醛类的化学式是什么？

一、吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3）X=F、Cl2、中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）3、弱吸电子基团甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）二、推电子基团1、超强基团氧负离子（-O-）2、强给电子基团二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）3、中等基团酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）扩展资料：举例：一、硝基硝基是化学中的一个概念，是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。硝基与其他基团（主要是烃基）相连的化合物称为硝基化合物。二、氰基氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物，俗称山奈（来自英语音译“Cyanide”），是指包含有氰根离子(CN-)的无机盐，可认为是氢氰酸(HCN)的盐，常见的有氰化钾。三、甲酰基可以看作甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。实际就是醛基(aldehyde group)。四、氨基氨基（Amino）是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。五、羟基羟基化学式为-OH，是一种常见的极性基团。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（-OH），称为氢氧根。参考资料来源：百度百科-给电子基团参考资料来源：百度百科-吸电子基团

供电子基1、超强供电子基团氧负离子（-O-）。2、强供电子基团二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NHu2082）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。3、中等供电子基团酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。4、弱供电子基团烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子（-Nu207aRu2083）、硝基（-NOu2082）、三卤甲基（-CXu2083）X=F、Cl。2、中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SOu2083H）。3、弱吸电子基团甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。扩展资料1、供电子基团判断方法基团是否为供电子基团是由诱导效应和共轭效应（超共轭效应）共同决定的。推电子诱导效应（+I）和推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：氧负离子（-O-）、烷基（-R）。吸电子诱导效应（-I）小于推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：二烷基氨基（-NRu2082）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NHu2082）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）、酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。2、吸电子基团判断方法只有吸电子诱导效应（-I），如：三卤甲基（-CXu2083）X=F、Cl吸电子诱导效应（-I）和吸电子共轭效应（-C）共同作用的结果是基团表现为吸电子，如：叔胺正离子（-NRu2083）、硝基（-NOu2082）、氰基（-CN）、磺酸基（-SOu2083H）、甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。参考资料来源：百度百科-吸电子基团参考资料来源：百度百科-供电子基团

化合物母体名称的选择 对于多官能团化合物，选择哪一个官能团作为化合物的母体名称，遵循如下顺序： 优先顺序 基团化合物母体名称的选择 作官能团母体名 作取代基名 1 -COOH 羧酸 羧基 2 －SO3H 磺酸 磺基 3 -COOR 酯 烃氧羰基 4 -COX 酰卤 卤甲酰基 5 -CONH2 酰胺 氨基甲酰基 6 -CN 腈 氰基 7 -CHO 醛 甲酰基 8 -CO(R) 酮 酮羰基 9 -OH 醇 羟基 10 -NH2 胺 氨基 11 -OR 醚 烃氧基 12 C≡C 炔 炔基 13 C=C 烯 烯基 14 -R 烷基 注：-X、-NO2、-NO只作为取代基出现在命名中，分别称为卤素、硝基、亚硝基。

这是因为DMF的分子中没有氨基（NH2）官能团。DMF分子中只有酰胺官能团（C=O-N），没有氨基官能团（NH2）。酰胺是由酰基和氨基缩合而成的一类化合物。在DMF中，甲酰基（C=O）对应于酰基，而分子中没有氨基。其化学结构中的碳原子周围连接着两个甲基基团和一个甲酰基，而没有连接任何氨基（NH2）。DMF是一种高极性、具有良好溶解性的有机溶剂，在有机化学中有广泛的应用。

有机化学中的取代基优先顺序有机化学中的取代基优先顺序,有机化学中的“取代基优先顺序”是什么？有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序：-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-COOCO->-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2>-NO有机化学的相关规则：1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H2、不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-3、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。有机化学中基团优先顺序怎么判断由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。相关规则：（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-（4）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>仲丁基>异丙基>异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。有机化学取代基命名（二）（1）2,2-二甲基丙基，（2）2-甲基环丙基，（3）1-甲基戊基，（6）1-甲基-3-丙基戊基有机化学优先顺序。是这样吗？你的编号是正确的，“近”是首要原则。但是书写顺序要求由简到繁，正确命名为4-甲基-6-乙基癸烷有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来：1、先选择主链。2、再为主链编号。3、编号时就决定了取代基的顺序。4、第一原则：靠近主官能团一段开始编号。5、第二原则：最先碰面原则。(还有取代基位数之和最小)6、第三原则：先小后大原则。7、写出完整的名称。注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。（1）按第一原子的原子序数，由小到大排列。I＞Br＞Cl＞F＞O＞N＞C＞H-Cl＞-C(CH3)3（2）第一原子相同时，以此类推。-CH2CH3＞-CH3(3)重键相当于几个相同原子。-CH=CH2＞-CH2CH3有机化学。如何比较基团的优先顺序。谢谢1.氢基2.重氢基(氘基)3.甲基4.乙烯基5.叔丁基6.乙炔基7.苯基8.氰基9.醛基10.甲酰基11.乙酰基12.羧基13.甲酯基14.氨基15.乙酰氨基16.二甲氨基17.亚硝基18.硝基19.羟基20.乙氧基21.乙酰氧基22.巯基23.磺基24.氯25.溴26.碘有机化学中－R是指取代基还是仅指烷烃基？-R是指烷烃基，-X是卤原子，-Ph是苯基~每种取代基都有自己的表示方法有机化学，RS命名基团优先顺序的比较方法。基团优先顺序COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2有机化学稳定构象两个取代基相邻如果是顺式结构两个基团必须一个在a键，一个在e键上，而且大的取代基在e键比在a键稳定。如果是反式，则都在e键上稳定。

甲醛、乙醛、丙醛化学方法区分方法：1、用本尼迪特试剂可以鉴别出甲醛： 甲醛不与本尼迪特试剂反应，乙醛、丙醛均可与本尼迪特试剂反应产生砖红色沉淀。2、乙醛可以发生碘仿反应，丙醛则不能。即乙醛可以与单质I2在NaOH溶液中发生反应，产生淡黄色的碘仿晶体。3、加银氨溶液：发生银镜反应的是乙醛和丙醛；无反应现象的是丙酮；再向乙醛和丙醛中加入碘和氢氧化钠，有黄色沉淀生成的为乙醛，无反应现象的为丙醛。扩展资料醛常见反应：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应，从工业角度来看，重要的反应大多数是缩合反应，如：制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应。一、还原反应甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)，这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基。二、氧化反应甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。参考资料来源：百度百科-醛

醛和酰的区别为：指代不同、写法不同、侧重点不同、分子结构不同。一、指代不同1、醛：有机化合物的一类，“乙醛”在医药上用作催眠或镇痛剂。2、酰：无机或有机含氧酸除去羟基后所余下的原子团。亦称“酰基”。二、写法不同1、醛：2、酰：三、侧重点不同1、醛：醛是物质类别。2、酰：酰是一种取代基。四、分子结构不同1、醛：分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛，通式为RCHO。R-可以不是烃基，比如羟基乙醛的R-是HOCH2-。2、酰：是脂肪酸的结构式中除羟基时所余下的原子团，通式是R·CO-，也叫“酰基”，旧称“醯”[acyl]。

苯环上氨基保护方法，苄氧基(C6H5CH2O-)保护法，甲酰基(CHO-)保护法，位苯甲酰(C6H5CO-)保护法，三嗪(C6H5CN2-)保护法，叔丁氧基羰基(t-BOC)保护法。从操作简便度，产率，脱保护条件等角度综合考虑，苄氧基保护法和甲酰基保护法是较为理想的选择，根据实验的具体需要选择使用不同的保护方法。

取代基位次数和：就是指在有机物命名时除主链外，支链取代基的编号和。通常有：IUPAC有机物命名法一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 数词 位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。 各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。 烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。 卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 醛 醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。 酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。 羰基作取代基时称“氧代”。 羧酸 以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。 主链上有2个羧基时，称为二酸。 羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。 （如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。 酯 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。 胺类 以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 脂环烃类 单脂环烃 环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。 环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。 桥环烷烃 桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳； 给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个； 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 如： 称为二环[3.2.0]庚烷。 螺环烷烃 螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔； 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 如： 称为螺[3.5]壬烷。 多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。 芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯) 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）： 萘环系 蒽环系 等等。 杂环化合物 把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。 其他官能团视为取代基。 高中就涉及那么多，至于你是更高级的，我无能为力。

卤素虽然是钝化苯环的吸电子基，但因为p-π共轭推电子效应，卤素仍属于第一类定位基。所以邻对位电子云密度大于间位。

基本信息：中文名称5-甲酰基-2-羟基苄腈英文名称5-formyl-2-hydroxybenzonitrile英文别名3-Cyano-4-hydroxybenzaldehyde;Benzonitrile,5-formyl-2-hydroxy;CAS号73289-79-9合成路线：1.通过邻羟基苯甲腈和乌洛托品合成5-甲酰基-2-羟基苄腈，收率约8%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2122951

供电子基1、超强供电子基团氧负离子（-O-）。2、强供电子基团二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH₂）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。3、中等供电子基团酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。4、弱供电子基团烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子（-N⁺R₃）、硝基（-NO₂）、三卤甲基（-CX₃）X=F、Cl。2、中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SO₃H）。3、弱吸电子基团甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。扩展资料1、供电子基团判断方法基团是否为供电子基团是由诱导效应和共轭效应（超共轭效应）共同决定的。推电子诱导效应（+I）和推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：氧负离子（-O-）、烷基（-R）。吸电子诱导效应（-I）小于推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：二烷基氨基（-NR₂）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH₂）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）、酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。2、吸电子基团判断方法只有吸电子诱导效应（-I），如：三卤甲基（-CX₃）X=F、Cl吸电子诱导效应（-I）和吸电子共轭效应（-C）共同作用的结果是基团表现为吸电子，如：叔胺正离子（-NR₃）、硝基（-NO₂）、氰基（-CN）、磺酸基（-SO₃H）、甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。参考资料来源：百度百科-吸电子基团参考资料来源：百度百科-供电子基团

CH3CH2CH2CHO。3甲酰基戊二醛也叫作丁醛，结构式是，CH3CH2CH2CHO，写的时候先写主链，含羰基最长的碳链作为主链，从靠近羰基一端编号。醛基的位次为1，可不标。

共价键发生均裂产生的就是自由基，若是单原子，可叫某自由基，也可叫某原子，如Cl.(称氯自由基或氯原子)；若是多原子自由基，命名时根据其对应基团命名即可，举例：C2H5O. 对应的基团为C2H5O—，该基团称作乙氧基，所以对应的C2H5O.就叫做乙氧基自由基；而HCO.对应的基团为HCO—，该基团称作甲酰基，所以对应的HCO.就叫甲酰基自由基；再如（CH3）2N.，对应的基团为CH3）2N—，称为二甲氨基，所以相应的自由基为二甲氨基自由基。在此，不一一举例了，关键是掌握好基团的命名。

CONG2是什么基团呀？是不是CONH2？如果是，那么这个基团是主官能团，醛基是取代基，命名为甲酰基。因此命名为邻甲酰基苯甲酰胺；或2-甲酰基苯甲酰胺。

先比第一个原子大小：I>Br>...>C>D>H 第一个相同的情况下比较这个原子上连的基团。先从最大的开始比较，相同时再比第二个。如果这一级还是完全相同，在比较第二级中最大的那个相连的基团，方法和前面一样。 遇到双键和三键，当做连着两个（三个）相同的基团。 比如说甲酰基和羟甲基，第一个都是碳，第二个甲酰基连着两个氧，羟甲基只有一个，所以甲酰基大于羟甲基。如此。 更详细的可以看《基础有机化学》，邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，裴坚，高等教育出版社。

