5-甲酰基-2-羟基苄腈的合成路线有哪些？

一、吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3）X=F、Cl2、中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）3、弱吸电子基团甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）二、推电子基团1、超强基团氧负离子（-O-）2、强给电子基团二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）3、中等基团酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）扩展资料：举例：一、硝基硝基是化学中的一个概念，是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。硝基与其他基团（主要是烃基）相连的化合物称为硝基化合物。二、氰基氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物，俗称山奈（来自英语音译“Cyanide”），是指包含有氰根离子(CN-)的无机盐，可认为是氢氰酸(HCN)的盐，常见的有氰化钾。三、甲酰基可以看作甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。实际就是醛基(aldehyde group)。四、氨基氨基（Amino）是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。五、羟基羟基化学式为-OH，是一种常见的极性基团。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（-OH），称为氢氧根。参考资料来源：百度百科-给电子基团参考资料来源：百度百科-吸电子基团

供电子基1、超强供电子基团氧负离子（-O-）。2、强供电子基团二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NHu2082）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。3、中等供电子基团酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。4、弱供电子基团烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子（-Nu207aRu2083）、硝基（-NOu2082）、三卤甲基（-CXu2083）X=F、Cl。2、中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SOu2083H）。3、弱吸电子基团甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。扩展资料1、供电子基团判断方法基团是否为供电子基团是由诱导效应和共轭效应（超共轭效应）共同决定的。推电子诱导效应（+I）和推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：氧负离子（-O-）、烷基（-R）。吸电子诱导效应（-I）小于推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：二烷基氨基（-NRu2082）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NHu2082）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）、酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。2、吸电子基团判断方法只有吸电子诱导效应（-I），如：三卤甲基（-CXu2083）X=F、Cl吸电子诱导效应（-I）和吸电子共轭效应（-C）共同作用的结果是基团表现为吸电子，如：叔胺正离子（-NRu2083）、硝基（-NOu2082）、氰基（-CN）、磺酸基（-SOu2083H）、甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。参考资料来源：百度百科-吸电子基团参考资料来源：百度百科-供电子基团

化合物母体名称的选择 对于多官能团化合物，选择哪一个官能团作为化合物的母体名称，遵循如下顺序： 优先顺序 基团化合物母体名称的选择 作官能团母体名 作取代基名 1 -COOH 羧酸 羧基 2 －SO3H 磺酸 磺基 3 -COOR 酯 烃氧羰基 4 -COX 酰卤 卤甲酰基 5 -CONH2 酰胺 氨基甲酰基 6 -CN 腈 氰基 7 -CHO 醛 甲酰基 8 -CO(R) 酮 酮羰基 9 -OH 醇 羟基 10 -NH2 胺 氨基 11 -OR 醚 烃氧基 12 C≡C 炔 炔基 13 C=C 烯 烯基 14 -R 烷基 注：-X、-NO2、-NO只作为取代基出现在命名中，分别称为卤素、硝基、亚硝基。

这是因为DMF的分子中没有氨基（NH2）官能团。DMF分子中只有酰胺官能团（C=O-N），没有氨基官能团（NH2）。酰胺是由酰基和氨基缩合而成的一类化合物。在DMF中，甲酰基（C=O）对应于酰基，而分子中没有氨基。其化学结构中的碳原子周围连接着两个甲基基团和一个甲酰基，而没有连接任何氨基（NH2）。DMF是一种高极性、具有良好溶解性的有机溶剂，在有机化学中有广泛的应用。

有机化学中的取代基优先顺序有机化学中的取代基优先顺序,有机化学中的“取代基优先顺序”是什么？有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序：-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-COOCO->-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2>-NO有机化学的相关规则：1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H2、不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-3、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。有机化学中基团优先顺序怎么判断由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。相关规则：（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-（4）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>仲丁基>异丙基>异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。有机化学取代基命名（二）（1）2,2-二甲基丙基，（2）2-甲基环丙基，（3）1-甲基戊基，（6）1-甲基-3-丙基戊基有机化学优先顺序。是这样吗？你的编号是正确的，“近”是首要原则。但是书写顺序要求由简到繁，正确命名为4-甲基-6-乙基癸烷有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来：1、先选择主链。2、再为主链编号。3、编号时就决定了取代基的顺序。4、第一原则：靠近主官能团一段开始编号。5、第二原则：最先碰面原则。(还有取代基位数之和最小)6、第三原则：先小后大原则。7、写出完整的名称。注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。（1）按第一原子的原子序数，由小到大排列。I＞Br＞Cl＞F＞O＞N＞C＞H-Cl＞-C(CH3)3（2）第一原子相同时，以此类推。-CH2CH3＞-CH3(3)重键相当于几个相同原子。-CH=CH2＞-CH2CH3有机化学。如何比较基团的优先顺序。谢谢1.氢基2.重氢基(氘基)3.甲基4.乙烯基5.叔丁基6.乙炔基7.苯基8.氰基9.醛基10.甲酰基11.乙酰基12.羧基13.甲酯基14.氨基15.乙酰氨基16.二甲氨基17.亚硝基18.硝基19.羟基20.乙氧基21.乙酰氧基22.巯基23.磺基24.氯25.溴26.碘有机化学中－R是指取代基还是仅指烷烃基？-R是指烷烃基，-X是卤原子，-Ph是苯基~每种取代基都有自己的表示方法有机化学，RS命名基团优先顺序的比较方法。基团优先顺序COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2有机化学稳定构象两个取代基相邻如果是顺式结构两个基团必须一个在a键，一个在e键上，而且大的取代基在e键比在a键稳定。如果是反式，则都在e键上稳定。

甲醛、乙醛、丙醛化学方法区分方法：1、用本尼迪特试剂可以鉴别出甲醛： 甲醛不与本尼迪特试剂反应，乙醛、丙醛均可与本尼迪特试剂反应产生砖红色沉淀。2、乙醛可以发生碘仿反应，丙醛则不能。即乙醛可以与单质I2在NaOH溶液中发生反应，产生淡黄色的碘仿晶体。3、加银氨溶液：发生银镜反应的是乙醛和丙醛；无反应现象的是丙酮；再向乙醛和丙醛中加入碘和氢氧化钠，有黄色沉淀生成的为乙醛，无反应现象的为丙醛。扩展资料醛常见反应：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应，从工业角度来看，重要的反应大多数是缩合反应，如：制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应。一、还原反应甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)，这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基。二、氧化反应甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。参考资料来源：百度百科-醛

醛和酰的区别为：指代不同、写法不同、侧重点不同、分子结构不同。一、指代不同1、醛：有机化合物的一类，“乙醛”在医药上用作催眠或镇痛剂。2、酰：无机或有机含氧酸除去羟基后所余下的原子团。亦称“酰基”。二、写法不同1、醛：2、酰：三、侧重点不同1、醛：醛是物质类别。2、酰：酰是一种取代基。四、分子结构不同1、醛：分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛，通式为RCHO。R-可以不是烃基，比如羟基乙醛的R-是HOCH2-。2、酰：是脂肪酸的结构式中除羟基时所余下的原子团，通式是R·CO-，也叫“酰基”，旧称“醯”[acyl]。

苯环上氨基保护方法，苄氧基(C6H5CH2O-)保护法，甲酰基(CHO-)保护法，位苯甲酰(C6H5CO-)保护法，三嗪(C6H5CN2-)保护法，叔丁氧基羰基(t-BOC)保护法。从操作简便度，产率，脱保护条件等角度综合考虑，苄氧基保护法和甲酰基保护法是较为理想的选择，根据实验的具体需要选择使用不同的保护方法。

