2-溴丙烷简介

溴丙烷和丁烷区别如下：1、溴丙烷是一种有机化合物，分子式为C3H7Br，为无色或淡黄色透明液体，中性或微酸性，对光敏感，能以任意比例与醇、醚混合，微溶于水。溴丙烷有两种异构体，正溴丙烷和异溴丙烷。溴丙烷作为一种有机合成原料，在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用于医药、染料、香料工业，以及作为格氏试剂原料。2、丁烷（C4H10）是一种无色可燃性气体，存在于油田气、湿天然气和裂化气中。可做马达燃料掺和物以控制挥发分，也可做重油精制脱沥青剂、油井中蜡沉淀溶剂，用于二次石油回收的流溢剂，树脂发泡剂，海水转化为新鲜水的致冷剂，以及烯烃齐格勒聚合溶剂等。

溴丙烷是一种化学物质，分子式是C3H7Br。生产方法:（1）由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。（2）由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水；溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。或者丙烯与溴化氢（存在过氧化物）反应，发生反马加成

目录 1 拼音 2 英文参考 3 国标编号 4 CAS号 5 中文名称 6 英文名称 7 1溴丙烷的别名 8 分子式 9 外观与性状 10 分子量 11 蒸汽压 12 闪点 13 熔点 14 沸点 15 溶解性 16 密度 17 稳定性 18 危险性 18.1 爆炸极限 18.2 最小点火能 18.3 引燃温度 18.4 燃烧热 18.5 危险标记 19 主要用途 20 健康危害 21 毒理学资料及环境行为 22 实验室监测方法 23 泄漏应急处理 24 防护措施 25 急救措施 1 拼音 1xiù bǐng wán 2 英文参考 propyl bromide 1bromopropane 3 国标编号 33530 4 CAS号 106945 5 中文名称 1溴丙烷 6 英文名称 propyl bromide；1bromopropane 7 1溴丙烷的别名 正丙基溴；溴代正丙烷，溴正丙烷 8 分子式 C3H7Br；BrCH2CH2CH3 9 外观与性状 无色液体，有 *** 性气味 10 分子量 122.99 11 蒸汽压 16.39kPa/25℃ 12 闪点 26℃ 13 熔点 110℃ 14 沸点 70.9℃ 15 溶解性 不溶于水，溶于醇、醚、四氯化碳 16 密度 相对密度（水1）1.36；相对密度（空气1）4.3 17 稳定性 稳定 18 危险性 1溴丙烷，高闪点液体，受热时分解产生有毒的气体，与氧化剂发生强烈的反应；遇明火立即燃烧。 18.1 爆炸极限 爆炸下限4.6% 18.2 最小点火能 〉1000mJ不发火 18.3 引燃温度 490℃ 18.4 燃烧热 2078.7kJ/mol（蒸气20℃） 18.5 危险标记 7（易燃液体） 19 主要用途 用作溶剂 20 健康危害 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：本品对中枢神经系统有抑制作用。对皮肤和眼有 *** 性。动物接触麻醉浓度可引起肺、肝损害。 21 毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD502900mg/kg（大鼠腑腔内）；小鼠吸入50g/m3，30分钟侧倒，一昼夜死亡。 危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的溴化物气体。 燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。 22 实验室监测方法 1溴丙烷原料的色谱分析——（Skakun，S.A.；Kolesnichenko，N.Ya.），《Khim.Promst.，Ser.：Metody Anal.Kontrolya Kach .Prod.Khim.Promsti.》，1980，No2，1516（俄文）。《分析化学文摘》，1982.6 23 泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 24 防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：必要时，戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴防苯耐油手套。 其它：工作现场严禁吸烟。注意检测毒物。注意个人清洁卫生。 25 急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量水，催吐。就医。

题主是否想询问“溴丙烷有毒吗”？有。溴丙烷是一种易燃的化学物质，是有毒的，在生产的时候一定要特别注意，要避免和强氧化剂、强碱、钾、钠、镁反应，溴丙烷还是一种工业化工产品。

正溴丙烷是危化品。根据查询相关信息，正溴丙烷是三类UN2344危化品，溴丙烷是一种有机化合物，分子式为C3H7Br，为无色或淡黄色透明液体，中性或微酸性，对光敏感，能以任意比例与醇、醚混合，微溶于水，储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃，保持容器密封。

