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LouisaAbernathyLouisaAbernathy是一名演员，代表作品有《女人，你自由了》、《老妇杀手》等。外文名：LouisaAbernathy职业：演员代表作品：《女人，你自由了》合作人物：MichaelSchultz

　　相关技术　　1．JDBC（Java Database Connectivity）提供连接各种关系数据库的统一接口，作为数据源，可以为多种关系数据库提供统一访问，它由一组用Java语言编写的类和接口组成。JDBC为工具/数据库开发人员提供了一个标准的API，据此可以构建更高级的工具和接口，使数据库开发人员能够用纯Java API 编写数据库应用程序，同时，JDBC也是个商标名。　　2．EJB(Enterprise JavaBeans）使得开发者方便地创建、部署和管理跨平台的基于组件的企业应用。　　3．Java RMI(Java Remote Method Invocation）用来开发分布式Java应用程序。一个Java对象的方法能被远程Java虚拟机调用。这样，远程方法激活可以发生在对等的两端，也可以发生在客户端和服务器之间，只要双方的应用程序都是用Java写的。　　4．Java IDL(Java Interface Definition Language) 提供与CORBA(Common Object Request Broker Architecture）的无缝的互操作性。这使得Java能集成异构的商务信息资源。　　5．JNDI(Java Naming and Directory Interface）提供从Java平台到的统一的无缝的连接。这个接口屏蔽了企业网络所使用的各种命名和目录服务。　　6．JMAPI(Java Management API）为异构网络上系统、网络和服务管理的开发提供一整套丰富的对象和方法。　　7．JMS(Java Message Service）提供企业消息服务，如可靠的消息队列、发布和订阅通信、以及有关推拉（Push/Pull）技术的各个方面。　　8．JTS(Java transaction Service）提供存取事务处理资源的开放标准，这些事务处理资源包括事务处理应用程序、事务处理管理及监控。　　9．JMF(Java Media Framework API），她可以帮助开发者把音频、视频和其他一些基于时间的媒体放到Java应用程序或applet小程序中去，为多媒体开发者提供了捕捉、回放、编解码等工具，是一个弹性的、跨平台的多媒体解决方案。　　10．Annotation(Java Annotation），在已经发布的JDK1.5(tiger）中增加新的特色叫Annotation。Annotation提供一种机制，将程序的元素如：类，方法，属性，参数，本地变量，包和元数据联系起来。这样编译器可以将元数据存储在Class文件中。这样虚拟机和其它对象可以根据这些元数据来决定如何使用这些程序元素或改变它们的行为。　　在Java技术中，值得关注的还有JavaBeans，它是一个开放的标准的组件体系结构，它独立于平台，但使用Java语言。一个JavaBean是一个满足JavaBeans规范的Java类，通常定义了一个现实世界的事物或概念。一个JavaBean的主要特征包括属性、方法和事件。通常，在一个支持JavaBeans规范的开发环境（如Sun Java Studio 和IBM VisualAge for Java）中，可以可视地操作JavaBean，也可以使用JavaBean构造出新的JavaBean。JavaBean的优势还在于Java带来的可移植性。EJB (Enterprise JavaBeans) 将JavaBean概念扩展到Java服务端组件体系结构，这个模型支持多层的分布式对象应用。除了JavaBeans，典型的组件体系结构还有DCOM和CORBA，关于这些组件体系结构的深入讨论超出了本书的范围。　　11．javaFX　Sun刚刚发布了JavaFX技术的正式版，它使您能利用JavaFX 编程语言开发富互联网应用程序（RIA）。JavaFX Script编程语言（以下称为JavaFX）是Sun微系统公司开发的一种declarative,staticallytyped（声明性的、静态类型）脚本语言。JavaFX技术有着良好的前景，包括可以直接调用Java API的能力。因为JavaFXScript是静态类型，它同样具有结构化代码、重用性和封装性，如包、类、继承和单独编译和发布单元，这些特性使得使用Java技术创建和管理大型程序变为可能。　　12．JMX（Java Management Extensions，即Java管理扩展）是一个为应用程序、设备、系统等植入　　管理功能的框架。JMX可以跨越一系列异构操作系统平台、系统体系结构和网络传输协议，灵活的开发无缝　　集成的系统、网络和服务管理应用。　　13．JPA(Java Persistence API),JPA通过JDK 5.0注解或XML描述对象－关系表的映射关系，并将运行期的实体对象持久化到数据库中。编辑本段开源项目　　Spring Framework【Java开源J2EE框架】　　Spring是一个解决了许多在J2EE开发中常见的问题的强大框架。Spring提供了管理业务对象的一致方法并且鼓励了注入对接口编程而不是对类编程的良好习惯。Spring的架构基础是基于使用JavaBean属性的Inversion of Control容器。然而，这仅仅是完整图景中的一部分：Spring在使用IoC容器作为构建完关注所有架构层的完整解决方案方面是独一无二的。Spring提供了唯一的数据访问抽象，包括简单和有效率的JDBC框架，极大的改进了效率并且减少了可能的错误。Spring的数据访问架构还集成了 Hibernate和其他O/R mapping解决方案。Spring还提供了唯一的事务管理抽象，它能够在各种底层事务管理技术，例如JTA或者JDBC事务提供一个一致的编程模型。Spring提供了一个用标准Java语言编写的AOP框架，它给POJOs提供了声明式的事务管理和其他企业事务--如果你需要--还能实现你自己的 aspects。这个框架足够强大，使得应用程序能够抛开EJB的复杂性，同时享受着和传统EJB相关的关键服务。Spring还提供了可以和IoC容器集成的强大而灵活的MVC Web框架。【SpringIDE：Eclipse平台下一个辅助开发插件】。　　WebWork 【Java开源Web框架】　　WebWork是由OpenSymphony组织开发的，致力于组件化和代码重用的拉出式MVC模式J2EE Web框架。WebWork目前最新版本是2.1，WebWork2.x前身是Rickard Oberg开发的WebWork，但WebWork已经被拆分成了Xwork1和WebWork2两个项目。Xwork简洁、灵活功能强大，它是一个标准的Command模式实现，并且完全从web层脱离出来。Xwork提供了很多核心功能：前端拦截机（interceptor），运行时表单属性验证，类型转换，强大的表达式语言（OGNL – the Object Graph Notation Language），IoC（Inversion of Control倒置控制）容器等。WebWork2建立在Xwork之上，处理HTTP的响应和请求。WebWork2使用ServletDispatcher将HTTP请求的变成Action（业务层Action类），session（会话）application（应用程序）范围的映射，request请求参数映射。WebWork2支持多视图表示，视图部分可以使用JSP,Velocity,FreeMarker,JasperReports，XML等。在WebWork2.2中添加了对AJAX的支持，这支持是构建在DWR与Dojo这两个框架的基础之上。【EclipseWork：用于WebWork辅助开发的一个Eclipse插件】　　Struts 【Java开源Web框架】　　Struts是一个基于Sun J2EE平台的MVC框架，主要是采用Servlet和JSP技术来实现的。由于Struts能充分满足应用开发的需求，简单易用，敏捷迅速，在过去的一年中颇受关注。Struts把Servlet、JSP、自定义标签和信息资源（message resources）整合到一个统一的框架中，开发人员利用其进行开发时不用再自己编码实现全套MVC模式，极大的节省了时间，所以说Struts是一个非常不错的应用框架。【StrutsIDE：用于Struts辅助开发的一个Eclipse插件】　　Hibernate 【Java开源持久层框架】　　Hibernate是一个开放源代码的对象关系映射框架，它对JDBC进行了非常轻量级的对象封装，使得Java程序员可以随心所欲的使用对象编程思维来操纵数据库。Hibernate可以应用在任何使用JDBC的场合，既可以在Java的客户端程序实用，也可以在Servlet/JSP的Web应用中使用，最具革命意义的是，Hibernate可以在应用EJB的J2EE架构中取代CMP，完成数据持久化的重任。Eclipse平台下的Hibernate辅助开发工具：【Hibernate Synchronizer】【MiddlegenIDE】　　JFinal【Java极速WEB+ORM框架】　　jfinal 是基于 Java 语言的极速 WEB + ORM 框架，其核心设计目标是开发迅速、代码量少、学习简单、功能强大、轻量级、易扩展、Restful。在拥有Java语言所有优势的同时再拥有ruby、python、php等动态语言的开发效率!主要特点1.MVC架构，设计精巧，使用简单 2.遵循COC原则，零配置，无xml 3.独创Db + Record模式，灵活便利 4.ActiveRecord支持，使数据库开发极致快速 5.自动加载修改后的java文件，开发过程中无需重启web server 6.AOP支持，拦截器配置灵活，功能强大 7.Plugin体系结构，扩展性强 8.多视图支持，支持FreeMarker、JSP、Velocity 9.强大的Validator后端校验功能 10.功能齐全，拥有struts2的绝大部分功能 11.体积小仅218K，且无第三方依赖　　Quartz 【Java开源Job调度】　　Quartz是OpenSymphony开源组织在Job scheduling领域又一个开源项目，它可以与J2EE与J2SE应用程序相结合也可以单独使用。Quartz可以用来创建简单或为运行十个，百个，甚至是好几万个Jobs这样复杂的日程序表。Jobs可以做成标准的Java组件或EJBs。Quartz的最新版本为Quartz 1.5.0。　　Velocity 【Java开源模板引擎】　　Velocity是一个基于java的模板引擎（template engine）。它允许任何人仅仅简单的使用模板语言（template language）来引用由java代码定义的对象。当Velocity应用于web开发时，界面设计人员可以和java程序开发人员同步开发一个遵循MVC架构的web站点，也就是说，页面设计人员可以只关注页面的显示效果，而由java程序开发人员关注业务逻辑编码。Velocity将java代码从web页面中分离出来，这样为web站点的长期维护提供了便利，同时也为我们在JSP和PHP之外又提供了一种可选的方案。Velocity的能力远不止web站点开发这个领域，例如，它可以从模板（template）产生SQL和PostScript、XML，它也可以被当作一个独立工具来产生源代码和报告，或者作为其他系统的集成组件使用。Velocity也可以为Turbine web开发架构提供模板服务（template service）。Velocity+Turbine提供一个模板服务的方式允许一个web应用以一个真正的MVC模型进行开发。【VeloEclipse ：Velocity在Eclipse平台下的一个辅助开发插件】　　IBATIS 【Java开源持久层框架】　　使用ibatis提供的ORM机制，对业务逻辑实现人员而言，面对的是纯粹的Java对象，这一层与通过Hibernate 实现ORM 而言基本一致，而对于具体的数据操作，Hibernate 会自动生成SQL 语句，而ibatis 则要求开发者编写具体的SQL语句。相对Hibernate等“全自动”ORM机制而言，ibatis 以SQL开发的工作量和数据库移植性上的让步，为系统设计提供了更大的自由空间。作为“全自动”ORM 实现的一种有益补充，ibatis 的出现显得别具意义。　　Compiere ERP&CRM 【Java开源ERP与CRM系统】　　Compiere ERP&CRM为全球范围内的中小型企业提供综合型解决方案，覆盖从客户管理、供应链到财务管理的全部领域，支持多组织、多币种、多会计模式、多成本计算、多语种、多税制等国际化特性。易于安装、易于实施、易于使用。只需要短短几个小时，您就可以使用申购-采购-发票-付款、报价-订单-发票-收款、产品与定价、资产管理、客户关系、供应商关系、员工关系、经营业绩分析等强大功能了。　　Roller Weblogger 【Java开源Blog博客】[4]　　这个weblogging 设计得比较精巧，源代码是很好的学习资料。它支持weblogging应有的特性如：评论功能，所见即所得HTML编辑，TrackBack，提供页面模板，RSS syndication，blogroll管理和提供一个XML-RPC接口。　　Eclipse 【Java开源开发工具】　　Eclipse平台是IBM向开放源码社区捐赠的开发框架，它之所以出名并不是因为IBM宣称投入开发的资金总数 —4千万美元，而是因为如此巨大的投入所带来的成果：一个成熟的、精心设计的以及可扩展的体系结构。　　NetBeans 【Java开源开发工具】　　NetBeans IDE 是一个为软件开发者提供的自由、开源的集成开发环境。您可以从中获得您所需要的所有工具，用Java、C/C++ 甚至是Ruby 来创建专业的桌面应用程序、企业应用程序、web 和移动应用程序。此IDE 可以在多种平台上运行，包括Windows、Linux、Mac OS X 以及Solaris；它易于安装且非常方便使用。　　XPlanner 【Java开源项目管理】　　XPlanner 一个基于Web的XP团队计划和跟踪工具。XP独特的开发概念如iteration、user stories等，XPlanner都提供了相对应的的管理工具，XPlanner支持XP开发流程，并解决利用XP思想来开发项目所碰到的问题。XPlanner特点包括：简单的模型规划，虚拟笔记卡（Virtual note cards),iterations、user stories与工作记录的追踪，未完成stories将自动迭代，工作时间追踪，生成团队效率，个人工时报表，SOAP界面支持。　　HSQLDB 【Java开源DBMS数据库】　　HSQLDB(Hypersonic SQL）是纯Java开发的关系型数据库，并提供JDBC驱动存取数据。支持ANSI-92 标准SQL语法。而且他占的空间很小。大约只有160K，拥有快速的数据库引擎。　　Liferay 【Java开源Portal门户】　　代表了完整的J2EE应用，使用了Web、EJB以及JMS等技术，特别是其前台界面部分使用Struts 框架技术，基于XML的portlet配置文件可以自由地动态扩展，使用了Web Services来支持一些远程信息的获取，使用Apache Lucene实现全文检索功能。　　JetSpeed 【Java开源Portal门户】　　Jetspeed是一个开放源代码的企业信息门户(EIP）的实现，使用的技术是Java和XML。用户可以使用浏览器，支持WAP协议的手机或者其它的设备访问Jetspeed架设的信息门户获取信息。Jetspeed扮演着信息集中器的角色，它能够把信息集中起来并且很容易地提供给用户。　　JOnAS 【Java开源J2EE服务器】　　JOnAS是一个开放源代码的J2EE实现，在ObjectWeb协会中开发。整合了Tomcat或Jetty成为它的Web容器，以确保符合Servlet 2.3和JSP 1.2规范。JOnAS服务器依赖或实现以下的Java API：JCA、JDBC、JTA 、JMS、JMX、JNDI、JAAS、JavaMail。　　JFox3.0 【Java开源J2EE服务器】　　JFox是Open Source Java EE Application Server，致力于提供轻量级的Java EE应用服务器，从3.0开始，JFox提供了一个支持模块化的MVC框架，以简化EJB以及Web应用的开发！ 如果您正在寻找一个简单、轻量、高效、完善的Java EE开发平台，那么JFox正是您需要的。Java IDE　　当今最流行的是Eclipse、Myeclipse、IntelliJ、Jbuilder、Jdeveloper、Netbeans、JCreator等。总结，这些看百科介绍，要深入的话，要自己用到才能有深的体会。技术再多，基础打扰，思想深远就ok。

没人会那个词，既然没人会就忘了那个词吧？例句 · 1.因为这三个代码块是三选一的（在代码中是并行的路线），因此每一个代码块都需要分别跟踪，如黑体代码所示。Because these three blocks are alternatives (parallel paths through the code), each needs to be tracked separately at the points shown in bold.一个电影《Definitely,Maybe》叫做《爱情三选一》

