分裂间期

是原始生殖细胞。DNA数与体细胞相同（2n），还没有经过复制的细胞，叫做原始生殖细胞。因为在间期，DNA还没有复制完，依然是生殖卵细胞。

洋葱根尖DNA复制的过程 DNA复制过程大致可以分为复制的引发，DNA链的延伸和DNA复制的终止三个阶段。 (一)DNA复制的引发 复制的引发(Priming)阶段包括DNA复制起点双链解开，通过转录激活步骤合成RNA分子，RNA引物的合成，DNA聚合酶将第一个脱氧核苷酸加到引物RNA的3"-OH末端复制引发的关键步骤就是前导链DNA的合成，一旦前导链DNA的聚合作用开始，滞后链上的DNA合成也随着开始，在所有前导链开始聚合之前有一必需的步骤就是由RNA聚合酶(不是引物酶)沿滞后链模板转录一短的RNA分子。在有些DNA复制中，(如质粒ColE)，该RNA分子经过加式成为DNA复制的引物。但是，在大部分DNA复制中，该RNA分子没有引物作用。它的作用似乎只是分开两条DNA链，暴露出某些特定序列以便引发体与之结合，在前导链模板DNA上开始合成RNA引物，这个过程称为转录激活(transcriptional activation)，在前导链的复制引发过程中还需要其他一些蛋白质，如大肠杆菌的dnaA蛋白。这两种蛋白质可以和复制起点处DNA上高度保守的4个9bp长的序列结合，其具体功能尚不清楚。可能是这些蛋白质与DNA复制起点结合后能促进DNA聚合酶Ⅲ复合体的七种蛋白质在复制起点处装配成有功能的全酶。DNA复制开始时，DNA螺旋酶首先在复制起点处将双链DNA解开，通过转录激活合成的RNA分子也起分离两条DNA链的作用，然后单链DNA结合蛋白质结合在被解开的链上。由复制因子X(n蛋白)，复制因子Y(n"蛋白)，n"蛋白，i蛋白，dnaB蛋白和dnaC蛋白等6种蛋白质组成的引发前体(preprimosome)，在单链DNA结合蛋白的作用下与单链DNA结合生成中间物，这是一种前引发过程。引发前体进一步与引物酶(primase)组装成引发体(primosome)。引发体可以在单链DNA上移动，在dnaB亚基的作用下识别DNA复制起点位置。首先在前导链上由引物酶催化合成一段RNA引物，然后，引发体在滞后链上沿5"→3"方向不停的移动(这是一种相对移动，也可能是滞后链模板在移动，见后)，在一定距离上反复合成RNA引物供DNA聚合酶Ⅲ合成冈崎片段使用，引发体中许多蛋白因子的功能尚不清楚。但是，这些成份必须协同工作才能使引发体在滞后链上移动，识别合适的引物合成位置，并将核苷酸在引发位置上聚合成RNA引物。由于引发体在滞后链模板上的移动方向与其合成引物的方向相反，所以在滞后链上所合成的RNA引物非常短，一般只有3-5个核苷酸长。而且，在同一种生物体细胞中这些引物都具有相似的序列，表明引物酶要在DNA滞后链模板上比较特定的位置(序列)上才能合成RNA引物。 为什么需要有RNA引物来引发DNA复制呢?这可能尽量减少DNA复制起始处的突变有关。DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错，因此，用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除，提高了DNA复制的准确性。RNA引物形成后，由DNA聚合酶Ⅲ催化将第一个脱氧核苷酸按碱基互补原则加在RNA引物3"-OH端而进入DNA链的延伸阶段。 (二)DNA链的延伸 DNA新生链的合成由DNA聚合酶Ⅲ所催化，然而，DNA必须由螺旋酶在复制叉处边移动边解开双链。这样就产生了一种拓扑学上的问题:由于DNA的解链，在DNA双链区势必产生正超螺旋，在环状DNA中更为明显，当达到一定程度后就会造成复制叉难再继续前进，从而终止DNA复制。但是，在细胞内DNA复制不会因出现拓扑学问题而停止。有两种机制可以防止这种现象发生:[1]DNA在生物细胞中本身就是超螺旋，当DNA解链而产生正超螺旋时，可以被原来存在的负超螺旋所中和;[2]DNA拓扑异构酶Ⅰ要以打开一条链，使正超螺旋状态转变成松弛状态，而DNA拓扑异构酶Ⅱ(旋转酶)可以在DNA解链前方不停地继续将负超螺旋引入双链DNA。这两种机制保证了无论是环状DNA还是开环DNA的复制顺利的解链，再由DNA聚合酶Ⅲ合成新的DNA链。前已述及DNA生长链的延伸主要由DNA聚合酶催化，该酶是由7种蛋白质(多肽)组成的聚合体，称为全酶。全酶中所有亚基对完成DNA复制都是必需的。α亚基具有聚合功能和5"→3"外切酶活性，ε亚基具有3"→5"外切酶活性。另外，全酶中还有ATP分子它是DNA聚合酶Ⅲ催化第一个脱氧核糖核苷酸连接在RNA引物上所必需的，其他亚基的功能尚不清楚。 在DNA复制叉处要能由两套DNA聚合酶Ⅲ在同一时间分别进行复制DNA前导链和滞后链。如果滞后链模板环绕DNA聚合酶Ⅲ全酶，并通过DNA聚合酶Ⅲ，然后再折向与未解链的双链DNA在同一方向上，则滞后链的合成可以和前导链的合成在同一方向上进行。 这样，当DNA聚合酶Ⅲ沿着滞后链模板移动时，由特异的引物酶催化合成的RNA引物即可以由DNA聚合酶Ⅲ所延伸。当合成的DNA链到达前一次合成的冈崎片段的位置时，滞后链模板及刚合成的冈崎片断便从DNA聚合酶Ⅲ上释放出来。这时，由于复制叉继续向前运动，便产生了又一段单链的滞后链模板，它重新环绕DNA聚合酶Ⅲ全酶，并通过DNA聚合酶Ⅲ开始合成新的滞后链冈崎片段。通过这样的机制，前导链的合成不会超过滞后链太多(最后只有一个冈崎片段的长度)。而且，这样引发体在DNA链上和DNA聚合酶Ⅲ以同一速度移动。 按上述DNA复制的机制，在复制叉附近，形成了以两套DNA聚合酶Ⅲ全酶分子、引发体和螺旋构成的类似核糖体大小的复合体，称为DNA复制体(replisome)。复制体在DNA前导链模板和滞后链模板上移动时便合成了连续的DNA前导链和由许多冈崎片段组成的滞后链。在DNA合成延伸过程中主要是DNA聚合酶Ⅲ的作用。当冈崎片段形成后，DNA聚合酶Ⅰ通过其5"→3"外切酶活性切除冈崎片段上的RNA引物，同时，利用后一个冈崎片段作为引物由5"→3"合成DNA。最后两个冈崎片段由DNA连接酶将其接起来，形成完整的DNA滞后链。 (三)DNA复制的终止 过去认为，DNA一旦复制开始，就会将该DNA分子全部复制完毕，才终止其DNA复制。但最近的实验表明，在DNA上也存在着复制终止位点，DNA复制将在复制终止位点处终止，并不一定等全部DNA合成完毕。但目前对复制终止位点的结构和功能了解甚少在NDA复制终止阶段令人困惑的一个问题是，线性DNA分子两端是如何完成其复制的?已知DNA复制都要有RNA引物参与。当RNA引物被切除后，中间所遗留的间隙由DNA聚合Ⅰ所填充。但是，在线性分子的两端以5"→3"为模板的滞后链的合成，其末端的RNA引物被切除后是无法被DNA聚合酶所填充的。 在研究T7DNA复制时，这个问题部分地得到了解决。T7DNA两端的DNA序列区有160bp长的序列完全相同。而且，在T7DNA复制时，产生的子代DNA分子不是一个单位T7DNA长度，而是许多单位长度的T7DNA首尾连接在一起。T7DNA两个子代DNA分子都会有一个3"端单链尾巴，两个子代DNA的3"端尾巴以互补结合形成两个单位T7DNA的线性连接。然后由DNA聚合酶Ⅰ填充和DNA连接酶连接后，继续复制便形成四个单位长度的T7DNA分子。这样复制下去，便可形成多个单位长度的T7DNA分子。这样的T7DNA分子可以被特异的内切酶切开，用DNA聚合酶填充与亲代DNA完全一样的双链T7DNA分子。 在研究痘病毒复制时，发现了线性DNA分子完成末端复制的第二种方式。痘病毒DNA在两端都形成发夹环状结构。DNA复制时，在线性分子中间的一个复制起点开始，双向进行，将发夹环状结构变成双链环状DNA。然后，在发夹的中央将不同DNA链切开，使DNA分子变性，双链分开。这样，在每个分子两端形成一个单链尾端要以自我互补，形成完整的发夹结构，与亲代DNA分子一样。在真核生物染色体线性DNA分子复制时，尚不清楚末端的复制过程是怎样进行的。也可能像痘病毒那样形成发夹结构而进行复制。但最近的实验表明，真核生物染色体末端DNA复制是由一种特殊的酶将一个新的末端DNA序列加在刚刚完成复制的DNA末端。这种机制首先在四膜虫中发现。该生物细胞的线性DNA分子末端有30-70拷贝的5"TTGGGG3"序列，该细胞中存在一种酶可以将TTGGGG序列加在事先已存在的单键DNA末端的TTGGGG序列上。这样有较长的末端单链DNA，可以被引物酶重新引发或其他的酶蛋白引发而合成RNA引物，并由DNA聚合酶将其变成双链DNA。这样就可以避免其DNA随着复制的不断进行而逐渐变短。 在环状DNA的复制的末端终止阶段则不存在上述问题。环状DNA复制到最后，由DNA拓扑异构酶Ⅱ切开双链DNA，将两个DNA分子分开成为两个完整的与亲代DNA分子一样的子代DNA。

