己二酸二甲酯的制备中蒸馏时不小心把干燥剂倒进去了,会造成什么

中文名称： 己二酸二甲酯英文名称： Dimethyl adipate（DMA）中文别名： 己二酸双甲酯;肥酸二甲酯英文别名 Dimethyl hexanedioate; Dimethyl adipate,(Adipic acid dimethyl ester); dbe-6 dibasic ester; Adipic acid dimethyl ester; Hexanedioic acid dimethyl ester; 2,4-Dichloro-5-aminosulfomylbenzoic acid; DMA; Dimethyl Adipate(DMA)CAS RN： 627-93-0EINECS ： 211-020-6Beilstein： 1707443物化性质：外观 无色透明液体密度 1.063g/cm3熔点 8°C沸点 109-110°C (14 mmHg)折射率 1.427-1.429闪点 107°C溶解情况 溶于醇、醚，不溶于水。稳定性 在酸或碱催化作用下可发生水解、醇解、氨（胺）解反应。毒性 低毒，半数致死量(大鼠，经口)1800mg/kg。

有。己二酸存在一定的危害性，对人体而言，上呼吸道、粘膜、皮肤、眼睛接触己二酸后会产生刺激作用，己二酸二甲酯化学式：C8H14O4)又称己二酸双甲酯、肥酸二甲酯，为一种无色透明液体，其熔点为8°C，沸点为109-110°C(14mmHg)、228.7°C(760mmHg)，不溶于水，能溶于醇、醚，属于低毒类物质。

在制备己二酸二甲酯的过程中，加入碱性物质可以提高反应速率，但同时也会带来一些问题。其中之一是酸碱中和反应可能会导致己二酸二甲酯的分解。酸碱中和反应是指酸和碱中和生成水和盐的反应。在制备己二酸二甲酯的过程中，碱性物质可以是氢氧化钠或氢氧化钾，而酸性物质可以是盐酸或磷酸等。在酸碱中和反应过程中，会发生质子梯度，质子的移动会导致己二酸二甲酯分解成己二酸和甲醇等产物。此外，酸碱中和反应也会产生一些有害气体，如甲烷和硫化氢等。因此，在制备己二酸二甲酯的过程中，需要注意控制反应条件，避免产生有害气体和不利影响。

己二酸二甲酯(英文：Dimethyl adipate（DMA）化学式：C8H14O4)又称己二酸双甲酯、肥酸二甲酯，为一种无色透明液体，其熔点为8°C，沸点为109-110°C (14 mmHg)，不溶于水，能溶于醇、醚，属于低毒类物质，工业上主要用于合成中间体、医药、香料的原料，用作增塑剂和高沸点溶剂等。

己二酸二甲酯内酯要在乙醇钠的催化下发生缩合反应在乙醇钠的催化下，己二酸二乙酯发生分子内的claisen缩合反应，生成环戊酮-2-甲酸乙酯。由于产物的酸性比醇钠更强，所以它一经生成就会与一分子醇钠反应得到烯醇钠盐。如果要得到环戊酮-2-甲酸乙酯，需要用乙酸酸化反应物使之被质子化。同样由于这个原因，乙醇钠需要加入稍大于一个当量才行。其它的醇钠也能催化这个反应，但醇钠对应的醇和酯对应的醇相同最好，因为不同的醇钠会造成酯交换反应，带来不必要的麻烦。比如，如果用甲醇钠催化，甲氧基负离子会进攻酯羰基，最后会得到甲酯和乙酯的混合物

己二酸二甲酯有絮状物吗，有的，由己二酸与甲醇在硫酸存在下酯化而得。 合成制备方法 由己二酸与甲醇在硫酸存在下酯化而得。 用途简介 用作溶剂、增塑剂、有机合成中间体。

己二酸，甲醇（略过量），甲苯，浓硫酸，加入园底烧瓶加热，冷却后分出层，用碳酸钠洗涤，分液，再用水洗，分液，减压蒸馏。收集110度馏分

可用于合成中间体、医药、香料的原料，用作增塑剂和高沸点溶剂。也是尼龙酸二甲酯的主要成分。又可作为加氢生产1，6－己二醇的原料。还可用作气相色谱标准物质。

用硫酸作催化剂的特点是活性高，但选择性差，产品质量不理想，设备腐蚀严重。因此有很多高校和研究部门及生产企业对己二酸二甲酯的合成技术进行了试验研究，以树脂、一水合硫酸氢钠、杂多酸、微波加硫酸氢钠、对甲苯磺酸等为催化剂取得一定效果。

1，6-己二醇是一种重要的化工原料，在聚氨酯、聚酯、卷材涂料、光固化剂等领域应用广泛，可用1，6-己二酸与甲醇反应酯化生成己二酸二甲酯( 含己二酸单甲酯) ，再加氢反应制得。因此，如何准确快速地测试酯化产物中己二酸二甲酯、己二酸单甲酯的含量，对己二醇生产具有一定的指导意义。为此，作者建立了以OV-17 毛细管柱测试己二酸二甲酯含量的气相色谱分析方法，并取得了较好的结果。

酯值就是：在规定条件下，1克试样中的酯所消耗的氢氧化钾的质量用毫克作为单位时的数值。也就是1g己二酸二甲酯消耗632-644mg的氢氧化钾。诚心为你解答，给个好评吧亲，谢谢啦

经催化氢化得到1.6-己二醇是医药中间体以及食品添加剂。己二酸二甲酯在高压下催化加氢制备1，6-己二醇。将原料己二酸二甲酯送进催化氢化反应器，催化氢化反应产物从催化氢化反应器另一端流出，流出物冷却至室温，将所得液体在60-100℃条件下蒸除溶剂甲醇，得白色固体物1，6-己二醇。该工艺催化剂选择性好，产品收率高，产品品质已达到国际先进水平。该项目2004年通过了省级鉴定，并已申报专利。投产后产值可达4000多万元，利税可达1000万元，投产成功可扩产10000吨，产值可达4亿元，解决就业80人。应用领域：1，6-己二醇，简称HDO，是一种重要的精细化工原料。其主要用于生产高品质聚胺酯弹性树脂、服装用热熔胶、润滑油热稳定性调节剂、聚酯型增塑剂、紫外光固化涂料、聚碳酸酯、医药中间体以及食品添加剂。此外，HDO还被广泛应用于生产头发定型剂和照像胶片涂布用的增塑剂等行业。生产(或使用)条件：高压催化氢化反应器。技术特性：以Cu、Ni/Al<，2>O<，3>为载体和助催化剂，涂催化剂活性组份，由己二酸二甲酯催化氢化制1，6-己二醇。该反应选择性高、反应温度适宜、反应压力低。

线路板用洗网水成份：乙二醇单丁醚，戊二酸二甲酯，二甲基甲酰胺，工业乙醇，己二酸二甲酯，丁二酸二甲酯等。由表面活性剂、有机溶剂及添加剂配制而成。无色透明液体。对塑料表面印刷油墨、有机玻璃表面印刷油墨及各种丝网印刷都有良好的效果.对工件无损害。用作丝网印刷时透印油墨后的丝网及工件的清洗剂。用途：洗网水的主要成份是异佛尔酮、其他还有二甲苯、醋酸丁酯、丙酮并按照一定的比例调配而成。主要用作丝网印刷时透印油墨后的丝网及工件的清洗剂。 质量合格的洗网水对塑料表面印刷油墨、有机玻璃表面印刷油墨及各种丝网印刷都有良好的效果，并且对工件无损害。对塑料表面印刷油墨、有机玻璃表面印刷油墨及各种丝网印刷都有良好的效果。对工件无损害。用作丝网印刷时透印油墨后的丝网及工件的清洗剂。以上内容参考：百度百科-洗网水

基本信息：中文名称1,4-环己二甲酸二甲酯中文别名1,4-环己基二甲酸二甲酯;1,4-环己烷二羧酸二甲酯;1,4-环己二羧酸二甲酯;1,4-环己二酸二甲酯;英文名称Dimethyl1,4-cyclohexanedicarboxylate英文别名Dimethylcyclohexane-1,4-dicarboxylate;CAS号94-60-0合成路线：1.通过甲醇和顺-1,4-环己烷二甲酸合成1,4-环己二甲酸二甲酯，收率约99%；2.通过对苯二甲酸二甲酯合成1,4-环己二甲酸二甲酯更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1532560

晚上好，一般情况下同系有机物的对应甲乙丙酯互溶后不发生任何化学反应，它们之间是相似相溶原理，本身分子区别仅仅是取代基的烷基序列不同而已。我所知的几种酯混合物都作为有机溶剂使用，利用的是它们互相混合后溶解力KB值会大幅度提高。比如油漆行业常见的MDBE，又称为混酸二甲酯，它就是由丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯和己二酸二甲酯三种高沸点酯混合成的强溶剂，各分子不发生化学反应并协同提高丁酸酯的溶解力上限的，请酌情参考。即便本身是可以进一步化学反应自聚的功能性单体比如MMA（甲基丙烯酸甲酯），它和甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯的三元混合物也是各聚各的，共同形成交联穿插的优良塑料合金，但不会生成新的化学成份。

