嘧啶和嘌呤合成

嘧啶读mì dìng，嘧啶是一种杂环化合物，化学式为C4H4N2。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。高中物理的时候会学到此化学式。熔点：20 - 22 °C。沸点：123 - 124 °C。CAS号：289-95-2。功能特点：可以制作农药，是一种高效、广谱生物杀菌剂，具有预防保护和内吸治疗双重功效。本品的保护成分能在植物和果实表面上形成一层致密的高分子保护膜，对多种病原菌有强烈的抑制和阻碍作用。治疗成分能通过枝干传导到达果实内部，直接阻碍病原蛋白质的合成，导致其死亡。本品保护致密，内吸性强，连续使用不易产生抗药性，即使在多雨季节使用，仍可保持较强的内吸药效。以上内容参考：百度百科--嘧啶

嘧啶化学式C4H4N2，又名1,3-二氮杂苯；

一、化学式不同嘧啶：嘧啶的化学式为Cu2084Hu2084Nu2082。嘌呤：嘌呤的化学式为Cu2085Hu2084Nu2084。二、结构不同嘧啶：嘧啶的化学结构是单环化合物。嘌呤：嘌呤的化学结构是双环化合物。三、分子量不同嘧啶：嘧啶的分子量为80.088。嘌呤：嘌呤的分子量120.11。四、熔点不同嘧啶：嘧啶的熔点为20-22℃。嘌呤：嘌呤的熔点为214℃。参考资料来源：百度百科-嘧啶百度百科-嘌呤

　　 嘧啶拼音 　　【注音】： mi ding 　　 嘧啶解释 　　【意思】：（mìdìng）有机化合物，无色结晶，有刺激性气味。供制化学药品。［英pyrimidine］ 　　 嘧啶造句 ： 　　1、他用许多0和1来表示最早期时生命的化学成分（很可能是由腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶组成的化合物）。 　　2、它将信息存储为化学基本成分序列（核苷），我们将其称作A、C、T和G（表示DNA中的腺嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶和鸟嘌呤，以及RNA中的尿嘧啶代替胸腺嘧啶）。 　　3、工作小组关注甲基化作用，是指一个甲基群被放在DNA序列的胞嘧啶上面。 　　4、所有活细胞的基因信息都储存在由四种碱基，即腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）构成的DNA里。 　　5、理论表明，卵子的DNA通过胞嘧啶甲基化过程进行了重组。 　　6、同样，对非洲高传播地区的儿童，建议除在常规疫苗接种外，进行3剂磺胺多辛—乙胺嘧啶间歇性预防治疗。 　　7、所发现的碱基物质，也就是尿嘧啶和黄嘌呤，它们合成了对于地球生物最重要的两种物质，DNA以及RNA。 　　8、世卫组织建议对生活在高传播地区的.孕妇使用磺胺多辛—乙胺嘧啶在妊娠中期和晚期进行间歇性预防治疗。 　　9、另外，可使用亚叶酸防止乙嘧啶的副作用。 　　10、泰柬边界地区一开始出现的是对氯喹的耐药性，然后对周效磺胺-乙胺嘧啶以及甲氟喹产生耐药性。这些药是几年前使用的抗疟药。 　　11、对于这种感染可用乙嘧啶，磺胺嘧啶和氯林可霉素等药物进行治疗。 　　12、一个让情况变得复杂的因素是，随着人们对于周效磺胺-乙胺嘧啶的耐药性增加，这种药物的效果在非洲东部正在减弱。 　　13、他们给每位孕妇服用氯喹、周效磺胺-乙胺嘧啶、阿莫地喹或者联合服用阿莫地喹与周效磺胺-乙胺嘧啶。然后对这些孕妇进行28天的观察。 　　14、核酸及多核苷酸中的嘌呤或嘧啶序列，包括富含核苷区，保存序列及脱氧核糖核酸转换区。 　　15、多取代嘧啶类化合物在农药和医药合成中得到了广泛的应用。 　　16、一种含氮的分子，嘌呤碱或者是嘧啶碱，它们和戊糖还有磷酸一起构成核苷酸，核苷酸是核酸的基本结构单位。 　　17、作为重要的遗传物质，DNA为双螺旋结构，组成双螺旋的两条链由嘌呤和嘧啶通过氢键配对联系。 　　18、将49克邻苯二甲酸酐放入琥珀瓶里，倒入300毫升的嘧啶（在刚才准备邻苯二甲酸酐的过程中蒸馏好的）稀释。 　　19、本文用四氧嘧啶将小鼠建造成糖尿病动物模型。 　　20、结论在大鼠离体近端结肠纵行肌，ATP主要通过嘌呤嘧啶（P）2受体介导收缩反应，部分通过P1受体介导舒张反应。 　　21、目的初步探讨嘧啶核苷磷酸化酶在原发性肝癌中表达的临床预后意义。 　　22、同时，GLN还是嘌呤、嘧啶、蛋白质、核苷酸以及抗氧化剂谷胱甘肽（GSH）等物质的前体。 　　23、甲基叶酸盐在嘌呤和胸腺嘧啶生物合成中是无活性的，而B12的主要功能之一是从甲基叶酸盐传递甲基组提供胆碱合成。 　　24、但从抑制取食高糖饲料小鼠食后血糖的即时升高以及抵抗四氧嘧啶诱导的效果来看，则以添加3%左右最明显。 　　25、三种n-氯乙酰取代的苯并含氮杂环化合物通过硫醚键的形成被导入嘧啶结构。 　　26、以四氧嘧啶腹腔内注射制成糖尿病模型。

嘧啶的解释[pyrimidine] 结晶 的弱杂环碱,有刺鼻的臭味,通常间接由巴比土酸制得 详细解释 [英pyrimidine] 有机 化合物名。无色结晶体，有 刺激 性 气味 。供制化学药品。 词语分解 嘧的解释 嘧 ì 〔嘧啶〕有机化合物，无色结晶，有刺激性气味。 部首 ：口； 啶的解释 啶 ì 有机化合物中的一种含氮杂环的名称。 部首：口。

C.C 形成DNA和RNA的五种碱基中,有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine）,胸腺嘧啶（Thymine）,尿嘧啶（Uracil）其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中,尿嘧啶只能出现在核糖核酸中,而胞嘧啶两者均可. 尿嘧啶不是构成DNA分子的成分 E.U

