羟基

基本信息：中文名称6-羟基己酸甲酯英文名称methyl6-hydroxyhexanoate英文别名6-Hydroxyhexanoicacidmethylester;methyl6-hydroxycaproate;Hexanoicacid,6-hydroxy-,methylester;5-methoxycarbonylpentan-1-ol;6-hydroxycaproicacidmethylester;CAS号4547-43-7上游原料CAS号中文名称502-44-36-己内酯67-56-1甲醇627-91-8己二酸单甲酯124-41-4甲醇钠1191-25-96-羟基己酸6654-36-06-氧代己酸甲酯105-60-2己内酰胺下游产品CAS号名称4547-43-76-羟基己酸甲酯627-93-0己二酸二甲酯637-88-71,4-环己二酮1119-40-0戊二酸二甲酯14273-92-85-羟基戊酸甲酯931-17-91,2-环己二醇556-48-91,4-环己二醇106-65-0丁二酸二甲酯更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/258546

水溶液中的钠酸根实际上是不存在的,其实是四羟基合钠酸根[Na(OH)4]3- 钠酸　　中文名：钠酸 　　英文名： Sodium Hydride Monohydrate 　　技术说明书编码. 1529923 　　CAS No.： 12179-02-1 　　化学式： H3NaO2 　　分子量：58.01 　　沸点：1390°C（推算） 　　熔点：318.4°C （推算） 　　密度：2.130（推算） 　　钠酸性质：钠酸不稳定,遇水水解为氢氧化钠和水. 　　H3NaO2 ==== NaOH + H2O 　　钠酸仅能在铝的催化作用下存在于水溶液中,短时间内与铝反应放出氢气,反应如下所示： 　　NaOH + H2O ==== H3NaO2 　　2Al + 2H3NaO2 ==== 2AlNaO2 + 3H2↑ 　　AlNaO2 ==== Al 3+ + NaO2 3- 　　Al 3+ + NaO2 3- ====Na+ + AlO2- 　　即2Al + 2NaOH + 2H2O ==== 2NaAlO2 + H2↑ 　　长时间以来都认为Al能与NaOH反应,实际上Al与碱溶液反应的实质认识和H+反应. 　　H3NaO2是一种酸性较强的酸：H3NaO2 ==== 3H+ +NaO2 3- 　　但是NaO2 3-与三价铝离子不能共存,因此AlNaO2无法电离出Al3+离子和NaO2 3-离子. 　　危险性描述：见 氢氧化钠 　　注：水溶液中的钠酸根实际上是不存在的,其实是四羟基合钠酸根[Na(OH)4]3-

偏铝酸根在水溶液中不存在，水中只能存在四羟基合铝酸根。但是四羟基合铝酸盐在干态时会转化为偏铝酸盐，盐，我们说是离子晶体，本身就是由离子组成，里面就有偏铝酸根。

1、 底涂液常用丙酮、丁酮或丙醇。作用去除铝合金表面的油污。 2、 硅酮结构胶主要成份 有机羟基硅酮、有机甲基硅酮 、甲基硅烷、气象二氧化硅 、碳酸钙 、二丁基二月硅酸锡、氨基硅烷。产品无腐蚀，固化后为为硅酮橡胶。主要作用 玻璃与铝合金粘接 3、 硅酮耐候密封胶主要成份 有机羟基硅酮、有机甲基硅酮 、甲基硅烷、气象二氧化硅 、碳酸钙 、二丁基二月硅酸锡、氨基硅烷。中性固化，对金属、镀膜玻璃、混凝土、陶瓷、大理石、花岗岩等建筑材料无腐蚀性，具有优越的耐候性能。主要作用 玻璃、石材、铝板的接缝。

1、跟结构有关系，因为金刚石的原子组成是键角为109°28′空间结构的共价键模式，当其熔化时应该是一个物理过程，不会对其化学键进行改变，所改变的是其成键的角度； 2、金刚石熔化后再凝固得到的不一定是金刚石，比如举例金刚石的原子气相沉积有

1.加入Na鉴别出（2-羟基丙酸乙酯）有气体生成（氢气）2.加入I2+NaOH 鉴别出 2-氧代丙酸乙酯（甲基酮) ,碘纺反应

应该先确定配制溶液的体积 ，再分别计算其质量。

用4,4"-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)对端羟基聚碳酸亚丙酯(PPC)进行扩链改性, 考察了实验条件及MDI用量对反应的影响.用凝胶渗透色谱法对产物进行测试发现,随着MDI用量的增加,产物的数均分子量增加,相对

酚羟基的化学位移值能到12.95吗酚的光波谱特征在酚的IR谱中，有芳环和羟基两个特征；酚羟基显示出缔合分子的的较宽和较强的吸收峰，并且酚羟基的红外吸收波数很高；在氯仿溶液中，硝基苯酚的三个异构体的O-H 吸收峰分别在3200cm-1(o -)，3520cm-1(m -)，3520cm-1(p -)，这与醇中的C-O键（在1050～1200cm-1）有所不同。在不同取代的酚HMR谱中，羟基上的质子以及芳环上质子的化学位移有明显区别；酚羟基上质子的化学位移范围一般在4～7；对酚羟基上质子化学位移的影响因素有溶剂的性质、浓度、温度、取代基等。能够形成较强的分子内氢键的酚或者环上有强吸电子基的酚，其羟基上质子的化学位移值一般都在10～12左右。化学用途酚是重要的化工原料，可制造染料、药物、酚醛树脂、胶粘剂等。邻苯二酚、对苯二酚可作显影剂。苯酚及其类似物可制做杀菌防腐剂。分子生物学试验中，酚可以用来做去除蛋白质的试剂。许多酚类化合物有杀菌能力，可用作消毒杀菌剂，各种甲基酚异构体的混合物统称为甲酚，甲酚与肥皂溶液的混合物俗称为来苏儿，是医院内常用的杀菌剂。

DY－501羟基硅油　　DY—107硅橡胶　不可与酸碱物质、烷氧基硅烷和高温下的水蒸汽混合，否则有固化和粘度变化的倾向。1、本品应密闭贮存于洁净塑料桶中，不得与强酸、强碱类物质接触；　　2、室温贮存于通风阴凉处；　　3、按无毒非危险品贮运。DY-2040/2043硅油 本品是一组具有良好的挥发性、溶解性的硅氧烷或环硅氧烷材料，无色无味、无毒、无刺激性、铺展性良好、易涂抹、润滑并具有独特的挥发性。在人体皮肤表面挥发会产生爽快、干暖的感觉。与二甲基硅油有良好的相溶性，可与乙醇、乙酸乙酯等有机溶剂互溶。 本品易燃，使用和储运应通风防火。与酸碱物质或AICｌ3接触有聚合并降低挥发性的倾向。

应该是二氧化硅，一般来说，二氧化硅是疏水性固体，但与水中的羟基形成氢键后形成亲水性表面，需要使用六甲基硅氮烷等对二氧化硅进行表面改性，才能破坏氢键

氘代氯仿羟基氢出在哪？一般羟基的峰位移1-5之间，当然也有位于8-10之间的，一般是酚羟基。当然一般羟基的峰大部分位于4.0附近，至于几重峰一般不好说，一般与你利用的氘代试剂有关系，还与分子内氢键等有着直接的关系。2.首先如果我们要看到羟基的尖峰，我们一般要利用氘代DMSO，这样有利于我们观看，例如下图是用氘代DMSO打出来的羟基峰，我们可以看到是显而易见的。3.当然有时候我们用氘代氯仿也能看到羟基的峰，但是此时我们看到的峰化学位移值范围宽，而且峰形矮较宽。4.如果是酚羟基，我们有时候可以在大于8的化学位移看到羟基峰，这是正常的，当然如果看不到也是正常。酚羟基的氢很活泼，溶剂在氘代试剂中脱掉。化学试剂检测闪点测试油品化学成分分析化学溶剂成分5.最后大家如果实在不确定羟基峰在哪里，我告诉大家一个简单又好的方法，我们先用DMSO作一个H谱，然后用重水氘代一下做一个氢谱。再把两个图谱对比着看，羟基的峰就可以很明显得看出来了。这个方法是我个人以前经常用的，不过现在一般经验比较丰富，一般是能推断出氢的峰在哪里了，大家需要的是多学习，多实践。

