与分析化学的容量法相比，电位滴定有何特点

自动电位滴定仪有哪些型号？都有什么特点？ 型号有：ZDJ-4A，ZDJ-4B，ZD-2 特点： 1.采用液晶显示屏,中文操作界面，能显示有关测试参数和测量结果 2.具预滴定、预设终点滴定、空白滴定或手动滴定功能，且可根据用户习惯生成专用滴定模式 3.选用不同的电极可进行：酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定、非水滴定等多种滴定及pH测量 4.搅拌系统采用PWM调制技术，软件调速，低噪音 5.有RS-232通讯接口，可接TP-16，打印测试数据、滴定曲线和计算结果 6.选用雷磁滴定专用软件可与计算机通讯，可在计算机上即时显示。另可对滴定模式进行编辑和修改，实现遥控操作，并进行多种统计结果的计算 7.滴定系统采用抗高氯酸腐蚀的材料，可进行多种滴定反应 自动电位滴定仪应用 供实验室应用电位滴定法进行容量分析； pH值或电极电位的控制滴定； 用人工手动电位滴定法进行容量分析； pH测定； 电位测定－－测量电极的电位或其它毫伏值。 自动电位滴定仪滴定的误差来源有哪些 自动电位滴定仪的误差来源主要有仪器误差和操作误差：仪器误差是仪器本身的滴定控制精度误差，和电信息获取和识别的误差，还有就是仪器终点识别方法的误差，这些误差是仪器生产厂商在设计生产仪器过程中就有的，用户无法左右，这误差的大小一般也代表了仪器本身的质量水平。操作误差则是用户自己分析操作过程中产生的误差，主要有：设置方法时采取了不合适的参数值，比如搅拌速度，最小滴定量，滴定速度，计算公式的选择，还有就是样品的称量误差，试剂的配置误差等，这些误差是由使用的方法和操作过程中产生的，和仪器操作者的技术水平和技能相关，是可以通过提高使用技能减少的。 什么是自动电位滴定仪？ 1 用途 CBS-1D全自动电位滴定仪适用于一般以电位为检测指标的容量分析，可做为青霉素检测的专用仪器。 2 检测原理 全自动电位滴定仪采用柱塞式滴定方法，由单片机控制柱塞的滴定过程，采集电极的动态信号。在滴定过程中，滴定池内溶液产生不同的电位变化，当△E/△V的电位变化大于门限值后为等当点值，满足设定条件，仪器转到制停程序，停止滴定并给出测定结果。 3 工作原理 CBS-1D全自动电位滴定仪（以下简称滴定仪）的工作原理，是通过测量电极电位变化，来测量离子浓度。首先选用适当的指示电极和参比电极，与被测溶液组成一个工作电池，然后加入滴定剂。在滴定过程中，由于发生化学反应，被测离子的浓度不断发生变化，因而指示电极的电位随之变化。在滴定终点附近，被测离子的浓度发生突变，引起电极电位的突跃，因此根据电极电位的突跃可确定滴定终点，并给出测定结果。 4 仪器特性 ⑴ 滴定结果更准确 滴定过程采集信号为0.1 mV，滴定最小进给量可达到0.0025 ml，比其他普通滴定仪进给为提高10倍左右。 ⑵ 全中文显示，操作简便，自动化程度更高 仪器采用中文显示，参数设置方便明了，仪器自动进行滴定，终点时自动报警，并可打印出测试报告结果。 ⑶ 具有动态进给和定量进给方式 动态进给滴定方式随着电位变化自动调节进给量，此方式用于青霉素降解物滴定时更为有效。 ⑷ 可判别多个等当点 仪器拥有与国外同类电位滴定仪器相当的精确功能，可设1～9 等当点，具有等当点停、体积停两种制停方式。 5 主要功能 按滴定化学反应类型分：酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定和沉淀滴定等。 按滴定溶剂的不同分：水溶液滴定和非水滴定。 按滴定方式的不同分：化学滴定、青霉素含量测定、青霉素标定和青霉素降解物测量。 打印检测报告。 6 技术指标 滴 定 精 度：0.1 μl 分 辨 率：0.1 mv 最 小 进 给 量：0.002 ml 滴 定 速 率：0.5 ml/s 滴定管分辨率：1/10,000 滴定管重现性：±0.2 ％ 管体积绝对误差：滴定终点重复性偏差极限0.1 ％ PH 值：±0.01 结果显示单位：％ ppm ㎎ 显 示 方 式：中文显示 环 境 温 度：5 ～ 40 ℃ 环 境 湿 度：＜ 65 ％（避免露状天气） 工 作 电 源：AC 220 V±10％ 50 Hz±5％ 主 机 重 量：15 ㎏ 主 机 尺 寸：443×230×180㎜ 自动电位滴定仪如何判断滴定终点？ 电位滴定终点的确定，不必知道终点电位的确定值，只要测得电位值的变化，就可通过作图法或者二阶微商法确定滴定终点。 ZD-3型自动电位滴定仪工作原理 检测原理：自动电位滴定仪采用柱塞式滴定方法，由单片机控制柱塞的滴定过程，采集电极的动态信号。在滴定过程中，滴定池内溶液产生不同的电位变化，当△E/△V的电位变化大于门限值后为等当点值，满足设定条件，仪器转到制停程序，停止滴定并给出测定结果。 自动电位滴定仪的工作原理是通过测量电极电位变化，来测量离子浓度。首先选用适当的指示电极和参比电极，与被测溶液组成一个工作电池，然后加入滴定剂。在滴定过程中，由于发生化学反应，被测离子的浓度不断发生变化，因而指示电极的电位随之变化。在滴定终点附近，被测离子的浓度发生突变，引起电极电位的突跃，因此根据电极电位的突跃可确定滴定终点，并给出测定结果。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，祝你实验顺利，有问题可找我，百度上搜下就有。 自动电位滴定仪特性：滴定结果更准确、全中文显示，操作简便，自动化程度更高、具有动态进给和定量进给方式、可判别多个等当点等。 电位滴定仪有哪些厂家和型号? 电位滴定仪最见用的有瑞士万通、瑞士梅特勒。这两家的最好。 其它还有德国肖特、法国雷迪美特等。 国产有北京先驱、北京潮声、山东淄渤、上海精科等 万通比较经典的型号有799GPT、798MPT、794Basic、702SM等，较新的型号有808、809、835、836 梅特勒有DL5x系列（DL50Graphix、DL53、DL55、DL58） DL7x系列（DL70ES、DL77） T50、T70、T90系列，T系列是中文的 如何规范使用自动电位滴定仪？ 电位滴定仪正确操作步骤： A、接通电源，仪器预热 10 分钟。 B、仪器在测量被测溶液前，先要标定，在连续使用时，每天标定一次即可，标定分一点标定法和二点标定法，常规测量时采用一点标定 法，精确测量时要采用二点标定法。 C 一点标定法： 仪器电极插拔去 Q9 短路插头，接上复合电极，用蒸馏水冲洗电 极， 然后浸入缓冲溶液中， (如被测溶液为酸性， 则缓冲溶液要用 PH=4， 反之则要用 PH=9 的缓冲溶液。)将“斜率”电位器顺时针旋到底，温 度电位器调到实测溶液的温度值。 调节“定位”电位器，使数显所显示的 PH 值为该温度下缓冲溶 液的标准值(见附录 2)此时仪器标定结束，各个旋扭不能再动，就可 以测量未知的被测溶液了。 经济型电位滴定仪 D、二点标定法： 仪器拔去 Q9 短路插头，接入复合电极，斜率电位器顺时针旋足， 将温度电位器调到被测溶液的实际温度值，先将电极浸入 PH=7 的缓冲溶液中。 调节“定位”电位器，使仪器数显 PH 值为该缓冲溶液在此温度下的标准值(见附录 2)如被测溶液是酸性，则将电极从 PH=7 的缓冲 溶液中取出，用蒸馏水冲洗干净，然后插入 PH=4 的缓冲溶液中，如 被测溶液是碱性则应插入 PH=9 的缓冲溶液中，然后调节“斜率”电 位器，使此时的数显为该温度下的标准值。 反复进行上述两点校正， 直到不用调节“定位”和“斜率”而两 种缓冲溶液都能达到标准值为止。将电极从缓冲液中取出，用蒸馏水 冲洗干净就能测量未知的被测液了。 E、测量电极电位 拔出 Q9 短路插头，接上各种适合的离子选择电极和参比电极。 仪器“选择”开关置“mv”档(此时“定位”，“斜率”和温度都不 起作用)将电极浸入被测溶液中，此时仪器显示的数字句是该离子选 择电极的电极电位(mv 值)，并自动显示正负极性。 本仪器可以用于各种类型的电位滴定，用户根据不同的电极，插 后面板的电极插孔，如有的电极不能直接插入Q9插孔中，则可用本仪器提供的 Q9 插头；连线用鳄鱼夹住电极头即可。 A、装好滴定装置，将电磁阀两头的硅胶管分别用力套 入滴定管和滴液管的接头上。 B、将电磁阀插入仪器后部的插孔中，在滴定管中加入标准溶液。 C、按“快滴”键，调节电磁阀螺丝，使标准液流下，赶走液路部分 全部气泡。 D、按“慢滴”键，同样调节电磁阀螺丝，使慢滴速度为每滴 0.02ml 左右。 E、重新加满标准液，按短滴键，使滴定管中的标准液调节到零刻度。 F、选择开关置“预设”档，调节预设电位器至使用者所滴溶液的终 点电位值，mv 值和 PH 值通用，如终点电位为-800mv，则调节终点电 位器使数显为-800，如终点电位为 8.5PH，则调节终点电位器使数显 为 850 即可。 G、预设好终点电位后，选择开关按使用要求置mv或PH档，此时“预 设”电位器就不能再动了。 H、用户在作滴定分析时，为了要保证滴定精度，不能提前到终点也 不能过滴，同时又不能使滴定一次的时间太长，本仪器设有长滴控制 电位器，即在远离终点电位时，滴定管溶液直通被滴液，在接近终点 时滴定液短滴(每次约 0.02ml)逐步接近终点，到达终点时(±3mv 或 ±0.03PH)停滴，延时 20 秒左右，电位不返回即终点指示灯亮，蜂鸣器响。 自动电位滴定仪酸碱滴定怎样设置滴定终点 两种方式，一是仪器默认的突跃点终点法，另一种是设定固定值，比如固定PH为8 自动电位滴定仪的使用方法 什么牌子没有说，大概解释一下。 1打开开关 2配置好合适的电极和配套的参比电极，例如氧化还原滴定需要配备金属铂电极和参比电极。 3电极活化，例如上面的电极就需要泡在饱和氯化钾溶液中24小时进行活化。 4滴定观察电位，发现电位明显突变后即到达终点。

