羧基

羧基的性质有：1、酸性；2、羟基被取代，生成酰卤、酸酐、酯和酰胺等羧酸衍生物；3、还原反应；4、脱羧反应和脱水反应。羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。扩展资料：羟基检验方法：可以用新制醋酸或氢氧化亚铜检验羧基的存在.现象：蓝色絮状沉淀消失，变成无色溶液即可。HOOC--即是--COOH即羧基，--OH是羟基羧基的检验方法，即为检验酸的通性的方法（如使石蕊变红等），检验羧基还可以用与醇类酯化的方法，但现象不一定很明显。验证有机物中是否含有羧基一般只需 加乙醇和浓硫酸，加热。现象：会产生有香味的油状物时即可。但最保险的方法还是用核磁共振。参考资料来源：百度百科-羧基

羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。1、可以跟碱反应生成盐和水.RCOOH+NaOH==RCOONa+H2O2、酯化反应：CH3COOH+C2H5OH<--->CH3COOC2H5+H2O3、成酸酐反应：RCOOH+RCOOH（加热）→R-COOCO-R+H2O4、与金属反应：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑5、脱羧反应：无水醋酸钠与碱石灰混合强热生成甲烷：CH3COONa+NaOH(热熔）→CH4↑+Na2CO3

羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。

羧基的是碳氧双键。-COOH中，碳有4个键，很明显，碳和氧一起，有双键的。

根据查询知了好学网显示，羧基的性质如下：1、酸性；2、羟基被取代，生成酰卤、酸酐、酯和酰胺等羧酸衍生物；3、还原反应；4、脱羧反应和脱水反应。羧基（carboxy），是有机化学中的基本官能团，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式为-COOH。分子中具有羧基的化合物称为羧酸。

羧基的解释碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。 词语分解 羧的解释 羧 ō 〔羧基〕碳酸失去氢原子团而成的一价基。 〔羧酸〕烃基和羧基结合而成的 有机 化合物的统称。如醋酸等。 广泛 地应 用于 染料、橡胶、药物、香料、塑料等工业中。亦称“有机酸”。 笔画数：； 部首 ：羊； 笔 基的解释 基 ī 建筑物的根脚：基石。 基础 。 奠基 。 根本的，起始的：基本。基业。基层。基点。基准。 根据：基于。 化学上化合物的分子中所含的一部分子原子被看作是一个单位时，称作“基”：基团。基态。氨基。羧基。

羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH 3- COOH）、胺基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连线的化合物，叫作羧酸。 基本介绍 中文名 ：羧基 外文名 ：carboxyl 概述 ：有机化学中的基本酸基 简介 ：由羰基和羟基组成的一价原子团 测定含量 ：铬黄法 拒染实验法 醋酸钙法一 体例结构 ：蓝色絮状沉淀消失变成蓝色溶液 检验方法 ：蓝色絮状沉淀消失，变成蓝色溶液 发现者 ：未知 化学式样编号 ：8844 简介,体例结构,检验方法,测定含量,铬黄法,拒染实验法,亚甲基蓝吸收值,醋酸钙法一,醋酸钙法二,保护方法, 简介 羧基 [suō jī] 是由多个羟基组成的基团，它是羧酸的官能团,为羧基—COOH。简单的说，羧基是由CHO构成的化合物。确切地说 是一个氢原子共享2个氧原子，因为C与2个氧原子之间形成大Π键,故2个O对H的作用是等价的。 羧基官能团 由羰基和羟基组成的一价原子团，叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。 另外，羧基不能被还原成醛基，要还原羧基必定是用很强的还原剂(LiAlH4),生成的醛会立即被还原。 此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（-CHO）的性质。 用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基 .现象：羧酸中蓝色絮状沉淀消失，变成蓝色溶液，加热不变化。反应原理是：酸碱中和 羧基会与羟基发生酯化反应—COOH+—OH = H2O+—COO— 检验试剂：饱和碳酸氢钠溶液。 注意 ：羧基和酯基中的碳氧双键一般不能发生加成反应，除非与强还原剂（LiAlH4等）反应。 官能团结构： 羧基 体例结构 人体胺基酸通式 如醋酸（CH 3 COOH）、柠檬酸都含有羧基，都叫羧酸。羧酸是带有官能团羧基(-COOH)的有机化合物。最简单的羧酸是甲酸。 可以用新制醋酸化铜检验羧基的存在.现象：蓝色絮状沉淀消失，变成蓝色溶液。反应原理是：氢氧化铜里的氢氧根被羧基氧化，使不可溶的氢氧化铜变成可溶的铜溶液。 检验方法 可以用新制醋酸或氢氧化亚铜检验羧基的存在.现象：蓝色絮状沉淀消失，变成无色溶液即可。 HOOC--即是--COOH即羧基，--OH是羟基 羧基的检验方法，即为检验酸的通性的方法（如使石蕊变红等），检验羧基还可以用与醇类酯化的方法，但现象不一定很明显。 验证有机物中是否含有羧基一般只需 加乙醇和浓硫酸，加热。现象：会产生有香味的油状物时即可。但最保险的方法还是用核磁共振。 测定含量 在织物的多元酸防皱整理中，经常需要测定羧基的含量，现将有关测定羧基的方法汇集如下。 铬黄法 铬黄法的基本原理是基于氧化纤维素中的羧基能与某些重金属（如铁、铝等）生成盐类，通过复分解反应使沉淀在纤维上的金属盐呈现不同色泽，而正常纤维素无此反应。利用上述现象可用以鉴定羧基的存在及其含量的多少。铬黄法使用的试剂是醋酸铅和铬酸钾，反应如下：Pb(Ac) 2 +R-(COOH) 2 →R-(COO) 2 Pb+2HAc 肽链两边游离的羧基 R-(COO) 2 Pb+K 2 CrO 4 →PbCrO 4 ↓+R-(COOK) 2 取试样一块，在50ml1%醋酸铅溶液中处理5min。取出水洗后再浸入50ml1%铬酸钾溶液中处理5min。取出水洗，烘干。试样上含有羧基处即呈现黄色铬酸铅沉淀。 为求效果明显，测定前，可将试样用0.5%盐酸溶液，以25：1浴比于室温下处理40min，再用无离子（Ca 2+ ,Mg 2+ ）水抽滤洗涤到洗液中不含氯离子（用AgNO3检查），晾干。 拒染实验法 利用氧化纤维素含有的羧基对直接染料的拒染性质，将棉纤维用直接染料染色。氧化纤维素不能染著或色泽很浅，而正常棉纤维可染得较深色泽。 将试样一小块投入300ml直接蓝6B染浴（每升含染料5g）中，升温到沸，染色5min。染色过程中试样宜经常翻动。染后用70℃温水洗净，烘干。观察试样色泽，氧化纤维素表现为拒染。 亚甲基蓝吸收值 亚甲基蓝为一个盐基性染料，它不能染著纤维素纤维，但当纤维素被氧化生成部分羧基后，基于离子交换作用，能吸附盐基性染料而被染著。亚甲基蓝以MB+Cl-表示。它和纤维素中羧基的作用为： R-COOH+MB+Cl-?R-COOMB+H++Cl- 因此，纤维素羧基的含量可以定量的用吸附亚甲基蓝的数量表示。亚甲基蓝值是指100克绝对干燥纤维吸附亚甲基蓝的毫摩尔数。 由于上染是一个可逆过程，纤维上染料的吸附平衡受染料浓度和H+浓度的影响，此外染液中的Na+也能和羧基作用而与亚甲基蓝“竞染”，从而影响了羧基对染料的吸附。