后边说的东西都是H2O，所以搞笑，但问题是那些有机物不是那么命名的

下午好，羟乙酸淀粉钠和CMS（羧甲基淀粉钠）是同一种产物，水溶性比可溶性淀粉要好，具有广泛的增稠和乳化效能。不过我们一般都习惯性写成CMS，「羟基乙酸」分子式即是「羧甲基」，其他还有相类似的羧甲基纤维素钠（CMC），请参考。水溶后呈微浑浊态。补充一个之前看过很多吐槽的——生命之水，分子式是广为人知的H2O，也可以叫脱碳甲醛、二零醚、氢化脱磺硫酸等等乱七八糟的加了减减了再加的称谓，纯属博乐一笑了。分子式只要书写正确，怎么叫都行。

羰基铁粉是 Fe—CO羟基铁粉是Fe－OH碳基铁粉可能是羰基铁粉笔误。羧基铁粉是Fe－COOH

密度大l性状:还原铁粉呈灰色不规则状粉末，纯铁粉为球形状粉末羰基铁粉为球形颗粒，具有洋葱球层状结构、粒度超细、颗粒不粘连及粒度分布均匀、流动性好、密度大、易成形烧结且硬度高、把持力大的特性。用羰基铁粉代替钴粉或用羰基铁粉与钴粉、铜粉按一定比例制成预合金粉作为粘结相，可使产品在相同性能下降低原材料成本.同时还可以广泛的应用于电子元件磁粉芯,人造金刚石触媒,金属注射成型以及传统粉末冶金,微波吸收材料,磁性减震液,营养补铁等领域.

一般都是能达到50的硫容

加速期很有可能是药物产生耐药性，效果不太适合你先生的身体状况了。你先生的这种情况适合去香港看看，那边治疗方案比较多，也许会对他的病情改善有帮助

甲基硅油具有卓越的耐热性、电绝缘性、耐候性、疏水性、生理惰性和较小的表面张力，还具有低的黏温系数，较高的抗压缩性。一般作为润滑剂 ，传热介质氨基硅油是专门用於纺织品柔软整理剂的基本成份。它具有最佳的吸附性、相容性及易乳化性。使用混合器或均质机，氨基硅油容易被适当的表面活性剂乳化成稳定、透明的微乳液。它可以单独使用，也可以与其它有机硅或有机柔软剂组合成为特殊的柔软整理剂，适用於各种纺织品的柔软整理。 可用作硅橡胶的结构控制剂，织物的整理剂，可显著提高涤沦线的光滑性和缝性能，耐高温，防静电性能，对涤沦化纤织物进行整理，能使织物柔软挺拔，滑爽弹性好，平整而丰满，同时能赋予织物于防水，拒水的性能，本品可用于生产高级纸张的防粘处理等。 取代基的不同导致了他们性质的差别其他答案：氨基硅油是专门用於纺织品柔软整理剂的基本成份。它具有最佳的吸附性、相容性及易乳化性。使用混合器或均质机，氨基 硅油容易被适当的表面活性剂乳化成稳定、透明的微乳液。它可以单独使用，也可以与其它有机硅或有机柔软剂组合成为特 殊的柔软整理剂，适用於各种纺织品的柔软整理 嵌段共聚硅油应该是指聚醚硅油吧。 侧链碳原子上连有聚氧乙烯基或聚氧丙烯基、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚基的硅油即为聚醚硅油，是为改善第一、二代有 机硅柔软剂使用过程中硅乳的抗剪切稳定性不理想、整理的织物吸湿性较差等而开发的产品。 它可由含氢硅油与不饱和聚 醚在铂触媒催化下通过加成反应来制备，也可由环氧硅油与聚醚的开环反应、或者醇羟基改性硅油与双官能团羧酸、聚醚的 酯化反应来制取[10,11]。 侧链引入亲水性聚醚基后，硅油的亲水性增加，甚至由疏水性完全转化为水溶性。所以聚醚改性 硅油使用过程中不会出现破乳、漂油问题。其次，聚醚基的引入还使被整理纤维或织物的吸湿性、抗静电性、易去污性增加 ，所以聚醚硅油在化妆品、洗发用品中使用较多。但聚醚硅油自交联成膜能力以及与纤维的结合能力均较弱。若制备过程在 硅油主链上引入部分环氧基或保留部分环氧基，则可以解决这一问题。如结构为(Ⅰ)的硅油[11]，性能上不仅有聚醚硅油的 全部优点，而且整理的织物更柔软，抗皱、耐洗，还有毛感强等特点。所以聚醚/环氧硅油是阳离子氨基硅柔软剂开发成功 之前用量最大、效果最好的一类活性有机硅柔软剂。

甲基硅油具有卓越的耐热性、电绝缘性、耐候性、疏水性、生理惰性和较小的表面张力，还具有低的黏温系数，较高的抗压缩性。一般作为润滑剂 ，传热介质氨基硅油是专门用於纺织品柔软整理剂的基本成份。它具有最佳的吸附性、相容性及易乳化性。使用混合器或均质机，氨基硅油容易被适当的表面活性剂乳化成稳定、透明的微乳液。它可以单独使用，也可以与其它有机硅或有机柔软剂组合成为特殊的柔软整理剂，适用於各种纺织品的柔软整理。 可用作硅橡胶的结构控制剂，织物的整理剂，可显著提高涤沦线的光滑性和缝性能，耐高温，防静电性能，对涤沦化纤织物进行整理，能使织物柔软挺拔，滑爽弹性好，平整而丰满，同时能赋予织物于防水，拒水的性能，本品可用于生产高级纸张的防粘处理等。 取代基的不同导致了他们性质的差别其他答案：氨基硅油是专门用於纺织品柔软整理剂的基本成份。它具有最佳的吸附性、相容性及易乳化性。使用混合器或均质机，氨基 硅油容易被适当的表面活性剂乳化成稳定、透明的微乳液。它可以单独使用，也可以与其它有机硅或有机柔软剂组合成为特 殊的柔软整理剂，适用於各种纺织品的柔软整理 嵌段共聚硅油应该是指聚醚硅油吧。 侧链碳原子上连有聚氧乙烯基或聚氧丙烯基、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚基的硅油即为聚醚硅油，是为改善第一、二代有 机硅柔软剂使用过程中硅乳的抗剪切稳定性不理想、整理的织物吸湿性较差等而开发的产品。 它可由含氢硅油与不饱和聚 醚在铂触媒催化下通过加成反应来制备，也可由环氧硅油与聚醚的开环反应、或者醇羟基改性硅油与双官能团羧酸、聚醚的 酯化反应来制取[10,11]。 侧链引入亲水性聚醚基后，硅油的亲水性增加，甚至由疏水性完全转化为水溶性。所以聚醚改性 硅油使用过程中不会出现破乳、漂油问题。其次，聚醚基的引入还使被整理纤维或织物的吸湿性、抗静电性、易去污性增加 ，所以聚醚硅油在化妆品、洗发用品中使用较多。但聚醚硅油自交联成膜能力以及与纤维的结合能力均较弱。若制备过程在 硅油主链上引入部分环氧基或保留部分环氧基，则可以解决这一问题。如结构为(Ⅰ)的硅油[11]，性能上不仅有聚醚硅油的 全部优点，而且整理的织物更柔软，抗皱、耐洗，还有毛感强等特点。所以聚醚/环氧硅油是阳离子氨基硅柔软剂开发成功 之前用量最大、效果最好的一类活性有机硅柔软剂。

处理红外谱图看恶 3000 附近甲基、亚甲基 苯峰应该连续几峰竟1300峰 1000C-O峰知道事

纸品胶粘剂。水性羟基分散体属于水性功能高分子乳液，苯丙乳液（苯乙烯-丙烯酸酯乳液）是由苯乙烯和丙烯酸酯单体经乳液共聚而得，苯丙乳液附着力好，胶膜透明，耐水、耐油、耐热、耐老化性能良好。水性羟基分散体添加苯丙乳液主要用于纸品胶粘剂。

基本信息：中文名称反式-1-苯甲酰基-4-羟基-L-脯氨酸英文名称(2S,4R)-1-benzoyl-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylicacid英文别名trans-1-Benzoyl-4-hydroxy-L-Proline;cis-1-Benzoyl-4-hydroxy-L-proline;trans-1-benzoyl-4-hydroxyl-L-proline;CAS号129512-75-0欧盟海关编码(HS-code)：29339980概述（Summary）：29339980.Heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.Generaltariff:6.5%.

