羧基

高催化活性的铜(Ⅱ)四羧基苯基卟啉/二氧化钛复合材料,是通过水热处理修饰的二氧化钛(P25m)与CuTCPP在乙醇中回流,制得二氧化钛的质量百分含量为0.1~2.0%的复合材料CuTCPP/P25m,该复合材料中CuTCPP通过敏化P25m,有效提高了P25m的光响应能力,具有较宽的光吸收范围和较高的电荷分离效率,用于光催化CO2还原反应中具有较高的光催化活性。相比于P25m还原CO2产CH4和CO,CuTCPP/P25m催化活性,其产率分别为19.39 CH4 μmol/g/h、2.68 CO μmol/g/h,具有优异的CO2还原性能。四羧基苯基卟啉铜TCPP-Cu(2+) 中文名称：四羧基苯基卟啉铜 英文名称：Tetrakis carboxyphenyl porphyrin copper CAS：41699-93-8 分子式：C48H24N4O8Cu-4.H+ 分子量：849.2801 形态：黑色粉末 纯度：≥95% 运输：干冰 结构式：瑞禧生物提供：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、纳米纤维、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等。相关推荐： μ-氧-双铁四对甲氧苯基卟啉 37191-17-6 μ-氧-双铁四对甲苯基卟啉 cas:174094-31-6 μ-氧-双四对甲苯基卟啉锰 CAS154089-44-8 四苯基卟啉四磺酸水合物35218-75-8 四对甲氧苯基卟啉铁CAS:36995-20-7 四对氯代苯基卟啉钴(II) cas:55915-17-8 四对氯代苯基卟啉锰CAS:62613-31-4 四苯基卟啉铜CAS:14172-91-9 5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉 CAS: 22112-84-1 5,10,15,20-四(4-甲氧羰基苯基)-21H,23H-卟啉 四对甲苯基卟啉铜cas19414-66-5 四对氯代苯基卟啉镍CAS57774-14-8 四对甲苯基卟啉镍cas:58188-46-8 四对甲苯基卟啉钴(II) CAS19414-65-4 四对甲氧苯基卟啉锰cas62769-24-8 四对甲氧苯基卟啉钴(II) CAS28903-71-1 四对甲苯基卟啉铁cas:19496-18-5 μ-氧-双铁四对甲氧苯基卟啉 CAS:37191-17-6 5,10,15,20-四(3,5-二羟苯基)卟啉 cas145764-54-1温馨提示：仅用于科研,不能用于人体和其他商业用途。(HX-2021.10)

羧酸羧基17ONMR化学位移的公式：δcal=253.0+Δα+Δ ,通过线性回归法确定了。

氢谱上DMSO，化学位移在2.50ppm，为5重峰，碳谱上，化学位移在39.5，为7重峰。

羧基的质子由于受两个氧的吸电子作用，屏蔽大大降低，化学位移在低场，化学位移值为10到12

范围 本标准规定了N型树脂增韧剂的要求、试验方法、检验规则及标志、 包装、运输和贮存。 本标准适用于以乳液共聚之羧基丁腈胶乳用悬浮接枝共聚成粉工艺生 产的N型树脂增韧剂（以下简称产品）。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。 凡是注日期的引用文件其随后所有的修改单（不包括堪误的内容） 或修订版均不适用于本标准，然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本 。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 1232.1 未硫化橡胶 用圆盘剪切粘度计进行测定 第1部分：门尼粘度的测定 GB/T 6679 固体化工产品采用通则 JJF1070 定量包装商品净含量计量检验 国家质量技术监督局检验检疫总局令[2005]第75号《 定量包装商品计量监督管理办法》 3 分类 3.1 产品根据生产工艺和门尼粘度指标的不同分为N-I型、N- IS型、N-II型、N-IIA型、N-III型、N- IV型六种型号。 3.2 每种型号的产品根据所通过不同筛孔的量分为一级品、 优级品和特级品。 4 要求 4.1 外观 产品的外观为白色粉末。 4.2 细度 一级品：产品通过0.9mm筛孔的量≥98%； 优级品：产品通过0.5mm筛孔的量≥98%； 特级品：产品通过0.15mm筛孔的量≥98%。 4.3 理化指标 产品的理化指标应符合表1规定。 表1 项目指标 N-I N-IS N-II N-IIA N-III N-IV 挥发份，%≤ 0.8 门尼粘度ML100o 1+4 80～120 90～140 80～135 100～150 变色试验 不变色 凝胶含量，% ≥ 55 80 55 注：N-IS型专用于刹车片及其它摩擦材料。 4.4 净含量允许短缺量 净含量允许短缺量应符合《定量包装商品计量监督规定》的规定。 5 试验方法 5.1 外观 将样品放在白纸上，在日光灯下观察，外观无明显异色。 5.2 细度 用精度为0.2g的架盘天平称取样品100g，放入分样筛内， 左手持筛框上部来回摇动， 右手在筛网上用中号毛笔来回刷2min后，称重筛余物。 细度G按公式（1）计算： 式中： G1——试样重，g； G2——筛余物重，g。 5.3 挥发份 5.3.1 仪器 SC69-02型水份快速测定仪； 牛角勺 5.3.2 用牛角勺取试样，用精度为0.005g的天平称取样品10g， 按SC69-02型水份快速测定仪操作规程进行操作，直接读数， 反复一次。二次结果的差值不大于0.1%， 取其算术平均值为测定结果。 5.4 门尼粘度 按GB/T1232.1规定进行。 5.5 变色试验 将试样放在自然光下曝露8h，无明显变色为合格。 5.6 凝胶含量 5.6.1 仪器与设备 玻璃砂漏斗； 0.17mm（80目）不锈钢方孔网； 真空泵。 5.6.2 试剂 丙酮（GB686） 5.6.3 操作方法 称取已恒重试样0.2g（准至0.0001g）， 放入50mL磨口三角瓶用50mL移液管将丙酮移入至三角瓶中， 并封口，放12h，将样品溶液倒入已恒重的玻璃砂漏斗中， 用真空抽滤瓶抽滤至不滴液止，将玻璃砂漏斗及样品一起在100℃ 下烘3h，取出玻璃砂漏斗及样品放入干燥器冷却0.5h后称重。 凝胶含量Q按公式（2）计算： 式中： P1—— 烘干后玻璃砂漏斗和样品重，g； P2—— 玻璃砂漏斗重，g； P—— 试样重，g。 5.7 净含量允差 按JJF1070规定进行。 6 检验规则 6.1 产品应经厂质量检验科检验合格，并出具质量合格证后方可出厂。 6.2 出厂检验项目 外观、细度、挥发份。 6.3 型式检验 6.3.1 型式检验项目：本标准4的全部内容。 6.3.2 有下列情况之一时，应随时进行型式检验。 a）新产品试制时； b）原材料、工艺改变，可能影响产品质量时； c）停产一个月以上，恢复生产时； d）正常生产每5批进行一次。 6.4 批量组成 以一次投料为一批。 6.5 抽样方法 按GB/T6679规定进行。 6.5 抽样数量 取样检验时，应按一批次总箱数的5%抽取样品， 每箱随机抽取样品50g。将所取样品混合均匀后，按四分法留样， 装入样瓶。在样瓶上作好标识，标明产品名称、批号、取样日期、 取样人工号。样品总量不得少于150g。 6.6 判定 检验过程中，如有一项不合格，应加倍重新进行复检， 如复检结果仍不合格， 则该批产品为不合格品或本次型式检验不合格。 7 标志、包装、运输及贮存 7.1 标志 包装上应注明：产品名称、标准代号、厂名、厂址、毛重、净重、 型号、等级、批号、生产日期、保质期。图示标志应符合GB/ T191规定。 7.2 包装 产品内包装用塑料袋，外包装用普通的瓦楞纸箱， 并用封箱粘胶带封口。 7.3 运输 运输时，不得直接在阳光下曝晒或雨淋，层高不大于6层， 不得重压，不得与污染产品的物质混装。 7.4 贮存 7.4.1 产品贮存在通风干燥的仓库内，层高不大于6层， 不得与强氧化剂等易燃物品堆放在一起。 7.4.2 在符合本标准规定的贮运条件下，产品保质期为1年。 浸渍用羧基丁腈胶乳 浸渍用羧基丁腈胶乳系阴离子型高分子聚合物乳液。 该胶乳分子量和粒径分布较均匀，耐油、耐溶剂、耐酸碱， 可与硫磺、金属氧化物交联，其稳定性优于天然胶乳。 其制品对皮肤无过敏反应，耐尖锐物剌划， 定伸拉力优于天然胶乳的制品。 该产品达到日本瑞翁公司551及美国R公司TYLAC产品的指标 。FM-201型产品除具有I型产品的优点外，还有易成膜， 脱膜等特点，制品外观乳白，弹性优于FM-101型， 适用于无衬里的薄型手套。 产品质量指标: 指标名称 指标 固含量 % FM-101型≥45 FM-201型≥45 粘度mpa.s FM-101型≤50 FM-201型≤100 PH值 FM-101型7.5~9 FM-201型7.5~8.5 产品主要用途： 产品主要用于制作耐油手套，FM-101型主要用于衬里手套， FM-201型产品主要用于无衬里薄型手套及避孕套。 使用条件： 本产品不宜保存在0℃以下低温和50℃以上的高温环境， 也不宜与酸、碱、盐及硬水接触，以免胶乳凝聚。 包装贮运： 200L塑料桶包装，每桶净重180kg，贮存温度4℃-40℃ ,可用汽车、火车运输。