因此，测定亚甲基蓝值时必须规定严格的条件，即规定了始染液染料浓度为c(MB+Cl-)=0.40mmol/L，染液的pH=8。又由于纤维素羧基吸附亚甲基蓝的量与亚甲基蓝浓度之间并不呈线性关系，因此还规定一个染色平衡时的染料浓度，即规定在染色平衡时纤维素所吸附的染料量为始染时染料量的一半（50%吸尽率），并规定在此条件下Na+与亚甲基蓝染料的浓度比应为4：1。 主要仪器和化学品 分光光度计 亚甲基蓝盐酸盐（分子量320）、二乙基巴比妥酸、氢氧化钠。 染液制备 将精确称重的1.28g亚甲基蓝[n(MB+Cl-)=4mmol]置于1000ml量筒内。加入c(NaOH)=0.1mol/L氢氧化钠溶液80ml和2.30g二乙基巴比妥酸，将上述染化料充分溶解后，加蒸馏水到1L。 精确量取100ml上述溶液置于1L容量瓶中，加蒸馏水到1L，配制成每升含亚甲基蓝n(MB+Cl-)=0.4mmol、氢氧化钠n(NaOH)=0.8mmol以及pH=8的溶液。 制定工作曲线 精确量取c(MB+Cl-)=0.4mmol/L亚甲基蓝溶液10mL、25mL、50mL和75mL各1份于100mL容量瓶中，加蒸馏水到100mL。其浓度c(MB+Cl-)依次为0.04mmol/L、0.10mmol/L、0.20mmol/L和0.30mmol/L。然后每份各取10mL，加上未稀释的染液10mL，各置于100mL容量瓶中，加c(HCl)=0.1mol/L盐酸溶液到刻度。其浓度依次为0.004mmol/L、0.010mmol/L、0.020mmol/L、0.030mmol/L和0.040mmol/L。 在分光光度计上选定最大吸收波长，用1cm玻璃皿测出各个染液的吸光度，作出染液浓度和吸光度的工作曲线。 测定步骤 精确称取0.1-2.0g纤维素试样，重量应按其对染料的规定吸附量（50%吸尽率）选定。试样应先经干燥并用五氧化磷处理后称重，或用另一块相同的试样在110℃烘到恒重计算含水率后，在测试用试样的重量中扣除含水率，以求得其绝对干燥重。将试样剪成小块置于100mL烧杯中，加入100mLc(MB+Cl-)=0.40mmol/L亚甲基蓝溶液，保持经常摇动，在室温下染色2h。 羧基谷氨 染色完毕后，将染液及试样经2#玻璃砂芯漏斗过滤，准确吸取10mL放入100mL容量瓶中，用c(HCl)=0.1mol/L盐酸溶液被稀释到刻度，在分光光度计上测定其吸光度，求出浓度值。 在测定完毕后应重新校正一次c(MB+Cl-)=0.4mmol/L原始亚甲基蓝染液的吸光度值。按规定，染后的染液浓度应是始染浓度的50%，因此，始染液浓度为c(MB+Cl-)=0.4mmol/L，染后平衡浓度应为c(MB+Cl-)=0.02mmol/L。如测定浓度大于此数，应增加试样重量，反之应减少试样重量，因此本试验需经多次测量及测定才能调整到适当的试样重量。 计算 每升染液中纤维上亚甲基蓝吸附量=（x-y）（mmol） （x-y） 每100mL染液中纤维上亚甲基蓝吸附量=—————(mmol) 10 （x-y）100 亚甲基蓝值=—————×———(mmol/100g纤维) 10W 式中：x——始染染液浓度（mmol/L）； y——染后染液浓度（mmol/L）； W——试样重（g）。 醋酸钙法一 氧化纤维素中羧基含量可用醋酸钙法定量测定。氧化纤维素中的羧基能与醋酸钙发生置换反应： R-(COOH)2+(CH3COO)2Ca→R-(COO)Ca+2CH3COOH 生成的游离醋酸，可用氢氧化钠标准溶液滴定。 试液配制 甲酚红、百里酚蓝混合指示剂：称取0.008g百里酚蓝溶于8ml乙醇中，加蒸馏水40ml。称取0.004g甲酚红，溶于4ml乙醇中。再加蒸馏水到20ml。然后将上述两种溶液混合。 二乙基巴比妥酸和巴比妥钠缓冲溶液：精确称取巴比妥酸、巴比妥钠各1g，分别用少量蒸馏水溶解（如不易溶解，稍加热）。各放入50ml容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度。混合液pH为8.3。 步骤 为使纤维素中的羧基以游离状态存在，需先将试样浸入0.5%盐酸溶液中，浴比25：1，室温放置40min，再用无离子水抽滤洗涤到织物不带酸性[c(AgNO3)=0.1mol/L的硝酸银溶液检验洗液到无白色AgCl沉淀为止。取出晾干。再将试样分成单纱，剪短，在大气中平摊放置24h待用。 准确称取试样1g（精确到0.001g）两份（平行试验），分别放在两个100ml碘量瓶中。用移液管吸取c(CaAc2)=0.1mol/L新鲜配制的醋酸钙溶液50ml，加入到试样中去。盖塞，放置12-17h，并经常摇动，然后用移液管吸取25ml试液。