二甲基2,5-二溴己二酸酯的的上游原料和下游产品有哪些？

中文名称： 己二酸二甲酯英文名称： Dimethyl adipate（DMA）中文别名： 己二酸双甲酯;肥酸二甲酯英文别名 Dimethyl hexanedioate; Dimethyl adipate,(Adipic acid dimethyl ester); dbe-6 dibasic ester; Adipic acid dimethyl ester; Hexanedioic acid dimethyl ester; 2,4-Dichloro-5-aminosulfomylbenzoic acid; DMA; Dimethyl Adipate(DMA)CAS RN： 627-93-0EINECS ： 211-020-6Beilstein： 1707443物化性质：外观 无色透明液体密度 1.063g/cm3熔点 8°C沸点 109-110°C (14 mmHg)折射率 1.427-1.429闪点 107°C溶解情况 溶于醇、醚，不溶于水。稳定性 在酸或碱催化作用下可发生水解、醇解、氨（胺）解反应。毒性 低毒，半数致死量(大鼠，经口)1800mg/kg。

有。己二酸存在一定的危害性，对人体而言，上呼吸道、粘膜、皮肤、眼睛接触己二酸后会产生刺激作用，己二酸二甲酯化学式：C8H14O4)又称己二酸双甲酯、肥酸二甲酯，为一种无色透明液体，其熔点为8°C，沸点为109-110°C(14mmHg)、228.7°C(760mmHg)，不溶于水，能溶于醇、醚，属于低毒类物质。

在制备己二酸二甲酯的过程中，加入碱性物质可以提高反应速率，但同时也会带来一些问题。其中之一是酸碱中和反应可能会导致己二酸二甲酯的分解。酸碱中和反应是指酸和碱中和生成水和盐的反应。在制备己二酸二甲酯的过程中，碱性物质可以是氢氧化钠或氢氧化钾，而酸性物质可以是盐酸或磷酸等。在酸碱中和反应过程中，会发生质子梯度，质子的移动会导致己二酸二甲酯分解成己二酸和甲醇等产物。此外，酸碱中和反应也会产生一些有害气体，如甲烷和硫化氢等。因此，在制备己二酸二甲酯的过程中，需要注意控制反应条件，避免产生有害气体和不利影响。

己二酸二甲酯(英文：Dimethyl adipate（DMA）化学式：C8H14O4)又称己二酸双甲酯、肥酸二甲酯，为一种无色透明液体，其熔点为8°C，沸点为109-110°C (14 mmHg)，不溶于水，能溶于醇、醚，属于低毒类物质，工业上主要用于合成中间体、医药、香料的原料，用作增塑剂和高沸点溶剂等。

己二酸二甲酯内酯要在乙醇钠的催化下发生缩合反应在乙醇钠的催化下，己二酸二乙酯发生分子内的claisen缩合反应，生成环戊酮-2-甲酸乙酯。由于产物的酸性比醇钠更强，所以它一经生成就会与一分子醇钠反应得到烯醇钠盐。如果要得到环戊酮-2-甲酸乙酯，需要用乙酸酸化反应物使之被质子化。同样由于这个原因，乙醇钠需要加入稍大于一个当量才行。其它的醇钠也能催化这个反应，但醇钠对应的醇和酯对应的醇相同最好，因为不同的醇钠会造成酯交换反应，带来不必要的麻烦。比如，如果用甲醇钠催化，甲氧基负离子会进攻酯羰基，最后会得到甲酯和乙酯的混合物

己二酸二甲酯有絮状物吗，有的，由己二酸与甲醇在硫酸存在下酯化而得。 合成制备方法 由己二酸与甲醇在硫酸存在下酯化而得。 用途简介 用作溶剂、增塑剂、有机合成中间体。

这个情况会造成设备堵塞等风险。根据中国化工网资料，在己二酸二甲酯的制备中，如果干燥剂的用量较大，很可能会过度干燥反应体系，使得一些其他有机物质也被过度去水，这样会导致产物的收率下降或品质变差；同时可能还会造成设备堵塞甚至爆炸等安全风险。己二酸二甲酯的制备中常使用无水氯化钙等作为干燥剂来去除反应体系中的水分，在制备己二酸二甲酯时，需要仔细操作，避免误将干燥剂加入蒸馏设备中，应当根据实际情况将其及时取出。如若误加干燥剂，要停止操作并咨询相关专业人员进行处理。

己二酸，甲醇（略过量），甲苯，浓硫酸，加入园底烧瓶加热，冷却后分出层，用碳酸钠洗涤，分液，再用水洗，分液，减压蒸馏。收集110度馏分

可用于合成中间体、医药、香料的原料，用作增塑剂和高沸点溶剂。也是尼龙酸二甲酯的主要成分。又可作为加氢生产1，6－己二醇的原料。还可用作气相色谱标准物质。

用硫酸作催化剂的特点是活性高，但选择性差，产品质量不理想，设备腐蚀严重。因此有很多高校和研究部门及生产企业对己二酸二甲酯的合成技术进行了试验研究，以树脂、一水合硫酸氢钠、杂多酸、微波加硫酸氢钠、对甲苯磺酸等为催化剂取得一定效果。

1，6-己二醇是一种重要的化工原料，在聚氨酯、聚酯、卷材涂料、光固化剂等领域应用广泛，可用1，6-己二酸与甲醇反应酯化生成己二酸二甲酯( 含己二酸单甲酯) ，再加氢反应制得。因此，如何准确快速地测试酯化产物中己二酸二甲酯、己二酸单甲酯的含量，对己二醇生产具有一定的指导意义。为此，作者建立了以OV-17 毛细管柱测试己二酸二甲酯含量的气相色谱分析方法，并取得了较好的结果。

酯值就是：在规定条件下，1克试样中的酯所消耗的氢氧化钾的质量用毫克作为单位时的数值。也就是1g己二酸二甲酯消耗632-644mg的氢氧化钾。诚心为你解答，给个好评吧亲，谢谢啦

经催化氢化得到1.6-己二醇是医药中间体以及食品添加剂。己二酸二甲酯在高压下催化加氢制备1，6-己二醇。将原料己二酸二甲酯送进催化氢化反应器，催化氢化反应产物从催化氢化反应器另一端流出，流出物冷却至室温，将所得液体在60-100℃条件下蒸除溶剂甲醇，得白色固体物1，6-己二醇。该工艺催化剂选择性好，产品收率高，产品品质已达到国际先进水平。该项目2004年通过了省级鉴定，并已申报专利。投产后产值可达4000多万元，利税可达1000万元，投产成功可扩产10000吨，产值可达4亿元，解决就业80人。应用领域：1，6-己二醇，简称HDO，是一种重要的精细化工原料。其主要用于生产高品质聚胺酯弹性树脂、服装用热熔胶、润滑油热稳定性调节剂、聚酯型增塑剂、紫外光固化涂料、聚碳酸酯、医药中间体以及食品添加剂。此外，HDO还被广泛应用于生产头发定型剂和照像胶片涂布用的增塑剂等行业。生产(或使用)条件：高压催化氢化反应器。技术特性：以Cu、Ni/Al<，2>O<，3>为载体和助催化剂，涂催化剂活性组份，由己二酸二甲酯催化氢化制1，6-己二醇。该反应选择性高、反应温度适宜、反应压力低。

线路板用洗网水成份：乙二醇单丁醚，戊二酸二甲酯，二甲基甲酰胺，工业乙醇，己二酸二甲酯，丁二酸二甲酯等。由表面活性剂、有机溶剂及添加剂配制而成。无色透明液体。对塑料表面印刷油墨、有机玻璃表面印刷油墨及各种丝网印刷都有良好的效果.对工件无损害。用作丝网印刷时透印油墨后的丝网及工件的清洗剂。用途：洗网水的主要成份是异佛尔酮、其他还有二甲苯、醋酸丁酯、丙酮并按照一定的比例调配而成。主要用作丝网印刷时透印油墨后的丝网及工件的清洗剂。 质量合格的洗网水对塑料表面印刷油墨、有机玻璃表面印刷油墨及各种丝网印刷都有良好的效果，并且对工件无损害。对塑料表面印刷油墨、有机玻璃表面印刷油墨及各种丝网印刷都有良好的效果。对工件无损害。用作丝网印刷时透印油墨后的丝网及工件的清洗剂。以上内容参考：百度百科-洗网水

基本信息：中文名称1,4-环己二甲酸二甲酯中文别名1,4-环己基二甲酸二甲酯;1,4-环己烷二羧酸二甲酯;1,4-环己二羧酸二甲酯;1,4-环己二酸二甲酯;英文名称Dimethyl1,4-cyclohexanedicarboxylate英文别名Dimethylcyclohexane-1,4-dicarboxylate;CAS号94-60-0合成路线：1.通过甲醇和顺-1,4-环己烷二甲酸合成1,4-环己二甲酸二甲酯，收率约99%；2.通过对苯二甲酸二甲酯合成1,4-环己二甲酸二甲酯更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1532560

晚上好，一般情况下同系有机物的对应甲乙丙酯互溶后不发生任何化学反应，它们之间是相似相溶原理，本身分子区别仅仅是取代基的烷基序列不同而已。我所知的几种酯混合物都作为有机溶剂使用，利用的是它们互相混合后溶解力KB值会大幅度提高。比如油漆行业常见的MDBE，又称为混酸二甲酯，它就是由丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯和己二酸二甲酯三种高沸点酯混合成的强溶剂，各分子不发生化学反应并协同提高丁酸酯的溶解力上限的，请酌情参考。即便本身是可以进一步化学反应自聚的功能性单体比如MMA（甲基丙烯酸甲酯），它和甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯的三元混合物也是各聚各的，共同形成交联穿插的优良塑料合金，但不会生成新的化学成份。

己二酸关环成环戊酮机理环戊烯氧化法等制取环戊酮的方法作简要评述。环戊酮是一种重要的精细化工中间体，是香料及医药工业的原料[1]，可用于制备新型香料二氢茉莉酮酸甲酯[2]、白兰酮[3]、2-正己基环戊酮[4]及多 种抗炎、抗癌药物[5－ 9]，也用于生化研究[10]、杀虫 剂[11]和除草剂的合成[12]。 1925年Thorpe 和Kon报道了以氢氧化钡为催化剂，己二酸在高温下发生分子内缩合生成环戊酮的研究[13]，经过工艺改进，该方法获得了成功，是目前环戊酮工业化生产的主要方法，但存在原料短缺、价格高的缺点。2006年世界环戊酮需求量超过1.5万吨，而年产量只有1万 吨左右[14－ 15]，产需缺口较大。随着环戊酮需求量的逐年增加，该方法已不能满足环戊酮大规模生产的要求。20世纪70年代以来，随着石油化工的迅速发展，乙烯裂解装置中副产C5馏分的量显著增加，环戊烯资源日趋丰富，国内外开始重点研究用环戊烯氧化合成环戊酮，如日本的Zeon公司[16]和上海石化公司化工研究所[17]均在这方面取得了较大进展。目前研究的主要方向集中在氧化剂和催化剂的 选择及反应途径的改变上，目的在于提高收率、简化工艺、降低成本。有关环戊酮合成的文献报道日益增多，环戊酮的研究进入了一个新的阶段。　　己二酸及其衍生物高温分解法 己二酸热解法是目前环戊酮生产的主要方法，约占世界总产量的90%以上，其基本流程是将己二酸与氢氧化钡均匀混合，加热、蒸馏，环戊酮产率可达75%～80%[13, 15]。除氢氧化钡外，其它催化剂也能使己二酸发生环化作用，如氟化锂[18]。加热己二酸到250～280 ℃，环戊酮收率约为52%。其反应机理研究认为（如图1所示）：　　氟化锂与己二酸发 收稿日期：2007–11–29；修改稿日期：2008–01–29。 基金项目：国家自然科学基金（20677007）及高等学校博士学科专项科研基金资助课题（20070141060）。 第一作者简介：隋超（1982－），男，硕士研究生，研究方向为环境友好催化。联系人：李新勇，教授。　　·810·生亲核反应，生成己二酸的单羧酸阴离子和氟化锂氢阳离子。随着反应温度的升高，单羧酸阴离子脱羧，生成一分子的CO2和1-戊酸碳负离子，后者极易环化得到烯醇阴离子化合物，然后羟基阴离子与氟化锂上的质子结合，以水的形式除去。溶液中其它盐离子的存在，会与己二酸发生反应生成己二酸盐，阻碍氟化锂与己二酸发生亲核反应，使环戊酮的收率降低。又如程欣等[19]将己二酸熔融于高沸点溶剂中，用泵把高温熔融混合物送入内部装有负载催化剂的催化反应塔内，反应生成的环戊酮迅速离开催化剂床层，经冷凝、精馏得工业一级品环戊酮。从反应塔底流出的高沸点溶剂和未反应的少量己二酸可循环使用，进一步提高了环戊酮的产率。　　氟化锂催化己二酸生成环戊酮反应机理 与己二酸相似，己二酸的酯类衍生物，如己二酸 二甲酯、己二酸二乙酯等，在高温条件下也可以发生环化作用生成环戊酮，所用的催化剂主要有 MnO2[20]、 Al2O3[21]及CeO2[22]等。其中以CeO2为催化剂的研究最为活跃，Nagashima等[22]在350～475 ℃条件下使己二酸二甲酯发生气相环化反应，考察了反应时间、温度等对环戊酮收率的影响。结果表明，转化率随反应时间和温度的增加而升高，选择性却随之降低。反应生成的甲醇与环戊酮发生烷基化反应导致环戊酮表观产率降低，是造成该反应选择性降低的主要原因，另外环戊酮分子间缩合及环戊酮加氢脱水重新生成环戊烯等反应的发生也使得环戊酮选择性降低，其主要反应途径可表示如下。

