嘧啶

ATP中的A表示：腺嘌呤核苷，即腺苷。不是胸腺嘧啶，胸腺嘧啶是字母T，TTP中的第一个T表示胸苷。ATP(adenosine-triphosphate)中文名为腺嘌呤核苷三磷酸，又叫三磷酸腺苷（腺苷三磷酸）。结构简式A--P～P～P，“~”表示“高能磷酸键”；“--”表示低能键；P表示磷酸；A表示腺苷（腺嘌呤+核糖）；A--P～P～P为三磷酸腺苷，简称ATP。

不相等。细胞中的核酸有两种:DNA和RNA。DNA是双链，腺嘌呤A与胸腺嘧啶T配对，因此A与T的数量相等；RNA是单链，碱基组成有腺嘌呤A、鸟嘌呤G、胞嘧啶C和尿嘧啶U。因此，细胞中组成核酸的腺嘌呤A比胸腺嘧啶T数量要多。

腺嘌呤：adenine 鸟嘌呤：ganciclovir 胞嘧啶： cytosine 胸腺嘧啶：thymine还有一个尿嘧啶：uracil

双链DNA：腺嘌呤A的数量等于胸腺嘧啶T的数量，鸟嘌呤G的数量等于胞嘧啶C的数量。碱基互补配对时A-T,C-G，其中A、T通过两个氢键相连，C、G通过三个氢键相连。单链DNA不具有以上关系。

嘌呤和嘧啶统称为碱基所以当然是在在碱基中。

第一次分裂结束全部都被标记 因为半保留复制 第一次分裂结束时的DNA一条链被标记 一条没标记 第二次分裂 一样的道理 DNA解旋开 半保留复制 所以还是10条

在DNA分子中，脱氧核苷酸碱基配对原则是腺嘌呤和胸腺嘧啶，鸟嘌呤和胞嘧啶。所以有多少腺嘌呤就有多少胸腺嘧啶，另一组也一样，腺嘌呤占10%，胸腺嘧啶也占10%，那么鸟嘌呤就是40%，胞嘧啶也是40%。

胸腺嘧啶（T）是一种碱基，胸腺嘧啶核苷酸只能是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，它由一分子磷酸+一分子脱氧核糖+一分子胸腺嘧啶胸腺嘧啶是胸腺嘧啶脱氧核苷酸的组成成分。

DNA中含有胸腺嘧啶（T）与胞嘧啶（C）RNA中含有尿嘧啶（U）与胞嘧啶（C）鸟嘌呤（G)与腺嘌呤（A）两者都有

首先呢，脱氧核糖核苷酸里没有尿嘧啶，反而可能有你高中阶段不会接触的碱基（譬如次黄嘌呤I，部分低等生物的胞嘧啶之类还能搞甲基化等修饰）排除那个什么I，4种碱基对应4种脱氧核糖核苷酸，通过不同的排列组合，得到相应的蛋白质编码。同时在形成双链的过程中，互补的两个碱基能以氢键相连，结构更为稳定，甚至还有一定的纠错功能。所以他保证了生物密码子的唯一和遗传传递过程的准确性。

只有DNA含有胸腺嘧啶（T） ATP只含一种碱基,就是腺嘌呤（A） RNA含四种碱基：A、U、C、G,不含胸腺嘧啶（T） DNA含A、T、C、G

嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如，巴比妥酸(2，4，6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热，得2，4，6-三氯嘧啶，它与甲醇钠反应，又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应，生成相应的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核酸和脱氧核酸的组成部分，维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体的衍生物。

嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶（RNA中）与腺嘌呤（DNA中）以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。一种碱性喊氮杂环有机化合物.其衍生物胞嘧啶,尿嘧啶,胸腺嘧啶等是核酸的重要组成成分.生物碱（alkaloid）是存在于自然界（主要为植物，但有的也存在于动物）中的一类含氮的碱性有机化合物，有似碱的性质，所以过去又称为赝碱。大多数有复杂的环状结构，氮素多包含在环内，有显著的生物活性

本身是没有的，因为核糖体的成分是rRNA和蛋白质，即使是你说的同时进行，但是是mRNA进入去翻译的，不是原核生物的DNA进入翻译的。

查到腺嘌呤是稠杂环，嘧啶是两个N原子六元单杂环体系(二嗪类)网页链接

胸腺嘧啶是DNA特有的一种腺苷，标记后，能与RNA有效地区别开。

是由叶酸衍生物作为一碳单位的供体和还原剂,楼主,你可以查阅生化课本,详见核苷酸合成代谢部分.

