化学

建议你给学校教务处打电话 不然没人能回答你以下是教务处通知 最新的自2008年5月26日起，教务处搬至主校区10号楼3楼，现将电话及办公地点公布如下：处长室（10-0306）：郑处 电话：60215818副处长室（10-0305）：别处、张处、蔡处、田老师 电话60215188运行及考试中心（10-0303左侧）：韩萌、郝丽芳、刘宝森、秦丽、刘金鹏、马奎仁 电话：60215828教研及实践中心（10-0303右侧）：朱秀民、石娟、曹征、郭智英、陈彦婷 电话：60215228 此外，根据学校搬迁工作要求，为提高工作效率，便于校本部各教学单位办理试卷签印、调课、教室借用等手续，自5月26日起每周二、四上午工作时间在新北楼611室集中办理以上相关事宜。请各教学单位统筹安排以上工作，在此时段集中办理。 因搬家给大家工作带来不便，请见谅！

您好，消字笔的制作原料很多，方法也很多。主要成分是第一种：草酸、蒸馏水、高锰酸钾、浓盐酸、漂白粉 第二种是1.漂白粉,2.次氯酸钠,3.乙丙橡胶,4.十二烷基硫酸钠,5.拉开粉Bx,6.丙酮,7.糠醛,8,乙二醇一甲醚。还有一种是：.乙丙橡胶, 、十二烷基硫酸钠, .拉开粉Bx, .丙酮, .糠醛 还有一种比较老式的是二胺化渌苯a反正对人体都是没好处的（尤其是对呼吸道很不好），希望lZ还是不要用的好

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中文文献：CNKI中国知网， www.cnki.net 或者你们学校数据库里去找。 外文文献：ISI WEB KNOWLEDGE， www.isiknowledge.com ，这里含所有有用文献的90%以上。 或者你可以根据文献的参考文献去各大期刊网站直接搜，如google一下chemical review，它就属于ACS，到那上面去找就可以了。 一般来说这些数据库的文献能不能下都要看你的学校有没有买这个权限了，如果没上大学的话，去找大学的师兄师姐要个号就好了。 化学品的物性去化工引擎 http://www.chemyq.com/ 科普性质的东西一般WIKI一下或者 http://www.kepu.net.cn/gb/index.html 也能找到一些。 还有IUPAC的网好像是随便上的 http://www.iupac.org/ 其它的具体还想知道什么随时提问！

知网或者IEEE都可以的论文——实验结果应高度归纳，精心分析，合乎逻辑地铺述。应该去粗取精，去伪存真，但不能因不符合自己的意图而主观取舍，更不能弄虚作假。只有在技术不熟练或仪器不稳定时期所得的数据、在技术故障或操作错误时所得的数据、不符合实验条件时所得的数据才能废弃不用。而且必须在发现问题当时就在原始记录上注明原因，不能在总结处理时因不合常态而任意剔除。废弃这类数据时应将在同样条件下、同一时期的实验数据一并废弃，不能只废弃不合己意者。实验结果的整理应紧扣主题，删繁就简，有些数据不一定适合于这一篇论文，可留作它用，不要硬行拼凑到一篇论文中。论文行文应尽量采用专业术语。能用表的不要用图，可以不用图表的最好不要用图表，以免多占篇幅，增加排版困难。文、表、图互不重复。实验中的偶然现象和意外变故等特殊情况应作必要的交代，不要随意丢弃。

可以用seek68文献馆的资源比如：知网、ACS Publications（美国化学会期刊全文数据库）、ABC Chemistry化学方面的免费全文网上期刊数据库、scifinder是美国化学学会（ACS）旗下的化学文摘服务社、Reaxys内容丰富的化学数值与事实数据库、Wiley在线多学科资源平台、RSC英国皇家化学学会，中国化学会等等。

石墨与钻石虽然化学成分同属于碳，但是它们的物理性质是有本质区别的。金刚石外观无色透明、成正八面体经加工后发出夺目光彩，目前是世界上硬度最大的物质，它没有导电性但因其熔点低具有良好的导热性。它的开采难度大且稀少，所以很多时候都制作成精美的首饰，因而价格十分昂贵。而石墨成 深灰色，细鳞片状固体略带金属光泽，它的硬度较软，具有良好的导电及导热性，很多时候都用在工业上，因其开采产量大，所以价格就没有钻石那么昂贵了。

钻石，又称金刚钻，矿物名称为金刚石。钻石的化学成分是碳，属等轴晶系。晶体形态多呈八面体、菱形十二面体、四面体及它们的聚形。纯净的钻石无色透明，由于微量元素的混入而呈现不同颜色。强金刚光泽。折光率2.417，色散中等，为0.044。均质体。热导率为0.35卡/厘米·秒·度。用热导仪测试，反应最为灵敏。硬度为10，是目前已知最硬的矿物，绝对硬度是石英的1000倍，刚玉的150倍，怕重击，重击后会顺其解理破碎。一组解理完全。密度3.52克/立方厘米。钻石具有发光性，日光照射后 ，夜晚能发出淡青色磷光。X射线照射，发出天蓝色荧光。钻石的化学性质很稳定，在常温下不容易溶于酸和碱，酸碱不会对其产生作用 钻石居世界五大珍贵高档宝石之首，素有“宝石之王”的美誉。国际宝石界定钻石为“四月诞生石”。世界上最早发现金刚石的国家是印度。世界上最大的钻石是1905年1月21日在南非比勒陀利亚城发现的库里南钻石，呈淡天蓝色，重量3106克拉。我国最著名的一颗大钻石叫“常林钻石”，重量158.78克拉，1977年12月21日，山东省临沭县岌山镇常林村的一位女社员魏振芳在耕地时发现的。 钻石的密度是3.52克/立方厘米 鉴定方法：1. 毛坯的肉眼鉴定：钻石毛坯的肉眼鉴定应从以下几方面入手： （1）观察光泽 由于钻石具有特殊的金刚光泽，是区别其它无色透明矿物（或材料）的重要特征，尽管目前一些人工材料在某些物化性质上很接近钻石，亦可具有较强的金刚光泽，但是富有经验的钻石学家可以凭借一种只可意会不可言传的直觉，利用光泽特点将钻石与其它仿制品区别开来。 观察钻石光泽时还要注意，由于一些钻石毛坯表面晶面花纹十分发育，影响光泽的观察，应尽量从光滑晶面处进行光泽的观察，避免产生错觉。 （2）观察钻石的外观形态和表面特征 在钻石毛坯中，发育良好的晶体占有相当的数量。在前面我们介绍了钻石常见晶体形态，通过观察晶体形态，也可帮助我们辨认钻石，钻石最常见的晶体形态是八面体、立方体及二者的聚形，在无色透明矿物中，可出现这几种晶体形态的矿物为数较少、即或是具备相似的形状，如无色的尖晶石、钻石等，但由于其它的性质与钻石相去甚远亦可彼此区分、除了观察毛坯的晶体形态外另一个特征是钻石的晶面花纹，钻石的不同晶面常常具有特征的生长纹（晶面花纹）如八面体晶面常见三角形生长纹，六面体晶面常具相互平行的阶梯状生长纹等等，这些均可作为钻石的识别特征。 （3）估计钻石的密度 在所有与钻石的外观相似的天然矿物或人工材料中，除托帕石外，其它品种密度值均与钻石有一定的差别，用手掂量感觉不同、可以”打手”的轻重，来区分钻石及其仿制品。应该说明的是这种方法是在样品几乎相同大小的前提下才能使用。否则会造成谬误，这种方法最适同于区分相同大小的钻石和合成立方氧化锆，由于钻石的密度值为3.52g／cm3，而立方锆的密度为5 .95g／cm3左右，几乎是钻石的一倍，手掂的感觉明显不同，很易区分。 用铅笔来鉴别钻石的真假，是一个比较简单的方法。这是以前一个苏联专家发现的，这个简易的方法深受一般钻石爱好者的欢迎，当然仅仅利用一枝铅笔来鉴定，肯定不是绝对可靠的。 在鉴定的时候，要先把钻石用水湿润，然后再用铅笔轻轻的刻划，在真钻石的晶面上，铅笔划过的地方，是不留痕迹的，而如果不是钻石，而是玻璃、水晶等材料，就会在表面上留下痕迹。

　　危险化学品事故应急预案　　A、中毒与急救　　一、 毒物侵入的途径　　毒物，是指某各物质进入人的机体以后，能引起局部或整个机体功能发生疾病的物质。由毒物所引起的任何疾病现象，就称为中毒。　　化学试剂中毒一般通过三个途径，引起不同症状的疾病。　　1) 通过呼吸道中毒：由呼吸道吸入有毒气体、粉尘、蒸气、烟雾能引起呼吸系统中毒。这种形式的中毒是比较常见的，尤其是有机溶剂的蒸气和化学反应中所产生的有毒气体。如乙醚、丙酮、甲苯等蒸气和氰化氢（气体）、氯 气、一氧化碳等。　　2) 通过消化道中毒：除误行吞服外，更多的情况是由于手上污染毒物，在吸烟、进食、饮水咽入消化系统而引起中毒。这类毒物多以剧毒的粉剂较为常见，如氰化物、砷化物、汞盐等。　　3) 通过触及皮肤中毒和五官粘膜受刺激：某些毒物接触及皮肤，或其蒸气、烟雾、粉尘对眼、鼻、喉等的粘膜产生的刺激作用。如汞剂、苯胺类、硝基苯等，可通过皮肤粘膜吸收而中毒。氮的氧化物、二氧化碳、三氧化硫、挥发性酸类、氨水等，对皮肤粘膜和眼、鼻、喉粘膜刺激性都很大。　　毒物从以上三个途径进入人的机体以后，逐渐侵入血液系统直至遍及全身各部，引起更加危险的症状。特别是由消化系统侵入，通过门脉系统经肝脏进入血液，以及从呼吸道进入肺泡中被吸收都是比较迅速的。　　二、 中毒急救　　在化验室里，如发生人身中毒，原则上应首先尽快派人或电话请医生，并报告有关领导或上级组织，同时采取急救措施。　　在医生抢救之前，急救中毒的原则是尽量使毒物对人体不发生有害的作用，或者是将有害的作用尽量减少到最小程度。在送医院（或医生到来）之前应迅速查清中毒原因后，针对具体情况，采取以下具体措施进行急救。　　1) 呼吸系统中毒：如果是呼吸系统中毒，应迅速使中毒者离开现场，移到通风良好的环境，使中毒者呼吸新鲜空气。轻者，短时间内会自行好转；如有昏迷休克、虚脱或呼吸机能不全时，可人工协助呼吸，化验室如有氧气，可给予氧气，如可能，给予喝兴奋剂，如浓茶、咖啡等。　　2) 经由口服中毒：由口中服入毒物时，首先要立即进行洗胃，呕吐。常用的洗胃液是1：5000的高锰酸钾溶液（千万不要太浓，浓度过大会烧坏胃壁粘膜），或用肥皂水或者3~5%的碳酸氢钠（小苏打）溶液。洗胃要大量地喝，边喝边使之呕吐。最简单的催吐方法是用手指或木杆压舌根，或者给中毒者喝少量（15~25毫升，最多不超过50毫升）1%硫酸铜或硫酸锌溶液催吐剂。如果无洗胃液，可给予大量的温水喝，冲淡毒物并使呕吐。洗胃要反复进行多次，直至洗胃呕吐物中基本无毒物存在，再服解毒剂。解毒剂有很多，要根据中毒药物的性质选用。一般常用解毒剂有生蛋清液、牛奶、淀粉糊、桔子汁等。　　对某些特殊毒物要采取更有效的特殊来解毒，并使呕吐。如，磷中毒用硫酸铜，钡中毒用硫酸钠，锑或砷中毒用25%的硫酸铁和0.6%氧化镁混合液（剧烈搅拌混合均匀，每隔10分钟给一汤匙，直到呕吐后为止），氰化物中毒给1%硫代硫酸钠等。解毒呕吐后，喝上温水送医院治疗。　　3） 皮肤、眼、鼻、咽喉受毒物侵害：皮肤和眼、鼻、咽喉受毒物侵害时，要立即用大量自来水冲洗，冲洗愈早愈彻底好。如能涂或服用适当的缓冲剂、中和剂（注意要用稀浓度的）更好。洗净毒物后，看情况请医生治疗。　　B、常见化学毒物及急救预防措施　　1、常见化学毒物的特性及容许浓度见表23—1。　　2、急救预防措施。　　1) 气体毒物：气体毒物中毒时，通常发生窒息性症状。毒性大的毒气会腐蚀皮肤和粘膜 。如SO2、NO2、CL2等。　　贮存有毒气气体，要特别小心，大部分气体要用钢瓶贮装，放置时防止碰撞。存放阴凉处，要与可燃物、有机物或易氧化物隔离。要经常用气体检验器检测，微量的泄漏都不允许。　　化学试验时产生有毒气体，一定要在通风橱内进行，对残余废气可用排风机用水吸收处理，或送至空旷地方。　　吸入毒气的患者应急速脱离现场。安置休息并保持温暖。如发生昏迷等症状，须就医诊治，或送至空旷地方。　　一氧化碳中毒要准备亚硝酸戊酯药管，如果停止呼吸，立即做人工呼吸，开始恢复呼吸后，打开药管嗅闻15~30秒，每隔2、3分钟嗅闻一次。用药量度超过两个药管为限，然后要输氧。　　2）酸类毒物：强酸性物质与有机物或还原性等物质混合，往往会产生大量热而着火。注意不要用破裂的容器盛装。保存于阴凉的地方。与可燃物隔离。　　洒出此类物质时，要用碳酸氢钠或纯碱将其覆盖。用大量水冲洗，放入废水系统。处理时须戴防毒面具和防护手套。　　眼睛、皮肤受伤用水冲洗。皮肤可涂敷氧化镁甘油软膏。如果进入口内，立即漱口，饮水及镁乳，急送医院救治。　　灭火可用水、干粉化学品或二氧化碳。　　常见化学毒物的特性及容许浓度　　类别 名称 特性 容许浓度　　气　　体　　氯气CL2 黄绿色气体，具有刺鼻臭味，溶于水，液氯能引起严重的烧。能与许多化学物品如乙炔、乙醚、氨气、氢气、松节油、金属粉末等锰烈反应，发生爆炸或生成爆炸性产物 ≤1毫克/米3　　一氧化碳CO 无色无臭气体，微溶于水。剧毒！极易燃，能与空气形成爆炸性混合物 ≤50毫克/米3　　二氧化硫SO2 无色气体，具有刺鼻恶臭，在-10℃以下会液化，有一定的水溶度，并刺激眼睛和呼吸系统。 ≤13毫克/米3　　二氧化氮NO2 黄褐色气体，剧毒！极强的氧化剂。自身不燃，遇衣物或其它可燃物，能立即起火 ≤9毫克/米3　　二溴乙烷　　CH2 Br CH2 Br 具有特殊甜味，不燃。化学性质较稳定。毒性比嗅甲烷强 ＜25ppm　　二氯乙烷CH2CLCH2CL 具有特殊的甜味，沸点83.5℃。化学性质稳定，无腐蚀性 ＜50ppm　　磷化氢PH3 无色气体，具有臭鱼气味。沸点—88℃，微溶于水，往往因含有少量P2H3，能自行着燃，发出光亮火焰。剧毒！极易燃 ＜3ppm　　溴甲烷CH3Br 有浓霉臭味，沸点3.6℃。不燃，是有机物质的强溶剂。对皮肤有腐蚀性 ＜20ppm　　酸　　类　　硫酸H2SO4 无色至暗褐色的油状液体，腐蚀性强，化学性质非常活泼，不燃。遇电石、硝酸盐、苦味酸盐、金属粉末及其它可燃物等猛烈反应，发生爆炸或燃烧，遇水与有机物等猛烈反应，发生爆炸或燃烧，遇水与有机物猛烈反应，放出大量热量 ≤0.5ppm(1毫克/米3)　　硝酸HNO3 无色至淡黄色发烟液体，可溶于水，腐蚀性强，化学性质非常刺鼻的窒息气味。化学性质活泼，不燃，能与多种物质如电石、松节油、金属粉末等猛烈反应，发生爆炸。遇可燃或易氧化物即行着火 ≤2ppm　　盐酸HCL 无色至微黄色液体，气味刺激性强，不燃，但能与普通金属反应，放出氢气与空气形成爆炸性混合物 ≤5ppm　　磷酸H3PO4 无色粘稠状液体或潮湿的白色结晶，自身不燃，能与水相混溶。与金属反应，放出氢气，能与空气形成爆炸性混合物。 ≤1毫克/米3　　草酸　　（COOH）2 . 2H2O 无色结晶或白色粉末，微溶于冷水，易溶于热水。可燃，粉尘有毒，在150~160℃升华并部分分解。高温下分解放出一氧化碳和甲酸蒸气。遇银盐反应生成草酸银，具有爆炸性性质活泼，与过氧化物、硝酸或其他氧化剂接触有爆炸危险。 ≤1毫克/米3　　甲酸HCOOH 无色发烟液体，有刺鼻恶臭味。溶于水，可燃，具有一定程度的失火危险。闪点69℃，能放出刺激性蒸气 ≤9毫克/米3　　醋CH3COOH 无色液体，具有刺鼻酸味。溶于水，放出刺鼻性蒸气。易燃，化学性质活泼，与过氧化物，硝酸或其他氧化剂接触有爆炸危险 ≤25毫克/米3　　碱　　类　　氢氧化钠　　NaOH 无色,有棒、片、粒状或固体,溶于水。腐蚀性强，能造成灼烧伤。不燃，但遇水放出大量热量。能使可燃物燃烧。遇金属反应放出氢气 2毫克/米3　　氢氧化钾　　KOH 同上　　氢氧化铵　　NH4OH 无色透明液体，有刺鼻性气味。能与醇、醚相混溶。与酸反应激烈，放出大量的热　　盐　　类　　硝酸银　　AgNO3 无色透明结晶或白色结晶，溶于水。在有机物存在下曝光变灰黑色。具有腐蚀性，遇可燃物、有机物或易氧化物质着火。并能助长火势 0．01毫克/米3（以Ag计）　　硝酸铜　　Cu(NO3)2 蓝色结晶,为氧化剂。遇易氧化物质反应猛烈，会引起燃烧或爆炸。可燃烧着火能助长火势。170℃时分解，放出剧毒的氮氧化物　　硝酸铵　　NH4NO3 无色结晶，强氧化剂。210℃开始分解，温度高分解放出剧毒的气体。分解急剧能导致爆炸。与可燃碎末混合能发生激烈反应而爆炸。　　硝酸钠　　NaNO3 无色或白色结晶，为强氧化剂。易吸湿，遇氧化物质会发生激烈燃烧或爆炸，并助长火势 至死量：15~30克/人　　硫酸铵　　（NH4）2SO4 白色粉末或无色结晶。在240℃熔化分解，放出有毒气体。高温下与氧化剂接触，易发生爆炸　　氯化铵　　NH4CL 无色结晶或白色颗粒性粉状。溶于水。不燃，在高温下能腐蚀金属。与银盐能生成一种灵敏度很高，容易起爆炸的化合物。　　草酸盐 大多数草酸盐是无色的，其中草酸铵、草酸钾、草酸钠等溶于水剧毒　　有　　机　　毒　　物　　乙醚　　C2H5OHC2H5 无色液体，有特殊气味。沸点34℃，蒸气有毒！不溶于水。极易燃，在低温下的蒸气也能与空气形成爆炸混合物。在空气中与氧长期接触或在玻璃瓶内受阳光照射能生成都不稳定的过氧化物，受热能自行着火与爆炸。蒸气比空气重，扩散很远，能到达火源再闪回燃着 1.2克/米3　　乙醛　　CH3CHO 无色液体，具有刺鼻的水果气味。与水相混溶。化学性质活泼。易氧化或还原。在空气中自行氧化，生成不稳定的过氧化物，以致爆炸。沸点21℃，极易燃。蒸气比空气重，扩散远，遇火源着燃并反火焰沿气流相反方向引回 5毫克/米3　　甲苯　　C6H5CH3 无色液体，有似苯的气味。不溶于水，能放出有毒蒸气，蒸气比空气重，能扩散相当远，遇到火源着火并引回。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物 ＜200ppm　　甲醇　　CH3OH 无色液体，沸点65℃，易挥发，与水相溶。能放出有毒蒸气。蒸气能与空气形成爆炸性混合物。极易燃 ＜200ppm　　丙酮　　CH3COCH3 无色液体，具有特殊气味，沸点56℃，与水相溶。蒸气有麻醉效应。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物。 ＜2.4克/米3　　石油醚 无色液体，易燃，具有刺激性和毒性。沸点30~160℃的馏分。蒸气能与空气形成爆炸混合物 ＜500ppm　　四氯化碳　　CCL4 无色液体，具有特殊臭味，沸点77℃。与水不相溶。蒸气有毒，不燃，可用作灭火剂，但灭火时能生成极毒的光气 ＜10ppm　　氯仿　　CHCL3 无色液体，有甜味及特殊气味。具有挥发性，不溶于水。蒸气有毒，沸点61℃，不燃 ＜50ppm　　苯　　C6H6 无色液体，具有挥发性特殊气味。沸点80℃，与水不相溶。蒸气有毒，并能经皮肤吸入，极易燃，液体比水轻，蒸气比空气重，扩散远，遇火源燃着 ＜25ppm（对皮肤　　丁酮　　CH3COC2H5 无色液体，沸点80℃，具有特殊气味，蒸气有毒。易燃，液体比水轻，蒸气比空气重，扩散远，遇火源燃着。蒸气与空气形成爆炸性混合物 ＜200ppm　　邻苯二酚　　C6H4（（OH）2 无色结晶粉末，溶于水。能经皮肤吸收，引起腐蚀性灼伤　　液氧O2 蓝色液体，液态氧的液、气两种状态是很强的氧化剂。与可燃性物质混合，形成爆炸性混合物。与不可燃物质接触，也剧烈进行反应　　液　　化　　气　　毒　　物　　液氢　　H2 无色无臭气体，易燃。蒸气与空气形成爆炸性混合物，燃烧生成无色火焰。液态开始蒸发，沉积地面，扩散升温后。遇湿空气生成浓雾，可见的浓雾外围能形成爆炸性混合物。　　液氮　　N2 无色无臭液体，沸点—196℃，不燃。常温下的蒸气密度与空气相等。与皮肤接触产生冻疮。　　特　　殊　　有　　毒　　物 氰化钾KCN 白色固块或结晶，有微弱的苦杏仁气味。剧毒！！！不燃，遇酸能入出易燃的氰化氢气体 5毫克/米3（对皮肤）　　氰化钠　　NaCN 白色固块或片状物，自身不燃。剧毒！！！遇酸放出易燃的氰化氢气体 5毫克/米3　　氯化苦　　CCl3NO2 一种强烈的催泪气体，不燃，在潮湿情况下有腐蚀性。常温下难挥发。沸点112℃ ＜3ppm　　敌敌畏DDVP　　CCl2CHOPO（OCH3）2 对热稳定，不燃烧。有机溶剂中稳定，有水存在时被分解，有碱存在加速分解。酸存在减慢分解。分解可能放出一种醋酸味。沸点高且蒸气压力低。　　汞（水银）　　Hg 银白色沉重液体，不溶于水。能放出有毒蒸气并能经皮肤吸收 0.01毫克/米3（对皮肤）　　汞化合物 外观、水溶度与毒性颇大差别。有些为液体，能放出剧毒的蒸气，一般汞化物比亚汞化物毒性大。有机汞化物的阈限值（对皮肤）0.01毫克/米3　　碘I2 蓝黑色结晶碎片，具有特殊气味。几乎不溶于水，放出有毒蒸气，与皮肤接触造成腐蚀性灼伤感 ＜0.1ppm　　(3) 碱类毒物：碱类毒物的固体或液体都有刺激性和灼伤能力。使用进度，应谨慎操作，防止腐蚀皮肤。　　存放在干燥处，防止受潮，须与酸类、易燃物等化合分开。　　实验完毕后，要严格采取漱口、洗脸等措施。对大量逸出溶液，用水冲稀放入废物水系统。眼部、皮肤受伤时，用水冲洗。如果进入口内，应立即漱口，饮水和醋或1%醋酸。严重者送医院救治。　　（4）盐类毒物：盐类毒物大部分具有氧化性，与还原性物质或有机物混合，会氧化发热而着火。因此须贴好标签，放入专用药品架上保管。存于阴凉、干燥处。　　个别有害物质，常为积累性毒物，连续使用必须十分注意。　　对逸出物的处置须戴手套。皮肤接触先用水洗，再用肥皂洗涤。如果进入口内，立即漱口。中毒严重者送医院治疗。　　使用腐蚀性的盐，实验完毕后，要漱口洗脸。　　（5）有机毒物：有机毒物多是低沸点的易燃品，使用时远离火源。此物一旦着火，火灾很难扑灭。可用二氧化碳或粉末灭火器灭火。　　有机物毒物能以蒸气或微粒状态从呼吸道吸入，再从消化道进入人体。多为积累性的毒物。可以通过皮肤或粘膜等部位吸收。因此操作时，严格执行操作规程。　　有机毒物在实验时，往往有各类副产品生成，操作时防止意外发生。　　有机毒物要用玻璃或铁桶密封闭盛装，防破损。最好在户外存放或放在易燃液体专用库内，与可燃物、氧化物、氧化剂隔绝。避免阳光直射，防止静电装置。　　逸出物的处置，首先要切断所有火源，戴好防毒面具和手套。用不燃性分散剂刷或用排风机强力通风。　　灭火可用干粉化学品、泡沫或二氧化碳。　　中毒患者应离开污染区，安置休息并保持温暖。眼部受刺激须用水冲洗，皮肤接触用肥皂洗涤。进入口内，立即漱口。急送医院救治。　　（6）液化气毒物：使用液化气体及处理使用液化气体的装置时，操作必须熟练，一般要由二人以上进行实验。初次使用时，必须在有经验人员的指导下一起操作。　　1. 用高压钢瓶盛装，放置时防碰撞。与可燃物隔绝。容器要放在没有阳光照射、通风良好的地方。高压容器要严格进行检定，防泄漏造成易外事故。严禁烟火。　　如果沾到皮肤上，要立即用水冲洗。沾在衣服上，要脱去衣服。　　如果实验人员被窒息，要立刻将患者移到空气新鲜的地方，进行人工呼吸，并速找医生抢救。　　对液化气的逸漏须先关闭液化钢瓶，或将容器移至空旷地方。切断火源。应选择适当的灭火剂严灭火。　　（7）特殊剧毒物：特殊剧毒物各有其特性，应根据其特性严格进行操作。　　剧毒药品在化验室要装入密封容器中，贴好标签，放入专用药品架上由专人保管。做好出入登记。　　使用时，准备好防毒面具和解毒、急救药品。　　（8）致癌物质：有些物质在一定条件下诱发癌症，被称为致癌物。目前，致癌机理还不十分清楚。根据实验观察统计，确定下列化验物质有明显的致癌作用：多环芳烃、3，4 一苯并芘、1，2-苯并蒽、亚硝胺类、氯芥烷化剂、a-萘胺、β-萘胺、联苯胺、芳胺、黄曲霉毒素、砷、镉、铍、石棉等。在操作这些物质时，应严格执行操作规程，穿工作服，戴手套和口罩，以免毒物侵入体内。

苏州诚享化学材料有限公司1.有机溶剂：异丙醇、乙醇、甲醇、丙三醇、异丁醇、正丁醇、乙二醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、PM、PMA、MIBK、丙酮、丁酮、环己酮、甲苯、二甲苯、纯苯、石油醚、二氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、正己烷、正庚烷、溶剂油等（以上产品均来自镇江索普，上海高桥石化，锦州石化，燕山石化，泰州梅兰,上海吴泾，江阴百川等厂家。还可以提供LG，陶氏化学，中东，日本等进口化工原料，且均有SGS，MSDS,检验报告等相关资料。） 2.高纯化学试剂：EL级、MOS级、UP级的有机溶剂和酸碱类 3.实验室产品：实验室耗材、化学试剂、液相/气相色谱、实验室安全防护 4.酸碱化学品：盐酸、硫酸、磷酸、硝酸、甲酸、草酸、硼酸、氨水、液碱、片碱、纯碱、冰醋酸、氢氟酸、柠檬酸、小苏打、氢氧化钠、氢氧化钾、双氧水、硝酸钠、氯化铝、氯化钾、氯化铵、硫酸铝、硫酸铵、硝酸钾、硅酸等等。 5.水处理药剂：片碱、粒碱、氯化钙、聚合氯化铝、硫酸亚铁、钾明矾、硫酸铝、聚丙烯酰胺、漂.

特种作业人员范围：16.危险物品作业。含危险化学品、民用爆炸品、放射性物品的操作工、运输押运工、储存保管员;如果属于是上述工种，经常接触危险化学品，即可申请特殊工种。但是，如果是因为生产工艺落后，又或是车间通风系统等问题，导致车间内有机气体超标的，不属于此类别，应向安监部门职业病预防科投诉。改善工作环境，防治疾病比多拿钱重要。看你问的，多半是这种情况。

感谢大家阅读我的百家号文章，今天给您带来的内容“化学武器威力如何？？”，欢迎您在下方评论区发表您的看法。如果您喜欢本文章，不妨订阅一下我的百家号，将有更多精彩文章与您分享！化学武器是通过爆炸的方式（比如炸弹、炮弹或导弹）释放有毒化学品或称化学战剂。化学武器通过包括窒息、神经损伤、血中毒和起水疱在内的令人恐怖的反应杀伤人类。化学武器素有“无声杀手”之称。它包括装有各种化学毒剂的化学炮弹、导弹和化学地雷、飞机布洒器、毒烟施放器以及某些二元化学炮弹等。人口仅3.5万的伊珀尔小城，曾是一战期间德国与英法联军的战场。一名德国士兵说：“我们在毒气弹发出后，再也没有听到任何声响。我们悄悄穿过法军的战线，在经过的一英里内，到处是敌军的尸体，空气中还能闻到刺鼻的味道，还有动物的尸体。死马、死兔子、死老鼠到处都是。有的士兵双手紧扣着喉咙、表情痛苦地死去；还有的士兵忍受不了毒气在身体内灼烧的痛苦，开枪自尽。”化学武器大规模使用始于1914年～1918年的第一次世界大战（wwⅠ）。使用的毒剂有氯气、光气、双光气、氯化苦、二苯氯胂、氢氰酸、芥子气等多达40余种，毒剂用量达12万吨，伤亡人数约130万，占战争伤亡总人数的4.6%。所以当时要求禁止化学武器并确保在全球范围内销除化学武器，这一目标的确已经达到了。编后语：在这里有任何建议都可以可以小编提出来，小编在以后的的素材收集中一定会多多注意读者的建议，现在确实有读者给我反映，会常生阅读不佳的情况，在以后我会好好改正，多多听取读者的建议，最后在这里小编祝大家年年岁岁青春在，分分秒秒人人爱；工作体面又气派，钞票源源不断来。

化学武器是通过爆炸的方式（比如炸弹、炮弹或导弹）释放有毒化学品或称化学战剂。化学武器通过包括窒息、神经损伤、血中毒和起水疱在内的令人恐怖的反应杀伤人类。化学武器素有“无声杀手”之称。它包括装有各种化学毒剂的化学炮弹、导弹和化学地雷、飞机布洒器、毒烟施放器以及某些二元化学炮弹等。化学武器可以分为三种基本型：爆炸分散型、热分散型、布洒型。毒剂主要有：机磷酸酯类衍生物、塔崩、沙林、梭曼、维埃克斯（VX）、路易斯气、氢氰酸、氰气、光气、氯气、二苯基羟乙酸-3-奎宁环酯等。

化学武器具有非常强大的杀伤力，通常一点小小的物品，都能还是很多人，甚至造成异变，污染土壤和水，伤害非常大。化学武器化学武器是通过爆炸的方式（比如炸弹、炮弹或导弹）释放有毒化学品或称化学战剂。化学武器通过包括窒息、神经损伤、血中毒和起水疱在内的令人恐怖的反应杀伤人类。化学武器素有“无声杀手”之称。它包括装有各种化学毒剂的化学炮弹、导弹和化学地雷、飞机布洒器、毒烟施放器以及某些二元化学炮弹等。战争中使用毒物杀伤对方有生力量、牵制和扰乱对方军事行动的有毒物质统称为化学战剂（chemical warfareagents，CWA）或简称毒剂。装填有cwa的弹药称化学弹药（chemical munitions）。应用各种兵器，如步枪、各型火炮、火箭或导弹发射架、飞机等将毒剂施 放至空间或地面，造成一定的浓度或密度从而发挥其战斗作用。因此，化学战剂、化学弹药及其施放器材合称为化学武器。而CWA则是构成化学武器的基本要素。化学武器大规模使用始于1914年～1918年的第一次世界大战（wwⅠ）。使用的毒剂有氯气、光气、双光气、氯化苦、二苯氯胂、氢氰酸、芥子气等多达40余种，毒剂用量达12万吨，伤亡人数约130万，占战争伤亡总人数的4.6%。特点与常规武器比较，其特点有：（1）毒性作用强化学武器主要靠化学毒物的毒性发挥战斗作用。化学战剂多属剧毒或超毒性毒物。其杀伤力远远大于常规武器。据wwⅠ战场对比统计，化学战剂的杀伤效果为高爆炸药的2～3倍。近代化学武器的发展，已使毒剂的毒性比wwⅠ所用毒剂的毒性高达数十乃至数百倍，因此在化学战条件下可造成大批同类中毒伤员。（2）中毒途径多常规武器主要靠弹丸或弹片直接杀伤人员。化学武器则可能通过毒剂的吸入、接触、误食等多种途径，直接或间接地引起人员中毒。（3）持续时间长常规武器只是在爆炸瞬间或弹片（丸）飞行时引起伤害。化学武器的杀伤作用不会在毒剂施放后立即停止。其持续时间取决于cwa的特性、袭击方式和规模以及气象、地形等条件。（4）杀伤范围广或气溶胶（初生云）随风传播和扩散，使得毒剂的效力远远超过释放点。故其杀伤范围较常规武器大许多倍。染毒空气能渗入要塞、堑壕、坑道、建筑物、甚至装甲车辆、飞机和舰舱内，从而发挥其杀伤作用。换言之，对于常规武器具有一定防护能力的地域和目标，使用化学武器显然更为有效。化学武器的这种扩散“搜索”能力，不需高度精确的施放手段。因此对确切方位不能肯定的小目标的袭击，使用化学武器比使用常规武器成功的可能性更大。