丙二醇浓度高对皮肤不好，保湿产品中含丙二醇较多。有实验证明，丙二醇往往在配合闭锁剂（occlusion）使用的时候会出现刺激性皮炎，比率大致在12%-16%。而所谓的闭锁剂，保湿产品中的油性保湿成分即是充当这个角色。这也就是说，如果保湿产品同时含有丙二醇和油性保湿成分，丙二醇产生刺激的可能要远远大于不含有油性保湿成分的产品。高档的护肤品都会使用其它多元醇类替代，1、2-已二醇就是其中一种很好的替代品。扩展资料：采用固体强酸树脂代替无机酸做催化剂，对己二酸进行酯化制备己二酸二甲酯，反应结束后采取过滤的方式将催化剂快速分离。可用于己二酸二甲酯及戊二酸二甲酯催化加氢制备二元醇的铜系催化剂，可将固定床中的反应最佳活性温度控制在200℃~220℃，反应压力最低可降至 5MPa，液体空速为0.3/h～0.5/h, 氢酯摩尔比为 130～150，收率稳定在 97%以上。上述指标均优于现有报道，特别是反应压力及氢酯摩尔比显著降低，可大幅减少生产装置的投资和运行成本，降低操作难度。参考资料来源：百度百科-己二醇

http://www.sigmaaldrich.com/spectra/ftir/FTIR002185.PDF

直接加氢催化剂大都以Sn 和过渡金属元素（如Ru，Rh，Pd，Pt，W，Re，Ir 等）作为活性组分。Mitsubishi Chemical 公司发明了6%Ru-5%Sn-2%Pt 催化剂（载体为活性炭；其中的数值均为质量分数，下同），并以己二酸（8.5 g）、ε-己内酯（11.5 g）、水（30 g）为原料，于230 ℃、15 MPa 条件下反应3 h，采用直接加氢法制备了1，6-己二醇。用滴定法分析羧基含量，计算出己二酸的转化率为99.7%，1，6-己二醇产率为96.3%。该催化剂以Ru 和Sn 为活性组分，通过添加Pt 进一步提高了催化剂活性，具有较高的选择性并且催化剂稳定性较好。旭化成株式会社发明了一种由混合二元酸（己二酸生产过程中的副产品，含有丁二酸、戊二酸和己二酸等）制备1，4-丁二醇、1，5-戊二醇和1，6-己二醇混合物的方法。以混合二元酸为原料，在水、H2 和催化剂5%Ru-3%Sn-5%Rh/活性炭存在下，于180 ℃、15 MPa 下加氢制备了二元醇混合物，1，4-丁二醇、1，5-戊二醇及1，6-己二醇的产率分别为75%，98%，96%。他们还提出了二元醇混合物的分离方法。这种由二元酸混合物直接加氢制备二元醇混合物的路线具有一定的实用性。Rennovia 公司发明了双金属负载型催化剂，其中3.9%Pt-0.7%W@SiO2 型催化剂的效果最好。在催化剂用量40 mg、浓度为0.8 mol/L 的己二酸水溶液200 μL、压力4.6 MPa、温度120 ℃的条件下反应2.5 h，己二酸转化率为100%，1，6-己二醇产率为88%。中国石油化工股份有限公司等发明一种可将己二酸直接加氢还原为1，6-己二醇的催化剂（活性组分包括Ru，Re，In，Ir 等，Ru 含量为0.01～0.1 g/mL，载体为活性炭）。在高压釜内依次加入100 g 己二酸、200 mL 水、2 mL 催化剂，分别通入氮气和H2 各置换3 次，然后再通入H2 升压至5 MPa，在180 ℃条件下反应5 h，1，6-己二醇产率为96%。Ru 的添加使得催化剂活性和1，6-己二醇产率均得到较为明显的提高。Nagendra 等利用1-丙基磷酸酐（T3P）-NaBH4体系将T3P 活化的羧酸直接加氢制备1，6-己二醇。先将烷基或芳基酸溶解于四氢呋喃中冷却至0 ℃，再加入二异丙基乙胺、50%（w）T3P 的乙酸乙酯溶液，混合搅拌5 min，然后保持温度不变，加入NaBH4，继续搅拌。反应结束后，蒸发溶剂，用乙酸乙酯进行萃取，有机物依次用10%（w）的Na2CO3 溶液、水、饱和食盐水洗涤，蒸发溶剂得到粗产物。其中，己二酸直接加氢制备1，6-己二醇的产率为84%。该方法简单，产物易分离，在加入NaBH4 之前不需要预过滤步骤，且产率较高。1.2 己二酸酯类衍生物加氢制备1，6-己二醇该工艺主要分为两步。首先，己二酸发生酯化反应得到己二酸酯类衍生物（如己二酸二甲酯、己二酸二丁酯、己二酸二烷基酯等），然后己二酸酯类衍生物通过加氢还原得到己二醇，工艺路线见图2。该工艺的难点在于加氢催化剂的研制。沈阳工业大学等以己二酸为原料，经酯化和催化加氢制备1，6-己二醇。在酯化阶段，他们发明了一种酯化催化剂（活性组分为12-磷钨酸、12-硅钨酸、硝酸钯、氯化钌等，载体为活性炭）。在110 ℃、0.5 MPa 时，己二酸与甲醇在该催化剂作用下发生酯化反应得到己二酸二甲酯（酯含量大于99.5%，选择性大于99%，己二酸转化率大于99%）。在加氢阶段，他们提出了一种固体负载型加氢催化剂（活性组分为硝酸钯、氯铂酸钾、三氯化钌、七氧化二铼、高铼酸铵等，载体为Al2O3）。在210 ℃、2.5 MPa、H2 流量2×104 L/h的条件下，己二酸二甲酯经过催化加氢得到1，6-己二醇（其中，己二酸二甲酯的转化率和1，6-己二醇的选择性均大于99%），催化剂使用周期大于两年，从而使得该工艺成本较低。程光剑提出以己二酸为原料，经酯化、催化加氢制备1，6-己二醇。在酯化阶段，采用DNW型强酸树脂催化剂为酯化催化剂，在自行设计的反应装置上实现了连续酯化反应，己二酸转化率达98%以上。在加氢阶段，采用共沉淀法制备了DL 系列和CH 系列催化剂，通过筛选，发现CH-07 型催化剂效果最优。在210～230 ℃、4～8 MPa、氢酯摩尔比为150～300，己二酸二甲酯空速小于0.5 h-1 的条件下，己二酸二甲酯的转化率高于98%，1，6-己二醇的选择性大于95%，在中试实验中CH-07 型催化剂的催化性能更好，己二酸二甲酯的转化率达99%以上，1，6-己二醇选择性达到96%以上。进一步制备了（5%～60%）CuO-（25%～60%）ZnO-（10%～30%）Al2O3催化剂，在150～250 ℃、2.5～10.0 MPa、氢酯摩尔比为50～350 条件下，加氢反应转化率大于99%，选择性大于96%，精馏后得到的1，6-己二醇的纯度为99.0%。随后，再次改进制备了主要成分及含量为CuO 37.2%（w），ZnO 53.7%（w），A12O3 8.9%（w）的催化剂，在温度225 ℃、压力6.0 MPa、氢酯摩尔比175、原料体积空速0.3 h-1 的优化工艺条件下，己二酸二甲酯转化率为100.0%，1，6-己二醇选择性为97.9%。上述系列非贵金属加氢催化剂在氢酯比、操作压力等方面显示了一定的优势，具有较好的工业应用价值。Yuan 等研制了一种Cu-Zn-Al-500 型催化剂，在215 ℃、5.0 MPa 条件下，通过己二酸二甲酯加氢得到1，6-己二醇，己二酸二甲酯的转化率为99.2%，1，6-己二醇选择性为99.2%，其反应网络见图3。该催化剂主要由晶态CuO，ZnO 和非晶态Al2O3 组成。其中，非晶态Al2O3 为CuO 和ZnO晶体的分散提供了较大的比表面积，有助于介孔的形成。这种催化剂表面含有较多的Cu 组分，有利于提高催化剂活性，表面和亚表面的Cu/Zn 质量比对保持Cu-Zn-Al 催化剂的活性起着重要作用。随后，一些研究者对Cu-Zn-Al 催化剂的影响因素进行了研究。梁吉虎等得到己二酸二甲酯加氢制备1，6-己二醇的最优反应条件为：压力2.5 MPa，温度250 ℃，氢酯摩尔比150∶1，酯原料空速0.50 h-1，所制1，6-己二醇的产率达到96%以上。杨幸川等得到的最优条件是压力27 MPa，温度280 ℃，反应时间5 h，以正丁醇为溶剂，催化剂用量为己二酸二甲酯质量的5%，此时己二酸二甲酯的转化率为94.05%，1，6-己二醇的选择性为74.88%。尚开龙等研究得到的最优条件是Cu 质量分数为40%，n（Zn）∶n（Al）为2.7∶1，陈化时间2 h，焙烧温度450 ℃，己二酸二甲酯的转化率和1，6-己二醇的产率分别为98.46%，72.99%。魏晓霞等则对中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院自行开发的DNW 型耐温树脂酯化催化剂和FHE-1 型加氢催化剂催化己二酸酯化、加氢制备1，6-己二醇的工艺进行了研究，得到的最优条件是：酯化温度85 ℃，加氢反应温度210～220 ℃，加氢反应压力4.0～8.0 MPa，己二酸二甲酯空速0.2～0.4 h-1，H2 与己二酸二甲酯摩尔比大于310∶1。在此条件下，己二酸转化率为100%，己二酸二甲酯转化率可达98%以上，1，6-己二醇的选择性大于90%。王东辉等对己二酸二甲酯的加氢催化剂进行了改性。将脱水至一定程度的粉体湿料、黏结剂（硅溶胶，质量分数为0.30%）、黏合剂（羟丙基甲基纤维素，质量分数为8.00%）、增强剂（短切玻璃纤维，质量分数为0.11%）、适量水和助剂按一定比例混合，进行捏合、挤条、切粒、干燥、焙烧，得到 CuO-NiO-Mo2O3/Al2O3 催化剂。然后，在280 ℃、8 MPa、H2 流量4 L/h 条件下，将催化剂还原活化4 h。催化加氢的反应条件为：220 ℃，8 MPa，液态空速0.4 h-1，氢酯摩尔比200，在此条件下制备的己二酸二甲酯的转化率达到99%以上，1，6-己二醇选择性达到97%以上。烟台万华聚氨酯股份有限公司公开了一种己二酸二甲酯气相加氢合成1，6-己二醇的方法，并提出了相应的加氢催化剂（50.9%CuO-10.5%Al2O3-12.9%MnO-25.7%SiO2）。该催化剂经还原活化后，在微型反应器中于210 ℃、6.00 MPa、酯流量0.027 mL/min、H2 流量730 mL/min的条件下进行活性测试，结果表明，己二酸二甲酯的转化率为93%，1，6-己二醇产率为82%，1，6-己二醇选择性为88%。他们通过微波辐射法将Cu及其他金属化合物负载在介孔分子筛上。由于微波辐射加热速度快且平稳，可以在较短的时间内使活性物质均匀地负载在载体上，从而改善了催化剂的 物理性能和催化性能。Jiang 等发 明 了Ru-Sn-Co/Al2O3 加 氢催化剂。该催化剂还原活化2 h 后，在220 ℃、5.0 MPa 条件下将己二酸二甲酯催化加氢10 h 得到1，6-己二醇。己二酸二甲酯转化率为99.5%，1，6-己二醇选择性为99.5%。与复合氧化物催化剂的复杂制备工艺相比，虽然该加氢催化剂为贵金属催化剂，但制备工艺更简单。Huels Aktsengesellschaft发明了一种铜铬系列加氢催化剂（44.9%CuO-45.8%Cr2O3-9.1%BaO-0.2% （Al2O3+SiO2+SrO）），在182 ℃、30.0 MPa 条件下将己二酸二丁酯催化加氢制备1，6-己二醇，产率为92.98%。该催化剂较好地解决了酯类加氢反应条件苛刻、催化剂活性易下降等问题。李存等也对己二酸二丁酯加氢制备1，6-己二醇进行了研究，他们采用共沉淀法制备了Cu 基催化剂（主要成分为CuO，ZnO，Al2O3），虽然1，6-己二醇的产率仅为28.72%，但是他们使用了更廉价的反应原料和催化剂。上海戊正工程技术有限公司将γ-Al2O3在80～120 ℃条件下干燥后，与铜镍锌可溶性盐溶液混合，通过浸渍法制备了WZD09 型催化剂（12.77%Cu-4.08%Ni-2.21%Zn@γ-Al2O3）。他们采用微型固定床反应器，在210 ℃、20 MPa、空速0.3 kg/（L·h）、氢酯比100 的条件下将己二酸二烷基酯转化为1，6-己二醇。己二酸二烷酯的转化率为99.5%，1，6-己二醇的选择性为98.5%。该催化剂制备方法较为简单，条件温和，使用前无需活化。1.3 酯类混合物催化加氢制备1，6-己二醇德国巴斯夫股份公司的研究人员发明了一系列以二元酸溶液酯化所得的C6 酯混合物为原料进行催化加氢制备1，6-己二醇的工艺及催化剂。其中，巴斯夫股份公司提出加氢催化剂为Cu基催化剂时，以60%CuO-30%Al2O3-10%Mn2O3为催化剂，在220 ℃、2.2 MPa 条件下反应效果最好，酯转化率达99.5%，1，6-己二醇选择性高于99%。