自动电位滴定仪品牌好的有：1、Eppendorf：拥有更为完善的设备，可以满足多种应用场合，更加准确。2、ThermoFisher：具有测量快速准确，稳定性高，仪器设计人性化。3、FisherScientific：具有操作方便，准确性高，支持功能强大，抗干扰能力强。4、Hach：具有抗干扰能力强，操作简单，可靠性高，仪器维护成本低等优点。

ThermoScientificOrionVersaStarPro电位滴定仪好。它具有触摸屏操作，高精度，高精确度，可靠性高，使用方便，携带方便等特点，可以满足不同实验的需求。它的自动校准功能可以有效提高滴定精度，使实验结果更加准确，而且维护保养也非常方便，可以满足实验室对安全和可靠性的要求。

全自动电位滴定仪（以下简称滴定仪）的工作原理，是通过测量电极电位变化，来测量离子浓度。首先选用适当的指示电极和参比电极，与被测溶液组成一个工作电池，然后加入滴定剂。在滴定过程中，由于发生化学反应，被测离子的浓度不断发生变化，因而指示电极的电位随之变化。在滴定终点附近，被测离子的浓度发生突变，引起电极电位的突跃，因此根据电极电位的突跃可确定滴定终点，并给出测定结果。

全自动永停滴定法和半自动的差别在于操作的方式。根据查询相关公开信息显示：全自动永停滴定法是使用计量管将待测溶液注入到反应器中，然后使用自动滴定仪自动加入滴定试剂，同时利用电极监测反应的进程。当反应接近完全时，自动滴定仪会自动停止加入滴定试剂，此时读取计量管上的滴定体积即可得到待测溶液中所含物质的浓度。半自动永停滴定法则需要手动进行滴定试剂的加入和反应的观察，但仍然利用电极监测反应的进程。在进行半自动永停滴定法时，需要手动逐滴加入滴定试剂，滴定试剂的量可以根据反应情况进行调整。当反应接近完全时，手动停止加入滴定试剂并观察溶液颜色的变化，以此来判断反应是否达到终点。此时读取计量管上的滴定体积即可得到待测溶液中所含物质的浓度。全自动永停滴定法相对于半自动永停滴定法来说，操作更为简单、快捷、准确。

自动电位滴定仪是根据电位法原理设计的用于容量分析的常见的一种 分析仪器。电位法的原理选用适当的指示电极和参比电极与被测溶液组成一个工作电池，随着滴定剂的加入，由于发生化学反应，被测离子的浓度不断发生变化，因而指示电极的电位随之变化。在滴定终点附近，被测离子浓度发生突变，引起电极电位的突跃，因此，根据电极电位的突跃可确定滴定终点。上海志幸科学仪器有限公司是一家集检测设备研发、销售、修理、服务为一体的综合型的有限责任公司，公司主要经营和代理环境监测，无损检测，安全控制，实验设备，测绘仪器、光学仪器、量具量仪、分析仪器、水质分析、化学仪器。物理仪器，基础仪表，教学仪器等等几十大类，总计数千种型号。公司产品自动电位滴定仪一体化紧凑型滴定仪设计，便捷的自动化滴定系统，方便更换，有效避免不同滴定时采用不同溶液的相互干扰问题。支持设置系统时间、操作者编号、滴定管类型、滴定管系数、搅拌器速度、手动温度、以及校正电位零点值等。方便滴定模式的编辑和修改，并可进行结果的统计等。

滴定剂浓度的标定、滴定管系数的误差、样品取样的误差等等

型号有：ZDJ-4A，ZDJ-4B，ZD-2特点：1.采用液晶显示屏,中文操作界面，能显示有关测试参数和测量结果2.具预滴定、预设终点滴定、空白滴定或手动滴定功能，且可根据用户习惯生成专用滴定模式3.选用不同的电极可进行：酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定、非水滴定等多种滴定及pH测量4.搅拌系统采用PWM调制技术，软件调速，低噪音5.有RS-232通讯接口，可接TP-16，打印测试数据、滴定曲线和计算结果6.选用雷磁滴定专用软件可与计算机通讯，可在计算机上即时显示。另可对滴定模式进行编辑和修改，实现遥控操作，并进行多种统计结果的计算7.滴定系统采用抗高氯酸腐蚀的材料，可进行多种滴定反应

　　自动永停滴定仪能测定终点的指示仪器。　　它用于重氮化法滴定和卡尔费休水份滴定的终点指示。　　简介：　　自动永停滴定仪是容量分析中确定终点的一种方法。它是容量实验分析中必不可少的测定仪器。按中国药典95版新要求"用于重氮化测定终点" 而设计的容量分析仪器，适应于测定终点的指示仪器。具有精度高、测定准确、使用方便、小巧轻便、性能稳定等优点。　　它采用电磁阀控制滴定管的通断，具有手动和自动两种功能。仪器使用方便、测定准确、外型美观，全部采用触摸开关，适用于企业化学实验室、药品检验所、医院、制药厂、兽药厂等进行容量分析。

步骤： 1.将PH电极从浸泡在饱和KCL水溶液里面拿出用蒸馏水清洗并且擦干净。　　2.将吸液管插入蒸馏水中，将滴定管插入废液瓶中。　　3.打开主机电源和搅拌器电源;并启动工作程序。　　4.在工作程序界面上点击“参数”进行参数的设置，对于滴定情况自行安排设置。　　5.在操作页面上点击“发送”按钮，输入体积(20-50ML)按“发送”是管道充满液体。　　6.看是否有气泡出现，如有拿气泡针插入定量管中吸出气体。　　7.再将吸液管插入标液中;将滴定管插入待测液中，同时在待测液中置于磁力搅拌器上并放下搅拌子。重复上述步骤5。　　8.将已经洗好的PH电极插入待测液中，是电极头浸没液体中。　　9.等电极电位基本稳定时，在操作界面上启动测量程序。　　10.此时仪器一边滴定一边在屏幕上绘制曲线，滴定结束后仪器自动求出终点体积，终点电位和待测液体的浓度。　　11.测量结束拿出电极清洗后放回KCL饱和液体中待用，关闭滴定仪和电脑关闭电源，结束操作。注意事项：1、仪器的输入端（电极插座）必须保持干燥、清洁。仪器不用时，将Q9短路插头插入插座，防止灰尘及水汽侵入。　2、测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。　3、用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错缓冲溶液，否则将导致测量不准。　　4、取下电极套后，应避免电极的敏感玻璃泡与硬物接触，因为任何破损或擦毛都将使电极失效。　　5、复合电极的外参比（或甘汞电极）应经常注意有饱和氯化钾溶液、补充液可以从电极上端小孔加入。　6、电极应避免长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。　7、电极应避免与有机硅油接触。　8、滴定前最好先用滴液将电磁阀橡皮管冲洗数次。　9、到达终点后，不可以按“滴定开始”按钮，否则仪器又将开始滴定。　10、与橡皮管起作用的高锰酸钾等溶液，请勿使用

如何使用自动电位滴定仪滴定氧化还原反应自动电位滴定仪使用说明仪器安装连接好以后，插上电源线，打开电源开关，电源指示灯亮。经15分钟预热后再使用。1. mV测量1.1 “设置”开关置“测量”，“pH/mV”选择开关置“mV”；1.2 将电极插入被测溶液中，将溶液搅拌均匀后，即可读取电极电位（mV）值；如果被测信号超出仪器的测量范围，显示屏会不亮，作超载警报。2. pH标定及测量2.1 标定：仪器在进行pH测量之前，先要标定。一般来说，仪器在连续使用时，每天要标定一次。其步骤如下：a) “设置”开关置“测量”，“pH/mV”选择开关置“pH”；b) 调节“温度”旋钮，使旋钮白线指向对应的溶液温度值；c) 将“斜率”旋钮顺时针旋到底（100%）；d) 将清洗过的电极插入pH值为6.86的缓冲溶液中；e) 调节“定位”旋钮，使仪器显示数值与该缓冲溶液当时温度下的pH值相一致；f) 用蒸馏水清洗电极，再插入pH值为4.00（或pH值为9.18）的标准缓冲溶液中，调节“斜率”旋钮，使仪器显示数值与该缓冲溶液当时温度下的pH值相一致；g) 重复(e)～(f)直至不用再调节“定位”或“斜率”调节旋钮为止，至此，仪器完成标定。标定结束后，“定位”和“斜率”旋钮不应再动，直至下一次标定。2.2 pH测量：经过标定的仪器即可用来测量pH值，其步骤如下：a) “设置”开关置“测量”，“pH/mV”选择开关置“pH”；b) 用蒸馏水清洗电极头部，再用被测溶液清洗一次；c) 用温度计测出被测溶液的温度值；d) 调节“温度”旋钮，使旋钮白线指向对应的溶液温度值；e) 将电极插入被测溶液中，将溶液搅拌均匀后，读取该溶液的pH值。3. 滴定前的准备工作3.1 安装好滴定装置后，在烧杯中放入搅拌转子，并将烧杯放在磁力搅拌器上。3.2 电极的选择：取决于滴定时的化学反应，如果是氧化还原反应，可采用铂电极和甘汞电极；如属于中和反应，可用pH复合电极或玻璃电极；如果属于银盐与卤素反应，可采用银电极和特殊甘汞电极。