歌曲名:ETERNAL BLAZE歌手:水树奈奈专辑:ETERNAL BLAZE遥(はる)か天空(そら)响(ひび)いている　祈(いの)りは奇迹(きせき)に《响彻遥远天空的祈祷化作了奇迹》ETERNAL BLAZE魔法少女リリカルなのは A"s op编曲:上松范康作曲:上松范康作词:水树奈々歌:水树奈々黒天-真夜中(まよなか)-の苍(あお)に溶(と)けて流(なが)れてく涙(なみだ)の粒(つぶ)《流出的眼泪 融入了深夜我苍蓝》迷(まよ)いなく包(つつ)み込(こ)む温(ぬく)もりに出逢(であ)った《我邂逅了那无条件包容的温暖》真(ま)っ白(しろ)な雪(ゆき)のようにどこまでも素直(すなお)なコトバ《无比真诚的话语仿佛纯白的雪》鉄(てつ)の羽根(はね)缠(まと)った　仆(ぼく)を动(うご)かしてく《将身负钢铁羽翼的我感动》伤(きず)つくたびに　优(やさ)しくなれる《每次受到伤害 都能变得温柔》君(きみ)のその笑颜(えがお)だけ守(まも)り抜(ぬ)きたい《永远守护你的笑容》愿(ねが)いはひとつ《这是我唯一的心愿》时空(とき)を越(こ)え刻(きざ)まれた悲(かな)しみの记忆(きおく)《跨越时空刻下的悲伤记忆》まっすぐに受(う)け止(と)める君(きみ)は光(ひかり)の女神(てんし)《直接包容你的是光之女神》あの日(ひ)胸(むね)に灯(とも)った永远(えいえん)の炎(ほのお)《那一天 在心中点燃的永恒火焰》深(ふか)い闇(やみ)解(と)き放(はな)って　自由(じゆう)のトビラ开(ひら)いてく《解放出深邃的黑暗 打开自由之门》强(つよ)く果(は)てない未来(みらい)へ《勇敢地迈向无尽的未来》冷(つめ)たい绿(みどり)の月(つき)に映(うつ)し出(だ)すココロの夜(かげ)《冷酷的绿色月亮映照出心中的夜晚》淋(さび)し気(げ)に呟(つぶや)いた「君(きみ)のそばにいたい」《寂寞的默念「想待在你的身旁」》真実(しんじつ)と向(む)き合(あ)うこと教(おし)えてくれた勇気(ゆうき)は《教会我直面真相的勇气》仆(ぼく)を駆(か)け巡(めぐ)って希望(ゆめ)に目覚(めざ)めていく《在我心中盤旋 逐渐看清希望》触(ふ)れ合(あ)う気持(きも)ち　离(はな)れないように《互相接触的心情 像是离不开一样》しっかりと抱(だ)きしめて《紧紧地拥抱住》确(たし)かな想(おも)い贯(つらぬ)いてゆく《确定的心意矢志不渝》银(ぎん)の海(うみ)に隠(かく)した空白(くうはく)のページ《隐藏在银色海洋里空白的书页》君(きみ)だけが知(し)っている「本当(ほんとう)」を仆(ぼく)に见(み)せて《我看见了只有你知道的「真相」》吹(ふ)き荒(あ)れる切(せつ)なさに生(う)まれゆく誓(ちか)い《在被狂风吹拂的痛心中立下誓约》もう何(なに)も恐(こわ)くはないよ结(むす)んだ视线(しせん)そらさずに《已经甚麼都不怕了 不要移开相接的视线》大切(たいせつ)な「今(いま)」始(はじ)める《重要的「现在」开始了》君(きみ)が君(きみ)でいられる场所(ばしょ)《你在你能待之处》悪梦-まぼろし-にさらわれぬように《为了不被恶魔击垮》消(き)えない雨(あめ)の苦(くる)しみも《无法消失的雨的痛苦》键(かぎ)を壊(こわ)してぶつけてよ　隣(となり)にいるから《把钥匙破坏扔掉吧 因为我在你我身旁》すべてを信(しん)じて《相信著全部》时空(とき)を越(こ)え刻(きざ)まれた悲(かな)しみの记忆(きおく)《跨越时空刻下的悲伤记忆》まっすぐに受(う)け止(と)める君(きみ)は光(ひかり)の女神(てんし)《直接包容的你是光之女神》あの日(ひ)胸(むね)に灯(とも)った永远(えいえん)の炎(ほのお)《那一天 在心中点燃的永恒火焰》深(ふか)い闇(やみ)解(と)き放(はな)って　自由(じゆう)のトビラ开(ひら)いてく《解放出深邃的黑暗 打开自由之门》强(つよ)く果(は)てない未来(みらい)へ《勇敢地迈向无尽的未来》そう、きっとここから始(はじ)まる···《是的 一定会从这里开始》终わりhttp://music.baidu.com/song/56680815

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哦这个神曲。。。声线很美但是歌词是作者自编的新人类语言谁都听不懂[ti:Reincarnation][ar:yozuca*/飞兰][al:百合ームコロッケ][by:赖润诚][00:01.50]Reincarnation[00:03.50]作词/作曲：上松范康　编曲：虹音[00:05.50]歌：yozuca*/飞兰[00:07.50]TVアニメ『喰霊-零-』イメージソング[00:09.50][00:13.50]Clom...Whezdlezzclom...lerzyclom...[00:26.71]Clom...Whezdlezzclom...lerzyclomfoo...[00:38.45][00:39.44]Selto-rozenmildanglotfem...[00:46.60]Zilto-rozenmildanglorfem...[00:52.05]Zillvestrowforlestleezyclom...[01:03.59][01:04.63]ReincarNationlzen-rivvito[01:17.66]Magica-RazicaClomwizlowrain[01:30.46]ReincarNationlzen-laclomto[01:44.19]Clom"inZellm"inAI-Yumegloowin-swell...[01:50.33]Ahhuntarikilidder-yorm...[02:00.55][02:29.70]Varus...Andelnvarus...ractyvarus...[02:42.89]Varus...Andelnvarus...ractyvarusfoo...[02:54.08][02:55.59]Meltto-losenwirdancaosizm...[03:02.87]Silto-losenwirdancaosizm...[03:08.17]KarmainbrueWhiteruvrakkractyyvarus...[03:19.77][03:20.73]LeincarNationMyuhen-zailtoo[03:34.10]Lazica-SalzivelmValuskoulmenshinne[03:46.59]LeincarNationMyuhen-racrosto[04:00.33]Varus"inSelm"inAI-Yumegloolose-swell...[04:06.43]NeeMata-Auhimade...[04:17.06][04:27.06]収録∶TVアニメ『喰霊-零-』イメージソング集「百合ームコロッケ」[04:57.06]発売日：2008/12/25[05:27.06]LRCBY赖润诚@千千日音歌词组

● ω ●三轮大人的这部漫画真的很不错，但是比起TV版的王道剧情以及漫画人气还差了一截。并不是每一部漫画都可以动漫化而且成为TV版的。TV版漫画作为在电视播放需要打基础的人气以及大众的剧情。DOGS确实不错，但是剧情稍有黑暗，并不适合大众观看。而且OVA形式的制作因为是花钱买回碟片以后才能够观看，适合小众而且制作也会更加精良。其实OVA和TV是一样的，无非就是时间长短和集数多少的区别。只是OVA流传到天朝以后宣传并没有TV版的多，所以天朝人民一般的概念就是TV版要比OVA好得多，这其实是错误的。至于TV版出不出这个是没有定数的。倒是我只听说过TV版OVA化，很没有OVA扩展TV的。如果TV版出的话你肯定会很快得到消息，只要你关注一下新番。三轮士郎大人的粉丝们一定会闹翻天的！【笑

　　目前市面上新一代的主板都提供了键盘或鼠标开机、调制解调器唤醒开机和网络唤醒开机等功能，对于网络唤醒开机，由于需要特殊的软硬件支持，加上一些资料对比介绍很少，因此，使得一些用户在已有硬件支持的情况下不知怎样实现网络唤醒开机。本文将详细说明如何实现网络唤醒开机。　　怎样实现网络唤醒开机　　如果用户想通过网络唤醒一台指定的计算机，首先需要知道能标识该计算机的身份号。由于被唤醒的计算机处于关机状态，也就没有了IP地址和计算机名字，唯一能标识其身份的只有内部网卡的物理地址，即MAC地址，该地址是唯一的，而且每块网卡的MAC地址均不相同。　　当用户知道被唤醒的计算机MAC地址后，通过另外一台计算机执行相应的软件，向网络上发出含有该地址的特殊数据包。此时，被唤醒的计算机虽然处于关机状态，但是其内部网卡控制芯片通过专用连线所送来的电流，仍然可以接收和处理网络上的数据包。因此控制芯片通过检查数据包内的MAC地址，就可确认自己就是该数据包的收件者，然后通过专用连线发出开机信号，通知主板开机启动。　　硬件需求　　应用网络唤醒开机功能必须要有相应的硬件支持才可使用。　　首先要有主板支持。现在，新一代的主板大都支持网络唤醒功能，而且在主板上都有一个三脚插座，它一般在PCI插槽附近，旁边标注“WOL”。　　其次必须要有网卡支持。这类网卡在主板上比一般的网卡多了一个三脚插座，并且通常还附带一条专用的三芯连接线，该线是用来连接主板和网卡之间的三脚插座。　　最后还必须要使用ATX电源，而且其+5V Standby电流必须比较大，根据Intel的建议，它需要在600mA以上。该电流的大小可以从电源外部标识中的+5VSB栏里查到。　　需要说明的是，某些主板上已经集成了具有网络唤醒功能的网卡，所以也就没有什么三脚插座，更不需要专用的三芯连线。　　软件需求　　为了唤醒网络上的计算机，用户必须发出一种数据包，该数据包的格式与普通数据包不同，而且还必须使用相应的专用软件才能产生。当前比较普遍采用的是AMD公司制作的Magic Packet，这套软件可以生成网络唤醒所需要的特殊数据包。该数据包包含有连续6个字节的“FF”和连续重复16次的MAC地址。Magic Packet 虽然只是AMD公司开发推广的一项技术，并非业界公认的标准，但是仍受到很多网卡制造商的支持，因此许多具有网络唤醒功能的网卡都能与之兼容。

InternationalBusiness是国际商务。但是国际商务和国际贸易就是同一个学科：国际间的经济贸易往来实践形成了国际商务专业。世界经济全球化迅猛发展，国际商务从原来单纯的货物进出口贸易，发展到现在的服务贸易、技术贸易、劳务贸易及各国间的经济合作。它涵盖的学科有：《中国对外贸易》《国际贸易》《国际贸易实务》《国际经济合作》《经济学原理》《国际金融》《国际商法》《营销与企业管理》等及外经贸外语。

rna反转录一般不使用特异引物的，mRNA反转录主要是通过与mrna的polyA尾巴结合然后反转录的如果你想特异性引物，那应该是上游的

血清中的miRNA做定量PCR的时候其实没有很好地内参可以用，这跟血清中miRNA的来源有关，我们一般都是提取miRNA的时候，提前加入一定量的某种特殊的人工合成的siRNA，作为外参使用。上游引物的序列还是取决于你想要研究的miRNA，miRNA的qPCR检测，上游引物都是特异性的，下游引物是通用的。

lz说的是下游引物吧，下游引物是针对反转录时的茎环引物设计的；lz首先要知道你的反转录引物的序列，然后设计与反转录引物的非茎环配对的下游定量引物，上游引物则是特异性结合mirna的引物

eternal reality - fripSide作词：Satoshi Yaginuma作曲：Tertsuya komuro╱Satoshi Yaginuma辉（かがや）く希望（きぼう）が この街（まち）を駆（か）け抜（ぬ）けるからいつだって 信（しん）じあえる仲间（なかま）と手（て）を繋（つな）ぎながら心（こころ）のまま 信（しん）じる明日（あした）を捜（さが）し続（つづ）けてる立（た）ち尽（つ）くす 雑踏（ざっとう）のなか远（とお）ざかる君（きみ）を见（み）つめてた“分（わ）かち合（あ）う” その大切（たいせつ）さ今（いま）は理解（わか）っているからいくつもの笑颜（えがお）が 今日（きょう）を彩（いろど）ってみんなを包（つつ）み込（こ）むそんな当（あ）たり前（まえ）を守（まも）りたい动（うご）き出（だ）す梦（ゆめ）を この空（そら）に响（ひび）かせたら揺（ゆ）るぎない能力（ちから）现実（げんじつ）を捉（とら）えていく弱（よわ）さ打（う）ち明（あ）ける そんな强（つよ）さを持（も）てたからいつの日（ひ）も 忘（わす）れないよこの绊（きずな）だけ抱（だ）きしめて胸（むね）を张（は）って 夸（ほこ）れる未来（みらい）を撃（う）ち贯（つらぬ）いてく一人（ひとり）きり 心（こころ）闭（と）ざしていくつの闇（やみ）を超（こ）えてきたいつからか 気（き）づかされてた一人（ひとり）じゃないその强（つよ）さを思（おも）い出（だ）す 初（はじ）めて君（きみ）と逢（あ）った日（ひ）をあれから たくさんのお互（たが）いの気持（きも）ちを交（か）わして手（て）にした煌（きら）めき この世界（せかい）照（て）らしていく重（かさ）なる想（おも）いが 私（わたし）を导（みちび）いている大好（だいす）きな君（きみ）の その梦（ゆめ）を守（まも）りたいからいつだって信（しん）じ合（あ）える仲间（なかま）と 心（こころ）繋（つな）いでる私（わたし）らしく 真（ま）っ直（す）ぐな愿（ねが）いを贯（つらぬ）いていくfoo...We can accept realityI"ll link personal wall for me and you君（きみ）の优（やさ）しさを(The feeling dive into my heart)いつも感（かん）じてる(So,I continue eternal reality)动（うご）き出（だ）す梦（ゆめ）を この空（そら）に响（ひび）かせたら揺（ゆ）るぎない能力（ちから）现実（げんじつ）を捉（とら）えていく辉（かがや）く希望（きぼう）が この街（まち）を駆（か）け抜（ぬ）けるからいつだって 信（しん）じあえる仲间（なかま）と手（て）を繋（つな）ぎながら心（こころ）のまま 信（しん）じる明日（あした）を捜（さが）し続（つづ）けてる已标注，确认无误后请及时采纳哦，谢谢~O(∩_∩)O~

中文版本：（TV ver）光芒闪烁的希望尽情奔走于市里市外无论何时 都与值得信赖的伙伴们双手相牵随心飞扬 不断追寻坚信着的明日身处混乱迷茫的人海注视你不断远去的背影分享悲喜定是重于一切现今已然铭刻于心无数的笑容如今也仍光彩照人只是想要守护大家都安心生活的日常开始转动的梦想响彻整片天空不可撼动的力量将现实牢牢捕捉拥有冲出这弱小牢笼的强大力量无论海枯石烂 都不曾遗忘紧拥这份坚如磐石的羁绊昂首挺胸 击穿那引以为傲的未来日文版：辉く希望が　この街を駆け抜けるからいつだって　信じられる仲间と手をつなぎながら心のまま　信じる明日を探し続けてる立ち尽くす雑踏の中　远ざかる君を见つめてたんだ分かち合うその大切さ　今はわかっているからいくつもの笑颜が　今日も彩（いろど）ってみんなを包み込む　そんな当たり前を　守りたい动き出す梦を　この空に响かせたら揺（ゆ）るぎない时间が　现実を捉えてゆく弱さ打ち明ける　そんな强さを持てたからいつの日も忘れないよ　この绊なだけ抱きしめて　胸を张って夸れる未来を撃ち贯いていく

RNA提取后有没有必要用DNA酶处理主要和你的用途有关。如果仅仅是扩某个基因，那就无所谓。如果是定量RT-PCR，则最好DNA酶处理一下，或者引物需跨exon. 比如用QIAGEN的RNase-free的DNase处理的，不是加了DNase就结束了，为了去除DNase（蛋白）和buffer等可能影响到后期操作的因素，所以酶解了DNA后必须纯化RNA（QIAGEN的纯化柱），这样得到的RNA才用于定量实验。即使这样，在做real-time PCR时都要加一管仅加RNA的作为阴性对照（排除DNA的污染）。

提取细胞RNA之后，为什么要测RNA浓度1、提取RNA测浓度时 A260/A280 大于3的原因可能是降解。2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8，而对于RNA则是接近2.0。如果超过这个值，那么最有可能的就是核酸降解了，因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大，所以会使比值上升。RIN(RNA Integrity Number):RNA完整性计数，看你的RNA是不是完整，质量好不好，太低就说明降解严重~~~ 其实提取RNA的条件没那么苛刻，在普通的通风橱里就可以操作，外源RNase的污染比较好消除，关键是破壁时的内源降解。如果用trizol法就必须考虑trizol的量。 另外，相同的方法提取不同细菌的RNA效果也不一样。比如霍乱用trizol法提取效果极差，而沙门菌提取效果就较好;所以霍乱菌最好是用试剂盒过柱子提取，然后浓缩。我提取的是大肠杆菌，摸索了好几种方法，最后确定也是qiagen 的kit提取，然后浓缩。 另外，有一种可以喷的液体，叫做RNase抑制剂，用于消除表面RNase的污染，在客观条件不是很好的时候很有效。

