嘧啶

基本信息：中文名称2-(氯甲基)嘧啶中文别名2-氯甲基嘧啶;英文名称2-(Chloromethyl)pyrimidine英文别名2-Chlormethyl-pyrimidin;pyrimidin-2-yl-methylchloride;2-chloromethylpyrimidine;CAS号54198-88-8合成路线：1.通过2-羟甲基嘧啶合成2-(氯甲基)嘧啶，收率约18%；2.通过1,1,3,3-四甲氧基丙烷和氯乙酰胺盐酸盐合成2-(氯甲基)嘧啶更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/194468

基本信息：中文名称2-(氯甲基)嘧啶中文别名2-氯甲基嘧啶;英文名称2-(Chloromethyl)pyrimidine英文别名2-Chlormethyl-pyrimidin;pyrimidin-2-yl-methylchloride;2-chloromethylpyrimidine;CAS号54198-88-8上游原料CAS号中文名称42839-09-82-羟甲基嘧啶102-52-31,1,3,3-四甲氧基丙烷10300-69-3氯乙酰胺盐酸盐5053-43-02-甲基嘧啶87-90-1三氯异氰尿酸34253-03-72-嘧啶甲酸甲酯14080-23-02-氰基嘧啶下游产品CAS号名称497-19-8碳酸钠54198-88-82-(氯甲基)嘧啶更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/194468

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书 说明：注射用磺胺嘧啶钠说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通用名：注射用磺胺嘧啶钠曾用名： 商品名： 英文名：Sulfadiazine Sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyonɡ Huɑnɡ"ɑn Midinɡnɑ 本品主要成份为：磺胺嘧啶。其化学名称为：N2嘧啶基4氨基苯磺酰胺钠盐。 结构式：（参见磺胺嘧啶钠注射液） 分子式：C10H9N4NaO2S 分子量：272.26 【性状】 本品为白色结晶性粉末。 【药理毒理】 本品属中效磺胺，对许多革兰阳性和阴性菌均具有抗菌作用。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫和弓形虫也有抗微生物活性。本品的抗菌活性同磺胺甲ue015唑。但近年来细菌对本品的耐药性增高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。 本品在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸（DNA）的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。 【药代动力学】 本品注射后广泛分布于全身组织和体液，后者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等，易透过血脑脊液屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50%～80%，也易进胎儿血循环。本品的消除半衰期（t1/2b）在正常肾功能者约为10小时，肾功能衰竭者可达34小时。给药后48～72小时内以原形自尿中排出给药量的60%～85%。药物在尿中溶解度低，易发生结晶尿。腹膜透析不能排出本品．血液透析仅中等度清除本品。本品的蛋白结合率为38%～48%。 【适应症】 本品主要用于敏感脑膜炎球菌所致的脑膜炎患者的治疗。也可用于治疗： 1．对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的急性支气管炎、肺部感染。 2．星形奴卡菌病。 3．对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。 4．与乙胺嘧啶联合用药治疗鼠弓形虫引起的弓形虫病。 【用法用量】 本品需用无菌注射用水或氯化钠注射液溶解稀释成5%的溶液，缓慢静脉注射或滴注，静脉滴注速度≤10%。成人静脉注射剂量为，首剂50mg/kg，继以每日100mg/kg，分3～4次静脉滴注或缓慢静脉注射。2个月以上小儿一般感染，本品剂量为每日50～75mg/kg，分2次应用，流行性脑脊髓膜炎者剂量为每日100～150mg/kg，分3～4次静脉滴注或缓慢静脉注射。 【不良反应】 1．过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。 2．中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 3．溶血性贫血及血红蛋白尿。缺乏葡萄糖6磷酸脱氢酶患者应用磺胺药后易发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。 4．高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位。可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。 5．肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。 6．肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿。偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死等严重不良反应。 7．恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等，一般症状轻微，不影响继续用药。偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。 8．甲状腺肿大及功能减退偶有发生。 9．中枢神经系统不良反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣 *** 或抑郁感。一旦出现均需立即停药。 10．本品所致的严重不良反应虽少见，但可致命，如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。治疗时应严密观察，当皮疹或其他反应早期征兆出现时即应立即停药。 【禁忌】 1．对磺胺类药物过敏者禁用。 2．孕妇、哺乳期妇女禁用。 3．小于2个月以下婴儿禁用。 4．肝、肾功能不良者禁用。 【注意事项】 1．下列情况应慎用：缺乏葡萄糖6磷酸脱氢酶、血卟啉症、失水、休克和老年患者。 2．交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药可能过敏。 3．对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。 4．应用本品时应饮用足量水分，使成人每日尿量至少维持在1200ml以上。如应用本品疗程长，剂量大时除多饮水外宜同服碳酸氢钠。 5．治疗中须注意检查： （1）全血象检查，对接受较长疗程的患者尤为重要。 （2）治疗中定期尿液检查（每2～3日查尿常规一次）以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。 （3）肝、肾功能检查。 6．严重感染者应测定血药浓度,对大多数感染性疾患游离磺胺浓度达50～150mg/ml（严重感染120～150mg/ml）可有效。总磺胺血浓度不应超过200mg/ml，如超过此浓度，不良反应发生率增高。 7．由于本品在尿中溶解度低，出现结晶尿机会增多。故一般不推荐用于尿路感染的治疗。 8．不可任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程，以防蓄积中毒。 9．由于本品能抑制大肠埃希菌的生长，妨碍B族维生素在肠内的合成，故使用本品超过一周以上者，应同时给予维生素B以预防其缺乏。 10．本品仅供重病人应用，病情改善后应尽早改为口服给药，不宜做皮下与鞘内注射。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1．本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇女不宜应用本品。 【儿童用药】 由于本品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此本品在新生儿及2个月以下婴儿属禁忌。 【老年患者用药】 老年患者应用本品发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。因此老年患者宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。 【药物相互作用】 1．合用尿堿化药可增加本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能与对氨基苯甲酸同用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3．与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时，上述药物需调整剂量，因本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生。 4．与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物潜在的毒副作用。如有指征需两类药物同用时，应严密观察可能发生的不良反应。 5．与避孕药（含雌激素）长时间合用可导致避孕的可靠性减小，并增加经期外出血的机会。 6．与溶栓药合用时可能增大其潜在的毒性作用。 7．与肝毒性药物合用时可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应进行严密的监测。 8．与光敏药物合用时可能发生光敏作用的相加。 9．接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。 10．不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与本品形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加。 11．本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，两者合用时可增加保泰松的作用。 12．因本品有可能干扰青霉素类药物的杀菌作用，最好避免与此类药物同时应用。 13．磺吡酮与本品合用时可减少本品自肾小管的分泌，导致血药浓度升高而持久或产生毒性，因此在应用磺吡酮期间或应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。 【药物过量】 磺胺血浓度不应超过200mg/ml，如超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。 【规格】 （1）0.4g （2）1g 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【包装】 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：

