高中生物 DNA解旋酶基因，核糖体蛋白基因是所有活细胞都具有的基因吗
是啊。DNA解旋酶主要参与DNA的复制过程，它使得DNA的双链解螺旋形成单链，完成DNA的复制。对于活细胞来讲，DNA的复制活动是频繁的，因此，DNA解旋酶基因肯定存在。而核糖体蛋白基因主要编码核糖体的蛋白，比如说核糖体结构蛋白，这些蛋白在维持核糖体的结构和功能方面是必需的。所以，这种基因也是存在的。当然了，上面的论述仅限于有细胞结构生物。
DNA转录需要DNA解旋酶吗
DNA转录需要DNA解旋酶。作为蛋白质生物合成的第一步，进行转录时，一个基因会被读取并被复制为mRNA，即特定的DNA片断作为遗传信息模板，以依赖DNA的RNA聚合酶作为催化剂，通过碱基互补的原则合成前体mRNA。RNA聚合酶通过与一系列组分构成动态复合体，完成转录起始、延伸、终止等过程。生成的mRNA携有的密码子，进入核糖体后可以实现蛋白质的合成。转录仅以DNA的一条链作为模板，被选为模板的单链称为模板链，亦称无义链。另一条单链称为非模板链，即编码链，因编码链与转录生成的RNA序列T变为U外其他序列一致，所以又称有义链。DNA上的转录区域称为转录单位。扩展资料在转录过程中，DNA模板被转录方向是从3′端向5′端；RNA链的合成方向是从5′端向3′端。RNA的合成一般分两步：第一步合成原始转录产物（过程包括转录的启动、延伸和终止）。第二步转录产物的后加工，使无生物活性的原始转录产物转变成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始转录产物一般不需后加工就能直接作为翻译蛋白质的模板。原核生物的RNA聚合酶分子量很大，通常由5个亚基组成；两个α亚基，β，β′和σ，可写作α2ββ′σ。含有5个亚基的酶叫全酶，失去σ亚基的叫核心酶（α2ββ′）。后来发现，核心酶还有一个亚基ω，因此，核心酶的亚基组成可表示为α2ββ′ω，全酶的亚基组成可以表示为α2ββ′ωσ。核心酶也能催化RNA的合成，但没有固定的起始点，也不能区分双链DNA的信息链与非信息链。σ亚基能识别模板上的信息链和启动子，因而保证转录能从固定的正确位置开始。β和β′亚基参与和DNA链的结合。两个相同的α亚基负责识别和结合启动子，决定了基因转录的特异性。ω亚基的具体作用则尚未明确。参考资料来源：百度百科-转录
解旋酶的转录
下面有两类观点1、 不需要： DNA复制需要解旋酶，可是与DNA复制相类似的转录过程并不需要解旋酶，基因的转录是由RNA聚合酶催化进行的。基因的上游具有结合RNA聚合酶的区域，叫做启动子。启动子是一段具有特定序列的DNA，具有和RNA聚合酶特异性结合的位点，决定了基因转录的起始位点。RNA聚合酶与启动子结合后，在特定区域将DNA双螺旋两条链之间的氢键断开，使DNA解旋，形成单链区，以非编码链为模板合成RNA互补链的过程就开始了。2、需要：在真核细胞中，RNA聚合酶通常不能单独发挥转录作用，而需要与外切酶等其他转录因子共同协作，有些辅助功能的转录因子就是解旋酶。 参与典型的真核生物转录开始过程的转录因子TFII-H和TFII-F有ATPase活性帮助转录起始复合物“撬开”DNA双链，但是TFII-H随后表现磷酸化活性，使得RNA聚合酶II从通用转录因子上释放，执行转录延伸阶段。
DNA聚合酶， DNA解旋酶，DNA连接酶，限制酶，逆转录酶 的异同
DNA聚合酶是DNA在复制的时候用到的是以一条DNA为模板根据碱基互补配对原则从母链的3"端开始将子链从5‘端延伸到3"端DNA解旋酶顾名思义是解旋用的通过消耗ATP将螺旋的DNA双链分子解开DNA连接酶使用来连接的通过识别两个特定的碱基序列将这两个DNA分子连接形成一个DNA限制性核酸内切酶跟DNA连接酶是反着的通过识别一个DNA分子中的一个特定的碱基序列在这个碱基序列的一个特定位置断开形成两个DNA分子逆转录酶以RNA为模板合成DNA就比如艾滋病病毒在入侵T细胞后就要逆转录然后把DNA接到T细胞的染色体DNA上这几种酶中DNA聚合酶、DNA连接酶、限制酶、逆转录酶是作用在磷酸二酯键的都会根据碱基互补配对原则至于DNA解旋酶则比较好记题做多了就记住了
连接酶 聚合酶 解旋酶 分别作用于DNA分子的那个位置?什么键?
DNA连接酶和聚合酶都是作用在磷酸二酯键,分别把脱氧核甘酸链和单个脱氧核甘酸连接起来,而解旋酶只作用在氢键,使双链解开. 希望可以帮到您!
DNA聚合酶,DNA解旋酶,DNA水解酶,DNA连接酶的区别？
不同点在于它们催化的底物或反应不同 DNA聚合酶：在DNA复制时起作用，将多个脱氧核苷酸催化聚合为脱氧核苷酸链（也就是DNA单链），此时形成的化学键是磷酸二酯键。 DNA解旋酶：在DNA复制或转录时起作用，将DNA的双链解开，作用对象是氢键，使氢键断裂 DNA水解酶：在消化道或细胞内起作用，将DNA水解为脱氧核苷酸，作用对象是磷酸二酯键 DNA连接酶：在DNA修饰过程或基因工程中起作用，将两个DNA片段连接起来，此时形成的化学键是磷酸二酯键。
dna限制酶，dna解旋酶，dna连接酶分别是干什么的
DNA解旋酶用于双链复制时解开双链DNA限制酶用于切断DNA的磷酸二酯键，形成两个双链DNA连接酶用于将限制酶切断的两个双链重新连起来，形成一条双链
DNA连接酶、DNA聚合酶、DNA解旋酶的区别和共同点及作用位置，作用方式
DNA连接酶DNA聚合酶DNA解旋酶作用时期基因工程DNA复制DNA复制作用位置两基因两核苷酸之间两核苷酸之间还有什么问题再问
解旋酶，D N A聚合酶，DNA连接酶分别作用于什么部位
解旋酶作用的部位是双链DNA分子的氢键。DNA聚合酶，DNA连接酶作用部位都是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。解旋酶是一类解开氢键的酶，而不是一种酶，由水解ATP供给能量来解开DNA的酶。它们常常依赖于单链的存在，并能识别复制叉的单链结构。一般在DNA或RNA复制过程中起到催化双链DNA或RNA解旋的作用。DNA连接酶分为两大类:一类是利用ATP的能量催化两个核苷酸链之间形成磷酸二酯键的依赖ATP的DNA连接酶，另一类是利用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的能量催化两个核苷酸链之间形成磷酸二酯键的依赖NAD*的DNA连接酶。扩展资料：转录前先是TFⅡ-D与TATA盒结合;继而TFⅡ-B以其C端与TBP-DNA复合体结合，其N端则能与RNA聚合酶Ⅱ亲和结合;接着由两个亚基组成的TFⅡ-F加入装配，TFⅡ-F不仅能与RNA聚合酶形成复合体。还具有依赖于ATP供给能量的DNA解旋酶活性，能解开前方的DNA双螺旋，在转录链延伸中起作用。这样，启动子序列就与TFⅡ-D、B、F及RNA聚合酶Ⅱ结合形成一个有转录功能基础的“最低限度”转录前起始复合物(pre-initiationcomplex，PIC)，转录mRNA.。