2溴丙烷合成1溴丙烷为什么要加过氧化合物

因为在过氧化物存在的条件下就可以得到1-溴丙烷，没有过氧化物得到的是2-溴丙烷。前者是游离基型反应，后者是离子型反应。

2-溴丙烷通过三步怎样反应可以变成丙二醇

用NaOH,乙醇使其发生消去反应,生成丙烯,再用液溴与丙烯加成生成1,2-二溴丙烷,再用NaOH,H2O与其发生取代反应,生成丙二醇

溴丙烷清洗剂会与铝合金起化学反应吗

不会。 由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。

丙烯与溴在氯化钠溶液中反应 是得1-溴-2-氯丙烷还是1-氯-2-溴丙烷 为什么呢

1-氯-2-溴丙烷不可能生成,这个反应得到的产物应该是1-溴-2-氯丙烷和1,2-2溴丙烷的混合物. 该反应机理如下： 1、非极性的溴分子在双键电子云的影响下变得有极性,带正电荷的溴原子先靠近双键电子云,派键打开并和带正电荷的溴原子结合,形成环形的鎓离子中间体,溴-溴键异裂（即形成溴正离子和溴负离子）； 2、溴负离子或者氯负离子从另一个方向进攻中间体与溴正离子相连的两个碳原子（即原双键碳）中的一个（服从马氏规则）,同时环打开,形成加成产物. 可以看到,第二部是负电荷部分进攻,因此溴负离子和氯负离子都有可能上去；但是第一步却只有溴正离子,没有氯正离子.所以产物的1位只能是溴,而2位可以使溴或者氯.

1-溴丙烷怎么制备2-己炔

我觉得可以把1-溴丙烷用两次消去反应先制成丙炔，然后利用丙炔的酸性，用丙炔钠与1-溴丙烷反应就能制取2-己炔

1-溴丙烷怎样生成1,2-二溴丁烷?

1-溴丙烷先制备成CH3CH2CH2MgBr格氏试剂,再与HCHO(甲醛)反应,得到产物水解,得到1-丁醇,再在KOH+乙醇条件下脱水得到1-丁烯.再加入纯的溴水发生加成反应,最后得到产物1,2-二溴丁烷.

溴丙烷可以跟高锰酸钾

能使高锰酸钾褪色但不能使溴水褪色的烃是: 是苯的同系物,所以答案 C丙苯 还有能使高锰酸钾和溴水都褪色的烃有 烯烃或者炔烃 上面的答案是B丙烯

2-溴丙烷的介绍

本品为易挥发无色液体，微溶于水，能与醇、醚、苯、氯仿混溶。由异丙醇与氢溴酸反应而得，用于有机合成、医药、农药中间体。

2-溴丙烷如何制作

可以用丙烯与溴化氢在无日光或过氧化物时加成制的 CH3CH=CH2 + HBr------->CH3CHBr-CH3

烯烃与1-溴丙烷发生什么反应

烯烃与1-溴丙烷不能反应。1-溴丙烷在KOH/EtOH条件下消除得丙烯。

怎么用1-溴丙烷制取2-丙醇

1-溴丙烷---消去反应------丙烯 丙烯---和H2O加成反应------2-丙醇

如何用溴丙烷制备丁酸

溴丙烷和甲基格氏试剂反应在氧化得到丁酸

二甲基一溴丙烷怎么写

C3H7Br。二甲基一溴乙烷别名正溴丙烷。溴丙烷。溴代正丙烷。分子式C3H7Br，结构简式为CH3CH2CH2Br。

1-溴丙烷与氢氧化钠反应生成什么气体

乙醇和溴化钠。根据查询化学相关信息得知，溴丙烷与氢氧化钠反应生成乙醇和溴化钠。反应方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr。

如何除去1-溴丙烷中的溴 越详细越好

1-溴丙烷与碱的醇溶液发生“消去反应”：br-ch2ch2ch3+naoh-醇→nabr+ch2=ch-ch3（丙烯）丙烯与溴水发生加成反应，加成后得到1，2-二溴丙烷题目的意思就是问1，2-二溴丙烷的同分异构体有几种，应共有四种：（1）1，1-二溴丙烷（2）2，2-二溴丙烷（3）1，2-二溴丙烷（4）1，3-二溴丙烷

1-溴丙烷与2-溴丙烷和NaOH的水溶液反应的方程式

1-溴丙烷的方程式：Br-CH2-CH2-CH3+NaOH=H2O/加热=CH3CH2CH2OH+NaBr2-溴丙烷的方程式:CH3-CH2(Br)-CH3+NaOH=H2O/加热=CH3-CH2(OH)-CH3+NaBr

鉴别2—甲基—2—溴丙烷与1—溴丁烷,3—溴丙烷 如何鉴别!