上述发明的重点在于1，6-己二醇的提纯方法，在蒸馏前将酯类混合物进行加氢可以有效地减少1，4-环己二醇的含量且不损失1，6-己二醇的产率，可以得到纯度大于99%的1，6-己二醇。巴斯夫股份公司改进了1，6-己二醇的制备方法，以己二酸酯和6-羟基己酸酯为原料，使用主要含Cu，Mn，Al 的无铬催化剂，在180 ℃、4.5 MPa、氢酯摩尔比280∶1，空速0.1 kg/（L·h）条件下进行加氢反应。当采用纯己二酸二甲酯为原料时，己二酸二甲酯的转化率为100%，1，6-己二醇的选择性为98.1%。该方法实现了酯类混合物的气相加氢，且酯转化率和醇选择性高，催化剂具有较长的寿命。Celanese 公司则将环己烷氧化过程产生的混合物通过酯化、加氢两个步骤制备了1，6-己二醇。随后，一些研究者也对此进行研究，先将混合物进行萃取分离，然后在一定的温度、压力、酯化催化剂或者无催化剂条件下进行酯化反应，再将酯化产物进行催化加氢，最后精制可得到纯度超过99%的1，6-己二醇。其中，巴斯夫股份公司发明的加氢催化剂为70%CuO-25%ZnO-5%Al2O3。在220 ℃、22 MPa 条件下，酯转化率为99.5%，1，6-己二醇选择性超过99%，该工艺的酯转化率和醇选择性都较高，而且是以环己烷氧化制备环己酮/环己醇过程中产生的副产物为原料。2 生物基原料制备1，6-己二醇生物基原料制备1，6-己二醇是近年来兴起的工艺，主要采用可再生资源为原料制备1，6-己二醇，具有环境友好的特点，因此有很好的应用前景。2.1 山梨醇裂解制备1，6-己二醇郸城财鑫糖业有限责任公司提出可在镍/钴催化剂作用下，将山梨醇水溶液（山梨醇质量分数为30%～50%，pH控制为11～13）在180～230 ℃、8～11 MPa 条件下进行加氢裂解得到1，6-己二醇和其他产物。裂解混合物经过脱水、分离精制后可得到单一的1，6-己二醇产品。2.2 左旋葡萄糖酮制备1，6-己二醇纳幕尔杜邦公司开发了用左旋葡萄糖酮制备1，6-己二醇的方法。将Pt/W/TiO2（Pt 负载量占催化剂总质量的4%，Pt 与W 的摩尔比为1∶1）催化剂、底物左旋葡萄糖酮置于反应釜中，先在60 ℃、5.52 MPa 条件下反应2 h，然后将温度提高至180 ℃再反应4 h，1，6-己二醇的产率为62%。2.3 5-羟甲基糠醛及其氢化制备1，6-己二醇Hydrocarbon Research 公司提出用5-羟甲基糠醛制备1，6-己二醇。首先将纸张、木材、秸秆等在酸溶液中分解，然后进一步水解得到5-羟甲基糠醛；再将5-羟甲基糠醛和H2 在Raney-Ni（或铬）催化剂作用下，在100～200 ℃下反应得到2，5-二羟甲基四氢呋喃；最后，使用铬酸铜催化剂在固定床反应器中将2，5-二羟甲基四氢呋喃于200～350 ℃、6.89～137.89 MPa 下进行氢解得到1，6-己二醇。NL Organisatie Voor Wetenschappelijk Onderzoek以Raney-Ni 为催化剂，甲醇为溶剂，将5-羟甲基糠醛与H2 在100 ℃、9 MPa 条件下反应14 h，得到产率为99%的2，5-二羟甲基四氢呋喃。然后以正丙醇为溶剂，CuCr 为催化剂，在260 ℃、10 MPa 条件下将2，5-二羟甲基四氢呋喃与H2 反应15 h，1，6-己二醇产率为22%。Tuteja 等采用Pd/ZrP 催化剂，以5-羟甲基糠醛为原料、甲酸为氢源，在常压、140 ℃条件下反应21 h，1，6-己二醇收率达42.5%。Rennovia 公司在H2 和催化剂3.9%Pt&1.3%Mo@Silica Cariact Q-10 存 在 下，于160 ℃、4.62 MPa 下反应5 h，将5-羟甲基糠醛还原成1，6-己二醇。5-羟甲基糠醛转化率为87%，1，6-己二醇产率为14%，1，6-己二醇选择性为16%。Xiao 等在装有Pd/SiO2+Ir-ReOx/SiO2 复合催化剂的固定床反应器中，在100 ℃、7 MPa、四氢呋喃水溶液（水与四氢呋喃的体积比为2∶3）为溶剂的条件下，将5-羟甲基糠醛催化加氢得到1，6-己二醇，1，6-己二醇产率为57.8%。5-羟甲基糠醛制备1，6-己二醇反应网络见图4。一些研究者直接以2，5-二羟甲基四氢呋喃为原料制备1，6-己二醇。Merck 公司以亚铬酸铜为催化剂，甲醇为溶剂，在300 ℃、37.92 MPa条件下将2，5-二羟甲基四氢呋喃氢化11 h 制备1，6-己二醇，分离后产率为40.6%，重结晶收率为50.0%。Buntara 等以Rh-Re/SiO2 为催化剂，在压力1～8 MPa、温度120 ℃、水和酸催化剂存在的条件下，用2，5-二羟甲基四氢呋喃氢化20 h 制备1，6-己二醇，2，5-二羟甲基四氢呋喃转化率达100%，1，6-己二醇的选择性达86%。还有的研究者以1，2，6-己三醇为原料通过加氢还原制备1，6-己二醇。Chia 等以Rh-ReOx/C 为催化剂，使1，2，6-己三醇在120 ℃、3.4 MPa条件下反应4 h 制备1，6-己二醇。虽然1，2，6-己三醇转化率只有8.1%，但是1，6-己二醇的选择性高达99.9%。Buntara 等以1，2，6-己三醇为原料，Rh-ReOx@SiO2 为催化剂，在180 ℃、8 MPa 条件下反应20 h，1，6-己二醇选择性为73%。Rennovia公司还指出，在含有Pt 的催化剂（ZrO2）存在下，于160 ℃、4.62 MPa 下反应2.5 h，可将1，2，6-己三醇转化为1，6-己二醇，1，2，6-己三醇转化率为91%，1，6-己二醇产率为61%、选择性为68%。2017年，美国Rennovia 公司开发的糖制1，6-己二醇工艺中试成功。该工艺采用专有的催化剂技术，有望简化1，6-己二醇的生产工艺。3 烯烃制备1，6-己二醇3.1 丙烯制备1，6-己二醇拜耳股份公司发明了一种由丙烯制备1，6-己二醇的方法。该方法包括3 个步骤：首先是丙烯通入含有甲醛、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠的甲苯溶液中，在压力为2.2～15.0 MPa 条件下反应12 h 得到3-丁烯-1-醇，选择性为97%；然后在氩气保护下添加1，3-二苯基-4，5-二氢咪唑-2-亚基-三环己基膦-苄基钌-（Ⅳ）-二氯，在22 ℃、5.6 MPa 条件下反应18 h 得到3-己烯-1，6-二醇，产率为80%；最后加入乙醇和5%Pd/C 催化剂，在20 ℃、0.1 MPa 条件下反应1 h 得到1，6-己二醇，产率为90%。该方法虽然反应温度较低，但是流程复杂。3.2 烯烃催化加氢甲酰化制备1，6-己二醇巴斯夫股份公司发明了一种由1，3-丁二烯、CO、H2 制备1，6-己二醇的方法。将1，3-丁二烯与CO、H2（V（CO）∶V（H2）=1∶1）在120 ℃、28.0 MPa、甲醇为溶剂、三苯基膦改性铑化合物催化剂存在下进行第一次甲酰化反应，并分离去除铑化合物。将得到的3-戊烯二甲缩醛先与1，3-丙二醇、强酸性离子交换剂在60 ℃、0.016～0.017 MPa 条件下反应2 h，去除离子交换剂后将所剩反应混合物加入到高压釜中，然后以苯为溶剂、八羰基二钴和9-十二烷基-9-磷杂双环壬烷为催化剂，在170 ℃、8.11～11.15 MPa 条件下进行第二次氢甲酰化反应。将得到的产物在甲醇、水、Raney-Ni 存在下，在100 ℃、18.24 MPa 条件下氢化，然后在140 ℃、28.37 MPa 条件下继续氢化得到最终产物1，6-己二醇（产率为82%）。巴斯夫股份公司还提到，采用羰基钴作为氢甲酰化催化剂时，二烯烃只有一个双键发生甲酰化反应，另一个双键发生加氢反应，当采用三苯基膦改性的铑化合物作为催化剂时，可以得到两个双键都发生氢甲酰化的产物。Mormul 等以丁二烯为原料，加入磷配体（6，6′-［（3，3′-二叔丁基-5，5′-二甲氧基-1，1′-二苯基-2，2′-二基）双（氧）］双（二苯并［d，f］［1，3，2］二恶磷杂庚英）、Rh 催化剂（Rh 与丁二烯的摩尔比为1∶99）、乙二醇、含有甲苯的三氟乙酸溶液，在80 ℃、3.0 MPa 条件下反应2 h后升至120 ℃再反应18 h 得到1，4-双（1，3-二氧戊环-2-烯）丁烷，然后在Raney-Ni 催化剂存在下，在130 ℃、5.0 MPa 条件下搅拌反应16 h，1，6-己二醇的产率为52%。联合碳化化学品及塑料技术公司发明了一种以4-戊烯醛/4-戊烯醇制备1，6-己二醇的方法。在高压反应釜中，加入二羰基乙酰基丙酮化铑（Ⅰ）等催化剂，以乙醇为溶剂及助剂，将4-戊烯醛/4-戊烯醇和H2/CO（V（CO）∶V（H2）=1∶1）在120 ℃、2.07 MPa 条件下反应2～4 h，1，6-己二醇产率为69%。3.3 环己烯氧化、氢化制备1，6-己二醇White 等发明了一种环己烯氧化、氢化制备1，6-己二醇的方法。将环己烯在-78～20 ℃、醇为溶剂的条件下与臭氧发生氧化反应得到6-烷氧基-6-超氧化氢基-己醛，该产物先在0～15 ℃、0.10～0.34 MPa、Pt 为催化剂的条件下发生初步氢化反应，然后在35～50 ℃、0.34～1.03 MPa、Pt 为催化剂条件下发生进一步氢化反应（1～4 h），1，6-己二醇产率为95%。3.4 环氧丁烯制备1，6-己二醇巴斯夫股份公司通过环氧丁烯在置换催化剂RuCl2PCy3（Cy 为环己基）存在下，在温度为23 ℃、氩气保护、一定压力（至少能使环氧丁烯以液体形式存在）条件下反应23 h 脱去乙烯得到双环氧己烯Ia 和Ib（见图5），转化率为3.5%，双环氧己烯Ia 和Ib 的总选择性为15%。双环氧己烯Ia 和Ib 在还原催化剂（如Pd/C，Pt/C，Re/C，Cu/C，Cu/SiO2，Ni/C 等）存在下，于40～50 MPa、20～150 ℃下与H2 反应1～2 h，全部转化为1，6-己二醇。3.5 1，5-己二烯硼氢化-氧化制备1，6-己二醇硼氢化-氧化是烯烃制备伯醇的经典反应，多年来一直受到研究者的青睐。二烯烃同样可以通过硼氢化-氧化制备二元醇。Brown 课题组以四氢呋喃为溶剂，冰浴条件下（控制温度为0～5 ℃）将1，5-己二烯与乙硼烷反应一定时间，然后将产物加入到氢氧化钠与双氧水的混合溶液中，于室温条件下水解1 h，经过萃取、干燥得到1，6-己二醇，己二醇总产率为85%（1，6-己二醇、1，5-己二醇、2，5-己二醇质量比为69∶22∶9）。随后，他们在Shchegoleva 等以及自己工作的基础上，将1，5-己二烯与一氯硼烷在0 ℃、乙醚为溶剂条件下反应2 h，得到产率为92.6%的氯-硼杂环有机物，然后用碱性双氧水水解得到己二醇，其中，1，6-己二醇含量为91.3%（w），1，5-己二醇含量为7.4%（w），2，5-己二醇含量为1.3%（w）。Saegebarth将乙硼烷与1，5-己二烯按照摩尔比为3∶1 混合，在25 ℃下反应得到1，6-双（1-硼杂环庚烷）-己烷（总收率为82%），再经过碱性水解全部转化为1，6-己二醇。4 结语如何实现高效催化合成与环境友好相结合是研究者面临的难题，特别是具有工业应用价值的催化剂研制是关键环节。目前，工业化生产1，6-己二醇的工艺大都是采用1，6-己二酸酯化再加氢的方法，这种工艺可以有效地提高产品的纯度，降低副产品的生成，而且三废较少；但是在加氢过程中氢酯摩尔比较大，能耗较高，需要在高压条件下进行，过程经济性有待进一步提高。以生物基原料代替传统的石油基原料制备1，6-己二醇具有巨大的发展潜力。目前虽然生物基原料路线的报道较多，但规模化工业应用还有待深入研究。此外，以烯烃为原料制备1，6-己二醇颇为值得探索。如尝试以1，5-己二烯为原料，用光催化方法直接水合制备1，6-己二醇，此方法会极大降低能耗，并且可以最大程度地降低对环境的污染；但是，目前这方面的光催化剂还未见报道，相关工作有待开展。