奥沙利铂和氟尿嘧啶都是存在一定的药物毒性的，在用药一段时间以后，患者是有可能会有脱发等问题出现的。在癌症患者接受化疗后出现了掉头发的问题后，这时候患者应该做到对头发和头皮进行特别护理，患者可使用温和的洗发液，使用软的梳子（多梳头是可以促进头皮血液循环的，有利于头发再生。那些发根已经松了的头发，留着它其实也是不起作用的。）。如果必须用吹风机，请用低温一档。不要用发卷做头，不要染发或定型。剪短发会使你的头发看上去要浓密一点，即使脱发也易处理。使用防晒油，戴帽子、围巾或假发来保护头发免受太阳照射。用绸枕套。多次剃头刺激头皮，也是可以改善血液循环的，可以使新发生的更好。食疗药膳有益化疗后病人头发的再生，　食疗药膳有益头发再生。建议化疗后的癌症患者可以常吃谷物类的东西，如黑豆、黑芝麻等;蔬菜宜多吃维生素含量高的，像菠菜、芹菜、菜花、辣椒、圆白菜、胡萝卜等;注意蔬菜一定要是新鲜的。对化疗后掉头发再生发有帮助的干果有核桃仁、松子、榛子等;肉类有兔肉、羊肉、鱼类、动物的腔骨、肾脏、肝脏等。这些食物对补充维生素B、E、胆碱、肌醇有益，有利于化疗后癌症患者的新发再生。化疗期间患者会有脱发的问题出现，表象上看只是掉头发，但实际原因跟患者免疫力降低有着最直接的关系，一般来说，化疗进行一阵以后，毛发才开始脱落。残存的毛发也变得干燥无光泽。许多肿瘤患者化疗后都会出现这种情况，并且脱发往往会严重影响病人的情绪，这对于病情的康复是非常不利的。中医认为发乃血之余、肾之华，久症正虚，精血不足，加之化疗，引起瘀毒内阻，气血通达不利，才会使肿瘤患者头皮生发能力不足，也会引起脱发，这时候癌症患者是可以考虑通过吃参百益来改善身体的不良反应的，它辅助放化疗治疗，有降低药物毒性和提高免疫力的作用，能帮助化疗后脱发的患者尽快长出新发，并不再脱落。

奥沙利铂主要不良反应为外周感觉神经毒性，累及感觉神经末梢，表现为肢端麻木/感觉迟钝，咽喉部感觉异常，遇冷刺激时加重，这些症状多于数日内消失而无后遗症。嘱患者不可用冰水漱口和进冷食，因低温可致咽喉痉挛，治疗中一般不得使用类固醇药物(用于止吐及抗过敏的除外)。为了减轻神经毒性，指导病人常规服用维生素B 1 、B 6 和烟酰胺等。患者治疗期间不得参加其他临床研究或使用其他抗癌药。 4.2.2 消化道反应 从表1可以看出恶心、呕吐是奥沙利铂联合化疗中常见的副反应，用药前常规使用5-HT 3 受体抗剂或加用DXM进行控制。5-氟尿嘧啶引起腹泻、口腔炎较严重，其中1例持续静脉泵输入患者出现口腔炎Ⅱ度，每日双氧水清洗去口腔溃疡处脓液，再用生理盐水含漱，维斯克水剂(复合维生素B溶液)外喷溃疡处，愈合良好。化疗期间嘱患者用浓盐水、朵贝氏液含漱，一日多次，保持口腔清洁，预防口腔感染。及时给予止吐、止泻等对症治疗，注意饮食，鼓励患者多食高营养、易消化饮食，少量多餐，禁油腻及刺激性食物，腹泻时注意补充水分。进食少者可通过静脉补营养，促进患者尽快恢复。

因为抑制癌细胞的方式不同；奥沙利铂主要是靠剂量，5-氟脲嘧啶主要依靠时间；奥沙利铂在体内的残留很长；而5-氟脲嘧啶残留时间很短。先滴注奥沙利铂使血液中迅速达到一定的浓度，然后再用5-氟脲嘧啶能起到最大的疗效。

三羧酸循环（tricarboxylicacidcycle acid cycle ，TCA cycle,TCA循环）是一个由一系列酶促反应构成的循环反应系统，在该反应过程中，首先由乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合生成含有3个羧基的柠檬酸，经过4次脱氢，2次脱羧，生成四分子还原当量和2分子CO2，从新生成草酰乙酸的这一循环反应过程成为三羧酸循环。甲硫氨酸，为含硫α-氨基酸之一。在生物体内先从ATP接受腺苷基变成S-腺苷酰甲硫氨酸（活性甲硫氨酸）再进行甲基转移。失去甲基的同型半胱氨酸经胱硫醚变成半胱氨酸。或直接脱去甲硫醇和氨，而间接地经同型半胱氨酸分解成α-酮酸。其代谢过程不产生三羟酸循环所需的原料。

DNA[2]是一种长链聚合物，组成单位为四种脱氧核苷酸，即腺嘌呤脱氧核苷酸（dAMP 脱氧腺苷）、胸腺嘧啶脱氧核苷酸（dTMP 脱氧胸苷）、胞嘧啶脱氧核苷酸（dCMP 脱氧胞苷）、鸟嘌呤脱氧核苷酸（dGMP 脱氧鸟苷）。[3]而脱氧核糖（五碳糖）与磷酸分子借由酯键相连，组成其长链骨架，排列在外侧，四种碱基排列在内侧。每个糖分子都与四种碱基里的其中一种相连，这些碱基沿着DNA长链所排列而成的序列，可组成遗传密码，指导蛋白质的合成。读取密码的过程称为转录，是以DNA双链中的一条单链为模板转录出一段称为mRNA（信使RNA）的核酸分子。

D

【答案】：A本题要点是代谢拮抗物。氟尿嘧啶(5-FU)的结构与胸腺嘧啶相似，在体内转变为其活性形式，即一磷酸脱氧核糖氟尿嘧啶核苷和三磷酸氟尿嘧啶核苷发挥作用，使TMP合成受到阻断。氟尿嘧啶是嘧啶类抗代谢药。