纠正一下第三个的命名,应该是1-溴丙烷我怀疑第三个是2-溴丙烷,因为这样可以通过与AgNO3/C2H5OH的反应速率来判断,属于经典题3级>2级>1级即2-甲基-2-溴丁烷>2-溴丙烷>1-溴丁烷如果非要鉴别1-溴丁烷和1-溴丙烷化学方法...

丙烯制1-氯-3-溴丙烷，合成路线，名称，反应条件

丙烯通过高温（500摄氏度）和Cl2（阿尔法氢活性）得CH2=CH-CH2Cl，然后直接在过氧有机化合物的条件下与HBr反应得到反马氏产物1-氯-3-溴丙烷

溴甲烷,溴乙烷,溴丙烷这些属于烷烃吗

这些属于烷烃的衍生物，主要作用是利用这些物质的活性向有机物上接甲基，乙基，异丙基

怎样 用化学方法鉴别乙烯、乙炔、环己烷？2.怎样用化学方法鉴别丙酸、丙醇、溴丙烷？

1.怎样用化学方法鉴别乙烯、乙炔、环己烷?环己烷基本是鉴定不出来的。可乙烯乙炔都是气体，实际操作肯定是困难的。只好纸上谈兵了。第一步可以用溴水/高锰酸钾，不褪色的是环己烷。第二步，可以用催化加氢所需氢的量，或者催化加水（乙烯生成乙醇，乙炔生成乙醛）然后银/铜镜反应，或者用钠（反应得到氢气的，是乙炔）。2.怎样用化学方法鉴别丙酸、丙醇、溴丙烷这三个都是无色液体。第一步测水溶液的pH值，得出丙酸（其实这个咚咚有很刺激的气味）；第二步用Na处理，冒泡的是丙醇，溴丙烷其实也和Na反应，只是没有气体产生而已。

1-溴丙烷与氢氧化钠反应为什么要加水

加水可以发生碱性条件下的水解反应。如果无水，则易发生消去反应。原理解释如下：碱性条件下的水解反应，其实质为亲核取代反应，历程为SN1。有水存在时，水作为极性溶剂，可以增强1-溴丙烷中电荷分布不均匀的现象，从来使这个亲核反应更易发生。氢氧化钠在水中电离出的氢氧根进攻带微量正电荷的α-碳原子（即与溴直接相连的碳原子）——溴的电负性（得电子能力）大于碳，因此这个碳带有微量正电荷。如果非水环境，则电荷分离不明显，氢氧根倾向与进攻β-碳原子上的氢，从而发生消去反应。有关原理的解释是用大学有机中的电子效应来解释的，高中不教的。

用化学方法如何鉴别烯醛溴、溴苯、2—溴丙烷、2—甲基2—溴丙烷

分别取样，加入溴水，褪色的一组就是烯醛溴在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀,无现象的是溴苯。卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。一般：一级卤代烃需加热后才能产生沉淀，二级卤代烃片刻后产生沉淀，三级卤代烃立即产生沉淀。卤代芳烃即使加热都不反应。再看看别人怎么说的。

丙烷在光照条件下发生溴代反应,为什么生成产物2—溴丙烷的产率高于1—溴丙烷？

这个是实验结果，这个结果说明不同的烷烃氢发生自由基取代反应的时候活性不同。叔碳氢＞仲碳氢＞伯碳氢＞甲烷氢。并且说明仲碳氢活性是伯碳氢的3倍以上（伯碳氢是伯碳氢数量的3倍，结果伯碳氢反应量海低于仲碳氢）

一溴丙烷与二溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液共热分别生成什么?