氨酰基和酰胺基的区别主要在于主链连接的不同。1、酰氨基是指和母体所在的主链首先连接的是氨基，氨基这个侧链上又连接酰基。2、氨基酰基是特指氨基甲酰基，和主链相连接的是羰基，羰基又直接和氨基连接。

供参考：1，先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸；2，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基(比较困难)，得到对甲酰基苯甲酸。

对啊。内质网对蛋白质的修饰体现在以下几个方面：1.氨基端和羧基端的修饰：在原核生物中几乎所有蛋白质都是从N-甲酰蛋氨酸开始,真核生物从蛋氨酸开始.甲酰基经酶水介而除去,蛋氨酸或者氨基端的一些氨基酸残基常由氨肽酶催化而水介除去.包括除去信号肽序列.因此,成熟的蛋白质分子N-端没有甲酰基,或没有蛋氨酸.同时,某些蛋白质分子氨基端要进行乙酰化在羧基端也要进行修饰.2.共价修饰：许多的蛋白质可以进行不同的类型化学基团的共价修饰,修饰后可以表现为激活状态,也可以表现为失活状态.（1）磷酸化：磷酸化多发生在多肽链丝氨酸,苏氨酸的羟基上,偶尔也发生在酪氨酸残基上,这种磷酸化的过程受细胞内一种蛋白激酶催化,磷酸化后的蛋白质可以增加或降低它们的活性,例如：促进糖原分解的磷酸化酶,无活性的磷酸化酶b经磷酸化以后,变居有活性的磷酸化酶a.而有活性的糖原合成酶I经磷酸化以后变成无活性的糖原合成酶D,共同调节糖元的合成与分介.（2）糖基化：质膜蛋白质和许多分泌性蛋白质都具有糖链,这些寡糖链结合在丝氨酸或苏氨酸的羟基上,例如红细胞膜上的ABO血型决定簇.也可以与天门冬酰胺连接.这些寡糖链是在内质网或高尔基氏体中加入的

5-甲基四氢叶酸是血清中叶酸的主要拥有形式，为活性叶酸。叶酸要想具备活性，需要有由MTHFR描绘出来5，l0-亚甲基四氢叶酸为5-甲基四氢叶酸。

氨基酰-tRNA具有将胺基酸运转到核糖体合成蛋白质的功能。 基本介绍 中文名 ：氨基酰-tRNA 外文名 ：aminoacyl-tRNA 功能 ：将胺基酸运转到核糖体合成蛋白质 生成要求 ：必须先经过活化 概述,生成, 概述 (aminoacyl-tRNA )氨基酰-tRNA的氨基臂上结合有相应的胺基酸，并将胺基酸运转到核糖体上合成蛋白质。 生成 胺基酸在进行合成多肽链之前,必须先经过活化,然后再与其特异的tRNA结合,带到mRNA相应的位置上,这个过程靠氨基酰tRNA合成酶催化,此酶催化特定的胺基酸与特异的tRNA相结合,生成各种氨基酰tRNA.原核细胞中起始胺基酸活化后，还要甲酰化，形成甲酰蛋氨酸tRNA，由N10甲酰四氢叶酸提供甲酰基。而真核细胞没有此过程。 每种胺基酸都靠其特有合成酶催化,使之和相对应的tRNA结合,在氨基酰tRNA合成酶催化下,利用ATP供能,在胺基酸羧基上进行活化,形成氨基酰-AMP,再与氨基酰tRNA合成酶结合形成三联复合物,此复合物再与特异的tRNA作用,将氨基酰转移到tRNA的胺基酸臂(即3"-末端CCA-OH)上。 运载同一种胺基酸的一组不同tRNA称为同功tRNA。一组同功tRNA由同一种氨酰基tRNA合成酶催化。氨基酰tRNA合成酶对tRNA和胺基酸两者具有专一性，它对胺基酸的识别特异性很高，而对tRNA识别的特异性较低。 氨基酰tRNA合成酶是如何选择正确的胺基酸和tRNA呢？按照一般原理，酶和底物的正确结合是由二者相嵌的几何形状所决定的，只有适合的胺基酸和适合的tRNA进入合成酶的相应位点，才能合成正确的氨酰基tRNA。现已经知道合成酶与L形tRNA的内侧面结合，结合点包括接近臂，DHU臂和反密码子臂。 乍看起来，反密码子似乎应该与胺基酸的正确负载有关，对于某些tRNA也确实如此，然而对于大多数tRNA来说，情况并非如此，人们早就知道，当某些tRNA上的反密码子突变后，但它们所携带的氨工酸却没有改变。1988年，候稚明和Schimmel的实验证明丙氨酸tRNA酸分子的胺基酸臂上G3：U70这两个碱基发生突变时则影响到丙氨酰tRNA合成酶的正确识别，说明G3：U70是丙氨酸tRNA分子决定其本质的主要因素。tRNA分子上决定其携带胺基酸的区域叫做副密码子 一种氨基酰tRNA合成酶可以识别以一组同功tRNA，这说明它们具有共同特征。例如三种丙氨酸tRNA（tRNAAlm/CUA,tRNAAim/GGC,tRNAAin/UGC都具有G3：U70副密码子。）但没有充分的证据说明其它氨基酰tRNA合成酶也识别同功tRNA组中相同的副密码子。另外副密码子也没有固定的位置，也可能并不止一个碱基对。

基本信息：中文名称5-甲酰基-3-甲基-4-异恶唑羧酸乙酯英文名称Ethyl5-formyl-3-methylisoxazole-4-carboxylate英文别名5-ethoxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonyl)ethyl-4-methylpyrrole-2-carboxaldehyde;5-(ethoxycarbonyl)-2-formyl-3-(methoxycarbonyl)-4-methylpyrrole;5-(Ethoxycarbonyl)-2-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoicAcidMethylEster;2-Ethoxycarbonyl-5-formyl-3-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-pyrrol;5-formyl-3-methylisoxazole-4-carboxylicacidethylester;ethyl5-formyl-3-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)pyrrole-2-carboxylate;CAS号129663-12-3上游原料CAS号中文名称870-85-93-(甲基氨基)巴豆酸乙酯下游产品CAS号名称129663-12-35-甲酰基-3-甲基-4-异恶唑羧酸乙酯更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1526274

取代基的优先顺序取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH-CH=CH22CH-。若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则优先基团基团优先次序规则是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。次序规则也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则，进行原子或原子团次序排列而提出的一个规则。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。邻对位定位基记忆口诀邻对位定位基记忆口诀是苯环上已有的取代基叫做定位取代基，含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。这种效应称为取代基定位效应，当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基，即苯时容易，或者说这个取代基使苯环活化。取代基优先顺序口诀有机化学中的取代基优先顺序有机化学中的取代基优先顺序,有机化学中的“取代基优先顺序”是什么？有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序：-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO有机化学的相关规则：1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH2、不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH-CH=CH22CH-3、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。有机化学中基团优先顺序怎么判断由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。相关规则：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：3C-2CH-CH3CH2-CH3-不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH-CH=CH22CH-若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。有机化学取代基命名2,2-二甲基丙基，2-甲基环丙基，1-甲基戊基，1-甲基-3-丙基戊基有机化学优先顺序。是这样吗？你的编号是正确的，“近”是首要原则。但是书写顺序要求由简到繁，正确命名为4-甲基-6-乙基癸烷有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来：1、先选择主链。2、再为主链编号。3、编号时就决定了取代基的顺序。4、第一原则：靠近主官能团一段开始编号。5、第二原则：最先碰面原则。6、第三原则：先小后大原则。7、写出完整的名称。注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。按第一原子的原子序数，由小到大排列。I＞Br＞Cl＞F＞O＞N＞C＞H-Cl＞-C3第一原子相同时，以此类推。-CH2CH3＞-CH3重键相当于几个相同原子。-CH=CH2＞-CH2CH3有机化学。如何比较基团的优先顺序。谢谢1.氢基2.重氢基3.甲基4.乙烯基5.叔丁基6.乙炔基7.苯基8.氰基9.醛基10.甲酰基11.乙酰基12.羧基13.甲酯基14.氨基15.乙酰氨基16.二甲氨基17.亚硝基18.硝基19.羟基20.乙氧基21.乙酰氧基22.巯基23.磺基24.氯25.溴26.碘有机化学中－R是指取代基还是仅指烷烃基？-R是指烷烃基，-X是卤原子，-Ph是苯基~每种取代基都有自己的表示方法有机化学，RS命名基团优先顺序的比较方法。基团优先顺序COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2有机化学稳定构象两个取代基相邻如果是顺式结构两个基团必须一个在a键，一个在e键上，而且大的取代基在e键比在a键稳定。如果是反式，则都在e键上稳定。

3-甲酰基-2-硝基苯甲酸甲酯不是危险品，可以按照非危险品正常运输，如果是要出口国外的话，那需要办理一份运输鉴定报告，正常海运，空运以及国际快递都是可以发的。

1、概念：羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是-CHO，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。2、引入方法：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应。从工业角度来看，重要的反应大多数是缩和反应，如：制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应，如：氧化去胺反应、半缩醛结构（醛糖）。（1）还原反应甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)。这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。（2）氧化反应甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸钾。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。还有一种氧化反应基于银镜反应，该反应中，醛与Tollens试剂混合（其制备方法为：滴加氢氧化钠溶液至硝酸银溶液中，得到析出的氧化银，而后滴加足量的氨水溶液以溶解析出的固体，并形成[Ag(NH3)2]络合物）。此反应过程不会影响碳碳双键。取名“银镜反应”是由于形成的氧化银能够转化为银镜，从而鉴定醛基结构。若醛不能够转化为烯醇式（没有α－H，如：苯甲醛），加入碱后可发生Cannizzaro反应。该反应机理即：歧化现象，反应最后产生自身氧化还原所形成的醇与酸。（3）加成反应亲核试剂易与羰基发生反应。在反应过程中，羰基碳发生sp杂化而与亲核试剂键合，氧原子则被质子化：RCHO + Nu → RCH(Nu)ORCH(Nu)O + H → RCH(Nu)OH通常一个水分子在加成发生时会被脱除，这种反应称为：加成－消除或加成－缩和反应。以下是几个亲核加成反应的变化：氧亲核试剂在缩醛化反应中，在酸或碱催化下，醇分子进攻羰基，质子转移后形成半缩醛。酸性条件下, 半缩醛与另外一个醇继续反应得到缩醛和一分子水。除环状半缩醛，如：葡萄糖可以稳定存外，其他简单的半缩醛通常不稳定。而相比缩醛就稳定的多，只有酸性条件下会转化为相应的醛。醛还可与水反应形成水合物（R-C(H)(OH)(OH)）。这些二醇分子在很强的吸电子基团存在下比较稳定，如：三氯乙醛，其稳定的机理被证实与半缩醛形态有关。葡萄糖（醛式）转变为半缩醛式。在烷基氨化-去氧-双取代反应中，一级与二级胺进攻羰基，质子从氮原子转移至氧原子上，形成碳氮化合物。当底物为伯胺，一水分子可在该过程中消除，并形成亚胺，该反应通常由酸进行催化。此外羟氨（NH2OH）也可与醛基反应，所形成产物称为：肟；当亲核试剂是氨的衍生物（H2NNR2），如肼（H2NNH2）则形成了肼化合物，如：2,4-二硝基苯肼，其脱水后形成的化合物为：腙。该反应常用于鉴定醛酮。醛转化为肟与腙氢氰酸中的氰基可进攻羰基，形成氰醇（R-C(H)(OH)(CN)）。在格氏反应中，格氏试剂进攻羰基，形成了格氏基团取代的醇。相类似的反应还有：Barbier反应和Nozaki-Hiyama-Kishi反应。在有机锡加成反应中，锡试剂取代了镁试剂参与该反应。在羟醛缩和反应中，酮、酯、酰胺、羧酸的金属烯醇式也可进攻醛形成：β-羟基羰基化合物，即：羟醛。酸或碱催化的脱水反应能继续让上述化合物发生脱水反应，形成α,β-不饱和羰基化合物，以上两步反应即熟知的：羟醛缩和反应。当亲核基团替代为烯烃或炔烃进攻羰基，称为：Prins反应，该反应产物因不同反应条件与底物而改变。