己二酸关环成环戊酮机理环戊烯氧化法等制取环戊酮的方法作简要评述。环戊酮是一种重要的精细化工中间体，是香料及医药工业的原料[1]，可用于制备新型香料二氢茉莉酮酸甲酯[2]、白兰酮[3]、2-正己基环戊酮[4]及多 种抗炎、抗癌药物[5－ 9]，也用于生化研究[10]、杀虫 剂[11]和除草剂的合成[12]。 1925年Thorpe 和Kon报道了以氢氧化钡为催化剂，己二酸在高温下发生分子内缩合生成环戊酮的研究[13]，经过工艺改进，该方法获得了成功，是目前环戊酮工业化生产的主要方法，但存在原料短缺、价格高的缺点。2006年世界环戊酮需求量超过1.5万吨，而年产量只有1万 吨左右[14－ 15]，产需缺口较大。随着环戊酮需求量的逐年增加，该方法已不能满足环戊酮大规模生产的要求。20世纪70年代以来，随着石油化工的迅速发展，乙烯裂解装置中副产C5馏分的量显著增加，环戊烯资源日趋丰富，国内外开始重点研究用环戊烯氧化合成环戊酮，如日本的Zeon公司[16]和上海石化公司化工研究所[17]均在这方面取得了较大进展。目前研究的主要方向集中在氧化剂和催化剂的 选择及反应途径的改变上，目的在于提高收率、简化工艺、降低成本。有关环戊酮合成的文献报道日益增多，环戊酮的研究进入了一个新的阶段。　　己二酸及其衍生物高温分解法 己二酸热解法是目前环戊酮生产的主要方法，约占世界总产量的90%以上，其基本流程是将己二酸与氢氧化钡均匀混合，加热、蒸馏，环戊酮产率可达75%～80%[13, 15]。除氢氧化钡外，其它催化剂也能使己二酸发生环化作用，如氟化锂[18]。加热己二酸到250～280 ℃，环戊酮收率约为52%。其反应机理研究认为（如图1所示）：　　氟化锂与己二酸发 收稿日期：2007–11–29；修改稿日期：2008–01–29。 基金项目：国家自然科学基金（20677007）及高等学校博士学科专项科研基金资助课题（20070141060）。 第一作者简介：隋超（1982－），男，硕士研究生，研究方向为环境友好催化。联系人：李新勇，教授。　　·810·生亲核反应，生成己二酸的单羧酸阴离子和氟化锂氢阳离子。随着反应温度的升高，单羧酸阴离子脱羧，生成一分子的CO2和1-戊酸碳负离子，后者极易环化得到烯醇阴离子化合物，然后羟基阴离子与氟化锂上的质子结合，以水的形式除去。溶液中其它盐离子的存在，会与己二酸发生反应生成己二酸盐，阻碍氟化锂与己二酸发生亲核反应，使环戊酮的收率降低。又如程欣等[19]将己二酸熔融于高沸点溶剂中，用泵把高温熔融混合物送入内部装有负载催化剂的催化反应塔内，反应生成的环戊酮迅速离开催化剂床层，经冷凝、精馏得工业一级品环戊酮。从反应塔底流出的高沸点溶剂和未反应的少量己二酸可循环使用，进一步提高了环戊酮的产率。　　氟化锂催化己二酸生成环戊酮反应机理 与己二酸相似，己二酸的酯类衍生物，如己二酸 二甲酯、己二酸二乙酯等，在高温条件下也可以发生环化作用生成环戊酮，所用的催化剂主要有 MnO2[20]、 Al2O3[21]及CeO2[22]等。其中以CeO2为催化剂的研究最为活跃，Nagashima等[22]在350～475 ℃条件下使己二酸二甲酯发生气相环化反应，考察了反应时间、温度等对环戊酮收率的影响。结果表明，转化率随反应时间和温度的增加而升高，选择性却随之降低。反应生成的甲醇与环戊酮发生烷基化反应导致环戊酮表观产率降低，是造成该反应选择性降低的主要原因，另外环戊酮分子间缩合及环戊酮加氢脱水重新生成环戊烯等反应的发生也使得环戊酮选择性降低，其主要反应途径可表示如下。

丙二醇浓度高对皮肤不好，保湿产品中含丙二醇较多。有实验证明，丙二醇往往在配合闭锁剂（occlusion）使用的时候会出现刺激性皮炎，比率大致在12%-16%。而所谓的闭锁剂，保湿产品中的油性保湿成分即是充当这个角色。这也就是说，如果保湿产品同时含有丙二醇和油性保湿成分，丙二醇产生刺激的可能要远远大于不含有油性保湿成分的产品。高档的护肤品都会使用其它多元醇类替代，1、2-已二醇就是其中一种很好的替代品。扩展资料：采用固体强酸树脂代替无机酸做催化剂，对己二酸进行酯化制备己二酸二甲酯，反应结束后采取过滤的方式将催化剂快速分离。可用于己二酸二甲酯及戊二酸二甲酯催化加氢制备二元醇的铜系催化剂，可将固定床中的反应最佳活性温度控制在200℃~220℃，反应压力最低可降至 5MPa，液体空速为0.3/h～0.5/h, 氢酯摩尔比为 130～150，收率稳定在 97%以上。上述指标均优于现有报道，特别是反应压力及氢酯摩尔比显著降低，可大幅减少生产装置的投资和运行成本，降低操作难度。参考资料来源：百度百科-己二醇