本反应为消去反应,这两种烷在碱的醇溶液发生消去反应 所以：1-溴丙烷（应写化学式）+NaOH===(醇) 加热===丙烯（应写化学式） +NaBr+H2O 第二个也是,如果没猜错的话楼主想说的应该是1,2-二溴丙烷 因为 1,2-二溴丙烷有两个Br,消的时候应该去两个氢和Br 1,2-二溴丙烷（应写化学式）+2NaOH===(醇) 加热===丙炔（应写化学式） +2NaBr+2H2O 应该是这样,本人虽说高中毕业半年了,但这些应该差不多吧

用丙烯为原料,无机物任选,如何制备1-溴丙烷？

丙烯发生硼氢化氧化，反马氏加成生成丙醇，让后丙醇在和HBr反应，得到目标产物

怎样由1—溴丙烷合成1，1，2，2-四溴丙烷

先消去成丙烯，丙烯加溴，得1，2-二溴丙烷，氨基钠处理，发生消去反应，得到丙炔，丙炔加溴得1，1，2，2-四溴丙烷丙炔加一分子溴化氢，再加一分子碘化氢参考资料http://www.cnki.com.cn/Article/CJFD1999-FXJJ199905016.htm

1溴丙烷在氢氧化钠水溶液中如何变成乙醇

一步实现不了。要从1－溴丙烷变成乙醇可以通过以下途径：1.1－溴丙烷发生消去反应变成丙烯：BrCH2-CH2-CH3－→HBr+CH2=CHCH32.丙烯臭氧化变成乙醛：CH2=CHCH3+O3－→HCHO+CH3CHO3.乙醛还原变乙醇：CH3CHO+H2－→CH3CH2OH

1-溴丙烷的官能团

1-溴丙烷的官能团是溴原子。卤代烃的官能团是卤素原子。

如何由1-溴丙烷合成丙三醇

1-溴丙烷即BrCH2CH2CH3(条件：碱的醇液)→CH2=CHCH3(条件：NBS)→CH2=CHCH2Br(条件：Br2)→BrCH2CH(Br)CH2Br(条件：碱的水溶液)→HOCH2CH(OH)CH2OH即丙三醇^.^

1溴丙烷如何生成2-丙酸

与溴化氢反应。经查询化学网，1溴丙烷溴化氢产生化合反应生成2-丙酸。溴丙烷是一种有机化合物，分子式为C3H7Br，为无色或淡黄色透明液体。

一溴丙烷生成丙二醇

2-溴丙烷为主要原料，制取1，2-丙二醇时，步骤为： ①2-溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯； ②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷； ③1，2-二溴丙烷在NaOH水溶液条件水解生成1，2-丙二醇， 故选：B．

一溴丙烷和镁反应

生成B。溴丙烷是一种有机化合物，分子式为C3H7Br，为无色或淡黄色透明液体，中性或微酸性，对光敏感，能以任意比例与醇、醚混合，微溶于水，镁是一种银白色的轻质碱土金属，化学性质活泼，能与酸反应生成氢气，具有一定的延展性和热消散性，二者会发生反应生成B。B的结构简式为CH3CH2CH2MgBr，CH3CH2CH2MgBr和甲醛反应生成CH3CH2CH2CH2MgBr。

1-溴丙烷与2-溴丙烷和NaOH的水溶液反应的方程式 水溶液 不是醇溶液

1-溴丙烷的方程式：Br-CH2-CH2-CH3+NaOH=H2O/加热=CH3CH2CH2OH+NaBr 2-溴丙烷的方程式:CH3-CH2(Br)-CH3+NaOH=H2O/加热=CH3-CH2(OH)-CH3+NaBr

溴丙烷消去产生的气体

①苯与浓溴水不反应，应用苯、液溴、溴化铁混合制溴苯，故错误； ②2-溴丙烷发生消去反应生成2种烯烃：丙烯，故错误； ③溴水与己烯反应产物可溶解在苯中，无法分液除去，引入新杂质，不符合除杂的原则，可利用蒸馏分离，故错误； ④敞口久置的电石易与空气中水蒸气反应而变质，影响乙炔的制取，故错误； ⑤将电石与水反应产生气体除乙炔外还有SO 2 、H 2 S等杂质，也可与溴水反应，则溴水褪色，不能证明乙炔和溴水发生了加成反应，故错误； ⑥因乙醇易挥发，将溴乙烷和NaOH乙醇溶液混合共热，生成的气体可能含有乙醇，乙醇也可使酸性高锰酸钾溶液褪色，则酸性高锰酸钾溶液褪色，不能说明有乙烯生成，故错误； 故选D．

标题用什么试剂鉴别溴丙烷和氯丙烷?现象怎样?

