秦朝。　　前221年，中国秦始皇统一度量衡，其体制沿用到20世纪。　　前206-公元220年，中国汉朝。　　前2世纪，刘安（前179-122）著淮南子，记载用冰作透镜，用反射镜作潜望镜。　　前2世纪，中国西汉用丝麻纤维纸。　　1世纪，希腊希龙（Hero，62-150）发明蒸汽旋转器和热空气推动的转动机，这是蒸汽涡轮机和热气涡轮机的萌芽。发明虹吸管。　　1世纪，罗马普利尼的百科全书《博物学》问世。　　1世纪，中国的《汉书》记载尖端放电。　　100年，希腊尼寇马写《算术引论》一书，此后算术开始成为独立学科。　　105年，中国东汉时蔡伦造纸。　　132年，中国东汉时张衡发明世界上第一个测量地震的仪器地动仪。　　2世纪，希腊托勒密运用圆锥、圆筒等方法绘制地球，建立了以地球为中心的宇宙体系。发现大气折射。已知道中国。　　220-581年，三国两晋南北朝。　　3世纪初，中国汉末华佗发明麻醉剂麻沸散用于外科手术。　　3世纪，中国魏晋时期的刘徽提出割圆术，得圆周率为3.1416 。　　5世纪，中国南北朝时南朝的祖冲之（429-500）算出圆周率的值到小数点后第七位，比西方人早1000多年。　　581-618年，中国隋唐。　　6世纪，中国北魏时贾思勰写《齐民要术》，在世界农学史上占有重要地位。　　618-907，中国唐朝皇帝唐太宗。　　7世纪，中国唐朝已采用刻板印刷。　　725年，中国南宫说等人实测子午线的长度。　　8世纪，中国造纸术传入西方，阿拉伯炼金术获得发展，制出了硫酸、硝酸、王水等，为向化学过渡准备了条件。　　9世纪，阿拉伯花剌子模发表《印度计数算法》，使西欧人熟悉了十进位制，他也是代数学的奠基人，阿拉伯阿尔·拉兹写成《医学集成》，被后人认为是医疗化学的先驱。　　9世纪，中国唐朝的炼丹士发明了火药，这是化学能转化为热能的重大发现。　　10世纪，阿拉伯伊本·西拿写成《医学经典》，对以后6个世纪影响很深。　　10世纪，中国宋代发明了胆矾溶液浸铜法生产铜，这是水法冶金术的开始。　　960-1279年，中国宋朝。　　11世纪，中国宋代沈括写成《梦溪笔谈》一书。　　11世纪，阿拉伯爱萨（西方人称为阿维森纳）写成《医典》。　　1041年，中国北宋毕升发明活字印刷术，早于西方400年，奠定了现代印刷术的基础。　　1054年，中国《宋史》记载了一次超新星爆发，这是世界上最早的有关超新星爆发的文字记载。该超新星的残骸形成了现在所见的蟹状星云。　　1202年，意大利斐波那契发表《计算之书》把印度-阿拉伯计数法介绍到西方。　　1231年，中国宋朝人发明“震天雷”，充有火药，可用投掷器射出，是火炮的雏形。　　1259年，中国南宋抗击金兵时，使用一种用竹筒射出子弹的火器，是火枪的雏形。　　13世纪中前叶，中国火药传入阿拉伯。　　1279-1368年，中国元朝。　　13世纪，欧洲人开始使用眼镜。　　1284年，意大利人发明眼镜。　　14世纪中前叶，中国开始应用珠算盘。　　1368-1644，中国明朝。　　1385年，中国在南京建立观象台，是世界上最早的设备完善的天文台。　　14世纪-16世纪，文艺复兴先驱意大利的但丁发表《神曲》。文艺复兴的开始。　　1487年，葡萄牙人迪亚士发现非洲南端的好望角。　　1492-1502年，意大利人哥伦布发现美洲。　　1498年，葡萄牙人达·伽马开辟好望角到印度的航路。　　1500年，达芬奇设计了风力计、湿度计、降落伞、纺纱机、踏动车床等草图。　　1517年，德国的马丁.路德宗教改革。　　1519-1522年，葡萄牙人麦哲伦完成第一次环球航行，证实地球是球形。　　1539年，波兰的哥白尼提出了以太阳为中心的宇宙理论。1543年，哥白尼的《天体运行论》出版，从此自然科学便开始从神学中解放出来。　　1582年，西欧许多国家实行格里历，即现行公历的前身。　　1583年，意大利的伽利略发现摆的等时性原理。　　1589年，荷兰的史特芬发现力的平行四边形法则。　　1590年，意大利的伽利略作自由落体等一系列科学实验。　　1590年，荷兰的詹森发明复式显微镜。　　1593年，意大利的伽利略发明空气温度计。　　1596年，中国明代李时珍《本草纲目》出版，书中记有药物1892种，是重要的科学典籍。　　1600年，意大利的布鲁诺因拥护哥白尼地动说并宣传宇宙无限，在罗马被教会烧死。　　1605年，英国的培根（1561-1626）著《学术的进展》，提倡以实验为基础的归纳法。　　1607年，意大利的伽利略尝试测量光速。　　1609-1619年，德国的开普勒提出行星运动定律。　　1609年，意大利的伽利略制成第一架天文望远镜，用其发现了木星的四颗卫星。　　1609年，意大利的伽利略初次测光速，未获成功。　　1620年，荷兰的斯涅尔发现折射定律。　　1620年，葡萄牙的德列贝尔发明潜水船。　　1628年，英国的哈维发现血液循环。　　1632年，意大利的伽利略提出相对性原理。　　1637年，中国明朝的宋应星完成“天工开物”，总结了中国工农业生产技术。　　1638年，法国的笛卡尔提出 “以太”。　　1644-1911，中国清朝。　　1648年，捷克的马尔西发现光的色散。　　1654年，德国的盖里克发明真空泵，表演马德堡半球实验。　　1660年，英国的胡克发现弹性定律。　　1666年，英国的牛顿提出万有引力定律。　　1666年，英国的牛顿用三棱镜分光。　　1676年，丹麦的罗默利用木卫食测光速。　　1677年，德国的莱布尼兹发明微积分。　　1687年，英国的牛顿提出力学三定律和绝对时间、绝对空间的概念。　　1699年，法国的阿蒙顿发现摩擦定律。　　1701年，英国的贝努利创建变分法。　　1728年，英国的布拉德雷利用光行差测光速。　　1745年，德国的克莱斯特发明莱顿瓶。　　1750年，英国的米切尔设计测静电力扭秤，并提出磁力的平方反比定律。　　1750年，美国的富兰克林发明避雷针。　　1752年，美国的富兰克林作风筝引天电实验。　　1775年，意大利的伏打发明起电盘。　　1776年，美国宣布独立。　　1780年，意大利伽伐尼发现蛙腿肌肉收缩现象，认为是动物电所致。　　1781年，英国的瓦特改良蒸汽机。　　1785年，法国的库仑用实验证明静电力的平方反比定律。　　1789年，法国资产阶级大革命。　　1792年，意大利的伏打研究伽法尼现象，认为是两种金属接触所致。　　1798年，英国的卡文迪许用扭秤测定万有引力常数。　　1800年，意大利的伏打发明伏打电堆。英国的赫谢尔从太阳光谱的辐射热效应发现红外线。　　1801年，英国的杨用干涉法测出光波波长。　　1802年，英国的特里维西克造出了蒸汽机车。　　1808年，法国的马吕斯发现光的偏振现象。　　1808年，英国的道尔顿发表提出化学原子论。　　1820年，丹麦的奥斯特发现电流的磁效应。　　1820年，法国的安培发现电流之间的相互作用力。　　1821年，爱沙尼亚的塞贝克发现温差电效应。　　1826年，德国的欧姆确立欧姆定律。　　1827年，英国的布朗发现液体中的微粒作无规则运动。　　1830年，意大利的诺比利发明温差电堆。　　1831年，英国的法拉第发现电磁感应现象。　　1834年，法国的珀耳帖发现电流可以致冷的珀耳帖效应。　　1835年，美国的亨利发现自感。　　1840年，鸦片战争。　　1845年，英国的法拉第发现磁场使光的偏振面旋转。　　1848年，《共产党宣言》发表。　　1849年，法国的斐索用转动齿轮法测光速。　　1849年，英国的开尔文提出热力学第一和第二定律。　　1850年，英国的赫姆霍芝提出了能量守恒定律。　　1850年，中国太平军起义。　　1851年，法国的富科证明地球自转。　　1852年，英国的焦耳和汤姆生发现气体膨胀致冷效应。　　1858年，德国的普吕克尔在放电管中发现阴极射线。　　1859年，德国的基尔霍夫开创光谱分析法。　　1859年，英国的达尔文发表《物种起源》，开创了生物进化论。　　1861年，美国南北战争。　　1869年，俄国的门捷列耶夫发表元素周期表。　　1875年，英国的克尔发现电光效应。　　1875年，巴黎会议签订米制公约。　　1876年，美国的贝尔发明电话。　　1879年，英国的麦克斯韦出版《电磁通论》，集电磁理论之大成。　　1879年，美国的霍尔发现电流通过金属，在磁场作用下产生横向电动势。　　1879年，美国的爱迪生发明电灯。　　1880年，法国的居里兄弟发现晶体的压电效应。　　1881年，美国的迈克尔逊发明灵敏度极高的干涉仪。　　1883年，奥地利的马赫的《力学科学》出版，批判了牛顿力学中的绝对时空的概念以及力和质量的概念。　　1885年，德国的本茨发明了汽油内燃汽车。　　1887年，德国的赫兹发现电磁波，发现光电效应。　　1887年，美国的迈克尔逊和莫雷试图由地球在“以太”中运动而引起的光的干涉效应，证实“以太漂移”的存在，但得到否定结果。　　1889年，法国的拉瓦锡发表《化学纲要》，开创了化学新纪元。　　1889年，英国的菲茨杰拉德提出了收缩假说，以解释迈克尔逊-莫雷实验的“零结果”。由于发表其论文的英国《科学》杂志不久停刊，所以直到1892年荷兰的洛伦兹独立提出收缩假说才为世人所知。　　1890年，匈牙利的厄缶作实验证明惯性质量和引力质量相等。　　1892年，荷兰的洛伦兹独立提出收缩假说。　　1894年，中日甲午战争。　　1895年，德国的伦琴发现x射线。　　1896年，法国的贝克勒尔发现放射性。　　1896年，荷兰的塞曼发现磁场使光谱线分裂。　　1897年，英国的汤姆生从阴极射线证实电子的存在。　　1899年，俄国的列别捷夫用实验证实光压的存在。　　1899年，德国的卢梅尔和鲁本斯做空腔辐射实验，精确测得辐射能量分布曲线，为普朗克1900年的量子假说提供了重要实验依据。　　1900年，八国联军侵华。　　1901年，德国的考夫曼从镭辐射测β射线在电场和磁场中的偏转，从而发现电子质量随速度变化。　　1903年，美国的莱特兄弟发明飞机。　　1903年，俄国的齐奥尔科夫斯基提出采用多级火箭实现航天飞行的理论。　　1904年，日俄战争爆发。　　1904年，荷兰的洛伦兹提出时空坐标变换方程组。法国的彭加勒提出电动力学相对性原理，并认为光是一切物体运动的极限速度。　　1905年，瑞士的爱因斯坦创立狭义相对论。　　1905年，俄国“波将金”号战舰起义。　　1905至1906年，法国的彭加勒阐明了电磁场方程对洛伦兹变换的不变性，并提出了四维时空理论。　　1907年，德国的明可夫斯基提出狭义相对论的空间-时间四维表示形式。　　1908年，德国的普朗克提出动量统一定义，肯定了质能关系的普遍成立。　　1908年，法国的佩兰（J.B.Perrin）用实验证实布朗运动方程，求得阿佛加德罗常数。　　1911年，中华辛亥革命。　　1911年，荷兰的翁纳斯发现低温下金属的超导现象。首次将氦液化。　　1911年，英国的威尔逊发明云室。　　1911年，奥地利的海斯发现宇宙射线。　　1913年，丹麦的玻尔提出定态跃迁原子模型。　　1913年，德国的斯塔克发现原子光谱在电场作用下的分裂。　　1913年，英国的布拉格父子用晶体的x光衍射测定晶格常数d。　　1914年-1918年，World War 1。　　1915年，爱因斯坦完成广义相对论。　　1917年，爱因斯坦提出有限无界的宇宙模型。　　1917年，俄国十月革命。　　1919年，英国的爱丁顿等人在巴西和几内亚湾观测日全食，证实引力使光线弯曲的预言。　　1919年，中国五四运动。　　1921年，中国共产党成立。　　1922年，苏联的弗里德曼得到引力场方程的非定态解，据此提出宇宙膨胀假说。　　1925年，美国的亚当斯发现天狼星光谱线的引力红移，再次验证了广义相对论。　　1929年，美国的哈勃（E. Hubble, 1889-1953）发现星系的红移与离地球的距离成正比—宇宙膨胀。　　1931年，美国的劳伦斯建成第一台回旋加速器。　　1932年，英国的考克拉夫特和爱尔兰瓦尔顿发明高电压倍增器，用以加速质子。　　1932年，美国的安德森在宇宙射线中发现正电子。　　1932年，英国的查德威克发现中子。　　1933年，德国希特勒上台。　　1934年，俄国的契仑柯夫发现液体在β射线照射下发光。　　1937年，中国抗日战争爆发。　　1938年，德国的哈恩、施特拉斯曼用中子轰击铀而发现了铀的裂变。　　1939年，奥地利的迈特纳、弗立施提出铀裂变的解释，并预言每次核裂变会释放大量的能量。　　1939年，美国的奥本海默和斯奈德预言黑洞。　　1939年-1945年，World War 2 　　1939年，第一次实现电视直播。　　1940年，敦刻尔刻大撤退。　　1941年，美籍意大利人罗西和美国的霍耳由介子蜕变实验证实时间的相对论效应。　　1941年，德国进攻苏联。　　1942年，美国的阿伦间接证明中微子的存在。　　1942年，美国在费米等人领导下，根据铀核裂变释放中子及能量的性质，在芝加哥大学建成了第一个热中子链式反应堆。　　1942年，美日中途岛海战。　　1945年，美国在奥本海默领导下制成原子弹。　　1945年，美国向日本广岛、长崎投掷原子弹。　　1945年，中国抗日战争胜利。　　1946年，第一台计算机ENIAC在美问世。　　1946年，美国的伽莫夫（G.Gamow）提出大爆炸宇宙模型。　　1948年，美国的肖克利、巴丁与布拉顿发明晶体三极管。　　1949年，中华人民共和国成立。　　1952年，美国的格拉塞发明气泡室。　　1957年，苏联发射第一颗人造地球卫星。　　1958年，德国的穆斯堡尔实现了γ射线的无反冲共振吸收。　　1960年，美国的梅曼制成红宝石激光器。　　1961年，美国的格拉肖、温伯格和巴基斯坦的萨拉姆提出电弱统一理论。　　1963年，发现类星体（Quasar），体积不大，能量极大，亮度剧变。宇宙中大约有106个。　　1964年，美国的彭齐亚斯和威尔逊在检测接收卫星信号的天线时，发现在波长7.35cm处有3.5K的宇宙微波背景辐射。　　1964年，中国制造出第一颗原子弹。　　1967年，中国爆炸了第一颗氢弹。　　1968年，英国的休伊什发现脉冲星。　　1969年，美国阿波罗11号宇宙飞船成功登月。　　1970年，中国发射“东方红1号”人造地球卫星。　　1971年，美国Intel公司制成微处理器，开始计算机第二次革命。　　1971年，美国的凯汀和海弗尔携带原子钟环绕地球飞行80小时，证明了时间的相对性。　　1973年，英国的霍金发现量子效应会使黑洞辐射粒子，并使黑洞蒸发。　　1978年，中国举行全国科学大会。　　1978年，美国的泰勒观测短周期双星证实引力波，这是广义相对论的一个验证。　　1981年，美国的航天飞机第一次升空。　　1982年，中国潜艇水下发射火箭成功。　　1990年，美国的哈勃望远镜（口径2.4m，重12.5吨）被送上太空。　　1990年，中国北京大型正负电子对撞机建成。　　1991年，苏联解体。　　1992年，北美自由贸易区形成。　　1993年，欧洲联盟建立。 2023-07-17 00:24:552