将明胶、骨胶、干酪素、大豆表皮等蛋白质用盐酸水解，用亚硝化法提取亚氨酸后经树脂色谱分离后精制、结晶而成。得率约7.0%。

基本信息：中文名称N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸中文别名N-Boc-顺-4-羟基-L-脯氨酸;N-Boc-顺式-4-羟基吡咯烷-2-羧酸;英文名称N-BOC-cis-4-Hydroxy-L-proline英文别名Boc-(2S,4S)-(-)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylicacid;CAS号87691-27-8美国海关编码(HS-code)：2933999700概述（Summary）：2933999700Non-aromaticHeterocyclicCompoundsWithNitrogenHetero-atom(s)Only,NotElsewhereSpecifiedOrIncluded.Notes:ifthecompoundisadrug,pleaseuseHTS2933999000.Rategeneral:6.5%18/.Ratespecial:Free(A,AU,BH,CA,CL,CO,E,IL,J,JO,K,L,MA,MX,OM,P,PA,PE,SG)2.1%(KR).Rate2:30.5%.

基本信息：中文名称N-Fmoc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯中文别名(2S,4R)-4-羟基-1,2-吡咯烷二羧酸1-(9H-芴-9-甲基)2-甲酯;英文名称1-O-(9H-fluoren-9-ylmethyl)2-O-methyl(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate英文别名N-Fmoc-trans-4-Hydroxy-L-prolinemethylester;1,2-Pyrrolidinedicarboxylicacid,4-hydroxy-,1-(9H-fluoren-9-ylmethyl)2-methylester,(2S,4R);trans-MethylN-Fmoc-4-hydroxy-L-prolinate;(2S,4R)-1-((9H-Fluoren-9-yl)methyl)2-methyl4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate;Fmoc-Hyp-OMe;Fmoc-(2S,4R)-4-hydroxyprolinemethylester;CAS号122350-59-8上游原料CAS号中文名称40216-83-9反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐82911-69-19-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯1499-56-5反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯88744-04-19-芴甲基五氟苯基碳酸酯67-56-1甲醇88050-17-3Fmoc-L-4-羟基脯氨酸下游产品CAS号名称122350-59-8N-Fmoc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1525815

基本信息：中文名称L-羟基脯氨酸中文别名反式-4-羟基-L-脯氨酸;L-羟脯氨酸;反式-4-羟;(2S,4R)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸;4-羟基-L-脯氨酸;L-反式-4-羟基脯氨酸;反式-4-羟基-L-脯氨酸;L-羟脯氨酸;反-4-羟基-L-脯氨酸;L-4-羟基脯氨酸;英文名称4-hydroxy-L-proline英文别名L-Hydroxyproline;dec-2t-ene-4,6-diyn-1-ol;trans-Lachnophyllol;(2S,4R)-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylicacid,Hyp;trans-L-4-hydroxyproline;Dec-2t-en-4,6-diin-1-ol;trans-4-Hydroxy-L-proline;(2S,4R)-4-Hydroxypyrrolidine-2-carboxylicAcid;L-trans-4-hydroxyproline;rans-4-Hydroxy-L-proline;CAS号51-35-4韩国海关编码(HS-code)：2933999000概述（Summary）：2933999000.Heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.Generaltariff:6.5%.

基本信息：中文名称N-十六碳酰基-4-羟基-L-脯氨酸中文别名N-棕榈酰基-4-羟基-L-脯氨酸;英文名称(2S,4R)-1-hexadecanoyl-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylicacid英文别名N-palmitoyl-L-hydroxyproline;Hydroxyprolinepalmitamide;UNII-1FB378T0CE;N-Palmitoylhydroxyproline;L-Proline,4-hydroxy-1-(1-oxohexadecyl)-,trans;L-Proline,4-hydroxy-1-(1-oxohexadecyl)-,(4R);trans-4-hydroxy-1-palmitoyl-L-proline;CAS号41736-92-9中国海关编码(HS-code)：29339900.90概述：2933990090.其他仅含氮杂原子的杂环化合物.增值税率:17.0%.退税率:13.0%.监管条件:无.最惠国关税:6.5%.普通关税:20.0%.申报要素：品名,成分含量,用途,乌洛托品请注明外观,6－己内酰胺请注明外观,签约日期.Summary：2933990090.heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.VAT:17.0%.Taxrebaterate:13.0%..MFNtariff:6.5%.Generaltariff:20.0%.其他各国海关编码海关数据详见：http://baike.molbase.cn/cidian/41315

质量指标：含量98.5%～101.5%比旋度－74.0～－77.0PH值5.0～6.0透光度≥95.0%氯化物≤0.020%硫酸盐≤0.020%铵盐≤0.020%重金属≤0.001%铁盐≤0.001%砷盐≤0.0001%干燥失重≤0.2%灼烧残渣≤0.1%

基本信息：中文名称N-BOC-反式-4-羟基-D-脯氨酸甲酯中文别名(2R,4S)-4-羟基吡咯烷-1,2-二羧酸-1-叔丁酯-2-甲酯;英文名称(2R,4S)-1-tert-Butyl2-methyl4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate英文别名1-O-tert-butyl2-O-methyl(2R,4S)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate;CAS号135042-17-0合成路线：1.通过N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯合成N-BOC-反式-4-羟基-D-脯氨酸甲酯2.通过(4S)-4-羟基-L-脯氨酸甲酯合成N-BOC-反式-4-羟基-D-脯氨酸甲酯更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1544240

是的，反-1-苯甲酰-4-羟基-L-脯氨酸 CAS：120851-71-0是福辛普利的中间体，，外观是一种白色的结晶粉末，福辛普利是一种血管紧张素转化酶抑制剂，适用于原发性高血压或常规治疗无效的高血压病。

基本信息：中文名称反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯英文名称methyl(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate英文别名AmbotzHAA1091;trans-4-hydroxy-L-prolinemethylester;methyl4-hydroxyprolinate;CAS号1499-56-5合成路线：1.通过N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯合成反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯，收率约99%；2.通过甲醇和顺式-4-羟基-D-脯氨酸合成反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1545058

基本信息：中文名称顺式-4-羟基-L-脯氨酸中文别名羟脯氨酸;顺-4-羟基-L-脯氨酸;英文名称cis-4-hydroxy-L-proline英文别名(2S,4S)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylicacid;cis-4-Hydroxy-L-proline;CAS号618-27-9合成路线：1.通过(2S,4S)-1-(苄基羰基)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸合成顺式-4-羟基-L-脯氨酸，收率约64%；2.通过(2S,4S)-1,2-二苄氧羰基-4-羟基吡咯烷合成顺式-4-羟基-L-脯氨酸，收率约68%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1456983

首先我们来看一下鼠李糖的分子结构：鼠李糖用高碘酸氧化糖类或者多元醇类，是药典中分析糖类和多元醇类含量的标准方法，高碘酸能够将相邻的具有羟基或醛基的碳碳键氧化，最终生成醛或者酸。鼠李糖中第六个碳是个甲基，没有氧。另外1-5号碳都有羟基或者醛基，共要断裂4个碳碳键，因此，共消耗4克分子高碘酸。

泛酸称作维生素B5。由泛解酸和b-Ala 组成。有旋光性，仅D型([a]=+37.5°)有生物活性。消旋泛酸具有吸湿性和静电吸附性；纯游离泛酸是一种淡黄色粘稠的油状物，具酸性，易溶于水和乙醇，不溶于苯和氯仿。泛酸在酸、碱、光及热等条件下都不稳定[1]。具制造抗体功能，在维护头发、皮肤及血液健康方面亦扮演重要角色。

基本信息：中文名称BOC-L-6-羟基正亮氨酸中文别名N-alpha-t-丁基氧基羰基-6-羟基-L-正亮氨酸;Boc-L-6-羟基正亮氨酸;英文名称(2S)-6-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoicacid英文别名N-Boc-hydroxylnorleucine;N-t-butyloxycarbonyl-L-6-hydroxynorleucine;BOC-L-6-HYDROXYNORLEUCINE;AmbotzBAA1117;Boc-N-6-hydroxynorleucine;Boc-L-Nle(6-OH)-OH;(2S)-tert-butoxycarbonylamino-6-hydroxyhexanoicacid;CAS号77611-37-1日本海关编码(HS-code)：292419029概述（Summary）：292419029.Otheracyclicamides(includingacycliccarbamates)andtheirderivatives;saltsthereof.Generaltariff:0.046.WTOtariff:0.031.GSPtariff:Free.