正确答案:A解析：嘧啶核苷酸抗代谢物有嘧啶类似物氟尿嘧啶（5-FU）、氨基酸类似物（氮杂丝氨酸）、叶酸类似物（氨蝶呤）、阿糖胞苷。

【答案】：A嘧啶核苷酸抗代谢物有嘧啶类似物(5-氟尿嘧啶)、氨基酸类似物(氮杂丝氨酸)、叶酸类似物(氨蝶呤)、阿糖胞苷。嘌呤核苷酸的抗代谢物：①嘌呤类似物：6-巯基嘌呤(6MP)、6-巯基鸟嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤等；②氨基酸类似物：氮杂丝氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸等；③叶酸类似物：氨蝶呤及甲氨蝶呤(MTX)。临床用于抗肿瘤。

嘧啶磷酸核糖转移酶。根据查询中国化工企业联盟官网显示，嘧啶磷酸核糖转移酶是嘧啶核苷酸补救合成的主要酶。

胞嘧啶不能和PPRP作用

节省能量和氨基酸。嘌呤核苷酸的补救合成途径一方面与从头合成相比，节省能量和氨基酸消耗。利用体内游离的嘧啶或嘧啶核苷，经过简单的反应过程，合成嘧啶核苷酸，称为嘧啶核苷酸的补救合成途径。

嘧啶核苷酸补救合成的意义有两种。嘧啶核苷酸补救合成的意义一种是节省能量和氨基酸。还有一种是对于无从头合成途径酶系的组织器官，如大脑、骨髓、脾脏等，很重要。这些组织器官只能通过补救合成途径合成核苷酸。

【答案】：嘧啶核苷酸的补救合成途径：利用体内游离的嘧啶或嘧啶核苷，经过简单的反应过程，合成嘧啶核苷酸，称为嘧啶核苷酸的补救合成途径。

嘧啶核苷酸合成途径的补救合成途径的命名来源是利用体内游离的嘧啶或尿嘧啶核苷，经过简单的反应过程，合成嘧啶核苷酸。根据查询相关资料公开信息显示，嘧啶核苷酸的补救合成途径：利用体内游离的嘧啶或尿嘧啶核苷，经过简单的反应过程，合成嘧啶核苷酸，称为补救合成途径，该题出自生物化学习题集，泰山医学院题库。

【答案】：E乙胺嘧啶与二氢叶酸还原酶分子结合，抑制它的活性，阻止二氢叶酸转变为四氢叶酸，阻碍核酸的合成，从而抑制疟原虫的繁殖。环丙沙星主要是抑制DNA拓扑异构酶，抑制DNA复制、转录，最终导致其死亡。利福平能特异性地抑制细菌DNA依赖性RNA多聚酶，阻碍mRNA合成。氟尿嘧啶可抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基转化为脱氧胸苷酸，从而影响DNA的合成。磺胺嘧啶是广谱抑菌药，可以结合二氢叶酸合酶，阻止细菌FH，的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。故本题应选E。考点：各种药物作用机制

【答案】：考点：5-FU答案与解析：D。氟尿嘧啶(flu．r．umcil，5-FU)是尿嘧啶5位上的氢被氟取代的衍生物。5-FU在细胞内转变为5．氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5F—dUMP)，而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸(dUMP)甲基化转变为脱氧胸苷酸(dTMP)，从而影响DNA的合成。此外，5-FU在体内可转化为5．氟尿嘧啶核苷，以伪代谢产物形式掺入RNA中干扰蛋白质的合成，故对其他各期细胞也有作用。

5"-氟尿嘧啶是重要的抗癌药物，在体内，它可转变为5"-氟脱氧尿嘧啶核苷酸。5"-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第六位碳原子与胸腺嘧啶核苷酸合成酶的巯氢基结合；接着,N5,N10-亚甲基四氢叶酸与5"-氟脱氧尿嘧啶核苷酸第五位碳原子结合，形成一个共价结合的三元复合物，使酶不能把氟除去，干扰了尿嘧啶的甲基化，因而不能合成胸腺嘧啶核苷酸，使快速分化的细胞由于缺乏胸苷酸不能合成DNA而死亡。

没有氟尿嘧啶是5-氟尿嘧啶溶于注射用水并加氢氧化钠的无菌溶液，溶液的pH约为8.9。氟尿嘧啶是尿嘧啶的同类物，尿嘧啶是核糖核酸的一个组分。本药是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成. 静脉用药后，氟尿嘧啶广泛分布于体液中，并在4小时内从血中消失。它在被转换成核苷酸后。被活跃分裂的组织及肿瘤所优先摄取，氟尿嘧啶容易进入脑脊液中。约20%以原型从尿排泄，其余大部分在肝中由一般对尿嘧啶代谢的机制所代谢。五氟尿嘧啶和6-巯基嘌呤作为最早的抗癌药物，均从海参中提炼。

氟尿嘧啶是5-氟尿嘧啶溶于注射用水并加氢氧化钠的无菌溶液，溶液的pH约为8.9。氟尿嘧啶是尿嘧啶的同类物，尿嘧啶是核糖核酸的一个组分。本药是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成. 静脉用药后，氟尿嘧啶广泛分布于体液中，并在4小时内从血中消失。它在被转换成核苷酸后。被活跃分裂的组织及肿瘤所优先摄取，氟尿嘧啶容易进入脑脊液中。约20%以原型从尿排泄，其余大部分在肝中由一般对尿嘧啶代谢的机制所代谢。五氟尿嘧啶和6-巯基嘌呤作为最早的抗癌药物，均从海参中提炼。

氟尿嘧啶是5-氟尿嘧啶溶于注射用水并加氢氧化钠的无菌溶液，溶液的pH约为8.9。氟尿嘧啶是尿嘧啶的同类物，尿嘧啶是核糖核酸的一个组分。本药是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成。静脉用药后，氟尿嘧啶广泛分布于体液中，并在4小时内从血中消失。它在被转换成核苷酸后。被活跃分裂的组织及肿瘤所优先摄取，氟尿嘧啶容易进入脑脊液中。约20%以原型从尿排泄，其余大部分在肝中由一般对尿嘧啶代谢的机制所代谢。五氟尿嘧啶和6-巯基嘌呤作为最早的抗癌药物，均从海参中提炼。

可以的 氟尿嘧啶是5-氟尿嘧啶溶于注射用水并加氢氧化钠的无菌溶液，溶液的pH约为8.9。氟尿嘧啶是尿嘧啶的同类物，尿嘧啶是核糖核酸的一个组分。本药是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成. 静脉用药后，氟尿嘧啶广泛分布于体液中，并在4小时内从血中消失。它在被转换成核苷酸后。被活跃分裂的组织及肿瘤所优先摄取，氟尿嘧啶容易进入脑脊液中。约20%以原型从尿排泄，其余大部分在肝中由一般对尿嘧啶代谢的机制所代谢。五氟尿嘧啶和6-巯基嘌呤作为最早的抗癌药物，均从海参中提炼。