根据CWA的性质、作用原现及战术目的，化学战剂可按不同方法进行分类。如按战术用途分类可分致死性毒剂、致伤性毒剂、失能性毒剂、扰乱性毒剂和牵制性毒剂；按作用快慢可分速效性毒剂和非速效性毒剂。以下主要介绍临床（或毒理作用）分类和持久性分类。按临床或毒现作用分类（一）神经性毒剂（nerve agents）这是现今毒性最强的一类化学战剂。人员中毒后迅速出现一系列神经系统症状而得名。主要代表有沙林、塔崩、梭曼和VX，它们都是有机磷酸酯类化合物；因含磷，又称含磷毒剂。（二）糜烂性毒剂（blister agents）又称起疱剂（vesicants），能引起皮肤、眼、呼吸道等局部损伤；吸收后出现不同程度的全身反应。主要代表有芥子气，氮芥和路易氏剂。（三）全身中毒性毒剂（systemic agents）主要代表有氢氰酸、氯化氰。经呼吸道吸入后与细胞色素氧化酶结合，破坏细胞呼吸功能，导致组织缺氧。高浓度吸入可导致呼吸中枢麻痹，死亡极快。（四）窒息性毒剂（choking gases ,asphyxiants）又称肺刺激剂（lung irritants）。主要损伤呼吸系统，引起急性中毒性肺水肿，导致缺氧和窒息。如光气、双光气以及氯气、氯化苦等。（五）失能性毒剂（incapacitating agents ,incapacitants）这类毒剂种类繁多。美军装备的主要是毕兹（BZ）。它可以引起思维、情感和运动机能障碍，使人员暂时丧失战斗能力。（六）刺激剂（irritants）这类毒剂对眼和上呼吸道有强烈的刺激作用。引起眼痛、流泪、喷嚏和胸痛等。主要代表有苯氯乙酮、亚当氏剂、CS和CR。外军常用来骚扰对方军事行动，并用作“抗暴”剂，目前仍有装备。我军不列为化学战剂外军装备的主要化学战剂 毒剂种类 主要代表 致死性 神经性 塔崩　沙林　梭曼　VX 糜烂性 芥子气　路易氏剂 全身中毒性 氢氰酸　氢化氰 窒息性 光气（双光气） 非致死性 失能性 毕兹（BZ） 刺激剂 苯氯乙酮　亚当氏剂　CS　CR 　　　　　　　　　　　　此外，美军侵越战争中曾大量使用了除莠剂毁坏农作物和森林，故又称植物杀伤剂（anti-plant agents）。使用状态为白色、橙色、蓝色粉末或油状液滴。除莠剂是清除田间杂草的药剂，但大量使用能使植物叶子变黄、枯萎、脱落，达到暴露对方目标、限制游击队行动的目的。人员吸入、误食或皮肤大量接触，也会引起中毒。按持久性（维持有效作用时间）分类（一）暂时性毒剂（non-persistent agents）施放后呈蒸气或气溶胶，造成空气染毒，人员接触中毒，有效杀伤时间短（<60min）。使用的毒剂多为沸点低、易挥发的液态毒剂，如氢氰酸、光气、沙林等；常温时为固体、施放后呈烟状的毒剂，如失能剂BZ、刺激剂CS、苯氯乙酮等亦可用作暂时性毒剂。前者多用于迅速杀伤对方有生力量而不妨碍随后占领该地区，故敌人多在进攻时使用。后者用于扰乱或疲惫对方，降低或使对方失去战斗力。（二）持久性毒剂（persistent agents）施放后呈液滴状或微粉状，地面染毒，人员接触中毒，有效杀伤时间长（>60min）。使用的毒剂多为沸点高，不易挥发的液体毒剂如芥子气、VX和以微粉状施放的固体毒剂（刺激剂）。因其在地区造成长时间染毒，人员不宜立即进入该地区，故敌人多在防御或退却时使用。以图阻碍、迟滞或牵制对方军事行动。微粉状毒剂施放后沉落于地面，人员或车辆通过或风速较大时再度飞杨，故可造成较长时期的地面和空气染毒。（三）半持久性毒剂（semi-persistent agents）有效杀伤时间介于前两者之间，能保持数十分钟至数小时，如梭曼、塔崩、双光气等。外军一直很重视所谓中等挥发度毒剂（intermediate volatility agents，IVA）的研究，意欲使此类毒剂能经呼吸道和皮肤双途径吸收，发挥其致伤作用。毒剂的持久性是相对的。它与毒性的理化性质、施放方法、战斗状态、目标区的地形和气象条件等因素有关。通常作为暂时性毒剂使用的CS，若以微粉状态布洒于地面可长期发挥毒性作用；通常作为持久性毒剂使用的芥子气如施放呈雾状，则为暂时性毒剂。

一、光气和双光气　　第一次世界大战中，德军对英军使用了装有光气的钢瓶，开创了把现代毒气用于战争的先例。　　光气的学名叫“二氯碳酰”，这是一种无色而散发着烂干草霉味的气体，由英国化学家戴维在1812年合成。由于试验合成时是采用一氧化碳与氯气在强光照射下完成的，因此得名为“光气”。双光气的学名叫“氯甲酸三氯甲酯”，这是一种无色易流动的油状液体，味感如同光气，它是在光气之后发展成制式毒剂的。　　光气和双光气的毒性、毒理类似。在4～5升毒气中，一分钟之内人即可致死；轻度中毒者，会感到胸闷、头晕、恶心、眼疼；严重者出现肺水肿以至死亡。　　二、芥子气　　此次齐齐哈尔“8·4”中毒事件的起因就是芥子气。　　第一次世界大战中，各个交战国生产了芥子气1.35万吨，有1.2万吨投放到战争中。　　在纯液态时，芥子气是略带甜味的无色油状液体，工业品为黄色、深褐色的样子，有芥末味。1886年，德国人梅耶试验合成。据悉，梅耶的合成方法到如今还是生产芥子气的基本方式之一。　　从这次齐齐哈尔的不幸事件中我们已经看到，芥子气可使人的皮肤红肿、起泡、溃烂。实际上，在正常气候条件下，仅0．2毫克/升的芥子气浓度就可使人受到毒害。另外，这也是世界上贮量较大而引发化学扩散最严重的一种毒剂。　　三、路易氏气　　在上个世纪20年代，路易氏气有“死亡之露”的称谓，而它的综合战术性能不如芥子气，生产成本也比较高，所以一般只与芥子气结合使用。　　路易氏气的冠名来自一个美国上尉。1918年，美国上尉路易士等人发现了这种东西，并建议在军事上使用，从此，路易士的名字和一种化学毒剂连在一起了。　　路易氏气是一种氯乙烯二氯砷化合物。在纯液态时，路易氏气是无色、无臭味的，其工业品有一种强烈的天竺葵味。路易氏气的效能迅速，没有潜伏期，可使人的眼睛、皮肤感到疼痛，吸入后即可引起全身中毒。　　四、塔崩　　据报道，在两伊战争中，伊拉克曾将塔崩较大规模地用于实战，在1981年1～11月之间，伊拉克军队向伊朗军队发射过塔崩炮弹，造成大量人员伤亡。　　塔崩是1936年由德国的博士格哈德·施拉德首次合成的，然而，这位博士在第二年就出现了轻微中毒，研制者也是塔崩最早的受害者。　　塔崩的学名叫“二甲基氰磷酸辣乙酯”，这是一种有着水果香味的无色液体，其工业品有苦杏仁的异味。据介绍，塔崩的性能优于光气等老式毒剂，但其战术性能不及沙林等“新生代”，目前属于逐渐淘汰之列。　　五、沙林　　上个世纪九十年代发生在日本东京地铁里的中毒事件，其杀手就是沙林。另外，在两伊战争中，伊拉克军队使用了沙林，一次战役就造成伊朗军队化学伤亡2700多人。目前，这种毒剂为美国等一些国家的主要装备毒剂，已实现二元化。　　值得一提的是，沙林和塔崩可谓同祖同宗，也是由德国那位博士施拉德发现的，它的化学名称为“甲氟磷酸异丙酯”。　　纯液态时，沙林为无色、无臭的水样体，可它是最典型的速杀性、暂时性毒剂。人中毒之后，马上出现缩瞳、视觉模糊、流涎、气喘、肌颤等症状；严重时，呼吸困难、意识消失，直至最后死亡。　　六、梭曼　　1944年，德国的诺贝尔奖金获得者理查德·库恩博士首次合成了梭曼，但还没来得及生产，前苏军就打了过来。据悉，在上个世纪50年代，前苏军装备过梭曼弹药。到了1980年，前苏联空军在阿富汗一些地方向穆斯林游击队使用过梭曼，中毒者出现呕吐、窒息、失明、瘫痪症状，最后死亡。　　梭曼的化学名称为“甲氟磷酸异乙酯”，这是一种有着微弱水果香味的无色液体，而它的毒性却比沙林大3倍左右。据记载，吸入几口高浓度的梭曼蒸气后，人在一分钟之内即可致死。　　七、毕兹　　据资料显示，在侵越战争中，美军曾使用过毕兹，造成许多越军官兵中毒失能而亡。　　毕兹是一种白色固体粉末，学名为“二苯羟乙酸-3-喹咛酯”，属失能性毒剂。　　毕兹主要通过呼吸道使人中毒，以造成人的中枢神经系统功能紊乱为主。这种化学毒剂可使人的一切自主能力全无，也被称为“温柔的杀手”。　　正是因为化学毒剂促成化学武器巨大的杀伤破坏作用，它一直受到国际社会的强烈抵制。1997年4月29日，《禁止化学武器公约》正式生效。至今，人们仍然在为全面彻底地销毁化学武器而努力。压题照：我军防化人员进入演习现场

化学弹毒剂的标志代号为：GB为沙林毒剂弹，GB2为二元沙林毒剂弹；GD为梭曼毒剂弹；VX为维埃克斯毒剂弹，vX2为二元维埃克斯毒剂弹；AC为氢氰酸毒剂弹；CK为氯化氰毒剂弹；CG为光气毒剂弹；HS为芥子气毒剂弹；L为路易氏气毒剂弹；HN为氮芥气毒剂弹；HL为芥路混合毒剂弹：CS为希埃斯毒剂弹；CN为苯氯乙酮毒剂弹；CR为西阿尔毒剂弹。上述神经性、暂时性、持久性毒剂弹代号用绿色字母标注，固体毒剂弹和手榴弹分别用红色和黑色字母标注。

化学弹毒剂的标志代号为：GB为沙林毒剂弹，GB2为二元沙林毒剂弹；GD为梭曼毒剂弹；VX为维埃克斯毒剂弹，vX2为二元维埃克斯毒剂弹；AC为氢氰酸毒剂弹；CK为氯化氰毒剂弹；CG为光气毒剂弹；HS为芥子气毒剂弹；L为路易氏气毒剂弹；HN为氮芥气毒剂弹；HL为芥路混合毒剂弹：CS为希埃斯毒剂弹；CN为苯氯乙酮毒剂弹；CR为西阿尔毒剂弹。上述神经性、暂时性、持久性毒剂弹代号用绿色字母标注，固体毒剂弹和手榴弹分别用红色和黑色字母标注。

大家常说，化学家与制毒贩只有一步之遥，这是因为世界上很多毒品毒素都是由化学物质所构成的，可以制毒的人同样精通化学知识。那么世界上十大最毒物质都有哪些呢？十大剧毒化学物质究竟可以达到何种程度呢？感兴趣的朋友不妨随我一起来了解一下接下来的这些内容。第一个：钋元素钋在十大剧毒化学物质中位列第一，是世界上最毒的物质。钋210毒性比氰化物高1000亿倍，它容易通过核反冲作用而形成放射性气溶胶，污染环境和空气，甚至能透过皮肤而进入人体，因此必须密封保存。美国原子核管理委员会规定，钋-210最大摄入量为一万亿分之0.8克。算一算，0.1克钋可以杀死1000亿人。第二个：钚元素钚是世界上第二毒的物质(世界上第一毒的物质为钋)。一片阿斯匹林大小的钚，足以毒死2亿人，5克的钚足以毒死所有人类。钚的毒性比砒霜大4.86亿倍，比马钱子碱大约3.2亿倍它的威力远胜过核武器，同时他又是制作核武器的物质。第三个：肉毒毒素肉毒毒素是肉毒杆菌产生的含有高分子蛋白的神经毒素，是目前已知在天然毒素和合成毒剂中毒性最强烈的生物毒素。这种毒素起源于肉毒梭菌，它能引起肉毒中毒。纯粹的肉毒杆菌毒素是已知生物毒素中毒性最强的物质，并且是生化恐怖分子希望使用的一种毒素。4克未稀释的粉末(约一枚五分镍币的重量)足以使1亿人丧命。第四个：炭疽毒素炭疽毒素是由一种不常见的大型细菌——烟草杆菌产生的。一旦它的孢子粘在皮肤或肺上，便开始迅速生长并产生一种由三部分组成的致命毒素。这种毒素可以导致细胞大量的死亡，从而导致令人恐惧的结果。第五个：VX神经毒素VX毒剂是一种比沙林毒性更大的神经性毒剂，是最致命的化学武器之一。它也是一种无色无味的油状液体 ，一旦接触到氧气，就会变成气体。工业品呈微黄、黄或棕色，贮存时会分解出少量的硫醇，因而带有臭 味，主要是以液体造成地面、物体染毒，可以通过空气或水源传播，几乎无法察觉。第六个：二氧化硫二氧化硫（化学式SO2）是最常见、最简单、有刺激性的硫氧化物。大气主要污染物之一。火山爆发时会喷出该气体，在许多工业过程中也会产生二氧化硫。由于煤和石油通常都含有硫元素，因此燃烧时会生成二氧化硫。第七个：氰化物氰化物在英文中称为cyanide，由cyan（青色，蓝紫色）衍生而来。考虑氰化物的母体(CN)2是一种气体，故在气部下加青字，得到现在通行的氰字。而英文中将氰与青色相联系，当是因为著名的蓝色染料普鲁士蓝即为一种氰化物。第八个：硫化氢硫化氢也是世界上十大最毒物质之一，标准状况下是一种易燃的酸性气体，无色，低浓度时有臭鸡蛋气味，浓度极低时便有硫磺味，有剧毒（LC50=444ppm<500ppm）。其水溶液为氢硫酸。能溶于水，易溶于醇类、石油溶剂和原油。燃点为292℃。硫化氢为易燃危化品，与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。硫化氢是一种重要的化学原料。第九个：苯胺苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯，分子式：C6H7N。无色油状液体。熔点－6.3℃，沸点184℃，相对密度 1.02 （20/4℃），相对分子量93.128，加热至370℃分解。稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。第十个：甲基溴甲基溴常用于植物保护作为杀虫剂、杀菌剂、土壤熏蒸剂和谷物熏蒸剂。也用作木材防腐剂、低沸点溶剂、有机合成原料和致冷剂等。溴甲烷是一种消耗臭氧层的物质，根据《蒙特利尔议定书哥本哈根修正案》，发达国家于2005年淘汰，发展中国家也将于2015 年淘汰。可见在在十大剧毒化学物质中位列第一的钋，仅仅0.1克就可以使1000亿人死于非命。并且毒素可以通过水流、空气等多种方式传播，是各个国家重点保管的对象。除此之外，在这世界上十大最毒物质中，还有人们比较熟悉的敌敌畏、硫化氢等物质，可见人们在日常生活中就可以接触到这些物质，所以一定要做好使用时的防范工作。

什么毒气最毒毒性最强的毒气，并且要详细介绍和化学名芥子毒气，学名二氯二乙硫醚(bis(2-chloroethyl) sulfide)，也叫芥子气，是一种散发有害气体的液体毒剂，属化学武器中的糜烂性毒剂，中毒后无特效药。 芥子气主要通过皮肤或呼吸道侵入肌体，潜伏期2-12小时。它直接损伤组织细胞，对皮肤、粘膜具有糜烂刺激作用：皮肤烧伤，出现红肿、水疱、溃烂；呼吸道粘膜发炎坏死，出现剧烈咳嗽和浓痰，甚至阻碍呼吸；眼睛出现眼结膜炎，导致红肿甚至失明；对造血器官也有损伤；多伴有继发感染。摄入芥子气会引起呕吐和腹泻。有人认为芥子气还会导致人体发生癌病变。芥子毒气号称“毒气之王”，德国，伊拉克在战争中使用过该化学武器，造成大规模伤亡。其最毒的地方是到今天依然没有特效药治疗，受害者得到的是终身的痛苦。芥子毒气，学名二氯二乙硫醚（bis(2-chloroethyl) sulfide），也叫芥子气，是一种散发有害气体的液体毒剂，属化学武器中的糜烂性毒剂，中毒后无特效药。 芥子气主要通过皮肤或呼吸道侵入肌体，潜伏期2-12小时。它直接损伤组织细胞，对皮肤、粘膜具有糜烂刺激作用：皮肤烧伤，出现红肿、水疱、溃烂；呼吸道粘膜发炎坏死，出现剧烈咳嗽和浓痰，甚至阻碍呼吸；眼睛出现眼结膜炎，导致红肿甚至失明；对造血器官也有损伤；多伴有继发感染。摄入芥子气会引起呕吐和腹泻。有人认为芥子气还会导致人体发生癌病变。 正常气候条件下，仅0．2毫克／升的浓度就可使人受到毒害。大约有1%的死亡率。 由于使用最多、最为普遍和伤害较大，被称作“毒剂之王”。 芥子气的中毒机理尚未完全阐明，有衍生物被作为化疗药物使用。

大自然处处都充满了危险，很多东西都是有毒的，那么你知道世界十大有毒物质是什么吗？肯定很多人首先想到的就是箭毒蛙、箱水母这种奇毒无比的生物，然而实际上最致命的有毒物质并不是这些，人类自己制造的才是最致命的，然而有种有毒物质却被用来美容。 一、VX神经毒气 这是世界上最毒的物质，被称为“紫色负鼠”，它的VX是地球上最有效的神经毒气，而且是一种人为的毒气。可喜的是，它在93年被禁止。VX毒剂比沙林毒性更大，是最致命的化学武器之一，一旦接触到氧气，就会变成气体，主要是以液体造成地面、物体染毒，可以通过空气或水源传播，几乎无法察觉。一小滴VX液滴落到皮肤上，如不及时消毒和救治，就可引起人员死亡。电影《勇闯夺命岛》中，凯奇叔就面对的是这种毒素。 二、黄金箭毒蛙 黄金箭毒蛙作为全球最美丽的类蛙，多数体型很小，最小的仅1.5厘米。别看黄金箭毒蛙的体积不大，但是它的有毒物质却是致命的。黄金箭毒蛙原产国主要在南美，据说仅仅一只黄金箭毒蛙含有的毒素可以杀死10-20人，一克提纯的毒素可以杀死15000人。 这就是为什么一些亚马逊部落使用它们的毒液来覆盖猎镖的尖端，还有，如果你在野外看到一只青蛙，它的颜色是黄色的、蓝色的、绿色的，或者红色的，请不要碰它。都有可能是含剧毒的。 上一页 0 /5 下一页

以前上毒理学选修课，讲到神经性毒剂得时候提到过VX，当然印象最深的是勇闯夺命岛里面那一颗颗绿色小球球，还有那些受害者惨死的镜头……就如有些答案里面提到的，这些神经毒剂是在研究农药有机磷的时候发现的著名的VX，沙林毒气(日本地铁事件)，还有梭曼，塔崩等。基本原理就是作用于突触间隙的乙酰胆碱酯酶。这个结合的程度就是衡量毒理的一个指标之一。普通有机磷农药在结合率不太高(具体数值我记不太清)，而且部分可逆。然而有这么一些制剂是结合率高几乎接近100%(具体忘了，印象中是一个很高的数值)，而且过程几乎是不可逆的，相当于永久性的让被结合的胆碱酯酶失活。再看看乙酰胆碱酯酶的生理功能，突触前膜释放的乙酰胆碱Acho，作用于突触后膜上的乙酰胆碱受体Acho-R产生后续效应，分别有N样效应(烟碱样效应:又分为中枢性——神经兴奋性升高，外周性——主要是神经肌肉肌肉接头处，引起肌肉兴奋，痉挛，强直收缩)，和M样效应(毒蕈碱样效应也分为中枢性——神经系统兴奋性改变，外周性——腺体分泌增多，类似农药中毒后呼吸道分泌大量液体，出现口鼻白沫；平滑肌收缩: 针尖样瞳孔，胃肠紊乱；心率改变: 心跳减慢等)，可见乙酰胆碱是一个危险的信使，当完成任务以后人体必须立刻清除掉突触间隙的乙酰胆碱。当毒剂让乙酰胆碱酯酶失活以后，乙酰胆碱的毒性作用就开始了，这其中最致命的是呼吸道的大量分泌物+呼吸肌强直，会影响肺的通气换气功能导致严重的呼吸衰竭。很快死亡。

VX毒剂弹药 VX里一种比沙林毒性更大的神经性毒剂。它主要是以液体造成地面、物体染毒，通 过皮肤接触吸收引起中毒、Vx是典型的持久性毒剂，杀伤作用持续时间为几小时至 几昼夜。VX化学弹药主要是用于迟滞性化学袭击，妨碍对方机动、阻止与限制对方 利用有利地形和装备，以及消弱其作战能力、美军现装备的VX毒剂近3000吨， 弹药有10多种、主要有E21型VX毒剂导弹弹头，毒剂重 190于克；M55 型 155毫米 VX毒剂火箭弹毒剂重 4 5于克；M121、M122型VX毒剂炮弹， 毒剂重3千克；203.2毫米榴炮M426型UX毒炮弹，毒剂重6.4千克；TMU-28/B型液体战 剂飞机布洒器，装填毒剂616千克。

什么毒气最毒毒性最强的毒气，并且要详细介绍和化学名 在VX神经毒剂发明以前，芥子气曾经是世界上毒性最强的毒剂，芥子气学名二氯二乙硫醚，是一种散发有害气体的液体毒剂，与VX不同，它是一种糜烂性毒剂，毒性仅次于VX神经毒剂。主要装备国家有朝鲜、日本，叙利亚曾经拥有的化学武器包括芥子气，2010年已交于国际社会销毁。现在全世界毒性最强的毒气是VX神经毒剂，学名 S-(2-二异丙基氨乙基)- 甲基硫代磷酸乙酯，是一种无色无味的油状液体，接触到氧气，就会变成气体，其作用机理是造成中枢神经系统紊乱，导致各项机能衰竭至死亡。目前全世界装备VX神经毒剂的国家有美国、日本、朝鲜。 什么混合产生的毒气最强 氰根离子和酸，产生HCN，跑都来不及，当场毙命。不过我也不敢说它就是最强的毒气。毕竟“最”这个东西也没什么衡量标准。而且大千世界，我不知道的太多了，更不敢说什么是最强的毒气。 蛇毒毒性最强的蛇？ 毒液毒性来说，世界上最毒的蛇是生活在澳大利亚西北部的阿什莫尔群岛的暗礁周围的裂颊海蛇，它的毒性比任何陆地蛇大许多倍。 陆地上最毒的蛇是澳大利亚西部的最毒的陆生蛇就是内陆太攀蛇(以前叫内陆盾尖吻蛇) ，一条蛇的毒液能毒死25万只老鼠。 从排毒量来说，最危险的蛇是眼镜王蛇（好像俗名是过山风），排毒量大，而且基本无血清可以救治，被咬三分钟之内就可以见到佛祖（或者耶稣），在中英文的文籍里面都有记载。 在非洲，黑曼巴是最富传奇色彩及最令人畏惧的蛇类，不仅有着庞大有力的躯体, 致命的毒液, 更可怕的是它的攻击性及惊人的速度. 民间有传说它在短距离内跑得比马还快, 更有传说一条遭围捕的黑曼巴, 几分钟内竟杀死了13个围捕它的人！(呵呵，我之前在它的图片旁弄错了)虽然这只是传说, 且先不论属实与否, 但黑曼巴的确是世界上速度最快及攻击性最强的蛇类. 国内伤人率较高的有尖吻蝮（五步蛇），舟山眼镜蛇，东南亚伤人率最高的是圆斑蝰 这三种在上面的图片里都有，大家可以自己找找 另外，毒蛇咬伤的症状可以是（神经毒）：区域性疼痛、肿胀、麻木，齿痕无渗液。出现四肢无力、流涎、恶心、吞咽困难、头昏眼花、视力模糊、眼睑下垂、复视、语言障碍、四肢瘫痪、呼吸浅慢，或有双侧瞳孔散大、对光反射消失、昏迷、抽搐。严重者可发生呼吸、心跳骤停 在非洲，黑曼巴是最富传奇色彩及最令人畏惧的蛇类，不仅?D 世界上毒性最强的毒蛇是什么蛇 目前世界上约有700种蛇有毒，而最毒的蛇是贝尔彻海蛇，目前未有任何亚种被确认。它生活在澳大利亚西北部的阿什莫尔群岛的暗礁周围，毒性比任何陆地蛇大许多倍。 什么东西最毒！毒性最强的是什么？ 当我们在比较生物的毒性时，通常会考虑的两个标准，也就是某生物的一盎司毒液可以使多少人丧命，以及受害者在被刺、被咬后，过多久才会死亡。就这两项标准而言，澳洲灯水母都高居首位。它的蜇刺会令人极其疼痛，导致恶心、呕吐、呼吸困难，如果不立刻注射抗毒药的话会很快致人于死地。虽然人必须被至少10米的触角缠住，才会被注射足以致命的毒液剂量，但一只灯水母最多有60只触角，而且每只触角长达9米，其刺丝囊满满地排列在上面，所以人在海里一旦被它的触角粘上通常是必死无疑。不过，灯水母的刺丝囊只有在接触到人类面板表面或覆有鳞片的面板时才会因化学作用而产生反应，因此保护自己的关键在于，在你的面板与灯水母之间放置障碍物就不会被蜇到。于是足智多谋的澳洲海岸巡逻队员在巡逻海滩时会在手脚上穿戴女用 *** ，虽然这样多少有失男子气概，但却可以有效地保住性命。 同样是在澳洲，悉尼的漏斗网蜘蛛被视为毒性最强的蜘蛛，其毒牙足以穿透人类的指甲。与多数过著宁静生活的蜘蛛不同的是，这种具侵略性的节肢动物在受到打扰时会举起后腿，并不断咬受害者。虽然雄蜘蛛的体型比雌蜘蛛小，但其毒液的毒性是雌蜘蛛的5倍。有一个诀窍须记住：当你在澳洲时，要小心碰触马桶座，因为这是毒蜘蛛最喜欢出没的地方。 在爬行类动物中，非洲的黑曼巴蛇是世界上毒性最强且速度最快的蛇。它能以高达19公里的时速追逐猎物，人一旦被它咬到，致死率将近100%，因此绝对不要与曼巴蛇共舞！ 蛙类你也许以为它们是温顺的一族，其实并不尽然。中南美洲就有一种毒箭蛙，它在受到攻击的威胁时，会从面板分泌毒液，南美洲印第安人冒极大的生命危险抽取其毒液，使用在自己的箭尖上。毒箭蛙中毒性最强的是小黄金毒箭蛙，一只小黄金毒箭蛙就拥有足以杀死1000人的毒液。到了那里，你可一定不要随便抚摸青蛙。 石头鱼 同样，行走在印度洋及太平洋礁石附近时，你要留神脚下。石头鱼因其外表而得名，它们很善于伪装，一旦踩上它们，12～14根尖锐的背刺会穿透鞋底刺入脚掌，产生剧烈疼痛和严重的肿胀，并使组织坏死，最后造成截肢或死亡。 电鳗 而亚马逊河的电鳗可以让一头牛顷刻毙命，杀死人更是易如反掌，因为电鳗会从有如小电池的肌肉发出高达600伏特的电压，在海里游泳时与电鳗狭路相逢，通常都来不及逃命，你再快也快不过电。这些天生杀手实在需要小心防范。 断肠散、鹤顶红和七步倒，那是武侠小说中让人闻风丧胆的顶级毒药，但真要论毒性，它们还只是二流毒物。真正的毒王是谁？是树，一种看似普通且长得枝繁叶茂的树———如果你不慎摸了它的皮，或摘一片它的叶，极有可能无法抬腿迈出七步。 这种树在天河区龙洞一个隐秘的中药标本园里就有一棵，它的名字和它杀人于无形的毒性一样恐怖，它叫“见血封喉”。这是广州唯一一棵“世界上最毒的树”，它已经在广州神秘生活了20年，并被收入了广东省生物种质资源库。 满意请采纳 世界上毒性最强的毒药是什么？有多毒？ 不是。最毒的毒药是爱情的毒药 最强的毒物是什么？是不是肉毒毒素？ 二恶英：地球上最强的毒物 二恶英类化合物中，毒性最大者比氰化钠更毒1000倍，是沙林（甲氟磷酸异丙酯）毒性的2倍，其致癌毒性则是强致癌物黄曲霉素的10倍以上。人体微量摄入二恶英不会立即引起病变，但摄入后却不易排出。进入人体内的二恶英，很大程度上集中分布于面板、肌肉、肝脏、脑部和其他富脂肪的组织中，在极微量接触水平下即可致生殖系统、免疫系统和内分泌系统功能障碍，具有致突变、致畸、致癌和辅助致癌的效应。多氯代二苯并二恶英和多氯代二苯并呋喃是目前已知的毒性最大的“三致”类有机氯化合物，被称之为“地球上毒性最强的毒物”。 一般而言，二恶英和二苯并呋喃类有机化合物主要在固体废弃物焚烧过程或某些含氯有机化合物生产过程中产生，并通过相关物质进入土壤、水和大气环境。除焚烧各种垃圾外，燃料（煤、石油）、含除草剂的枯草残叶、氯苯类化合物等物质的燃烧过程也会产生二恶英和二苯并呋喃类化合物。在氯酚类、多氯联苯类化学品及某些农药生产过程中，二恶英和二苯并呋喃属于无利用价值的副产品，所以在生产这类产品的化工厂和以这类产品为生产原料或药剂的木材加工厂、纸浆厂、制革厂等排出的废水、污泥、废渣中，也可能出现污染物并随排污而转移到土壤或水体环境之中。 肉毒毒素的临床应用 毒素有其消极的一面，是人类安全的大敌，但是，以毒攻毒，自古有之。在了解了毒素的结构与功能以及作用机制后，人类开始用毒素来作为有效药物。最明显的例子是肉毒毒素的临床应用。1980年，Scott首次将肉毒毒素注射入人眼肌，治疗斜视，代替了以前的手术治疗，成功纠正了眼位，开始了将其用于治疗人类疾病的探索。1989年，美国食品药品局批准A型肉毒毒素作为新药投产，用以治疗12岁以上人的肌肉紊乱性斜视、偏侧面肌痉挛和眼睑痉挛，还可用于许多其它肌张力障碍和运动失调等疾病的实验性治疗。1993年我国同类产品问世，在国内开辟了一个新的毒素应用领域。 肉毒毒素治疗眼睑痉挛的有效率一般在80％以上，约50％重获正常的或接近正常的视觉功能。用此法治疗后，15％-50％的患者出现上睑下垂、视物模糊复视、区域性痛胀感、睑外翻和眼部 *** 症状等副作用，但轻微、短暂，且均可恢复。 A型肉毒毒素治疗痉挛性斜颈的有效率为53％-90％，其伴随症状如震颤、肌痛等也得以缓解。起效时间平均为一周，症状改善的最佳期在3个半月，大约持续6周。副作用为注射部位及周围疼痛、颈肌无力、吞咽困难、恶心等，以吞咽困难最常见，多数副作用在停药两周内自愈。当然FDA批准的A型肉毒结晶毒素必须有严格的质量规范。对可以配成药物并用于肌肉注射的A型肉毒毒素，如果使用浓度过高，发生副作用则后果更为严重。 A型肉毒毒素区域性注射是目前治疗痉挛性发音困难的最有效的方法。注射点选择声带，声音症状改善率80％-100％，副作用包括短暂的发音弱、声嘶及抽气。 用A型肉毒毒素注射震颤肌肉的4-6个不同解剖学位点。治疗后所有患者功能中等程度或显著改善，67％的患者震颤幅度下降。 还有一些与不自主肌肉震颤有关的其它疾病也可用肉毒毒素治疗，这包括手震颤、喉肌力障碍、因脊髓损伤引起的神经原性膀胱、直肠括约肌痉挛、中风后的肢体肌肉痉挛、多发性硬化症引起的腿痉挛和脑瘫儿童的痉挛状态。肉毒毒素对运动机能亢进和肌肉紧张性失调也有作用，包括抽搐、磨牙症和肌肉痉挛引起的疼痛也有作用。 吃什么药解毒品的毒气最好 解毒药 叙利亚北部的化学毒气是什么毒气 是什么毒气已经不重要。 美国人已经放完巡航导弹了。从新闻上来，人们用大量的水来冲受毒害的人体，可见应该是一种内容于水的神经毒气。我猜测是vx神经毒气。 沙林毒气和芥子气哪个毒性更强？ 不得不说，有些难分伯仲。沙林毒气是神经性毒气，毒性比糜烂性的芥子气要大，但是在二战没有投入战场使用。芥子气因为早在一战就有应用，而且非常易感，也有毒王的称号。芥子气虽然毒性不如沙林，但是可以以任何方式毒害人员，单纯的面板暴露就会造成中毒，而且浓度大的情况下也非常容易致死