基本信息：中文名称L-6-羟基正亮氨酸英文名称L-6-HydroxyNorleucine英文别名L-6-HYDROXYNORLEUCINE;CAS号6033-32-5英国海关编码(HS-code)：2922500090概述（Summary）：2922500090.Otheramino-alcohol-phenols,amino-acid-phenolsandotheramino-compoundswithoxygenfunction.Generaltariff:.

基本信息：中文名称BOC-L-6-羟基正亮氨酸中文别名N-alpha-t-丁基氧基羰基-6-羟基-L-正亮氨酸;Boc-L-6-羟基正亮氨酸;英文名称(2S)-6-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoicacid英文别名N-Boc-hydroxylnorleucine;N-t-butyloxycarbonyl-L-6-hydroxynorleucine;BOC-L-6-HYDROXYNORLEUCINE;AmbotzBAA1117;Boc-N-6-hydroxynorleucine;Boc-L-Nle(6-OH)-OH;(2S)-tert-butoxycarbonylamino-6-hydroxyhexanoicacid;CAS号77611-37-1英国海关编码(HS-code)：2924190090概述（Summary）：2924190090.Otheracyclicamides(includingacycliccarbamates)andtheirderivatives;saltsthereof.Generaltariff:.

能与羟基发生脱水反应,生成硫醚.

羟基会促进胺基与巯基的反应巯基和羟基在反应上的区别：硫醇中，硫原子为不等性 sp3 杂化态，两个单电子占据的 sp3 杂化轨道分别与烃基碳和氢形成 σ 键，还有两对孤对电子占据另外的两个 sp3 杂化轨道。由于硫的 3s 和 3p 轨道形成的杂化轨道比氧的 2s 和 2p 轨道形成的杂化轨道大，故 C-S 和 S-H 键分别比 C-O 和 O-H 键长。在甲硫醇中 C-S 和 S-H 键键长分别为 0.182 nm 和 0.134 nm，都比甲醇中的 C-O 和 O-H 键长大。∠CSH 则为 96°，小于 ∠COH。硫的电负性比氧小，所以硫醇的偶极矩也比相应的醇小。巯基是硫醇化学性质的主要体现。其中 S-H 键涉及硫较大的 3s/3p 组成的杂化轨道与氢较小的 1s 轨道成键，所以 S-H 键较弱，硫醇具有酸性。硫上还有孤对电子，所以巯基也可被氧化。硫醇的酸性比相应的醇强，可溶于氢氧化钠的乙醇溶液中生成比较稳定的盐，通入二氧化碳又变回硫醇。硫醇可与一些重金属盐生成不溶于水的硫醇盐，两者软软相吸。许多重金属离子在体内的毒性即是因为其可与生物分子的巯基结合。硫醇很容易被氧化。弱氧化剂（如空气、碘、氧化铁、二氧化锰等）即可将硫醇氧化为二硫化物。硫醇还可发生一些与醇相似的反应，例如与羧酸生成硫醇酯，与醛、酮生成缩硫醛酮。后一反应用于在有机合成中保护羰基或除去羰基，或实现羰基的极性转换。

巯基和羟基在反应上的区别：硫醇中，硫原子为不等性 sp3 杂化态，两个单电子占据的 sp3 杂化轨道分别与烃基碳和氢形成 σ 键，还有两对孤对电子占据另外的两个 sp3 杂化轨道。由于硫的 3s 和 3p 轨道形成的杂化轨道比氧的 2s 和 2p 轨道形成的杂化轨道大，故 C-S 和 S-H 键分别比 C-O 和 O-H 键长。在甲硫醇中 C-S 和 S-H 键键长分别为 0.182 nm 和 0.134 nm，都比甲醇中的 C-O 和 O-H 键长大。∠CSH 则为 96°，小于 ∠COH。硫的电负性比氧小，所以硫醇的偶极矩也比相应的醇小。巯基是硫醇化学性质的主要体现。其中 S-H 键涉及硫较大的 3s/3p 组成的杂化轨道与氢较小的 1s 轨道成键，所以 S-H 键较弱，硫醇具有酸性。硫上还有孤对电子，所以巯基也可被氧化。硫醇的酸性比相应的醇强，可溶于氢氧化钠的乙醇溶液中生成比较稳定的盐，通入二氧化碳又变回硫醇。硫醇可与一些重金属盐生成不溶于水的硫醇盐，两者软软相吸。许多重金属离子在体内的毒性即是因为其可与生物分子的巯基结合。硫醇很容易被氧化。弱氧化剂（如空气、碘、氧化铁、二氧化锰等）即可将硫醇氧化为二硫化物。硫醇还可发生一些与醇相似的反应，例如与羧酸生成硫醇酯，与醛、酮生成缩硫醛酮。后一反应用于在有机合成中保护羰基或除去羰基，或实现羰基的极性转换。

能与羟基发生脱水反应，生成硫醚。起舞飞扬2019-03-01巯基和羟基在反应上的区别：硫醇中，硫原子为不等性 sp3 杂化态，两个单电子占据的 sp3 杂化轨道分别与烃基碳和氢形成 σ 键，还有两对孤对电子占据另外的两个 sp3 杂化轨道。由于硫的 3s 和 3p 轨道形成的杂化轨道比氧的 2s 和 2p 轨道形成的杂化轨道大，故 c-s 和 s-h 键分别比 c-o 和 o-h 键长。在甲硫醇中 c-s 和 s-h 键键长分别为 0.182 nm 和 0.134 nm，都比甲醇中的 c-o 和 o-h 键长大。∠csh 则为 96°，小于 ∠coh。硫的电负性比氧小，所以硫醇的偶极矩也比相应的醇小。 巯基是硫醇化学性质的主要体现。其中 s-h 键涉及硫较大的 3s/3p 组成的杂化轨道与氢较小的 1s 轨道成键，所以 s-h 键较弱，硫醇具有酸性。硫上还有孤对电子，所以巯基也可被氧化。 硫醇的酸性比相应的醇强，可溶于氢氧化钠的乙醇溶液中生成比较稳定的盐，通入二氧化碳又变回硫醇。硫醇可与一些重金属盐生成不溶于水的硫醇盐，两者软软相吸。许多重金属离子在体内的毒性即是因为其可与生物分子的巯基结合。 硫醇很容易被氧化。弱氧化剂（如空气、碘、氧化铁、二氧化锰等）即可将硫醇氧化为二硫化物。 硫醇还可发生一些与醇相似的反应，例如与羧酸生成硫醇酯，与醛、酮生成缩硫醛酮。后一反应用于在有机合成中保护羰基或除去羰基，或实现羰基的极性转换。

硫原子半径比氧大，易于极化，使得S-H键比O-H剑更容易解离，因而硫酚与硫醇比相应的酚和醇的酸性强，且易于发生氧化，亲核（硫酚更容易失去质子成为亲核试剂）等反应。

核苷酸抗代谢物中，常用嘌呤类似物是巯嘌呤，常用嘧啶类似物是氟尿嘧啶 。嘌呤核苷酸代谢的终产物为尿酸，该产物增多导致的疾病称为痛风症 。体内脱氧核苷酸是由核糖核苷酸还原而成，催化此反应的酶是核糖核苷酸还原酶 。