http://www.sigmaaldrich.com/spectra/ftir/FTIR002185.PDF

直接加氢催化剂大都以Sn 和过渡金属元素（如Ru，Rh，Pd，Pt，W，Re，Ir 等）作为活性组分。Mitsubishi Chemical 公司发明了6%Ru-5%Sn-2%Pt 催化剂（载体为活性炭；其中的数值均为质量分数，下同），并以己二酸（8.5 g）、ε-己内酯（11.5 g）、水（30 g）为原料，于230 ℃、15 MPa 条件下反应3 h，采用直接加氢法制备了1，6-己二醇。用滴定法分析羧基含量，计算出己二酸的转化率为99.7%，1，6-己二醇产率为96.3%。该催化剂以Ru 和Sn 为活性组分，通过添加Pt 进一步提高了催化剂活性，具有较高的选择性并且催化剂稳定性较好。旭化成株式会社发明了一种由混合二元酸（己二酸生产过程中的副产品，含有丁二酸、戊二酸和己二酸等）制备1，4-丁二醇、1，5-戊二醇和1，6-己二醇混合物的方法。以混合二元酸为原料，在水、H2 和催化剂5%Ru-3%Sn-5%Rh/活性炭存在下，于180 ℃、15 MPa 下加氢制备了二元醇混合物，1，4-丁二醇、1，5-戊二醇及1，6-己二醇的产率分别为75%，98%，96%。他们还提出了二元醇混合物的分离方法。这种由二元酸混合物直接加氢制备二元醇混合物的路线具有一定的实用性。Rennovia 公司发明了双金属负载型催化剂，其中3.9%Pt-0.7%W@SiO2 型催化剂的效果最好。在催化剂用量40 mg、浓度为0.8 mol/L 的己二酸水溶液200 μL、压力4.6 MPa、温度120 ℃的条件下反应2.5 h，己二酸转化率为100%，1，6-己二醇产率为88%。中国石油化工股份有限公司等发明一种可将己二酸直接加氢还原为1，6-己二醇的催化剂（活性组分包括Ru，Re，In，Ir 等，Ru 含量为0.01～0.1 g/mL，载体为活性炭）。在高压釜内依次加入100 g 己二酸、200 mL 水、2 mL 催化剂，分别通入氮气和H2 各置换3 次，然后再通入H2 升压至5 MPa，在180 ℃条件下反应5 h，1，6-己二醇产率为96%。Ru 的添加使得催化剂活性和1，6-己二醇产率均得到较为明显的提高。Nagendra 等利用1-丙基磷酸酐（T3P）-NaBH4体系将T3P 活化的羧酸直接加氢制备1，6-己二醇。先将烷基或芳基酸溶解于四氢呋喃中冷却至0 ℃，再加入二异丙基乙胺、50%（w）T3P 的乙酸乙酯溶液，混合搅拌5 min，然后保持温度不变，加入NaBH4，继续搅拌。反应结束后，蒸发溶剂，用乙酸乙酯进行萃取，有机物依次用10%（w）的Na2CO3 溶液、水、饱和食盐水洗涤，蒸发溶剂得到粗产物。其中，己二酸直接加氢制备1，6-己二醇的产率为84%。该方法简单，产物易分离，在加入NaBH4 之前不需要预过滤步骤，且产率较高。1.2 己二酸酯类衍生物加氢制备1，6-己二醇该工艺主要分为两步。首先，己二酸发生酯化反应得到己二酸酯类衍生物（如己二酸二甲酯、己二酸二丁酯、己二酸二烷基酯等），然后己二酸酯类衍生物通过加氢还原得到己二醇，工艺路线见图2。该工艺的难点在于加氢催化剂的研制。沈阳工业大学等以己二酸为原料，经酯化和催化加氢制备1，6-己二醇。在酯化阶段，他们发明了一种酯化催化剂（活性组分为12-磷钨酸、12-硅钨酸、硝酸钯、氯化钌等，载体为活性炭）。在110 ℃、0.5 MPa 时，己二酸与甲醇在该催化剂作用下发生酯化反应得到己二酸二甲酯（酯含量大于99.5%，选择性大于99%，己二酸转化率大于99%）。在加氢阶段，他们提出了一种固体负载型加氢催化剂（活性组分为硝酸钯、氯铂酸钾、三氯化钌、七氧化二铼、高铼酸铵等，载体为Al2O3）。在210 ℃、2.5 MPa、H2 流量2×104 L/h的条件下，己二酸二甲酯经过催化加氢得到1，6-己二醇（其中，己二酸二甲酯的转化率和1，6-己二醇的选择性均大于99%），催化剂使用周期大于两年，从而使得该工艺成本较低。程光剑提出以己二酸为原料，经酯化、催化加氢制备1，6-己二醇。在酯化阶段，采用DNW型强酸树脂催化剂为酯化催化剂，在自行设计的反应装置上实现了连续酯化反应，己二酸转化率达98%以上。在加氢阶段，采用共沉淀法制备了DL 系列和CH 系列催化剂，通过筛选，发现CH-07 型催化剂效果最优。在210～230 ℃、4～8 MPa、氢酯摩尔比为150～300，己二酸二甲酯空速小于0.5 h-1 的条件下，己二酸二甲酯的转化率高于98%，1，6-己二醇的选择性大于95%，在中试实验中CH-07 型催化剂的催化性能更好，己二酸二甲酯的转化率达99%以上，1，6-己二醇选择性达到96%以上。进一步制备了（5%～60%）CuO-（25%～60%）ZnO-（10%～30%）Al2O3催化剂，在150～250 ℃、2.5～10.0 MPa、氢酯摩尔比为50～350 条件下，加氢反应转化率大于99%，选择性大于96%，精馏后得到的1，6-己二醇的纯度为99.0%。随后，再次改进制备了主要成分及含量为CuO 37.2%（w），ZnO 53.7%（w），A12O3 8.9%（w）的催化剂，在温度225 ℃、压力6.0 MPa、氢酯摩尔比175、原料体积空速0.3 h-1 的优化工艺条件下，己二酸二甲酯转化率为100.0%，1，6-己二醇选择性为97.9%。上述系列非贵金属加氢催化剂在氢酯比、操作压力等方面显示了一定的优势，具有较好的工业应用价值。Yuan 等研制了一种Cu-Zn-Al-500 型催化剂，在215 ℃、5.0 MPa 条件下，通过己二酸二甲酯加氢得到1，6-己二醇，己二酸二甲酯的转化率为99.2%，1，6-己二醇选择性为99.2%，其反应网络见图3。该催化剂主要由晶态CuO，ZnO 和非晶态Al2O3 组成。其中，非晶态Al2O3 为CuO 和ZnO晶体的分散提供了较大的比表面积，有助于介孔的形成。这种催化剂表面含有较多的Cu 组分，有利于提高催化剂活性，表面和亚表面的Cu/Zn 质量比对保持Cu-Zn-Al 催化剂的活性起着重要作用。随后，一些研究者对Cu-Zn-Al 催化剂的影响因素进行了研究。梁吉虎等得到己二酸二甲酯加氢制备1，6-己二醇的最优反应条件为：压力2.5 MPa，温度250 ℃，氢酯摩尔比150∶1，酯原料空速0.50 h-1，所制1，6-己二醇的产率达到96%以上。杨幸川等得到的最优条件是压力27 MPa，温度280 ℃，反应时间5 h，以正丁醇为溶剂，催化剂用量为己二酸二甲酯质量的5%，此时己二酸二甲酯的转化率为94.05%，1，6-己二醇的选择性为74.88%。尚开龙等研究得到的最优条件是Cu 质量分数为40%，n（Zn）∶n（Al）为2.7∶1，陈化时间2 h，焙烧温度450 ℃，己二酸二甲酯的转化率和1，6-己二醇的产率分别为98.46%，72.99%。魏晓霞等则对中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院自行开发的DNW 型耐温树脂酯化催化剂和FHE-1 型加氢催化剂催化己二酸酯化、加氢制备1，6-己二醇的工艺进行了研究，得到的最优条件是：酯化温度85 ℃，加氢反应温度210～220 ℃，加氢反应压力4.0～8.0 MPa，己二酸二甲酯空速0.2～0.4 h-1，H2 与己二酸二甲酯摩尔比大于310∶1。在此条件下，己二酸转化率为100%，己二酸二甲酯转化率可达98%以上，1，6-己二醇的选择性大于90%。王东辉等对己二酸二甲酯的加氢催化剂进行了改性。将脱水至一定程度的粉体湿料、黏结剂（硅溶胶，质量分数为0.30%）、黏合剂（羟丙基甲基纤维素，质量分数为8.00%）、增强剂（短切玻璃纤维，质量分数为0.11%）、适量水和助剂按一定比例混合，进行捏合、挤条、切粒、干燥、焙烧，得到 CuO-NiO-Mo2O3/Al2O3 催化剂。然后，在280 ℃、8 MPa、H2 流量4 L/h 条件下，将催化剂还原活化4 h。催化加氢的反应条件为：220 ℃，8 MPa，液态空速0.4 h-1，氢酯摩尔比200，在此条件下制备的己二酸二甲酯的转化率达到99%以上，1，6-己二醇选择性达到97%以上。烟台万华聚氨酯股份有限公司公开了一种己二酸二甲酯气相加氢合成1，6-己二醇的方法，并提出了相应的加氢催化剂（50.9%CuO-10.5%Al2O3-12.9%MnO-25.7%SiO2）。该催化剂经还原活化后，在微型反应器中于210 ℃、6.00 MPa、酯流量0.027 mL/min、H2 流量730 mL/min的条件下进行活性测试，结果表明，己二酸二甲酯的转化率为93%，1，6-己二醇产率为82%，1，6-己二醇选择性为88%。他们通过微波辐射法将Cu及其他金属化合物负载在介孔分子筛上。由于微波辐射加热速度快且平稳，可以在较短的时间内使活性物质均匀地负载在载体上，从而改善了催化剂的 物理性能和催化性能。Jiang 等发 明 了Ru-Sn-Co/Al2O3 加 氢催化剂。该催化剂还原活化2 h 后，在220 ℃、5.0 MPa 条件下将己二酸二甲酯催化加氢10 h 得到1，6-己二醇。己二酸二甲酯转化率为99.5%，1，6-己二醇选择性为99.5%。与复合氧化物催化剂的复杂制备工艺相比，虽然该加氢催化剂为贵金属催化剂，但制备工艺更简单。Huels Aktsengesellschaft发明了一种铜铬系列加氢催化剂（44.9%CuO-45.8%Cr2O3-9.1%BaO-0.2% （Al2O3+SiO2+SrO）），在182 ℃、30.0 MPa 条件下将己二酸二丁酯催化加氢制备1，6-己二醇，产率为92.98%。该催化剂较好地解决了酯类加氢反应条件苛刻、催化剂活性易下降等问题。李存等也对己二酸二丁酯加氢制备1，6-己二醇进行了研究，他们采用共沉淀法制备了Cu 基催化剂（主要成分为CuO，ZnO，Al2O3），虽然1，6-己二醇的产率仅为28.72%，但是他们使用了更廉价的反应原料和催化剂。上海戊正工程技术有限公司将γ-Al2O3在80～120 ℃条件下干燥后，与铜镍锌可溶性盐溶液混合，通过浸渍法制备了WZD09 型催化剂（12.77%Cu-4.08%Ni-2.21%Zn@γ-Al2O3）。他们采用微型固定床反应器，在210 ℃、20 MPa、空速0.3 kg/（L·h）、氢酯比100 的条件下将己二酸二烷基酯转化为1，6-己二醇。己二酸二烷酯的转化率为99.5%，1，6-己二醇的选择性为98.5%。该催化剂制备方法较为简单，条件温和，使用前无需活化。1.3 酯类混合物催化加氢制备1，6-己二醇德国巴斯夫股份公司的研究人员发明了一系列以二元酸溶液酯化所得的C6 酯混合物为原料进行催化加氢制备1，6-己二醇的工艺及催化剂。其中，巴斯夫股份公司提出加氢催化剂为Cu基催化剂时，以60%CuO-30%Al2O3-10%Mn2O3为催化剂，在220 ℃、2.2 MPa 条件下反应效果最好，酯转化率达99.5%，1，6-己二醇选择性高于99%。上述发明的重点在于1，6-己二醇的提纯方法，在蒸馏前将酯类混合物进行加氢可以有效地减少1，4-环己二醇的含量且不损失1，6-己二醇的产率，可以得到纯度大于99%的1，6-己二醇。巴斯夫股份公司改进了1，6-己二醇的制备方法，以己二酸酯和6-羟基己酸酯为原料，使用主要含Cu，Mn，Al 的无铬催化剂，在180 ℃、4.5 MPa、氢酯摩尔比280∶1，空速0.1 kg/（L·h）条件下进行加氢反应。