如何鉴定DNA和RNA（生物）具体做法

tris是三羟甲基氨基甲烷，可作为生物缓冲剂，用于凝胶电泳配置缓冲液。三羟甲基氨基甲烷是一种有机物，化学式为C4H11NO3，白色结晶颗粒。可作为生物缓冲剂；用于凝胶电泳配置缓冲液。作为碱性药物，用于酸中毒的纠正，且不会引起二氧化碳潴留增加。每次7.28%THAM 2-3ml/kg(等渗液为3.64%)，以等量5%-10%葡萄糖液稀释后缓慢滴入。临床常用英文缩写为THAM。用途Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（C. elegans）核纤层蛋白（lamin）的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一。此外，Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物。

三羟甲基氨基甲烷试剂，三羟甲基氨基甲烷（Tris）是一种应用非常广泛的有机试剂，它的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。它及其衍生物被广泛应用于生物化学和分子生物学实验中的缓冲液的制备，可用于制作药物、有机合成、生物缓冲剂等。其中在生化实验中，许多蛋白质及核酸相关的实验都需要用Tris作为生物缓冲剂。它甚至有超过磷酸盐缓冲液的趋势，因为它有好的缓冲能力、毒性低、对生物反应的干扰极低，而且纯度很高。有超过磷酸盐的趋势，如在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中都已开始实验TRIS缓冲液，很少再用磷酸盐。TRIS（三羟甲基氨基甲烷）的应用① 在电泳缓冲液中同甘氨酸构成缓冲体系稳定P值；② 在凝胶中使用TRIS-HCL缓冲体系稳定PH值；③ 被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂；④ TRIS缓冲液的低离子强度特点还可用于线虫的中间纤维的形成；⑤ 在TRIS盐酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”，可用于DNA的稳定和储存；⑥ 将调节PH值的酸溶液换成乙酸，获得“TAE缓冲液”，换成硼酸可获得TBE缓冲液。这两种溶液常用于核酸电泳实中。

无色结晶或白色至类白色结晶性固体，味淡甜而带苦，有轻微的特殊气味。对铜、铝有腐蚀作用。易溶于乙醇和水，溶于乙二醇，微溶于甲醇、丙酮,、乙醇和苯，不溶于乙醚、四氯化碳、氯仿、乙酸乙酯和环己烷。pH 10.0-12(50g/L,H2O,25℃)。熔点 167-172℃。沸点 219-220℃/10mmHg。密度 ρ(23)1.353g/mL。

中文名称：三羟甲基氨基甲烷英文名称：Tris(hydroxymethyl)methyl aminomethane THAM英文别名：Tris base;2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol;THAM;TrometamolCAS号：77-86-1分子式：C4H11NO3线性分子式：NH2C(CH2OH)3分子量：121.14纯度：≥99.5%等级：BRMDL号：MFCD00004679Beilstein号：741883EC号：201-064-4

ste buffer配置： Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱，分子式为 C4H11NO3，相对分子量为 121.14, 在 25℃下 pKa 为 8.1，Tris 缓冲液的有效缓冲范围在 pH7.0～9.2 之间，用来作为各种缓冲液的基础成分，调节酸 碱度。STE缓冲液（pH8.0)由10mM Tris-HCl (pH8.0)、100mM NaCl、1mM EDTA(pH8.0)组成，简称为STE，属于pH缓冲液，经高压灭菌处理。Tris(三羟甲基氨基甲烷）为弱碱，分子式为C4H11NO3，相对分子量为121.14,在25℃下pKa为8.1，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0～9.2之间，用来作为各种缓冲液的基础成分，调节酸碱度。STE 缓冲液的原理由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用，是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故。当向这种溶液中加入一定量的强酸时，H+离子基本上被A-离子消耗。所以溶液的pH值几乎不变；当加入一定量强碱时，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化。在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱，其溶液pH值变化不大，但若加入酸，碱的量多时，缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。这说明它的缓冲能力是有一定限度的。

甲烷的用途是燃料，是天然气的主要成分，高温分解可得炭黑，用作颜料、油墨、油漆以及橡胶的添加剂等，还可用作太阳能电池，非晶硅膜气相化学沉积的碳源，以及用作医药化工合成的生产原料。甲烷是一种有机化合物，分子式是CHu2084，分子量为16.043。甲烷是最简单的有机物，也是含碳量最小的烃。甲烷在自然界的分布很广，是天然气，沼气，坑气等的主要成分，俗称瓦斯。它可用来作为燃料及制造氢气、炭黑、一氧化碳、乙炔、氢氰酸及甲醛等物质的原料。甲烷的卤化中，主要有氯化、溴化。甲烷与氟反应是大量放热的，一旦发生反应，大量的热难以移走，破坏生成的氟甲烷，只得到碳和氟化氢。因此直接的氟化反应难以实现，需用稀有气体稀释。碘与甲烷反应需要较高的活化能，反应难以进行。因此，碘不能直接与甲烷发生取代反应生成碘甲烷。但它的逆反应却很容易进行。

三羟甲基氨基甲烷没有灭活作用。三羟甲基氨基甲烷广泛应用于急性代谢性及呼吸性酸血症，是一种碱性缓冲剂，对代谢酸中毒和酶活动反应具有良好的缓冲作用。

三羟甲基氨基甲烷熔点检测方法有熔点管法检测、差示扫描量热法(DSC)检测。1、熔点管法检测：将待检测的三羟甲基氨基甲烷样品装入熔点管中，然后放入熔点仪中进行加热，观察样品的熔化和凝固过程，确定其熔点范围和熔点值。2、差示扫描量热法(DSC)检测：将待检测的三羟甲基氨基甲烷样品和标准样品分别放在DSC仪器中，通过升温和降温过程中样品的热量变化，来确定三羟甲基氨基甲烷的熔点。

【别名】 三羟甲基甲胺 ,氨丁三醇,三羟甲基氨基甲烷,缓血酸铵,氨基丁三醇, 三羟甲基甲铵,萨姆,缓血酸胺 【外文名】 Troetamol, THAM, Tromethamine, Pehanorm 【适应症】 用于代谢性酸中毒（如严重脱水酸中毒等）、呼吸性酸中毒（如急性呼吸衰竭、支气管哮喘持续状态、心脏手术心跳停止等）、心脏复苏等，对混合型酸中毒的效果理想 【用量用法】 静滴：剂量按下式计算：所需7．28％溶液（ml）＝〔正常CO2结合力（50容积％）－测得CO2结合力（容积％）〕×0．5×体重（kg）。急用时，可先给7．28％溶液2～3ml／kg，以后按病情需要再补。静滴用5％葡萄糖液稀释1倍。用于治疗呼吸性酸中毒时，必须同时给氧。 【注意事项】 本品的不良反应较且重，可引起低血糖、低血压、手足搐搦症、高血钾、恶心、呕吐、呼吸抑制甚至呼吸停止。静滴漏出血管外可引起局部组织坏死。静滴宜慢，以免引起呼吸抑制。慢性呼吸性酸中毒及慢性肾性酸中毒患者忌用。 【规格】 针剂：7．28％10ml、20ml、100ml。 【附注】 1.本品可引起低血糖、低血压、恶心、呕吐，亦可抑制呼吸，甚至使呼吸停止。 2.慢性呼吸性酸血症及肾性酸血症病人忌用。 3.般用3．64％溶液滴注，可将7．28％溶液（即0．6mmol／L溶液）于临用前加等量5％～10％葡萄糖液稀释后用，限制水分病人可直接静滴7．28％溶液。 4.注射时勿溢出静脉外，以免引起局部坏死。 5.可使肺泡通气量显著减少，故用于呼吸性酸中毒时，必须同时给氧。 6.注射后常可在30～40分钟内纠正酸度，亦有到4～3小时方见好转者。 7.应注意避免剂量过、滴速过快。 8.低钙搐搦症：由于二氧化碳分压下降（碱血症）、蛋白结合钙增加，而游离钙减少所致。 9.呼吸抑制甚至死亡，主要二氧化碳分压下降过快之故。

tris和tris碱还有tris盐酸的区别如下：①性质用途的区别Tris就是Tris碱（Tris base)，两者是同一种物质。中文品名为三羟甲基氨基甲烷； 氨基丁三醇；缓血酸胺；2-氨基-2-（羟甲基）-1,3-丙二醇。是一种白色结晶或粉末。溶于乙醇和水，微溶于乙酸乙酯、苯，不溶于乙醚、四氯化碳，对铜、铝有腐蚀作用，有刺激性的化学物质。Tris盐酸就是Tris-HCl。Tris-HCl缓冲液（0.05mol/L，25℃），中文别名：三（羟甲基）氨基甲烷；氨丁三醇；缓血酸铵；三羟甲基氨基甲烷。②酸碱性，PH值的区别tris base（Tris碱）呈碱性，phwei10-12.tris hc（Tris盐酸）l呈酸性，ph为4-6。扩展资料Tris的性质与通途Tris为弱碱，在25℃下，它的pKa为8.1；根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。Tris碱的水溶液pH在10.5左右，一般加入盐酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液。但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响。Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（C. elegans）核纤层蛋白（lamin）的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一。此外，Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物。参考资料来源：百度百科-Tris。

分子式:(HOCH2)3CNH2分子量:121按照没12.1克三羟甲基氨基甲烷配1升溶液的方法，配就好了

毒性应该不算大.不过如果口服的话,会有毒性,因为这个分子中潜藏着3分子的甲醛.如果仅仅是接触,问题不会很大.当作缓冲剂,此物质不挥发,能有什么毒呢?

基本信息：中文名称三(羟甲基)氨基甲烷醋酸盐中文别名三羟甲基氨基甲烷醋酸盐;三羟甲基氨基甲烷乙酸盐;Tris乙酸盐;英文名称Tris(Hydroxymethyl)AminomethaneAcetateSalt英文别名Tris(hydroxymethyl)aminomethaneacetatesalt;CAS号6850-28-8韩国海关编码(HS-code)：2922509000概述（Summary）：2922509000.Otheramino-alcohol-phenols,amino-acid-phenolsandotheramino-compoundswithoxygenfunction.Generaltariff:6.5%.