基本信息：中文名称2-甲酰基-5-羟基吡啶中文别名5-羟基吡啶-2-甲醛;英文名称5-hydroxypyridine-2-carbaldehyde英文别名5-hydroxy-pyridine-2-carbaldehyde;5-Hydroxypyridine-2-carboxaldehyde;5-hydroxy-2-pyridinecarboxaldehyde;Picolinaldehyde,dimer;5-(hydroxy)picolinealdehyde;5-Hydroxy-2-pyridincarbaldehyd;2-formyl-5-hydroxypyridine;5-hydroxypicolinaldehyde;5-Hydroxypicolinaldehyde;CAS号31191-08-9合成路线：1.通过2-PYRIDINEMETHANOL,5-HYDROXY-合成2-甲酰基-5-羟基吡啶，收率约61%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/120439

基本信息：中文名称5-甲酰基-2-羟基苄腈英文名称5-formyl-2-hydroxybenzonitrile英文别名3-Cyano-4-hydroxybenzaldehyde;Benzonitrile,5-formyl-2-hydroxy;CAS号73289-79-9合成路线：1.通过邻羟基苯甲腈和乌洛托品合成5-甲酰基-2-羟基苄腈，收率约8%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2122951

鸟嘌呤 鸟嘌呤鸟嘌呤 niǎo piāo líng 英文名称：guanine-quadruplexes 三维模型分子式C5H5N5O,分子量151,13 g/mol,白色正方形结晶或无定形粉末。易溶于氢氧化铵、氢氧化碱和稀酸溶液,微溶于乙醇和乙醚,几乎不溶于水。360℃以上分解并部分升华。用于用于生物代谢的研究中. 别名: 鸟粪素、鸟便嘌呤、2-氨基-6-羟基嘌呤、2-氨基次黄嘌呤 简写：G 鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶（cytosine）以三个氢键相连。以游离或结合态存在于海鸟粪中，是五种不同核碱中的其中之一，并同时存在于脱氧核醣核酸及核醣核酸中。 其盐酸盐单水合物100℃失水，200℃失氯化氢成鸟嘌呤。为核酸中嘌呤型碱基之一。存在于DNA和RNA中，可从鸟粪或鱼鳞水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤与NaOH水溶液、NH3、HI反应而合成制得。在生物体内，一般是先合成次黄嘌呤核苷酸，经氧化生成黄嘌呤苷酸，再经氨基化生成鸟嘌呤核苷酸，而由鸟嘌呤及其核苷合成鸟嘌呤核苷酸只是核苷酸代谢的一种补救合成途径。通过鸟苷酸环化酶催化产生3",5"-环鸟苷酸(3",5"-cyclic guanylic acid,cGMP)。在生物体内，它的含量极少，但具有重要的生理功能，与cAMP对代谢调控有拮抗效应。cGMP也像cAMP一样在细胞中作为胞内信使起信号传递的作用。 CAS No.： 73-40-5 鸟嘌呤在dna双螺旋结构中与腺嘌呤配对。

羟基磷灰石纳米线是白颜色。根据公开资料查询显示，羟基磷灰石，是人体骨骼和牙齿的主要无机组分，环境友好，耐高温，不燃烧，羟基磷灰石超长纳米线，具有高柔韧性，呈现优质的白色。

嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的，嘌呤环的编号方式是固定的，即是从嘧啶环的N为1开始编号，按照杂原子位数和最小原则向下编号，先编嘧啶环；然后第七位开始编咪唑环，同样是从N开始，所以鸟嘌呤的命名就出来了。扩展资料：一、杂环化合物命名：杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环，另半部分表明杂原子的种类。例如，以喃、噻分别表示为含氧、硫的杂环；以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环，这些字是根据英文字的尾音创造的，其中咯、唑表示为五元含氮杂环，其余的指六元含氮杂环。杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目，例如：二唑，表示该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。在环中不同的原子可有不同的排列方式，命名时各原子的位置编号遵循下列原则：1、只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环，杂原子编最小号；2、含两个不同杂原子时，不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮。二、鸟嘌呤配位原理1、由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应。2、在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大。3、苯环，咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不一样，配位能力越强的越容易与金属离子发生配位反应。参考资料来源：百度百科-鸟嘌呤参考资料来源：百度百科-杂环化合物

羟基的名字是来自“氢”、“氧”二字。因为一个羟基是由一个氢原子和一个氧原子构成的。去掉部首，剩下“[打不出来]”和“羊”，组合在一起，就是羟。读音也是二者合成的，qīng，yǎng，qiǎng 。羧基，不清楚，可能是因为它的酸性。

羟基：能与羧基酯化生成酯类 能氧化生成醛（连续氧化生成羧基） 能在酸性条件下发生消去醛基：与H2还原成羟基 能氧化生成羧基 与银铵溶液发生银镜反应 与新制Cu（OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀羧基：酸性，能与碱反应 能与羟基酯化生成酯类 能与H2反应还原成醛基.羟基酯基：在酸性或碱性条件下水解

羟基，又称氢氧基、氢氧根。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的中性原子团，化学式(OH)。羧基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸(CH3COOH)、柠檬酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。就是组成元素不同

羟基：又称氢氧基.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为HO-.　　例:乙醇 C2H5(OH).羧基：　　羧基是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COOH.如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基,这些羧基与烃基直接连接的化合物,叫作羧酸.　　羧基是由羰基和羟基组成的基团,它是羧酸的官能团,为羧基—COOH.　　由羰基和羟基组成的一价原子团,叫做羧基.羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和.例如,羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼,不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应,而它的羟基比醇羟基容易离解,显示弱酸性.在羧酸盐的阴离子中,由于电子的离域作用,发生键的平均化.因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的.　　此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基（CHO-）的性质.　　可以用新制氢氧化铜检验羧基的存在.现象:蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液.反应原理是：氢氧化铜里的氢氧根 　　与羧基里的氢离子中和,使不可溶的氢氧化铜变成可溶的二价铜离子.羰基：由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O).是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分.　　醛基：羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基.醛、糖醛、葡萄糖等分子中都含有醛基.醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）.醛基还原就会变成醇,就是在C=0打开加成氢气.例：乙醇和氧气在加热条件下有铜或银做催化,生成带刺激性气味的气体乙醛和水.　　2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+H2O 　　O 　　‖ 　　醛基结构式:- CHO 即醇氧化成醛,醛可以氧化成羧酸（溴水能与醛基反应!RCHO + H2O + Br2 === RCOOH + 2HBr）溴水具有氧化性,把醛氧化成了羧酸类~!!

羟基：能与羧基酯化生成酯类 能氧化生成醛（连续氧化生成羧基） 能在酸性条件下发生消去醛基：与H2还原成羟基 能氧化生成羧基 与银铵溶液发生银镜反应 与新制Cu（OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀羧基：酸性，能与碱反应 能与羟基酯化生成酯类 能与H2反应还原成醛基.羟基酮基:化学性质---催化加氢，还原成醇请采纳 谢谢

羟基：能与羧基酯化生成酯类能氧化生成醛（连续氧化生成羧基）能在酸性条件下发生消去醛基：与H2还原成羟基能氧化生成羧基与银铵溶液发生银镜反应与新制Cu（OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀羧基：酸性，能与碱反应能与羟基酯化生成酯类能与H2反应还原成醛基.羟基酯基：在酸性或碱性条件下水解

羟基（又称氢氧基，是一种常见的极性基团）。羟基主要有醇羟基，酚羟基等。化学反应1.还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。2.弱酸性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。3.可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。4.可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成了氢气。5.可发生取代反应，分子间脱水成醚（R-O-R”）R与R“为烃基。区别在很多情况下，由于在示性式中，羟基和氢氧根的写法相同，因此很容易和氢氧根混淆。区别：1、电子数不同：氢氧根为十电子，羟基为九电子；2、二者电子式不同：氢氧根的氧原子有8个电子包围，羟基的氧原子外有7个电子包围。虽然氢氧根和羟基均为原子团，但羟基为官能团，而氢氧根为离子。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。合成保护羟基是有机化学中最常见的官能团之一，无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。因此在多官能团化合物的合成过程中，羟基或者部分羟基需要先被保护，阻止它参与反应，在适当的步骤中再被转化。羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。

一级二级醇可以溴化再氰基水解，或者做成格氏试剂再进攻二氧化碳。羧基（英文名：carboxyl），是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。羧基上的氢有较大的电离倾向，从而使羧酸在水溶液中显酸性。羧酸根负离子所具有共轭结构可以看作是氢易电离的潜在动力。羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。