CH3CONH-。氨甲酰基结构式，根据查询化学的相关知识，是CH3CONH-，由专业的人员测试发现的，再化学书中有相关内容。

基本信息：中文名称2-甲酰基-5-羟基吡啶中文别名5-羟基吡啶-2-甲醛;英文名称5-hydroxypyridine-2-carbaldehyde英文别名5-hydroxy-pyridine-2-carbaldehyde;5-Hydroxypyridine-2-carboxaldehyde;5-hydroxy-2-pyridinecarboxaldehyde;Picolinaldehyde,dimer;5-(hydroxy)picolinealdehyde;5-Hydroxy-2-pyridincarbaldehyd;2-formyl-5-hydroxypyridine;5-hydroxypicolinaldehyde;5-Hydroxypicolinaldehyde;CAS号31191-08-9合成路线：1.通过2-PYRIDINEMETHANOL,5-HYDROXY-合成2-甲酰基-5-羟基吡啶，收率约61%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/120439

是不是如图的有机物？4,4-二甲基环己醛

基本信息：中文名称(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯英文名称Methyl(4-bromo-2-formylphenoxy)acetate英文别名(4-bromo-2-formylphenoxy)aceticacidmethylester;methyl(4-bromo-2-formylphenoxy)acetate(SALTDATA:FREE);aceticacid,(4-bromo-2-formylphenoxy)-,methylester;CAS号24581-99-5合成路线：1.通过溴代乙酸乙酯和5-溴水杨醛合成(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯，收率约98%；2.通过溴乙酸甲酯和5-溴水杨醛合成(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1526998

我觉得题中所说的完整的肽链应该可以不包括起始密码子所翻译得到的氨基酸，起始密码子AUG和GUG除了分别决定甲硫氨酸和缬氨酸以外，还是翻译的起始信号。应该指出，当AUG和GUG不在起始点时，编码甲硫氨酸和缬氨酸；在起始点时，原核细胞的翻译过程证明，AUG将编码甲酰甲硫氨酸。肽链开始合成后不久，甲酰基会被甲酰基酶切除掉。如果这个题明确的指出是原核细胞的翻译过程的话，那起始密码子所编码的氨基酸是会被切掉的。所以（351-3-3）/3=115

官能团的优先顺序：-COOH（羧基）＞-SO3H（磺酸基）＞-COOR（酯基）＞-COX（卤基甲酰基）＞-CONH2（氨基甲酰基）＞-CN（氰基）＞-CHO（醛基）＞-CO-（羰基）＞-OH（醇羟基）＞-OH（酚羟基）＞-SH（巯基）＞-NH2（氨基）＞-O-（醚基）＞双键＞叁键。官能团的引入和转换（1）C=C的形成：①一元卤代烃在强碱的醇溶液中消去HX。②醇在浓硫酸存在的条件下消去H2O。③二元卤代烃在锌粉存在的条件下消去X2。④烷烃的热裂解和催化裂化。（2）C≡C的形成：①二元卤代烃在强碱的醇溶液中消去2分子的HX。②一元卤代烯烃在强碱的醇溶液中消去HX。③实验室制备乙炔原理的应用。

官能团的优先顺序：羧基，磺酸基，羧酸酐基，酯基，-COCl，-CONH2，-CN，-CNO，-CHO，-OH，-SH，-NH2。官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。化学性质官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应;但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。

经过查询，对甲酰基苯酚在过酸不反应的，对甲酰基苯酚属于很弱的酸，各种酸都不能发生酯化反应。希望我的回答对你有所帮助。

吸电子基团有强吸电子基团、中吸电子基团、弱吸电子基团。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。吸电子基团有强吸电子基团、中吸电子基团、弱吸电子基团。强吸电子基团：叔胺正离子（－N+R3）、硝基（－NO2）、三卤甲基（－CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团：氰基（－CN）、磺酸基（－SO3H）。弱吸电子基团：甲酰基（－CHO）、酰基（－COR）、羧基（－COOH）。吸电子基团的影响当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。酚羟基的邻、对位连有供电子基团时，将使其酸性降低，供电子基团数目越多，酸性越弱。相反，酚羟基的邻、对位连有吸电子基团时，将使其酸性增加，吸电子基团数目越多，酸性越强。当吸电子基团处于间位时，由于它们之间只存在诱导效应的影响，而不存在共轭效应，故酸性的增加并不明显。二芳基醚的制备比较困难，由于芳卤难与亲核试剂反应；但当卤原子的邻、对位有强吸电子基团时，反应则易于发生。以上内容参考百度百科-吸电子基团

有机物命名方法 编辑词条 摘要 有机物命名法有机物的命名方法有系统命名法,习惯命名法,有些有机物还有俗名.一,系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法.该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的,最近一次修订是在1993年.其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”.最理想的情况是,每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它.它其实并不是严格的系统命名法,因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名.中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上,再结合汉字的特点制定的.1960年制定,1980年根据1979年英文版进行了修定.1: 一般规则取代基的顺序规则　　当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：　　1. 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高； 　　2.如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为 连接了2或3个相同的原子　以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前. 　　主链或主环系的选取　　以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳. 　　如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小. 　　支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳. 　　数词　　位置号用阿拉伯数字表示. 　　官能团的数目用汉字数字表示. 　　碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示. 　　各类化合物的具体规则　　烷烃　　找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如：十一烷. 　　从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开. 　　有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基. 　　有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列於取代基前面. 甲基 CH3- 乙基 CH3CH2- （正）丙基 CH3CH2CH2- （正）丁基 CH3CH2CH2CH2- 　　烯烃　　命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链. 　　以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置. 　　若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名. 　　烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”. 　　炔烃　　命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链. 　　以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置. 　　炔类没有环炔类和顺反异构物. 　　分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面. 　　卤代烃?醚　　卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基. 　　如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘. 　　醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基. 　　醇　　醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链； 　　由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小； 　　其他基团按取代基处理. 　　主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等. 　　醛　　醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基； 　　决定名称的碳数包括醛基的一个碳. 　　如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛. 　　醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）. 　　酮　　以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小. 　　如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等. 　　羰基作取代基时称“氧代”. 　　羧酸　　以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸. 　　主链上有2个羧基时,称为二酸. 　　羧酸酐　　以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字. 　　（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 　　若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”. 　　酯　　以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯. 　　若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目. 　　胺类　　以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 　　若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 　　脂环烃类　　单脂环烃 　　环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可. 　　环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳. 　　桥环烷烃 　　桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳； 　　给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 　　命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个； 　　最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 　　如：　　称为二环[3.2.0]庚烷. 　　螺环烷烃 　　螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 　　编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 　　命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔； 　　最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 　　如：　　称为螺[3.5]壬烷. 　　多环烯、炔烃 　　按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可. 　　芳香族化合物　　苯环系 　　苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯) 　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯) 　　芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚. 　　其他环系 　　各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：　　萘环系　　蒽环系　　等等. 　　杂环化合物　　把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 　　给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小. 　　其他官能团视为取代基. 　　1．带支链烷烃 　　主链 选碳链最长、带支链最多者. 　　编号 按最低系列规则.从*侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）. 　　2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列. 　　取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子. 　　2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面. 　　2．单官能团化合物 　　主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置. 　　编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面. 　　3．多官能团化合物 　　（1）脂肪族 　　选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序, 　　—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C 　　如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号. 　　（2）脂环族、芳香族 　　如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链. 　　（3）杂环 　　从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号. 　　4．顺反异构体 　　（1）顺反命名法 　　环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式. 　　（2）Z,E命名法 　　化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E. 　　次序规则是： 　　（Ⅰ）原子序数大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小； 　　（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D＞H； 　　（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子； 　　（Ⅳ）重键 　　分别可看作 　　（Ⅴ）Z优先于 E,R优先于S. 　　5．旋光异构体 　　（1）D,L构型 　　主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型. 　　氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型. 　　其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定. 　　（2）R,S构型 　　含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式, 　　（R）-2-氯丁烷.因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.