氟尿嘧啶，其化学名为5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。氟尿嘧啶是5-氟尿嘧啶溶于注射用水并加氢氧化钠的无菌溶液，溶液的pH约为8.9。氟尿嘧啶是尿嘧啶的同类物，尿嘧啶是核糖核酸的一个组分。本药是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成.静脉用药后，氟尿嘧啶广泛分布于体液中，并在4小时内从血中消失。它在被转换成核苷酸后。被活跃分裂的组织及肿瘤所优先摄取，氟尿嘧啶容易进入脑脊液中。约20%以原型从尿排泄，其余大部分在肝中由一般对尿嘧啶代谢的机制所代谢。五氟尿嘧啶和6-巯基嘌呤作为最早的抗癌药物，均从海参中提炼。

5-氟尿嘧啶 [fú niào mì dìng]百科释义报错氟尿嘧啶是5-氟尿嘧啶溶于注射用水并加氢氧化钠的无菌溶液，溶液的pH约为8.9。氟尿嘧啶是尿嘧啶的同类物，尿嘧啶是核糖核酸的一个组分。本药是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成

A、5-氟尿嘧啶可阻止脱氧尿甘酸甲基化为脱氧胸苷酸，从而影响DNA的合成，A正确；B、细胞S期，DNA复制需要原料之一为脱氧胸苷酸，故5-氟尿嘧啶最终能抑制细胞S期的活动，使其细胞周期延长，B正确；C、癌细胞丢失了质膜上的主要组织相容性抗原，而出现了一些新的相关性膜抗原．这些新的膜抗原是由正常细胞表面的糖蛋白修饰而成，C正确；D、在机体的免疫应答中直接使癌细胞裂解的免疫细胞是效应T细胞，D错误．故选：D．

首先嘧啶核苷酸的合成是首先合成UMP,接下来UMP→UDP→UTP→CTP,CMP的合成是CTP去掉两个高能磷酸键生成的,而TMP的合成是这样的：UDP（经还原酶催化）→dUDP→dUMP→dTMP/TMP以上是三种嘧啶核苷酸的生成方式。嘌呤脱氧核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的生成在二磷酸核苷的水平上进行（NDP,N代表AGUC等碱基）经过激酶的作用，上述dNTP再磷酸化生成三磷酸脱氧核苷。这是他们各自的生成方式。而他们之间的转变就不是那么简单了，具体看上面的几个转化方式线路图。总之，嘧啶的合成是以UMP为中心展开的。

【正确】氟尿嘧啶是5-氟尿嘧啶溶于注射用水并加氢氧化钠的无菌溶液。本药是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。

【答案】：B分析：嘌呤核苷酸补救途径反应中的主要酶包括腺嘌呤磷酸核糖转移酶（APRT），次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）。掌握“核苷酸代谢与调节”知识点。

【答案】：D合成嘌呤的原料为天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及CO，合成嘧啶的原料为天冬氨酸、氨基甲酰磷酸，后者是由谷氨酰胺及HCO在氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ催化下，同时消耗两个高能磷酸键而合成的。所以本题选D（天冬氨酸）。

嘧啶核苷酸从头合成途径中的关键酶是天冬氨酸转氨甲酰酶（ATCase），它是一个变构酶。

正确答案:D解析：嘌呤核苷酸从头合成途径的原料包括磷酸核糖、氨基酸（天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸三种）、一碳单位、CO[XB2.gif]等物质，而且需消耗大量ATP。而嘧啶核苷酸从头合成的原料中有磷酸核糖、氨基酸（天冬氨酸和谷氨酰胺）及CO[XB2.gif]、ATP等物质，但没有甘氨酸。谷氨酰胺与CO[XB2.gif]反应生成氨基甲酰磷酸是嘧啶核苷酸从头合成的起始反应。脱氧胸嘧啶核苷酸(dTMP)合成中虽然也需要一碳单位，但胞嘧啶和尿嘧啶的合成不需要一碳单位，所以本题最佳答案是D。　　嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸从头合成原料有些相同，也有不同的物质，对照记忆，

错。嘧啶合成与尿素循环都需要氨甲酰磷酸合成酶，但前者需要的氨甲酰磷酸合成酶位于胞浆，后者位于线粒体。

【答案】：B嘧啶核苷酸合成所用的氨基甲酰磷酸是在细胞液中以谷氨酰胺为氨源，由氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ催化生成。

是的1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳单位、co2磷酸核糖简要途径：反应从5磷酸核糖开始，生成prpp（磷酸核糖焦磷酸），再生成5磷酸核糖胺（fra），多步反应后生成imp。再转转变为amp和gmp关键酶：prpp合成酶，酰胺转移酶2.补救合成利用现成的嘌呤碱或嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸，称为补救合成。腺嘌呤+prpp→amp+ppi次黄嘌呤+prpp→imp+ppi鸟嘌呤+prpp→gmp+ppi二、嘌呤核苷酸的分解代谢产物嘌呤碱的分解产物是尿酸，体内尿酸过多可引起痛风症。三、嘧啶核苷酸合成1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺，co2磷酸核糖简要途径：co2与谷氨酰胺先合成氨基甲酰磷酸，多步反应合成ump；utp转变成ctp；dump转变成dtmp关键酶：氨基甲酰磷酸合成酶ⅱ；天冬氨酸转氨甲酰酶2.补救合成嘧啶+prpp→嘧啶核苷酸+ppi嘧啶分解代谢产物：β-氨基异丁酸（t）、β-丙氨酸（u、c）、nh3和co2

合成嘌呤和嘧啶核苷酸所需的5-磷酸核糖来自（） A.糖酵解B.糖的有氧氧化C.磷酸戊糖途径D.从头合成途径E.补救合成途径正确答案：C

嘧啶核苷酸从头合成途径的原料不包括（） A.二氧化碳 B.谷氨酰胺 C.天冬氨酸 D.甘氨酸 正确答案：D

【答案】：D嘧啶核苷酸合成时首先形成嘧啶环，再与磷酸核糖结合成为乳清苷，然后生成尿嘧啶核苷酸。

【答案】：DABCD 参阅《贺银成2013考研西医综合辅导讲义》P240归纳小结的插图。

是的1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳单位、CO2磷酸核糖简要途径：反应从5 磷酸核糖开始，生成PRPP（磷酸核糖焦磷酸），再生成5 磷酸核糖胺（FRA），多步反应后生成IMP。再转转变为AMP和GMP关键酶：PRPP合成酶，酰胺转移酶2.补救合成利用现成的嘌呤碱或嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸，称为补救合成。腺嘌呤 + PRPP → AMP + PPi次黄嘌呤 + PRPP→ IMP + PPi鸟嘌呤 + PRPP → GMP + PPi二、嘌呤核苷酸的分解代谢产物嘌呤碱的分解产物是尿酸，体内尿酸过多可引起痛风症。三、嘧啶核苷酸合成1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺，CO2磷酸核糖简要途径：CO2与谷氨酰胺先合成氨基甲酰磷酸， 多步反应合成UMP；UTP转变成CTP；dUMP转变成dTMP关键酶：氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ；天冬氨酸转氨甲酰酶2.补救合成嘧啶 + PRPP → 嘧啶核苷酸 + PPi嘧啶分解代谢产物：β-氨基异丁酸（T）、β-丙氨酸（U、C）、NH3和CO2