毒性应该不算大。不过如果口服的话，会有毒性，因为这个分子中潜藏着3分子的甲醛。如果仅仅是接触，问题不会很大。当作缓冲剂，此物质不挥发，能有什么毒呢？

缓冲溶液 开放分类：化学 缓冲溶液buffer solution 缓冲液是一种能在加入少量酸或碱和水时抵抗pH改变的溶液.PH缓冲系统对维持生物的正常pH值,正常生理环境起重要作用.多数细胞仅能在很窄的pH范围内进行活动,而且需要有缓冲体系来抵抗在代谢过程中出现的pH变化.在生物体中有三种主要的pH缓冲体系,它们时蛋白质、重碳酸盐缓冲体系.每种缓冲体系所占的分量在各类细胞和器官中是不同的. 在生化研究工作中,常常要用到缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度.研究工作的溶液体系pH值的变化往往直接影响到我们工作的成效.如果提取酶实验体系的pH值变化或变化过大,会使酶活性下降甚至完全失活.所以我们要学会配制缓冲溶液. 由弱酸及其盐组合一起使具有缓冲作用.生化实验室常常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tiris（三羟甲基氨基甲烷）等系统,在生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系,因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值,而是缓冲液中的某种离子.如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的反应. 硼酸盐：硼酸盐与许多化合物形成复盐、如蔗糖. 柠檬酸盐：柠檬酸盐离子容易与钙结合,所以存在有钙离子的情况下不能使用. 磷酸盐：在有些实验,它是酶的抑止剂或甚至是一个代谢物,重金属易以磷酸盐的形式从溶液中沉淀出来.而且它在pH7.5以上时缓冲能力很小. 三羟甲基氨基甲烷：它可以和重金属一起作用,但在有些系统中也起抑止的作用.其主要缺点时温度效应.这点往往被忽视,在室温pH是7.8的Tris一缓冲液,在4℃时是8.4,在37℃时是7.4,因此,4℃配制的缓冲液拿到37℃测量时,其氢离子浓度就增加了10倍.而且它在pH7.5以下,缓冲能力很差. 缓冲液的pH值由哪些因素决定? 设缓冲系统的弱酸的电离常数为K（平衡常数）,平衡时弱酸的浓度为[酸],弱酸盐的浓度为[盐],则由弱酸的电离平衡式可得下式： 根据此式可得出下列几点结论： （1）缓冲液的pH值与该酸的电离平衡常数K及盐和酸的浓度有关.弱酸一定,但酸和盐的比例不同时,可以得到不同的pH值.当酸和盐浓度相等时,溶液的pH值与PK值相同. （2）酸和盐浓度等比例也增减时,溶液的pH值不便. （3）酸和盐浓度相等时,缓冲液的缓冲效率为最高,比例相差越大,缓冲效率越低,一般地说缓冲液有效缓冲范围为PK±1pH. 从上述可知,只要知道缓冲对的PK值,和要配制的缓冲液的pH值（及要求的缓冲液总浓度）时,可按公式计算出[盐]和[酸]的量.这样算涉及到对数的换算,较麻烦,前人为减少后人的计算麻烦,经计算已为我们总结出pH值与缓冲液对离子用量的关系列出了表格.讲义附录部分节录有磷酸缓冲液的配制表.只要我们知道要配制的缓冲液的pH,经查表便可计算处所用缓冲剂的比例和用量.例如配制500nmpH5.8浓度为0.1M磷酸缓冲液. 经查表知pH5.8浓度为0.2M Na2HPO48.0毫升,而0.2M Na2HPO492.0毫升.依此可推论出配制100ml0.1M的磷酸缓冲液需要0.1M Na2HPO48.0毫升,而0.1M Na2HPO4需要92.0毫升. 计算好后,按计算结果称好药品,放于烧杯中,加少量蒸馏水溶解,转移入50ml容量瓶,加蒸馏水至刻度,摇匀,便得所需的缓冲液. 各种缓冲溶液的配制,均按下表按比例混合,某些试剂,必须标定配成准确的浓度才能进行,如醋酸、NaOH等. 如果您认为本词条还有待完善,需要补充新内容或修改错误内容,请 编辑词条

EPPENDORF管是微量离心管；在40年前,全世界第一只eppendorf 微型离心管诞生于德国eppendorf公司,第一次为分子生物学微量操作实验提供了一种全新概念； Tris碱即为Tris,Tris碱经过hcl调ph后即为tris-cl.也就是tris酸一般Tris全名是Tris Base ,tris(hydroxymethyl)aminomethane三羟甲基氨基甲烷 Tris是一种生物碱,常用于生物实验中配制各种pH值的缓冲液.1M的Tris溶液的pH值大约是10～11.一般调Tris溶液的pH值是用盐酸. Tris-HCl是三羟甲基氨基甲烷盐酸盐的英文名称的缩写,用作生物缓冲剂英文名 Tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride 别名 2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol hydrochloride; Tromethane hydrochloride; Trizma hydrochloride 产品名称 2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇盐酸盐; 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 分子式 C4H11NO3.HCl 分子量 157.59

【别名】 三羟甲基甲胺 ,氨丁三醇,三羟甲基氨基甲烷,缓血酸铵,氨基丁三醇, 三羟甲基甲铵,萨姆,缓血酸胺 【外文名】 Troetamol, THAM, Tromethamine, Pehanorm 【适应症】 用于代谢性酸中毒（如严重脱水酸中毒等）、呼吸性酸中毒（如急性呼吸衰竭、支气管哮喘持续状态、心脏手术心跳停止等）、心脏复苏等，对混合型酸中毒的效果理想 【用量用法】 静滴：剂量按下式计算：所需7．28％溶液（ml）＝〔正常CO2结合力（50容积％）－测得CO2结合力（容积％）〕×0．5×体重（kg）。急用时，可先给7．28％溶液2～3ml／kg，以后按病情需要再补。静滴用5％葡萄糖液稀释1倍。用于治疗呼吸性酸中毒时，必须同时给氧。 【注意事项】 本品的不良反应较且重，可引起低血糖、低血压、手足搐搦症、高血钾、恶心、呕吐、呼吸抑制甚至呼吸停止。静滴漏出血管外可引起局部组织坏死。静滴宜慢，以免引起呼吸抑制。慢性呼吸性酸中毒及慢性肾性酸中毒患者忌用。 【规格】 针剂：7．28％10ml、20ml、100ml。 【附注】 1.本品可引起低血糖、低血压、恶心、呕吐，亦可抑制呼吸，甚至使呼吸停止。 2.慢性呼吸性酸血症及肾性酸血症病人忌用。 3.般用3．64％溶液滴注，可将7．28％溶液（即0．6mmol／L溶液）于临用前加等量5％～10％葡萄糖液稀释后用，限制水分病人可直接静滴7．28％溶液。 4.注射时勿溢出静脉外，以免引起局部坏死。 5.可使肺泡通气量显著减少，故用于呼吸性酸中毒时，必须同时给氧。 6.注射后常可在30～40分钟内纠正酸度，亦有到4～3小时方见好转者。 7.应注意避免剂量过、滴速过快。 8.低钙搐搦症：由于二氧化碳分压下降（碱血症）、蛋白结合钙增加，而游离钙减少所致。 9.呼吸抑制甚至死亡，主要二氧化碳分压下降过快之故。

很简单，先确定你要用的tris的浓度，称量好之后加入需要定容的80~90%体积的去离子水，然后用稀盐酸在PH计上调节ph至8.50即可，一定要用ph计来调整，因为受原料批次的差异每次都有所不同

稀释一元弱酸HAc溶液时，其解离度和H+浓度均会增大，这种说法不正确，因为氢离子浓度是减小的。PH越小，浓度越大，虽然由于同离子效应，解离度会逐渐减小，但是毕竟浓度增大，解离的分子数量会增多，H离子增加，PH减小。Kθ≈cα2这个公式只表示了弱酸浓度与解离度的函数关系，并没有直接表示解离度与氢离子浓度的关系。但是有一个事实必须要清楚，就是不管强酸还是弱酸，只要酸的浓度降低，那么氢离子浓度一定是下降的。只是弱酸不是等倍数降低而已。扩展资料：常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用。常见的缓冲体系有：1、弱酸和它的盐（如HAc---NaAc）2、弱碱和它的盐（NH3·H2O---NH4Cl）3、多元弱酸的酸式盐及其对应的次级盐（如NaH2PO4---Na2HPO4）的水溶液组成。而生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羟甲基氨基甲烷）等系统，生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值，而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应。参考资料来源：百度百科-缓冲溶液