TFⅡ-H是多亚基蛋白复合体，具有依赖于ATP供给能量的DNA解旋酶活性，在转录链延伸中发挥作用;TFⅡ-E是两个亚基组成的四聚体，而可能与TFⅡ-B联系不直接与DNA结合，能提高ATP酶的活性;TFⅡ-E和TFⅡ-H的加入就形成了完整的转录复合体，能转录延伸生成长链RNA。聚合作用：在引物RNA-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令，即A与T，C与G的配对原则，逐步逐个、连续地将dNTP加到延伸中的DNA分子3"-OH末端，逐步合成延长中的子链DNA。这是DNA聚合酶的主要作用。3"→5""外切酶活性（校对作用）：这种酶活性的主要功能是从3"→5"方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸，3"→5"外切酶活性的主要功能是校对作用，当加入的核苷酸与模板不互补而游离时则被3"→5"外切酶切除，以便重新在这个位置上聚合对应的核苷酸。可见，3"→5"外切酶活性对DNA复制真实性的维持是十分重要的。以保证复制过程的保真性和准确性。大肠杆菌的DNA连接酶是一条分子量为75Ku的多肽链。对胰蛋白酶敏感，可被其水解。水解后形成的小片段仍具有部分活性，可以催化酶与NAD(而不是ATP)反应形成酶-AMP中间物，但不能继续将AMP转移到DNA上促进磷酸二酯键的形成。DNA连接酶在大肠杆菌细胞中约有300个分子，和DNA聚合酶Ⅰ的分子数相近，这也是比较合理的现象。因为DNA连接酶的主要功能就是在DNA聚合酶Ⅰ催化聚合，填满双链DNA上的单链间隙后封闭DNA双链上的缺口。这在DNA复制、修复和重组中起着重要的作用，连接酶有缺陷的突变株不能进行DNA复制、修复和重组。参考资料来源：百度百科-解旋酶百度百科-DNA聚合酶百度百科-DNA连接酶
dna生物合成中需要以下哪些酶参与a引物酶b解旋酶
DNA生物合成中需要以下酶参与:引物酶：合成一小段RNA引物，为DNA新链的合成提供3"-OH末端。单链结合蛋白：以四聚体形式存在于复制叉处，只保持单链的存在，并不能起解链作用。DNA解链酶：能通过水解ATP获得能量解开双链。DNA连接酶：通过生成3"5"-磷酸二酯键连接两条DNA链。拓扑异构酶：消除DNA双链的超螺旋堆积。DNA解旋酶(DNA helicase) 催化DNA双链的解链过程。RNA酶(RNase H 等) 在复制完成后切除RNA引物。DNA聚合酶：在RNA引物上延伸合成互补链
dna生物合成中需要以下哪些酶参与.a引物酶 b解旋酶 c解链酶 ddna连接酶 edn
abcde引物酶：合成一小段RNA引物，为DNA新链的合成提供3"-OH末端。单链结合蛋白：以四聚体形式存在于复制叉处，只保持单链的存在，并不能起解链作用。DNA解链酶：能通过水解ATP获得能量解开双链。DNA连接酶：通过生成3"5"-磷酸二酯键连接两条DNA链。拓扑异构酶：消除DNA双链的超螺旋堆积。DNA解旋酶(DNA helicase) 催化DNA双链的解链过程。RNA酶(RNase H 等) 在复制完成后切除RNA引物。DNA聚合酶：在RNA引物上延伸合成互补链
128．DNA复制过程除了需要解旋酶和DNA聚合酶外还需要以下哪些酶? ( )
是两者生成磷酸二酯键，DNA连接酶是连接DNA链3"。（随从链是不连续复制的）引物酶（我想就是引发酶;-OH末端和另一DNA链的5"。RNA引物是DNA复制过程需要的引物。PS其实记着就好了，但是我的书上写的是引物酶）是复制起始时催化RNA引物的酶，从而把两段相邻的DNA链连成完整的链;-P末端
为什么逆转录过程不需要解旋酶
A、翻译的模板是单链mRNA，不需要解旋酶，A错误；B、转录的模板是DNA分子的一条链，需要解旋酶参与，B正确；C、逆转录的模板是单链RNA分子，不需要解旋酶参与，但需要逆转录酶，C错误；D、RNA分子复制的模板是单链RNA，不需要解旋酶，D错误．故选：B．
解旋酶、DNA水解酶作用于什么
dna水解酶为一类可以将组成dna分子的脱氧核糖核苷酸之间的连接（3"，5"-磷酸二酯键）打开的酶。具体包括：dna聚合酶α/引发酶（引发及后随链的部分合成），dna聚合酶δ（dna复制主要酶），增殖细胞核抗原（滑动夹子，与合成连接性有关），拓扑异构酶（母链dna拓扑异构化），解（螺）旋酶（能解开dna双螺旋），单链dna结合蛋白及复制蛋白（单链dna结合作用），复制因子c（参与滑动夹子的装配），dna连接酶（连接冈崎片段及参与修复），核酸酶（去除rna引物），侧翼核酸内切酶（去除rna引物）。总体作用是在dna复制过程中发挥的，在dna复制过程中起到关键性的作用。以上信息详见高等教育出版社《生物化学》一书第十二章：dna的生物合成。
关于dna解旋酶机理的问题
H键属于化学键，化学键断裂应属于化学反应 解旋酶是一种常见的马达蛋白，它以核酸单链为轨道沿着核酸链定向移动，并利用ATP水解提供的能量打开互补的核酸双链, 获得单链。解旋酶在DNA的复制、修复、重组以及转录等代谢过程都起着重要作用。但是人们迄今还没有完全理解解旋酶的解旋机制。单分子操纵技术帮助人们在单分子水平定量研究解旋酶的解旋动力学，是研究解旋酶分子机制的高端技术。大肠杆菌UvrD解旋酶是具有在DNA单链上由3′至 5′方向行走极性的解旋酶，有4个子功能域。关于UvrD各个子功能域的功能、它的解旋机制、特别是其有效的工作模式一直是争论的焦点。 在低蛋白质浓度下，他们观察到了一系列单次DNA解旋过程，发现相邻两次解旋过程的时间间隔由两个相连的泊松过程控制，给出了UvrD双体工作模型的实验证据。特别是，他们还研究了外界拉力对UvrD解旋效率的影响，发现作用于DNA分开的两个单链端点、且使DNA失稳的拉力反而抑制该解旋酶的工作。这与以前报道过的T4解旋酶[PNAS,104 (2007) 19790]和T7解旋酶[Cell,129 (2007) 1299]有明显区别，说明UvrD是一个有特殊作用机制的马达蛋白。结合已经报道的UvrD解旋酶的晶体结构、生化实验数据以及上述实验结果，他们提出了一种应变蠕虫二聚体协同工作模型。他们认为UvrD单体的2B子功能域与双链DNA结合后阻止其解旋，也就是说有“自锁”效应。需要另一个UvrD与之结合，形成二聚体，后面一个UvrD的2B子功能域与前面一个UvrD的2B子功能域紧密结合，解除自锁，允许前一个UvrD完成解旋功能。此过程导致穿过该二聚体的DNA单链形成50度左右的弯折，将单链收缩约0.5-1.0 nm。从力学角度看，此解旋过程需要克服外力做功，从而导致解旋速度随外力的增加而降低。这种二聚体模型也与他们观察到的解旋动力学细节相互印证。例如，他们推断，二聚体在解旋过程中解体时会导致解旋暂停，且UvrD沿DNA单链反向行走会有两种不同的速度，分别代表UvrD单体和双体的行走速度。这些推论都被实验证实。此项工作得到了蛋白质重大研究计划和基金委的资助。
解旋酶是在哪里的？内环境中有酶么？
解旋酶大部分分布于细胞核，少部分分布于叶绿体和线粒体中。内环境中有酶 。 如果我的答案对你有所帮助，请采纳。满意请采纳
生物:DNA解旋酶与RNA解旋酶的区别?