自动电位滴定仪的误差来源主要有仪器误差和操作误差：仪器误差是仪器本身的滴定控制精度误差，和电信息获取和识别的误差，还有就是仪器终点识别方法的误差，这些误差是仪器生产厂商在设计生产仪器过程中就有的，用户无法左右，这误差的大小一般也代表了仪器本身的质量水平。操作误差则是用户自己分析操作过程中产生的误差，主要有：设置方法时采取了不合适的参数值，比如搅拌速度，最小滴定量，滴定速度，计算公式的选择，还有就是样品的称量误差，试剂的配置误差等，这些误差是由使用的方法和操作过程中产生的，和仪器操作者的技术水平和技能相关，是可以通过提高使用技能减少的。

你好，尊敬的用户， 梅特勒-托利多T50滴定仪简短的操作规程一、 概述T50滴定仪采用触摸屏操作，滴定剂、电极自动智能识别，支多种语言、多用户操作界面，滴定管分辨率0.5μL（10mL滴定管），采用“搭积木”式方法编辑模式，记录符合GLP规范。使用环境应避免强烈振动、 阳光直射、强电场或磁场，空气湿度不大于80%、气温5℃～40℃。二、 准备工作1、 连接仪器各部件；2、 滴定剂瓶中应有足够的滴定剂；3、 将电极盖打开，观察电极内部填充液，电极内部填充液的液面应在电极盖下方一厘米左右；4、 在滴定台上安装好所需电极、搅拌桨、滴定头；三、 操作步骤1、 打开仪器开关（位于仪器正面的右上方），仪器自检；2、 将滴定管安装在相应的驱动器上(T50安装在驱动器1上,T70/T90任意驱动器均可)；滴定管安装好后,仪器界面会自动弹出识别到滴定管的对话框,检查是否是符合实验要求,如果符合点击“确定”；如果要改变滴定剂,点击修改进入到滴定剂修改界面后,点击滴定剂名称栏,手动输入滴定剂名称或者点击屏幕下方的建议来选择滴定剂名称,在滴定剂浓度栏输入滴定剂的理论浓度,在滴定度栏内输入滴定剂的浓度系数；注:c实际=c理论*滴定度3、 用滴定剂冲洗滴定管路5次，排掉冲洗液；操作如下:手动操作 → 智能识别滴定管 → 冲洗 → 选择驱动器(滴定管所在的驱动器,主机上自带的是驱动器一,依次往后为驱动器2) → 在冲洗循环栏内输入5 → 点击开始按键,仪器开始运行,如果滴定剂无需排掉,则将带防扩散头的馈液管插入到滴定瓶内,循环滴定剂,同时观察吸液管和馈液管内是否有气泡,如果有则用指头弹动管壁以去除气泡;如果滴定时是长期没使用的,则建议排掉一管废液后在进行循环操作；4、 在主界面点击名称为“SZ”的快捷键运行酸值检测方法（“JZ”为校准电极方法，“NaOH”为标定NaOH方法）；实现一键滴定。5、 在样品数量内输入样品数量；6、 点击屏幕下方的样品数据按键,然后在弹出的样品数据界面上点击样品1,在样品标识栏内输入相应编号,在样品大小栏内输入样品大小,然后点击屏幕右上方的锥形瓶图案进入到下一个样品大小输入界面,依次输入样品数据,点击两次确定后,点击开始按键,仪器开始滴定操作.如果操作仪器设置或者滴定剂错误,仪器会出现错误提示,查看相应提示后改正即可；7、 检测结束后，点击分析界面右下角的“结果”按钮，查看结果信息（或在主界面的左侧点击“结果”按钮，查看结果信息）；8、 滴定结束后,如果不再使用则点击主界面下方的“退出”按钮，按提示关闭滴定仪,9、 取下滴定管放到溶剂瓶上；10、 取下电极，盖好电极橡胶盖,将电极浸泡在电极保护液内；11、 清洗滴定杯,并将滴定杯倒置放于通风处,以便反复使用滴定杯。四、注意事项及维护保养1. 滴定管下端的活塞在装入滴定仪时,必须套在驱动杆上；2. 酸碱电极在每次使用前均需要用水清洗，电极内部填充液的液面应在电极盖下方一厘米左右；电极的测量范围为：pH=0～pH=14.使用的温度范围为：0～70℃；3. 一支电极的使用寿命为6个月到3年左右，这取决于具体的使用情况；4. 滴定管填充碱性滴定剂时,在长期不使用的情况下,需要将滴定管用纯水充分清洗(将滴定管的活塞拔出,用纯水反复清洗滴定管内部)；5. 在方法中自己编写计算公式时，要清楚符号对应的含义: VEQ-------滴定剂到终点时消耗的体积ml Q---------滴定剂到终点时消耗的量mmol C---------常数 TITER-----滴定剂的浓度系数滴定度 c---------滴定剂的标识浓度mol/L m---------样品,g或者ml Q=VEQ*c*TITER如仍有疑问，欢迎向企业知道提问。

　　COD测定仪是一款操作简单的智能型合体水质检测仪。消解与比色系统集成于一体，具备直观、快速测定水中COD的能力。COD测定仪无论从稳定性、准确性、还是测定范围、实用性都有很大的改进。那么为什么COD测定仪数据不稳定呢?　　首先检查水样是否摇匀、氯离子含量较高都会使数值不稳定，再有还要看您测定的是哪里的水样，酸性重铬酸钾氧化性很强，可以氧化大部分有机物，但芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。　　1、开机后，仪器至少要预热10分钟再使用;　　2、温度的影响，注意工作环境的温度是否有变化，比如空调的开关，环境温度的高、低变化，更换工作场所而又没有足够的预热等。一般，随着温度升高，仪器的检测值会变低;用户应该在短的时间内尽快完成检测，且不应该将已经检测完的水样反复进行测试比对。　　3、试样温度的影响，经过空气冷却及水冷却以后，试样温度应接近室温，然后再进行检测。水样中有杂质、悬浮物等的影响，必要时可对要检测的水样进行预处理;　　4、从消解管往比色皿中倒入水样时，如果消解管底部有沉淀，不应将消解管底部的沉淀一并倒入比色皿，应取上清液;　　5、将水样从消解管倒入比色皿以后，可将比色皿静置几分钟，再进行比色测定，减少沉淀、悬浮物的影响;　　COD测定仪适合不同用户的多种需求，可在化工、石油、焦化、造纸、冶金、酿造、医药等工业废水及各种生活污水监测应用。

ZDJ-2D全自动电位滴定仪（普通型）★以脉宽调制方式控制转速；以比例积分微分并配合动态补偿方式自动控制温度；实时显示温度及转速级别；可外接加热装置及半导体制冷装置，满足对温度有特殊要求的实验。★大而清晰的中文显示屏，能显示滴定曲线、测试方法、数据结果及统计结果，可获得更多的参数和分析结果信息，利于提高工作效率。★中文监控软件运行于windows平台上，通过RS-232接口传输数据，实现远程操作。★高精度标准的活塞式滴定管及防扩散滴定头，确保高精密的电位滴定。滴定管的推嵌式设计，使它在任何时候都能轻松、快速地更换。★成熟的技术服务，可提供多种供仪器使用的方法及技术手册，能满足不同用户的需求。★测量范围：PH值：0~+20.00 电位：-2000~+2000mv 温度：0~125℃ ★分辨率：PH值：0.01 电位：0.1mv 温度：0.1℃ ★输入电流典型值： －3×10－15 A ★有效精度优于：±0.5mv 最小馈液：0.625μl★测量模式：动态滴定、等量滴定、终点滴定 、PH测量★方法存储容量：10个滴定方法；100个滴定结果★外围接口：打印机接口，RS232C接口★中文显示滴定过程，可进行中英文输入、输出。★选择不同电极可进行酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定、银量法则量、离子浓度测定等实验。★具有动态滴定、等量滴定、终点滴定、PH测量等多种测量模式。★滴定结果可按GLP/GMP要求格式输出，并对存储的滴定结果进行统计分析。★随机配有滴定监控软件，可监控全部滴定过程，并通过该软件进行版本升级。 分析方法及应用1.药厂药检所等：药物含量分析、药物残留分析及杂质分析2.在食品行业中的应用：食用油过氧化化值、酸价、碘制值、酒类饮品中氨基酸态氮、氯化物的测定3.在石油产品中的应用：酸值碱值的试验方法，汽油、煤油航空燃料及馏分燃料中硫醇态硫含量的试验方法4.在土壤肥料/环保/水处理/电力/煤炭/化工/材料中的应用目前我们创建了制药行业、石油化工行业电位滴定分析方法库，收集整理了大量的实验数据及分析方法。可直接将这些方法作为实验室SOP（标准操作规程），既省时又省力。欢迎索取其他行业的应用报告ZDJ-400全自动多功能滴定仪 ★中文界面，易懂易会，并可进行中英文输入输出，配有微型打印机，可打出符合GMP格式的中文报告。★动态显示滴定过程和滴定曲线，可存储30个滴定方法，110个滴定结果，并对存储的滴定结果进行统计分析。★选择不同电极可进行酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定、沉淀滴定离子浓度测定等实验。★选配相应附件可完成卡尔费休水份滴定、永停滴定、电位滴定、恒PH滴定、。★在滴定过程中可修改参数，改变滴定进程。★具有动态滴定、等量滴定、终点滴定、恒PH滴定、PH测量等多种测量模式。★随机配有滴定监控软件，可监控全部滴定过程，并通过该软件进行版本升级。 电位技术规格★测量范围：PH值：0~+20.00 电位：-2000~+2000mv 温度：0~125℃ ★分辨率：PH值：0.01 电位：0.1mv 电流：0~1μA 温度：0.1℃ ★滴定管分辨率：1/20000管体积★零点温漂移：10~70℃＜20uv/度★有效精度于：±0.5mv ★测量模式：动态滴定、等量滴定、终点滴定、恒PH滴定、PH测量方法★方法存储容量：50个滴定方法；110个滴定结果外围接口。★外围接口：打印机接口：RS232C接口 水分技术规格★极化电压输出：0~2550mv ★极化步长：10mv ★极化输出误差：＜±3%★极化电压最大输出电流：5mA★最程：0~200μA★分辨率：0.01μA★有效精度优于：±0.1μA★最小馈液：0.5μl★水份测量范围：10ppm~100%★结果单位：mg;%;ppm★测定时间（视滴定度而定）：30秒~数分钟★方法存储容量：110个滴定结果★外围接口：打印机接口，RS232C接口 永停技术规格★极化电压：0~2000mv ★测量范围：0~2000nA★分辨率：0.1nA★滴定管分辨率：1/20000管体积★方法存储容量：110个滴定结果★外围接口：打印机接口，RS232C接口分析方法及应用1.药厂药检所等：药物含量分析、药物残留分析、杂质分析、水分测量2.在食品行业中的应用：食用油过氧化化值、酸价、碘制值、酒类饮品中氨基酸态氮、氯化物的测定及水分含量的测定3.在石油产品中的应用：酸值碱值的试验方法，汽油、煤油航空燃料及馏分燃料中硫醇态硫含量的试验方法，液体石油产品水分含量测定4.在土壤肥料/环保/水处理/电力/煤炭/化工/材料中的应用全自动电位滴定仪ZDJ-3D 产品特点★中文显示滴定过程，可进行中英文输入、输出。★选择不同电极可进行酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定、银量法则量、离子浓度测定等实验。★具有动态滴定、等量滴定、终点滴定、PH测量等多种测量模式。★滴定结果可按GLP/GMP要求格式输出，并对存储的滴定结果进行统计分析。★随机配有滴定监控软件，可监控全部滴定过程，并通过该软件进行版本升级。产品参数★测量范围：PH值：0~+20.00 电位：-2000~+2000mv 温度：0~125℃ ★分辨率：PH值：0.01 电位：0.1mv 温度：0.1℃ ★输入电流典型值： －3×10－15 A ★有效精度于：±0.5mv 最小馈液：0.0625μl★测量模式：动态滴定、等量滴定、终点滴定 、PH测量方法储存容量★方法存储容量：10个滴定方法；100个滴定结果外围接口。★外围接口：打印机接口：RS232C接口产品介绍★以脉宽调制方式控制转速；以比例积分微分并配合动态补偿方式自动控制温度；实时显示温度及转速级别；可外接加热装置及半导体制冷装置，满足对温度有特殊要求的实验。★大而清晰的中文显示屏，能显示滴定曲线、测试方法、数据结果及统计结果，可获得更多的参数和分析结果信息，利于提高工作效率。★中文监控软件运行于windows平台上，通过RS-232接口传输数据，实现远程操作。★高精度标准的活塞式滴定管及防扩散滴定头，确保高精密的电位滴定。滴定管的推嵌式设计，使它在任何时候都能轻松、快速地更换。★成熟的技术服务，可提供多种供仪器使用的方法及技术手册，能满足不同用户的需求。