如何选择最佳的全血DNA、RNA提取方法？从全血中提取DNA和RNA应该说是最基本的工作了，提取的DNA和RNA质量的好坏直接影响了下游的实验和分析，可供选择的方法非常多，乱花渐欲迷人眼，如何选择最适合的方法，成了很多人实验开始前最难以抉择的事情。我们从两个方面，层层剥茧，分析最佳的实验方法。1、 全血的采集保存和DNA的提取I. 用含抗凝剂的采血管进行采血，抗凝剂一般有EDTA和肝素，EDTA更好一些，不会影响下游的反应，如果没有采血管，也可以自己添加抗凝剂EDTA，提前准备0.04M的EDTA溶液，每5ml的血液中加入0.4ml配好的EDTA溶液，颠倒混匀即可。保存于-20℃至-80℃，一般2-3年内均可以提取，保存时间越短，提取的质量越高，最好在2个月内提取。II. DNA提取方法的选择：全血提取试剂盒一般有离心柱和溶液型两种（比如Qiagen、Promega、Bioteke；摒弃酚氯仿手提的方法，时间长毒性大），原理及步骤基本相同。虽然各公司推出了N多型号，让人不知如何去选择，但从原理和操作步骤看，基本就是离心柱和溶液型两种。一般来说，离心柱（DP1801）的提取纯度高一些，但是处理量小（0.1-1ml）、得率略低；溶液型(DP2101或DP2201)的提取量大（1-10ml）得率也高于离心柱。医院的血液标本一般在2ml以上，一般选择溶液型的方法提取.在说到国产和进口差别的时候，很多人以为进口一定比国产的好，我们觉得没有最好，只有更好！在不断的进行试验优化之后，全血基因组DNA提取试剂盒DP2101或DP2201开创了第三代技术，不需要蛋白酶K消化，进口的都是要借助蛋白酶K的啊！DP2101或DP2201减少了蛋白酶K现配现用的麻烦和消化的时间，而且提取量和稳定性更好。III. 非抗凝血（凝固血）能否提取？答案是肯定的，而且一点都不麻烦，提取效果和抗凝血没有差别！在你找遍了进口的所有品牌都找不到后，回过头来您才发现原来他就在身边，百泰克的凝固血基因组DNA提取试剂盒已经有很多忠实的用户。2、 全血RNA如何提取I. 全血RNA提取过程哪些是RNA降解的因素？全血中RNA酶是非常丰富的，RNA在没有保护的状态下很容易降解！哪些是状态RNA不受保护呢，比如红细胞裂解液裂解红细胞的过程，红细胞裂解液是低浓度的平衡盐溶液，没有抑制RNase的成份，这时候RNA不受保护；DNA酶消化的时候RNA也不受保护，这个时候也没有抑制RNase的成份。II. 什么样的提取方法更好？我们在选择方法的时候要倾向于对RNA全程有保护的方法！一般的方法都是先用红细胞裂解液裂解红细胞，然后从白细胞提取核酸，还要经过DNA酶的消化去除DNA，这种并不是最好的方法，过程中有很多RNA降解的因素。所以直接裂解法是最好的方法，将采集的血液迅速加入3倍体积的裂解液RLS——RP4001血液(液体样本)总RNA快速提取试剂盒(离心柱型)的裂解液，迅速颠倒混匀。裂解液RLS含有强烈的蛋白变性剂，能迅速变性蛋白，是RNase变性，不能对RNA降解。裂解后的混合液还可以用来运输，以避免RNA降解，这个方法成为博奥生物制作表达谱芯片RNA运输和提取

品中RNA的纯度及整体质量对于后续的实验有重要的影响。以下是进行PCR array前RNA质控的推荐标准：定量：NanoDrop/Spectrophotometer（用于检测样本中的核酸浓度，蛋白与核酸的比例及是否存在污染，例如有机物/盐离子等污染）。请记录样品的浓度，230，260及280的吸光值。此方法无法评估RNA的完整性。● 浓度：最佳浓度是100-150ng/uL。如果低于此浓度，可以使用PreAMPsystem或者通过浓缩的方法提高RNA浓度。可以通过配套的QIAGEN 过滤柱，减小洗脱体积来实现样品的浓缩。通过拨打QIAGEN客户服务热线400-880-0325，可以获得样品浓缩方面的帮助。● 260/280比值：这一比值用于反应RNA浓度与蛋白浓度的比值。理想值应当在1.8-2.0，如果比值低于1.8，表明存在蛋白或其他污染。● 260/230比值：这一比值用于反应RNA浓度与共提取污染的比值。理想值应当在1.8-2.2，如果比值低于1.8，表明存在有机物/盐离子等污染。这些污染会影响后续qPCR反应。RNA完整性检测：通过凝胶电泳或bioanalyzer来分析RNA的完整度，从而保证RNA的质量，防止RNA的降解对后续实验的影响。以下内容是RNA完整度的通用标准：● 28S/18S比值：>1.5为高质量，1.3-1.5勉强可用，<1.3为较差质量● RNA Integrity Number (RIN): > 7为高质量，6-7勉强可用，< 6为较差质量

RNA抽取一般使用Trizol法抽提:Trizol是一种总RNA抽提试剂，内含异硫氰酸胍等物质，能迅速裂解细胞，抑制细胞释放出的核酸酶活性。目前常用Trizol法进行提取组织或细胞中的RNA。Trizol作用原理:在匀质化或溶解样品中，Trizol试剂可保持RNA的完整性，同时能破坏细胞及溶解细胞成分。加入氯仿离心后，裂解液分层成水相和有机相。RNA存在于水相中。水相转移后，RNA通过异丙醇沉淀回收。移去水相后，用乙醇可从中间相沉淀得到DNA，加入异丙醇沉淀可从有机相得到蛋白质。扩展资料与DNA不同，RNA一般为单链长分子，不形成双螺旋结构，但是很多RNA也需要通过碱基配对原则形成一定的二级结构乃至三级结构来行使生物学功能。RNA的碱基配对规则基本和DNA相同，不过除了A-U、G-C配对外，G-U也可以配对。在细胞中，根据结构功能的不同，RNA主要分三类，即tRNA（转运RNA），rRNA（核糖体RNA），mRNA（信使RNA）。mRNA是合成蛋白质的模板，内容按照细胞核中的DNA所转录；tRNA是mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；rRNA是组成核糖体的组分，是蛋白质合成的工作场所。参考资料来源：百度百科-RNA

冻干的样本，会影响DNA和RNA的提取质量从全血中提取DNA和RNA应该说是最基本的工作了，提取的DNA和RNA质量的好坏直接影响了下游的实验和分析，可供选择的方法非常多，乱花渐欲迷人眼，如何选择最适合的方法，成了很多人实验开始前最难以抉择的事情。我们从两个方面，层层剥茧，分析最佳的实验方法。 1、 全血的采集保存和DNA的提取I. 用含抗凝剂的采血管进行采血，抗凝剂一般有EDTA和肝素，EDTA更好一些，不会影响下游的反应，如果没有采血管，也可以自己添加抗凝剂EDTA，提前准备0.04M的EDTA溶液，每5ml的血液中加入0.4ml配好的EDTA溶液，颠倒混匀即可。保存于-20℃至-80℃，一般2-3年内均可以提取，保存时间越短，提取的质量越高，最好在2个月内提取。II. DNA提取方法的选择：全血提取试剂盒一般有离心柱和溶液型两种（比如Qiagen、Promega、Bioteke；摒弃酚氯仿手提的方法，时间长毒性大），原理及步骤基本相同。虽然各公司推出了N多型号，让人不知如何去选择，但从原理和操作步骤看，基本就是离心柱和溶液型两种。一般来说，离心柱（DP1801）的提取纯度高一些，但是处理量小（0.1-1ml）、得率略低；溶液型(DP2101或DP2201)的提取量大（1-10ml）得率也高于离心柱。医院的血液标本一般在2ml以上，一般选择溶液型的方法提取.在说到国产和进口差别的时候，很多人以为进口一定比国产的好，我们觉得没有最好，只有更好！在不断的进行试验优化之后，全血基因组DNA提取试剂盒DP2101或DP2201开创了第三代技术，不需要蛋白酶K消化，进口的都是要借助蛋白酶K的啊！DP2101或DP2201减少了蛋白酶K现配现用的麻烦和消化的时间，而且提取量和稳定性更好。III. 非抗凝血（凝固血）能否提取？答案是肯定的，而且一点都不麻烦，提取效果和抗凝血没有差别！在你找遍了进口的所有品牌都找不到后，回过头来您才发现原来他就在身边，百泰克的凝固血基因组DNA提取试剂盒已经有很多忠实的用户。2、 全血RNA如何提取I. 全血RNA提取过程哪些是RNA降解的因素？全血中RNA酶是非常丰富的，RNA在没有保护的状态下很容易降解！哪些是状态RNA不受保护呢，比如红细胞裂解液裂解红细胞的过程，红细胞裂解液是低浓度的平衡盐溶液，没有抑制RNase的成份，这时候RNA不受保护；DNA酶消化的时候RNA也不受保护，这个时候也没有抑制RNase的成份。II. 什么样的提取方法更好？我们在选择方法的时候要倾向于对RNA全程有保护的方法！一般的方法都是先用红细胞裂解液裂解红细胞，然后从白细胞提取核酸，还要经过DNA酶的消化去除DNA，这种并不是最好的方法，过程中有很多RNA降解的因素。所以直接裂解法是最好的方法，将采集的血液迅速加入3倍体积的裂解液RLS——RP4001血液(液体样本)总RNA快速提取试剂盒(离心柱型)的裂解液，迅速颠倒混匀。裂解液RLS含有强烈的蛋白变性剂，能迅速变性蛋白，是RNase变性，不能对RNA降解。

1楼存在错误，因为是组织蜡块在使用Trizol法之前，应该先用二甲苯去除石蜡。用过Trizol法效果不是很好，建议用QIAGEN试剂盒FFPE RNA提取试剂盒。QIAGEN试剂盒毕竟是全世界核酸提取的老大。

1、酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎细胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯萃取，高速离心后取上清，所得DNA大小为100-150kb2、甲酰胺解聚法：破碎细胞同上，然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合，再透析获得DNA可得DNA200kb左右。3、玻璃棒缠绕法：用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅，DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。4、异丙醇沉淀法：基本同1法，仅用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在异丙醇中可溶状态）5、表面活性剂快速制备法：用Triton X-100A或NP40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。6、加热法快速制备：加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于PCR反应。7、碱变性快速制备：先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和，离心后取上清，含少量DNA。扩展资料：DNA提取原则：1、保证核酸一级结构的完整性；2、核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子；3、其他生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度；4、其他核酸分子，如RNA，也应尽量去除。参考资料来源：百度百科——DNA提取

最好保存于RNAlater溶液中。37度，24小时，室温一周；4度一个月都没有问题。Qiagen公司http://www.qiagen.com/products/rnastabilizationpurification/rnalaterrnaprotectsystems/rnalaterrnastabilization.aspx#Tabs=t1 如果没有条件，液氮急冻，再保存于-80度。

北京艾德莱的植物RNA提取试剂盒非常好用！他们有好几款植物RNA提取的试剂盒。现在给您好提供一些资料，希望能帮助到您；(1) 首先有两种选择：第一是用他们的RN01 TRIpure reagent，这个就是Invitrogen的TRIzol，他们的质量完全和进口一样可以100%替代进口TRIzol。 第二是用RN33 PLANTpure 通用植物总RNA快速提取试剂盒 （普通植物组织细胞）,这个试剂盒的原理，是TRIzol加离心柱子，在TRIzol的基础上加了离心柱子，速度更快，纯度更高，操作更简单。等于是TRIpure（RN01）加离心柱子。(2) 然后根据特殊具体需求比如想速度更快，操作更简单，还不想用TRIzol这种苯酚，氯仿毒性物质还有两种选择：一种选择是RN09 EASYspin植物RNA提取试剂盒，这个盒子和Qiagen的74904完全一样，不用苯酚，氯仿，速度最快，操作最简单。但是对部分植物样品来说，可能残留基因组DNA稍多，只有做了试验才知道客户的样品是不是残留DNA稍多，就是Qiagen也不能确保100%的样品没有残留DNA。北京艾德莱能确保的就是和Qiagen的效果一致。实在有DNA残留的，就可能还要用DNA酶消化。具体只能自己权衡选择或者和艾德莱技术人员沟通了再选择。另一种就是RN38 EASYspin Plus植物RNA提取试剂盒这个试剂盒是RN09的改进版本（Qiagen也没有这款，是艾德莱在Qiagen基础上改进世界首创的），它使用基因组清除柱子的技术和配方在保持RN09不用苯酚，氯仿毒性物质，最简单，最快速的基础上消除了基因组DNA残留，一般肉眼不可见DNA残留。注意：目前北京艾德莱测试的几种植物样品中均已经获得成功，使用RN09提取有残留DNA的样品种类使用这款后，均无DNA残留。希望我的回答能帮助到您好。

个你是用来提取什么的RNA呀？ 我们之前用过的，

总RNA提取试剂盒步骤： 样品处理： a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混匀。b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。c. 贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。d. 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。e. 血液处理：取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10分钟，10000rpm离心1分钟。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1 ml裂解液混匀。将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。向匀浆样品中加0.2ml氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。2-8℃ 12000 rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。吸附柱前处理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室温放置2分钟，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀，加入吸附柱静置2分钟，2-8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。12000rpm离心2min，弃掉收集管，将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。将吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室温放置5min，12000rpm室温离心2min即得到RNA。

总RNA提取试剂盒步骤：样品处理：a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混匀。b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。c. 贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。d. 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。e. 血液处理：取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10分钟，10000rpm离心1分钟。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1 ml裂解液混匀。将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。向匀浆样品中加0.2ml氯仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。2-8℃ 12000 rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。吸附柱前处理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室温放置2分钟，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀，加入吸附柱静置2分钟，2-8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8℃ 12,000 rpm离心2min，弃废液。12000rpm离心2min，弃掉收集管，将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。将吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室温放置5min，12000rpm室温离心2min即得到RNA。

求助QIAGEN试剂盒提取总RNA的步骤样品处理：a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混匀。b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。c. 贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。d. 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。e. 血液处理：取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10分钟，10000rpm离心1分钟。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1 ml裂解液混匀。

植物材料用最精确的方法,称取不超过100mg的植物材料,置于处理过的研钵,加入液氮进行研磨将研磨得到的粉末,快速转移至无RNase,并经过液氮冷却的2mL离心管(自备),注意材料要保持冷冻状态加入450?L Buffer RLT（1mL 加入10μL β-巯基乙醇）,颠倒混匀,涡旋将溶解物转移至于淡紫色的QIAshredder spin column,最大转速离心2分钟,取上清转移至新的2mL的收集管（自备）加0.5倍体积（约225μL）的无水乙醇,迅速吹打混匀将样品(约650μL )转移至带有2mL回收管的粉色RNeasy spin column（以下简称column）,>=8000g离心15s,将滤出物丢弃加入700?L Buffer RW1至column,>=8000g离心15s清洗柱子上的滤膜,丢弃滤出物和收集管转移column至新的收集管（提供）,加入500 ?L Buffer RPE,>=8000g离心15s清洗柱子上的滤膜,丢弃滤出物再加入500?L Buffer RPE,>=8000g离心2分钟清洗柱子上的滤膜(为了保证除净Buffer RPE,可弃旧的收集管和滤出物,取新收集管(自备)最大转速离心1分钟)转移RNeasy spin column至1.5mL收集管（提供）,加入30-50?l 无RNA酶的水于滤膜上,>=8000g离心1分钟,洗脱RNA（如果预期得到的RNA大于20?g,可重复第十步）或者看说明书最好了

RNeasy Micro Kit from Qiagen is another choice.http://www.qiagen.com/products/rnastabilizationpurification/rneasysystem/rneasymicrokit.aspx