嘧啶从头合成的关键酶氨基甲酰磷酸合成酶。氨基甲酰磷酸合成酶是作为限速酶参与身体内的鸟氨酸循环，其存在需要有变构激活剂存在的情况下才能被激活。其次可作为限速酶，主要存在于人体的线粒体之中。

在嘌呤核苷酸中，嘌呤碱以第9位的N与戊糖第1"位的C以核苷键相连接；戊糖第5"位的C再与磷酸以脂键相结合；而嘧啶核苷酸中，则是嘧啶碱以第1位的N与戊糖第1"位的C以核苷键相连接，其它不变。嘌呤合成从5-磷酸核糖焦磷酸开始，先经一系列酶促反应，生成次黄嘌呤核苷酸，再转变为其他嘌呤核苷酸；（即在磷酸核糖基础上成环）嘧啶合成则是先合成嘧啶环，再与PRPP合成乳清苷酸，脱羧形成尿嘧啶核苷酸，再以此合成其他嘧啶核苷酸。（先成环，再接到磷酸核糖上）这是最主要的区别。此外嘌呤是形成咪唑环后还要合成第二个环，而嘧啶只有一个嘧啶环。扩展资料：嘧啶核苷酸的补救途径，可通过磷酸核糖转移酶催化，使各种嘧啶碱接受PRPP供给的磷酸核糖基直接生成嘧啶核苷酸；也可在核苷磷酸化酶催化下，嘧啶碱先与核糖-1-磷酸反应生成嘧啶核苷，再在嘧啶核苷激酶催化下，被磷酸化生成核苷酸。嘧啶核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸不同，嘧啶环的元素来源于谷氨酰胺、二氧化碳和天冬氨酸，其特点是首先将这些原料合成嘧啶环，然后与PRPP反应生成。参考资料来源：百度百科-嘧啶核苷酸的生物合成

【答案】：D在嘧啶核酸的从头合成途径中，机体利用小分子经过一系列的酶促反应首先生成UMP，UMP再可以经过一些酶促反应生成UDP、UTP、CDP、CTP等等其它嘧啶分子。也就是说，要想生成其它的嘧啶分子，机体首先要合成UMP，再由UMP经过酶促反应生成其它嘧啶。所以正确答案是D。

嘌呤核苷酸从头合成 ；嘧啶核苷酸从头合成原料 5－磷酸核糖、氨基酸、一碳单位、CO2；5－磷酸核糖、氨基甲酰磷酸、天冬酰胺主要限速酶 PRPP合成酶PRPP酰胺转移酶 ；氨基甲酰磷酸合成酶II合成部位 肝、小肠粘膜、胸腺的胞液； 肝细胞液首先合成的核苷酸 IMP； UMP合成特点 在5－磷酸核糖上合成嘌呤环 ；先合成嘧啶环，然后再与磷酸核糖相连而成

嘧啶核苷酸的从头合成：肝是体内从头合成嘧啶核苷酸的主要器官。嘧啶核苷酸从头合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2等。反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同，在细菌中，天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶；而在哺乳动物细胞中，嘧啶核苷酸合成的调节酶主要是氨基甲酰磷酸合成酶II。主要合成过程：形成的第一个嘧啶核苷酸是乳氢酸核苷酸（OMP），进而形成尿嘧啶核苷酸（UMP），UMP在一系列酶的作用下生成CTP。dTMP由dUMP经甲基化生成的。嘧啶核苷酸从头合成的特点是先合成嘧啶环，再磷酸核糖化生成核苷酸。

不消耗能量。生物体内用简单的前体物质合成生物分子的途径。包括脂肪酸的从头合成和核苷酸的从头合成。尿嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶（T），是组成RNA四种构成的碱基之一。不消耗能量，可以自发进行。

是的需要1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳单位、co2磷酸核糖简要途径：反应从5磷酸核糖开始，生成prpp（磷酸核糖焦磷酸），再生成5磷酸核糖胺（fra），多步反应后生成imp。再转转变为amp和gmp关键酶：prpp合成酶，酰胺转移酶2.补救合成利用现成的嘌呤碱或嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸，称为补救合成。腺嘌呤+prpp→amp+ppi次黄嘌呤+prpp→imp+ppi鸟嘌呤+prpp→gmp+ppi二、嘌呤核苷酸的分解代谢产物嘌呤碱的分解产物是尿酸，体内尿酸过多可引起痛风症。三、嘧啶核苷酸合成1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺，co2磷酸核糖简要途径：co2与谷氨酰胺先合成氨基甲酰磷酸，多步反应合成ump；utp转变成ctp；dump转变成dtmp关键酶：氨基甲酰磷酸合成酶ⅱ；天冬氨酸转氨甲酰酶2.补救合成嘧啶+prpp→嘧啶核苷酸+ppi嘧啶分解代谢产物：β-氨基异丁酸（t）、β-丙氨酸（u、c）、nh3和co2

【答案】：D分析：在嘧啶核酸的从头合成途径中，机体利用小分子经过一系列的酶促反应首先生成UMP，UMP再可以经过一些酶促反应生成UDP、UTP、CDP、CTP等等其它嘧啶分子。也就是说，要想生成其它的嘧啶分子，机体首先要合成UMP，再由UMP经过酶促反应生成其它嘧啶。所以正确答案是D。掌握“核苷酸代谢与调节”知识点。