如何踢出像贝克汉姆那样的任球贝氏任意球其实早在几年前就有人研究过，今天我要谈点新鲜的.下图为前几年研究贝氏弧线所公布的图示。其中我总结一下与这幅图公布的时候同时公布的两个主要观点：1.脚接触足球的部位不易过偏离中心，原因是偏离中心越远，球速越慢。而贝克汉姆踢足球的位置是几乎在足球的正中间（内脚背），这与很多球员不同，大多数球员则是选择击打足球的右下。不要小看这一点点差距，这很重要。在后面我会通过图示详细讲解其中的原因。2.贝克汉姆击球的时候上半身和下肢形成有大约115度的夹角，下肢与地面有45度夹角。很多人认为是腰部力量在起作用。贝克汉姆的任意球在当今足坛的独特性和不可复制性让我很是迷惑，为什么全球这么多的足球运动员和接触足球的人就没有一个人能够模仿的至少有那么一点像的呢，当今急功近利的人越来越多，就没有一个人能看到重走贝氏弧线所带来的巨大商业利益呢？经过我长期的观察研究和思考，贝克汉姆的任意球弧线的形成有其隐蔽性，这个不仅使全球众多媒体和曾经研究贝氏弧线的英国专家所忽略，也被和贝克汉姆朝夕相处的队友所忽略了。上面提出的贝克汉姆与常人两点不同，也同样带来了一个问题。贝克汉姆为何会有这样与众不同的动作呢？贝克汉姆的击球位置和身体摆动都恰恰说明了一个问题，这个问题就是被所有人忽略的问题。那我们现在分析一下踢球的整个过程，踢弧线球脚对球仅仅有两个力的作用，一个是脚击打球使之朝着脚的运动轨迹继续运动的力，我们记作 a,也就是平时所说的球初始的运动方向；而另一个是脚内侧的运动带动足球自转的力，我们记作b。如果b得力量足够大就可以改变a的运动方向，这其中产生的变化是因为当击打足球的侧面可以使球的外形在瞬间产生变化，近似椭圆形，这就使得足球在旋转中高速飞行，这样就使足球周围的空气分布不均匀，促使足球向一侧偏离。这也就是我们通常所说的足球的弧线。但是如何踢出有较大弧线和运行速度的球呢？其实就是如何做到作用a和b的力量都同样的大。经过我反复地观看贝克汉姆各个时期的任意球发现了这个问题的一个最关键原因。这就是贝克汉姆罚任意球时在助跑时的与众不同。首先先讲贝克汉姆的助跑路线与足球运行初始方向的夹角，这个角度较大，如图示：根据平行四边形法则可以看出，贝克汉姆踢球选择的击球力臂与多数人踢球选择的击球力臂相比横向的分力要更大，而垂直向前的分力要小。（如图）而这点变化说明什么呢？这就说明贝克汉姆对足球作用的b,这个力要比别人大，足球的旋转也就越快，弧线也就越大。那你要问那垂直作用足球的力也就是a不就小了吗？其实这点是靠击打足球的部位来增强的，也就是早前描述的两点不同的第一点：贝克汉姆击球的习惯可以提高足球在空中的运行的速度。只是唯一的缺陷在于这样的击球，使得足球不会在较短的距离内有较大的弧度，所以贝克汉姆总是利用25米以上的距离攻门或者长传。我们也就很容易看到贝克汉姆发出的球总是在距离较远的禁区内突然横向飞行，与之前的飞行轨迹截然两样，而又由于我下面要讲的提高足球旋转的原因，足球的下坠也格外明显。这样的球路只要掌握好落点，使进攻球员多加利用，后卫和守门员都会很难防守。说了那么多，只要助跑的路线角度大点就可以踢出弧度很大的球了吗？不是的，助跑路线的变化实际只是最明显的不同，不知有多少人也是同样的路线助跑，但为什么就没有贝克汉姆的弧线大呢？其实助跑路线也并不是关键所在，关键在于贝克汉姆在击球的时候脚步移动有一个小小的变化。就是立足脚（也就是左脚）本应立足的位置要向右侧平移一小段，这平移的一小段只有十几二十几公分，主要靠脚步的移动迈出去，之后再以立足脚为支撑点摆动右腿发力（如图）。这也就要求助跑之前应该将原先计划的助跑路线相左平移一小段，而在实施助跑的时候把本应卖出去作为立足点的这一步当作虚拟脚步忽略，直接进入正常罚球所要求的立足脚位置。这也就解释了为什么贝克汉姆在击球的一瞬间上半身为什么会与下肢有115度这么大的角度。如果再继续观察贝克汉姆罚完任意球后的动作，你就会更加深信我这个脚步移动理论。在贝克汉姆罚球的时候由于左脚立足脚的平移，左脚需要将巨大的助跑速度和平移速度形成的动能通过左脚的支撑尽可能多的转化为击球的力量，所以立足脚左脚不能在击球以后马上恢复与地面的支撑关系，这也就形成了右脚击球脚在击球完毕后自由落下的时候，由于惯性会与左脚在前面形成交叉，以至于必须后退几步才能保持身体的平衡不被摔倒。这后退几小步正是强大动能转化为足球旋转力后失控的表现，这也是所有罚任意球的球员都没有出现过的。贝克汉姆左脚的这一小小的一点变化就使足球有了一个可以进一步加大自转的可能，把通常我们认为足球旋转速度的极限又提高了一个档次。你问这点变化到底能起到多大的作用，这个只有你自己试一下就会知道。我自己尝试过，弧线增加的相当明显。立足脚这个小小的平移。这一步把如何再进一步提高右脚小腿爆发力推动足球旋转这个人类身体极限问题，转化为了如何提高助跑速度从而达到增加足球旋转的问题。正是由于贝克汉姆在助跑过程中选择了角度更大的路线、支撑脚向右的一小段平移和击球部位的选择，这三点自创颠覆了常人所理解的足球运行轨迹，有人称是打破了物理规律。在这里我也不得不承认贝克汉姆是一个足球天才，我也更容易理解英国前首相布莱尔为什么会如此称赞贝克汉姆的右脚。但是以贝克汉姆的爆发力来看，他并不是足球圈里爆发力好的，试想，如果换成爆发力好的球员，比如让小罗，郑智、或者邵佳一来进行反复训练，任意球的威胁会更大。到那时贝氏“圆月弯刀”的垄断将会被打破，会有更多的人踢出比“贝氏弧线”更大的弧线来。这一点是否会成为中国头球队复兴的一个手段呢？我们拭目以待吧！

其他信息：2018年QS英国大学排行榜前五十排名如下：1、University of Oxford 牛津大学2 、University of Cambridge 剑桥大学3、 London School of Economics and Political Science 伦敦政经学院4、 Imperial College of Science Technology and Medicine 帝国理工5、 Durham University 杜伦大学6、 University of St Andrews圣安德鲁斯大学7、 University College London 伦敦大学 学院8、 University of Warwick 华威大学9、 University of Bath 巴斯大学10 、University of Exeter 艾克赛特大型11 、University of Bristol 布里斯托大学12 、Lancaster University 兰卡斯特大学13 、University of York 约克大学14 、University of Edinburgh 爱丁堡大学15、 University of Glasgow 格拉斯哥大学16 、Loughborough University 拉夫堡大学17、 University of Leicester 莱斯特大学18、 University of Sussex 萨塞克斯大学19 、Southampton University 南安普顿大学20 、University of Nottingham 诺丁汉大学21、 University of Sheffield 谢菲尔德大学22 、King‘s College London 伦敦大学国王学院23 、Newcastle University 纽卡斯尔大学24、 University of Reading 雷丁大学25、 University of Birmingham伯明翰大学26 、University of Surrey 萨利大学27 、Royal Holloway University of London 伦敦大学皇家霍洛威学院28、 University of East Anglia 东英吉利亚大学29 、University of Liverpool 利物浦大学30 、University of Leeds 利兹大学31、 School of Oriental and African Studies London 伦敦大学亚非学院32、 Cardiff University 卡迪夫大学33 、University of Manchester 曼彻斯特大学34、 University of Kent 肯特大学35、 Queen‘s University Belfast 女王大学36、 University of Strathclyde 斯克 莱德大学37、 Aston University 阿斯顿大学38、 Queen Mary University of London 伦敦大学玛丽皇后学院39、 University of Aberdeen 阿伯丁大学40、 University of Essex 埃塞克斯大学41、 University of Buckingham 白金汉大学42 、Heriot-Watt University 赫瑞瓦特大学43、 Brunel University 布鲁内尔大学44、 University of Dundee 邓迪大学45 、Keele University 基尔大学46、 City University London 城市大学47、 Aberystwyth University 艾伯斯维斯大学48、 Goldsmiths University of London 伦敦大学金斯密斯学院49 、University of Hull 赫尔大学50、 University of Stirling 斯特灵大学英国大学中以电子商务为主的有：1、兰卡斯特大学2、杜伦大学3、拉夫堡大学4、纽卡斯尔大学5、曼彻斯特大学6、利物浦大学扩展资料英国大学中电子商务专业入学要求如下：1、兰卡斯特大学MSc in E-Business & Innovation电子商务与创新：入学要求：重点大学毕业，平均分80(GPA满分4，需要3.2)，有管理/运算/课程相关内容背景;英语要求：雅思6.5(单项不低于6.5)。2、杜伦大学MSc Internet Systems and e-Business互联网系统与电子商务：入学要求：重点大学毕业，平均分80;英语要求：雅思6.5(单项不低于6.0);托福89(写作不低于22)。3、拉夫堡大学BSc / Mcomp Computer Science and e-Business计算机科学与电子商务：英语要求：雅思6.5(单项不低于6.0)。4、纽卡斯尔大学MSc E-Business电子商务&MSc E-Business(E-Marketing)电子商务(电子市场营销方向)&MSc E-Business(Information Systerm)电子商务(信息系统方向)：英语要求：雅思6.5。5、曼彻斯特大学Information Systems：e-Business Technology MSc信息系统(电子商务技术方向)：英语要求：雅思7.0(写作、口语不低于6.5;阅读、听力不低于6.0)。6、利物浦大学e-Business Strategy and Systems MSc电子商务战略与系统：英语要求：雅思6.5 (单项不低于6.0)。参考资料来源：百度百科-英国大学排名

外卖行业发展历史：1、餐厅打包打包形式是最早出现的外卖形式，虽然古老，却延续至今。2、电话订购随着电话和手机的普及，电话订购逐渐成为外卖行业的主要手段，也使外卖行业得到迅速的发展。相对于餐厅打包，电话订购以其无需上门的优势，很大的刺激了外卖行业的发展。3、网站订购90年代互联网的普及，使外卖行业得到了迅猛的发展。学生和白领成为网站订购的主力。随之也发展起来很多互联网订餐企业。4、微信订餐2012年，随着智能手机的迅猛发展，微信以不可遏制的势头迅速的发展壮大。以此为基础，衍生出很多围绕微信的二次开发。其中最引人注目的，必不可少的包括了微信外卖开发。在APP当道的手机应用时代，微信二次开发，以其不需下载和不占用桌面空间的绝对优势，占领了很多APP的市场，成为商家的首选开拓领域。如北京中政通汇文化发展中心旗下的微开发团队，他们开发的公众平台模版，微味道，迅速的占领了外卖行业的很多份额，我们期待外卖行业的进一步变革，以带给我们更好的体验和服务。在线订餐模式最早在美国兴起，在美国兴起当然有它独特的文化优势，比如国外的人更喜欢提前预定用餐。目前国内的在线订餐还是处于混乱的诸侯混战状态，各大网站各自占据着自己的一方水土，但是随着马太效应越来越明显，在在线订餐市场也在进行一轮新的洗牌，拥有充足资金的订餐网站正在迅速的扩大各大城市分站，占领市场份额。基于网上订餐的衍生物，半小时微信订餐从网上订餐中脱颖而出。作为腾讯出品的微信手机应用获得外卖信息的一种服务。通过半小时微信开放平台接口嫁接的各种微信功能类服务，让微信公众号的价值大大发挥和提升。很多订餐网站都已经开通了微信服务平台，牢牢地抓住微信用户这一庞大的资源，为自己的业务开拓出一片更加广阔的市场。使用该服务，不仅可以得到任一服务地区周边的外卖商家信息，菜品信息以及商家的优惠券。该服务实现了直接订餐服务，甚至可以网上付款。这是一种突破传统的全新的外卖订购方式与理念。

杀手包：PRADA Saffiano BN2274，因为在电影碟中谍4中被杀手莫娜随身携带，掩得了手枪、装的了钻石，醒目的三角标多次堂而皇之的出现在大屏幕上，每次都引来漆黑影院里一片低低的惊呼——PRADA！因此这款包瞬间爆红大卖！PRADA杀手包2012最火的一款包包，碟中谍杀手女主角同款的包包，双拉链带肩带款，实用的同时，精致无比，喜欢的下手吧！凭借碟4里令人印象深刻的广告植入，Prada又迎来了她辉煌的一年。一直对Galleria手袋赞誉有加，只是她的对手实在太多，风水转了这么多年终于又回到了她家。PRADA杀手包除了一贯主打的黑色以外，本季出的裸粉色也非常美丽。