这肯定不对，同系物的关键是同系，一个是吡啶一个是嘧啶怎么可能是同系物。再说，同系物有个特征，就是分子式相差n个CHu2082，嘧啶有两个N吡啶只有一个，不可能的了。

亲电取代反应活性吡啶比嘧啶大，因为吡啶环上只有一个氮原子，嘧啶环上有两个氮原子，每个氮原子对于环来说都相当于一个吸电子基团，所以吡啶比嘧啶的亲电取代反应活性大

（1）抗癌药物。抗癌物质的选择，至关重要的是它必须在肿瘤组织和正常组织中有显著的差异，即对靶细胞有一定的识别能力。卟啉化合物以其独特的结构对癌细胞有特殊的亲和作用，它能选择性地滞留于癌组织中。它作为癌的定位剂和诊治药物的研究早已引起化学家、医学家及生物学家的极大兴趣。5-氟尿嘧啶是临床广泛使用的抗代谢、抗肿瘤药物，对多种肿瘤有抑制作用，用于治疗肠癌、胃癌、乳腺癌等多种癌症具有较好的临床效果，其单体或是与聚酯、聚酯烃、聚酯酰胺、脱氧核糖核酸、呋喃、氮氧自由基相连的5-氟尿嘧啶衍生物都具有抗肿瘤作用。为了减少其毒副作用，人们对5-氟尿嘧啶进行了大量的修饰工作，并取得了一定的效果。如引入短肽、葡萄糖、氮氧自由基等。鉴于卟啉类化合物具有能选择性地滞留于癌细胞中并对恶性肿瘤组织有特殊亲和性等特点，利用其将5-氟尿嘧啶运至癌组织，杀伤癌细胞，减少对正常细胞的损伤。单取代及双取代的氯代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物，有些5-氟尿嘧啶化合物对体外Hela细胞(宫颈癌细胞)有明显的抑制作用，但水溶性较差。通过单吡啶卟啉的吡啶N与1-(3-溴丙基)-5-氟尿嘧啶连接生成吡啶季铵盐，合成3种新的吡啶卟啉5-氟尿嘧啶化合物。乌拉莫司丁(vralnustine)是抗肿瘤药，对乳房癌、淋巴肉瘤和多发髓等恶性肿瘤有较好的疗效。美国Meadohnson公司1985年开发上市的盐酸丁螺环酮(BuspiHydro-ehloride)具有良好的抗焦虑用途，可作为5-HTA部分的激动剂，被用于治疗急、慢性焦虑症。本品具有选择性高疗效确切，成瘾小等特点。日本洪制药株式会1980年开发上市的盐酸尼莫司汀创（mustineHydr -chloride)是一种疗效较好的抗肿瘤药。用于缓解脑肿瘤，消化道肿瘤(胃癌、肝癌、结直肠癌)、肺癌、恶性淋巴瘤及白血病等病症。（2）抗艾滋病药物。病毒性疾病已成为对人类伤害最大的疾病之一，尤其是艾滋病的蔓延，引起了人们的广泛关注。已被美国食品管理局(FDA)批准上市的抗艾滋病药物有很多种，其中很多药物的结构都属于核苷类化合物。为降低药物的毒性，提高疗效，科学家开始将目光转向对非核苷类化合物的研究，并且该类化合物已成为抗病毒药物研究的重点。已进入艾滋病临床研究阶段的化合物主要有：bis(heteroaryl)piperazine，双杂芳哌嗪类(代表化合物U87261)、TI-BO类、TSAO类(代表化合物TSAO-T)、nevirapine双吡啶类(代表化合物L-697，L-661)、1-[(2-羟乙氧基)甲基]-6-（苯硫基)胸腺嘧啶(HEPT)以及无环鸟苷等。经过广泛的构效关系研究、合成和筛选，发现一些HEPT类化合物具有较强的HIV病毒抑制作用，毒副作用小[23]，而且该类化合物具有广泛的抗耐药作用。尽管HEPT作为非核苷类药物具有低毒、高效的作用，但是临床长期大剂量使用仍然会产生湿疹、转氨酶升高等毒副作用,因此为增加药效，减少副作用，避免HIV产生抗药性，常将HEPT分别与临床上常用的抗艾滋病药物如AZT、DDI、DDC和碳环鸟苷等进行联合用药。

胞嘧啶、4-氨基-2-羟基嘧啶；细胞碱、细胞嘧啶、胞嗪、氧胞嘧啶简写为C，核酸中嘧啶型碱基之一，存在于DNA和RNA中。在植物DNA中，除胞嘧啶外，还有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。可由二巯基尿嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。

嘧啶一类带碱性有一个碳氮环的含氮化合物。DNA的嘧啶组成是胞嘧啶和胸腺嘧啶；RNA的嘧啶组成是胞嘧啶和尿嘧啶。 所以含氮

核蛋白(“核酸”)和别的蛋白质非常相似，但它们的天然物却不同。当核酸分解时，科赛尔发现三种不同的嘧啶：胸腺嘧啶(这是他第一个离析出来的)、胞嘧啶和尿嘧啶。

你好。这个都是生物上面的东西。都是DNA的含氮碱基，这么叫是因为音译：腺嘌呤（adenine，缩写为A），胸腺嘧啶（thymine，缩写为T），胞嘧啶（cytosine，缩写为C）和鸟嘌呤（guanine，缩写为G）

嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。嘧啶环广泛使用的合成途径是利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。N-C-N试剂的两个氮原子作为亲核基团，而C-C-C试剂的两个末端碳原子相当于亲电基团。脲、硫脲和胍常用作N-C-N试剂，而1,3-二酮，二酯和二氰、α,b不饱和酮及酸衍生物都可作为环系的C-C-C部分。文献[8]报道FcCOCH=CHAr与硫脲在碱催化下发生加成反应，生成嘧啶类衍生物10，收率58-79%，醇钠是该反应的最佳催化剂。实验表明采用超声波可以促进该反应的选择性和提高反应速度。嘌呤（Purine），是身体内存在的一种物质，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘌呤是有机化合物，分子式C5H4N4，无色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸，人体尿酸过高就会引起痛风。嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的，嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环，然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始。