为防止纱头吸入，可用纱布包扎移液管吸入口。将试液放入100ml锥形瓶中，加甲酚红及百里酚蓝混合指示剂10滴，用c(NaOH)=0.01mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定，直至溶液色泽由黄色转到紫玫瑰色。与事先准备好的标准溶液的色泽比较（取缓冲溶液25ml放入100ml锥形瓶中，加10滴指示剂），确定其终点，读取耗用的c(NaOH)=0.01mol/L氢氧化钠标准溶液毫升数V1。 平行做两个空白试验。称取25ml空白试验的醋酸钙溶液，再用c(NaOH)=0.01mol/L氢氧化钠标准溶液按上述方法滴定，读取耗用的氢氧化钠标准溶液毫升数V2。 计算 （V1-V2）×c(NaOH)×50 羧基含量=——————————————×100% W 式中W为纤维素试样重，必须换算成绝对干燥重代入。 醋酸钙法二 试样用0.5%HCl浸泡40min，再用去离子水洗涤到无Cl-，晾乾，干燥，并在干燥器中保存。准确称取两份各1g的试样，用新鲜配制的0.1M醋酸钙溶液浸渍于250ml碘量瓶中。放置12-17h，并经常摇动。吸取10ml试液于250ml锥形瓶中，以甲酚红及百里酚蓝为混合指示剂，用0.1mol/L的NaOH标准溶液滴定，至溶液色泽由黄色转到紫玫瑰色。记下NaOH的起始值。计算含量： 羧基含量（mol/g）=2×（V-V0）×c×50/1000W V:整理后试样消耗NaOH体积ml； V0：空白试样消耗NaOH体积ml； W：试样质量g； C：NaOH浓度mol/L 保护方法 保护羧基的方法主要是酯化法，但在某些情况下，也可以用形成酰胺或酰肼等方法来进行保护。 酯化法保护羧基：甲酯和乙酯 甲酯和乙酯作为羧酸的保护基对一系列合成操作十分适用。例如，以酯的形式进行的烷基化反应和各种缩合反应,随后酯基在酸或碱的催化下水解除去，偶尔酯基也可用热解反应消去。但简单的烷基酯作为羧酸的保护基在有些情况下并不适用，其原因往往是由于最后需用皂化反应来除去酯基。因此，实际上在合成中常甲基和乙基的衍生物取而代之。甲基的衍生物主要是苄基类型，可用温和条件下的酸处理或氢解脱除。乙基衍生物主要是β，β，β2三氯乙基等 复杂的芳香族多羟基羧基的物质 酯化法保护羧基：叔丁酯 叔丁酯不能氢解，在常规条件下也不被氨解及碱催化水解，但叔丁基在温和的酸性条件下可以异丁烯的形式裂去。此性质使叔丁基在那些不能进行碱皂化的情况下特别吸引人，例如：用于酮、β2酮酯、α，β不饱和酮和对碱敏感的α2酮醇以及肽的合成。在青霉素的合成中，可选择性地裂开叔丁酯以便形成β2内酰胺；在菌霉素的合成中和在容易还原的酮的制备中，都可用叔丁基来保护羧基。四氢吡喃酸具有和叔丁酯相似的对酸的不稳定性，这一保护基也类似地用于丙二酸酯类型的酮和酮酯的合成中。 酯化法保护羧基 苄基、取代苄基及二苯甲基酯类 这类酯保护基的特点在于它们能很快地被氢解除去。在青霉素合成中，苄酯不被温和的酯水解条件破坏，最后需由氢解除去苄酯；在谷酰胺和天门冬酰胺的合成中，以及在L2谷氨酸和L2天门冬氨酸酯的制备中，苄酯的性质都能典型地显示出来。Bowman和Ames将苄基酯用在活性酯(有α2活泼氢)的烷基化或酰基化中，此法曾出色地完成脂肪酸、酮、二酮和α2醇酮的合成。芳环上或次甲基上有取代基的苄基在用酸性试剂脱去时，其敏感性可有大幅度的改变。Stewevr在酯肽类合成中利用了亚甲苄酯易于催化脱去的优点，用其代替叔丁酯。苄酯和对硝基苄酯也可作为羧基的保护基，一个典型的例子就是其在氨基的酰化衍生物合成中的套用。在苯酯和缩酚酸的合成中，二苯甲酯具有相似的作用，但二苯甲酯在酸存在条件下的溶剂化分解太快，因此在酸性条件下不易作羧基保护基。总之，这类酯是一种有价值的保护基，其制备可用经典的方法及前述的反应制备。 用酰胺和酰肼来保护羧基 在有限的范围内人们采用酰胺和酰肼的形式保护羧基，从其解脱方式的角度补充了酯类保护作用的不足。酰胺和酰肼对解脱酯类的温和碱性水解条件稳定，但酯类对能有效脱解酰胺的亚硝酯和用于裂解酰肼的氧化剂又均稳定，二者可以互补。 制备酰胺和酰肼的经典方法是以酯或酰氯分别与胺或肼作用制备，也可直接从酸制 得。酰肼已被用于抗菌素和肽的合成，在肽的合成中它们可被亚硝酸转化为叠氮化物,使得缩合反应容易发生。 酯的保护 酯和内酯的保护可视为羧基的间接保护，而且酯须有α2活泼氢，否则反应很复杂。酯在引进保护基后，可在很多条件下保持稳定，如HOAc/H2O/THF(25℃，1h),KOH/MeOH(25℃，12h),LiAlH4/Et2O(25℃，3h),CH3Li/Et2O(25℃，2h)等。可用汞盐或三氟化硼脱去脂保护基。 综上所述，保护羧基的方法虽然不多，但作为保护基的酯的种类却不少，且各有特色。