硝酸银溶液，硝酸银与溴丙烷和氯丙烷反应，得到溴化银和氯化银沉淀，其中氯化银为白色沉淀，溴化银为浅黄色沉淀，通过颜色对比可以区分溴丙烷和氯丙烷。另外，溴丙烷与硝酸银反应很快，出现沉淀更快，也可作为鉴别现象。

怎样用化学的方法区氯乙烯、丙炔、1-溴丙烷

1.向氯乙烯、丙炔、1-溴丙烷中分别加入溴水，能退色的是氯乙烯、丙炔，不能退色的是1-溴丙烷。2.向氯乙烯、丙炔中分别加入AgNO3，有沉淀生成的是丙炔，没有沉淀生成的是氯乙烯。

用1-溴丙烷为原料,怎么制取1,1,2,2,-四溴丙烷?把化学方程式写出来,

C3H7Br + NaOH( 醇溶液）= CH3CH=CH2 + NaBr CH3CH=CH2 + Br2 = CH3CHBrCH2Br CH3CHBrCH2Br + 2 NaOH( 醇溶液）= CH3C-=CH + 2NaBr CH3C-=CH + 2Br2 = CH3CBr2CHBr2

你好 请问1-溴丙烷怎么合成到2-溴丙烷？

先加碱，在醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯。再在溴化氢溶液中加成，根据马氏规则，优势产物是2－溴丙烷。

1-溴丙烷；2-溴丙烯；3-溴丙烯

【答案】：分别加入硝酸银乙醇溶液，生成沉淀最快的是3-溴丙烯；次之为1-溴丙烷；无沉淀的是2-溴丙烯。

大学有机化学如何鉴别丙醇、甲乙醚和溴丙烷？

分别与水混合丙醇能溶于水甲乙醚不溶于水，密度比水小，在上层溴丙烷不溶于水，密度比水大，在下层望采纳!

溴丙烷为什么变色

用高锰酸钾或溴水褪色的为烯丙基溴不褪色的为1-溴丙烷或者用硝酸银，有沉淀的为烯丙基溴反之为1-溴丙烷

由1-溴丙烷如何制备1,1,2,2-四溴丙烷

1.1-溴丙烷发生消去反应得丙烯 2.丙烯与Br2加成得1,2-二溴丙烷 3.1,2-二溴丙烷再消去得丙炔 4.丙炔与Br2 按1∶2加成即得1,1,2,2-四溴丙烷

溴丙烷与氢氧化钾反应机理是什么

溴丙烷与氢氧化钾反应经过三个阶段。1、溴丙烷与氢氧化钾的醇溶液共热发生反应生成丙烯。2、苯酚与浓溴水反应发生取代反应生成2，4，6-三溴苯酚。3、丙醛发生银镜反应，发生银镜反应生成丙酸铵、水、银、氨气。

1-溴丙烷 2-溴丙烯 3-溴丙烯如何鉴别

加入AgNO3的乙醇溶液,迅速出现白色沉淀的是3-溴丙烯,加热后出现白色沉淀的是1-溴丙烷,不反应的是2-溴丙烯

如何由2-溴丙烷制1-溴丙烷

楼上的答案不对,这样得到的仍然是2-溴丙烷.正确的是： CH3CHBrCH3+NaOH在醇做溶剂加热条件下消去,得丙烯（CH2=CHCH3) CH2=CHCH3与HBr在有过氧化物催化的条件下加成,可得1-溴丙烷