其他信息：2018年QS英国大学排行榜前五十排名如下：1、University of Oxford 牛津大学2 、University of Cambridge 剑桥大学3、 London School of Economics and Political Science 伦敦政经学院4、 Imperial College of Science Technology and Medicine 帝国理工5、 Durham University 杜伦大学6、 University of St Andrews圣安德鲁斯大学7、 University College London 伦敦大学 学院8、 University of Warwick 华威大学9、 University of Bath 巴斯大学10 、University of Exeter 艾克赛特大型11 、University of Bristol 布里斯托大学12 、Lancaster University 兰卡斯特大学13 、University of York 约克大学14 、University of Edinburgh 爱丁堡大学15、 University of Glasgow 格拉斯哥大学16 、Loughborough University 拉夫堡大学17、 University of Leicester 莱斯特大学18、 University of Sussex 萨塞克斯大学19 、Southampton University 南安普顿大学20 、University of Nottingham 诺丁汉大学21、 University of Sheffield 谢菲尔德大学22 、King‘s College London 伦敦大学国王学院23 、Newcastle University 纽卡斯尔大学24、 University of Reading 雷丁大学25、 University of Birmingham伯明翰大学26 、University of Surrey 萨利大学27 、Royal Holloway University of London 伦敦大学皇家霍洛威学院28、 University of East Anglia 东英吉利亚大学29 、University of Liverpool 利物浦大学30 、University of Leeds 利兹大学31、 School of Oriental and African Studies London 伦敦大学亚非学院32、 Cardiff University 卡迪夫大学33 、University of Manchester 曼彻斯特大学34、 University of Kent 肯特大学35、 Queen‘s University Belfast 女王大学36、 University of Strathclyde 斯克 莱德大学37、 Aston University 阿斯顿大学38、 Queen Mary University of London 伦敦大学玛丽皇后学院39、 University of Aberdeen 阿伯丁大学40、 University of Essex 埃塞克斯大学41、 University of Buckingham 白金汉大学42 、Heriot-Watt University 赫瑞瓦特大学43、 Brunel University 布鲁内尔大学44、 University of Dundee 邓迪大学45 、Keele University 基尔大学46、 City University London 城市大学47、 Aberystwyth University 艾伯斯维斯大学48、 Goldsmiths University of London 伦敦大学金斯密斯学院49 、University of Hull 赫尔大学50、 University of Stirling 斯特灵大学英国大学中以电子商务为主的有：1、兰卡斯特大学2、杜伦大学3、拉夫堡大学4、纽卡斯尔大学5、曼彻斯特大学6、利物浦大学扩展资料英国大学中电子商务专业入学要求如下：1、兰卡斯特大学MSc in E-Business & Innovation电子商务与创新：入学要求：重点大学毕业，平均分80(GPA满分4，需要3.2)，有管理/运算/课程相关内容背景;英语要求：雅思6.5(单项不低于6.5)。2、杜伦大学MSc Internet Systems and e-Business互联网系统与电子商务：入学要求：重点大学毕业，平均分80;英语要求：雅思6.5(单项不低于6.0);托福89(写作不低于22)。3、拉夫堡大学BSc / Mcomp Computer Science and e-Business计算机科学与电子商务：英语要求：雅思6.5(单项不低于6.0)。4、纽卡斯尔大学MSc E-Business电子商务&MSc E-Business(E-Marketing)电子商务(电子市场营销方向)&MSc E-Business(Information Systerm)电子商务(信息系统方向)：英语要求：雅思6.5。5、曼彻斯特大学Information Systems：e-Business Technology MSc信息系统(电子商务技术方向)：英语要求：雅思7.0(写作、口语不低于6.5;阅读、听力不低于6.0)。6、利物浦大学e-Business Strategy and Systems MSc电子商务战略与系统：英语要求：雅思6.5 (单项不低于6.0)。参考资料来源：百度百科-英国大学排名

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这首《夜曲》的歌名就是源自萧邦的知名作品《夜曲》，是专辑最早完成的作 品，也是整张专辑精神的所在！歌词中《为你弹奏萧邦的夜曲，纪念我死去的 爱情，跟夜风一样的声音，心碎的很好听…》方文山写的歌词精准的传达周董 脑海中的画面，而这首歌的音乐风格融合了古典吉他与嘻哈饶舌，旋律优美又 流露古典气息！给人新意盎然的惊喜！周董表示：吉他的旋律非常有古典味， Rap的加入让整首曲子很炫，是一首有创意的小调情歌。 《夜曲》在去年的11月完成，12月周董就迫不及待飞往纽约拍摄MV，捕捉寒冬 萧瑟的凄美景象，去年12月结束L.A与康州的《无与伦比》巡回演唱会后，一行 人即从康州前往纽约郊区，前一晚的大风雪让工作人员差点却步，深怕车子开 到一半就被深厚的积雪困住，不过在周董的坚持下大家还是咬牙前往拍摄地 点，所幸出发的凌晨大雪渐歇，尽管花了近5个小时才到目的地，总算是可以顺 利开拍。MV里周杰伦看着电视的纪录画面回忆过去与女友的甜蜜时光，镜头带 到他认真写情书的画面，随后好友刘耕宏开车来载他，周杰伦像是准备赴约般 的拿着鲜花与情书，让人意想不到的竟是来到墓园凭吊死去的女友，在导演邝 盛的细腻铺陈下，MV在最后1/3的情节才让观众恍然大悟这个由甜蜜到哀伤急转 直下的剧情。

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狄仁杰，生于唐贞观四年（630年），卒于武则天久视元年（700年），字怀英，唐代并州太原（今山西太原）人。武则天时期宰相，杰出的封建政治家。 狄仁杰出生于一个官宦之家。祖父狄孝绪，任贞观朝尚书左丞，父亲狄知逊，任夔州长史。狄仁杰通过明经科考试及第，出任汴州判佐。时工部尚书阎立本为河南道黜陟使，狄仁杰被吏诬告，阎立本受理讯问，他不仅弄清了事情的真相，而且发现狄仁杰是一个德才兼备的难得人物，谓之“河曲之明珠，东南之遗宝”，推荐狄仁杰作了并州都督府法曹。在此任内，狄仁杰通晓了吏治、兵刑等封建典章和法律制度，这对他一生的政治活动都有重大影响。 唐高宗仪凤年间（676——679年），狄仁杰升任大理丞，他刚正廉明，执法不阿，兢兢业业，一年中判决了大量的积压案件，涉及到1．7万人，无冤诉者，一时名声大振，成为朝野推崇备至的断案如神、摘奸除恶的大法官。为了维护封建法律制度，狄仁杰甚至敢于犯颜直谏。仪凤元年（676年），武卫大将军权善才误砍昭陵柏树，唐高宗大怒，命令将其杀死。狄仁杰奏罪不当死，唐高宗疾言厉色地说：“善才斫陵上树，是使我不孝，必须杀之！”狄仁杰神色不变，据法说理：“犯言直谏，自古以为难。臣以为遇桀、纣则难，通尧、舜则易。今法不至死而陛下特杀之，是法不信于人也，人何措其手足！”“今陛下以昭陵一株柏杀一将军，千载之后，谓陛下为何主？此臣不敢奉制杀善才，陷陛下于不道”。终于迫使唐高宗改变了主意，赦免了权善才的死罪。 不久，狄仁杰被唐高宗任命为待御史，负责审讯案件，纠劾百官。任职期间，狄仁杰格守职责，对一些巧媚逢迎，恃宠怙权的权要进行了弹劾。调露元年（679年），司农卿韦弘机作宿羽、高山、上阳等宫，宽敞壮丽。狄仁杰上奏章弹劾韦弘机引导皇帝追求奢泰，韦弘机因此被免职。左司郎中王本立恃恩用事，朝廷畏之。狄仁杰毫不留情的揭露其为非作歹的罪行，请求交付法司审理。唐高宗想宽容包庇王本立，狄仁杰以身护法：“国家虽乏英才，岂少本立辈！陛下何惜罪人以亏王法。必欲曲赦本立，请弃臣于无人之境，为忠贞将来之戒！”王本立最终被定罪，朝廷肃然。后来，狄仁杰官迁度支郎中，唐高宗准备巡幸汾阳宫，以狄仁杰为知顿使，先行布置中途食宿之所。并州长史李冲玄以道出妒女祠，征发数万人别开御道。狄仁杰说：“天子之行，千乘万骑，风伯清尘，雨师洒道，何妒女之害耶？”，俱令作罢，免除了并州数万人的劳役。唐高宗闻之赞叹说“真大丈夫矣！” 武则天垂拱二年（686年），狄仁杰出任宁州（今甘肃宁县、正宁一带）刺史。其时宁州为各民族杂居之地，狄仁杰注意妥善处理少数民族与汉族的关系，“抚和戎夏，内外相安，人得安心”，郡人为他勒碑颂德。是年御史郭翰巡察陇右，宁州歌狄刺史者盈路，郭翰返朝后上表举荐，狄仁杰升为冬官（工部）侍郎，充江南巡抚使。狄仁杰针对当时吴、楚多淫词的弊俗，奏请焚毁祠庙1700余所，唯留夏禹、吴太怕、季札、伍员四祠，减轻了江南人民的负担。垂拱四年（688年），博州刺史琅琊王李冲起兵反对武则天当政，豫州刺史越王李贞起兵响应，武则天平定了这次宗室叛乱后，派狄仁杰出任豫州刺史。当时，受越王株连的有六、七百人在监，籍没者多达5000人。狄仁杰深知大多数黎民百姓都是被迫在越王军中服役的，因此，上疏武则天说：“此辈咸非本心，伏望哀其诖误。”武则天听从了他的建议，特赦了这批死囚，改杀为流，安抚了百姓，稳定了豫州的局势。其时，平定越王李贞的是宰相张光弼，将士恃功，大肆勒索。狄仁杰没有答应，反而怒斥张光迅杀戮降卒，以邀战功。他说：“乱河南者，一越王贞耳。今一贞死而万贞生。”“明公董戎三十万，平一乱臣，不戢兵锋，纵兵暴横，无罪之人，肝脑涂地。”“但恐冤声腾沸，上彻于天。如得上方斩马剑加于君颈，虽死如归。”狄仁杰义正辞严，张光迅无言可对，但怀恨在心，还朝后奏狄仁杰出言不逊。狄仁杰被贬为复州（今湖北沔阳西南）刺史，入为洛州司马。 但是，狄仁杰的才干与名望，已经逐渐得到武则天的赞赏和信任。天授二年（691年）九月，狄仁杰被任命为地官（户部）侍郎、同凤阁（中书省）鸾台（门下省）平章事，开始了他短暂的第一次宰相生涯。身居要职，狄仁杰谨慎自持，从严律己。一日，武则天对他说：“卿在汝南，甚有善政，卿欲知谮卿者乎？”狄仁杰谢曰：“陛下以臣为过，臣当改之；陛下明臣无过，臣之幸也。臣不知谮者，并为善友。臣请不知。”武则天对他坦荡豁达的胸怀深为叹服。 狄仁杰官居宰相，参与朝政之时，也正是武承嗣显赫一时，踌躇满志之日。他认为狄仁杰将是他被立为皇嗣的障碍之一。长寿元年（693年）正月，武承嗣勾结酷吏来俊臣诬告狄仁杰等大臣谋反，将他们逮捕下狱。当时法律中有一项条款：“一问即承反者例得减死。”来俊臣逼迫狄仁杰承认“谋反”，狄仁杰出以非常之举，立刻服了罪：“反是实！”来俊臣得到满意的口供，将狄仁杰等收监，待日行刑，不复严备。狄仁杰拆被头帛书冤，置棉衣中，请狱吏转告家人去其棉。狄仁杰的儿子狄光远得其冤状，持书上告。武则天召狄仁杰等“谋反”的大臣面询：“承反何也？”狄仁杰从容不迫地答曰：“向若不承反，已死于鞭笞也。”又问：“何为做谢死表？”答曰：“臣无此表。”武则天令人拿出谢死表，才弄清楚是伪造的。于是下令释放此案7人，俱贬为地方官。狄仁杰被贬为彭泽今。如此，狄仁杰运用自己的才智机谋死里逃生。以后，武承嗣欲根除后患，多次奏请诛之，都被武则天拒绝。 在彭泽（今江西彭泽）令任内，狄仁杰勤政惠民。赴任当年，彭泽干旱无雨，营佃失时，百姓无粮可食，狄仁杰上奏疏要求朝廷发散赈济，免除租赋，救民于饥馑之中。万岁通天元年（696年）十月，契丹攻陷冀州（今河北临漳），河北震动。为了稳定局势，武则天起用狄仁杰为与冀州相邻的魏州（今河北大名一带）刺史。狄仁杰到职后，改变了前刺史独孤思庄尽趋百姓人城，缮修守具的作法，让百姓返田耕作。契丹部闻之引众北归，使魏州避免了一次灾难。当地百姓歌诵之，相与立碑以记恩惠。不久，狄仁杰升任幽州都督。 狄仁杰的社会声望不断提高，武则天为了表彰他的功绩，赐给他紫袍、龟带，并亲自在紫袍上写了“敷政木，守清勤，升显位，励相臣”十二个金字。神功元年（697年）十月，狄仁杰被武则天招回朝中，官拜鸾台（门下省）侍郎、同凤阁鸾台平章事，加银青光禄大夫，兼纳言，恢复了宰相职务，成为辅佐武则天掌握国家大权的左右手。此时，狄仁杰已年老体衰，力不从心。但他深感个人责任的重大，仍然尽心竭力，关心社会命运和国家前途，提出一些有益于社会和国家的建议或措施，在以后几年国家的社会政治生活中发挥了巨大的作用。 圣历元年（698年），武则天的侄儿武承嗣、武三思数次使人游说太后，请立为太子。武则天犹豫不决。狄仁杰以政治家的深谋远虑，劝说武则天顺应民心，还政于庐陵王李显。当时，大臣李昭德等也曾劝武则天迎立李显，但没有为武则天接受。对武则天了解透彻、洞烛机微的秋仁杰从母子亲情的角度从容地劝说她：“立子，则千秋万岁后配食太庙，承继无穷；立侄，则未闻侄为天子而附姑于庙者也。”武则天说：“此联家事，卿勿预知。”狄仁杰沉着而郑重地回答：“王者以四海为家。四海之内，孰非臣妾？何者不为陛下家事！君为元首，臣为股肱，义同一体。况臣位备宰相，岂得不预知乎？”最终，武则天感悟，听从了狄仁杰的意见，亲自迎接庐陵王李显回宫，立为皇嗣，唐祚得以维系。狄仁杰因此被历代政治家、史学家称为有再造唐室之功的忠臣义士。 圣历元年（698年）秋，突厥南下骚扰河北。武则天命太子为河北道元帅、狄仁杰为副元帅征讨突厥。时太子不行，武则天命狄仁杰知元帅事，亲自给狄仁杰送行。突厥默啜可汗尽杀所掠赵、定等州男女万余人退还漠北，狄仁杰追之不及，武则天改任他为河北道安抚大使。面对战乱后的凋残景象，狄仁杰采取了四条措施：一、上疏请求赦免河北诸州，一无所问，使被突厥驱逼行役的无辜百姓乐于回乡生产。二、散粮运以赈贫乏。三、修驿路以济旋师。四、严禁部下侵扰百姓，犯者必斩。很快恢复了河北的安定。 久视元年（700年），狄仁杰升为内史（中书令）。这年夏天，武则天到三阳宫避暑，有胡僧邀请她观看安葬舍利（佛骨），奉佛教为国教的武则天答应了。狄仁杰跪于马前拦奏道：“佛者，夷狄之神，不足以屈天下之主。彼胡僧诡橘，直欲邀致万乘所宜临也。”武则天遂中道而还。是年秋天，武则天欲造浮屠大像，预计费用多达数百万，宫不能足，于是诏今天下僧尼日施一钱以助。狄仁杰上疏谏曰：“如来设教，以慈悲为主。岂欲劳人，以在虚饰？”“比来水旱不节，当今边境未宁。若费官财，又尽人力，一隅有难，将何以救之？”武则天接受了他的建议罢免了其役。 作为一名精忠谋国的宰相，狄仁杰很有知人之明，也常以举贤为意。一次，武则天让他举荐一名将相之才，狄仁杰向她推举了荆州长史张柬之。武则天将张柬之提升为洛州司马。过了几天，又让狄仁杰举荐将相之才，狄仁杰曰：“前荐张柬之，尚未用也。”武则天答已经将他提升了。狄仁杰曰：“臣所荐者可为宰相，非司马也。”由于狄仁杰的大力举荐，张柬之被武则天任命为秋官侍郎，又过了一个时期，升位宰相。后来，在狄仁杰死后的神龙元年（705年），张柬之趁武则天病重，拥戴唐中宗复位，为匡复唐室作出了巨大的贡献。狄仁杰还先后举荐了桓彦范、敬晖、窦怀贞、姚崇等数十位忠贞廉洁、精明干练的官员，他们被武则天委以重任之后，政风为之一变，朝中出现了一种刚正之气。以后，他们都成为唐代中兴名臣。对于少数民族将领，狄仁杰也能举贤荐能。契丹猛将李楷固曾经屡次率兵打败武周军队，后兵败来降，有关部门主张处斩之。狄仁杰认为李楷固有骁将之才，若恕其死罪，必能感恩效节，于是奏请授其官爵，委以专征，武则天接受了他的建议。果然，李楷固等率军讨伐契丹余众，凯旋而归，武则天设宴庆功，举杯对狄仁杰说“公之功也”。由于狄仁杰有知人之明，有人对狄仁杰说：“天下桃李，悉在公门矣”。狄仁杰回答：“举贤为国，非为私也”。 在狄仁杰为相的几年中，武则天对他的信重是群臣莫及的，她常称狄仁杰为“国老”而不名。狄仁杰喜欢面引廷争，武则天“每屈意从之”。狄仁杰曾多次以年老告退，武则天不许，入见，常阻止其拜。武则天曾告诫朝中官吏：“自非军国大事，勿以烦公。” 久视元年（700年），狄仁杰病故，朝野凄恸，武则天哭泣着说“朝堂空也”。赠文昌右丞，谥曰文惠。唐中宗继位，追赠司空。唐睿宗又封之为梁国公。