取代基位次数和：就是指在有机物命名时除主链外，支链取代基的编号和。通常有：IUPAC有机物命名法一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 数词 位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。 各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。 烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。 卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 醛 醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。 酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。 羰基作取代基时称“氧代”。 羧酸 以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。 主链上有2个羧基时，称为二酸。 羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。 （如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。 酯 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。 胺类 以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 脂环烃类 单脂环烃 环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。 环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。 桥环烷烃 桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳； 给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个； 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 如： 称为二环[3.2.0]庚烷。 螺环烷烃 螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔； 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 如： 称为螺[3.5]壬烷。 多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。 芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯) 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）： 萘环系 蒽环系 等等。 杂环化合物 把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。 其他官能团视为取代基。 高中就涉及那么多，至于你是更高级的，我无能为力。

卤素虽然是钝化苯环的吸电子基，但因为p-π共轭推电子效应，卤素仍属于第一类定位基。所以邻对位电子云密度大于间位。

供电子基1、超强供电子基团氧负离子（-O-）。2、强供电子基团二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH₂）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。3、中等供电子基团酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。4、弱供电子基团烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子（-N⁺R₃）、硝基（-NO₂）、三卤甲基（-CX₃）X=F、Cl。2、中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SO₃H）。3、弱吸电子基团甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。扩展资料1、供电子基团判断方法基团是否为供电子基团是由诱导效应和共轭效应（超共轭效应）共同决定的。推电子诱导效应（+I）和推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：氧负离子（-O-）、烷基（-R）。吸电子诱导效应（-I）小于推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：二烷基氨基（-NR₂）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH₂）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）、酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。2、吸电子基团判断方法只有吸电子诱导效应（-I），如：三卤甲基（-CX₃）X=F、Cl吸电子诱导效应（-I）和吸电子共轭效应（-C）共同作用的结果是基团表现为吸电子，如：叔胺正离子（-NR₃）、硝基（-NO₂）、氰基（-CN）、磺酸基（-SO₃H）、甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。参考资料来源：百度百科-吸电子基团参考资料来源：百度百科-供电子基团

CH3CH2CH2CHO。3甲酰基戊二醛也叫作丁醛，结构式是，CH3CH2CH2CHO，写的时候先写主链，含羰基最长的碳链作为主链，从靠近羰基一端编号。醛基的位次为1，可不标。

共价键发生均裂产生的就是自由基，若是单原子，可叫某自由基，也可叫某原子，如Cl.(称氯自由基或氯原子)；若是多原子自由基，命名时根据其对应基团命名即可，举例：C2H5O. 对应的基团为C2H5O—，该基团称作乙氧基，所以对应的C2H5O.就叫做乙氧基自由基；而HCO.对应的基团为HCO—，该基团称作甲酰基，所以对应的HCO.就叫甲酰基自由基；再如（CH3）2N.，对应的基团为CH3）2N—，称为二甲氨基，所以相应的自由基为二甲氨基自由基。在此，不一一举例了，关键是掌握好基团的命名。

CONG2是什么基团呀？是不是CONH2？如果是，那么这个基团是主官能团，醛基是取代基，命名为甲酰基。因此命名为邻甲酰基苯甲酰胺；或2-甲酰基苯甲酰胺。

先比第一个原子大小：I>Br>...>C>D>H 第一个相同的情况下比较这个原子上连的基团。先从最大的开始比较，相同时再比第二个。如果这一级还是完全相同，在比较第二级中最大的那个相连的基团，方法和前面一样。 遇到双键和三键，当做连着两个（三个）相同的基团。 比如说甲酰基和羟甲基，第一个都是碳，第二个甲酰基连着两个氧，羟甲基只有一个，所以甲酰基大于羟甲基。如此。 更详细的可以看《基础有机化学》，邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，裴坚，高等教育出版社。

氨酰基和酰胺基的区别主要在于主链连接的不同。1、酰氨基是指和母体所在的主链首先连接的是氨基，氨基这个侧链上又连接酰基。2、氨基酰基是特指氨基甲酰基，和主链相连接的是羰基，羰基又直接和氨基连接。

供参考：1，先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸；2，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基(比较困难)，得到对甲酰基苯甲酸。

对啊。内质网对蛋白质的修饰体现在以下几个方面：1.氨基端和羧基端的修饰：在原核生物中几乎所有蛋白质都是从N-甲酰蛋氨酸开始,真核生物从蛋氨酸开始.甲酰基经酶水介而除去,蛋氨酸或者氨基端的一些氨基酸残基常由氨肽酶催化而水介除去.包括除去信号肽序列.因此,成熟的蛋白质分子N-端没有甲酰基,或没有蛋氨酸.同时,某些蛋白质分子氨基端要进行乙酰化在羧基端也要进行修饰.2.共价修饰：许多的蛋白质可以进行不同的类型化学基团的共价修饰,修饰后可以表现为激活状态,也可以表现为失活状态.（1）磷酸化：磷酸化多发生在多肽链丝氨酸,苏氨酸的羟基上,偶尔也发生在酪氨酸残基上,这种磷酸化的过程受细胞内一种蛋白激酶催化,磷酸化后的蛋白质可以增加或降低它们的活性,例如：促进糖原分解的磷酸化酶,无活性的磷酸化酶b经磷酸化以后,变居有活性的磷酸化酶a.而有活性的糖原合成酶I经磷酸化以后变成无活性的糖原合成酶D,共同调节糖元的合成与分介.（2）糖基化：质膜蛋白质和许多分泌性蛋白质都具有糖链,这些寡糖链结合在丝氨酸或苏氨酸的羟基上,例如红细胞膜上的ABO血型决定簇.也可以与天门冬酰胺连接.这些寡糖链是在内质网或高尔基氏体中加入的

5-甲基四氢叶酸是血清中叶酸的主要拥有形式，为活性叶酸。叶酸要想具备活性，需要有由MTHFR描绘出来5，l0-亚甲基四氢叶酸为5-甲基四氢叶酸。

氨基酰-tRNA具有将胺基酸运转到核糖体合成蛋白质的功能。 基本介绍 中文名 ：氨基酰-tRNA 外文名 ：aminoacyl-tRNA 功能 ：将胺基酸运转到核糖体合成蛋白质 生成要求 ：必须先经过活化 概述,生成, 概述 (aminoacyl-tRNA )氨基酰-tRNA的氨基臂上结合有相应的胺基酸，并将胺基酸运转到核糖体上合成蛋白质。 生成 胺基酸在进行合成多肽链之前,必须先经过活化,然后再与其特异的tRNA结合,带到mRNA相应的位置上,这个过程靠氨基酰tRNA合成酶催化,此酶催化特定的胺基酸与特异的tRNA相结合,生成各种氨基酰tRNA.原核细胞中起始胺基酸活化后，还要甲酰化，形成甲酰蛋氨酸tRNA，由N10甲酰四氢叶酸提供甲酰基。而真核细胞没有此过程。 每种胺基酸都靠其特有合成酶催化,使之和相对应的tRNA结合,在氨基酰tRNA合成酶催化下,利用ATP供能,在胺基酸羧基上进行活化,形成氨基酰-AMP,再与氨基酰tRNA合成酶结合形成三联复合物,此复合物再与特异的tRNA作用,将氨基酰转移到tRNA的胺基酸臂(即3"-末端CCA-OH)上。 运载同一种胺基酸的一组不同tRNA称为同功tRNA。一组同功tRNA由同一种氨酰基tRNA合成酶催化。氨基酰tRNA合成酶对tRNA和胺基酸两者具有专一性，它对胺基酸的识别特异性很高，而对tRNA识别的特异性较低。 氨基酰tRNA合成酶是如何选择正确的胺基酸和tRNA呢？按照一般原理，酶和底物的正确结合是由二者相嵌的几何形状所决定的，只有适合的胺基酸和适合的tRNA进入合成酶的相应位点，才能合成正确的氨酰基tRNA。现已经知道合成酶与L形tRNA的内侧面结合，结合点包括接近臂，DHU臂和反密码子臂。 乍看起来，反密码子似乎应该与胺基酸的正确负载有关，对于某些tRNA也确实如此，然而对于大多数tRNA来说，情况并非如此，人们早就知道，当某些tRNA上的反密码子突变后，但它们所携带的氨工酸却没有改变。1988年，候稚明和Schimmel的实验证明丙氨酸tRNA酸分子的胺基酸臂上G3：U70这两个碱基发生突变时则影响到丙氨酰tRNA合成酶的正确识别，说明G3：U70是丙氨酸tRNA分子决定其本质的主要因素。tRNA分子上决定其携带胺基酸的区域叫做副密码子 一种氨基酰tRNA合成酶可以识别以一组同功tRNA，这说明它们具有共同特征。例如三种丙氨酸tRNA（tRNAAlm/CUA,tRNAAim/GGC,tRNAAin/UGC都具有G3：U70副密码子。）但没有充分的证据说明其它氨基酰tRNA合成酶也识别同功tRNA组中相同的副密码子。另外副密码子也没有固定的位置，也可能并不止一个碱基对。