诱导效应和共轭效应。在1溴丙烷中，存在的电子效应包括诱导效应和共轭效应，溴丙烷是一种有机化合物，分子式为C3H7Br，为无色或淡黄色透明液体，中性或微酸性，对光敏感，能以任意比例与醇、醚混合，微溶于水。

溴丙烷清洗剂是危险品。根据查询相关公开信息显示，溴丙烷清洗剂是一种有毒的、易燃的危险品，具有强烈的毒性，对人体健康和环境造成严重危害。

乙醇是作溶剂使用的，使反应速度加快。乙醇是作溶剂使用的,溴丙烷不溶于水,加入乙醇后,溴丙烷能够溶解在乙醇中,同时碱也能溶解在乙醇中,使有机和无机两相融,使反应速度加快。乙醇在常温常压下是一种易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用。乙醇的水溶液具有酒香的气味，并略带刺激性，味甘。乙醇易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。乙醇能与水以任意比互溶，能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。

有机里面很简单的一个问题：第一步，CN-与Br发生取代反应，生成CH3-CH2-CH2-CN；第二部，-CN基发生酸性水解，生成CH3-CH2-CH2-COOH.答案选A.

【中文名称】正溴丙烷；1-溴丙烷　　【英文名称】1-Bromopropane　　【结构或分子式】　　分子结构：　　碳原子均以sp3杂化轨道形成σ键 　　【相对分子量或原子量】123.00　　【密度】1.3537　　【熔点（℃）】-110.0　　【沸点（℃）】71.0　　【闪点（℃）】25　　【蒸气压（Pa）】14.772(20℃);18.438(25℃)　　【粘度 mPa·s（20℃）】0.575　　【折射率】1.4343　　【毒性LD50(mg/kg)】　　大鼠经口400　　【性状】　　无色液体，略有甜味。　　【溶解情况】　　微溶于水（30℃时0.23），溶于丙酮、苯、氯仿，与乙醇、乙醚混溶。　　【用途】　　制备格氏试剂；制备多溴化合物，用作汽油添加剂、阻燃剂；农药杀虫剂、杀菌剂的原料。消毒剂和熏蒸剂。选矿剂和沉淀剂的原料。医药、香料、染料等的中间体。　　【制备或来源】　　以正丙醇和溴化钠为原料，在硫酸中反应而得。　　【其他】　　难燃，受热或接触火源时分解，放出有毒气体。有强烈的刺激性；与溴化铝一起加热时转变为2-溴丙烷。

丙烯与溴化氢在存在若干催化剂的条件下，通过加热反应可以生成2-溴丙烷。具体的反应过程如下：1-丙烯 + 溴化氢 → 2-溴丙烷在这个反应中，1-丙烯中的烯烃基与溴化氢中的溴原子发生加成反应，生成双键，再经过氧化、水解等步骤，最终形成2-溴丙烷。反应过程中需要注意控制反应温度和时间，以免产生不需要的副产物。在反应结束后，可以通过蒸馏、沉淀等方法将2-溴丙烷从反应液中分离出来

溴丙烷取代法，主要是通过溴丙烷上面的卤素元素，溴元素通过这一元素进行一个对应的有机物的取代，由于相对应的卤素元素能够取代有机物上面的氢原子能和相对应的碳链中的碳原子的键位进行一个结合，这样的话就可以通我过相对应的卤素元素进行一个取代，并且可以将秀丙烷整体的整入，所以通常情况下，这类都是进行相对应的碳链加长。

当然是氯丙烷啦,在元素表中溴元素与氯元素同在卤族,但溴元素排在氯元素的下面,就是说溴元素的核外电子比氯元素要多一圈,也就说明溴原子核对最外层电子的约束能力越差,也就说明含有溴元素的化合物比含有氯元素的和化合物要不稳定的多!嗯,氯丙烷在加热情况下分解而溴丙烷却是见光分解,那你认为哪个较稳定?