羧基 [suō jī] 是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团,为羧基—COOH。 羧基官能团确切地说 是一个氢原子共享2个氧原子 因为C与2个氧原子之间形成大Π键,故2个O对H的作用是等价的，化学式-COOH。百度百科

羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，是由羰基和羟基组成的一价原子团。 羧基由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式为-COOH。检验羧基可以用新制醋酸或氢氧化亚铜，现象为蓝色絮状沉淀消失。羧基与烃基直接连接的化合物,叫作羧酸。羧基能发生酯化反应，酯化反应是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。

羧基的读音是suō jī。羧基（carboxy），是有机化学中的基本官能团，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式为-COOH。分子中具有羧基的化合物称为羧酸。羧基是羧酸的官能团，简单的说，羧基是由C、H、O三种元素构成的基团。例句1、通过上述晶体结构中配位键长键角的分析，得到了一个行之有效的标准，判断羧基与中心金属离子是单齿配位还是螯合配位。2、羧化丁腈橡胶是由含羧基单体和丁二烯、丙稀腈三元共聚制得得。3、通过大分子反应，合成了一类主链带羧基、磺酸基，支链带聚氧乙烯基醚的聚羧酸系高效减水剂。

羧基的词语解释是：碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。羧基的词语解释是：碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。注音是：ㄙㄨㄛㄐ一。拼音是：suōjī。结构是：羧(左右结构)基(上下结构)。词性是：名词。羧基的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、引证解释【点此查看计划详细内容】⒈碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。二、网络解释羧基羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。关于羧基的单词terminalC关于羧基的成语沉博绝丽参差不齐不期而然草庐三顾不为已甚伯道无儿开基创业不名一钱墙高基下仓皇出逃关于羧基的词语开基创业开基立业草庐三顾沉博绝丽伯道无儿不名一钱不齿于人墙高基下不期而然不为已甚关于羧基的造句1、水解产物的红外光谱分析表明，水解产物是含有羧基、酰胺基、环亚胺基等多种结构单元的共聚物。2、研究了丙烯酸的乳液共聚合行为和羧基胶乳的特性。3、通过气相色谱的热导检测器对二氧化碳进行检测，推算出纸浆纤维的羧基含量。4、由于表面羧基含量的差异，接触法炭黑可以获得比炉法炭黑更高的接枝率。5、首次制备出红区荧光染料四羧基铝酞菁掺杂的二氧化硅纳米粒子，并对其进行了表征。点此查看更多关于羧基的详细信息

1、羧基拼音：[suō jī] ； 2、羧基是羧酸的官能团，化学式为—COOH。简单的说，羧基是由C、H、O三种元素构成的基团。 3、羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。