当采用纯己二酸二甲酯为原料时，己二酸二甲酯的转化率为100%，1，6-己二醇的选择性为98.1%。该方法实现了酯类混合物的气相加氢，且酯转化率和醇选择性高，催化剂具有较长的寿命。Celanese 公司则将环己烷氧化过程产生的混合物通过酯化、加氢两个步骤制备了1，6-己二醇。随后，一些研究者也对此进行研究，先将混合物进行萃取分离，然后在一定的温度、压力、酯化催化剂或者无催化剂条件下进行酯化反应，再将酯化产物进行催化加氢，最后精制可得到纯度超过99%的1，6-己二醇。其中，巴斯夫股份公司发明的加氢催化剂为70%CuO-25%ZnO-5%Al2O3。在220 ℃、22 MPa 条件下，酯转化率为99.5%，1，6-己二醇选择性超过99%，该工艺的酯转化率和醇选择性都较高，而且是以环己烷氧化制备环己酮/环己醇过程中产生的副产物为原料。2 生物基原料制备1，6-己二醇生物基原料制备1，6-己二醇是近年来兴起的工艺，主要采用可再生资源为原料制备1，6-己二醇，具有环境友好的特点，因此有很好的应用前景。2.1 山梨醇裂解制备1，6-己二醇郸城财鑫糖业有限责任公司提出可在镍/钴催化剂作用下，将山梨醇水溶液（山梨醇质量分数为30%～50%，pH控制为11～13）在180～230 ℃、8～11 MPa 条件下进行加氢裂解得到1，6-己二醇和其他产物。裂解混合物经过脱水、分离精制后可得到单一的1，6-己二醇产品。2.2 左旋葡萄糖酮制备1，6-己二醇纳幕尔杜邦公司开发了用左旋葡萄糖酮制备1，6-己二醇的方法。将Pt/W/TiO2（Pt 负载量占催化剂总质量的4%，Pt 与W 的摩尔比为1∶1）催化剂、底物左旋葡萄糖酮置于反应釜中，先在60 ℃、5.52 MPa 条件下反应2 h，然后将温度提高至180 ℃再反应4 h，1，6-己二醇的产率为62%。2.3 5-羟甲基糠醛及其氢化制备1，6-己二醇Hydrocarbon Research 公司提出用5-羟甲基糠醛制备1，6-己二醇。首先将纸张、木材、秸秆等在酸溶液中分解，然后进一步水解得到5-羟甲基糠醛；再将5-羟甲基糠醛和H2 在Raney-Ni（或铬）催化剂作用下，在100～200 ℃下反应得到2，5-二羟甲基四氢呋喃；最后，使用铬酸铜催化剂在固定床反应器中将2，5-二羟甲基四氢呋喃于200～350 ℃、6.89～137.89 MPa 下进行氢解得到1，6-己二醇。NL Organisatie Voor Wetenschappelijk Onderzoek以Raney-Ni 为催化剂，甲醇为溶剂，将5-羟甲基糠醛与H2 在100 ℃、9 MPa 条件下反应14 h，得到产率为99%的2，5-二羟甲基四氢呋喃。然后以正丙醇为溶剂，CuCr 为催化剂，在260 ℃、10 MPa 条件下将2，5-二羟甲基四氢呋喃与H2 反应15 h，1，6-己二醇产率为22%。Tuteja 等采用Pd/ZrP 催化剂，以5-羟甲基糠醛为原料、甲酸为氢源，在常压、140 ℃条件下反应21 h，1，6-己二醇收率达42.5%。Rennovia 公司在H2 和催化剂3.9%Pt&1.3%Mo@Silica Cariact Q-10 存 在 下，于160 ℃、4.62 MPa 下反应5 h，将5-羟甲基糠醛还原成1，6-己二醇。5-羟甲基糠醛转化率为87%，1，6-己二醇产率为14%，1，6-己二醇选择性为16%。Xiao 等在装有Pd/SiO2+Ir-ReOx/SiO2 复合催化剂的固定床反应器中，在100 ℃、7 MPa、四氢呋喃水溶液（水与四氢呋喃的体积比为2∶3）为溶剂的条件下，将5-羟甲基糠醛催化加氢得到1，6-己二醇，1，6-己二醇产率为57.8%。5-羟甲基糠醛制备1，6-己二醇反应网络见图4。一些研究者直接以2，5-二羟甲基四氢呋喃为原料制备1，6-己二醇。Merck 公司以亚铬酸铜为催化剂，甲醇为溶剂，在300 ℃、37.92 MPa条件下将2，5-二羟甲基四氢呋喃氢化11 h 制备1，6-己二醇，分离后产率为40.6%，重结晶收率为50.0%。Buntara 等以Rh-Re/SiO2 为催化剂，在压力1～8 MPa、温度120 ℃、水和酸催化剂存在的条件下，用2，5-二羟甲基四氢呋喃氢化20 h 制备1，6-己二醇，2，5-二羟甲基四氢呋喃转化率达100%，1，6-己二醇的选择性达86%。还有的研究者以1，2，6-己三醇为原料通过加氢还原制备1，6-己二醇。Chia 等以Rh-ReOx/C 为催化剂，使1，2，6-己三醇在120 ℃、3.4 MPa条件下反应4 h 制备1，6-己二醇。虽然1，2，6-己三醇转化率只有8.1%，但是1，6-己二醇的选择性高达99.9%。Buntara 等以1，2，6-己三醇为原料，Rh-ReOx@SiO2 为催化剂，在180 ℃、8 MPa 条件下反应20 h，1，6-己二醇选择性为73%。Rennovia公司还指出，在含有Pt 的催化剂（ZrO2）存在下，于160 ℃、4.62 MPa 下反应2.5 h，可将1，2，6-己三醇转化为1，6-己二醇，1，2，6-己三醇转化率为91%，1，6-己二醇产率为61%、选择性为68%。2017年，美国Rennovia 公司开发的糖制1，6-己二醇工艺中试成功。该工艺采用专有的催化剂技术，有望简化1，6-己二醇的生产工艺。3 烯烃制备1，6-己二醇3.1 丙烯制备1，6-己二醇拜耳股份公司发明了一种由丙烯制备1，6-己二醇的方法。该方法包括3 个步骤：首先是丙烯通入含有甲醛、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠的甲苯溶液中，在压力为2.2～15.0 MPa 条件下反应12 h 得到3-丁烯-1-醇，选择性为97%；然后在氩气保护下添加1，3-二苯基-4，5-二氢咪唑-2-亚基-三环己基膦-苄基钌-（Ⅳ）-二氯，在22 ℃、5.6 MPa 条件下反应18 h 得到3-己烯-1，6-二醇，产率为80%；最后加入乙醇和5%Pd/C 催化剂，在20 ℃、0.1 MPa 条件下反应1 h 得到1，6-己二醇，产率为90%。该方法虽然反应温度较低，但是流程复杂。3.2 烯烃催化加氢甲酰化制备1，6-己二醇巴斯夫股份公司发明了一种由1，3-丁二烯、CO、H2 制备1，6-己二醇的方法。将1，3-丁二烯与CO、H2（V（CO）∶V（H2）=1∶1）在120 ℃、28.0 MPa、甲醇为溶剂、三苯基膦改性铑化合物催化剂存在下进行第一次甲酰化反应，并分离去除铑化合物。将得到的3-戊烯二甲缩醛先与1，3-丙二醇、强酸性离子交换剂在60 ℃、0.016～0.017 MPa 条件下反应2 h，去除离子交换剂后将所剩反应混合物加入到高压釜中，然后以苯为溶剂、八羰基二钴和9-十二烷基-9-磷杂双环壬烷为催化剂，在170 ℃、8.11～11.15 MPa 条件下进行第二次氢甲酰化反应。将得到的产物在甲醇、水、Raney-Ni 存在下，在100 ℃、18.24 MPa 条件下氢化，然后在140 ℃、28.37 MPa 条件下继续氢化得到最终产物1，6-己二醇（产率为82%）。巴斯夫股份公司还提到，采用羰基钴作为氢甲酰化催化剂时，二烯烃只有一个双键发生甲酰化反应，另一个双键发生加氢反应，当采用三苯基膦改性的铑化合物作为催化剂时，可以得到两个双键都发生氢甲酰化的产物。Mormul 等以丁二烯为原料，加入磷配体（6，6′-［（3，3′-二叔丁基-5，5′-二甲氧基-1，1′-二苯基-2，2′-二基）双（氧）］双（二苯并［d，f］［1，3，2］二恶磷杂庚英）、Rh 催化剂（Rh 与丁二烯的摩尔比为1∶99）、乙二醇、含有甲苯的三氟乙酸溶液，在80 ℃、3.0 MPa 条件下反应2 h后升至120 ℃再反应18 h 得到1，4-双（1，3-二氧戊环-2-烯）丁烷，然后在Raney-Ni 催化剂存在下，在130 ℃、5.0 MPa 条件下搅拌反应16 h，1，6-己二醇的产率为52%。联合碳化化学品及塑料技术公司发明了一种以4-戊烯醛/4-戊烯醇制备1，6-己二醇的方法。在高压反应釜中，加入二羰基乙酰基丙酮化铑（Ⅰ）等催化剂，以乙醇为溶剂及助剂，将4-戊烯醛/4-戊烯醇和H2/CO（V（CO）∶V（H2）=1∶1）在120 ℃、2.07 MPa 条件下反应2～4 h，1，6-己二醇产率为69%。3.3 环己烯氧化、氢化制备1，6-己二醇White 等发明了一种环己烯氧化、氢化制备1，6-己二醇的方法。将环己烯在-78～20 ℃、醇为溶剂的条件下与臭氧发生氧化反应得到6-烷氧基-6-超氧化氢基-己醛，该产物先在0～15 ℃、0.10～0.34 MPa、Pt 为催化剂的条件下发生初步氢化反应，然后在35～50 ℃、0.34～1.03 MPa、Pt 为催化剂条件下发生进一步氢化反应（1～4 h），1，6-己二醇产率为95%。3.4 环氧丁烯制备1，6-己二醇巴斯夫股份公司通过环氧丁烯在置换催化剂RuCl2PCy3（Cy 为环己基）存在下，在温度为23 ℃、氩气保护、一定压力（至少能使环氧丁烯以液体形式存在）条件下反应23 h 脱去乙烯得到双环氧己烯Ia 和Ib（见图5），转化率为3.5%，双环氧己烯Ia 和Ib 的总选择性为15%。双环氧己烯Ia 和Ib 在还原催化剂（如Pd/C，Pt/C，Re/C，Cu/C，Cu/SiO2，Ni/C 等）存在下，于40～50 MPa、20～150 ℃下与H2 反应1～2 h，全部转化为1，6-己二醇。3.5 1，5-己二烯硼氢化-氧化制备1，6-己二醇硼氢化-氧化是烯烃制备伯醇的经典反应，多年来一直受到研究者的青睐。二烯烃同样可以通过硼氢化-氧化制备二元醇。Brown 课题组以四氢呋喃为溶剂，冰浴条件下（控制温度为0～5 ℃）将1，5-己二烯与乙硼烷反应一定时间，然后将产物加入到氢氧化钠与双氧水的混合溶液中，于室温条件下水解1 h，经过萃取、干燥得到1，6-己二醇，己二醇总产率为85%（1，6-己二醇、1，5-己二醇、2，5-己二醇质量比为69∶22∶9）。随后，他们在Shchegoleva 等以及自己工作的基础上，将1，5-己二烯与一氯硼烷在0 ℃、乙醚为溶剂条件下反应2 h，得到产率为92.6%的氯-硼杂环有机物，然后用碱性双氧水水解得到己二醇，其中，1，6-己二醇含量为91.3%（w），1，5-己二醇含量为7.4%（w），2，5-己二醇含量为1.3%（w）。Saegebarth将乙硼烷与1，5-己二烯按照摩尔比为3∶1 混合，在25 ℃下反应得到1，6-双（1-硼杂环庚烷）-己烷（总收率为82%），再经过碱性水解全部转化为1，6-己二醇。4 结语如何实现高效催化合成与环境友好相结合是研究者面临的难题，特别是具有工业应用价值的催化剂研制是关键环节。目前，工业化生产1，6-己二醇的工艺大都是采用1，6-己二酸酯化再加氢的方法，这种工艺可以有效地提高产品的纯度，降低副产品的生成，而且三废较少；但是在加氢过程中氢酯摩尔比较大，能耗较高，需要在高压条件下进行，过程经济性有待进一步提高。以生物基原料代替传统的石油基原料制备1，6-己二醇具有巨大的发展潜力。目前虽然生物基原料路线的报道较多，但规模化工业应用还有待深入研究。此外，以烯烃为原料制备1，6-己二醇颇为值得探索。如尝试以1，5-己二烯为原料，用光催化方法直接水合制备1，6-己二醇，此方法会极大降低能耗，并且可以最大程度地降低对环境的污染；但是，目前这方面的光催化剂还未见报道，相关工作有待开展。