羰基铁粉是 Fe—CO羟基铁粉是Fe－OH碳基铁粉可能是羰基铁粉笔误。羧基铁粉是Fe－COOH

问题1 缓凝剂主要成分为多羟基化合物、羟基羧酸盐及其衍生物、高糖木质素磺酸盐，因其兼有减水作用，也称缓凝减水剂。此外，一些无机盐如氯化锌、硼酸盐、各种磷酸盐也有缓凝作用。缓凝剂适用于高温条件下连续灌筑混凝土、大体积混凝土、预拌混凝土和泵送混凝土。本人认为多糖 羧基混合的缓凝剂能不能做助磨剂，那就要看实际情况了，如要达到缓凝作用的可以用，而且是很好的缓凝剂，如果混凝土要速凝的话那就不要做助磨剂了，如抢修施工、冬季施工等。 问题2 糖蜜在助磨剂中起到缓凝作用，请参考问题1的回答。

对。与羧基紧连的C就是α碳原子。α碳原子 上 还联有氨基。（要注意，这儿说的羧基不是R 基中的羧基。）

能够反应,生成某酸某硫酯.如：2-巯基丙烷与乙酸反应,生成乙酸异丙硫酯.

R是可变基团巯基又称氢硫基。是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为：—SH蛋白质是由α—氨基酸按一定顺序结合形成一条多肽链，再由一条或一条以上的多肽链按照其特定方式结合而成的高分子化合物。羧基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。

酸性氨基酸是：天门冬暗算，谷氨酸碱性氨基酸是：赖氨酸，精氨酸，组氨酸所以天门冬氨酸有两个羧基，有一个形成肽键，一个保留，这样，丙氨酸、丝氨酸、天门冬氨酸各一个形成的肽链中，有氨基1个，羧基2个，肽键2个

用羧基取代噻吩中的氢以后。这个化合物就成为酸了。应该称为噻吩某酸。例如是乙酸基来取代的话，就应该叫做噻吩乙酸。

一般而言羧基负离子稳定些，许多酸与对应的盐，后者稳定性强于前者在羧酸分子中，羧基C原子以sp2杂化轨道分别与烃基和两个氧原子形成3个σ键，这3个σ键在同一个平面上，剩余的一个p电子与氧原子形成π键，构成了羧基中C=O的π键，但羧基中的-OH部分上的氧有一对未共用电子，可与π键形成p-π共轭体系。由于p-π共轭，-OH基上的氧原子上的电子云向羰基移动，O-H间的电子云更靠近氧原子，使得O-H键的极性增强，有利于H原子的离解。所以羧酸的酸性比水与同碳级的醇要强些羧酸中甲酸酸性是最强的

羟基的名字是来自“氢”、“氧”二字。因为一个羟基是由一个氢原子和一个氧原子构成的。去掉部首，剩下“[打不出来]”和“羊”，组合在一起，就是羟。读音也是二者合成的，qīng，yǎng，qiǎng 。羧基，不清楚，可能是因为它的酸性。

在溶液中，羧基能与碱性基团反应生成有机盐，碱性基团有：氨基，取代氨基，脒基，胍基，吡啶基、嘌呤基、嘧啶基等。再脱水条件下，羧基能与氨基反应生成肽键，能与羟基反应生成酯基，与羧基反应生成酸酐。羧基与氯化羰，氯化亚砜，氧氯化磷等反应生成酰氯在无水氯化铝催化下，羧基能与卤代烷反应生成酯类，与酰氯反应生成羧酸酐……

1、羚基必须是酸性羚基，具有较强的酸性。2、羚基必须是较强的亲核试剂。3、反应的催化剂必须具有较好的亲电性。

羟基：能与羧基酯化生成酯类 能氧化生成醛（连续氧化生成羧基） 能在酸性条件下发生消去醛基：与H2还原成羟基 能氧化生成羧基 与银铵溶液发生银镜反应 与新制Cu（OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀羧基：酸性，能与碱反应 能与羟基酯化生成酯类 能与H2反应还原成醛基.羟基酯基：在酸性或碱性条件下水解

羧基显酸性，可以和碱，一些无机盐，活泼金属等发生反应。还可以和醇发生酯化反应。

1、羧基具有还原性，可被新制氢氧化铜和银氨溶液氧化成羧基。2、用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴定醛基，羟基具有还原性，可被氧化成醛基（催化氧化）或羧基（酸性高锰酸钾）。羧基具有酸性，与碱发生中和反应。