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中医诊治意见：蒲黄炭必须先打碎之后放水浸20分钟然后武火烧开，之后改为文火慢慢烧30分钟就可以服用治病了。如果还有其他药物，蒲黄炭打碎之后就可以一起水煎内服了。

S24/25Avoid contact with skin and eyes.避免与皮肤和眼睛接触。

聚氨酯通常是由两种单体反应获得，它们是 A.己二胺－二异氰酸酯 B.己二胺－己二酸二甲酯 C.三聚氰胺－甲醛 D.己二醇－二异氰酸酯 正确答案：己二醇－二异氰酸酯

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博弈论是二人在平等的对局中各自利用对方的策略变换自己的对抗策略，达到取胜的目的。(1)决策人：在博弈中率先作出决策的一方，这一方往往依据自身的感受、经验和表面状态优先采取一种有方向性的行动。 　　(2)对抗者：在博弈二人对局中行动滞后的那个人，与决策人要作出基本反面的决定，并且他的动作是滞后的、默认的、被动的，但最终占优。他的策略可能依赖于决策人劣势的策略选择，占去空间特性，因此对抗是唯一占优的方式，实为领导人的阶段性终结行为。 　　(3)局中人（players）：在一场竞赛或博弈中，每一个有决策权的参与者成为一个局中人。只有两个局中人的博弈现象称为“两人博弈”,而多于两个局中人的博弈称为 “多人博弈”。 　　(4)策略(strategies)：一局博弈中，每个局中人都有选择实际可行的完整的行动方案，即方案不是某阶段的行动方案，而是指导整个行动的一个方案，一个局中人的一个可行的自始至终全局筹划的一个行动方案，称为这个局中人的一个策略。如果在一个博弈中局中人都总共有有限个策略，则称为“有限博弈”，否则称为“无限博弈”。 　　(5)得失(payoffs)：一局博弈结局时的结果称为得失。每个局中人在一局博弈结束时的得失，不仅与该局中人自身所选择的策略有关，而且与全局中人所取定的一组策略有关。所以，一局博弈结束时每个局中人的“得失”是全体局中人所取定的一组策略的函数，通常称为支付（payoff）函数。 　　(6)次序（orders）：各博弈方的决策有先后之分，且一个博弈方要作不止一次的决策选择，就出现了次序问题；其他要素相同次序不同，博弈就不同。 　　(7)博弈涉及到均衡：均衡是平衡的意思，在经济学中，均衡意即相关量处于稳定值。在供求关系中，某一商品市场如果在某一价格下，想以此价格买此商品的人均能买到，而想卖的人均能卖出，此时我们就说，该商品的供求达到了均衡。所谓纳什均衡，它是一稳定的博弈结果。

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歌曲名：One Two Three Four Five Six Seven Eight Nine Ten Ba演唱者：Pizzicato FivePizzicato Five可以说是涩谷系音乐最重要的团体。乐队在1984年由小西康阳（Pizzicato Five首脑）、高浪庆太郎、鸭宫谅、佐佐木麻美子4人所创，在1985年发表了首支单曲，并正式进入日本流行乐坛。1990年，除了团员小西康阳与高浪敬太郎之外，野宫真贵正式加入该乐团。1994年5月，高浪敬太郎退出 Pizzicato Five，自此之后， Pizzicato Five的成员只剩下野宫真贵与小西康阳。最后是小西康阳和野宫真贵的两人组合达到巅峰。

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中国哪里产地的红茶更好喝？每个产区都特色红茶，普文对于以下红茶做简单介绍，各具特色点。云南产地的“滇红”品类最多，以野生红茶为最。虽说“中国红”卖价天炒作，普文认为非顶级红茶。好红茶原料最多。安徽产地的“祁门红茶，扬名海外，工艺为真宗，滇红的工艺以祁门传科。福建产“正山小种”中国红茶之祖，福建红茶培火工艺，为顶级。红茶中的极品茶——祁门红茶祁门红茶生产于安徽省祁门一带。而祁红分祁红传统工夫、祁红毛峰、祁红香螺三个品类，每个品类还有诸多品级，一般是从外形和工艺来辨别的。祁门红茶哪个牌子好1、徽红徽红是黄山市的一个品牌，其祁门红茶的加工工艺都是采用传统的技术而制作而成的。其中的烘培所加温是采用天然的木柴。保存了最纯天然祁门红茶的香、醇、美、艳的特点。2、润思原料产于安徽省祁门、石台等地。润思祁红一直保持着优质的品质，其独特的香味深受不少国外消费者的喜爱，被誉为“气门香”。润思祁红茶色红亮、茶味甘爽醇厚是其的一个特点。3、历口历口品牌祁红也是比较受欢迎的一款。产于祁门县的历口是祁门红茶最自然品质最好的产地。历口祁红是我国闻名的传统工夫红茶一个品牌。选购祁门需注意祁门根据茶叶的颜色、香味、汤味等几个特点来挑选。祁门的颜色以乌黑润泽为最佳，若是看到枯红颜色说明此红茶品质较差。而香味很高略有点糖味很持久，较次的祁门带有粗老气或者老火气。如果在购买时候闻到的是焦气、陈霉气则说明此祁门红茶茶叶是劣质变质的茶。世界红茶的鼻祖——正山小种又称拉普山小种，是中国生产的一种红茶，茶叶是用松针或松柴熏制而成，有着非常浓烈的香味。因为熏制的原因，茶叶呈黑色，但茶汤为深红色。分辨正山小种真假有以下四种方法1、看外形：传统的正山小种外形是比较有条索的，色泽有点铁青带褐，而且外观看起来会比较油润。2、闻茶香：如果茶叶是真的，你会闻到茶叶有一点点带有松烟香，如果假冒的茶叶闻起来会使呛鼻的油烟香。3、观汤色：真的正山小种会产生深红色的茶汤，而且在阳光底下看是非常有光泽的。4、品其味：正山小种会稍稍带有点桂圆的味道，即便是加入其他牛奶或糖浆成分，这种滋味仍然会存在，非常甘醇鲜爽。香气高醇，独具一格的——滇红红茶滇红是云南红茶的统称，分为滇红工夫茶和滇红碎茶两种。滇红工夫茶芽叶肥壮，金毫显露，汤色红艳，香气高醇，滋味浓厚。滇红碎茶是经萎凋、揉切、发酵、干燥而制成。红碎茶是颗粒型碎茶，滋味醇和。工夫茶是条形茶，红碎茶是颗粒型碎茶。前者滋味醇和，后者滋味强烈富有刺激性。滇红茶最好的在云南临沧凤庆县境内。那里的滇红茶是云南红茶里面最高工艺水准。1984年英国女王伊丽莎白二世到访昆明，云南省长和志强把凤庆滇红茶作为国礼赠送给了女王，滇红茶从此深受女王陛下的厚爱。