谁能按时间顺序整理一下世界古代史。 200万年前，人类进入打制石器的旧石器时代。 100万年前，人类掌握了火的使用技术。 2万年前，人类发明弓箭。 1万年前，人类进入定居农业社会。前7000年，中国仰韶文化时期已有陶窑及模制的陶器。前4241年，古埃及发明了世界上最早的太阳历。前4000年，埃及人已掌握陶器制造、冶金术、酒醋制造、颜料染色。前2500年，埃及人用沙和苏打制取玻璃。前2100年，美索不达米亚人发明六十进位制、乘法表。前2000年，埃及人发明十进制，整数和分数计算法，三角形和圆面积计算法，正方角锥体和锥台体积计算法；发明防腐剂以保存木乃伊。前1950年，巴比伦人能解两个变量的一次和二次方程。前1200年，中国用蚕丝织丝绢。前1200年，中国殷商青铜（铜锡合金）冶铸技术已达成熟阶段。前1066年-前221年，周朝。前770-前476，春秋时代。前770年，中国已会铸铁。前722年，中国开始用干支记日。前700年，管仲（前725-645）记载了磁石。前7世纪，巴比伦人发现日月食循环的沙罗周期。前611年，中国有彗星的最早记录，即后来的名的哈雷彗星。前6世纪，希腊的泰勒斯（Thales，前625-547）发现琥珀摩擦生电，发现磁石吸铁现象。前6世纪，希腊毕达哥拉斯证明了勾股定理，发现了无理数，提出了地球球形说，研究了音律。前6世纪，印度人计算出2的平方根为1.4142156。前594年，希腊梭伦改革，确立民主政治，制定宪法，工商业兴起。前551年，孔子诞生。前5世纪，希腊的德谟克利特完成古代原子论，认为万物是由大小和质量不同、运动不息的原子组成。前5世纪，中国的《周礼》中记载了用金属凹面镜从太阳取火的方法。前475-前221，战国时代。前462年，希腊巴门尼德、芝诺等埃利亚学派指出在运动和变化中的各种矛盾，提出了飞矢不动等有关时间、空间和数的芝诺悖论。前400年，墨翟（前468-376）发现小孔成像。前4世纪，希腊亚里士多德对数学、动物学等进行综合研究，在《天论》一书中提出了地球中心说。认识到声音是由空气运动产生的。发表《动物自然史》等书，记载有500多种动物，第一次把生物学置于广泛观察的基础之上。前4世纪，希腊的菲洛劳斯提出中心火说，是日心说的萌芽。前4世纪，中国的庄子（前369-286年）中记载了钻木取火的方法，提出了 “一尺之锤，日取其半，万事不竭”的观点。前350年，中国战国时代的甘德、石申编制了世界上最早的星表。前3世纪，希腊欧几里德发表《几何原本》13卷。前3世纪，希腊的阿基米德（Archimedes，前287-212）发现杠杆原理和浮力定律，发明阿基米德螺旋。韩非记载司南。前285年，埃及国王托勒密2世即位，奖励保护学术。前258年，希腊埃拉西斯特拉托最早从事比较解剖学和病理解剖学。前250年，中国战国末年《韩非子》一书中有用“司南”识别南北的记载。前245年，希腊的克达席布斯在埃及亚历山大发明压力泵、气枪等。前230年，希腊的厄拉多塞在埃及的亚历山大测定出地球的大小。前221-前206，秦朝。前221年，中国秦始皇统一度量衡，其体制沿用到20世纪。前206-公元220年，汉朝。前2世纪，刘安（前179-122）著淮南子，记载用冰作透镜，用反射镜作潜望镜。前2世纪，中国西汉用丝麻纤维纸。 1世纪，希腊希龙（Hero，62-150）发明蒸汽旋转器和热空气推动的转动机，这是蒸汽涡轮机和热气涡轮机的萌芽。发明虹吸管。 1世纪，罗马普利尼的百科全书《博物学》问世。 1世纪，中国的《汉书》记载尖端放电。 100年，希腊尼寇马写《算术引论》一书，此后算术开始成为独立学科。 105年，中国东汉时蔡伦造纸。 132年，中国东汉时张衡发明世界上第一个测量地震的仪器地动仪。 2世纪，希腊托勒密运用圆锥、圆筒等方法绘制地球，建立了以地球为中心的宇宙体系。发现大气折射。已知道中国。 220-581年，三国两晋南北朝。 3世纪初，中国汉末华佗发明麻醉剂麻沸散用于外科手术。 3世纪，中国魏晋时期的刘徽提出割圆术，得圆周率为3.1416 。 5世纪，中国南北朝时南朝的祖冲之（429-500）算出圆周率的值到小数点后第七位，比西方人早1000多年。 581-618年，隋朝。 6世纪，中国北魏时贾思勰写《齐民要术》，在世界农学史上占有重要地位。 618-907，唐朝唐太宗。 7世纪，中国唐朝已采用刻板印刷。 725年，中国南宫说等人实测子午线的长度。 8世纪，中国造纸术传入西方，阿拉伯炼金术获得发展，制出了硫酸、硝酸、王水等，为向化学过渡准备了条件。 9世纪，中国唐朝的炼丹士发明火药。 9世纪，阿拉伯花剌子模发表《印度计数算法》，使西欧人熟悉了十进位制，他也是代数学的奠基人，阿拉伯阿尔·拉兹写成《医学集成》，被后人认为是医疗化学的先驱。 9世纪，中国唐朝的炼丹士发明了火药，这是化学能转化为热能的重大发现。 10世纪，阿拉伯伊本·西拿写成《医学经典》，对以后6个世纪影响很深。 10世纪，中国宋代发明了胆矾溶液浸铜法生产铜，这是水法冶金术的开始。 960-1279年，宋朝。 11世纪，中国宋代沈括写成《梦溪笔谈》一书。 11世纪，阿拉伯爱萨（西方人称为阿维森纳）写成《医典》。 1041年，中国北宋毕升发明活字印刷术，早于西方400年，奠定了现代印刷术的基础。 1054年，中国《宋史》记载了一次超新星爆发，这是世界上最早的有关超新星爆发的文字记载。该超新星的残骸形成了现在所见的蟹状星云。 1200年，欧洲人开始使用眼镜。 1202年，意大利斐波那契发表《计算之书》把印度-阿拉伯计数法介绍到西方。 1231年，中国宋朝人发明“震天雷”，充有火药，可用投掷器射出，是火炮的雏形。 1259年，中国南宋抗击金兵时，使用一种用竹筒射出子弹的火器，是火枪的雏形。 13世纪中前叶，中国火药传入阿拉伯。 1279-1368年，元朝。 1284年，意大利人发明眼镜。 14世纪中前叶，中国开始应用珠算盘。 1368-1644，明朝。 1385年，中国在南京建立观象台，是世界上最早的设备完善的天文台。 14世纪-16世纪，文艺复兴先驱意大利的但丁发表《神曲》。文艺复兴的开始。 1487年，葡萄牙人迪亚士发现非洲南端的好望角。 1492-1502年，意大利人哥伦布发现美洲。 1498年，葡萄牙人达·伽马开辟好望角到印度的航路。 1500年，达芬奇设计了风力计、湿度计、降落伞、纺纱机、踏动车床等草图。 1517年，德国的马丁.路德宗教改革。 1519-1522年，葡萄牙人麦哲伦完成第一次环球航行，证实地球是球形。 1539年，波兰的哥白尼提出了以太阳为中心的宇宙理论。1543年，哥白尼的《天体运行论》出版，从此自然科学便开始从神学中解放出来。 1582年，西欧许多国家实行格里历，即现行公历的前身。 1583年，意大利的伽利略发现摆的等时性原理。 1589年，荷兰的史特芬发现力的平行四边形法则。 1590年，意大利的伽利略作自由落体等一系列科学实验。 1590年，荷兰的詹森发明复式显微镜。 1593年，意大利的伽利略发明空气温度计。 1596年，中国明代李时珍《本草纲目》出版，书中记有药物1892种，是重要的科学典籍。 1600年，意大利的布鲁诺因拥护哥白尼地动说并宣传宇宙无限，在罗马被教会烧死。 1605年，英国的培根（1561-1626）著《学术的进展》，提倡以实验为基础的归纳法。 1607年，意大利的伽利略尝试测量光速。 1609-1619年，德国的开普勒提出行星运动定律。 1609年，意大利的伽利略制成第一架天文望远镜，用其发现了木星的四颗卫星。 1609年，意大利的伽利略初次测光速，未获成功。 1620年，荷兰的斯涅尔发现折射定律。 1620年，葡萄牙的德列贝尔发明潜水船。 1628年，英国的哈维发现血液循环。 1632年，意大利的伽利略提出相对性原理。 1637年，中国明朝的宋应星完成“天工开物”，总结了中国工农业生产技术。 1638年，法国的笛卡尔提出 “以太”。 1644-1911，清朝。 1648年，捷克的马尔西发现光的色散。 1654年，德国的盖里克发明真空泵，表演马德堡半球实验。 1660年，英国的胡克发现弹性定律。 1666年，英国的牛顿提出万有引力定律。 1666年，英国的牛顿用三棱镜分光。 1676年，丹麦的罗默利用木卫食测光速。 1677年，德国的莱布尼兹发明微积分。 1687年，英国的牛顿提出力学三定律和绝对时间、绝对空间的概念。 1699年，法国的阿蒙顿发现摩擦定律。 1701年，英国的贝努利创建变分法。 1728年，英国的布拉德雷利用光行差测光速。 1745年，德国的克莱斯特发明莱顿瓶。 1750年，英国的米切尔设计测静电力扭秤，并提出磁力的平方反比定律。 1750年，美国的富兰克林发明避雷针。 