在一个细胞周期内,一般分裂间期大约占细胞周期的90%～95%；分裂期大约占细胞周期的5%～10%.细胞的种类不同,一个细胞周期的时间也不相同

G1期——DNA合成前期该期是从上一次细胞周期完成后开始的，刚形成的两个子细胞，其体积较原有的细胞小。该期特点是物质代谢活跃，迅速合成RNA和蛋白质，细胞体积显著增大。这一期的主要意义在于为下阶段S期的DNA复制作好物质和能量的准备。S期——DNA合成期S期主要特征是复制DNA，使DNA含量增加一倍，保证将来分裂时两个子细胞的DNA含量不变。从G1期进入S期是细胞周期的关键时刻，只要DNA的复制一开始，细胞增殖活动就会进行下去，直到分裂成两个子细胞为止。该期中，如果受到某些因素干扰，会影响到DNA的复制，而引起了细胞的变异或分裂异常终止。G2期——DNA合成后期此期主要为分裂期做准备。这一期DNA合成终止，但合成少量RNA和蛋白质，可能与构成纺锤体的微管蛋白有关扩展资料：细胞分裂素还有防止离体叶片衰老、保绿的作用，这主要是由于细胞分裂素能够延缓叶绿素和蛋白质的降解速度，稳定多聚核糖体(蛋白质高速合成的场所)，抑制DNA酶、RNA酶及蛋白酶的活性，保持膜的完整性等。在叶片上局部施用细胞分裂素，能吸聚其他部分的物质向施用处运转和积累。细胞分裂素的作用方式还不完全清楚。已知在tRNA中与反密码子相邻的地方有细胞分裂素，在蛋白质合成过程中，它们参与到tRNA与核糖体mRNA复合体的连接物上。但这可能不是外源细胞分裂素的作用方式。因为在tRNA中，细胞分裂素的合成是由原来在tRNA中的嘌呤的改变产生的。而外源细胞分裂素并不参入tRNA中，但可促进硝酸还原酶、蛋白质和核酸的合成。除了天然的促进细胞分裂的物质外，还用化学方法人工合成了一些类似激动素的物质。通常也统称细胞分裂素。其中活性较强，也最常用的是6-苄基嘌呤。参考资料：百度百科-细胞分裂间期

细胞周期中大部分时间都属于分裂间期,其中包括G1期、S期和G2期. 细胞分裂时的DNA合成是在间期的一定时间内完成的,这一时期称为合成期（synthesis phase),简称S期.染色质中的组蛋白,也是在S期合成的.在S期之前,即前一次有丝分裂完成之后到S期开始之间的时期,称为第一间隙期（gap phase),简称G1期.从S期结束后到有丝分裂开始之间的时期称为第二间隙期,即G2期.在G1期和G2期中,细胞不合成DNA,但损伤的DNA可在此时修复. 细胞进入G1期后,即开始为下一次分裂做准备.各种与DNA复制有关的酶在G1期明显增加,线粒体、叶绿体、核糖体都增多了,内质网扩大,高尔基体、溶酶体等的数目都增加了.动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制. S期内,DNA、组蛋白合成. 在G2期,中心粒完成复制而形成两对中心粒,微管蛋白以及一些与细胞分裂有关的物质也在此时期大量合成. 总结如下（方便记忆~）： 1）G1期（DNA合成前期）： 主要事件,合成RNA和核糖体. 2)S期（DNA合成期）： 主要是遗传物质的复制,即DNA、组蛋白和复制所需要酶的合成. 3)G2期（DNA合成后期）： 有丝分裂的准备期,主要是RNA和蛋白质（包括微管蛋白等）的大量合成. 不知道我的答案你满意吗?

　　细胞周期（cell cycle）是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为间期与分裂期两个阶段。　　细胞分裂的间期分为三个阶段：第一间隙期,称为G1期；合成期,称为S期；第二间隙期,称为G2期.　　G1期的特点：G1期是从上次细胞增殖周期完成以后开始的.G1期是一个生长期.在这一时期主要进行RNA和蛋白质的生物合成,并且为下阶段S期的DNA合成做准备.如合成各种与DNA复制有关的酶,线粒体、核糖体等都增多了,内质网在更新扩大,来自内质网的高尔基体、溶酶体等也增加了.动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制.也就是说为S期储备物质和能量.　　S期的特点：从G1期进入S期是细胞增殖的关键.S期最主要的特征是DNA的合成,DNA分子的复制就是在这个时期进行的.通常只要DNA的合成一开始,细胞增殖活动就会进行下去,直到分裂成两个子细胞.　　G2期的特点：G2期又叫做“有丝分裂的准备期”因为它主要为后面的分裂期（M期）做准备.在G2期中,DNA的合成终止,但是还有RNA和蛋白质的合成,不过合成量逐渐减少.特别是微管蛋白的合成,为分裂期（M期）纺锤体微管的组装提供原料.在G2期中心粒完成复制而成2对中心粒.

细胞分裂间期分为G1 期、S期和G2期。其中S期是DNA复制的时期。

细胞周期是指连续分裂的细胞,从第一次完成分裂开始,到下一次完成分裂是为止的过程.一般分为两个阶段:分裂间期和分裂期. 细胞分裂期：前期，中期，后期，末期。细胞分裂间期是真核细胞进行有丝分裂或减数分裂的准备时期，在分裂间期细胞完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。细胞分裂间期的时间要远远长于细胞分裂期细胞分裂间期是动物体细胞有丝分裂过程中的一个重要阶段，这是一个新的细胞周期的开始，这个时期为细胞分裂准备了条件，细胞内部正在发生很复杂的变化。近年来，利用放射性同位素标记自显影技术证明，间期细胞的最大特点是完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。因此，间期是整个细胞有丝分裂周期中极为关键的准备阶段。 　　间期阶段细胞内的特点：纺锤体出现，核仁退化，核膜消失，染色体复制完成，DNA加倍，此时出现染色体，也可叫做出现姐妹染色单体[染色体单体是针对复制后，分开后就不存在染色单体这一说法] 细胞分裂间期分有3阶段　　细胞从上一次分裂结束后到下一次分裂开始的一段时间成为分裂间期。分裂间期以细胞内部DNA合成为依据，又可分为： 　　一.G1期——DNA合成前期 该期是从上一次细胞周期完成后开始的，刚形成的两个子细胞，其体积较原有的细胞小。该期特点是物质代谢活跃，迅速合成RNA和蛋白质，细胞体积显著增大。这一期的主要意义在于为下阶段S期的DNA复制作好物质和能量的准备。 　　细胞进入G1期后，并不是毫无例外地都进入下一期继续增殖，在此时可能会出现三种不同前景的细胞：①增殖细胞：这种细胞能及时从G1期进入S期，并保持旺盛的分裂能力。例如消化道上皮细胞及骨髓细胞等； ②暂不增殖细胞或休止细胞：这类细胞进入G1期后不立即转入S期，在需要时，如损伤、手术等，才进入S期继续增殖。例如肝细胞及肾小管上皮细胞等；③不增殖细胞：此种细胞进入G1期后，失去分裂能力，终身处于G1期，最后通过分化、衰老直至死亡。例如高度分化的神经细胞、肌细胞及成熟的红细胞等。 　　二 S期——DNA合成期 S期主要特征是复制DNA，使DNA含量增加一倍，保证将来分裂时两个子细胞的DNA含量不变。从G1期进入S期是细胞周期的关键时刻，只要DNA的复制一开始，细胞增殖活动就会进行下去，直到分裂成两个子细胞为止。该期中，如果受到某些因素干扰，会影响到DNA的复制，而引起细胞的变异或分裂异常终止。 　　三G2期——DNA合成后期 此期主要为分裂期做准备。这一期DNA合成终止，但合成少量RNA和蛋白质，可能与构成纺锤体的微管蛋白有关 　　 无丝分裂周期 ：无丝分裂大致可划分为四个时期第1期　　核内染色质复制倍增，核及核仁体积增大，核仁及核仁组织中心分裂。 第2期　　以核仁及核仁组织中心为分裂制动中心，以核仁与核膜周染色质相联系的染色质丝为牵引带，分别牵引着新复制的染色质和原有的染色质。新复制的染色质在对侧核仁组织中心发出的染色质丝的牵引下，离开核膜移动到核的赤道面上。 第3期　　为核拉长呈哑铃形，中央部分缢缩变细，这是因为赤道面部位的核膜周染色质不与核膜分离，而核仁组织中心发出的染色质丝（与核膜周染色质相联系）螺旋化加强，产生的牵引拉力导致赤道面部位的核膜内陷。 第4期　　核膜内陷加深，终于缢裂成两个完整的子细胞核。每个子核中含有一半原有染色质和一半新复制的染色质。无丝分裂不仅在动植物的病变细胞中，而且在正常组织细胞中普遍存在。不仅在体细胞中，而且在生殖细胞中都能进行无丝分裂。在一定条件下，无丝分裂和有丝分裂交替进行，在某些生物的某种组织中（如蚕睾丸上皮）无丝分裂是唯一的细胞分裂方式。无丝分裂具有独特的优越性：比有丝分裂消耗能量少；分裂迅速并可能同时形成多个核；分裂时细胞核的生理功能仍可进行；在不利条件下，细胞分裂仍能进行。

细胞分裂期是一个细胞通过核分裂和胞质分裂产生两个子细胞的过程。细胞分裂间期是动物体细胞有丝分裂过程中的一个重要阶段，这是一个新的细胞周期的开始，这个时期为细胞分裂准备了条件，细胞内部正在发生很复杂的变化。，绝对要短~~~

就是这个

打个不太恰当的例子，分裂间期就是怀孕期，分裂期就是生产期分裂间期细胞进行蛋白质的合成、遗传物质的复制，分裂期就是把细胞内已有的两套遗传物质分开，形成两个细胞

细胞分裂间期所需时间更长，因为它要复制DNA和合成蛋白质（准备分裂期所需的所有物质），你可以从生物书上的那个细胞分裂图中可以看出来

G1期合成一定数量的RNA和蛋白质（专一性蛋白质），特别是与DNA复制有关的酶；G2期主要合成组装纺锤体的蛋白质（特定的蛋白质，微管蛋白），完成细胞分裂所必需的物质准备和能量准备。

1、分裂间期：染色体数目不变，DNA数目加倍。有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期） 三个阶段，其中G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的复制；染色质没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA单链复制。2、分裂期（1）有丝分裂前期：染色体数目不变，DNA数目不变。有丝分裂前期时，细胞核的体积增大，由染色质构成的细染色线螺旋缠绕并逐渐缩短变粗，形成染色体。因为染色质在间期中已经复制，所以每条染色体由两条染色单体组成，即两条并列的姐妹染色单体，这两条染色单体有一个共同的着丝点连接。（2）有丝分裂中期：染色体数目不变，DNA数目不变。中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。（3）有丝分裂后期：染色体数目加倍，DNA数目不变。在后期被分开的染色体称为子染色体。子染色体到达两极时后期结束。染色单体的分开常从着丝点处开始，然后两个染色单体的臂逐渐分开。当它们完全分开后就向相对的两极移动。（4）有丝分裂末期：染色体数目减半，DNA数目减半。末期是指从子染色体到达两极开始至形成两个子细胞为止的时期。