姓王的明星有哪些？ 王晶(女)(影人) 王杰(中国台湾)(影人) 王菲(60年)(影人) 王杰(1923)(影人)王伟(50年)(影人) 王杰(职员)(影人) 王(影人) 王绍伟(影人) 王力巨集(影人) 王心刚(影人) 王心凌(影人) 王菲(影人) 王艳(影人) 王晓棠(影人) 王茜华(影人) 王珞丹(影人) 王晶(影人) 王传一(影人) 王志飞(影人) 王祖贤(影人) 王雅捷(影人 王姬(影人) 王斑(影人) *** 凤(影人) 王茜 王祖贤 王祖蓝 王可 王静莹 王晶 王江 王建隆 王杰 王金凤 王姬 王家昌 王家卫 王欢 王海珍 王海燕 王巨集伟 王刚 王凡瑞 王菲 王恩琦 王端端 王从希 王宝强 王志文 王志 王菀之 王茜 王筝 王筱磊 王艳 王学兵 王雅捷 王亚楠 王晓棠 王喜 王童语 王瞳 王蓉 王思懿 王璐瑶 王绍伟 王若麟 王仁甫 王世林 王啸坤 王馥荔 王小骞 王小丫 王小帅 王心凌 王欣如 王珏 王庆祥 王澜 王力巨集 王昆 王磊 王敏德 王莉鑫 王琳 王玲玲 姓王的明星，有多少？ 王美莲王羚柔 王梦麟 王磊 王利滨 王洛宾王丽达.王力巨集 王蓝茵 王露凝 王澜霏101.王量102.王明哲103.汪明荃104.王琥105.王珏106.王缇107.王强108.王秀琳109.王新莲110.王欣如111.王欣婷112.王叙然113.王心凌114.王心雅115.王小恺116.王啸坤117.王笑文118.王瑞霞119.王仁甫120.王仁巨集121.汪蕊122.王锐123.王若琳124.王若琪125.王若然126.王少舫127.王少峰128.王绍伟129.王栎鑫130.王橹窗131.王诗文132.王识贤133.王思思134.万山红135.王蓉136.王梓137.王梓巨集138.王铁峰139.王文林140.王文宣141.王睿142.王铮亮143.王童语144.王喜145.王威146.万晓利147.王威胜148.王晓晓149.王晓南150.王雁盟151.王燕青152.王雅文153.王雅洁154.王雪155.王雪娥156.王炎157.王勇158.王依华159.王羽泽160.王雨161.王翼162.王绎龙163.王宇鹏164.王韵婵165.王友良166.王振宇167.王昭华168.王艺翔169.王筝170.汪正正171.王渝172.王益173.王耀光174.王袁175.王远176.王苑君177.王一然178.王一冰179.王赞180.万茜181.王菀之182.王芷蕾183.王馨平184.王妍185.汪佩186.汪佩蓉187.王启文188.王默君189.王品190.王婧191.王中平192.王雯193.王志194.王志心195.王志文196.王媞197.王旻198.王珺199.王瓈慧200.王柏森201.王斌202.王冰洋203.王宝强204.王晨光205.王大文206.王翠玲207.王传一208.王闯209.我的小机场210.汪东城211.王恩琦212.王非非213.王飞鸿214.汪峰215.王菲216.王菲菲217.王凡瑞218.万芳219.王歌慧220.王富华221.王光良222.王冠223.王巨集伟224.王巨集恩225.王浩信226.王海玲227.王海鹭228.汪涵229.王鹤铮230.王惠231.王嘉明232.王家珧233.王家顺234.王键235.王洁实236.王介安237.王杰238.王建房239.王建复240.王建杰241.王进242.王娟243.万军244.王军霞245.王俊雄246.王俊杰247.王开城248.王凯骏249.王子鸣250.王子建251.王祖蓝252.王祖贤253.王壮254.王奕智255.王麟 有哪些男明星姓王？ 王杰、王媞 王珺 王冰洋 王传一 王恩琦 王菲 王菲菲 王富华 王冠 王光良 王海玲 王浩信 王巨集恩 王巨集伟 王惠 王嘉明 王家顺 王建房 王建复 王建杰 王杰 王洁实 王介安 王娟 王蓝茵 王磊 王丽达 王力巨集 王量 王美莲 王佩瑜 王品 王启文 王强 王蓉 王瑞霞 王锐 王诗文 王识贤 王思思 王童语 王威 王喜 王啸坤 王笑文 王欣如 王心凌 王秀琳 王雪娥 王雅洁 王炎 王绎龙 王渝 王羽泽 王袁 王苑君 王韵婵 王昭华 王振宇 王志文 王中平 王壮 王子鸣 王馨平 王芷蕾 王菀之 王婧 王珏 王琥 王栎鑫 王梓巨集 王橹窗 王铮亮 王筝 王雯 姓王的名人有哪些 明星 . 王媞 2. 王珺 3. 王冰洋 4. 王传一 5. 王恩琦 6. 王菲 7. 王菲菲 8. 王富华 9. 王冠 10.王光良 11.王海玲 12.王浩信 13.王巨集恩 14.王巨集伟 15.王惠 16.王嘉明 17.王家顺 18.王建房 19.王建复 20.王建杰 21.王杰 22.王洁实 23.王介安 24.王娟 25.王蓝茵 26.王磊 27.王丽达 28.王力巨集 29.王量 30.王美莲 31.王佩瑜 32.王品 33.王启文 34.王强 35.王蓉 36.王瑞霞 37.王锐 38.王诗文 39.王识贤 40.王思思 41.王童语 42.王威 43.王喜 44.王啸坤 45.王笑文 46.王欣如 47.王心凌 48.王秀琳 49.王雪娥 50.王雅洁 51.王炎 52.王绎龙 53.王渝 54.王羽泽 55.王袁 56.王苑君 57.王韵婵 58.王昭华 59.王振宇 60.王志文 61.王中平 62.王壮 63.王子鸣 64.王馨平 65.王芷蕾 66.王菀之 67.王婧 68.王珏 69.王琥 70.王栎鑫 71.王梓巨集 72.王橹窗 73.王铮亮 74.王筝 75.王雯 姓王的女明星有哪些 . 王媞 2. 王珺 3. 王冰洋 4. 王传一 5. 王恩琦 6. 王菲 7. 王菲菲 8. 王富华 9. 王冠 10.王光良 11.王海玲 12.王浩信 13.王巨集恩 14.王巨集伟 15.王惠 16.王嘉明 17.王家顺 18.王建房 19.王建复 20.王建杰 21.王杰 22.王洁实 23.王介安 24.王娟 25.王蓝茵 26.王磊 27.王丽达 28.王力巨集 29.王量 30.王美莲 31.王佩瑜 32.王品 33.王启文 34.王强 35.王蓉 36.王瑞霞 37.王锐 38.王诗文 39.王识贤 40.王思思 41.王童语 42.王威 43.王喜 44.王啸坤 45.王笑文 46.王欣如 47.王心凌 48.王秀琳 49.王雪娥 50.王雅洁 51.王炎 52.王绎龙 53.王渝 54.王羽泽 55.王袁 56.王苑君 57.王韵婵 58.王昭华 59.王振宇 60.王志文 61.王中平 62.王壮 63.王子鸣 64.王馨平 65.王芷蕾 66.王菀之 67.王婧 68.王珏 69.王琥 70.王栎鑫 71.王梓巨集 72.王橹窗 73.王铮亮 74.王筝 75.王雯 姓王的明星俩个字有哪些 王源，王雷，王迅，王蓉，王菲，王媞 王姓明星有哪些？（只能一个一个说） 王杰、王媞 王珺 王冰洋 王传一 王恩琦 王菲 王菲菲 王富华 王冠 王光良 王海玲 王浩信 王巨集恩 王巨集伟 王惠 王嘉明 王家顺 王建房 王建复 王建杰 王杰 王洁实 王介安 王娟 王蓝茵 王磊 王丽达 王力巨集鼎王量 王美莲 王佩瑜 王品 王启文 王强 王蓉 王瑞霞 王锐 王诗文 王识贤 王思思 王童语 王威 王喜 王啸坤 王笑文 王欣如 王心凌 王秀琳 王雪娥 王雅洁 王炎 王绎龙 王渝 王羽泽 王袁 王苑君 王韵婵 王昭华 王振宇 王志文 王中平 王壮 王子鸣 王馨平 王芷蕾 王菀之 王婧 王珏 王琥 王栎鑫 王梓巨集 王橹窗 王铮亮 王筝 王雯 就知道这些了 姓王的女明星有哪些 王心凌，王蓉，王菲，王祖贤，王艳（晴格格），王珞丹，王熙凤，王小丫，王晓棠-- 猜明星里面有个姓王的演员叫什么 那具体的游戏名叫什么，在哪一关啊，要说清楚哦，要不然范围太大了，王姓太多了 姓王的明星(名字是两个字的) 王菲，王凯，王蓉，王源，

LZ是学日语的话，就好解释多了 不过真是一时半会说不完。下面就非正式场合和非商务场合进行叙述。（这两种场合注意敬语的使用就可以） 1、称谓。首先是对自己的称呼“私”“あたし”一般被认为比较女性化。而随着时代的进展，说“ぼく”的女性也渐渐增多了。对对方的称呼也是，说“お前”的女性很少，如果一定要表现表现对对方的轻视的话，“あんた”是一个很好的选择。特别的，女性对丈夫会说“あなた”，但一般丈夫对妻子不会这么说。 2、其次是在更多的名词前面+おu30fbご（除了外来语）。很少听到男性说“お茶碗”，但在女性口中很常见。 3、语尾。わ（升调）、だもん、かしら、わね、のよね等这都是很常见的女性用语，尤其是年轻女性。 4、句首发语词。あら、あれれ等都是典型的女性用语。 5、ます。很多女性在说这个词的时候会把ま说的很轻，甚至能被听成“あ”，尤其是服务行业更加明显。 6、说话方式。女性在对陌生人说话时一般至少是使用“ます”“です”结句，而男性常常用简体。 说话时的语气和表情也常常显得比男性更加柔和委婉，声音也会比较轻 7、涩谷系说话方式。这个我没研究过。不过确实是涩谷系女性特有，很难理解的日语，转音缩写非常多以下，应LZ的要求作详细解释：（有的词有通用用法，这里不再赘述）わ ①表示轻微的意志、主张，含有委婉或撒娇的意思。例：知らないわ。（我不知道呀。加重语气的说法就是“知らないわよ。”） この方がいいと思うわ。（我认为这个好啊。）②表示轻微的感叹。例：いいお天気だわ。（天气真好啊。这个加重语气的说法是“いいお天気だわね。”）注意“よ”和“ね”的语气区别。虽然在词典上的解释很相似，但“よ”是强调自己意志（不顾他人想法）的表现，而“ね”常常在表述自己意志的同时，有征得对方同意的意思。这点在翻译上体现不出来，但在生动的听力材料中完全可以感受得到。かしら （自言自语或询问时也可以用“かな”。 “かな”并不是男性用语）①表示怀疑（自言自语常用）。 例：あら、雨かしら。（下雨了吗?）②表示向对方询问。 例：これはあなたの本じゃないかしら。（这本书不是您的吗？）③接在“…ない”后面表示请求和希望。例：协力してくれないかしら。（帮我个忙好不好？）あら 哎呀，哎哟。可以拖长音说成“ああら”。表示惊讶或是感叹的都可以用这个起头，还有就是表示对方所说在自己意料之外。例：あら、どうしたの？（啊呀，怎么啦？） あら、大変だわ。（哎呀，真不得了！）あれれ 疑问发语词。咦。这个可能会显得有点儿像小孩。大多数情况下可以用“あら”替换。例：あれれ、どうしたの？（咦，怎么啦？）ものu30fbもん 多用于表示不满、怨恨、撒娇等情绪。例： 知りたいんだもん。（我就是想知道嘛。（一边说还一边蹭…妄想过剩了 :b）） だって分からないんだもん。（因为我不知道嘛~（继续蹭蹭…））だって 这里举出的用法是小孩和女性常用，最好不要用在正式场合或是商务场合。通常是对责难自己的人申诉理由，表示反对对方说法或是不可能。例：「どうして勉强しないの？」「だって眠いですもの。」（为什么不学习？可是，我困啊。）