1752年，美国的富兰克林作风筝引天电实验。 1775年，意大利的伏打发明起电盘。 1776年，美国宣布独立。 1780年，意大利伽伐尼发现蛙腿肌肉收缩现象，认为是动物电所致。 1781年，英国的瓦特改良蒸汽机。 1785年，法国的库仑用实验证明静电力的平方反比定律。 1789年，法国大革命。 1792年，意大利的伏打研究伽法尼现象，认为是两种金属接触所致。 1798年，英国的卡文迪许用扭秤测定万有引力常数。 1800年，意大利的伏打发明伏打电堆。英国的赫谢尔从太阳光谱的辐射热效应发现红外线。 1801年，英国的杨用干涉法测出光波波长。 1802年，英国的特里维西克造出了蒸汽机车。 1808年，法国的马吕斯发现光的偏振现象。 1808年，英国的道尔顿发表提出化学原子论。 1820年，丹麦的奥斯特发现电流的磁效应。 1820年，法国的安培发现电流之间的相互作用力。 1821年，爱沙尼亚的塞贝克发现温差电效应。 1826年，德国的欧姆确立欧姆定律。 1827年，英国的布朗发现液体中的微粒作无规则运动。 1830年，意大利的诺比利发明温差电堆。 1831年，英国的法拉第发现电磁感应现象。 1834年，法国的珀耳帖发现电流可以致冷的珀耳帖效应。 1835年，美国的亨利发现自感。 1840年，鸦片战争。 1845年，英国的法拉第发现磁场使光的偏振面旋转。 1848年，《共产党宣言》发表。 1849年，法国的斐索用转动齿轮法测光速。 1849年，英国的开尔文提出热力学第一和第二定律。 1850年，英国的赫姆霍芝提出了能量守恒定律。 1850年，中国太平军起义。 1851年，法国的富科证明地球自转。 1852年，英国的焦耳和汤姆生发现气体膨胀致冷效应。 1858年，德国的普吕克尔在放电管中发现阴极射线。 1859年，德国的基尔霍夫开创光谱分析法。 1859年，英国的达尔文发表《物种起源》开创了生物进化论。 1861年，美国南北战争。 1869年，俄国的门捷列耶夫发表元素周期表。 1875年，英国的克尔发现电光效应。 1875年，巴黎会议签订米制公约。 1876年，美国的贝尔发明电话。 1879年，英国的麦克斯韦出版《电磁通论》，集电磁理论之大成。 1879年，美国的霍尔发现电流通过金属，在磁场作用下产生横向电动势。 1879年，美国的爱迪生发明电灯。 1880年，法国的居里兄弟发现晶体的压电效应。 1881年，美国的迈克尔逊发明灵敏度极高的干涉仪。 1883年，奥地利的马赫的《力学科学》出版，批判了牛顿力学中的绝对时空的概念以及力和质量的概念。 1885年，德国的本茨发明了汽油内燃汽车。 1887年，德国的赫兹发现电磁波，发现光电效应。 1887年，美国的迈克尔逊和莫雷试图由地球在“以太”中运动而引起的光的干涉效应，证实“以太漂移”的存在，但得到否定结果。 1889年，法国的拉瓦锡发表《化学纲要》，开创了化学新纪元。 1889年，英国的菲茨杰拉德提出了收缩假说，以解释迈克尔逊-莫雷实验的“零结果”。由于发表其论文的英国《科学》杂志不久停刊，所以直到1892年荷兰的洛伦兹独立提出收缩假说才为世人所知。 1890年，匈牙利的厄缶作实验证明惯性质量和引力质量相等。 1892年，荷兰的洛伦兹独立提出收缩假说。 1894年，中日甲午战争。 1895年，德国的伦琴发现x射线。 1896年，法国的贝克勒尔发现放射性。 1896年，荷兰的塞曼发现磁场使光谱线分裂。 1897年，英国的汤姆生从阴极射线证实电子的存在。 1899年，俄国的列别捷夫用实验证实光压的存在。 1899年，德国的卢梅尔和鲁本斯做空腔辐射实验，精确测得辐射能量分布曲线，为普朗克1900年的量子假说提供了重要实验依据。 1900年，八国联军侵华。 1901年，德国的考夫曼从镭辐射测β射线在电场和磁场中的偏转，从而发现电子质量随速度变化。 1903年，美国的莱特兄弟发明飞机。 1903年，俄国的齐奥尔科夫斯基提出采用多级火箭实现航天飞行的理论。 1904年，日俄战争爆发。 1904年，荷兰的洛伦兹提出时空坐标变换方程组。法国的彭加勒提出电动力学相对性原理，并认为光是一切物体运动的极限速度。 1905年，瑞士的爱因斯坦创立狭义相对论。 1905年，俄国“波将金”号战舰起义。 1905至1906年，法国的彭加勒阐明了电磁场方程对洛伦兹变换的不变性，并提出了四维时空理论。 1907年，德国的明可夫斯基提出狭义相对论的空间-时间四维表示形式。 1908年，德国的普朗克提出动量统一定义，肯定了质能关系的普遍成立。 1908年，法国的佩兰（J.B.Perrin）用实验证实布朗运动方程，求得阿佛加德罗常数。 1911年，辛亥革命。 1911年，荷兰的翁纳斯发现低温下金属的超导现象。首次将氦液化。 1911年，英国的威尔逊发明云室。 1911年，奥地利的海斯发现宇宙射线。 1913年，丹麦的玻尔提出定态跃迁原子模型。 1913年，德国的斯塔克发现原子光谱在电场作用下的分裂。 1913年，英国的布拉格父子用晶体的x光衍射测定晶格常数d。 1914年，第一次世界大战爆发。 1915年，爱因斯坦完成广义相对论。 1917年，爱因斯坦提出有限无界的宇宙模型。 1917年，俄国十月革命。 1919年，英国的爱丁顿等人在巴西和几内亚湾观测日全食，证实引力使光线弯曲的预言。 1919年，中国五四运动。 1921年，中国共产党成立。 1922年，苏联的弗里德曼得到引力场方程的非定态解，据此提出宇宙膨胀假说。 1925年，美国的亚当斯发现天狼星光谱线的引力红移，再次验证了广义相对论。 1929年，美国的哈勃（E. Hubble, 1889-1953）发现星系的红移与离地球的距离成正比—宇宙膨胀。 1931年，美国的劳伦斯建成第一台回旋加速器。 1932年，英国的考克拉夫特和爱尔兰瓦尔顿发明高电压倍增器，用以加速质子。 1932年，美国的安德森在宇宙射线中发现正电子。 1932年，英国的查德威克发现中子。 1933年，德国希特勒上台。 1934年，俄国的契仑柯夫发现液体在β射线照射下发光。 1937年，中国抗日战争爆发。 1938年，德国的哈恩、施特拉斯曼用中子轰击铀而发现了铀的裂变。 1939年，奥地利的迈特纳、弗立施提出铀裂变的解释，并预言每次核裂变会释放大量的能量。 1939年，美国的奥本海默和斯奈德预言黑洞。 1939年，第二次世界大战爆发。 1939年，第一次实现电视直播。 1940年，敦刻尔刻大撤退。 1941年，美籍意大利人罗西和美国的霍耳由介子蜕变实验证实时间的相对论效应。 1941年，德国进攻苏联。 1942年，美国的阿伦间接证明中微子的存在。 1942年，美国在费米等人领导下，根据铀核裂变释放中子及能量的性质，在芝加哥大学建成了第一个热中子链式反应堆。 1942年，美日中途岛海战。 1945年，美国在奥本海默领导下制成原子弹。 1945年，美国向日本广岛、长崎投掷原子弹。 1945年，抗日战争胜利。 1946年，第一台计算机ENIAC在美问世。 1946年，美国的伽莫夫（G.Gamow）提出大爆炸宇宙模型。 1948年，美国的肖克利、巴丁与布拉顿发明晶体三极管。 1949年，中华人民共和国成立。 1952年，美国的格拉塞发明气泡室。 1957年，苏联发射第一颗人造地球卫星。 1958年，德国的穆斯堡尔实现了γ射线的无反冲共振吸收。 1960年，美国的梅曼制成红宝石激光器。 1961年，美国的格拉肖、温伯格和巴基斯坦的萨拉姆提出电弱统一理论。 1963年，发现类星体（Quasar），体积不大，能量极大，亮度剧变。宇宙中大约有106个。 1964年，美国的彭齐亚斯和威尔逊在检测接收卫星信号的天线时，发现在波长7.35cm处有3.5K的宇宙微波背景辐射。 1964年，中国制造出第一颗原子弹。 1967年，中国爆炸了第一颗氢弹。 1968年，英国的休伊什发现脉冲星。 1969年，美国阿波罗11号宇宙飞船成功登月。 1970年，中国发射“东方红1号”人造地球卫星。 1971年，美国Intel公司制成微处理器，开始计算机第二次革命。 1971年，美国的凯汀和海弗尔携带原子钟环绕地球飞行80小时，证明了时间的相对性。 1973年，英国的霍金发现量子效应会使黑洞辐射粒子，并使黑洞蒸发。 1978年，全国科学大会。 1978年，美国的泰勒观测短周期双星证实引力波，这是广义相对论的一个验证。 1981年，美国的航天飞机第一次升空。 1982年，中国潜艇水下发射火箭成功。 1990年，美国的哈勃望远镜（口径2.4m，重12.5吨）被送上太空。 1990年，中国北京大型正负电子对撞机建成。 1991年苏联解体 1992年北美自由贸易区形成 1993年欧洲联盟建立 2023-07-17 00:25:062