减数第一次分裂间期可以分为三个阶段：G1期、S期、G2期。根据现代细胞生物学的研究，细胞分裂的间期分为三个阶段：第一间隙期，称为G1期；合成期，称为S期；第二间隙期，称为G2期。其中G1和G2期主要是合成有关蛋白质和RNA，S期则完成DNA 的复制。G1期的特点：G1期是从上次细胞增殖周期完成以后开始的。G1期是一个生长期。在这一时期主要进行RNA和蛋白质的生物合成，并且为下阶段S期的DNA合成做准备。如合成各种与DNA复制有关的酶，线粒体、核糖体等都增多了，内质网在更新扩大，来自内质网的高尔基体、溶酶体等也增加了。动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制。也就是说为S期储备物质和能量。S期的特点：从G1期进入S期是细胞增殖的关键。S期最主要的特征是DNA的合成，DNA分子的复制就是在这个时期进行的。通常只要DNA的合成一开始，细胞增殖活动就会进行下去，直到分裂成两个子细胞。G2期的特点：G2期又叫做“细胞分裂的准备期”因为它主要为后面的分裂期(M期)做准备。在G2期中，DNA的合成终止，但是还有RNA和蛋白质的合成，不过合成量逐渐减少。特别是微管蛋白的合成，为分裂期(M期)纺锤体微管的组装提供原料。在G2期中心粒完成复制而成2对中心粒。减数第二次分裂减数第二次分裂与减数第一次分裂紧接，也可能出现短暂停顿。染色体不再复制。每条染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极，有时还伴随细胞的变形。前期：与减数第一次分裂前期相似，染色体首先是散乱地分布于细胞之中。而后再次聚集，核膜、核仁再次消失，再次形成纺锤体。中期：染色体的着丝点排列到细胞中央赤道板上。注意此时已经不存在同源染色体了。后期：每条染色体的着丝点分离，两条姊妹染色单体也随之分开，成为两条染色体。在纺锤丝的牵引下，这两条染色体分别移向细胞的两极。末期：重现核膜、核仁，到达两极的染色体，分别进入两个子细胞。两个子细胞的染色体数目与初级精母细胞相比减少了一半。至此，第二次分裂结束扩展资料减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。减数分裂（Meiosis） 范围是进行有性生殖的生物；时期是从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞。减数分裂是指有性生殖的个体在形成生殖细胞过程中发生的一种特殊分裂方式，不同于有丝分裂和无丝分裂，减数分裂仅发生在生命周期某一阶段，它是进行有性生殖的生物性母细胞成熟、形成配子的过程中出现的一种特殊分裂方式。受精时雌雄配子结合，恢复亲代染色体数，从而保持物种染色体数的恒定。参考资料：百度百科减数分裂词条

1、G1期：DNA合前期，合成RNA和核糖体。2、S期：DNA复制期，主要是遗传物质的复制，即DNA、组蛋白和复制所需要酶的合成。3、G2期：DNA合成后期，有丝分裂的准备期，主要是RNA和蛋白质（包括微管蛋白等）的大量合成。4、M期：细胞裂期，暂离细胞周期，停止细胞裂执行定物功能，细胞所处期G0期。5、细胞周期中大部分时间都属于分裂间期,其中包括G1期、S期和G2期。①细胞分裂时的DNA合成是在间期的一定时间内完成的,这一时期称为合成期（synthesis phase),简称S期.染色质中的组蛋白,也是在S期合成的.②在S期之前,即前一次有丝分裂完成之后到S期开始之间的时期,称为第一间隙期（gap phase),简称G1期。③从S期结束后到有丝分裂开始之间的时期称为第二间隙期,即G2期.在G1期和G2期中,细胞不合成DNA,但损伤的DNA可在此时修复。④细胞进入G1期后,即开始为下一次分裂做准备.各种与DNA复制有关的酶在G1期明显增加,线粒体、叶绿体、核糖体都增多了,内质网扩大,高尔基体、溶酶体等的数目都增加了.动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制。⑤S期内,DNA、组蛋白合成在G2期,中心粒完成复制而形成两对中心粒,微管蛋白以及一些与细胞分裂有关的物质也在此时期大量合成。⑥总结如下：1}G1期（DNA合成前期）： 主要事件,合成RNA和核糖体。2)S期（DNA合成期）： 主要是遗传物质的复制,即DNA、组蛋白和复制所需要酶的合成。3)G2期（DNA合成后期）： 有丝分裂的准备期,主要是RNA和蛋白质（包括微管蛋白等）的大量合成。

分裂间期（interphase）：整个细胞周期中的一部分，在这个期间细胞完成染色体中DNA的复制和相关蛋白质的合成，染色体呈现出染色质的形态即长的细丝状。 分裂间期又可以分为：G1期 S期和G2期。其中G1和G2期主要是合成有关蛋白质和RNA，S期则完成DNA 的复制。 分裂间期 细胞分裂间期的三个阶段（G1期、S期、G2期） 根据现代细胞生物学的研究，细胞分裂的间期分为三个阶段：第一间隙期，称为G1期；合成期，称为S期；第二间隙期，称为G2期。 G1期的特点：G1期是从上次细胞增殖周期完成以后开始的。G1期是一个生长期。在这一时期主要进行RNA和蛋白质的生物合成，并且为下阶段S期的DNA合成做准备。如合成各种与DNA复制有关的酶，线粒体、核糖体等都增多了，内质网在更新扩大，来自内质网的高尔基体、溶酶体等也增加了。动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制。也就是说为S期储备物质和能量。 S期的特点：从G1期进入S期是细胞增殖的关键。 S期最主要的特征是DNA的合成，DNA分子的复制就是在这个时期进行的。通常只要DNA的合成一开始，细胞增殖活动就会进行下去，直到分裂成两个子细胞。 G2期的特点：G2期又叫做“有丝分裂的准备期”因为它主要为后面的分裂期（M期）做准备。在G2期中，DNA的合成终止，但是还有RNA和蛋白质的合成，不过合成量逐渐减少。特别是微管蛋白的合成，为分裂期（M期）纺锤体微管的组装提供原料。在G2期中心粒完成复制而成2对中心粒。 总而言之，间期就是为细胞的分裂期作物质上的准备工作。

G1期——DNA合成前期 该期是从上一次细胞周期完成后开始的，刚形成的两个子细胞，其体积较原有的细胞小。该期特点是物质代谢活跃，迅速合成RNA和蛋白质，细胞体积显著增大。这一期的主要意义在于为下阶段S期的DNA复制作好物质和能量的准备。S期——DNA合成期 S期主要特征是复制DNA，使DNA含量增加一倍，保证将来分裂时两个子细胞的DNA含量不变。从G1期进入S期是细胞周期的关键时刻，只要DNA的复制一开始，细胞增殖活动就会进行下去，直到分裂成两个子细胞为止。该期中，如果受到某些因素干扰，会影响到DNA的复制，而引起了细胞的变异或分裂异常终止。G2期——DNA合成后期 此期主要为分裂期做准备。这一期DNA合成终止，但合成少量RNA和蛋白质，可能与构成纺锤体的微管蛋白有关扩展资料：细胞分裂素还有防止离体叶片衰老、保绿的作用，这主要是由于细胞分裂素能够延缓叶绿素和蛋白质的降解速度，稳定多聚核糖体(蛋白质高速合成的场所)，抑制DNA酶、RNA酶及蛋白酶的活性，保持膜的完整性等。在叶片上局部施用细胞分裂素，能吸聚其他部分的物质向施用处运转和积累。细胞分裂素的作用方式还不完全清楚。已知在tRNA中与反密码子相邻的地方有细胞分裂素，在蛋白质合成过程中，它们参与到tRNA与核糖体mRNA复合体的连接物上。但这可能不是外源细胞分裂素的作用方式。因为在tRNA中，细胞分裂素的合成是由原来在tRNA中的嘌呤的改变产生的。而外源细胞分裂素并不参入tRNA中，但可促进硝酸还原酶、蛋白质和核酸的合成。除了天然的促进细胞分裂的物质外，还用化学方法人工合成了一些类似激动素的物质。通常也统称细胞分裂素。其中活性较强，也最常用的是6-苄基嘌呤。参考资料：百度百科-细胞分裂间期

分裂间期是整个细胞周期中的一部分，其特点是在这个期间，细胞完成染色体中DNA的复制和相关蛋白质的合成，染色体呈现出染色质的形态即长的细丝状。 分裂间期又可以分为：G1期S期和G2期。其中G1和G2期主要是合成有关蛋白质和RNA，S期则完成DNA的复制。分裂间期 细胞分裂间期的三个阶段（G1期、S期、G2期）根据现代细胞生物学的研究，细胞分裂的间期分为三个阶段：第一间隙期，称为G1期；合成期，称为S期；第二间隙期，称为G2期。

G1期——DNA合成前期 该期是从上一次细胞周期完成后开始的，刚形成的两个子细胞，其体积较原有的细胞小。该期特点是物质代谢活跃，迅速合成RNA和蛋白质，细胞体积显著增大。这一期的主要意义在于为下阶段S期的DNA复制作好物质和能量的准备。S期——DNA合成期 S期主要特征是复制DNA，使DNA含量增加一倍，保证将来分裂时两个子细胞的DNA含量不变。从G1期进入S期是细胞周期的关键时刻，只要DNA的复制一开始，细胞增殖活动就会进行下去，直到分裂成两个子细胞为止。该期中，如果受到某些因素干扰，会影响到DNA的复制，而引起了细胞的变异或分裂异常终止。G2期——DNA合成后期 此期主要为分裂期做准备。这一期DNA合成终止，但合成少量RNA和蛋白质，可能与构成纺锤体的微管蛋白有关扩展资料：细胞分裂素还有防止离体叶片衰老、保绿的作用，这主要是由于细胞分裂素能够延缓叶绿素和蛋白质的降解速度，稳定多聚核糖体(蛋白质高速合成的场所)，抑制DNA酶、RNA酶及蛋白酶的活性，保持膜的完整性等。在叶片上局部施用细胞分裂素，能吸聚其他部分的物质向施用处运转和积累。细胞分裂素的作用方式还不完全清楚。已知在tRNA中与反密码子相邻的地方有细胞分裂素，在蛋白质合成过程中，它们参与到tRNA与核糖体mRNA复合体的连接物上。但这可能不是外源细胞分裂素的作用方式。因为在tRNA中，细胞分裂素的合成是由原来在tRNA中的嘌呤的改变产生的。而外源细胞分裂素并不参入tRNA中，但可促进硝酸还原酶、蛋白质和核酸的合成。除了天然的促进细胞分裂的物质外，还用化学方法人工合成了一些类似激动素的物质。通常也统称细胞分裂素。其中活性较强，也最常用的是6-苄基嘌呤。参考资料：百度百科-细胞分裂间期