甲醛、乙醛、丙醛化学方法区分方法：1、用本尼迪特试剂可以鉴别出甲醛： 甲醛不与本尼迪特试剂反应，乙醛、丙醛均可与本尼迪特试剂反应产生砖红色沉淀。2、乙醛可以发生碘仿反应，丙醛则不能。即乙醛可以与单质I2在NaOH溶液中发生反应，产生淡黄色的碘仿晶体。3、加银氨溶液：发生银镜反应的是乙醛和丙醛；无反应现象的是丙酮；再向乙醛和丙醛中加入碘和氢氧化钠，有黄色沉淀生成的为乙醛，无反应现象的为丙醛。扩展资料醛常见反应：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应，从工业角度来看，重要的反应大多数是缩合反应，如：制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应。一、还原反应甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)，这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基。二、氧化反应甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。参考资料来源：百度百科-醛

基本信息：中文名称5-甲酰基-3-甲基-4-异恶唑羧酸乙酯英文名称Ethyl5-formyl-3-methylisoxazole-4-carboxylate英文别名5-ethoxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonyl)ethyl-4-methylpyrrole-2-carboxaldehyde;5-(ethoxycarbonyl)-2-formyl-3-(methoxycarbonyl)-4-methylpyrrole;5-(Ethoxycarbonyl)-2-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoicAcidMethylEster;2-Ethoxycarbonyl-5-formyl-3-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-pyrrol;5-formyl-3-methylisoxazole-4-carboxylicacidethylester;ethyl5-formyl-3-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)pyrrole-2-carboxylate;CAS号129663-12-3上游原料CAS号中文名称870-85-93-(甲基氨基)巴豆酸乙酯下游产品CAS号名称129663-12-35-甲酰基-3-甲基-4-异恶唑羧酸乙酯更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1526274

取代基的优先顺序取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH-CH=CH22CH-。若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则优先基团基团优先次序规则是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。次序规则也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则，进行原子或原子团次序排列而提出的一个规则。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。邻对位定位基记忆口诀邻对位定位基记忆口诀是苯环上已有的取代基叫做定位取代基，含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。这种效应称为取代基定位效应，当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基，即苯时容易，或者说这个取代基使苯环活化。取代基优先顺序口诀有机化学中的取代基优先顺序有机化学中的取代基优先顺序,有机化学中的“取代基优先顺序”是什么？有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序：-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO有机化学的相关规则：1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH2、不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH-CH=CH22CH-3、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。有机化学中基团优先顺序怎么判断由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。相关规则：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：3C-2CH-CH3CH2-CH3-不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH-CH=CH22CH-若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。有机化学取代基命名2,2-二甲基丙基，2-甲基环丙基，1-甲基戊基，1-甲基-3-丙基戊基有机化学优先顺序。是这样吗？你的编号是正确的，“近”是首要原则。但是书写顺序要求由简到繁，正确命名为4-甲基-6-乙基癸烷有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来：1、先选择主链。2、再为主链编号。3、编号时就决定了取代基的顺序。4、第一原则：靠近主官能团一段开始编号。5、第二原则：最先碰面原则。6、第三原则：先小后大原则。7、写出完整的名称。注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。按第一原子的原子序数，由小到大排列。I＞Br＞Cl＞F＞O＞N＞C＞H-Cl＞-C3第一原子相同时，以此类推。-CH2CH3＞-CH3重键相当于几个相同原子。-CH=CH2＞-CH2CH3有机化学。如何比较基团的优先顺序。谢谢1.氢基2.重氢基3.甲基4.乙烯基5.叔丁基6.乙炔基7.苯基8.氰基9.醛基10.甲酰基11.乙酰基12.羧基13.甲酯基14.氨基15.乙酰氨基16.二甲氨基17.亚硝基18.硝基19.羟基20.乙氧基21.乙酰氧基22.巯基23.磺基24.氯25.溴26.碘有机化学中－R是指取代基还是仅指烷烃基？-R是指烷烃基，-X是卤原子，-Ph是苯基~每种取代基都有自己的表示方法有机化学，RS命名基团优先顺序的比较方法。基团优先顺序COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2有机化学稳定构象两个取代基相邻如果是顺式结构两个基团必须一个在a键，一个在e键上，而且大的取代基在e键比在a键稳定。如果是反式，则都在e键上稳定。

3-甲酰基-2-硝基苯甲酸甲酯不是危险品，可以按照非危险品正常运输，如果是要出口国外的话，那需要办理一份运输鉴定报告，正常海运，空运以及国际快递都是可以发的。

1、概念：羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是-CHO，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。2、引入方法：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应。从工业角度来看，重要的反应大多数是缩和反应，如：制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应，如：氧化去胺反应、半缩醛结构（醛糖）。（1）还原反应甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)。这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。（2）氧化反应甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸钾。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。还有一种氧化反应基于银镜反应，该反应中，醛与Tollens试剂混合（其制备方法为：滴加氢氧化钠溶液至硝酸银溶液中，得到析出的氧化银，而后滴加足量的氨水溶液以溶解析出的固体，并形成[Ag(NH3)2]络合物）。此反应过程不会影响碳碳双键。取名“银镜反应”是由于形成的氧化银能够转化为银镜，从而鉴定醛基结构。若醛不能够转化为烯醇式（没有α－H，如：苯甲醛），加入碱后可发生Cannizzaro反应。该反应机理即：歧化现象，反应最后产生自身氧化还原所形成的醇与酸。（3）加成反应亲核试剂易与羰基发生反应。在反应过程中，羰基碳发生sp杂化而与亲核试剂键合，氧原子则被质子化：RCHO + Nu → RCH(Nu)ORCH(Nu)O + H → RCH(Nu)OH通常一个水分子在加成发生时会被脱除，这种反应称为：加成－消除或加成－缩和反应。以下是几个亲核加成反应的变化：氧亲核试剂在缩醛化反应中，在酸或碱催化下，醇分子进攻羰基，质子转移后形成半缩醛。酸性条件下, 半缩醛与另外一个醇继续反应得到缩醛和一分子水。除环状半缩醛，如：葡萄糖可以稳定存外，其他简单的半缩醛通常不稳定。而相比缩醛就稳定的多，只有酸性条件下会转化为相应的醛。醛还可与水反应形成水合物（R-C(H)(OH)(OH)）。这些二醇分子在很强的吸电子基团存在下比较稳定，如：三氯乙醛，其稳定的机理被证实与半缩醛形态有关。葡萄糖（醛式）转变为半缩醛式。在烷基氨化-去氧-双取代反应中，一级与二级胺进攻羰基，质子从氮原子转移至氧原子上，形成碳氮化合物。当底物为伯胺，一水分子可在该过程中消除，并形成亚胺，该反应通常由酸进行催化。此外羟氨（NH2OH）也可与醛基反应，所形成产物称为：肟；当亲核试剂是氨的衍生物（H2NNR2），如肼（H2NNH2）则形成了肼化合物，如：2,4-二硝基苯肼，其脱水后形成的化合物为：腙。该反应常用于鉴定醛酮。醛转化为肟与腙氢氰酸中的氰基可进攻羰基，形成氰醇（R-C(H)(OH)(CN)）。在格氏反应中，格氏试剂进攻羰基，形成了格氏基团取代的醇。相类似的反应还有：Barbier反应和Nozaki-Hiyama-Kishi反应。在有机锡加成反应中，锡试剂取代了镁试剂参与该反应。在羟醛缩和反应中，酮、酯、酰胺、羧酸的金属烯醇式也可进攻醛形成：β-羟基羰基化合物，即：羟醛。酸或碱催化的脱水反应能继续让上述化合物发生脱水反应，形成α,β-不饱和羰基化合物，以上两步反应即熟知的：羟醛缩和反应。当亲核基团替代为烯烃或炔烃进攻羰基，称为：Prins反应，该反应产物因不同反应条件与底物而改变。