动物细胞mRNA的制备植物细胞mRNA的制备 1、mRNA在无细胞翻译体系指导合成高分子量蛋白质的能力。无细胞翻译系统(Cell-free translation system)，又叫体外转录-翻译的偶联系统,因为该系统需要制备无细胞提取物,还有人称之为溶胞粗制品翻译系统。无细胞提取物的制备：用机械的,超声波的,渗透压或用适当的去污剂等方法,将细胞溶破,再高速离心出去其质膜与细胞核等.该提取液中含有RNA聚合酶,核糖体,tRNA和能量发生系统.常见的体外无细胞翻译系统:兔网织红细胞系统。网织红细胞无细胞核,其合成的蛋白质90%以上为珠蛋白.缺 点:已含有珠蛋白mRNA.可以在该体系中加入微球菌核酸酶和Ca2+,可很快分解,除去体系中的珠蛋白mRNA 。麦胚系统用组织捣碎机将麦子捣碎,分离出麦胚.然后将粗制的麦胚加10倍体积的缓冲液与砂子共研磨.23000g离心所得的上清夜称为S23 ;将S23分装,保存于-20°C冰箱中.利用麦胚系统进行蛋白质翻译合成研究时,需加的物质与网织红细胞系统相似.由于该体系无mRNA,所以必须加入mRNA。优 点：适于研究mRNA,活力强,价格低廉等.缺 点：不同制品的活性差别较大,且合成分子量较大(71X105 Dal)的蛋白质时往往提前终止.哺乳动物mRNA在红细胞裂解液中翻译*SDS-PAGEanalysis of proteins translated by cell-free translation system. Lane 1: protein marker; Lane 2,without mRNA; Lane 3 to 7: translation products of total mRNA from mammalian cells2、mRNA在无细胞体系中指导合成目的多肽的能力3、mRNA分子的大小哺乳动物mRNA长度为500-8000bp,大部分mRNA位于1.5-2.0kb之间.4、总mRNA指导合成cDNA第一链长分子的能力利用哺乳动物细胞提取的poly(A)+RNA合成cDNA*Lane 1: -HindIII-EcoRI; Lane 2: the first chain of cDNA;Lane 3: the second chain of cDNA; Lane 4: -HindIII 1)高丰度mRNA目的mRNA在细胞中的含量占细胞质总mRNA量的50-90%, 该类mRNA在合成和克隆cDNA之前不需进一步纯化特定mRNA .2) 低丰度mRNA目的mRNA在细胞中的含量占细胞质总mRNA量的0.5%以下.5,mRNA的富集方法典型的哺乳动物细胞含有10,000-30,000种不同的mRNA分子,某些mRNA分子在细胞内的拷贝数很低甚至只有一个拷贝.mRNA的丰度与文库克隆子数的关系ln(1-P)N= ln(1-1/n)N: 所需克隆数; P: 要求的概率; n:一种mRNA在总mRNA中的相对比例1) 按大小对mRNA进行分级分离* 通过琼脂糖凝胶电泳分离大小不同的mRNA分子,该方法的分离效果最好,但从凝胶中回收的得率较低.* 蔗糖梯度离心:加入破坏RNA二级结构的变性剂如氢氧化甲基汞等,再进行蔗糖梯度离心以分离不同分子量的mRNA.2) cDNA的分级分离* mRNA通过反转录形成cDNA,在插入到克隆载体前,通过琼脂糖凝胶电泳,将不同大小的cDNA分子分离开来.* 优 点:a)避免了分离过程中mRNA被污染的RNA酶降解b)增加了获得全长cDNA克隆的概率c)获得更准确的分级分离效果(分子量)3)多聚核糖体免疫学纯化法* 使用抗体来纯化合成目的多肽的多聚核糖体.将正在合成的新生多肽链的多聚核糖体结合到免疫亲和柱(A蛋白-Sepharose柱)上,随后用EDTA将多聚核糖体解离下来,并通过Oligo(dT)层析分离mRNA, 利用该方法可将目的mRNA纯化数千倍. 目的mRNA在细胞中的含量可为数十拷贝. 1.Oligotex mRNA Kits (QIAGEN）法准备工作：1.将Oligotex Suspension 置于37℃水浴中，旋转混匀，溶解Oligotex.,然后置于室温。2.将OBB Buffer置于37℃水浴中，旋转混匀，重溶沉淀物，然后置于室温。3.将OEB Buffer 置于70℃水浴中，待用。试验步骤：表3：加入试剂量据此表 Total RNA RNase-free Water to: Buffer OBB(ul) OligotexSuspension (ul) Prep size <=0.25mg 250ul 250ul 15 Mini 0.25-0.5mg 500ul 500ul 30 Midi 0.5-0.75mg 500ul 500ul 45 Midi 0.75-1.00mg 500ul 500ul 55 Midi 1. Total RNA 量不要多于1mg，用移液器取出所需RNA量到1.5ml离心管中，加RNase-free water 补足到500ul2. 根据表3加入适当体积的OBB Buffer和Oligotex Suspension， 轻弹1.5ml离心管彻底混匀3. 置于70℃水浴中3min4. 取出置于室温（20℃－30℃）10min5. 13000rpm室温离心 2min，用移液器吸出上清到一个新的1.5ml离心管中，保留上清直到polyA被结合上。6. 用移液器取400ul OW2 Buffer混匀沉淀物，将混合物转移到 Spin Column中，RT ，13000rpm，离心1min7. 将Spin Column 转移到一个新的1.5ml离心管中，加400ul OW2，RT， 13000rpm，离心1min9. 取出25ul OER Buffer(70℃)到Column中，用移液器吹打3－4次树脂，室温 13000rpm，离心1min。10. 测OD,并电泳定量。2.磁珠法分离mRN1. 在RNase-free的Eppendorf 管中加入0.1~1.0mg的总RNA和RNase-free水至终体积为500ul.2. 65&ordm;C加热10分钟。3. 加入3ul生物素标记的Oligo(dT)和13ul20×SSC于RNA中，轻轻混合，室温放置逐渐冷去至室温，一般需10 分钟左右。4. 同时配0.5×SSC 1.2ml和0.1×SSC 1.4ml.5. 将磁珠（SA-PMPs）轻晃散开，放入磁性分离架上，使SA-PMPs集中于管的一侧（约30sec），小心去上清，切不可离心。用0.3ml 0.5×ssc漂洗SA-PMPs,用磁性分离架集中磁珠，去除上清，重复3次。6. 将漂洗后的SA-PMPs重新悬浮于0.1ml 0.5Xssc,注意漂洗后的SA-PMPs应在30分钟内使用。7. 将（3）中的oligo(dT)/mRNA退火反应物全部加入含漂洗好的SA—PMPs管中，轻轻摇匀，室温下放10 分钟。8. 用磁性分离架捕获SA-PMPs,小心去上清，但不要弃去。9. 用0.1×SSC,每次0.3ml洗3次，每次都晃至SA-PMPs悬浮，最后一次漂洗后尽可能多的吸取水相，而不损坏SA-PMPs.10.将SA-PMPs重新悬浮在0.1ml RNase-free水中，反复颠倒，使SA-PMPs散开，洗脱mRNA。11.用磁性分离架捕获SA-PMPs,将洗脱的mRNA吸入另一个新的Eppendorf管中。12.将SA-PMPs再悬浮于0.15ml RNase-free的水中，洗脱，与（11）步洗脱液合并。13.将得到的mRNA溶液取几微升跑电泳，若mRNA浓度不足以进行下一步的反转录，则需将得到的mRNA溶液浓缩（浓缩步骤见14-18）。14.加0.1体积的3mol/l NaAc和1.0体积的异丙醇于洗脱液中，-20&ordm;C沉淀过夜。15.4&ordm;C，13000g离心60 分钟。去上清，加入500ul 70%乙醇混匀。16.4&ordm;C，7500g离心10 分钟。17.去上清，真空或空气中自然风干，但不要太干，加适量RNase-free水溶解。18.重复步骤5-12，将步骤8保留下的样品重新上柱注意事项：1．所有操作均需要严格戴手套，戴口罩进行2．如果total RNA质量高，杂质少，就选择Oligotex的方法分离mRNA，相反则可以用磁珠法。3．mRNA的电泳图是smear。

北京艾德莱的植物RNA提取试剂盒非常好用!他们有好几款植物RNA提取的试剂盒。现在给您好提供一些资料，希望能帮助到您;(1)首先有两种选择:第一是用他们的RN01TRIpurereagent，这个就是Invitrogen的TRIzol，他们的质量完全和进口一样可以100%替代进口TRIzol。第二是用RN33PLANTpure通用植物总RNA快速提取试剂盒(普通植物组织细胞),这个试剂盒的原理，是TRIzol加离心柱子，在TRIzol的基础上加了离心柱子，速度更快，纯度更高，操作更简单。等于是TRIpure(RN01)加离心柱子。(2)然后根据特殊具体需求比如想速度更快，操作更简单，还不想用TRIzol这种苯酚，氯仿毒性物质还有两种选择:一种选择是RN09EASYspin植物RNA提取试剂盒，这个盒子和Qiagen的74904完全一样，不用苯酚，氯仿，速度最快，操作最简单。但是对部分植物样品来说，可能残留基因组DNA稍多，只有做了试验才知道客户的样品是不是残留DNA稍多，就是Qiagen也不能确保100%的样品没有残留DNA。北京艾德莱能确保的就是和Qiagen的效果一致。实在有DNA残留的，就可能还要用DNA酶消化。具体只能自己权衡选择或者和艾德莱技术人员沟通了再选择。另一种就是RN38EASYspinPlus植物RNA提取试剂盒这个试剂盒是RN09的改进版本(Qiagen也没有这款，是艾德莱在Qiagen基础上改进世界首创的)，它使用基因组清除柱子的技术和配方在保持RN09不用苯酚，氯仿毒性物质，最简单，最快速的基础上消除了基因组DNA残留，一般肉眼不可见DNA残留。注意:目前北京艾德莱测试的几种植物样品中均已经获得成功，使用RN09提取有残留DNA的样品种类使用这款后，均无DNA残留。希望我的回答能帮助到您好。

样品中RNA的纯度及整体质量对于后续的实验有重要的影响。以下是进行PCR array前RNA质控的推荐标准：定量：NanoDrop/Spectrophotometer（用于检测样本中的核酸浓度，蛋白与核酸的比例及是否存在污染，例如有机物/盐离子等污染）。请记录样品的浓度，230，260及280的吸光值。此方法无法评估RNA的完整性。● 浓度：最佳浓度是100-150ng/uL。如果低于此浓度，可以使用PreAMPsystem或者通过浓缩的方法提高RNA浓度。可以通过配套的QIAGEN 过滤柱，减小洗脱体积来实现样品的浓缩。通过拨打QIAGEN客户服务热线400-880-0325，可以获得样品浓缩方面的帮助。● 260/280比值：这一比值用于反应RNA浓度与蛋白浓度的比值。理想值应当在1.8-2.0，如果比值低于1.8，表明存在蛋白或其他污染。● 260/230比值：这一比值用于反应RNA浓度与共提取污染的比值。理想值应当在1.8-2.2，如果比值低于1.8，表明存在有机物/盐离子等污染。这些污染会影响后续qPCR反应。RNA完整性检测：通过凝胶电泳或bioanalyzer来分析RNA的完整度，从而保证RNA的质量，防止RNA的降解对后续实验的影响。以下内容是RNA完整度的通用标准：● 28S/18S比值：>1.5为高质量，1.3-1.5勉强可用，<1.3为较差质量。● RNA Integrity Number (RIN): > 7为高质量，6-7勉强可用，< 6为较差质量。

凯杰(QIAGEN)DNA提取试剂盒可以提取dna 至于rna我就不清楚了 你 可以查看下rna试剂盒说明书 上面针对这块应该有详细解答

在研究某基因的功能时，常常要用到某基因的过表达，或敲除，或敲低。 在敲除方面，常用的就是Crispir/Cas9技术，不过此技术周期比较长，步骤比较麻烦，就我们实验室而言，做的熟练的同学，最快也得需要一个月。如果临时想要研究某基因的功能，例如某个miRNA的靶基因，想要敲低这个靶基因，通常会采用siRNA的方法，这种方法速度比较快，从下订单到实验结束，最快需要两周（公司合成通常是一到两周），但成本比较高，这里总结一下siRNA的实验方法。 转染siRNA有很多方法，有国内公司的转染试剂（例如锐博），也有常规进口的，例如Lipo2000或Lipo3000，这里只介绍一下QIAGEN的HiPerFect（因为我觉得这种最方便）。 HiPerFect转染试剂（QIAGEN，货号：301705） OPTI-MEM（ThermoFisher，货号：31985-062） siRNA储备液（20uM，广州锐博） siRNA是一段寡枋苷酸片段，直接向公司订制即可，周期通常是1到2周。以锐博公司为例，从公司订回来的siRNA通常包括5条，1条装一管，分别是目的基因的3个（公司会保证至少有1条能敲除目的基因），1条是针对Actin的，这是阳性对照，一条是Negative Control（NC），阴性对照。 一管通常是5nmol，需要配置为20μM的储备液，那么5nmol需要加无菌水250μL。配置结束后，需要分装，装到200μL的EP管中，为了避免反复冻融（有的时候反复冻融也有效果，，但不建议这么做）。每管装10μL或5μL，使用的时候，拿出适当的剂量即可，例如我要转染的细胞是铺在6孔板中，siRNA的终浓度是50nM，那么1个孔中就需要加5μL的siRNA储备液，此时拿出一管即可。 这里以转染RAW264.7细胞为便说明一下，以下实验步骤均参考自QIAGEN的说明书，并且本人已经进行了验证。

北京艾德莱公司填补Qiagen空白植物RNA提取的试剂盒非常好用，而且也卖得比较好！ 我现在提供一些资料给您参考一下，希望能帮助到您好；填补Qiagen空白植物RNA提取试剂盒一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒失败原因和解决方案很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分，造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长，太繁琐，手工方法不在讨论之列。一直以来没有一款好的试剂盒包括qiagen、promega等进口试剂盒也无法满足科研工作者对植物RNA提取的要求。下面我们来分析一下植物RNA为什么不能提取成功的原因：市面上最常见的RNA提取试剂盒无非是两种：第一种：TRIzol改良类方法（包括溶液型的和离心柱型的）、第二种：直接裂解过柱子的方法（离心柱）第一种试剂盒失败的原因1：RNA市面上面最流行的方法就是TRIzol，或者TRIzol改良，或者TRIzol加离心柱一类的改良方法。TRIzol也就是异硫氰酸胍/苯酚/氯仿原理一步法的方法最适合的对象是动物源性的组织细胞，针对普通多糖多酚低的植物性的材料，TRIzol类原理产品也可以提取。但是多糖、多酚、次级代谢产物丰富的情况下，TRIzol类方法无法防止多糖多酚对于RNA/DNA分相的干扰，要么残留大量DNA，要么残留大量多糖、多酚或者次级代谢产物，氧化破坏RNA，或者残留这些多糖多酚，色素代谢产物等抑制下游的反转录等反应。限于技术水平的限制，市面上绝大多数的国产厂家是使用TRIzol的方法进行改良，无论是不是加了离心柱。但是实践证明，改良不能从根本上解决问题。判断是否试剂盒使用这种改良的方法非常简单：是否裂解液含有苯酚的味道和使用氯仿，如果使用到了氯仿就是TRIzol方法的改良。第二种试剂盒失败的原因：直接裂解过柱子的方法是目前最先进的方法，但是也是技术含量最高的方法。这个方法采用裂解液（不含苯酚，氯仿）直接裂解，RNA/DNA同时过柱子，然后在柱子上面直接分离RNA/DNA，所以，这种方法的优点第一在于，避免了使用trizol在多糖多酚下不能成功分离RNA/DNA的弊端、第二在于，不使用有毒的苯酚氯仿。但是正是因为其技术先进，所以难度很高，国内厂家包括进口公司有两个技术难点一直没有突破。第一，裂解液的成分必须针对去除多糖多酚进行研发添加去多糖多酚，代谢产物成分。否则会同样碰到多糖多酚干扰提取的问题。第二、和TRIzol原理不同，直接过柱法DNA/RNA同时加到吸附柱上去。如何去除DNA是第一个难点。否则会残留大量DNA。两个技术难点的没有掌握导致了国内公司包括的第二种试剂盒失败。国外公司因为没有掌握第一难点，裂解液里面没有去除多糖多酚成分，所以包括Qiagen的RNeasy plant mini kit盒子也常常不能成功提取较复杂植物RNA样品如黑加仑、冬青等植物样品。北京艾德莱生物的研发人员经过3年的不断研发改良，针对多糖多酚植物的特点，和这两种试剂盒失败的原因，开发出了世界领先水平的RN09 EASYspin植物RNA快速提取试剂盒，第一：采用直接过柱子方法，彻底抛弃了TRIzol苯酚，氯仿原理方法，使用无毒原料，并且添加了有自主知识产权的去除多糖多酚成分解决了多糖多酚和代谢产物对于RNA的破坏和干扰分离。第二：突破了直接过柱子的方法DNA去除的技术难点，解决了DNA残留过多问题。

其实投稿格式同类期刊都大差不差，您可以参照一下其他期刊。给您推荐一个自助投稿网站——万维书刊，上面的刊物非常全，包括各类刊物，电子邮箱基本都有，并且大多还能连接登录他们的官方网站查看投稿格式。用着很方便，过去看看吧！ 此投稿网的特点：自助投稿、非中介、高校教师创办、免费、直接投稿编辑部、可以收藏期刊、保存投稿记录、期刊点评、连接期刊官网等，功能齐全。每个刊物的电子邮箱都来自官网或者知网、万方等权威网站。 请收藏并且介绍给朋友们吧，让他们投稿时也省一份心！祝投稿顺利！心情愉快！ 您在百度、谷歌键入“万维书刊”，首页便是！