1.酮基和羰基的区别和联系:一般不说酮基,只说酮羰基,因为对酮来说,羰基两旁都是烃基,而没有连接什么特殊的基团。 2.醛基:羰基+氢原子,所以醛=烃基+羰基+氢原子。 3.羧基:羰基+羟基,所以羧酸=烃基+羰基+羟基。 4.酮=羰基+2个烃基。 在有机化学中，酰基主要指具有结构的基团。醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基。酰基不是一种区别有机物类别的基团。有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化，但习惯上把碳原子上引入硝基、磺基和羧基（羧基可作为碳酸的酰基）的反应分别叫硝化、磺化和羧基化。

羧基是-COOH氨基是-NH2羰基是R-CO-R(R可以是任意的官能团)烃基的话我目前没有听说过烃，烃又分3种:烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃。烷烃的通式是:CnH(2n+2)如甲烷:CH4烯烃的通式是:CnH2n(n≥2)如乙烯:C2H4官能团是C=C炔烃的通式是:CnH(2n-2)(n≥2)如乙炔:C2H2官能团是C≡C芳香烃的通式是:CnH(2n-6)(n≥6)如苯:C6H6

羟基：又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为HO-。 　　例: 乙醇 C2H5(OH)。 羧基：　　羧基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。 　　羧基是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团,为羧基—COOH。 　　由羰基和羟基组成的一价原子团，叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。 　　此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（CHO-）的性质。 　　可以用新制氢氧化铜检验羧基的存在.现象:蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液。反应原理是：氢氧化铜里的氢氧根 　　与羧基里的氢离子中和，使不可溶的氢氧化铜变成可溶的二价铜离子。 羰基：由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。 　　醛基：羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基。醛、糖醛、葡萄糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。 醛基还原就会变成醇,就是在C=0打开加成氢气。 例：乙醇和氧气在加热条件下有铜或银做催化，生成带刺激性气味的气体乙醛和水。 　　2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+H2O 　　O 　　‖ 　　醛基结构式: - CHO 即醇氧化成醛，醛可以氧化成羧酸（溴水能与醛基反应! RCHO + H2O + Br2 === RCOOH + 2HBr）溴水具有氧化性，把醛氧化成了羧酸类~！ 希望对你有帮助~！

由组成蛋白质的氨基酸的结构特点可知，氨基酸的结构通式是：，中心碳原子上含有氨基酸和羧基，如果r基中不含有氨基和羧基，则为中性，如果含有氨基则为碱性，如果含有羧基则为酸性，因此成蛋白质的氨基酸可以分为酸性、碱性和中性氨基酸，这种差异决定于氨基酸的r基．故选：a．

【答案】：C组成人体内蛋白质的各种氨基酸中，碱性氨基酸有精氨酸、赖氨酸、组氨酸，它们都有两个氨基一个羧基，其中精氨酸还比赖氨酸多一个亚氨基。故选C。苯丙氨酸、亮氨酸属于非极性疏水性氨基酸，丝氨酸、苏氨酸属于极性中性氨基酸，这四种氨基酸均为一氨基一羧基。

羟基,又称氢氧基、氢氧根.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的中性原子团,化学式(OH).羧基是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COOH.如醋酸（CH3CO...

1、定义不同羟基：是一种常见的极性基团。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。羧基：是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成。2、化学式不同羟基：化学式-OH，羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-），称为氢氧根。羧基：化学式-COOH，如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。3、保护方法不同羟基：羟基是有机化学中最常见的官能团之一，无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。因此在多官能团化合物的合成过程中，羟基或者部分羟基需要先被保护，阻止它参与反应，在适当的步骤中再被转化。羧基：酯化法保护羧基，甲酯和乙酯作为羧酸的保护基对一系列合成操作十分适用。酯化法保护羧基，叔丁酯不能氢解，在常规条件下也不被氨解及碱催化水解，但叔丁基在温和的酸性条件下可以异丁烯的形式裂去。此性质使叔丁基在那些不能进行碱皂化的情况下特别吸引人。参考资料：百度百科-羟基参考资料：百度百科-羧基