是的1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳单位、co2磷酸核糖简要途径：反应从5磷酸核糖开始，生成prpp（磷酸核糖焦磷酸），再生成5磷酸核糖胺（fra），多步反应后生成imp。再转转变为amp和gmp关键酶：prpp合成酶，酰胺转移酶2.补救合成利用现成的嘌呤碱或嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸，称为补救合成。腺嘌呤+prpp→amp+ppi次黄嘌呤+prpp→imp+ppi鸟嘌呤+prpp→gmp+ppi二、嘌呤核苷酸的分解代谢产物嘌呤碱的分解产物是尿酸，体内尿酸过多可引起痛风症。三、嘧啶核苷酸合成1.从头合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺，co2磷酸核糖简要途径：co2与谷氨酰胺先合成氨基甲酰磷酸，多步反应合成ump；utp转变成ctp；dump转变成dtmp关键酶：氨基甲酰磷酸合成酶ⅱ；天冬氨酸转氨甲酰酶2.补救合成嘧啶+prpp→嘧啶核苷酸+ppi嘧啶分解代谢产物：β-氨基异丁酸（t）、β-丙氨酸（u、c）、nh3和co2

?嘌呤核苷酸与嘧啶核苷酸从头合成过程中，嘌呤核苷酸合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、CO2、一碳单位和PRPP。在5-磷酸核糖分子基础上逐步加合先形成嘌呤环，再逐步形成IMP，再转变成AMP?、GMP。主要在肝脏，其次是小肠黏膜和胸腺细胞合成。终产物IMP?AMP?GMP抑制PRPP合成酶和PRPP酰胺转移酶.?嘧啶核苷酸的合成原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2、PRPP、一碳单位、(仅胸苷酸合成)，在形成氨基甲酰磷酸的基础上先形成嘧啶环，再与磷酸核糖结合形成嘧啶核苷酸，其产物UMP?反馈抑制氨基甲酰磷酸合成酶II。PRPP合成酶即影响嘌呤核苷酸合成也影响嘧啶核苷酸合成。?

一碳单位（one carbon unit）是指某些氨基酸分解代谢中产生的含有一个碳原子的基团，包括甲基（-CH3）、亚甲基/甲烯基（-CH2-）、次甲基、羟甲基、甲酰基及亚氨甲基等。一碳单位是合成核苷酸的重要材料。在体内主要以四氢叶酸为载体。一碳单位具有以下两个特点：1. 不能在生物体内以游离形式存在；2. 必须以四氢叶酸为载体。能生成一碳单位的氨基酸有：丝氨酸、色氨酸、组氨酸、甘氨酸。另外蛋氨酸（甲硫氨酸）可通过S-腺苷甲硫氨酸（SAM)提供“活性甲基”（一碳单位），因此蛋氨酸也可生成一碳单位。SAM：活性甲硫氨酸，英文名S-adenosyl methionine .又称S-腺苷甲硫氨酸，是体内甲基的最重要的直接供体。在生物体内由ATP与甲硫氨酸在甲硫氨酸活化酶的作用下合成。甲硫键是高能键，另外其丙基胺部分也加入到多胺化合物中。当胆碱、肌酸及其它甲基化合物生成时它作为甲基供体而起作用。认为甲硫氨酸的分解也经过此物质。一碳单位的主要生理功能是作为嘌呤和嘧啶的合成原料，是氨基酸和核苷酸联系的纽带。所以一碳单位缺乏时对代谢较强的组织影响较大，例如：导致巨幼红细胞贫血（巨幼性贫血）。打开APP查看高清大图嘌呤核苷酸的元素来源嘧啶核苷酸的从头合成打开APP查看高清大图嘧啶核苷酸的元素来源嘌呤核苷酸的元素来源嘧啶核苷酸的补救合成嘌呤核苷酸的补救合成总之，碳单位是含一个碳原子的基团，如甲基(-CH3)、羟甲基(-CH2OH)、甲酰基(-CHO)、亚氨甲基(-CH=NH)、甲烯基(-CH2-)、甲炔基(-CH=)。它们不能独立存在，必须以四氢叶酸为载体，从一碳单位的供体转移给一碳单位的受体，使后者增加一个碳原子。丝氨酸、甘氨酸、色氨酸和组氨酸在代谢过程中可生成一碳单位，作为供体，主要用于嘌呤核苷酸从头合成、脱氧尿苷酸5位甲基化合成胸苷酸以及同型半胱氨酸甲基化再生蛋氨酸。

最大吸收值在（ 280nm ）附近。不同核苷酸可以用（ 紫外分光光度计 ）加以定量及定性测定 氨基酸的紫外吸收能力 参与蛋白质组成的20种氨基酸，在可见光区都没有光吸收，但在远紫外光区（<220nm）均有光吸收。在近紫外光区（220-300nm）只有酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸有吸收光的能力。因为它们的R基含有苯环共轭双键系统。酪氨酸的最大光吸收波长为275nm（苯酚基）、苯丙氨酸为257nm（苯基）、色氨酸为280nm（吲哚基）。 蛋白质由于含有这些氨基酸，所以也有紫外吸收能力，一般最大光吸收在280nm波长处，可利用蛋白质的这个特点方便地测定蛋白质的含量。

的确有碱性，N原子孤对电子可以吸引H+ 就有OH-生成了，显碱性 嘧啶碱简称碱基这样杂环化合物都有碱性，衍生物也有的

会。嘧啶合成过程会产生自由嘌呤碱。嘌呤碱通常是指嘌呤而形成的碱类化合物，嘌呤是人体遗传不可缺少的碱基部分，这种嘌呤碱通常各种区别和区分。

全称为碱基。嘌呤碱含四种碱基，分别是腺嘌呤，鸟嘌呤。且他们的化学结构与嘌呤相似。而嘧啶碱包含胸腺嘧啶，胞嘧啶，尿嘧啶。

氟尿嘧啶软膏拼音名：FuniaomidingRuangao英文名：FluorouracilOintment书页号：2000年版二部－473本品含氟尿嘧啶(C4H3FN2O2)应为标示量的90.0％～110.0％。化学名称为：5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。其结构式为：分子式：C4H3FN2O2分子量：130.08【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。【鉴别】取本品1g，加水35ml，在水浴上加热使融化，置冰浴中冷却后，滤过，滤液蒸干，残渣照氟尿嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的反应。【检查】应符合软膏剂项下有关的各项规定（附录ⅠF）。【含量测定】取本品适量（约相当于氟尿嘧啶0.1g），精密称定，加氯化钠1g，置水浴上加热融化，加水50ml，煮沸，放冷，滤过，滤液置200ml量瓶中，同法提取三次，加水稀释至刻度。精密量取100ml，照氮测定法（附录ⅦD第一法）测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于6.504mg的C4H3FN2O2。【类别】同氟尿嘧啶。【规格】(1)4g:20mg(2)4g:100mg【贮藏】密闭，在阴凉处保存。正式品名：氟尿嘧啶软膏英文名：FluorouracilOintment批准文号：粤卫药准字（1996）第610058号规格：每支10克,成份：氟尿嘧啶2.5%作用：本品对丝状疣、传染性软疣、扁平疣、皮肤淀粉样病变及脂溢性角化，皮肤癌、外阴白斑、以及乳腺癌的胸壁转移等。【药理毒理】　　在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。氟尿嘧啶乳膏拼音名：FuniaomidingRuangao英文名：FluorouracilOintment书页号：2005年版二部－395本品含氟尿嘧啶(C4H3FN2O2)应为标示量的90.0％～110.0％。【性状】本品为白色乳膏。【鉴别】取本品1g，加水35ml，在水浴上加热使融化，置冰浴中冷却后，滤过，滤液蒸干，残渣照氟尿嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的反应。【检查】应符合乳膏剂项下有关的各项规定（附录ⅠF）。【含量测定】取本品适量（约相当于氟尿嘧啶0.1g），精密称定，加氯化钠1g，置水浴上加热融化，加水50ml，煮沸，放冷，滤过，滤液置200ml量瓶中，同法提取三次，加水稀释至刻度。精密量取100ml，照氮测定法（附录ⅦD第一法）测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于6.504mg的C4H3FN2O2。【类别】同氟尿嘧啶。【规格】(1)4g：20mg(2)4g：100mg【贮藏】密闭，在阴凉处保存。