一般纺织厂用到。 染整技术就是对纺织材料(纤维、纱线和织物)进行以化学处理为主的工艺过程。染整同纺纱、机织或针织生产一起，形成纺织物生产的全过程。染整包括预处理、染色、印花和整理。染整质量的优劣对纺织品的使用价值有重要的影响。预处理亦称练漂，其主要目的在于去除纺织材料上的杂质，使后续的染色、印花、整理加工得以顺利进行，获得预期的加工效果。染色是通过染料和纤维发生物理的或化学的结合而使纺织材料具有一定的颜色。印花是用色浆在纺织物上获得彩色花纹图案。整理是通过物理作用或使用化学药剂改进织物的光泽、形态等外观；提高织物的服用性能或使织物具有拒水、拒油等特性。大多数整理加工是在织物染整的后阶段进行的。在毛纺织物染整中往往把许多预处理过程归入整理范畴，并把整理划分为湿整理和干整理。 染整的形式 染整加工一般是在单机台上进行的。按照工艺要求，有些单机可顺次连接起来组成联合机进行连续生产。常见的联合机是由浸轧、汽蒸、水洗、烘干等设备组成的，特别适用于大批量产品的加工。织物的染整加工有的可成绳状进行，有的则成平幅状态进行。绳状加工效率较高，平幅加工则不易产生褶痕。毛织物和纬编织物的染色和净洗一般都以绳状的形式进行。由于针织物、毛织物、蚕丝织物和合成纤维织物容易变形，染整加工时应尽可能减少张力，采用松式设备加工。 染整的性质 染整的大多数工序是化学加工过程，纺织材料经化学加工后要反复水洗并加以烘干，热能和水的消耗量都很大，对水质的要求比较高。在化学处理过程中还会产生有害物污染空气和水。因此，确定工艺和设计设备时，必须设法降低热能的消耗、提高水的利用率、减少污染。 什么是艺术染整？ 近来，艺术染整在中国印染业风生水起。深入发掘中华民族灿烂文明的工艺传统，广泛汲取世界多元文化丰富的营养，通过自主技术创新和时尚创意，不断推进人类传统手工文化与现代染整科技的有机融合，真正形成具有中国原创特色和拥有自主知识产权的艺术染整。这样不仅可以提高产品的附加值，还可以在激烈的市场竞争中获得新的竞争优势。 艺术染整是什么？艺术染整是区别于传统扎染、蜡染、蓝印和工业印染的，具有"人文染整"性质的新兴学科分支，具有艺术和科学、民艺与时尚相融并汇的多重属性。丰富多彩的传统工艺技法和标准可控的生产流程，具有边缘学科交叉性和工艺集成的开放性。自由创作平面染色图形、即兴创意三维肌理美感、随类赋彩国际时尚流行的柔性化技术，是形成艺术染整视觉差别化审美风格的重要支撑。 艺术染整的核心工艺是现代扎染(一种以南通扎染风格为代表、突破传统和创造扎染新传统的后整理工艺)，笔者以染艺形态为标准，将其划分为绞缬浸染、聚集浸染、吊染、段染、数码染整和彩色植物染工艺等。设计师在进行现代扎染创作的时候，一种或数种工艺可独立、交叉应用，也可与涂料印花、转移印花、电脑绣花、数码喷绘、镭射雕花等其他染整科技和数码技术结合，形成极具时代特色、富于效率、柔性变化和表现力丰富的集成化综合工艺，能广泛应用于真丝、棉、毛、麻等天然纤维和改性涤纶、交织混纺及绿色生态面料和时尚服饰产品深加工，并以视觉差别化的审美优势，支持设计师创造出自己独特的艺术风格。 现代生活方式引发的工艺休闲服装风格嬗变和时尚全球化，也对我国纺织面料后整理的技术升级、服装设计语言创新和经营模式变革提出了新的要求。e时代生活方式的巨变，人们追求时尚的个性化情感消费，进一步加剧了服装产品差别化的竞争。同时，消费理念的成熟使同质化和低价位产品让位于具有艺术品味、档次较高并能彰显个性的差异化产品。这是艺术染整创新与视觉审美风格形成的重要市场背景和人文环境。 艺术染整将中国民族工艺文化精神与纺染科技、现代设计原理和数码技术相结合，通过视觉差别化的审美创造和现代扎染研发，成为深受服装、家纺设计师喜爱的一种全新的工艺表现形式和创意设计手段。近年来，以南通扎染优雅精致、色韵丰富的时尚风格为代表的中国现代扎染产业群的崛起，初步形成了独具中国文化特色、服务于国际主流时尚的艺术染整全新业态。这种艺术的、个性化的面料、服装后整理技术，通过发掘东方艺术的意境美和西方艺术形式感，关切、理解和满足现代人精神层面的人文关怀之需。 近年来，国内外时尚面料、服装设计在面料再造和文化创意方面受到了业界重视。无论是在PV展上，还是在国内的时装展示中，令人惊叹的不仅是纺染高新科技带来的面料功能性突破，还有一种鲜明的区域民族文化风格传达出的具有艺术个性的新外观和形式美。从新品设计中，我们深切地感受到了素有“艺术染整”之称的现代扎染工艺文化的魅力，同时可以看到，这种探寻传统工艺蕴涵与现代设计意念有机结合的工艺，受到了中外设计师前所未有的重视和应用 2005年，国家纺织产品开发中心在《2005中国纺织产品开发报告》中指出：艺术染整在我国纺织服装产业链中，介于纺织染整后整理与时尚工艺服装和家纺产品的终端市场之间，是顺应和满足后工业时代个性化消费需求诞生的一种新的染整文化，展现出纺织服装产业从传统手工形态走向现代工业化，继而进入后工业时代新的文化回归和螺旋式上升的历史发展轨迹，具有现代科技与艺术创造互渗共生“创意产业”的鲜明时代特征。它对打破我国纺织企业对传统中低档面料出口加工的路径依赖，促进纺织企业关注面料原创设计能力、时尚创意能力的提高，正确导入产品个性化、染整艺术化、工艺差别化的竞争思路，增加出口产品附加值。 艺术染整工艺创新和视觉审美差别化风格的形成，为我国纺织服装产业顺应市场国际竞争、提高产品附加值，获得新的竞争优势提供了新的发展出路。 染整技术与纺织生态学新进展 人们从染整加工用设备、加工用剂和加工工艺等方面持续地进行着研究，已取得不少成绩，如喷墨印花技术、酶制剂在加工中的应用、无甲醛释放的新型加工用剂、清洁生产技术等等。与此同时，提出了纺织生态学的概念。 纺织生态学主要是指研究纺织品生产过程对人和环境的影响，纺织品在穿着、使用过程中对人体健康和环境的影响，以及废弃纺织品如何处理，其所带染料和各种化学品或助剂会发生什么变化、对环境有什么影响等。在此背景下，人们进一步对纺织品在提高人类生活品质中的作用给予了极大的重视，认为纺织品应对人类健康起积极的作用，应具备舒适、清洁、安全、医疗效果等性能。 其主要发展动向体现在以下方面。 防紫外线产品受青睐 多年来化妆品和纺织品行业对防护人体皮肤免受阳光中紫外线的伤害都非常重视。随地球的大气中臭氧层（离地面约30km处最浓）逐步消耗，每10年消耗4％～6％，空洞不断扩大和人们生活方式的改变，户外活动增多等原因，由紫外线照射导致的皮肤癌无疑会增加。因此近年来除化妆品行业的护肤液外，纺织品的防紫外线功能被置于非常重要的地位。 阳光中紫外线（UV）占6％，它对人体的照射是患皮肤癌的主要原因。紫外线的波长范围为100～400nm，其中波长320～400nm的为UVA，290～320nm的为UVB，100～290nm的为UVC。UVA照射透过皮肤表层而伤害下面一层，使皮肤粗糙、起泡、松弛、产生皱纹等而导致皮肤过早老化，也能发生皮肤癌病变；世界卫生组织预测，每年全球可被诊断为非黑瘤皮肤肿瘤的病例约200万～300万；恶性皮肤癌约132000例。 织物和服装能提供一定程度的阻隔阳光的作用，阻隔程度随具体条件而异。如纤维品种、织物厚度、孔隙大小，织物上的染料、荧光增白剂，化学纤维中的消光剂TiO2，以及洗涤因素的影响等。一般说来，聚酯和羊毛比真丝、尼龙、棉或粘胶的防紫外线效果好。织物的覆盖率，可用图象分析方法测定。 防紫外线服装的紫外线透过量控制在6％以下，如透过量低至2.5％，则具极佳防护性。一件常规的轻薄棉T恤，紫外线透过量约为15％～20％，湿的为50％以上。 工作服面料功能多 工作服品种粗略地可分为室内或室外工作服，以及室内、室外都能适用的。室外工作服要求抗热、抗风、耐气候和抗紫外线照射。工业生产场合大多易脏和沾污，所以要求良好的防护，有的工作场合还要求工作服阻燃、抗静电，或能阻隔化学品和杀虫剂等等。 医用工作服按不同防护等级要求，需要不同的处理，如抗菌、防病毒、拒液、防血液或体液渗透、阻燃、透湿等。 无论哪种场合的工作服，都应符合穿着者健康和安全的要求，因此需有抗菌性和舒适性。同时因工作服洗涤频繁，所以应具有易护理性。此外现代的工作场合，也需考虑工作服的美观。 流行面料标准高由于生活方式的改变，消费者对流行（时装）纺织品的要求也有了变化。近年来消费者对流行服装或时装的要求是看上去比较休闲，但是对美观、舒适、健康和安全、防护性和易护理性都是高标准要求，也就是说，对服装面料的染整要求不断提高。因此柔软、拒油、拒水整理以及增进健康的整理都有了新的发展。 对真丝织物的整理，也有较大的变化，除很重要的防皱特别是湿防皱性外，进一步要求具有抗污、阻燃和抗微生物的性能。 纺织生态学新进展 为保护消费者健康，一些国家采取了一些措施：如制订测定残留在织物上化学品毒性和过敏性的方法；禁止影响健康的化学品的应用；限制有疑问化学品的应用等等；生态效率分析，即对产品的可持续性从生态学与经济学两方面进行分析；固定化酶处理改善羊毛染色性能，即提高上染率，降低强力损失；将生化处理和膜技术结合，处理印染厂废水，达到废水回用的效果；用常压等离子体技术对纺织品表面进行物理处理，制造技术纺织品。 智能纺织品前景好 纺织品具有某种或某几种功能可视为是智能纺织品中的一类。例如具有抗菌、抗紫外线、从折皱中回复（形状记忆）等性能的纺织品。防护服就是以智能纺织品做成的服装。除服装外，还有生物医药材料，与电子工业结合的制品等都属于智能型的。 纳米技术真奇妙纳米技术被称为是21世纪的关键技术。1纳米相当于十亿分之一米，1根头发的直径可容纳10000～12000个纳米颗粒。作为比较，现代的微纤维的直径是一根头发的1／80～100。现在用于抗紫外整理的TiO2颗粒是500纳米，已经非常细了。 纳米技术的应用，可使如石头那么硬的物质加入到纺丝融体中、浸轧到织物上、以涂层的方法施加到织物上等。由此可见纳米技术将会使纺织品的加工发生极大的变化，产生意想不到的效果。求采纳

　　2011年全国初中化学素质和能力竞赛(天津赛区)获奖名单　　一等奖（共51名）　　区县 姓名 学校　　南开 闫树鹏 南开中学　　河西 闫谨 新华中学　　和平 龚 禛 二十一　　南开 王天也 南开翔宇　　河西 范翼麟 新华中学　　和平 曹玲钰 天津耀华　　武清 陈璇 天津市雍阳中学　　和平 宋舒杨 天津一中　　和平 武桐玥 天津一中　　塘沽 刘天舒 塘沽一中　　南开 温葳方 南开翔宇　　河西 赵 越 实验中学　　河西 张闫君 新华中学　　南开 石添硕 南开中学　　和平 冯冠宇 天津一中　　和平 庞博升 天津一中　　和平 李国睿 天津耀华　　汉沽 侯翔 汉沽二中　　和平 王卓隽 天津耀华　　河西 刘铭浩 新华中学　　南开 张洪堃 南开中学　　南开 齐谦益 南开翔宇　　南开 刘 帆 南开翔宇　　河北 孙稚昊 外大附中　　和平 谢子为 天津一中　　和平 丁冠超 天津耀华　　南开 余 丰 南开翔宇　　和平 王汝康 天津一中　　塘沽 冯昊轩 塘沽二中　　河西 张艺檬 实验中学　　河北 刘笑辰 外大附中　　和平 何易萌 天津耀华　　和平 刘弘毅 天津一中　　河西 杨 帆 实验中学　　河西 刘明哲 新华中学　　河西 刘齐家 实验中学　　南开 刘美辰 南开翔宇　　和平 马万里 天津一中　　和平 梁照源 天津一中　　北辰 周成双 华辰学校　　南开 田芳林 南开中学　　河西 张艺涵 实验中学　　塘沽 郭子宣 塘沽一中　　和平 刘浩然 天津一中　　和平 曹名扬 天津耀华　　东丽 付浩 鉴开中学　　汉沽 毕锦程 汉沽二中　　静海 张鸿杰 静海二中　　和平 韩天琦 天津一中　　蓟县 赵尚 渔阳中学　　开发区 凌一鑫 国际学校　　河西 刘思聪 新华中学　　河西 李昂 新华中学　　南开 温葳元 南开翔宇　　和平 张 旭 天津一中　　塘沽 尹博闻 塘沽一中　　油田 张治宇 油田四中　　河西 张岩 新华中学　　河西 李嘉訸 新华中学　　和平 王成哲 天津一中　　和平 朴希敏 天津耀华　　油田 刘天宇 油田三中　　和平 刘暘 天津耀华　　河西 邹事成 新华中学　　南开 时 畅 南开中学　　南开 高 松 南开翔宇　　南开 姜思琦 南开翔宇　　津南 张艺朦 南华中学　　河西 沈博彧 新华中学　　南开 卢一岫 南开翔宇　　和平 曹 凯 天津一中　　北辰 赵良宇 华辰学校　　塘沽 孙楚津 塘沽一中　　和平 侯劭然 天津一中　　河西 刘冬烨 新华中学　　河西 李皓玉 新华中学　　河西 李岳韬 第四中学　　河西 石永泉 实验中学　　河西 冯 亮 实验中学　　河北 陈思宇 外大附中　　河北 李润梁 外大附中　　大港 伏熙 大港五中　　大港 陈锴 大港七中　　河西 钱相如 新华中学　　河西 朱超逸 实验中学　　河西 訾若珣 新华中学　　南开 员宇琪 南开中学　　南开 戴嘉婧 南开中学　　南开 顾乃睿 南开翔宇　　河北 王涵 外大附中　　和平 陈欣铎 天津一中　　东丽 白一帆 立德中学　　大港 王锴 大港六中　　塘沽 孙宇宁 塘沽一中　　汉沽 郑小凡 汉沽八中　　武清 郎昆 天津市雍阳中学　　开发区 张群 开发区一中　　南开 骆镜伊 南开翔宇　　河西 黄如许 新华中学　　河北 马晓然 天士力　　河北 李再涵 汇森中学　　河 东 樊益宏 七中　　和平 沈天哲 双菱中学　　和平 高 尚 天津一中　　和平 魏中人 天津耀华　　大港 张启成 大港七中　　塘沽 李鹏云 塘沽一中　　塘沽 刘奥喆 塘沽一中　　塘沽 冯泽宁 塘沽二中　　武清 刘育彰 天津市雍阳中学　　铁厂 黄堃 铁厂一中　　南开 徐柯玥 津津中学　　南开 孙 雯 南开中学　　红桥 张博 天津三中　　塘沽 赵子萱 塘沽一中　　汉沽 岳宇昆 汉沽二中　　油田 高乾程 油田四中　　宝坻 商恒 宝坻三中　　和平 谢鑫喆 天津一中　　南开 高碧楠 南开中学　　南开 田碧波 南开中学　　南开 张可欣 南开翔宇　　和平 王雅卓 天津一中　　津南 曹续蕾 南华　　津南 马俊野 双桥　　大港 邢恩博 大港七中　　塘沽 洛柏森 塘沽一中　　武清 李志奇 英华中学　　武清 张友森 天津市雍阳中学　　和平 赵立鹏 天津一中　　南开 刘孟雄 南开翔宇　　河西 王雪晴 实验中学　　南开 苏 峻 南开翔宇　　南开 张安东 南开翔宇　　河北 闫磊 汇森中学　　河北 肖鹏伟 汇森中学　　河北 杨炯煜 外大附中　　和平 荣晓坤 天津耀华　　大港 朱宇微 大港五中　　大港 阎明 团泊洼　　塘沽 李京 渤油一中　　塘沽 许卓 塘沽一中　　河西 王左夫 新华中学　　河西 武昱安 新华中学　　河西 杨欣朋 新华中学　　河 东 吴英戈 45中　　红桥 张泽堃 天津三中　　东丽 张渊博 百华实验学校　　津南 徐博远 双桥中学　　大港 齐畅 团泊洼中学　　塘沽 季敏 塘沽一中　　塘沽 张梓江 塘沽二中　　静海 张东晓 实验中学　　静海 刘亚坤 中旺镇中学　　河西 徐铭浩 海河中学　　河西 于泉浩 实验中学　　南开 刘秭辰 南开翔宇　　南开 肖贺文 南开翔宇　　河北 王文曦 汇森中学　　河北 崔敬怡 天士力　　河北 薄艾 外大附中　　红桥 张子晗 民族中学　　和平 葛泽坤 天津一中　　津南 贾肇凯 南华中学　　大港 印帅 大港六中　　塘沽 白雪松 塘沽一中　　河西 刘洪依 新华中学　　南开 金伟民 南开翔宇　　红桥 沈晨思 天津三中　　红桥 潘汉英 天津三中　　北辰 王典 华辰学校　　塘沽 李子琦 塘沽一中　　油田 陈 迪 油田四中　　宝坻 任军宇 宝坻六中　　静海 张颂 第二中学　　河西 李梦美 新华中学　　河西 孙明琦 新华中学　　河北 顾悦 汇森中学　　河北 魏澍晗 外大附中　　东丽 王瑞 百华实验学校　　津南 杨强 南华中学　　津南 董义 北闸口中学　　宁河 刘硕 芦台一中　　宁河 张昊 芦台一中　　静海 魏婧祎 第二中学　　静海 王怀正 第二中学　　静海 曹汝鑫 第二中学　　静海 南春星 第五中学　　河西 胡金鑫 海河中学　　天津市教育教学研究室　　天津教育学会中学化学教学专业委员会　　2011年4月25日

氦气He、氖气Ne、氩气Ar、氪气Kr、氙气Xe、氡气Rn金Au、银Ag、铜Cu、铁Fe、铝Al、钙Ca、钠Na、钾K碳C、磷P、硫S、硅Si、硼B、砷As、氢气H2、氧气O2、氮气N2、氟气F2、氯气Cl2、溴水Br2、碘I2臭氧O3、白磷P4二、氧化物的化学式一氧化碳CO、二氧化碳CO2、二氧化硫SO2、三氧化硫SO3水H2O、双氧水H2O2、五氧化二磷P2O5、一氧化氮NO、二氧化氮NO2氧化钠Na2O、氧化钾K2O、氧化银Ag2O氧化汞HgO、氧化铜CuO、氧化镁MgO、氧化钙CaO、氧化锌ZnO、氧化亚铁FeO氧化铁Fe2O3、氧化铝Al2O3二氧化钛TiO2、二氧化锰MnO2四氧化三铁Fe3O4三、酸的化学式盐酸HCl、硝酸HNO3氢硫酸H2S、亚硫酸H2SO3、硫酸H2SO4、碳酸H2CO3、磷酸H3PO4乙酸（醋酸）CH3COOH四、碱的化学式氢氧化钾KOH、氢氧化钠NaOH、氨水NH3·H2O氢氧化钙Ca(OH)2、氢氧化钡Ba(OH)2、氢氧化铜Cu(OH)2↓、氢氧化镁Mg(OH)2↓、氢氧化亚铁Fe(OH)2↓氢氧化铁Fe(OH)3↓、氢氧化铝Al(OH)3↓五、盐的化学式氯化银AgCl↓、氯化钾KCl、氯化钠NaCl氯化铜CuCl2、氯化镁MgCl2、氯化钙CaCl2、氯化锌ZnCl2、氯化钡BaCl2、氯化亚铁FeCl2氯化铁FeCl3、氯化铝AlCl3、氯化钴CoCl3硫酸钠Na2SO4、硫酸钾K2SO4硫酸钡BaSO4↓、硫酸铜CuSO4、硫酸锌ZnSO4、硫酸钙CaSO4、硫酸镁MgSO4、硫酸亚铁FeSO4硫酸铁Fe2(SO4)3、硫酸铝Al2(SO4)3碳酸钠Na2CO3、碳酸钾K2CO3、碳酸铵(NH4)2CO3碳酸钙CaCO3↓、碳酸镁MgCO3、碳酸钡BaCO3↓、碳酸铜CuCO3↓、碳酸锌ZnCO3↓、碳酸亚铁FeCO3碳酸铁Fe2(CO3)3、碳酸铝Al2(CO3)3硝酸钠NaNO3、硝酸银AgNO3、硝酸钾KNO3硝酸铜Cu(NO3)2、硝酸镁Mg(NO3)2、硝酸钙Ca(NO3)2、硝酸锌Zn(NO3)2、硝酸钡Ba(NO3)2硝酸铁Fe(NO3)3、硝酸铝Al(NO3)3氯化铵NH4Cl、硝酸铵NH4NO3、碳酸铵(NH4)2CO3、硫酸铵(NH4)2SO4硫化钠Na2S、硫化亚铜Cu2S、碘化钾KI、溴化锌ZnBr、氯酸钾KClO3、高锰酸钾KMnO4、锰酸钾K2MnO4、甲烷(天然气)CH4、乙醇(酒精)C2H5OH铜锈Cu2(OH)2CO3、铁锈Fe2O3.nH2O

固体单质：LiNaMgAlKCaZnFeSnPbCuAgPtAuScTiVCrMnCoNiGaGeRbSrYZrNbMoTcRuRhPdCdInSbCsBaHfTaWReOsIrTlBiPoP非单质：KMnO2K2MnO2BaSO4BaCO3CaCO3Mg(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2AgClMnCO3ZnCO3FeCO3CuCO3AgCO3FeCl2FeCl3PbI2NaOHNaCO3NaClFeOFe2O3Fe3O4P2O4ZnSO4NH4NONH4Cl(NH4)2SO4(NH4)CO3KOHKNO3KCLK2SO4K2CO3NaNO3Na2SO4Na2CO3Ba(OH)2Ba(NO3)2BaCl2Ca(OH)2Ca(NO3)2CaCl2CaSO4Mg(NO3)2MgCl2MgSO4MgCo3Cu(OH)2CO3Zn(NO3)2ZnCl2ZnSO4ZnCO3Fe(NO3)2FeSO4FeCO3Fe(NO3)3Fe2(SO4)3Cu(NO3)2CuCl2CuSO4AgNO3Ag2SO4++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++气体单质：H2HeN2O2FNeCl2ArKrXeRn非单质：COCO2NONO2SO2SO3HCl(抱歉就想到那么多)++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++液体H2OHClHNO3H2SO4H2CO3NH4OH

制氧机制氧原理现在大部分厂家都运用分子筛技术，该技术制氧浓度稳定，最大限度的保证吸氧者的需求。除了氧气瓶，其他制氧机的制氧原理大致分为4类；1、分子筛制氧机，采用变压吸附原理，从空气中分离出医用纯氧；2、电化学制氧机，采用添加化学制剂产出氧的（如：早期的森野机、明牌机、氧立得）；3、膜制氧机，利用空气中的氧气、氮气通过富氧膜的扩散速率不同制取富氧空气（如：海氧之家制氧机）；4、化学制氧机，采用化学试剂反应生成氧（如：氧立得）如果要是选用氧气浓度达标，使用成本又低的，可以选择分子筛制氧机（如：新松）

你好，我正好给学生表演过几个挺好做的，你试试看玻璃棒点酒精灯，用玻璃棒蘸取浓硫酸和高锰酸钾的混合物，直接点在灯芯上就会着火的。（你可以自己实现弄的神秘点，蘸浓硫酸和高锰酸钾混合物的时候不要让别人看见，真的挺有意思的） 着火的原理是：浓硫酸吸收空气中的水蒸气放出热量使高锰酸钾受热分解放出氧气，且使乙醇达到着火点燃烧。其余楼上说的你也可以试试，现在那个烧不坏的手帕好像初中老师都给表演过吧。反正做的时候注意安全是最重要的，我自己做摔炮就受伤啦，所以你要小心。

柔软的骨头：骨头放在醋里面为什么会变软呢？1、工具百宝箱：一个玻璃瓶、一根干净的鸡骨头、一把汤匙、醋。2、游戏DIY：在玻璃瓶中倒入一些醋，然后把鸡骨头放入醋汁中；让醋汁全部覆盖住骨头，浸泡两天；两天后把骨头从醋汁中捞起来，然后用汤匙敲一敲泡过的骨头；此时发现鸡骨头已变得非常柔软了，不仅可以轻易折弯，甚至还可以打结呢。3、游戏中的科学：骨头之所以坚硬，是因为它内部有一种含钙化合物。醋是一种酸，会与骨头发生反应，形成新的可溶性物质。这种可溶质溶解在醋中，剩下的就只有骨头中柔韧的部分。所以，骨头就变得非常柔软了。八、隐形的文字：用面粉糊在纸巾上可以写出隐形文字，有些神奇。1、工具百宝箱：柠檬汁、面粉、碘酒、一杯水、一张纸巾、一个盘子、一把汤匙、两根棉签。2、游戏DIY：在盘子里加入一些面粉，然后加水，并用汤匙搅成糊状；用棉签蘸上一点稀薄的糊，在纸巾上写几个字，晾干以后，字迹就不明显了；再取一根棉签，蘸上碘酒，轻轻擦拭刚才写字的地方，字迹渐渐清晰起来；过一会儿，把柠檬汁滴在写字的部分，字迹又渐渐模糊了。3、游戏中的科学：碘溶液中的碘离子和面粉中的淀粉发生反应，生成了深色的碘，所以字就显形了。柠檬汁中含有维生素C，维生素C与碘也会发生反应，生成一种无色的化合物，所以，字迹就又不见了。九、为什么不能用铝锅煎药：日常生活中我们能用铝锅煮饭，可是中医专家却告诉我们：“不能用铝锅煎中药。”这是为什么呢？1、工具百宝箱：两块口香糖、醋、一个玻璃杯、一条彩巾。2、游戏DIY：取下两块口香糖上的铝箔；在玻璃杯中倒入小半杯醋，把一片铝箔浸在醋中；3天后取也铝箔，用毛巾擦干；与没有浸在醋中的另一片铝箔比较一下，结果发现浸在醋中的铝箔的颜色变暗了。3、游戏中的科学：醋是一种带酸性的液体，而铝这种金属既怕酸也怕碱，会跟碱性、酸性物质发生化学反应，生成新的物质。存放了一段时间的食品和中药材，都会或多或少地含有酸性或碱性物质，因而不适宜用铝质器皿存放或进行热加工。所以，铝锅只适合用来煮饭烧水，而不适合长时间存放食物，更不能用来煎中药。 十、牙齿杀手：拿一面小镜子、张开嘴，照照你的牙齿，上面有没有蛀洞？如果有的话，你知道你的牙齿为什么会被损坏吗？1、工具百宝箱：一颗动物的牙齿、一杯可乐。2、游戏DIY：把牙齿放在可乐里浸泡；1个星期以后，将牙齿从可乐中捞出来。仔细观察，可以发现牙齿已经开始腐蚀了。3、游戏中的科学：高糖和高碳酸饮料会影响牙齿的健康。在这个游戏中，可乐中的糖和酸会和牙齿坚硬的珐琅质和表面的保护层发生反应，最终将把牙齿腐蚀掉。 十一、叶子上的神奇照片：利用植物的叶子可以转印照片，试试吧。1、工具百宝箱：一个盘子、一株有较大叶子且叶面光滑的盆栽植物、一张已冲洗过的底片、一个耐热玻璃和两枚粗回形针、一个燃气炉和一张铁丝网、碘酒和乙醇。2、游戏DIY：把底片粘在盆栽植物的叶子上，用回形针固定好，然后放在太阳底下晒6个小时；把叶子剪下，取下底片。在玻璃杯中加入乙醇，放进叶子。然后把玻璃杯放在燃气炉的铁丝网上加热，待叶子变白后取出；取少量碘酒，加入两倍左右的水稀释，待用；将叶子放在盘子上，从上方淋下碘酒溶液，叶子上就会浮现紫色的影像。3、游戏中的科学：叶子上面的紫色影像是叶子上的淀粉遇到碘变色而产生的。叶子利用太阳光等进行光合作用，产生淀粉等有机物。底片上透明的地方晒到的太阳光就越强，产生的淀粉就越多。这些淀粉附着在叶子上面，遇到碘就会变成紫色。于是，照片上的影像就会浮现在叶子上面。十二、清洁力比赛：如果没有洗衣粉的帮忙，人们洗衣服会很辛苦。你知道洗衣粉是如何将衣服洗干净的吗？1、工具百宝箱：洗衣粉、4根白色的绳子、水、一把汤匙、两个玻璃杯。2、游戏DIY：在一个玻璃杯里加入洗衣粉，然后加入适量的水，用汤匙搅拌均匀；在另一个玻璃杯中装上清水。两把准备好的细绳子各放两条到两个玻璃杯中；结果，你会发现在装清水的杯子里，绳子会浮在水面上。而在有洗衣粉的杯子里，绳子却很快沉到了杯底。3、游戏中的科学：洗衣粉由许多分子组成，这些分子的一端很容易和水混合，被称为“亲水端”；另一端很容易和油混合，被称为“亲油端”。它们与油污相遇后，亲油端紧紧抓住油污，亲水端则从外面把油污围住，从而很快浸湿、浸湿衣服，衣服也容易被洗净。 十三、水清洗剂：有时候，打开水龙头，出来的自来水混浊不清，让人头痛，怎样办呢？别着急，这里有妙招。1、工具百宝箱：一杯有杂质的水和一把汤匙、明矾。2、游戏DIY：把明矾用汤匙研碎成粉末，放到杯子里搅拌几下；过一会儿，你可以看到原来混浊不清的水，变得十分清澈透明了。3、游戏中的科学：水之所以浑浊，主要是因为水中含有带负电的泥沙的胶粒。明矾是由硫酸钾和硫酸铝混合组成的复盐。明矾一碰到水，就会发生化学变化。在这场化学变化中，硫酸钾只是个配角，主角是硫酸铝。硫酸铝和水起化学变化后生成白色絮状的沉淀——氢氧化铝。氢氧化铝也是一种胶体粒子，带有正电。它一碰上带负电的泥沙胶粒，彼此就中和了。失去了电荷的胶粒，很快就会聚结在一起，粒子越结越大，终于沉入水底。这样，水就变得清澈干净了。十四、柠檬电池：柠檬可以制作电池，让人无法置信，但是这就是事实！1、工具百宝箱：8个柠檬、一把小刀、铝片和铜片各10片、一个小灯泡、一把剪刀、一卷胶带、导线、一张砂纸。2、游戏DIY：用剪刀剪出相同尺寸的铜片及铝片，用砂纸磨干净表面的污垢及锈迹；将柠檬一切两半，备用；把导线缠绕在铜片、铝片上，然后用胶带粘好，再放在对切的柠檬中间，铜片与铝片的顺序要错开；用导线接上小灯泡，会发现小灯泡亮了起来。3、游戏中的科学：柠檬汁是电解质，有熔化金属的能力。将铜片及铝片插入柠檬汁中，铝就会溶出带正电的离子。另一方面，铜因为比铝稳定，所以铝片容易失去电子带负电；铜片容易得到电子而带正电。此时连上导线，电路就会被接通。但因为柠檬汁的电流极弱，所以要并列数个柠檬以增强电流。

隐形的文字：用面粉糊在纸巾上可以写出隐形文字，有些神奇。1、工具百宝箱：柠檬汁、面粉、碘酒、一杯水、一张纸巾、一个盘子、一把汤匙、两根棉签。2、游戏DIY：在盘子里加入一些面粉，然后加水，并用汤匙搅成糊状；用棉签蘸上一点稀薄的糊，在纸巾上写几个字，晾干以后，字迹就不明显了；再取一根棉签，蘸上碘酒，轻轻擦拭刚才写字的地方，字迹渐渐清晰起来；过一会儿，把柠檬汁滴在写字的部分，字迹又渐渐模糊了。3、游戏中的科学：碘溶液中的碘离子和面粉中的淀粉发生反应，生成了深色的碘，所以字就显形了。柠檬汁中含有维生素C，维生素C与碘也会发生反应，生成一种无色的化合物，所以，字迹就又不见了。叶子上的神奇照片：利用植物的叶子可以转印照片，试试吧。1、工具百宝箱：一个盘子、一株有较大叶子且叶面光滑的盆栽植物、一张已冲洗过的底片、一个耐热玻璃和两枚粗回形针、一个燃气炉和一张铁丝网、碘酒和乙醇。2、游戏DIY：把底片粘在盆栽植物的叶子上，用回形针固定好，然后放在太阳底下晒6个小时；把叶子剪下，取下底片。在玻璃杯中加入乙醇，放进叶子。然后把玻璃杯放在燃气炉的铁丝网上加热，待叶子变白后取出；取少量碘酒，加入两倍左右的水稀释，待用；将叶子放在盘子上，从上方淋下碘酒溶液，叶子上就会浮现紫色的影像。3、游戏中的科学：叶子上面的紫色影像是叶子上的淀粉遇到碘变色而产生的。叶子利用太阳光等进行光合作用，产生淀粉等有机物。底片上透明的地方晒到的太阳光就越强，产生的淀粉就越多。这些淀粉附着在叶子上面，遇到碘就会变成紫色。于是，照片上的影像就会浮现在叶子上面。一、手帕在火中跳舞：你的手帕被点燃了！不过别紧张，也许它“毫发无损”。1、工具百宝箱：一块棉手帕、一瓶浓度为75%的酒精、一把尖嘴钳、一盏酒精灯、一个玻璃杯、一个装有水的脸盆、一盒火柴。2、游戏DIY：把手帕放在杯子里，倒入酒精；用火柴点燃酒精灯；用尖嘴钳夹出手帕，靠近酒精灯的火焰。可以看到手帕立即被点燃了；在手帕所浸的酒精快燃尽时，把手帕放进脸盆。我们会发现手帕没有被烧坏。3、游戏中的科学：浸泡手帕的酒精包含纯酒精和水。火焰以酒精为燃料，酒精在手帕表面燃烧。即使某个区域的酒精燃尽了，由于手帕中的水会蒸发，维持手帕的表面温度始终不会达到燃点。可见，燃烧的是酒精，而手帕没有燃烧。酸碱花 在趣味化学表演会上，有一个同学制作的酸碱花最引人注目。这簇花五颜六色，有红色的、浅橙色的、浅蓝色的，等等。这些花之所以讨人喜欢，并不是因为它的美丽鲜艳，而是由于它的特殊性格，因为对酸碱的反应非常灵敏，所以人们送给它一个美称——酸碱花。别看这簇花没有芳香，可是却有一个非常重要的用途，它能及时无误地告诉人们空气中是否污染，准确地显示出空气的酸碱度来。你要不信，请看这簇花的制作者的表演吧！只见他千里拿着喷雾器，向花束喷去，当喷出的雾落到花上时，花的颜色全变了：大红色的变成深蓝色的，浅橙色变成粉红色的，浅蓝色变成淡红色…… 过一会几，这个表演者又拿起另外一个喷雾器，再“向这些花喷雾时，又出现了另外的景象：洁白的花变成了鲜艳的玫瑰红，粉红色的花则变成了闪闪发亮的黄色，棕蓝色的花又恢复了其艳丽的鲜红，淡红色变成淡蓝色，棕红色变成浅蓝……等等。真是变化多端，美不胜举。 解析原来，这些纸花都分别浸在如下的化学药品中：石蕊、酚酞、甲基红、甲基橙、刚果红。然后取出晾，就成为五颜六色的酸碱花了。浸刚果红的纸花是大红色，浸过甲基红的是浅橙色，浸过石蕊的是浅蓝色，浸过甲基橙的是黄色，而浸过酚酞的是白色。浸过的这些化学药品都是人们通常所称的“指示剂”。这些指示剂会随溶液的酸碱性不同而变化其颜色。表演者第一次喷出的是浓度为0．2％的稀盐酸溶液。第二次喷出的0．6％的烧碱溶液。晴雨花、说明书上写着：这花并没有浓郁的芳香和美丽的色彩，但是这花却有一个绝妙的用途，就是它能告诉我们今天的天气是晴还是阴，所以人们给它起了一个很合适的名称——晴雨花。“怎样才能判断是晴天还是雨夭呢？”有个小同学不解其意地问道。“别着急呀！把说明书看完就知道了。”兰兰说。说明书写道：“晴雨花在天气晴朗的日子里，它是一朵蓝色的花，在将要下雨前，它就变成一朵紫色的花；到了下雨时，它就变成粉红色的花了……”“不可能，花也知道晴天和下雨，简直不能叫人相信！”“这是科学，你懂吗？”这些小伙伴们争论起来。说也巧，他们学校教化学的黄老师也来参观。老师对他们笑了笑，然后详细他讲起这瓶晴雨花的变色原理来。亲爱的读者，你们知道黄老师是怎样讲的吗？解析 晴雨花为什么会变颜色呢？原来，这是个十分有趣的化学现象。制成这瓶花所用的纸是用二氯化钻溶液浸泡过了，二氯化钻这种物质有个非奇怪的脾气一…对水特别敏感，常温下，无水的二氯化钻是蓝色的，但它容易吸收空气中的水分，一旦吸了水，就变成了粉红色钻的络合物了。天气晴朗时，空气中的水分少，二氨化钻难以吸水，呈蓝色的：在下雨前，空气中的水分有所增加，吸收了一小部分水，其中一部分氯化钻变成了钻的络合物，此时蓝红两色混合而呈紫色：当下雨时，空气中水分急剧增加，使花中的二氯化钻全部变成钻的络合物，而呈现出粉红色。根据这瓶晴雨花颜色变化就可以知道了天气是晴还是阴。