可以的，Tris主要作为核酸电泳液的主要成分，和乙酸或者硼酸构成TAE和TBE

常见缓冲溶液配制方法 乙醇－醋酸铵缓冲液(pH3.7)：取5mol/L醋酸溶液15.0ml，加乙醇60ml和水20ml，用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7，用水稀释至1000ml。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)：取三羟甲基氨基甲烷12.14g，加水800ml，搅拌溶解，并稀释至1000ml，用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1)： 取氯化钙0.294g，加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1，加水稀释至100ml。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0)： 取三羟甲基氨基甲烷6.06g，加盐酸赖氨酸3.65g，氯化钠5.8g，乙二胺四醋酸二钠0.37g，再加水溶解使成1000ml，调节pH值至9.0。 乌洛托品缓冲液：取乌洛托品75g，加水溶解后，加浓氨溶液4.2ml，再用水稀释至250ml。 巴比妥缓冲液(pH7.4)：取巴比妥钠4.42g，加水使溶解并稀释至400ml，用2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.4，滤过。 巴比妥缓冲液(pH8.6)：取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g，加水使溶解成2000ml。 巴比妥－氯化钠缓冲液(pH7.8)：取巴比妥钠5.05g，加氯化钠3.7g及水适量使溶解，另取明胶0.5g加水适量，加热溶解后并入上述溶液中。然后用0.2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.8，再用水稀释至500ml。 甲酸钠缓冲液(pH3.3)：取2mol/L甲酸溶液25ml，加酚酞指示液1滴，用2mol/L氢氧化钠溶液中和，再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH值至3.25～3.30。 邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6)： 取邻苯二甲酸氢钾10g，加水900ml,搅拌使溶解，用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6，加水稀释至1000ml，混匀。 枸橼酸盐缓冲液：取枸橼酸4.2g,加1mol/L的20％乙醇制氢氧化钠溶液40ml使溶解,再用20％乙醇稀释至100ml。 枸橼酸盐缓冲液(pH6.2)：取2.1％枸橼酸水溶液，用50％氢氧化钠溶液调节pH值至6.2。 枸橼酸－磷酸氢二钠缓冲液(pH4.0)：甲液：取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g,加水使溶解成1000ml，置冰箱内保存。乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。 取上述甲液61.45ml与乙液38.55ml混合，摇匀。 氨－氯化铵缓冲液(pH8.0)：取氯化铵1.07g，加水使溶解成100ml，再加稀氨溶液(1→30)调节pH值至8.0。 氨－氯化铵缓冲液(pH10.0)：取氯化铵5.4g，加水20ml溶解后，加浓氯溶液35ml，再加水稀释至100ml。 硼砂－氯化钙缓冲液(pH8.0)：取硼砂0.572g与氯化钙2.94g，加水约800ml溶解后,用1mol/L盐酸溶液约2.5ml调节pH值至8.0，加水稀释至1000ml。 硼砂－碳酸钠缓冲液(pH10.8～11.2)：取无水碳酸钠5.30g,加水使溶解成1000ml；另取硼砂1.91g，加水使溶解成100ml。临用前取碳酸钠溶液973ml与硼砂溶液27ml，混匀。 硼酸－氯化钾缓冲液(pH9.0)：取硼酸3.09g,加0.1mol/L氯化钾溶液500ml使溶解，再加0.1mol/L氢氧化钠溶液210ml。 醋酸盐缓冲液(pH3.5)：取醋酸铵25g，加水25ml溶解后，加7mol/L盐酸溶液38ml，用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5(电位法指示)，用水稀释至100ml，即得。 醋酸－锂盐缓冲液(pH3.0)：取冰醋酸50ml，加水800ml混合后，用氢氧化锂调节pH值至3.0，再加水稀释至1000ml。 醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.6)：取醋酸钠5.1g，加冰醋酸20ml，再加水稀释至250ml。 醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.7)：取无水醋酸钠20g，加水300ml溶解后，加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60～80ml，至溶液从蓝色转变为纯绿色，再加水稀释至1000ml。 醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.8)：取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml，加每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液0.5ml，再加水稀释至1000ml。 醋酸－醋酸钠缓冲液(pH4.5)：取醋酸钠18g，加冰醋酸9.8ml，再加水稀释至1000ml。 醋酸－醋酸钠缓冲液(pH4.6)：取醋酸钠5.4g，加水50ml使溶解，用冰醋酸调节pH值至4.6，再加 水稀释至100ml。 醋酸－醋酸钠缓冲液(pH6.0)：取醋酸钠54.6g，加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后，加水稀释至500ml。 醋酸－醋酸钾缓冲液(pH4.3)：取醋酸钾14g，加冰醋酸20.5ml，再加水稀释至1000ml。 醋酸－醋酸铵缓冲液(pH4.5)：取醋酸铵7.7g，加水50ml溶解后，加冰醋酸6ml与适量的水使成100ml。 醋酸－醋酸铵缓冲液(pH6.0)：取醋酸铵100g，加水300ml使溶解，加冰醋酸7ml，摇匀。 磷酸－三乙胺缓冲液：取磷酸约4ml与三乙胺约7ml，加50％甲醇稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.2。 磷酸盐缓冲液：取磷酸二氢钠38.0g，与磷酸氢二钠5.04g，加水使成1000ml，即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.0)：甲液：取磷酸16.6ml，加水至1000ml，摇匀。乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合，摇匀。 磷酸盐缓冲液(pH2.5)：取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调节pH至2.5，用水稀释至1000ml。 磷酸盐缓冲液(pH5.0)：取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量，用氢氧化钠试液调节pH值至5.0。 磷酸盐缓冲液(pH5.8)：取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml。 磷酸盐缓冲液(pH6.5)：取磷酸二氢钾0.68g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml，用水稀释至100ml。 磷酸盐缓冲液(pH6.6)：取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶解成400ml。 磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8)：取磷酸二氢钾6.8g，加水500ml使溶解，用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8；另取胰酶10g，加水适量使溶解，将两液混合后,加水稀释至1000ml。 磷酸盐缓冲液(pH6.8)：取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀。 磷酸盐缓冲液(pH7.0)：取磷酸二氢钾0.68g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液29.1ml，用水稀释至100ml。 磷酸盐缓冲液(pH7.2)：取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50ml与0.2mol/L氢氧化钠溶液35ml，加新沸过的冷水稀释至200ml，摇匀。 磷酸盐缓冲液(pH7.3)：取磷酸氢二钠1.9734g与磷酸二氢钾0.2245g,加水使溶解成1000ml，调节pH值至7.3。 磷酸盐缓冲液(pH7.4)：取磷酸二氢钾1.36g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液79ml，用水稀释至200ml。 磷酸盐缓冲液(pH7.6)：取磷酸二氢钾27.22g，加水使溶解成1000ml，取50ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液42.4ml，再加水稀释至200ml。 磷酸盐缓冲液(pH7.8)：甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀。 磷酸盐缓冲液(pH7.8～8.0)：取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。 甘氨酸分子量＝75.07 0.2M甘氨酸溶液含15.01g/L 24Na2HPO4·2H2O分子量＝178.05 0.2M溶液含35.61g/L C6H8O7·H2O分子量＝210.14 0.1M溶液含21.01g/L 使用时可以每升中加入1g酚，若最后pH有变化，再用少量50%氢氧化钠溶液或浓盐酸调节，冰箱保存。 6872Na3C6H5O7·2H2O分子量＝294.12 0.1M溶液含29.41g/L NaAc（三水）分子量＝136.09 0.2M溶液为27.22g/L 7.磷酸盐缓冲液 Na2HPO4·2H2O分子量＝178.05 0.2M溶液含35.61g/L Na2HPO4·12H2O分子量＝358.22 0.2M溶液含71.64g/L NaH2PO4·H2O分子量＝138.01 0.2M溶液含27.6g/L NaH2PO4·2H2O分子量＝156.03 0.2M溶液含31.21g/L Na2HPO4·2H2O分子量＝178.05 1/15M溶液含35.61g/L；KH2PO4分子量＝136.09 1/15M溶液含9.078g/L 巴比妥钠分子量＝206.18 0.04M溶液为8.25g/L 三羟甲基氨基甲烷(Tris)分子量＝121.14 0.1M溶液为12.114g/L。 Tris溶液可以从空气中吸收二氧化碳，使用时注意将瓶盖严。 硼砂Na2B4O7·10H2O分子量＝381.43 0.05M(=0.2M硼酸根)溶液为19.07g/L 硼砂易失去结晶水，必须在带塞的瓶中保存 硼酸H3BO3分子量＝61.84 0.2M溶液为12.37g/L 甘氨酸分子量＝75.07 0.2M甘氨酸溶液含15.01g/L 2472 2+，Mg2+存在时不得使用 232NaHCO3分子量＝84.0 0.1M溶液为8.40g/L

哇,剧毒哇,你怎么碰到的,有致癌可能性,应立即用纸巾擦去,然后用少量醋酸溶液清洗,最后再用水清洗.不过如果沾到的量过多,最好建议是:经过上述步骤后,立即去医院

1、配方一 室温下，将丙烯酰胺(570g)、三羟甲基氨基甲烷(108g)和水(18kg)加入桶内中搅拌溶解，得澄清溶液；向步骤1)中所得溶液中加入硼酸(56g)和过硫酸铵(2.0g)，继续搅拌1～20min，得含固化剂和主料的水溶液；向步骤2)中所得溶液中加入四甲基乙二胺(1.6g)，继续搅拌1～20min；停止搅拌，静置5～60min即得到新型防水堵漏剂。 2、配方二 室温下，将丙烯酰胺(513g)、三羟甲基氨基甲烷(95.8g)和水(12kg)加入桶内中搅拌溶解，得澄清溶液；向步骤1)中所得溶液中加入硼酸(53.4g)和过硫酸铵(1.7g)，继续搅拌1～20min，得含固化剂和主料的水溶液；向步骤2)中所得溶液中加入四甲基乙二胺(1.3g)，继续搅拌1～20min；停止搅拌，静置5～60min即得到新型防水堵漏剂。 3、配方三 室温下，将丙烯酰胺(600g)、三羟甲基氨基甲烷(100g)和水(19kg)加入桶内中搅拌溶解，得澄清溶液；向步骤1)中所得溶液中加入硼酸(60.5g)和过硫酸铵(2.2g)，继续搅拌1～20min，得含固化剂和主料的水溶液；向步骤2)中所得溶液中加入四甲基乙二胺(1.7g)，继续搅拌1～20min；停止搅拌，静置5～60min即得到新型防水堵漏剂。