①核糖是构成RNA的成分之一，①错误； ②脱氧核糖是构成DNA的成分之一，②正确； ③磷酸在DNA分子和RNA分子都含有，③正确； ④腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶是构成DNA的碱基，④正确； ⑤胸腺嘧啶是构成DNA的分子组成，⑤正确； ⑥尿嘧啶是组成RNA分子成分之一，⑥错误． 故选：C．

氨基酸里当然没有胸腺嘧啶（T），你要问的是mRNA里有没有胸腺嘧啶（T）吧？mRNA里没有胸腺嘧啶（T）。

考点： DNA分子结构的主要特点 专题： 分析： 碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理． 已知一个DNA分子中，腺嘌呤占全部碱基总数的21%，即A=21%，则T=A=21%，C=G=50%-21%=29%．其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24%、胸腺嘧啶占30%，即C1=24%、T1=30%，根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，C=（C1+C2）÷2，计算可得C2=34%，同理，T2=12%．故选：D． 点评： 本题考查DNA分子结构的主要特点和碱基互补配对原则的应用，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，首先能根据碱基互补配对原则计算出双链DNA中的T与C所占的比例；其次再根据碱基互补配对原则的应用，计算出另一条单链中T与C所占的比例．

这是转录，不是DNA的复制。基因转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。转录出来的是mRNA，是信使RNA，它的作用就是为蛋白质的合成提供模板的。T是胸腺嘧啶，只存在于DNA中，在RNA中是U，尿嘧啶。因为基因是通过不同的蛋白质来表达的，而蛋白质又是以mRNA为模板合成出来的，所以遗传密码就以mRNA中的碱基序列来表示了。就是说，在遗传密码表中，只有U，没有T了。遗传密码表

胸腺嘧啶读：xiōng xiàn mì dìng。胸腺嘧啶 (Thymine) 是一种有机物，化学式为C5H6N2O2，是自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。说明：自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水，335~337℃可分解。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。DNA分子中的一条链上的胸腺嘧啶是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料：冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。

胸腺嘧啶分解代谢的终产物是β-丙氨酸。（单选）胸腺嘧啶分解代谢的终产物是？A. 尿素B. 尿酸C. β-氨基异丁酸D. β-丙氨酸E. 肌酐正确答案：D答案解析：本题要点是嘧啶核苷酸的分解代谢。胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶，后者最终生成CO、NH及β-丙氨酸，胸腺嘧啶最终降解为β-氨基异丁酸。β-丙氨酸是一种有机化合物，分子式为C3H7NO2，无色晶体，易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮，对水有稍微的危害。生物法生产的β-丙氨酸含有酸味。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。β-丙氨酸溶于水，水中溶解度:55 g/100ml (25°C)，微溶于乙醇，不溶于乙醚、丙酮和有机溶剂。50%水溶液pH值6.0-7.3。其氢氯化物为白色片状或叶片状结晶，其氯化铂盐为黄色片晶。内源性β-氨基酸，非选择性甘氨酸受体激动剂，G-蛋白偶联孤儿受体（TGR7，MrgD）配体。靠支持海洋生物的渗透稳定，β-氨基酸流出起到细胞保护作用。

中文名称： 胸腺嘧啶 　　中文别名： 5-甲基尿嘧啶; 5-甲基脲嘧啶; 胸腺素 　　英文名称： Thymine 　　英文别名： 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-; 2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine; 2,4-dioxy-5-methyl pyrimidine; 5-Methyluracil; Thy; 5-methyl-uracil; 5-methyl uracil; Thymine 2-4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine; 5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione说明:简写为T。自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水，335~337℃可分解。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。DNA分子中的一条链上的胸腺嘧啶（T）与另一条链的腺嘌呤（A）相配对，形成2个氢键，是DNA双螺旋结构稳定的重要作用力之一。CAS号： 65-71-4 　　EINECS号： 200-616-1 　　分子式： C5H6N2O2 　　分子量： 126.1133 　　InChI： InChI=1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) 　　分子结构： 　　密度： 1.226g/cm3 　　熔点： 316-317℃ 　　沸点： 403.8°C at 760 mmHg 　　闪点： 198°C 　　蒸汽压： 4.25E-07mmHg at 25°C