1 滴定装置安装滴定装置安装在JB－1A搅拌器上。安装步骤如下(见图2)：图21)JB-1A型搅拌器 2)电极夹 3)电磁阀 4)电磁阀螺丝 5)橡皮管 6)滴管夹7)滴定管 8)滴管夹固定螺丝 9)弯式滴管架(二) 10)管状滴管架(一)11)螺帽 12)夹套 13)夹芯 14)支头螺钉 15)安装螺纹 16)紧圈1) 将序号10的滴管架(一)旋在搅拌器的安装螺纹(15)上；2) 将夹芯(13)、夹套(12)的孔对齐，穿过序号10的滴管架(一)，调节到合适位置，旋紧螺帽(11)固定之；3) 将电磁阀(3)末端插入夹芯(13)，旋紧支头螺钉(14)固定之；4) 将滴管夹(6)安装在序号9的滴管架(二)上，调节至合适位置，旋紧滴管架固定螺丝(8)固定之；5) 将滴定管(7)夹在滴管架(6)上，将电磁阀上方的橡皮管套入滴定管(7)末端;6) 将电极夹(2)安装在序号9滴管架(二)的下端。装上电极及毛细管，将电磁阀下方的橡皮管套入毛细管。电极及毛细管安装见图3。图31)电极杆夹口 2)弹簧圈 5)甘汞(参比)电极夹口3)滴液管(玻璃毛细管)夹口 4)玻璃(pH、pNa)电极夹口2 电磁阀结构、调节及管道的安装或更换。电磁阀结构见图4。图4使用前应调节支头螺丝(4)，使电磁阀断电时，无滴液滴下；电磁阀开启时，滴液滴下，并调节合适的流量。管道的安装或更换。先将图4中螺母拧下，将底座抽出。然后将底座上两个螺丝拧下，放松压紧螺丝。即可更换管道。3 将电极插头插入仪器后面板上的电极插口(18)，如果所用电极分为测量电极和参比电极，则通过所配的电极插口转换器与之相连，具体方法如下(见图5)：图5将转换器插头(22A)插入仪器电极插口； 测量电极插头插入转换器插座(22B)处，参比电极插头接入仪器后面板接线柱(17)处。有些电极需要通过接触器连接(比如213铂电极)，电极接到接触器，将接触器插入转换器插座(22B)。4 将电磁阀插头插入仪器后面板电磁阀接口(16)。

1 电源电压：AC(220±22)V，频率：(50±1)Hz；2 环境温度：(5~40)℃；3 相对湿度：≤85%；4 无强磁场干扰，无激烈振动。

⑴ 滴定结果更准确滴定过程采集信号为0.1 mV，滴定最小进给量可达到0.0025 ml，比其他普通滴定仪进给为提高10倍左右。⑵ 全中文显示，操作简便，自动化程度更高仪器采用中文显示，参数设置方便明了，仪器自动进行滴定，终点时自动报警，并可打印出测试报告结果。⑶ 具有动态进给和定量进给方式动态进给滴定方式随着电位变化自动调节进给量，此方式用于青霉素降解物滴定时更为有效。⑷ 可判别多个等当点仪器拥有与国外同类电位滴定仪器相当的精确功能，可设1～9 等当点，具有等当点停、体积停两种制停方式。

氧化还原滴定，重铬离子滴定亚铁离子：电极：213型铂电极217型甘汞电极电极的连接：将213型铂电极接到接触器上，将接触器插入电极插口转换器的“测量电极”插座，217型甘汞电极接转换器的“参比电极”接线柱，转换器接仪器电极插口。滴液：0.0167mol/L±10%的重铬酸钾被滴液：取浓度为0.1mol/L±10%的硫酸亚铁铵10ml，加上15%浓度的硫酸10ml,溶解于50ml的蒸馏水中。“pH/mV”开关置“mV”，“设置”开关置“终点”，调节“终点电位”电位器，使仪器显示590mV。“设置”开关置“预控点”，调节“预控点”电位器，使仪器显示“90mV”。“功能”开关置“自动”，揿一下“滴定开始”开关，仪器开始滴定。待“终点”灯亮后，读数滴定管读数。

自动滴定仪怎样测定肥料中的氯离子用笼统来讲就是银量法可以测定溶液中氯离子的浓度。而银量法又分为莫尔法和间接佛尔哈德法。莫尔法以铬酸钾为指示剂，以银离子标液在中性或弱碱性条件下滴定氯离子，pH范围6.5~10.5。间接佛尔哈德法以铁铵矾为指示剂，以银离子标液和硫氰根标液在酸性条件下滴定铝离子，pH值用稀硝酸调至1-0之间。滴定过程如下：向待测液中加入定过量硝酸银溶液，反应完毕后过量的银离子用硫氰根标液滴定，至溶液变为血红色，终点到达。

1 ZD－2型自动电位滴定仪 1台；2 JB－1A型搅拌器 1台；3 滴定装置 1套；4 电极插口转换器 1只；5 附件一套，详见装箱单。附录1：缓冲溶液的pH值与温度关系对照表 温度℃ 0.05mol/L邻苯二甲酸氢钾 0.025mol/L混合物磷酸盐 0.01mol/L四硼酸钠 5 4.00 6.95 9.39 10 4.00 6.92 9.33 15 4.00 6.90 9.28 20 4.00 6.88 9.23 25 4.00 6.86 9.18 30 4.01 6.85 9.14 35 4.02 6.84 9.11 40 4.03 6.84 9.07 45 4.04 6.84 9.04 50 4.06 6.83 9.03 55 4.07 6.83 8.99 60 4.09 6.84 8.97 附录2：缓冲溶液的配制1 pH4.00溶液：用GR邻苯二甲酸氢钾10.21g，溶解于1000mL高纯去离子水中。2 pH6.86溶液：用GR磷酸二氢钾3.4g，GR磷酸氢二钠3.55g，溶解于1000mL高纯去离子水中。3 pH9.18溶液：用GR硼砂3.81g，溶解于1000mL高纯去离子水中。附录3：滴定终点的寻找以下三种方法可寻找滴定终点。将“预控点”旋钮顺时针旋到底(使仪器始终处于慢滴状态)，将终点设置在远离起点的位置，然后将“设置”开关置“测量”，“功能”开关置“自动”，揿下“滴定开始”按钮，仪器滴定。记下变化最大的电位值mV1、mV2或pH值pH1、pH2。mV1+mV2 pH1+pH2则 mV= —————— 或 pH= ———— 即为终点。2 2 调节方法同上，将仪器接(0~1)V记录仪，画出滴定曲线。3．用滴定显色试剂滴定到终点，然后用仪器测量其mV或pH值即可。 双通道自动电位滴定仪AT系列 是自动电位滴定仪中高端型号，备有一个大尺寸的彩色液晶触摸屏，以方便更好的操作。结合卡尔-费休水分测定仪MKC系列，用户可以同时进行自动电位滴定法和卡尔-费休水分测定法。另可结合多样品自动转换器CHA，可达到更好的操作和节省劳力。主要特点1. 可同时连接两台测量单元，同时进行测定功能。2. 自动电位滴定仪屏幕，采用八吋彩色液晶显示器。3. 屏幕实时显示滴定曲线，两个系统电位同时记录。4. 采用触摸屏设计，直接在触摸屏上输入及操控。5. 触控单元与全自动滴定测量单元可分离设置。6. 自动滴定仪可采用微型记忆卡(CF)存储数据。7. 电位滴定仪，完全符合GLP/GMP规范功能。8. 温度采用铂测温电阻(Pt100)，进行温度测量。技术参数检测范围: 电位: -2000.0～+2000.0mV，pH: 0.00～14.00pH，温度: 0～100.0°C。自动滴定管精密度: 20mL: ±0.02mL，重复性: ±0.01mL(标准配件)。可选购50mL、10mL、5mL和1mL滴定管。滴定管分辨率: 1/20,000。滴定模式: 空白/自动/自动间歇/等速/石油中和值/COD/恒pH控制，共7种。滴定方法: 标准方法: 50种，复合方法: 10种(最多连接5个方法)。滴定种类: 电位滴定(中和、氧化还原、沉淀)、光度滴定、极化滴定、电导滴定。滴定型式: 总量/自动终点/设定终点/自动交叉点/自动终点和设定终点/学习滴定。键盘操作: 触控屏直接操作控制。显示功能: 八吋彩色液晶显示器，256色，800×600画素。频道切换: 两个频道切换显示(和卡氏水分测定仪连接时，也可切换显示)。计算功能: 浓度计算，统计计算处理(平均值，标准偏差，相对标准偏差)。自动滴定器: 最多可控制10台自动滴定器(包含主机内置1台)。测量单元: 可增设自动电位滴定仪(AT)、容量法卡氏水分测定仪(MKA)、库仑法卡氏水分测定仪(MKC)和多样品自动进样器(CHA)。使用环境: 温度: 5～35°C，相对湿度: 85%RH以下。电源: 控制单元(MCU)/自动滴定单元(AT)/打印机(IDP): 100～120/200～240V±10%，50Hz/60Hz，约20W/25W/7W。重量: 控制单元(MCU): 约2.0kg，滴定单元(AT): 约4.0kg，搅拌单元(MS): 约2.0kg，打印机(IDP):约0.4kg。应用领域· 酸碱滴定· 氧化还原滴定· 沉淀滴定· 络合滴定