乐趣网卧龙吟的网站为什么上不去 乐趣网乐趣网的卧龙吟有没有什么比较特别的？乐趣网的卧龙吟里面爆的装备+几的是怎么回事？卧龙吟:乐趣卧龙吟:古琴卧龙吟:歌词卧龙吟:游戏卧龙吟:mp33yx卧龙吟和乐趣还有360哪个好卧龙吟除了乐趣哪个平台的人多点，是活人多啊，不要托的。乐趣卧龙吟阵型位置乐趣卧龙吟蜀国攻略为什么上乐趣网上不去？只有这个网站上不去，其他的网站都访问正常。手机玩卧龙吟的时候用wifi上不去，用流量就可以，这是什么情况？到底怎么解决啊？ rain_david028-08 10:03 亲爱的玩家您好： ①、请您清空浏览器的临时文件，然后重新登录游戏尝试。 ②、建议临时关闭杀毒软件或者防火墙，然后重新登录游戏尝试。 2023-07-17 00:20:482

求lil jon的《shots》歌词及翻译 If you not drunk ladies & gentlemenGet ready to get fucked upLet"s do it, Ha HaLMFAOYou know whatLil JonYeahAll of the alcoholicsWhere you atLet"s goWhen I walk in the clubAll eyes on meI"m with the party rock crewAll drinks are freeWe like cirocWe love patroneWe came to party rockEverybody it"s onShots shots shots shots shots shotsShots shots shots shots shotsShots shots shots shots shotsEverybody [x2]The ladies love usWhen we pour shotsThey need an excuseTo suck our cocksWe came to get crunkHow "bout you?Bottles upLet"s go round twoShots shots shots shots shots shotsShots shots shots shots shotsShots shots shots shots shotsEverybody [x2]If you ain"t getting drunk get the fuck out the clubIf you ain"t takin" shots get the fuck out the clubIf you ain"t come to party get the fuck out the clubNow where my alcoholics let me see ya hands upWhat you drinkin on?JaegerbombsLemondropsButtery NipplesJello ShotsKamikazeThree Wise MenFuck all that shitGet me some GinPatrone"s on the rocks and I"m ready for some shotsThe women come around everytime I"m pourin" shotsTheir panties hit the ground everytime I give em shotsSo cups in the air, everybody let"s take shots.If you feelin" drunk put ya hands in the airAnd If you tryin" to fuck put ya hands in the airNow say "I"m fucked up" (I"m fucked up)I"m fucked up (I"m fucked up)I"m tryna fuck (I"m tryna fuck)I"m tryna fuck (I"m tryna fuck)ShotsPatrone"s on the rocks and I"m ready for some shotsThe women come around everytime I"m pourin" shotsTheir panties hit the ground everytime I give em shotsSo cups in the air, everybody let"s take shots.I"m fucked upLa dad a daLa dad a dad a da [x8]如果你不醉，女士们，先生们：准备好被踢让我们做吧，哈哈LMFAO你知道吗律乔恩是啊所有的酗酒者你在哪里让我们去当我走在俱乐部对我所有的目光我与党岩石船员所有饮料都是免费的我们喜欢ciroc我们爱patrone我们来到党岩大家注意，对拍摄张张张张张拍摄张张张张拍摄张张张张大家[X2字幕组]女士们爱我们当我们倒杆他们需要一个借口要吸我们的公鸡我们来这儿是找crunk怎麼你呢？樽让我们去第二轮拍摄张张张张张拍摄张张张张拍摄张张张张大家[X2字幕组]如果你不醉得到了俱乐部的他妈的如果你不羚牛"拍摄得到了俱乐部他妈的如果你不来党走出了俱乐部的他妈的现在，我要说酗酒让我看到亚手你喝酒吗？JaegerbombsLemondrops巴特里奶嘴果冻射门神风三个智者所有他妈的狗屁给我些杜松子Patrone的岩石上，我准备好了一些镜头每一次的妇女来到我身边，我pourin"镜头衩他们撞到地面，每次我给电磁枪因此，在空气杯，每个人都让我们拍摄。如果你感受醉把双手在空中雅如果你试著去他妈的把双手在空中雅现在说“我搞砸了”（我一团糟）我性交了（我一团糟）我tryna他妈的（我tryna他妈的）我tryna他妈的（我tryna他妈的）射门Patrone的岩石上，我准备好了一些镜头每一次的妇女来到我身边，我pourin"镜头他们的内裤撞到地面，每次我给电磁枪因此，在空气杯，每个人都让我们拍摄。我搞砸了爸爸一大香格里拉爸爸的爸爸一拉大[X8的] 2023-07-17 00:20:501