院校专业：英国伦敦大学学院（英文简称UCL）是英国英格兰伦敦市的一所公立研究型大学，学院最初于1826年建立，由托马斯·坎比尔及亨利·布卢姆厄姆以“伦敦大学”（London University）之名创立，是伦敦市第一所高等学府。也是英国第三所历史上最悠久的大学，同时也是第一个承认女性的大学。学校是研究生入学率最高的大学，是世界顶级的多学科大学之一，在研究和教学质量方面享有国际声誉。 伦敦大学学院共设11所学术学院，拥有超过100个学术科系与研究中心。其本部位于伦敦市中心的布卢姆茨伯里区，另设两所分别坐落于澳大利亚及卡塔尔的卫星校园。虽隶属伦敦大学联邦，但学院本身拥有包括独立颁授学位的高度自治权，故性质与一般大学无异。伦大学院为英国其中一所“金三角名校”，亦是英格兰国民医疗服务系统建立的11所生物医学研究基地及多个科技联盟的始创者之一。 伦敦大学学院是英国最难入读的学府之一，在世界大学排行榜上位居全球前二十，全英四强之列。校内现有17间图书馆、9所博物馆及收藏区，馆藏涵盖不同学术范畴。学校的师生、校友及研究人员包括了33名诺贝尔奖得主、3位菲尔兹获奖者、多名政治要员与组织领袖及数位著名文艺人。 伦敦大学学院详情院校建立历史 1826年2月11日英国哲学家、法学家、社会改革家创始人杰里米·边沁成立了英国伦敦第一所高等教育机构伦敦大学，作为英国牛津大学和剑桥大学的替代学院。在1827年该校成立了英格兰最早的经济学系之一。 1830年伦敦大学成立了伦敦大学学院，后来独立成为大学学院。1836年伦敦大学由皇家宪章注册成立，名称为伦敦大学学院。1878年伦敦大学获得了补充章程，使伦敦大学成为第一所获准授予女性学位的英国大学。同年，伦敦大学学院将女性录取到艺术与法律和科学学院，尽管女性仍然被禁止进入工程和医学院（公共卫生和卫生课程除外）。1900年伦敦大学改称为联邦大学，伦敦大学学院和其它伦敦大学成为伦敦联邦大学的一所拥有自治权学校。当时伦敦大学学院没有获取法律独立性，直到1976年才恢复了法律独立性，但还无权授予自己的学位。根据这一宪章，该学院正式名称为伦敦大学学院。1986年该院校与考古研究所合并，在1988年该院校与喉科学和耳科学研究所、骨科研究所、泌尿外科和肾病学研究所以及米德尔塞克斯医院医学院合并。 1993年伦敦大学的重组意味着伦敦大学学院和其它学院直接获得政府资助，并有权自行授予伦敦大学学位。1998年伦敦大学学院与皇家自由医学院合并，创建了皇家自由大学医学院（2008年10月更名为伦敦大学学院医学院）。1999年伦敦大学学院与斯拉夫和东欧研究学院、伊士曼牙科学院合并。该院校在2001年成立了世界上第一所大学部专门针对减少犯罪的研究所。2003年由伦敦大学学院和伦敦帝国学院成立了合资企业伦敦纳米技术中心。该院校在2005年终于获得了自己的授课和研究学位授予权。2008年，该院校在澳大利亚阿德莱德建立了伦敦大学学院能源与资源学院，这是澳大利亚第一所英国大学校园。2012年5月院校与伦敦帝国理工学院、英特尔半导体公司宣布成立英特尔可持续互联城市合作研究所。2013年12月院校和学术出版公司Elsevier将合作建立伦敦大学学院大数据研究所。 2015年1月被英国政府选为Alan Turing Institute的五位创始成员之一（与剑桥大学、爱丁堡大学、牛津大学和沃里克大学合作），这是一所在大英图书馆成立的研究所，旨在促进高等数学，计算机科学，算法和大数据的开发和应用。 如今伦敦大学学院由11个学院组成，其中有100多个系。建校多年以来从该院校毕业的校友中包括印度，肯尼亚和毛里求斯的“国家之父 ”、加纳的创始人、现代日本和尼日利亚电话的发明者、以及DNA结构的共同发现者之一。学校的学生们发现了五种天然存在的惰性气体，发现了激素，发明了真空管，并在现代统计学中取得了一些基础性进展。截至2017年伦敦大学学院已经有33名诺贝尔奖获得者、3名菲尔兹奖章获得者。另外，还有很多来自欧洲国家和其它世界不同国家的教师或研究人员加入到伦敦大学学院深造学习。 学校是英联邦大学协会、欧洲大学协会、理工大学的全球联盟、欧洲研究型大学联盟和罗素集团的成员之一。同时还是帝国理工学院健康科学中心、弗朗西斯克里克研究所和MedCity的创始成员之一。学校拥有与150多个研究机构和130多个与欧洲大学的学生交流合作伙伴关系。学校与无数医院、博物馆、画廊、图书馆和专业团体紧密相连，并与之建立了教学和研究联系合作关系。学校有来自150多个国家的外国留学生，这些学生占学生总数的一半，因此学校有非常浓厚的国际化氛围。 学校设施 多个校区（布卢姆斯伯里校区、大学东部校区、澳大利亚阿德莱德校区等等）、教学楼、17个图书馆、多所博物馆、UCL医学院、伦敦纳米技术中心、伦敦大学学院联盟、图书馆、科学图书馆、布卢姆斯伯里剧院、皮特里埃及考古博物馆、格兰特动物学博物馆、大学附属医院、大英图书馆、英国医学会、大英博物馆、英国癌症研究所、体育中心、文化中心、餐厅、咖啡厅、宿舍、诊疗中心、学生俱乐部。 院系介绍 伦敦大学学院艺术与人文学院 伦敦大学学院脑科学系学院 伦敦大学学院建筑环境学院（巴特利特校区） 伦敦大学学院工程科学学院 伦敦大学学院法学院 伦敦大学学院生命科学学院 伦敦大学学院数学与物理科学学院 伦敦大学学院医学院 伦敦大学学院人口健康科学学院 伦敦大学学院社会历史科学学院 伦敦大学学院教育学院 研究所介绍（针对于研究生的学生） 伦敦大学学院生命和医学科学学院（包括脑科学，生命科学，医学科学和人口健康科学学院） 伦敦大学学院建筑环境，工程和数学与物理科学学院（由伦敦大学学院建筑环境学院，伦敦大学学院工程科学学院和伦敦大学学院数学与物理科学学院组成） 伦敦大学学院艺术与人文学院 伦敦大学学院法学院 伦敦大学学院社会历史科学学院 伦敦大学学院斯拉夫与东欧研究学院 城市简介 伦敦，是英国的首都，相当于中国北京一样。伦敦在艺术、商业、教育、娱乐、时装、金融、医疗保健、媒体、专业服务、研发、旅游和运输是全球领先的城市之一。伦敦在经济表现是增长最快的第四大城市。是最大的金融中心之一，拥有第五或第六大都市区GDP。拥有多元化的人文和文化，该地区有300多种语言。伦敦拥有四个世界遗产遗址。伦敦有许多博物馆、画廊、图书馆和体育赛场。伦敦的地铁是世界上最古老的地下铁路网。 城市气候 属于温带海洋性气候，夏季温暖，冬季凉爽，没有潮湿或干燥的季节，平常刮风是中等强风伦敦冬季白天气温约为8°C，最高温度可达16°C，最低温度为-7.4°C。夏季白天气温通常在25°C左右，最高温度可达38°C。 预科信息 学校为零基础英语的外国留学生们开设为期一年的强化基础课程，结课后并通过成绩的学生们获得伦敦大学学院大学预科证书可以在伦敦大学学院和其他英国顶尖大学学习各种学位课程。 具体课程根据所选的专业方向来定。 专业方向：科学和工程学，称为UPCSE。人文学科，称为UPCH。 伦敦大学学院还在哈萨克斯坦纳扎尔巴耶夫大学预科研究中心开设预科班，完成本课程的学生将进入纳扎尔巴耶夫大学就读。 其他信息：2020年TIMES英国大学综合排名|2020年泰晤士报英国大学综合排名(2019年09月24日更新)RankingUniversity NameTeaching qualityStudent SatisfactionResearch AssessmentUcasentry-pointsGraduate ProspectsFirsts/2:1s1 剑桥大学 University of Cambridge2 牛津大学 University of Oxford3 圣安德鲁斯大学 University of St Andrews4 帝国理工学院 Imperial College London5 拉夫堡大学 Loughborough University6 伦敦政治经济学院 The London School of Economics and Political Science7 杜伦大学 Durham University8 兰卡斯特大学 Lancaster University9 伦敦大学 学院 University College London10 华威大学 The University of Warwick11 巴斯大学 University of Bath12 埃克塞特大学 University of Exeter13 利兹大学 University of Leeds14 伯明翰大学 University of Birmingham15 布里斯托大学 University of Bristol16 格拉斯哥大学 University of Glasgow17 哈珀亚当斯大学Harper Adams University18 曼彻斯特大学 The University of Manchester19 伦敦大学皇家霍洛威学院 Royal Holloway University of London20 南安普顿大学 University of Southampton