CH3CONH-。氨甲酰基结构式，根据查询化学的相关知识，是CH3CONH-，由专业的人员测试发现的，再化学书中有相关内容。

基本信息：中文名称2-甲酰基-5-羟基吡啶中文别名5-羟基吡啶-2-甲醛;英文名称5-hydroxypyridine-2-carbaldehyde英文别名5-hydroxy-pyridine-2-carbaldehyde;5-Hydroxypyridine-2-carboxaldehyde;5-hydroxy-2-pyridinecarboxaldehyde;Picolinaldehyde,dimer;5-(hydroxy)picolinealdehyde;5-Hydroxy-2-pyridincarbaldehyd;2-formyl-5-hydroxypyridine;5-hydroxypicolinaldehyde;5-Hydroxypicolinaldehyde;CAS号31191-08-9合成路线：1.通过2-PYRIDINEMETHANOL,5-HYDROXY-合成2-甲酰基-5-羟基吡啶，收率约61%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/120439

是不是如图的有机物？4,4-二甲基环己醛

基本信息：中文名称(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯英文名称Methyl(4-bromo-2-formylphenoxy)acetate英文别名(4-bromo-2-formylphenoxy)aceticacidmethylester;methyl(4-bromo-2-formylphenoxy)acetate(SALTDATA:FREE);aceticacid,(4-bromo-2-formylphenoxy)-,methylester;CAS号24581-99-5合成路线：1.通过溴代乙酸乙酯和5-溴水杨醛合成(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯，收率约98%；2.通过溴乙酸甲酯和5-溴水杨醛合成(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1526998

我觉得题中所说的完整的肽链应该可以不包括起始密码子所翻译得到的氨基酸，起始密码子AUG和GUG除了分别决定甲硫氨酸和缬氨酸以外，还是翻译的起始信号。应该指出，当AUG和GUG不在起始点时，编码甲硫氨酸和缬氨酸；在起始点时，原核细胞的翻译过程证明，AUG将编码甲酰甲硫氨酸。肽链开始合成后不久，甲酰基会被甲酰基酶切除掉。如果这个题明确的指出是原核细胞的翻译过程的话，那起始密码子所编码的氨基酸是会被切掉的。所以（351-3-3）/3=115

官能团的优先顺序：-COOH（羧基）＞-SO3H（磺酸基）＞-COOR（酯基）＞-COX（卤基甲酰基）＞-CONH2（氨基甲酰基）＞-CN（氰基）＞-CHO（醛基）＞-CO-（羰基）＞-OH（醇羟基）＞-OH（酚羟基）＞-SH（巯基）＞-NH2（氨基）＞-O-（醚基）＞双键＞叁键。官能团的引入和转换（1）C=C的形成：①一元卤代烃在强碱的醇溶液中消去HX。②醇在浓硫酸存在的条件下消去H2O。③二元卤代烃在锌粉存在的条件下消去X2。④烷烃的热裂解和催化裂化。（2）C≡C的形成：①二元卤代烃在强碱的醇溶液中消去2分子的HX。②一元卤代烯烃在强碱的醇溶液中消去HX。③实验室制备乙炔原理的应用。

官能团的优先顺序：羧基，磺酸基，羧酸酐基，酯基，-COCl，-CONH2，-CN，-CNO，-CHO，-OH，-SH，-NH2。官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。化学性质官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应;但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。

经过查询，对甲酰基苯酚在过酸不反应的，对甲酰基苯酚属于很弱的酸，各种酸都不能发生酯化反应。希望我的回答对你有所帮助。

吸电子基团有强吸电子基团、中吸电子基团、弱吸电子基团。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。吸电子基团有强吸电子基团、中吸电子基团、弱吸电子基团。强吸电子基团：叔胺正离子（－N+R3）、硝基（－NO2）、三卤甲基（－CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团：氰基（－CN）、磺酸基（－SO3H）。弱吸电子基团：甲酰基（－CHO）、酰基（－COR）、羧基（－COOH）。吸电子基团的影响当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。酚羟基的邻、对位连有供电子基团时，将使其酸性降低，供电子基团数目越多，酸性越弱。相反，酚羟基的邻、对位连有吸电子基团时，将使其酸性增加，吸电子基团数目越多，酸性越强。当吸电子基团处于间位时，由于它们之间只存在诱导效应的影响，而不存在共轭效应，故酸性的增加并不明显。二芳基醚的制备比较困难，由于芳卤难与亲核试剂反应；但当卤原子的邻、对位有强吸电子基团时，反应则易于发生。以上内容参考百度百科-吸电子基团

有机物命名方法 编辑词条 摘要 有机物命名法有机物的命名方法有系统命名法,习惯命名法,有些有机物还有俗名.一,系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法.该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的,最近一次修订是在1993年.其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”.最理想的情况是,每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它.它其实并不是严格的系统命名法,因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名.中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上,再结合汉字的特点制定的.1960年制定,1980年根据1979年英文版进行了修定.1: 一般规则取代基的顺序规则　　当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：　　1. 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高； 　　2.如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为 连接了2或3个相同的原子　以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前. 　　主链或主环系的选取　　以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳. 　　如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小. 　　支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳. 　　数词　　位置号用阿拉伯数字表示. 　　官能团的数目用汉字数字表示. 　　碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示. 　　各类化合物的具体规则　　烷烃　　找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如：十一烷. 　　从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开. 　　有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基. 　　有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列於取代基前面. 甲基 CH3- 乙基 CH3CH2- （正）丙基 CH3CH2CH2- （正）丁基 CH3CH2CH2CH2- 　　烯烃　　命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链. 　　以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置. 　　若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名. 　　烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”. 　　炔烃　　命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链. 　　以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置. 　　炔类没有环炔类和顺反异构物. 　　分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面. 　　卤代烃?醚　　卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基. 　　如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘. 　　醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基. 　　醇　　醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链； 　　由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小； 　　其他基团按取代基处理. 　　主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等. 　　醛　　醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基； 　　决定名称的碳数包括醛基的一个碳. 　　如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛. 　　醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）. 　　酮　　以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小. 　　如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等. 　　羰基作取代基时称“氧代”. 　　羧酸　　以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸. 　　主链上有2个羧基时,称为二酸. 　　羧酸酐　　以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字. 　　（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 　　若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”. 　　酯　　以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯. 　　若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目. 　　胺类　　以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 　　若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 　　脂环烃类　　单脂环烃 　　环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可. 　　环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳. 　　桥环烷烃 　　桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳； 　　给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 　　命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个； 　　最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 　　如：　　称为二环[3.2.0]庚烷. 　　螺环烷烃 　　螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 　　编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 　　命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔； 　　最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 　　如：　　称为螺[3.5]壬烷. 　　多环烯、炔烃 　　按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可. 　　芳香族化合物　　苯环系 　　苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯) 　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯) 　　芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚. 　　其他环系 　　各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：　　萘环系　　蒽环系　　等等. 　　杂环化合物　　把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 　　给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小. 　　其他官能团视为取代基. 　　1．带支链烷烃 　　主链 选碳链最长、带支链最多者. 　　编号 按最低系列规则.从*侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）. 　　2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列. 　　取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子. 　　2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面. 　　2．单官能团化合物 　　主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置. 　　编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面. 　　3．多官能团化合物 　　（1）脂肪族 　　选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序, 　　—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C 　　如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号. 　　（2）脂环族、芳香族 　　如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链. 　　（3）杂环 　　从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号. 　　4．顺反异构体 　　（1）顺反命名法 　　环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式. 　　（2）Z,E命名法 　　化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E. 　　次序规则是： 　　（Ⅰ）原子序数大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小； 　　（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D＞H； 　　（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子； 　　（Ⅳ）重键 　　分别可看作 　　（Ⅴ）Z优先于 E,R优先于S. 　　5．旋光异构体 　　（1）D,L构型 　　主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型. 　　氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型. 　　其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定. 　　（2）R,S构型 　　含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式, 　　（R）-2-氯丁烷.因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.