根据鉴定依据：JJG814-2015《自动电位滴定仪检定规程》鉴定项目标示：电位mV电极要鉴定、滴定管要鉴定；具体鉴定的项目主要有：1）毫伏计标示误差；2）读数的稳定性（重复性）3）滴定管的体积刻度校准；4）仪器的测量误差5）仪器的重复性。

CBS-1D全自动电位滴定仪适用于一般以电位为检测指标的容量分析，可做为青霉素检测的专用仪器。

故障1现象: 一管溶液滴完自动停止时,仪器显示的读数不是10. 00mL , 补液到位停止时, 滴定装置显示的读数不是00. 00mL 。检修: 仪器既能滴定又能补液,只是零位及满刻度显示不到位,说明自动滴定装置的上、下限定位开关位置有所变动。对于这种情况,在仪器补液完毕,取出电极、烧杯、滴定毛细管、搅拌器等部件,松开滴定管表面的两个紧固螺丝,取出导轨板,再松开面板顶部的四个螺丝,取下面板,取出左边电路板,由于下限开关出厂时已经定好,所以只需调节上限开关,松开读数传动齿轮螺丝,调整齿轮使读数为00. 00mL ,再拧紧螺丝,松开上限开关的螺母,插上左边电路板,把手动控制装置的选择开关放在连续位置,再打开滴定装置电源开关,用手压下滴定管的到位开关,使滴定开始,在读数将近为10. 00mL 时,放慢滴定速度,使读数刚好为10. 00mL 时停止滴定,使上限位开关刚好到位关闭,再拧紧六角螺母。如果一次不到位,就反复操作,直到滴定、补液到位后显示的读数正确为止。故障2现象: 滴定中,读数记数器有时原位抖动,并发出较大噪声。检修: 应查看仪器底部的传动齿轮是否过紧或是否被打坏而打滑,如有问题,需对齿轮进行调修或更换。故障3现象: 仪器既不能滴定,也不能补液。检修: 应拔掉电源,取出电极、烧杯,取出包括搅拌器等的立柱,再卸下面板上的两个旋扭和仪器底部的四个螺丝,使仪器底盖与仪器分离,拿出储液瓶,使仪器向上倾斜,用手转动仪器底部最大的齿轮,将活塞下降10cm ,使仪器的压板脱离上限开关即修好。将仪器安装好并进行补液,仪器即能正常工作。故障4现象: 开启自动滴定装置的电源,指示灯亮,仪器无动作。检修: 经检查,排除了线路、电路板故障及故障3 后,应检查活塞推动轴是否损坏,仪器底部最大的齿轮轴与活塞杆推动轴之间是否已脱离,螺纹接口是否打滑,如果只是脱离,把它旋上安装好即可,如果因损坏而打滑,需更换新的活塞推动轴。其它注意事项:(1) 无论拆下或安装滴定管时,都必须在自动滴定装置读数为00. 00mL 时进行。(2) 开机前,手动控制装置的选择开关一定要放在间断位置上。

滴定灯闪亮，但无滴液滴下，而电磁阀插头连接无误，这时可调节电磁阀上的支头螺丝(4),使电磁阀未开启时滴液不能滴下，并调节至适当流量(参见第5节第2条)2 电磁阀关闭时，仍有滴液滴下，可重新调节电磁阀上的支头螺丝(4)，如仍不能排除故障，则说明橡皮管道久用变形、弹性变差或橡皮管道安装位置不合适。这时可根据第5节第2条，拆开电磁阀，变动橡皮管的上下位置或更换橡皮管道。调换前橡皮管最好放在略带碱性的溶液中蒸煮都数小时以上。

（A） 调出方法： 自检 显示 recall meth 显示方法名开机—→显示主菜单—→ 按<USER METH>键————→<ENTER>—— 显示方法名——→用“→”“←”键选择所需方法名称 ——→ <ENTER>—→显示方法名在屏幕右上角（该方法调入内存）注：如分析方法名已显示屏幕右上角（已调入内存），可不进行（A）操作，直接进行（B ）操作。（B） 准备好电极/滴定剂，测定放入搅拌子,将清洁的指示电极与滴定头插到样品液面以下2厘米，并与搅拌子保持1厘米左右的距离，并准备好滴定剂—→按<START>键开始测定 —→输入样品量—→按<ENTER>两次—→即开始测定（C） 仪器自动显示结果（D） 测定结束，按滴定仪背板上的主开关关机。用蒸馏水清洗滴定头和电极，擦干电极，并保存在适当溶液（3 mol/L KCL）中。注意事项1、 每天在测试之前，注意检查加液管路中是否有气泡，如有气泡按DOS键排出气泡。2、 电极和滴定头都用塑料套固定在电极夹上，滴定头略低于电极，溶液应完全浸没电极隔膜，滴定头和电极不能靠得太近，滴定头尽量在测定杯的中央，电极在测量杯的边上。 3、 复合电极的加液孔在测量时需打开，测定结束后，要关闭。4、 调节适当的搅拌速度，以有明显的旋涡而不产生大量气泡为宜。5、 对于易结晶的溶液以及有腐蚀性的液体（例如碱液）滴定结束后，或是长期不使用时，将交换单元中的溶液排空。

“设置”选择开关。此开关置“终点”时，可进行终点mV值或pH值设定(pH/mV开关置“pH”,进行pH终点设定；置“mV”，进行mV终点设定)。此开关置“测量”时，进行mV或pH测量(mV还是pH测量同样取决于pH/mV开关的位置)。此开关置于预控点时，可进行pH或mV的预控点设置。如，设置预控点为100mV，仪器将在离终点100mV时自动从快滴转为慢滴。

水相是指溶解样品的溶剂是水或样品本身为水溶液非水相是指样品为有机溶剂或用有机溶剂溶解

国产的泰州大唐、上海雷磁，我们原来用的是上海雷磁的，但坏了没人修，只好买了泰州大唐的，两家仪器都不错，就是服务有区别。

1.仪表没有自动提示终点,有可能你没有设定终点.一般来说仪表带报警输出是根据用户的设置来反应的;2.pH复合电极与饱和甘汞电极+玻璃电极的区别在于：a、参比电极是不一样的，一个是银/氯化银参比电极，一个是饱和甘汞参比电极，这两个参比电极之间有个电位差；b、复合电极的测量电极和单独的玻璃电极可能零位、斜率有区别。用标准液校准后，看你的仪表能不能接受保存信息。 苏州思凯传感器厂 专业生产ph/orp电极