散华礼弥结局是什么 为抑制住叭噗的”混沌期“与降谷千纮、来宫·达琳·亚雪特一同来到“ZOMA”，接受了达琳父亲来宫·萨尔瓦·亚雪特的检查，但也失去了包括和降谷千纮在一起的过去的记忆（除了认得叭噗），甚至忘记了自己是僵尸的事实。在降谷千紘、达琳还有降谷茹五郎的帮助下成功逃离“ZOMA”。在回到日本后，朋友们努力着寻找恢复她记忆的方法。但是，虽然礼弥的身体没有变化，但是精神却突然越过“混沌期”，进入到了“终末期”。因为记忆的缺失，让“想吃喜欢的东西”的将是本能产生了换乱，渐渐地连自己都不知道想要吃什么而到处乱试，还袭击了千紘的家人。最后，礼弥透过吃掉千紘的心脏（本人以为已将千紘全部吃掉）而恢复了记忆和心智。在那之后，礼弥先是选择在冰窟中生活，但是半年过去了她的身体和心智也没有万腐坏的现象，于是离开了冰窟在树海中的废弃别墅定居下来。在茹五郎去世一周年之际，重返降谷家参加忌日，竟然与做了心脏移植手术的降谷千紘再会...... 动漫不做了你可以看漫画已经完结了 2023-07-17 00:20:511