“腺嘌呤”的英文全称为：adenIne“鸟嘌呤”的英文全称为：guanine“胞嘧啶”的英文全称为：cytosine“尿嘧啶”的英文全称为：uracil“胸腺嘧啶”的英文全称为：thymine腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶是核苷酸分子中的不同碱基，由于构成核苷酸分子的戊糖和磷酸基是相同的，体现核苷酸差别的实际上只是它所带的碱基。核酸也称为多核苷酸，是由数十个以至数千万计的核苷酸分子构成的生物大分子，也即核酸的基本组成单位是核苷酸分子。扩展资料肝脏是从头合成核苷酸的主要器官。嘧啶和嘌呤的从头合成遵循两个不同的途径。嘧啶首先从细胞质中的天冬氨酸和氨基甲酰-磷酸合成到共同的前体环结构乳清酸，其上磷酸化的核糖基单元共价连接。嘌呤首先从发生环合成的糖模板合成。 作为参考，嘌呤和嘧啶核苷酸的合成由细胞的细胞质中的几种酶进行，而不在特定的细胞器内。 核苷酸经历分解，使得有用的部分可以在合成反应中重复使用以产生新的核苷酸。参考资料来源：百度百科-胸腺嘧啶百度百科-尿嘧啶百度百科-胞嘧啶百度百科-鸟嘌呤百度百科-腺嘌呤

因为胸腺嘧啶和尿嘧啶都是DNA和RNA特有的结构。尿嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶(T)。是组成RNA四种构成的碱基之一。在DNA的转录时取代 DNA 中的胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对。将尿嘧啶甲基化即得胸腺嘧啶 (T)。在DNA的转录过程中，DNA在细胞核内被解旋酶解旋，再与游离的碱基对配对形成一条单链的RNA，成为信使RNA(mRNA)。在此过程中，碱基配对原则为：A-U，C-G，T-A，G-C。扩展资料形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil），其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶（DNA中）或尿嘧啶（RNA中）与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。嘧啶很难进行亲电取代反应。嘧啶的衍生物广泛存在于有机大分子核酸中，许多药物也含有嘧啶环。与吡嗪和哒嗪互为同分异构体。与苦味酸和草酸形成黄色结晶形物质 。嘧啶及其同系物和硝基 、卤代衍生物具有芳香性。氧化和亲电取代反应不活泼。亲核反应也不显著，仅 4 甲基嘧啶可与氨基钠反应生成2或4取代的氨基嘧啶。参考资料来源：百度百科--尿嘧啶

不好意识啊^_^~ 先纠正一下，是：腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）、鸟嘌呤（G）。 A,T,G,C都是组成DNA（脱氧核糖核酸）的基本单位——核苷酸中的（含氮）碱基对。 还有，尿嘧啶（U）则是RNA（核糖核酸）的碱基对。（取代了RNA中的T）正题： A:腺嘌呤（英文：Adenine phosphate ），又称：维生素B4 T: 胸腺嘧啶（英文：Thymine）自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱，易溶于热水。 注：DNA分子中的一条链上的胸腺嘧啶（T）与另一条链的腺嘌呤（A）相配对，形成2个氢键，是DNA双螺旋结构稳定的重要作用力之一。 C：胞嘧啶（英文：Cytosine）【~(≧▽≦)/~】介绍一下我记得独家方法——“胞”嘛就是“细胞”啦~ ，细胞的英文是“Cell”，所以是C!~ G：鸟嘌呤（英文：Guanine ） 又注：在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。

胸腺嘧啶核苷酸（thymidine, TdR)是DNA合成不可缺少的前体物，但如果在培养基中过量（含2mmol/L或以上）时，胞内dTTP池浓度上升约5倍，高浓度的dTTP反馈性地抑制其他核苷酸的磷酸化，抑制了从CDP变为dCDP，从而能产生阻抑DNA的合成效应。

胸腺嘧啶核苷，又称胸苷、脱氧核苷、胸腺嘧啶脱氧核苷、5-甲基脱氧尿苷，白色结晶粉末，易溶于水、甲醇、热乙醇、热丙醇、热乙酸乙酯、吡啶、冰醋酸中，少量溶于热的氯仿中。主要用作抗艾滋病和抗病毒药叠氮胸苷、齐多夫定(AZT)的中间体。

由DNA分子的结构特点可知，双链DNA分子中腺嘌呤总是与胸腺嘧啶配对，因此A=T；RNA分子是单链结构，不遵循碱基互补配对原则，含有的碱基是A、U、G、C；如果生物体中碱基腺嘌呤（A）的数量与碱基胸腺嘧啶（T）相等，则该生物最可能只含有双链DNA分子． A、肺炎双球菌含有DNA与RNA，A错误； B、噬菌体中只含有DNA，B正确； C、烟草花叶病毒只含有RNA，C错误； D、豌豆含有DNA和RNA，D错误． 故选：B．

不含，tRNA为转运RNA，其组成为一份碱基，一份核糖，一份子磷酸。碱基为四种，腺嘌呤，鸟嘌呤，尿嘧啶，胞嘧啶；而DNA中成分亦相同，只是四种碱基中不含尿嘧啶而是胸腺嘧啶。所以说尿嘧啶和胸腺嘧啶也是可以分别DNA和RNA的不同区别

胸腺嘧啶与尿嘧啶在结构上的差别是（） A.胸腺嘧啶C2上有NH2、尿嘧啶C2上有OB.胸腺嘧啶C5上有甲基、尿嘧啶C5上无甲基C.胸腺嘧啶C4上有NH2、尿嘧啶C4上有OD.胸腺嘧啶C2上有NH2、尿嘧啶C2上无NH2正确答案：B

tRN二级结构有一条TψC臂,该臂命名即以其所特有的T,ψ,C三个碱基而得命,其中T和C分别为觉的胸腺嘧啶和胞嘧啶,ψ为tRNA中特有的稀有碱基.