酸通过直接还原是不能变成同样碳原子数目酮的，只能变成醛，因为羧基只能在碳链的一端。 羧酸蒸汽通过加热的钍、镁或锰的氧化物可以进行气相脱羧生成酮，反应如下 2R-COOH → （ThO2催化，400-500℃）R-CO-R + CO2 + H2O

一、羧基可以把COOH中的H在水中电离出来，生成H+ 所以具有以下酸的通性—— 1、与活泼金属反映（如Na、K等） 2、与碱反应（与NaOH等） 3、使指示剂变色（石蕊试液等） 4、与金属氧化物反应（如Na2O、CaO等） 5、与某些盐反应（比醋酸弱的，如碳酸等）二、羧基可以与羟基发生酯化反应 酸的羧基脱去一个羟基，-COOH --> -C(=O)- 醇的羟基脱去一个氢，-OH --> -O- 脱去的羧基和氢结合成一个水 剩余的连接起来，生成酯基，-COO-三、CH3-这个甲基上还可以进行取代反应啊~（差点把这个最简单的给漏了~~） 想起来的就这些了~~望采纳 （^_^）

羟基，又称氢氧基、氢氧根。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的中性原子团，化学式(OH)。羧基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸(CH3COOH)、柠檬酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。就是组成元素不同

羟基：又称氢氧基.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为HO-.　　例:乙醇 C2H5(OH).羧基：　　羧基是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COOH.如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基,这些羧基与烃基直接连接的化合物,叫作羧酸.　　羧基是由羰基和羟基组成的基团,它是羧酸的官能团,为羧基—COOH.　　由羰基和羟基组成的一价原子团,叫做羧基.羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和.例如,羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼,不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应,而它的羟基比醇羟基容易离解,显示弱酸性.在羧酸盐的阴离子中,由于电子的离域作用,发生键的平均化.因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的.　　此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基（CHO-）的性质.　　可以用新制氢氧化铜检验羧基的存在.现象:蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液.反应原理是：氢氧化铜里的氢氧根 　　与羧基里的氢离子中和,使不可溶的氢氧化铜变成可溶的二价铜离子.羰基：由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O).是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分.　　醛基：羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基.醛、糖醛、葡萄糖等分子中都含有醛基.醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）.醛基还原就会变成醇,就是在C=0打开加成氢气.例：乙醇和氧气在加热条件下有铜或银做催化,生成带刺激性气味的气体乙醛和水.　　2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+H2O 　　O 　　‖ 　　醛基结构式:- CHO 即醇氧化成醛,醛可以氧化成羧酸（溴水能与醛基反应!RCHO + H2O + Br2 === RCOOH + 2HBr）溴水具有氧化性,把醛氧化成了羧酸类~!!

一、羧基可以把COOH中的H在水中电离出来，生成H+所以具有以下酸的通性——1、与活泼金属反映（如Na、K等）2、与碱反应（与NaOH等）3、使指示剂变色（石蕊试液等）4、与金属氧化物反应（如Na2O、CaO等）5、与某些盐反应（比醋酸弱的，如碳酸等）二、羧基可以与羟基发生酯化反应酸的羧基脱去一个羟基，-COOH-->-C(=O)-醇的羟基脱去一个氢，-OH-->-O-脱去的羧基和氢结合成一个水剩余的连接起来，生成酯基，-COO-三、CH3-这个甲基上还可以进行取代反应啊~（差点把这个最简单的给漏了~~）想起来的就这些了~~望采纳（^_^）

羟基：能与羧基酯化生成酯类 能氧化生成醛（连续氧化生成羧基） 能在酸性条件下发生消去醛基：与H2还原成羟基 能氧化生成羧基 与银铵溶液发生银镜反应 与新制Cu（OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀羧基：酸性，能与碱反应 能与羟基酯化生成酯类 能与H2反应还原成醛基.羟基酮基:化学性质---催化加氢，还原成醇请采纳 谢谢

羧基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。

羧基的结构简式是：-COOH，-OH为羟基，硝基的结构简式为-NO 2 ，-COOR为酯基，故答案为：-COOH；羟基；-NO 2 ；酯基．

羟基：能与羧基酯化生成酯类能氧化生成醛（连续氧化生成羧基）能在酸性条件下发生消去醛基：与H2还原成羟基能氧化生成羧基与银铵溶液发生银镜反应与新制Cu（OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀羧基：酸性，能与碱反应能与羟基酯化生成酯类能与H2反应还原成醛基.羟基酯基：在酸性或碱性条件下水解

你说的那个叫羧酸盐，确实就是叫羧酸钠。一般这种盐类我们不说官能团的。那个COOH才是真正的羧基，是个官能团。常见的羧酸盐有硬脂酸钠，用来做肥皂的原始材料。

羧基的词语有：草庐三顾，积基树本，不名一钱。羧基的词语有：开基立业，沉博绝丽，墙高基下。2：结构是、羧(左右结构)基(上下结构)。3：词性是、名词。4：拼音是、suōjī。5：注音是、ㄙㄨㄛㄐ一。羧基的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。二、引证解释⒈碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。三、网络解释羧基羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。关于羧基的单词terminalC关于羧基的成语长夜漫漫仓皇出逃不期而然不齿于人开基创业草庐三顾开基立业伯道无儿不名一钱参差不齐关于羧基的造句1、首次制备出红区荧光染料四羧基铝酞菁掺杂的二氧化硅纳米粒子，并对其进行了表征。2、通过气相色谱的热导检测器对二氧化碳进行检测，推算出纸浆纤维的羧基含量。3、以工业木质素磺酸盐为原料，采用自由基共聚反应对进行接枝羧基改性，制备得到改性磺化木质素，用红外光谱对其结构进行表征。4、水解产物的红外光谱分析表明，水解产物是含有羧基、酰胺基、环亚胺基等多种结构单元的共聚物。5、红外光谱及光电子能谱表明，臭氧氧化在碳黑表面引进了羧基基团。点此查看更多关于羧基的详细信息

羟基（又称氢氧基，是一种常见的极性基团）。羟基主要有醇羟基，酚羟基等。化学反应1.还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。2.弱酸性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。3.可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。4.可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成了氢气。5.可发生取代反应，分子间脱水成醚（R-O-R”）R与R“为烃基。区别在很多情况下，由于在示性式中，羟基和氢氧根的写法相同，因此很容易和氢氧根混淆。区别：1、电子数不同：氢氧根为十电子，羟基为九电子；2、二者电子式不同：氢氧根的氧原子有8个电子包围，羟基的氧原子外有7个电子包围。虽然氢氧根和羟基均为原子团，但羟基为官能团，而氢氧根为离子。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。合成保护羟基是有机化学中最常见的官能团之一，无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。因此在多官能团化合物的合成过程中，羟基或者部分羟基需要先被保护，阻止它参与反应，在适当的步骤中再被转化。羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。