这种情况如果在考场,如果你不知道假尿苷,我们就判断这是正确的.题目中有个假,那就说明不是尿嘧啶.事实也证明我们的选择是正确的,假尿苷是假尿嘧啶核苷的简称,它是一种尿嘧啶核苷的天然结构类似物,核糖不是与尿嘧啶N1相连,而是与嘧啶环的C5连接.熔点222～223℃.旋光度[α]D-3.0°(H2O).假尿嘧啶核苷酸是存在于tRNA中的稀有核苷酸. 另外告诉你一般如果考题中问道哪含有丰富的稀有核苷酸,那就是tRNA.

正确答案:E解析：嘌呤核苷酸从头合成的原料是：磷酸核糖焦磷酸(PRPP)、谷氨酰胺、ATP供能，甘氨酸、天冬氨酸、CO[XB2.gif]和一碳单位（由四氢叶酸携带）。嘧啶核苷酸从头合成的原料是：PRPP、天冬氨酸、谷氨酰胺以及CO[XB2.gif]。首先合成的是尿嘧啶核苷酸(UMP)，然后再转变成胞嘧啶核苷酸和胸腺嘧啶核苷酸(dTMP)。

【答案】：C果蝇体细胞含有8条染色体，在减数第一分裂时，染色体数目减半，所以在减数第二次分裂中期只有4条染色体具有放射性，A正确。在有丝分裂后期，染色体数目加倍，所以有16条染色体具有放射性．B正确。只有DNA复制过程会用到胸腺嘧啶核苷酸，而转录和翻译都不会用到。消化道上皮细胞是高度分化细胞，失去分裂能力，不进行DNA的复制，所以不能利用它，C错误。尿嘧啶是RNA特有的碱基，利用尿嘧啶核苷酸产生RNA是转录过程，不同功能的细胞，转录活动的强弱不同，所以该核苷酸的利用量也不同，D正确。

选C，这是高中的题么？太黑了！密码子表嫩多谁记的清啊！不过要是有了密码子表就可以做咧。没有了DNA也没它的副本RNA，但有多聚尿嘧啶核苷酸就是…UUUUUU…，把它当成mRNA，查一下哪个氨基酸对应的密码子是UUU，一查发现是苯丙氨酸就齐勒！遇题不要紧张，仔细分析一下可能对你有帮助！

⒈嘧啶核苷酸的从头合成肝是体内从头合成嘧啶核苷酸的主要器官。嘧啶核苷酸从头合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2等。反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同，在细菌中，天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶；而在哺乳动物细胞中，嘧啶核苷酸合成的调节酶主要是氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ。主要合成过程：形成的第一个嘧啶核苷酸是乳氢酸核苷酸（OMP），进而形成尿嘧啶核苷酸（UMP），UMP在一系列酶的作用下生成CTP。dTMP由dUMP经甲基化生成的。嘧啶核苷酸从头合成的特点是先合成嘧啶环，再磷酸核糖化生成核苷酸。⒉嘧啶核苷酸的补救合成主要酶是嘧啶磷酸核糖转移酶，能利用尿嘧啶、胸腺嘧啶及乳氢酸作为底物，对胞嘧啶不起作用。⒊嘧啶核苷酸的抗代谢物①嘧啶类似物：主要有5-氟尿嘧啶（5-FU），在体内转变为FdUMP或FUTP后发挥作用。②氨基酸类似物：同嘌呤抗代谢物。③叶酸类似物：同嘌呤抗代谢物。④阿糖胞苷：抑制CDP还原成dCDP。 含两个以上磷酸基的核苷酸。只带一个磷酸基的核苷酸，叫核苷一磷酸，带两个磷酸基的核苷酸叫核苷二磷酸，依此类推。如腺嘌呤核苷酸有腺苷一磷酸（即腺苷酸，AMP）、腺苷二磷酸(ADP）、腺苷三磷酸（ATP）和脱氧腺苷一磷酸（即脱氧腺苷酸，dAMP）、脱氧腺苷二磷酸(dADP）、脱氧腺苷三磷酸(dATP）。天然的核苷多磷酸中，磷酸基多是与戊糖的5′-羟基相连。4 种核苷三磷酸（ATP、GTP、CTP和UTP）、4 种脱氧核苷三磷酸（dATP、dGTP、dCTP和dTTP）分别是RNA和DNA生物合成的原料。寡核苷酸与多核苷酸2～20个核苷酸连接而成的化合物叫寡核苷酸。20个以上的核苷酸组成的化合物叫多核苷酸。核酸是一种多核苷酸。

C。假尿嘧啶核苷是尿嘧啶的C-5与核糖相连而成，而尿嘧啶核苷是尿嘧啶N-1与核糖相连，假尿嘧啶能形成的氢键和尿嘧啶一样。尿苷全称为尿嘧啶核糖核苷，属于核苷类物质，由尿嘧啶和核糖组成，与尿嘧啶核糖核苷酸相比缺少磷酸基团。尿苷只是一种单体化合物，分子为 C4H4N2O2 ，尿嘧啶核糖核苷酸由尿嘧啶，核糖和磷酸组成，是RNA的组成成分。扩展资料：假尿嘧啶与尿嘧啶结构是一样的，只是在组成假尿嘧啶核苷酸的时候，与尿嘧啶核苷酸的组成方式有差异。在它的结构中戊糖的C-1不是与尿嘧啶的N-1相连接，而是与尿嘧啶C-5相连接。尿嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶(T)。在DNA的转录过程中，DNA在细胞核内被解旋酶解旋，再与游离的碱基对配对形成一条单链的RNA，成为信使RNA(mRNA)。参考资料来源：百度百科-尿嘧啶

在生物体内是UTP、CTP合成的共同的前体，由乳清酸核苷-5′-磷酸经酶催化脱羧而成。由酶催化磷酸化生成UDP、UTP。

尿嘧啶核糖核苷酸可以简称为尿（嘧啶核糖核）苷酸,也称磷尿苷.简称UMP.与胞苷酸一起构成RNA的嘧啶核苷酸部分.胞嘧啶核糖核苷酸可以简称为胞苷酸.