第一式：左臂上旋。伴随着助跑的步伐，左臂甩开，由前向后，自下而上，划出一个半圆形。左臂的这种摆动方式带动了整个身体倾斜角度的变化。所以在触球的瞬间，整个身体向左方倾斜，同时微微后仰。 第二式：身体倾斜角度大。之前偏小的助跑角度和助跑时左臂的大幅摆动，都为触球瞬间身体的倾斜角做好了准备。在触球瞬间，向左倾斜的身体几乎就要失去重心。 第三式：右脚爆发神力。在短时间内以极快的速度撞击皮球使其飞进球门。 第四式：怪异的支撑脚。在射门的瞬间，左脚随身体摆动，这样的动作在足球教科书中是绝对不允许的。很多球员因为模仿贝克汉姆的这个动作而脚踝受伤，但贝克汉姆的左脚踝却从未受过伤。这个动作也是贝克汉姆罚球的最大特点。 第五式：触球部位。罚任意球时，用脚的前部内侧触球。触球点一定是在球的中部偏下，这有助于制造球体的旋转，从而形成了任意球中的弧线。

《夜曲》是2005年11月1日发行的。《夜曲》是周杰伦演唱的一首歌曲，由方文山作词，周杰伦作曲，林迈可编曲，收录在周杰伦2005年11月1日发行的专辑《11月的萧邦》中，《夜曲》是《十一月的萧邦》中最早完成的作品，也可说是整张专辑的精神所在。2005年，该曲获得雪碧榜港台金曲、9+2音乐先锋榜年度先锋金曲。2006年，该曲获得全球华语音乐榜中榜年度最佳歌曲等多个奖项。《夜曲》歌词一群嗜血的蚂蚁 被腐肉所吸引我面无表情 看孤独的风景失去你 爱恨开始分明失去你 还有什么事好关心当鸽子不再象征和平我终于被提醒广场上喂食的是秃鹰我用漂亮的押韵形容被掠夺一空的爱情啊 乌云开始遮蔽 夜色不干净公园里 葬礼的回音 在漫天飞行送你的白色玫瑰在纯黑的环境凋零乌鸦在树枝上诡异的很安静静静听 我黑色的大衣想温暖你日渐冰冷的回忆走过的 走过的 生命啊 四周弥漫雾气我在空旷的墓地老去后还爱你为你弹奏肖邦的夜曲纪念我死去的爱情跟夜风一样的声音心碎的很好听手在键盘敲很轻我给的思念很小心你埋葬的地方叫幽冥为你弹奏肖邦的夜曲纪念我死去的爱情而我为你隐姓埋名在月光下弹琴对你心跳的感应还是如此温热亲近怀念你那鲜红的唇印那些断翅的蜻蜓 散落在这森林而我的眼睛 没有丝毫同情失去你 泪水混浊不清失去你 我连笑容都有阴影风在长满青苔的屋顶嘲笑我的伤心像一口没有水的枯井我用凄美的字型描绘后悔莫及的那爱情为你弹奏肖邦的夜曲纪念我死去的爱情跟夜风一样的声音心碎的很好听手在键盘敲很轻我给的思念很小心你埋葬的地方叫幽冥为你弹奏肖邦的夜曲纪念我死去的爱情而我为你隐姓埋名在月光下弹琴对你心跳的感应还是如此温热亲近怀念你那鲜红的唇印一群嗜血的蚂蚁 被腐肉所吸引我面无表情 看孤独的风景失去你 爱恨开始分明失去你 还有什么事好关心当鸽子不再象征和平我终于被提醒广场上喂食的是秃鹰我用漂亮的押韵形容被掠夺一空的爱情

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狄仁杰出生于一个官宦之家。祖父狄孝绪，任贞观朝尚书左丞，父亲狄知逊，任夔州长史。狄仁杰通过明经科考试及第，出任汴州判佐。时工部尚书阎立本为河南道黜陟使，狄仁杰被吏诬告，阎立本受理讯问，他不仅弄清了事情的真相，而且发现狄仁杰是一个德才兼备的难得人物，谓之“河曲之明珠，东南之遗宝”，推荐狄仁杰作了并州都督府法曹。　　唐高宗仪凤年间（676——679年），狄仁杰升任大理丞，他刚正廉明，执法不阿，兢兢业业，一年中判决了大量的积压案件，涉及到1．7万人，无冤诉者，一时名声大振，成为朝野推崇备至的断案如神、摘奸除恶的大法官。为了维护封建法律制度，狄仁杰甚至敢于犯颜直谏。仪凤元年（676年），左卫大将军权善才误砍昭陵柏树，唐高宗大怒，命令将其杀死。狄仁杰奏罪不当死，唐高宗疾言厉色地说：“善才斫陵上树，是使我不孝，必须杀之！”狄仁杰神色不变，据法说理：“犯言直谏，自古以为难。臣以为遇桀、纣则难，通尧、舜则易。今法不至死而陛下特杀之，是法不信于人也，人何措其手足！”“今陛下以昭陵一株柏杀一将军，千载之后，谓陛下为何主？此臣不敢奉制杀善才，陷陛下于不道”。终于迫使唐高宗改变了主意，赦免了权善才的死罪。　　任命　　不久，狄仁杰被唐高宗任命为侍御史，负责审讯案件，纠劾百官。任职期间，狄仁杰恪守职责，对一些巧媚逢迎，恃宠怙权的权要进行了弹劾。调露元年（679年），司农卿韦弘机作宿羽、高山、上阳等宫，宽敞壮丽。狄仁杰上奏章弹劾韦弘机引导皇帝追求奢泰，韦弘机因此被免职。左司郎中王本立恃恩用事，朝廷畏之。狄仁杰毫不留情的揭露其为非作歹的罪行，请求交付法司审理。唐高宗想宽容包庇王本立，狄仁杰以身护法：“国家虽乏英才，岂少本立辈！陛下何惜罪人以亏王法。必欲曲赦本立，请弃臣于无人之境，为忠贞将来之戒！”王本立最终被定罪，朝廷肃然。后来，狄仁杰官迁度支郎中，唐高宗准备巡幸汾阳宫，以狄仁杰为知顿使，先行布置中途食宿之所。并州长史李冲玄以道出妒女祠，征发数万人别开御道。狄仁杰说：“天子之行，千乘万骑，风伯清尘，雨师洒道，何妒女之害耶？”，俱令作罢，免除了并州数万人的劳役。唐高宗闻之赞叹说“真大丈夫矣！”。　　武则天垂拱二年（686年），狄仁杰出任宁州（今甘肃宁县、正宁一带）刺史。其时宁州为各民族杂居之地，狄仁杰注意妥善处理少数民族与汉族的关系，“抚和戎夏，内外相安，人得安心”，郡人为他勒碑颂德。是年御史郭翰巡察陇右，宁州歌狄刺史者盈路，郭翰返朝后上表举荐，狄仁杰升为冬官（工部）侍郎，充江南巡抚使。狄仁杰针对当时吴、楚多淫词的弊俗，奏请焚毁祠庙1700余所，唯留夏禹、吴太伯、季札、伍员四祠，减轻了江南人民的负担。垂拱四年（688年），博州刺史琅琊王李冲起兵反对武则天当政，豫州刺史越王李贞起兵响应，武则天平定了这次宗室叛乱后，派狄仁杰出任豫州刺史。当时，受越王株连的有六、七百人在监，籍没者多达5000人。狄仁杰深知大多数黎民百姓都是被迫在越王军中服役的狄仁杰，因此，上疏武则天说：“此辈咸非本心，伏望哀其诖误。”武则天听从了他的建议，特赦了这批死囚，改杀为流，安抚了百姓，稳定了豫州的局势。其时，平定越王李贞的是宰相张光弼，将士恃功，大肆勒索。狄仁杰没有答应，反而怒斥张光弼杀戮降卒，以邀战功。他说：“乱河南者，一越王贞耳。今一贞死而万贞生。”“明公董戎三十万，平一乱臣，不戢兵锋，纵兵暴横，无罪之人，肝脑涂地。”“但恐冤声腾沸，上彻于天。如得上方斩马剑加于君颈，虽死如归。”狄仁杰义正辞严，张光弼无言可对，但怀恨在心，还朝后奏狄仁杰出言不逊。狄仁杰被贬为复州（今湖北沔阳西南）刺史，入为洛州司马。　　狄仁杰的才干与名望，已经逐渐得到武则天的赞赏和信任。天授二年（691年）九月，狄仁杰被任命为地官（户部）侍郎、同凤阁鸾台平章事，开始了他短暂的第一次宰相生涯。身居要职，狄仁杰谨慎自持，从严律己。一日，武则天对他说：“卿在汝南，甚有善政，卿欲知谮卿者乎？”狄仁杰谢曰：“陛下以臣为过，臣当改之；陛下明臣无过，臣之幸也。臣不知谮者，并为善友。臣请不知。”武则天对他坦荡豁达的胸怀深为叹服。　　