嘧啶：嘧啶的分子量为80.088。嘌呤：嘌呤的分子量120.11。

嘌呤 piàolíng[purine] 由嘧啶环与咪唑环并合而成的晶体碱C 5 H 4 N 4 ,从尿酸制得,是从尿酸衍生的一些化合物的母体(如尿囊素和阿脲)嘧啶 mìdìng[pyrimidine] 结晶的弱杂环碱,有刺鼻的臭味,通常间接由巴比土酸制得— 汉 典 Zdic.net —

有的三个，有的两个，在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。

干扰DNA合成的药物。嘧啶是由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪，与同系药物类属于干扰DNA合成的药物。药物是人类在长期与疾病作斗争的过程中不断发现、积累而丰富起来的。

嘧啶环的合成机理：利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。

嘌呤的解释[purine] 由嘧啶环与咪唑环并合而成的晶体碱C 5 H 4 N 4 ,从尿酸制得,是从尿酸 衍生 的一些化合物的母体(如尿囊素和阿脲) 详细解释 [英purine] 有机 化合物，无色 结晶 ，易溶于水，在人体内氧化而变成尿酸。 词语分解 嘌的解释 嘌 ā 〔嘌呤〕有机化合物，无色结晶，在人体内气化而成尿酸。 疾速：“匪风飘兮，匪车嘌兮”。 部首 ：口； 呤的解释 呤 í 〔呤呤〕小声细语。 〔嘌呤〕见“ 嘌”。 部首：口。

这个要看嘧啶和吡啶的化学结构。嘧啶和吡啶都有芳环结构，但嘧啶的芳环中有两个氮原子，而吡啶中只有一个。而氮的电负性（即原子在分子中吸电子的能力）比碳大，因此，相比之下嘧啶比吡啶更易吸电子，也就是说表观上更缺电子。

由于易产生耐药性，故极少单独使用。服后有轻度消化道反应及白细胞减少等反应，长期服用（20日以上），应检查血象；孕、乳妇及严重肝、肾、血液病患者禁用，新生儿应避免使用。溶解情况：极微溶于水，微溶于乙醇、丙铜，略溶于氯仿，易溶于酸。 用于治疗前列腺增生症引起的排尿困难，如昼夜尿频、尿急、尿线细、尿滴沥、排尿等待等症状。服药后症状在12～72小时内得到改善，总有效率达87．5%～90%，也可用于防治尿潴留。常与磺胺药合用（多应用复方制剂）于治疗肺部感染、急慢性支气管炎、菌痢、尿路感染、肾盂肾炎、肠炎、伤寒、疟疾等，与多种抗生素合用，也可产生协同作用。增强疗效。因本品易产生耐药性，很少单独应用。 口服：每次0．1～0．2g，1日2次。 肌内：80mg-100mg/次，1-2次/d.小儿剂量：口服：5-10mg/(kg.d),分2次。

除草特点嘧啶肟草醚（韩乐天）是一种广谱水稻田除草剂，具有触杀和内吸作用，通过杂草的茎叶吸收，用于移栽田和直播田可防除稗草、野慈姑、雨久花、谷精草、母草、狼把草、萤蔺、日本藨草、眼子菜、四叶萍、鸭舌草、节节菜、泽泻、牛毛毡、异型莎草、水莎草、千金子等多种禾本科杂草和阔叶杂草，对恶性杂草双穗雀稗和稻李氏禾也有很好的防除效果。加工剂型1%嘧啶肟草醚乳油、5%嘧啶肟草醚乳油。使用时期与使用量移栽田移栽后、直播田苗后稗草3.5～4.5叶期667米2用1%嘧啶肟草醚乳油200～250毫升（南方稻区）或250～350毫升（北方稻区）。使用方法每667米2对水30～40千克均匀喷雾，施药前排水，使杂草露出水面再喷雾，施药后1～2天复水5～7厘米，保水7天。注意事项1）该药剂施用一周内，水稻略有发黄现象，一周后恢复，不影响产量；2）药液必须喷到叶面上才有效果，因此毒土法无效，且该药具有迟效性，用药7天后逐渐见效；3）一年生杂草用低剂量，多年生杂草用高剂量；4）选风小、晴天、气温较高时施药。

嘧啶分子中有两个或三个派键。根据查询相关公开信息得知，在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。

胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。。一种含有两个间位氮原子的六员杂环有机化合物。以它为骨架构成的化合物如胞嘧啶(用c表示)、尿嘧啶(用u表示)、胸腺嘧啶(用t表示)，是组成核酸的碱基。

嘧啶的结构是：嘧(左右结构)啶(左右结构)。嘧啶的结构是：嘧(左右结构)啶(左右结构)。注音是：ㄇ一_ㄉ一ㄥ_。词性是：名词。拼音是：mìdìng。嘧啶的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】嘧啶mìdìng。(1)结晶的弱杂环碱，有刺鼻的臭味，通常间接由巴比土酸制得。二、引证解释⒈[英pyrimidine]有机化合物名。无色结晶体，有刺激性气味。供制化学药品。三、国语词典一种有机化合物。无色结晶体，有刺激性气味，可供制化学药品。词语翻译英语pyrimidineC4H4N2德语Pyrimidin(S,Chem)_法语pyrimidine四、网络解释嘧啶嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。关于嘧啶的成语不期然而然草庐三顾吹弹得破参差不齐伯道无儿不名一钱仓皇出逃不为已甚不期而然疮痍满目关于嘧啶的词语不为已甚沉博绝丽成人之美绸缪束薪不齿于人仓皇出逃伯道无儿疮痍满目不名一钱不期而然关于嘧啶的造句1、建立复方磺胺嘧啶锌乳膏无菌检查法。2、动物实验证明，尿嘧啶和尿嘧啶核苷对实验性肌强直症小鼠血清醛缩酶有降低作用。3、魏巍的姐姐在南京一家医院当护士，她了解到一种名叫磺胺嘧啶钠注射液的药，对大脑的渗透性强，有可能对抗这种病菌。4、而根据文献分析以及国外的报道，相较“他巴唑”而言，丙硫氧嘧啶产生的副作用如肝损害发生程度将更严重，同时还存在食管炎风险。5、卡培他滨和氟尿嘧啶的毒副作用相似。点此查看更多关于嘧啶的详细信息