用盐水瓶这类具有能密封的玻璃瓶放置在灭菌锅里121度灭菌30分钟

磷酸缓冲液：NaH2PO4u20222H2O：10.86105g（或NaHPO4u202212H2O：21.8502g） + NaH2PO4u20222H2O：6.08595g（或NaH2PO4u2022H2O：10.76g），溶解，定容至1L 上述药品都是极易溶的，直接溶解就行了 附 磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液（0.2mol/L） pH值；0.2mol/LNa2HPO4溶液（mL）；0.2mol/LNaH2PO4溶液（mL） 5.8 ；8.0； 92.0 5.9 ；10.0 ； 90.0 6.0； 12.3 ； 87.7 6.1 ；15.0 ； 85.0 6.2 ；18.5 ； 81.5 6.3 ；22.5； 77.5 6.4 ；26.5 ； 73.5 6.5 ；31.5 ； 68.5 6.6 ；37.5； 62.5 6.7 ；43.5 ； 56.5 6.8 ；49.0； 51.0 6.9； 55.0 ； 45.0 7.0 ；61.0 ； 39.0 7.1 ；67.0 ； 33.0 7.2 ；72.0 ； 28.0 7.3 ；77.0 ； 23.0 7.4 ；81.0； 19.0 7.5 ；84.0 ； 16.0 7.6 ；87.0； 13.0 7.7 ；89.5； 10.5 7.8 ；91.5； 8.5 7.9 ；93.5 ； 7.5 8.0； 94.7 ； 5.3 NaH2PO4u20222H2O：Mr=178.05，0.2mol/L溶液为35.61g/L; NaHPO4u202212H2O：Mr=358.22，0.2mol/L溶液为71.64g/L; NaH2PO4u20222H2O：Mr=156.03，0.2mol/L溶液为31.21g/L; NaH2PO4u2022H2O：Mr=138.01，0.2mol/L溶液为27.6g/L。 Tris-HCl缓冲液（0.05 mol/L）50毫升0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与X毫升0.1mol/L盐酸混匀并稀释至100毫升。pH (25℃) X (mL) 7.10 45.7 7.20 44.7 7.30 43.4 7.40 42.0 7.50 40.3 7.60 38.5 7.70 36.6 7.80 34.5 7.90 32.0 8.00 29.2 8.10 26.28.20 22.9 8.30 19.98.40 17.28.50 14.78.60 12.48.70 10.38.80 8.58.90 7.0Tris分子量＝121.14 ；0.1 mol/L溶液为12.114 g/L。Tris溶液可从空气中吸收二氧化碳，使用时注意将瓶盖严。

试液中铜离子的测定加入NaAc-HAc缓冲溶液的目的是稳定PH值。常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用。生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羟甲基氨基甲烷）等系统，生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值，而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应。硼酸盐：硼酸盐与许多化合物形成复盐、如蔗糖。柠檬酸盐：柠檬酸盐离子容易与钙结合，所以存在有钙离子的情况下不能使用。磷酸盐：在有些实验，它是酶的抑止剂或甚至是一个代谢物，重金属易以磷酸盐的形式从溶液中沉淀出来。而且它在pH7.5以上时缓冲能力很小。三羟甲基氨基甲烷：它可以和重金属一起作用，但在有些系统中也起抑制作用。其主要缺点时温度效应。这点往往被忽视，在室温pH是7.8的Tris缓冲液，4℃时是8.4，37℃时是7.4，因此，4℃配制的缓冲液在37℃进行测量时，其氢离子浓度就增加了10倍。在pH7.5以下，其缓冲能力极为不理想。

(1)30%丙烯酰胺溶液 取丙烯酰胺60g与亚甲基双丙烯酰胺1.6g，加水至 200ml，滤纸滤过，避光保存。 (2)分离胶缓冲液 取三羟甲基氨基甲烷36.3g、加水70ml，用盐酸调节pH值至8.8，加水至100ml。 (3)浓缩胶缓冲液 取三羟甲基氨基甲烷6.0g、加水70ml，用盐酸调节pH值至6.8，加水至100ml。 (4)电泳缓冲液 取三羟甲基氨基甲烷6.0g、甘氨酸28.8g、十二烷基硫酸钠1.0g，加水至1000ml。 3.操作法 (1)制胶 用30%丙烯酰胺溶液－分离胶缓冲液－20%十二烷基硫酸钠溶液－10％过硫酸铵溶液（新鲜配制）-四甲基乙二胺-水(5.0∶1.5∶0.08∶0.1∶0.01∶5.3)制成分离胶液，灌入模具内至一定高度（剩余体积留作制备浓缩胶用），用水封顶，聚合完毕，倾去水层。再用30%丙烯酰胺溶液-浓缩胶缓冲液-20%十二烷基硫酸钠溶液-10％过硫酸铵溶液-四甲基乙二胺-水(0.8∶1.3∶0.025∶0.05∶0.005∶2.4)制成浓缩胶液，灌在分离胶上，插入样品梳（如为圆盘电泳，用水封顶），待浓缩胶液聚合后，小心除去样品梳或水。

胶体金法稀释液成分主要由氯化钠、三羟甲基氨基甲烷缓冲液、乙二胺四乙酸二钾组成。胶体金法是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。

以无水乙醇为溶剂,在室温条件下,三羟甲基氨基甲烷与3,5-二溴水杨醛反应合成希夫碱,并用硼氢化钠作还原剂还原得到相应的还原希夫碱。在3,5-二溴水杨醛和三羟甲基氨基甲烷摩尔比为1∶1,反应时间为30min,席夫碱产率高达95.4%。硼氢化钠与3,5-二溴水杨醛缩三羟甲基氨基甲烷席夫碱的摩尔比为1.5∶1,还原席夫碱的产率达81.4%。

Tris–盐酸缓冲液（0.05M，25℃）配置方法：50毫升0.1M三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与X毫升0.1M盐酸混匀后，加水稀释至100毫升。pH(25℃)X(mL)7.1045.77.2044.77.3043.47.4042.07.5040.37.6038.57.7036.67.8034.57.9032.08.0029.28.1026.28.2022.98.3019.98.4017.28.5014.78.6012.48.7010.38.808.58.907.0

乙醇－醋酸铵缓冲液(pH3.7) 取5ol/L醋酸溶液15.0l。 加乙醇60l和水20l,用10ol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7，用水稀 释至1000l，即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0) 取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800l,搅拌溶解，并稀释至1000l,用6ol/L盐酸溶液调节 pH值至8.0,即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1) 取氯化钙0.294g,加0.2ol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40l使溶解，用1ol/L盐酸溶液调节pH值 至8.1，加水稀释至100l。 即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0) 取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸3.65g、氯化钠5.8g、乙二胺四醋酸二钠0.37g。 再 加水溶解使成1000l，调节pH值至9.0，即得。 乌洛托品缓冲液 取乌洛托品75g，加水溶解后。 加浓氨溶液4.2l。 再用水稀释至250l,即得。 巴比妥缓冲液(pH7.4) 取巴比妥钠4.42g,加水使溶解并稀释至400l。 用2ol/L盐酸溶液调节pH值至7.4，滤过。 即得。 巴比妥缓冲液(pH8.6) 取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g,加水使溶解成2000l，即得。 巴比妥－氯化钠缓冲液(pH7.8) 取巴比妥钠5.05g,加氯化钠3.7g及水适量使溶解,另取明胶0.5g加水适量。 加暖溶解后并入上 述溶液中。然后用0.2ol/L盐酸溶液调节pH值至7.8，再用水稀释至500l，即得。 甲酸钠缓冲液(pH3.3) 取2ol/L甲酸溶液25l。 加酚酞指示液1滴，用2ol/L氢氧化钠溶液中和。 再加入2ol/L甲酸溶液75l, 用水稀释至200l,调节pH值至3.25～3.30,即得。 邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6) 取邻苯二甲酸氢钾10g。 加水900l,搅拌使溶解。 用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至 5.6,加水稀释至1000l。 混匀。 即得。 枸橼酸盐缓冲液 取枸橼酸4.2g,加1ol/L的20％乙醇制氢氧化钠溶液40l使溶解,再用20％乙醇稀释至100l。 即得。 枸橼酸盐缓冲液(pH6.2) 取2.1％枸橼酸水溶液，用50％氢氧化钠溶液调节pH值至6.2，即得。 枸橼酸－磷酸氢二钠缓冲液(pH4.0) 甲液：取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g,加水使溶解成1000l，置冰箱内保存。乙液：取磷 酸氢二钠71.63g。 加水使溶解成1000l。 取上述甲液61.45l与乙液38.55l混合，摇匀。 即得。 氨－氯化铵缓冲液(pH8.0) 取氯化铵1.07g。 加水使溶解成100l，再加稀氨溶液(1→30)调节pH值至8.0。 即得。 氨－氯化铵缓冲液(pH10.0) 取氯化铵5.4g。 加水20l溶解后，加浓氯溶液35l，再加水稀释至100l。 即得。 硼砂－氯化钙缓冲液(pH8.0) 取硼砂0.572g与氯化钙2.94g。 加水约800l溶解后,用1ol/L盐酸溶液约2.5l调节pH值至8.0。 加 水稀释至1000l。 即得。 硼砂－碳酸钠缓冲液(pH10.8～11.2) 取无水碳酸钠5.30g,加水使溶解成1000l；另取硼砂1.91g，加水使溶解成100l。临用前 取碳酸钠溶液973l 与硼砂溶液27l。 混匀，即得。 硼酸－氯化钾缓冲液(pH9.0) 取硼酸3.09g,加0.1ol/L氯化钾溶液500l使溶解，再加0.1ol/L氢氧化钠溶液210l。 即得。 醋酸盐缓冲液(pH3.5) 取醋酸铵25g，加水25l溶解后，加7ol/L盐酸溶液38l，用2ol/L盐酸溶液或5ol/L氨溶液准确调节pH 值至3.5(电位法指示),用水稀释至100l,即得。 醋酸－锂盐缓冲液(pH3.0) 取冰醋酸50l。 加水800l混合后，用氢氧化锂调节pH值至3.0。 再加水稀释至1000l，即得。 醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.6) 取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20l，再加水稀释至250l,即得。 醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.7) 取无水醋酸钠20g,加水300l溶解后。 加溴酚蓝指示液1l及冰醋酸60～80l。 至溶液从蓝色转变 为纯绿色，再加水稀释至1000l，即得。 醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.8) 取2ol/L醋酸钠溶液13l与2ol/L醋酸溶液87l,加每1l含铜1g的硫酸铜溶液0.5l,再加水稀 释至1000l，即得。 醋酸－醋酸钠缓冲液(pH4.5) 取醋酸钠18g,加冰醋酸9.8l,再加水稀释至1000l,即得。 醋酸－醋酸钠缓冲液(pH4.6) 取醋酸钠5.4g,加水50l使溶解。 用冰醋酸调节pH值至4.6，再加水稀释至100l，即得。 醋酸－醋酸钠缓冲液(pH6.0) 取醋酸钠54.6g。 加1ol/L醋酸溶液20l溶解后，加水稀释至500l。 即得。 醋酸－醋酸钾缓冲液(pH4.3) 取醋酸钾14g，加冰醋酸20.5l，再加水稀释至1000l，即得。 醋酸－醋酸铵缓冲液(pH4.5) 取醋酸铵7.7g，加水50l溶解后。 加冰醋酸6l与适量的水使成100l，即得。 醋酸－醋酸铵缓冲液(pH6.0) 取醋酸铵100g，加水300l使溶解，加冰醋酸7l,摇匀。 即得。 磷酸－三乙胺缓冲液 取磷酸约4l与三乙胺约7l。 加50％甲醇稀释至1000l，用磷酸调节pH值至3.2。 即得。 磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钠38.0g，与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000l,即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.0) 甲液:取磷酸16.6l。 加水至1000l。 摇匀。乙液：取磷酸氢二钠71.63g。 加水使溶解成1000l。取上述 甲液72.5l与乙液27.5l混合，摇匀。 即 得。 磷酸盐缓冲液(pH2.5) 取磷酸二氢钾100g。 加水800l，用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000l。 磷酸盐缓冲液(pH5.0) 取0.2ol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0，即得。 磷酸盐缓冲液(pH5.8) 取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000l，即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.5) 取磷酸二氢钾0.68g,加0.1ol/L氢氧化钠溶液15.2l，用水稀释至100l，即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.6) 取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g。 加水使溶解成400l。 即得。 磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8) 取磷酸二氢钾6.8g,加水500l使溶解,用0.1ol/L 氢氧化钠溶液调节pH值至6.8；另取胰酶10g。 加水适量使溶解。 将两液混合后,加水稀释至1000l。 即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.8) 取0.2ol/L磷酸二氢钾溶液250l。 加0.2ol/L氢氧化钠溶液118l。 用水稀释至1000l。 摇匀。 即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.0) 取磷酸二氢钾0.68g。 加0.1ol/L氢氧化钠溶液29.1l。 用水稀释至100l，即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.2) 取0.2ol/L磷酸二氢钾溶液50l与0.2ol/L氢氧化钠溶液35l。 加新沸过的心灰意冷水稀释至200l。 摇匀。 即 得。 磷酸盐缓冲液(pH7.3) 取磷酸氢二钠1.9734g与磷酸二氢钾0.2245g,加水使溶解成1000l。 调节pH值至7.3，即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.4) 取磷酸二氢钾1.36g， 加0.1ol/L氢氧化钠溶液79l。 用水稀释至200l，即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.6) 取磷酸二氢钾27.22g，加水使溶解成1000l。 取50l，加0.2ol/L氢氧化钠溶液42.4l，再加水稀释至 200l，即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g。 加水溶解。 并稀释至500l。 乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解。 并稀释至100l。取上述甲液91.5l与乙液8.5l混合，摇匀，即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.8～8.0) 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g。 加水使溶解成1000l，即得。 乙酸铵-乙酸缓冲溶液（pH=7）：30g乙酸铵加水100L再加入几滴乙酸即可（乙酸铵pH值7.15左右，乙酸滴几滴就够了，网上说 1.4L感觉多了） 前53条是网上找的，最后一条是自己刚配的。