豆丁指小孩的意思，还有一个指的是订餐平台。豆丁（拼音：dòu dīng），古汉字为“鬭飣”，《通雅饮食》云：五色小饼盛盒累积曰鬭飣。今日春盛是也。因作餖飣。豆丁，别名：细路仔、细文仔、细侬等小孩名。适合使用的地区：广东、广西、港澳和海外粤语使用区。豆丁一般指小孩。妹丁一般指女孩。添丁的意思是生儿子。老豆一般指父亲。豆丁还是一个订餐网站，豆丁网的名称起源于一句日常用语“都来订”，说得多了之后，就成了“豆丁”，豆丁网一直坚持并且提倡“人人建设、众人分享”的经营理念，它需要大家共同的关心和关注，才可以健康的成长起来，它是国内领先的订餐交易线上平台，致力于成就中国最大、最领先的交易网站。豆丁造句1、一个是可爱的小豆丁，一个是痞里痞气的男子。2、残灵每天都跟小豆丁在一块，不管小白狗怎么拐诱，单纯的小残灵就是不听它的。3、马佳年的女儿小豆丁今年9岁，上小学三年级，能跑能跳，还会游泳，与其他的孩子无异。4、周艳泓的一首《要嫁就嫁灰太狼》，引得“小豆丁组合”不但闻歌起舞，还展现了超强的模唱能力，在场来宾无不拍手称绝。5、害怕小豆丁跟红袖发现自己的窘况，发哥连忙跳了起来，抓住自己的衣服捂住小肚子王屋里跑，一边慌张的说道：“我没事了，我没事了”。6、豆丁想要折纸，我便随手将木溪写的情书用了些许，谁料豆丁满院子扔，终扔在了木溪面前，木溪难耐，掩面而去，三日不出房门，弄得我自责难安。