1、分裂间期有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期） 三个阶段，其中G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的复制；其中，G1期主要是染色体蛋白质和DNA解旋酶的合成，G2期主要是细胞分裂期有关酶与纺锤丝蛋白质的合成。在有丝分裂间期，染色质没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA（即脱氧核糖核酸）单链复制。有丝分裂间期是有丝分裂全部过程重要准备过程，是一个重要的基础工作。2、细胞有丝分裂前期是指自分裂期开始到核膜解体为止的时期。间期细胞进入有丝分裂前期时，细胞核的体积增大，由染色质构成的细染色线螺旋缠绕并逐渐缩短变粗，形成染色体。因为染色质在间期中已经复制，所以每条染色体由两条染色单体组成，即两条并列的姐妹染色体，这两条染色单体有一个共同的着丝点连接。核仁在前期的后半期渐渐消失。在前期末核膜破裂，于是染色体散于细胞质中。3、中期是指从染色体排列到赤道板上，到它们的染色单体开始分向两极之间的时期。有时把前中期也包括在中期之内。中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。因此有丝分裂中期适于做染色体的形态、结构和数目的研究，适于核型分析。而且中期时间较长。4、后期是指每条染色体的两条姐妹染色单体分开并移向两极的时期。在后期被分开的染色体称为子染色体。子染色体到达两极时后期结束。染色单体的分开常从着丝点处开始，然后两个染色单体的臂逐渐分开。当它们完全分开后就向相对的两极移动。5、末期是指从子染色体到达两极开始至形成两个子细胞为止的时期。此期的主要过程是子核的形成和细胞体的分裂。子核的形成大体上是经历一个与前期相反的过程。到达两极的子染色体首先解螺旋而轮廓消失，全部子染色体构成一个大染色质块，在其周围集合核膜成分，融合而形成子核的核膜，随着子细胞核的重新组成，核内出现核仁。核仁的形成与特定染色体上的核仁组织区的活动有关。扩展资料：分裂具有周期性，即连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，从形成子细胞开始到再一次形成子细胞结束（下图）为一个细胞周期。一个细胞周期包括两个阶段：分裂间期和分裂期。分裂间期分G1、S和G2期，分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备，完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。同时细胞有适度的生长（这两个阶段所占的时间相差较大，一般分裂间期大约占细胞周期的90%-95%；分裂期大约占细胞周期的5%-10%。细胞种类不同，一个细胞周期的时间也不相同。）分裂期又分为分裂前期、分裂中期、分裂后期和分裂末期。细胞在分裂之前，必须进行一定的物质准备。细胞增殖包括物质准备和细胞分裂整个过程。有丝分裂是一个连续的过程按先后顺序划分为间期、前期、中期、后期和末期五个时期，在前期和中期之间有时还划分出一个前中期。与有丝分裂有关的细胞器中心体——与纺锤体的形成有关；线粒体——与提供能量有关 ；高尔基体——与植物新形成的细胞壁有关；核糖体——与全过程需要的蛋白质合成有关，主要与间期进行的DNA复制需要的蛋白质有关；纺锤体——纺锤体是产生于细胞分裂前初期到末期的一个特殊细胞器。纺锤体的形成由微管蛋白聚合成纺锤体微管的过程。微管蛋白的聚合有两种基本形式：一种是自我装配型，另一种是位点起始装配型，后者有特殊位点做为聚合的起始部位，前者没有这种特殊位点。形成纺锤体时的位点统称为“微管组织中心”(MTOC)。中心体和着丝点都是MTOC，它们在离体情况下都能表现出使微管蛋白聚合成微管的能力。纺锤体的形成显然和这些MTOC的活动是分不开的。参考资料来源：百度百科-有丝分裂

间期特点：合成大量蛋白质；时间比分裂期长很多；细胞有生长。有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期） 三个阶段，其中G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的复制。其中，G1期主要是染色体蛋白质和DNA解旋酶的合成，G2期主要是细胞分裂期有关酶与纺锤丝蛋白质的合成。在有丝分裂间期，染色质没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA（即脱氧核糖核酸）单链复制。有丝分裂间期是有丝分裂全部过程重要准备过程，是一个重要的基础工作。有丝分裂特点如下所示：1.间期：合成大量蛋白质；时间比分裂期长很多；细胞有生长。2.前期：出现纺锤体；核仁、核膜逐渐消失。3.中期：赤道板并非细胞结构，而是细胞中央的一个平面；观察染色体的最佳时期。4.后期：纺锤丝缩短，分向两极的两套染色体形态和数目完全相同。5.末期：核仁、核膜重新出现；纺锤体消失；赤道板位置上出现细胞板，向四周扩散，形成新的细胞壁，将一个细胞分成2个子细胞。扩展资料有丝分裂的原理和表现1、有丝分裂的原理在于染色体的集缩：构成染色体的细线在分裂前期缩短变粗，染色体的这种集缩运动是通过染色线的螺旋化实现的。染色质浓缩过程和细胞质中的某些因素有关。如果用实验方法使分裂期细胞与间期细胞融合，可以观察到间期细胞染色质会提前集缩成染色体。这说明分裂期细胞的细胞质中有某种物质能促使染色体集缩。2、动植物细胞的有丝分裂的共同表现：无论是动物细胞分裂过程还是植物细胞分裂过程都会有染色体的出现和纺锤体的形成。（植物：无星射线纺锤体；动物：星射线纺锤体）染色体复制后平均分配。参考资料来源：百度百科-有丝分裂

细胞从上一次分裂结束后到下一次分裂开始的一段时间成为分裂间期.分裂间期以细胞内部DNA合成为依据,又可分为： 一.G1期——DNA合成前期 该期是从上一次细胞周期完成后开始的,刚形成的两个子细胞,其体积较原有的细胞小.该期特点是物质代谢活跃,迅速合成RNA和蛋白质,细胞体积显著增大.这一期的主要意义在于为下阶段S期的DNA复制作好物质和能量的准备. 细胞进入G1期后,并不是毫无例外地都进入下一期继续增殖,在此时可能会出现三种不同前景的细胞：①增殖细胞：这种细胞能及时从G1期进入S期,并保持旺盛的分裂能力.例如消化道上皮细胞及骨髓细胞等； ②暂不增殖细胞或休止细胞：这类细胞进入G1期后不立即转入S期,在需要时,如损伤、手术等,才进入S期继续增殖.例如肝细胞及肾小管上皮细胞等；③不增殖细胞：此种细胞进入G1期后,失去分裂能力,终身处于G1期,最后通过分化、衰老直至死亡.例如高度分化的神经细胞、肌细胞及成熟的红细胞等. 二 S期——DNA合成期 S期主要特征是复制DNA,使DNA含量增加一倍,保证将来分裂时两个子细胞的DNA含量不变.从G1期进入S期是细胞周期的关键时刻,只要DNA的复制一开始,细胞增殖活动就会进行下去,直到分裂成两个子细胞为止.该期中,如果受到某些因素干扰,会影响到DNA的复制,而引起细胞的变异或分裂异常终止. 三G2期——DNA合成后期 此期主要为分裂期做准备.这一期DNA合成终止,但合成少量RNA和蛋白质,可能与构成纺锤体的微管蛋白有关.

1、分裂间期：染色体数目不变，DNA数目加倍。有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期） 三个阶段，其中G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的复制；染色质没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA单链复制。2、分裂期（1）有丝分裂前期：染色体数目不变，DNA数目不变。有丝分裂前期时，细胞核的体积增大，由染色质构成的细染色线螺旋缠绕并逐渐缩短变粗，形成染色体。因为染色质在间期中已经复制，所以每条染色体由两条染色单体组成，即两条并列的姐妹染色单体，这两条染色单体有一个共同的着丝点连接。（2）有丝分裂中期：染色体数目不变，DNA数目不变。中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。（3）有丝分裂后期：染色体数目加倍，DNA数目不变。在后期被分开的染色体称为子染色体。子染色体到达两极时后期结束。染色单体的分开常从着丝点处开始，然后两个染色单体的臂逐渐分开。当它们完全分开后就向相对的两极移动。（4）有丝分裂末期：染色体数目减半，DNA数目减半。末期是指从子染色体到达两极开始至形成两个子细胞为止的时期。

细胞从上一次分裂结束后到下一次分裂开始的一段时间成为分裂间期。分裂间期以细胞内部DNA合成为依据，又可分为：一.G1期——DNA合成前期 该期是从上一次细胞周期完成后开始的，刚形成的两个子细胞，其体积较原有的细胞小。该期特点是物质代谢活跃，迅速合成RNA和蛋白质，细胞体积显著增大。这一期的主要意义在于为下阶段S期的DNA复制作好物质和能量的准备。细胞进入G1期后，并不是毫无例外地都进入下一期继续增殖，在此时可能会出现三种不同前景的细胞：①增殖细胞：这种细胞能及时从G1期进入S期，并保持旺盛的分裂能力。例如消化道上皮细胞及骨髓细胞等； ②暂不增殖细胞或休止细胞：这类细胞进入G1期后不立即转入S期，在需要时，如损伤、手术等，才进入S期继续增殖。例如肝细胞及肾小管上皮细胞等；③不增殖细胞：此种细胞进入G1期后，失去分裂能力，终身处于G1期，最后通过分化、衰老直至死亡。例如高度分化的神经细胞、肌细胞及成熟的红细胞等。二 S期——DNA合成期 S期主要特征是复制DNA，使DNA含量增加一倍，保证将来分裂时两个子细胞的DNA含量不变。从G1期进入S期是细胞周期的关键时刻，只要DNA的复制一开始，细胞增殖活动就会进行下去，直到分裂成两个子细胞为止。该期中，如果受到某些因素干扰，会影响到DNA的复制，而引起了细胞的变异或分裂异常终止。三G2期——DNA合成后期 此期主要为分裂期做准备。这一期DNA合成终止，但合成少量RNA和蛋白质，可能与构成纺锤体的微管蛋白有关

有丝分裂间期：进行DAN的复制和有关蛋白质的合成，即完成染色体的复制。这个时期，由于复制，DNA数目加倍，染色体经过复制，形成的两条由一个着丝点连在一起，还是叫一条染色体（含2个DNA），故染色体数目没有加倍，而不变（在后期，由于着丝点的分裂，两条染色单体分开形成两条染色体，数目加倍）。前期：仁（核仁）膜（核膜）消失俩体现（出现染色体和纺锤体）DNA数：染色体数目：染色单体数=2:1:2中期：赤道板上（着丝点）排整齐DNA数：染色体数目：染色单体数=2:1:2后期：点分数加向两极（着丝点分裂，一条染色体的两条染色单体分开，形成两条染色体，数目加倍，向两极移动）DNA数：染色体数目：染色单体数=1：1：0末期：两消（染色体和纺锤体）两现（核仁、核膜）新壁建

