螺旋酶

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拓扑异构酶 解螺旋酶 这两个我想不明白有什么区别,不都是打开说螺旋吗?

简单地说,拓扑异构酶针对的是DNA的拓扑学,也就是说解的是超螺旋.而解旋酶解开的是双螺旋之间的氢键

DNA复制需多种酶参与:①DNA聚合酶Ⅲ;②解螺旋酶;③DNA聚合酶Ⅰ;④引物酶;⑤DNA连接酶。其作用顺序为

作用顺序为:②解螺旋酶 → ④引物酶 → ③DNA聚合酶Ⅰ→ ①DNA聚合酶Ⅲ → ⑤DNA连接酶

拓扑异构酶 解螺旋酶 这两个我想不明白有什么区别,不都是打开说螺旋吗? 求解惑~~~

简单地说,拓扑异构酶针对的是DNA的拓扑学,也就是说解的是超螺旋。而解旋酶解开的是双螺旋之间的氢键

gyrase和helicase解螺旋酶有什么区别

螺旋酶(英语:Helicases,又译解旋酶或解螺旋酶)是所有生物体维持生命所必需的一类酵素,可分为多种类型。这类酵素是能够依循核酸磷酸双酯骨架(phosphodiester backbone)的方向性,而往特定方向移动的马达蛋白(motor protein)。移动过程中可将相连的两条核酸长链(如DNA、RNA或两者的混合分子)解开,作用时所需能量来自核苷酸水解。螺旋酶可以利用三磷酸腺苷(ATP)或三磷酸鸟苷(GTP)水解产生的能量,将DNA双股螺旋或自我黏合的RNA分子解开。此种酵素会依循其中一股核酸长链的方向(3"→5"或5"→3")而移动。 各类型的螺旋酶具有不同的结构与寡聚(oligomerization)性质,例如DnaB与相似的类型,是以环状排列的六聚体(hexamer)产生作用;而其他类型则可能是单体或二聚体。螺旋酶作用时是位于一个交叉位置(fork),最近的研究显示,此交叉位置是在螺旋酶主动促使下产生,也就是说,螺旋酶可以直接作用于完全相连的双股长链,而不只是作用在已经稍微打开的双股长链。又称回旋酶,促旋酶,旋转酶。属于解链酶(unwinding enzymes)类中的一种,属拓扑异构酶II(type II topoisomerase;topo II),该酶首先在大肠杆菌中发现。分别由两个α亚基和两个β亚基组成,分子量4×10^5(其中,α亚基分子量约1.05×105,β亚基分子量约9.5×104)。它的作用是在水解ATP的同时能使松弛态环状DNA转变为负超螺旋DNA。这一作用很复杂,涉及三个步骤:(1)首先DNA回旋酶与DNA结合,使环状DNA扭曲而形成一个“右手结”结构,在这一过程中形成一个稳定的正超螺旋,同时又引入一个负超螺旋;(2)然后该酶在右手结的背后打断双链DNA,并将其搭在另一条双链的前面,这样就将右手性正超螺旋变为左手性负超螺旋;(3)最后将断点连接起来。DNA负超螺旋的引入能使打断碱基对所需的能量降低约4.1kJ mol-1,有利于将DNA双链分开。在复制过程中,当DNA新链在模板上形成后,DNA回旋酶将复制好的DNA双链变为天然的负超螺旋的构型,此过程需ATP水解供能。若缺乏ATP,则该酶催化负超螺旋松弛。见百度百科

螺旋酶和回旋酶有什么区别

螺旋酶(英语:Helicases,又译解旋酶或解螺旋酶)是所有生物体维持生命所必需的一类酵素,可分为多种类型。这类酵素是能够依循核酸磷酸双酯骨架(phosphodiester backbone)的方向性,而往特定方向移动的马达蛋白(motor protein)。移动过程中可将相连的两条核酸长链(如DNA、RNA或两者的混合分子)解开,作用时所需能量来自核苷酸水解。螺旋酶可以利用三磷酸腺苷(ATP)或三磷酸鸟苷(GTP)水解产生的能量,将DNA双股螺旋或自我黏合的RNA分子解开。此种酵素会依循其中一股核酸长链的方向(3"→5"或5"→3")而移动。   各类型的螺旋酶具有不同的结构与寡聚(oligomerization)性质,例如DnaB与相似的类型,是以环状排列的六聚体(hexamer)产生作用;而其他类型则可能是单体或二聚体。螺旋酶作用时是位于一个交叉位置(fork),最近的研究显示,此交叉位置是在螺旋酶主动促使下产生,也就是说,螺旋酶可以直接作用于完全相连的双股长链,而不只是作用在已经稍微打开的双股长链。又称回旋酶,促旋酶,旋转酶。属于解链酶(unwinding enzymes)类中的一种,属拓扑异构酶II(type II topoisomerase;topo II),该酶首先在大肠杆菌中发现。分别由两个α亚基和两个β亚基组成,分子量4×10^5(其中,α亚基分子量约1.05×105,β亚基分子量约9.5×104)。它的作用是在水解ATP的同时能使松弛态环状DNA转变为负超螺旋DNA。这一作用很复杂,涉及三个步骤:(1)首先DNA回旋酶与DNA结合,使环状DNA扭曲而形成一个“右手结”结构,在这一过程中形成一个稳定的正超螺旋,同时又引入一个负超螺旋;(2)然后该酶在右手结的背后打断双链DNA,并将其搭在另一条双链的前面,这样就将右手性正超螺旋变为左手性负超螺旋;(3)最后将断点连接起来。DNA负超螺旋的引入能使打断碱基对所需的能量降低约4.1kJ mol-1,有利于将DNA双链分开。在复制过程中,当DNA新链在模板上形成后,DNA回旋酶将复制好的DNA双链变为天然的负超螺旋的构型,此过程需ATP水解供能。若缺乏ATP,则该酶催化负超螺旋松弛。见百度百科