羟基：又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的原子团，化学式(-OH)。在很多情况下，羟基和氢氧根的写法相同，因此羟基很容易和氢氧根混淆.虽然氢氧根和羟基均为原子团，但羟基为官能团，而氢氧根为离子。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。 氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。羧基：是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团,化学式为—COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，都叫羧酸。羧酸是带有官能团羧基(-COOH)的有机化合物。羰基 ： 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)。是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类(R为烷基)。1、有机物中的羟基在有机物中，在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。羟基直接连在苯环上的称作酚。醇羟基不体现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中)，酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应)，酚羟基酸性比碳酸弱，强于碳酸氢根；羧羟基(羧基)，比碳酸强。具体命名参见-OH原子团的命名。常见化合物的乙醇(俗名:酒精)为非电解质，不显酸性。乙醇中只有羟基上的氢可以电离，因而与钠反应时1mol乙醇只产生0.5mol氢气。2、保护羧基的方法主要是酯化法，但在某些情况下，也可以用形成酰胺或酰肼等方法来进行保护。①酯化法保护羧基：甲酯和乙酯甲酯和乙酯作为羧酸的保护基对一系列合成操作十分适用。例如，以酯的形式进行的烷基化反应和各种缩合反应,随后酯基在酸或碱的催化下水解除去，偶尔酯基也可用热解反应消去。但简单的烷基酯作为羧酸的保护基在有些情况下并不适用，其原因往往是由于最后需用皂化反应来除去酯基。因此，实际上在合成中常甲基和乙基的衍生物取而代之。甲基的衍生物主要是苄基类型，可用温和条件下的酸处理或氢解脱除。乙基衍生物主要是β，β，β2三氯乙基等②酯化法保护羧基：叔丁酯叔丁酯不能氢解，在常规条件下也不被氨解及碱催化水解，但叔丁基在温和的酸性条件下可以异丁烯的形式裂去。此性质使叔丁基在那些不能进行碱皂化的情况下特别吸引人，例如：用于酮、β2酮酯、α，β不饱和酮和对碱敏感的α2酮醇以及肽的合成。在青霉素的合成中，可选择性地裂开叔丁酯以便形成β2内酰胺；在菌霉素的合成中和在容易还原的酮的制备中，都可用叔丁基来保护羧基。四氢吡喃酸具有和叔丁酯相似的对酸的不稳定性，这一保护基也类似地用于丙二酸酯类型的酮和酮酯的合成中。③酯化法保护羧基苄基、取代苄基及二苯甲基酯类这类酯保护基的特点在于它们能很快地被氢解除去。在青霉素合成中，苄酯不被温和的酯水解条件破坏，最后需由氢解除去苄酯；在谷酰胺和天门冬酰胺的合成中，以及在L2谷氨酸和L2天门冬氨酸酯的制备中，苄酯的性质都能典型地显示出来。Bowman和Ames将苄基酯用在活性酯(有α2活泼氢)的烷基化或酰基化中，此法曾出色地完成脂肪酸、酮、二酮和α2醇酮的合成。芳环上或次甲基上有取代基的苄基在用酸性试剂脱去时，其敏感性可有大幅度的改变。Stewevr在酯肽类合成中利用了亚甲苄酯易于催化脱去的优点，用其代替叔丁酯。苄酯和对硝基苄酯也可作为羧基的保护基，一个典型的例子就是其在氨基的酰化衍生物合成中的应用。在苯酯和缩酚酸的合成中，二苯甲酯具有相似的作用，但二苯甲酯在酸存在条件下的溶剂化分解太快，因此在酸性条件下不易作羧基保护基。总之，这类酯是一种有价值的保护基，其制备可用经典的方法及前述的反应制备。④用酰胺和酰肼来保护羧基在有限的范围内人们采用酰胺和酰肼的形式保护羧基，从其解脱方式的角度补充了酯类保护作用的不足。酰胺和酰肼对解脱酯类的温和碱性水解条件稳定，但酯类对能有效脱解酰胺的亚硝酯和用于裂解酰肼的氧化剂又均稳定，二者可以互补。制备酰胺和酰肼的经典方法是以酯或酰氯分别与胺或肼作用制备，也可直接从酸制得。酰肼已被用于抗菌素和肽的合成，在肽的合成中它们可被亚硝酸转化为叠氮化物,使得缩合反应容易发生。⑤酯的保护酯和内酯的保护可视为羧基的间接保护，而且酯须有α2活泼氢，否则反应很复杂。酯在引进保护基后，可在很多条件下保持稳定，如HOAc/H2O/THF(25℃，1h),KOH/MeOH(25℃，12h),LiAlH4/Et2O(25℃，3h),CH3Li/Et2O(25℃，2h)等。可用汞盐或三氟化硼脱去脂保护基。