我就是去年(2011年）考到长乐一中的。那年一中分数线正取切到421分，但是给乡下中学的定向生名额还剩下50多名，全部转为长乐市录取，最后切到415分。就是说，415分以上都不用交12300元钱就能进一中。择校线为403分。侨中398分正取，388分择校。福一中在长乐收十名，定位444.5分。放心哪，不管你初一初二多不努力，英语数学学的不是非常烂。初三下学期加把劲，认真点学，都能进！

化学 学科拥有一支思想素质高、业务能力强、科研实力雄厚的师资队伍。现有教授18人，具有博士学位教师23人，全国优秀百篇博士论文获得者、洪堡学者、兼职博士生导师1人，9人具有国外博士后研究经历；有教育部新世纪人才1名，四川省省级教学名师1人。有各类学生1600余人，其中研究生131人。化学学科是四川省化学本科人才培养基地。现有化学、应用化学、环境工程、科学教育四个本科专业，其中化学专业是四川省特色专业，有机化学、物理化学、无机化学是省级精品课程。有机化学是四川省重点学科，嘉陵江流域污染控制研究团队为四川省高校科研创新团队，拥有化学一级学科硕士点，二级学科硕士点达5个，此外还有环境化学和化学课程教学论两个硕士研究方向。化学合成与污染控制四川省重点实验室设在我院，重点实验室面积3000多平方米，科研设备总值2000余万元。实验室具有较好的科研条件，配备了超导核磁共振仪、扫描电镜、X-射线粉末衍射仪、毛细管电泳仪、气相色谱仪、高效液相色谱、高精密度旋光仪、UV-VIS分光光度计、电化学工作站、腐蚀电化学测定仪、原位傅里叶变换红外光谱仪等大型仪器设备。在注重教学、提高教学质量的同时，在科研上也取得了明显的突破。现设有应用化学、电化学、化学教育和环境工程4个研究所。目前承担国家自然科学基金、教育部跨世纪优秀人才项目、四川省杰出青年基金项目等省级以上科研项目40余项，近五年科研经费353.7万元，发表论文450余篇，其中SCI收录252篇，出版专著6部。此外，还承担多项为地方教育和经济建设服务的横向项目，产生了一大批优秀教学、科研成果，攻克了一系列生产实践和科学研究中的重大难题，与南充炼油厂合作的“生产经营管理信息化系统应用及生产过程优化技术研究”2008年被评为四川省科技进步二等奖，2010年，杨秀培教授领衔申报的“绿色化学合成与嘉陵江流域污染控制”团队入选首批四川省高校科研创新团队建设计划，该团队的申报成功是学校在科学研究尤其是科研团队建设领域取得的重要进展。化学学科5年来承担国家自然科学基金、教育部跨世纪优秀人才项目等各类级以上科研项目40余项，科研经费353.7万元，发表论文450余篇，其中SCI收录252篇，出版专著6部，授权发明专利5项。在有机不对称合成方法学、嘉陵江流域污染控制及化工生产过程优化方面具有优势和特色，尤其是化工生产过程优化产生了良好的经济效益，并于2008年获得四川省科技进步奖二等奖。秉承“穷理致知，立德树人”的院训，重视学生文化底蕴、思想道德、专业技能、综合素质和创新能力的培养。从严治教，注重学生的专业基础知识和实践能力的培养。积极引导学生德智体美等方面全面发展，课余生活丰富，学生社团活跃，形成了“合格+特长” 的教育特色，多次在国内各类比赛中取得优异成绩。多年来，学生就业率超过90%，历届毕业生普遍受到国内用人单位的欢迎和赞誉。领导和师生员工齐心协力，生机勃勃，以学科建设为龙头，以师资队伍建设为核心，正全面 “打造创新型学院，共建和谐大家庭”，积极推进国际化进程，努力将本院建设成省内一流的化学类学院。 专业名称：化学(师范本科专业)，学制四年，授予理学学士学位培养目标：培养具有化学基本理论和基本实验技能，能在中学及大专院校从事化学教学、科研与管理工作的专门人才。主干课程：无机化学、无机化学实验、有机化学、有机化学实验、分析化学、分析化学实验、物理化学、物理化学实验、结构化学、化工原理、化学教学论、仪器分析、计算机辅助化学教学。就业方向：在中学、职业技术等大专院校从事化学教学、研究与管理工作；在化学及相关行业从事科研、管理和应用开发等工作。专业名称：科学教育(师范本科专业)，学制四年，授予理学学士学位培养目标：培养具有科学教育、数学、物理、化学、生物、地理、计算机和环境科学等学科基本理论和实验技能、综合能力强、素质高、富有创新精神的复合型人才。主干课程：科学教育测量与评价、科学学概论、科学哲学导论、科学思想史、科学技术与社会、高等代数、普通物理、普通物理实验、普通化学、有机化学、普通化学实验、普通生物学、自然地理学、现代科学技术概论、教学论、计算机辅助教学、管理学概论。就业方向：在中、小学从事综合理科课程及相关学科的教学与管理工作；在大中专院校和科研所从事自然科学的教学、研究与管理工作；在大中型企事业单位从事科普宣传与管理工作。专业名称：环境工程，学制四年，授予工学学士学位培养目标：培养具有环境污染控制、环境规划与管理、环境监测与评价以及环境资源保护等方面基本理论和实践技能的工程技术人才。主干课程：高等数学、工程数学、大学物理及实验、环境科学、环境质量评价、无机化学、有机化学、物理化学、环境微生物学、环工过程原理及设备、环境工程学、大气污染控制工程、水污染控制工程、固体废弃物处理、噪声控制工程、工程制图与CAD。就业方向：在环保部门、规划部门、工程设计、市政建设、大型企业、科研院所等单位从事环境规划、环境监测、污染防治与管理等工作。专业名称：应用化学，学制四年，授予理学或工学学士学位培养目标：培养具有扎实的化学基础理论、基本实验技能、现代分析测试技术和化工工艺知识的应用化学专门人才；培养能够在化学、化工、药物、材料等领域从事研究开发、规划设计、教学、管理专门人才。主干课程：精细高分子、化工设计概论、精细品化学及实验、天然气加工、材料化学、高分子材料、CAD与化工制图、无机化学及实验、有机化学及实验、分析化学及实验、物理化学及实验、化工原理、化工基础实验、化工过程开发、仪器分析、综合化学实验。就业方向：在化工与精细化工行业、医药、材料及检测部门等从事应用研究、科技开发、规划设计与管理工作。 有机化学是四川省重点学科，有机化学硕士学位授权点有教授5人，博士11人，其中5人具有国外博士后研究经历；有机化学硕士点具有良好的研究平台，拥有400MHz核磁共振波谱仪、红外光谱、高精密旋光仪、高效液相色谱等大型精密仪器；承担国家和省级项目10余项，在Langmuir，Org. Biomol. Chem.,Tetrahedron Lett., Synlett.等国内外期刊上发表研究论文134篇，获得国家发明专利4项。本学科点主要开展高选择性有机合成、精细化学品合成及其应用、超分子化学识别和化学传感等领域的研究，在高选择性有机合成方面, 围绕高性能催化剂的合成、Lewis酸催化的不对称反应、有机小分子催化的不对称合成反应做了重要的研究工作。在分子识别方面，利用冠醚、杯芳烃为载体，以吡唑啉和荧光团为探针，研究对金属离子识别作用。在精细有机化学品合成及应用方面，合成了系列阴阳离子双子表面活性剂、聚阳离子表面活性剂，系统研究了其表面活性，发现阴离子双磺酸盐能显著降低水的表面张力，具有优良的起泡性和增粘能力；双阳离子季铵盐不仅能有效降低表面张力外，还具有优良的广谱杀菌和缓蚀性能，比目前油田广泛使用的杀菌剂1227和缓蚀剂WD-11具有更强的杀菌能力和更高的缓蚀性能；与西南石油大学合作研究其后续应用，可望为三次采油提供性能优良的驱油剂、杀菌剂和缓蚀剂配方及生产工艺。导师：蒋晓慧 教授刘全忠 教授秦大斌 教授詹豪强 教授敬林海 教授蒋宗林 副教授康泰然 副教授周丽梅 副教授王中华 副教授王 斌 副教授何 龙 副教授 西华师范大学物理化学硕士点创建于1996年，1997年开始招收硕士研究生。经过十多年的建设和发展，形成了一支高学历和高职称的创新性导师队伍，现有硕士生导师14名，其中教授7名，副教授7名，9人具有博士学位，3人具有海外博士后研究经历，部分导师是国外一些著名期刊的审稿人。迄今为止，培养了百余名硕士研究生，已有二十余名研究生考取了中国科学院、南开大学、四川大学等著名高校的博士。大部分毕业生被分配到高校从事教学和科研工作，一些已成所在单位的中坚力量。本硕士点近年来承担了国家自然科学基金面上项目、“863”计划子课题、教育部新世纪优秀人才支持计划项目、留学回国人员启动项目、川省科技厅项目和四川省教育厅项目等各级课题15项。发表论文150余篇，其中SCI收录期刊论文65篇，EI收录25篇，申请专利5项。研究课题紧跟世界学术前沿，已形成4个稳定的研究方向： （1）电化学：主要包括电分析、纳米粒子的制备及电化学组装、腐蚀电化学、界面电化学、电极过程动力学和电化学合成。（2）新型功能材料：主要包括锂离子电池材料、储氢材料、压电材料和超级电容器等的研究。（3）催化化学：主要包括金属纳米催化剂制备及对酯、喹啉、卤代硝基苯选择性加氢反应；醇选择性氧化制备醛、酮等的研究。(4）量子化学：主要包括小分子药物设计及其与生物大分子作用机制研究。导师：苟兴龙 教授张运陶 教授李将渊 教授何晓英 教授廖运文 教授李明齐 教授孙旭平 教授何代平 教授陈联梅 教授周亚芬 教授廖 钫 教授樊光银 副教授李 容 副教授杨丽君 副教授唐聪明 副教授 环境化学是环境科学专业的一个方向，1997年开始招生。该方向在化学分离与富集、光谱分析、化学与生物传感器研究、环境分析化学与环境污染物治理等研究方向开展了范围广泛的系统研究，承担并完成了多项省部级基础与应用基础研究课题，取得了一系列研究成果。近年，在现代分离技术、环境分析和水污染治理等方面开拓了新的学科生长点并取得许多研究成果，逐步形成了具有稳定的研究梯队和自己特色的研究方向。(1) 光谱分析法研究方向：开展分离富集、原子吸收光谱分析和荧光光谱分析等新方法的研究，并用于生物材料和环境样品中的痕量元素测定；进行量子点的水相合成及光诱导荧光增敏效应等方面的研究工作。(2) 电分析化学研究方向： 开展纳米材料的制备及其在生物分析中的应用。碳纳米管、贵金属纳米材料的合成及组装及电分析应用；制备具有高度催化活性的界面或生物传感器，用于研究生物大分子的电子传递性质，以及与环境和临床相关的重要生化成分的快速分析。(3) 色谱分析研究方向：开展液相色谱、毛细管电泳分离分析工作，主要从事激光诱导荧光检测在毛细管电泳中的应用研究、蛋白质与药物分子的相互作用等研究工作。(4) 环境分析研究方向：针对环境中的无机和有机污染物，开展新的分离与富集方法、高灵敏度和高选择性的新分析测试方法的建立；在分子水平上，建模环境中无机和有机污染物的迁移、转化和降解反应过程，并通过无机和有机污染物与生物大分子相互作用的研究评估污染物对生物体的潜在危害。(5) 环境污染物治理研究方向：主要利用电化学和分析化学的技术和手段对环境环境污染物进行研究和治理。特别针对嘉陵江流域化工水污染、土壤污染和大气污染开展有机污染物分布及降解机理研究，并对该流域进行环境生态评价导师：杨秀培 教授陈中兰 教授王大成 教授任兆刚 副教授杨春艳 讲师 化学教学论硕士方向建立于1999年，2000年开始招生，已培养11届30名研究生。该方向有专用教学及研究实验室300多平方，教学及研究设备近100万元。目前开辟了有”化学实验与教学研究” ，“化学课程及教育教学理论研究” 和“科学课程及教育研究”三个稳定的研究方向。本方向承担讲授化学化工学院化学专业的《化学教学论》、《中学化学实验研究》、《 化学教育研究》、《中学化学教材分析》及全校公选课《生活中的化学》等10余门本科和硕士研究生课程。先后主持研究原国家教委世界银行贷款师范教育发展研究项目〈〈化学微型试验研究及推广〉〉，经世界银行专家鉴定认为“总体达到国内领先水平，部分达到世界先进水平”。主持研究四川省教委重点课题〈〈面向21世纪化学教学论课程体系改革〉〉，参加主研全国教育科学九.五规划重点研究课题〈〈农村初中素质教育目标导学体系研究〉〉和全国教育科学八.五规划重点研究课题〈〈全国学生学习情况调查及学习方法指导研究〉〉等项目，都取得了优异的成绩（分别于1996年7月和2001年5月29日通过全国教育科学规划办主持的专家鉴定，评价都很高）。发表研究论文100多篇，出版及合作出版教材10余部，获教育部优秀科研成果三等奖1项，四川省政府优秀教学成果一等奖2项，二等奖2项，三等奖2项，四川省政府优秀哲学社会科学成果三等奖1项，发明专利1项。导师：鲍正荣 教授

开天辟地之大地的裂变　　《开天辟地之大地的裂变》是由爱情公寓展博出版发行的一款热门的桌上游戏　　游戏介绍：该游戏融合了西方类似游戏的特点，并结合中国各时期背景，以乐高为平台，以身份为线索，以卡牌、麻将等多种形式，集历史、文学、美术等元素于一身，在爱情公寓广受欢迎。中文名：开天辟地之大地的裂变装游戏的箱子　　游戏类别：桌上游戏　　开发商：展博桌游　　发行商：展博桌游　　发行时间：2012.8.9　　主要角色：不同时期主要历史人物　　游戏机制：手牌管理　　适合年龄：15+　　游戏时间：不限时间　　游戏人数：2-10人

①蛇青含海蛇毒a（nydrophitoxin a）、海蛇青b（nydrophitoxin b），前者由60个氨基酸残基组成，含天门冬酰胺（asparragine）、谷氨酰胺（gluiamine），但不含苯丙氨酸（phenylalanine）、N一末端为蛋氨酸（methionine）、C一末端为天门冬酰胺；海蛇青b同样由60个氨基酸残基组成，但较海蛇青a少一丝氨酸（serine）残基，而多一赖氨酸（lysine）残基。 ②血中含醛甾酮（aldosterone）、皮质酮（corticosterone）、乳酸。肾上腺含17一去氧皮质甾（17一deoxycorticosteroid）、胆甾醇、孕烯醇酮（pregnenolone）、黄体酮（pregesterone）、去氧皮质酮（deoxycorticosterone）。

碳酸钠（纯碱） 化学式为Na2CO3，俗名纯碱（引起水溶液呈碱性），又称苏打、碱灰，一种重要的化工基本原料，纯碱工业的主产品。通常为白色粉末，常温下不易分解，易溶于水，水溶液呈碱性。纯碱在潮湿的空气里会潮解，慢慢吸收二氧化碳和水，部分变为碳酸氢钠，所以包装要严，否则会吸潮结块，碳酸钠与水生成Na2CO3·10H2O，Na2CO3·7H2O，Na2CO3·H2O三种水合物。　　碳酸钠从溶液里结晶析出时，晶体里结合着一定数目的水分子，这样的水分子叫做结晶水。碳酸钠晶体的化学式是Na2CO3·10H2O。含有结晶水的物质叫做结晶水合物。　　碳酸钠晶体在常温时放在干燥的空气里，能逐渐失去结晶水而成为粉末，这种现象叫做风化。　　　碳酸钠和碳酸钙相似，跟盐酸起反应都能生成二氧化碳气体。　　　　 　　　Na2CO3＋2HCl＝2NaCl＋H2O＋CO2↑　　组成里含有CO32－离子的盐跟盐酸起反应都能生成二氧化碳，利用这种反应既可以制取二氧化碳，又可以鉴别盐类中是否含有CO32－离子。纯碱的用途很广，一般都是利用它的碱性。它可用于制造玻璃，如平板玻璃、瓶玻璃、光学玻璃和高级器皿；在硬水的软化、石油和油类的精制、冶金工业中脱除硫和磷、选矿、以及铜、铅、镍、锡、铀、铝等金属的制备、化学工业中制取钠盐、金属碳酸盐、漂白剂、填料、洗涤剂、催化剂及染料等均要用到它，在陶瓷工业中制取耐火材料和釉也要用到纯碱。 在食品中也用到纯碱。纯碱是一种重要的大吨位的化工原料。纯碱生产有索尔维法①，侯氏制碱法②和天然碱加工法等，所用原料因加工方法不同而异。主要原料为原盐（包括海盐、池盐、矿盐及地下卤水）、天然碱、石灰石、氨等。中国主要纯碱厂有大连化工公司碱厂，天津碱厂，青岛碱厂，自贡鸿鹤化工总厂，湖北省化工厂。

碳酸钠（纯碱） 化学式为Na2CO3，俗名纯碱，又称苏打、碱灰，一种重要的化工基本原料，纯碱工业的主产品。通常为白色粉末，高温下易分解，易溶于水，水溶液呈碱性。纯碱在潮湿的空气里会潮解，慢慢吸收二氧化碳和水，部分变为碳酸氢钠，所以包装要严，否则会吸潮结块，碳酸钠与水生成Na2CO3·10H2O，Na2CO3·7H2O，Na2CO3·H2O三种水合物，其中Na2CO3·10H2O最为稳定，且溶于水的溶解热非常小。多应用于照相行业，其商品名称为碳氧。Na2CO3·10H2O又称晶碱，以前，晶碱常用于家庭洗涤和洗羊毛，故又称“洗濯碱”①。过去，我国民间习惯使用既能洗衣又能发面的“块碱”，那是用纯碱加大量水搅拌制成的（另加有一些小苏打（NaHCO3），其含水量在50%以上。碳酸钠溶于水时呈吸热反应，在空气中易风化。Na2CO3·7H2O不稳定，仅在32.5～36℃范围内才能从碳酸钠饱和溶液中析出。碳酸钠是弱酸强碱盐。用化学方法制出的Na2CO3比天然碱纯净，人们因此称它为“纯碱”。 纯碱的用途很广，一般都是利用它的碱性。它可用于制造玻璃，如平板玻璃、瓶玻璃、光学玻璃和高级器皿；还可利用脂肪酸与纯碱的反应制肥皂；在硬水的软化、石油和油类的精制、冶金工业中脱除硫和磷、选矿、以及铜、铅、镍、锡、铀、铝等金属的制备、化学工业中制取钠盐、金属碳酸盐、漂白剂、填料、洗涤剂、催化剂及染料等均要用到它，在陶瓷工业中制取耐火材料和釉也要用到纯碱。 纯碱是一种重要的大吨位的化工原料。纯碱生产有索尔维法①，侯氏制碱法②和天然碱加工法等，所用原料因加工方法不同而异。主要原料为原盐（包括海盐、池盐、矿盐及地下卤水）、天然碱、石灰石、氨等。中国主要纯碱厂有大连化工公司碱厂，天津碱厂，青岛碱厂，自贡鸿鹤化工总厂，湖北省化工厂。一楼的NaHCO3是碳酸氢钠``不同的!!

毕竟是化学试剂店里买的，分析纯尽管很纯了，但还是有一定的有害杂质，不能食用，你应该联系买食用柠檬酸

要点就是那些大学结构无机有机书 那些物化和分析也看一下 竞赛书随便买一本就行了 反正题目大同小异 要题有详细解析的 有本好像叫做培优什么的我看着不错 我看书不记名字 抱歉 重点就是化学大纲规定的内容 当然他规定的内容很多 很散 所以你可以选着看 那种杂化轨道理论什么的知识一定要搞懂！！！但那些胶体只是了解就可以了 1.有机内容很多 我看的是邢其毅的有机化学 很厚- -！ 你不用全看了 把这种物质之间的转化搞明白就可以了 高中涉及的内容一定要熟练 还有醛酮的性质你一定要看会 这些考试几乎每次都考 再记住那些基本的反应 比如醛酮缩合 蒂尔斯-阿尔德反应 贝克曼重排等 还有要在平时多做点题 锻炼一下自己的思维，有机题还要靠想象能力 比如那个金刚烷就考察空间想象能力 思维活跃对无机题也是很有好处的 尤其是那种推断题 下面就不介绍了 2.无机 推荐看吴国庆编的<无机化学> 但只看大纲范围内的 那些化学动力学什么的就不用看了 除非你想进省队 3.结构 上面说过分子杂化很重要 还有路易斯酸碱 酸碱质子理论什么的 考试就靠这些基本的东西 4.分析及物化 个人认为你只要掌握了那些反应及比例关系 分析题不在话下 物化很难，但是初赛很简单，原电池很重要 其他的计算就大致可以忽略了 总的来说，化学竞赛近年来的趋势是原来越基础化。你一定要把基础夯牢，有余力时学的深点，为进入省队冲刺 今年的题就是反应了这个趋势。前几个题就是基础题，最后两个有机也是送分 考前我没听老师的话 总是研究难题 结果这次考试吃了大亏 才估了70多分所以你要记住 一定要抓基础 化学不同于物理和数学以上为个人见解

最常见的就是你说的这一个.还有一个碳不能连接两个双键,如果有一个有机物消去可以有两种,那么一个碳连两个双键的绝对不可以存在.还有一个-C(OH)COOH,如果一个羧基左边的碳上有羟基,在一定条件下可以脱掉这个羧基,生成CH2OH 和HCOOH 再有CH2=CH-CH=CH2 加上HCL其中一种可以重排(也不算吧?) CL-CH2-CH=CH-CH3常见的就这些

经典的比如：碳正离子重排反应有时候可以扩环 贝克曼重排

这个实在分太少了。。。

如图所示

环酮先加氢氰酸，还原酸性情况下和NaNO2反映得重N烷，先生成C正离子，重排可以形成多一个C的环酮利用达森反映，环酮在强碱条件下和阿尔法卤代酸反映生成环氧酸，脱羧得多一个C的环酮利用卡宾等也能扩环

读：wò。意思：指含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的有机化合物，可以参与许多有机化学反应。肟的通式都具有C=NOH基。由醛形成的肟称醛肟，由酮形成的肟称酮肟。肟经水解都能得到原来的醛或酮。大多数的肟都具有很好的结晶，并有其确定的熔点，例如乙醛肟47℃，片脑酮肟75℃，丙酮肟61℃，环己酮肟90℃，因此可利用其熔点来鉴别醛或酮。有的肟还是重要的分析试剂，如丁二酮肟是分析化学中常用的定性和定量测定镍的试剂。扩展资料：与肟相关的反应：1、贝克曼（Beckmann）重排：在酸性条件下，醛肟或酮肟的肟羟基质子化成易离去基团，然后与肟羟基反位的邻近基团迁移，同时离去基团离去，产生邻碳的正中心。继而与反应介质中的亲核试剂（如水）发生水合、脱质子化生成亚胺，再烯醇式-酮式互变而生成N-取代的酰胺。在重排中氮氧键的断裂与反位基团的迁移是同步发生的。酮肟在酸性条件下发生重排生成N-烃基酰胺的反应。1886年由德国化学家E.O.贝克曼首先发现。常用的贝克曼重排试剂有硫酸、五氯化磷、贝克曼试剂（氯化氢在乙酸-乙酐中的溶液）、多聚磷酸和某些酰卤等。2、肟化反应：含有羰基的化合物（如醛、酮类）与羟胺作用而生成含有C=NOH基的化合物的反应。肟化反应式：一般由醛形成的肟称醛肟，由酮形成的肟称酮肟。参考资料来源：百度百科-Beckmann重排参考资料来源：百度百科-肟

一.1.乙炔用LindarPd/H2还原得乙烯,乙烯HBr加成得溴乙烷 2.乙炔用NaNH2得乙炔钠,乙炔钠与溴乙烷反应得1-丁炔 3.1-丁炔羟汞化水解得2-丁酮二.1.乙烯溴加成再消去得乙炔,同上制取2-丁酮 2.2-丁酮与羟胺反应得2-丁酮肟,贝克曼重排得T.M.三.1.AlCl3催化下傅克酰基化得4-氧代-4-苯基-2-丁烯酸 2.克莱门森还原得4-苯基-2-丁烯酸,H2加成得4-苯基丁酸 3.4-苯基丁酸多聚磷酸脱水傅克反应得T.M.以上只是我个人想出的较佳方法,不一定最简