步骤一，你可以先用分解动作揣摩“贝氏弧线球”：首先，不要正对着球冲过去，要沿着斜的路线靠近球；其次，离球最近的是用于站立的脚、而不是发力踢球的脚；最后，要面对你所希望的行球方向。二，假定你是用右脚发力踢球，如果要想踢出从右往左的弧线，用脚背的内侧触球，触球点是球的右下部，如果要想踢出从左往右的弧线，用脚的外侧触球，触球点是球的左下部。步骤第一步，开始滑动，一只脚放在滑板的后端，另一只脚放在滑板的中部。第二步，做蹲踞状，准备起跳，同时后脚用力下压滑板的后端。第三步，毫不迟疑地伸直双腿跳起来，此时，作用于滑板后端的压力会带动滑板和前脚一起向上。第四步，同时向滑板前端滑动前脚，然后用前脚用力下压。第五步，抬起后脚，因为前脚对前端的压力，滑板后端会翘起来。第六步，豚跳到达最高点，滑板应该可以保持水平；然后准备下落。第七步，着陆时必须保持蹲踞状，以缓冲着地时的冲击。

因为送餐的宅急送早上没上班、早餐时间在睡觉，晚上又下班了

爱丁堡大学位列2022QS世界大学排名第16位，2022U.S. News世界大学排名第32位。爱丁堡大学创建于1583年，是英国六所最古老、最大的大学之一，也是在各种全球大学排行榜上多次名列全球前20强的著名大学。爱丁堡大学与牛津、剑桥一起，是最早名列罗素教育集团的多科性综合大学。爱丁堡大学是罗素大学集团、科英布拉集团（The Coimbra Group）和Universitas 21（大学的国际性协会）的创建成员之一，也是欧洲研究型大学联盟（LERU）成员，它在教学和科研方面都享有国际声誉。爱丁堡大学既珍惜往日的荣誉，又在今天不断地追求、创新，以其出色而多样的教学与研究而享誉世界。爱丁堡大学分旧学院和新学院两部分。旧学院是现法律与欧洲研究所学院所在地。附近有McEwan大厅，是维多利亚农业丰收的象征建筑，内设有2200个座位，专门为举行毕业典礼及一些大型正式的洽谈会所设。新学院位于蒙德山顶，俯瞰王子大街，神学院位于该地。该大学有3个主要大学活动建筑场所：乔治广场区（旧学院）、国王大厦和波洛克大厅。