三乙醇胺和氨丁三醇的区别并不大。三乙醇胺和氨丁三醇的原料用的都有羟基。氨丁三醇（Tromethamine），又称三羟甲基氨基甲烷，或者Tris。为白色结晶，无臭，味微甜而带苦。三乙醇胺即三(2-羟乙基)胺，可以看做是三乙胺的三羟基取代物。与其他胺类化合物相似，由于氮原子上存在孤对电子，三乙醇胺具弱碱性，能够与无机酸或有机酸反应生成盐。

乙醇－醋酸铵缓冲液(pH3.7) 取5mol/L醋酸溶液15.0ml，加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7，用水稀释至1000ml，即得。三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0) 取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解，并稀释至1000ml,用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0,即得。三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1) 取氯化钙0.294g,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1，加水稀释至100ml，即得。 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0) 取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸3.65g、氯化钠5.8g、乙二胺四醋酸二钠0.37g，再加水溶解使成1000ml，调节pH值至9.0，即得。 乌洛托品缓冲液 取乌洛托品75g，加水溶解后，加浓氨溶液4.2ml，再用水稀释至250ml,即得。巴比妥缓冲液(pH7.4)　取巴比妥钠4.42g,加水使溶解并稀释至400ml，用2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.4，滤过，即得。 巴比妥缓冲液(pH8.6)　取巴比妥5.52g与巴比妥钠30.9g,加水使溶解成2000ml，即得。 巴比妥－氯化钠缓冲液(pH7.8)　取巴比妥钠5.05g,加氯化钠3.7g及水适量使溶解,另取明胶0.5g加水适量，加热溶解后并入上述溶液中。然后用0.2mol/L盐酸溶液调节pH值至7.8，再用水稀释至500ml，即得。甲酸钠缓冲液(pH3.3) 取2mol/L甲酸溶液25ml，加酚酞指示液1滴，用2mol/L氢氧化钠溶液中和，再加入2mol/L甲酸溶液75ml,用水稀释至200ml,调节pH值至3.25～3.30,即得。邻苯二甲酸盐缓冲液(pH5.6) 取邻苯二甲酸氢钾10g，加水900ml,搅拌使溶解，用氢氧化钠试液(必要时用稀盐酸)调节pH值至5.6,加水稀释至1000ml，混匀，即得。 枸橼酸盐缓冲液 取枸橼酸4.2g,加1mol/L的20％乙醇制氢氧化钠溶液40ml使溶解,再用20％乙醇稀释至100ml，即得。枸橼酸盐缓冲液(pH6.2) 取2.1％枸橼酸水溶液，用50％氢氧化钠溶液调节pH值至6.2，即得。枸橼酸－磷酸氢二钠缓冲液(pH4.0) 甲液：取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g,加水使溶解成1000ml，置冰箱内保存。乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。 取上述甲液61.45ml与乙液38.55ml混合，摇匀，即得。氨－氯化铵缓冲液(pH8.0) 取氯化铵1.07g，加水使溶解成100ml，再加稀氨溶液(1→30)调节pH值至8.0，即得。氨－氯化铵缓冲液(pH10.0) 取氯化铵5.4g，加水20ml溶解后，加浓氯溶液35ml，再加水稀释至100ml，即得。硼砂－氯化钙缓冲液(pH8.0) 取硼砂0.572g与氯化钙2.94g，加水约800ml溶解后,用1mol/L盐酸溶液约2.5ml调节pH值至8.0，加水稀释至1000ml，即得。 硼砂－碳酸钠缓冲液(pH10.8～11.2) 取无水碳酸钠5.30g,加水使溶解成1000ml；另取硼砂1.91g，加水使溶解成100ml。临用前取碳酸钠溶液973ml 与硼砂溶液27ml，混匀，即得。硼酸－氯化钾缓冲液(pH9.0) 取硼酸3.09g,加0.1mol/L氯化钾溶液500ml使溶解，再加0.1mol/L氢氧化钠溶液210ml，即得。醋酸盐缓冲液(pH3.5) 取醋酸铵25g，加水25ml溶解后，加7mol/L盐酸溶液38ml，用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5(电位法指示),用水稀释至100ml,即得。醋酸－锂盐缓冲液(pH3.0) 取冰醋酸50ml，加水800ml混合后，用氢氧化锂调节pH值至3.0，再加水稀释至1000ml，即得。醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.6) 取醋酸钠5.1g,加冰醋酸20ml，再加水稀释至250ml,即得。醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.7)　取无水醋酸钠20g,加水300ml溶解后，加溴酚蓝指示液1ml及冰醋酸60～80ml，至溶液从蓝色转变为纯绿色，再加水稀释至1000ml，即得。醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.8)　取2mol/L醋酸钠溶液13ml与2mol/L醋酸溶液87ml,加每1ml含铜1mg的硫酸铜溶液0.5ml,再加水稀释至1000ml，即得。 醋酸－醋酸钠缓冲液(pH4.5) 取醋酸钠18g,加冰醋酸9.8ml,再加水稀释至1000ml,即得。醋酸－醋酸钠缓冲液(pH4.6) 取醋酸钠5.4g,加水50ml使溶解，用冰醋酸调节pH值至4.6，再加水稀释至100ml，即得。醋酸－醋酸钠缓冲液(pH6.0) 取醋酸钠54.6g，加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后，加水稀释至500ml，即得。 醋酸－醋酸钾缓冲液(pH4.3) 取醋酸钾14g，加冰醋酸20.5ml，再加水稀释至1000ml，即得。醋酸－醋酸铵缓冲液(pH4.5) 取醋酸铵7.7g，加水50ml溶解后，加冰醋酸6ml与适量的水使成100ml，即得。醋酸－醋酸铵缓冲液(pH6.0) 取醋酸铵100g，加水300ml使溶解，加冰醋酸7ml,摇匀，即得。磷酸－三乙胺缓冲液 取磷酸约4ml与三乙胺约7ml，加50％甲醇稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.2，即得。磷酸盐缓冲液 取磷酸二氢钠38.0g，与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。 磷酸盐缓冲液(pH2.0) 甲液:取磷酸16.6ml，加水至1000ml，摇匀。乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液(pH2.5) 取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。 磷酸盐缓冲液(pH5.0) 取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0，即得。 磷酸盐缓冲液(pH5.8) 取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml，即得。磷酸盐缓冲液(pH6.5) 取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml，用水稀释至100ml，即得。磷酸盐缓冲液(pH6.6) 取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶解成400ml，即得。磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8) 取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L 氢氧化钠溶液调节pH值至6.8；另取胰酶10g，加水适量使溶解，将两液混合后,加水稀释至1000ml，即得。 磷酸盐缓冲液(pH6.8) 取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.0) 取磷酸二氢钾0.68g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液29.1ml，用水稀释至100ml，即得。磷酸盐缓冲液(pH7.2) 取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50ml与0.2mol/L氢氧化钠溶液35ml，加新沸过的冷水稀释至200ml，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液(pH7.3) 取磷酸氢二钠1.9734g与磷酸二氢钾0.2245g,加水使溶解成1000ml，调节pH值至7.3，即得。磷酸盐缓冲液(pH7.4) 取磷酸二氢钾1.36g， 加0.1mol/L氢氧化钠溶液79ml，用水稀释至200ml，即得。磷酸盐缓冲液(pH7.6) 取磷酸二氢钾27.22g，加水使溶解成1000ml，取50ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液42.4ml，再加水稀释至200ml，即得。 磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。 乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。磷酸盐缓冲液(pH7.8～8.0) 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。