(1) 取代反应1 SN1反应：只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应。用SN1表示。S表示取代反应，N表示亲核，1表示只有一种分子参与了速控步骤。2 SN2反应：有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代反应称为双分子亲核取代反应。用SN2表示。S表示取代反应，N表示亲核，2表示有两种分子参与了速控步骤。3 SNi反应：亚硫酰氯和醇反应时，先生成氯代亚硫酸酯，然后分解为紧密离子对，Clu2212作为离去基团（u2212OSOCl）中的一部分，向碳正离子正面进攻，即“内返”，得到构型保持的产物氯代烷。上述取代犹如是在分子内进行的，所以叫它分子内亲核取代，以SNi表示。4加特曼反应：加特曼 (Gattermann L)发现：用催化量的金属铜代替氯化亚铜或溴化亚铜作催化剂，也可使重氮盐与盐酸或氢溴酸反应制得芳香氯化物或溴化物。这样进行的反应叫做加特曼反应。5加特曼-科赫反应：苯、一氧化碳和氯化氢反应生成苯甲醛，此反应称为加特曼-科赫反应。6傅-克反应：芳香化合物芳环上的氢被烷基取代的反应称为傅-克烷基化反应；芳香化合物芳环上的氢被酰基取代的反应称为傅-克酰基化反应；统称傅-克反应。7布赫尔反应：萘酚在亚硫酸氢钠存在下与氨作用，转变成相应萘胺的反应称为布赫尔反应。8自由基取代反应：若取代反应是按共价键均裂的方式进行的，则称其为自由基取代反应。9齐齐巴宾反应：吡啶与氨基钠反应，生成a-氨基吡啶，如果a位已被占据，则得g-氨基吡啶，但产率很低。这个反应称为齐齐巴宾（Chichibabin）反应。10亚硝基化：苯酚在酸性溶液中与亚硝酸作用，生成对亚硝基苯酚及少量的邻亚硝基苯酚。该反应称为亚硝基化反应。11刚穆伯—巴赫曼反应：芳香重氮盐中的芳基在碱性条件下与其它芳香族化合物偶联成联苯或联苯衍生物的反应称为刚穆伯（Gomberg）—巴赫曼（Bachmann）反应。12皂化反应：油脂的碱性水解称为皂化反应。13卤化反应：有机化合物分子中的氢原子被卤原子取代的反应称为卤化反应。卤化反应包括氟化（fluorinate），氯化（chlorizate），溴化（brominate）和碘化（iodizate）。但最常用的卤化反应是氯化和溴化。14卤代烃与金属有机化合物的偶联反应：通过SN反应，卤代烃中的烃基与金属有机化合物的烃基用碳碳键连接起来，形成了一个新的分子，称这类反应为卤代烃与金属有机化合物的偶联反应。15卤代烃的水解：卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热，卤原子被羟基取代生成醇，称为卤代烃的水解。16卤代烃的醇解：卤代烃与醇钠的醇溶液共热，卤原子被烷氧基取代生成醚，称为卤代烃的醇解。17芳香亲电取代反应：芳环上的氢被亲电试剂取代的反应称为芳香亲电取代反应。18芳香亲核取代反应：芳环上的一个基团被一个亲核试剂取代的反应称为芳香亲核取代反应。19饱和碳原子上的亲核取代反应：有机化合物分子中的原子或原子团被亲核试剂取代的反应称为亲核取代反应。用SN表示。在反应中，受试剂进攻的对象称为底物。亲核的进攻试剂（往往带有一对未共同的电子）称为亲核试剂，离开的基团称为离去基团。与离去基团相连的碳原子称为中心碳原子，生成物为产物。在上述反应中，若受进攻的中心碳原子是饱和碳原子，则称此类反应为饱和碳原子上的亲核取代反应。20 1,2u2212环氧化合物的开环反应：环氧乙烷类化合物的三元环结构使各原子的轨道不能正面充分重叠，而是以弯曲键相互连结，由于这种关系，分子中存在一种张力，极易与多种试剂反应，把环打开。这类反应称为1,2u2212环氧化合物的开环反应。酸催化开环反应时，首先环氧化物的氧原子质子化，然后亲核试剂向Cu2212O键的碳原子的背后进攻取代基较多的环碳原子，发生了SN2反应生成开环产物。这是一个SN2反应，但具有SN1的性质，电子效应控制了产物，空间因素不重要。碱催化开环反应时，亲核试剂选择进攻取代基较少的环碳原子，Cu2212O键的断裂与亲核试剂和环碳原子之间键的形成几乎同时进行，并生成产物。这是一个SN2反应，空间效应控制了反应。21柯尔伯—施密特反应：干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温加压下生成羟基苯甲酸的反应称为柯尔伯—施密特（Kolbe-Schmitt）反应。22 醛酮αu2212氢的卤化：在酸或碱的催化作用下，醛酮的αu2212H被卤素取代的反应称为醛酮αu2212氢的卤化。23重氮化反应：芳香一级胺和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应生成芳香重氮盐，该反应称为重氮化反应。24重氮盐的水解：重氮盐的酸性水溶液一般很不稳定，会慢慢水解生成酚和放出氮气，这称为重氮盐的水解。25重氮盐的偶联反应：重氮盐正离子可以作为亲电试剂与酚、三级芳胺等活泼的芳香化合物进行芳环上的亲电取代，生成偶氮化合物，通常把这种反应叫做重氮盐的偶联反应。重氮盐与酚偶联在弱碱性(pH=8～10)条件下进行，酚羟基是邻对位定位基，综合考虑电子效应和空间效应，偶联反应一般在羟基的对位发生，对位有取代基时，得邻位偶联产物。重氮盐与三级芳胺在弱酸性(pH=5～7)溶液中发生偶联，生成对氨基偶氮化合物，若氨基的对位有取代基，则偶联在邻位发生。26威廉森合成法：在无水条件下，醇钠和卤代烷作用生成醚的反应称为威廉森（Williamson A W）合成法。27离子型取代反应：若取代反应是按共价键异裂的方式进行的，则称其为离子型取代反应。然后再根据反应试剂的类型进一步分为亲电取代反应和亲核取代反应。28席曼反应：芳香重氮盐和氟硼酸反应，生成溶解度较小的氟硼酸盐，后者加热分解产生氟苯，这称为席曼(Schiemann)反应。席曼反应是在1927年才发现的。29桑德迈耳反应：1884年，桑德迈耳 (Sandmeyer T)发现：在氯化亚铜或溴化亚铜的催化下，重氮盐在氢卤酸溶液中加热，重氮基可分别被氯或溴原子取代，生成芳香氯化物或溴化物。这一反应称为桑德迈耳反应。30硝化反应：有机化合物分子中的氢被硝基取代的反应称为硝化反应。31氯甲基化反应：有机化合物分子中的氢被氯甲基取代的反应称为氯甲基化反应。32温斯坦离子对机理：温斯坦（Winstein, S.）认为：在SN1反应中，某些产物是通过离子对进行的，按照这个概念，在进行SN1反应时，底物按紧密离子对-溶剂分离子-自由离子的方式进行离解：这个过程是可逆的，反向过程称为返回。在SN1反应中，亲核试剂可以在其中任何一个阶段进攻而发生亲核取代反应。如亲核试剂进攻紧密离子对，由于R+与X－结合比较紧密，亲核试剂必须从R+与X－结合的相反一面进攻，而得到构型转化的产物；而溶剂分离子对间的结合不如紧密离子对密切，消旋的产物占多数；自由离子则因为碳正离子是一个平面结构，亲核试剂在平面两边进攻机会均等，得到完全消旋的产物。33普塑尔反应：一些重氮盐在碱性条件下或稀酸的条件下可以发生分子内的偶联反应。这个反应是普塑尔（Pschorr R）在寻找合成菲环的新方法中首先发现的，故称为普塑尔反应。34酯化反应：羧酸与醇在酸催化下生成酯的反应称为酯化反应。35酯交换反应：在酸（氯化氢、硫酸或对甲苯磺酸等）或碱（烷氧负离子）催化下，酯中的OR"被另一个醇的OR""置换，称为酯的醇解。这是从一个酯转变为另外一个酯的反应，因此也称为酯交换反应。36酯的烃基化反应：酯的a-氢可以被烃基取代，这是酯的烃基化反应。37酯的酰基化反应：酯的a-氢可以被酰基取代，这是酯的酰基化反应。38溶剂解反应：如果在反应体系中只有底物和溶剂，没有另加试剂，那末底物就将与溶剂发生反应，溶剂就成了试剂，这样的反应称为溶剂解反应。39酰胺的交换反应：酰胺与氨（胺）反应，可以生成一个新的酰胺和一个新的胺，因此该反应称为酰胺的交换反应。40酰基碳上的亲核取代反应：酰基碳上的一个基团被亲核试剂取代的反应称之为酰基碳上的亲核取代反应。41羧酸衍生物的水解：羧酸衍生物与水反应生成羧酸称为羧酸衍生物的水解。42羧酸衍生物的胺解：羧酸衍生物与胺反应生成酰胺，这称为羧酸衍生物的胺解。43羧酸衍生物的醇解：羧酸衍生物与醇反应生成酯，这称为羧酸衍生物的醇解。44瑞穆尔—悌曼反应：酚与氯仿在碱性溶液中加热生成邻位及对位羟基醛的反应称为瑞穆尔—悌曼(Reimer —Tiemann)反应。45赫尔—乌尔哈—泽林斯基反应：在催化量的三氯化磷、三溴化磷等作用下，卤素取代羧酸α氢的反应称为赫尔—乌尔哈—泽林斯基（Hell C－Volhard J－Zelinski N D）反应。46磺化反应：有机化合物分子中的氢被磺酸基取代的反应称为磺化反应。47霍夫曼烷基化反应：卤代烷与氨或胺反应生成胺，这称为霍夫曼（Hofmann）烷基化反应。反应是按SN2机理进行的。48霍本—赫施反应：在氯化锌和盐酸的作用下，用腈进行酚芳环上的酰基化反应称为霍本—赫施 (Houben —Hoesch)反应。间苯二酚比苯酚容易进行霍本—赫施反应。(2)加成反应1 1,2u2212加成：共轭双烯和亲电试剂加成时，若试剂和一个单独的双键反应，反应的结果是试剂的两部分加在两个相邻的碳原子上，这称为1,2u2212加成。得到的产物为1,2u2212加成产物。2 1,4u2212加成：共轭双烯和亲电试剂加成时，若试剂加在共轭双烯两端的碳原子上，同时在中间两个碳上形成一个新的双键，这称为1,4u2212加成，产物为1,4u2212加成产物。3加成聚合反应：化合物在催化剂或引发剂的作用下，打开不饱和键按一定的方式自身加成为长链大分子的反应称为加成聚合反应。简称加聚反应，加成聚合是烯烃的一种重要反应性能。加成聚合反应机理属于链式聚合。链式聚合可分为自由基聚合，正离子聚合、负离子聚合和配位聚合四大类。它们都包括链引发、链增长、链终止三个阶段反应。4自由基加成反应：过氧化物在光照下发生均裂产生自由基，烯烃受自由基进攻而发生的加成反应称为自由基加成反应。5麦克尔加成反应：一个能提供亲核碳负离子的化合物（称为给体）与一个能提供亲电共轭体系的化合物（称为受体）在碱性催化剂作用下，发生亲核1,4u2212共轭加成反应，称为麦克尔（Michael. A）加成反应。（本反应也可归于缩合反应）6环正离子中间体机理：烯烃与溴的亲电加成是按环正离子中间体机理进行的。机理表明：该亲电加成反应是分两步完成的反式加成。首先是试剂带正电荷或带部分正电荷部位与烯烃接近，与烯烃形成环正离子，然后试剂带负电荷部分从环正离子背后进攻碳，发生SN2反应，总的结果是试剂的二个部分在烯烃平面的两边发生反应，得到反式加成的产物。7亲电加成反应：通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应。亲电加成反应可以按照“环正离子中间体机理”、“碳正离子中间体机理”、“离子对中间体机理”和“三中心过渡态机理”四种途径进行。8离子对中间体机理：按离子对中间体机理进行的过程表述如下：试剂与烯烃加成，烯烃的π键断裂形成碳正离子，试剂形成负离子，这两者形成离子对，这是决定反应速率的一步，π键断裂后，带正电荷的C—C键来不及绕轴旋转，与带负电荷的试剂同面结合，得到顺式加成产物。9碳正离子机理：碳正离子机理进行的过程可表述如下：试剂首先离解成离子，正离子与烯烃反应形成碳正离子，这是决定反应速率的一步，π键断裂后，C—C键可以自由旋转，然后与带负电荷的离子结合，这时结合就有两种可能，即生成顺式加成与反式加成两种产物。10羰基的亲核加成：羰基是一个具有极性的官能团，由于氧原子的电负性比碳原子的电负性大，因此氧带有负电性，碳带有正电性，亲核试剂容易向带正电性的碳进攻，导致π键异裂，两个σ键形成。这就是羰基的亲核加成。(3)消除反应1 E1反应：E1表示单分子消除反应。E表示消除反应，1代表单分子过程。E1反应分两步进行。第一步是中心碳原子与离去基团的键异裂，产生活性中间体碳正离子。第二步是碱提供一对孤电子，与碳正离子中的氢结合，碳正离子消除一个质子形成烯。决定反应速率的一步是中心碳原子与离去基团的键的解离，第二步消除质子是快的一步，反应速率只与第一步有关，是单分子过程，反应动力学上是一级反应。2 E2反应：E2表示双分子消除反应。E代表消除反应，2代表双分子过程。E2反应是反式共平面的消除反应，一步完成。3 E1cb反应：单分子共轭碱消除反应用E1cb表示。E表示消除反应，1代表单分子过程，cb表示反应物分子的共轭碱。E1cb反应分两步进行。第一步是中心碳原子与离去基团的键异裂，产生活性中间体碳负离子，然后，碳负离子再失去一个负离子形成烯。E1cb反应是反式共平面的消除反应。4汉斯狄克反应：用羧酸的银盐在无水的惰性溶剂如四氯化碳中与一分子溴回流，失去二氧化碳并形成比羧酸少一个碳的溴代烷。该反应称为汉斯狄克（Hunsdiecker H）反应。5秋加叶夫反应：将醇与二硫化碳在碱性条件下反应生成黄原酸盐，再用卤代烷处理成黄原酸酯。将黄原酸酯加热到100～200℃即发生热分解生成烯烃。该反应称为秋加叶夫（Chugaev）反应。6科普消除：若氧化胺的b碳上有氢，当加热到150～200°C时会发生热分解，得羟胺及烯。这个反应称为科普（Cope）消除反应。7脱羧反应：羧酸失去CO2的反应称为脱羧反应。当羧酸的uf061碳与不饱和键相连时，一般都通过六元环状过渡态机理脱羧。当羧基和一个强吸电子基团相连时，按负离子机理脱羧。在一定的条件下也可以按自由基机理脱羧。8酯的热裂：酯在400～500℃的高温进行裂解，产生烯和相应羧酸的反应称为酯的热裂。9霍夫曼消除反应：四级铵碱在加热条件下（100°C～200°C）发生热分解生成烯烃的反应称为霍夫曼(Hofmann)消除反应。(4)氧化反应1自动氧化反应：化学物质和空气中的氧在常温下温和地进行氧化，而不发生燃烧和爆炸，这种反应称为自动氧化反应。自动氧化反应通常在分子中具有活泼氢的部位发生。2康尼查罗反应：无αu2212活泼氢的醛在强碱的作用下发生分子间的氧化还原，结果一分子醛被氧化成酸，另一分子的醛被还原成醇。这是一个歧化反应，称之为康尼查罗反应。3烯烃的环氧化反应：烯烃在试剂作用下生成环氧化物的反应称为环氧化反应。4烯烃的臭氧化——分解反应：烯烃在低温惰性溶剂如CCl4中和臭氧发生加成生成臭氧化物的反应称为烯烃的臭氧化反应。二级臭氧化物被水分解成醛和酮的反应称为臭氧化物的分解反应。两个反应合称为烯烃的臭氧化——分解反应。5硼氢化u2212氧化反应：烯烃与甲硼烷作用生成烷基硼的反应称为烯烃的硼氢化反应。烷基硼在碱性条件下与过氧化氢作用生成醇的反应称为烷基硼的氧化反应，该反应和烯烃的硼氢化反应合在一起，总称为硼氢化u2212氧化反应。6魏克尔烯烃氧化：在氯化铜及氯化钯的催化作用下，乙烯在水溶液中用空气直接氧化生成乙醛，称魏克尔（Wacker）烯烃氧化。（5）还原反应1乌尔夫－凯惜纳－黄鸣龙还原：将醛或酮、肼和氢氧化钾在一高沸点的溶剂如一缩二乙二醇（HOCH2CH2OCH2CH2OH，沸点245u02daC）中进行反应，使醛或酮的羰基被还原成亚甲基，这个方法称为乌尔夫－凯惜纳（Wolff Lu2212Kishner N M）－黄鸣龙方法还原。对酸不稳定而对碱稳定的羰基化合物可以用此法还原。2去氨基还原：重氮盐在某些还原剂的作用下，能发生重氮基被氢原子取代的反应，由于重氮基来自氨基，因此常称该反应为去氨基还原反应。3异相催化氢化：适用于烯烃氢化的催化剂有铂、钯、铑、钌、镍等，这些分散的金属态的催化剂均不溶于有机溶剂，一般称之为异相催化剂。在异相催化剂作用下发生的加氢反应称为异相催化氢化。4麦尔外因—彭杜尔夫还原：醛酮用异丙醇铝还原成醇的一种方法。这个反应一般是在苯或甲苯溶液中进行。异丙醇铝把氢负离子转移给醛或酮，而自身氧化成丙酮，随着反应进行，把丙酮蒸出来，使反应朝产物方面进行。这是欧芬脑尔氧化法的逆反应，叫做麦尔外因—彭杜尔夫（Meerwein H－Ponndorf W）反应。5卤代烃的还原：卤代烃被还原剂还原成烃的反应称为卤代烃的还原。还原试剂很多，目前使用较为普遍的是氢化锂铝，它是个很强的还原剂，所有类型的卤代烃包括乙烯型卤代烃均可被还原，还原反应一般在乙醚或四氢呋喃（THF）等溶剂中进行。6伯奇还原：碱金属在液氨和醇的混合液中，与芳香化合物反应，苯环被还原为1，4-环己二烯类化合物，这种反应被称为伯奇还原。7均相催化氢化：一些可溶于有机溶剂中的催化剂称为均相催化剂。在均相催化剂作用下发生的加氢反应称为均相催化氢化。8克莱门森还原：醛或酮与锌汞齐和浓盐酸一起回流反应。醛或酮的羰基被还原成亚甲基，这个方法称为克莱门森还原。9罗森孟还原法：用部分失活的钯催化剂使酰氯进行催化还原生成醛。此还原法称为罗森孟（Posenmund, K. W.）还原法。10斯蒂芬还原：将氯化亚锡悬浮在乙醚溶液中，并用氯化氢气体饱和，将芳腈加入反应，水解后得到芳醛。此还原法称为斯蒂芬（Stephen, H.）还原。11催化氢化：在催化剂的作用下，不饱和化合物与氢发生的加氢反应称之为催化氢化。12催化氢解：用催化氢化法使碳与杂原子（O，N，X等）之间的键断裂，称为催化氢解。苯甲位的碳与杂原子之间的键很易催化氢解。13酮的双分子还原：在钠、铝、镁、铝汞齐或低价钛试剂的催化下，酮在非质子溶剂中发生双分子还原偶联生成频哪醇，该反应称为酮的双分子还原。14硼氢化-还原反应：烯烃与甲硼烷作用生成烷基硼的反应称为烯烃的硼氢化反应。烷基硼和羧酸作用生成烷烃的反应称为烷基硼的还原反应。该反应与烯烃的硼氢化反应合在一起，总称为硼氢化-还原反应。15鲍维特—勃朗克还原：用金属钠-醇还原酯得一级醇，称为鲍维特—勃朗克（Bouveault –Blanc）还原。16醛酮用活泼金属的单分子还原：用活泼金属如钠、铝、镁和酸、碱、水、醇等作用，可以顺利地将醛还原为一级醇、将酮还原为二级醇。这是醛酮用活泼金属的单分子还原。(6)缩合反应1达参反应：醛或酮在强碱（如醇钠、氨基钠等）的作用下和一个a-卤代羧酸酯反应，生成a,b-环氧酸酯的反应称为达参（Darzen, G.）反应。2安息香缩合反应：苯甲醛在氰离子（CN—）的催化作用下，发生双分子缩合生成安息香，因此称此反应为安息香缩合反应。很多芳香醛也能发生这类反应，3狄克曼反应：二元酸酯可以发生分子内的及分子间的酯缩合反应。假若分子中的两个酯基被四个或四个以上的碳原子隔开时，就发生分子内的缩合反应，形成五元环或更大环的酯，这种环化酯缩合反应又称为狄克曼（Dieckmann）反应。4脑文格反应：在弱碱的催化作用下，醛、酮和含有活泼亚甲基的化合物发生的失水缩合反应称为脑文格（knoevenagel）反应。5浦尔金反应：在碱性催化剂的作用下，芳香醛与酸酐反应生成b-芳基-a,b-不饱和酸的反应称为浦尔金（Perkin）反应。所用的碱性催化剂通常是与酸酐相对应的羧酸盐。6曼尼希反应：具有活泼氢的化合物、甲醛、胺同时缩合，活泼氢被胺甲基或取代胺甲基代替的反应称为胺甲基化反应，也称为曼尼希（Mannich）反应，简称曼氏反应。7羟醛缩合反应：有a-氢的醛或酮在酸或碱的催化作用下，缩合形成b-羟基醛或b-羟基酮的反应称为羟醛缩合反应。8鲁宾逊增环反应：环己酮及其衍生物在碱（如氨基钠、醇钠等）存在下，与曼氏碱的季铵盐作用产生二并六元环的反应称为鲁宾逊（Robinson）增环反应。9瑞佛马斯基反应：醛和酮与a-溴代酸酯和锌在惰性溶剂中相互作用得到b-羟基酸酯的反应称为瑞佛马斯基（Reformatsky）反应。10酯缩合反应（克莱森缩合反应）：两分子酯在碱的作用下失去一分子醇生成b-羰基酯的反应称为酯缩合反应，也称为克莱森缩合反应。11酮醇缩合：脂肪酸酯和金属钠在乙醚或甲苯、二甲苯中，在纯氮气流存在下（微量氧的存在会降低产量）剧烈搅拌和回流，发生双分子还原，得a-羟基酮（也叫酮醇），此反应称为酮醇缩合（acyloin condensation）。12魏悌息反应：魏悌息（Wittig,G.）试剂可以和酮或醛的羰基进行亲核加成，最后形成烯烃，这个反应称为魏悌息反应。13魏悌息－霍纳尔反应：魏悌息－霍纳尔试剂很容易与醛酮反应生成烯烃，该反应称为魏悌息－霍纳尔（Witting－Horner）反应。 (7)重排反应1二苯乙醇酸重排：二苯乙二酮在~70%氢氧化钠溶液中加热，重排成二苯乙醇酸的反应称为二苯乙醇酸重排。2贝克曼重排：酮肟在酸性催化剂如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下重排成酰胺的反应称为贝克曼重排。3弗里斯重排：酚酯与路易斯酸一起加热，可发生酰基重排，生成邻羟基和对羟基芳酮的混和物，此反应称为弗里斯(Fries)重排。4异丙苯的氧化重排：该法以丙烯和苯为起始原料，首先苯和丙烯在三氯化铝的作用下，产生异丙苯，异丙苯三级碳原子上的氢比较活泼，在空气的直接作用下，氧化成过氧化物，过氧化物在酸的作用下，失去一分子水，形成一个氧正离子，苯环带着一对电子转移到氧上，发生所谓的缺少电子的氧所引起的重排反应，得到“碳正”离子，“碳正”离子再和水结合，去质子分解成丙酮及苯酚。上述过程称为异丙苯的氧化重排。5克尔提斯反应：由酰氯和叠氮化合物制备酰基叠氮，酰基叠氮在惰性溶剂中加热分解，失去氮气后，重排成异氰酸酯，然后水解得一级胺。这个反应称为克尔提斯（Cartius）反应。6克莱森重排：克莱森(Claisen) 发现：烯丙基芳基醚在高温(200°C)可以重排为邻烯丙基酚，这称为邻位克莱森重排。邻烯丙基酚可以再进一步重排得到对烯丙基酚，这称为对位克莱森重排。上述重排统称为克莱森重排。7阿恩特—艾司特反应：重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮，重氮酮在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾，酰基卡宾发生重排得烯酮，烯酮与水反应产生酸；如果用醇或氨（胺）代替水，则得酯或酰胺。此反应称阿恩特（Arndt）—艾司特（Eistert）反应。8法沃斯基重排反应：在醇钠、氢氧化钠、氨基钠等碱性催化剂存在下，αu2212卤代酮（αu2212氯代酮或αu2212溴代酮）失去卤原子，重排成具有相同碳原子数的羧酸酯、羧酸、酰胺的反应称为法沃斯基重排。9拜尔－魏立格氧化重排：酮类化合物被过酸氧化，羰基碳与uf061-碳之间的键断裂，插入一个氧形成酯的反应称为拜尔（Boeyer）-魏立格（Villiger V）氧化重排：10施密特反应：将羧酸与等物质的量的叠氮酸（HN3）在惰性溶剂中用硫酸作缩合剂进行缩合。然后在无机酸的作用下，使酰基叠氮分解，重排，最后水解为一级胺。这个反应称为施密特 (Schmitt)反应。11瓦格奈尔－梅尔外英重排：一个不稳定的碳正离子会重排为一个更稳定的碳正离子，当醇羟基与三级碳原子或二级碳原子相连时，在酸催化的脱水反应中，常常会发生此类重排反应，称为瓦格奈尔（Wagner, G.）－梅尔外英（Meerwein, H.）重排。12蒂芬欧－捷姆扬诺夫反应：1－氨甲基环烷醇与亚硝酸反应得到环增大一个碳的环酮。该反应称为蒂芬欧（Tiffeneau）－捷姆扬诺夫 (Demjanov)反应。13联苯胺重排：氢化偶氮苯在酸催化下发生重排，生成4,4"-二氨基联苯的反应称为联苯胺重排。对位被取代的氢化偶氮苯重排时，重排一般在邻位发生。14频哪醇重排：邻二醇在酸作用下发生重排生成酮的反应。这类反应最初是从频哪醇重排为频哪酮发现的，因此被称为频哪醇重排反应。反应过程如下：首先羟基质子化，然后失水形成碳正离子，相继发生基团的迁移，缺电子中心转移到羟基的氧原子上，再失去质子生成频哪酮。αu2212双二级醇，αu2212二级醇三级醇、αu2212双三级醇均能发生此反应。15霍夫曼重排反应：酰胺与次卤酸盐（工业上常用NaOCl，实验室中常用NaOBr）的碱溶液（或卤素的氢氧化钠溶液）作用时，放出二氧化碳，生成比酰胺少一个碳原子的一级胺的反应称为霍夫曼 (Hofmann)重排反应，也称霍夫曼 (Hofmann)降解反应。

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Beckman 贝克曼重排：酮肟在酸性条件下变酰胺的反应（己内酰胺） Cannizzarro 康尼查罗歧化：无α-H的醛在强碱下生成醇和羧酸的反应（苯甲醛） Claisen 克莱森酯缩合：酯在强碱下形成碳负离子对另一酯进行亲核加成消去的反应(有机合成最重要的反应之一) Clemmensen 克莱门森还原法：醛酮在锌汞齐和浓盐酸下还原为烃的反应（羰基变亚甲基） Cope 科浦消去反应：叔胺用过氧化氢处理后加热发生的消去反应（霍夫曼规则） Corey-House 科瑞-豪斯反应：卤代烃和二烷基铜锂试剂的偶联（重要的连接碳链的反应） Cram 克拉姆规则：亲核试剂优先从空间阻力小的一侧进攻 Dickerman 狄克曼缩合：反应类似酯缩合，成环 Diels-Alder 狄尔斯-阿德尔反应：一般为1，3-丁二烯的衍生物和乙烯的衍生物的反应（协同反应） Fehling 菲林试剂：新制氢氧化铜把醛氧化成酸 Friedel-Crafts 傅-克反应：苯环上引入烃基或酰基的反应 Gabriel 盖布瑞尔合成法：邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烃反应制伯胺 Gattermann-Koch 盖德曼-柯赫反应：芳烃和盐酸及一氧化碳反应生成芳醛的反应 Grignard 格利雅试剂：有机合成最重要试剂之一，卤代烃和镁及乙醚可制得 Haworth 哈武斯式：糖的立体投影式 Hinsberg 兴斯堡反应：芳烃用于鉴别第一、第二、第三胺的反应，试剂 苯璜酰氯 Hofmann 霍夫曼消除：季胺碱加热后的消除反应，反应方向和查依采夫规则相反霍夫曼降解：酰胺在溴的碱溶液中生成少一碳的胺 Hucker 休克尔规则：π电子数为4n+2时封闭环具有芳香性（有例外，还需考虑环内H的张力） Knoevernagel 克脑文盖尔反应：醛酮在弱碱下和有α-H的化合物的缩合反应 Lindar 林德拉催化剂：钯用碳酸钙醋酸铅处理，使活性降低，部分加氢的试剂 Lucas 卢卡斯试剂：无水氯化锌和浓盐酸的溶液，用于鉴别伯仲叔醇 Mannich 曼尼许反应：有α-H的酮和甲醛及铵盐的水溶液反应生成β氨基酮的反应 Markownikoff 马尔科夫尼科夫规则：不对称烯烃加成时氢加氢多的碳 Meerwein-Ponndorf 麦尔外因-彭多夫还原法:异丙醇铝把醛酮还原成醇的反应

读：wò。意思：指含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的有机化合物，可以参与许多有机化学反应。肟的通式都具有C=NOH基。由醛形成的肟称醛肟，由酮形成的肟称酮肟。肟经水解都能得到原来的醛或酮。大多数的肟都具有很好的结晶，并有其确定的熔点，例如乙醛肟47℃，片脑酮肟75℃，丙酮肟61℃，环己酮肟90℃，因此可利用其熔点来鉴别醛或酮。有的肟还是重要的分析试剂，如丁二酮肟是分析化学中常用的定性和定量测定镍的试剂。扩展资料：与肟相关的反应：1、贝克曼（Beckmann）重排：在酸性条件下，醛肟或酮肟的肟羟基质子化成易离去基团，然后与肟羟基反位的邻近基团迁移，同时离去基团离去，产生邻碳的正中心。继而与反应介质中的亲核试剂（如水）发生水合、脱质子化生成亚胺，再烯醇式-酮式互变而生成N-取代的酰胺。在重排中氮氧键的断裂与反位基团的迁移是同步发生的。酮肟在酸性条件下发生重排生成N-烃基酰胺的反应。1886年由德国化学家E.O.贝克曼首先发现。常用的贝克曼重排试剂有硫酸、五氯化磷、贝克曼试剂（氯化氢在乙酸-乙酐中的溶液）、多聚磷酸和某些酰卤等。2、肟化反应：含有羰基的化合物（如醛、酮类）与羟胺作用而生成含有C=NOH基的化合物的反应。肟化反应式：一般由醛形成的肟称醛肟，由酮形成的肟称酮肟。参考资料来源：百度百科-Beckmann重排参考资料来源：百度百科-肟

Beckman 贝克曼重排：酮肟在酸性条件下变酰胺的反应（己内酰胺）Cannizzarro 康尼查罗歧化：无α-H的醛在强碱下生成醇和羧酸的反应（苯甲醛）Claisen 克莱森酯缩合：酯在强碱下形成碳负离子对另一酯进行亲核加成消去的反应(有机合成最重要的反应之一)Clemmensen 克莱门森还原法：醛酮在锌汞齐和浓盐酸下还原为烃的反应（羰基变亚甲基）Cope 科浦消去反应：叔胺用过氧化氢处理后加热发生的消去反应（霍夫曼规则）Corey-House 科瑞-豪斯反应：卤代烃和二烷基铜锂试剂的偶联（重要的连接碳链的反应）Cram 克拉姆规则：亲核试剂优先从空间阻力小的一侧进攻Dickerman 狄克曼缩合：反应类似酯缩合，成环Diels-Alder 狄尔斯-阿德尔反应：一般为1，3-丁二烯的衍生物和乙烯的衍生物的反应（协同反应）Fehling 菲林试剂：新制氢氧化铜把醛氧化成酸Friedel-Crafts 傅-克反应：苯环上引入烃基或酰基的反应Gabriel 盖布瑞尔合成法：邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烃反应制伯胺Gattermann-Koch 盖德曼-柯赫反应：芳烃和盐酸及一氧化碳反应生成芳醛的反应Grignard 格利雅试剂：有机合成最重要试剂之一，卤代烃和镁及乙醚可制得Haworth 哈武斯式：糖的立体投影式Hinsberg 兴斯堡反应：芳烃用于鉴别第一、第二、第三胺的反应，试剂 苯璜酰氯Hofmann 霍夫曼消除：季胺碱加热后的消除反应，反应方向和查依采夫规则相反 霍夫曼降解：酰胺在溴的碱溶液中生成少一碳的胺Hucker 休克尔规则：π电子数为4n+2时封闭环具有芳香性（有例外，还需考虑环内H的张力）Knoevernagel 克脑文盖尔反应：醛酮在弱碱下和有α-H的化合物的缩合反应Lindar 林德拉催化剂：钯用碳酸钙醋酸铅处理，使活性降低，部分加氢的试剂Lucas 卢卡斯试剂：无水氯化锌和浓盐酸的溶液，用于鉴别伯仲叔醇Mannich 曼尼许反应：有α-H的酮和甲醛及铵盐的水溶液反应生成β氨基酮的反应Markownikoff 马尔科夫尼科夫规则：不对称烯烃加成时氢加氢多的碳Meerwein-Ponndorf 麦尔外因-彭多夫还原法:异丙醇铝把醛酮还原成醇的反应

Beckman 贝克曼重排：酮肟在酸性条件下变酰胺的反应（己内酰胺）Cannizzarro 康尼查罗歧化：无α-H的醛在强碱下生成醇和羧酸的反应（苯甲醛）Claisen 克莱森酯缩合：酯在强碱下形成碳负离子对另一酯进行亲核加成消去的反应(有机合成最重要的反应之一)Clemmensen 克莱门森还原法：醛酮在锌汞齐和浓盐酸下还原为烃的反应（羰基变亚甲基）Cope 科浦消去反应：叔胺用过氧化氢处理后加热发生的消去反应（霍夫曼规则）Corey-House 科瑞-豪斯反应：卤代烃和二烷基铜锂试剂的偶联（重要的连接碳链的反应）Cram 克拉姆规则：亲核试剂优先从空间阻力小的一侧进攻Dickerman 狄克曼缩合：反应类似酯缩合，成环Diels-Alder 狄尔斯-阿德尔反应：一般为1，3-丁二烯的衍生物和乙烯的衍生物的反应（协同反应）Fehling 菲林试剂：新制氢氧化铜把醛氧化成酸Friedel-Crafts 傅-克反应：苯环上引入烃基或酰基的反应Gabriel 盖布瑞尔合成法：邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烃反应制伯胺Gattermann-Koch 盖德曼-柯赫反应：芳烃和盐酸及一氧化碳反应生成芳醛的反应Grignard 格利雅试剂：有机合成最重要试剂之一，卤代烃和镁及乙醚可制得Haworth 哈武斯式：糖的立体投影式Hinsberg 兴斯堡反应：芳烃用于鉴别第一、第二、第三胺的反应，试剂 苯璜酰氯Hofmann 霍夫曼消除：季胺碱加热后的消除反应，反应方向和查依采夫规则相反 霍夫曼降解：酰胺在溴的碱溶液中生成少一碳的胺Hucker 休克尔规则：π电子数为4n+2时封闭环具有芳香性（有例外，还需考虑环内H的张力）Knoevernagel 克脑文盖尔反应：醛酮在弱碱下和有α-H的化合物的缩合反应Lindar 林德拉催化剂：钯用碳酸钙醋酸铅处理，使活性降低，部分加氢的试剂Lucas 卢卡斯试剂：无水氯化锌和浓盐酸的溶液，用于鉴别伯仲叔醇Mannich 曼尼许反应：有α-H的酮和甲醛及铵盐的水溶液反应生成β氨基酮的反应Markownikoff 马尔科夫尼科夫规则：不对称烯烃加成时氢加氢多的碳Meerwein-Ponndorf 麦尔外因-彭多夫还原法:异丙醇铝把醛酮还原成醇的反应

第一步：第二步：苯甲醇先用浓硫酸保护羟基并对邻位碳堵位，再用浓硝酸+浓硫酸取代对位氢，上硝基，最后稀盐酸水解磺酸基即可

一.1.乙炔用LindarPd/H2还原得乙烯,乙烯HBr加成得溴乙烷2.乙炔用NaNH2得乙炔钠,乙炔钠与溴乙烷反应得1-丁炔3.1-丁炔羟汞化水解得2-丁酮二.1.乙烯溴加成再消去得乙炔,同上制取2-丁酮2.2-丁酮与羟胺反应得2-丁酮肟,贝克曼重排得T.M.三.1.AlCl3催化下傅克酰基化得4-氧代-4-苯基-2-丁烯酸2.克莱门森还原得4-苯基-2-丁烯酸,H2加成得4-苯基丁酸3.4-苯基丁酸多聚磷酸脱水傅克反应得T.M.以上只是我个人想出的较佳方法,不一定最简