狄仁杰（630－700年）生于唐贞观四年（630年），卒于武则天久视元年（700年），唐代并州太原（今山西太原）人，字怀英。武则天时期宰相，杰出的封建政治家。应试明经科（唐代科举制度中科目之一），从而步入仕途。从政后，经历了唐高宗与武则天两个时代。初任并州都督府法曹，转大理丞，改任侍御史，历任宁州、豫州刺史、地官侍郎等职。狄仁杰为官，如老子所言"圣人无常心，以百姓心为心"，为了拯救无辜，敢于拂逆君主之意，始终保持体恤百姓、不畏权势的本色，始终是居庙堂之上，以民为忧，后人称之为"唐室砥柱"。他任掌管刑法的大理丞，到任一年，便处理了前任遗留下来的17000多件案子，其中没有一人再上诉伸冤，其处事公正可见一斑，后人据此编出了许多精彩的传奇故事，荷兰汉学家高罗佩更是以此为题材，编了一本《大唐狄仁杰断案传奇》。狄仁杰出生于一个官宦之家。祖父狄孝绪，任贞观朝尚书左丞，父亲狄知逊，任夔州长史。狄仁杰通过明经科考试及第，出任汴州判佐。时工部尚书阎立本为河南道黜陟使，狄仁杰被吏诬告，阎立本受理讯问，他不仅弄清了事情的真相，而且发现狄仁杰是一个德才兼备的难得人物，谓之“河曲之明珠，东南之遗宝”，推荐狄仁杰作了并州都督府法曹。在此任内，狄仁杰通晓了吏治、兵刑等封建典章和法律制度，这对他一生的政治活动都有重大影响。唐高宗仪凤年间（676——679年），狄仁杰升任大理丞，他刚正廉明，执法不阿，兢兢业业，一年中判决了大量的积压案件，涉及到1．7万人，无冤诉者，一时名声大振，成为朝野推崇备至的断案如神、摘奸除恶的大法官。为了维护封建法律制度，狄仁杰甚至敢于犯颜直谏。仪凤元年（676年），左卫大将军权善才误砍昭陵柏树，唐高宗大怒，命令将其杀死。狄仁杰奏罪不当死，唐高宗疾言厉色地说：“善才斫陵上树，是使我不孝，必须杀之！”狄仁杰神色不变，据法说理：“犯言直谏，自古以为难。臣以为遇桀、纣则难，通尧、舜则易。今法不至死而陛下特杀之，是法不信于人也，人何措其手足！”“今陛下以昭陵一株柏杀一将军，千载之后，谓陛下为何主？此臣不敢奉制杀善才，陷陛下于不道”。终于迫使唐高宗改变了主意，赦免了权善才的死罪。不久，狄仁杰被唐高宗任命为侍御史，负责审讯案件，纠劾百官。任职期间，狄仁杰恪守职责，对一些巧媚逢迎，恃宠怙权的权要进行了弹劾。调露元年（679年），司农卿韦弘机作宿羽、高山、上阳等宫，宽敞壮丽。狄仁杰上奏章弹劾韦弘机引导皇帝追求奢泰，韦弘机因此被免职。左司郎中王本立恃恩用事，朝廷畏之。狄仁杰毫不留情的揭露其为非作歹的罪行，请求交付法司审理。唐高宗想宽容包庇王本立，狄仁杰以身护法：“国家虽乏英才，岂少本立辈！陛下何惜罪人以亏王法。必欲曲赦本立，请弃臣于无人之境，为忠贞将来之戒！”王本立最终被定罪，朝廷肃然。后来，狄仁杰官迁度支郎中，唐高宗准备巡幸汾阳宫，以狄仁杰为知顿使，先行布置中途食宿之所。并州长史李冲玄以道出妒女祠，征发数万人别开御道。狄仁杰说：“天子之行，千乘万骑，风伯清尘，雨师洒道，何妒女之害耶？”，俱令作罢，免除了并州数万人的劳役。唐高宗闻之赞叹说“真大丈夫矣！”武则天垂拱二年（686年），狄仁杰出任宁州（今甘肃宁县、正宁一带）刺史。其时宁州为各民族杂居之地，狄仁杰注意妥善处理少数民族与汉族的关系，“抚和戎夏，内外相安，人得安心”，郡人为他勒碑颂德。是年御史郭翰巡察陇右，宁州歌狄刺史者盈路，郭翰返朝后上表举荐，狄仁杰升为冬官（工部）侍郎，充江南巡抚使。狄仁杰针对当时吴、楚多淫词的弊俗，奏请焚毁祠庙1700余所，唯留夏禹、吴太伯、季札、伍员四祠，减轻了江南人民的负担。垂拱四年（688年），博州刺史琅琊王李冲起兵反对武则天当政，豫州刺史越王李贞起兵响应，武则天平定了这次宗室叛乱后，派狄仁杰出任豫州刺史。当时，受越王株连的有六、七百人在监，籍没者多达5000人。狄仁杰深知大多数黎民百姓都是被迫在越王军中服役的，因此，上疏武则天说：“此辈咸非本心，伏望哀其诖误。”武则天听从了他的建议，特赦了这批死囚，改杀为流，安抚了百姓，稳定了豫州的局势。其时，平定越王李贞的是宰相张光弼，将士恃功，大肆勒索。狄仁杰没有答应，反而怒斥张光弼杀戮降卒，以邀战功。他说：“乱河南者，一越王贞耳。今一贞死而万贞生。”“明公董戎三十万，平一乱臣，不戢兵锋，纵兵暴横，无罪之人，肝脑涂地。”“但恐冤声腾沸，上彻于天。如得上方斩马剑加于君颈，虽死如归。”狄仁杰义正辞严，张光弼无言可对，但怀恨在心，还朝后奏狄仁杰出言不逊。狄仁杰被贬为复州（今湖北沔阳西南）刺史，入为洛州司马。但是，狄仁杰的才干与名望，已经逐渐得到武则天的赞赏和信任。天授二年（691年）九月，狄仁杰被任命为地官（户部）侍郎、同凤阁鸾台平章事，开始了他短暂的第一次宰相生涯。身居要职，狄仁杰谨慎自持，从严律己。一日，武则天对他说：“卿在汝南，甚有善政，卿欲知谮卿者乎？”狄仁杰谢曰：“陛下以臣为过，臣当改之；陛下明臣无过，臣之幸也。臣不知谮者，并为善友。臣请不知。”武则天对他坦荡豁达的胸怀深为叹服。狄仁杰官居宰相，参与朝政之时，也正是武承嗣显赫一时，踌躇满志之日。他认为狄仁杰将是他被立为皇嗣的障碍之一。长寿二年（693年）正月，武承嗣勾结酷吏来俊臣诬告狄仁杰等大臣谋反，将他们逮捕下狱。当时法律中有一项条款：“一问即承反者例得减死。”来俊臣逼迫狄仁杰承认“谋反”，狄仁杰出以非常之举，立刻服了罪：“反是实！”来俊臣得到满意的口供，将狄仁杰等收监，待日行刑，不复严备。狄仁杰拆被头帛书冤，置棉衣中，请狱吏转告家人去其棉。狄仁杰的儿子狄光远得其冤状，持书上告。武则天召狄仁杰等“谋反”的大臣面询：“承反何也？”狄仁杰从容不迫地答曰：“向若不承反，已死于鞭笞也。”又问：“何为做谢死表？”答曰：“臣无此表。”武则天令人拿出谢死表，才弄清楚是伪造的。于是下令释放此案7人，俱贬为地方官。狄仁杰被贬为彭泽令。如此，狄仁杰运用自己的才智机谋死里逃生。以后，武承嗣欲根除后患，多次奏请诛之，都被武则天拒绝。在彭泽（今江西彭泽）令任内，狄仁杰勤政惠民。赴任当年，彭泽干旱无雨，营佃失时，百姓无粮可食，狄仁杰上奏疏要求朝廷发散赈济，免除租赋，救民于饥馑之中。万岁通天元年（696年）十月，契丹攻陷冀州（今河北临漳），河北震动。为了稳定局势，武则天起用狄仁杰为与冀州相邻的魏州（今河北大名一带）刺史。狄仁杰到职后，改变了前刺史独孤思庄尽趋百姓人城，缮修守具的作法，让百姓返田耕作。契丹部闻之引众北归，使魏州避免了一次灾难。当地百姓歌颂之，相与立碑以记恩惠。不久，狄仁杰升任幽州都督。狄仁杰的社会声望不断提高，武则天为了表彰他的功绩，赐给他紫袍、龟带，并亲自在紫袍上写了“敷政木，守清勤，升显位，励相臣”十二个金字。神功元年（697年）十月，狄仁杰被武则天招回朝中，官拜鸾台侍郎、同凤阁鸾台平章事，加银青光禄大夫，兼纳言，恢复了宰相职务，成为辅佐武则天掌握国家大权的左右手。此时，狄仁杰已年老体衰，力不从心。但他深感个人责任的重大，仍然尽心竭力，关心社会命运和国家前途，提出一些有益于社会和国家的建议或措施，在以后几年国家的社会政治生活中发挥了巨大的作用。圣历元年（698年），武则天的侄儿武承嗣、武三思数次使人游说太后，请立为太子。武则天犹豫不决。狄仁杰以政治家的深谋远虑，劝说武则天顺应民心，还政于庐陵王李显。当时，大臣李昭德等也曾劝武则天迎立李显，但没有为武则天接受。对武则天了解透彻、洞烛机微的狄仁杰从母子亲情的角度从容地劝说她：“立子，则千秋万岁后配食太庙，承继无穷；立侄，则未闻侄为天子而附姑于庙者也。”武则天说：“此朕家事，卿勿预知。”狄仁杰沉着而郑重地回答：“王者以四海为家。四海之内，孰非臣妾？何者不为陛下家事！君为元首，臣为股肱，义同一体。况臣位备宰相，岂得不预知乎？”最终，武则天感悟，听从了狄仁杰的意见，亲自迎接庐陵王李显回宫，立为皇嗣，唐祚得以维系。狄仁杰因此被历代政治家、史学家称为有再造唐室之功的忠臣义士。圣历元年（698年）秋，突厥南下骚扰河北。武则天命太子为河北道元帅、狄仁杰为副元帅征讨突厥。时太子不行，武则天命狄仁杰知元帅事，亲自给狄仁杰送行。突厥默啜可汗尽杀所掠赵、定等州男女万余人退还漠北，狄仁杰追之不及，武则天改任他为河北道安抚大使。面对战乱后的凋残景象，狄仁杰采取了四条措施：一、上疏请求赦免河北诸州，一无所问，使被突厥驱逼行役的无辜百姓乐于回乡生产。二、散粮运以赈贫乏。三、修驿路以济旋师。四、严禁部下侵扰百姓，犯者必斩。很快恢复了河北的安定。久视元年（700年），狄仁杰升为内史（中书令）。这年夏天，武则天到三阳宫避暑，有胡僧邀请她观看安葬舍利（佛骨），奉佛教为国教的武则天答应了。狄仁杰跪于马前拦奏道：“佛者，夷狄之神，不足以屈天下之主。彼胡僧诡橘，直欲邀致万乘所宜临也。”武则天遂中道而还。是年秋天，武则天欲造浮屠大像，预计费用多达数百万，宫不能足，于是诏令天下僧尼日施钱以助。狄仁杰上疏谏曰：“如来设教，以慈悲为主。岂欲劳人，以在虚饰？”“比来水旱不节，当今边境未宁。若费官财，又尽人力，一隅有难，将何以救之？”武则天接受了他的建议罢免了其役。作为一名精忠谋国的宰相，狄仁杰很有知人之明，也常以举贤为意。一次，武则天让他举荐一名将相之才，狄仁杰向她推举了荆州长史张柬之。武则天将张柬之提升为洛州司马。过了几天，又让狄仁杰举荐将相之才，狄仁杰曰：“前荐张柬之，尚未用也。”武则天答已经将他提升了。狄仁杰曰：“臣所荐者可为宰相，非司马也。”由于狄仁杰的大力举荐，张柬之被武则天任命为秋官侍郎，又过了一个时期，升位宰相。后来，在狄仁杰死后的神龙元年（705年），张柬之趁武则天病重，拥戴唐中宗复位，为匡复唐室作出了巨大的贡献。狄仁杰还先后举荐了桓彦范、敬晖、窦怀贞、姚崇等数十位忠贞廉洁、精明干练的官员，他们被武则天委以重任之后，政风为之一变，朝中出现了一种刚正之气。以后，他们都成为唐代中兴名臣。对于少数民族将领，狄仁杰也能举贤荐能。契丹猛将李楷固曾经屡次率兵打败武周军队，后兵败来降，有关部门主张处斩之。狄仁杰认为李楷固有骁将之才，若恕其死罪，必能感恩效节，于是奏请授其官爵，委以专征，武则天接受了他的建议。果然，李楷固等率军讨伐契丹余众，凯旋而归，武则天设宴庆功，举杯对狄仁杰说“公之功也”。由于狄仁杰有知人之明，有人对狄仁杰说：“天下桃李，悉在公门矣”。狄仁杰回答：“举贤为国，非为私也”。在狄仁杰为相的几年中，武则天对他的信重是群臣莫及的，她常称狄仁杰为“国老”而不名。狄仁杰喜欢面引廷争，武则天“每屈意从之”。狄仁杰曾多次以年老告退，武则天不许，入见，常阻止其拜。武则天曾告诫朝中官吏：“自非军国大事，勿以烦公。”久视元年（700年），狄仁杰病故，朝野凄恸，武则天哭泣着说“朝堂空也”。赠文昌右丞，谥曰文惠。唐中宗继位，追赠司空。唐睿宗又封之为梁国公。现在狄仁杰祠堂碑位于河北大名县孔庄村北。纵观狄仁杰的一生，可以说是宦海浮沉。作为一个封建统治阶级中杰出的政治家，狄仁杰每任一职，都心系民生，政绩卓著。在他身居宰相之位后，辅国安邦，对武则天弊政多所匡正。狄仁杰在上承贞观之治，下启开元盛世的武则天时代，作出了卓越的贡献