Tris-HCl缓冲液（0.05mol/L，25℃）　　50ml0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与xml0.1mol/L盐酸混匀后，加水稀释至100ml　　pHx/mlpHx/ml　　7.1045.78.1026.2　　7.2044.78.2022.9　　7.3043.48.3019.9　　7.4042.08.4017.2　　7.5040.38.5014.7　　7.6038.58.6012.4　　7.7036.68.7010.3　　7.8034.58.808.5　　7.9032.08.907.0　　8.0029.29.005.7加盐酸溶液

黄酮类药物虽然有极性的酚羟基，但溶解度一般都很小，可以尝试以下方法配制溶液：①使用复合溶剂就是水和一些极性溶剂如乙醇、丙二醇、聚乙二醇400、甘油一起使用，可以与一种或几种极性溶剂同时使用，比如30%的聚乙二醇400、20%的丙二醇及10%的乙醇、20%的甘油及10%的乙醇，极性溶剂的量最好别超过30%，这样不用稀释就可以直接注射给药。丙二醇和山梨醇一起使用可以增加银杏黄酮的溶解度，你可以试一下。②使用碱性的助溶剂碱性的助溶剂可以与黄酮的酚羟基络合，从而增加黄酮的溶解度，常用的助溶剂有烟酰胺、碳酸氢钠、碳酸钠、三羟甲基氨基甲烷（tris）、葡甲胺、精氨酸、磷酸氢二钠，助溶剂的量越少越好。你今天又煮药了？我看桌子上配的护肤水，不过我想的话用第一种方法比较好吧，反正都是外用的，极性大一点也是可以接受的，现在湿巾都含有酒精，正好起到防腐作用。

看了一下，有的还是可以借鉴的， 分析化学常用试液配制方法 乙醇制氢氧化钾试液 可取用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)。 乙醇制氨试液 取无水乙醇，加浓氨溶液使每100ml中含NH3 9～11g，即得。 本液应置橡皮塞瓶中保存。 乙醇制硝酸银试液 取硝酸银4g，加水10ml溶解后，加乙醇使成100ml，即得。 乙醇制溴化汞试液 取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。 本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。 一氯化碘试液 取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg,加水125ml使溶解，再加盐酸125ml，即得。本液应置玻璃瓶内，密闭，在凉处保存。 N－乙酰－L－酪氨酸乙酯试液 取N－乙酰－L－酪氨酸乙酯24.0mg,加乙醇0.2ml使溶解，加磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml，混合，pH值为7.0）2ml，加指示液（取等量的0.1％甲基红的乙醇溶液与 0.05％亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）1ml,用水稀释至10ml，即得。 乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液 取对二甲氨基苯甲醛1g，加乙醇9.0ml与盐酸2.3ml使溶解，再加乙醇至100ml，即得。 二乙基二硫代氨基甲酸钠试液 取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g，加水100ml溶解 后，滤过，即得。 二硝基苯试液 取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。 二硝基苯甲酸试液 取3，5－二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。 二硝基苯肼试液 取2，4－二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。 二乙基二硫代氨基甲酸银试液 取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g,加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。本液应置棕色玻璃瓶中，密塞，置阴凉处保存。 二苯胺试液 取二苯胺1g，加硫酸100ml使溶解，即得。 二氨基萘试液 取2,3－二氨基萘0.1g与盐酸羟胺0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液100ml,必要时加热使溶解，放冷滤过，即得。本液应临用新配，避光保存。 稀二硝基苯肼试液 取2，4－二硝基苯肼0.15g，加含硫酸0.15ml的无醛乙醇100ml使溶解，即得。 二氯化汞试液 取二氯化汞6.5g，加水使溶解成100ml，即得。 二氯靛酚钠试液 取2，6－二氯靛酚钠0.1g，加水100ml溶解后，滤过，即得。 丁二酮肟试液 取丁二酮肟1g，加乙醇100ml使溶解，即得。 三硝基苯酚试液 本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。 三硝基苯酚锂试液 取碳酸锂0.25g与三硝基苯酚0.5g,加沸水80ml使溶解，放冷，加水使成100ml，即得。 三氯化铁试液 取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。 三氯醋酸试液 取三氯醋酸6g，加氯仿25ml溶解后，加30％过氧化氢溶液0.5ml,摇匀，即得。 五氧化二钒试液 取五氧化二钒适量，加磷酸激烈振摇2小时后得其饱和溶液,用垂熔玻璃漏斗滤过，取滤液1份加水3份，混匀，即得。 水合氯醛试液 取水合氯醛50g，加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。 水杨酸铁试液 (1) 取硫酸铁铵0.1g，加稀硫酸2ml与水适量使成100ml。 (2) 取水杨酸钠1.15g，加水使溶解成100ml。 (3) 取醋酸钠13.6g，加水使溶解成100ml。 (4) 取上述硫酸铁铵溶液1ml，水杨酸钠溶液0.5ml，醋酸钠溶液0.8ml与稀醋酸0.2ml，临用前混合，加水使成5ml，摇匀，即得。 甘油醋酸试液 取甘油、50％醋酸与水各1份，混合，即得。 甲醛试液 可取用“甲醛溶液”。 甲醛硫酸试液 取硫酸1ml，滴加甲醛试液1滴，摇匀，即得。 本液应临用新制。 对二甲氨基苯甲醛试液 取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。 本液配制后7日即不适用。 对甲苯磺酰－L－精氨酸甲酯盐酸盐试液 取对甲苯磺酰－L－精氨酸甲酯盐酸盐98.5mg，加三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1)5ml使溶解,加指示液（取等量0.1％甲基红的乙醇溶液与0.05％亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）0.25ml，用水稀释至25ml。 对氨基苯磺酸－α－萘胺试液 取无水对氨基苯磺酸0.5g,加醋酸150ml溶解后，另取盐酸－α－萘胺0.1g，加醋酸150ml使溶解，将两液混合，即得。 本液久置显粉红色，用时可加锌粉脱色。 对羟基联苯试液 取对羟基联苯1.5g,加5％氢氧化钠溶液10ml与水少量溶解后，再加水稀释至100ml。本液贮存于棕色瓶中，可保存数月。 亚铁氰化钾试液 取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。 本液应临用新制。 亚硫酸氢钠试液 取亚硫酸氢钠10g，加水使溶解成30ml，即得。 本液应临用新制。 亚硫酸钠试液 取无水亚硫酸钠20g，加水100ml使溶解，即得。 本液应临用新制。 亚硝基铁氰化钠试液 取亚硝基铁氰化钠1g，加水使溶解成20ml，即得。 本液应临用新制。 亚硝基铁氰化钠乙醛试液 取1％亚硝基铁氰化钠溶液10ml，加乙醛1ml，混匀，即得。 亚硝酸钠试液 取亚硝酸钠1g，加水使溶解成100ml，即得。 亚硝酸钴钠试液 取亚硝酸钴钠10g，加水使溶解成50ml，滤过，即得。 血红蛋白试验 取牛血红蛋白1g，加盐酸溶液(取1mol/L盐酸溶液65ml,加水至1000ml)使溶解成100ml，即得。本液置冰箱中保存，2日内使用。 过氧化氢试液 取浓过氧化氢溶液(30％)，加水稀释成3％的溶液，即得。 次氯酸钠试液 取含氯石灰20g，缓缓加水100ml，研磨成均匀的混悬液后，加14％碳酸钠溶液100ml，随加随搅拌，用湿滤纸滤过，分取滤液5ml，加碳酸钠试液数滴，如显浑浊，再加适量的碳酸钠溶液使石灰完全沉淀，滤过，即得。含NaClO应不少于4％。 本液应置棕色瓶内，在暗处保存。 次溴酸钠试液 取氢氧化钠20g，加水75ml溶解后，加溴5ml，再加水稀释至100ml,即得。 本液应临用新制。 异烟肼试液 取异烟肼0.25g，加盐酸0.31ml，加甲醇或无水乙醇使溶解成500ml，即得。 多硫化铵试液 取硫化铵试液，加硫黄使饱和，即得。 邻苯二醛试液 取邻苯二醛1.0g,加甲醇5ml与0.4mol/L硼酸溶液（用45％氢氧化钠溶液调节pH值至10.4）95ml，振摇使邻苯二醛溶解，加硫乙醇酸2ml,用45％氢氧化钠溶液调节pH值至10.4。 含碘酒石酸铜试液 取硫酸铜7.5g、酒石酸钾钠25g、无水碳酸钠25g、碳酸氢钠20g与碘化钾5g，依次溶于800ml水中；另取碘酸钾0.535g，加水适量溶解后，缓缓加入上述溶液中，再加水使成1000ml，即得。 间苯二酚试液 取间苯二酚1g，加盐酸使溶解成100ml，即得。 间苯三酚试液 取间苯三酚0.5g，加乙醇使溶解成25ml，即得。 本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。 苯酚二磺酸试液 取新蒸馏的苯酚3g，加硫酸20ml,置水浴上加热6小时，趁其尚未凝固时倾入玻璃塞瓶内，即得。用时可置水浴上微热使融化。 茚三酮试液 取茚三酮2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。 {占}吨氢醇甲醇试液 可取用85％{占}吨氢醇的甲醇溶液。 钒酸铵试液 取钒酸铵0.25g，加水使溶解成100ml，即得。 变色酸试液 取变色酸钠50mg，加硫酸与水的冷混合液(9:4)100ml使溶解，即得。 本液应临用新制。 茜素氟蓝试液 取茜素氟蓝0.19g，加氢氧化钠溶液(1.2→100)12.5ml，加水800ml与醋酸钠结晶0.25g，用稀盐酸调节pH值约为5.4，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。 茜素锆试液 取硝酸锆5mg，加水5ml与盐酸1ml；另取茜素磺酸钠1mg，加水5ml,将两液混合，即得。 草酸试液 取草酸6.3g，加水使溶解成100ml，即得。 草酸铵试液 取草酸铵3.5g，加水使溶解成100ml，即得。 枸橼酸醋酐试液 取枸橼酸2g，加醋酐100ml使溶解，即得。 品红亚硫酸试液 取碱式品红0.2g，加热水100ml溶解后，放冷，加亚硫酸钠溶液 (1→10)20ml、盐酸2ml，用水稀释至200ml，加活性炭0.1g，搅拌并迅速滤过，放置1小时以上，即得。 本液应临用新制。 品红焦性没食子酸试液 取碱式品红0.1g，加新沸的热水50ml溶解后，冷却，加亚硫酸氢钠的饱和溶液2ml，放置3小时后,加盐酸0.9ml,放置过夜，加焦性没食子酸0.1g,振摇使溶解，加水稀释至100ml，即得。 氢氧化四甲基铵试液 取10％氢氧化四甲基铵溶液1ml，加无水乙醇使成10ml，即得。 氢氧化钙试液 取氢氧化钙3g，置玻璃瓶内，加水1000ml，密塞，时时猛力振摇，放置1小时，即得。用时倾取上层的清液。 氢氧化钠试液 取氢氧化钠4.3g，加水使溶解成100ml，即得。 氢氧化钡试液 取氢氧化钡，加新沸过的冷水使成饱和的溶液，即得。 本液应临用新制。 氢氧化钾试液 取氢氧化钾6.5g，加水使溶解成100ml，即得。 氟化钠试液 取氟化钠0.5g，加0.1mol/L盐酸溶液使溶解成100ml，即得。 本液应临用新配。 香草醛试液 取香草醛0.1g，加盐酸10ml使溶解，即得。 重铬酸钾试液 取重铬酸钾7.5g，加水使溶解成100ml，即得。 重氮二硝基苯胺试液 取2,4－二硝基苯胺50mg,加盐酸1.5ml溶解后，加水1.5ml，置冰浴中冷却，滴加10％亚硝酸钠溶液5ml，随加随振摇，即得。 重氮对硝基苯胺试液 取对硝基苯胺0.4g，加稀盐酸20ml与水40ml使溶解，冷却至15℃，缓缓加入10％亚硝酸钠溶液，至取溶液1滴能使碘化钾淀粉试纸变为蓝色,即得。 本液应临用新制。