DNA解旋酶解开DNA双链结构RNA解旋酶解开RNA双链结构
dna解旋酶作用的化学键
解旋酶作用的化学键是氢键， PCR技术体外扩增dna时DNA聚合酶代替了解旋酶的作用 限制酶和DNA连接酶作用的化学键是氢键 求采纳0.0
DNA解旋酶能催化某基因水解为多个脱氧核苷酸
不对 DNA解旋酶只能把双链DNA打开成单链，而不能水解DNA。把DNA水解为多个脱氧核苷酸是外切核酸酶的功能。
解旋酶、限制性内切酶、DNA连接酶、RNA聚合酶分别有何作用?
解旋酶 是DNA复制时将DNA的反向双螺旋解开 限制性内切酶 能将特定的DNA序列切开一个个粘性端口 这样有利于外源DNA的进入 也就是 质粒的导入 DNA连接酶 顾名思义 连接酶就是拿来连接的 就是在导入质粒后 用来连接主链DNA的外面的DNA链 RNA聚合酶 是催化以DNA为模板（template）、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成RNA的酶 与细胞内与基因DNA的遗传信息转录为RNA有关 我写的很辛苦 记得给我最佳哦
解旋酶，DNA聚合酶，RNA聚合酶，逆转录酶，限制酶，DNA链接酶
1. 化学本质都是蛋白质，2. 合成位置一般都在核糖体内。3. 作用：解旋酶：就是作用DNA的， 一般用在PCR技术中来打开一些DNA的二级结构。例如一些发卡结构，有利用DNA的复制。DNA聚合酶：在PCR过程中， 以DNA或cDNA为模板，以引物， dNTP, Mg2+等试剂为原料复制DNA所用到的一种不可或缺的酶。RNA聚合酶和DNA聚合酶一样，只是他是用来复制RNA的。逆转录酶：以RNA为模板， 把RNA转变为单链的cDNA. 以利于后续的DNA克隆以及文库构建。限制酶： 就是通常所说的限制性内切酶， 不同酶的作用位点不一样切断DNA，一般用于分子克隆与载体构建等基因工程技术。DNA边接酶： 就是将限制性内切酶切断的DNA片断又重新连接成一条DNA。连接的DNA片断一定是同一个限制性内切酶切割产生同样粘端的片段，或者是不同酶切割产生平端的片段，但是这样的连接效率一般较低。4. 这些酶一般通过克隆，表达获得。存在不同生物体内。
转录用解旋酶吗
不需要，DNA转录的时候，双链解开是用的RNA聚合酶。高中是没有学的，我给你简单说一下过程。首先RNA聚合酶和DNA上面的启动子（就是一段特殊的碱基序列）结合，然后RNA聚合酶自身发生变化，从而诱导转录的发生，使DNA双链解旋。也就是说，RNA聚合酶自身有诱导DNA解旋的能力。
dna限制酶，dna解旋酶，dna连接酶分别是干什么的
DNA解旋酶用于双链复制时解开双链DNA限制酶用于切断DNA的磷酸二酯键，形成两个双链DNA连接酶用于将限制酶切断的两个双链重新连起来，形成一条双链
限制性内切酶，DNA连接酶，DNA聚合酶，解旋酶，它们分别有什么作用
dna解旋酶是解开碱基相连接的氢键dna聚合酶是重新建立氢键时所需的作用就是连接两个配对的碱基dna连接酶是在基因工程中用的是在建立两个脱氧核苷酸相连时所需建立的磷脂和五碳糖之间的化学键的酶限制性内切酶就是剪断连接酶建立的这个键的酶
转录过程是否需要解旋酶?
与DNA复制相类似的转录过程是否需要解旋酶,中学教材中没有讲,教师用书的相关叙述给人的印象就是转录不需要解旋酶.必修2[教师用书]P99:基因的转录是由RNA聚合酶催化进行的.基因的上游具有结合RNA聚合酶的区域,叫做启动子.启动子是一段具有特定序列的DNA,具有和RNA聚合酶特异性结合的位点,决定了基因转录的起始位点.RNA聚合酶与启动子结合后,在特定区域将DNA双螺旋两条链之间的氢键断开,使DNA解旋,形成单链区,以非编码链为模板合成RNA互补链的过程就开始了.不过分子生物学中在讲到这个问题时,应该是 转录 的延伸还是需要 解旋酶 的.转录 泡维持延伸时,在RNA聚合酶下游的DNA需不断解链,可使其下游的DNA（未解开双链部分）越缠越紧,形成正超螺旋,而其上游DNA变得松驰,产生负超螺旋,需要 解旋酶 和拓扑异构酶来消除这些现象. 谁是谁非,问题出在哪里? 原来,在真核细胞中,RNA 聚合酶通常不能单独发挥 转录 作用,而需要与其他 转录 因子共同协作,有些辅助功能的 转录 因子就是 解旋酶 !
高中生物pcr技术dna变性要解旋酶吗
DNA一般以双链的形式存在,而且双链的比单链的稳定. DNA的复制需要双链打开,同样,PCR扩增也需要单链的模板,所以就有了PCR引物这个东西,引物简单来说就是一引路的,告诉聚合酶“呐,就从这里开始”.PCR的基本过程包括变性、退火和延伸.DNA的双链主要是靠氢键联系在一起,高温时,氢键很容易就被断开了,双链变成了单链,提供了PCR的模板.当然解旋酶也可以做到断裂氢键,尚且不考虑温度,我只需考虑 1.酶活,酶活是有限的,如果酶量不足,是否会影响到最终的产量,酶都不便宜.2.PCR需要引物,如果使用解旋酶,是否会把引物从模板上裂解下来。 热变性DNA一般经缓慢冷却后即可复性,简单来说,复性不就是两条互补的单链变成双链吗,所以根据这个特性,完全可以在DNA聚合酶的作用下把已经和引物结合在一起的模板链复制出来.所以,pcr必然有有一个温度变化的过程.一般来说DNA在高温中容易变性,这就决定了使用的聚合酶必须是耐高温的.
DNA解旋酶位于细胞的哪个部位？
DNA复制时候需要这种酶，而DNA复制是在细胞核进行的。这种酶位于细胞的细胞核。
解旋酶 DNA聚合酶 RNA聚合酶 限制性核酸内切酶 DNA连接酶分别有什么区别？
简单的介绍下吧： 解旋酶：催化解旋DNA双链——DNA复制的前解旋的时候用 DNA聚合酶：将四种脱氧核苷酸催化合成DNA——DNA复制过程中用 RNA聚合酶：将四种核糖核苷酸催化合成RNA——RNA合成过程中用 限制性核酸内切酶：将一条DNA双链切割成两条DNA双链——基因工程中剪切DNA时用 DNA连接酶：将两条粘性末端碱基互补的DNA双链连接成一条长DNA双链——将目的基因与载体结合时用
DNA分子复制时，解旋酶作用的部位应该是
dna分子复制时，dna聚合酶作用的部位是形成相邻脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键解旋酶的作用是打开碱基对之间的氢键
dna复制时解旋酶作用于氢键吗
解旋的时候需要解旋酶,之后再DNA聚合酶的作用下合成子代两天DNA单链,与对应的母链合成一个新的DNA分子（半保留复制）,期间新的DNA分子碱基之间的氢键是自动合成的,只要是两条链已经形成,那么两条链上的氢键就是会自动生成,无需DNA聚合酶作用. PS：在DNA复制的时候需要用到的酶及其作用的化学键如下 解旋酶,又称DNA解旋酶,打开氢键； DNA聚合酶（注意不能叫做聚合酶,原因是聚合酶有很多种）,链接磷酸二酯键； DNA连接酶,链接冈崎片段之间的磷酸二酯键.