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不能说是发明，这是媒体和球迷对贝克汉姆踢出的弧线任意球的起的名字，是为了凸显贝克汉姆在弧线球的高超技艺。贝氏弯刀，又称贝氏弧线，都是形容英国著名球星大卫·贝克汉姆(David Beckham) 右脚踢出的任意球飞行的轨迹。贝克汉姆踢出的任意球特点是在空中飞行的弧度大、速度快和落点准确。

对于狄仁杰的妻子在历史上并没有讲述，只知道狄仁杰有三个儿子，这三个儿子中老大、老二都是非常正直的人，唯独三儿子是一个非常让人头疼的人。狄仁杰有记载的家庭成员为：1、祖父：狄孝绪，官至尚书左丞。2、父亲：狄知逊，官至夔州长史。3、儿子：狄光嗣，历任司府丞、地官员外郎、汴州刺史、扬州长史、歙州别驾。儿子：狄光远，曾持狄仁杰所写的帛书向武则天鸣冤，官至州司马。儿子：狄景晖，曾任魏州司功参军，因贪婪残暴，受到百姓痛恨，致使狄仁杰的生祠被砸毁。扩展资料狄仁杰出身于太原狄氏，早年以明经及第，历任汴州判佐、并州都督府法曹、大理寺丞、侍御史、度支郎中、宁州刺史、冬官侍郎、文昌右丞、豫州刺史、复州刺史、洛州司马等职，以不畏权贵著称。天授二年（691年）九月，狄仁杰升任宰相，担任地官侍郎、同平章事，但在相位仅四个月便被酷吏来俊臣诬陷谋反，夺职下狱，平反后贬为彭泽县令。他在营州之乱时被起复，并于神功元年（697年）再次拜相，担任鸾台侍郎、同平章事，进拜纳言。后犯颜直谏，力劝武则天复立庐陵王李显为太子，使得唐朝社稷得以延续。

《夜曲》是歌手周杰伦演唱的歌曲。由方文山作词、周杰伦作曲、林迈可编曲，收录在周杰伦2005年11月发行的专辑《十一月的萧邦》中。2005年该曲获得雪碧榜港台金曲、9+2音乐先锋榜年度先锋金曲[1]；2006年获得全球华语音乐榜中榜年度最佳歌曲等多个奖项。

狄仁杰，生于隋大业三年，即607年（一说生于唐贞观四年，即630年），卒于武则天久视元年（700年），唐代并州太原（今山西太原）人，字怀英。武则天时期宰相，杰出的封建政治家。应试明经科（唐代科举制度中科目之一），从而步入仕途。从政后，经历了唐高宗与武则天两个时代。初任并州都督府法曹，转大理丞，改任侍御史，历任宁州、豫州刺史、地官侍郎等职。狄仁杰为官，如老子所言"圣人无常心，以百姓心为心"，为了拯救无辜，敢于拂逆君主之意，始终保持体恤百姓、不畏权势的本色，始终是居庙堂之上，以民为忧，后人称之为"唐室砥柱"。编辑本段【狄仁杰生平】　　狄仁杰出生于一个官宦之家。祖父狄孝绪，任贞观朝尚书左丞，父亲狄知逊，任夔州长史。狄仁杰通过明经科考试及第，出任汴州判佐。时工部尚书阎立本为河南道黜陟使，狄仁杰被吏诬告，阎立本受理讯问，他不仅弄清了事情的真相，而且发现狄仁杰是一个德才兼备的难得人物，谓之“河曲之明珠，东南之遗宝”，推荐狄仁杰作了并州都督府法曹。　　唐高宗仪凤年间（676——679年），狄仁杰升任大理丞，他刚正廉明，执法不阿，兢兢业业，一年中判决了大量的积压案件，涉及到1．7万人，无冤诉者，一时名声大振，成为朝野推崇备至的断案如神、摘奸除恶的大法官。为了维护封建法律制度，狄仁杰甚至敢于犯颜直谏。仪凤元年（676年），左卫大将军权善才误砍昭陵柏树，唐高宗大怒，命令将其杀死。狄仁杰奏罪不当死，唐高宗疾言厉色地说：“善才斫陵上树，是使我不孝，必须杀之！”狄仁杰神色不变，据法说理：“犯言直谏，自古以为难。臣以为遇桀、纣则难，通尧、舜则易。今法不至死而陛下特杀之，是法不信于人也，人何措其手足！”“今陛下以昭陵一株柏杀一将军，千载之后，谓陛下为何主？此臣不敢奉制杀善才，陷陛下于不道”。终于迫使唐高宗改变了主意，赦免了权善才的死罪。