500彩票如何认证专家 500彩票认证专家的方法：1、登录500彩票网点击“我的账号”；2、在左侧导航中的“个人中心”类目下选择“专家管理”--“专家申请”；3、按页面提示符合条件的彩民之家用户都可申请；4、按页面提示填写专家信息及个人简介等，管理员审核之后即可成为专家。 2023-07-17 00:20:521

怎么知道每天的钢材价格 可以在钢材网站上看到每日钢材的价格，山西无缝钢管的价格最近波动比较大，一直上涨，八月份上涨幅度在100-250元/吨，详情，https://wenku.baidu.com/view/a00f2c4153ea551810a6f524ccbff121dd36c531 2023-07-17 00:20:523

请问卧龙吟多少级可以生孩子？ 新出的府邸系统，老婆43级生第一个孩子，53级生第二个孩子，63级生第三个孩子，你可以到1314u游戏网去看看 2023-07-17 00:20:554

500万彩票网是正规平台吗 正规。根据查询国家企业信用信息公示系统得知，500万彩票网是经中国财政部批准在线体育彩票代理销售业务的试点企业之一，拥有国家机关的专业认证，经营范围也都在法律允许范围内，因此500万彩票网是合法合规的靠谱平台。500万彩票网是国内最大的网上彩票资讯站之一，为彩民提供便捷的彩票数据、分析、资讯等服务。 2023-07-17 00:20:592

轻度脂肪肝这个要怎么办怎么治疗 只要注意日常饮食然后治疗可以使用德甫的杆唯慷茶的，主动排脂就可以了。可以吃的食物如下：1.燕麦可降低血清胆固酸、甘油三酯。2.玉米含丰富的钙、硒、卵磷脂、维生素E等，具有降低血清胆固醇的作用。3.海带含丰富的牛磺酸，可降低血及胆汗中的胆固醇；食物纤维褐藻酸，可以抑制胆固醇的吸收，促进其排泄。4.大蒜含硫化物的混合物，可减少血中胆固醇，阻止血栓形成，有助于增加高密度脂蛋白含量。5.苹果含有丰富的钾，可排出体内多余的钾盐，维持正常的血压。6.牛奶因含有较多的钙质，能抑制人体内胆固醇合成酶的活性，可减少人体内胆固醇的吸收。7.洋葱不仅具有杀菌功能，还可降低人体血脂，防止动脉硬化；可激活纤维蛋白的活性成分，能有效地防止血管内血栓的形成；前列腺素A对人体也有较好的降压作用。8.甘薯能中和体内因过多食用肉食和蛋类所产生过多的酸，保持人体酸碱平衡。能吸收胃肠中较多的水分，润滑消化道，起通便作用，并可将肠道内过多的脂肪、糖、毒素排出体外，起到降脂作用。 2023-07-17 00:20:592