先是加成消除生成环己酮肟，然后发生贝克曼重排

1. _ 掌握羧基的结构和羧酸的化学性质2._掌握诱导效应和共轭效应对羧酸酸性的影响3._ 掌握羧酸的制备方法4, 了解重要的羧酸的主要用途5._ 了解二元羧酸取代羧酸的特性反应学习要求 学习内容羧酸化合物的简介羧酸的分类,命名和结构羧酸的物理性质和光谱性质 羧酸的化学性质羧酸的来源和制备重要的一元羧酸二元羧酸取代酸酸碱理论化学性质一览表羧酸可看成是烃分子中的氢原子被羧基(-COOH)取代而生成的化合物.其通式为RCOOH.羧酸的官能团是羧基. 布洛芬阿司匹林羧酸是许多有机物氧化的最后产物,它在自然界普遍存在(以酯的形式),在工业,农业,医药和人们的日常生活中有着广泛的应用.羧酸化合物的简介故羧基的结构为一 P-π共轭体系_第一节 羧酸的分类,命名和结构一,结构当羧基电离成负离子后,氧原子上带一个负电荷,更有利于共轭,故羧酸易离解成负离子_由于共轭作用,使得羧基不是羰基和羟基的简单加合,所以羧基中既不存在典型的羰基,也不存在着典型的羟基,而是两者互相影响的统一体.羧酸的性质可从结构上预测,有以下几类:还原反应二,命名1,俗名酒石酸 马来酸蚁酸, 蚁酸 安息香酸 草酸 琥珀酸(丁二酸)柠檬酸(3—羟基—3—羧基戊二酸)肉桂酸(3—苯基丙烯酸)()a.含羧基的最长碳链作为母体,按照主链碳原子数目命名为"某"酸 .b.编号.从羧基C原子开始编号.(用阿拉伯数字或希腊字母.)c. 如有不饱和键要标明烯(或炔)键的位次.并主链包括双键和叁键.将取代基的位次,数目,名称依次写在母体名称前面.,数目,名称依次写在母体前面d. 脂环族羧酸.简单的在脂环烃后加羧酸二字,复杂的环可作为取代基.e.芳香酸可作脂肪酸的芳基取代物命名.f.多元羧酸:选择含两个羧基的碳链为主链,按C原子数目称为某二酸.2,系统命名法-乙氧基乙酸4-甲基-4-苯基-2-戊烯酸丙醛酸(3-氧代丙酸或3-羰基丙酸)3-丁酮酸(3-氧代丁酸或乙酰乙酸)(1R, 3R)-1,3-环己烷二羧酸三,分类1.按烃基的种类可分为:a.脂肪族羧酸:饱和羧酸,不饱和羧酸b,脂环族羧酸c,芳香酸 2.按羧基数目可分为:一元羧酸,二元羧酸,多元羧酸__饱和酸不饱和酸芳香酸一元酸乙酸丙烯酸苯甲酸二元酸乙二酸顺丁烯二酸邻二苯甲酸溶解度羧酸的物理性质物态:C1~C3 有刺激性酸味的液体,溶于水.C4~C9 有酸腐臭味的油状液体,难溶于水.> C9 腊状固体,无气味.二元羧酸,芳酸为晶体 .羧酸是极性分子,能与水形成氢键,故低级一元酸(C1～C4)可与水互溶,但随分子量↑,在水中的溶解度↓,从正戊酸开始在水中的溶解度只有3.7 %,>C10的羧酸不溶于水.二元酸易溶于水,芳酸的溶解度也很小.苯甲酸的溶解度为 0.34g / 100gH2O熔,沸点①熔点:一元羧酸从C6开始,随分子量↑,呈锯齿形上升.偶数碳原子羧酸的m.p>相邻两个同系物的m.p.出现熔点双曲线.主要是偶数碳的对称性高,分子在晶体中排列整齐,晶格能较大,熔点较高.②沸点直链饱和一元羧酸的沸点较分子量相近的醇要高.如:甲酸,乙醇分子量均为46,沸点为100.5℃,78.3℃;乙酸,丙醇分子量为60,沸点为117.9℃,97.2℃.主要原因为:羧酸以氢键彼此缔合, a) 此键键能大于醇之间氢键的键能.(酸中的氢键键能: 30kJ / mol ,醇中氢键键能:25kJ / mol .)b) 低级酸在蒸汽中也是以二聚体存在,所以沸点高.IR:反映出-C=O和-OH的两个官能团RCH2COOH R2CHCOOH1HNMR:RCOOH羧酸的光谱性质羧酸的化学性质由于共轭作用,使得羧基不是羰基和羟基的简单加合,所以羧基中既不存在典型的羰基,也不存在着典型的羟基,而是两者互相影响的统一体.羧酸的性质可从结构上预测,有以下几类:一,酸性 二,羧基上的羟基(OH)的取代反应三,脱羧反应四,α-H的卤代反应五,羧酸的还原羧酸的酸性比水,醇强,甚至比碳酸的酸性还要强.羧酸离解后生成的RCOO- 负离子,由于共轭效应的存在,氧原子上的负电荷则均匀地分散在两个原子上,因而稳定,容易生成.一,酸性 羧酸的酸性表现在:羧酸能与碱作用成盐,也可分解碳酸盐.此性质可用于醇,酚,酸的鉴别和分离,不溶于水的羧酸既溶于NaOH也溶于NaHCO3,不溶于水的酚能溶于NaOH不溶于NaHCO3,不溶于水的醇既不溶于NaOH也溶于NaHCO3.含羧基的有机物,在碱中可增加水溶性.如:青霉素G是含羧基的有机物,不溶于水.一般制成钾钠盐增加水溶性,易于吸收.影响羧酸酸性强度的因素1,电子效应对酸性的影响 2,取代基位置对苯甲酸酸性的影响3,场效应的影响1,电子效应对酸性的影响1°吸电子诱导效应使酸性增强.FCH2COOH > ClCH2COOH > BrCH2COOH > ICH2COOH > CH3COOH pKa值 2.66 2.86 2.89 3.16 4.762°供电子诱导效应使酸性减弱.CH3COOH > CH3CH2COOH > (CH3)3CCOOHpKa值 4.76 4.87 5.053°吸电子基增多酸性增强.ClCH2COOH > Cl2CHCOOH > Cl3CCOOHpKa值 2.86 1.29 0.651)诱导效应2) 共轭效应 当羧基能与其他基团共轭时,则酸性增强4°吸电子基的位置距羧基越远,酸性越小.CH3COOH +C④ (OH) -I RCH2OH > R2CHOH > R3COH醇相同时 HCOOH > CH3COOH > RCH2COOH > R2CHCOOH > R3CCOOH(3) 成酯方式 酯化时,羧酸和醇之间脱水可有两种不同的方式:究竟按哪种方式脱水,与羧酸和醇的结构及反应条件有关.经同位素标记醇的办法证实:Ⅰ 伯醇和仲醇与羧酸的酯化是按酰氧键断裂进行的.Ⅱ 叔醇与羧酸的酯化是按烷氧键断裂进行的.H2O中无O18,说明反应为酰氧断裂.(4)酯化反应历程1°,2°醇为酰氧断裂历程,3°醇(叔醇)为烷氧断裂历程.CH3COOH + SOCl2 CH3COCl + SO2 + HCl 亚磷酸不易挥发,故该法适用于制备低沸点酰氯.磷酰氯沸点较低(105.3℃),故适用于制备高沸点酰氯该法的副产物均为气体,有利于分离,且产率较高.2.酰卤的生成羧酸与PX3,PX5,SOCl2作用则生成酰卤.因乙酐能较迅速的与水反应,且价格便宜,生成的乙酸有易除去,因此,常用乙酐作为制备酸酐的脱水剂.1,4和1,5二元酸不需要任何脱水剂,加热就能脱手生成环状(五元或六元)酸酐.3.酸酐的生成羧酸在脱水剂作用下加热,脱水生成酸酐.不对称酸酐用羧酸盐与酰氯反应制备例如: _二元酸的二铵盐受热则发生分子内脱水兼脱氨,生成五元或六元环状酰亚胺.4.酰胺的生成在羧酸中通入氨气或加入RNH2,R2NH ,可得到羧酸铵盐,铵盐热解失水而生成酰胺.__三,脱羧反应羧酸在一定条件下受热可发生脱羧反应.饱和一元羧酸在加热下较难脱羧,但低级羧酸的金属盐在碱存在下加热则可发生脱羧反应.洪塞迪克尔(Hunsdiecker)反应:羧酸的银盐在溴或氯存在下脱羧生成卤代烷的反应._此反应可用来合成比羧酸少一个碳的卤代烃.羧酸与 HgO + Br2 也可得卤烃,称为 克利斯脱反应羧酸与 (CH3COO)4Pb ·LiCl得氯代烃 称为 柯奇反应一元羧酸的α碳原子上连有-NO2,-C≡N,-CO-,-Cl 等强吸电子集团时,易发生脱羧.某些芳香族羧酸不但可以脱羧,且比饱和一元酸容易.现可采用气相催化脱羧有羧酸直接来制备酮.电解羧酸盐溶液可在阳极发生烷基的偶合,生成烃,该反应称为Kolbe反应.Kolbe反应用于二元酸单酯电解生成长链二元酸酯也是成功的例子之一.脂肪族羧酸的α- 氢原子也可被卤原子取代,但其反应活性要比醛,酮低的多,通常要在少量红磷,硫等催化剂存在下方可进行.控制条件,反应可停留在一取代阶段.四,α-H的卤代反应α-卤代酸很活泼,可以进行亲核取代反应和消除反应.如:羧酸不易被还原.但在强还原剂LiAlH4作用下,羧基可被还原成羟基,生成相应的1°ROH该法不仅产率高,而且不影响C=C和C≡C的存在,可用于不饱和酸的还原.五,羧酸的还原 乙硼烷也可将羧基还原为伯醇羧酸的来源和制备来源: 羧酸广泛存在与自然界,常见的羧酸几乎都有俗名.自然界的羧酸大都以酯的形式存在于油,脂,(高级脂肪酸甘油酯)蜡(高级脂肪酸高级一元醇酯)中.油,脂,蜡水解后可以得到多种羧酸的混合物.制法:一,氧化法二,羧化法三,水解法_(一)烃的氧化——有α-H的芳烃才能氧化为苯甲酸(二) 伯醇或醛的氧化——制备同碳数的羧酸一.氧化法甲基酮氧化——制备减少一个碳原子 的羧酸(四) 烯烃,炔烃的氧化——适用于对称烯烃,炔烃和末端烯烃,炔烃(五) 无α— H 的醛在浓碱中加热,可得酸和醇环酮可被氧化为内酯,进而被氧化为二酸(三).酮的氧化二,羧化法 (一) Grignard试剂与CO2作用——制备增加一个碳原子的羧酸 (二)烯烃羰基化法——制备增加一个碳原子的羧酸 烯烃在Ni(CO)4催化剂的存在下吸收CO和H2O而生成羧酸.1°,2°,3°RX都可使用.但乙烯式卤代烃难反应. 三,水解法此法仅适用于1°RX(2°,3°RX 与NaCN作用易发生消除反应). _1._(二)羧酸衍生物的水解油脂和羧酸衍生物得羧酸,及副产物甘油和醇. (三)通过乙酰乙酸乙酯,丙二酸二乙酯合成各种羧酸.(四) Kolbe-Schmitt反应——制备增加一个碳原子酚酸(一) 腈的水解——制备增加一个碳原子的羧酸重要的一元羧酸 甲酸1.结构2.特性 ① 甲酸的酸性显著高于其它饱和一元酸② 甲酸具有还原性,能发生银镜反应.③ 甲酸也能使高锰酸钾溶液退色.④ 甲酸具有杀菌力,可作消毒或防腐剂.⑤ 甲酸与浓硫酸加热,则分解生成一氧化碳和水. 乙酸 ,苯甲酸3. 制法甲酸的水溶液不能用蒸馏的方法得到纯甲酸,要用无水甲酸钠加入含硫酸的甲酸中蒸馏得到.或一,物理性质1.物态 二元羧酸都是固态晶体,熔点比相近分子量的一元羧酸高得多.随碳原子数目的增加,熔点呈下降趋势,偶数碳比奇数为高.2.溶解度 比相应的一元酸大,易溶于乙醇,难溶于其他有机溶剂.二,二元羧酸的化学性质三,重要的二元羧酸 乙二酸(草酸)具有还原性,易被氧化成二氧化碳和水. 己二酸丁烯二酸苯二甲酸二元羧酸二,二元羧酸的化学性质1.具有羧酸的通性对酸性而言 Ka1 > Ka2或 pKa1〈 pKa2对于顺与反式丁烯二酸对于酸性:Ka1(顺) 〉Ka1(反) ; Ka2(反)〉Ka2(顺)顺反式结构在其他物理性质方面也有差异,如:水溶性顺式大于反式(顺式偶极矩大),熔点反式高于顺式(反式对称性高,晶格能大)2.二元羧酸受热反应的规律Blanc规则(布朗克) :在可能形成环状化合物的条件下,总是比较容易形成五元或六元环状化合物(即五,六元环容易形成).(1) 乙二酸,丙二酸受热脱羧生成一元酸 (2)丁二酸,戊二酸受热脱水(不脱羧)生成环状酸酐 (3)己二酸,庚二酸受热既脱水又脱羧生成环酮3.与二元醇反应二元酸与二元醇反应可生成环酯(但仅限于五元环或六元环)也可以生成聚酯.(1) 乙二酸,丙二酸受热脱羧生成一元酸,_(2)丁二酸,戊二酸受热脱水(不脱羧)生成环状酸酐,(3)己二酸,庚二酸受热既脱水又脱羧生成环酮,取代羧酸 羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或子团取代后形成的化合物称为取代酸.取代酸有卤代酸,羟基酸,氨基酸,羰基酸等,其中卤代酸,氨基酸将在有关章节中讨论,这里只讨论羟基酸和羰基酸.一,羟基酸1.制法2.羟基酸的性质 3.重要的羟基酸 (自学)二, 羰基酸分子中含有羰基,有含有羧基的化合物称为羰基酸,如丙酮酸,3-丁酮酸等.1)卤代酸水解 用碱或氢氧化银处理α,β,γ等卤代酸时可生成对应的羟基酸.3)列佛尔曼斯基(Reformatsky)反应 制备β-羟基酸的方法.2) 氰醇水解 制α-羟基酸1,羟基酸制法_具有醇和酸的共性,也有因羟基和羧基的相对位置的互相影响的特性反应.主要表现在受热反应规律上._β-羟基酸受热发生分子内脱水,主要生成α-β不饱和羧酸._α-羟基酸受热时,两分子间相互酯化,生成交酯.2.羟基酸的性质γ-和δ-羟基酸受热,生成五元和六元环内酯.α-和β-羟基酸还有被氧化后再脱羧的性质α-和β-羟基酸的降解反应:这是制备高级脂肪醛酮的方法_____ 自然界中的羟基酸① 乳酸:结构:存在:酸牛奶(外消旋),蔗糖发酵(左旋的),肌肉中(右旋的).用途:具有很强的吸湿性;工业上作除钙剂(钙盐不溶于水);食品工业中作增酸剂;钙盐可补钙. ② 苹果酸(α-羟基酸)结构: _存在:未成熟的果实内;植物的叶子中;自然界中存在的是左旋体.用途:制药和食品工业.③ 洒石酸结构_存在:多种水果中;或以盐的形式存在于水果中.用途:可用作酸味剂,其锑钾盐有抗血吸虫作用. ④ 柠檬酸结构: _存在:多种植物的果实中;动物组织与体液中,为无色晶体.用途: 食品工业的调味品(有酸味),也用于制药业._注意:羟基与羧基间的距离大于四个碳原子时,受热则生成长链的高分子聚酯.α-和β-羟基酸还有羟基被氧化后再脱羧的性质.讨论: 写出下列反应的产物℃讨论:下列反应的产物是 1,羰基酸具有羰基和羧酸的典型反应.2,_ 酮酸的特性反应α-酮酸与稀硫酸共热时,脱羧生成醛.β-酮酸受热易脱羧生成酮.__二, 羰基酸 酸碱理论一,布伦斯特酸碱理论凡是能释放质子的任何分子或离子都是酸.布伦斯特认为酸碱强度可根据电离常数来比较HAc Ka=1.7*10-5H2O Ka=1.8*10-16二,路易斯酸碱理论路易斯酸是电子对的接受体路易斯碱是电子对的给予体化学性质一览表酸性与成盐2. 酸酐的生成1. 酰卤的生成羧酸衍生物的生成如:α-H 卤代反应脱 羧 反 应4. 酰胺的生成3. 酯的生成

第1个后面发生傅氏烷基化，在两个甲基的那个富电子苯环上。第2个发生贝克曼重排

环碳正离子重排（环酮+氰基+亚硝酸脱氮气或用硝基甲烷一类），还有双键加卡宾再断键，杂环用贝克曼重排，拜耶尔-威立格反应都可以的。

1) 取代反应1 SN1反应：只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应。用SN1表示。S表示取代反应，N表示亲核，1表示只有一种分子参与了速控步骤。2 SN2反应：有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代反应称为双分子亲核取代反应。用SN2表示。S表示取代反应，N表示亲核，2表示有两种分子参与了速控步骤。3 SNi反应：亚硫酰氯和醇反应时，先生成氯代亚硫酸酯，然后分解为紧密离子对，Cl61作为离去基团（61OSOCl）中的一部分，向碳正离子正面进攻，即“内返”，得到构型保持的产物氯代烷。上述取代犹如是在分子内进行的，所以叫它分子内亲核取代，以SNi表示。4加特曼反应：加特曼 (Gattermann L)发现：用催化量的金属铜代替氯化亚铜或溴化亚铜作催化剂，也可使重氮盐与盐酸或氢溴酸反应制得芳香氯化物或溴化物。这样进行的反应叫做加特曼反应。5加特曼-科赫反应：苯、一氧化碳和氯化氢反应生成苯甲醛，此反应称为加特曼-科赫反应。6傅-克反应：芳香化合物芳环上的氢被烷基取代的反应称为傅-克烷基化反应；芳香化合物芳环上的氢被酰基取代的反应称为傅-克酰基化反应；统称傅-克反应。7布赫尔反应：萘酚在亚硫酸氢钠存在下与氨作用，转变成相应萘胺的反应称为布赫尔反应。8自由基取代反应：若取代反应是按共价键均裂的方式进行的，则称其为自由基取代反应。9齐齐巴宾反应：吡啶与氨基钠反应，生成a-氨基吡啶，如果a位已被占据，则得g-氨基吡啶，但产率很低。这个反应称为齐齐巴宾（Chichibabin）反应。10亚硝基化：苯酚在酸性溶液中与亚硝酸作用，生成对亚硝基苯酚及少量的邻亚硝基苯酚。该反应称为亚硝基化反应。11刚穆伯—巴赫曼反应：芳香重氮盐中的芳基在碱性条件下与其它芳香族化合物偶联成联苯或联苯衍生物的反应称为刚穆伯（Gomberg）—巴赫曼（Bachmann）反应。12皂化反应：油脂的碱性水解称为皂化反应。13卤化反应：有机化合物分子中的氢原子被卤原子取代的反应称为卤化反应。卤化反应包括氟化（fluorinate），氯化（chlorizate），溴化（brominate）和碘化（iodizate）。但最常用的卤化反应是氯化和溴化。14卤代烃与金属有机化合物的偶联反应：通过SN反应，卤代烃中的烃基与金属有机化合物的烃基用碳碳键连接起来，形成了一个新的分子，称这类反应为卤代烃与金属有机化合物的偶联反应。15卤代烃的水解：卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热，卤原子被羟基取代生成醇，称为卤代烃的水解。16卤代烃的醇解：卤代烃与醇钠的醇溶液共热，卤原子被烷氧基取代生成醚，称为卤代烃的醇解。17芳香亲电取代反应：芳环上的氢被亲电试剂取代的反应称为芳香亲电取代反应。18芳香亲核取代反应：芳环上的一个基团被一个亲核试剂取代的反应称为芳香亲核取代反应。19饱和碳原子上的亲核取代反应：有机化合物分子中的原子或原子团被亲核试剂取代的反应称为亲核取代反应。用SN表示。在反应中，受试剂进攻的对象称为底物。亲核的进攻试剂（往往带有一对未共同的电子）称为亲核试剂，离开的基团称为离去基团。与离去基团相连的碳原子称为中心碳原子，生成物为产物。在上述反应中，若受进攻的中心碳原子是饱和碳原子，则称此类反应为饱和碳原子上的亲核取代反应。20 1,261环氧化合物的开环反应：环氧乙烷类化合物的三元环结构使各原子的轨道不能正面充分重叠，而是以弯曲键相互连结，由于这种关系，分子中存在一种张力，极易与多种试剂反应，把环打开。这类反应称为1,261环氧化合物的开环反应。酸催化开环反应时，首先环氧化物的氧原子质子化，然后亲核试剂向C61O键的碳原子的背后进攻取代基较多的环碳原子，发生了SN2反应生成开环产物。这是一个SN2反应，但具有SN1的性质，电子效应控制了产物，空间因素不重要。碱催化开环反应时，亲核试剂选择进攻取代基较少的环碳原子，C61O键的断裂与亲核试剂和环碳原子之间键的形成几乎同时进行，并生成产物。这是一个SN2反应，空间效应控制了反应。21柯尔伯—施密特反应：干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温加压下生成羟基苯甲酸的反应称为柯尔伯—施密特（Kolbe-Schmitt）反应。22 醛酮α61氢的卤化：在酸或碱的催化作用下，醛酮的α61H被卤素取代的反应称为醛酮α61氢的卤化。23重氮化反应：芳香一级胺和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应生成芳香重氮盐，该反应称为重氮化反应。24重氮盐的水解：重氮盐的酸性水溶液一般很不稳定，会慢慢水解生成酚和放出氮气，这称为重氮盐的水解。25重氮盐的偶联反应：重氮盐正离子可以作为亲电试剂与酚、三级芳胺等活泼的芳香化合物进行芳环上的亲电取代，生成偶氮化合物，通常把这种反应叫做重氮盐的偶联反应。重氮盐与酚偶联在弱碱性(pH=8～10)条件下进行，酚羟基是邻对位定位基，综合考虑电子效应和空间效应，偶联反应一般在羟基的对位发生，对位有取代基时，得邻位偶联产物。重氮盐与三级芳胺在弱酸性(pH=5～7)溶液中发生偶联，生成对氨基偶氮化合物，若氨基的对位有取代基，则偶联在邻位发生。26威廉森合成法：在无水条件下，醇钠和卤代烷作用生成醚的反应称为威廉森（Williamson A W）合成法。27离子型取代反应：若取代反应是按共价键异裂的方式进行的，则称其为离子型取代反应。然后再根据反应试剂的类型进一步分为亲电取代反应和亲核取代反应。28席曼反应：芳香重氮盐和氟硼酸反应，生成溶解度较小的氟硼酸盐，后者加热分解产生氟苯，这称为席曼(Schiemann)反应。席曼反应是在1927年才发现的。29桑德迈耳反应：1884年，桑德迈耳 (Sandmeyer T)发现：在氯化亚铜或溴化亚铜的催化下，重氮盐在氢卤酸溶液中加热，重氮基可分别被氯或溴原子取代，生成芳香氯化物或溴化物。这一反应称为桑德迈耳反应。30硝化反应：有机化合物分子中的氢被硝基取代的反应称为硝化反应。31氯甲基化反应：有机化合物分子中的氢被氯甲基取代的反应称为氯甲基化反应。32温斯坦离子对机理：温斯坦（Winstein, S.）认为：在SN1反应中，某些产物是通过离子对进行的，按照这个概念，在进行SN1反应时，底物按紧密离子对-溶剂分离子-自由离子的方式进行离解：这个过程是可逆的，反向过程称为返回。在SN1反应中，亲核试剂可以在其中任何一个阶段进攻而发生亲核取代反应。如亲核试剂进攻紧密离子对，由于R+与X－结合比较紧密，亲核试剂必须从R+与X－结合的相反一面进攻，而得到构型转化的产物；而溶剂分离子对间的结合不如紧密离子对密切，消旋的产物占多数；自由离子则因为碳正离子是一个平面结构，亲核试剂在平面两边进攻机会均等，得到完全消旋的产物。33普塑尔反应：一些重氮盐在碱性条件下或稀酸的条件下可以发生分子内的偶联反应。这个反应是普塑尔（Pschorr R）在寻找合成菲环的新方法中首先发现的，故称为普塑尔反应。34酯化反应：羧酸与醇在酸催化下生成酯的反应称为酯化反应。35酯交换反应：在酸（氯化氢、硫酸或对甲苯磺酸等）或碱（烷氧负离子）催化下，酯中的OR"被另一个醇的OR""置换，称为酯的醇解。这是从一个酯转变为另外一个酯的反应，因此也称为酯交换反应。36酯的烃基化反应：酯的a-氢可以被烃基取代，这是酯的烃基化反应。37酯的酰基化反应：酯的a-氢可以被酰基取代，这是酯的酰基化反应。38溶剂解反应：如果在反应体系中只有底物和溶剂，没有另加试剂，那末底物就将与溶剂发生反应，溶剂就成了试剂，这样的反应称为溶剂解反应。39酰胺的交换反应：酰胺与氨（胺）反应，可以生成一个新的酰胺和一个新的胺，因此该反应称为酰胺的交换反应。40酰基碳上的亲核取代反应：酰基碳上的一个基团被亲核试剂取代的反应称之为酰基碳上的亲核取代反应。41羧酸衍生物的水解：羧酸衍生物与水反应生成羧酸称为羧酸衍生物的水解。42羧酸衍生物的胺解：羧酸衍生物与胺反应生成酰胺，这称为羧酸衍生物的胺解。43羧酸衍生物的醇解：羧酸衍生物与醇反应生成酯，这称为羧酸衍生物的醇解。44瑞穆尔—悌曼反应：酚与氯仿在碱性溶液中加热生成邻位及对位羟基醛的反应称为瑞穆尔—悌曼(Reimer —Tiemann)反应。45赫尔—乌尔哈—泽林斯基反应：在催化量的三氯化磷、三溴化磷等作用下，卤素取代羧酸α氢的反应称为赫尔—乌尔哈—泽林斯基（Hell C－Volhard J－Zelinski N D）反应。46磺化反应：有机化合物分子中的氢被磺酸基取代的反应称为磺化反应。47霍夫曼烷基化反应：卤代烷与氨或胺反应生成胺，这称为霍夫曼（Hofmann）烷基化反应。反应是按SN2机理进行的。48霍本—赫施反应：在氯化锌和盐酸的作用下，用腈进行酚芳环上的酰基化反应称为霍本—赫施 (Houben —Hoesch)反应。间苯二酚比苯酚容易进行霍本—赫施反应。(2)加成反应1 1,261加成：共轭双烯和亲电试剂加成时，若试剂和一个单独的双键反应，反应的结果是试剂的两部分加在两个相邻的碳原子上，这称为1,261加成。得到的产物为1,261加成产物。2 1,461加成：共轭双烯和亲电试剂加成时，若试剂加在共轭双烯两端的碳原子上，同时在中间两个碳上形成一个新的双键，这称为1,461加成，产物为1,461加成产物。3加成聚合反应：化合物在催化剂或引发剂的作用下，打开不饱和键按一定的方式自身加成为长链大分子的反应称为加成聚合反应。简称加聚反应，加成聚合是烯烃的一种重要反应性能。加成聚合反应机理属于链式聚合。链式聚合可分为自由基聚合，正离子聚合、负离子聚合和配位聚合四大类。它们都包括链引发、链增长、链终止三个阶段反应。4自由基加成反应：过氧化物在光照下发生均裂产生自由基，烯烃受自由基进攻而发生的加成反应称为自由基加成反应。5麦克尔加成反应：一个能提供亲核碳负离子的化合物（称为给体）与一个能提供亲电共轭体系的化合物（称为受体）在碱性催化剂作用下，发生亲核1,461共轭加成反应，称为麦克尔（Michael. A）加成反应。（本反应也可归于缩合反应）6环正离子中间体机理：烯烃与溴的亲电加成是按环正离子中间体机理进行的。机理表明：该亲电加成反应是分两步完成的反式加成。首先是试剂带正电荷或带部分正电荷部位与烯烃接近，与烯烃形成环正离子，然后试剂带负电荷部分从环正离子背后进攻碳，发生SN2反应，总的结果是试剂的二个部分在烯烃平面的两边发生反应，得到反式加成的产物。7亲电加成反应：通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应。亲电加成反应可以按照“环正离子中间体机理”、“碳正离子中间体机理”、“离子对中间体机理”和“三中心过渡态机理”四种途径进行。8离子对中间体机理：按离子对中间体机理进行的过程表述如下：试剂与烯烃加成，烯烃的π键断裂形成碳正离子，试剂形成负离子，这两者形成离子对，这是决定反应速率的一步，π键断裂后，带正电荷的C—C键来不及绕轴旋转，与带负电荷的试剂同面结合，得到顺式加成产物。9碳正离子机理：碳正离子机理进行的过程可表述如下：试剂首先离解成离子，正离子与烯烃反应形成碳正离子，这是决定反应速率的一步，π键断裂后，C—C键可以自由旋转，然后与带负电荷的离子结合，这时结合就有两种可能，即生成顺式加成与反式加成两种产物。10羰基的亲核加成：羰基是一个具有极性的官能团，由于氧原子的电负性比碳原子的电负性大，因此氧带有负电性，碳带有正电性，亲核试剂容易向带正电性的碳进攻，导致π键异裂，两个σ键形成。这就是羰基的亲核加成。(3)消除反应1 E1反应：E1表示单分子消除反应。E表示消除反应，1代表单分子过程。E1反应分两步进行。第一步是中心碳原子与离去基团的键异裂，产生活性中间体碳正离子。第二步是碱提供一对孤电子，与碳正离子中的氢结合，碳正离子消除一个质子形成烯。决定反应速率的一步是中心碳原子与离去基团的键的解离，第二步消除质子是快的一步，反应速率只与第一步有关，是单分子过程，反应动力学上是一级反应。2 E2反应：E2表示双分子消除反应。E代表消除反应，2代表双分子过程。E2反应是反式共平面的消除反应，一步完成。3 E1cb反应：单分子共轭碱消除反应用E1cb表示。E表示消除反应，1代表单分子过程，cb表示反应物分子的共轭碱。E1cb反应分两步进行。第一步是中心碳原子与离去基团的键异裂，产生活性中间体碳负离子，然后，碳负离子再失去一个负离子形成烯。E1cb反应是反式共平面的消除反应。4汉斯狄克反应：用羧酸的银盐在无水的惰性溶剂如四氯化碳中与一分子溴回流，失去二氧化碳并形成比羧酸少一个碳的溴代烷。该反应称为汉斯狄克（Hunsdiecker H）反应。5秋加叶夫反应：将醇与二硫化碳在碱性条件下反应生成黄原酸盐，再用卤代烷处理成黄原酸酯。将黄原酸酯加热到100～200℃即发生热分解生成烯烃。该反应称为秋加叶夫（Chugaev）反应。6科普消除：若氧化胺的b碳上有氢，当加热到150～200°C时会发生热分解，得羟胺及烯。这个反应称为科普（Cope）消除反应。7脱羧反应：羧酸失去CO2的反应称为脱羧反应。当羧酸的84碳与不饱和键相连时，一般都通过六元环状过渡态机理脱羧。当羧基和一个强吸电子基团相连时，按负离子机理脱羧。在一定的条件下也可以按自由基机理脱羧。8酯的热裂：酯在400～500℃的高温进行裂解，产生烯和相应羧酸的反应称为酯的热裂。9霍夫曼消除反应：四级铵碱在加热条件下（100°C～200°C）发生热分解生成烯烃的反应称为霍夫曼(Hofmann)消除反应。(4)氧化反应1自动氧化反应：化学物质和空气中的氧在常温下温和地进行氧化，而不发生燃烧和爆炸，这种反应称为自动氧化反应。自动氧化反应通常在分子中具有活泼氢的部位发生。2康尼查罗反应：无α61活泼氢的醛在强碱的作用下发生分子间的氧化还原，结果一分子醛被氧化成酸，另一分子的醛被还原成醇。这是一个歧化反应，称之为康尼查罗反应。3烯烃的环氧化反应：烯烃在试剂作用下生成环氧化物的反应称为环氧化反应。4烯烃的臭氧化——分解反应：烯烃在低温惰性溶剂如CCl4中和臭氧发生加成生成臭氧化物的反应称为烯烃的臭氧化反应。二级臭氧化物被水分解成醛和酮的反应称为臭氧化物的分解反应。两个反应合称为烯烃的臭氧化——分解反应。5硼氢化61氧化反应：烯烃与甲硼烷作用生成烷基硼的反应称为烯烃的硼氢化反应。烷基硼在碱性条件下与过氧化氢作用生成醇的反应称为烷基硼的氧化反应，该反应和烯烃的硼氢化反应合在一起，总称为硼氢化61氧化反应。6魏克尔烯烃氧化：在氯化铜及氯化钯的催化作用下，乙烯在水溶液中用空气直接氧化生成乙醛，称魏克尔（Wacker）烯烃氧化。（5）还原反应1乌尔夫－凯惜纳－黄鸣龙还原：将醛或酮、肼和氢氧化钾在一高沸点的溶剂如一缩二乙二醇（HOCH2CH2OCH2CH2OH，沸点24508C）中进行反应，使醛或酮的羰基被还原成亚甲基，这个方法称为乌尔夫－凯惜纳（Wolff L61Kishner N M）－黄鸣龙方法还原。对酸不稳定而对碱稳定的羰基化合物可以用此法还原。2去氨基还原：重氮盐在某些还原剂的作用下，能发生重氮基被氢原子取代的反应，由于重氮基来自氨基，因此常称该反应为去氨基还原反应。3异相催化氢化：适用于烯烃氢化的催化剂有铂、钯、铑、钌、镍等，这些分散的金属态的催化剂均不溶于有机溶剂，一般称之为异相催化剂。在异相催化剂作用下发生的加氢反应称为异相催化氢化。4麦尔外因—彭杜尔夫还原：醛酮用异丙醇铝还原成醇的一种方法。这个反应一般是在苯或甲苯溶液中进行。异丙醇铝把氢负离子转移给醛或酮，而自身氧化成丙酮，随着反应进行，把丙酮蒸出来，使反应朝产物方面进行。这是欧芬脑尔氧化法的逆反应，叫做麦尔外因—彭杜尔夫（Meerwein H－Ponndorf W）反应。5卤代烃的还原：卤代烃被还原剂还原成烃的反应称为卤代烃的还原。还原试剂很多，目前使用较为普遍的是氢化锂铝，它是个很强的还原剂，所有类型的卤代烃包括乙烯型卤代烃均可被还原，还原反应一般在乙醚或四氢呋喃（THF）等溶剂中进行。6伯奇还原：碱金属在液氨和醇的混合液中，与芳香化合物反应，苯环被还原为1，4-环己二烯类化合物，这种反应被称为伯奇还原。7均相催化氢化：一些可溶于有机溶剂中的催化剂称为均相催化剂。在均相催化剂作用下发生的加氢反应称为均相催化氢化。8克莱门森还原：醛或酮与锌汞齐和浓盐酸一起回流反应。醛或酮的羰基被还原成亚甲基，这个方法称为克莱门森还原。9罗森孟还原法：用部分失活的钯催化剂使酰氯进行催化还原生成醛。此还原法称为罗森孟（Posenmund, K. W.）还原法。10斯蒂芬还原：将氯化亚锡悬浮在乙醚溶液中，并用氯化氢气体饱和，将芳腈加入反应，水解后得到芳醛。此还原法称为斯蒂芬（Stephen, H.）还原。11催化氢化：在催化剂的作用下，不饱和化合物与氢发生的加氢反应称之为催化氢化。12催化氢解：用催化氢化法使碳与杂原子（O，N，X等）之间的键断裂，称为催化氢解。苯甲位的碳与杂原子之间的键很易催化氢解。13酮的双分子还原：在钠、铝、镁、铝汞齐或低价钛试剂的催化下，酮在非质子溶剂中发生双分子还原偶联生成频哪醇，该反应称为酮的双分子还原。14硼氢化-还原反应：烯烃与甲硼烷作用生成烷基硼的反应称为烯烃的硼氢化反应。烷基硼和羧酸作用生成烷烃的反应称为烷基硼的还原反应。该反应与烯烃的硼氢化反应合在一起，总称为硼氢化-还原反应。15鲍维特—勃朗克还原：用金属钠-醇还原酯得一级醇，称为鲍维特—勃朗克（Bouveault –Blanc）还原。16醛酮用活泼金属的单分子还原：用活泼金属如钠、铝、镁和酸、碱、水、醇等作用，可以顺利地将醛还原为一级醇、将酮还原为二级醇。这是醛酮用活泼金属的单分子还原。(6)缩合反应1达参反应：醛或酮在强碱（如醇钠、氨基钠等）的作用下和一个a-卤代羧酸酯反应，生成a,b-环氧酸酯的反应称为达参（Darzen, G.）反应。2安息香缩合反应：苯甲醛在氰离子（CN—）的催化作用下，发生双分子缩合生成安息香，因此称此反应为安息香缩合反应。很多芳香醛也能发生这类反应，3狄克曼反应：二元酸酯可以发生分子内的及分子间的酯缩合反应。假若分子中的两个酯基被四个或四个以上的碳原子隔开时，就发生分子内的缩合反应，形成五元环或更大环的酯，这种环化酯缩合反应又称为狄克曼（Dieckmann）反应。4脑文格反应：在弱碱的催化作用下，醛、酮和含有活泼亚甲基的化合物发生的失水缩合反应称为脑文格（knoevenagel）反应。5浦尔金反应：在碱性催化剂的作用下，芳香醛与酸酐反应生成b-芳基-a,b-不饱和酸的反应称为浦尔金（Perkin）反应。所用的碱性催化剂通常是与酸酐相对应的羧酸盐。6曼尼希反应：具有活泼氢的化合物、甲醛、胺同时缩合，活泼氢被胺甲基或取代胺甲基代替的反应称为胺甲基化反应，也称为曼尼希（Mannich）反应，简称曼氏反应。7羟醛缩合反应：有a-氢的醛或酮在酸或碱的催化作用下，缩合形成b-羟基醛或b-羟基酮的反应称为羟醛缩合反应。8鲁宾逊增环反应：环己酮及其衍生物在碱（如氨基钠、醇钠等）存在下，与曼氏碱的季铵盐作用产生二并六元环的反应称为鲁宾逊（Robinson）增环反应。9瑞佛马斯基反应：醛和酮与a-溴代酸酯和锌在惰性溶剂中相互作用得到b-羟基酸酯的反应称为瑞佛马斯基（Reformatsky）反应。10酯缩合反应（克莱森缩合反应）：两分子酯在碱的作用下失去一分子醇生成b-羰基酯的反应称为酯缩合反应，也称为克莱森缩合反应。11酮醇缩合：脂肪酸酯和金属钠在乙醚或甲苯、二甲苯中，在纯氮气流存在下（微量氧的存在会降低产量）剧烈搅拌和回流，发生双分子还原，得a-羟基酮（也叫酮醇），此反应称为酮醇缩合（acyloin condensation）。12魏悌息反应：魏悌息（Wittig,G.）试剂可以和酮或醛的羰基进行亲核加成，最后形成烯烃，这个反应称为魏悌息反应。13魏悌息－霍纳尔反应：魏悌息－霍纳尔试剂很容易与醛酮反应生成烯烃，该反应称为魏悌息－霍纳尔（Witting－Horner）反应。 (7)重排反应1二苯乙醇酸重排：二苯乙二酮在~70%氢氧化钠溶液中加热，重排成二苯乙醇酸的反应称为二苯乙醇酸重排。2贝克曼重排：酮肟在酸性催化剂如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下重排成酰胺的反应称为贝克曼重排。3弗里斯重排：酚酯与路易斯酸一起加热，可发生酰基重排，生成邻羟基和对羟基芳酮的混和物，此反应称为弗里斯(Fries)重排。4异丙苯的氧化重排：该法以丙烯和苯为起始原料，首先苯和丙烯在三氯化铝的作用下，产生异丙苯，异丙苯三级碳原子上的氢比较活泼，在空气的直接作用下，氧化成过氧化物，过氧化物在酸的作用下，失去一分子水，形成一个氧正离子，苯环带着一对电子转移到氧上，发生所谓的缺少电子的氧所引起的重排反应，得到“碳正”离子，“碳正”离子再和水结合，去质子分解成丙酮及苯酚。上述过程称为异丙苯的氧化重排。5克尔提斯反应：由酰氯和叠氮化合物制备酰基叠氮，酰基叠氮在惰性溶剂中加热分解，失去氮气后，重排成异氰酸酯，然后水解得一级胺。这个反应称为克尔提斯（Cartius）反应。6克莱森重排：克莱森(Claisen) 发现：烯丙基芳基醚在高温(200°C)可以重排为邻烯丙基酚，这称为邻位克莱森重排。邻烯丙基酚可以再进一步重排得到对烯丙基酚，这称为对位克莱森重排。上述重排统称为克莱森重排。7阿恩特—艾司特反应：重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮，重氮酮在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾，酰基卡宾发生重排得烯酮，烯酮与水反应产生酸；如果用醇或氨（胺）代替水，则得酯或酰胺。此反应称阿恩特（Arndt）—艾司特（Eistert）反应。8法沃斯基重排反应：在醇钠、氢氧化钠、氨基钠等碱性催化剂存在下，α61卤代酮（α61氯代酮或α61溴代酮）失去卤原子，重排成具有相同碳原子数的羧酸酯、羧酸、酰胺的反应称为法沃斯基重排。9拜尔－魏立格氧化重排：酮类化合物被过酸氧化，羰基碳与84-碳之间的键断裂，插入一个氧形成酯的反应称为拜尔（Boeyer）-魏立格（Villiger V）氧化重排：10施密特反应：将羧酸与等物质的量的叠氮酸（HN3）在惰性溶剂中用硫酸作缩合剂进行缩合。然后在无机酸的作用下，使酰基叠氮分解，重排，最后水解为一级胺。这个反应称为施密特 (Schmitt)反应。11瓦格奈尔－梅尔外英重排：一个不稳定的碳正离子会重排为一个更稳定的碳正离子，当醇羟基与三级碳原子或二级碳原子相连时，在酸催化的脱水反应中，常常会发生此类重排反应，称为瓦格奈尔（Wagner, G.）－梅尔外英（Meerwein, H.）重排。12蒂芬欧－捷姆扬诺夫反应：1－氨甲基环烷醇与亚硝酸反应得到环增大一个碳的环酮。该反应称为蒂芬欧（Tiffeneau）－捷姆扬诺夫 (Demjanov)反应。13联苯胺重排：氢化偶氮苯在酸催化下发生重排，生成4,4"-二氨基联苯的反应称为联苯胺重排。对位被取代的氢化偶氮苯重排时，重排一般在邻位发生。14频哪醇重排：邻二醇在酸作用下发生重排生成酮的反应。这类反应最初是从频哪醇重排为频哪酮发现的，因此被称为频哪醇重排反应。反应过程如下：首先羟基质子化，然后失水形成碳正离子，相继发生基团的迁移，缺电子中心转移到羟基的氧原子上，再失去质子生成频哪酮。α61双二级醇，α61二级醇三级醇、α61双三级醇均能发生此反应。15霍夫曼重排反应：酰胺与次卤酸盐（工业上常用NaOCl，实验室中常用NaOBr）的碱溶液（或卤素的氢氧化钠溶液）作用时，放出二氧化碳，生成比酰胺少一个碳原子的一级胺的反应