三羟甲基氨基甲烷试剂，三羟甲基氨基甲烷（Tris）是一种应用非常广泛的有机试剂，它的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。它及其衍生物被广泛应用于生物化学和分子生物学实验中的缓冲液的制备，可用于制作药物、有机合成、生物缓冲剂等。其中在生化实验中，许多蛋白质及核酸相关的实验都需要用Tris作为生物缓冲剂。它甚至有超过磷酸盐缓冲液的趋势，因为它有好的缓冲能力、毒性低、对生物反应的干扰极低，而且纯度很高。有超过磷酸盐的趋势，如在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中都已开始实验TRIS缓冲液，很少再用磷酸盐。TRIS（三羟甲基氨基甲烷）的应用① 在电泳缓冲液中同甘氨酸构成缓冲体系稳定P值；② 在凝胶中使用TRIS-HCL缓冲体系稳定PH值；③ 被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂；④ TRIS缓冲液的低离子强度特点还可用于线虫的中间纤维的形成；⑤ 在TRIS盐酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”，可用于DNA的稳定和储存；⑥ 将调节PH值的酸溶液换成乙酸，获得“TAE缓冲液”，换成硼酸可获得TBE缓冲液。这两种溶液常用于核酸电泳实中。

Tris-HCl缓冲液的配制方法：Tris：三羟甲基氨基甲烷 三羟甲基氨基甲烷（Tris(hydroxymethyl)aminomethane，一般简称为Tris）是一种有机化合物，其分子式为(HOCH2)3CNH2。Tris被广泛应用于生物化学和分子生物学实验中的缓冲液的制备。例如，在生物化学实验中常用的TAE和TBE缓冲液（用于核酸的溶解）都需要用到Tris。由于它含有氨基因此可以与醛发生缩合反应 Tris为弱碱，在室温（25℃下，它的pKa为8.1；根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。 Tris碱的水溶液pH在10.5左右，一般加入盐酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液。但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响。 由于Tris缓冲液为弱碱性溶液，DNA在这样的溶液中会被去质子化，从而提高其溶解性。人们常常在Tris盐酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”，TE缓冲液被用于DNA的稳定和储存。如果将调节pH值的酸溶液换成乙酸，则获得“TAE缓冲液”（Tris/Acetate/EDTA），而换成硼酸则获得“TBE缓冲液”（Tris/Borate/EDTA）。这两种缓冲液通常用于核酸电泳实验中。 用途：有机合成中间体。在电泳缓冲液中同甘氨酸构成缓冲体系，稳定电泳过程中的PH值。在凝胶中也起到稳定PH的作用，只不过是Tris-HCl缓冲体系。 Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（C. elegans核纤层蛋白lamin）的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一。此外，Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物。 1 M Tris-HCl (pH7.4，7.6，8.0) 组份浓度 1 M Tris-HCl 配制量 1L 配制方法： 1.称量121.1 g Tris置于l L烧杯中。 2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3.按下表加入浓HCl量调节所需要的pH值。 pH值 浓HCl 7.4 约70 ml 7.6 约60 ml 8.0 约42ml 4.将溶液定容至1 L。 5.高温高压灭菌后，室温保存。 注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。 1.5 M Tris-HCl (pH8.8) 组份浓度 1.5 MTris-HCl 配制量 1 L 配制方法 1.称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。 2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3.用浓HCl调节pH值至8.8。 4.将溶液定容至1 L。 5.高温高压灭菌后，室温保存。 注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。 TE即Tris-EDTA buffer（10mM Tris，1mM EDTA，pH7.4 pH7.6 pH8.0）。 常用分子生物学试剂，用于DNA的溶解等。 配制1 0×TE Buffer (pH7.4, 7.6，8.0) 组份浓度： 100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA 配制量： 1 L 配制方法： 1. 量取下列溶液，置于l L烧杯中。 1 M Tris-HCl Buffer(pH7.4，7.6，8.0) 100 ml 500 mM EDTA(pH8.0) 20 ml 2.向烧杯中加入约800 ml的去离子水，均匀混合。 3.将溶液定容至1 L后，高温高压灭菌。 4.室温保存。

盐酸。三羟甲基氨基甲烷（Tris(hydroxymethyl)aminomethane，一般简称为Tris）是一种有机化合物，与盐酸反应，其分子式为(HOCH2)3CNH2。Tris被广泛应用于生物化学和分子生物学实验中的缓冲液的制备。

tris是三羟甲基氨基甲烷，可作为生物缓冲剂，用于凝胶电泳配置缓冲液。三羟甲基氨基甲烷是一种有机物，化学式为C4H11NO3，白色结晶颗粒。可作为生物缓冲剂；用于凝胶电泳配置缓冲液。作为碱性药物，用于酸中毒的纠正，且不会引起二氧化碳潴留增加。每次7.28%THAM 2-3ml/kg(等渗液为3.64%)，以等量5%-10%葡萄糖液稀释后缓慢滴入。临床常用英文缩写为THAM。用途Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（C. elegans）核纤层蛋白（lamin）的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一。此外，Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物。

（三羟甲基氨基甲烷）为弱碱，在室温25℃下，它的pKa为8.1；根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。Tris碱的水溶液pH在10.5左右，一般加入盐酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液。但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响。德晟科技可以根据您的PH的需求定制。