羟基，又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为 C-OH羧基，是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH.如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基,这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。羰基中的一个价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基。醛、糖醛、葡萄糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。扩展资料：鉴别羟基，羧基，醛基：羟基：－OH.鉴别方法利用去氢氧化法，比如：乙醇，取少量原样，用灼烧后的铜丝圈（表面附着氧化铜）放进样品中去，黑色变红色，就可以证明原样中有羟基；方程式：2C2H5OH+O2==(Cu)=→2CH3CHO+2H2O醛基：－CHO.利用银镜实验或者斐林反应,可以使醛基氧化成羧基。取原样少量，做银镜试验，如果有银镜产生，则原样品中有醛基；CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；羧基：－COOH.就用碳酸氢钠来鉴定。取原样少量滴加到饱和碳酸氢钠溶液中，能产生气泡，则说明原样品中有羧基。CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CO2↑+H2O

烃基：烃（碳氢化合物）分子中失去一个或者几个H原子剩下的中性基团，通用符号－R，羟基：　一个H原子与一个O原子以共价单键结合形成的中性基团，－OH，是醇　以及酚的官能团　所以：　－COOH，C与O与C＝O连接，　同时　C与一个－OH相连形成的基团，　是羧酸的官能团　

羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。羧基弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。扩展资料HMB可以通过亮氨酸的代谢，由动物和人类自然产生。而机体的亮氨酸供给依赖于外源(饮食)或内源性(蛋白分解)来源两种途径。首先，亮氨酸在肌肉的细胞质和线粒体中转氨基为KIC (图1 )。但是，大部分KIC的氧化反应发生在肝脏中。在肝线粒体中，KIC经由支链酮酸脱氢酶不可逆地被氧化为异戊酰基辅酶A 。在线粒体内进步分解代谢产生其它代谢物，形成β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A ，最终得到的乙酰乙酸醋(acetoacetate) 和乙酰辅酶A 。参考资料来源：百度百科—羧基百度百科—羟基

羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。羧基弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。扩展资料HMB可以通过亮氨酸的代谢，由动物和人类自然产生。而机体的亮氨酸供给依赖于外源(饮食)或内源性(蛋白分解)来源两种途径。首先，亮氨酸在肌肉的细胞质和线粒体中转氨基为KIC (图1 )。但是，大部分KIC的氧化反应发生在肝脏中。在肝线粒体中，KIC经由支链酮酸脱氢酶不可逆地被氧化为异戊酰基辅酶A 。在线粒体内进步分解代谢产生其它代谢物，形成β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A ，最终得到的乙酰乙酸醋(acetoacetate) 和乙酰辅酶A 。参考资料来源：百度百科—羧基百度百科—羟基

羟基，又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为 C-OH羧基，是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH.如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基,这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。羰基中的一个价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基。醛、糖醛、葡萄糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。扩展资料：鉴别羟基，羧基，醛基：羟基：－OH.鉴别方法利用去氢氧化法，比如：乙醇，取少量原样，用灼烧后的铜丝圈（表面附着氧化铜）放进样品中去，黑色变红色，就可以证明原样中有羟基；方程式：2C2H5OH+O2==(Cu)=→2CH3CHO+2H2O醛基：－CHO.利用银镜实验或者斐林反应,可以使醛基氧化成羧基。取原样少量，做银镜试验，如果有银镜产生，则原样品中有醛基；CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；羧基：－COOH.就用碳酸氢钠来鉴定。取原样少量滴加到饱和碳酸氢钠溶液中，能产生气泡，则说明原样品中有羧基。CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CO2↑+H2O

答：1.烃基：由碳链组成的基团.例如：甲基：-CH3,乙基：-CH2CH3 等2.酰基：有机或无机含氧酸分子中去掉羟基后,剩下的一价原子团统称为酰基.例如：乙酰基:CH3-CO（-或记为Ac-） 等.3.酮基（羰基）：—CO—碳氧之间双...

不对。羧基是一个整体，不要拆开看。羟基-OH，要求连接在烃基上，才算羟基，羧基中的-OH不是连接在烃基上的羧基、羟基的性质不同。比如-OH不能与NaOH反应，但-COOH可以

不可以，原因是：C=O上的C具有强的吸电子性，和-OH上的O原子形成比较稳定的体系，当其他电子进攻-COOH时，H+电离出，C=O和-OH不能分开。因此不能将羧基分解看为羟基和羰基

不是的羟基和烃基相连，化学性质较稳定而羧基中的羟基被羰基所“激活”羟基有还原性可以被酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液氧化为羧基而且羧基可以电离出氢离子羧基是一说完全包括羟基的化学性质

羟基(-OH):可以与钠反应生成氢气 可以与酸在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯 可以在浓硫酸170度时发生消去反应生成碳碳双键在其他温度下可能发生内部脱水生成醚(我指的是带有-OH羟基的烃,即醇类)羧基(-COOH):可以与醇在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯 当然带-COOH的物质属于酸可以与一切碱性物质起反应醇基:同学,没有醇基这种官能团,只有羟基,我想你想说的是醇上带的官能团吧?那就是羟基醛基(-CHO):可以和氢氧化二铵和银(即银氨溶液 Ag(NH3)2OH)发生银镜反应生成Ag H2O NH3 酸铵 可以和氢氧化铜Cu(OH)2反应生成氧化亚铜 水 酸 可以和氢气发生还原反应生成相应的醇 可以和有氧化性的物质发生氧化反应生成酸酯基:?你指的是-COOCH3-之类吗?这是酯的结构,不叫酯基,可以在强酸或强碱条件下水解生成醇和酸,只不过在强碱(如NaOH)条件下水解得更完全酸基:同羧基甲基、乙基:属于饱和的官能团,比较稳定,只与卤类(如氯气)发生取代反应

羟基--OH，在有机物中其一般主要为醇，也就是醇羟基，其化学性质主要为与金属钠反应，与酸的酯化反应，羟基之间的脱水成醚反应，还有就是氧化成酮，醛最后成酸反应。还有一种是酚羟基，比如说苯酚，由于其受苯环影响，酚羟基较醇羟基更活泼，酚羟基一般容易被氧化。羧基--COOH，由于其为有机酸，首先要注意的就是他有酸性。至于反应，书上提到的有酯化，成酸酐，脱二氧化碳等

是的，只要碳上有一个双键氧就称之为羰基（C=O），而这个碳上如果再连有一个羟基（—OH）就是一个羧基。连两个羟基的话就不稳定了，不讨论。另外，C—CO—C，这样的羰基称之为酮基。

互变异构体。

羟基：又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为HO-。 　　例: 乙醇 C2H5(OH)。 羧基：　　羧基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。 　　羧基是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团,为羧基—COOH。 　　由羰基和羟基组成的一价原子团，叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。 　　此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（CHO-）的性质。 　　可以用新制氢氧化铜检验羧基的存在.现象:蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液。反应原理是：氢氧化铜里的氢氧根 　　与羧基里的氢离子中和，使不可溶的氢氧化铜变成可溶的二价铜离子。 羰基：由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。 　　醛基：羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基。醛、糖醛、葡萄糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。 醛基还原就会变成醇,就是在C=0打开加成氢气。 例：乙醇和氧气在加热条件下有铜或银做催化，生成带刺激性气味的气体乙醛和水。 　　2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+H2O 　　O 　　‖ 　　醛基结构式: - CHO 即醇氧化成醛，醛可以氧化成羧酸（溴水能与醛基反应! RCHO + H2O + Br2 === RCOOH + 2HBr）溴水具有氧化性，把醛氧化成了羧酸类~！ 希望对你有帮助~！