转录需要解旋酶吗
不需要。DNA复制相类似的转录过程，基因的转录是由RNA聚合酶催化进行的，所以并不需要解旋酶。解旋酶是一类解开氢键的酶，是由水解ATP供给能量来解开DNA的酶。它们常常依赖于单链的存在，并能识别复制叉的单链结构。
解旋酶 与 解链酶 的区别
解链酶;unwinding enzymes;unwindase性质： 又称解旋酶。指与DNA解旋和解链有关酶类的统称。存在于各种生物的细胞中。这类酶蛋白一旦与双链DNA连接，就会引起DNA双链解旋，并使两条分开的链呈直线，以便模板链在DNA聚合酶的作用下进行分子复制。如大肠杆菌染色体的环状DNA共有4×106bp(碱基对)，按双螺旋模型中每10bp组成一个螺旋，则两条链应互绕4×105圈，大肠杆菌每20min可繁殖一代(即DNA必须复制一次)，在DNA复制时双链必须完全分开。由此推算DNA的平均解旋速率为2×104r/min，与高速离心机转速几乎不相上下。目前认为下面几种蛋白质(或酶)在大肠杆菌DNA复制时参与双螺旋和解链过程：(1)DNA回转酶(DNA gyrase)；(2)DNA结合蛋白(DNA binding protein；DBP)；(3)DNA螺旋酶(DNA helicase)等。
高中生物 解旋酶和聚合酶的分类与作用是什么。。？
解旋酶：高中学的是DNA解旋酶，他由蛋白质构成，作用是在DNA复制时将DNA的双螺旋结构解开方便DNA半保留复制。聚合酶：高中学了两种聚合酶1是DNA聚合酶2是RNA聚合酶，DNA聚合酶是当DNA复制时将双链联合在一起，链接碱基对之间的氢键。RNA聚合酶适用于RNA的转录，注意！！RNA聚合酶有解旋作用。纯手打，望采纳O(∩_∩)O谢谢
高中生物，请问dna连接酶，聚合酶，解旋酶，限制酶，分别作用于哪个部位？画图，拍下来，谢谢
1，DNA链接酶和解旋酶是作用于碱基间的氢键，链接和分开两条DNA单链,2，聚合酶和限制酶都是作用于磷酸二酯键的即图上所显示的
解旋酶在什么细胞合成
在所有能分裂、分泌和产生蛋白类物质的细胞（在人体内除了成熟的红细胞外，几乎都能合成）中均能合成。因为蛋白质的合成需基因的表达，而在基因表达合成mRNA时就需解旋酶的解旋；同样，在DNA的复制时，也要解旋酶解旋后才能完成。
DNA分子复制时，对于解旋酶的作用描述错误的是
DNA分子复制时，对于解旋酶的作用描述错误的是 A.解旋酶作用下打开碱基对之间的氢键B.需要消耗ATP提供能量C.解旋酶结合在DNA双螺旋上D.解旋酶的活性受到DNA复制复合体的激活脱氧核糖与磷酸之间的化学键正确答案：解旋酶的活性受到DNA复制复合体的激活脱氧核糖与磷酸之间的化学键
解链酶和解旋酶的区别
解旋酶与解链酶是一种酶在复制和转录的过程中将dna双螺旋解旋，线性化使得dna内部的信息可以被识别
解旋酶是否能将碱基间的氢键断裂？
能。解旋酶是一类解开氢键的酶，由水解ATP来供给能量它们常常依赖于单链的存在，并能识别复制叉的单链结构。断开磷酸二酯键的是限制性内切酶。
解旋酶移动方向
解旋酶的移动方向多是从5"端向3"端移动。结合在后随链模板上的解旋酶，移动方向5"→3"，结合在前导链的rep蛋白，移动方向3"→5"。解旋酶是作用与氢键使DNA双螺旋打开，反应需要ATP提供能量，促使转录RNA合成，待一系列工作完成后，该酶又会重新开始结合DNA移动，因为解旋酶在转录过程只起到促进作用，并不参与反应。
求解解旋酶的作用和DNA聚合酶的作用?
解旋酶是一类解开氢键的酶,而不是一种酶,由水解ATP供给能量来解开DNA的酶.它们常常依赖于单链的存在,并能识别复制叉的单链结构.一般在DNA或RNA复制过程中起到催化双链DNA或RNA解旋的作用. 解旋酶是一种常见的马达蛋白,它以核酸单链为轨道沿着核酸链定向移动,并利用ATP水解提供的能量打开互补的核酸双链,获得单链.解旋酶在DNA的复制、修复、重组以及转录等代谢过程都起着重要作用.但是人们迄今还没有完全理解解旋酶的解旋机制. DNA聚合酶聚合的是磷酸二脂键.DNA复制时,以DNA为模板,在引物（主要是RNA）存在下,聚合酶Ⅰ催化聚合反应,使底物逐个依5′→3′方向聚合;DNA新链得以延长,若参入的核苷酸有错误,该酶即显示外切酶活性,经其切除,以保证复制的真实性.