羧基的名称是根据英语的carboxyl 来的。英语的羰基和羟基分别是：carbonyl， hydroxyl.羧酸是RCOOH，英语的carbonyl和hydroxyl结合，就是carboxyl， 称为羧基。

一级二级醇可以溴化再氰基水解，或者做成格氏试剂再进攻二氧化碳。羧基（英文名：carboxyl），是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。羧基上的氢有较大的电离倾向，从而使羧酸在水溶液中显酸性。羧酸根负离子所具有共轭结构可以看作是氢易电离的潜在动力。羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。

羟基，又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为 C-OH羧基，是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH.如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基,这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。羰基中的一个价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基。醛、糖醛、葡萄糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。扩展资料：鉴别羟基，羧基，醛基：羟基：－OH.鉴别方法利用去氢氧化法，比如：乙醇，取少量原样，用灼烧后的铜丝圈（表面附着氧化铜）放进样品中去，黑色变红色，就可以证明原样中有羟基；方程式：2C2H5OH+O2==(Cu)=→2CH3CHO+2H2O醛基：－CHO.利用银镜实验或者斐林反应,可以使醛基氧化成羧基。取原样少量，做银镜试验，如果有银镜产生，则原样品中有醛基；CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；羧基：－COOH.就用碳酸氢钠来鉴定。取原样少量滴加到饱和碳酸氢钠溶液中，能产生气泡，则说明原样品中有羧基。CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CO2↑+H2O

羟基的化学式是-OH ，其电子式是画短线的地方是一个单电子，氧原子的上下各一对未成键电子，氧原子与氢原子之间是一对成键电子。如下图：羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CHu2083-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。扩展资料：一、检验方法可以用新制醋酸或氢氧化亚铜检验羧基的存在.现象：蓝色絮状沉淀消失，变成无色溶液即可。HOOC--即是--COOH即羧基，--OH是羟基羧基的检验方法，即为检验酸的通性的方法（如使石蕊变红等），检验羧基还可以用与醇类酯化的方法，但现象不一定很明显。验证有机物中是否含有羧基一般只需 加乙醇和浓硫酸，加热。现象：会产生有香味的油状物时即可。但最保险的方法还是用核磁共振。二、电子式的书写1、阴离子和复杂阳离子要加括号，并注明所带电荷数，简单阳离子用元素符号加所带电荷表示。2、要注意化学键中原子直接相邻的事实。3、不能漏写未参与成键的电子对。参考资料来源：百度百科－羧基

你画的那个官能团是酯基和碳碳双键如果有-coo，就是酯或者酸，-cooh为羧酸，-coo后面加碳链的是酯基羰基就是碳氧双键，比上两个要少一个o，考得比较少醛基好判断，-cho，只能在端位。羟基，就是-oh，注意挂在c链上叫醇羟基，挂在苯环上叫酚羟基酚羟基不易发生酯化差不多了。就这些，重要的是他们的性质

羧基的词性是：名词。羧基的词性是：名词。注音是：ㄙㄨㄛㄐ一。结构是：羧(左右结构)基(上下结构)。拼音是：suōjī。羧基的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。二、引证解释⒈碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。三、网络解释羧基羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。关于羧基的单词terminalC关于羧基的成语不期然而然长夜漫漫不期而然不名一钱积基树本不为已甚仓皇出逃草庐三顾不齿于人开基立业关于羧基的词语不为已甚不期而然不齿于人沉博绝丽仓皇出逃草庐三顾不名一钱积基树本开基创业伯道无儿关于羧基的造句1、通过上述晶体结构中配位键长键角的分析，得到了一个行之有效的标准，判断羧基与中心金属离子是单齿配位还是螯合配位。2、研究了丙烯酸的乳液共聚合行为和羧基胶乳的特性。3、红外光谱及光电子能谱表明，臭氧氧化在碳黑表面引进了羧基基团。4、以工业木质素磺酸盐为原料，采用自由基共聚反应对进行接枝羧基改性，制备得到改性磺化木质素，用红外光谱对其结构进行表征。5、水解产物的红外光谱分析表明，水解产物是含有羧基、酰胺基、环亚胺基等多种结构单元的共聚物。点此查看更多关于羧基的详细信息

烃基：烃（碳氢化合物）分子中失去一个或者几个H原子剩下的中性基团，通用符号－R，羟基：　一个H原子与一个O原子以共价单键结合形成的中性基团，－OH，是醇　以及酚的官能团　所以：　－COOH，C与O与C＝O连接，　同时　C与一个－OH相连形成的基团，　是羧酸的官能团　

羧基的性质有：1、酸性；2、羟基被取代，生成酰卤、酸酐、酯和酰胺等羧酸衍生物；3、还原反应；4、脱羧反应和脱水反应。羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。扩展资料：羟基检验方法：可以用新制醋酸或氢氧化亚铜检验羧基的存在.现象：蓝色絮状沉淀消失，变成无色溶液即可。HOOC--即是--COOH即羧基，--OH是羟基羧基的检验方法，即为检验酸的通性的方法（如使石蕊变红等），检验羧基还可以用与醇类酯化的方法，但现象不一定很明显。验证有机物中是否含有羧基一般只需 加乙醇和浓硫酸，加热。现象：会产生有香味的油状物时即可。但最保险的方法还是用核磁共振。参考资料来源：百度百科-羧基

羧基由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。羧基是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸。

羧基酸就是酸性表现在有机物羧基(-COOH)上的酸啊,由醇醛氧化或酯类水解得到氨基酸是既含氨基(-NH3)又含羧基(-COOH),且两基团连在同一个C原子上.

羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO₃等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。另外，羧基不能被还原成醛基，要还原羧基必定是用很强的还原剂(LiAlH₄),生成的醛会立即被还原。此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（-CHO）的性质。扩展资料羧基和羟基是有机化学领域基本的两种官能团，也是生物体内常见的基团。因此，羧基和羟基的官能团保护毫无疑问具有非常重要的科学意义和实用价值。羧基和羟基常见的保护方法一般是酯化反应。传统的酯化反应一般使用化学计量的酸或碱作为助剂，导致产生大量的盐废物，复杂化后处理过程并且污染环境。作者发展的方法在不需要酸或碱、温和的情况下使用铁催化剂实现了羧酸和羟基的官能团保护。该方法操作方便、后处理非常简单，对大部分底物来说只需要抽滤旋干就能得到纯度较高的目标产物。底物同时含有羧基和羟基时，反应能一锅法同时实现两种官能团的保护。参考资料来源：百度百科-羧基

羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSOu2083等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。另外，羧基不能被还原成醛基，要还原羧基必定是用很强的还原剂(LiAlHu2084),生成的醛会立即被还原。此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（-CHO）的性质。扩展资料羧基和羟基是有机化学领域基本的两种官能团，也是生物体内常见的基团。因此，羧基和羟基的官能团保护毫无疑问具有非常重要的科学意义和实用价值。羧基和羟基常见的保护方法一般是酯化反应。传统的酯化反应一般使用化学计量的酸或碱作为助剂，导致产生大量的盐废物，复杂化后处理过程并且污染环境。作者发展的方法在不需要酸或碱、温和的情况下使用铁催化剂实现了羧酸和羟基的官能团保护。该方法操作方便、后处理非常简单，对大部分底物来说只需要抽滤旋干就能得到纯度较高的目标产物。底物同时含有羧基和羟基时，反应能一锅法同时实现两种官能团的保护。参考资料来源：百度百科-羧基

羧基的单词有：terminalC。羧基的单词有：terminalC。结构是：羧(左右结构)基(上下结构)。拼音是：suōjī。注音是：ㄙㄨㄛㄐ一。词性是：名词。羧基的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。二、引证解释⒈碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。三、网络解释羧基羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。关于羧基的成语草庐三顾不期而然不齿于人不名一钱墙高基下积基树本仓皇出逃伯道无儿不期然而然长夜漫漫关于羧基的词语积基树本不为已甚仓皇出逃不名一钱开基立业不齿于人不期而然伯道无儿开基创业沉博绝丽关于羧基的造句1、由于表面羧基含量的差异，接触法炭黑可以获得比炉法炭黑更高的接枝率。2、通过上述晶体结构中配位键长键角的分析，得到了一个行之有效的标准，判断羧基与中心金属离子是单齿配位还是螯合配位。3、通过气相色谱的热导检测器对二氧化碳进行检测，推算出纸浆纤维的羧基含量。4、发现，钛酸四丁酯或草酸亚锡作为缩聚催化剂时，在整个高真空阶段羧基含量并不是一直增加的。5、水解产物的红外光谱分析表明，水解产物是含有羧基、酰胺基、环亚胺基等多种结构单元的共聚物。点此查看更多关于羧基的详细信息

羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。羧基弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。扩展资料HMB可以通过亮氨酸的代谢，由动物和人类自然产生。而机体的亮氨酸供给依赖于外源(饮食)或内源性(蛋白分解)来源两种途径。首先，亮氨酸在肌肉的细胞质和线粒体中转氨基为KIC (图1 )。但是，大部分KIC的氧化反应发生在肝脏中。在肝线粒体中，KIC经由支链酮酸脱氢酶不可逆地被氧化为异戊酰基辅酶A 。在线粒体内进步分解代谢产生其它代谢物，形成β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A ，最终得到的乙酰乙酸醋(acetoacetate) 和乙酰辅酶A 。参考资料来源：百度百科—羧基百度百科—羟基

羟基的化学式是-OH ，其电子式是画短线的地方是一个单电子，氧原子的上下各一对未成键电子，氧原子与氢原子之间是一对成键电子。如下图：羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CHu2083-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。扩展资料：一、检验方法可以用新制醋酸或氢氧化亚铜检验羧基的存在.现象：蓝色絮状沉淀消失，变成无色溶液即可。HOOC--即是--COOH即羧基，--OH是羟基羧基的检验方法，即为检验酸的通性的方法（如使石蕊变红等），检验羧基还可以用与醇类酯化的方法，但现象不一定很明显。验证有机物中是否含有羧基一般只需 加乙醇和浓硫酸，加热。现象：会产生有香味的油状物时即可。但最保险的方法还是用核磁共振。二、电子式的书写1、阴离子和复杂阳离子要加括号，并注明所带电荷数，简单阳离子用元素符号加所带电荷表示。2、要注意化学键中原子直接相邻的事实。3、不能漏写未参与成键的电子对。参考资料来源：百度百科－羧基

羧基的读音是：suōjī。羧基的拼音是：suōjī。结构是：羧(左右结构)基(上下结构)。词性是：名词。注音是：ㄙㄨㄛㄐ一。羧基的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。二、引证解释⒈碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。三、网络解释羧基羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。关于羧基的单词terminalC关于羧基的成语参差不齐墙高基下不期而然积基树本沉博绝丽不期然而然开基创业伯道无儿仓皇出逃开基立业关于羧基的词语墙高基下草庐三顾不齿于人不名一钱伯道无儿不为已甚仓皇出逃不期而然积基树本开基立业关于羧基的造句1、红外光谱及光电子能谱表明，臭氧氧化在碳黑表面引进了羧基基团。2、通过气相色谱的热导检测器对二氧化碳进行检测，推算出纸浆纤维的羧基含量。3、研究了丙烯酸的乳液共聚合行为和羧基胶乳的特性。4、胍丁胺是左旋精氨酸在左旋精氨酸脱羧酶催化下脱羧基的产物，是咪唑啉受体的内源性配体。5、通过上述晶体结构中配位键长键角的分析，得到了一个行之有效的标准，判断羧基与中心金属离子是单齿配位还是螯合配位。点此查看更多关于羧基的详细信息

羟基为醇类的官能团，其结构简式为：-OH； 醛基为醛类的官能团，其结构简式为：-CHO； 羧基为羧酸的官能团，其结构简式是：-COOH； 酯基为酯类的官能团，其结构简式为：-COOR， 故答案为：-OH；-CHO；-COOH；-COOR．

羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。羧基弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。扩展资料HMB可以通过亮氨酸的代谢，由动物和人类自然产生。而机体的亮氨酸供给依赖于外源(饮食)或内源性(蛋白分解)来源两种途径。首先，亮氨酸在肌肉的细胞质和线粒体中转氨基为KIC (图1 )。但是，大部分KIC的氧化反应发生在肝脏中。在肝线粒体中，KIC经由支链酮酸脱氢酶不可逆地被氧化为异戊酰基辅酶A 。在线粒体内进步分解代谢产生其它代谢物，形成β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A ，最终得到的乙酰乙酸醋(acetoacetate) 和乙酰辅酶A 。参考资料来源：百度百科—羧基百度百科—羟基

羟基的化学式是-OH ，其电子式是画短线的地方是一个单电子，氧原子的上下各一对未成键电子，氧原子与氢原子之间是一对成键电子。如下图：羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CHu2083-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。扩展资料：一、检验方法可以用新制醋酸或氢氧化亚铜检验羧基的存在.现象：蓝色絮状沉淀消失，变成无色溶液即可。HOOC--即是--COOH即羧基，--OH是羟基羧基的检验方法，即为检验酸的通性的方法（如使石蕊变红等），检验羧基还可以用与醇类酯化的方法，但现象不一定很明显。验证有机物中是否含有羧基一般只需 加乙醇和浓硫酸，加热。现象：会产生有香味的油状物时即可。但最保险的方法还是用核磁共振。二、电子式的书写1、阴离子和复杂阳离子要加括号，并注明所带电荷数，简单阳离子用元素符号加所带电荷表示。2、要注意化学键中原子直接相邻的事实。3、不能漏写未参与成键的电子对。参考资料来源：百度百科－羧基