不清楚，联系一下分析化学人员ZD-3A自动电位滴定仪操作、保养规程1、操作方法：1.1作pH测量时：1.1.1接通电源，仪器预热10分钟。1.1.2仪器在测量被测溶液前,先要标定,在连续使用时每天标定一次即可,标定分一点标定法和两点标定法,常规测量可采用一点标定法,精确测量要采用二点标定法。1.1.3一点标定法：仪器电极插拔去短路插，接上E-201复合电极，用纯化水冲洗电极，然后浸入缓冲液中，（如被测溶液为酸性，缓冲溶液用pH=4，反之用pH=9的缓冲溶液）。将“斜率”电位器顺时针旋到底“温度”电位器调到实测溶液的温度值。调节“定位”电位器，使数显所显示的pH值为该温度下缓冲溶液的标准值。此时仪器一点标定法标定结束，各个旋钮不能再动就可以测量未知的被测溶液了。1.1.4二点标定法:仪器电极拔去短路插，接上复合电极, “斜率”电位器顺时针旋到底，“温度”电位器调到实测溶液的温度值，先将电极浸入pH=7的缓冲溶液中。调节“定位”电位器，使数显所显示的pH值为该温度下缓冲溶液的标准值。如被测溶液为酸性，则将电极从pH=7的缓冲溶液中取出，用纯化水冲洗干净，然后插入pH=4的缓冲溶液中，如被测溶液为碱性，则应插入pH=9的缓冲溶液中，然后调节“斜率”电位器，使此时的数显为该温度下缓冲溶液的标准值。反复进行上述两点校准，直到不用调节“定位”和“斜率”而两种缓冲溶液都能达到标准值为止。将电极从缓冲溶液中取出，用纯化水冲洗干净就能测量未知的被测溶液了。1.1.5测量电极电位：拔去短路插，接上各种合适的离子选择电极和相应的参比电极。仪器“选择”开关置“mv”档（此时“定位”、“斜率”、温度都不能起作用），将电极浸入被子测溶液中，此时仪器数显就是该离子选择电极的电极电位值（mV），并自动显示正负极性。1.2作滴定分析时:1.2.1本仪器可以用于各种类型的电位滴定，用户可以根据不同的电极，插入仪器后面板的相应电极插孔中，如需要用双接柱的则指示电极用仪器附件Q9插头连接线，用鳄鱼夹夹住电极插头即可。1.2.2接好全部液路管路，三通转换阀右边的聚乙烯管接好滴液管。电极，滴液管分别放在电极架相应的位置。1.2.3将三通转换阀左边的聚乙烯管插入滴定液中，三通阀旋到吸液位，此时吸液指示灯亮，按吸液键，此时泵管活塞下移，滴定液被吸入泵体，下移到极限位时自动停止，再转三通到注液位，此时注液指示灯亮，按注液键，泵体管活塞上移，先赶走泵体内的气泡，活塞上移到上限极位时自动停止，再转动三通到吸液位，按吸液键吸液，一般反复二、三次就可以赶走泵管及液路管道中的所有气泡，同时在整个液路上充满滴定液。1.2.4“选择”开关置“预设”档，调节“预设”电位器至使用者所滴溶液的终点电位值（本仪器mV值和pH值通用，如终点电位为-800mV，则调节“终点”电位器使数显为-800，如终点电位为8.50pH，则调节“终点”电位器使数显为-850即可。预设好终点电位后，“选择”开关按使用权用者的要求置mV档和pH档，此时“预设”电位器就不能动了。1.2.5用户要做滴定分析时，为了保证滴定精度，不能提前到终点，也不能过滴，同时又不能使滴定一次的时间太长，本仪器设有长滴控制电位器，即在远离终点电位时，滴定溶液直通被子测液，在接近终点滴定液短滴，（每次约0.02mL）步接近终点，电位不返回，即终点指示灯亮，蜂鸣器响。1.2.6 由于各种不同类型的电位滴定到达终点的滴定斜率曲线不同，滴定突跃值差异很大，所以长滴和短滴的控制位置也有很大的不同，如长滴时间过长，极易滴过终点，影响精度，如长滴时间过短，则滴定一个样品的时间拖得过长，影响工作效率，所以使用者在初次滴定某一个样品时可先将长滴控制电位器反时针旋到底（此时离终点电位约300mV或3.00pH处时才有长滴），然后在滴定过程中逐步调节此电位器，使滴定直通的量间逐步增加，直到既能短滴可靠到达终点，又节约滴定时间。本仪器的长滴控制电位器调节范围很大，当电位器顺时针旋到底时，仪器滴定时可以使滴定液直通到离终点电位约20mV或0.2pH时才有短滴出现，时针相反旋到底时，滴定直通到离终点电位约300mV或3.00pH左右时就开始出现短滴一直滴到终点。1.2.7将被滴样品的烧杯置仪器搅拌器相应位置，加入搅拌棒，打开仪器右侧搅拌开关，调节搅拌速度，移入电极，使电极浸入被测滴定的溶液中。1.2.8在注液位，按仪器“滴定开始”键，先直通长滴后短滴(根据长滴控制电位器的位置)到达终点后延时30秒左右终点指示灯亮，同时蜂鸣器响，此时仪器处于终点锁定状态再按一下“复零”键，仪器退出锁定状态，将电极滴定管移离液面，用纯化水冲干净就可继续再做下一个滴定样品了。1.2.9如果用户不知道滴定样品的终点电位值，则可以在本仪器上先用手动滴定方法找出终点电位值，具体方法如下；1.2.9.1在“注液”位先按注液键在直通的状态下先注入滴定液大约为预计的70%，然后迅速旋动三通，使仪器脱离注液状态，昆时注液指示灯灭，注液停止，但溶液消耗量数显保持（此时不能按“复零”停滴，否则溶液消耗量也复零了）。1.2.9.2恢复三通注液状态，注液指示灯亮，然后一直按住“手滴”键不放，此时每1～2秒滴0.02mL左右直至终点。1.2.9.3对于突跃值非常明显的滴定如酸碱滴定等可以在短滴的过和中通过对mL值或pH值的变化可以十分容易的找出终点电位，但对于突跃不明显的电位滴定则要通过mL-pH作图法。1.2.9.4记录下这种类型滴定的终点位置，下次可通过“预设”电位器设定进行自动电位滴定了。1．3使用完毕，关闭电源，做好《仪器使用记录》。2、维护与保养：2.1在“注液”位先排完泵管内的全部溶液，然后在“吸液”位拧下红色有机玻璃聚乙烯按头，让管路里的溶液先回到滴定液瓶内，再按“吸液”键，让泵管活塞下移一公分左右按复零键，拧下红色有机玻璃外壳，用滤纸吸干玻璃泵管内的剩余溶液，再装好有机玻璃，拧上聚乙烯接头，把原滴定液换上纯化水，反复按吸液键和注液键直至把整个液路部份清洗干净。2.2玻璃泵管与活塞配合紧密，一般不宜脱离，以免损坏玻璃泵管，如确污染严重则必须脱离清洗，但严禁活塞装在玻璃泵管内加热去潮，取下玻璃泵管时也要双手握住玻璃泵管用力小心上移使活塞球形按头外露，从泵体推杆凹槽内取出。2.3在滴定过程中液路部份出现气泡，一般情况是红色有机玻璃没有拧紧，三通按头松动或滴定管堵塞不通或三通转不到位。2.4如有数字显示乱跳，一般是电源接地不良或周围有强电磁干扰。2.5在作pH测量或用玻璃电极进行滴定分析时，如数字飘移，很难稳定时，有可能电极老化需及时更换（玻璃电极寿命一般为一年左右）。