形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶（DNA中）或尿嘧啶（RNA中）与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。

补充楼上的：都是由一摩尔磷酸分子和一摩尔含氮碱基和一摩尔五碳糖组成。在DNA（双链）中腺嘌呤A(adenine)只和胸腺嘧啶T(thymine)搭配，而胞嘧啶C(cytosine)只和鸟嘌呤C(cytosine)搭配。如:一条链1为：ATCGGCTA则与它对应互补的是链2：TAGCCGAT。但是在RNA里没有胸腺嘧啶T(thymine)，所以用尿嘧啶U(uracil)代替。当RNA（单链）转录时会有链3与链1对应：UAGCCGAU

U和T在结构上就很相似，只不过T多了一个甲基，RNA在进化上很可能是先于DNA出现，自然界选择DNA代替RNA作为遗传物质的载体一个原因就是DNA更稳定，T其实可以看成U的甲基化修饰，联想到现在已知的甲基化修饰所起的保护作用，可能当初DNA就是因为U被甲基化修饰成了T而不易被某些酶降解因此更稳定。

答案C胸腺嘧啶是DNA所特有的碱基，线粒体、叶绿体和染色体均含有DNA，核糖体由RNA和蛋白质构成，所以C选项符合题意。

胸腺嘧啶自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水，335~337℃可分解。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。DNA分子中的一条链上的胸腺嘧啶（T）与另一条链的腺嘌呤（A）相配对，形成3个氢键，是DNA双螺旋结构稳定的重要作用力之一

嘧啶（，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。 嘧啶与核酸形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）。 Image:Cytosinechemicalstructure.png|胞嘧啶 Image:Thyminechemicalstructure.png|胸腺嘧啶 Image:Uracilchemicalstructure.png|尿嘧啶 其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。 杂环化合物嘌呤与尿酸的代谢异常是痛风最重要的生物化学基础，是导致痛风的最根本的原因。嘌呤是生物体内的一种重要碱基其在人体内的分解代谢产物就是尿酸。 嘌呤在人体内主要以嘌呤核苷酸的形式存在。人体内的嘌呤碱基主要包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、和黄嘌呤等，以腺嘌呤和鸟嘌呤为主，它们分别与磷酸核糖或磷酸脱氧核糖构成嘌呤核苷酸。嘌呤碱基是人体内的重要物质，其主要功能表现在以下几个方面： 1、核酸分子的组成部分、嘌呤最主要的生理功能是参与构成嘌呤核苷酸，而嘌呤核苷酸是核酸合成的原料之一，其与嘧啶核苷酸共同组成核酸分子的基本结构单位。 2、重要的能源物质三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）都是细胞的主要能量形式，在各种生理活动中起重要作用。 3、重要的信使分子环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）是重要的第二信使分子，在生长激素、胰岛素等多种细胞膜受体激素的作用发挥中起极其重要的中介作用。 4、作为某些活性基因的载体S-腺苷蛋氨酸是蛋氨酸循环中的重要中间活性代谢物，是活性甲基的载体，在嘧啶核苷酸的合成中起重要作用。 5、参与组成某些辅酶腺苷酸是多种重要辅酶的组成成分，比如辅酶A、辅酶I、辅酶II和黄素腺嘌呤辅酶等，而这些辅酶在机体的糖、脂肪及蛋白质等重要物质代谢中起重要作用。 人体内的嘌呤碱基主要是人体细胞自行合成，食物来源的嘌呤只占极小的比例。在人体内嘌呤的合成有两种途径，即从头合成途径和补救合成途径。从合成嘌呤的量来看，从头合成途径是主要途径。必须指出的是，人体内嘌呤的合成是以合成嘌呤核苷酸的方式进行的，而并非先合成单一的嘌呤碱基，再与磷酸核糖连接。嘌呤的分解代谢一般认为，核苷酸在体内的分解代谢过程类似食物中核苷酸的消化吸收过程，即细胞外的核苷酸首先在细胞表面脱去磷酸基，生成核苷通过特异的转运方式被细胞摄取进入细胞内，再进一步代谢。在人体，嘌呤核苷酸代谢的主要部位是肝脏、小肠和肾脏。 嘌呤核苷酸的分解代谢一般先在单核苷酸酶催化下水解生成嘌呤核苷（包括腺苷和鸟苷），其中腺苷继续在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷。次黄嘌呤核苷和鸟苷在嘌呤核苷磷酸酶的催化下，分别转化成次黄嘌呤和鸟嘌呤。鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶的催化下生成黄嘌呤，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下也转变成黄嘌呤。黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下进一步被氧化成尿酸，尿酸在尿酸酶催化下生成尿囊素，尿囊素在尿囊素酶催化下生成尿囊酸，尿囊酸在尿囊酸酶催化下生成尿素，尿素最后在尿毒酶催化下最终被彻底分解为二氧化碳和水。研究表明，核苷酸的分解代谢方式具有明显的多样性，不同生物体或者同一生物体的不同组织中，其分解代谢的具体途径可以不同。