散华礼弥结局是什么？ 告诉你吧。因为热爱所以估计到了，结局综合分析得。1,大家也知道男主角的爷爷是以前研究僵尸的，这样就导致故事的开端，但是也预示着，糊涂的爷爷可能担负着女主角重生的希望，而且这个希望要男主角才能去完成，2.还有新来的爷爷的助手由原来的视女主角是研究品，到现在的和女主角成为朋友，这样也为以后的结局埋下伏笔，3.还有散华礼弥的父亲去外国求医，也为女主的未来埋下了幸福的伏笔，还有就是小狗（男主角的婚约者）对女主角的承认他是降谷所喜欢的人，都无不意识着故事的美好的收场，4.还有的就是关键的男主不断关心着女主，即使被咬也是对女主角的关心无微不至，相信作者不会辜负男主对女主角的爱，相信作者也不会辜负这个动漫每个人物对美好事物的向往吧，5还有后面女主角混沌期的醒悟，也预示着女主角是个特殊的僵尸，（是死后才喝的药水），无不感觉到作者给了读者散华礼弥重生的希望。句句肺腑，请君接纳。请君怀着美好的希望看下去吧，无论是动漫还是漫画，如果不是美好结局那对散华礼弥太不公平了，生前被BT父亲哪个，死后快乐的日子也不长，现在好像漫画哪里才刚刚女主自由的时间过去一个星期，对于那么可怜美丽的女主角太不公平了，BT父亲+被推下悬崖+肚子别裂开+身体不断腐烂+伤口不能愈合=一个多星期的幸福自由，过于不合理，由作者改漫画名（僵尸哪有那么萌）可以推断出，作者对对女主角也是十分喜爱的，那结局最差也可能是凄美-----到完美这个区间了吧。内容经过冰淇淋分析，盗版必究。补充下，散华礼弥每个星期五更新，漫画好像是星期四更新，热爱我们的热爱！ 2023-07-17 00:20:597

我看过一片外国电影讲一个人通过电视杀死电视里的人，这部电影叫什么 楼上都是不懂瞎说，90后的基本不会知道这片子的这是法国电影《电视杀手》英文名： Kamikaze 中文名：电视杀手 | 神风导演： ( Didier Grousset ) 主演： ( Richard Bohringer) ( Michel Galabru) ( Dominique Lavanant) (罗迈尼·博林格 Romane Bohringer) ( Etienne Chicot) ( Harry Cleven) 上映： 1986年11月29日一个生活无聊而又极端讨厌电视的发明家在自己的家中制造了一台电磁波发射装置，可以通过电波将拥有杀伤力的信号反射回电视台。杀死直播节目中出现的人。凶手以此取乐。而当他的阴谋被发现时，军方却夺走了该装置，准备用作战争武器。 2023-07-17 00:20:597

请问一些查钢材价格什么的网站或软件？ 查看钢材价格信息直接去中国钢铁信息库（www.news.gtxh.com）就是了还要什么软件啊？我查找这些信息都是去那里的他们网站信息查询的全开放式的，不需要注册！信息都是24小时随时更新的！ 2023-07-17 00:20:593

500彩票网怎么打不开 系统维护。根据500彩票网官方资料，500彩票网系统维护期间，网站暂时无法登录，部分页面无法正常打开，具体恢复时间需要关注网站公告信息。500彩票网彩票购买平台提供足彩、体彩、足球彩票、体育彩票、竞彩、福彩等国家合法彩票的购买合买服务。 2023-07-17 00:20:461

免费钢材价格查询网站 钢铁e站通，我自己就是在那看钢材价格的，更新得比较快 2023-07-17 00:20:444

佛山南海区禁摩区域分别是什么 接下来边肖将回答“佛山市南海区有哪些摩托车禁行区”的问题！区域:2014年9月1日起桂城街道东至桂兰路北至佛山水道(含桂兰路以东、巴海路以北区域及佛山水道围合区域)西至禅城路口南至禅城路口冬儿村、石狮坑村行政区域内全面禁止摩托车通行(取得通行证的特殊行业摩托车除外)。B区:桂城街道东至东平水道、北至巴海路、西至原摩擦限制区、南至东平水道的区域设置2014年9月至2015年8月“无摩擦”过渡期。过渡期间摩托车暂准通行。C区:除“无摩托车”区域外桂城街道其他区域“一户一摩托车”政策不变。 2023-07-17 00:20:431

evisu是什么牌子解析evisu品牌的历史和文化？ Evisu品牌是一家独具特色的时尚品牌，其源自日本传统文化和美国西部文化的设计和高品质工艺，使得品牌在时尚界独树一帜。品牌不仅注重产品的设计和工艺，还积极与时尚文化进行结合，推出具有创新性和前卫性的产品，成为时尚潮流的引领者。Evisu品牌成立于1991年，创始人是日本设计师Yamane Hidehiko。品牌灵感来自于日本传统手工制作的牛仔裤，以及美国西部文化的影响，将二者结合起来，创造出了独具特色的Evisu牛仔裤。Evisu品牌成立于1991年，创始人是日本设计师Yamane Hidehiko。品牌灵感来自于日本传统手工制作的牛仔裤，以及美国西部文化的影响，将二者结合起来，创造出了独具特色的Evisu牛仔裤。Evisu品牌成立于1991年，创始人是日本设计师Yamane Hidehiko。品牌灵感来自于日本传统手工制作的牛仔裤，以及美国西部文化的影响，将二者结合起来，创造出了独具特色的Evisu牛仔裤。Evisu牛仔裤的设计灵感来自于日本传统文化和美国西部文化的结合，呈现出了独特的东西方融合的风格。品牌的标志性设计是“神之手”（Kamikaze），象征着品牌对于手工制作的重视和追求。 2023-07-17 00:20:401

深圳二手房成交跌破3000套，这是什么原因造成的？ 深圳的房产交易中心这一次给出了一个让人难以相信的数据，那就是在过去一个月的时间里边儿，深圳的二手房成交量竟然还不足3000，只有2575套，而这样的交易数额跟往年的同期比较的话，基本上暴跌80%左右，要知道在上一年的时候已经达到了10594套。那么今天我们就来探讨一下，为什么会出现这样的情况。第一，银行暂停了二手房的贷款。我们都知道深圳的房屋流转率是非常高的，很多人都在深圳进行房产的投资，所以这也就导致了只要他们的房产达到合格交易的标准，就可以进行交易。而且深圳的房地产一直比较火热，在这样的情况下，为什么只出现不到3000套的交易。其根本原因就在于房地产市场非常依赖于银行，一旦银行停止了对于二手房的贷款业务的话，那么对于大多数人来说，根本就没有办法全款买的起深圳的房子。第二，目前大多数的公司都选择减持手中的房子。其实除了我们这些散户之外，在深圳的房地产市场当中，还有很多的上市大公司都会选择投资深圳的房地产，所以在最开始的时候，他们会买入大量的房产。而这主要是考虑到深圳的房产具有上涨的空间，但是现在他们并不这么相信，所以这也就直接导致了很多大公司如果不下场购买的话，那么购买量肯定会快速的下跌。第三，如何看待这样的事情？其实这样的事情对于我们普通人来说，很明显是一件好事，毕竟如果没有大量的人去购买的话，二手房东肯定是没有办法卖出一个，好到家给我自然是选择降低。而二手房市场在深圳一直是处于倒挂的，二手房的价格远远高于新房，在这样的情况下，房产价格将会逐渐的回归到一个理性的标准。 2023-07-17 00:20:404