羧基的结构是：羧(左右结构)基(上下结构)。羧基的结构是：羧(左右结构)基(上下结构)。注音是：ㄙㄨㄛㄐ一。拼音是：suōjī。词性是：名词。羧基的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。二、引证解释⒈碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。三、网络解释羧基羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。关于羧基的单词terminalC关于羧基的成语不名一钱不齿于人开基立业长夜漫漫草庐三顾伯道无儿不期而然墙高基下仓皇出逃参差不齐关于羧基的词语草庐三顾不名一钱开基创业不为已甚不齿于人仓皇出逃伯道无儿积基树本墙高基下沉博绝丽关于羧基的造句1、红外光谱及光电子能谱表明，臭氧氧化在碳黑表面引进了羧基基团。2、研究了丙烯酸的乳液共聚合行为和羧基胶乳的特性。3、发现，钛酸四丁酯或草酸亚锡作为缩聚催化剂时，在整个高真空阶段羧基含量并不是一直增加的。4、胍丁胺是左旋精氨酸在左旋精氨酸脱羧酶催化下脱羧基的产物，是咪唑啉受体的内源性配体。5、由于表面羧基含量的差异，接触法炭黑可以获得比炉法炭黑更高的接枝率。点此查看更多关于羧基的详细信息

保护羧基的方法主要是酯化法，但在某些情况下，也可以用形成酰胺或酰肼等方法来进行保护。酯化法保护羧基：甲酯和乙酯甲酯和乙酯作为羧酸的保护基对一系列合成操作十分适用。例如，以酯的形式进行的烷基化反应和各种缩合反应,随后酯基在酸或碱的催化下水解除去，偶尔酯基也可用热解反应消去。但简单的烷基酯作为羧酸的保护基在有些情况下并不适用，其原因往往是由于最后需用皂化反应来除去酯基。因此，实际上在合成中常甲基和乙基的衍生物取而代之。甲基的衍生物主要是苄基类型，可用温和条件下的酸处理或氢解脱除。乙基衍生物主要是β，β，β2三氯乙基等酯化法保护羧基：叔丁酯叔丁酯不能氢解，在常规条件下也不被氨解及碱催化水解，但叔丁基在温和的酸性条件下可以异丁烯的形式裂去。此性质使叔丁基在那些不能进行碱皂化的情况下特别吸引人，例如：用于酮、β2酮酯、α，β不饱和酮和对碱敏感的α2酮醇以及肽的合成。在青霉素的合成中，可选择性地裂开叔丁酯以便形成β2内酰胺；在菌霉素的合成中和在容易还原的酮的制备中，都可用叔丁基来保护羧基。四氢吡喃酸具有和叔丁酯相似的对酸的不稳定性，这一保护基也类似地用于丙二酸酯类型的酮和酮酯的合成中。酯化法保护羧基苄基、取代苄基及二苯甲基酯类这类酯保护基的特点在于它们能很快地被氢解除去。在青霉素合成中，苄酯不被温和的酯水解条件破坏，最后需由氢解除去苄酯；在谷酰胺和天门冬酰胺的合成中，以及在L2谷氨酸和L2天门冬氨酸酯的制备中，苄酯的性质都能典型地显示出来。Bowman和Ames将苄基酯用在活性酯(有α2活泼氢)的烷基化或酰基化中，此法曾出色地完成脂肪酸、酮、二酮和α2醇酮的合成。芳环上或次甲基上有取代基的苄基在用酸性试剂脱去时，其敏感性可有大幅度的改变。Stewevr在酯肽类合成中利用了亚甲苄酯易于催化脱去的优点，用其代替叔丁酯。苄酯和对硝基苄酯也可作为羧基的保护基，一个典型的例子就是其在氨基的酰化衍生物合成中的应用。在苯酯和缩酚酸的合成中，二苯甲酯具有相似的作用，但二苯甲酯在酸存在条件下的溶剂化分解太快，因此在酸性条件下不易作羧基保护基。总之，这类酯是一种有价值的保护基，其制备可用经典的方法及前述的反应制备。用酰胺和酰肼来保护羧基在有限的范围内人们采用酰胺和酰肼的形式保护羧基，从其解脱方式的角度补充了酯类保护作用的不足。酰胺和酰肼对解脱酯类的温和碱性水解条件稳定，但酯类对能有效脱解酰胺的亚硝酯和用于裂解酰肼的氧化剂又均稳定，二者可以互补。制备酰胺和酰肼的经典方法是以酯或酰氯分别与胺或肼作用制备，也可直接从酸制得。酰肼已被用于抗菌素和肽的合成，在肽的合成中它们可被亚硝酸转化为叠氮化物,使得缩合反应容易发生。酯的保护酯和内酯的保护可视为羧基的间接保护，而且酯须有α2活泼氢，否则反应很复杂。酯在引进保护基后，可在很多条件下保持稳定，如HOAc/H2O/THF(25℃，1h),KOH/MeOH(25℃，12h),LiAlH4/Et2O(25℃，3h),CH3Li/Et2O(25℃，2h)等。可用汞盐或三氟化硼脱去脂保护基。综上所述，保护羧基的方法虽然不多，但作为保护基的酯的种类却不少，且各有特色。

羧基不是自由基。根据查询相关公开信息：羧基（carboxy），是有机化学中的基本官能团，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式为-COOH。分子中具有羧基的化合物称为羧酸。

羟基，又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为 C-OH羧基，是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH.如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基,这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。羰基中的一个价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基。醛、糖醛、葡萄糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。扩展资料：鉴别羟基，羧基，醛基：羟基：－OH.鉴别方法利用去氢氧化法，比如：乙醇，取少量原样，用灼烧后的铜丝圈（表面附着氧化铜）放进样品中去，黑色变红色，就可以证明原样中有羟基；方程式：2C2H5OH+O2==(Cu)=→2CH3CHO+2H2O醛基：－CHO.利用银镜实验或者斐林反应,可以使醛基氧化成羧基。取原样少量，做银镜试验，如果有银镜产生，则原样品中有醛基；CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；羧基：－COOH.就用碳酸氢钠来鉴定。取原样少量滴加到饱和碳酸氢钠溶液中，能产生气泡，则说明原样品中有羧基。CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CO2↑+H2O

羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。1、可以跟碱反应生成盐和水. RCOOH+NaOH == RCOONa+H2O2、酯化反应 ：CH3COOH+C2H5OH <---> CH3COOC2H5+H2O3、成酸酐反应：RCOOH+RCOOH （加热）→R-COOCO-R+H2O 4、与金属反应 ：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑5、脱羧反应：无水醋酸钠与碱石灰混合强热生成甲烷：CH3COONa+NaOH(热熔）→CH4↑+Na2CO3

羧酸。羧基是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸性质，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH，如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。