在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，则A+C=G+T，即非互补配对的碱基之和占整个碱基的一半．因此，腺嘌呤和胞嘧啶之和占全部碱基的50%． 故选：A．

90个，胞嘧啶数量和鸟嘌呤相同，因此胸腺嘧啶和腺嘌呤一共还剩180个，胸腺嘧啶和腺嘌呤数量也相同，因此90

A、ATP只含有腺嘌呤“A”，不含有胸腺嘧啶“T”，A错误；B、组成tRNA的碱基是A、C、G、U，不含胸腺嘧啶“T”，B错误；C、组成mRNA的碱基是A、C、G、U，不含胸腺嘧啶“T”，C错误；D、组成DNA的碱基是A、C、G、T，含胸腺嘧啶“T”，D正确．故选：D．

补充楼上的：都是由一摩尔磷酸分子和一摩尔含氮碱基和一摩尔五碳糖组成。在DNA（双链）中腺嘌呤A(adenine)只和胸腺嘧啶T(thymine)搭配，而胞嘧啶C(cytosine)只和鸟嘌呤C(cytosine)搭配。如:一条链1为：ATCGGCTA则与它对应互补的是链2：TAGCCGAT。但是在RNA里没有胸腺嘧啶T(thymine)，所以用尿嘧啶U(uracil)代替。当RNA（单链）转录时会有链3与链1对应：UAGCCGAU

A、含胸腺嘧啶32%的样品，其胞嘧啶含量为18%，则胞嘧啶和鸟嘌呤含量为18%×2=36%，A错误； B、含腺嘌呤17%的样品，其胞嘧啶含量为33%，则胞嘧啶和鸟嘌呤含量为33%×2=66%，B正确； C、含腺嘌呤30%的样品，其胞嘧啶含量为20%，则胞嘧啶和鸟嘌呤含量为20%×2=40%，C错误； D、含胞嘧啶15%的样品，其胞嘧啶和鸟嘌呤含量为15%×2=30%，D错误． 故选：B．

含的胸腺嘧啶主要存在于DNA中，在某些tRNA分子中也有胸腺嘧啶

中文名称： 胸腺嘧啶 　　中文别名： 5-甲基尿嘧啶; 5-甲基脲嘧啶; 胸腺素 　　英文名称： Thymine 　　英文别名： 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-; 2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine; 2,4-dioxy-5-methyl pyrimidine; 5-Methyluracil; Thy; 5-methyl-uracil; 5-methyl uracil; Thymine 2-4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine; 5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione说明:简写为T。自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水，335~337℃可分解。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。DNA分子中的一条链上的胸腺嘧啶（T）与另一条链的腺嘌呤（A）相配对，形成2个氢键，是DNA双螺旋结构稳定的重要作用力之一

双链DNA：腺嘌呤A的数量等于胸腺嘧啶T的数量,鸟嘌呤G的数量等于胞嘧啶C的数量. 碱基互补配对时A-T,C-G,其中A、T通过两个氢键相连,C、G通过三个氢键相连. 单链DNA不具有以上关系.