烃基：烃（碳氢化合物）分子中失去一个或者几个H原子剩下的中性基团，通用符号－R，羟基：　一个H原子与一个O原子以共价单键结合形成的中性基团，－OH，是醇　以及酚的官能团　所以：　－COOH，C与O与C＝O连接，　同时　C与一个－OH相连形成的基团，　是羧酸的官能团　

醛基具有还原性，可被新制氢氧化铜和银氨溶液氧化成羧基,用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴定醛基；羟基具有还原性，可被氧化成醛基（催化氧化）或羧基（酸性高锰酸钾）。羧基具有酸性，与碱发生中和反应。醛基具有比较强的还原性，可被新制氢氧化铜和银氨溶液氧化成羧基一般用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴定醛基羧基的鉴定……一般就是酸碱中和吧……羟基具有还原性，可被氧化成醛基（催化氧化）或羧基（酸性高锰酸钾）。鉴定……羟基可以使酸性高锰酸钾溶液褪色……亲，希望能帮到你

羟基的结构简式是-OH, 羧基的结构简式是-COOH, 烃用R-表示, 脂是高级脂肪酸的甘油酯,表示为R1-CH2-O-CH(OR2)-O-CH2-R3 醛基的结构简式是-CHO

1、定义不同羟基：是一种常见的极性基团。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。羧基：是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成。2、化学式不同羟基：化学式-OH，羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-），称为氢氧根。羧基：化学式-COOH，如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。3、保护方法不同羟基：羟基是有机化学中最常见的官能团之一，无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。因此在多官能团化合物的合成过程中，羟基或者部分羟基需要先被保护，阻止它参与反应，在适当的步骤中再被转化。羧基：酯化法保护羧基，甲酯和乙酯作为羧酸的保护基对一系列合成操作十分适用。酯化法保护羧基，叔丁酯不能氢解，在常规条件下也不被氨解及碱催化水解，但叔丁基在温和的酸性条件下可以异丁烯的形式裂去。此性质使叔丁基在那些不能进行碱皂化的情况下特别吸引人。参考资料：百度百科-羟基参考资料：百度百科-羧基

羟基：—OH醛基：—CHO羧基：—COOH酯基：R1-COO-R2,R1为H或其它烃基衍生物,R2为烃基

　是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为HO-。例: 乙醇 C2H5(OH)↑羟基 此原子团在有机化合物中称为羟基,是醇(ROH)、酚(ArOH)等分子中的官能团;在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在(OH-1),称为氢氧根。... 　羧基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。从不同的烃类可以得到不同类型的烃基。从芳香烃核上少掉一个或几个氢原子而成的烃基称为芳烃基（aryl radical;aryl residue）。例如苯基C6H5—。芳烃基可用一个通用的符号Ar表示。从脂肪烃分子中少一个或几个氢原子而成的烃基称为脂烃基（aliphatic group;aliphatic radical）。脂烃基可用R表示。脂烃基还可以再分成烷基（alkyl）、烯基（alkenyl ）、炔基（alkynyl）。例如：CH3—甲基（烷基） CH2＝CH— 乙烯基（烯基） CH≡C—乙炔基（炔基）。

羟基，又称氢氧基、氢氧根。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的中性原子团，化学式(OH)。羧基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。就是组成元素不同

醛基具有还原性，可被新制氢氧化铜和银氨溶液氧化成羧基,用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴定醛基；羟基具有还原性，可被氧化成醛基（催化氧化）或羧基（酸性高锰酸钾）。羧基具有酸性，与碱发生中和反应。醛基具有比较强的还原性，可被新制氢氧化铜和银氨溶液氧化成羧基一般用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴定醛基羧基的鉴定……一般就是酸碱中和吧……羟基具有还原性，可被氧化成醛基（催化氧化）或羧基（酸性高锰酸钾）。鉴定……羟基可以使酸性高锰酸钾溶液褪色…… 亲，希望能帮到你

碱基无氧，其他都有；硝基在硝基化合物中，羧基在酸中，羟基在醇、酚、酸中，碱基在DNA、RNA中