72.6.3.1 碘量法方法提要以过量的乙酸锌溶液吸收气样中的硫化氢，生成硫化锌沉淀。然后加入过量的碘溶液，氧化所生成的硫化锌。剩余的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定。本方法适用于硫化氢含量为 0～100%的天然气中硫化氢含量的测定。仪器和设备硫化氢吸收装置 见图72.12 和图72.13。图72.12 碘量法测定含量高于 0.5% (体积分数) 硫化氢的吸收装置示意图图72.13 碘量法测定含量低于 0.5% (体积分数) 硫化氢时的取样和吸收装置示意图湿式气体流量计 分度值 0.01L，精度 ±1%。使用前必须进行流量校正。自动滴定仪 量管容量 25mL。温度计 测量范围 0～50℃，分度值 0.5℃。气压表测量范围 80～107kPa，分度值 0.1kPa。分析天平 感量 0.1mg。移液管 50mL。容量瓶 100mL、500mL、1000mL。量筒。试剂和材料蒸馏水。盐酸。硫代硫酸钠标准储备溶液c(Na2S2O3)≈0.1mol/L称取26gNa2S2O3·5H2O和0.01g无水碳酸钠，溶于1L水中，缓缓煮沸10min，放置14d后过滤，贮存于棕色试剂瓶中。标定:称取0.15g(精确至0.0002g)120℃烘至恒量的基准重铬酸钾，置于碘量瓶中。加入25mL水和2gKI，摇动，使固体溶解后，加入20mL2mol/LH2SO4，立即盖上瓶塞。轻轻摇动后，置于暗处10min。加入150mL水，用待标定硫代硫酸钠标准溶液滴定。近终点时，加入3mL5g/L淀粉指示液，继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时作空白试验。按下式计算硫代硫酸钠标准溶液的浓度:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中:c为硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L;m为称取重铬酸钾的质量，g;V1为滴定重铬酸钾消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL;V2为空白试验中消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL;249.2为重铬酸钾的摩尔质量数值，单位用g/mol。两次标定所得硫代硫酸钠溶液的浓度相差不应超过0.0002mol/L。硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3)≈0.01mol/L量取50mL已标定的、浓度约0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液置于500mL容量瓶中，用新煮沸并冷却的蒸馏水稀释至刻度，摇匀。碘储备溶液c(I2)=0.1mol/L称取26g碘和70g碘化钾溶于200mL水中，稀释至1L，摇匀。贮存于棕色试剂瓶中。碘溶液c(I2)=0.01mol/L量取50mL0.1mol/L碘储备溶液置于500mL容量瓶中，用新煮沸并冷却的蒸馏水稀释至刻度，摇匀。乙酸锌溶液(5g/L)称取6gZnAc2·2H2O，溶于500mL水中，滴加冰乙酸并搅动至溶液变清亮后，加入30mL无水乙醇，稀释至1L，摇匀。淀粉指示液(5g/L)称取1g可溶性淀粉，加入10mL水，搅拌下注入200mL沸水中，微沸2min，冷却后，将上层清液倾入试剂瓶中备用。使用前制备。分析步骤1)取样和吸收硫化氢。不同硫化氢含量的天然气需采用不同的取样和吸收方法。对于硫化氢含量高于0.5%体积分数的气样采用取样和吸收分别进行的方法(见图72.12);对硫化氢含量低于0.5%体积分数的气样采用取样和吸收同时进行的方法(见图72.13)。无论采用何种取样和吸收方法，均应在取样现场完成。每次所取的试样量按规定执行。取样和吸收过程中应避免阳光直射。2)滴定。硫化氢的取样和吸收完成后，加入10mL(或20mL)0.01mol/L碘溶液，再加入10mL1mol/LHCl。反应2～3min后，用浓度约为0.01mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定。以淀粉溶液为指示剂，终点时溶液由蓝色变为无色。3)空白试验。按步骤1)和2)作全流程空白试验。4)气体中硫化氢含量的计算。计算取样体积:用定量管计量时，气样在20℃和101.325kPa计量参比条件下的体积按下式计算:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中:Vn为气样在20℃和101.325kPa计量参比条件下的计算体积，mL;V为定量管容积，mL;p为取样点的大气压力，kPa;t为取样点的环境温度，℃;101.3标准大气压数值，单位kPa。用流量计测量时按下式计算:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中:Vn为气样在20℃和101.325kPa计量参比条件下的计算体积，mL;V为流量计计得的试样体积，mL;p为取样点的大气压力，kPa;t为气体平均温度，℃;pV为温度t时水的饱和蒸汽压，kPa;101.3同上。气样中硫化氢含量的计算:以质量浓度表示气样中硫化氢含量时，按下式计算:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术以体积分数表示气样中硫化氢含量时，按下式计算:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中:ρ(H2S)为气样中硫化氢的质量浓度，g/m3;!(H2S)为气样中硫化氢的体积分数，%;V1为滴定试样时，硫代硫酸钠标准溶液耗量，mL;V2为滴定空白时，硫代硫酸钠标准溶液耗量，mL;c为硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L;Vn为气样在计量参比条件下的计算体积，mL;17.04为1/2H2S的摩尔质量数值，单位用g/mol;11.2为1/2H2S的摩尔体积数值，单位用L/mol。72.6.3.2 亚甲蓝法方法提要用乙酸锌溶液吸收气样中的硫化氢，生成硫化锌沉淀。在酸性介质中和三价铁离子存在下，硫化锌同N，N-二甲基对苯二胺反应，生成亚甲蓝。用分光光度计在波长670nm处测量溶液吸光度。本方法适用于天然气中硫化氢含量(硫含量范围0～240mg/m3)的测定。图72.14 亚甲蓝法测定硫化氢时的取样和吸收装置示意图仪器和设备取样和吸收装置见图72.14。湿式气体流量计分度值0.01L，精度±1%。使用前进行流量校正。分光光度计。温度计测量范围0～50℃，分度值0.5℃。气压表测量范围80～107kPa，分度值0.1kPa。分析天平感量0.1mg。试剂和材料蒸馏水。盐酸。N，N-二甲基对苯二胺盐酸盐溶液(二胺溶液)(10g/L)称取1gN，N-二甲基对苯二胺盐酸盐［(CH3)2NC6H4NH2·2HCl］，用(4+6)HCl溶解并稀至100mL。用棕色瓶贮存，有效期14d。三氯化铁溶液(27g/L)称取2.7gFeCl3·6H2O，用(4+6)HCl溶解并稀释至100mL。乙酸锌溶液(20g/L)称取23.9gZnAc2·2H2O，溶于500mL水中，滴加冰乙酸并搅拌，使溶液变清亮，稀释至1L。硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3)≈0.01mol/L由大约0.1mol/LNa2S2O3标准储备溶液稀释配制，其配制、浓度标定及稀释步骤见72.6.3。碘溶液c(I2)=0.01mol/L由大约0.1mol/L碘储备溶液稀释配制，其配制定及稀释步骤见72.6.3。硫化氢瓶装气(纯度不低于99.5%)(注:在没有瓶装气时，可以用含硫化氢的天然气或无干扰成分的硫化氢气)。校准曲线配制硫化锌悬浊液作为硫化氢标准溶液(甲液，含硫化氢20～30mg/L;乙液，含硫化氢3～4mg/L)，用碘量法标定标准溶液中硫化氢的含量。有甲液、乙液制备与试样硫化氢含量匹配的标准色阶系列溶液，置于20℃恒温水浴(或0℃冰水浴)一段时间后，依次加入适量N，N-二甲基对苯二胺溶液和三氯化铁溶液。混合后转移至定量比色管中，放回原水浴中显色20～30min，用乙酸锌溶液稀释至刻度。按同样分析操作步骤制备参比溶液。色阶溶液显色后用分光光度计于波长670nm处测定各溶液的吸光度，绘制校准曲线。分析步骤1)取样和吸收硫化氢。取样和吸收同时进行，吸收装置见图72.14。在吸收器5中加入适量的乙酸锌溶液，让气体以0.5～1L/min的流量通过吸收器。每次所取样的数量按表72.9选择。硫化氢的吸收应在取样现场完成。吸收过程中应避免阳光直射。表72.9 亚甲蓝法试样参考用量表2)测定吸光度值。将已吸收硫化氢的吸收器置于20℃恒温水浴(或0℃冰水浴)一段时间，以下按校准曲线步骤操作，测定试样溶液的吸光度，在校准曲线上差得硫化氢量(μg)。3)计算气样中硫化氢的含量。气样校正体积Vn，校正计算见式(72.59)。按下式计算气样中硫化氢的含量:岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术式中:ρ(H2S)为气样中硫化氢的含量，mg/m3;Vn为气样在20℃和101.325kPa计量参比条件下的计算体积，L;m为从校准曲线差得吸收液中硫化氢的量，μg。

氧化还原滴定，电极需要用铂电极加参比电极（213-01铂电极加232-01参比电极）

检查这个机器的电源线以及内部的电源部分电路

电位法的原理是： 选用适当的指示电极和参比电极与被测溶液组成一个工作电池，随着滴定剂的加入，由于发生化学反应，被测离子的浓度不断发生变化，因而指示电极的电位随之变化。在滴定终点附近，被测离子浓度发生突变，引起电极电位的突跃，因此，根据电极电位的突跃可确定滴定终点。预控点设定：预控点的作用是当离开终点较远时，滴定速度很快；当到达预控点后，滴定速度很慢。设定预控点就是设定预控点到终点的距离，其步骤如下：“设置”开关置“预控点”，调节“预控点”旋钮，使显示屏显示你所要设定的预控点数值。例如：设定预控点为100mV，仪器将在离终点100mV处转为慢滴。预控点选定后，“预控点”调节旋钮不可再动。

首先，卡尔费休水分测定仪检测水分一般要求样品能够比较好的溶解，但是阿莫西林胶囊在甲醇中溶解性不够，水分释放不充分，这就造成了终点不稳定。 其次，检测固不溶粉末，一般要求使用卡式加热炉和水分测定仪联用，这样才能比充分的释放水分，而且不容易有干扰物质，干扰水分测定仪的终点。 禾业水分测定仪为您专业解答。

1打开开关2配置好合适的电极和配套的参比电极，例如氧化还原滴定需要配备金属铂电极和参比电极。3电极活化，例如上面的电极就需要泡在饱和氯化钾溶液中24小时进行活化。4滴定观察电位，发现电位明显突变后即到达终点。

两种方式，一是仪器默认的突跃点终点法，另一种是设定固定值，比如固定PH为8

自动电位滴定仪使用说明仪器安装连接好以后，插上电源线，打开电源开关，电源指示灯亮。经15分钟预热后再使用。1. mV测量1.1 “设置”开关置“测量”，“pH/mV”选择开关置“mV”；1.2 将电极插入被测溶液中，将溶液搅拌均匀后，即可读取电极电位（mV）值； 如果被测信号超出仪器的测量范围，显示屏会不亮，作超载警报。2. pH标定及测量2.1 标定：仪器在进行pH测量之前，先要标定。一般来说，仪器在连续使用时，每天要标定一次。其步骤如下：a) “设置”开关置“测量”，“pH/mV”选择开关置“pH”；b) 调节“温度”旋钮，使旋钮白线指向对应的溶液温度值；c) 将“斜率”旋钮顺时针旋到底（100%）；d) 将清洗过的电极插入pH值为6.86的缓冲溶液中；e) 调节“定位”旋钮，使仪器显示数值与该缓冲溶液当时温度下的pH值相一致；f) 用蒸馏水清洗电极，再插入pH值为4.00（或pH值为9.18）的标准缓冲溶液中，调节“斜率”旋钮，使仪器显示数值与该缓冲溶液当时温度下的pH值相一致；g) 重复(e)～(f)直至不用再调节“定位”或“斜率”调节旋钮为止，至此，仪器完成标定。标定结束后，“定位”和“斜率”旋钮不应再动，直至下一次标定。2.2 pH测量：经过标定的仪器即可用来测量pH值，其步骤如下：a) “设置”开关置“测量”，“pH/mV”选择开关置“pH”；b) 用蒸馏水清洗电极头部，再用被测溶液清洗一次；c) 用温度计测出被测溶液的温度值；d) 调节“温度”旋钮，使旋钮白线指向对应的溶液温度值；e) 将电极插入被测溶液中，将溶液搅拌均匀后，读取该溶液的pH值。3. 滴定前的准备工作3.1 安装好滴定装置后，在烧杯中放入搅拌转子，并将烧杯放在磁力搅拌器上。3.2 电极的选择：取决于滴定时的化学反应，如果是氧化还原反应，可采用铂电极和甘汞电极；如属于中和反应，可用pH复合电极或玻璃电极；如果属于银盐与卤素反应，可采用银电极和特殊甘汞电极。4. 电位自动滴定4.1终点设定：“设置”开关置“终点”，“pH/mV”选择开关置“mV”，“功能”开关置“自动”，调节“终点电位”旋钮，使显示屏显示你所要设定的终点电位值。终点电位选定后，“终点电位”旋钮不可再动。4.2预控点设定：预控点的作用是当离开终点较远时，滴定速度很快；当到达预控点后，滴定速度很慢。设定预控点就是设定预控点到终点的距离。其步骤如下：“设置”开关置“预控点”，调节“预控点”旋钮，使显示屏显示你所要设定的预控点数值。例如：设定预控点为100mV，仪器将在离终点100mV处转为慢滴。预控点选定后，“预控点”调节旋钮不可再动。4.3 终点电位和预控点电位设定好后，将“设置”开关置“测量”，打开搅拌器电源，调节转速使搅拌从慢逐渐加快至适当转速。4.4 按一下“滴定开始”按钮，仪器即开始滴定，滴定灯闪亮，滴液快速滴下，在接近终点时，滴速减慢。到达终点后，滴定灯不再闪亮，过10秒左右，终点灯亮，滴定结束。注意：到达终点后，不可再按“滴定开始”按钮，否则仪器将认为另一极性相反的滴定开始，而继续进行滴定。4.5 记录滴定管内滴液的消耗读数。5. 电位控制滴定“功能”开关置“控制”，其余操作同第4条。到达终点后，滴定灯不再闪亮，但终点灯始终不亮，仪器始终处于预备滴定状态，同样，到达终点后，不可再按“滴定开始”按钮。6. pH自动滴定6.1按本节2.1条进行标定；6.2 pH终点设定：“设置”开关置“终点”，“功能”开关置“自动”，“pH/mV”开关置“pH”，调节“终点电位”旋钮，使显示屏显示你所要设定的终点pH值；6.3 预控点设置：设置”开关置“预控点”，调节“预控点”旋钮，使显示屏显示你所要设定的预控点pH值。例如：你所要设置的预控点为2pH，仪器将在离终点2 pH左右处自动从快滴定转为慢滴。其余操作同本节4.3～4.5条。7. pH控制滴定（恒pH滴定）：“功能”开关置“控制”，其操作同第6条。8. 手动滴定8.1“功能”开关置“手动”，“设置”开关置“测量”；8.2 按下“滴定开始”开关，滴定灯亮，此时滴液滴下，控制按下此开关的时间，即可控制滴液滴下的数量，放开此开关，则停止滴定。三、作图方法1. 由制图软件（如excell等）得到滴定曲线图；1. 做两条与滴定曲线成45˚倾斜的切线；做两条切线的公垂线；2. 过公垂线的终点作一条切线的平行线，该平行线与滴定曲线的交点即为曲线的拐点，拐点对应的体积数即为滴定终点所消耗的滴定剂的体积，记为V终；3. 在图上找出1/2V终，即为半等当点，该点所对应的pH值就是pKa值；将pKa值转化为Ka值，以科学计数法表示。