解旋酶、限制性内切酶、DNA连接酶、RNA聚合酶分别有何作用？
解旋酶：dna复制时，解开dna的拓扑双链。也就是解开双螺旋的作用。本质：切断碱基间的氢键限制性内切酶：识别特异的碱基序列，并切割成黏性末端或平末端。本质：切断磷酸二酯键dna连接酶：是将两个dna片段连接到一起本质：连接磷酸二脂键rna聚合酶：是在一个rna片段上逐个添加核苷酸本质：连接磷酸二脂键
转录过程是否需要解旋酶？
转录过程需要解旋酶，在真核细胞中，RNA聚合酶通常不能单独发挥转录作用，而需要与其他转录因子共同协作，有些辅助功能的转录因子就是解旋酶。双链DNA中的确定的一条链为模板，以ATP、CTP、GTP、UTP四种核苷三磷酸为原料。在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。进行转录时，一个基因会被读取并被复制为mRNA，即特定的DNA片断作为遗传信息模板，以依赖DNA的RNA聚合酶作为催化剂，通过碱基互补的原则合成前体mRNA。RNA聚合酶通过与一系列组分构成动态复合体，完成转录起始、延伸、终止等过程。扩展资料转录的过程：在转录过程中，DNA模板被转录方向是从3′端向5′端；RNA链的合成方向是从5′端向3′端。RNA的合成一般分两步。第一步合成原始转录产物（过程包括转录的启动、延伸和终止）。第二步转录产物的后加工，使无生物活性的原始转录产物转变成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始转录产物一般不需后加工就能直接作为翻译蛋白质的模板。参考资料来源：百度百科——转录
解旋酶，D N A聚合酶，DNA连接酶分别作用于什么部位
解旋酶作用的部位是双链DNA分子的氢键，DNA聚合酶，DNA连接酶作用部位都是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。DNA解链酶在DNA不连续复制过程中，结合于复制叉前面，催化DNA双链结构解链，并具有ATP酶活性的酶，两种活性相互偶联，通过水解ATP提供解链的能量。不同来源的DNA解旋酶的共同特性是通过水解ATP提供解链的能量，而复制叉结构的存在与否对活性的影响因酶而异。扩展资料：ATP通过断裂最后一个高能磷酸键释放能量，同时产生的AMP和T4DNA连接酶利用ATP水解释放的能量形成E-AMP复合物。所形成的E-AMP复合物可以识别DNA双链之前被切开的切口，识别之后AMP会脱离E-AMP复合物并与DNA的5"-P基团结合。需要连接的另外一段DNA分子片段的3"-OH会攻击第二步形成5"-P-AMP，3"-OH和磷酸基团残基发生反应形成磷酸二酯键，同时释放出一个AMP。参考资料来源：百度百科--连接酶参考资料来源：百度百科--解旋酶参考资料来源：百度百科--聚合酶
DNA聚合酶,解旋酶,RNA聚合酶各自的作用对象和作用时期（详细）
DNA聚合酶以脱氧核苷酸三磷酸（dATP、dCTP、dGTP、或dTTP，四者统称dNTPs）为作用对象，作用时期为DNA复制时期。解旋酶以DNA双链的氢键为作用对象，作用时期为DNA或RNA复制时期。RNA聚合酶以四种核糖核苷酸三磷酸（NTP：ATP、GTP、CTP、UTP）为作用对象，作用时期为转录时期。扩展资料1、DNA聚合酶特性聚合作用：在引物RNA-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令，即A与T，C与G的配对原则，逐步逐个、连续地将dNTP加到延伸中的DNA分子3"-OH末端，逐步合成延长中的子链DNA。这是DNA聚合酶的主要作用；3"→5""外切酶活性（校对作用）：这种酶活性的主要功能是从3"→5"方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸，3"→5"外切酶活性的主要功能是校对作用，当加入的核苷酸与模板不互补而游离时则被3"→5"外切酶切除，以便重新在这个位置上聚合对应的核苷酸，可见，3"→5"外切酶活性对DNA复制真实性的维持是十分重要的。以保证复制过程的保真性和准确性；5"→3"外切酶活性（切除修复作用）：该活性是从5"→3"方向水解DNA延长链前方的DNA链（即只对DNA上双链处的磷酸二酯键有切割作用），主要产生5"—脱氧核苷酸。这种酶活性在DNA损伤的修复中可能起着重要作用。2、DNA解旋酶（DNA helicase）通常为流体蛋白环，通过ATP水解产生的能量由解旋酶装载器装载到DNA单链上（单链穿过环中央），有3"→5"或5"→3"方向极性，该极性就是它结合的单链的极性。它像DNA聚合酶一样具有延伸性。与解旋酶装载器结合，装载到单链DNA上之前，DNA解旋酶是没有活性的，只有解旋酶装载器将它装载到单链DNA上，解旋酶装载器自动离开之后，DNA解旋酶的活性才被激活。直到双链全部解开，运动到单链末端时，它才从单链上离开。注意DNA解旋酶结合的是DNA单链而不是双链，至于它结合的单链，是由起始子蛋白作用到被称为复制器的DNA区段使该区段发生双链解旋才产生的。3、RNA聚合酶该酶需要四种核糖核苷酸三磷酸（NTP：ATP、GTP、CTP、UTP）作为RNA聚合酶的底物，DNA为模板，二价金属离子Mg2+、Mn2+是该酶的必需辅因子。其催化的反应表示为：（NMP）n+NTP→（NMP）n+1+PPi。RNA链的合成方向也是5"→3"，第一个核苷酸带有3个磷酸基。其后每加入一个核苷酸脱去一个焦磷酸，形成磷酸二酯键，焦磷酸迅速水解的能量驱动聚合反应。与DNA聚合酶不同，RNA聚合酶无须引物，它能直接在模板上合成RNA链；RNA聚合酶能够局部解开DNA的两条链，所以转录时无须将DNA双链完全解开，RNA聚合酶无校对功能。参考资料来源：百度百科-DNA聚合酶参考资料来源：百度百科-解旋酶参考资料来源：百度百科-RNA聚合酶
关于dna解旋酶机理的问题
H键属于化学键，化学键断裂应属于化学反应解旋酶是一种常见的马达蛋白，它以核酸单链为轨道沿着核酸链定向移动，并利用ATP水解提供的能量打开互补的核酸双链, 获得单链。解旋酶在DNA的复制、修复、重组以及转录等代谢过程都起着重要作用。但是人们迄今还没有完全理解解旋酶的解旋机制。单分子操纵技术帮助人们在单分子水平定量研究解旋酶的解旋动力学，是研究解旋酶分子机制的高端技术。大肠杆菌UvrD解旋酶是具有在DNA单链上由3′至 5′方向行走极性的解旋酶，有4个子功能域。关于UvrD各个子功能域的功能、它的解旋机制、特别是其有效的工作模式一直是争论的焦点。在低蛋白质浓度下，他们观察到了一系列单次DNA解旋过程，发现相邻两次解旋过程的时间间隔由两个相连的泊松过程控制，给出了UvrD双体工作模型的实验证据。特别是，他们还研究了外界拉力对UvrD解旋效率的影响，发现作用于DNA分开的两个单链端点、且使DNA失稳的拉力反而抑制该解旋酶的工作。这与以前报道过的T4解旋酶[PNAS,104 (2007) 19790]和T7解旋酶[Cell,129 (2007) 1299]有明显区别，说明UvrD是一个有特殊作用机制的马达蛋白。结合已经报道的UvrD解旋酶的晶体结构、生化实验数据以及上述实验结果，他们提出了一种应变蠕虫二聚体协同工作模型。他们认为UvrD单体的2B子功能域与双链DNA结合后阻止其解旋，也就是说有“自锁”效应。需要另一个UvrD与之结合，形成二聚体，后面一个UvrD的2B子功能域与前面一个UvrD的2B子功能域紧密结合，解除自锁，允许前一个UvrD完成解旋功能。此过程导致穿过该二聚体的DNA单链形成50度左右的弯折，将单链收缩约0.5-1.0 nm。从力学角度看，此解旋过程需要克服外力做功，从而导致解旋速度随外力的增加而降低。这种二聚体模型也与他们观察到的解旋动力学细节相互印证。例如，他们推断，二聚体在解旋过程中解体时会导致解旋暂停，且UvrD沿DNA单链反向行走会有两种不同的速度，分别代表UvrD单体和双体的行走速度。这些推论都被实验证实。此项工作得到了蛋白质重大研究计划和基金委的资助。
转录需要解旋酶吗
1、转录是遗传信息从DNA流向RNA的过程。关于转录是否需要解旋酶是有两种观点的，一种观点认为转录不需要解旋酶，一种观点认为转录需要解旋酶。2、观点一：转录不需要解旋酶3、DNA复制需要解旋酶，可是与DNA复制相类似的转录过程并不需要解旋酶，基因的转录是由RNA聚合酶催化进行的。基因的上游具有结合RNA聚合酶的区域，叫做启动子。启动子是一段具有特定序列的DNA，具有和RNA聚合酶特异性结合的位点，决定了基因转录的起始位点。RNA聚合酶与启动子结合后，在特定区域将DNA双螺旋两条链之间的氢键断开，使DNA解旋，形成单链区，以非编码链为模板合成RNA互补链的过程就开始了。4、观点二：转录需要解旋酶5、在真核细胞中，RNA聚合酶通常不能单独发挥转录作用，而需要与外切酶等其他转录因子共同协作，有些辅助功能的转录因子就是解旋酶。参与典型的真核生物转录开始过程的转录因子TFII-H和TFII-F有ATPase活性帮助转录起始复合物“撬开”DNA双链，但是TFII-H随后表现磷酸化活性，使得RNA聚合酶II从通用转录因子上释放，执行转录延伸阶段。更多关于转录需要解旋酶吗，进入：https://m.abcgonglue.com/ask/ce20291616106941.html?zd查看更多内容
解旋酶、限制性内切酶、DNA连接酶、RNA聚合酶分别有何作用？其本质又是什么？
解旋酶：DNA复制时，解开DNA的拓扑双链。也就是解开双螺旋的作用。本质：切断碱基间的氢键限制性内切酶：识别特异的碱基序列，并切割成黏性末端或平末端。本质：切断磷酸二酯键DNA连接酶：是将两个DNA片段连接到一起本质：连接磷酸二脂键RNA聚合酶：是在一个RNA片段上逐个添加核苷酸本质：连接磷酸二脂键
PCR技术中为什么不用解旋酶
原因如下：1、解旋酶一般只能打开很短一部分的DNA双螺旋，在具体PCR操作的时候无法控制其具体在什么时间。2、不能保证DNA解旋酶解开DNA的那段时间足够长以便让引物和模板结合，而且引物和模板结合后，解旋酶还能立刻移开以免阻碍DNA合成酶的前进。聚合酶链式反应为一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。扩展资料：标准的PCR过程分为三步：1、DNA变性：（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA。2、退火：（60℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。3、延伸：（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP为原料，从引物的3′端开始以从5′→3′端的方向延伸，合成与模板互补的DNA链。参考资料来源：百度百科-聚合酶链式反应
解链酶、解旋酶分别有什么作用?