光引发剂 (photoinitiator)又称光敏剂(photosensitizer)或光固化剂(photocuring agent)，是一类能在紫外光区(250～420nm)或可见光区(400～800nm)吸收一定波长的能量，产生自由基、阳离子等，从而引发单体聚合交联固化的化合物。在光固化体系中，包括UV胶，UV涂料，UV油墨等，接受或吸收外界能量后本身发生化学变化，分解为自由基或阳离子，从而引发聚合反应。 凡经光照能产生自由基并进一步引发聚合的物质统称光引发剂。一些单体经光照后，吸收光子形成激发态M：M+hv→M；激发了的活性分子经均裂产生自由基：M→R·+R′·，进而引发单体聚合，生成高分子。 辐射固化技术是一项节能环保新技术，紫外光(UV)和电子束(EB)、红外光、可见光、激光、化学荧光等辐射光照射固化，完全符合“5E”特点：Efficient(高效)、Enabling(实用)、Economical(经济)、Energy Saving(节能)、Environmental Friendly(环境友好)，因此被誉为“绿色技术”。光引发剂是光固化胶黏剂的重要组分之一，它对固化速率起着决定性作用。光引发剂受紫外光照射后，吸收光的能量，分裂成2个活性自由基，引发光敏树脂和活性稀释剂发生连锁聚合，使胶黏剂交联固化，其特点是快速、环保、节能。辐射固化技术是一项节能环保新技术，紫外光(UV)和电子束(EB)、红外光、可见光、激光、化学荧光等辐射光照射固化，完全符合"5E"特点:Efficient(高效)、Enabling(实用)、Economical(经济)、Energy Saving(节能)、Environmental Friendly(环境友好)，因此被誉为"绿色技术"。光引发剂是光固化胶黏剂的重要组分之一，它对固化速率起着决定性作用。光引发剂受紫外光照射后，吸收光的能量，分裂成2个活性自由基，引发光敏树脂和活性稀释剂发生连锁聚合，使胶黏剂交联固化，其特点是快速、环保、节能。光引发剂又称光敏剂或光固化剂，是一类能在紫外光（250~420nm）或可见光区(400~800nm)吸收一定波长的能量，产生自由基、阳离子等，从而引发单体聚合交联固化的化合物。在光固化体系中，包括UV胶，UV涂料，UV油墨等，接受或吸收外界能量后本身发生化学变化，分解为自由基或阳离子，从而引发聚合反应。名称 化学类型 外观/粘度 产品描述【光引发剂】Easepi 199 低气味无苯表干型 二苯甲酮衍生物 白色粉末 Easepi 199是一种表面高效固化、引发效率较高的夺氢型光引发剂，低气味、已作无苯处理，可用于引发自由基的光聚合反应。【光引发剂】Irgacure TPO BASF巴斯夫TPO 单酰基磷化氢 浅黄色粉末 高效的通用型紫外光引发剂，高活性，不黄变，UV/LED固化均可使用，兼顾表干和深层固化。【光引发剂】Irgacure 2959 BASF巴斯夫2959 α-羟基酮 白色粉末 低挥发，低气味，可用于水性UV，唯一FDA认证通过。适用于自由基固化体系。【光引发剂】Irgacure 819 BASF巴斯夫819 二酰基磷化氢 淡黄色粉末 深层固化型光引发剂，光引发剂活性优于TPO，对白色体系特别有效，耐黄变。【光引发剂】Irgacure 500 BASF巴斯夫500 α-羟基酮 无色透明液体 500是184和BP的复配体系，既方便使用，又兼具两者的优点。作为液体引发剂，较适合分散在水性体系。【光引发剂】Irgacure 1173 BASF巴斯夫1173 α-羟基酮 无色透明液体 常用的表干型光引发剂，吸收波长244 278 322nm。【光引发剂】Irgacure 127 BASF巴斯夫127 α-羟基酮 白色粉末 高效不黄变的引发剂，分子量较大，自身气味及光解产物气味较低，对氧气敏感性较低。【光引发剂】Irgacure 369 巴斯夫BASF α-羟基酮 淡黄色粉末 常用于深色体系的光引发剂，表干和深层固化俱佳，固化后有一定的黄变。【光引发剂】Irgacure 651 BASF巴斯夫651 苯基两甲基缩酮 白色粉末 高效表干型光引发剂，吸收波长是250nm，340nm。【光引发剂】Irgacure 907 BASF巴斯夫907 α-羟基酮 白色粉末 一种高效的表干型光引发剂，对深色体系，尤其是蓝绿非常有效，搭配光敏剂一起使用效果更佳。【光引发剂】Irgacure 754 BASF巴斯夫754 苯基乙二酰酯 淡黄色液体 一种低黄变的液体光引发剂，IRGACURE 754在低残留气味、固化后放热低和固化效率之间达到一个较好的平衡。后期抗黄变性能好。【光引发剂】Irgacure MBF BASF巴斯夫MBF 苯基乙二酰胺 透明液体 一种高效的表干型光引发剂，耐黄变性能较好。【光引发剂】BASF巴斯夫Irgacure 784 金属茂合物 橙色粉末 一种高效活泼的阳离子型紫外光引发剂，吸收可见光（520nm）。对氧气较敏感、本体颜色较深，这两点限制了它的使用范围，比较适合用在一些特殊领域。【光引发剂】Irgacure 184 BASF巴斯夫184 α-羟基酮 白色粉末 高效表干型光引发剂，低黄变，吸收波长246nm，280nm，333nm。名称（自由基型光引发剂Ⅰ） CAS号 英文名称2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮 7473-98-5 2-Hydroxy-2-Methyl-Phenyl-Propane-1-one1-羟基环己基苯基甲酮 947-19-3 1-Hydroxycyclohexyl phenyl ketone2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦 75980-60-8 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenyl phosphine oxide2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯 84434-11-7 Ethyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphinate2-二甲氨基-2-苄基-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮 119313-12-1 2-Benzyl-2-(dimethylamino)-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1-butanone2-甲基-2-（4-吗啉基）-1-[4-（甲硫基）苯基]-1-丙酮 71868-10-5 2-Methyl-42-羟基-2-甲基-1-（4-羟乙氧基）苯基-1-丙酮 106797-53-9 2-Hydroxy-4安息香二甲醚 24650-42-8 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone苯甲酰甲酸甲酯 15206-55-0 Methyl benzoylformate2-羟基-2-甲基-1-（4-甲氧基）苯基-1-丙酮 15482-17-4 2-u200bhydroxy-u200b1-u200b(4-u200bmethoxyphenyl)u200b-u200b2-u200bmethyl-1-u200bPropanone中文名称（自由基型光引发剂Ⅱ） CAS号 英文名称二苯甲酮 119-61-8 Diphenylmethanone3-苯基二苯甲酮 2128-93-1 4-Benzoylbiphenyl3-甲基二苯甲酮 134-84-8 4-Methylbenzophenone邻苯甲酰苯甲酸甲酯 606-28-1 Methyl o-benzoyl Benzoate异丙基硫杂蒽酮 5495-84-0 2-isopropylthioxanthone2,3-二乙基硫杂蒽酮 82799-44-7 2,4-diethylthioxanthone苯甲酸二甲基氨基乙酯 2208/4/30 2-dimethyl-aminoethylbenzoate3-二甲基氨基苯甲酸乙酯 10287-53-2 Ethyl 4-dimethylaminobenzoate对二甲氨基苯甲酸异辛酯 21245-02-2 2-ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate名称 cas号 中文名称光引发剂MBF 15206-55-0 苯甲酰甲酸甲酯光引发剂2959 106797-53-9 2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮光引发剂784 125051-32-3 双[2,6-二氟-3-(1H-吡咯基-1)苯基]钛茂光引发剂BDK 24650-42-8 安息香二甲醚光引发剂907 71868-10-5 2-甲基-1-(4-甲硫基苯基 )-2-吗啉基-1-丙酮光引发剂819 162881-26-7 苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦光引发剂TPO-L 84434-11-7 2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯光引发剂TPO 75980-60-8 二苯基-(2,4,6-三甲基苯甲酰)氧磷光引发剂184 947-19-3 1-羟基环已基苯基甲酮光引发剂1173 7473-98-5 2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮光引发剂PBZ 2128-93-0 4-苯基二苯甲酮光引发剂EDB 10287-53-3 4-二甲基氨基苯甲酸乙酯光引发剂 DETX 82799-44-8 2,4-二乙基硫杂蒽酮光引发剂ITX 5495-84-1 异丙基硫杂蒽酮(2、4异构混合)ITX4-甲基苯甲酮 134-84-9 "4-MethylbenzophenonePhenyl p-tolyl ketone"4-氯二苯甲酮 134-85-0 4-Chlorobenzophenone邻苯甲酰苯甲酸甲酯 606-28-0 BB酸甲酯阳离子光引发剂261 / η6-异丙苯茂铁(II)六氟磷酸盐阳离子光引发剂250 344562-80-7 4-异丁基苯基-4"-甲基苯基碘六氟磷酸盐名称 cas号 中文名称光引发剂EDB(有机原料/酯类/有机酸酯类) 10287-53-3 4-二甲基氨基苯甲酸乙酯光引发剂1173(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 7473-98-5 2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮光引发剂BDK(有机原料/醇、酚、醚类/醚类) 24650-42-8 安息香双甲醚光引发剂BP(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 119-61-9 二苯甲酮光引发剂1024(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 134-84-9 光引发剂MBP;4-甲基苯酮光引发剂TPO(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 75980-60-8 2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦光引发剂ITX(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 5495-84-1 异丙基硫杂蒽酮光引发剂DETX(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 82799-44-8 2,4-二乙基硫杂蒽酮光引发剂369(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 119313-12-1 2-苯基苄-2-二甲基胺-1-（4-吗啉苄苯基）丁酮光引发剂898(有机原料/醛、酮、醌类/醛类) 162881-26-7 双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基 氧化膦光引发剂907(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 71868-10-5 2-甲基-2-（4-吗啉基）-1-［4-（甲硫基）苯基］-1-丙酮光引发剂PBZ(有机原料/醛、酮、醌类/酮类) 2128-93-0 4-苯基二苯甲酮光引发剂TPO-L(有机原料/酯类/有机酸酯类) 84434-11-7 2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸乙酯光引发剂OMBB(有机原料/酯类/有机酸酯类) 606-28-0 BB酸甲酯;邻苯甲酰基苯甲酸甲酯光引发剂EHA(有机原料/酯类/有机酸酯类) 21245-02-3 对二甲氨基苯甲酸异辛酯(EHA)wyf 01.20