溴丙烷生成戊酸的转化方程式？

CH3CH2CH2Br + Mg -----> CH3CH2CH2-Mg-BrCH3CH2CH2-Mg-Br +环氧乙烷 -----> CH3CH2CH2-CH2CH2-O-Mg-Br酸性条件，CH3CH2CH2-CH2CH2-O-Mg-Br + H+ ----> CH3CH2CH2-CH2CH2-OH + Mg+ +Br-臭氧条件，2CH3CH2CH2-CH2CH2-OH +2O3 ----> 2CH3CH2CH2-CH2COOH +2H2O+O2打字不易，望采纳

苯和溴丙烷反应

甲苯的邻位和最对的c上的H比较活跃,可以和1-溴丙烷,消去HBr生成2种产物. 2、副反应的产物就多了2 溴丙烷与氢氧化钠醇溶液共热，发生消去反应，生成丙烯，化学方程式为：CH3CHBrCH3+NaOH醇△CH2=CHCH3↑+H2O+NaBr

鉴别2—甲基—2—溴丙烷与1—溴丁烷，3—溴丙烷

纠正一下第三个的命名，应该是1-溴丙烷我怀疑第三个是2-溴丙烷，因为这样可以通过与AgNO3/C2H5OH的反应速率来判断，属于经典题3级>2级>1级即2-甲基-2-溴丁烷>2-溴丙烷>1-溴丁烷如果非要鉴别1-溴丁烷和1-溴丙烷化学方法可以制成格氏试剂与溴甲烷反应，可以利用20摄氏度下明显的状态差异（生成的戊烷是液态、丁烷是气态的）也可以用仪器分析，MS或NMR上均可以看出明显差异

1-溴丙烷的水解反应的条件和方程式

酸性水解 CH3CH2CH2Br + H2O----->(催化剂，酸性) CH3CH2CH2OH + HBr 碱性水解 CH3CH2CH2Br+NaOH→（催化剂，碱性）CH3CH2CH2OH+NaBr

1-溴丙烷

1-溴丙烷与碱的醇溶液发生“消去反应”：Br-CH2CH2CH3 + NaOH -醇→ NaBr + CH2=CH-CH3（丙烯）丙烯与溴水发生加成反应，加成后得到 1，2-二溴丙烷题目的意思就是问 1，2-二溴丙烷的同分异构体有几种，应共有四种：（1）1，1-二溴丙烷（2）2，2-二溴丙烷（3）1，2-二溴丙烷（4）1，3-二溴丙烷

如何由2-溴丙烷制1-溴丙烷

由2-溴丙烷制1-溴丙烷可以分两步制得：第一步：可以使用CH3CHBrCH3+NaOH在醇做溶剂加热条件下消去，反应的化学方程式为：CH3CHBrCH3 —氢氧化钠醇溶液→CH2=CHCH3得到丙烯（CH2=CHCH3)。再利用丙烯和溴化氢在过氧化物催化的条件下发生加成，可得1-溴丙烷。反应的化学方程式：CH3CH=CH2+HBr→CH3CH2CH2Br。扩展资料：1-溴丙烷的物理性质：性状，无色至黄色液体，有刺激性气味、、熔点（℃），-110、沸点（℃）：71、相对密度（水=1）：1.35、相对蒸气密度（空气=1）：4.3、饱和蒸气压（kPa）：13.3（18℃）、燃烧热（kJ/mol）：-2078.7、临界压力（MPa）：5.39。辛醇/水分配系数：2.1、闪点（℃）：-10、引燃温度（℃）：490、爆炸上限（%）：8.5、爆炸下限（%）：4.6、溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、四氯化碳。1-溴丙烷的化学性质：1、与三溴化铝加热发生异构化生成2-溴丙烷。加热或与火焰接触热解生成有毒的溴化物气体。着火时可用水及泡沫灭火剂、二氧化碳、干式化学灭火剂、四氯化碳等灭火。2、稳定性 稳定3、禁配物 强氧化剂、强碱、钾、钠、镁4、避免接触的条件 受热5、聚合危害 不聚合6、分解产物 溴化氢参考资料来源：百度百科-正丙基溴