解链酶;unwinding enzymes;unwindase 又称；解螺旋酶(unwinding enzyme)或rep蛋白 性质： 又称解旋酶 .指与DNA解旋和解链有关酶类的统称.存在于各种生物的细胞中. 作用 ：这类酶蛋白一旦与双链DNA连接,就会引起DNA双链解旋,并使两条分开的链呈直线,以便模板链在DNA聚合酶的作用下进行分子复制.
解旋酶 与 解链酶 的区别
1解旋酶和解链酶的作用都是在复制和转录的过程中将DNA双螺旋解旋，即它们的功能相同。不同点在于解旋酶是生物体自身形成的，而解链酶是人为加入的。2旋是指的双螺旋。如果把DNA看成是由两股绳拧成的一条绳子，那么解旋的意思是把这条绳子变为原来的两股绳。
DNA复制的时候解旋酶具体是怎么作用于DNA上的
利用dna双螺旋的解旋dna在复制时，其双链首先解开，形成复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质及酶参与的较复杂的复制过程（1）单链dna结合蛋白（single—strandeddnabindingprotein,ssbdna蛋白）ssbdna蛋白是较牢固的结合在单链dna上的蛋白质。原核生物ssbdna蛋白与dna结合时表现出协同效应：若第1个ssbdna蛋白结合到dna上去能力为1，第2个的结合能力可高达103；真核生物细胞中的ssbdna蛋白与单链dna结合时则不表现上述效应。ssbdna蛋白的作用是保证解旋酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构，它以四聚体的形式存在于复制叉处，待单链复制后才脱下来，重新循环。所以，ssbdna蛋白只保持单链的存在，不起解旋作用。（2）dna解链酶（dnahelicase）dna解链酶能通过水解atp获得能量以解开双链dna。这种解链酶分解atp的活性依赖于单链dna的存在。如果双链dna中有单链末端或切口，则dna解链酶可以首先结合在这一部分，然后逐步向双链方向移动。复制时，大部分dna解旋酶可沿滞后模板的5"—〉3"方向并随着复制叉的前进而移动，只有个别解旋酶（rep蛋白）是沿着3"—〉5"方向移动的。故推测rep蛋白和特定dna解链酶是分别在dna的两条母链上协同作用以解开双链dna。（3）dna解链过程dna在复制前不仅是双螺旋而且处于超螺旋状态，而超螺旋状态的存在是解链前的必须结构状态，参与解链的除解链酶外还有一些特定蛋白质，如大肠杆菌中的dna蛋白等。一旦dna局部双链解开，就必须有ssbdna蛋白以稳定解开的单链，保证此局部不会恢复成双链。两条单链dna复制的引发过程有所差异，但是不论是前导链还是后随链，都需要一段rna引物用于开始子链dna的合成。因此前导链与后随链的差别在于前者从复制起始点开始按5"—3"持续的合成下去，不形成冈崎片段，后者则随着复制叉的出现，不断合成长约2—3kb的冈崎片段。
解旋酶，dna聚合酶，限制酶，dna酶分别有什么作用？
限制性核酸内切酶特异性地切断DNA链中磷酸二酯键,DNA聚合酶是以一条DNA链为模板,将单个核苷酸通过磷酸二酯键形成一条与模板链互补的DNA链,DNA连接酶是将DNA双链上的两个缺口同时连接起来DNA连接酶不需要模板,解旋酶：是一类解开氢键的酶.DNA限制酶作用于磷酸二酯键DNA连接酶作用于磷酸二酯键DNA聚合酶作用于磷酸二酯键DNA解旋酶作用于氢键
解旋酶在什么细胞合成
在细胞的核糖体上合成的并且解旋酶通过核孔进入细胞核。
限制性内切酶，DNA连接酶，DNA聚合酶，解旋酶，它们分别有什么作用
dna解旋酶是解开碱基相连接的氢键dna聚合酶是重新建立氢键时所需的作用就是连接两个配对的碱基dna连接酶是在基因工程中用的是在建立两个脱氧核苷酸相连时所需建立的磷脂和五碳糖之间的化学键的酶限制性内切酶就是剪断连接酶建立的这个键的酶
DNA分子复制时，解旋酶作用于下列哪一组结构（ ） A. B. C. D.
A、图示结构为一分子五碳糖和一分子腺嘌呤构成的腺苷，解旋酶不作用于腺苷，A错误； B、解旋酶的作部位是DNA分子中碱基对之间的氢键，因此可作用于G-C之间的氢键，B正确； C、U（尿嘧啶）是RNA中特有的碱基，在DNA分子复制过程中不出现，C错误； D、图示结构为一分子五碳糖和一分子磷酸，解旋酶不作用于该结构，D错误． 故选：B．
DNA转录需要解旋酶吗?
不需要,DNA转录的时候,双链解开是用的RNA聚合酶.高中是没有学的,我给你简单说一下过程.首先RNA聚合酶和DNA上面的启动子（就是一段特殊的碱基序列）结合,然后RNA聚合酶自身发生变化,从而诱导转录的发生,使DNA双链解旋.也就是说,RNA聚合酶自身有诱导DNA解旋的能力.
DNA解旋酶和DNA聚合酶有什么区别?