嘧啶的读音是：mìdìng。嘧啶的拼音是：mìdìng。注音是：ㄇ一_ㄉ一ㄥ_。结构是：嘧(左右结构)啶(左右结构)。词性是：名词。嘧啶的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】嘧啶mìdìng。(1)结晶的弱杂环碱，有刺鼻的臭味，通常间接由巴比土酸制得。二、引证解释⒈[英pyrimidine]有机化合物名。无色结晶体，有刺激性气味。供制化学药品。三、国语词典一种有机化合物。无色结晶体，有刺激性气味，可供制化学药品。词语翻译英语pyrimidineC4H4N2德语Pyrimidin(S,Chem)_法语pyrimidine四、网络解释嘧啶嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。关于嘧啶的成语不为已甚草庐三顾沉博绝丽伯道无儿不期然而然疮痍满目仓皇出逃参差不齐不齿于人吹弹得破关于嘧啶的词语不期而然不名一钱仓皇出逃成人之美沉博绝丽吹弹得破绸缪束薪草庐三顾疮痍满目不齿于人关于嘧啶的造句1、魏巍的姐姐在南京一家医院当护士，她了解到一种名叫磺胺嘧啶钠注射液的药，对大脑的渗透性强，有可能对抗这种病菌。2、随后，梁培喜拿出一个奶粉罐大小的兽药罐，药罐上标注着山西一家制药厂生产的“复方磺胺间甲氧嘧啶钠”。3、在尿嘧啶核苷系列高温冷冻式干燥机用于汽车车身修理店清洁，干燥，压缩空气，汽车服务中心，牙医诊所，也没有更多的小制造商4、梁培喜拿出一个奶粉罐大小的兽药罐，里面装的是山西一家制药厂生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠。5、动物实验证明，尿嘧啶和尿嘧啶核苷对实验性肌强直症小鼠血清醛缩酶有降低作用。点此查看更多关于嘧啶的详细信息

嘧啶的词语解释是：嘧啶mìdìng。(1)结晶的弱杂环碱，有刺鼻的臭味，通常间接由巴比土酸制得。嘧啶的词语解释是：嘧啶mìdìng。(1)结晶的弱杂环碱，有刺鼻的臭味，通常间接由巴比土酸制得。词性是：名词。拼音是：mìdìng。注音是：ㄇ一_ㄉ一ㄥ_。结构是：嘧(左右结构)啶(左右结构)。嘧啶的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、引证解释【点此查看计划详细内容】⒈[英pyrimidine]有机化合物名。无色结晶体，有刺激性气味。供制化学药品。二、国语词典一种有机化合物。无色结晶体，有刺激性气味，可供制化学药品。词语翻译英语pyrimidineC4H4N2德语Pyrimidin(S,Chem)_法语pyrimidine三、网络解释嘧啶嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。关于嘧啶的成语疮痍满目沉博绝丽不为已甚伯道无儿绸缪束薪不期而然吹弹得破仓皇出逃不齿于人草庐三顾关于嘧啶的词语吹弹得破不期而然不名一钱不为已甚疮痍满目伯道无儿草庐三顾绸缪束薪不齿于人仓皇出逃关于嘧啶的造句1、随后，执法人员在另外几家医药企业又发现了“齐市二药”生产的“磺胺嘧啶钠注射液”。2、魏巍的姐姐在南京一家医院当护士，她了解到一种名叫磺胺嘧啶钠注射液的药，对大脑的渗透性强，有可能对抗这种病菌。3、动物实验证明，尿嘧啶和尿嘧啶核苷对实验性肌强直症小鼠血清醛缩酶有降低作用。4、建立复方磺胺嘧啶锌乳膏无菌检查法。5、随后，梁培喜拿出一个奶粉罐大小的兽药罐，药罐上标注着山西一家制药厂生产的“复方磺胺间甲氧嘧啶钠”。点此查看更多关于嘧啶的详细信息

嘧啶（c4h4n2,1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物.嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成,是一种二嗪.和吡啶一样,嘧啶保留了芳香性.形成dna和rna的五种碱基中,有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（cytosine）,胸腺嘧啶（thymine）,尿嘧啶（uracil）其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中,尿嘧啶只能出现在核糖核酸中,而胞嘧啶两者均可.在碱基互补配对时,胸腺嘧啶或尿嘧啶（rna中）与腺嘌呤（dna中）以2个氢键结合,胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合.一种碱性喊氮杂环有机化合物.其衍生物胞嘧啶,尿嘧啶,胸腺嘧啶等是核酸的重要组成成分.生物碱（alkaloid）是存在于自然界（主要为植物,但有的也存在于动物）中的一类含氮的碱性有机化合物,有似碱的性质,所以过去又称为赝碱.大多数有复杂的环状结构,氮素多包含在环内,有显著的生物活性

嘧啶的词性是：名词。嘧啶的词性是：名词。注音是：ㄇ一_ㄉ一ㄥ_。拼音是：mìdìng。结构是：嘧(左右结构)啶(左右结构)。嘧啶的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】嘧啶mìdìng。(1)结晶的弱杂环碱，有刺鼻的臭味，通常间接由巴比土酸制得。二、引证解释⒈[英pyrimidine]有机化合物名。无色结晶体，有刺激性气味。供制化学药品。三、国语词典一种有机化合物。无色结晶体，有刺激性气味，可供制化学药品。词语翻译英语pyrimidineC4H4N2德语Pyrimidin(S,Chem)_法语pyrimidine四、网络解释嘧啶嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。关于嘧啶的成语吹弹得破不期然而然沉博绝丽不为已甚仓皇出逃不齿于人不名一钱不期而然绸缪束薪参差不齐关于嘧啶的词语草庐三顾绸缪束薪不为已甚不名一钱不齿于人仓皇出逃成人之美伯道无儿沉博绝丽不期而然关于嘧啶的造句1、而根据文献分析以及国外的报道，相较“他巴唑”而言，丙硫氧嘧啶产生的副作用如肝损害发生程度将更严重，同时还存在食管炎风险。2、随后，梁培喜拿出一个奶粉罐大小的兽药罐，药罐上标注着山西一家制药厂生产的“复方磺胺间甲氧嘧啶钠”。3、动物实验证明，尿嘧啶和尿嘧啶核苷对实验性肌强直症小鼠血清醛缩酶有降低作用。4、建立复方磺胺嘧啶锌乳膏无菌检查法。5、魏巍的姐姐在南京一家医院当护士，她了解到一种名叫磺胺嘧啶钠注射液的药，对大脑的渗透性强，有可能对抗这种病菌。点此查看更多关于嘧啶的详细信息

嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。

嘧啶的成语有：仓皇出逃，参差不齐，绸缪束薪。嘧啶的成语有：沉博绝丽，参差不齐，疮痍满目。2：词性是、名词。3：结构是、嘧(左右结构)啶(左右结构)。4：拼音是、mìdìng。5：注音是、ㄇ一_ㄉ一ㄥ_。嘧啶的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】嘧啶mìdìng。(1)结晶的弱杂环碱，有刺鼻的臭味，通常间接由巴比土酸制得。二、引证解释⒈[英pyrimidine]有机化合物名。无色结晶体，有刺激性气味。供制化学药品。三、国语词典一种有机化合物。无色结晶体，有刺激性气味，可供制化学药品。词语翻译英语pyrimidineC4H4N2德语Pyrimidin(S,Chem)_法语pyrimidine四、网络解释嘧啶嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。关于嘧啶的词语疮痍满目不为已甚成人之美伯道无儿吹弹得破不名一钱草庐三顾绸缪束薪仓皇出逃不齿于人关于嘧啶的造句1、本文首次运用技术对脐橙品种进行胞嘧啶甲基化分析表明，使用检测脐橙品种多态性非常有效。2、在尿嘧啶核苷系列高温冷冻式干燥机用于汽车车身修理店清洁，干燥，压缩空气，汽车服务中心，牙医诊所，也没有更多的小制造商3、随后，梁培喜拿出一个奶粉罐大小的兽药罐，药罐上标注着山西一家制药厂生产的“复方磺胺间甲氧嘧啶钠”。4、魏巍的姐姐在南京一家医院当护士，她了解到一种名叫磺胺嘧啶钠注射液的药，对大脑的渗透性强，有可能对抗这种病菌。5、梁培喜拿出一个奶粉罐大小的兽药罐，里面装的是山西一家制药厂生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠。点此查看更多关于嘧啶的详细信息

嘧啶（,1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物.嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成,是一种二嗪.和吡啶一样,嘧啶保留了芳香性. 嘧啶与核酸形成DNA和RNA的五种碱基中,有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine）,胸腺嘧啶（Thymine）,尿嘧啶（Uracil）. Image:Cytosinechemicalstructure.png|胞嘧啶 Image:Thyminechemicalstructure.png|胸腺嘧啶 Image:Uracilchemicalstructure.png|尿嘧啶 其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中,尿嘧啶只能出现在核糖核酸中,而胞嘧啶两者均可.在碱基互补配对时,胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合,胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合. 杂环化合物嘌呤与尿酸的代谢异常是痛风最重要的生物化学基础,是导致痛风的最根本的原因.嘌呤是生物体内的一种重要碱基其在人体内的分解代谢产物就是尿酸. 嘌呤在人体内主要以嘌呤核苷酸的形式存在.人体内的嘌呤碱基主要包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、和黄嘌呤等,以腺嘌呤和鸟嘌呤为主,它们分别与磷酸核糖或磷酸脱氧核糖构成嘌呤核苷酸.嘌呤碱基是人体内的重要物质,其主要功能表现在以下几个方面： 1、核酸分子的组成部分、嘌呤最主要的生理功能是参与构成嘌呤核苷酸,而嘌呤核苷酸是核酸合成的原料之一,其与嘧啶核苷酸共同组成核酸分子的基本结构单位. 2、重要的能源物质三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）都是细胞的主要能量形式,在各种生理活动中起重要作用. 3、重要的信使分子环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）是重要的第二信使分子,在生长激素、胰岛素等多种细胞膜受体激素的作用发挥中起极其重要的中介作用. 4、作为某些活性基因的载体S-腺苷蛋氨酸是蛋氨酸循环中的重要中间活性代谢物,是活性甲基的载体,在嘧啶核苷酸的合成中起重要作用. 5、参与组成某些辅酶腺苷酸是多种重要辅酶的组成成分,比如辅酶A、辅酶I、辅酶II和黄素腺嘌呤辅酶等,而这些辅酶在机体的糖、脂肪及蛋白质等重要物质代谢中起重要作用. 人体内的嘌呤碱基主要是人体细胞自行合成,食物来源的嘌呤只占极小的比例.在人体内嘌呤的合成有两种途径,即从头合成途径和补救合成途径.从合成嘌呤的量来看,从头合成途径是主要途径.必须指出的是,人体内嘌呤的合成是以合成嘌呤核苷酸的方式进行的,而并非先合成单一的嘌呤碱基,再与磷酸核糖连接.嘌呤的分解代谢一般认为,核苷酸在体内的分解代谢过程类似食物中核苷酸的消化吸收过程,即细胞外的核苷酸首先在细胞表面脱去磷酸基,生成核苷通过特异的转运方式被细胞摄取进入细胞内,再进一步代谢.在人体,嘌呤核苷酸代谢的主要部位是肝脏、小肠和肾脏. 嘌呤核苷酸的分解代谢一般先在单核苷酸酶催化下水解生成嘌呤核苷（包括腺苷和鸟苷）,其中腺苷继续在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷.次黄嘌呤核苷和鸟苷在嘌呤核苷磷酸酶的催化下,分别转化成次黄嘌呤和鸟嘌呤.鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶的催化下生成黄嘌呤,次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下也转变成黄嘌呤.黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下进一步被氧化成尿酸,尿酸在尿酸酶催化下生成尿囊素,尿囊素在尿囊素酶催化下生成尿囊酸,尿囊酸在尿囊酸酶催化下生成尿素,尿素最后在尿毒酶催化下最终被彻底分解为二氧化碳和水.研究表明,核苷酸的分解代谢方式具有明显的多样性,不同生物体或者同一生物体的不同组织中,其分解代谢的具体途径可以不同.