2-溴丙烷简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 国标编号 4 CAS号 5 中文名称 6 英文名称 7 2溴丙烷的别名 8 分子式 9 外观与性状 10 分子量 11 蒸汽压 12 闪点 13 熔点 14 沸点 15 溶解性 16 密度 17 稳定性 18 危险性 18.1 燃烧热 18.2 危险标记 19 主要用途 20 健康危害 21 毒理学资料及环境行为 22 实验室监测方法 23 泄漏应急处理 24 防护措施 25 急救措施 1 拼音 2xiù bǐng wán 2 英文参考 2bromopropane isopropyl bromide 3 国标编号 32042 4 CAS号 75263 5 中文名称 2溴丙烷 6 英文名称 2bromopropane；isopropyl bromide 7 2溴丙烷的别名 异丙基溴；溴化异丙烷 8 分子式 C3H7Br；CH3CHBrCH3 9 外观与性状 无色液体 10 分子量 122.99 11 蒸汽压 31.50kPa/20℃ 12 闪点 19℃ 13 熔点 90℃ 14 沸点 58.5～60.5℃ 15 溶解性 微溶于水，可混溶于丙酮、苯、四氯化碳 16 密度 相对密度（水1）1.30；相对密度（空气1）4.27 17 稳定性 稳定 18 危险性 2溴丙烷为中闪点液体，有毒，易燃，受热分解释放出有毒的溴化物气体。 18.1 燃烧热 2049.9KJ/mol。 18.2 危险标记 7（中闪点易燃液体） 19 主要用途 用于药物、染料及其它有机化合物合成 20 健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：其蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有 *** 作用。接触后有可能引起神经系统功能紊乱。 21 毒理学资料及环境行为 危险特性：易燃，遇明火、高热易引起燃烧，并放出有毒气体。受高热分解产生有毒的溴化物气体。 燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。 22 实验室监测方法 色谱/质谱法（参照EPA 524.2） 23 泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 24 防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救可撤离时，佩戴隔离式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴乳胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。 25 急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。

溴丙烷的物化性质

外 观： 无色透明液体技术指标： 含量:99.0%-99.5%以上异溴丙烷:0.1%-100 PPM 以下熔点:-110℃沸点:71℃相对密度:1.348g/cm3 溶解性:2.5 g/L (20℃) 闪点:26℃ 　相对密度(d204):1.343-1.355折射率(n20D):1.433-1.436色度:50APHA以下水份:500PPM 以下不挥发物:50PPM 以下PH 值:6-7联合国编号:2344危险类别: 3类国际危规页码:33530包 装： 250 公斤/桶贮 存： 本品应贮存在阴凉通风处用途:用于合成医药 、农药、染料、香料等生产方法:（1）由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。（2）由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水；溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。或者丙烯与溴化氢（存在过氧化物）反应，发生反马加成2.对环境的影响：（1）健康危害侵入途径：吸入、食入。健康危害：本品对中枢神经系统有抑制作用。对皮肤和眼有刺激性。动物接触麻醉浓度可引起肺、肝损害。（2）毒理学资料及环境行为急性毒性：LD502900mg/kg(大鼠腑腔内)；小鼠吸入50g/m，30分钟侧倒，一昼夜死亡。 危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的溴化物气体。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。3.应急处理处置方法:（1）泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。（2）防护措施呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护：必要时，戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴防苯耐油手套。其它：工作现场严禁吸烟。注意检测毒物。注意个人清洁卫生。（3）急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量水，催吐。就医。灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

1-溴丙烷最稳定的构象

1-溴丙烷最稳定的构象属对位交叉式构象最稳定。合成方法:1.由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。2.由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。

如何鉴别 烯丙基溴,叔丁基溴,1—溴丙烷,1—碘丙烷？

用硝酸银的乙醇溶液可以鉴别。反应速率是不同的烃基叔卤代烷>仲卤代烷>伯卤代烷>卤甲烷。 不同的卤代烷 RI>RBr >RCl. ——根据生成沉淀的速度和卤化银的颜色,可鉴别不同的卤代烃。上述物质中，1-溴丙烷反应最慢。1-碘丙烷最快， 其次是烯丙基溴， 叔丁基溴。