Ph-CH3 + Cl2，光照下发生-CH3（甲基）上的取代反应 生成Ph-CH2Cl/-CHCl2/-CCl3（一/二/三氯代物） Ph-CH3 + Cl2，在Fe/FeCl3催化下发生Ph-（苯环）上的取代反应 生成p/o-Cl-Ph-CH3（对位/邻位氯代物）

拜尔-维利各反应,贝克曼重排,柏金反应,狄尔斯-阿尔德反应,雷佛尔马斯基反应,盖布瑞尔合成法,盖特曼反应,霍夫曼降级反应,坎尼扎罗反应,柯提斯反应,柯尔伯-施密特反应,克莱门森还原,克莱森重排,克莱森-施密特反应,克莱森酯缩合,科普消除,罗森门德还原,迈克尔加成,曼尼希反应,梅里菲尔德合成法,米尔魏因-庞道夫还原

读：wò。意思：指含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的有机化合物，可以参与许多有机化学反应。肟的通式都具有C=NOH基。由醛形成的肟称醛肟，由酮形成的肟称酮肟。肟经水解都能得到原来的醛或酮。大多数的肟都具有很好的结晶，并有其确定的熔点，例如乙醛肟47℃，片脑酮肟75℃，丙酮肟61℃，环己酮肟90℃，因此可利用其熔点来鉴别醛或酮。有的肟还是重要的分析试剂，如丁二酮肟是分析化学中常用的定性和定量测定镍的试剂。扩展资料：与肟相关的反应：1、贝克曼（Beckmann）重排：在酸性条件下，醛肟或酮肟的肟羟基质子化成易离去基团，然后与肟羟基反位的邻近基团迁移，同时离去基团离去，产生邻碳的正中心。继而与反应介质中的亲核试剂（如水）发生水合、脱质子化生成亚胺，再烯醇式-酮式互变而生成N-取代的酰胺。在重排中氮氧键的断裂与反位基团的迁移是同步发生的。酮肟在酸性条件下发生重排生成N-烃基酰胺的反应。1886年由德国化学家E.O.贝克曼首先发现。常用的贝克曼重排试剂有硫酸、五氯化磷、贝克曼试剂（氯化氢在乙酸-乙酐中的溶液）、多聚磷酸和某些酰卤等。2、肟化反应：含有羰基的化合物（如醛、酮类）与羟胺作用而生成含有C=NOH基的化合物的反应。肟化反应式：一般由醛形成的肟称醛肟，由酮形成的肟称酮肟。参考资料来源：百度百科-Beckmann重排参考资料来源：百度百科-肟

以人命命名的有机反应1.马尔科夫尼科夫规则2.库切洛夫反应3.狄尔斯-阿尔德反应4.傅瑞德尔-克拉夫茨反应5.札依采夫规则6.瓦格涅尔-麦尔外因重排7.威廉姆逊合成法8.维帝西反应9.麦尔外因-庞多夫-维尔莱还原法10.吉日聂耳-沃尔夫-黄鸣龙还原法11.克莱门森还原法12.贝耶尔-维林格反应13.康尼查罗反应14.迈克反应15.洪赛迪克尔反应16.列佛尔曼斯基反应17.克莱森缩合18.狄克曼反应19.霍夫曼降级反应20.克莱森-施密特反应21.科普消除反应22.加布里埃尔合成法23.桑德迈耶反应24.沃尔夫重排25.贝克曼重排

Beckman 贝克曼重排：酮肟在酸性条件下变酰胺的反应（己内酰胺）Cannizzarro 康尼查罗歧化：无α-H的醛在强碱下生成醇和羧酸的反应（苯甲醛）Claisen 克莱森酯缩合：酯在强碱下形成碳负离子对另一酯进行亲核加成消去的反应(有机合成最重要的反应之一)Clemmensen 克莱门森还原法：醛酮在锌汞齐和浓盐酸下还原为烃的反应（羰基变亚甲基）Cope 科浦消去反应：叔胺用过氧化氢处理后加热发生的消去反应（霍夫曼规则）Corey-House 科瑞-豪斯反应：卤代烃和二烷基铜锂试剂的偶联（重要的连接碳链的反应）Cram 克拉姆规则：亲核试剂优先从空间阻力小的一侧进攻Dickerman 狄克曼缩合：反应类似酯缩合，成环Diels-Alder 狄尔斯-阿德尔反应：一般为1，3-丁二烯的衍生物和乙烯的衍生物的反应（协同反应）Fehling 菲林试剂：新制氢氧化铜把醛氧化成酸Friedel-Crafts 傅-克反应：苯环上引入烃基或酰基的反应Gabriel 盖布瑞尔合成法：邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烃反应制伯胺Gattermann-Koch 盖德曼-柯赫反应：芳烃和盐酸及一氧化碳反应生成芳醛的反应Grignard 格利雅试剂：有机合成最重要试剂之一，卤代烃和镁及乙醚可制得Haworth 哈武斯式：糖的立体投影式Hinsberg 兴斯堡反应：芳烃用于鉴别第一、第二、第三胺的反应，试剂 苯璜酰氯Hofmann 霍夫曼消除：季胺碱加热后的消除反应，反应方向和查依采夫规则相反 霍夫曼降解：酰胺在溴的碱溶液中生成少一碳的胺Hucker 休克尔规则：π电子数为4n+2时封闭环具有芳香性（有例外，还需考虑环内H的张力）Knoevernagel 克脑文盖尔反应：醛酮在弱碱下和有α-H的化合物的缩合反应Lindar 林德拉催化剂：钯用碳酸钙醋酸铅处理，使活性降低，部分加氢的试剂Lucas 卢卡斯试剂：无水氯化锌和浓盐酸的溶液，用于鉴别伯仲叔醇Mannich 曼尼许反应：有α-H的酮和甲醛及铵盐的水溶液反应生成β氨基酮的反应Markownikoff 马尔科夫尼科夫规则：不对称烯烃加成时氢加氢多的碳Meerwein-Ponndorf 麦尔外因-彭多夫还原法:异丙醇铝把醛酮还原成醇的反应

关于炼金术 炼金术是寻求长生是人类受到一切诱惑中的最大诱惑。有史以来，人类就曾希望自己长生，并且作过种种的尝试。在所有的尝试中，炼金术士的幻想和技艺是被应用得最普遍的。 炼金术是起于12世纪欧洲的一个名字。到公元八世纪，炼金术真正开始了。和中国的情况相近，制金并不占重要地位，炼金术士们追求的是制药，长生才是他们的主要目标。 西方的炼金术可追溯到希腊化时期，最早、最可靠的代表人物是佐息摩斯。大约生活在公元350至420年的佐息摩斯相信存在着一种物质，它能魔术般地使金属出现人所企望的变化。他对这种物质的称呼，经阿拉伯传入拉丁语系后，叫做“Elixirvitae”（长生不老药），也就是类似于中国所说的“能令人不老不死”的“上品之神药”———“金丹”。另一位炼金术士，活动于公元三世纪的赫米斯，是埃及的教士。作为一切有用的技艺的发明者，赫米斯受到普遍的尊重，被看作与埃及的月神有沟通，后来慢慢地被神化为“三倍大神赫米斯”，以至于他的名字，最后就直接演变成为“炼金术”。 炼金术士相信，“炼金术”的精馏和提纯贱金属，是一道经由死亡、复活而完善的过程，象征了从事炼金的人的灵魂由死亡、复活而完善，所以，他炼出的“金丹”又能延年益寿、提神强精，并能使他获得享福的生活、高超的智慧、高尚的道德，改变他的精神面貌，最终达到与造物主沟通。不用说，这样的目标是无法达到的。炼金术士也明白这一点，因而从各方面来作出“说明”。例如，一部炼金术著作解释长生之难求说：“由于它是人世间一切幸事中的幸事，所以我认为它只能由极少数人通过上帝的善良天使的启示而不是个人的勤奋才获得哲人之石的。”而且对服用“金丹”能否治病长生的方法，也故意说得非常微妙。 但是尽管如此，由于长生的诱惑力，直到用化学方法制金的可能性未能被科学证据否定的19世纪之前，它一直都有广阔的市场，甚至像伊萨克·牛顿这样的大科学家都认为，通过实验来制取黄金，是值得做的。西方的不少国王，也与中国的那些皇帝一样，一心希望通过炼金术使自己达到长寿永生。如英国国王亨利六世、法国国王查理七世、查理九世、瑞典国王查理十二世、普鲁士国王腓特烈·威廉一世、腓特烈·威廉二世，都是炼金术的忠实信徒。其中特别有趣的，像英国的伊丽莎白女王，对炼金术士约翰·迪真是宠幸得无以复加，甚至特许他在宫中从事炼金术活动。在号称“炼金术的中心”的布拉格，神圣罗马帝国的皇帝鲁道夫二世把炼金术士迈克尔·梅尔特封为伯爵。 近代化学的出现，使人们对制金的可能性产生了怀疑，到了17世纪以后，炼金术遭到了批判。炼金术的希望破灭了。 炼金术是中世纪的一种化学哲学的思想和实践，是当代化学的雏形。其目标是将一些基本金属转变为金子，发现万灵药及制备长生不老药。现在的科学表明这种方法是行不通的。但是直到19世纪之前，炼金术尚未被科学证据所否定。包括牛顿在内的一些著名科学家都曾进行过炼金术尝试。近代化学的出现才使人们对炼金术的可能性产生了怀疑。 西方的炼金术 早期的炼金术者的生活时代是从公元一世纪到五世纪。西方最早的炼金术著作是伪托德谟克里特的名字写的（约公元100年）。西方炼金术认为金属都是活的有机体，逐渐发展成为十全十美的黄金。这种发展可加以促进, 或者用人工仿造。所采取的手段是把黄金的形式或者灵魂隔离开来，使其转入贱金属；这样贱金属就会具有黄金的形式或特征。金属的灵魂或形式被看作是一种灵气，主要是表现在金属的颜色上。因此贱金属的表面镀上金银就被当作是炼金术者所促成的转化。 炼金术者所采用的一个相当普遍的方法是把四种贱金属铜、锡、铅、铁熔合，获得一种类似合金的物质。然后使这种合金表面变白，这样就赋给它一种银的灵气或者形式。接着再给它加进一点金子作为种籽或发酵剂使全部合金变为黄金。最后再加一道手续，或者把表面一层的贱金属蚀刻掉，留下一个黄金的表面，或者用硫磺水把合金泡过，使它看上去有点象青铜那样，这样转变就完成了。 另一种为早期炼金术者加以广泛传播的思想，是一种更原始的观念，即金属是两性生殖的产物，金属本身就有雌雄之分。这种观念在伊斯兰教和中古炼金术里的地位比较重要。自公元12世纪起，基督教盛行的西方开始翻译阿拉伯和希腊著作，包括炼金术文献。希腊炼金术对欧洲的影响远不及经过了系统化的阿拉伯炼金术所产生的影响。炼制黄金是欧洲炼金术的主要目标。欧洲学者根据伊斯兰炼金术的理论，作了大量实验。虽然不可能成功，但为化学的发展与出现积累了大量知识。 伊斯兰的炼金术 伊斯兰炼金术体现了一种关于本质的哲学，它与古希腊赫尔墨斯的哲学和中国的炼金术，以及关于矿物和金属转变成金的特殊原理都有密切的关系。伊斯兰教历史上，穆斯林学者对炼金术的效能长期争论不休。正统的宗教学者大多反对炼金术，而多数自然学科的学者，尽管他们也不相信一般金属能变成黄金，却接受了炼金术的基本观点。著名的伊斯兰医学家伊本·西那 在他的《治疗书》中关于金属构成的学说，便是以炼金术的理论为基础。 穆斯林最早的炼金术者是倭麦亚王子哈立德·伊本·叶基德。8世纪初，炼金术甚为流行，其代表人物是贾比尔·伊本·哈扬。他的著作《七十本书》和《平衡书》，被视为伊斯兰炼金术的基础理论著作，是用阿拉伯文写成的关于炼金术最重要的文献。穆斯林医生兼炼金术拉齐被誉为将炼金术发展为古代化学的奠基人。 中国的炼金术 炼金术在中国古代叫炼丹术。 中国在秦始皇统一六国之后，曾派人到海上求仙人不死之药。汉武帝本人就热衷于神仙和长生不死之药。到了东汉炼丹术得到发展，出现了著名的炼丹术家魏伯阳，著书《周易参同契》以阐明长生不死之说。继后，晋代炼丹家陶弘景著《真诰》。到了唐代，炼丹术跟道教结合起来而进入全盛时期，这时炼丹术家孙思邈，著作《丹房诀要》。这些炼丹术著作都有不少化学知识，据统计共有化学药物六十多种，还有许多关于化学变化的记载。 炼金术的影响 炼金术经过现代科学证明是错误的。但作为近代化学的先驱在化学发展史上起到了一定的积极作用。通过炼金术，人们积累了化学操作的经验，发明了多种实验器具，认识了许多天然矿物。炼金术在欧洲成为近代化学产生和发展的基础。 穆斯林不仅在科学的认知和实践上作出了突出的贡献，对被视为“伪科学”的“秘术”，他们也曾换而不舍地予以探索。伊斯兰教的“秘术”主要包括炼金术、相术和占卜（如泥土占卜）等。它们之所以被归类为“伪科学”，是因为它们使用的是神秘的象征语言。炼金术是最主要的秘术，而传统的炼金术实际上是一种看待事物的完整方式，既包括对·宇宙的看法，这一般与冶金术有关；又包含对灵魂的认识，这往往涉及精神心理疗法。所以炼金术一度又被认为是一种科学和一种方法。炼金术以“相互兼容”的理论为基础，认为万物的存在方式是“你中有我，我中有你”，所以，一事物与它事物是可以相互转换的，不光是事物的一般属性可以转换，本性也可以改变。所谓炼金术，是指在一种以点金石为象征的精神力量面前改变物质的形态和性质的一种秘术，但物质改变的前提是人的内在精神的转变。从表面上看，炼金术与物质世界，特别是与矿物和金属密切相关，可以说化学的发展史离不开炼金术；但从本质上讲，炼金术并非原始化学，亦非纯粹的心理学，它是利用炼金术过程中形成的矿物金属等物质的变化，来促进人的灵魂的转变。 伊斯兰炼金术体现了一种关于本质的哲学，它与古希腊赫尔墨斯神智学的一般哲理，与关于矿物和金属转变成金的特殊原理都有密切的关系。这种关于本质哲学的理论是以亚里土多德的形式质料说为基础，认为宇宙万物来源于四种原质和四种原素。四种原质分别为热、冷、干、湿，四种原素为水、土、气、火。四种原质通过相互转换，结合为两种本原，即硫和录。不过，这里所说的硫和汞并非通常意义的矿物质，其含义类似于中国传统哲学思想中的阴阳，二者结合乃有宇宙万物。譬如，按照炼金术的理论，硫和汞两种本原以不同比例相融合，在某种神秘因素作用下，便可产生各种不同的金属矿物。这四种原质、四种原素和二种本原的相互关系. 伊斯兰教历史上，穆斯林学者对炼金术的效能曾长期争论不休，褒贬不一。正统的宗教学者大多反对炼金术和一般的秘术，而多数自然皙学科学家和医生，尽管他们也不相信一般金属能变成黄金，却接受了炼金术的基本观点；亚里土多德学派一般也都蔑视炼金术，而照明学派则持肯定态度。如伊本·西那就曾明确表示，他不相信炼金术上能把普通金属变为黄金，然而他却赞同炼金术关于金属构成的理论，他的名著《治疗书》中关于金属构成的学说，便是以炼金术的硫汞融合的理论为基础。 伊斯兰炼金术继承了古代东方的炼金术传统，主要是以亚力山大为中心的赫尔墨斯神智学和中国的炼金术。穆斯林最早的炼金术上是倭麦亚王子哈立德·伊本· 叶基德。8世纪初，炼金术甚为流行，其代表人物是贾比尔·伊本·哈扬（721－776），他是十叶派六世伊玛目贾法尔·萨迪克（699—765）的弟子，其著作被伊斯玛仪派奉为经典。贾比尔的《七十本书》和《平衡书》，一直被视为伊斯兰炼金术的基础理论著作，是用阿拉伯文写成的关于炼金术最重要的文献。著名的穆斯林医生兼炼金术上拉齐，开创了炼金术的新时代。他被誉为将炼金术发展为古代化学的奠基人。拉齐对化学的重要贡献，在于他对物质的分类，即将所有物质分为矿物、植物和动物三大类。他还曾对很多化学变化过程，如蒸馏、缓烧、过滤等作过详细的描述。作为一名医生，他对化学医学也很有兴趣。传统医学史上，他是将酒精分离出来并用于医疗实践的第一人。 炼金术与苏非神秘主义关系更为密切。苏非神秘主义提倡信仰者个体精神上的修炼，放对有改变人的灵魂功效的炼金术格外重视，苏非主义表述这方面教义的很多术语都直接来自炼金术。时至今日，不仅炼金术的语言在苏非信徒中仍广为流行，在某些苏非教团中还盛行炼金术活动。此外，苏非主义所采用的精神心理疗法，与炼金术也有密切关系，这种疗法将炼金术视为一种关于灵魂的科学。 炼金术与伊斯兰艺术的关系也非同一般，传统、的穆斯林诗歌和音乐，不仅深受苏非神秘主义的影响，还与炼金术观点融汇贯通。这是因为据说炼金术可对人的灵魂产生影响，使其发生转变，而诗歌与音乐等艺术则与人的灵魂转变关系密切。此外，在伊斯兰建筑和工艺制品的造型艺术中，如书法和几”何图案的表现形式，都离不开和谐，炼金术所讲的“平衡”、“协调”，在色彩的和谐、结构的匀称及其象征意义方面起着一种特殊的作用。所以，如果不了解炼金术对色彩效果、艺术造型等美学思想的影响，就无法欣赏帖木尔时代的清真寺建筑和萨法维时代的地毯、壁毯等艺术精品。炼金术是联接伊斯兰艺术的工艺技术与宗教精神和象征意义的桥梁，也是理解伊斯兰艺术内韵的一把钥匙。 古代的伪科学无非有以下几种：宣称可以将其他元素转化成黄金，宣称用一种药物治愈所有的疾病，宣称可以用某中仪式延长人的生命，或是直接制造出生命。 简单来说，中世纪的炼金术是企图用某种药物或仪式，将人的精神与力量进化到更高的层次。说到这点，最早研究炼金术的，是中国的道士与埃及的祭司。中国的炼金术介绍很多，总是用药炼丹，据称就可以延年益寿，抑或点石成金。但所谓的铅汞丹黄之术未能揭示生命本身的规律，火药倒是应运而生。在埃及，炼金术的秘密也掌握在少数僧侣手中，希腊化的时代来临后，亚历山大利亚图书馆的典籍上有相关的记载。但托勒密王朝的子民只是欧洲统治者的后代，象形文字的奥秘早已失传，拿破仑的远征与罗塞塔方尖碑上的突破是三十个世纪之后的事情。终于，世界上最大的图书馆随着地震变作一堆废墟，古王国的秘术永远蒙上了阴翳。 随着泛希腊文明的繁荣，人文精神也蓬勃发展，那是一个无所不能的年代。亚利士多德是位炼金术士，他认为，物质是可以通过规律合成的。根据他的学说，世界由四种基本元素构成：水、土、火、空气。物质社会的所有形态都由这四种元素根据不同的比例组成。因此，只要施加外部的影响与催化，泥土亦可变成黄金。 起源于美索不达米亚的占星术也引用了这种元素的说法。他们认为，宇宙中的所有天体——太阳、月亮、星辰，都对地面上的人类活动有所影响。因此，后世的炼金术士们认为，只有在各种天体处于特定位置的时候，炼金仪式才能取得成功。在公元八九世纪的时候，希腊的炼金术被传入了阿拉伯，游牧民族简化了亚利士多德的理论，认为，所有的金属都由两种元素构成：硫磺与水银。中国的炼丹术也同时以火药的形式传入阿拉伯半岛，延年益寿的仙丹倒变成了一千零一夜中青春泉的传说。波斯的医师将这些理论系统的整理成册，被中世纪的炼金术士频繁的引用。 此刻的欧洲正发生了天翻地覆的变故，罗马的陷落标志着一个时代的终结。黑暗与蒙昧重新笼罩整片大陆，希腊体系的人文科学自此凋敝。直到12世纪，阿拉伯的移民涌进伊比利亚半岛（西班牙）与西西里，通过与他们的接触，欧洲人重新对炼金术或者说东方的神秘主义哲学产生兴趣。希腊语的手抄本通过叙利亚语或阿拉伯语的中介又被翻译成拉丁语。1455年在佛罗伦萨和威尼斯等地流传着一本书，名字叫Corpus Hermeticum，赫姆提卡文集，其名字引起了很大争论，有人认为来自古埃及的月神透特，有人认为来自希腊神话的赫尔姆斯。不管怎样，书中提到了大量炼金术、占星术、魔法符号与用具，还有古埃及的种种仪式，简直是古代的AD&D。其他阿拉伯学者的论文不仅有哲学的理论依据，还有大量的应用实例。最多被提到的有两位：阿诺德·威拉诺瓦（1240-1313），蒸馏术的发明者；罗杰·培根（1214-1294），详细记载了黑火药的成分处方，和单筒望远镜的制作工艺。 让我们来看看炼金术士的小屋。典型的实验室应该是黑暗、潮湿、四处摆放着不知名的药品，散发着可疑的烟雾。许多炼金术士在家工作，以节省资金，同时也避开外人打扰。有些人选择厨房，可以利用现成的炉火。有些则蹩到阁楼上，以便晚上进行的活动不会被好奇的邻居所发现。这些矮小的权宜之所常常塞满了各种形状古怪的仪器、手稿、头骨、动物标本。为了精神上的祷告，通常还有小型的祭坛。所有这些摆设与其说是代表着科学技术，不如说是神秘主义的象征。为了炼制丹药所进行的工作是最原始的化学实验，炼金术士是最早尝试将各种元素分离开的先驱。白磷的提炼，盐酸的合成就是中世纪的产物；同时他们用到的器皿，蒸馏液体、分析金属的设备以及种种控制化学反应的方法，至今还在使用。 加热是每个炼金实验必须的条件，不管是加热液体还是溶解铅块。为了保持一定的温度，炼金术士们发明了水浴，学理科的朋友在高中一定作过这样的实验。带定时器的炉子体现了精巧的工艺，大英博物馆中有一台1616年制造的恒温箱，那个时代的人已经懂得双金属片的制造。 传说中的城堡深处总是有这样的实验室，这也是事实。从地中海沿岸的国王，到波罗的海的乡下贵族，都把炼金术士看成是通往财富的捷径。贪婪往往伴随着腐败，于是学者中也是鱼龙混杂，欧洲并不缺乏高明的骗子和吹牛者，他们的所作所为可以很好的写成一部浮夸的编年史。但是，正如不是每个实验室都能产生弗兰肯斯坦一样，炼金术士的努力大多徒劳无功。如果不能够兑现诺言变出黄金来，付出的代价是掉脑袋。性子暴躁的红胡子二世专门打造了一个绞架，用来吊死失手的倒霉蛋。中世纪的炼金术士因此败坏了名声，因为从业者为了保住性命多多少少用到了不光彩的手段。从15世纪到17世纪，炼金术的书籍越来越多越来越复杂，故弄玄虚的符号与公式随处可见。 一部分聪明的炼金术士开始转移权贵的焦点，他们宣称可以炼制强身健体的灵药，炼金术因此走上医药研究的道路。其中最有名的一位，菲利普斯·奥列斯·帕拉萨尔斯（1493-1541），他不同意当时流行的说法，即病患源于自身机能的紊乱与失调。认为，疾病存在于外部的某种载体上，寻找等待着机会侵入人体。药物可以帮助抵御这些疾病，这是最早关于病菌的设想。此外，他还首次提到实验中得到的“银灰色”物质——锌，并第一个用“酒精”（alcohol）来称呼从葡萄酒中蒸馏出的液体。 文艺复兴带来了炼金术的黄金时代，为了复兴罗马的荣光所进行的革命，彻底的洗刷着整整十多个世纪的沉寂，艺术与科学界都产生了众多令人眼花缭乱的成果。宗教也经历着巨大的变化，新教在16世纪上半叶完成了重组。此刻的炼金术由三块组成：部分科学、部分艺术、部分宗教，也随着复兴的节拍踩着轻快的舞步。科学研究者正式从炼金术士中分离出来，成为独立的职业。此前的炼金术士在追求贵金属的同时产生的副产品，即他们所作的实验，奠定了现代化学的基础。另一部分则专门研究占星术，低级者如吉普赛人的算命把戏，高级者或可称为数字命理学。20世纪中叶盛行的精神病理研究还用到了炼金术士的唯心论和招魂术。 先来讲占星家，正如艺术的目的是追求至美一样，对于具备着真正睿智远虑的占星家来说，如何在精神修为上达到更高层次，远远胜过财富与虚名的诱惑；超越铅块一般沉重驽钝的肉体的限制，让思想如同黄金般璀璨成熟，比其物理上的实现更为重要。与希腊罗马时代不同，他们不像犬儒学派那样苦修，亦不像斯多葛学派那样夸夸其谈。他们对着阁楼的天窗，隐隐把握着宇宙的整体性，验证着星空的不断变动，安守着心中永恒的道德准则。 占星家将其事业看成是完善二元论的神圣艺术：完成自身心灵净化升华的同时，用宇宙的运动变迁来解释人世间的实践活动。由于文艺复兴中开放的学术气氛，他们也开始挑战古代的权威，抛开人类自身去探求自然的奥秘，完成由大入微的转变。（苏格拉底在广场问：我是谁？我从哪里来？被称为哲学上的大问题。） 这种崇高的目的毫不疑问使其成为殉道者，终其一生都没有看到自由王国的大门洞开。当一部分人成天孜孜以求盛满黄金的坩埚时，真正的学者在失望中被埋进乞丐一般简陋的坟墓。 再来讲现代化学的奠基者，他们继承了最早炼金术士的职能。先介绍尼古拉·弗雷曼，一位14世纪巴黎的炼金术士，他及其门徒对物质的构成一无所知。当时所有人认为，所有的物质存在都由四种基本元素组成，一如亚利士多德的理论。元素比例不同，形成时的冷暖干湿各异，因此有了不同的形态。 从这种理论出发，金属的转化就有了可能。弗雷曼在他的书中写到，所有的金属都来自地球内部，天然的熔炉将各种元素搅拌混合，其进程由某种更高的存在决定，或可归结成神的意志。神的境界总是完美，因此，只要混合的元素在地球深处呆上足够长的时间，最早或许是铁或铅，慢慢就变成黄金白银。但是，总有被过早开采出来，地球上的金属因此显现不同的形态。而炼金术士的使命，就是继续造物者未完的工作，并加速金属的“进化”。今天的人读到这些，也要佩服他们壮大的构想力。 所有的炼金术士对他们的成果都讳莫如深。13世纪的炼金术讲座上，所有的人要先起立：“以我的灵魂宣誓，如果对别人显露今天看到的，即会受到永久的诅咒。”一位叫巴塞尔·瓦伦丁的教士写道：“只能仰望，若是传扬一点天国的奥秘，灵魂将沦落最深的地狱。” 这么做的原因有两个：首先是高人一等的优越感，或者是贪婪，炼金术士们将自己的方程式紧紧的保藏；其次是教会，他们认为炼金术是对造物者的干涉与亵渎，炼金术士从事魔鬼的艺术。更有高尚者认为，自己的方程式可以成功，一旦落入居心不良者手中，将为祸社会，因此要埋藏起来。很矛盾的想法，既然这样为什么带着虔诚的热情去钻研，但想到今天核物理的成就，现代人亦没有资格取笑他们。 http://cache.baidu.com/c?word=%CA%B2%C3%B4%3B%CA%C7%3B%C1%B6%BD%F0%CA%F5&url=http%3A//www%2Egzact%2Ecom/bbs/Announce/announce%2Easp%3FBoardID%3D2%26ID%3D73066&b=0&a=32&user=baidu