尿嘧啶核糖核苷酸可以简称为尿（嘧啶核糖核）苷酸，也称磷尿苷。简称ump。与胞苷酸一起构成rna的嘧啶核苷酸部分。胞嘧啶核糖核苷酸可以简称为胞苷酸。

“起始密码子”的功能并不是“使翻译开始”,而是“定位翻译开始位置的信号标记”. 比如做多聚尿嘧啶核糖核苷酸指导合成多聚苯丙氨酸肽链的实验用的就是大肠杆菌的核糖体,正常的mRNA上有一段叫做Shine-Dalgarno sequence的区域,能够引导mRNA的AUG密码子定位到核糖体RNA 3"末端与之互补的位置上.然后翻译能够按照正常的密码子顺序进行. 而对于人工合成的mRNA,没有Shine-Dalgarno sequence,也没有起始密码子,所以翻译开始的位置是随机的,核糖体和mRNA结合的位置在哪里,翻译就从哪里开始,因为都是U,所以不管从哪里开始,氨基酸都是Phe. 如果人工合成的mRNA不止一种碱基,比如是UUUAAAUUUAAA……这样子的,那么翻译出来的就不会只有UUU和AAA的氨基酸,还会有UUA,UAA,AAU,AUU的氨基酸,因为开始阅读密码子的位置是随机的. 所以这个实验只要明确是UUU就可以了,其它不影响

【答案】：E嘌呤核苷酸从头合成的原料是：磷酸核糖焦磷酸(PRPP)、谷氨酰胺、ATP供能，甘氨酸、天冬氨酸、CO和一碳单位（由四氢叶酸携带）。嘧啶核苷酸从头合成的原料是：PRPP、天冬氨酸、谷氨酰胺以及CO。首先合成的是尿嘧啶核苷酸(UMP)，然后再转变成胞嘧啶核苷酸和胸腺嘧啶核苷酸(dTMP)。

用人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸合成多聚苯丙氨酸的肽链属于翻译过程． ①翻译过程需要ATP提供能量，①正确； ②翻译过程需要酶的参与，②正确； ③翻译过程中需要tRNA来转运氨基酸，③正确； ④该翻译过程中需要苯丙氨酸作为原料合成肽链，④正确； ⑤人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作为翻译的模板，因此该过程不需要再加入mRNA，⑤错误； ⑥翻译过程不需要DNA，⑥错误； ⑦翻译过程需要rRNA，因为rRNA是合成核糖体的成分，而核糖体是翻译的场所，⑦正确． 故选：A．

我之前回答的有问题。假尿嘧啶与尿嘧啶结构是一样的，只是在组成假尿嘧啶核苷酸的时候，与尿嘧啶核苷酸的组成方式有差异。在它的结构中戊糖的C-1不是与尿嘧啶的N-1相连接，而是与尿嘧啶C-5相连接。

能，用含3H标记的尿嘧啶核苷酸目的就是为了标记RNA，因为分生区细胞是可以进行细胞分裂的，而在细胞分裂的间期，有RNA的复制，所以能检测到放射性

根据以上分析可知，该基因中含有腺嘌呤80个，则该基因中一条链上所含腺嘌呤的数量范围为0～80个．因此，该基因片段转录成的信使RNA中，含有尿嘧啶的核苷酸最多不会超过80个． 故选：D．

合成嘧啶核苷酸的原料有天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2。主要合成过程：形成的第一个嘧啶核苷酸是乳氢酸核苷酸（OMP），进而形成尿嘧啶核苷酸（UMP），UMP在一系列酶的作用下生成CTP。dTMP由dUMP经甲基化生成的。嘧啶核苷酸从头合成的特点是先合成嘧啶环，再磷酸核糖化生成核苷酸。

尿嘧啶核苷酸也称一磷尿苷（urid ylic acid简称UMP)，与胞苷酸一起构成RNA的嘧啶核苷酸部分。

C。假尿嘧啶核苷是尿嘧啶的C-5与核糖相连而成，而尿嘧啶核苷是尿嘧啶N-1与核糖相连，假尿嘧啶能形成的氢键和尿嘧啶一样。尿苷全称为尿嘧啶核糖核苷，属于核苷类物质，由尿嘧啶和核糖组成，与尿嘧啶核糖核苷酸相比缺少磷酸基团。尿苷只是一种单体化合物，分子为 C4H4N2O2 ，尿嘧啶核糖核苷酸由尿嘧啶，核糖和磷酸组成，是RNA的组成成分。扩展资料：假尿嘧啶与尿嘧啶结构是一样的，只是在组成假尿嘧啶核苷酸的时候，与尿嘧啶核苷酸的组成方式有差异。在它的结构中戊糖的C-1不是与尿嘧啶的N-1相连接，而是与尿嘧啶C-5相连接。尿嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶(T)。在DNA的转录过程中，DNA在细胞核内被解旋酶解旋，再与游离的碱基对配对形成一条单链的RNA，成为信使RNA(mRNA)。参考资料来源：百度百科-尿嘧啶

尿嘧啶核糖核苷酸可以简称为尿（嘧啶核糖核）苷酸， 也称磷尿苷。简称UMP。与胞苷酸一起构成RNA的嘧啶核苷酸部分。胞嘧啶核糖核苷酸可以简称为胞苷酸。

含有尿嘧啶的核苷酸叫“尿嘧啶核苷酸”。尿嘧啶核苷酸由三种小分子物质构成，分别是：尿嘧啶、核糖、磷酸。

主要能源是ATP呀……嘌呤和嘧啶构成生物的主要遗传信息，嘌呤和嘧啶是细胞的遗传物质，跟供能没啥关系。

A、真核生物的DNA主要位于染色体上，染色体是DNA和基因的主要载体，A正确； B、由于嘌呤和嘧啶进行碱基互补配对，故DNA分子上嘌呤与嘧啶的数量相等，B正确； C、一个DNA分子由基因片段和非基因片段组成，C错误； D、DNA复制后每条染色体含有2个DNA分子，故一条染色体上含1或2个DNA分子，D正确． 故选：C．