急急急,好心人快来,明天考化学了!!!............ 1-溴丙烷发生消去反应的化学方程式

1-溴丙烷（Br-CH2-CH2-CH3） 消去反应生成 溴化氢（HBr）和 丙烯（CH2=CH2-CH3）

化学法鉴别环丙烷、丙烷、丙烯、甲基-2溴丙烷？

化学法鉴别：1） 加入硝酸银，有白色沉淀的是甲基-2溴丙烷。2） 加入溴的四氯化碳溶液，颜色很快消失的是丙烯， 加热后消失的是环丙烷，无变化的是丙烷。

溴乙烷合成溴丙烷

3中甲苯侧链取代，然后用碱的水溶液取代，是苯甲醇，若取代后铜催化氧化再和Cu(OH)2反应，生成的是苯甲酸，最后苯甲醇和苯甲酸进行酯化反应就好了。

一溴丙烷和氨气取代反应

一溴丙烷和氨气取代反应如下：1—溴丙烷是溴原子与中间碳原子上的氢原子一起脱去HCl,2—溴丙烷是溴原子与和他相邻的碳原子上的氢原子一起脱去HCl,都是消去反应.

溴丙烷如何反应得到2-炔基己炔

你好，先消去，得到丙烯，然后加溴得到1,2-二溴丙烷，再消去得到丙炔，再用溴丙烷和丙炔加成就是目标分子了。条件前面几个都很简单，我只说最后一个，是用氨基钠。希望对你有所帮助！不懂请追问！求好评！

溴丙烷和乙炔钠怎么反应呀

取代反应生成CH3CH2-C≡CH和NaBr

以丙烯为原料分别合成1-溴丙烷和2-丙烷的化学方程式，过程

CH2CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3CH2CHCH3+HBr→CH2BrCH2CH3（不同的是催化剂需要加入过氧化氢）

一溴丙烷制备二溴丙烷方程式

如下图：

如何鉴别溴丙烷，正丙醇和烯丙醇

鉴别方法如下：1）在三种物质中分别加入微量的金属钠，产生气泡的是正丙醇和烯丙醇， 无气泡的是溴丙烷。2）在产生气泡的两种物质中加入少量溴水，红色消失的是烯丙醇。颜色不变的是正丙醇。

2-溴丙烷通过三步怎样反应可以变成丙二醇

用NaOH,乙醇使其发生消去反应,生成丙烯,再用液溴与丙烯加成生成1,2-二溴丙烷,再用NaOH,H2O与其发生取代反应,生成丙二醇

以丙醇和溴为主要原料,写出制取1122四溴丙烷

先让丙烷发生消去反应，然后用溴化氢加成生成1,1二溴丙烷,再进行一次消去，生成丙炔，然后与溴加成CH3CH2CH2OH——CH3CH=CH2——CH3CHBrCH2Br——CH3C≡CH——CH3CBr2CBr2

1-溴丙烷与氢氧化钠反应为什么要加水

加水可以发生碱性条件下的水解反应。如果无水，则易发生消去反应。原理解释如下：碱性条件下的水解反应，其实质为亲核取代反应，历程为SN1。有水存在时，水作为极性溶剂，可以增强1-溴丙烷中电荷分布不均匀的现象，从来使这个亲核反应更易发生。氢氧化钠在水中电离出的氢氧根进攻带微量正电荷的α-碳原子（即与溴直接相连的碳原子）——溴的电负性（得电子能力）大于碳，因此这个碳带有微量正电荷。如果非水环境，则电荷分离不明显，氢氧根倾向与进攻β-碳原子上的氢，从而发生消去反应。有关原理的解释是用大学有机中的电子效应来解释的，高中不教的。

丙烷在光照条件下发生溴代反应,为什么生成产物2—溴丙烷的产率高于1—溴丙烷？

丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成产物2—溴丙烷的产率高于1—溴丙烷，是因为自由基与碳正离子一样，受到给电子基的影响，给电子基越多，自由基越稳定。丙烷中的仲氢被自由基夺取后，形成仲碳自由基，仲碳自由基有两个甲基帮助稳定自由基，而伯碳自由基只有一个碳帮助稳定自由基，仲碳自由基更为稳定，因此溴化过程中生成的大部分是仲碳自由基，最终，形成的产物主要是2—溴丙烷。