1、启动自动电位滴定仪电源，指示灯无反应，电源有问题。2、毫伏表指针在使用中摆动不稳。3、自动电位滴定仪的滴定液重新加注时流量被阻塞。

自动滴定仪怎样测定肥料中的氯离子用笼统来讲就是银量法可以测定溶液中氯离子的浓度。而银量法又分为莫尔法和间接佛尔哈德法。莫尔法以铬酸钾为指示剂，以银离子标液在中性或弱碱性条件下滴定氯离子，pH范围6.5~10.5。间接佛尔哈德法以铁铵矾为指示剂，以银离子标液和硫氰根标液在酸性条件下滴定铝离子，pH值用稀硝酸调至1-0之间。滴定过程如下：向待测液中加入定过量硝酸银溶液，反应完毕后过量的银离子用硫氰根标液滴定，至溶液变为血红色，终点到达。

以每分钟20滴的滴定速度，接近终点时放慢速度。

电位滴定终点的确定，不必知道终点电位的确定值，只要测得电位值的变化，就可通过作图法或者二阶微商法确定滴定终点。

测量密度:单位时间里采集数据的次数。设想，如果在整个滴定过程中，电位测量只有很多的几次，那么滴定的终点就无法准确判定了。

你好，尊敬的用户，电极可以适用于多种型号的仪器。电极内的填充液（电解液）取决于电极本身的型号，在梅特勒-托利多的电极杆上都有明晰的标识，例如：DGi114-SC 0-14pH 0-60℃ KCl 3mol/L ，分别表示电极的测量范围、适用温度、使用的电解液及浓度。只需按照电极的标识采购/配置使用即可。如仍有疑问，欢迎向企业知道提问。

自动永停滴定仪做的分析实验，是采用电化学方法给出滴定体积的物理量，所以应该属于仪器分析法的范畴。

配制和标定氢氧化钠标准溶液是分析化学中常见的操作，其目的是为了确定溶液中氢氧化钠的浓度以及校准滴定管的刻度。为什么要将操作液直接装入滴定管呢？这是因为滴定管在溶液配制和标定过程中起到关键作用，直接将操作液装入滴定管可以更准确地控制所需要的体积和浓度。以下是我根据亲身经历和经验给出的正确操作流程：1. 准备工作：a. 准备所需的实验器材，包括氢氧化钠固体、蒸馏水、容量瓶、滴定管等。b. 清洗实验器材，确保无杂质，避免对实验结果产生影响。2. 配制氢氧化钠标准溶液：a. 称取一定质量的氢氧化钠固体，溶解于一定体积的蒸馏水中。根据所需的浓度，可以参考化学计量关系来计算所需的氢氧化钠质量。b. 将溶解好的氢氧化钠溶液转移至容量瓶中，并加入足够的蒸馏水稀释至刻度线，摇匀混合。3. 标定滴定管：a. 使用上述配制好的氢氧化钠标准溶液，在实验室规定的条件下，进行滴定操作。b. 将滴定管的开口浸入溶液中，轻轻旋转，使液面接近滴定管的刻度线。c. 利用滴定管的容量和刻度线，缓慢地滴定溶液，直至出现滴液颜色变化的终点。终点可通过指示剂改变颜色、自动滴定仪器、或者观察反应物质的物理性质改变等方式判断。通过这样的操作，我们可以获得氢氧化钠标准溶液的浓度，并且校准滴定管的刻度，以确保后续的分析操作准确无误。需要注意的是，要严格控制实验条件，遵守实验室安全操作规程，确保实验过程中不发生任何意外。另外，在进行滴定操作时，应该尽量减小误差，精确地记录滴定液体积，并根据实验要求进行相关数据处理和分析。希望这些信息可以帮助到你，如果还有其他问题，请随时提问。

制药企业的理化实验室常备的分析仪器有1、便携式PH计|酸度计|酸度检测仪：实验室精密测量溶液pH值和电极电位2、便携式电导率仪：仪器可以进行电导率、TDS、盐度和温度测量3、自动旋光仪：具有旋光度、比旋度、浓度、糖度四种测试模式，可自动复测6次并计算平均值和均方根，可测深色样品4、梯度液相色谱仪：定性、定量分析5、气相色谱仪：定性、定量分析6、自动电位滴定仪：按设定电位控制滴定终点，具手动、自动、恒pH（电位）滴定模式7、药物溶出度仪：药物溶出度的检测仪器，确保药物质量8、脆碎度测定仪：反应抗震耐磨能力9、显微热台熔点仪：测量结晶性化学制品、药品和部分结晶聚合物熔点10、全数字亮度计：测亮度，透明度11、双通道紫外辐照计：适用于杀菌、光刻、水处理、医疗、育种等领域的紫外辐照度测量工作12、扫描型紫外可见分光光度计：高分辨率，地杂散光，液晶屏显示的紫外可见分光光度计13、可见分光光度计：测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析14、全自动折光仪：高效、高精确测量透明、半透明、深色、粘稠状等各类液体的折射率(nD)和糖溶液的质量分数15、火焰石墨炉一体机原子吸收分光光度计：根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析16、原子荧光光度计：三灯三通道，适用于样品中砷、汞、硒、锡、铅、铋、锑、碲、锗、镉、锌等十一种元素的痕量分析测量17、手持式色差计：依照 DIN EN ISO 9000标准测量记录,对生产当中的颜色进行客观的质量控制18、糖度计：测量各类果汁、食品、饮料以及某些化学品或工业溶剂如切削油、清洗液和防冻剂19、实用型实验室专用纯水机：采用预处理、反渗透技术、超纯化处理以及后级处理等方法，将水中的导电介质去除20、便携式离子计：测量电位值、pH值、pX值、ORP值、RmV、离子浓度值、温度值多个参数21、激光尘埃粒子计数器：记录尘埃粒子数22、全自动微量水分测定仪：适用于大部分液体、气体、固体物质中水分的测定23、傅立叶变换红外光谱仪：测量各种气体、固体、液体样品的吸收、反射光谱等，而且可用于短时间化学反应测量24、双目显微镜：应用了光学原理的显微放大技术，对采集的细微样品制作成标本，进行显微技术的放大和观察25、便携式风速风向仪：测量风速风向26、全数字光度计：快速测量，无换挡误差，配合积分球进行各种光源光通量测量27、双人单面垂直送风净化工作台：准闭合式玻璃风门，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激28、紫外分光光度计：是利用物质对某种波长的光具有选择性吸收的特性来鉴别物质或测定其含量29、浮游空气尘菌采样器：高效的多孔吸入式尘菌采样器，反映洁净室内的微生物浓度30、白度计：直接测量表面平整的物体或粉末的白色程度31、总有机碳分析仪：测量水质浊度总有机碳

自动永停滴定仪是容量分析中确定终点的一种方法。它是容量实验分析中必不可少的测定仪器。按中国药典95版新要求“用于重氮化测定终点” 而设计的容量分析仪器，适应于测定终点的指示仪器。具有精度高、测定准确、使用方便、小巧轻便、性能稳定等优点。它用于重氮化法滴定和卡尔费休水份滴定的终点指示。具有滴定准确度高、可靠性好。使用方便等特点。它采用电磁阀控制滴定管的通断，具有手动和自动两种功能。仪器使用方便、测定准确、外型美观，全部采用触摸开关，适用于企业化学实验室、药品检验所、医院、制药厂、兽药厂等进行容量分析。ZYT-2型自动永停滴定仪由南京科环分析仪器有限公司生产，系按中国药典95版所要求的用作重氨化法测定标准而设计的新一代自动永停滴定仪，通过滴定分析，在检测药品含量时能准确指示终点，本仪器特制的精密计量泵，三通转换阀等液路部分均采用特殊材料制作，耐腐蚀性极佳，可保证长期连续工作。本仪器系统密封性良好，具有自动吸液，自动注液，自动测定功能，容量滴定值有LED数字直接显示。 ZYT-2型仪器技术先进，结构新颖，读数可靠，操作方便，测量准确，性能可靠，是目前各化学实验室，药品检测所、医院、制药厂进行容量分析的一种十分理想的测定仪器。

检查复合玻璃电极上的参比电极在滴定时是否浸在液面下。