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createSQLQuery是不支持query.iterate()的方法的下面我给你一个计算分页总行数的例子你可以参考一下，希望对你有所帮助。int count = 0; Session session = this.getSession();// count = ((Long) session.createSQLQuery(sql).uniqueResult()).intValue(); if(session.createSQLQuery(finder.getRowCountHql()).uniqueResult()==null) { return count; } else { count = ((BigDecimal) session.createSQLQuery(finder.getRowCountHql()).uniqueResult()).intValue();// session.close(); return count; }

高中粗鉴定:用吡罗红（DNA）和甲基绿（RNA）鉴定.DNA的鉴定(1)配制二苯胺试剂:取0.1 mL B液;滴入到10 mL A液中,混匀.(2)鉴定:取4 mL DNA提取液放入试管中,加入4 mL二苯胺试剂,混匀后观察溶液颜色(不变蓝).用沸水浴(100℃)加热10 min.在加热过程中,随时注意试管中溶液颜色的变化(逐渐出现浅蓝色).附1:研磨液的配制方法Tris:10.1 g(相对分子质量为121.4),先加50 mL蒸馏水溶解,用物质的量浓度为2 mol/L的盐酸调至pH=8.0,再加下述药品.NaCl:8.76 g(相对分子质量58.44)EDTA:37.2 g(相对分子质量372.24)SDS:20 g(相对分子质量288.3)待上述药品全部溶解后,再用蒸馏水定溶至1000 mL.若在室温低于20℃时配制药液,SDS呈沉淀析出,此时需要加温,才能将SDS溶解.如果提前配制的研磨液出现了沉淀,则应加温使沉淀溶解后再使用.附2:研磨液中几种药品的作用SDS(十二烷基磺酸钠):可使蛋白质变性,与DNA分离.EDTA(乙二胺四乙酸二钠):为DNA酶的抑制剂,可以防止细胞破碎后DNA酶降解DNA.物质的量浓度为0.15 mol/L的氯化钠溶液:能很好地溶解DNA.Tris/HCl:提供缓冲体系,DNA在这个缓冲体系中呈稳定状态.(Tris为三羟甲基氨基甲烷)RNA的鉴定取RNA沉淀约O.2 g，加2 ml 10％H2SO4→沸水浴中加热2 min→加1.5 ml地衣酚试剂→沸水浴中加热→观察颜色变化。

02 2007年千叶县市川市发生的英语会话学校讲师杀害事件的犯人，09年被捕的市桥达也在狱中著书《被逮捕为止空白的2年7个月的纪录》，活跃在台湾的日本演员藤冈靛导演兼主演将其实录电影化。一直逃避自己罪行的市桥，为了摆脱警察的搜查，所到之处频改姓名，做整形手术。2年7个月的映像，探讨犯罪的深度和人类这种生物的弱点，逼近杀人犯的心理。 02 I am ICHIHASHI 逮捕されるま..… []

win10出现蓝屏终止代码videomemorymanagementinternal的原因是硬复盘损坏导致的，具体解决方法步骤如下：1.首先，以D盘为例，右键单击并选择property选项。2.完成后，在弹出的界面中找到“check”选项并点击。3.进入后，如果磁盘字符异常，新的弹出面板将提示您扫描并修复100个这个磁盘，因为计算机已经被修复，所以上面的提示不需要扫描这个驱动器。如果有异常，此面板中会多处一项知要求修复的选项，此时建议选择“下次重启并修复”，如果直接选择“立即修复”，在系统已启动状态下，很容易又产生蓝屏，修复完成道后重启计算机即可。扩展资料：故障排除1、【散热不良】显示器、电源和CPU在工作中发热量非常大，需要保持良好的通风状况，工作时间太长也会导致电源或显示器散热不畅而造成电脑蓝屏。2、【移动不当】在电脑移动过程中受到很大振动常常会使机器内部器件松动，从而导致接触不良，引起电脑蓝屏，所以移动电脑时应当避免剧烈振动。3、【灰尘杀手】机器内灰尘过多也会引起蓝屏故障。如软驱磁头或光驱激光头沾染过多灰尘后，会导致读写错误，严重的会引起电脑蓝屏。4、【设备不匹配】如主板主频和CPU主频不匹配，老e799bee5baa631333431376534主板超频时将外频定得太高，可能就不能保证运行的稳定性，因而导致电脑蓝屏。5、【软硬件不兼容】一些特殊软件，可能在有的微机上就不能正常启动甚至安装，其中可能就有软硬件兼容方面的问题。6、【内存条故障】主要是内存条松动、虚焊或内存芯片本身质量所致。应根据具体情况排除内存条接触故障，如果是内存条质量存在问题，则需更换内存才能解决问题。7、【硬盘故障】主要是硬盘老化或由于使用不当造成坏道、坏扇区。这样机器在运行时就很容易发生蓝屏。8、【CPU超频】超频提高了CPU的工作频率，同时，也可能使其性能变得不稳定。解决办法当然也比较简单，就是让CPU回到正常的频率上。9、【硬件资源冲突】是由于声卡或显示卡的设置冲突，引起其它设备的中断、DMA或端口出现冲突等，可能导致少数驱动程序产生异常，以致死机或蓝屏。

alterna鱼子酱洗发水光听到这个配方就感觉用料好奢华，紫色的瓶身，含有丰富的鱼子酱，让你的头发柔亮丝滑，可以有效清除头发上的污垢，下面我为大家带来alterna鱼子酱洗发水的评测alterna鱼子酱洗发水 我说 Alterna的鱼子酱这个系列会让你在洗头的时候心中惊呼：哇哦！这个真的一点都不夸张，我本身就是个护发控，几乎当红牌子的洗护产品都用过，但是能让我心中感叹“真好用“的真是不多。这个系列的洗发水洗的时候泡沫非常的丰富，而且绵密，用量不算很多就能揉出非常绵密丰富的泡沫，而且味道很怡人，淡淡的香味闻着很舒服。冲完水之后你会觉得头发非常的软非常的软而且十分柔顺。我是细软发质，常年染发，但是发质还是非常的好，这个系列功不可没。功效 内含温和型表面活性剂，洁净发丝同时提供抗氧化保护。 滋润秀发同时帮助其吸收、锁住、平衡水分。 洁净发丝同时高效锁水保湿。 令秀发丝滑，充满活力。 适用于干枯、脆弱的发质。 使用方法 取适量洗发露，加水按摩头发和头皮后，用清水洗净。然后取适量护发素，涂抹于湿发上，2-3分钟后用清水洗净。爱特纳鱼子酱洗发水好用吗 爱特纳鱼子酱保湿系列最早是被小蛮蛮小的博客种草，好朋友也向我推荐过。好朋友发质干枯，毛躁，说用过这套鱼子酱抗衰老洗护以后，洗完不会干涩，简单吹吹都像做了柔顺一样。头发是滑滑的，淡淡的香味很好闻。最主要是软软的，软的不要不要的！洗发水洗的时候泡沫非常的舒服和绵密。用量不算很多也能有很丰富的泡沫。所以，还等什么呢？？软软亮亮的头发正在向你们招手。 还有妹子说:用过很多洗发水总觉得不够滋润，直到发现了这货。凝脂般质地非常浓郁，一点点就能打出丰富的泡沫，清新的柠檬和柑橘果香，洗后举手投足间散发阵阵清香。搭配护发素，洗后如丝般顺滑，一触到底！用了才发现，原来用不同的洗发水&护发素，真的是有差别的！ ps： 如果发质受损严重，强烈建议一定要搭配同系列的护发素一起使用。分开单独用，没有一起用效果来的痛快哦。 alterna鱼子酱洗发水评价 真的好用。本来想入手1000ml的，看到又新出了一个系列，有点儿犹豫了。最后决定入手488的，新款再观望一下。之前卖这款洗发水的并不多，现在卖这款洗发水的还真不少。这是我第二次在这家买了，价格可能不是最便宜的，但品质是让我最放心的。 很好～买了200ml的先试了一下，发觉太好太舒服了，是正品，所以追加了大瓶装。我头发太多太厚了太粗了，实在不经用，大瓶装的划算好多。满分好评 好用哭了，我是典型的纱发，干枯毛躁还自带自然卷，本来抱着试试的态度买了试用装，用后效果太美了，滑滑顺顺的！鸡糟了这么多年的头发终于顺了哈哈哈哈哈，大半夜的来评价！ 试用了下，挺好用的，使用感跟发朵有点像，都是洗完舒服柔软，发朵更显蓬松清爽些，这个比较有垂坠感水润些，沙发发质表示配合发膜头发乖巧了很多 超好用，头发都变轻松了，尤其是护发素，头发变得超顺滑，很好打理，应该还会尝试其他系列的，强力推荐！！！

注册国际投资分析师（Certified International Investment Analyst, CIIA）资格是全球投资分析领域最具国际影响力的专业资格之一，由注册国际投资分析师协会（Association of Certified International Investment Analyst , ACIIA）统一管理。 CIIA考试在国际金融市场全球化的大背景下应运而生，近年来获得各国，尤其是受到欧洲国家的普遍接受。有别于美系的CFA (Chartered Financial Analyst)，在亚洲已有日本、韩国、中国、香港、台湾、印度等会员加入了ACIIA。 CIIA考试具有弹性的专业应试机制、考试兼顾各地区特色，影响力日益提升。中国证券业协会2006年3月正式引入CIIA考试，并将CIIA证书作为中国证券业专业水平级别证书。主办机构 注册国际投资分析师协会（ACIIA）命题方式 全球统一 对会员国当地文化及法规的尊重 通过认证的会员国当地考试可代替其初级测试 考试语言 中文或英文 报名资格 （一）已通过证券业从业人员资格考试五个科目考试； （二）本科以上学历； （三）最近五年无不良行为记录； （四）品行端正，具有良好的职业道德； （五）协会规定的其它条件。 同时具备： （一）证券行业从业五年（含五年）以上； （二）已取得证券执业证书； （三）现任证券经营机构或证券研究机构高级管理人员。 三个条件的人员，如在2006年6月30日前进行注册国际投资分析师考试注册的，可以豁免以上第(一)款 最短考试周期 一次考试即可同时报考终极考试的卷一和卷二。 科目保留年限 一般考生注册后五年内通过应通过两卷考试；豁免初级考试的从业人员应在三年内通过两卷考试。 资格认证 通过注册国际投资分析师考试的考生可申请成为注册国际投资分析师中国注册会员。 注册国际投资分析师中国注册会员可以获得由注册国际投资分析师协会和中国证券业协会联合颁发的注册国际投资分析师资格证书。 该证书为中国证券业专业水平级别证书。 国内考试办理机构 中国证券业协会 测试频率 一年两次(终级考试) 每年3月与9月 考试知识体系 卷一 公司财务及股票估值分析、 经济学、财务会计和财务报表 卷二 固定收益证券估值与分析、衍生产品估值与分析、投资组合管理 考试时间与题型 注册国际投资分析师最终考试分为两张试卷，每卷三小时，共计六小时。题型为完整及小型个案研究问题及申论文。 国内培训办理机构 天相投资顾问有限公司（天相投顾) 考试费用(2006年) 注册费为800元/人（含一套指定教材） 考试报名费为2500元/卷 完成终级考试费用合计 ：800+2500*2= 5800 RMB (含教材) 特点 □ 原为欧系 □ 现在亚洲普及 □ 采双语考试, □ 兼顾当地市场特色 □ 知名度日益普及

品牌介绍：运动服饰品牌Lorna Jane 通过澳洲与美国的200多家直营门店以及遍布欧洲、英国、非洲、亚洲和中东的经销渠道，让全球做客每月都能体验到新品。除了一贯美丽时尚的设计、高性能的面料、精湛的做工以外，Lorna Jane的真正独特魅力还在于为女性开辟了一条在日常生活中拥抱时尚的新途径。Lorna Jane初心是为爱好健身的姐妹提供独特而励志的设计，后业这份热情发展成为一整套简单可行的提升身心健康与正念之道。激励广大女性通过“跃运生活”实现更美好的人生。跃支生活的实现途径就是每天践行“运动身体、滋养身心、坚持信念”。公司档案：品牌官网：网页链接

这是在运行max9注册机中才会出现的错误，就是因为你没在3D9注册页面时运行注册机，所以才报错。

按照设定来说你说的高达00，高达seed，uc系，高达w这些都算是平行世界，而他们的收束点是一样的，那就是被TURN A毁灭掉已建立的文明

2018年8月10日，美国FDA宣布批准Onpattro（Patisiran），是批准的首款siRNA药物及首个非病毒给药系统的基因治疗药物。RNAi疗法的上市，是诺贝尔奖成果从概念走向实际治疗用途的一个光辉里程碑。本文主要就Onpattro的临床前安全性评价展开概述，为国内外正在研究的siRNA药物临床前安评提供参考。 siRNA简介 RNA药物旨在通过基因的表达、沉默等功能治疗疾病，基因治疗被业界认为是继化学小分子药物、生物大分子药物之后的第三代治疗药物。目前，RNA药物主要可分为四大类，即miRNA, siRNA，ASO，核酸适配体。由于siRNA药物疗效较好、技术取得突破，目前最受关注，siRNA目前是RNA药物中最主要的一类。 小干扰RNA（Small interfering RNA；siRNA），是一类双链RNA分子，长度为20-25个碱基对。它的作用机制是：长链双RNA（double-stranded RNA，dsRNA）被剪切为siRNA后，与蛋白质结合形成siRNA诱导干扰复合体(siRNA induced interference complex, RISC)，RISC再与靶基因的mRNA,结合，使mRNA降解,并最终静默特定基因表达。 Onpattro (Patisiran)基本信息 Onpattro适应症为遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（hATTR）引起的周围多发性神经疾病，机制为沉默hATTR mRNA的表达，减少产生hTTR蛋白，逐渐减少周围神经中淀粉样沉积物（hTTR）的积累，最终达到治疗疾病的目的。临床给药途径为静脉输注，每3周1次。siRNA分子的分子量约为14kD，具有生物大分子结构特性。 载体导入技术是siRNA药物的制剂难点。Onpattro是一种脂质复合物注射液，将siRNA包裹在脂质纳米颗粒（LNP）中，静脉输注后药物直接递送至肝脏细胞内。Onpattro曾获得美国FDA授予的突破性疗法认定、优先审评资格、快速通道资格和孤儿药资格。 Onpattro 临床前安评 PK试验。体内分别做了ADME试验：大鼠和食蟹猴单次PK试验，放射性标记的大鼠和食蟹猴组织分布，大鼠代谢产物鉴定、大鼠排泄物质平衡。体外试验有：血浆蛋白结合，体外代谢产物鉴定、CYP诱导、CYP抑制、转运体抑制实验。 一般毒理。种属的选择是大鼠和猴。给药途径与临床一致，都是静脉输注。给药频率，临床上是每3周给药一次。分别开展了大鼠和猴6周每2周给药1次（总计4次）并伴随60天恢复期的毒理和毒代试验。由于Onpattro是一种脂质纳米微粒(LNP)复合物注射液，在大鼠和猴毒理试验中分别设置1组AF-011-1955（含有抗荧光素酶的siRNA，整合在了LNP）考查期毒性。在大鼠试验中，在所有给药组发现肝脏组织病理学变化，没有找到NOAEL（怀疑是LNP介导的毒性），所以开展了大鼠Patisiran 4周毒理试验，每4周给药一次，总计2次。在该试验中所有给药组又发现肝脏组织病理学变化，用LD（半数致死量）作为NOAEL。在大鼠试验中，通过增加GLP试验继续探索NOAEL，为毒理试验中未找到NOAEL提供了借鉴。 遗传毒理。开展了3个经典的遗传毒理试验: Ames、染色体致畸变试验、小鼠体内微核试验。对于LNP中两个新的赋形剂，也分别开展了Ames和染色体致畸变试验。 安全药理。心血管、呼吸、中枢神经系统整合在一个试验中考查，种属选的猴。此外还有体外hERG试验，不过考查的是LNP对hERG作用。 此外还开展了一些特殊毒理试验，还包括体外溶血试验、HPMC细胞因子试验、小鼠免疫刺激试验。 Onpattro分子的分子量约为14kD，具有生物大分子结构特性。药代部分，体内ADME做的很全，体外试验，将重要的都做了，足够支持临床I期。总体上，Onpattro临床前毒理试验做的非常全面。一般大分子不做遗传毒理，原因是主要作用于细胞表面或间质，而不会与染色体或DNA作用。然而Onpattro静脉输注后药物直接递送至肝脏细胞内，所以也考查了遗传毒理。 展望 说到近些年的热点，siRNA疗法无疑是其中之一。第1个siRNA药物获批，对整个领域有巨大的振奋作用。资本回归RNAi领域，掀起第二次投资热潮；加上政府、政策鼓励，RNAi药物迎来发展机遇。siRNA药物疗效好，技术取得突破，成为当前RNAi类药物最受关注的一类技术，也将当仁不让的成为主流的RNAi药物。通过对首款siRNA药物Onpattro的临床前安评概述，为siRNA药物临床前方案设计提供一些参考和借鉴。