嘧啶的读音是：mìdìng。嘧啶的拼音是：mìdìng。结构是：嘧(左右结构)啶(左右结构)。注音是：ㄇ一_ㄉ一ㄥ_。词性是：名词。嘧啶的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】嘧啶mìdìng。(1)结晶的弱杂环碱，有刺鼻的臭味，通常间接由巴比土酸制得。二、引证解释⒈[英pyrimidine]有机化合物名。无色结晶体，有刺激性气味。供制化学药品。三、国语词典一种有机化合物。无色结晶体，有刺激性气味，可供制化学药品。词语翻译英语pyrimidineC4H4N2德语Pyrimidin(S,Chem)_法语pyrimidine四、网络解释嘧啶嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。关于嘧啶的成语吹弹得破长夜漫漫草庐三顾伯道无儿不为已甚仓皇出逃不期然而然沉博绝丽不齿于人不期而然关于嘧啶的词语吹弹得破不期而然伯道无儿不齿于人仓皇出逃沉博绝丽不为已甚绸缪束薪草庐三顾不名一钱关于嘧啶的造句1、随后，执法人员在另外几家医药企业又发现了“齐市二药”生产的“磺胺嘧啶钠注射液”。2、魏巍的姐姐在南京一家医院当护士，她了解到一种名叫磺胺嘧啶钠注射液的药，对大脑的渗透性强，有可能对抗这种病菌。3、梁培喜拿出一个奶粉罐大小的兽药罐，里面装的是山西一家制药厂生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠。4、动物实验证明，尿嘧啶和尿嘧啶核苷对实验性肌强直症小鼠血清醛缩酶有降低作用。5、卡培他滨和氟尿嘧啶的毒副作用相似。点此查看更多关于嘧啶的详细信息

一、化学式不同嘧啶：嘧啶的化学式为Cu2084Hu2084Nu2082。嘌呤：嘌呤的化学式为Cu2085Hu2084Nu2084。二、结构不同嘧啶：嘧啶的化学结构是单环化合物。嘌呤：嘌呤的化学结构是双环化合物。三、分子量不同嘧啶：嘧啶的分子量为80.088。嘌呤：嘌呤的分子量120.11。四、熔点不同嘧啶：嘧啶的熔点为20-22℃。嘌呤：嘌呤的熔点为214℃。参考资料来源：百度百科-嘧啶百度百科-嘌呤

嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。 嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如，巴比妥酸(2，4，6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热，得2，4，6-三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应，生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核酸和脱氧核酸的组成部分，维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体的衍生物。

嘧啶（C4H4N2,1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物.嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成,是一种二嗪.和吡啶一样,嘧啶保留了芳香性.形成DNA和RNA的五种碱基中,有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine）,胸腺嘧啶（Thymine）,尿嘧啶（Uracil）其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中,尿嘧啶只能出现在核糖核酸中,而胞嘧啶两者均可.在碱基互补配对时,胸腺嘧啶或尿嘧啶（RNA中）与腺嘌呤（DNA中）以2个氢键结合,胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合.一种碱性喊氮杂环有机化合物.其衍生物胞嘧啶,尿嘧啶,胸腺嘧啶等是核酸的重要组成成分.生物碱（alkaloid）是存在于自然界（主要为植物,但有的也存在于动物）中的一类含氮的碱性有机化合物,有似碱的性质,所以过去又称为赝碱.大多数有复杂的环状结构,氮素多包含在环内,有显著的生物活性

嘧啶嘧啶的碱性是ph=10,而苯胺的碱性是ph=8。因为嘧啶水解会生成氢氧根离子,所以碱性很大

嘧啶的词语有：不名一钱，仓皇出逃，草庐三顾。嘧啶的词语有：绸缪束薪，沉博绝丽，成人之美。2：注音是、ㄇ一_ㄉ一ㄥ_。3：拼音是、mìdìng。4：词性是、名词。5：结构是、嘧(左右结构)啶(左右结构)。嘧啶的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】嘧啶mìdìng。(1)结晶的弱杂环碱，有刺鼻的臭味，通常间接由巴比土酸制得。二、引证解释⒈[英pyrimidine]有机化合物名。无色结晶体，有刺激性气味。供制化学药品。三、国语词典一种有机化合物。无色结晶体，有刺激性气味，可供制化学药品。词语翻译英语pyrimidineC4H4N2德语Pyrimidin(S,Chem)_法语pyrimidine四、网络解释嘧啶嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。关于嘧啶的成语草庐三顾绸缪束薪仓皇出逃不为已甚疮痍满目参差不齐不期然而然不名一钱沉博绝丽伯道无儿关于嘧啶的造句1、梁培喜拿出一个奶粉罐大小的兽药罐，里面装的是山西一家制药厂生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠。2、在尿嘧啶核苷系列高温冷冻式干燥机用于汽车车身修理店清洁，干燥，压缩空气，汽车服务中心，牙医诊所，也没有更多的小制造商3、随后，梁培喜拿出一个奶粉罐大小的兽药罐，药罐上标注着山西一家制药厂生产的“复方磺胺间甲氧嘧啶钠”。4、动物实验证明，尿嘧啶和尿嘧啶核苷对实验性肌强直症小鼠血清醛缩酶有降低作用。5、卡培他滨和氟尿嘧啶的毒副作用相似。点此查看更多关于嘧啶的详细信息