DNA聚合酶： 在DNA复制时起作用,将多个脱氧核苷酸催化聚合为脱氧核苷酸链（也就是DNA单链）,此时形成的化学键是磷酸二酯键. DNA解旋酶： 在DNA转录时起作用,将DNA的双链解开,作用对象是氢键,使氢键断裂
解旋酶的例举
1、 E.coli及噬菌体的解旋酶 表11-2E.coli及噬菌体的解旋酶 解旋酶 结构 功能 DnaB 330 kD六聚体 结合于oriC,oriλ参与前引发，分离双链，水解ATP提供能量 rep蛋白 66 kD单体 ATP依赖性解旋酶，在φX174滚环复制中推进复制叉 PriA(n′蛋白) 82 kD单体 φX174Rf形成中参与前引发体3′→5′移动,取代SSB，识别特异位点 TraY/I 多聚体 F因子滚环复制中解链 基因4蛋白 58 kD T7噬菌体复制中延5′→3′解链 合成位置：存在于核膜上的核糖体，通过核孔进入细胞核内。2、TFⅡ-F 和TFⅡ-H（有解旋酶活性）转录前先是TFⅡ-D与TATA盒结合; 继而TFⅡ-B以其C端与TBP-DNA复合体结合，其N端则能与RNA聚合酶Ⅱ亲和结合; 接着由两个亚基组成的TFⅡ-F加入装配，TFⅡ-F不仅能与RNA聚合酶形成复合体，还具有依赖于ATP供给能量的DNA解旋酶活性，能解开前方的DNA双螺旋，在转录链延伸中起作用. 这样，启动子序列就与TFⅡ-D、B、F及RNA聚合酶Ⅱ结合形成一个有转录功能基础的“最低限度”转录前起始复合物(pre-initiation complex，PIC)，转录mRNA. TFⅡ-H是多亚基蛋白复合体，具有依赖于ATP供给能量的DNA解旋酶活性，在转录链延伸中发挥作用; TFⅡ-E是两个亚基组成的四聚体，而可能与TFⅡ-B联系不直接与DNA结合，能提高ATP酶的活性; TFⅡ-E和TFⅡ-H的加入就形成了完整的转录复合体，能转录延伸生成长链RNA.3、T4解旋酶
解旋酶是什么
解旋酶是一类解开氢键的酶，而不是一种酶，由水解ATP供给能量来解开DNA的酶。它们常常依赖于单链的存在，并能识别复制叉的单链结构。一般在DNA或RNA复制过程中起到催化双链DNA或RNA解旋的作用。与解链有关的酶和蛋白质包括：1.单链结合蛋白2.解旋酶 3.拓扑异构酶Ⅰ 4.拓扑异构酶Ⅱ。在细菌中类似的解旋酶很多，都具有ATP酶的活性，大部分的移动方向是5"→3"，但也有3"→5"移到的情况，如n"蛋白在φχ174以正链为模板合成复制形的过程中，就是按3"→5"移动。
解旋酶是什么 ？
解旋酶就是把DNA双链变成两条单链的酶，这种酶只作用于DNA。 解旋酶是一类解开氢键的酶，由水解ATP来供给能量它们常常依赖于单链的存在，并能识别复制叉的单链结构。在细菌中类似的解旋酶很多，都具有ATP酶的活性。大部分的移动方向是5"→3"，但也有3"→5"移到的情况，如n"蛋白在φχ174以正链为模板合成复制形的过程中，就是按3"→5"移动。 希望能帮助您。^__^
解链酶、解旋酶分别有什么作用？
解链酶;unwinding enzymes;unwindase 又称；解螺旋酶(unwinding enzyme)或rep蛋白 性质： 又称解旋酶 。指与DNA解旋和解链有关酶类的统称。存在于各种生物的细胞中。 作用 ：这类酶蛋白一旦与双链DNA连接，就会引起DNA双链解旋，并使两条分开的链呈直线，以便模板链在DNA聚合酶的作用下进行分子复制。
DNA聚合酶,解旋酶,RNA聚合酶各自的作用对象和作用时期（详细）
DNA聚合酶以脱氧核苷酸三磷酸（dATP、dCTP、dGTP、或dTTP，四者统称dNTPs）为作用对象，作用时期为DNA复制时期。解旋酶以DNA双链的氢键为作用对象，作用时期为DNA或RNA复制时期。RNA聚合酶以四种核糖核苷酸三磷酸（NTP：ATP、GTP、CTP、UTP）为作用对象，作用时期为转录时期。扩展资料1、DNA聚合酶特性聚合作用：在引物RNA-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令，即A与T，C与G的配对原则，逐步逐个、连续地将dNTP加到延伸中的DNA分子3"-OH末端，逐步合成延长中的子链DNA。这是DNA聚合酶的主要作用；3"→5""外切酶活性（校对作用）：这种酶活性的主要功能是从3"→5"方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸，3"→5"外切酶活性的主要功能是校对作用，当加入的核苷酸与模板不互补而游离时则被3"→5"外切酶切除，以便重新在这个位置上聚合对应的核苷酸，可见，3"→5"外切酶活性对DNA复制真实性的维持是十分重要的。以保证复制过程的保真性和准确性；5"→3"外切酶活性（切除修复作用）：该活性是从5"→3"方向水解DNA延长链前方的DNA链（即只对DNA上双链处的磷酸二酯键有切割作用），主要产生5"—脱氧核苷酸。这种酶活性在DNA损伤的修复中可能起着重要作用。2、DNA解旋酶（DNA helicase）通常为流体蛋白环，通过ATP水解产生的能量由解旋酶装载器装载到DNA单链上（单链穿过环中央），有3"→5"或5"→3"方向极性，该极性就是它结合的单链的极性。它像DNA聚合酶一样具有延伸性。与解旋酶装载器结合，装载到单链DNA上之前，DNA解旋酶是没有活性的，只有解旋酶装载器将它装载到单链DNA上，解旋酶装载器自动离开之后，DNA解旋酶的活性才被激活。直到双链全部解开，运动到单链末端时，它才从单链上离开。注意DNA解旋酶结合的是DNA单链而不是双链，至于它结合的单链，是由起始子蛋白作用到被称为复制器的DNA区段使该区段发生双链解旋才产生的。3、RNA聚合酶该酶需要四种核糖核苷酸三磷酸（NTP：ATP、GTP、CTP、UTP）作为RNA聚合酶的底物，DNA为模板，二价金属离子Mg2+、Mn2+是该酶的必需辅因子。其催化的反应表示为：（NMP）n+NTP→（NMP）n+1+PPi。RNA链的合成方向也是5"→3"，第一个核苷酸带有3个磷酸基。其后每加入一个核苷酸脱去一个焦磷酸，形成磷酸二酯键，焦磷酸迅速水解的能量驱动聚合反应。与DNA聚合酶不同，RNA聚合酶无须引物，它能直接在模板上合成RNA链；RNA聚合酶能够局部解开DNA的两条链，所以转录时无须将DNA双链完全解开，RNA聚合酶无校对功能。参考资料来源：百度百科-DNA聚合酶参考资料来源：百度百科-解旋酶参考资料来源：百度百科-RNA聚合酶
DNA转录时需要解旋酶吗？