炼金术（Alchemy）是中世纪的一种化学哲学的思想和始祖，是当代化学的雏形。其主要目标是将贱金属转变为贵金属，尤其是黄金。后来又发展出不同的研究，比如制造万能药（例如阿佐特），寻获贤者之石以及创造人造人（Homunculus）。 现在的科学表明这种方法是行不通的。但是直到19世纪之前，炼金术尚未被科学证据所否定。包括艾萨克·牛顿在内的一些著名科学家都曾进行过炼金术尝试。现代化学的出现才使人们对炼金术的可能性产生了怀疑。 炼金术在一个复杂网路之下跨越至少2500年，曾存在于美索不达米亚、古埃及、波斯、印度、中国、日本、朝鲜、古希腊和罗马，以及穆斯林文明，然后在欧洲存在直至19世纪。 在赫耳墨斯主义中，炼金术与占星术（Astrology）、神通术（Theurgy）等一起例为“全宇宙三大智慧”，它们由一位名为“赫耳墨斯·特里斯墨吉斯忒斯（Hermes Tri *** egistus）”的传说人物开创，所以他被看作是炼金术师的始祖。 基本介绍 中文名 ：炼金术 外文名 ：Alchemy 类别 ：化学哲学 目的 ：创造黄金 发展历史,各地简史,埃及,古希腊,中世纪,文艺复兴,牛顿,20世纪,中国,影响,小说,动漫,游戏, 发展历史 在16世纪到18世纪，大约有4000本相关于炼金术的书籍出版，从当时留下的诸多手稿 信札 笔记和文学作品中，可以轻松得找到炼金术的痕迹。 炼金术阵 英文中的炼金术一词Alchemy,源于阿拉伯文Al—Kimya，译为技术，Al是阿拉伯语中的定冠词，相当于英文中的The。关于Kimya，则又有一说，此词源自埃及文的Khem，译为黑土，是古埃及的称谓。这样一来，炼金术也有了“埃及的技术”之意。而现代英语中的Chemistry（化学）一词。则又是从炼金术演化而来的。 其实，炼金术是一门非常神秘而复杂的学问，要给它下定义并不容易。有人把它定义为一种以把贱金属转变为黄金或制备长生不老为目的的技艺。但这似乎只是从技术层面来解释炼金术，并不能概况炼金术的全部含义。 也有人这样给它下定义，炼金术是使人类成为与神明同等存在的神圣技术，但这个定义似乎也会产生一种误解。容易让人们把炼金术师和具有超能力的魔法师等同看待，认为他们属于某种神秘团体，并以神秘的编码交流信息。他们一直做着不可思议的研究，直到终老。也是20世纪以来人们对炼金术师们的普遍误解。 对于现代人来说，与其说炼金术是一项技术，倒不如说它是一门独门的艺术，中世纪11后许多作家、诗人和画家，都曾经对炼金术产生过兴趣，并在他们作品中对炼金术师进行了描绘。 其实，炼金术涉及多个领域。它是探索物质形态的化工技术的早期形式，也是人类文明早期宇宙论。它发展了一套惊人的象形符号体系，并把古希腊哲学思想、宗教隐喻和神秘主义等融入炼金理论之中。 炼金术是起于12世纪欧洲的一个名字。到公元八世纪，炼金术真正开始了。早期的炼金术者的生活时代是从公元一世纪到五世纪。西方最早的炼金术著作是德谟克利特(Democritus)写的（约公元100年）。西方炼金术认为金属都是活的有机体，逐渐发展成为十全十美的黄金。这种发展可加以促进，或者用人工仿造。所采取的手段是把黄金的形式或者灵魂隔离开来，使其转入进金属；这样炼金属就会具有黄金的形式或特征。金属的灵魂或形式被看作是一种灵气，主要是表金属的颜色上，因此贱金属的表面镀上金银就被当作是炼金术者所促成的转化。 西方的炼金术可追溯到希腊化时期，最早、最可靠的代表人物是佐西默斯。大约生活在公元350至420年的佐西默斯相信存在着一种物质，它能魔术般地使金属出现人所企望的变化。他对这种物质的称呼，经阿拉伯传入拉丁语系后，叫做“Elixirvitae”（长生不老药），也就是类似于中国所说的“能令人不老不死”的“上品之神药”———“金丹”。另一位炼金术士，活动于公元三世纪的赫尔墨斯，是埃及的僧侣。作为一切有用的技艺的发明者，赫尔墨斯受到普遍的尊重，被看作与埃及的月神有沟通，后来慢慢地被神化为“三次最伟大的赫尔墨斯”（Hermes Tri *** egistus），以至于他的名字，最后就直接演变成为“炼金术”。 炼金术士相信，“炼金术”的精馏和提纯贱金属，是一道经由死亡、复活而完善的过程，象征了从事炼金的人的灵魂由死亡、复活而完善，炼金术能使他获得享福的生活、高超的智慧、高尚的道德，改变他的精神面貌，最终达到与造物主沟通。不用说，这样的目标是无法达到的。炼金术士也明白这一点，因而从各方面来作出“说明”。例如，一部炼金术著作解释长生之难求说：“由于它是人世间一切幸事中的幸事，所以我认为它只能由极少数人通过上帝的善良天使的启示而不是个人的勤奋才获得哲人石的。”而且对服用“哲人石”能否治病长生的方法，也故意说得非常微妙。 埃及神陶斯传授给人们的技艺。陶斯的另一个分身是希腊神赫尔墨斯，赫尔墨斯是许多行业的守护神，拥有长著羽翼的凉鞋、魔杖、催眠笛等宝物，炼金术师常贴赫尔墨斯封条在他们的原料上，现代的炼金术士为了表达敬意，则用某种配方“贴了赫尔墨斯封条”来表示机密不可外泄。 铅或铜这样的贱金属，怎样才能变成黄金？炼金家认为，铅或铜之所以不像黄金那样的高贵和耐久，是因为在性质上有缺欠的地方。因而就需要设法用各种物质来加以补充。一些人又认为在亚里士多德所主张的四元素以外，作为各种金属的最常见的共同元素，还有汞、硫和盐这三种。根据这三种元素的配比的不同，就可以得到铅、铜或黄金。于是他们就以不同的方法并按不同的比例把三种元素相混合，或是在贱金属中加入某一种元素，以试验能否制出黄金。 另外，还有人认为，有一种具有不可思议的力量的神秘之“圣石”。它可以随心所欲地把铅变成金或银。这种“圣石”究竟在何处，虽然尚未得知，但是要想制出黄金，就必须首先找到它。他们把这种“圣石”称之为所谓“哲人石”。 但是尽管如此，由于长生的诱惑力，直到用化学方法制金的可能性未能被科学证据否定的19世纪之前，它一直都有广阔的市场，甚至像艾萨克·牛顿这样的大科学家都认为，通过实验来制取黄金，是值得做的。西方的不少国王，也与中国的那些皇帝一样，一心希望通过炼金术使自己达到长寿永生。如英国国王亨利六世、法国国王查理七世、查理九世、瑞典国王查理十二世、普鲁士国王腓特烈·威廉一世、腓特烈·威廉二世，都是炼金术的忠实信徒。其中特别有趣的，像英国的伊莉莎白女王，对炼金术士约翰·迪真是宠幸得无以复加，甚至特许他在宫中从事炼金术活动。在号称“炼金术的中心”的布拉格，神圣罗马帝国的皇帝鲁道夫二世把炼金术士麦可·梅尔特封为伯爵。 近代化学的出现，使人们对制金的可能性产生了怀疑，到了17世纪以后，炼金术遭到了批判。炼金术的希望破灭了。 公元前13世纪，古埃及、巴比伦的冶金术高度发展； 公元前7世纪，古希腊的自然哲学繁盛； 中世纪的炼金术 公元前1～3世纪，以埃及都市亚历山大为中心形成了赫尔墨斯主义。古代宝石工匠记载金属混合技术书籍在埃及出土。用希腊语记载在莱顿纸和斯德戈摩纸两种纸上。这个宝石工匠具有丰富的希腊自然哲学知识，同时也是一个炼金术师。《赫尔墨斯文书》产生。 公元3世纪末，希腊语的炼金术书籍出现。 公元7世纪，叙利亚成为赫尔墨斯主义的根据地，炼金术在阿拉伯地区普及。 公元9世纪，扎比尔（Geber阿拉伯炼金术鼻祖）的《百十二书》中提出了《硫磺水银理论》 公元10世纪，《秘法之黑暗》出版（强调物质面），《黄金的培养》出版（强调精神面），《诸学目录》出版。 公元12世纪，炼金术在12世纪传入西欧（阿拉伯的炼金术书籍被相继翻译成拉丁语），《翠玉录》也于同期被翻译。 公元13世纪，戈贝尔（Goebel）著的《金属贵化指导大全》引起了教会学哲学家大阿尔伯特（Albertus Magunus）与自然哲学家罗杰·培根的关注。 公元14世纪，尼古拉斯·弗拉梅尔的《解说尼古拉斯·弗拉梅尔刻在巴黎圣婴公墓第四室拱墙上的难以理解的符号》在巴黎出版。 公元15世纪后半期，马里西欧翻译了《赫尔墨斯文书》等新柏拉图主义文献。 公元16世纪前半期，帕拉塞尔苏斯在“硫磺&水银”的理论中追加了“盐”的概念。这就是医科学派的诞生，内科学的起源。 公元16世纪后半期，《自然魔术》在那不勒斯出版。 公元17世纪，《被正视，被完善，被增补的炼金术》在法兰克福出版。帕拉塞尔苏斯的得意门生叫哈因里希·昆拉特发表了《永远的智慧圆型剧场》。 公元17世纪以后，炼金术的意义被众多研究者传达至今。以帕拉塞尔苏斯的研究为主出版了很多研究书籍。牛顿是炼金术师的事实也为公众所知。 现代物理学家已经找到了通过核化学来炼金的方法。但是这种方法成本极高，产生的金子价值远远低于所要使用的器材、原料、能量所需的费用，是绝对赔本的买卖。 各地简史 埃及 众所周知，炼金术起源于埃及，最初是有人试图将贱金属伪造成贵金属，比如将铜和锌制成合金可以在外观和硬度上很接近黄金。 后来这种技术逐步发展成为一门学科，因为可能得到物质的转换，竟获得了神的地位，于是炼金术诞生了。 埃及人留给炼金术最重要的东西是《翠玉录》（ Emerald Tablet ），是刻在一块翡翠石板上的最早的炼金术典籍 古希腊 希腊时期对炼金术最大的贡献，就是炼金术的哲学化。 古希腊著名的雅典学派在公元前4世纪左右建立了一套自然科学哲学体系，其代表人物有著名的苏格拉底、柏拉图和亚里士多德。 在这一时间对炼金术影响深远的“元素论”正式确立，即世间万物由四种元素组成：气、水、土、火；其中每种元素都代表四种基本特性（燥、湿、冷、热）中两种特性的组合。土=燥+冷；水=湿+冷；气=湿+热；火=燥+热。 这种思想为炼金术的物质转化理论提供了理论依据，可以说炼金术的主要思想就来源于这一时代。 这一时期实践炼金术也得到了蓬勃发展，大约公元1世纪，在亚历山大的炼金术士已经基本确立了炼金术实践的基本步骤： 原料—（ 黑化）→死物质—（转化）→产物 这就是后来炼金术“理解、分解、再构筑”思想的原型。 同时炼金术士们还提到了通过在“转化”中加入“种子”来完成转化的构想，我们认为这就是最早对“贤者之石”的追求。 但此时的“种子”和“贤者之石”的区别在于，炼金术士认为得到不同的产物需要不同的“种子”，比如得到黄金需要“黄金种子”，还没有产生一种“万能物质”的思想。 这个时代另一件对炼金术意义深远的改变就是炼金术符号的出现，这直接导致了庞杂的炼金术公式一定程度上的简化，同时也为炼成阵的出现打下了基础。 通常采用的炼金术符号最早是直接使用的占星术符号，如用太阳代表黄金，月亮代表银，后来又对其稍作改变，比如水银的蒸馏就是将水星的符号和蒸馏的符号结合，但不同的炼金术士通常使用不同的符号体系，使得炼金术符号曾一度混乱，直至近代化学确立，用化学符号替代了炼金术符号。 这一时期炼金术的成果主要用于制造合金和染料，这一时期制造的合金已经能在外观上与真金极其接近，以至于阿基米德为了鉴定叙拉古国王希耶隆二世金皇冠的真伪而发现了浮力定律。 中世纪 这一时期的早期，在西班牙，这个被阿拉伯人占领的基督教国家，处于阿拉伯和基督教夹缝中的犹太人开始了第一批翻译工作，不过由于他们并不是炼金术士，也不甚精通拉丁文，所以当时翻译的诸如《七十论》这样的著作的译文晦涩难懂，甚至完全失义。后来，基督教世界的一些学者开始接触炼金术，才正式宣告了炼金术欧洲时期的开启。 炼金术师的情况 这第一位贤者就是大阿尔伯特（Albertus Mangus）（1193~1280），他一生留下了大约30部炼金术著作。他继承了扎比尔的硫-汞理论，同时提出了他的炼金术步骤：第一步是要“消灭特征”，将金属还原回纯粹的硫和汞，然后挖掘金属的潜力，使之重新融合，就得到了新的金属。在他的著作中，我们还找到了这样一段话：“但愿我们能得到那块既不能被火烧毁也不会腐坏的石头吧，然后我们将摆脱所有的恐惧。”这，就是“贤者之石”最早的书面记述。 接下来的第二位贤者是大阿尔伯特的学生，托马斯·冯·阿奎那（Thomas von Aquinas）（1225~1274），他继承了大阿尔伯特的思想，同时他认为水银是炼金术的“精神”，是纯粹的物质，从他开始，汞一直在炼金术中扮演着举足轻重的地位。他留下的炼金术著作最著名的是《论物种的多样性》，当然，这里的“物种”指的是“物质的种类”，而不是生物上的“物种”的意思。同时他还留下了两部神学著作《神学大全》和《旭日初升》。可正是由于这两部著作，在他死后第3年，也就是1277年，教皇宣布其为“异端”。因为所有人都相信，在他的著作中隐藏着“真理背后的真理”。 这第三位贤者，是罗杰·培根（Roger Bacon）（1214~1292），他的著作有《大著作》、《小著作》和《第三著作》。有人说他是欧洲自然哲学的先驱，因为他的主张是：任何学说都要有理论研究作为指导，再加上实践操作进行验证。他同时将这种思想引入炼金术，并宣称：“炼金术是诸多认识世界的方法之一。”正因为此，同样在1277年，教皇宣布其为巫师和“异端”，并判处入狱14年。 第四位贤者，是阿诺德·冯·威兰诺瓦（Arnaldus von Villanova）（1240~1311），著有《哲人的玫瑰园》。就像拉齐一样，威兰诺瓦更多的是一个医生。他认为就像人在四液不平衡时就会生病一样，贱金属就是由于四大元素和硫汞不平衡导致的一种病态现象，所以只需要平衡金属中的四大元素和硫汞的比例，就可以将其“治愈”，成为“健康”的贵金属。 最后一位先贤，是雷蒙德斯·卢勒（Raimundus Lullus）（1235~1316），他的著作是《大自然的奥秘之书：第五元素》。理论上炼金术只承认四大元素，所以这里的“第五元素”就是贤者之石。同时卢勒也是第一个试图将卡巴拉（Cabbala）引入炼金术理论的人，但是我们知道这一融合还要推迟到几百年以后才最终完成。 弗拉梅尔的炼金术——哲人石 尼古拉斯·弗拉梅尔（Nicolas Flamel）（1330~1417？） 他是唯一一个历史明确记载练成了哲人石的炼金术士。 1382年是奇迹发生的一年。1月17日中午，基于贤者之石的“汞——银”转化成功；4月25日下午5时，“汞——金”转化成功。 后来的故事就是弗拉梅尔成为世人皆知的一夜暴富。他先后捐建了14所医院，3所礼拜堂，7所教堂及其墓地，以及圣婴公墓那著名的壁画。 1417年3月，弗拉梅尔的葬礼举行。 1719年，保罗的书《土耳其之旅》在巴黎出版。其中一段他碰见一个奇怪的土耳其人，他对保罗说：“你真得相信他已经死了吗？不，我的朋友，尼古拉斯·弗拉梅尔还活着。无论是他还是他的妻子，都还不曾尝到死亡的滋味。” 1761年，塞缪在巴黎歌剧院的拱门下看到了弗拉梅尔夫妇。 1929年，在巴黎，路易·保威尔讲道一个酷似弗拉梅尔的老人。 这就是尼古拉斯·弗拉梅尔和贤者之石的故事。 文艺复兴 这是中世纪的结束之时，从佛罗伦斯开始了一场席卷整个欧洲的思想变革：文艺复兴。文艺复兴颠覆了天主教告诉大家的世界，于是哲人们不得不寻求其它的途径来寻求世界的解释。一些人复兴了一度遭受封禁的亚里士多德主义——自然哲学主义，就像罗杰·培根宣扬的一样——另一些人开始试图重构柏拉图的思想，并由此产生了新柏拉图主义——形上学和神秘主义的共同开端。 转回炼金术领域，这一思想上分歧也深刻地影响了炼金术的发展方向，我恐怕是由于赫尔墨斯主义和新柏拉图主义的气味相投，因而“赫尔墨斯的学说”——炼金术更多的接受了新柏拉图主义的影响。 几乎是在同时，犹太神秘主义的思想也开始进一步地渗透到了炼金术当中，尤以卡巴拉的传入为标志。炼金术士们开始利用卡巴拉的教义来理解世界。构建世界的卡巴拉之树，或者生命之树，被认为是上帝炼成世间万物的基石。 这一影响在炼金术士中最著名的表现者，就是人们所说的帕拉塞尔苏斯（Paracelsus）。原名菲利普斯·奥里欧勒斯·德奥弗拉斯特·博姆巴斯茨·冯·霍恩海姆（Philippus Aureolus Theophrastus Bombastus von Hohenheim）（1493~1541）。我不得不说这一个霍恩海姆有极端的自恋倾向。他给自己起得外号——帕拉塞尔苏斯——如果拆开来就是Para Celsus，意为“超越塞尔苏斯”，而塞尔苏斯是一位著名的古罗马医学著作家。霍恩海姆如同他的前辈拉齐和威兰诺瓦一样，同时是一个医生，我恐怕是因为当时解剖学的发展使得亚里士多德提出的“四液平衡理论”越来越站不住脚，于是帕拉塞尔苏斯在医学上抛弃了亚里士多德的学说，而这种抛弃同样延伸到了他的炼金术研究中，他放弃了亚里士多德主义而去坚决捍卫赫尔墨斯神秘主义和新柏拉图主义，他相信世间万物都具有灵魂，而最高的灵魂是整个宇宙。他在炼金术领域的成就，主要在于他对“硫-汞”体系的发展，他在这一体系中加入了一个新的元素：盐。同时他还对他的“盐-硫-汞”体系做出了全新的定义：盐是肉体，硫是灵魂，汞是精神，这三基构成了世间万物。 帕拉塞尔苏斯 很快，霍恩海姆的追随者出现了，他们更加坚定地推崇赫尔墨斯神秘主义和新柏拉图主义的思想。传言是一名叫做克里斯蒂安·罗森克罗伊茨（Christian Rosenkreutz）的德国修道士创建了这个被称为玫瑰十字会（Fraternity of the Rosy Cross）神秘组织，作为帕拉塞尔苏斯学派和赫尔墨斯主义的传承者的秘密社团，已知的成员有：佩特努斯·西弗瑞勒斯（Petrus Severinus），丹麦国王御医，著有《哲学医学的观念》；约瑟夫·迪歇纳（Joseph Duchesne），法国国王御医，著有《论古代哲学家的旧医药学原料》；利奥纳特·特恩内瑟尔·扎姆·特恩（Leonhardt Thurneysser zum Thurn），布兰登堡选帝侯御医，著有《第五元素》；托马斯·蒂姆（Thomas Thymme），英国作家，著有《迪歇纳的化学医学和赫尔墨斯医学实践》；吉拉德·多恩（Gerad Dorn），德国炼金术士；琼·巴普提斯塔·梵·海尔蒙特（Joan Baptista van Helmont），炼金术士、医生，著有《医学的曙光》；巴西尔·瓦伦丁（Basil Valentine），炼金术士，著有《锑之凯旋车》、《十二把钥匙》……显然，我不知道这个名单还有多长，名单上的很多人选择了隐去自己的真名实姓，而冠以一个统一的名号：玫瑰十字会员（Rosicrucian）。 但是，同样还有一部分炼金术士仍然在坚持亚里士多德的自然哲学，这种坚持及其引发的炼金术士们对物质、对世界的思考，最终导致了一个伟大的炼金术时代的终结。 牛顿 艾萨克·牛顿爵士（Sir Isaac Newton）（1643~1727）显然是人尽皆知的最典型的科学家的代表。恐怕牛顿对神秘学才有更深的追求，他有一句被世人选择性遗忘的名言：“我的一生，就是在为证明上帝的存在而工作。” 艾萨克·牛顿 事实上，牛顿接触炼金术甚至比他接触科学还要早，他幼年就曾大量阅读亚里士多德的著作，并对其元素论十分感兴趣，而众所周知亚里士多德的元素论就是炼金术的基础理论之一。在进入剑桥学习的时候，他的第一位导师就是一名炼金术士亨利·莫尔（Henry More，著有《灵魂不朽》）。 牛顿的手稿表明，它曾逐字逐句誊写和翻译了许多炼金术著作，同时还编辑了一份详细的，大约包含7000个名词的炼金术辞汇表。在他的手稿中，他将他拉丁文名字Iasscus Neuutonus通过一种古老的换音造词法改写为Jeova Sanctus Unus，意为“神选之子”。 牛顿曾进行过大量的炼金术实验，其中包括参照瓦伦丁《锑之凯旋车》中的方法，成功制造出了一种被称为“星锑”的美丽晶体，并认为“这种星没有宝贵到包含贤者之石，但是其中隐藏着一种绝妙的药物”。 他观察炼金术坩埚中物质的运动，从炼金术的动力上，他认为之所以天体会具有引力这一奇妙的性质，正是因为我们的宇宙正是身处于上帝的巨大而奇妙的坩埚之中，炼金术就是推动我们世界运行的本源动力。换言之，如果没有牛顿对炼金术的研究，就没有万有引力，甚至我们可以说牛顿的科学成就只是他研究炼金术的副产品而已。 在牛顿之后，炼金术并未消亡，可是牛顿是最后一个对炼金术理论作出过贡献的炼金术士，所以我们称其为“最后一位贤者”。 罗伯特·波义耳（Robert Boyle）（1627~1691），牛顿在剑桥的导师兼同事，于1661年发表了《怀疑派化学家》。波义耳在本书中提出了新的元素论：只有那些不能用化学方法再分解的简单物质才是元素。这正是现在出现在我们的化学教材中关于元素的定义的最早版本。他同时还提出：“化学，为了完成其光荣而又庄严的使命，必须抛弃古代传统的思辨方法，而像物理学那样，立足于严密的实验基础之上。”这就完全去除了炼金术中的神秘学思想，而将自然哲学思想独立出来一门新的学科：近代化学。波义耳也由此被称为“近代化学之父”。 自此，炼金术发生了有史以来最严重的分裂，失去了自然哲学思想的炼金术从此完全被归为神秘学的范畴之内。 20世纪 18世纪，资产阶级革命席卷全世界，整个西方社会的价值观发生了根本的改变，拜金主义充斥着整个世界，上层社会的人们都陷入了对金钱无休无止的追求中，完全无暇顾及那些古老的文化。 炼金术似乎就要这场忙碌中被人们淡忘了。 但是到了18世纪末19世纪初，资本家们，或者说最早的那批拜金主义者的后代们，发现似乎这世界上存在着比金钱更重要的东西，于是一股说普遍的猎奇思想子在当时散播开来 在这一时期，为了满足这种猎奇思想，一些人开始寻求古老的，神秘的东西，来满足大众的好奇心。 美国人亚瑟·爱德华·韦特（Arthur Edward Waite）（1857~1942）便是这些人中最著名的一个。他翻译并创作了大量的神秘学著作，他向世人介绍了卡巴拉和犹太神秘主义，他还详细描述了玫瑰十字会，并将古代炼金术的一些著作翻译出来。当然，韦特为世人所知最重要的还是他将吉普赛人的占卜纸牌中融合了神秘主义的思想，并设计出了任何一个玩塔罗牌的人都不可能不知道的“韦特经典塔罗”。 于是如今的炼金术就扮演着这样一个角色： 无论是尼古拉斯·弗拉梅尔，还是牛顿的炼金术研究，就像失落的亚特兰蒂斯城或者UFO一样，都是猎奇者绝妙的谈资，以及小说家和电影人经久不衰的赚钱法宝，不是么？ 中国 炼金术在中国古代叫炼丹术。中国在秦始皇统一六国之后，曾派人到海上求仙人不死之药。汉武帝本人就热衷于神仙和长生不死之药。到了东汉炼丹术得到发展，出现了著名的炼丹术家魏伯阳，著书《周易参同契》以阐明长生不死之说。继后，晋代炼丹家陶弘景著《真诰》。到了唐代，炼丹术跟道教结合起来而进入全盛时期，这时炼丹术家孙思邈，著作《丹房诀要》。这些炼丹术著作都有不少化学知识，据统计共有化学药物六十多种，还有许多关于化学变化的记载。 中国古代炼丹术 影响 炼金术经过现代科学证明是错误的。但作为近代化学的先驱在化学发展史上起到了一定的积极作用。通过炼金术，人们积累了化学操作的经验，发明了多种实验器具，认识了许多天然矿物。炼金术在欧洲成为近代化学产生和发展的基础。 相关书籍 这里只罗列部分与炼金术联系紧密的部分小说、电影、动漫、游戏等作品，关于作中有关于炼金术的具体展开，请参看对应的作品词条。 小说 《 炼金术士 》 ——作者：保罗·科埃略（巴西） 《 哈利·波特 》 系列——作者：J·K·罗琳 《尼古拉的遗嘱》——作者：PING Z 《初生的曙光》——作者：托马斯·阿奎纳 《尼古拉的炼金术》 《 龙族 》系列——作者：江南 《巴黎圣母院》（人物：克洛德·弗罗洛）——作者：维克多·雨果 动漫 《钢之炼金术师》 ——原作：荒川 弘 《 武装炼金 》 ——原作：和月伸宏 《圣痕炼金士》 ——原作：吉野弘幸 《艾斯卡与罗吉的工房》 ——原作：gust 游戏 《炼金工作室系列》 ——日本Gust公司出品的系列游戏。 《DotA》 ——英雄：炼金术师，力量型英雄，隶属于近卫力量。 《 魔兽世界 》 ——技能：炼金术，可以混合草药以制造具有各种效果的药剂，玩家可以制造治疗药剂、隐形药剂、元素抗力药剂和法力药剂，还有用来涂抹武器的油，以及更多东西。 《 永恒之塔 》 ——技能：炼金术，功能：制作魔法武器和具有各种功效的药水，还可制作可提升装备能力值的物品。推荐职业：所有职业群（尤其是法师系列） 《完美世界国际版》游戏中也有炼金术，是生活技能。 《火炬之光》有一个职业为炼金术师，但是通常被人称为法师。 《英雄传说之轨迹系列》中也有关于炼金术的内容，如玛利亚贝尔，曾被判定为最高级别的炼金术师。 《地下城与勇士》炼金术师为四个副职业之一（代表NPC：诺顿），作用为生产药剂（提升HP、MP上限，回复HP、MP，提升四大基础属性等效果）和蛋白油等。

如果你对自己很有自信 觉得自己的理论基础很扎实 并对高分子的前沿科学有一定的了解 平时成绩很好 可以选择浙大（高分子的发源地）北大（高分子理论方面最牛）中科院长春所、北化所、上海有机所（这个多牛我就不解释了 但你本科不是211不建议考）这三个地方搞什么都牛 不用特意选方向 选个牛导就行了2如果你觉得自己有一定的能力 并且有专精方向 可以考虑西工（材料学）川大（合成）、天大（化工类高分子）、华南（橡胶&加工）、华东（合成）、武大（分析和药物传递）、 北航（学校名气大 本专业不怎么样）、 复旦（理论很牛逼 高分子物理课本就是他们编的 但是很难考）3 如果你觉得自己水平有限 基础不是很好 你可以考虑北化（合成方面还是比较牛的 收的人多 好考）青岛科技大学（橡胶加工方面目前全国最牛）中国纺织大学（就是东华大学 纤维最牛）北京服装学院（纤维也很牛）这些都比较好考 拜托采纳 打字很累的 如果有疑问可以私下联系 另外补充一点 如果你英语很好 家里有一定经济基础 建议出国比较好 比如美国的阿克隆大学（常春藤之类的就不说了 不现实）容易考的韩国川北大学、庆尚大学等 德国 日本的大学在这方面也很牛PS 西工的高分子实力比厦大要强 但是地理位置不好 属于国家二区 比较好考

不考适用专业：化学（化工学院）、生物学（理学院一、考试要求有机化学适用于河北工业大学化工学院化学专业、理学院生物学专业研究生招生专业课考试。主要考察学生对于有机化学基本概念、有机基本反应、有机合成方法、相关有机结构分析及有机化学的应用，尤其是在高分子化学中的应用的理解，并结合具体条件运用所学知识分析问题和解决问题的能力。二、考试形式试卷采用客观题型和主观题型相结合的形式，主要包括命名、简答题、反应方程题、有机合成题、有机结构分析及有机实验等有机化合物的命名法主要内容：常规有机化学如烷、烯、炔、醇、酚、氯代烃、胺、醛、酮、羧酸及其衍生物的命名。基本要求：掌握常规有机化学如烷、烯、炔、醇、酚、卤代烃、胺、醛、酮、羧酸及其衍生物的 IUPAC 命名，一些化合物的通俗命名法， 能够根据化学式写出化合物的名称，也可以根据名称写出化合物的准确结构式。

全国排名30化学化工学院（原化学系）的前身是1946年秋成立的国立兰州大学化学系。当时，一批留学回国知名专家（张怀朴、袁翰青、常麟定、戈福祥、方乘、左宗杞、陈时伟、王雒文等）组成的先驱者，为化学系的崛兴奠定了坚实的基础。20世纪50年代和60年代初，程溥、韦镜权、刘有成、朱子清、黄文魁、陈耀祖等近百名专家学者，或留学回国，或支援大西北，陆续来到了兰州大学，为化学学科后来的发展奠定了坚实基础。1954年，化学系开始招收培养研究生。1957年以后受政治运动影响，化学系各项工作受到冲击，但是仍然有一批教师坚持奋战在教学科研第一线，为后来化学学科的恢复和发展做出了重要贡献。1976年以后，科学的春天给化学系的发展带来了前所未有的机遇。在国家主管部门的大力支持下，相继成立了兰州大学有机化学研究所（1978年）、分析测试中心（1982年）、应用有机化学国家重点实验室（1986年，2003年更名为功能有机分子化学国家重点实验室）。1998年7月，在原化学系的基础上组建化学化工学院。化学化工学院历经七十载建设与发展，在各级领导和社会各界的关怀与支持下，经过几代人的不懈奋斗，已经形成了实力雄厚、作风过硬的教学和科研集体，并以培养高质量的人才、创造高水平的成果享誉海内外，成为国家布局在西部地区化学化工高层次人才培养和科学研究的重要基地。

全国排名30化学化工学院（原化学系）的前身是1946年秋成立的国立兰州大学化学系。当时，一批留学回国知名专家（张怀朴、袁翰青、常麟定、戈福祥、方乘、左宗杞、陈时伟、王雒文等）组成的先驱者，为化学系的崛兴奠定了坚实的基础。20世纪50年代和60年代初，程溥、韦镜权、刘有成、朱子清、黄文魁、陈耀祖等近百名专家学者，或留学回国，或支援大西北，陆续来到了兰州大学，为化学学科后来的发展奠定了坚实基础。1954年，化学系开始招收培养研究生。1957年以后受政治运动影响，化学系各项工作受到冲击，但是仍然有一批教师坚持奋战在教学科研第一线，为后来化学学科的恢复和发展做出了重要贡献。1976年以后，科学的春天给化学系的发展带来了前所未有的机遇。在国家主管部门的大力支持下，相继成立了兰州大学有机化学研究所（1978年）、分析测试中心（1982年）、应用有机化学国家重点实验室（1986年，2003年更名为功能有机分子化学国家重点实验室）。1998年7月，在原化学系的基础上组建化学化工学院。化学化工学院历经七十载建设与发展，在各级领导和社会各界的关怀与支持下，经过几代人的不懈奋斗，已经形成了实力雄厚、作风过硬的教学和科研集体，并以培养高质量的人才、创造高水平的成果享誉海内外，成为国家布局在西部地区化学化工高层次人才培养和科学研究的重要基地。

加高锰酸钾5克每升，搅拌半小时，然后加活性碳10克每升，搅拌半小时后用过滤机过滤干净，， 或者直接用活性碳10克每升过滤后补充单独光亮剂，这个要先抽一升药水出来分别做实验，大部分的酸铜添加剂是可以处理掉的，打1安培五分钟的哈氏片确认

对啊，市面上五花八门的中草药牙膏多的去了，但是真正没有添加其他化学成分的少之又少呢。纯中草药牙膏推荐你试试江苏蒲地蓝日化推出的蒲地蓝牙膏，他们的牙膏膏体是蒲地蓝活性精华的原色，琥珀色的，没有添加任何色素，所以不同于一般牙膏的颜色。

会变.因为无论是总包反应的表观速率常数还是基元反应的速率常数都不严格符合阿伦尼乌斯方程 k=A·exp(-Ea/RT) 的形式,而Ea只是由k得到的表观能量.如果限定A不随温度变化,机械地按上式计算出的活化能就会随其他因素变化. 所有的基元反应理论模型中,指前因子都与温度有关：碰撞模型中 k=NA(r1+r2)^2·(8πkT/μ)^0.5·exp(-Ec/RT)=AT^0.5exp(-Ea/RT)；过渡态理论中 k=kBT/h·exo(-ΔG≠/RT)=AT·exp(-Ea/RT)……单分子反应模型中涉及更复杂的机理,指前因子和活化能都与多种因素有关.一些反应还需要考虑隧道效应而部分忽略活化能的作用.由基元反应组合成的总包反应的表观活化能也与上述因素有关.催化剂可以改变总反应的机理,也能改变表观活化能. 因此,对于机理一定总反应,阿伦尼乌斯方程这个经验式需要限定适用范围,即在A和Ea变化不太的温度和其他条件下才能使用.鉴于大多理论模型都可以表示为 k=AT^n·exp(-Ea/RT),而压强等因素总体来说对大多数反应的速率常数影响不大,为了突出Ea本身的比较明显的物理意义——势能面的能垒高度,可以限定Ea不变,将不同温度下的k按 k=AT^n·exp(-Ea/RT) 拟合,n为阿伦尼乌斯方程的校正经验参数.这个经验式在室温到数千K范围都能达到相当好的适用性,明显要优于阿伦尼乌斯方程.

2.303在化学中出现在阿仑尼乌斯方程和能斯特方程中，是以10为指数的自然对数的约值，即： ln10≈2.303。阿仑尼乌斯方程：lgη=lgA+Ea／2.303RT式中，Ea称为阿累尼乌斯活化能(简称活化能)，其单位为kJ·mol-1；A称为指前因子或表观频率因子，其单位与k相同；T为绝对温度，单位K；R为摩尔气体常数，单位J/mol·K。能斯特方程：ΔG＝2.303RTlgJ/K式中，ΔG表示吉布斯自由能，其单位为kJ·mol-1；T指绝对温度，单位K；J指化学反应的反应商；R为摩尔气体常数，单位J/mol·K；K为化学反应的标准平衡常数。扩展资料：ln10指的是：以无理数e为底数的对数是多少,也即是指e的多少次方等于10,其中e=2.71828,又因为e的2.3次方小于10，所以ln10大概等于2.303。通常我们将以10为底的对数叫常用对数（common logarithm)，并把log10N记为lgN。另外，在科学技术中常使用以无理数e=2.71828···为底数的对数，以e为底的对数称为自然对数（natural logarithm)，并且把logeN 记为In N。根据对数的定义，可以得到对数与指数间的关系：当a>0，a≠1时，aX=N→X=logaN。（N>0）由指数函数与对数函数的这个关系，可以得到关于对数的如下结论：在实数范围内，负数和零没有对数；loga1=0，log以a为底1的对数为0(a为常数) 恒过点（1，0）。参考资料来源：百度百科—阿伦尼乌斯公式参考资料来源：百度百科—能斯特方程

阿伦尼乌兹方程式阐述了反应活化能与反应速率k的关系，计算中正，逆反应的k值要分别代入方程计算。也就是说，k=Aexp(-Ea/RT)中，k是正反应或逆反应的反应速率常数k，而缉沪光疚叱狡癸挟含锚不是平衡常数K=k正/k逆，一般平衡常数用大写K，反应速率用小写k

乌贼有变色细胞，乌贼体内的一种神经递质通过这个机制大幅改变了乌贼的颜色。这种神经递质叫做乙酰胆碱。它会启动一系列过程，最终形成一些磷酸盐和一族独特的蛋白质，这套程序会让该蛋白质发生浓缩，从而推动动物的变色过程。乌贼是水中的变色能手，其体内聚集着数百万个红、黄、蓝、黑等色素细胞，可以在一两秒钟内做出反应调整体内色素囊的大小来改变自身的颜色，以便适应环境，逃避敌害。乌贼的体内有一个墨囊，里面有浓黑的墨汁，在遇到敌害时迅速喷出，将周围的海水染黑，掩护自己逃生。