美剧《广告狂人》不是收视热门，但自开播以后，在全美各大颁奖典礼上，收获甚丰，可以说是拿奖拿到手软。对于这点一般人也许难以理解，不过，只要对二战后，西方及美国社会有着大概的了解的观众，然后仔细观看影片，绝对会为此剧所倾倒，无不会敬佩编剧，导演，演员的才华。美国各大电视电影颁奖，可以说当今美国财富集团和社会中产阶级价值的体现，而其对《广告狂人》的认同，恰好代表了当今美国主流社会对剧片反映往昔峥嵘岁月的一种肯定，也可以说其是美国“主旋律”的典型代表。何谓美国“主旋律”，也许我们可以从剧片中，似乎有意无意展现的一些细节，可以窥视到一些端倪。　　　　种族矛盾　　五六十年代的美国，社会中的种族主义随处可见，白人和黑人之间的冲突，也随着公民权利意识的进一步启蒙和黑人经济地位改善，逐渐黑人出现有规模地要求实现公民平等权利的抗议，乃至暴力冲突。《狂人》讲述的本是广告人的生意故事，正因如此，那些看似无意的展现种族矛盾的生活细节，充满真实感，极易引起观众的共鸣。　　年轻的总统肯尼迪意气风发，但黑人依然不具有和白人同等上学的权利，南方黑人要求进入白人的学校，引发冲突，肯尼迪也只能说民众要遵守法律，这无疑是为白人辩护，因为法律往往是对白人有利，对黑人不公的具有明显偏好的裁决工具。公司开电梯的工人是黑人，做保姆的是黑人，麦迪逊大道上著名广告公司的中上层，基本见不到黑人的身影。一位稍具身份的白人男士，如果和一位黑人姑娘交往，往往会成为他人的笑料。而种族平等的观念，在那个时代可能是少数白人“先知”人物所具有的观点，在大多数白人看来，黑人天生就应比白人低劣的观念根深蒂固，更甚者有不少黑人也认为自己的肤色注定了一生的背负。但剧中的一位白人广告策划人不顾众人的讥讽与黑人姑娘交往，并且为其争取正当权利，也隐喻着种族矛盾并不是不可化解的，陈旧迂腐的观念是也是可以改变和抛弃的。这也恰好证明了马丁&#8226;路德金领导的黑人权利运动价值所在。　　今年美国总统大选，黑小伙奥巴马获得胜利，无疑证明了美国社会的发展和进步，人们观念的改变。剧中再现的那个时代，如今看来，也为人们思考今日某些看似正取无误的理念，提供了一些借鉴，因为他告诉观众，无论谁，作为一个存在着的人，是有其局限性的，所以在对待他人的利益诉求和政治追求时，不能是一味地以过去观念看得今日的世界。我想这也是美国人想表现的一种“主旋律”，所有的大道理和宣扬美国的价值取向都不动声色地融入剧中，没有任何大道理讲出来，让观众觉得别扭，不舒服，仅仅是有选择性还原事实的真相，从观众的共鸣中，达到宣传价值观的目的。　　　　女权主义　　无论西方，还是东方，女人受到的社会束缚远远多于男人，在男权社会，社会的道德和舆论多是维护男人的权利。五六十年代的美国及西方世界，女权主义运动逐渐进入高潮，越来越多的女性要求与男人相等的权利，女人不在是男人的附属品，男女平等的呼声越来越高。《广告狂人》中所展现的，是当时的女生面临的两条出路：家庭主妇，或是在职场苦苦挣扎。　　男主角Don Draper的妻子就是一位典型的家庭主妇，而公司职员女人能做的只是接线员和秘书，参与策划和决策都是男人的事情，但其中一位不服输的女性凭借自己的努力，一步步做到文案策划的职务，但是这一切都是靠牺牲女性天性的权利而获得的，要将一切争取的雄心隐藏在心中，平时打扮要中性化，而且要忍受同事们之间的骚扰玩笑，男人在工作是的种种不良喜好，她都得容忍，但是她不能表现出任何让男人觉得需要容忍的事情或举动。工作中的女生是靠男人才有更多创造的机会，女人似乎能与男人在一起工作，应心存感激，如此，才能显示男人的价值和地位。　　剧中的女职员都是小心翼翼的工作，男人们则喝着红酒，大谈特谈成人笑话和风流故事，以展现自身的魅力。这也难怪六十年代末期，女性主义者们为一头羊加冕，用以讽刺被选中的美国小姐，并设置了自由垃圾筒，将乳罩、腹带、紧身褡、假睫毛一类的东西扔进垃圾筒。并由于传媒的大肆敌意报道，“烧乳罩”不仅成了一个轰动一时的新闻事件，而且成了女性主义的象征。不过，其实没有烧乳罩，可能是乳罩是女性的最佳形象代表吧。　　虽然，时间过去四十多年，但今日在职场上，性别歧视的现象依然存在。不过，此后美国的女权运动开展的轰轰烈烈，也体现了美国的多元价值观，社会思想更加的开放，虽然美国人的内心深处，大部分依然是传统意义上的宗教徒，但他们也能容忍异端，女人男人在碰撞中谁也离不开谁地相处着。　　　　两大阵营　　社会主义和资本主义阵营正式确立，美国是资本主义的大佬，是力证其所追求的价值是正确的前沿阵地。《狂人》中无时不出现阵营对立的背景，主人公经历过朝鲜战争，并且差一点死于战场。广告不仅是为了提高生活品的销量，导弹武器也是广告营销的对象，武器如何通过广告宣传，使政府采购，使民众在正营对决保持信心，这时，广告的作用显得尤为重要。花更多的钱买武器，军火商赚取更多的钱研制武器，是资本主义阵营对社会主义阵营保持自信的有利条件。　　古巴导弹危机，当时的美国民众犹如惊弓之鸟，而美国媒体的特色此时已经现行出来，新闻报道中像观众和听众提供更多的是战争可能造成的危害有多大，在我们看来，完全是“长敌人勇气 灭自己威风”,民众整天听到这些消息，吓得无处可躲。美国媒体坚持报道事实原则，而不仅仅是宣传工具的作用表现的非常明显。最后的结果，是美国人取得了此次较量的胜利，苏联人在美国舰艇的监视下，乖乖地将武器运回去。这说明什么？按照社会主义的话语体系表达，叫显出了“资本主义制度的优越性和强大生命力”，苏联的解体，是不是可以说注定了的结局？当然，美国人从来不会这么说，他们只会整天讲自己哪里哪里有出现了危机。　　除此之外，如同性恋，两代人价值观的转变等等，生活中的细节无不展现出一副史诗画卷。更值得一提的是剧中的音乐，跳跃的布鲁斯，带着都市的生活节奏；乡村摇滚精神领袖鲍勃&#8226;迪伦，清脆的吉他声，干净的嗓音和富有哲理的歌词，完全浓缩了一个时代的精神。如此种种，怎么能不让今日的美国精英喜欢呢，他们是怀念那个创造辉煌的时代，他们或者见证过，或者那时出生，留下的童年回忆；他们更期望从过去借鉴经验和反思，在未来的价值追求和利益博弈中依然独占鳌头。所以说此剧为美国“主旋律”，也就不为过了。

之前，有不少网友吐槽《精灵宝可梦》的动画版越拍越难看，这次的宝可梦日月，小智都变成了“小智障”，各种颜艺卖蠢。而新加入的宝可梦越来越夸张，比起皮神的软萌，现在的宝可梦风格更像是“数码宝贝”。然而不管动画拍成怎么样，当我们的“火箭队”出场时，弹幕刷成了一片！不禁感叹~果然看了这么多年《精灵宝可梦》，火箭队的恶人三巨头才是真主角啊！火箭队虽然是故事中的大反派，作为可爱又迷人的反派角色，执着的抓了那么多年皮卡丘，虽然总是失败，但是他们带给了我们欢笑，陪伴了我们童年。之前网上流传了一张非常火的设定图，上面说我们的小次郎有女装癖！不过说起来，小次郎和武藏为了找主角队的碴，是没少变装玩COSPLAY，不过，当你把这些童年记忆翻出来时，只能感叹：其他人都弱爆了，小次郎才是当之无愧的女装大佬（笑哭）。 小次郎的初次女装，为了骗小智一行人上他们的船，小次郎第一次穿上了水手服，打扮成了一个可爱的黑皮涩谷系女孩，小次郎的第一次女装就这么精心打扮，少年一看就是很有潜力啊！！！ 为了接近小智一行人，小次郎假扮成了美容院的大姐姐~不过这次因为衣服太过华丽，影响了战斗，抓捕皮卡丘的任务失败。（一直就没成功过吧~） 火箭队为了能顺利抓住皮卡丘，假扮成魔术师，并且说要以借助皮卡丘变魔术唯由，顺路掳走它。结果，当然是失败了啦~ 沉迷女装的小次郎还COS了宝可梦世界里的警察姐姐~（笑） 有了警察姐姐怎么能少的了护士姐姐。 除了日常装扮，还有经典的小次郎结婚装扮！（武藏的发型怎么了！！！） 好了！！！我提醒！！！前方高能！！！！！ 你没看错！小次郎穿了泳装，而且你穿泳装就算了，这的凶器是哪里变的啊！（请务必告诉我方法） 下图也可以说是非常毁三观了，小时候太纯洁，都没发现，大家都懂啊！ 你说小次郎穿芭蕾服就算了，嘴里塞的是什么鬼啊，不知道的以为这是口*吧（我的童年碎了一地，捡都捡不起来了好吗）······ 说起来，小次郎小时候也是个富家少爷，因为不想和家里决定的未婚妻结婚，离开了家，为了过上自由自在的生活加入了火箭队。也不知道他的童年经历了什么，让他长大后在女装大佬这条路上越走越远。不过，火箭队给我们童年带来了很多美好的回忆是毋庸置疑的，希望他们能一直活跃在大屏幕上，为我们的下一代带来欢笑~精灵宝可梦炒冷饭系列的《精灵宝可梦：究极日月》就要出啦~这可是回忆童年童年必备呦！！！ （武藏换了发型超可爱好不好~） 返回搜狐，查看更多

1、平仓（closeposition）是指期货交易者买入或者卖出与其所持期货合约的品种、数量及交割月份相同但交易方向相反的期货合约，了结期货交易的行为，简单的说就是“原先买入的就卖出，原先是卖出（沽空）的就买入。” 2、平仓是指期货投资者买入或者卖出与其所持股指期货合约的品种、数量及交割月份相同但交易方向相反的股指期货合约，以了结股指期货交易的行为。也可理解为：平仓是指交易者了结持仓的交易行为，了结的方式是针对持仓方向作相反的对冲买卖。 3、期货交易中的平仓相当于股票交易中的卖出。由于期货交易具有双向交易机制，与开仓相对应，平仓也有买入平仓（对应于卖出开仓）和卖出平仓（对应于买入开仓）两种类型。 股票配资平仓是指配资者从二级市场上买入与融券卖出一样的股市并主动归还券商所融出的证券，用于了断融负债的一种方法。