2-溴丙烷能发生消去反应吗?可以的话写出消去产物

可以在氢氧化钠醇溶液中加热消去HBr,生成丙烯、溴化钠和水

1-溴丙烷怎么制备2-己炔

用乙炔和NaNH2反应得到乙炔钠，和溴丙烷反应生成1-戊炔，再和NaNH2反应，使三键末端的H替换为Na，再和CH3I反应，得到2-己炔。

丙烷合成1，2-二溴丙烷？？？？怎么合

1-溴丙烷先制备成ch3ch2ch2mgbr格氏试剂,再与hcho(甲醛)反应,得到产物水解,得到1-丁醇,再在koh+乙醇条件下脱水得到1-丁烯.再加入纯的溴水发生加成反应,最后得到产物1，2-二溴丁烷.

1-溴丙烷跟强碱的醇溶液共热后,生成的产物在与溴水反应得到一种有机物,他的同分异构体有几种?

1-溴丙烷与碱的醇溶液发生“消去反应”： Br-CH2CH2CH3 + NaOH -醇→ NaBr + CH2=CH-CH3（丙烯） 丙烯与溴水发生加成反应,加成后得到 1,2-二溴丙烷 题目的意思就是问 1,2-二溴丙烷的同分异构体有几种,应共有四种： （1）1,1-二溴丙烷 （2）2,2-二溴丙烷 （3）1,2-二溴丙烷 （4）1,3-二溴丙烷

鉴别2—甲基—2—溴丙烷与1—溴丁烷，3—溴丙烷

纠正一下第三个的命名，应该是1-溴丙烷我怀疑第三个是2-溴丙烷，因为这样可以通过与AgNO3/C2H5OH的反应速率来判断，属于经典题3级>2级>1级即2-甲基-2-溴丁烷>2-溴丙烷>1-溴丁烷如果非要鉴别1-溴丁烷和1-溴丙烷化学方法可以制成格氏试剂与溴甲烷反应，可以利用20摄氏度下明显的状态差异（生成的戊烷是液态、丁烷是气态的）也可以用仪器分析，MS或NMR上均可以看出明显差异

1-溴丙烷与氰化钠的反应

可以发生碱性条件下的水解反应。有水存在时，水作为极性溶剂，可以增强1-溴丙烷中电荷分布不均匀的现象，从来使这个亲核反应更易发生。氢氧化钠在水中电离出的氢氧根进攻带微量正电荷的。

鉴别2-溴丙烷和2-溴－1-丙烯

加入agno3的乙醇溶液，迅速出现白色沉淀的是3-溴丙烯，加热后出现白色沉淀的是1-溴丙烷，不反应的是2-溴丙烯

烯丙基溴,1-溴丙烷,鉴别

用高锰酸钾或溴水褪色的为烯丙基溴不褪色的为1-溴丙烷 或者用硝酸银,有沉淀的为烯丙基溴 反之为1-溴丙烷

溴丙烷如何反应得到2-炔基己炔

你好，先消去，得到丙烯，然后加溴得到1,2-二溴丙烷，再消去得到丙炔，再用溴丙烷和丙炔加成就是目标分子了。条件前面几个都很简单，我只说最后一个，是用氨基钠。希望对你有所帮助！不懂请追问！求好评！

溴丙烷和正溴丙烷是一种东西吗

溴丙烷有1-溴丙烷（正）和2-溴丙烷（异）两种，属于官能团位置异构，不是同一种东西你的溴丙烷可能是正溴丙烷的简称，是一种东西

溴乙烷和溴丙烷是同系物吗

是的。一般的，我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。溴乙烷，指1-溴乙烷即CH3CH2Br溴丙烷，指1-溴丙烷即CH3CH2CH2Br两者结构相似，官能团相同，所以是同系物。

一溴丙烷和氨气反应方程式

CH3CH2Br+NH3+H2O=CH3CH2OH+NH4Br。一溴丙烷和氨气反应方程式：CH3CH2Br+NH3+H2O=CH3CH2OH+NH4Br，取代反应如下：—溴丙烷是溴原子与氨气中间碳原子上的氢原子一起脱去HCl。—溴丙烷是溴原子与和氨气的碳原子上的氢原子一起脱去HCl，都是消去反应。