基本信息：中文名称二甲基2,5-二溴己二酸酯中文别名2,5-二溴己二酸二甲酯;英文名称Dimethyl2,5-dibromohexanedioate英文别名Dimethyl2,5-dibromohexanedioate;dimethyl2,5-dibromohexanedioate;DIMETHYL2,5-DIBROMOADIPATE;Dimethyl-2,5-Dibromoadipate;DIMETHYL2,2"-DIBROMOADIPATE;DIMETHYL2,2"-DIBROMOADIPATE;dimethyl2,5-dibromohexanedioateorDIMETHYL2,5-DIBROMOADIPATE;dimethyl2,5-dibromohexane-1,6-dioate;HEXANEDIOICACID,2,5-DIBROMO-,1,6-DIMETHYLESTER;CAS号868-72-4下游产品CAS号名称868-72-4二甲基2,5-二溴己二酸酯151-50-8氰化钾109-89-7二乙胺更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1454795

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基本信息：中文名称6-羟基己酸甲酯英文名称methyl6-hydroxyhexanoate英文别名6-Hydroxyhexanoicacidmethylester;methyl6-hydroxycaproate;Hexanoicacid,6-hydroxy-,methylester;5-methoxycarbonylpentan-1-ol;6-hydroxycaproicacidmethylester;CAS号4547-43-7上游原料CAS号中文名称502-44-36-己内酯67-56-1甲醇627-91-8己二酸单甲酯124-41-4甲醇钠1191-25-96-羟基己酸6654-36-06-氧代己酸甲酯105-60-2己内酰胺下游产品CAS号名称4547-43-76-羟基己酸甲酯627-93-0己二酸二甲酯637-88-71,4-环己二酮1119-40-0戊二酸二甲酯14273-92-85-羟基戊酸甲酯931-17-91,2-环己二醇556-48-91,4-环己二醇106-65-0丁二酸二甲酯更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/258546

中医诊治意见：蒲黄炭必须先打碎之后放水浸20分钟然后武火烧开，之后改为文火慢慢烧30分钟就可以服用治病了。如果还有其他药物，蒲黄炭打碎之后就可以一起水煎内服了。

S24/25Avoid contact with skin and eyes.避免与皮肤和眼睛接触。

聚氨酯通常是由两种单体反应获得，它们是 A.己二胺－二异氰酸酯 B.己二胺－己二酸二甲酯 C.三聚氰胺－甲醛 D.己二醇－二异氰酸酯 正确答案：己二醇－二异氰酸酯

建仓也叫开仓，是指交易者新买入或新卖出一定数量的期货合约。平仓在期货中指的是买卖的一方为对销以前买进或卖出的期货合约而进行的成交行为；平仓是在股票交易中，多头将所买进的股票卖出，或空头买回所卖出股票行为的统称。

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德语和意大利语相比，德语比较好学一些。德语一共有30个字母，其中26个字母写法与英语相同，但是在发音上是不一样的，再加4个特殊字母,德语主要就是复合单词比较多。而法语一共有26个字母，在写法上与英语完全相同，在发音是截然不同的。部分字母带特殊音符，如é, è, ê, 等，通常用来调节发音和区分语义，并不计入基本的26个字母之列。

中国朝代顺序如下：夏、商、周[西周、东周(春秋、战国)]、秦、西汉、新朝、玄汉、东汉、三国时期(魏、蜀、吴)、晋(西晋、东晋)、南北朝[南朝(宋、齐、梁、陈)、北朝(北魏、东魏、西魏、北齐、北周)]、隋、唐、五代(后梁、后唐、后晋、后汉、后周)、十国[前蜀、后蜀、吴、南唐、吴越、闽、楚、南汉、南平(荆南)、北汉]、宋(北宋、南宋)、辽、西夏、金、元、明、清、中华民国、中华人民共和国。具体情况如下表所示：

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亲，您好，很高兴帮您解答，这边帮您查询到:红茶属于全发酵茶，茶性温和，汤色红浓，主要分为工夫红茶、小种红茶、红碎茶三种，工夫红茶有祁红、滇红、湖红、宁红、宜红、川红、闽红等，小种红茶有金骏眉、正山小种等，而红碎茶又叫CTC红茶，是采用揉切方式，加工成形的颗粒状碎茶。1、小种红茶是福建省的特产，有正山小种和外山小种之分。正山小种产于崇安县，星村桐木关一带，而产于政和、坦洋、北岭、屏南、古田、沙县及江西铅山等地的小种红茶，质地相对稍逊一些，统称“外山小种”。星村地处武夷山脉之北端，土壤肥沃，叶质肥厚软嫩。该茶冲泡后，汤色红浓，香气高长，具有松烟香，滋味醇厚，带有桂圆汤味，加入牛奶，茶香味不减，液色更绚丽。2、滇红工夫茶是云南红茶的统称，分为滇红工夫茶和滇红碎茶两种。茶树高大，芽壮叶肥，生有茂密白毫，其实长至五六片叶，仍质软而嫩；茶叶中的多酚类化合物，生物碱等成分含量据中国茶叶之首。滇红工夫茶采摘一芽二三叶的芽叶作为原料，经萎凋、揉捻、发酵、干燥，制成成品茶，再加工制成滇红工夫茶，又经揉切，制成滇红碎茶，功夫茶是条形茶，红碎茶是颗粒型碎茶，前者滋味醇和，后者滋味强烈富有刺激性。在滇红工夫茶中，品质最优的是“滇红特级礼茶”，以一芽一叶为主精制而成，冲泡之后，汤色红浓透明，滋味浓厚鲜爽，香气高醇持久，叶底红匀明亮。滇红的品饮多以加糖加奶调和饮用为主，加奶后的香气滋味依然浓烈。3、宁红工夫茶简称宁红，产于江西修水。产区位于幕皋、九宫两大山脉间，春夏之际，浓雾达80-100天，因此茶芽肥硕，叶肉厚软。宁红工夫茶的采摘，要求于谷雨前采摘生长旺盛、持嫩性强、芽头硕壮的蕻子茶，多为一芽一叶至一芽二叶，芽叶大小、长短要求一致，经萎凋、揉捻、发酵、干燥后初制成红毛茶，然后再筛分、抖切、风选、拣剔、复火、匀堆等工序精制而成，该茶冲泡后，香高持久、汤色红亮、滋味醇厚甜和，叶底红嫩多芽。后来，宁红改原来的“热发酵”为“湿发酵”，品质大大提高，深受海外饮茶者所喜爱。4、宜昌工夫红茶简称宜红，产于武陵山系和大巴山系境内，因古时均在宜昌地区进行集散和加工，所以称为宜红。鲜叶于清明至谷雨前开园采摘，以一芽一叶及一芽二叶为主，现采现制，以保持鲜叶的有效成分，加工分为初制和精制，初制包括萎凋、揉捻、发酵、烘干等工序，使芽叶由绿色变为紫铜红色，香气透发；精制工序复杂，提高其干度，保持其品质，最终制成成品茶。该茶冲泡后，香气清鲜纯正，滋味鲜爽醇厚，叶底红亮柔软，茶汤稍冷有“冷后混”的现象。5、闽红工夫茶是政和工夫，坦洋工夫和白琳工夫三种红茶的统称，都是福建特产。三种功夫茶，产地和风格各有不同，各自拥有消费爱好者，百年不衰。政和工夫按品种分为大茶，小茶两种，大茶采用政和大白条制成，属闽红上品，条索紧结，肥壮多毫，色泽乌润；冲泡后，汤色红浓，香高鲜甜，字滋味浓厚，叶底肥壮尚红。小茶用小叶种制成，条索细紧，香似祁红但欠持久，汤味稍浅。6、湖红工夫茶主要产于湖南安化、新化、涟源一带。不过，湘西石门、慈利、桑植、大庸等县市所产的功夫茶称为“湘红”，归入“宜红”系列。湖红工夫以安化工夫为代表，条索紧结，尚算肥实，香气高，滋味厚，汤色浓，叶底红稍暗。平江功夫香气高，欠匀净。长寿街、浏阳大围山一带所产功夫，香高味厚；新化、桃源功夫，条索紧细，毫多苗现，但叶肉较薄，香气较低；涟源功夫茶，条索紧细，香味较淡。7、祁门红茶简称祁红，产于安徽省祁门县一带。茶区中的“浮梁工夫红茶”是祁红中的良品，以香高、味醇、形美、色艳，闻名于世。祁门红茶所采茶树为祁门种，在春夏两季采摘只采鲜芽嫩茶芽的一芽两叶经过萎凋、揉捻、发酵，使茶叶由绿色变成紫铜红色，香气透发，然后进行文火烘焙至干。红毛茶制成后，还要进行复杂精制的工序，红茶与绿茶相比，主要是增加了发酵的过程，让嫩芽由绿色变成深褐色。该茶冲泡后，内质清芳，带有蜜糖果香，上品茶又带有兰花香，香气持久；汤色红艳明亮，滋味甘鲜醇厚，叶底鲜红明亮，轻饮可品味其红的清香；加入牛奶调饮也不减其香，由于祁门红茶有一种特殊的芳香，外国人称其为“祁门香”、“王子香”、“群芳最”。总而言之：中国红茶品种丰富，各具特色，口感甜美，香气馥郁，在选择时可根据自己的喜好以及茶叶的特质选择，坚持喝茶，亦能为身体续航，保持充足的精力，所以，有时间的话呢，您也可以为自己泡上一杯茶。