腺膘呤、鸟膘呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶就是组成人类DNA的四种物质。1952年，奥地利裔美国生物化学家查伽夫（E.chargaff 1905—）测定了DNA中4种碱基的含量，发现其中腺膘呤与胸腺嘧啶的数量相等，鸟膘呤与胞嘧啶的数量相等。这使沃森、克里克立即想到4种碱基之间存在着两两对应的关系，形成了腺膘呤与胸腺嘧啶配对、鸟膘呤与胞嘧啶配对的概念。 1953年2月，沃森、克里克通过维尔金斯看到了富兰克琳在1951年11月拍摄的一张十分漂亮的DNA晶体X射线衍射照片，这一下激发了他们的灵感。他们不仅确认了DNA一定是螺旋结构，而且分析得出了螺旋参数。他们采用了富兰克琳和威尔金斯的判断，并加以补充：磷酸根在螺旋的外侧构成两条多核苷酸链的骨架，方向相反；碱基在螺旋内侧，两两对应。 一连几天，沃森、克里克在他们的办公室里兴高采烈地用铁皮和铁丝搭建着模型。1953年2月28日，第一个DNA双螺旋结构的分子模型终于诞生了。 双螺旋模型的意义，不仅意味着探明了DNA分子的结构，更重要的是它还提示了DNA的复制机制：由于腺膘呤总是与胸腺嘧啶配对、鸟膘呤总是与胞嘧啶配对，这说明两条链的碱基顺序是彼此互补的，只要确定了其中一条链的碱基顺序，另一条链的碱基顺序也就确定了。因此，只需以其中的一条链为模版，即可合成复制出另一条链。 克里克从一开始就坚持要求在4月25日发表的论文中加上“DNA的特定配对原则，立即使人联想到遗传物质可能有的复制机制”这句话。他认为，如果没有这句话，将意味着他与沃森“缺乏洞察力，以致不能看出这一点来”。 在发表DNA双螺旋结构论文后不久，《自然》杂志随后不久又发表了克里克的另一篇论文，阐明了DNA的半保留复制机制。

根据碱基互补配对原则，mRNA分子中尿嘧啶与DNA单链中的腺嘌呤配对，mRNA分子中鸟嘌呤与DNA单链中的胸腺嘧啶配对，则DNA单链中腺嘌呤=26%，胸腺嘧啶=18%；DNA单链中腺嘌呤与另外一条链中的胸腺嘧啶配对，则另外一条子链中胸腺嘧啶=26%，而T=（T 1 +T 2 ）/2=（18%+26%）/2=22%．在双链DNA分子中，T+G=C+A=50%，则鸟嘌呤=50%-22%=28%． 故选B．

腺嘌呤与胸腺嘧啶间为两个氢键

1、尿嘧啶：U尿嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶(T)。是组成RNA四种构成的碱基之一。在DNA的转录时取代 DNA 中的胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对。将尿嘧啶甲基化即得胸腺嘧啶 (T)。2、胸腺嘧啶：T胸腺嘧啶（Thymine）自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。扩展资料碱基的作用：1、构成物质碱基还构成一些生命必须物质或是重要的辅酶，如ATP,GTP,CoA等，对生命活动的作用非常大。2、组成DNADNA(脱氧核糖核酸)的结构出奇的简单。DNA分子由两条很长的糖链结构构成骨架，通过碱基对结合在一起，就象梯子一样。整个分子环绕自身中轴形成一个双螺旋。两条链的空间是一定的，为2nm。在形成稳定螺旋结构的碱基对中共有4种不同碱基。参考资料来源：百度百科-胸腺嘧啶参考资料来源：百度百科-尿嘧啶

答案b导解：在双链dna中脱氧核苷酸数＝磷酸数＝脱氧核糖数＝150个。因c＝30个，则g＝30个，a＝t=45个。dna中不存在尿嘧啶和核糖。

问题一：胸腺嘧啶 和胸腺嘧啶核苷酸的区别 胸腺嘧啶核苷酸是磷酸+五碳糖+胸腺嘧啶 问题二：腺嘌呤 鸟嘌呤 胸腺嘧啶 胞嘧啶 尿嘧啶 有啥区别 补充楼上的：都是由一摩尔磷酸分子和一摩尔含氮碱基和一摩尔五碳糖组成。在DNA（双链）中腺嘌呤A(adenine)只和胸腺嘧啶T础thymine)搭配，而胞嘧啶C(cytosine)只和鸟嘌呤C(cytosine)搭配。如:一条链1为：ATCGGCTA 则与它对应互补的是链2：TAGCCGAT。 但是在RNA里没有胸腺嘧啶T(thymine)，所以用尿嘧啶U(uracil)代替。当RNA（单链）转录时会有链3与链1对应：UAGCCGAU 问题三：腺嘌呤（A）鸟嘌呤（G）胞嘧啶（C）尿嘧啶（U）胸腺嘧啶（T）的英文全称各是什么？ Adenine 腺嘌呤 Guanine 鸟嘌呤 Cytosine 胞嘧啶 Uracil 尿嘧啶 Thymine 胸腺嘧啶 可以吗？ 问题四：胸腺嘧啶的基本概况 中文名称： 胸腺嘧啶 　　中文别名： 5-甲基尿嘧啶; 5-甲基脲嘧啶; 胸腺素 　　英文名称： Thymine 　　英文别名： 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-; 2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine; 2,4-dioxy-5-methyl pyrimidine; 5-Methyluracil; Thy; 5-methyl-uracil; 5-methyl uracil; Thymine 2-4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine; 5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione说明:简写为T。自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水，335~337℃可分解。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。DNA分子中的一条链上的胸腺嘧啶（T）与另一条链的腺嘌呤（A）相配对，形成2个氢键，是DNA双螺旋结构稳定的重要作用力之一。CAS号： 65-71-4 　　EINECS号： 200-616-1 　　分子式： C5H6N2O2 　　分子量： 126.1133 　　InChI： InChI=1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) 　　分子结构： 　　密度： 1.226g/cm3 　　熔点： 316-317℃ 　　沸点： 403.8°C at 760 mmHg 　　闪点： 198°C 　　蒸汽压： 4.25E-07mmHg at 25°C