罗马帝国初期大致相当于中国的秦汉时期，当时中国称罗马帝国为大秦。（1）材料中的“帝国”是指罗马帝国，公元2世纪地中海成为它的内湖。（2）该帝国与中国进行贸易往来的通道是丝绸之路。（3）该帝国与中国直接交往的时间和最早记录是《后汉书》中汉桓帝延熹九年（166）罗马帝国皇帝安敦派使到汉朝，献上象牙等物品。

楼上算漏了~老鹰和母鸡占了2个小朋友~所以应该是1只小鸡

CCTV-新闻 罗 京@ 经 蓓 邢质斌@ 张宏民@ 王 宁@ 郎永淳 梁艳 午 梅 颜 倩 杨 晨 李瑞英@ 李修平@ 白岩松 沈 冰 柴 静 杨 春 崔志刚 董 倩 章伟秋 方　静 海 霞 贺红梅 敬一丹 康 辉 李小萌 李梓萌 纳 森 水均益 王 志 张泉灵 张 羽 彭 坤 宝晓峰 天 亮 郑 丽 崔永元 郭志坚 阿 丘 翟树杰 颜 倩 李文静 CCTV－1 文 清 颜泽玉 李 潘 柴 静 长 江 方　静 和 晶 黄 薇 焦建成 敬一丹 李小萌 撒贝宁 孙小梅 唐　剑 汪文华 肖晓琳 杨 春 张　莉 张泉灵 张 悦 张 越 张 羽 赵忠祥 CCTV－2 马 斌 欧阳夏丹 轶 男 宫柏超 钱 婧 陈晓宇 陈伟鸿 方 英 计 渝 贾志红 李 咏 李雨霏 李佳明 罗晓芳 孟　莉 宁小鹃 史小诺 王小骞 熊 雄 王小丫 肖 薇 杨 平 颜 芳 姚雪松 张 毅 赵 赫 周 蓉 朱 环 朱 轶 徐 涛 冀玉华 冉宗瑜 CCTV－3 赵保乐 赵屹鸥 刘 璐 林 海 毕福剑 管 彤 李　平 施 翌 文 清 周 涛 周　颖 朱 军 周 宇 小 燕 张泽群 李 红 CCTV－4 李 红 严 艺 卢 琛 王端端 徐 俐 桑 晨 李 峰 祁 莺 宋一平 朱 迅 叶迎春 鲁　健 王玲玲 刚　强 任志宏 张 文 梦 桐 洪 涛 王世林 文 蓓 CCTV－5 吴 为 甄 诚 段 暄 华 北 孙正平 黄健翔 张 斌 蔡 猛 沙 桐 朱 虹 刘建宏 韩乔生 马 昕 宁　辛 罗宏涛 张 虹 梁毅苗 袁文栋 施 丹 孙 燕 CCTV－6 潘奕霖 王 欢 涂经纬 CCTV－7 樊 登 杜 云 毕铭鑫 张 玮 卫晨霞 仲 阳 王晓燕 燕 菲 俞 洁 冯 琳 CCTV－8 冀 星 蒋 梅 王 梁 CCTV－9 刘飞飞 芮成钢 季小军 杨福庆 曹 日 李茂奇 朱 筠 林东威 刘 欣 杨 锐 赵 斌 CCTV－10 王雪纯 宫思成 黄 炜 石琼璘 杨 柳 赵音奇 朱 华 王 婷 李晓辉 于胜春 高 月 白 桦 任鲁豫 朱 蕾 王 蓉 方 琼 刘芳菲 王玲玲 CCTV－11 白燕升 韩 健 CCTV－12 侯 丰 路一鸣 张绍刚 撒贝宁 李雨霏 CCTV－少儿 王晓清 方 琼 周 宇 曹 震 金豆(王金建) 陈 苏 阳光(杨央) 耿晨晨 周 洲 月亮姐姐 曾 媛 张 欣 刘纯燕 董 浩 鞠 萍 小鹿姐姐 雅 琳 CCTV－音乐 王雪纯 朱 军 张 越 杨 柳 董 卿

　　股票平仓便是将手里面的股票兜售出去，可是不一定能立刻卖得掉，要有人接你的股票才能平掉。那么什么是买股票平仓呢？　　开仓也叫建仓，是指投资者新买入或新卖出一定数量的股指期货合约。假如买卖者将这份股指期货合约保守到最终买卖日，他就必须经过现金结算来了断这笔期货买卖。　　平仓，是指期货买卖者买入或许卖出与其所持股指期货的种类、数量及交割月份相同但买卖方向相反的股指期货合约，了断股指期货买卖的行为。　　期货买卖的全过程能够归纳为建仓、持仓、平仓或什物交割。建仓也叫开仓，是指买卖者新买入或新卖出一定数量的期货合约。在期货市场上、买入或卖出一份期货合约相当于签署了一份远期交割合同。假如买卖者将这份期货合约保守到最终买卖日完毕他就必须经过什物交割或现金清算来了断这笔期货买卖。　　但是，进行什物交割的是少量，大部分投机者和套期保值者一般都在最终买卖日完毕之前择机将买入的期货合约卖出，或将卖出的期货合约买回。　　即经过一笔数量持平、方向相反的期货买卖来冲销原有的期货合约，以此厂结期货买卖，免除到期进行什物交割的责任。这种买回已卖出合约，或卖出己买入合约的行为就叫平仓。　　建仓之后尚没有平仓的合约，叫未平仓合约或许未平仓头寸，也叫持仓。买卖者建仓之后能够选择两种方法了断期货合约：要么择机平仓，要么保守至最终买卖日并进行什物交割。

依次为夏、商、西周、东周、秦、西楚、西汉、新朝、玄汉、东汉、三国、晋朝、南北朝、隋、唐、五代、十国、宋朝、元、明、清。一、朝代列表1、夏朝：约公元前2029年-约公元前1559年，共计：471年2、商朝：约公元前1559年-约公元前1046年，共计：438年3、周朝：约公元前1046年-公元前256年，分为西周、东周，东周又分为春秋、战国，共计：867年4、秦朝：公元前221-公元前206年，前221年秦王嬴政统一六国，首称皇帝，共计：16年5、西楚：公元前206年-公元前202年，西楚霸王项羽，共计：5年6、西汉：公元前202年-公元8年，汉高祖刘邦，共计：210年7、新朝：公元8年腊月-公元23年10月6日，新太祖建兴帝王莽，共计：16年8、玄汉：公元23-25年，汉更始帝刘玄，共计：3年9、东汉：公元25-220年，汉光武帝刘秀，共计：196年10、三国：公元220-280年，魏、蜀、吴三足鼎立，共计：61年11、晋朝：公元265-420年，分为西晋(265-316年)、东晋(317-420年) ，共计：156年12、南北朝：公元420-589年，共计：170年13、隋朝：公元581-公元618年，隋文帝杨坚，共计：38年14、唐朝：公元618-907年，唐高祖李渊，共计：290年15、五代：公元907-960年，后梁、后唐、后晋、后汉、后周，共计：54年16、十国：公元891-979年，共计：89年17、宋朝：公元960-1279年，分为北宋(公元960-1127年)、南宋(公元1127-1279年)，共计：320年18、元朝：公元1271年-1368年，元太祖孛儿只斤·铁木真，共计：98年19、明朝：公元1368-1644年，明太祖朱元璋，共计：277年20、清朝：公元1644-1912年，清太祖爱新觉罗·努尔哈赤，共计：268年二、朝代1、晋朝晋朝（266年－420年），中国历史上的朝代，上承三国下启南北朝，分为西晋与东晋两个时期，其中西晋为中国历史上大一统王朝之一，东晋则属于六朝之一，两晋共传十五帝，共一百五十五年。公元266年司马炎篡魏，建国号为晋，定都洛阳，史称西晋，公元280年灭吴，完成统一。后经历八王之乱和永嘉之祸，国势渐衰，316年西晋被北方蛮族灭亡。317年，西晋皇室南渡江南，司马睿在建邺延续晋朝，史称东晋，东晋曾多次北伐中原汉地。383年东晋与前秦淝水之战后得到暂时巩固。两晋时期北方南迁的汉人将先进技术带入江南，进一步开发了江南地区。420年，刘裕建立刘宋，东晋灭亡。中国历史进入了南北朝时期。西晋承袭中原曹魏领土，统一后又占有孙吴疆域。东晋随其疆域的变化而有增减，北界主要在秦岭淮河一线。两晋的政治体制为世族政治，是隋唐的三省六部制的基础。而晋朝时期的农业、商业、手工业等相比较三国时期有了进一步发展。晋朝虽为汉末以来中国文化中衰时期，但在哲学、文学、艺术、史学、科技等方面也有新的发展。两晋的文化走向多元发展，是一个文化开创、冲突又融合的时代，由于儒教独尊的地位被打破，哲学、文学、艺术、史学及科技纷纷出现革新，有些成为独立的学问。当代思想有由本土发展的玄学、道教及由印度东传的佛教，士大夫纷纷盛行清谈。由于边疆民族带来草原文化，东晋则拥有中原文化及江南文化，双方逐渐展开文化交流或民族融合。2、南北朝南北朝（420年—589年）是南朝和北朝的统称。南北朝时期是中国历史上的一段大分裂时期，也是中国历史上的一段民族大融合时期，上承东晋十六国下接隋朝，由公元420年刘裕代东晋建立刘宋始，至公元589年隋灭陈而终。南朝（420年—589年）有刘宋、南齐、南梁、南陈四朝。北朝（386年—581年）则包含北魏、东魏、西魏、北齐和北周五朝。南北两方虽各有朝代更迭，但长期维持对峙形势，故称为南北朝。南北朝前期仍是士族政治，社会阶层分为士族、齐民编户、依附户及奴婢，对外交流也很兴旺，东到日本和朝鲜半岛，西到西域、中亚、西亚，南到东南亚与南亚。此时也出现民族大融合的趋势，比如北魏孝文帝改革，进一步加速少数民族封建化（汉化）的步伐。3、隋朝隋朝（581年—619年）是中国历史上承南北朝下启唐朝的大一统朝代。公元581年二月，北周静帝禅让于杨坚，北周覆亡。杨坚定国号为“隋”，定都大兴城（今陕西西安）。公元589年南下灭陈朝，统一中国，结束了自西晋末年以来长达近300年的分裂局面。公元605年，隋炀帝即位后，令宇文恺营建东京，同年下诏迁都洛阳（今河南洛阳）。隋文帝在位年间社会民生富庶、人民安居乐业、政治清明，开创了开皇之治繁荣局面。隋炀帝在位时期修建了贯通南北的大运河，但因过度消耗国力，引发隋末民变和贵族叛变。公元618年宇文化及等人发动兵变，杀死隋炀帝。隋恭帝杨侑禅让李渊，建立唐朝。公元619年，王世充拥立的皇泰主杨侗也被废，隋朝覆灭，国祚38年。4、唐朝唐朝（618年—907年），是继隋朝之后的大一统中原王朝，共历二十一帝，享国二百八十九年。隋末天下群雄并起，617年，唐国公李渊于晋阳起兵，次年于长安称帝建立唐朝。唐太宗继位后开创了贞观之治。唐高宗承贞观遗风开创永徽之治。690年，武则天以周代唐，定都洛阳，史称武周，开创了“上承贞观，下启开元”的治世局面，为盛唐的出现奠定了基础。705年，神龙革命之后，唐中宗恢复唐朝国号。唐玄宗即位后开创了万邦来朝的开元盛世。天宝末全国人口达八千万左右。安史之乱后藩镇割据、宦官专权导致国力渐衰；中后期经元和中兴、会昌中兴、大中之治国势渐振。878年，黄巢起义破坏了唐朝统治根基。907年，朱温篡唐，唐朝灭亡，中国进入五代十国时期。5、五代唐朝灭亡之后，在中原地区相继出现了五个朝代：后梁、后唐、后晋、后汉、后周和割据于西蜀、江南、岭南和河东的十几个政权，合称五代十国。中国古代以正统史观为主，因五代建立于中原地区，占据着原唐朝都城的中央地区，以正统自据，故后来的史学家著五代史。而十国及其余政权被称为割据势力。除后梁、后晋短暂时期以及后唐都洛阳外，后梁、后晋大部分时期和其他两代都以开封为首都。五代为期五十四年，有八姓称帝，共十四君。后梁和后周的君主是汉族人，后唐、后晋、后汉的君主是沙陀族人。他们都建国于华北地区，疆土则以后梁最小，后唐最大。十国仅除北汉建国于今山西境内，其余九国都在南方。五代与十国并存，但各国存在时间长短不一，如吴越，割据于唐亡以前，直到五代结束后才为北宋所灭。疆土则南平最小，南唐最大。