RNA聚合酶可以解旋DNA。原核生物的RNA聚合酶σ因子的主要作用是识别DNA模板上的启动子，其单独存在时不能与DNA模板结合，与核心酶结合成全酶后，才可使全酶与模板DNA上的启动子结合。当它与启动基因的特定碱基序列结合后，DNA双链解开一部分，使转录开始，故σ因子又称起始因子。RNA聚合酶主要是在转录时用到 其作用1有解开DNA双链的作用2就是催化合成RNA。重新组合DENA, 这个我不清楚，可能要查查文献。但是上面说了按RNA聚合酶的作用，主要是以DNA为模板合成RNA。

新款，2015春款的一款慢跑鞋，而且是复刻以前的~~

出现username的窗口就是login界面，需要输入用户名和密码才能登陆管理界面，华为hg8245默认的用户名是：telecomadmin，密码是：admintelecom。EchoLife HG8245是华为FTTH解决方案的高端网关型家庭侧设备，通过G/EPON技术实现家庭/SOHO用户的超宽带接入；提供2个POTS语音接口、4个GE/FE自适应以太端口和Wi-Fi接口，通过高性能的转发能力有效保障话音、数据和高清视频的业务体验。

　　an international journal of research and surveys，issn 2185-2766　　一个国际研究和调查期刊，刊号2185-2766　　international journal 国际期刊；国际期刊论文；国际刊物　　例句：　　1.IOS International Journal of Knowledge- Based and Intelligent EngineeringSystems .　　国际知识基础和智能工程系统杂志。　　2.International Journal of E-Business Research.　　国际电子商务研究杂志。　　3.International Journal of Conflict Management .　　国际冲突管理杂志。　　4.International Journal of Cognitive Informatics and Natural Intelligence .　　国际认知信息和自然智力杂志。

转来的：希望对你有用经过检查发现是由于先安装vs2008后安装iis的缘故，只需重新注册下AspNet就可以了，具体步骤如下1 打开运行，输入cmd进入到命令提示符窗口。2 进入到C:WINDOWSMicrosoft.NETFrameworkv2.0.50727 目录。3 输入aspnet_regiis.exe –i 执行既可注意：如果系统为64位 第二步的路径为C:WINDOWSMicrosoft.NETFramework64v2.0.50727 iis7错误提示An error occurred on the server when processing the URL...win7下面运行ASP程序总是出错，原来是站点配置的问题。。。 问题一：MS Jet引擎改变了临时目录的位置，但是又没有对临时目录的存取权限，导致数据库使用失败（因为sql问题，后改用access数据库测试）。 解决办法： 给“系统盘:WindowsServiceProfilesNetworkServiceAppDataLocalTemp”目录添加一个“Authenticated Users”的用户，其中AppData目录是隐藏的，在进入的时候可以直接在地址栏输入路径，或者在文件夹选项里显示隐藏文件。 设置权限步骤：右击Temp文件夹，选择“属性”》选择“安全”选项卡》单击“编辑”》出来“Temp 的权限”对话框，单击“添加”，在下面的“输入对象名称来选择”中输入Authenticated Users（也可以点击“高级...”按钮，再点击“查找”按钮，在查找结果中选择Authenticated Users），确定》返回到“Temp 的权限”，将Authenticated Users的权限中的完全控制给勾上，确定》确定。 问题二：是IIS7默认不把详细错误发送的客户端，所以只给我们一句脚本错误消息（本信息可以修改）：An error occurred on the server when processing the URL. Please contact the system administrator。这样，到底出什么错就不得而知。 解决办法： 将iis7中ASP模块里面的“将错误发送到浏览器”改成True。 很关键，否则你都不知道错误出在哪里。

有怪物BETA的世界里男主死了，在具有特异天赋的女主的强烈思念和利用外星物质打造出的“核弹”大规模使用等种种原因下这个平行世界出了一个缺口，把没有BETA的世界里的男主拽了过来，只要男主不弄掉这个万恶之源，无论ALTERNATIVE计划进行几遍，男主都会被拉回刚过来的那一天（至于为什么是这天，可以说男主被拉过来是两个平行世界里女主不经意间的里应外合）。樱花作战前BETA进攻基地，抱着玉石俱焚的女主毁坏了BETA的目标物，女主的身体需要靠这个目标物每72小时充电一次，不然会死。作战中女主死亡，不再具备将男主强行留在这个世界的力量，男主被世界修正送回原世界只是时间问题了。

“朝向未来的咆啸”（“未来への咆哮”）演唱：JAM Project featuring 影山浩宣、远藤正明、北谷洋、福山芳树作词u30fb作曲：影山浩宣/编曲：须藤贤一“Name～你的名字～”（“Name～君の名は～”）【全年龄版追加曲】演唱：JAM Project “MUVLUV”（“マブラヴ”）演唱：栗林美奈实/作词：江幡育子/作曲：SAGE KOIZUMI/编曲：饭冢昌明 “翼”演唱：影山浩宣/作词u30fb作曲：影山浩宣/编曲：须藤贤一“Carry on”演唱：远藤正明/作词：影山浩宣/作曲u30fb编曲：河野阳吾

《Muv-Luv Alternative Total eclipse》百度网盘高清资源免费在线观看链接: https://pan.baidu.com/s/1KFXv-SrSd3x9IyiqVOZn2w 提取码: 42vbMuv-Luv ATE全名为《Muv-Luv Alternative Total eclipse》，全集动画片改编自《Muv-Luv Alternative》的外传小说。故事的时间设定在西元2001年，由于人类遭到地球外起源种(联合国称其为BETA)的侵略，正面临灭亡的危机，因此人类开始了先进战术机技术开发计划“XFJ计划”，各个国家均派遣了专门人员参与其中，该作讲述的就是这些被派遣过来的人员之间的故事。

预测RNA二级结构如下进行：选择file|RNA fold single strand启动模块，单击sequence按键，打开对话框以载入序列，此序列必需以.SEQ为扩展文件名，其它序列文件可在序列编辑器中转为此格式。注意必需为大写字母。2. 输入文件名后，缺省值将填充在剩下的区域，这些值可改变。选取 Generate Save File选项，在执行算法后生成存盘文件，此存盘文件用于重新折叠与生成点阵图。3. 在此碱基可被强制为单链或双链或螺旋。4. 单击开始键，开始预测运算。5. 需要的话，选择Draw structure，在绘图模块中看预测的二级结构结果。输出的二级结构以最小自由能顺序排列。但由于方法的限制与热力学参数的简化，第一个结构并不一定为实际的RNA结构，要折叠一个已存贮为.seq文件的序列，可选择菜单选项file|fold RNA single strand，直接进入折叠窗口。或单击工具条中的fold RNA single strand键。折叠RNA单链次优结构输出的数量由用户输入的两个参数决定。Max % Energy Difference:设定输出结构的自由能允许与最小自由能相差的百分数。例如如果结构的最小自由能为-100 kcal/mol，最大能量百分误差为10,将输出所有能量为等于或大于-90 kcal/mol的结构。Max number of structures: 设定生成的结构数量。最大为1000.程序输出预测结构直到以上任何一个参数达到要求。Window size:此参数控制次优结构互相之间有多少不同。小的Windows size只允许生成非常接近的结构，大的Windows size则需要更大的不同。Advanced Options:除非特殊情况，不使用。RNA折叠单链模块强制一个碱基为单链在二级结构预测时，用户可选择不配对的碱基。方法如下：在序列文件中，不配对碱基使用小写字母表示。2. 选择要折叠的序列后，选择Force/Single菜单，进入文本编辑框，输入不配对碱基从5"端的位置序号。单击OK。查看目前的选择碱基，选择Force|Current.重新设定选择碱基，选择Force|Reset.菜单命令。强制一个碱基为双链用户能选择必须配对的碱基，由Force|Double菜单命令完成，操作类似上述。RNA折叠单链模块强制一个碱基对选择菜单命令Force|Pair.完成。折叠模块使用限制尽管作者努力，预测的最低自由能结构可能并不是自然界存在的形式，特别当序列长度为几百时，但至少其可能的结构已限制在一定数量内。最近的研究证明最低自由能结构，含有大约70%正确的碱基对，但前1000个最佳次优结构中的一个结构会含有大于95%的正确的碱基对。因此建议进行实验以限制预测的结构。例如，化学修饰数据可帮助识别存在与自然界中的结构。MixMatch模块的功能便是帮助你使用此类数据识别最可能自然结构。RNAstructure现在也提供其它几种折叠的预测，如单链DNA折叠，RNA或DNA寡聚体的分子间折叠。并提供重新折叠选项refold重新生成已折叠序列的次优结构。单链DNA折叠使用John SantaLucia, Jr.及其同事提供的热力学参数，也可折叠DNA序列。RNA或DNA分子间折叠可使用RNA或DNA参数确定寡聚体的分子间二级结构，这需要选定两个序列。分子间折叠使用初始参数以正确决定自由能。但也有一些限制。程序算法不能预测pseudoknots，对于分子间折叠意味着pseudoknots结构如kissing hairpins结构不能被正确预测，因此，使用的分子间折叠的序列应很短。Refold重新折叠选项可读取一个由任何折叠模块生成的存盘文件*.sav，并生成一个不同的次优结构。因为程序算法分为两部门，因此这功能非常有帮助。第一步是非常慢的一步，重新折叠便读取第一步的数据快速生成其它结构。EFN2 能量函数2此模块计算结构的自由能单击.CT File按键,打开对话框输入.CT文件的名字，这是一个含有二级结构信息的文件格式，以CT为扩展名。2. 对于输出文件.OUT，给出了缺省名称，可单击Out file 按键更改3. 单击Start 按键4. 输出两个文本文件扩展名分别为.CT与.OUT。5. 使用文本文件编辑器打开文件，6. 结构以自由能大小排列，绘图模块1 选择菜单命令File|Draw.2. 选择一个已存在的.CT文件绘图如果.CT文件含有超过一个结构，可以选择观看哪个结构。在菜单中选择View|Structure number，选择想要观看的结构。或按住Control键按动上箭头或下箭头也可更改现有显示结构。放大缩小选择View|Zoom或按住Control键按动左箭头或右箭头。打印选择File|Print.拷贝到剪贴板选择Copy菜单place a black and white bitmap on the clipboard将其拷贝到剪贴板，并可复制到其它应用程序。可在view|counterclockwise菜单选项选择是顺时针还是逆时针绘图。

http://bbs.gter.net/thread-1909352-1-1.html香港城市大学招生官在线答疑活动 可以在这里参加

一般说来，journal是指特指期刊的专业术语，如<新女性>杂志定期出刊其英文翻译就是“thenewwomenjournal”而magine就泛指一切杂志了，不管它是不是定期出版，用法要普遍一些。

journal of management studies是顶级期刊吗时间：2022-03-14 来源： 113journal of management studies是顶级期刊吗如果顶级期刊只算UTD，那么JMS不算，如果顶刊范围大一些，JMS基本也是顶刊了《计算机仿真》是不是中文核心期刊？《计算机仿真》是中文核心期刊，在中文核心期刊要目总览第六版），TP 自动化技术、计算机技术类核心期刊表第21位。做有限元模拟好发文章吗？可以发文章，但是很难发到好的期刊上。研究方法一般分为理论分析、实验探究和数值模拟，单独的某一种都可以发文章，其中数值模拟是其中发文章较难的。建议两两结合，比如以模拟为主，配少量实验，会好发一点。我感觉最佳组合是理论+实验，但是只有少部分研究者既精通理论又擅长实验，一般这种文章合作的比较多。在国际顶级期刊发表论文 很牛么楼主 你都说了是国际顶级期刊，你说牛吗？任何一个行业，能占到国际顶级的水平都很牛的 比如你能发一篇nature，影响因子一般在30+，你绝对大牛老师只说了数值模拟软件必须学会，但是没具体规定学哪一个，所以不知道该学哪一个??大概知道凝固模拟方法有相场法、元胞自动机、还有MC，这个钢貌似有共析转变，请问大家这三种方法我怎么选择？顺便推荐几篇简单易懂的文献或书籍吧，谢谢了啊。10人正在APP中讨论 查看最新猜你喜欢用户评论lgt725可以参考一下铸造模拟软件，如PRCAST,华铸CAE等cwzheng既然你们老师让你做这个，那么你们组里肯定有相关的研究基础吧？！应该也有师兄/姐做过相类似的课题吧！？zhao0610楼: Originally posted by cwzheng at 2012-02-14 20:27:02:既然你们老师让你做这个，那么你们组里肯定有相关的研究基础吧？！应该也有师兄/姐做过相类似的课题吧！？之前别人用的是levelset方法，有个师姐做过...不过...师姐，你懂的，所以我比较迷茫zhao0610楼: Originally posted by lgt725 at 2012-02-14 20:16:00:可以参考一下铸造模拟软件，如PRCAST,华铸CAE等怎么参考啊....说得容易....我是要自己编程，难道我还能去买个软件并手动破解不成minleiTX:1.导师要求你做“TC4钛合金的数值模拟”时是否提及较详细的研究内容？TC4钛合金凝固过程中的传热、传质、晶核形成与生长过程数值分析？明确了具体的研究目标后才能质疑、比较、判断和选择研究方法与研究工具；2.“Originally posted by lgt725 at 2012-02-14 20:16:00:可以参考一下铸造模拟软件，如PRCAST,华铸CAE等怎么参考啊....说得容易....我是要自己编程，难道我还能去买个软件并手动破解不成”“编程”的目的是求解研究问题的物理方程并对计算结果进行分析。商用仿真软件一般将物理方程的求解过程内置使研究计算机仿真是核心期刊吗是的，北大收录的计算机仿真这个期刊是核心么计算机仿真主办单位：中国航天科工集团公司第十七研究所出版周期：月刊该刊被以下数据库收录：中国科技论文统计源期刊（2016－2017年度）CSCD 中国科学引文数据库来源期刊（2015-2016年度）（含扩展版）北京大学《中文核心期刊要目总览》来源期刊：2014年版当然是核心期刊，是3核心期刊。请问ACS Applied Materials&Interfaces是顶级期刊吗？ACS Applied Materials&Interfaces是SCI，算不上顶级期刊，但也是很不错的期刊了，IF大概8多一些，且还在缓慢上升，是侧重于材料应用的多学科交叉期刊。能发ACS AMI还是可以的。超声医学数值模拟哪些SCI杂志审稿快和医学相关的话，ultrasonics比较好；Acta Acustica united with Acustica也可以考虑。这两个都容易中，都是4区，关于超声学2区以上的比较少。还可以考虑JASA Express Letters 两个月可接受。UMB侧重应用ULTRASONICS应用与理论均可IEEE UFFC也比较好，偏理论，但也重应用恭喜李老师在我公司润色的论文顺利在中科院2区期刊Journal of Environmental Management发表，投稿经验分享如下：期刊名称：Journal of Environmental Management影响因子：6.789中科院分区：二区一审周期：3个月难易程度评价：投稿后经过两轮修改，最终接收，前后历时近6个月，第一次修改后，专家又提出了一点小问题，又经历了第二轮修改。总体上评审专家提的问题很专业，该期刊也是环境管理类的经典top刊物。非常感谢NativeEE老师的精心润色，论文评审过程没有遇到关于语法方面的问题。