腺嘌呤胸腺嘧啶胞嘧啶鸟嘌呤是DNA的成分，腺嘌呤尿嘧啶胞嘧啶鸟嘌呤是RNA成分 胸腺嘧啶 简写:T 拼音:xiōngxiànmìdìng 英文名称：thymine;5-methyluracil 说明:简写为T。自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水，335~337℃可分解。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。DNA分子中的一条链上的胸腺嘧啶（T）与另一条链的腺嘌呤（A）相配对，形成2个氢键，是DNA双螺旋结构稳定的重要作用力之一。 中文名称】胞嘧啶；4-氨基-2-羟基嘧啶; 细胞碱；细胞嘧啶；胞嗪；氧胞嘧啶 简写为C。核酸中嘧啶型碱基之一。存在于DNA和RNA中。在植物DNA中，除胞嘧啶外，还有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。可由二巯基尿嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。 【英文名称】cytosine;4-amino-2H-pyrimidi-none；4-Amino-2(1H)-pyrimidinone:2-Oxy-4-amino pyrimidine 分子式：C4H5N3O （C4H5N3O.H2O） 分子量： 111.10 （129.12） CAS No. 71-30-7 EINECS 登录号：200-749-5 白色片状结晶。100℃失水，300℃时成棕色，320～325℃分解。1g产品能溶于130ml水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。pH2时，最大吸收波长276nm，摩尔吸光系数10000，最小吸收波长238nm，吸光度比值A250/A260=0.48、A280/A260=1.53、A290/A260=0.78。有刺激性。 【用途】 胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。 胞嘧啶是精细化工、农药和医药的重要中间体，特别在医药领域，主要用于合成抗艾滋病药物及抗乙肝药物拉米夫定，抗癌药物吉西他宾、依诺他宾以及5-氟胞嘧啶等，应用非常广泛。 腺嘌呤，氨基嘌呤， 6-氨基嘌呤磷酸盐 【性质】 分子式C5H5N5·H3PO4，分子量233.14。学名6-氨基嘌呤磷酸盐。存在于茶叶和甜菜汁中。白色粉末或针状结晶。无味。熔点365℃。难溶于冷水，溶于沸水。微溶于乙醇，溶于乙醚和氯仿。可由丙二酸二乙酯制得4，6-二羟基嘧啶，然后经硝化、氯化、氨化、环合等反应得到6-氨基嘌呤。 【作用和用途】 本品是核酸的组成成分，参与遗传物质的合成。能促进白细胞增生，使白细胞数目增加，用于防治各种原因引起的白细胞减少症，特别是用于肿瘤化学治疗时引起的白细胞减少症，也用于急性粒细胞减少症。 用于各种原因引起的白细胞减少症、急性粒细胞减少症。 鸟嘌呤 鸟嘌呤鸟嘌呤 niǎo piāo líng 英文名称：guanine-quadruplexes 三维模型分子式C5H5N5O,分子量151,13 g/mol,白色正方形结晶或无定形粉末。易溶于氢氧化铵、氢氧化碱和稀酸溶液,微溶于乙醇和乙醚,几乎不溶于水。360℃以上分解并部分升华。用于用于生物代谢的研究中. 别名: 鸟粪素、鸟便嘌呤、2-氨基-6-羟基嘌呤、2-氨基次黄嘌呤 简写：G 鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶（cytosine）以三个氢键相连。以游离或结合态存在于海鸟粪中，是五种不同核碱中的其中之一，并同时存在于脱氧核醣核酸及核醣核酸中。 其盐酸盐单水合物100℃失水，200℃失氯化氢成鸟嘌呤。为核酸中嘌呤型碱基之一。存在于DNA和RNA中，可从鸟粪或鱼鳞水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤与NaOH水溶液、NH3、HI反应而合成制得。在生物体内，一般是先合成次黄嘌呤核苷酸，经氧化生成黄嘌呤苷酸，再经氨基化生成鸟嘌呤核苷酸，而由鸟嘌呤及其核苷合成鸟嘌呤核苷酸只是核苷酸代谢的一种补救合成途径。通过鸟苷酸环化酶催化产生3",5"-环鸟苷酸(3",5"-cyclic guanylic acid,cGMP)。在生物体内，它的含量极少，但具有重要的生理功能，与cAMP对代谢调控有拮抗效应。cGMP也像cAMP一样在细胞中作为胞内信使起信号传递的作用 尿嘧啶 [中文名称]脲嘧啶 CAS号：66-22-8 [汉语拼音]niào mì dìng [英文名称]Uracil [简称]U [别名] 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione; 2,4-Dihydroxypyrimidine [分子式] C4H4N2O2 [分子量] 112.09 物理性质: [性状]白色或浅黄色针状结晶。 [熔点] 338°C [溶解性] 易溶于热水，溶于稀氨水，微溶于冷水，不溶于乙醇和乙醚。 [制备方法]由苹果酸、硫酸及尿素反应制得。 脲嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶(T)。在DNA的转录过程中，DNA在细胞核内被解旋酶解旋，再与游离的碱基对配对形成一条单链的RNA，成为信使RNA(mRNA)。在此过程中，碱基配对原则为：A-U，C-G，T-A，G-C。嘧啶碱基之一，与胞嘧啶一起为RNA的组成成分。亦含于二磷酸尿苷葡糖等生成多糖的重要的前体中。呈现特异的紫外线吸收（最大259毫微米）。RNA与DNA之间的主要差异是糖成分的不同，RNA含有脲嘧啶，DNA含胸腺嘧啶。