中央电视台的主持人非常多，并且这些主持人都很有知名度。主要是由于主持人的经验非常丰富，并且主持的风格也很新颖，给人的感觉很好，所以吸引了很多的观众。但是对于中央电视台的节目主持人也有一个排行榜，排在前十的有倪萍，董卿，康辉，朱迅，朱军，白岩松，敬一丹，撒贝宁，朱广权，尼格买提。这些主持人观众都非常的熟悉，也非常的喜欢。 一、倪萍 倪萍是山东人，出生于1959年。在1990年的时候就已经进入了中央电视台，并且主持过很多届的春晚。 二、董卿 董卿被称之为中国十大名嘴之一，也是很厉害的一位主持人，她出生于1973年，是上海人。董卿给人的感觉温雅，大气，并且典雅，是董卿标志。董卿的主持风格非常的大气，并且一直很受欢迎。 三、康辉 康辉是石家庄人，在2006年的时候开始主持中央电视台播出的《新闻联播》。康辉的主持风格比较沉稳，并且也被叫做央视一哥。 四、朱迅 朱迅出生在1973年，是北京人。在朱迅还不是主持人的时候，曾经参演过很多的电视剧。 五、朱军 朱军是兰州人，出生在1964年，1998年的时候才进入了歌舞团，并且成为了一名相声演员。在1993年的时候开始主持综艺节目。 六、白岩松 白岩松一直都主持比较关键的节目，例如《焦点访谈》。一直都会以新闻为焦点，主要的核心都是一些热点新闻。 七、敬一丹 敬一丹是哈尔滨人，从1988年就一直开始主持一个栏目，叫做一丹话题，这个节目是唯一的一个用主持人自己的名字来命名的节目。 八、撒贝宁 撒贝宁是武汉人，在主持的时候非常的幽默风趣。其实撒贝宁毕业于法律系，由于风格非常的突出，所以作为主持人来讲排名一直靠前。 九、朱广权 朱广权是一名播音员，主持的风格比较轻快，并且给人的感觉很活泼，声音也比较有亲和力。 十、尼格买提 你哥买提比较年轻，出生于1983年，在所有的主持人里面算是年轻的一代主持人，由于主持的风格比较轻松愉快，所以很受人欢迎。

德语比俄语更好学一些，虽然两种语言都很难，但相比之下德语还是比俄语简单一些。而且德语文化属于现代文明，社会价值很高。

平仓是指为了保持证券持有量不变而进行先买后卖，或者先卖后买的交易过程，分为对冲平仓和强制平仓两种类型。对冲平仓是期货投资企业在同一期货交易所内通过买入卖出相同交割月份的期货合约，用以了结先前卖出或买入的期货合约。强制平仓是指仓位持有者以外的第三人强行了结仓位持有者的仓位。1、平仓是源于商品期货交易的一个术语，指的是期货买卖的一方为对销以前买进或卖出的期货合约而进行的成交行为。平仓是在股票交易中，多头将所买进的股票卖出，或空头买回所卖出股票行为的统称。2、期货投资者买入或者卖出与其所持股指期货合约的品种、数量及交割月份相同但交易方向相反的股指期货合约，以了结股指期货交易的行为。也可理解为：平仓是指交易者了结持仓的交易行为，了结的方式是针对持仓方向作相反的对冲买卖。3、股票平仓是相对于建仓而言，建仓是买一定数量的股票进入市场，而平仓就是再卖同样数量的股票，将你手中的股票卖掉，从而退出市场。4、在期货交易中发生强行平仓的原因较多，譬如客户未及时追加交易保证金、违反交易头寸限制等违规行为、政策或交易规则临时发生变化等。而在规范的期货市场上，最为常见的当属因客户交易保证金不足而发生的强行平仓。具体而言，是在客户持仓合约所需的交易保证金不足，而其又未能按照期货公司的通知及时追加相应保证金或者主动减仓，且市场行情仍朝持仓不利的方向发展时，期货公司为避免损失扩大而强行平掉客户部分或者全部仓位，将所得资金填补保证金缺口的行为。

BigBang 一天一天 ud558ub8e8ud558ub8e8 一天一天 ub5a0ub098uac00 离开吧 Ye the finally I realize that I"m nothing without you I was so wrong forgive me ah ah ah ah- [Verse 1] ud30cub3c4ucc98ub7fc ubd80uc234uc9c4 ub0b4 ub9d8 / ubc14ub78cucc98ub7fc ud754ub4e4ub9acub294 ub0b4 ub9d8 我浪花般粉碎的心 我风一般动摇的心 uc5f0uae30ucc98ub7fc uc0acub77cuc9c4 ub0b4 uc0acub791 / ubb38uc2e0ucc98ub7fc uc9c0uc6ccuc9c0uc9c0 uc54auc544 我轻烟般消失的爱情/ 像纹身般无法抹去 ud55cuc228ub9cc ub545uc774 uaebcuc9c0ub77c uc26cuc8e0 / ub0b4 uac00uc2b4uc18duc5d0 uba3cuc9c0ub9cc uc313uc774uc8e0 (say goodbye) 长叹一口气 我的心里布满的只有灰尘 [Rap] ye ub124uac00 uc5c6uc774ub294 ub2e8 ud558ub8e8ub3c4 ubabb uc0b4 uac83ub9cc uac19uc558ub358 ub098 以为没有你会一天都活不下去的我 uc0dduac01uacfcub294 ub2e4ub974uac8cub3c4 uadf8ub7educ800ub7ed ud63cuc790 uc798 uc0b4uc544 没想到一个人还勉强过得下去 ubcf4uace0 uc2f6ub2e4uace0 ubd88ub7ecubd10ub3c4 ub10c uc544ubb34 ub300ub2f5 uc5c6uc796uc544 即使呼喊着想见你 你也毫无回应 ud5dbub41c uae30ub300 uac78uc5b4ubd10ub3c4 uc774uc820 uc18cuc6a9uc5c6uc796uc544 即使怀着没有一丝希望的期待 现在也已无济于事 [Rap] ub124 uc606uc5d0 uc788ub294 uadf8 uc0acub78cuc774 ubb54uc9c0 ud639uc2dc ub110 uc6b8ub9acuc9c4 uc54aub294uc9c0 你身边的那个人是谁 会不会让你哭泣 uadf8ub300 ub0b4uac00 ubcf4uc774uae34 ud558ub294uc9c0 ubc8cuc368 uc2f9 ub2e4 uc78auc5c8ub294uc9c0 不知你眼里还能否容下我 是否早已忘得一干二净 uac71uc815ub418 ub2e4uac00uac00uae30 uc870ucc28 ub9d0uc744 uac78 uc218 uc870ucc28 uc5c6uc5b4 uc560 ud0dcuc6b0uace0 担心得不敢靠近 不敢说话 心焦如焚 ub098 ud640ub85c uae34 ubc24uc744 uc9c0uc0c8uc6b0uc8e0 uc218ubc31ubc88 uc9c0uc6ccub0b4uc8e0 独自一人熬夜 无数次抹去你的记忆 [Chorus] ub3ccuc544ubcf4uc9c0 ub9d0uace0 ub5a0ub098uac00ub77c ub610 ub098ub97c ucc3euc9c0 ub9d0uace0 uc0b4uc544uac00ub77c 离开时请不要回头 以后活着也不要再找我 ub108ub97c uc0acub791ud588uae30uc5d0 ud6c4ud68c uc5c6uae30uc5d0 uc88buc558ub358 uae30uc5b5ub9cc uac00uc838uac00ub77c 因为爱你 没有一丝悔意 所以请只带着美好的回忆离去 uadf8ub7educ800ub7ed ucc38uc544ubcfcub9ccud574 uadf8ub7educ800ub7ed uacacub38cub0bcub9ccud574 勉强可以忍受 勉强可以撑下去 ub10c uadf8ub7f4uc218ub85d ud589ubcf5ud574uc57cub418 ud558ub8e8ud558ub8e8 ubb34ub38cuc838uac00ub124 e e e 我越是这样 你越要活的幸福 一天天渐渐失去感觉 oh girl i cry cry yo my all say goodbye.. [Verse 2] uae38uc744 uac77ub2e4 ub108uc640ub098 uc6b0ub9ac ub9c8uc8fcuce5cub2e4 ud574ub3c4 即使走在路上 你我偶然相遇 ubabb ubcf8 ucc99 ud558uace0uc11c uadf8ub300ub85c uac00ub358 uae38 uac00uc918 也请装作没看到 继续走你的路 uc790uafb8ub9cc uc61b uc0dduac01uc774 ub5a0uc624ub974uba74 uc544ub9c8ub3c4 如果总有过去的记忆浮现 ub098ub3c4 ubab0ub798 uadf8ub308 ucc3euc544uac08uc9c0ub3c4 ubab0ub77c 也许我又会不知不觉去找寻你 ub10c ub298 uadf8 uc0acub78cuacfc ud589ubcf5ud558uac8c ub10c ub298 ub0b4uac00 ub2e4ub978 ub9c8uc74c uc548 uba39uac8c 你要一直跟他幸福 不能让我产生一丝期待 ub10c ub298 uc791uc740 ubbf8ub828ub3c4 uc548 ub0a8uac8c ub054 uc798 uc9c0ub0b4uc918 ub098 ubcf4ub780 ub4efuc774 不能让我有一丝留恋 要好好过下去 好好过给我看 ub10c ub298 uc800 ud558ub298uac19uc774 ud558uc597uac8c ub72c uad6cub984uacfcub3c4 uac19uc774 uc0c8ud30cub797uac8c 你要一直像那天空 像那飘着的白云 ub10c ub298 uadf8ub798 uadf8ub807uac8c uc6c3uc5b4uc918 uc544ubb34uc77c uc5c6ub4efuc774 要一直保持那张笑脸 装作若无其事的样子 [Chorus] ub3ccuc544ubcf4uc9c0 ub9d0uace0 ub5a0ub098uac00ub77c ub610 ub098ub97c ucc3euc9c0 ub9d0uace0 uc0b4uc544uac00ub77c 离开时请不要回头 以后活着也不要再找我 ub108ub97c uc0acub791ud588uae30uc5d0 ud6c4ud68c uc5c6uae30uc5d0 uc88buc558ub358 uae30uc5b5ub9cc uac00uc838uac00ub77c 因为爱你 没有一丝悔意 所以请只带着美好的回忆离去 uadf8ub7educ800ub7ed ucc38uc544ubcfcub9ccud574 uadf8ub7educ800ub7ed uacacub38cub0bcub9ccud574 勉强可以忍受 勉强可以撑下去 ub10c uadf8ub7f4uc218ub85d ud589ubcf5ud574uc57cub418 ud558ub8e8ud558ub8e8 ubb34ub38cuc838uac00ub124 e e e 我越是这样 你越要活的幸福 一天天渐渐失去感觉 [Bridge] ub098ub97c ub5a0ub098uc11c ub9d8 ud3b8ud574uc9c0uae38 / ub098ub97c uc78auace0uc11c uc0b4uc544uac00uc918 希望离我而去后 你的心能得到平静 请忘记我活下去 uadf8 ub208ubb3cuc740 ub2e4 ub9c8ub97cud14cub2c8 / ud558ub8e8ud558ub8e8 uc9c0ub098uba74 随着一天天的流逝 那些眼泪总有一天会消失 ucc28ub77cub9ac ub9ccub098uc9c0 uc54auc558ub354ub77cuba74 ub35c uc544ud50cud150ub370 um 如果没有相见 也许伤痛会少些 uc601uc6d0ud788 ud568uaed8ud558uc790ub358 uadf8 uc57duc18d uc774uc820 ucd94uc5b5uc5d0 ubb3buc5b4ub450uae38 ubc14ub798 要永远在一起的那个约定 希望你能埋没在回忆中 baby ub110 uc704ud574 uae30ub3c4ud574 为你而祈祷