内置硬盘是指内置硬盘驱动器。以下是常用计算机BIOS术语中英文对照表的汇总，供大家参考。时间/系统时间/系统时间日期/系统日期日期/系统日期二级缓存L2缓存存储系统存储器视频控制器LCD面板型号音频控制器调制解调器控制器调制解调器主硬盘驱动器主硬盘模块化托架模块支架服务标签服务标签资产标签版本BIOS版本引导顺序/引导顺序引导顺序软盘驱动器内置HDD内置硬盘驱动器软盘驱动器设备硬盘驱动器USB存储设备USB存储设备CD/DVD/CD-RW驱动器光盘设备驱动器模块化托架HDD模块化硬盘驱动器Cardnic cardbus网卡板载网卡引导柱上电自检时硬件检查的级别：设置为ldquoMINIMALrdquo只有在升级BIOS、更换内存模块或上一次开机自检未完成时，才会检查开机自检。设置为ldquo彻底quo；开机自检时执行全套硬件检查。配置警告警告：该选项用于设置当系统使用较低电压电源适配器或其他不支持的配置时是否报警，设置为ldquoDISABLEDrdquo禁用警报并将其设置为ldquoENABLEDrdquo启用警报内部调制解调器内部调制解调器：使用该选项启用或禁用内部调制解调器。禁用时，调制解调器在操作系统中不可见。局域网控制器网络控制器：使用此选项启用或禁用PCI以太网控制器。禁用时，设备在操作系统中不可见。PXE国际清算银行政策/PXE国际清算银行违约政策PXE BIS策略：该选项控制系统在没有身份验证时如何处理)授权请求。系统可以接受或拒绝BIS请求。设置为ldquoResetrdquo下一次启动计算机时，BIS将被重新初始化并设置为ldquoDenyrdquo。板载蓝牙板载蓝牙设备微型PCI设备MiniPCI状态Mini PCI设备状态：此选项可用于在安装Mini PCI设备时启用或禁用板载PCI设备。无线电控制无线控制：使用此选项设置MiniPCI和蓝牙无线设备的控制模式。设置为ldquo应用rdquo；当无线设备可以通过ldquo快速设置。当应用程序启用或禁用时，热键不可用。设置为ldquo/application rdquo；当无线设备可以通过ldquo快速设置。等待应用程序或热键被启用或禁用。设置为ldquo始终关闭；无线设备被禁用，无法在操作系统中启用。无线的无线：使用此选项启用或禁用无线设备。该设置可以在操作系统中通过ldquo快速设置。或者ldquordquo热键改变。此设置是否可用取决于ldquo无线控制。的设置。串口串口：这个选项可以通过重新分配端口地址或者禁用端口来避免设备资源冲突。红外数据端口。使用此设置通过重新分配端口地址或禁用端口来避免设备资源冲突。并行模式并行端口模式。计算机并口控制的工作模式是ldquoNORMALrdquo，ldquo双向rdquo；或ldquoECPrdquo数字锁定数字锁。设置系统启动时数字灯是否亮起。设置为ldquoDISABLErdquo则数字灯保持关闭，并设置为ldquoENABLErdquo系统启动时，数字灯亮起。键盘数字锁键盘数字锁：该选项用于设置系统启动时是否提示键盘相关的错误信息。启用键盘启用键盘：设置为ldquo由NUMLOCKrdquo当数字锁定灯亮起且未连接外部键盘时，启用数字小键盘。设置为ldquo仅通过Keyrdquo当数字锁定灯亮起时，保持嵌入式键盘禁用。外部热键外部热键：该设置可以像使用笔记本电脑上的键一样使用外部PS/2键盘上的键。如果使用ACPI操作系统，如Win2000或WinXP，USB键盘不能使用按键。USB键盘只能在纯DOS模式下使用按键。设置为ldquoSCROLL LOCKrdquo启用此功能并将其设置为ldquo未安装。禁用此功能。USB仿真USB仿真：使用此选项在不直接支持USB的操作系统中使用USB键盘、USB鼠标和USB软驱。此设置在BIOS启动时自动启用。启用此功能后，当控制权转移到操作系统时，模拟将继续有效。当此功能被禁用时，当控制权转移到操作系统时，模拟被关闭。定点设备指针设备：设置为ldquo串行鼠标。启用外部串行鼠标并禁用集成触摸板时。设置为ldquoPS/2 mouse rdquo；当外部连接PS/2鼠标时，集成触摸板将被禁用。设置为ldquo触摸板-PS/2鼠标rdquo；，如果外部连接了PS/2鼠标，您可以在鼠标和触摸屏之间切换。更改将在计算机重新启动后生效。视频扩展视频扩展：使用此选项来启用或禁用视频扩展，并将较低的分辨率调整为较高的正常LCD分辨率。电池电池状态电池状态电源管理电源管理挂起模式挂起模式交流电源恢复交流电源恢复：此选项可以反映计算机 交流电源适配器插回系统时的响应。低功耗模式低功耗模式：该选项用于设置系统休眠或关闭时的功耗。聪明亮度：该选项可以设置电脑启动时显示器的亮度。电脑在供电状态下工作时，默认设置是一半。当计算机由交流电源适配器供电时，默认设置是最大值。局域网唤醒网络唤醒：此选项允许计算机在网络信号连接时从休眠状态中唤醒。该设置对待机状态无效。您只能在操作系统中唤醒待机状态。此设置仅在连接交流电源适配器时有效。Auto mod自动启动模式：请注意，如果交流电源适配器没有正确连接，此设置将不会生效。这个选项可以设置计算机 的自动启动时间，并可以设置计算机每天自动启动或只在工作日启动。这些设置将在计算机重新启动后生效。Autotime自动启动时间：该选项可以设置系统自动启动的时间，时间格式为24小时制。键入一个数值或使用左右箭头键设置一个数值。这些设置将在计算机重新启动后生效。坞站配置坞站配置对接状态对接状态通用连接通用接口：如果操作系统是WinNT4.0或更低版本，此设置无效。如果您经常使用多个戴尔坞站设备，并希望在坞站时最大限度地缩短初始时间，请将其设置为ldquoENABLEDrdquo。如果您希望操作系统为连接到计算机的每个新对接设备生成一个新的系统设置文件，请将其设置为ldquoDISABLEDrdquo。系统安全系统安全主密码管理员密码管理密码硬盘驱动器密码硬盘驱动器密码密码状态密码：该选项用于在启用设置密码时锁定系统密码。将此选项设置为ldquoLockedrdquo并启用设置密码以更改系统密码。该选项也可用于在系统启动时由用户禁用密码。系统密码系统密码密码设置密码热键自检热键：该选项用于指定开机自检时屏幕上显示的热键。底盘侵入机箱防盗：该选项用于启用或禁用机箱防盗检测功能。设置为ldquo启用-Silentrdquo；当在启动时检测到机箱入侵时，不会发送警告消息。当此选项启用且机箱盖打开时，此字段将显示ldquoDETECTEDrdquo。驱动器配置驱动器设置软盘驱动器A:软盘驱动器A:如果系统中安装了软盘驱动器，请使用该选项来启用或禁用软盘驱动器。主要主驱动器第一个主驱动器主从驱动器的第一从驱动器次级主驱动第二从动驱动器艾德UDMA支持UDMA IDE驱动器UDMA使用此选项通过内部IDE硬盘接口启用或禁用DMA传输。硬盘驱动器序列硬盘驱动器序列BIOS引导设备系统BIOS引导顺序USB设备USB设备记忆信息记忆信息安装的系统内存：此选项显示系统中安装的内存的大小和型号。内存速度内存速率：该选项显示已安装内存的速度。内存通道模式内存通道模式：此选项显示内存插槽设置。AGP光圈AGP区内存容量：该选项指定分配给视频适配器的内存值。某些视频适配器可能需要比默认内存更多的内存。CPU信息CPU信息CPU Speed CPU Rate:该选项显示中央处理器启动后的运行速度。总线速度总线速率：显示处理器总线速率。处理器0 ID处理器ID:显示处理器的类型和型号。时钟速度时钟频率高速缓存大小高速缓存值：显示处理器的L2高速缓存值。集成设备集成设备声音设置：使用此选项来启用或禁用音频控制器。接口控制器网络接口控制器：启用或禁用集成网卡。鼠标端口鼠标端口：使用此选项启用或禁用内置的PS/2兼容鼠标控制器。USB控制器USB控制器：使用此选项启用或禁用板载USB控制器。PCI插槽PCI插槽：使用此选项启用或禁用板载PCI卡插槽。禁用时，所有PCI卡都不可用，并且操作系统无法检测到。串行端口11:串行端口：使用此选项控制内置串行端口的操作。设置为ldquoAUTOrdquo当两台设备通过串口扩展卡在同一个端口地址上使用时，内置串口会自动重新分配可用的端口地址。串口先用COM1，再用COM2。如果两个地址都分配给了一个端口，该端口将被禁用。并口：该域可以配置内置并口。方式模式：设置为ldquoATrdquo内置并行端口只能向连接的设备输出数据。当设置为PS/2、EPP或ECP模式时，并行端口可以输入和输出数据。这三种模式使用不同的协议和最大数据传输速率。最大传输速率PS/2以上是BIOS常用术语的双语百科。希望对大家有帮助！王者之心2点击试玩

展会时间：2012/4/21 至 2012/4/23　 　　展会面积：50000平米 　　展会场馆：义乌国际博览中心 　　展会城市：义乌 　　组织单位：义乌中国小商品城展览有限公司主办单位 中国五金交电化工商业协会 　　义乌市人民政府 　　承办单位 浙江中国小商品城集团股份有限公司 　　义乌市五金家电行业协会五金工具： 　　手动工具：扳手、开孔器、钳、起子、锯、螺丝刀、气筒、锤子、锉刀、雕花凿、斧子等 　　电动工具：电动钻、打磨机、抛光机、电锤、电动扳手、电动葫芦、电动刀剪、电刨、电锯、钻头、钻具、钻机、钻床、热风枪等 　　气动工具：吹尘枪、风动工具、风炮、喷砂槌、气板机、气铲、气锤、气钉枪、气动扳手、气动剪、气动磨光机、气动砂轮、气动设备、气缸、射钉等 　　液压工具：液压升降平台、集成式液压动力机、千斤顶、液压变矩器、液压拉马、液压马达、液压密封件、液压升降货梯、油缸、油压机等 　　焊接工具：焊条、电烙铁、割嘴、焊接操作架、焊接辅机具、焊枪、焊接变位机 　　量具量仪：安培检测器、长针表等表类、称类、尺类等 　　园林工具：园林剪、园林锯、圆盘犁、园盘耙、整篱剪等 　　磨具磨料：磨盘、磨片、磨头、砂轮、抛光布、抛光磨料、砂轮机等 　　防爆防护：防爆水泵钳、防爆轻型链子钳、防爆螺丝刀、防爆八角锤、防爆双头C型扳手、等其他防爆防护工具 　　汽摩工具：千斤顶、洗车工具、打蜡机、工具套件、胎压计、拖车绳、其他维护工具 　　工具配件：螺丝、螺母、钉、弹簧、丝网、轴承、紧固件等 　　日用五金： 　　厨房用具：餐具、厨柜、碗柜、燃气具、消毒柜、整体橱柜、厨房用品等 　　日用五金：锁具、刀、剪、剃须刀等 　　不锈钢制品：保温杯、碗篮等 　　瓷铝制品：搪瓷餐具、铝制品等 　　车架类：超市货架、衣帽架、购物车等 　　安全防护用品：防护面罩、防护服、防护手套等 　　建筑五金： 　　建材建筑：建筑五金、装饰五金、铁艺制品、整体橱柜、人造石、洗物槽、龙头、厨房挂件、入墙柜、移门、隔断等 　　卫浴洁具：整体浴室、浴缸类、淋浴类、座便器、台盆、浴室五金/配件类、卫浴镜、泳池设施、热水器、取暖器、浴室柜等；各类墙地砖、原辅材料及生产设备等。 　　门窗门业：各类自动门、铝型材、铝原材料.木门、塑钢/铝合金/钢门、窗等 　　装潢材料：天花、集成吊顶、铝板/铅板/点式/单元/金属幕墙、阳光板、石膏制品、艺术玻璃、建筑/装饰玻璃、工业玻璃、墙纸、壁布、壁纸胶剂类、墙纸工具、各类墙饰等 　　水暖器材：阀门、水龙头、水管等 　　电子电器： 　　大家电：电视机，冰箱，空调及制冷设备，蓝光机，洗衣机，dvd机，vcd机，音箱，功放等 　　小家电：微波炉，电磁炉，收音机，剃须刀，录音机，饮水机，榨汁机等 　　数码产品：音频设备、视频/DVD、电视、娱乐设施和设备、家庭影院、照相机、摄像机、MP3、MP4、游戏（硬件和软件）、多媒体家庭平台、机顶盒、闪光灯，照相机镜头，倒角镜，裁相器，照相机机身，数码相纸压痕机 　　通讯器材：电话，传真机，手机生产商、数字手机、手机配件 　　配件器材：电子元器件、电器元器件、插头插座、电脑周边及配件等 　　电子产品：家庭电子设备、钟表、仪器仪表、电子仪器，电子仪表，测量仪等 　　电气电工：电线、电缆、绝缘材料、仪器仪表等电气产品、电工电料 　　灯具灯饰：台灯，家用照明灯，工业照明灯，庭园灯，节能灯，道路灯，落地灯等 　　机械机电： 　　机械设备：小型机械、木工机械、园林机械、清洗机械、包装机械、起重机械、工程机械、喷涂设备、金属加工机械、装配机械、激光设备、烫印渡膜设备、风机/排风设备等 　　缝配设备：缝纫机、缝配整烫设备、针织机械、商标印刷机械、色控制系统、粘合设备及耗材、染色及整理设备等 　　机电产品：空压机、内燃机、小型发电机、发电机组、蓄电池等 　　五金机床：车床、铣床、钻床、磨床、锯床、拉床、刨床、数控机床等 　　模具产品：注塑模具、汽车模具、风叶模具、家电模具、日用品模具等

原文链接： Ying et al., 2017, Cell 171, 372–384. Adipose Tissue Macrophage-Derived Exosomal miRNAs Can Modulate In Vivo and In Vitro Insulin Sensitivity. 这篇文章简单来讲讲的是： 驻留在脂肪组织中的巨噬细胞利用外泌体调节全身胰岛素反应。 文章亮点： 【摘要】 miRNA是一种调节分子，可以被包装在外泌体中从细胞中分泌出去。这里，我们展示了肥胖小鼠脂肪组织巨噬细胞分泌的含有miRNA的外泌体(Exos)给瘦小鼠使用时，可导致瘦小鼠发生葡萄糖耐受不良和胰岛素抵抗。相反，从瘦老鼠身上获得的ATM Exos，注射给肥胖小鼠，可改善肥胖小鼠的葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。 miR-155 是肥胖小鼠ATM Exos中高表达的miRNA之一，更早的研究表明PPAR 是miR-155的靶基因。我们的结果表明，与对照组相比，敲除miR-155的小鼠具有胰岛素敏感性和葡萄糖耐受性。此外，将野生型小鼠的骨髓移植到miR-155敲除小鼠中可以缓和这种表型。综上所述，我们的研究表明ATM Exos中含有miRNA。这些miRNAs可以通过旁分泌或内分泌调节机制被转移到胰岛素靶细胞，对细胞胰岛素反应、胰岛素敏感性和整体葡萄糖稳态具有强大的影响。 引言 胰岛素抵抗是2型糖尿病的重要病因，肥胖人类胰岛素抵抗最常见的原因。由于全球肥胖率的持续上升，2型糖尿病的患病率也随之上升。人类和啮齿类动物肥胖的特征之一是脂肪组织、肝脏、可能还有骨骼肌的慢性未解决的炎症。这种由肥胖引起的组织炎症反应其中一个引人注目的组成部分是促炎巨噬细胞的积聚，尤其是在脂肪组织和肝脏中。许多早期的研究检测了这种慢性组织炎症状态，并提出促炎细胞因子，如肿瘤坏死因子(TNF-a)，是由组织巨噬细胞分泌的，可直接抑制胰岛素敏感性，是肥胖诱导的胰岛素抵抗的一个潜在病因。然而，抗TNF-a抗体在人类胰岛素抵抗和葡萄糖代谢方面的治疗疗效不显著，提示有其他巨噬细胞分泌因子和免疫细胞因子参与了胰岛素抵抗。最近，花生四烯酸衍生的二十碳三烯白三烯B4通过其特异性受体BLT1发挥作用，被认为是直接降低肝细胞和肌细胞胰岛素信号通路的因素之一。Galectin-3是另一种巨噬细胞分泌因子，既可促进促炎反应，又可通过抑制胰岛素受体信号通路直接阻断胰岛素作用。在这篇文章中，我们报道了ATMs通过分泌含有miRNA的Exos进入循环系统来调节胰岛素作用的新机制。 miRNA与mRNA的结合导致靶mRNA被募集到RNA诱导的沉默复合物(RISC)中，从而导致转录停滞和mRNA的降解。除了这种本身的细胞内作用，miRNA可以以外泌体内含物的形式被细胞分泌出去，既可以在局部发挥作用，也可以进入血液循环，在远端发挥作用。也有证据表明，这些Exos可以被运输到邻近或遥远的受体细胞，调节受体细胞的功能。这些现象导致我们假设ATMs可分泌外泌体miRNA，作为细胞外分子调节细胞胰岛素作用和系统胰岛素敏感性。 结果 1. ATMs分泌外泌体miRNA 文章第一步先确定ATMs可以分泌包含miRNA的外泌体。 2. 从肥胖小鼠中提取的含miRNA的Exos促进胰岛素抵抗 从肥胖小鼠中提取的含miRNA的Exos会损害三种主要胰岛素靶组织的胰岛素敏感性。 3. 肥胖小鼠ATM-Exosomal miRNAs损害细胞的胰岛素敏感性 肥胖ATM-Exos在体内的作用显著，我们同时对脂肪细胞、肌细胞和肝细胞的进行了相应的体外研究。 4. 来自瘦小鼠的ATM-Exos会降低肥胖引起的胰岛素抵抗 从反面去验证上面实验得到的结果。 5. 肥胖诱导ATM-Exo中miRNA的表达变化 现在开始做机制。 6. MiR-155损害细胞胰岛素信号通路 上一个结果中列举了MiR-155表达的趋势，现在开始做表达差异的功能。 7. ATM-Exo miR-155促进肥胖诱导的胰岛素抵抗 miR-155抑制细胞胰岛素信号转导。 这篇文章先是确定了表型：ATMs可以分泌外泌体，这些外泌体会与胰岛素抵抗相关，胖ATM-Exo会促进胰岛素抵抗，瘦ATM-Exo可以降低肥胖引起的胰岛素抵抗。 然后去探讨为何ATM-Exo可以发挥这样的作用。发现ATM-Exo包含miRNA，瘦ATM-Exo与胖ATM-Exo中miRNA的表达差异显著，肥ATM-Exos中miR-155的丰度明显高于瘦ATM-Exos。选择这个miRNA主要是根据研究经验（也有可能是课题组刚好有这种转基因小鼠）。然后选了miR-155众多靶基因中的一个和胰岛素信号通路相关的靶基因PPAR ，同理选了GLUT4。 最后从正、反、在体、离体等多个角度去show了一些支持猜想的结果。 这篇文章思路简洁，逻辑连贯，但是在过渡到选择靶分子的这一步没有必须性。按照这个差异表达结果其实可以选择那些差异表达的另外某个miRNA去做，说不定也可以做出来相似的结果。 这篇文章的方法部分可以借鉴一些ATMs分离，外泌体分离提纯的方法，还有transwell共培养，骨髓移植等技术之前没接触过，需要按需学习。 原文链接： Ying et al., 2017, Cell 171, 372–384. Adipose Tissue Macrophage-Derived Exosomal miRNAs Can Modulate In Vivo and In Vitro Insulin Sensitivity. 如果你关注了我，希望你与我一起学习，一起成长！u2764