因为胸腺嘧啶和尿嘧啶都是DNA和RNA特有的结构。尿嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶(T)。是组成RNA四种构成的碱基之一。在DNA的转录时取代 DNA 中的胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对。将尿嘧啶甲基化即得胸腺嘧啶 (T)。在DNA的转录过程中，DNA在细胞核内被解旋酶解旋，再与游离的碱基对配对形成一条单链的RNA，成为信使RNA(mRNA)。在此过程中，碱基配对原则为：A-U，C-G，T-A，G-C。扩展资料形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil），其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶（DNA中）或尿嘧啶（RNA中）与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。嘧啶很难进行亲电取代反应。嘧啶的衍生物广泛存在于有机大分子核酸中，许多药物也含有嘧啶环。与吡嗪和哒嗪互为同分异构体。与苦味酸和草酸形成黄色结晶形物质 。嘧啶及其同系物和硝基 、卤代衍生物具有芳香性。氧化和亲电取代反应不活泼。亲核反应也不显著，仅 4 甲基嘧啶可与氨基钠反应生成2或4取代的氨基嘧啶。参考资料来源：百度百科--尿嘧啶

“腺嘌呤”的英文全称为：adenIne“鸟嘌呤”的英文全称为：guanine“胞嘧啶”的英文全称为：cytosine“尿嘧啶”的英文全称为：uracil“胸腺嘧啶”的英文全称为：thymine腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶是核苷酸分子中的不同碱基，由于构成核苷酸分子的戊糖和磷酸基是相同的，体现核苷酸差别的实际上只是它所带的碱基。核酸也称为多核苷酸，是由数十个以至数千万计的核苷酸分子构成的生物大分子，也即核酸的基本组成单位是核苷酸分子。扩展资料肝脏是从头合成核苷酸的主要器官。嘧啶和嘌呤的从头合成遵循两个不同的途径。嘧啶首先从细胞质中的天冬氨酸和氨基甲酰-磷酸合成到共同的前体环结构乳清酸，其上磷酸化的核糖基单元共价连接。嘌呤首先从发生环合成的糖模板合成。 作为参考，嘌呤和嘧啶核苷酸的合成由细胞的细胞质中的几种酶进行，而不在特定的细胞器内。 核苷酸经历分解，使得有用的部分可以在合成反应中重复使用以产生新的核苷酸。参考资料来源：百度百科-胸腺嘧啶百度百科-尿嘧啶百度百科-胞嘧啶百度百科-鸟嘌呤百度百科-腺嘌呤

碱基是指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核酸、核苷、核苷酸的成分。DNA和RNA的主要碱基略有不同，其重要区别是：胸腺嘧啶是DNA的主要嘧啶碱，在RNA中极少见；相反，尿嘧啶是RNA的主要嘧啶碱，在DNA中则是稀有的。除主要碱基外，核酸中也有一些含量很少的稀有碱基。稀有碱基的结构多种多样，多半是主要碱基的甲基衍生物。tRNA往往含有较多的稀有碱基，有的tRNA含有的稀有碱基达到10%。嘌呤和嘧啶碱基是近乎平面的分子，相对难溶于水：在约260纳米的紫外光区有较强的吸收。