羧基的解释碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。 词语分解 羧的解释 羧 ō 〔羧基〕碳酸失去氢原子团而成的一价基。 〔羧酸〕烃基和羧基结合而成的 有机 化合物的统称。如醋酸等。 广泛 地应 用于 染料、橡胶、药物、香料、塑料等工业中。亦称“有机酸”。 笔画数：； 部首 ：羊； 笔 基的解释 基 ī 建筑物的根脚：基石。 基础 。 奠基 。 根本的，起始的：基本。基业。基层。基点。基准。 根据：基于。 化学上化合物的分子中所含的一部分子原子被看作是一个单位时，称作“基”：基团。基态。氨基。羧基。

可以羧基是羧酸的官能团，化学式为—COOH。简单的说，羧基是由C、H、O三种元素构成的基团。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。另外，羧基不能被还原成醛基，要还原羧基必定是用很强的还原剂（LiAlH4），生成的醛会立即被还原。此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（-CHO）的性质。用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基，现象：羧酸中蓝色絮状沉淀消失，变成蓝色溶液，加热不变化。反应原理是：酸碱中和。羧基会与羟基发生酯化反应：检验试剂：饱和碳酸氢钠溶液。注意 ：羧基和酯基中的碳氧双键一般不能发生加成反应，除非与强还原剂（LiAlH4等）反应。

羧基的词语解释是：碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。羧基的词语解释是：碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。拼音是：suōjī。结构是：羧(左右结构)基(上下结构)。注音是：ㄙㄨㄛㄐ一。词性是：名词。羧基的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、引证解释【点此查看计划详细内容】⒈碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。二、网络解释羧基羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。关于羧基的单词terminalC关于羧基的成语沉博绝丽墙高基下开基立业仓皇出逃积基树本不名一钱不期而然草庐三顾不期然而然开基创业关于羧基的词语积基树本不为已甚开基立业开基创业草庐三顾伯道无儿不名一钱墙高基下仓皇出逃不期而然关于羧基的造句1、水解产物的红外光谱分析表明，水解产物是含有羧基、酰胺基、环亚胺基等多种结构单元的共聚物。2、研究了丙烯酸的乳液共聚合行为和羧基胶乳的特性。3、通过上述晶体结构中配位键长键角的分析，得到了一个行之有效的标准，判断羧基与中心金属离子是单齿配位还是螯合配位。4、由于表面羧基含量的差异，接触法炭黑可以获得比炉法炭黑更高的接枝率。5、以工业木质素磺酸盐为原料，采用自由基共聚反应对进行接枝羧基改性，制备得到改性磺化木质素，用红外光谱对其结构进行表征。点此查看更多关于羧基的详细信息

羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CHu2083-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。确切地说 是一个氢原子共享2个氧原子，因为C与2个氧原子之间形成大Π键,故2个O对H的作用是等价的。HOOC--即是--COOH即羧基，--OH是羟基。最简单的羧酸是甲酸。保护羧基的方法主要是酯化法，但在某些情况下，也可以用形成酰胺或酰肼等方法来进行保护。扩展资料羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSOu2083等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。可以用新制醋酸化铜检验羧基的存在.现象：蓝色絮状沉淀消失，变成蓝色溶液。反应原理是：氢氧化铜里的氢氧根被羧基氧化，使不可溶的氢氧化铜变成可溶的铜溶液。参考资料来源：百度百科-羧基

羧基是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团,为羧基—COOH。羧基官能团确切地说 是一个氢原子共享2个氧原子 因为C与2个氧原子之间形成大Π键,故2个O对H的作用是等价的。 　　由羰基和羟基组成的一价原子团，叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。 　　另外,羧基不能被还原成醛基,要还原羧基必定是用很强的还原剂(LiAlH4),生成的醛会立即被还原。 　　此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（-CHO）的性质。 　　用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基 .现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液，加热不变化。反应原理是：酸碱中和 　　羧基会与羟基发生酯化反应 —COOH+ —OH = H2O+ —COO— 　　检验试剂：饱和碳酸氢钠溶液。 　　注意 ：羧基和酯基中的碳氧双键一般不能发生加成反应，除非与强还原剂（LiAlH4等）反应。

分子式是C3H6O3，含有羟基，属于α-羟酸（AHA）。在水溶液中，其羧基释放出一个质子而产生乳酸根离子CH3CH(OH)COOu2212。在发酵过程中乳酸脱氢酶将丙酮酸转换为左旋乳酸。在一般的新陈代谢和运动中乳酸不断被产生，但是其浓度一般不会上升。只有在乳酸产生过程加快，乳酸无法被及时运走时其浓度才会提高。乳酸运输速度由一系列因素影响，其中包括单羧基转运体、乳酸脱氢酶的浓度和异构体形式、组织的氧化能力。一般来说血液中的乳酸浓度在不运动时为1-2mmol/L，在强烈运动时可以上升到20mmol/L。发酵法发酵法的主要途径是糖在乳酸菌作用下，调节pH值5左右，保持大约50～60dm；发酵3～5天得粗乳酸。发酵法的原料一般是玉米、大米、甘薯等淀粉质原料（也有以苜蓿、纤维素等作原料，有研究提出厨房垃圾及鱼体废料循环利用生产乳酸的）。乳酸发酵阶段能够产酸的乳酸菌很多，但产酸质量较高的却不多，主要是根霉菌和乳酸杆菌等菌系。不同菌系其发酵途径不同，可分同型发酵和异型发酵，实际由于存在微生物其它生理活动，可能不是单纯某一种发酵途径。发酵法分同型发酵和异型发酵。

羧基carboxyl羧基：COOH

答：碳碳双键：易加成，与卤素，氢气，卤化氢，水加成；易被强氧化剂如酸性高锰酸钾氧化 羧基：具有酸的通性，可与活泼金属反应，可与羟基（如醇）发生酯化。 羟基：易与羧基酯化，发生消去反应，羟基氢可被活泼金属如钾钙钠等金属置换等谢谢采纳 ~雨霁月 ^_^

羧基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。　　羧基是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团,为羧基—COOH。　　确切地说是一个氢原子共享2个氧原子因为C与2个氧原子之间形成大Π键,故2个O对H的作用是等价的。　　由羰基和羟基组成的一价原子团，叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。　　此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（-CHO）的性质。　　用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液，加热不变化。反应原理是：酸碱中和

你说的那个叫羧酸盐，确实就是叫羧酸钠。一般这种盐类我们不说官能团的。那个COOH才是真正的羧基，是个官能团。常见的羧酸盐有硬脂酸钠，用来做肥皂的原始材料。

答：1.烃基：由碳链组成的基团.例如：甲基：-CH3,乙基：-CH2CH3 等2.酰基：有机或无机含氧酸分子中去掉羟基后,剩下的一价原子团统称为酰基.例如：乙酰基:CH3-CO（-或记为Ac-） 等.3.酮基（羰基）：—CO—碳氧之间双...