是CH3CH2CH2Br吗？ 实验室还是工业制法？ 生产方法: （1）由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。（2）由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水；溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。 或者丙烯与溴化氢（存在过氧化物）反应，发生反马加成

CH3CH2Br+NH3+H2O=CH3CH2OH+NH4Br。一溴丙烷和氨气反应方程式：CH3CH2Br+NH3+H2O=CH3CH2OH+NH4Br，取代反应如下：—溴丙烷是溴原子与氨气中间碳原子上的氢原子一起脱去HCl。—溴丙烷是溴原子与和氨气的碳原子上的氢原子一起脱去HCl，都是消去反应。

是的。一般的，我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。溴乙烷，指1-溴乙烷即CH3CH2Br溴丙烷，指1-溴丙烷即CH3CH2CH2Br两者结构相似，官能团相同，所以是同系物。

溴丙烷有1-溴丙烷（正）和2-溴丙烷（异）两种，属于官能团位置异构，不是同一种东西你的溴丙烷可能是正溴丙烷的简称，是一种东西

你好，先消去，得到丙烯，然后加溴得到1,2-二溴丙烷，再消去得到丙炔，再用溴丙烷和丙炔加成就是目标分子了。条件前面几个都很简单，我只说最后一个，是用氨基钠。希望对你有所帮助！不懂请追问！求好评！

用高锰酸钾或溴水褪色的为烯丙基溴不褪色的为1-溴丙烷 或者用硝酸银,有沉淀的为烯丙基溴 反之为1-溴丙烷

加入agno3的乙醇溶液，迅速出现白色沉淀的是3-溴丙烯，加热后出现白色沉淀的是1-溴丙烷，不反应的是2-溴丙烯

可以发生碱性条件下的水解反应。有水存在时，水作为极性溶剂，可以增强1-溴丙烷中电荷分布不均匀的现象，从来使这个亲核反应更易发生。氢氧化钠在水中电离出的氢氧根进攻带微量正电荷的。

纠正一下第三个的命名，应该是1-溴丙烷我怀疑第三个是2-溴丙烷，因为这样可以通过与AgNO3/C2H5OH的反应速率来判断，属于经典题3级>2级>1级即2-甲基-2-溴丁烷>2-溴丙烷>1-溴丁烷如果非要鉴别1-溴丁烷和1-溴丙烷化学方法可以制成格氏试剂与溴甲烷反应，可以利用20摄氏度下明显的状态差异（生成的戊烷是液态、丁烷是气态的）也可以用仪器分析，MS或NMR上均可以看出明显差异

1-溴丙烷与碱的醇溶液发生“消去反应”： Br-CH2CH2CH3 + NaOH -醇→ NaBr + CH2=CH-CH3（丙烯） 丙烯与溴水发生加成反应,加成后得到 1,2-二溴丙烷 题目的意思就是问 1,2-二溴丙烷的同分异构体有几种,应共有四种： （1）1,1-二溴丙烷 （2）2,2-二溴丙烷 （3）1,2-二溴丙烷 （4）1,3-二溴丙烷

1-溴丙烷先制备成ch3ch2ch2mgbr格氏试剂,再与hcho(甲醛)反应,得到产物水解,得到1-丁醇,再在koh+乙醇条件下脱水得到1-丁烯.再加入纯的溴水发生加成反应,最后得到产物1，2-二溴丁烷.

用乙炔和NaNH2反应得到乙炔钠，和溴丙烷反应生成1-戊炔，再和NaNH2反应，使三键末端的H替换为Na，再和CH3I反应，得到2-己炔。

可以在氢氧化钠醇溶液中加热消去HBr,生成丙烯、溴化钠和水

丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成产物2—溴丙烷的产率高于1—溴丙烷，是因为自由基与碳正离子一样，受到给电子基的影响，给电子基越多，自由基越稳定。丙烷中的仲氢被自由基夺取后，形成仲碳自由基，仲碳自由基有两个甲基帮助稳定自由基，而伯碳自由基只有一个碳帮助稳定自由基，仲碳自由基更为稳定，因此溴化过程中生成的大部分是仲碳自由基，最终，形成的产物主要是2—溴丙烷。

加水可以发生碱性条件下的水解反应。如果无水，则易发生消去反应。原理解释如下：碱性条件下的水解反应，其实质为亲核取代反应，历程为SN1。有水存在时，水作为极性溶剂，可以增强1-溴丙烷中电荷分布不均匀的现象，从来使这个亲核反应更易发生。氢氧化钠在水中电离出的氢氧根进攻带微量正电荷的α-碳原子（即与溴直接相连的碳原子）——溴的电负性（得电子能力）大于碳，因此这个碳带有微量正电荷。如果非水环境，则电荷分离不明显，氢氧根倾向与进攻β-碳原子上的氢，从而发生消去反应。有关原理的解释是用大学有机中的电子效应来解释的，高中不教的。