伴小鸡有29个人

　　唐朝　　唐朝（618—907年），是中国封建社会中统一时间最长，国力最强盛的朝代之一。618年由唐高祖李渊建立，定都长安（今西安），并且设东都洛阳[1]，武周时期洛阳神都。还设有太原等陪都 [2]。627年，李世民登基后开创了“贞观之治”，唐高宗以后，武则天以周代唐，史称武周，705年神龙革命后恢复大唐国号。唐玄宗李隆基即位后，政治清明，经济雄厚，军事强盛，四夷宾服，万邦来朝，开创了全盛的“开元盛世”[3]。安史之乱后，国力日趋衰败。907年朱温篡唐，唐朝灭亡，从此中国了进入五代十国时期[4]。唐朝共历274年（包括武周是289年），20位皇帝。唐朝声誉远及海外，与南亚、西亚和欧洲国家均有往来。唐朝以后海外多称中国人为“唐人”[5]。唐朝文化兼容并蓄，接纳各个民族与宗教，进行交流融合，成为了开放的国际文化[6]。唐诗、科技、文化艺术极其繁盛，具有多元化的特点[7]。　　宋朝　　宋朝（960—1279年）是中国历史上承五代十国、下启元朝的时代，分北宋和南宋。960年，后周大将赵匡胤黄袍加身，建立宋朝。宋真宗、宋仁宗时期步入了盛世，北宋初期加强了中央集权，解决了藩镇割据问题[1]。1127年金兵大举南侵，造成了靖康之耻，北宋灭亡。宋高宗赵构南迁建立了南宋。后期抗蒙战争连年，到1276年，元朝军队攻占临安，1279年，8岁的小皇帝赵昺被大臣陆秀夫背著跳海而死，厓山海战后，宋朝彻底灭亡。宋朝历十八帝三百二十年，是中国古代历史上经济、文化教育与科学创新高度繁荣的时代[2]，宋朝时中国GDP占世界比重60%，为各朝代第一，[3]期间出现了宋明理学，科技发展亦突飞猛进，政治也较开明廉洁。人口至大观四年（1110年）的1亿1275万。[4]西方与日本史学界中认为宋朝是中国历史上的文艺复兴与经济革命的人不在少数。[5]宋朝是中国历史上的黄金时期。　　元朝　　元朝（1271年—1368年），中国历史上由蒙古族建立的统一帝国，定都大都（北京市）。　　1260年忽必烈即位大汗并建元“中统”，1271年忽必烈取《易经》“大哉乾元”之意改国号为大元，随后逐步消灭金朝、西夏、大理等国，1276年攻占临安，南宋覆亡。1279年经崖山海战后消灭南宋残余势力，全面占领中国，结束了自五代以来的分裂局面。后对外扩张，但在侵略日本、东南亚诸国却屡次失利，其中在元日战争战败。中期皇位频繁更迭，政治始终没有上轨道。经济也未恢复到宋朝时期的水平，但是仍有发展。　　后期因统治腐败，宰相专权和内乱频发和民族矛盾过深，导致大规模的农民起义，各地人民纷纷起兵反抗元朝暴政，1368年朱元璋领导的农民军攻占南京，改国号为大明，正式建元称帝，随后明军北伐，占领元大都。元朝在中国的统治结束，元政权退居漠北称北元。1402年元臣鬼力赤篡位建国鞑靼，北元亡。　　元朝的疆域空前广阔，北至北海、东到日本海，在澎湖列岛设置巡检司。元朝实行一省制，在中央设中书省，左右丞相和平章政事处理政务。地方实行行省制度，开中国行省制度之先河。商品经济和海外贸易较繁荣，其整体生产力不如宋朝，期间出现了元曲和散曲等文化形式。　　明朝　　明朝（1368－1644年）是中国历史上最后一个由汉族建立的中原王朝。历经十二世、十六位皇帝，国祚二百七十六年。　　1368年明太祖朱元璋在南京应天府称帝，国号大明。因明朝的皇帝姓朱，故又称朱明。明初定都于应天府，1421年迁都至顺天府，而在应天府设立南直隶。明朝前期国力强盛，开创了洪武之治、永乐盛世、仁宣之治和弘治中兴等盛世，国力达到全盛，疆域辽阔。中后期由于政治腐败和天灾导致国力下降，爆发农民起义。1644年，李自成攻入北京，崇祯帝朱由检于煤山自缢。明朝宗室在江南建立南明政权，随后满清趁乱入关，击败李自成农民军和南明政权，1662年永历帝朱由榔被杀，南明灭亡。1683年清军攻占台湾，明郑结束。　　明朝疆域囊括内地十八省之范围，初年东北抵日本海、外兴安岭、黑龙江流域诸部落有宗主权，后缩为辽河流域；初年北达戈壁沙漠一带，后撤今长城；西北至新疆哈密，后改为嘉峪关；并曾在今满洲、新疆东部、西藏等地设有羁縻机构。明成祖时期曾短暂收复安南，1424年，明朝领土面积达到约1100万平方公里。　　明朝时期手工业和商品经济发达、经济繁荣，出现商业集镇和资本主义萌芽。文化艺术呈现世俗化趋势。人口方面，《明实录》所载明朝人口有7000余万，但许多学者认为实际上逾亿，也有人指出明末人口接近两亿。　　明朝是继汉唐宋后又一个强盛的中原王朝。明代，无汉之外戚、唐之藩镇、宋之岁币，天子守国门，君主死社稷。清朝官修史书《明史》中评价明朝是“治隆唐宋”、“远迈汉唐”。　　清朝　　清朝是中国历史上第二个由少数民族建立的统一政权，也是中国最后一个封建帝制国家。从后金建立开始算起，共有十二帝，国祚267年。　　1616年，建州女真部首领努尔哈赤建立后金。1636年，皇太极改国号为大清。1644年明末农民将领李自成攻占北京，明朝覆亡。清军趁势入关，政治上推行剃发易服，军事上打击农民军和南明诸政权，逐步占领中国。然后历经康雍乾三朝，发展到鼎峰。这一时期统一多民族国家得到巩固，基本上奠定了中国版图，同时君主专制发展到顶峰。　　但是中后期由于政治僵化、文化专制、闭关锁国、思想停滞逐步落后于世界。1840年爆发了中英鸦片战争，多遭列强入侵，主权严重丧失。第二次鸦片战争之后开始了近代化的探索，地主阶级进行了洋务运动。甲午战争之后民族危机进一步加深，以康梁为首的维新派开始进行戊戌变法，但是变法失败。1900年夏天八国联军为了镇压义和团运动维护在华利益侵略中国。中国彻底沦为半殖民地半封建社会。1911年，辛亥革命爆发，清朝统治瓦解，1912年2月12日，清帝被迫退位。从此结束了中国两千多年来的封建帝制。

说起王端端，可能大家并不是太熟悉她，她是辽宁台最年轻的女主持人，而且口齿伶俐，年轻貌美，业务能力也是比较强的，能够在24岁便成功的进入央视，让很多同行的主持人都很羡慕。1978年出生的王端端，是典型的东北人，在沈阳这片热土上，王端端出落得亭亭玉立，受到附近人和亲戚们的喜爱。正因为如此，王端端从小就养成了天真无邪的性格，笑起来的两个浅酒窝，特别讨人喜欢。1999年，辽宁电视台举办的“朵尔女性新主持人大赛”，王端端获得东北地区总冠军。2000年，大学毕业的王端端，被分配到辽宁电视台，担任《幸运50》、《第一时间》栏目主持人，而当时她也是辽宁电视台上最年轻的节目主持人。2002年的时候，王端端迎来事业高峰，通过自己的努力，成功的进入中央电视台，主持了《新闻早报》、《西部新闻每日资讯》、《中国新闻》、《环球360》、《新闻60分》等节目，当时的她还只有24岁。王端端清纯、秀丽、甜美的印象让观众记住了她，王端快人快语，是典型的东北女孩子的个性。王端端诚实，优雅而又富有乐趣，清纯平凡，在中央电视台很受同事和观众的喜爱。

16个同学除去老鹰和鸡妈妈，还有：16-2=14人14-8=6人答：还有6只小鸡没有捉到。

= = 还是回答一下这个问题好了。这三个我都学过了。我日语学了3年。N2水平左右。德语学了一年，DAF16分，下半年出国了。英语学了N年，TOEFL三年前考的90+。（真是不体面的分数= =#）1 德语 如果你想达到日常对话的水平的话还是不太好学 因为动词比较多，基本对话中的语言规则就对没有接触过除英语外的欧洲语系的孩子有些困难。听懂别人可以，自己说就比较困难了。如果你是以留学为目的，你想想吧，你英语达到IEITS 6 TOEFL80 要多少时间多少努力多少词汇，德语不会比这个简单很多。尤其是听力。 总结，德语太规则了。几乎没有例外，规则是什么那就是什么。发音对中国人也不太大问题。唯一就是要想能够流利表达那还真是优点困难。2 日语 其实日语达到N4 N3日常对话就没太大问题了 动词也不难 虽然形式多 你慢慢学就觉得比较容易但是优点在于 有了广泛的动漫日剧 练习听力那真是很好的材料 很生活 很实用 但是日语留学的话也不好学 对句式要求很高 词汇的话虽然我们占据了 词汇理解上优势，很多东西看的懂 读不出来 说不出来 如果留学的话 掌握一点自谦语敬语还是有必要的 这个也不太好记 日语有时候是个很形式化的东西 比如公文，写信的寒暄语。总结，日语对我们中国人来说上真的很容易，想要看懂动漫的话慢慢学2年也够了。但是想要学精出来不比学好汉语简单。3 英语 大家觉得英语简单么？ 其实也简单，名词不分阴阳性，动词不用随人称变位。但是感觉看起美剧来也不轻松吧。个人觉得英语对词汇的要求还是比较大的。 虽然出国4000日常交流够了，留学的话托福要求8000也不那么管用。（学术词汇不算）毕竟还是混杂着拉丁语跟日耳曼系的语言，有些时候它就不规则了。句式也无数。英语的听力也要求比较高吧。但是没有一个国家像中国一样学这么久英语！！！！！！！ 无论怎么样，中国人的英语还是可以的，如果你口音不那么那么严重的话。 英语无论如何都是目前最有用的！（不是我爱国，我要吼句，我们要相信N年后中文可能取代英语，这样我们的子子孙孙就不用学那么多年英语了，啊哈哈哈~）话说，楼主想过自己汉语怎么样，汉语好学吗？总之没有一门好学的语言也没有一门不好学的语言。看LZ你愿意付出多少。我又废话了这么多，愤慨了这么多。希望对你有点帮助。= =

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