1、分裂间期：染色体数目不变，DNA数目加倍。有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期） 三个阶段，其中G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的复制；染色质没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA单链复制。2、分裂期（1）有丝分裂前期：染色体数目不变，DNA数目不变。有丝分裂前期时，细胞核的体积增大，由染色质构成的细染色线螺旋缠绕并逐渐缩短变粗，形成染色体。因为染色质在间期中已经复制，所以每条染色体由两条染色单体组成，即两条并列的姐妹染色单体，这两条染色单体有一个共同的着丝点连接。（2）有丝分裂中期：染色体数目不变，DNA数目不变。中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。（3）有丝分裂后期：染色体数目加倍，DNA数目不变。在后期被分开的染色体称为子染色体。子染色体到达两极时后期结束。染色单体的分开常从着丝点处开始，然后两个染色单体的臂逐渐分开。当它们完全分开后就向相对的两极移动。（4）有丝分裂末期：染色体数目减半，DNA数目减半。末期是指从子染色体到达两极开始至形成两个子细胞为止的时期。扩展资料：有丝分裂各时期特点熟记口诀：1、间期：DNA复制和蛋白质的合成；2、前期：膜仁消失显两体；3、中期：形定数晰赤道齐；中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。4、后期：点裂数加均两极；每条染色体的两条姐妹染色单体于着丝点处分开并移向两极，染色体数目加倍。5、末期：两消两现重开始。参考资料来源：百度百科-有丝分裂

细胞分裂的间期分为三个阶段：第一间隙期，称为g1期；合成期，称为s期；第二间隙期，称为g2期。　　g1期的特点：g1期是从上次细胞增殖周期完成以后开始的。g1期是一个生长期。在这一时期主要进行rna和蛋白质的生物合成，并且为下阶段s期的dna合成做准备。如合成各种与dna复制有关的酶，线粒体、核糖体等都增多了，内质网在更新扩大，来自内质网的高尔基体、溶酶体等也增加了。动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制。也就是说为s期储备物质和能量。　　s期的特点：从g1期进入s期是细胞增殖的关键。s期最主要的特征是dna的合成，dna分子的复制就是在这个时期进行的。通常只要dna的合成一开始，细胞增殖活动就会进行下去，直到分裂成两个子细胞。　　g2期的特点：g2期又叫做“有丝分裂的准备期”因为它主要为后面的分裂期（m期）做准备。在g2期中，dna的合成终止，但是还有rna和蛋白质的合成，不过合成量逐渐减少。特别是微管蛋白的合成，为分裂期（m期）纺锤体微管的组装提供原料。在g2期中心粒完成复制而成2对中心粒。

分裂间期是有丝分裂的周期之一

间期特点：合成大量蛋白质；时间比分裂期长很多；细胞有生长。有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期） 三个阶段，其中G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的复制。其中，G1期主要是染色体蛋白质和DNA解旋酶的合成，G2期主要是细胞分裂期有关酶与纺锤丝蛋白质的合成。在有丝分裂间期，染色质没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA（即脱氧核糖核酸）单链复制。有丝分裂间期是有丝分裂全部过程重要准备过程，是一个重要的基础工作。有丝分裂特点如下所示：1.间期：合成大量蛋白质；时间比分裂期长很多；细胞有生长。2.前期：出现纺锤体；核仁、核膜逐渐消失。3.中期：赤道板并非细胞结构，而是细胞中央的一个平面；观察染色体的最佳时期。4.后期：纺锤丝缩短，分向两极的两套染色体形态和数目完全相同。5.末期：核仁、核膜重新出现；纺锤体消失；赤道板位置上出现细胞板，向四周扩散，形成新的细胞壁，将一个细胞分成2个子细胞。扩展资料有丝分裂的原理和表现1、有丝分裂的原理在于染色体的集缩：构成染色体的细线在分裂前期缩短变粗，染色体的这种集缩运动是通过染色线的螺旋化实现的。染色质浓缩过程和细胞质中的某些因素有关。如果用实验方法使分裂期细胞与间期细胞融合，可以观察到间期细胞染色质会提前集缩成染色体。这说明分裂期细胞的细胞质中有某种物质能促使染色体集缩。2、动植物细胞的有丝分裂的共同表现：无论是动物细胞分裂过程还是植物细胞分裂过程都会有染色体的出现和纺锤体的形成。（植物：无星射线纺锤体；动物：星射线纺锤体）染色体复制后平均分配。参考资料来源：百度百科-有丝分裂

细胞周期（cellcycle）是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为间期与分裂期两个阶段。　　细胞分裂的间期分为三个阶段：第一间隙期,称为g1期；合成期,称为s期；第二间隙期,称为g2期.　　g1期的特点：g1期是从上次细胞增殖周期完成以后开始的.g1期是一个生长期.在这一时期主要进行rna和蛋白质的生物合成,并且为下阶段s期的dna合成做准备.如合成各种与dna复制有关的酶,线粒体、核糖体等都增多了,内质网在更新扩大,来自内质网的高尔基体、溶酶体等也增加了.动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制.也就是说为s期储备物质和能量.　　s期的特点：从g1期进入s期是细胞增殖的关键.s期最主要的特征是dna的合成,dna分子的复制就是在这个时期进行的.通常只要dna的合成一开始,细胞增殖活动就会进行下去,直到分裂成两个子细胞.　　g2期的特点：g2期又叫做“有丝分裂的准备期”因为它主要为后面的分裂期（m期）做准备.在g2期中,dna的合成终止,但是还有rna和蛋白质的合成,不过合成量逐渐减少.特别是微管蛋白的合成,为分裂期（m期）纺锤体微管的组装提供原料.在g2期中心粒完成复制而成2对中心粒.

间期特点：合成大量蛋白质；时间比分裂期长很多；细胞有生长。有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期）三个阶段，其中G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的复制。其中，G1期主要是染色体蛋白质和DNA解旋酶的合成，G2期主要是细胞分裂期有关酶与纺锤丝蛋白质的合成。在有丝分裂间期，染色质没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA（即脱氧核糖核酸）单链复制。有丝分裂间期是有丝分裂全部过程重要准备过程，是一个重要的基础工作。有丝分裂特点如下所示：1.间期：合成大量蛋白质；时间比分裂期长很多；细胞有生长。2.前期：出现纺锤体；核仁、核膜逐渐消失。3.中期：赤道板并非细胞结构，而是细胞中央的一个平面；观察染色体的最佳时期。4.后期：纺锤丝缩短，分向两极的两套染色体形态和数目完全相同。5.末期：核仁、核膜重新出现；纺锤体消失；赤道板位置上出现细胞板，向四周扩散，形成新的细胞壁，将一个细胞分成2个子细胞。扩展资料有丝分裂的原理和表现1、有丝分裂的原理在于染色体的集缩：构成染色体的细线在分裂前期缩短变粗，染色体的这种集缩运动是通过染色线的螺旋化实现的。染色质浓缩过程和细胞质中的某些因素有关。如果用实验方法使分裂期细胞与间期细胞融合，可以观察到间期细胞染色质会提前集缩成染色体。这说明分裂期细胞的细胞质中有某种物质能促使染色体集缩。2、动植物细胞的有丝分裂的共同表现：无论是动物细胞分裂过程还是植物细胞分裂过程都会有染色体的出现和纺锤体的形成。（植物：无星射线纺锤体；动物：星射线纺锤体）染色体复制后平均分配。参考资料来源：百度百科-有丝分裂

有丝分裂间期：进行DAN的复制和有关蛋白质的合成，即完成染色体的复制。这个时期，由于复制，DNA数目加倍，染色体经过复制，形成的两条由一个着丝点连在一起，还是叫一条染色体（含2个DNA），故染色体数目没有加倍，而不变（在后期，由于着丝点的分裂，两条染色单体分开形成两条染色体，数目加倍）。前期：仁（核仁）膜（核膜）消失俩体现（出现染色体和纺锤体）DNA数：染色体数目：染色单体数=2:1:2中期：赤道板上（着丝点）排整齐DNA数：染色体数目：染色单体数=2:1:2后期：点分数加向两极（着丝点分裂，一条染色体的两条染色单体分开，形成两条染色体，数目加倍，向两极移动）DNA数：染色体数目：染色单体数=1：1：0末期：两消（染色体和纺锤体）两现（核仁、核膜）新壁建

G1期，S期，G2期。其中G1和G2期主要是合成有关蛋白质和RNA，S期则完成DNA 的复制。以下是百度百科：G1期的特点：G1期是从上次细胞增殖周期完成以后开始的。G1期是一个生长期。在这一时期主要进行RNA和蛋白质的生物合成，并且为下阶段S期的DNA合成做准备。如合成各种与DNA复制有关的酶，线粒体、核糖体等都增多了，内质网在更新扩大，来自内质网的高尔基体、溶酶体等也增加了。动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制。也就是说为S期储备物质和能量。S期的特点：从G1期进入S期是细胞增殖的关键。S期最主要的特征是DNA的合成（组蛋白的合成），DNA分子的复制就是在这个时期进行的。通常只要DNA的合成一开始，细胞增殖活动就会进行下去，直到分裂成两个子细胞。G2期的特点：G2期又叫做“有丝分裂的准备期”因为它主要为后面的分裂期（M期）做准备。在G2期中，DNA的合成终止，但是还有RNA和蛋白质的合成，不过合成量逐渐减少。特别是微管蛋白的合成，为分裂期（M期）纺锤体微管的组装提供原料。在G2期中心粒完成复制，形成2对中心粒。

1、分裂间期：染色体数目不变，DNA数目加倍。有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期） 三个阶段，其中G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的复制；染色质没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA单链复制。2、分裂期（1）有丝分裂前期：染色体数目不变，DNA数目不变。有丝分裂前期时，细胞核的体积增大，由染色质构成的细染色线螺旋缠绕并逐渐缩短变粗，形成染色体。因为染色质在间期中已经复制，所以每条染色体由两条染色单体组成，即两条并列的姐妹染色单体，这两条染色单体有一个共同的着丝点连接。（2）有丝分裂中期：染色体数目不变，DNA数目不变。中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。（3）有丝分裂后期：染色体数目加倍，DNA数目不变。在后期被分开的染色体称为子染色体。子染色体到达两极时后期结束。染色单体的分开常从着丝点处开始，然后两个染色单体的臂逐渐分开。当它们完全分开后就向相对的两极移动。（4）有丝分裂末期：染色体数目减半，DNA数目减半。末期是指从子染色体到达两极开始至形成两个子细胞为止的时期。

G1期、S期、G2期。根据现代细胞生物学的研究，细胞分裂的间期分为三个阶段：第一间隙期，称为G1期；合成期，称为S期；第二间隙期，称为G2期。其中G1和G2期主要是合成有关蛋白质和RNA，S期则完成DNA 的复制。

　　G1期的特点：G1期是从上次细胞增殖周期完成以后开始的.G1期是一个生长期.在这一时期主要进行RNA和蛋白质的生物合成,并且为下阶段S期的DNA合成做准备.如合成各种与DNA复制有关的酶,线粒体、核糖体等都增多了,内质网在更新扩大,来自内质网的高尔基体、溶酶体等也增加了.动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制.也就是说为S期储备物质和能量.x0d　　S期的特点：从G1期进入S期是细胞增殖的关键.S期最主要的特征是DNA的合成,DNA分子的复制就是在这个时期进行的.通常只要DNA的合成一开始,细胞增殖活动就会进行下去,直到分裂成两个子细胞.x0d　　G2期的特点：G2期又叫做“有丝分裂的准备期”因为它主要为后面的分裂期（M期）做准备.在G2期中,DNA的合成终止,但是还有RNA和蛋白质的合成,不过合成量逐渐减少.特别是微管蛋白的合成,为分裂期（M期）纺锤体微管的组装提供原料.