嘧啶（，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。 嘧啶与核酸 形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）。 Image:Cytosine chemical structure.png|胞嘧啶 Image:Thymine chemical structure.png|胸腺嘧啶 Image:Uracil chemical structure.png|尿嘧啶 其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。 杂环化合物 嘌呤与尿酸的代谢异常是痛风最重要的生物化学基础，是导致痛风的最根本的原因。嘌呤是生物体内的一种重要碱基其在人体内的分解代谢产物就是尿酸。 嘌呤在人体内主要以嘌呤核苷酸的形式存在。人体内的嘌呤碱基主要包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、和黄嘌呤等，以腺嘌呤和鸟嘌呤为主，它们分别与磷酸核糖或磷酸脱氧核糖构成嘌呤核苷酸。嘌呤碱基是人体内的重要物质，其主要功能表现在以下几个方面： 1、核酸分子的组成部分、嘌呤最主要的生理功能是参与构成嘌呤核苷酸，而嘌呤核苷酸是核酸合成的原料之一，其与嘧啶核苷酸共同组成核酸分子的基本结构单位。 2、重要的能源物质 三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）都是细胞的主要能量形式，在各种生理活动中起重要作用。 3、重要的信使分子 环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）是重要的第二信使分子，在生长激素、胰岛素等多种细胞膜受体激素的作用发挥中起极其重要的中介作用。 4、作为某些活性基因的载体 S-腺苷蛋氨酸是蛋氨酸循环中的重要中间活性代谢物，是活性甲基的载体，在嘧啶核苷酸的合成中起重要作用。 5、参与组成某些辅酶 腺苷酸是多种重要辅酶的组成成分，比如辅酶A、辅酶I、辅酶II和黄素腺嘌呤辅酶等，而这些辅酶在机体的糖、脂肪及蛋白质等重要物质代谢中起重要作用。 人体内的嘌呤碱基主要是人体细胞自行合成，食物来源的嘌呤只占极小的比例。在人体内嘌呤的合成有两种途径，即从头合成途径和补救合成途径。从合成嘌呤的量来看，从头合成途径是主要途径。必须指出的是，人体内嘌呤的合成是以合成嘌呤核苷酸的方式进行的，而并非先合成单一的嘌呤碱基，再与磷酸核糖连接。嘌呤的分解代谢一般认为，核苷酸在体内的分解代谢过程类似食物中核苷酸的消化吸收过程，即细胞外的核苷酸首先在细胞表面脱去磷酸基，生成核苷通过特异的转运方式被细胞摄取进入细胞内，再进一步代谢。在人体，嘌呤核苷酸代谢的主要部位是肝脏、小肠和肾脏。 嘌呤核苷酸的分解代谢一般先在单核苷酸酶催化下水解生成嘌呤核苷（包括腺苷和鸟苷），其中腺苷继续在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷。次黄嘌呤核苷和鸟苷在嘌呤核苷磷酸酶的催化下，分别转化成次黄嘌呤和鸟嘌呤。鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶的催化下生成黄嘌呤，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下也转变成黄嘌呤。黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下进一步被氧化成尿酸，尿酸在尿酸酶催化下生成尿囊素，尿囊素在尿囊素酶催化下生成尿囊酸，尿囊酸在尿囊酸酶催化下生成尿素，尿素最后在尿毒酶催化下最终被彻底分解为二氧化碳和水。研究表明，核苷酸的分解代谢方式具有明显的多样性，不同生物体或者同一生物体的不同组织中，其分解代谢的具体途径可以不同。例如，AMP一般是水解生成腺苷再继续分解，但在肝脏则可以在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷酸后再分解。

嘧啶是杂环芳香族化合物，一般是有毒性的。

嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如，巴比妥酸(2，4，6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热，得2，4，6-三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应，生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核酸和脱氧核酸的组成部分，维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体的衍生物。一种碱性含氮杂环有机化合物.其衍生物胞嘧啶,尿嘧啶,胸腺嘧啶等是核酸的重要组成成分.1,3位含2个杂原子的六元杂环化合物。熔点22.5℃。沸点124℃。折射率1.4998。溶于水及乙醇。有臭味。为水溶性弱碱，pKa 1.3。与氯化汞形成微溶性的分子化合物。嘧啶的苦味酸盐，熔点156℃；草酸盐熔点160℃。很难进行亲电取代反应。将2,4-二氯嘧啶在钯、氧化镁和活性炭存在下经还原反应制取。嘧啶的衍生物广泛存在于有机大分子核酸中，许多药物也含有嘧啶环。嘧啶 pyrimidine1，3位含有两个氮杂原子的六元杂环化合物。分子式C4H4N2。与吡嗪和哒嗪互为同分异构体。它的衍生物广泛存在于有机体的核酸内 ，许多重要的 药物含 有这个环系 。低熔点的晶体或液体 。熔点 22℃ ，沸点 123～124 ℃ 。有臭味。溶于水和乙醇。呈弱碱性 ，与苦味酸和草酸等形成黄色结晶形物质 。 嘧 啶及其同系物和硝基 、卤 代衍 生 物 具有芳香性。氧化和亲电取代反应不活泼。亲核反应也不显著，仅 4 甲基嘧啶可与氨基钠反应生成2或4取代的氨基嘧啶。