卧龙吟军令怎么来 亲爱的玩家，您好！军令每小时恢复1个，但军令数量是有上限的。每升1级主城会增加1个。也可以用金币购买军令，不过数量有限。当主城等级从16级开始后，征战中失败后将消耗军令。每天8:30 12:30 19:00 共3次根据玩家的等级不同刷新免费的征战、攻击、征服、农田、银矿机会各1个。50pk网页游戏平台客服很荣幸为您解答！ 2023-07-17 00:20:392

体检查出脂肪肝，如何判断是轻度还是重度？ 判断脂肪肝病情的严重性，可以通过肝功能、血脂和肝脏彩超来评估。如果肝功能明显异常，肝脏彩超提示重度脂肪肝，说明已经进展到重度。如果只是轻微的转氨酶升高，没有特殊的临床症状。检查肝脏彩超提示轻度脂肪变性，说明只是轻度脂肪肝，通过上述综合判断就可以很好的了解患者的病情。 2023-07-17 00:20:386

佛山市禁摩实施阶段时间是什么 接下来，边肖将谈谈“佛山摩托车禁令实施阶段是什么时候”的问题。第一阶段:(2010年8月至2011年8月)(1)在禅城中心城区、南海中心城区部分区域、东平新城部分区域划定摩擦限制区，简称“禅桂新摩擦限制区”。(2)制定措施，停止摩限区内摩托车登记，禁止区外摩托车在摩限区内通行。在该区域为注册摩托车分发和安装交通识别标志。(3)制定全市摩托车提前报废统一操作办法和补偿标准，鼓励市民提前报废摩托车。(4)在摩擦限制区边界线设置禁行标志。(5)在摩托车限行区域划定高峰时段摩托车不准通行的路段，设置禁行标志。(6)各区制定加强摩托车管理的实施措施和应急预案。第二阶段:(2011年9月至2012年8月)(1)禅桂新磨限制区域，将第一阶段高峰时段禁止摩托车通行的路段调整为全天禁行，逐步增加高峰时段禁止摩托车通行的路段。(2)在禅桂新增限摩区继续实施摩托车提前报废和补偿政策。(3)顺德、高明、三水三区参照禅桂新摩擦禁区一期实践，在中心城区划定摩擦禁区，开展相关工作。第三阶段:(2012年9月至2014年8月)(1)继续在禅桂新区实施摩托车提前报废和补偿政策。(2)2014年8月底前，禅桂新区全面禁行摩托车。(3)南海区要适当扩大摩擦限制区，在摩擦限制区开展摩擦限制工作。(4)顺德、高明、三水区将按照禅桂新限摩区二期实践开展相关工作。第四阶段:(2014年9月至2016年9月)(1)2016年9月底前，全市各区中心城区摩托车禁行区全面禁止摩托车通行。(2)2016年9月以后，各区可根据实际情况逐步扩大摩擦限制范围。百万购车补贴 2023-07-17 00:20:371

500彩票网为什么会停止运行 500，票网为什么会停止运行500，票网为什么会停止运行500，请点击输入图片描述票网为什么会停止运行500，票网为什么会停止运行500，票网为什么会停止运行500，票网为什么会停止运行500，票网为什么会停止运行500，票网为什么会停止运行500，票网为什么会停止运行500，票网为什么会停止运行500，票网为什么会停止运行500，票网为什么会停止运行500，票网为什么会停止运行500，票网为什么会停止运行500，票网为什么会停止运行500，票网为什么会停止运行500，票网为什么会停止运行500，票网为什么会停止运行500，票网为什么会停止运行 2023-07-17 00:20:343

佛山禁摩区域抓到怎么处罚 1佛山禁摩区被抓摩托车如何处罚的法律分析:有正规手续的摩托车(含外地摩托车)将被处罚200元，记3分。没有正规手续的摩托车会被没收，没有驾照的车主会被拘留15天以下。具体为:(一)无证驾驶:罚款2000元，扣留机动车，拘留15日;(二)无证上路:罚款200元，扣留机动车;(3)无合格标志:罚款200元;(4)无保险标志:罚款200元;(五)未随车携带行驶证的:罚款200元，暂扣车辆;(6)未投保交强险:罚款240元(摩托车交强险费率的两倍)。以上六项累计:罚款3040元，拘留15天，机动车扣留。法律依据:《中华人民共和国治安管理处罚法》第二十三条有下列行为之一的，处警告或者200元以下罚款;情节严重的，处五日以上十日以下拘留，可以并处五百元以下罚款:(一)扰乱国家机关、社会团体、企业事业组织秩序，致使工作、生产、营业、医疗、教学、科研不能正常进行，尚未造成严重损失的;(二)扰乱车站、港口、码头、机场、商场、公园、展览馆或者其他公共场所秩序的;(三)扰乱公共汽车、电车、火车、船舶、航空器或者其他公共交通工具秩序的;(四)非法拦截或者强行登乘、滑行机动车、船舶、航空器等交通工具，影响交通工具正常运行的;(五)扰乱依法进行的选举秩序的。聚众实施前款行为的，处十日以上十五日以下拘留，可以并处一千元以下罚款。2.交通事故的主次责任如何赔偿?双方均为机动车的，双方在交强险额度内全额赔偿对方损失。一方为机动车，另一方为非机动车或者行人的，机动车应当在交强险限额内全额赔偿对方损失。机动车为主要责任的，按照833602分担主次责任;双方均为非机动车或者行人的，按照7，333，603的比例分担全部损失。法律依据:《中华人民共和国刑法》第一百三十三条规定:违反交通运输管理法规，发生重大事故，致人重伤、死亡或者使公私财产遭受重大损失的，处三年以下有期徒刑或者拘役;交通肇事后逃逸或者有其他特别恶劣情节的，处三年以上七年以下有期徒刑;因逃逸致人死亡的，处七年以上有期徒刑。103010第七十六条规定:机动车发生交通事故造成人身伤亡或者财产损失的，保险公司应当在机动车第三者责任强制保险的责任限额内予以赔偿;不足部分按照下列规定承担赔偿责任:机动车与非机动车驾驶人、行人发生交通事故，非机动车驾驶人、行人没有过错的，由机动车一方承担赔偿责任;有证据证明非机动车驾驶人、行人有过错的，根据过错程度适当减轻机动车一方的赔偿责任;机动车一方没有过错的，承担不超过10%的赔偿责任。交通事故的损失是由非机动车驾驶人、行人故意碰撞机动车造成的，机动车一方不承担赔偿责任。 2023-07-17 00:20:301

高一化学知识点，要全面

共4条回复

相关推荐

猜你想看

大家在看