先让丙烷发生消去反应，然后用溴化氢加成生成1,1二溴丙烷,再进行一次消去，生成丙炔，然后与溴加成CH3CH2CH2OH——CH3CH=CH2——CH3CHBrCH2Br——CH3C≡CH——CH3CBr2CBr2

用NaOH,乙醇使其发生消去反应,生成丙烯,再用液溴与丙烯加成生成1,2-二溴丙烷,再用NaOH,H2O与其发生取代反应,生成丙二醇

鉴别方法如下：1）在三种物质中分别加入微量的金属钠，产生气泡的是正丙醇和烯丙醇， 无气泡的是溴丙烷。2）在产生气泡的两种物质中加入少量溴水，红色消失的是烯丙醇。颜色不变的是正丙醇。

如下图：

CH2CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3CH2CHCH3+HBr→CH2BrCH2CH3（不同的是催化剂需要加入过氧化氢）

取代反应生成CH3CH2-C≡CH和NaBr

你好，先消去，得到丙烯，然后加溴得到1,2-二溴丙烷，再消去得到丙炔，再用溴丙烷和丙炔加成就是目标分子了。条件前面几个都很简单，我只说最后一个，是用氨基钠。希望对你有所帮助！不懂请追问！求好评！

一溴丙烷和氨气取代反应如下：1—溴丙烷是溴原子与中间碳原子上的氢原子一起脱去HCl,2—溴丙烷是溴原子与和他相邻的碳原子上的氢原子一起脱去HCl,都是消去反应.

3中甲苯侧链取代，然后用碱的水溶液取代，是苯甲醇，若取代后铜催化氧化再和Cu(OH)2反应，生成的是苯甲酸，最后苯甲醇和苯甲酸进行酯化反应就好了。

化学法鉴别：1） 加入硝酸银，有白色沉淀的是甲基-2溴丙烷。2） 加入溴的四氯化碳溶液，颜色很快消失的是丙烯， 加热后消失的是环丙烷，无变化的是丙烷。

1-溴丙烷（Br-CH2-CH2-CH3） 消去反应生成 溴化氢（HBr）和 丙烯（CH2=CH2-CH3）

用硝酸银的乙醇溶液可以鉴别。反应速率是不同的烃基叔卤代烷>仲卤代烷>伯卤代烷>卤甲烷。 不同的卤代烷 RI>RBr >RCl. ——根据生成沉淀的速度和卤化银的颜色,可鉴别不同的卤代烃。上述物质中，1-溴丙烷反应最慢。1-碘丙烷最快， 其次是烯丙基溴， 叔丁基溴。

1-溴丙烷最稳定的构象属对位交叉式构象最稳定。合成方法:1.由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。2.由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。

外 观： 无色透明液体技术指标： 含量:99.0%-99.5%以上异溴丙烷:0.1%-100 PPM 以下熔点:-110℃沸点:71℃相对密度:1.348g/cm3 溶解性:2.5 g/L (20℃) 闪点:26℃ 　相对密度(d204):1.343-1.355折射率(n20D):1.433-1.436色度:50APHA以下水份:500PPM 以下不挥发物:50PPM 以下PH 值:6-7联合国编号:2344危险类别: 3类国际危规页码:33530包 装： 250 公斤/桶贮 存： 本品应贮存在阴凉通风处用途:用于合成医药 、农药、染料、香料等生产方法:（1）由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。（2）由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水；溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。或者丙烯与溴化氢（存在过氧化物）反应，发生反马加成2.对环境的影响：（1）健康危害侵入途径：吸入、食入。健康危害：本品对中枢神经系统有抑制作用。对皮肤和眼有刺激性。动物接触麻醉浓度可引起肺、肝损害。（2）毒理学资料及环境行为急性毒性：LD502900mg/kg(大鼠腑腔内)；小鼠吸入50g/m，30分钟侧倒，一昼夜死亡。 危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的溴化物气体。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。3.应急处理处置方法:（1）泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。（2）防护措施呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护：必要时，戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴防苯耐油手套。其它：工作现场严禁吸烟。注意检测毒物。注意个人清洁卫生。（3）急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量水，催吐。就医。灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