1. 中央一台：柴静、敬一丹、肖晓琳、黄薇、颜泽玉、汪文华、倪萍、张莉、杨春、张悦。2. 中央二台：王小丫、王小骞、肖薇、冀玉华、颜芳、严晓宁、罗晓芳、轶男、钱婧、姚雪松、周蓉、陈晓宇、欧阳夏丹、谢颖颖、李雨霏、孟莉、宁小鹃、计渝、方英、史小诺。3. 中央三台：董卿、周涛、刘璐、管彤、周宇、小燕、周颖、梁璐、李红、施翌。4. 中央四台：徐俐、梦桐、桑晨、严艺、洪涛、王端端、曾湉、李红、朱迅、叶迎春、祁莺、孙靖涵、孙小梅。5. 中央五台：孙燕、朱晓琳、朱环、朱虹、宁辛、尤宁、杨影、梁毅苗、施丹、魏晓南、马昕。6. 中央六台：王欢、经纬、瑶淼。7. 中央七台：冯琳、燕菲、张玮、卫晨霞、王晓燕、陆梅、李冰、杜云、王莉鑫、仲阳、俞洁。8. 中央八台：刘芳菲、冀星、王良。9. 中央九台：杨锐、朱筠、刘欣、杨林、李东宁。10. 中央十台：王雪纯、杨柳、方琼、石琼璘、冉宗瑜、朱华、王玲玲、高月、丁丁、童可欣。11. 中央十一台：董艺、周颖。

看了部电影《公主日记》，公主Mia最后在妈妈的支持下，女王的鼓励下，最主要的还是他父亲留给她16岁生日的那封信及一个日记本，在信中写到要让公主记录下来她自己的想法，这是他们传承下来的，也正是这样，Mia才没有放弃公主头衔。　　她有了新的思想，她不仅要为自己生活，也想到了他们的子民，他说要用自己的想法和比他更聪明人的想法一起来接纳，稳定发展他的皇室家族。　　自己的出身虽然不能决定，但思想可以自己决定，来改变眼前的一切不满足及希望，生活即使如此，在实践中领悟真理，让思思维开拓，思想升华，在失败错误中总结教训，让自己日渐走向成熟，奔着自己的希望及思想前进吧！ 　　对与这部影片，我可谓感触颇深。少年时期，自卑而羞涩的我在偶然间，看到安妮·海瑟薇饰演的米娅在化妆师的打造下，蜕变成一个拥有灿烂笑容的美丽女孩。那时，在自己短浅的认知里，那是一件多么神奇的事情。以致，忘了留意这部影片的名字，导致自己苦苦追寻这么多年，才寻到它。细细品味其中韵味，米娅那激动的肢体动作，对心上人羞涩的心境，仿佛看到当年那个稚气的自己。 　　这影片胜在老少皆宜的故事，既不乏童话故事的天真稚纯，又洋溢出温文尔雅的成人幽默。这一角色似乎专为她而设的，活泼率真的安妮·海瑟薇将米娅演的活灵活现。而她将每个少女的所怀抱的公主梦释诠的如此真实，她的表演虽有点生涩跳脱，但她那明亮的笑脸，自信的眼神，优雅的气质，却成为我少女梦中的女神。米娅是一个极普通的地道的美国高中生，在一群张扬、活力四射的同学中，她显得很不自信，普通得会被老师忘记名字。米娅和她的单亲妈妈住在一起，有着自己生活的小圈子，在她的能力可以控制的范围内，米娅平凡的生活着。知道那神奇的一天到来。　　　　在米娅16岁生日到来前，她忽然被告知要与她的奶奶见面。当米娅终于见到这位气质非凡，谈吐高贵女士时，她才发现，她的奶奶是欧洲小国吉诺维亚的女王。而她，正是这个国度的公主。　　　　米娅的世界一下子改变了！为了可以顺利继承这一身份，女王对米娅开始了全方位的改变。米娅的不拘小节和王室的繁杂规矩冲突中，笑料百出…终于，米娅的形象被改变得像个美丽的公主了。　　　　就在她的内心不能接受这一突然的角色改变时，她的身份被曝光了。媒体对米娅开始了狂H滥Z，她宁静的生活被打破了。因为嫉妒，米娅同学更使她陷入很尴尬的境地…　　　　这一切都使米娅重新认识自己，思考自己的人生选择。在父亲日记的帮助下，米娅终于找回了自信，勇敢的面对生活的选择！她没有辜负奶奶的期望，在吉诺维亚的国庆舞会上宣布成为公主，同时，也找到了真正的“白马王子”。　　　　米娅开始了她公主的生活，公主日记被翻开新的一页…没人能预料到《公主日记》会那么成功，小成本制作，也没什么大明星，连安德鲁丝都退居奶奶辈了，可在2001年，它硬是初生牛犊不怕虎地收入了一亿多美元，还别提它在录影带市场的势头，迪斯尼当然尝到了甜头。召集了几乎所有原班人马，包括导演加里·马歇尔，投资了5800万美元，势要再度彰显公主魅力。 说到音乐剧，《音乐之声》也算是座里程碑了，女主演朱莉·安德鲁丝虽已韶华不再，但风采未减，在《公主日记》里也曾大显身手。只是，许许多多的影迷还是难忘她美妙的嗓音和昔日的舞台风姿，可她自从1997年动了喉部息肉切除手术后，一度被迫离开了歌唱舞台。在《公主日记2：皇室婚约》里这位高贵的皇祖母将重展歌喉，一曲由音乐家拉里·格罗斯曼和罗兰·费瑟为她量身订做的古典风格的“王冠的辉煌”，会尽显昔日舞台女王的风采，宝刀尚未老也！ 而当初那个大而化之，还有几分青涩的小女孩变成了一个成熟自信，却依然未失可爱的公主，由安妮·海瑟薇来演也在贴切不过。这个在《公主日记》初试啼声的小“朱莉娅·罗伯茨”，现在也已是浅笑迷人的少女，她独特的魅力和喜剧天赋仍然会带来惊喜不断，相信米娅公主也照样会成为众多少女的梦想目标。影片的原声带也召集了大量实力派偶像，看来是要争取电影音乐双丰收了。 暴力，边缘，说起如今的青春片，能不谈这些东西的还真是几乎没有，可迪斯尼做到了。事实证明，只要拍得够好，观众还是挺买账的，谁说我们不能天真的快乐一把？ 可要把这种老少咸宜的电影拍好，可不是说说那么容易。导演马歇尔就是迪斯尼压的另一块宝，曾执导过《风月俏佳人》、《落跑新娘》的他，把《公主日记》系列处理得恰到好处，既让小孩和年轻人趋之若鹜，连成人要跟着去，也能从中找到不小的乐趣。《公主日记2：皇室婚约》还是保持着甜蜜，浪漫却依然喜剧的色彩，一众演员完全融入角色，魅力四射，皇祖母安德鲁丝歌喉动人，而她的演唱却一点都不显突兀。作为G级的家庭电影，本片绝对恰到好处！ 除了像童话般的梦幻之外，《公主日记》系列最重要的是传递了一个信息--每个人都有力量朝着自己的希望努力，而你的梦想是会实现的。它讲的或许是一个看似虚幻的故事，可却又对现实加以了宝贵的提示--珍贵的东西不一定眩目，总有些信念和原则是值得坚持的，记得追随你自己的心与梦想。 每个女孩心中都有一个梦，成为一个公主。　　小小的自卑，羞涩，腼腆，希望在犯错误的时候钻到地缝里去，有一个最要好的好朋友，幻想美丽的爱情，象大多数女孩子一样，invisible的生活着。　　突然有一天幸运降临，快得让人难以接受 突然自己变成了公主，突然走进了童话中的世界，于是一切，开始变得不同。　　由粗鲁变得雅致，向窈窕淑女一样，女孩走过了自己的路，当然，少不了别人的帮助。　　每一部分都拍得精致，可爱，腼腆的男孩吹着口琴，声音在风中飘扬，朱丽·安德鲁斯扮演的太后，告诉你什么叫做气质。 好的话，加20

从公元前21世纪夏朝开始,迄今4000多年的历史时期中,历代王朝在黄河流域建都的时间延绵3000多年.中国历史上的"七大古都" ,在黄河流域和近邻地区的有安阳,西安,洛阳,开封四座.殷都(当时属黄河流域)遗存的大量甲骨文 ,开创了中国文字记载的先河.西安(含咸阳),自西周,秦,汉至隋,唐,先后有13个朝代建都,历史长达千年,是有名的"八水帝王都".东周迁都洛阳以后,东汉,魏,隋,唐,后梁,后周等朝代都曾在洛阳建都,历时也有900多年,被誉为"九朝古都".位于黄河南岸的开封,古称汴梁,春秋时代魏惠王迁都大梁,北宋又在此建都,先后历时约200多年.在相当长的历史时期 ,中国的政治,经济,文化中心一直在黄河流域.黄河中下游地区是全国科学技术和文学艺术发展最早的地区.公元前2000年左右,流域内已出现青铜器,到商代青铜冶炼技术已达到相当高的水平,同时开始出现铁器冶炼,标志着生产力发展到一个新的阶段.在洛阳出土的经过系列处理的铁锛,铁斧,表明中国开发铸铁柔化技术的时间要比欧洲各国早2000多年.中国古代的"四大发明"——造纸,活字印刷,指南针,火药,都产生在黄河流域.从诗经到唐诗,宋词等大量文学经典 ,以及大量的文化典籍 ,也都产生在这里.北宋以后,全国的经济重心逐渐向南方转移 ,但是在中国政治,经济,文化发展的进程中,黄河流域及黄河下游平原地区仍处于重要地位.黄河流域悠久的历史,为中华民族留下了十分珍贵的遗产,留下了无数名胜古迹,是我们民族的骄傲.