答案： 解析： 　　间期：主要是完成组成染色体的DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。结果：每条染色体都形成两条完全一样的姐妹染色单体。前期：细胞核中出现染色体，核膜逐渐解体，核仁逐渐消失，同时，从细胞的两极发出许多纺锤丝，形成一个梭形的纺锤体。 　　中期：纺锤体清晰可见，纺锤丝牵引着染色体运动，使每条染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上。 　　后期：每一个着丝点分裂成两个，原来连接在同一个着丝点上的两条姐妹染色单体成为两条染色体。 　　末期：纺锤丝消失，出现新的核膜和核仁，核膜把染色体包围起来，形成了两个新的细胞核；在赤道板的位置出现一个细胞板，细胞板由细胞的中央向四周扩展，逐渐形成了新的细胞壁。总之，分裂间期完成了DNA的复制和有关的蛋白质合成，同时也完成了染色体的复制，为细胞分裂准备了物质基础。分裂期最重要的规律变化是染色体均等分配到两个子细胞中。染色体的形态变化，由细丝状的染色质高度螺旋、盘曲、折叠压缩了近万倍，使染色质变成染色体，有利于把染色质平均分到两个子细胞中去，这也是生物进化的结果。其他如核膜、核仁的解体、重建，纺锤体的形成、消失等变化都是为染色体的均分创造必需的条件。

这种说法是非常错误的，因为据科学考证，这时的细胞其实在进行着分裂的准备工作，如合成一些催化蛋白，RNA等等，如果没有这些间期的准备，分裂就不可能进行，所以间期是细胞分裂的很重要的一部分。

，间期细胞的最大特点是完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。因此，间期是整个细胞有丝分裂周期中极为关键的准备阶段。

分裂间期长。细胞分裂间期是真核细胞进行有丝分裂或减数分裂的准备时期，在分裂间期细胞完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。细胞分裂间期的时间要远远长于细胞分裂期。间期常分为G1,S,G2三个时期

有的，因为细胞在间期的时候反而正好是执行其功能的阶段，执行功能的物质就是蛋白质，所以这个时期的不同细胞的转录和翻译都是非常多样化的。1减数分裂第一次细胞分裂前的间期有转录和翻译，因为要合成相关蛋白质，2减数分裂第二次细胞分裂前的间期没有转录和翻译，因为此时的DNA是在高度螺旋化的染色体中。3分裂期细胞中的核基因也不能表达，原因同2-am

因为分裂间期是准备阶段。而分裂期则是做功阶段。就像，你爸妈为了你能有个家，在你收拾包袱，出门的那一刻为止，所做的准备，时间是很长的。而你出去的时间很短。就生理过程来讲，分裂间期要完成dna的复制，这是需要时间的。分裂期所用的时间则相比之下更短。这是其二个阶段所做的生命活动决定的。

分裂间期分为G1期(DNA合成前期) S期(DNA合成期) G2期(DNA合成后期)分裂期为M期，分为前期 中期 后期 末期

染色质存在于细胞分裂间期,而染色体存在于细胞分裂期 对于处于细胞周期（能不断进行有丝分裂）的细胞,分裂间期就是“分裂以外时期都是分裂间期”. 如果是一个高度分化的细胞（如成熟的红细胞）,那么它不能再进行有丝分裂,也就没有细胞周期,就不能说“染色质存在于细胞分裂间期,而染色体存在于细胞分裂期.”

细胞周期细胞周期（cell cycle）是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为间期与分裂期两个阶段。 生命是从一代向下一代传递的连续过程，因此是一个不断更新、不断从头开始的过程。细胞的生命开始于产生它的母细胞的分裂， 结束于它的子细胞的形成，或是细胞的自身死亡。通常将子细胞形成作为一次细胞分裂结束的标志，细胞周期是指从一次细胞分裂形成子细胞开始到下一次细胞分裂形成子细胞为止所经历的过程。在这一过程中，细胞的遗传物质复制并均等地分配给两个子细胞。中文名细胞周期外文名cell cycle定义细胞连续分裂成子细胞的过程阶段间期与分裂期

1、分裂间期有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期） 三个阶段，其中G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的复制；其中，G1期主要是染色体蛋白质和DNA解旋酶的合成，G2期主要是细胞分裂期有关酶与纺锤丝蛋白质的合成。在有丝分裂间期，染色质没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA（即脱氧核糖核酸）单链复制。有丝分裂间期是有丝分裂全部过程重要准备过程，是一个重要的基础工作。2、细胞有丝分裂前期是指自分裂期开始到核膜解体为止的时期。间期细胞进入有丝分裂前期时，细胞核的体积增大，由染色质构成的细染色线螺旋缠绕并逐渐缩短变粗，形成染色体。因为染色质在间期中已经复制，所以每条染色体由两条染色单体组成，即两条并列的姐妹染色体，这两条染色单体有一个共同的着丝点连接。核仁在前期的后半期渐渐消失。在前期末核膜破裂，于是染色体散于细胞质中。3、中期是指从染色体排列到赤道板上，到它们的染色单体开始分向两极之间的时期。有时把前中期也包括在中期之内。中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。因此有丝分裂中期适于做染色体的形态、结构和数目的研究，适于核型分析。而且中期时间较长。4、后期是指每条染色体的两条姐妹染色单体分开并移向两极的时期。在后期被分开的染色体称为子染色体。子染色体到达两极时后期结束。染色单体的分开常从着丝点处开始，然后两个染色单体的臂逐渐分开。当它们完全分开后就向相对的两极移动。5、末期是指从子染色体到达两极开始至形成两个子细胞为止的时期。此期的主要过程是子核的形成和细胞体的分裂。子核的形成大体上是经历一个与前期相反的过程。到达两极的子染色体首先解螺旋而轮廓消失，全部子染色体构成一个大染色质块，在其周围集合核膜成分，融合而形成子核的核膜，随着子细胞核的重新组成，核内出现核仁。核仁的形成与特定染色体上的核仁组织区的活动有关。扩展资料：与有丝分裂有关的细胞器1、中心体——与纺锤体的形成有关；2、线粒体——与提供能量有关 ；3、高尔基体——与植物新形成的细胞壁有关；4、核糖体——与全过程需要的蛋白质合成有关，主要与间期进行的DNA复制需要的蛋白质有关；5、纺锤体——纺锤体是产生于细胞分裂前初期到末期的一个特殊细胞器。有丝分裂意义1、维持个体的正常生长和发育（组织及细胞间遗传组成的一致性）；2、保证物种的连续性和稳定性（单细胞生物及无性繁殖生物个体间及世代间的遗传组成的一致性）；参考资料：百度百科 有丝分裂

分裂间期（mitosis interphase）真核细胞在细胞周期中，由上次细胞分裂结束到下次细胞分裂开始的持续时间。间期细胞进行旺盛的生物合成和生长，是细胞进入有丝分裂期的重要准备阶段。间期可划分为：G1、S、G2三个时期。G1期又叫 DNA合成前期，该时期的子细胞体积逐渐长大，其内部的细胞器逐步装配完善并行使特定功能，因此细胞内急剧合成RNA和某些专一性蛋白质。G1期的持续时间约8小时。S期又叫DNA合成期，该时期细胞不仅完成DNA复制，同时进行合成组蛋白和非组蛋白。新复制的DNA与新合成的组蛋白迅速结合构成核小体，由核小体串连成染色质细丝，从而完成染色质复制。S期的持续时间约6小时。G2期又叫DNA合成后期，该时期合成细胞有丝分裂期所需要的蛋白质和刺激因子，以及必需的能量准备。此外，核内染色质细丝开始凝缩。G2期的持续时间约5小时。

可以说是 准备期

分裂间期（interphase）：整个细胞周期中的一部分，在这个期间细胞完成染色体中DNA的复制和相关蛋白质的合成，染色质呈现出长的细丝状。G1期、S期、G2期。根据现代细胞生物学的研究，细胞分裂的间期分为三个阶段：第一间隙期，称为G1期；合成期，称为S期；第二间隙期，称为G2期。其中G1和G2期主要是合成有关蛋白质和RNA，S期则完成DNA的复制。G1期的特点G1期是从上次细胞增殖周期完成以后开始的。G1期是一个生长期。在这一时期主要进行RNA和蛋白质的生物合成，并且为下阶段S期的DNA合成做准备。如合成各种与DNA复制有关的酶，线粒体、核糖体等都增多了，内质网在更新扩大，来自内质网的高尔基体、溶酶体等也增加了。动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制。也就是说为S期储备物质和能量。S期的特点从G1期进入S期是细胞增殖的关键。S期最主要的特征是DNA的合成（组蛋白的合成），DNA分子的复制就是在这个时期进行的。通常只要DNA的合成一开始，细胞增殖活动就会进行下去，直到分裂成两个子细胞。G2期的特点G2期又叫做“有丝分裂的准备期”因为它主要为后面的分裂期（M期）做准备。在G2期中，DNA的合成终止，但是还有RNA和蛋白质的合成，不过合成量逐渐减少。特别是微管蛋白的合成，为分裂期（M期）纺锤体微管的组装提供原料。在G2期中心粒完成复制，形成2对中心粒。