需要，在真核细胞中，RNA聚合酶通常不能单独发挥转录作用，而需要与其他转录因子共同协作，有些辅助功能的转录因子就是解旋酶。以反式作用影响转录的因子可统称为转录因子。RNA聚合酶是一种反式作用于转录的蛋白因子。与RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ相应的转录因子分别称为TFⅠ、TFⅡ、TFⅢ。转录是以双链DNA中的确定的一条链（模板链用于转录，编码链不用于转录）为模板，以ATP、CTP、GTP、UTP四种核苷三磷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。扩展资料转录的过程：1、转录的启动DNA上存在着转录的起始信号，它是特殊的核苷酸序列，称为启动子。转录是由RNA聚合酶全酶结合于启动子而被启动的。2、转录的起始当聚合酶结合到启动子上后，在启动子附近将DNA局部解链，约解开17个碱基对。3、链的延伸当s因子从核心酶上脱落后，核心酶与DNA链的结合变得疏松(依靠其蛋白质的碱性与酸性核酸之间的非特异性的静电引力)，可以在模板链上滑动，方向为DNA模板链的 3′→ 5′，同时将核苷酸逐个加到生长的RNA链的3"-OH端，使RNA链以 5′→ 3′方向延伸。4、转录的终止DNA分子上有终止转录的特殊信号，也是特定的核苷酸序列，称为终止子。RNA聚合酶可以识别终止子，它在一种蛋白质 —— r因子的帮助下，终止转录，放出RNA链；有时，RNA聚合酶不需要r因子的帮助即可终止转录。参考资料来源：百度百科——转录
解旋酶，dna聚合酶，限制酶，dna酶分别有什么作用
限制性核酸内切酶特异性地切断DNA链中磷酸二酯键,DNA聚合酶是以一条DNA链为模板,将单个核苷酸通过磷酸二酯键形成一条与模板链互补的DNA链,DNA连接酶是将DNA双链上的两个缺口同时连接起来DNA连接酶不需要模板,解旋酶：是一类解开氢键的酶.DNA限制酶作用于磷酸二酯键DNA连接酶作用于磷酸二酯键DNA聚合酶作用于磷酸二酯键DNA解旋酶作用于氢键
求解解旋酶的作用和DNA聚合酶的作用？
解旋酶是一类解开氢键的酶，而不是一种酶，由水解ATP供给能量来解开DNA的酶。它们常常依赖于单链的存在，并能识别复制叉的单链结构。一般在DNA或RNA复制过程中起到催化双链DNA或RNA解旋的作用。解旋酶是一种常见的马达蛋白，它以核酸单链为轨道沿着核酸链定向移动，并利用ATP水解提供的能量打开互补的核酸双链, 获得单链。解旋酶在DNA的复制、修复、重组以及转录等代谢过程都起着重要作用。但是人们迄今还没有完全理解解旋酶的解旋机制。DNA聚合酶聚合的是磷酸二脂键。DNA复制时,以DNA为模板,在引物（主要是RNA）存在下,聚合酶Ⅰ催化聚合反应,使底物逐个依5′→3′方向聚合;DNA新链得以延长,若参入的核苷酸有错误,该酶即显示外切酶活性,经其切除,以保证复制的真实性。可以参考dna解旋酶的相关内容。http://baike.baidu.com/view/207912.htmhttp://zh.wikipedia.org/wiki/%E8%A7%A3%E6%97%8B%E9%85%B6望采纳！！谢谢！！
PCR技术为什么不使用解旋酶？
之所以不用解旋酶是因为难以控制。解旋酶一般只能打开很短一部分的DNA双螺旋，在具体PCR操作的时候无法控制其具体在什么时间打开那一段DNA，更无法控制其具体能作用多少时间。详细一点说，我们没有办法知道DNA解旋酶打开的是模板DNA与引物结合的部分，还是不结合的部分，还是干脆分开了和模板结合的引物；我们也不能保证DNA解旋酶解开DNA的那段时间足够长以便让引物和模板结合，而且引物和模板结合后，解旋酶还能立刻移开以免阻碍DNA合成酶的前进；我们更没法让DNA在复制的过程中，DNA解旋酶一直走在复制叉的前方来帮助DNA复制等等。有很多不可控的因素使得我们现阶段不可能在体外让DNA解旋酶按照我们希望的模式来工作。在细胞内，解旋酶需要DNA复制复合物（下图）的帮助才可以精密地调节DNA的复制，在体外实验中，每多引入一种蛋白质就会让实验体系更加复杂、更加难以控制、更加高成本，所以DNA变性的工作就都交给高温了。
转录过程是否需要解旋酶？
转录过程需要解旋酶，在真核细胞中，RNA聚合酶通常不能单独发挥转录作用，而需要与其他转录因子共同协作，有些辅助功能的转录因子就是解旋酶。双链DNA中的确定的一条链为模板，以ATP、CTP、GTP、UTP四种核苷三磷酸为原料。在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。进行转录时，一个基因会被读取并被复制为mRNA，即特定的DNA片断作为遗传信息模板，以依赖DNA的RNA聚合酶作为催化剂，通过碱基互补的原则合成前体mRNA。RNA聚合酶通过与一系列组分构成动态复合体，完成转录起始、延伸、终止等过程。扩展资料转录的过程：在转录过程中，DNA模板被转录方向是从3′端向5′端；RNA链的合成方向是从5′端向3′端。RNA的合成一般分两步。第一步合成原始转录产物（过程包括转录的启动、延伸和终止）。第二步转录产物的后加工，使无生物活性的原始转录产物转变成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始转录产物一般不需后加工就能直接作为翻译蛋白质的模板。参考资料来源：百度百科——转录
解旋酶 与 解链酶 的区别 旋是指的双螺旋还是什么
解旋酶 与 解链酶 是一种酶 在复制和转录的过程中 将DNA双螺旋解旋,线性化 使得DNA内部的信息可以被识别
PCR技术中为什么不用解旋酶
之所以不用解旋酶是因为难以控制。解旋酶一般只能打开很短一部分的DNA双螺旋，在具体PCR操作的时候无法控制其具体在什么时间打开那一段DNA，更无法控制其具体能作用多少时间。详细一点说，我们没有办法知道DNA解旋酶打开的是模板DNA与引物结合的部分，还是不结合的部分，还是干脆分开了和模板结合的引物；我们也不能保证DNA解旋酶解开DNA的那段时间足够长以便让引物和模板结合，而且引物和模板结合后，解旋酶还能立刻移开以免阻碍DNA合成酶的前进；我们更没法让DNA在复制的过程中，DNA解旋酶一直走在复制叉的前方来帮助DNA复制等等。有很多不可控的因素使得我们现阶段不可能在体外让DNA解旋酶按照我们希望的模式来工作。在细胞内，解旋酶需要DNA复制复合物（下图）的帮助才可以精密地调节DNA的复制，在体外实验中，每多引入一种蛋白质就会让实验体系更加复杂、更加难以控制、更加高成本，所以DNA变性的工作就都交给高温了。
DNA中氢键在复制时，为啥要用到解旋酶
单个氢键可能容易断开，但多个氢键的能量大。比如C-G要比A-T稳定。这和一根筷子容易掰断，一束却不容易是一样的道理。解旋酶降低打断氢键所需的活化能，从而达到解旋的目的。酶都可以加快反应速度的
请帮我区分一下这几种酶。DNA聚合酶，RNA聚合酶，逆转录酶，DNA解旋酶
DNA连接酶：可以连接被限制酶切割开磷酸二酯键，连接的是DNA片段DNA聚合酶：DNA复制，连接磷酸二酯键，把单个脱氧核苷酸连接到与模板链互补的链上。DNA解旋酶：使DNA两链中的H键断开RNA聚合酶：在转录过程，是以一条DNA为模板，通过磷酸二酯键而聚合的合成RNA的酶, 逆转录酶：是以RNA为模板合成DNA的酶。把单个脱氧核苷酸连接到脱氧核苷酸链上，连接磷酸二酯键。
解旋酶是解开氢键还是三五磷酸二酯键
解旋酶是一类解开氢键的酶.DNA聚合酶，限制性核酸内切酶（限制酶），DNA连接酶都可作用于磷酸二酯键。DNA聚合酶及DNA连接酶可催化磷酸二酯键的形成。限制性内切酶可将特定核苷酸序列的特定位置的磷酸二酯键断开。