有机化学里一般不讨论化合价的，如果讨论，就是把H当+1价，氧作-2价，然后再算碳的化合价。所以这个羧基整体显几价要对于具体有机分子分析。

羟基是一种常见的极性基团，化学式为-OH。羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-），称为氢氧根。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。中文名羟基外文名oxhydryl、hydroxyl化学式-OH快速导航有机物中羟基性质字源“羟”是化学家发明的字，以“氢”与“氧”二字各取一部份造出。读音则是“氢”的声母（qīng）加上“氧”的韵母及声调（yǎng）利用反切的方式合成一个字。因为j/q/x后面必须接i或ü，所以拼音作qiǎng。有机物中羟基性质在有机物中，在有机化学的系统命名中，羟基与脂肪族烃基相连的化合物的称作醇，羟基与苯环直接相连的化合物称作酚。醇羟基不体现出酸性（阿伦尼乌斯酸碱理论中），酚羟基和羧羟基体现出弱酸性（因而苯酚可与钠反应），酚羟基酸性比碳酸弱，强于碳酸氢根。羟基的分类在有机化合物中羟基可以分为两类：醇羟基和酚羟基醇羟基醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇（一元醇）和多羟醇（多元醇），多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-OH键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在R—OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛（但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸）；仲醇氧化为酮（通常稳定．不会进一步氧化）；一般叔醇不易被氧化。[1]酚羟基酚羟基（-OH） 为酚类的官能团。在C—O—H结构中，氧原子含有孤对p电子，p电子云和苯环的大π电子云从侧面有所重叠，使氧原子上的p电子云向苯环转移，使氢氧原子间的电子云向氧原子方向转移，结果C—O键更牢固，O—H键更易断裂。羟基中氢原子较易电离，使苯酚显示一定的酸性，能和强碱发生中和反应（乙醇则不能）。

醛是分子里由烃基跟醛基相连的化合物，醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。乙醛分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，官能团是醛基（-CHO）。在有机反应中，加氢或去氧的反应叫还原反应，乙醛催化加氢生成乙醇，发生在碳基C=O断开形成C-O单键，乙醛被还原；去氢或加氧的反应叫氧化反应，乙醛易被氧化成乙酸，在醛基C-H处断开，形成C-OH，乙醛被氧化。 醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化性，又有还原性。 醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。 甲醛与苯酚发生缩聚反应。甲醛发生银镜反应为： HCHO + 4Ag(NH3)2OH CO2↑+ 8NH3 + 4Ag↓＋3H2O 羧基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，都叫羧酸。由羰基和羟基组成的一价原子团，叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。可以用新制氢氧化铜检验羧基的存在.现象:蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液。反应原理是：氢氧化铜里的氢氧根被羧基氧化，使不可容的氢氧化铜变成可溶的氧化铜。

不对。羧基是一个整体，不要拆开看。羟基-OH，要求连接在烃基上，才算羟基，羧基中的-OH不是连接在烃基上的羧基、羟基的性质不同。比如-OH不能与NaOH反应，但-COOH可以

羧基 [suō jī] 是由多个羟基组成的基团，它是羧酸的官能团,为羧基—COOH。简单的说，羧基是由CHO构成的化合物。确切地说 是一个氢原子共享2个氧原子，因为C与2个氧原子之间形成大Π键,故2个O对H的作用是等价的。由羰基和羟基组成的一价原子团，叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。另外，羧基不能被还原成醛基，要还原羧基必定是用很强的还原剂(LiAlH4),生成的醛会立即被还原。此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（-CHO）的性质。用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基 .现象：羧酸中蓝色絮状沉淀消失，变成蓝色溶液，加热不变化。反应原理是：酸碱中和羧基会与羟基发生酯化反应—COOH+—OH = H2O+—COO—检验试剂：饱和碳酸氢钠溶液。注意 ：羧基和酯基中的碳氧双键一般不能发生加成反应，除非与强还原剂（LiAlH4等）反应 。官能团结构：

不可以，原因是：C=O上的C具有强的吸电子性，和-OH上的O原子形成比较稳定的体系，当其他电子进攻-COOH时，H+电离出，C=O和-OH不能分开。因此不能将羧基分解看为羟基和羰基

不是的羟基和烃基相连，化学性质较稳定而羧基中的羟基被羰基所“激活”羟基有还原性可以被酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液氧化为羧基而且羧基可以电离出氢离子羧基是一说完全包括羟基的化学性质

羧基酸就是酸性表现在有机物羧基(-COOH)上的酸啊,由醇醛氧化或酯类水解得到氨基酸是既含氨基(-NH3)又含羧基(-COOH),且两基团连在同一个C原子上.

羟基(-OH):可以与钠反应生成氢气 可以与酸在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯 可以在浓硫酸170度时发生消去反应生成碳碳双键在其他温度下可能发生内部脱水生成醚(我指的是带有-OH羟基的烃,即醇类)羧基(-COOH):可以与醇在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯 当然带-COOH的物质属于酸可以与一切碱性物质起反应醇基:同学,没有醇基这种官能团,只有羟基,我想你想说的是醇上带的官能团吧?那就是羟基醛基(-CHO):可以和氢氧化二铵和银(即银氨溶液 Ag(NH3)2OH)发生银镜反应生成Ag H2O NH3 酸铵 可以和氢氧化铜Cu(OH)2反应生成氧化亚铜 水 酸 可以和氢气发生还原反应生成相应的醇 可以和有氧化性的物质发生氧化反应生成酸酯基:?你指的是-COOCH3-之类吗?这是酯的结构,不叫酯基,可以在强酸或强碱条件下水解生成醇和酸,只不过在强碱(如NaOH)条件下水解得更完全酸基:同羧基甲基、乙基:属于饱和的官能团,比较稳定,只与卤类(如氯气)发生取代反应

羟基--OH，在有机物中其一般主要为醇，也就是醇羟基，其化学性质主要为与金属钠反应，与酸的酯化反应，羟基之间的脱水成醚反应，还有就是氧化成酮，醛最后成酸反应。还有一种是酚羟基，比如说苯酚，由于其受苯环影响，酚羟基较醇羟基更活泼，酚羟基一般容易被氧化。羧基--COOH，由于其为有机酸，首先要注意的就是他有酸性。至于反应，书上提到的有酯化，成酸酐，脱二氧化碳等

是的，只要碳上有一个双键氧就称之为羰基（C=O），而这个碳上如果再连有一个羟基（—OH）就是一个羧基。连两个羟基的话就不稳定了，不讨论。另外，C—CO—C，这样的羰基称之为酮基。

羧基是间位定位基。羧基是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸(CH3-COOH)、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。

一、羧基可以把COOH中的H在水中电离出来，生成H+所以它具有酸的通性。1、与活泼金属反应(如Na、K等)2、与碱反应(与NaOH等)3、使指示剂变色(石蕊试液等)4、与金属氧化物反应(如Na2O、CaO等)5、与某些盐反应(比醋酸弱的，如碳酸等)二、羧基可以与羟基发生酯化反应脱去的羧基和氢结合成一个水三、羧基可以与氨基发生脱水缩合，形成肽链那你只要记住前两条就好了~~第三条是生物上讲的