可以反应,羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基.碱性与KOH相当)中NH2-反应,发生的是酸碱中和反应,即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子,使羧基中—OH氧电负性减弱,对H的束缚能力减小.另外氨基中N有孤对电子,（电子对的提供者）是路易斯碱.可以结合H+.一般羟基没有自由基反应和亲电反应.氨基中的N可以发生亲电反应.chliuyy(站内联系TA)看什么情况了,具体点cherry5592(站内联系TA)具体看氨基和羧基的反应活性而定,反应活性越低,反应条件越苛刻,甚至不反应,一般看羧基和氨基前面的脂肪连的柔性如何,如果是芳香连则不易反应红尘寻梦(站内联系TA)不能,一些你能看到到得反应其实是氨基与半缩醛中的-OH反应,并非是与-OH反应.不能 氨基可以和羧基反应sxykdxyxy(站内联系TA)可以,控制好反应条件

选C，喜树碱；很久没复习药理，刚去翻了一下药理书

酚羟基（-OH） 为酚类的官能团。在C—O—H结构中，氧原子含有孤对p电子，p电子云和苯环的大π电子云从侧面有所重叠，使氧原子上的p电子云向苯环转移，使氢氧原子间的电子云向氧原子方向转移，结果C—O键更牢固，O—H键更易断裂。羟基中氢原子较易电离，使苯酚显示一定的酸性，能和强碱发生中和反应（乙醇则不能）。醇羟基不体现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中)，酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应)，酚羟基酸性比碳酸弱，强于碳酸氢根；羧羟基(羧基)，比碳酸强。扩展资料与酚羟基不同，醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-OH键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在R—OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸)；仲醇氧化为酮(通常稳定．不会进一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。参考资料来源：百度百科-羟基

1、醇羟基 又称氢氧基，由氢和氧两种原子组成的一价原子团（－OH）。 2、此原子团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能团；在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-1），称为氢氧根。当羟基与苯环相连时，可使苯环致活，显弱酸性。再进基主要进入其邻位、对位。 无机化合物中的氢氧化物（如氢氧化钠）以及有机化合物中的醇（如乙醇）和羧酸（如乙酸）等的分子中都含有这种原子团。

“羟”是化学家发明的字，就是用“氢”的声母和一个韵母（qi）加上“氧”的韵母（ang）合成一个字。　　又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，化学式u2212OH。　　例:乙醇C2H5(OH)　　存在：　　在无机物中　　在无机物中，通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。　　含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子，因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。　　有机物中　　在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。　　羟基直接连在芳烃环上的称作酚。　　羟基　　此原子团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能团；在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-1），称为氢氧根。当羟基与苯环相连时，可使苯环致活，显弱酸性。再进基主要进入其邻位、对位。　　与氢氧根的区别　　在很多情况下，由于在示性式中，羟基和氢氧根的写法相同，因此羟基很容易和氢氧根混淆。　　虽然氢氧根和羟基均为原子团，但羟基为官能团，而氢氧根为离子。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。　　注释　　^“羟基”，拼音：qiǎngjī，注音：ㄑ｜ㄤˇ，粤拼：koeng4^虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。^如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。

羟基，又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的中性原子团，化学式(-OH)。有机物身份证

羟基,又称氢氧基、氢氧根.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的中性原子团,化学式(OH).羧基是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COOH.如醋酸（CH3CO...

羟基化学式为-OH，是一种常见的极性基团。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。 羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-），称为氢氧根。 基本介绍 中文名 ：羟基 外文名 ：oxhydryl、hydroxyl 拼音 ：qiǎng jī 分类 ：醇羟基、酚羟基 化学式 ：-OH 解释 ：一种常见的极性基团 字源,羟基的分类,醇羟基,酚羟基,有机物中羟基,羟基与氢氧根,性质,化学反应,区别,合成保护, 字源 “羟”是化学家发明的字，以“氢”与“氧”二字各取一部份造出。读音则是“氢”的声母（qīng）加上“氧”的韵母及声调（yǎng）利用反切的方式合成一个字。因为j/q/x后面必须接i或ü，所以拼音作qiǎng。 羟基的分类 羟基可以分为两类：醇羟基和酚羟基 醇羟基 醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇)，多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。 醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-OH键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在R—OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸)；仲醇氧化为酮(通常稳定．不会进一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。 酚羟基 酚羟基（-OH） 为酚类的官能团。在C—O—H结构中，氧原子含有孤对p电子，p电子云和苯环的大π电子云从侧面有所重叠，使氧原子上的p电子云向苯环转移，使氢氧原子间的电子云向氧原子方向转移，结果C—O键更牢固，O—H键更易断裂。羟基中氢原子较易电离，使苯酚显示一定的酸性，能和强碱发生中和反应（乙醇则不能）。 有机物中羟基 在有机物中，在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。 羟基直接连在苯环上的称作酚。 醇羟基不体现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中)，酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应)，酚羟基酸性比碳酸弱，强于碳酸氢根；羧羟基(羧基)，比碳酸强。 常见化合物的乙醇(俗名：酒精)为非电解质，不显酸性。乙醇中只有羟基上的氢可以电离，因而与钠反应时1mol乙醇只产生0.5mol氢气。 羟基与氢氧根 在无机物中，通常含有氢氧根的物质为碱或其它的碱式盐。 含氢氧根的物质溶解于水会电离出氢氧根离子，因此含氢氧根的物质水溶液多体现碱性，但是氢氧根是离子，带负电，与羟基有着本质区别，只有极少数弱碱（共价化合物）自带羟基。 性质 化学反应 1.还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。 2.弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH 3 OH）、乙醇（CH 3 CH 2 OH）等。 3.可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。 4.可发生置换反应，醇羟基与金属钠反应置换了羟基中的氢原子，生成了氢气。 5.可发生取代反应，分子间脱水成醚（R-O-R”）R与R“为烃基。 区别 在很多情况下，由于在示性式中，羟基和氢氧根的写法相同，因此很容易和氢氧根混淆。 区别：1、电子数不同：氢氧根为十电子，羟基为九电子；2、二者电子式不同：氢氧根的氧原子有8个电子包围，羟基的氧原子外有7个电子包围。 虽然氢氧根和羟基均为原子团，但羟基为官能团，而氢氧根为离子。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。 合成保护 羟基是有机化学中最常见的官能团之一，无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。因此在多官能团化合物的合成过程中，羟基或者部分羟基需要先被保护，阻止它参与反应，在适当的步骤中再被转化。