1、分裂间期：染色体数目不变，DNA数目加倍。有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期） 三个阶段，其中G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的复制；染色质没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA单链复制。2、分裂期（1）有丝分裂前期：染色体数目不变，DNA数目不变。有丝分裂前期时，细胞核的体积增大，由染色质构成的细染色线螺旋缠绕并逐渐缩短变粗，形成染色体。因为染色质在间期中已经复制，所以每条染色体由两条染色单体组成，即两条并列的姐妹染色单体，这两条染色单体有一个共同的着丝点连接。（2）有丝分裂中期：染色体数目不变，DNA数目不变。中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。（3）有丝分裂后期：染色体数目加倍，DNA数目不变。在后期被分开的染色体称为子染色体。子染色体到达两极时后期结束。染色单体的分开常从着丝点处开始，然后两个染色单体的臂逐渐分开。当它们完全分开后就向相对的两极移动。（4）有丝分裂末期：染色体数目减半，DNA数目减半。末期是指从子染色体到达两极开始至形成两个子细胞为止的时期。扩展资料：有丝分裂各时期特点熟记口诀：1、间期：DNA复制和蛋白质的合成；2、前期：膜仁消失显两体；3、中期：形定数晰赤道齐；中期染色体在赤道面形成所谓赤道板。从一端观察可见这些染色体在赤道板呈放射状排列，这时它们不是静止不动的，而是处于不断摆动的状态。中期染色体浓缩变粗，显示出该物种所特有的数目和形态。4、后期：点裂数加均两极；每条染色体的两条姐妹染色单体于着丝点处分开并移向两极，染色体数目加倍。5、末期：两消两现重开始。参考资料来源：百度百科-有丝分裂

细胞从上一次分裂结束后到下一次分裂开始的一段时间成为分裂间期。分裂间期以细胞内部DNA合成为依据，又可分为： 一.G1期——DNA合成前期 该期是从上一次细胞周期完成后开始的，刚形成的两个子细胞，其体积较原有的细胞小。该期特点是物质代谢活跃，迅速合成RNA和蛋白质，细胞体积显著增大。这一期的主要意义在于为下阶段S期的DNA复制作好物质和能量的准备。 细胞进入G1期后，并不是毫无例外地都进入下一期继续增殖，在此时可能会出现三种不同前景的细胞：①增殖细胞：这种细胞能及时从G1期进入S期，并保持旺盛的分裂能力。例如消化道上皮细胞及骨髓细胞等； ②暂不增殖细胞或休止细胞：这类细胞进入G1期后不立即转入S期，在需要时，如损伤、手术等，才进入S期继续增殖。例如肝细胞及肾小管上皮细胞等；③不增殖细胞：此种细胞进入G1期后，失去分裂能力，终身处于G1期，最后通过分化、衰老直至死亡。例如高度分化的神经细胞、肌细胞及成熟的红细胞等。二 S期——DNA合成期 S期主要特征是复制DNA，使DNA含量增加一倍，保证将来分裂时两个子细胞的DNA含量不变。从G1期进入S期是细胞周期的关键时刻，只要DNA的复制一开始，细胞增殖活动就会进行下去，直到分裂成两个子细胞为止。该期中，如果受到某些因素干扰，会影响到DNA的复制，而引起细胞的变异或分裂异常终止。三G2期——DNA合成后期 此期主要为分裂期做准备。这一期DNA合成终止，但合成少量RNA和蛋白质，可能与构成纺锤体的微管蛋白有关。

间期：合成大量蛋白质；时间比分裂期长很多；细胞有生长前期：出现纺锤体；核仁、核膜逐渐消失中期：赤道板并非细胞结构，而是细胞中央的一个平面；观察染色体的最佳时期后期：纺锤丝缩短，分向两极的两套染色体形态和数目完全相同末期：核仁、核膜重新出现；纺锤体消失；赤道板位置上出现细胞板，向四周扩散，形成新的细胞壁，将一个细胞分成2个子细胞 口诀：前期：核仁消失显两体中期：形定数晰赤道齐后期：点裂数加均两极末期：两消两现重开始

细胞分裂间期分为G1 期、S期和G2期。其中S期是DNA复制的时期。

间期：DNA复制和蛋白质合成前期：膜仁消失显两体（核膜核仁消失，出现染色体，纺锤体）中期：形定数晰赤道齐（染色体形态，数目都可以清晰地看出来，并且整齐地排列在赤道上）后期：点裂数加均两极（着丝点分裂，染色体树木加倍，移动到细胞两极）末期：两消两显重开始（染色体纺锤体消失，核膜核仁重新出现，进入细胞间期）这是我们老师给高中时我们的口诀，也许你也知道吧。呵呵，我到现在还记得，都大学毕业了。

不是的，分裂间期指的是为分裂做准备，准备下一次分裂。间期指的是正在进行分裂，需要多少时间

有丝分裂时期特点如下所示：1.间期：合成大量蛋白质；时间比分裂期长很多；细胞有生长。2.前期：出现纺锤体；核仁、核膜逐渐消失。3.中期：赤道板并非细胞结构，而是细胞中央的一个平面；观察染色体的最佳时期。4.后期：纺锤丝缩短，分向两极的两套染色体形态和数目完全相同。5.末期：核仁、核膜重新出现；纺锤体消失；赤道板位置上出现细胞板，向四周扩散，形成新的细胞壁，将一个细胞分成2个子细胞。 细胞进行有丝分裂具有周期性特点，即连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时为止,为一个细胞周期。 一个细胞有丝分裂的特点周期包括两个阶段：分裂间期和分裂期,（这两个阶段所占的时间相差较大,一般分裂间期占细胞周期的90%-95%；分裂期大约占细胞周期的5%-10%.细胞种类不同,一个细胞周期的时间也不相同.）分裂期又分为分裂前期、分裂中期、分裂后期和分裂末期.细胞在分裂之前,必须进行一定的物质准备.细胞增殖包括物质准备和细胞分裂整个过程。 有丝分裂时期的特点:是将亲代细胞的染色体经过复制（实质为DNA的复制）以后,精确地平均分配到两个子细胞中去.由于染色体上有遗传物质DNA,因而在生物的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性.可见,细胞的有丝分裂对于生物的遗传有重要意义.

有丝分裂间期：进行DAN的复制和有关蛋白质的合成，即完成染色体的复制。这个时期，由于复制，DNA数目加倍，染色体经过复制，形成的两条由一个着丝点连在一起，还是叫一条染色体（含2个DNA），故染色体数目没有加倍，而不变（在后期，由于着丝点的分裂，两条染色单体分开形成两条染色体，数目加倍）。前期：仁（核仁）膜（核膜）消失俩体现（出现染色体和纺锤体）DNA数：染色体数目：染色单体数=2:1:2中期：赤道板上（着丝点）排整齐DNA数：染色体数目：染色单体数=2:1:2后期：点分数加向两极（着丝点分裂，一条染色体的两条染色单体分开，形成两条染色体，数目加倍，向两极移动）DNA数：染色体数目：染色单体数=1：1：0末期：两消（染色体和纺锤体）两现（核仁、核膜）新壁建

有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期）三个阶段

s最长，一般需要几天；其次是g1，一般需要几小时到几天；g2最短，一般需要几小时。细胞分裂间期可以分为三个阶段：g1期、s期、g2期。根据现代细胞生物学的研究，细胞分裂的间期分为三个阶段：第一间隙期，称为g1期；合成期，称为s期；第二间隙期，称为g2期。其中g1和g2期主要是合成有关蛋白质和rna，s期则完成dna的复制。分裂间期g1期的特点：g1期是从上次细胞增殖周期完成以后开始的。g1期是一个生长期。在这一时期主要进行rna和蛋白质的生物合成，并且为下阶段s期的dna合成做准备。如合成各种与dna复制有关的酶，线粒体、核糖体等都增多了，内质网在更新扩大，来自内质网的高尔基体、溶酶体等也增加了。动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制。也就是说为s期储备物质和能量。s期的特点：从g1期进入s期是细胞增殖的关键。s期最主要的特征是dna的合成，dna分子的复制就是在这个时期进行的。通常只要dna的合成一开始，细胞增殖活动就会进行下去，直到分裂成两个子细胞。g2期的特点：g2期又叫做“有丝分裂的准备期”因为它主要为后面的分裂期（m期）做准备。在g2期中，dna的合成终止，但是还有rna和蛋白质的合成，不过合成量逐渐减少。特别是微管蛋白的合成，为分裂期（m期）纺锤体微管的组装提供原料。在g2期中心粒完成复制而成2对中心粒。

染色质存在于细胞分裂间期，而染色体存在于细胞分裂期对于处于细胞周期（能不断进行有丝分裂）的细胞，分裂间期就是“分裂以外时期都是分裂间期”。 如果是一个高度分化的细胞（如成熟的红细胞），那么它不能再进行有丝分裂，也就没有细胞周期，就不能说“染色质存在于细胞分裂间期，而染色体存在于细胞分裂期。”