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平仓是指投资者在进行投资的过程中，买入或是卖出的期货股指合约同其持仓的期货股指合约品种、交割月份以及数量都相同，但是两者的交易方向相反。从实质上来说，平仓属于上商品期货交易中的一个交易行为，但是在实际经济活动中，平仓也依旧应用于股票市场中，具体是指投资者买进已卖出股票或是卖出已买入股票的行为拓展资料：平仓是源于商品期货交易的一个术语，指的是期货买卖的一方为对销以前买进或卖出的期货合约而进行的成交行为。平仓是在股票交易中，多头将所买进的股票卖出，或空头买回所卖出股票行为的统称。期货交易的全过程可以概括为建仓、持仓、平仓或实物交割。建仓也叫开仓，是指交易者新买入或新卖出一定数量的期货合约。在期货市场上买入或卖出一份期货合约相当于签署了一份远期交割合同。如果交易者将这份期货合约保留到最后交易日结束他就必须通过实物交割或现金清算来了结这笔期货交易。然而，进行实物交割的是少数，大部分投机者和套期保值者一般都在最后交易日结束之前择机将买入的期货合约卖出，或将卖出的期货合约买回。即通过一笔数量相等、方向相反的期货交易来冲销原有的期货合约，以此了结期货交易，解除到期进行实物交割的义务。这种买回已卖出合约，或卖出已买入合约的行为就叫平仓。平仓是指期货投资者买入或者卖出与其所持股指期货合约的品种、数量及交割月份相同但交易方向相反的股指期货合约，以了结股指期货交易的行为。也可理解为：平仓是指交易者了结持仓的交易行为，了结的方式是针对持仓方向作相反的对冲买卖。期货交易中的平仓相当于股票交易中的卖出。由于期货交易具有双向交易机制，与开仓相对应，平仓也有买入平仓(对应于卖出开仓)和卖出平仓(对应于买入开仓)两种类型。比如，某投资者在12月15日开仓买进1月沪深300指数期货10手(涨)，成交价为1400点，这时，他就有了10手多头持仓。到12月17日，该投资者见期货价上涨了，于是在1415点的价格卖出平仓6手1月股指期货，成交之后，该投资者的实际持仓就只有4手多单了。如果当日该投资者在报单时报的是卖出开仓6手1月股指期货，成交之后，该投资者的实际持仓就不是原来的4手多单，而是10手多头持仓和6手空头持仓了。

闽红工夫茶系政和工夫、坦洋工夫和白琳工夫的统称，均系福建特产。三种工夫茶产地不同、品种不同、品质风格不同，但各自拥有自己的消费爱好者，盛兴百年而不衰。..政和工夫：政和工夫产于闽北，以政和县为主，松溪以及浙江的庆元地区所产红毛茶，亦集中政和加工。政和县全县山岭重叠，丘陵起伏，气候温和，雨量充沛，年平均气温为18.5℃，年降雨量为1600毫米以上，茶园多开辟在缓坡处的森林迹地，土层深厚，微酸性，茶树生长繁茂。坦洋工夫：坦洋工夫外形细长匀整，带白毫，色泽乌黑有光，内质香味清鲜甜和，汤鲜艳呈金黄色，叶底红匀光滑。其中坦洋、寿宁、周宁山区所产工夫茶，香味醇厚，条索较为肥壮，东南临海的霞浦一带所产工夫茶色鲜亮，条形秀丽。白琳工夫：白琳工夫产于福鼎县太姥山白琳、湖林一带。太姥山地处闽东偏北，与浙江毗邻，地势较高，群山叠翠，岩壑争奇，茶树常种于崖林之间。茶树根深叶茂，芽毫雪白晶莹。闽红工夫有哪些种类?综上所述，是为政和工夫、坦洋工夫和白琳工夫。闽红功夫茶，是政和功夫、坦洋功夫和白琳功夫三种红茶的统称，都是福建特产。三种功夫茶产地和风格各有不同，各自拥有消费爱好者，百年不衰。政和功夫按品种分为大茶、小茶两种。大茶采用政和大白条制成，属闽红上品，条索紧结，肥壮多毫，色泽乌润；冲泡后，汤色红浓，香高鲜甜，滋味浓厚，叶底肥壮尚红。小茶用小叶种制品，条索细紧，香似祁宏但欠持久，汤味稍浅。

　　这是一部浪漫的经典爱情喜剧片，我一口气看完，她无论是在设计上还是在喜剧性的处理上都表现出深厚的艺术功底。同时影片有机地融合了歌曲、舞蹈、花样游泳等不同的形式，她编排出了一部美轮美奂的歌舞节目，同时也因此掀起了好莱坞歌舞片的盛世。特别是水上芭蕾表现得清新优美，许多表演都成为了流传后世的经典，尤其是结尾处“水上盛典”场面，阵容宏大，气势壮观，今人记忆尤新　　这是一个跌宕起伏的爱情故事，一个完美的结局。影片中，总会出现一些令观众意想不到的转折点，吸引着观众的注意力，比如史蒂夫和卡洛琳的婚礼，史蒂夫在女子学院里的种种经历……这是如今许多喜剧电影里所做不到的啊~~　　值得一提的是影片里除了令人忍俊不禁的剧情，更有许多精彩的音乐作品。片头的抒情男中音，乔治的小号独奏、俱乐部里的爵士乐队以及拉丁舞、抒情女中音、以及史蒂夫创作的男女混声多重唱、女子学院里史密斯小姐精彩绝伦的钢琴独奏……都把观众带进了美妙的音乐世界……影片中的音乐，也正反映了美国同时期的主流音乐艺术。　　影片中的各种音乐、歌舞，总是会恰大好处的出现在观众眼前，做到了音乐和剧情的完美结合，给观众耳目一新的感受。其中的音乐艺术水平，与美国同时期的影片《音乐之声》相比，似乎更胜一筹　　《出水芙蓉》一片，堪称美国电影史上的一部经典之作。

福建的红茶为什么如此红？ 　　福建的红茶品种之多，有闽红三大工夫：政和工夫、坦洋工夫、白琳工夫。这三种算是比较有名的红茶，而且也远销世界各地。那么福建的红茶就靠这三种茶么，福建的红茶是怎么红起来的? 　　其实说到福建的红茶，目前最值钱的是金骏眉茶，它是一款产于中国福建武夷山的红茶，非常高端，但它的历史并不悠久，因为它是2005年才被挖掘出来的"，从名义是来说它是一款全新的红茶。 　　金骏眉，首创于2005年，金骏眉是采摘于武夷山国家级自然保护区内海拔1500—1800米高山的原生态小种野茶的茶芽，采集芽尖部分，每天每个采茶工人只能采芽尖约2千粒，结合正山小种传统工艺，由师傅全程手工制作，每500克金骏眉需数万颗芽尖，是可遇不可求之茶中珍品。其外形黑黄相间，乌黑之中透着金黄，显毫状，置于茶盘中似奔腾之骏马。如今的金骏眉从最初500克市场售价3600元升至今年的10000多元，身价大涨。 　　如此看来，福建的红茶是怎么红起来的? 当然是靠珍贵的金骏眉及其它优秀的红茶共同撑起来的。 ;

平仓是商品期货交易中的一个术语，指的是期货买卖的一方为对销以前买进或卖出的期货合约而进行的成交行为。平仓是在股票交易中，多头将所买进的股票卖出，或空头买回所卖出股票行为的统称。平仓分为“对冲平仓”和“强制平仓”。其中，对冲平仓指的是期货投资企业在同一期货交易所内通过买入卖出相同交割月份的期货合约，用以了结先前卖出或买入的期货合约；强制平仓是指仓位持有者以外的第三人（期货交易所或期货经纪公司）强行了结仓位持有者的仓位，也称为“斩仓”或“被砍仓”。

双手简谱：相关介绍：《一天一天》是韩国男团BigBang演唱的一首歌曲，由G-Dragon填词，G-Dragon、Daishi Dance谱曲。收录在Bigbang第三张迷你专辑《Stand up》中，发行于2008年8月9日。该歌曲日文版收录于BIGBANG首张日本精选专辑《The Best of BigBang》中，发行于2011年11月23日。扩展资料相关背景：《一天一天》是一首由日本涩谷系音乐（Shibuya-Kei）的DAISHI DANCE和BigBang的成员G-Dragon共同作曲的歌曲。《一天一天》为了使一直走男孩形象路线的BigBang转换路线：给人以很强烈的男人的感觉而创作。《一天一天》整首歌颓废中不失力量，力量中带着温柔，在对《一天一天》的演绎上，都可以成为整首歌的亮点。权志龙在写《一天一天》时，歌名初定为《凑凑合合》。因为歌名会让人觉得Bigbang是凑凑合合的组合，所以YG公司社长将歌名改成了《一天一天》。参考资料来源：百度百科-一天一天

　　福建红茶的品种有三种，分别是正山小种、工夫红茶、政和工夫。小种红茶产自福建省，是小种红茶的发源地，也是世界红茶的发源地。小种红茶有坦洋小种、政和小种等，但如今只有正山小种传承和保留下来。 　　福建的工夫红茶统称闽红工夫，有坦洋工夫、政和工夫、白琳工夫三大类，中心产地分别为福建坦洋、政和和白琳地区，风味和品质特征各有千秋。政和工夫产于闽北，以政和县为主。当地气候温和，雨量充沛，土壤呈酸性，正符合茶树喜酸怕碱的性子，因此茶树生长繁茂。政和工夫分为大茶、小茶两种，原是树种不同，制出的茶叶大茶滋味浓，小茶香气高，常以大茶为主体拼配小茶来获得味香双优的品质。

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