没写事物 鉴定完毕。this.getHibernateTemplate().这个方法应该是 继承的是hibernateDaosupport 你提问的问题应该改成《spring + hibernate 执行update更新语句 》仔细看看spring的事物处理机制吧。

internally generated funds现阶段内部资金；内部产生的资金；内部产生资金例句筛选1.The internally generated funds in effect becomes a spending limit for controlaverse firms.有效的内部产生的资金成为控制开支限额为规避企业。2.Chuah says the capex will be financed by internally generated funds.蔡博士说，资本支出将由内部产生的资金资助。

不矛盾,一条mRNA链上会结合多个核糖体,每个核糖体各自翻译出多肽链.比如mRNA 1 条,上面结合了6个核糖体,等所有核糖体翻译结束后会产生6条多肽链. 即一个核糖体翻译出一条多肽链；一个mRNA链能结合多个核糖体,一起进行翻译.

转译的过程是：细胞核中dna的某一区段转录出来的mrna从核孔穿出来进入细胞质中，与核糖体结合起来。蛋白质合成就在核糖体进行。蛋白质开始合成时，首先核糖体与mrna结合在一起，核糖体附着在mrna的一端（起动部位），然后沿着mrna从5′3′方向移动（当核糖体向前移动不久，另一个核糖体又结合上去，所以一个mrna可以有多个核糖体连续上去）。同时，游离在细胞质中的trna把它携带的特定氨基酸放在核糖体的mrna的相应位置上，然后trna离开核糖体，再去搬运相应的氨基酸，这样，按照mrna上的遗传密码，一个个由trna运来的氨基酸互相连接而成为一条多肽链，在合成开始时，总是携带甲硫氨酸的trna先进入核糖体，接着带有第二个氨基酸的trna才进入，此时带甲硫氨酸的trna把甲硫氨酸卸下，放在mrna的起始密码位置上，然后自己离开核糖体，甲硫氨酸的－cooh端与第二个氨基酸的-nh2形成肽键。接着携带第三个氨基酸的trna进入核糖体，第二个氨基酸的－cooh又与第三个氨基酸的-nh2形成肽键。第二个trna又离开核糖体，再去搬运相应的氨基酸，第四个氨基酸的trna即进入核糖体。trna进入核糖体的顺序，是由mrna的遗传密码决定的。就这样，反复不已，直到碰到mrna上的终止密码时，肽链的合成才结束。mrna的遗传密码便翻译为一条多肽链，当一条多肽链合成完毕后，核糖体将多肽链释放下来，多肽链经过盘曲，折叠形成具有一定空间结构的蛋白质分子，同时核糖体也从mrna上脱落下来，再重新与mrna结合，参加下一次蛋白质的合成，一条mrna可以有多个核糖体在上面移动，一个核糖体可以合成一条多肽链，所以，一个mrna可以同时合成多条多肽链。从以上说明不难看出是先脱离trna希望我的回答对你有帮助望采纳啊o(∩_∩)o

游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模版合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫翻译。首先氨基酸与tRNA结合生成氨酰-tRNA然后是多肽链的起始:mRNA从核到胞质,在起始因子和Mg的作用下,小亚基与mRNA的起始部位结合,甲硫氨酰(蛋氨酸)—tRNA的反密码子,识别mRNA上的起始密码AuG(mRNA)互补结合,接着大亚基也结合上去,核糖体上一次可容纳二个密码子。（原核生物中为甲酰甲硫氨酰）再是多肽链的延长:第二个密码对应的氨酰基—tRNA进入核糖体的A位,也称受位,密码与反密码的氢键,互补结合。在大亚基上的多肽链转移酶(转肽酶)作用下,供位(P位)的tRNA携带的氨基酸转移到A位的氨基酸后并与之形成肽键(—CO-NH—),tRNA脱离P位并离开P位,重新进入胞质,同时,核糖体沿mRNA往前移动,新的密码又处于核糖体的A位，与之对应的新氨基酰-tRNA又入A位，转肽键把二肽挂于此氨基酸后形成三肽，ribosome又往前移动，由此渐进渐进，如此反复循环，就使mRNA上的核苷酸顺序转变为氨基酸的排列顺序。最后是多肽链的终止与释放：肽链的延长不是无限止的。当mRNA上出现终止密码时(UGA、U氨基酸和UGA)，就无对应的氨基酸运入核糖体，肽链的合成停止，而被终止因子识别，进入A位，抑制转肽酶作用，使多肽链与tRNA之间水解脱下，顺着大亚基中央管全部释放出，离开核糖体。同时大小亚基与mRNA分离，可再与mRNA起始密码处结合，也可游离于胞质中或被降解，mRNA也可被降解。

翻译时,一个mrna并不是在一个核糖体上翻译完，再到另一个核糖体上翻译。mrna链很长的，像一根绳子，它结合第一个核糖体开始翻译之后，翻译完的前一部分链可以先结合到另一个核糖体开始翻译，而第一个结合上的核糖体则继续翻译完剩余的mrna链。这样，mrna链可以同时结合好几个核糖体同时开始翻译，这样可以保证细胞生产蛋白质的高效性。

是一样的。一条mRNA结合多个核糖体的现象叫做“多聚核糖体”。一条mRNA就可以在几乎同一时间被多个核糖体利用，同时合成多条肽链。需要注意的是，多聚核糖体只是让很多核糖体可以一起工作，以增加肽链的合成效率，每条肽链还是只能有一个核糖体来合成，而且所用时间并没有缩短——只是“同时性”提高了效率。多聚核糖体进行多肽合成的优点即在于：不论多肽相对分子质量的大小或是mRNA的长短如何，单位时间内所合成的多肽分子数目都大体相等。这对mRNA的利用及对其数量的调控更为经济和有效。扩展资料：肽链合成开始时，在mRNA的起始密码子部位，核糖体亚基装配成完整的起始复合物后，向mRNA的3"端移动，开始多肽链的合成，直到到达终止密码子处。核糖体在mRNA的每一个密码子处便与有与之互补的反密码子的tRNA（携带有相应氨基酸）结合，之后其上的氨基酸便与核糖体上的肽链相连，空的tRNA离去，核糖体前进。多肽链便越来越长。多聚核糖体：结合在一个mRNA分子上的多个核糖体当第一个核糖体离开起始密码子后，起始密码子的位置空出，第二个核糖体的亚基就可以结合上来，装配成完整的起始复合物后，开始另一条多肽链的合成。同样，第三个核糖体、第四个核糖体依次结合到mRNA上，便形成多聚核糖体。参考资料来源：百度百科--多聚核糖体

进程文件 External.exe 进程名称 External.exe 英文描述 N/A 进程分析 WORM_MYTOB.FY病毒，该病毒为Windows下的PE病毒。病毒运行后会在Windows系统文件夹产生自身的拷贝文件External.exe，并在注册[HKEY_LOCAL_MACHINESOFTWAREMicrosoftWindowsCurrentVersionRun]下创建ExternalDependencies="External.exe"自启动项，还通过修改注册表阻止WindowsXPSP2防火墙的运行。 进程位置 unknown 程序用途 unknown 作者 unknown 属于 unknown 安全等级 (0-5) 2 (N/A无危险 5最危险) 间碟软件 否 广告软件 否 病毒 是 木马 否 系统进程 否 应用程序 否 后台程序 否 使用访问 否 访问互联网 否

红河学院与WTC相比，当然是红河的更好啊。如果你有意神奇怪，可以为你获得录取通知书

我比较常用到的几个Sysinternals工具：* Autoruns.exe：这个可以用来查看Windows在启动是会自动运行那些程序/服务等。它会检查很多地方，比如象常见的注册表里面的HKLMSOFTWAREMicrosoftWindowsCurrentVersionRun键值、资源管理器或IE的加载项等，这在查找一些随着系统启动加载的流氓软件等时应该会有用。* Bginfo.exe：这个工具可以在你的桌面上显示你的一些系统信息，如机器名、CPU类型、内存、硬盘剩余空间什么的。如果你一个人用好几台电脑并且都是通过远程桌面在使用的话，这个工具倒是可以帮你分清楚你是在哪台电脑上。* Dbgview.exe（DebugView）：可以用来查看你自己（或者别人）写的程序里面通过OutputDebugString输出的调试信息。* ProcExp.exe（Process Explorer）：这个可以替代Windows默认的的任务管理器。为系统当前运行的所有进程提供更丰富的信息，如打开的句柄（如文件句柄等），动态连接的DLL（这个比较常用）。* Procmon.exe（Process Monitor）：可以监视系统里面各个应用程序读写文件/注册表等的各种事件/文件名/注册表键值等等。对了，这个工具合并了原来分离的两个工具-文件操作监控FileMon和注册表操作监控RegMon。* ZoomIt.exe：这个在你给别人做演示的时候很有用。你可以很方便地用热键放大屏幕，并可移动鼠标在屏幕的不同部分平移，滑动滚轮调节放大比例。也可以用热键激活能在屏幕上直接画图的彩色笔。下面几个是在命令行上运行的：* pskill.exe：可以在命令行直接杀死某个当前运行的进程。杀死进程的速度比用任务管理器结束进程快得多！* pslist.exe：可以在命令行上列举出当前系统运行的全部进程的名字以及其它信息。* regjump：自动打开注册表编辑器并跳转到你指定的某个键的位置。其它还有一些跟网络相关的工具，因为我对于网络不是太熟悉，所以没有什么了解。其他有用过的朋友可以补充。

　　“小资”一族、“BOBO”一族之后，“IF（International Freeman，国际自由族）”一族作为另一种职业风景来到了我们的面前。　　■一个概念　　这个概念是由“表演英语”的创始人、世界知名英语和个人培训专家刘克亚先生提出的。国际自由族（International Freeman），又称IF一族，是那些在世界范围内根据自己的个性自由地选择工作、居住和旅游度假地的一群人。刘先生认为国际自由族是一种生活方式和人生境界，是21世纪的中国个人发展的全新模式。　　“在世界范围内根据自己的个性自由地选择工作、居住和旅游度假地”，这种状态乍一听简直让人觉得无法实现，但刘克亚却说这并不难，因为他本人就是一个IF一族，深知其中的“要领”。2000年回国之前，他曾经在全美财富50强的企业里任市场总监，并且开办有自己的培训公司。当时，他放弃了可以得到的绿卡，回国来做个人培训事业。他现在可以选择在很多国家工作，生活，而且生活得很好。另外一方面，他又对生活充满好奇，回国做自己喜爱的事业。这就是国际自由族生活的一种类型。他的著作《都是英语惹的火———一个国际自由族的个人发展档案》，可以成为中国想成为IF一族者的教材。而其中倡导的“表演英语”，重在从个人发展角度推动学习者素质的全面提升，可以全面帮助一个有志于做国际自由族的人，打开自己的个人发展之路。　　■三项条件　　想成为IF一族，除英语、诚信等基本技能和素质外，必须具备三项条件。　　一是必须具备国际化的视野。由于IF一族学习和工作地点的频繁变更、所服务对象背景的千差万别，他们总是处在一种不断更新观念和积累国际见识的状态中。另一方面，开阔的国际视野又使得他们更加自如地在更多不同国家和地区中工作和生活，融入当地的文化，增长更多的见闻。　　二是必须有一技之长。专业特长是IF一族安身立命之本，最典型的是那些掌握国际语言，了解国际文化的专业人士，在具备了国际认可的审计、行医资格之后，无论在国内国外都能为其审计对象、病人提供国际化专业服务。　　三是必须有积极上进的精神。IF一族并不意味着无所事事，而积极上进的生活态度正是他们最重要的本质特征，是推动整个自由化进程的核心动力。这种心态下，事业成功和社会进步又赋予了他们精神上的解放，这是更高层次的自由。　　总之，IF一族并非遥不可及。只要持之以恒，每个人都可能达到这种职业状态。

DOS环境下MASM提示is not recognized as an internal or external command，是设置错误造成的，解决方法如下：1、首先在电脑中找到dosbox软件并打开。2、然后记住masm软件路径。在dosbox里面输入 mount c d:dos，这一步是把 d:dos文件夹挂载为C盘。3、输入c：进入C盘。4、输入masm，进入masm目录。5、将2.asm文件放入与masm程序相同目录下，然后键入masm 2.asm，一直按回车，直到出现如下界面。6、最后输入2.asm运行程序，就完成了。

就是二奶村的意思“二奶村”一词，顾名思义：“二奶”聚集的村。“二奶”一词中存在着弱势、贬低等成分。而其给现实家庭、社会风气、道德伦理带来的负面影响与冲击，更是无法测度。如同癌变原则一样，一些“二奶”，将同乡女孩“传帮带”成新“二奶”，且集中住在某些知名的城中村中，于是就形成了所谓的“二奶村”。据调查，中国深圳的渔×村、皇×村、水×村、下×村等，都一度被称为“二奶村”。

international village国际村双语对照词典结果：网络释义1. 国际村例句:1.Their business catchment area will no doubt be further broadened withresidential projects in the neighborhood such as the international village.Citygate, general motors place and 84 residential units with retail outlets inthe 200-block east georgia are complete. 他们的商业涉及的范围无疑会更加扩展，提供邻近地区的住宅项目比如国际村，城门，摩托广场和东乔治亚地区200个街段的84个附带零售店的住宅单位已经完成。.-----------------------------------如有疑问欢迎追问！满意请点击右上方【选为满意回答】按钮

可以表示成一个国际社区 是各个国家的人在里面工作或居住 地球也可以这么解释---请采纳~

不知道的呢。估计知道的人也不多了。

首先我先说说我最期待，或者最喜欢的电影 02 1 梅子鸡之味 期待指数：五星 理由：马修阿马立克是我最喜欢的演员之一，也是演技多面手。而导演的风格更是我最喜欢的荒诞与意趣 2 炎炎夏日 期待指数：五星 理由：莫妮卡贝鲁奇和路易斯加瑞尔的组合，你能不期待么？ 3 杀戮之神 期待指数：四星半 理由：大师波兰斯基携手两大奥斯卡影后，奥斯卡最佳男配角 … []