由2-溴丙烷制1-溴丙烷可以分两步制得：第一步：可以使用CH3CHBrCH3+NaOH在醇做溶剂加热条件下消去，反应的化学方程式为：CH3CHBrCH3 —氢氧化钠醇溶液→CH2=CHCH3得到丙烯（CH2=CHCH3)。再利用丙烯和溴化氢在过氧化物催化的条件下发生加成，可得1-溴丙烷。反应的化学方程式：CH3CH=CH2+HBr→CH3CH2CH2Br。扩展资料：1-溴丙烷的物理性质：性状，无色至黄色液体，有刺激性气味、、熔点（℃），-110、沸点（℃）：71、相对密度（水=1）：1.35、相对蒸气密度（空气=1）：4.3、饱和蒸气压（kPa）：13.3（18℃）、燃烧热（kJ/mol）：-2078.7、临界压力（MPa）：5.39。辛醇/水分配系数：2.1、闪点（℃）：-10、引燃温度（℃）：490、爆炸上限（%）：8.5、爆炸下限（%）：4.6、溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、四氯化碳。1-溴丙烷的化学性质：1、与三溴化铝加热发生异构化生成2-溴丙烷。加热或与火焰接触热解生成有毒的溴化物气体。着火时可用水及泡沫灭火剂、二氧化碳、干式化学灭火剂、四氯化碳等灭火。2、稳定性 稳定3、禁配物 强氧化剂、强碱、钾、钠、镁4、避免接触的条件 受热5、聚合危害 不聚合6、分解产物 溴化氢参考资料来源：百度百科-正丙基溴

1-溴丙烷与碱的醇溶液发生“消去反应”：Br-CH2CH2CH3 + NaOH -醇→ NaBr + CH2=CH-CH3（丙烯）丙烯与溴水发生加成反应，加成后得到 1，2-二溴丙烷题目的意思就是问 1，2-二溴丙烷的同分异构体有几种，应共有四种：（1）1，1-二溴丙烷（2）2，2-二溴丙烷（3）1，2-二溴丙烷（4）1，3-二溴丙烷

酸性水解 CH3CH2CH2Br + H2O----->(催化剂，酸性) CH3CH2CH2OH + HBr 碱性水解 CH3CH2CH2Br+NaOH→（催化剂，碱性）CH3CH2CH2OH+NaBr

纠正一下第三个的命名，应该是1-溴丙烷我怀疑第三个是2-溴丙烷，因为这样可以通过与AgNO3/C2H5OH的反应速率来判断，属于经典题3级>2级>1级即2-甲基-2-溴丁烷>2-溴丙烷>1-溴丁烷如果非要鉴别1-溴丁烷和1-溴丙烷化学方法可以制成格氏试剂与溴甲烷反应，可以利用20摄氏度下明显的状态差异（生成的戊烷是液态、丁烷是气态的）也可以用仪器分析，MS或NMR上均可以看出明显差异

甲苯的邻位和最对的c上的H比较活跃,可以和1-溴丙烷,消去HBr生成2种产物. 2、副反应的产物就多了2 溴丙烷与氢氧化钠醇溶液共热，发生消去反应，生成丙烯，化学方程式为：CH3CHBrCH3+NaOH醇△CH2=CHCH3↑+H2O+NaBr

CH3CH2CH2Br + Mg -----> CH3CH2CH2-Mg-BrCH3CH2CH2-Mg-Br +环氧乙烷 -----> CH3CH2CH2-CH2CH2-O-Mg-Br酸性条件，CH3CH2CH2-CH2CH2-O-Mg-Br + H+ ----> CH3CH2CH2-CH2CH2-OH + Mg+ +Br-臭氧条件，2CH3CH2CH2-CH2CH2-OH +2O3 ----> 2CH3CH2CH2-CH2COOH +2H2O+O2打字不易，望采纳

楼上的答案不对,这样得到的仍然是2-溴丙烷.正确的是： CH3CHBrCH3+NaOH在醇做溶剂加热条件下消去,得丙烯（CH2=CHCH3) CH2=CHCH3与HBr在有过氧化物催化的条件下加成,可得1-溴丙烷

加入AgNO3的乙醇溶液,迅速出现白色沉淀的是3-溴丙烯,加热后出现白色沉淀的是1-溴丙烷,不反应的是2-溴丙烯