目录 1 拼音 2 药品说明书 2.1 三羟甲基甲胺的别名 2.2 外文名 2.3 适应症 2.4 用量用法 2.5 注意事项 2.6 规格 2.7 附注 1 拼音 sān qiǎng jiǎ jī jiǎ àn 2 药品说明书 2.1 三羟甲基甲胺的别名 三羟甲基甲胺 ,氨丁三醇,三羟甲基氨基甲烷,缓血酸铵,氨基丁三醇, 三羟甲基甲铵,萨姆,缓血酸胺 2.2 外文名 Troetamol, THAM, Tromethamine, Pehanorm 2.3 适应症 用于代谢性酸中毒（如严重脱水酸中毒等）、呼吸性酸中毒（如急性呼吸衰竭、支气管哮喘持续状态、心脏手术心跳停止等）、心脏复苏等，对混合型酸中毒的效果更理想。 2.4 用量用法 静滴：剂量按下式计算：所需7．28％溶液（ml）＝〔正常CO2结合力（50容积％）－测得CO2结合力（容积％）〕×0．5×体重（kg）。急用时，可先给7．28％溶液2～3ml／kg，以后按病情需要再补。静滴前用5％葡萄糖液稀释1倍。用于治疗呼吸性酸中毒时，必须同时给氧。 2.5 注意事项 本品的不良反应较多且重，可引起低血糖、低血压、手足搐搦症、高血钾、恶心、呕吐、呼吸抑制甚至呼吸停止。静滴漏出血管外可引起局部组织坏死。静滴宜慢，以免引起呼吸抑制。慢性呼吸性酸中毒及慢性肾性酸中毒患者忌用。 2.6 规格 针剂：7．28％10ml、20ml、100ml。 2.7 附注 1.本品可引起低血糖、低血压、恶心、呕吐，亦可抑制呼吸，甚至使呼吸停止。 2.慢性呼吸性酸血症及肾性酸血症病人忌用。 3.一般用3．64％溶液滴注，可将7．28％溶液（即0．6mmol／L溶液）于临用前加等量5％～10％葡萄糖液稀释后用，限制水分病人可直接静滴7．28％溶液。 4.注射时勿溢出静脉外，以免引起局部坏死。 5.可使肺泡通气量显著减少，故用于呼吸性酸中毒时，必须同时给氧。 6.注射后常可在30～40分钟内纠正酸度，亦有到4～3小时方见好转者。 7.应注意避免剂量过大、滴速过快。 8.低钙搐搦症：由于二氧化碳分压下降（堿血症）、蛋白结合钙增加，而游离钙减少所致。 9.呼吸抑制甚至死亡，主要二氧化碳分压下降过快之故。

ste buffer配置： Tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱，分子式为 C4H11NO3，相对分子量为 121.14, 在 25℃下 pKa 为 8.1，Tris 缓冲液的有效缓冲范围在 pH7.0～9.2 之间，用来作为各种缓冲液的基础成分，调节酸 碱度。STE缓冲液（pH8.0)由10mM Tris-HCl (pH8.0)、100mM NaCl、1mM EDTA(pH8.0)组成，简称为STE，属于pH缓冲液，经高压灭菌处理。Tris(三羟甲基氨基甲烷）为弱碱，分子式为C4H11NO3，相对分子量为121.14,在25℃下pKa为8.1，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0～9.2之间，用来作为各种缓冲液的基础成分，调节酸碱度。STE 缓冲液的原理由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用，是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故。当向这种溶液中加入一定量的强酸时，H+离子基本上被A-离子消耗。所以溶液的pH值几乎不变；当加入一定量强碱时，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化。在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱，其溶液pH值变化不大，但若加入酸，碱的量多时，缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。这说明它的缓冲能力是有一定限度的。

分子式:(HOCH2)3CNH2分子量:121按照没12.1克三羟甲基氨基甲烷配1升溶液的方法，配就好了

危险代码:Xi危险等级:36安全等级:26

50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后，加水稀释至100ml。即为Tris-HCl缓冲液（0.05mol/L，25℃）。Tris-HCl缓冲液（0.05mol/L，25℃），中文别名：三（羟甲基）氨基甲烷；氨丁三醇；缓血酸铵；三羟甲基氨基甲烷；Tris，英文名称：Tris(hydroxymethyl)aminomethane扩展资料：用途：Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（C. elegans）核纤层蛋白（lamin）的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一，其在电泳缓冲液中与甘氨酸构成缓冲体系，稳定电泳过程中的PH。此外，Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物。 作为蛋白缓冲液时，若后续工作需要质谱，则不适宜用Tris，最好换成其他质谱仪可耐受的缓冲液。参考资料：Tris-HCl-百度百科

【酸碱缓冲溶液的类型及选择】酸碱缓冲溶液有三种类型：1、弱酸和它的盐（如：HAc---NaAc）的水溶液组成；2、弱碱和它的盐（如：NH3·H2O---NH4Cl）的水溶液组成；3、多元弱酸的酸式盐及其对应的次级盐（如：NaH2PO4---Na2HPO4）的水溶液组成。 酸碱缓冲溶液的选型一般应根据具体情况进行选择。缓冲酸性可选用碱性缓冲液，缓冲酸性可采用碱性缓冲液。常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用。生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羟甲基氨基甲烷）等系统，生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值，而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应。【酸碱缓冲溶液】由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响，从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为酸碱缓冲溶液。

tris-hcl缓冲液的优点是：1.因为tris碱的碱性较强，所以可以只用这一种缓冲体系配制ph范围由酸性到碱性的大范围ph值的缓冲液；2.对生物化学过程干扰很小，不与钙、镁离子及重金属离子发生沉淀。 其缺点是：1.缓冲液的ph值受溶液浓度影响较大，缓冲液稀释十倍，ph值的变化大于0.1；2.温度效应大，温度变化对缓冲液ph值的影响很大，即：△pka／℃＝－0.031，例如：4℃时缓冲液的ph＝8.4，则37℃时的ph＝7.4，所以一定要在使用温度下进行配制，室温下配制的tris-hcl缓冲液不能用于0℃～4℃。3.易吸收空气中的co2，所以配制的缓冲液要盖严密封。一、tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。tris被用于不同ph条件下的蛋白质晶体生长。tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（c.elegans）核纤层蛋白（lamin）的中间纤维的形成。tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一，其在电泳缓冲液中与甘氨酸构成缓冲体系，稳定电泳过程中的ph。二、tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。tris也被用作滴定标准物。作为蛋白缓冲液时，若后续工作需要质谱，则不适宜用tris，最好换成其他质谱仪可耐受的缓冲液。

看成分是不是通常为弱酸和它的共轭碱。缓冲溶液指的是由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响，从而保持溶液的pH值相对稳定。1、缓冲液的pH值与该酸的电离平衡常数Ka及盐和酸的浓度有关。弱酸的pKa值衡定，但酸和盐的比例不同时，就会得到不同的pH值。酸和盐浓度相等时，溶液的pH值与PKa值相同。2、酸和盐浓度等比例增减时，溶液的pH值不变。3、酸和盐浓度相等时，缓冲液的缓冲效率为最高，比例相差越大，缓冲效率越低，缓冲液的一般有效缓冲范围为pH=pKa±1,pOH=pKb±1。扩展资料：在生化研究工作中，常常需要使用缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度。研究工作的溶液体系pH值的变化往往直接影响到研究工作的成效。如果“提取酶”实验体系的pH值变动或大幅度变动，酶活性就会下降甚至完全丧失。所以配制缓冲溶液是一个不可或缺的关键步骤。缓冲溶液是无机化学及分析化学中的重要概念，缓冲溶液是指具有能够维持PH相对稳定性能的溶液。pH值在一定的范围内不因稀释或外加少量的酸或碱而发生显著的变化，缓冲溶液依据共轭酸碱对及其物质的量不同而具有不同的pH值和缓冲容量。常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用。常见的缓冲体系有：1、弱酸和它的盐（如HAc---NaAc）2、弱碱和它的盐（NH3·H2O---NH4Cl）3、多元弱酸的酸式盐及其对应的次级盐（如NaH2PO4---Na2HPO4）的水溶液组成。而生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羟甲基氨基甲烷）等系统，生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值，而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应。硼酸盐：硼酸盐与许多化合物形成复盐、如蔗糖。柠檬酸盐：柠檬酸盐离子容易与钙结合，所以存在有钙离子的情况下不能使用。磷酸盐：在有些实验，它是酶的抑止剂或甚至是一个代谢物，重金属易以磷酸盐的形式从溶液中沉淀出来。而且它在pH7.5以上时缓冲能力很小。三羟甲基氨基甲烷：它可以和重金属一起作用，但在有些系统中也起抑制作用。其主要缺点时温度效应。这点往往被忽视，在室温pH是7.8的Tris缓冲液，4℃时是8.4，37℃时是7.4，因此，4℃配制的缓冲液在37℃进行测量时，其氢离子浓度就增加了10倍。在pH7.5以下，其缓冲能力极为不理想。参考资料来源：百度百科-缓冲溶液

TE是由Tris和EDTA配置而成的，主要用于溶解DNA，能稳定储存DNA。TE液体是一种能在加入少量酸或碱时抵抗pH改变的溶液。PH缓冲系统对维持生物的正常pH值，正常生理环境起重要作用。多数细胞仅能在很窄的pH范围内进行活动，而且需要有缓冲体系来抵抗在代谢过程中出现的pH变化。在生物体中有三种主要的pH缓冲体系，它们是蛋白质、重碳酸盐缓冲体系和磷酸盐缓冲体系。每种缓冲体系所占的分量在各类细胞和器官中是不同的。在生化研究工作中，常常要用到缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度。研究工作的溶液体系pH值的变化往往直接影响到我们工作的成效。如果提取酶实验体系的pH值变化或变化过大，会使酶活性下降甚至完全失活。所以我们要学会配制缓冲溶液。由弱酸及其盐组合一起使具有缓冲作用。生化实验室常常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羟甲基氨基甲烷）等系统，在生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系，因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值，而是缓冲液中的某种离子。如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的反应。硼酸盐：硼酸盐与许多化合物形成复盐、如蔗糖。柠檬酸盐：柠檬酸盐离子容易与钙结合，所以存在有钙离子的情况下不能使用。磷酸盐：在有些实验，它是酶的抑止剂或甚至是一个代谢物，重金属易以磷酸盐的形式从溶液中沉淀出来。而且它在pH7.5以上时缓冲能力很小。三羟甲基氨基甲烷：它可以和重金属一起作用，但在有些系统中也起抑止的作用。其主要缺点时温度效应。这点往往被忽视，在室温pH是7.8的Tris一缓冲液，在4℃时是8.4，在37℃时是7.4，因此，4℃配制的缓冲液拿到37℃测量时，其氢离子浓度就增加了10倍。而且它在pH7.5以下，缓冲能力差。其作用是TE液是弱碱性,对DNA的碱基有保护性,(DNA在它是的稳定性较好,不易破坏其完整性或产生开环及断裂),包括提取好的DNA也要放在TE液中保存.