1减数分裂过程中细胞连续分裂两次，而有丝分裂过程中细胞只分裂一次；2减数分裂的结果是染色体数目减半，而有丝分裂的结果是染色体数目不变；3减数分裂后，一个细胞形成四个含有不同遗传物质组合的子细胞，而有丝分裂后，一个细胞只形成两个遗传物质相同的子细胞；4减数分裂过程中有其特有的同源染色体配对和同源非姐妹染色单体间的局部交换，而有丝分裂没有 生殖细胞经过减数分裂染色体数量减半，最后成为精子和卵子。精、卵细胞结合后染色体又恢复到体细胞所具有的数目，发展成一个新个体。如果生殖细胞成熟时染色体数目不减半，则精、卵结合后染色体将会成倍增加，而事实上并非如此，染色体数目一直保持相对的恒定。以人的睾丸的精原细胞而言为二倍体，以2n表示之，其DNA含量为2c，共有46条染色体，包括来自单倍体(n)的精、卵细胞各23条。精原细胞不断进行有丝分裂，增加细胞数目。每一条染色体究竟含有多少条DNA分子？这一点长期以来是有争论的，但目前认为是由一条双螺旋的DNA分子所组成。细胞进入增殖周期后，在s期(DNA合成期，见《生物学通报》1980年二期，第7页——编者)经过DNA复制到G2期后，细胞DNA含量由2c变为 4c，每条染色体含有二条DNA双螺旋，即此时一条染色体中包含一对姐妹染色单体，两者在着丝点部位结合。但在细胞间期的G2期是不能分辨的，只有在分裂前期染色丝螺旋化、折叠后出现了染色体，才看到是由两条单体所组成，称之为染色体纵裂。纵裂不是DNA或染色体的复制，只是DNA复制后在一定时期的表现形式。分裂后期两条单体分向两极形成两个子细胞，DNA含量由4c变为2c，此时每条染色体只含有一个DNA双螺旋分子，染色体数目仍为46条，但细胞数增加了一倍。精原细胞在进行数次这样的有丝分裂后，一些发育成初级精母细胞，这时仍为2n。在初级精母细胞进行减数分裂的间期DNA合成，这时由2c变为 4c，每条染色体由二条姐妹染色单体组成。在合线期时同源染色体发生联合，由于两两(四条单体)并在一起，看上去染色体数目减少一半，但实际上并不少，在粗线期时，可看出是四条，称之为四分体。经过减数第一次分裂的后期同源染色体拉向两极，这时二个子细胞中染色体数目减半，但每条染色体均由一对姐妹染色单体组成。再经减数第二次分裂后两条姐妹染色单体分向两极。这时一个初级精母细胞形成了四个精细胞，DNA含量由复制后的4c变为c，每个精子含有一套染色体(n)，如果精、卵结合则由n又变为2n。由此可见，减数分裂是一种特殊的有丝分裂，分裂后染色体数目减半。 1.从表格式、坐标式的角度认识有丝分裂和减数分裂 (1)表格式。在有丝分裂和减数分裂过程中，细胞核内DNA含量及染色体数目的变化可用表格式表示(见表1、表2)。 (2)坐标式。有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量和染色体数目变化也可用坐标曲线表示(图1、图2)。 2.从图解式角度认识有丝分裂和“减数分裂” 根据同源染色体的行为变化进行“三看”图形(表3)。 注：若染色体的着丝点已分开，则只看细胞的一极。根据表3判断图3中4个细胞分裂图中，哪些属有丝分裂，哪些属减数分裂的图像。 分析 图A：一看染色体数目是3，为奇数，故为减数第二次分裂前期图像。 图B：一看染色体数目是4，为偶数；二看形态大小两两相同；三看有联会四分体。故为减数第一次分裂四分体图像。 图C：一看染色体数目为4，是偶数；二看形态，两两相同；三看无联会四分体，染色体散乱在细胞核中。故为有丝分裂前期。 图D：一看染色体数目为4；二看形态两两相同；三看无联会四分体，染色体的着丝点排列在细胞板上。故为有丝分裂中期图像。 3.从细胞分裂结果来认识有丝分裂与减数分裂 (1)看子细胞数目。1)有丝分裂的结果产生2个子细胞；2)精原细胞经减数分裂产生4个精细胞；3)卵原细胞经减数分裂产生1个卵细胞和3个极体。 (2)看子细胞的形态变化。1)有丝分裂产生的子细胞，人小相同；2)精子形成过程需经变形阶段；3)卵细胞的形成不经变形阶段，但型体大。

看细胞分裂图判断是分裂间期还是前期主要看染色体的形态。解析：分裂间期为染色质，比较松散；前期出现了染色体。同时，前期也出现了纺锤体。即：能观察到染色体和纺锤体的时期为前期。

减数第一次分裂间期可以分为三个阶段：G1期、S期、G2期。根据现代细胞生物学的研究，细胞分裂的间期分为三个阶段：第一间隙期，称为G1期；合成期，称为S期；第二间隙期，称为G2期。其中G1和G2期主要是合成有关蛋白质和RNA，S期则完成DNA 的复制。G1期的特点：G1期是从上次细胞增殖周期完成以后开始的。G1期是一个生长期。在这一时期主要进行RNA和蛋白质的生物合成，并且为下阶段S期的DNA合成做准备。如合成各种与DNA复制有关的酶，线粒体、核糖体等都增多了，内质网在更新扩大，来自内质网的高尔基体、溶酶体等也增加了。动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制。也就是说为S期储备物质和能量。S期的特点：从G1期进入S期是细胞增殖的关键。S期最主要的特征是DNA的合成，DNA分子的复制就是在这个时期进行的。通常只要DNA的合成一开始，细胞增殖活动就会进行下去，直到分裂成两个子细胞。G2期的特点：G2期又叫做“细胞分裂的准备期”因为它主要为后面的分裂期(M期)做准备。在G2期中，DNA的合成终止，但是还有RNA和蛋白质的合成，不过合成量逐渐减少。特别是微管蛋白的合成，为分裂期(M期)纺锤体微管的组装提供原料。在G2期中心粒完成复制而成2对中心粒。减数第二次分裂减数第二次分裂与减数第一次分裂紧接，也可能出现短暂停顿。染色体不再复制。每条染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极，有时还伴随细胞的变形。前期：与减数第一次分裂前期相似，染色体首先是散乱地分布于细胞之中。而后再次聚集，核膜、核仁再次消失，再次形成纺锤体。中期：染色体的着丝点排列到细胞中央赤道板上。注意此时已经不存在同源染色体了。后期：每条染色体的着丝点分离，两条姊妹染色单体也随之分开，成为两条染色体。在纺锤丝的牵引下，这两条染色体分别移向细胞的两极。末期：重现核膜、核仁，到达两极的染色体，分别进入两个子细胞。两个子细胞的染色体数目与初级精母细胞相比减少了一半。至此，第二次分裂结束扩展资料减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。减数分裂（Meiosis） 范围是进行有性生殖的生物；时期是从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞。减数分裂是指有性生殖的个体在形成生殖细胞过程中发生的一种特殊分裂方式，不同于有丝分裂和无丝分裂，减数分裂仅发生在生命周期某一阶段，它是进行有性生殖的生物性母细胞成熟、形成配子的过程中出现的一种特殊分裂方式。受精时雌雄配子结合，恢复亲代染色体数，从而保持物种染色体数的恒定。参考资料：百度百科减数分裂词条

细胞分裂的间期分为三个阶段：第一间隙期，称为G1期；合成期，称为S期；第二间隙期，称为G2期。　　G1期的特点：G1期是从上次细胞增殖周期完成以后开始的。G1期是一个生长期。在这一时期主要进行RNA和蛋白质的生物合成，并且为下阶段S期的DNA合成做准备。如合成各种与DNA复制有关的酶，线粒体、核糖体等都增多了，内质网在更新扩大，来自内质网的高尔基体、溶酶体等也增加了。动物细胞的2个中心粒也彼此分离并开始复制。也就是说为S期储备物质和能量。　　S期的特点：从G1期进入S期是细胞增殖的关键。S期最主要的特征是DNA的合成，DNA分子的复制就是在这个时期进行的。通常只要DNA的合成一开始，细胞增殖活动就会进行下去，直到分裂成两个子细胞。　　G2期的特点：G2期又叫做“有丝分裂的准备期”因为它主要为后面的分裂期（M期）做准备。在G2期中，DNA的合成终止，但是还有RNA和蛋白质的合成，不过合成量逐渐减少。特别是微管蛋白的合成，为分裂期（M期）纺锤体微管的组装提供原料。在G2期中心粒完成复制而成2对中心粒。

细胞周期的概念是由生物科学家在20世纪50年代提出来的。生物学上把细胞物质的积累与细胞分裂的循环过程，称为细胞周期。从一次细胞分裂结束开始，经过物质积累过程，直到下一次细胞分裂结束为止，称为一个细胞周期。真核细胞的细胞周期包括分裂间期和分裂期。分裂间期是细胞增殖的物质准备和积累阶段，分裂期则是细胞增殖的实施过程，细胞经过细胞分裂间期和细胞分裂期，完成一个细胞周期，细胞数量也相应增加一倍。ue004一个细胞周期可以人为地划分为先后连续的4个时期，即g1期、s期、g2期和m期。g1期主要进行rna、蛋白质和酶的合成，但不合成dna；s期即dna合成期；g2期主要为m期做好准备，主要是rna、微管蛋白和其他物质的合成。m期又叫有丝分裂期（也称细胞分裂期），m期分为前期、中期、后期和末期。m期的生物学意义在于，它将在间期复制加倍的dna形成染色体再平均分配到两个子细胞中去，使每个子细胞得到一整套和母细胞完全相同的遗传信息。ue004由以上分析可知，真核生物的体细胞进行有丝分裂具有周期性，即细胞周期。但对于特殊的体细胞——精原细胞、卵原细胞来说，其减数分裂过程是否也有细胞周期呢?ue004减数分裂是一种特殊的有丝分裂，仅发生于有性生殖细胞形成过程中的某个阶段。减数分裂由两个连续进行的有丝分裂过程所组成，但已发生了明显的变化。第一次分裂曾被称为异型有丝分裂，现称为减数第一次分裂；第二次分裂曾称为同型有丝分裂，现称为减数第二次分裂。与有丝分裂相似，在减数分裂之间的间期阶段，也可人为地划分为g1期、s期和g2期。为区分于一般的细胞间期，将减数分裂前的细胞间期，称为减数分裂前间期，故减数分裂前间期可划分为减数分裂前g1期、减数分裂前s期、减数分裂前g2期。减数分裂前g2期的细胞继续进入两次有序的细胞分裂，即减数第一次分裂和减数第二次分裂。两次减数分裂之间的间期（减数分裂间期）或长或短或无间期，此间期无dna的合成，也没有g1期、s期、g2期之分。减数ⅰ包括前期ⅰ、中期ⅰ、后期ⅰ、末期ⅰ（又是减数分裂间期）；减数ⅱ包括前期ⅱ、中期ⅱ、后期ⅱ、末期ⅱ。一次完整的减数分裂过程结束后，即可形成4个（或1个）有性生殖细胞，通常，这些细胞不再进行分裂。ue004另一方面，在细胞周期调控物质的研究中，科学家分别从非洲爪蟾卵细胞、海胆卵细胞和酵母细胞中发现或提取了调控细胞周期的物质——周期蛋白，这些发现说明在进行有丝分裂和减数分裂的细胞中，均有调控细胞周期的物质存在，也说明两者都具有细胞周期。细胞周期调控物质作用于细胞间期和m期，对细胞周期的运转起作用。科学家对细胞分裂及其细胞周期的研究，为人类癌症的治疗，开启了一扇光明之门。ue004综上可得，减数分裂有细胞周期，一次完整的减数分裂过程，即为一个减数分裂细胞周期，相对于一般的细胞周期来说，可以说是一个特殊的细胞周期。

分裂周期特点：连续分裂分裂间期特点：DNA复制和有关蛋白质合成，DNA数加倍分裂期特点：出现纺锤体、染色体，子染色体被平均分配到子细胞意义：维持个体的正常生长和发育，保证物种的连续性和稳定性