嘧啶是如何形成大π键的：腺嘌呤和胸腺嘧啶之间可以形成两条氢键;鸟嘌呤和胞嘧啶之间则可形成三条氢键。

嘧啶（，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。嘧啶与核酸形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）。Image:Cytosine chemical structure.png|胞嘧啶Image:Thymine chemical structure.png|胸腺嘧啶Image:Uracil chemical structure.png|尿嘧啶其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。杂环化合物嘌呤与尿酸的代谢异常是痛风最重要的生物化学基础，是导致痛风的最根本的原因。嘌呤是生物体内的一种重要碱基其在人体内的分解代谢产物就是尿酸。 嘌呤在人体内主要以嘌呤核苷酸的形式存在。人体内的嘌呤碱基主要包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、和黄嘌呤等，以腺嘌呤和鸟嘌呤为主，它们分别与磷酸核糖或磷酸脱氧核糖构成嘌呤核苷酸。嘌呤碱基是人体内的重要物质，其主要功能表现在以下几个方面：1、核酸分子的组成部分、嘌呤最主要的生理功能是参与构成嘌呤核苷酸，而嘌呤核苷酸是核酸合成的原料之一，其与嘧啶核苷酸共同组成核酸分子的基本结构单位。2、重要的能源物质 三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）都是细胞的主要能量形式，在各种生理活动中起重要作用。3、重要的信使分子 环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）是重要的第二信使分子，在生长激素、胰岛素等多种细胞膜受体激素的作用发挥中起极其重要的中介作用。4、作为某些活性基因的载体 S-腺苷蛋氨酸是蛋氨酸循环中的重要中间活性代谢物，是活性甲基的载体，在嘧啶核苷酸的合成中起重要作用。5、参与组成某些辅酶 腺苷酸是多种重要辅酶的组成成分，比如辅酶A、辅酶I、辅酶II和黄素腺嘌呤辅酶等，而这些辅酶在机体的糖、脂肪及蛋白质等重要物质代谢中起重要作用。 人体内的嘌呤碱基主要是人体细胞自行合成，食物来源的嘌呤只占极小的比例。在人体内嘌呤的合成有两种途径，即从头合成途径和补救合成途径。从合成嘌呤的量来看，从头合成途径是主要途径。必须指出的是，人体内嘌呤的合成是以合成嘌呤核苷酸的方式进行的，而并非先合成单一的嘌呤碱基，再与磷酸核糖连接。嘌呤的分解代谢一般认为，核苷酸在体内的分解代谢过程类似食物中核苷酸的消化吸收过程，即细胞外的核苷酸首先在细胞表面脱去磷酸基，生成核苷通过特异的转运方式被细胞摄取进入细胞内，再进一步代谢。在人体，嘌呤核苷酸代谢的主要部位是肝脏、小肠和肾脏。嘌呤核苷酸的分解代谢一般先在单核苷酸酶催化下水解生成嘌呤核苷（包括腺苷和鸟苷），其中腺苷继续在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷。次黄嘌呤核苷和鸟苷在嘌呤核苷磷酸酶的催化下，分别转化成次黄嘌呤和鸟嘌呤。鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶的催化下生成黄嘌呤，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下也转变成黄嘌呤。黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下进一步被氧化成尿酸，尿酸在尿酸酶催化下生成尿囊素，尿囊素在尿囊素酶催化下生成尿囊酸，尿囊酸在尿囊酸酶催化下生成尿素，尿素最后在尿毒酶催化下最终被彻底分解为二氧化碳和水。研究表明，核苷酸的分解代谢方式具有明显的多样性，不同生物体或者同一生物体的不同组织中，其分解代谢的具体途径可以不同。例如，AMP一般是水解生成腺苷再继续分解，但在肝脏则可以在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷酸后再分解。]

A腺嘌呤T胸腺嘧啶C胞嘧啶G鸟嘌呤U尿嘧啶DNA与RNA中的碱基是不一样的.DNA为ATCG,名称为X嘧啶/嘌呤+脱氧核苷酸RNA为AUCG,名X嘧啶/嘌呤+核糖核苷酸.很不幸,这些在高中生物书和度娘百科上有.

嘧啶（，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。嘧啶与核酸形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）。Image:Cytosine chemical structure.png|胞嘧啶Image:Thymine chemical structure.png|胸腺嘧啶Image:Uracil chemical structure.png|尿嘧啶其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。杂环化合物嘌呤与尿酸的代谢异常是痛风最重要的生物化学基础，是导致痛风的最根本的原因。嘌呤是生物体内的一种重要碱基其在人体内的分解代谢产物就是尿酸。 嘌呤在人体内主要以嘌呤核苷酸的形式存在。人体内的嘌呤碱基主要包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、和黄嘌呤等，以腺嘌呤和鸟嘌呤为主，它们分别与磷酸核糖或磷酸脱氧核糖构成嘌呤核苷酸。嘌呤碱基是人体内的重要物质，其主要功能表现在以下几个方面：1、核酸分子的组成部分、嘌呤最主要的生理功能是参与构成嘌呤核苷酸，而嘌呤核苷酸是核酸合成的原料之一，其与嘧啶核苷酸共同组成核酸分子的基本结构单位。2、重要的能源物质 三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）都是细胞的主要能量形式，在各种生理活动中起重要作用。3、重要的信使分子 环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）是重要的第二信使分子，在生长激素、胰岛素等多种细胞膜受体激素的作用发挥中起极其重要的中介作用。4、作为某些活性基因的载体 S-腺苷蛋氨酸是蛋氨酸循环中的重要中间活性代谢物，是活性甲基的载体，在嘧啶核苷酸的合成中起重要作用。5、参与组成某些辅酶 腺苷酸是多种重要辅酶的组成成分，比如辅酶A、辅酶I、辅酶II和黄素腺嘌呤辅酶等，而这些辅酶在机体的糖、脂肪及蛋白质等重要物质代谢中起重要作用。人体内的嘌呤碱基主要是人体细胞自行合成，食物来源的嘌呤只占极小的比例。在人体内嘌呤的合成有两种途径，即从头合成途径和补救合成途径。从合成嘌呤的量来看，从头合成途径是主要途径。必须指出的是，人体内嘌呤的合成是以合成嘌呤核苷酸的方式进行的，而并非先合成单一的嘌呤碱基，再与磷酸核糖连接。嘌呤的分解代谢一般认为，核苷酸在体内的分解代谢过程类似食物中核苷酸的消化吸收过程，即细胞外的核苷酸首先在细胞表面脱去磷酸基，生成核苷通过特异的转运方式被细胞摄取进入细胞内，再进一步代谢。在人体，嘌呤核苷酸代谢的主要部位是肝脏、小肠和肾脏。嘌呤核苷酸的分解代谢一般先在单核苷酸酶催化下水解生成嘌呤核苷（包括腺苷和鸟苷），其中腺苷继续在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷。次黄嘌呤核苷和鸟苷在嘌呤核苷磷酸酶的催化下，分别转化成次黄嘌呤和鸟嘌呤。鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶的催化下生成黄嘌呤，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下也转变成黄嘌呤。黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下进一步被氧化成尿酸，尿酸在尿酸酶催化下生成尿囊素，尿囊素在尿囊素酶催化下生成尿囊酸，尿囊酸在尿囊酸酶催化下生成尿素，尿素最后在尿毒酶催化下最终被彻底分解为二氧化碳和水。研究表明，核苷酸的分解代谢方式具有明显的多样性，不同生物体或者同一生物体的不同组织中，其分解代谢的具体途径可以不同。例如，AMP一般是水解生成腺苷再继续分解，但在肝脏则可以在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷酸后再分解。

【答案】：DNA链上相邻嘧啶以共价键连成的二聚体，由紫外线照射产生。最常见的是胸腺嘧啶二聚体。

嘧啶有：C咆嘧啶、T胸腺嘧啶、U尿嘧啶 嘌呤有：G鸟嘌呤、A腺嘌呤 C=G,A=T或A=U. 嘧啶的百分比和嘌呤的百分比的和等于1

　　嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。