百科名片 贝克汉姆David Robert Joseph Beckham （译：大卫·罗伯特·约瑟夫·贝克汉姆），OBE是一名英格兰足球运动员，前任英格兰代表队队长，目前效力于美国洛杉矶银河。曾于1999年及2001年夺得世界足球先生亚军，是运动品牌阿迪达斯的代言人。贝克汉姆在球场上司职右前卫或中前卫，最著名的是他右脚精准的长传、传中和极其出色的定位球，在俱乐部和国家队生涯中都以此获得了大量助攻和进球。南非世界杯英格兰出局后，英国媒体力挺贝克汉姆出任国家队主教练，他本人也表示愿意执教英格兰队，但条件还未成熟，他目前仍然非常支持卡佩罗留任。中文名： 大卫·贝克汉姆 外文名： David Beckham 国籍： 英格兰 民族： 英格兰 出生地： 伦敦 雷顿斯通 出生日期： 1975年5月2日 身高： 1.83米 体重： 75公斤 运动项目： 足球 所属运动队： 英格兰国家队，洛杉矶银河 专业特点： 传球精准，任意球脚法独步天下 位置： 中场 喜欢的城市： 因弗内斯，希贝尼克，布德瓦 人生经历 少年时代 　　小贝出生在伦敦东区，父亲爱德华是一名厨师，母亲桑德拉·韦斯特是一名美容师（小贝的时尚感也许来源于此）。祖父是犹太人，他也有一点犹太血统，另外他在首部自传中曾称，自己受犹太教的影响很深。年少时光(20张)　　家在伦敦，但小贝一家是曼联球迷，常跟随红魔去客场。小时候的小贝是个出色的越野跑选手，曾得过Essex越野跑大赛的冠军，不过他的主要兴趣还是足球。小时候，小贝参加了博比·查尔顿的足球学校，因表现出色，还赢得了一次去巴塞罗那参加训练课的机会。 　　7岁那年，加盟了父亲执教的业余球队瑞德维勒沃斯队。在父亲的带领下，这支儿童队获得了96场不败的骄人战绩，并获得了当地的联赛冠军。 　　在自传中，小贝回忆，自己在1986年曼联同西汉姆的比赛中，曾担任过球童，他记得自己捡起球扔回给布赖恩·罗布森，当时，恐怕没人想到这个小孩未来会是怎样。曼联92一代　　 贝克汉姆13岁时，小贝收到了伦敦的托特纳姆热刺俱乐部的邀请，小贝在其自传中，是这样描述的： 　　“托特纳姆热刺队的出价很慷慨，一份长达6年的合同：两年上学，两年在青年队训练，两年成为职业球员。一个念头在我的脑子里闪过，到18岁的时候，我能开一辆保时捷了。” 　　然而当时，不论是小贝还是他的父亲，都倾向于曼联。 　　1988年5月2日，小贝生日那天，曼联队的主教练阿莱士·弗格森正式向小贝提出了签约的邀请。合同期限是6年。签约的那天，小贝父亲的兴奋程度，绝不亚于他的儿子，他母亲更是热泪盈眶。 　　1991年转为训练生，不过1年后就正式成为红魔的职业球员。在刚出道时，小贝身披24号球衣，踢右后卫，俊朗的外表和一脚出色的传中给人印象颇深。1992年，贝克汉姆、吉格斯、内维尔兄弟、斯科尔斯、巴特等人一道，为曼联夺取了青年足总杯的冠军，这就是后来名动天下的“曼联92一代”。 　　94-95赛季，弗格森着手大换血，小贝等进入曼联一队。他的第一个号码是4号。 　　1994年11月7日，在冠军杯对阵土耳其加拉塔萨雷的比赛中，小贝终于攻进了自己在曼联一队的第一个进球。 　　按照弗格森的习惯，为了锻炼一些年轻的优秀球员，他总是喜欢把他们租借到一些小球会，让他们获得更多上场的机会。小贝就被租借到了普雷斯顿队。弗格森对他说：“好好干，有一天你会回来。” 　　1995年，在租借到普雷斯顿的第一场比赛，小贝就用任意球攻进一球。这一球，是贝氏弧线的初露锋芒。在对阵富勒姆的时候，小贝又以一记诡异的角球直接攻破对方的大门。小贝的优异表现获得了弗格森的认可。在回到曼联队之后，小贝有了自己在曼联的第一个稳定号码，24号。 　　1995年8月19日，在曼联对阵阿斯顿维拉的比赛中，他以一记远射，攻入了自己为曼联攻入的第一个英超进球。 　　95年足总杯决赛，坎通纳对利物浦攻入著名的凌空致胜球，传中的人就是小贝。1996年足总杯的半决赛，他打入制胜一球，淘汰切尔西，打进决赛。就在那个赛季，曼联获得了联赛和足总杯的双冠王。 　　1996年8月17日，曼联对阵温布尔登的比赛中，小贝在中线附近一脚超远距离的吊射越过对方守门员进入网窝。这一脚惊世骇俗的射门，宣告了老特拉福德球场贝克汉姆时代的来临。赛后，温布尔登的老板说：“这是我第一次看见一个球员在自己的半场破门得分。”这个球在2003年还被评为英超10年最佳进球。 　　在他的优异表现下他获得了自己在曼联的第二个稳定号码：10号。这意味着小贝已经成为了曼联球队中不可或缺的绝对主力。 　　同样在那一年，他首次入选英格兰国家队。1996年9月1日，小贝首次披上英格兰的7号战袍，为三狮军团征战国际赛场。7号的传奇　　1997年，国王坎通纳在法兰西世界杯的前夕突然宣布退役，这个脾气和他的进球一样火爆的法兰西前锋，用出人意料的方式结束了自己的职业生涯。 　　随后，弗格森让小贝穿上了7号球衣。在AC米兰，3号是属于马尔蒂尼这个姓氏，在阿根廷，10号意味着的球队核心，而在曼联，7号，则意味着传奇。乔治·贝斯特、布莱恩·罗布森、埃里克·坎通纳以及后来的克里斯蒂亚诺·罗纳尔多和迈克尔·欧文，都是这件7号球衣的主人。红色传奇(20张)　　在1997至1998赛季，他为曼联攻入了11个进球，23次助攻。作为一个中场球员，这个数字在英超已经十分可喜。作为7号曾经的主人，乔治·贝斯特是这样夸奖他：“贝克汉姆是目前唯一一个能够带领英格兰获得世界杯的球员。” 　　他神奇的任意球和精准的长传成为了他身上的两件制胜法宝。很多人都知道，他7岁就能把任意球开入球门，却很少有人知道，在每次训练之后，他都要加练五十次任意球射门。贝氏弧线，是他辛勤努力的结果。 　　然而在那个赛季，幸运女神却没有站在曼联这一边，阿森纳始终以微弱优势领跑积分榜，并且最终夺得了该赛季的双冠王。 　　1998年，法兰西世界杯如期而至。他身披英格兰7号出征。在小组赛上，他以自己最擅长的贝氏弧线，打进了自己在国家队也是在世界杯上的第一个入球，他以一记刁钻的弧线洞穿了哥伦比亚队的大门。 　　这一记任意球，让球迷记住了贝克汉姆这个名字，还有他神奇的任意球和长传。 　　在八分之一决赛，他所在的英格兰队，迎来了巴蒂斯图塔领军的阿根廷队。在那场比赛中，欧文凭借一个长途奔袭打入的进球一球成名，但是请不要忘记，那个球正是来自他的长传。贝氏弧线(20张)　　但是在随后，他因为不冷静，中了西蒙尼的计，吃到了红牌，也终结了自己第一次的世界杯之旅。少一人的英格兰队，在120分钟内与阿根廷踢成了平局。在点球大战中，英格兰最终落败。几天前还是英格兰球迷心中英雄的他，一下子成为了全英格兰球迷心中的弃儿与敌人。 　　在他的自传中，是这样描述那个夜晚的：“我知道在圣埃蒂安的那晚，英格兰的球员和球迷是多么失望。在成千上万双眼睛的注视下，我也几乎垮了。以我23岁的年龄，我还没有准备好承受因为输给了阿根廷队而对我的所有批评。” 　　世界杯结束后，他迎来了自己职业生涯中的第一个低谷。他一度曾经有过离开英格兰的想法。然而这个时候，有两个人坚定地站在了他的身边。 　　一个是弗格森，他一再为小贝打气，在曼联队中，弗格森给了他最大的信任。他在顶住压力的情况下，一次又一次地为曼联攻城拔寨。 　　另一个人，就是维多利亚。此时，维多利亚已经怀孕，他们的第一个儿子布鲁克林·贝克汉姆也在1999年3月4日将生。 　　教练的信任和爱人的支持，令他重新在曼联振作起来。 　　 贝克汉姆1999年5月16日，英超最后一轮，曼联队对阵托特纳姆热刺，他的进球帮助曼联2：1艰难战胜对手，捧起了联赛奖杯。 　　5月23日，在温布利球场的足总杯决赛上，曼联2：0战胜纽卡斯尔，获得足总杯。 　　5月26日，诺坎普球场，在冠军杯决赛上，拜仁慕尼黑队距离冠军近在咫尺。然而，谢林汉姆和索尔斯克亚在三分钟内的两个进球，神奇逆转，时隔31年，再度捧起冠军杯。为他们两个助攻的球员，正是大卫·贝克汉姆。 　　在不到一年的时间里，他从英格兰的罪人，变成三冠王朝的功臣。仅仅一年，他就走出了世界杯失利的阴影。 　　1999年的欧冠评奖中，他荣膺最有价值球员。随后的世界足球先生评选中，他位列第二。 　　在随后的1999-2000赛季，曼联队以18分的巨大优势蝉联英超冠军。并且在1999年12月日本举行的丰田杯上，荣获象征世界俱乐部球队最高荣誉的丰田杯。 　　00至01赛季，曼联队实现了英超联赛的三连冠，这是以往任何一支英超球队都不曾获得的荣誉。此时的他与曼联，都是满载着荣誉的。 　　然而在国家队，英格兰的命运就没有那么好了。2000年欧锦赛上，在只需要打平就可以出线的英格兰队，因为主力门将西曼的缺阵，在最后阶段连丢两球，最终提前结束了欧锦赛之旅。英格兰队在34年没有任何重大赛事的冠军。 　　 绝杀希腊2001年，英格兰队在世界杯预选赛上成绩十分糟糕，在大胜德国队之后，英格兰队迎来了最后一个对手希腊队。在老特拉福德球场，英格兰队必须获胜才能进入决赛圈。 　　然而德国队的平局，使英格兰只需要平局。但是直到补时阶段，英格兰队却始终落后于希腊。作为队长的他，在最后的时刻，主罚一个前场任意球。 　　在比赛的最后一分钟，贝氏弯刀成功地阻击了希腊队，那一刻，他在英格兰人的心中，从一个人，变成了一个救世主，一个神。 　　后来在他的自传中，他说，正是这个进球，令他走出了当年法兰西之夜的那个阴影。从一个英格兰的弃儿，变成一个救世主，命运就是这么在戏弄着他。 　　在2002年，他与维多利亚的第二个儿子罗密欧·贝克汉姆降生了。随着长子布鲁克林一天天长大，人们从他身上也发现了遗传自父亲的足球天赋。曼彻斯特的人们都在津津乐道着，二十年后，也许曼联就将会有一对中场双子星。 　　随后的02年世界杯，他带着伤腿来到了日本。他奇迹般地战胜各类伤痛，第二次站在世界杯的赛场上，只不过这一次，他已经是整个英格兰的领袖。三狮英格兰国家队(20张)　　2002年6月7日，英格兰再度遭遇了阿根廷。这一次，他以一粒点球绝杀阿根廷。他用怒吼宣泄着四年的压抑。 在赛后，西蒙尼和小贝终于将四年前的恩怨一笔勾销。 　　在小组赛中，他不断地助攻，令英格兰队顺利晋级。 在击败了丹麦之后，英格兰迎来了拥有大小罗、里瓦尔多、卡洛斯、卡福等巨星的巴西队。小罗那记刁钻的任意球越过了西曼的十指关，终结了他的第二次世界杯之旅。这一次，作为队长的他，他的表现，无可争议。伯纳乌的岁月　　2003年2月15日，曼联在足总杯中被阿森纳淘汰，弗格森在中场休息的更衣室内，一脚踢起一只球鞋，击破了小贝的眉骨，因辣妹而起的师徒矛盾总爆发。 　　不论这次的飞鞋是否是故意，他与弗格森之间的矛盾，已经到了不可调和的地步。两个人注定要有一个离开曼联。这个人是贝克汉姆。 　　2003年4月，在对皇家马德里队的冠军杯四分之一决赛上，他替补上场，并打入了2个进球，但是仍旧以总比分淘汰出局。然而令人意外的是，这是他在老特福德的最后一场比赛。在这个赛季，他赢得了自己最后一座英超奖杯。 　　更令人意想不到的是，那个夏天，他远走西班牙，他的新东家，正是皇家马德里。白色荣耀(20张)　　2003年夏天，皇家马德里俱乐部宣布，他们正式签约小贝，转会费为3500万欧元。这一价格也创下了当时英格兰球员身价的第二高，排在第一位的，正是上个赛季转会曼联的天价后卫里奥·费迪南德。 　　他的加盟，令皇家马德里在远东地区的影响力大幅扩大。就在他加盟不到一个月的时间里，他们来到中国进行了一次友谊赛。这是中国商业比赛中球星最多的一场，至今都没人能打破。 　　2006年7月6日，意大利人卡佩罗重新执教皇马。他，正是改变小贝命运轨迹的第三个人。 　　齐达内的退役，标志着银河战舰一代的结束。在卡佩罗的战术体系中，他是一个替补。他只能坐在替补席上焦急而又落寞地看着队友在场上比赛。在离开了英格兰国家队后，他也失去了卡佩罗的信任。 　　2006年11月，养伤期间的他参加了好友汤姆·克鲁斯在米兰的婚礼。然而这一举动，却令卡佩罗和小贝的矛盾更加激化。在伯纳乌看不到自己未来的他，在2007年1月宣布了一个令人震惊的消息，他将不会和皇马续约，而去美国大联盟，加入洛杉矶银河队。 　　一个球员远赴被称为足球荒漠的美国，就意味着要离开主流的足球世界。这对于他来说，是又一次的重大抉择。这一选择，也彻底激怒了卡佩罗。他宣布，以后永远不会让他代表皇家马德里队出场。 　　尽管如此，他还是坚持参加了球队的训练。每场比赛，他会坐在伯纳乌球场静静地看着队友们踢球。皇家马德里队，陷入了低谷。此时，英格兰队的日子也好不到哪里去，连续五场不胜的糟糕战绩，令他们08年欧锦赛的出线形势不容乐观。 　　 贝克汉姆2月17日，卡佩罗迫于压力，终于将他重新派上场。他在后来的几场比赛里，上演了精彩的单骑救主。卡佩罗也不得不说：“贝克汉姆是我见过的最有职业精神的球员。” 　　此时，麦克拉伦也重新把他召回球队。可是他一个人的努力，不足以挽救此前战绩糟糕的英格兰队，最终，英格兰队失去了参加欧洲杯决赛圈的资格。 　　2007年6月17日，他最后一次代表皇家马德里队出场。皇马3：1战胜了对手，后来居上的捧起了失去多年的联赛冠军奖杯。66分钟被换下场。 　　赛后，贝克汉姆带着三个儿子一起庆祝联赛冠军的背影，成了他留给伯纳乌球迷的最后一幕。远征美国　　2007年夏天，他加盟了洛杉矶银河队。他的到来，令美国足球大联盟开始受到了世人的关注。实际上，他并不是第一个加盟美国大联盟的球星，前世界足球先生马特乌斯当年就加盟了纽约地铁明星队。 　　在美国，人们更加津津乐道的是篮球、橄榄球、棒球甚至曲棍球这些更加美国本土化的运动。而足球，直到1994年美国世界杯开始，才被美国人关注。一个在欧洲顶级联赛效力于顶级俱乐部的巨星，去美国大联盟踢球，无异于自降身价。洛杉矶银河(20张)　　而事实上，他此次选择去美国，完全是为了自己的家庭。维多利亚是个有梦想的女人，她终于不用再忍受大蒜味的马德里美食，而去享用一顿贝弗利山庄的明星晚宴；她终于不用再与鲁尼的女友科琳等女人挤在一个包厢里看球，而跟阿汤哥的妻子或是布莱德·彼特的妻子逛街。维多利亚为了贝克汉姆已经牺牲了太多太多，这一次，他要为她做一次牺牲。 　　当然，远赴美国对他也有着不言而喻的利益。朝着全方位明星发展的他，在美国享有100万美元的周薪。在他退役之后，也可以顺理成章地加盟好莱坞。一时之间，甚至有传言他即将是007的下一任人选。 　　美国，他拥有一家自己的足球学校。这不但为小贝夫妇带来了可观的收益，更令他们在当地赚足了镁光灯和报纸头版。有人预计，在美国的未来五年里，他将会获得2.5亿美元的巨额收入。足球界的首富非他莫属。 　　在远离了曼彻斯特古典质朴的生活，在告别了马德里热情奔放的过去后，他渐渐习惯了在洛杉矶的新生活。这一切，都从他熟悉美国大联盟的足球环境开始。 　　2008年5月24日，洛杉矶银河队在美国大联盟的比赛中对阵堪萨斯奇才，补时阶段，他在距离球门70码攻入一粒超远距离入球，人们仿佛重新回到了1996年的老特拉福德，那个年轻的梦剧场王子何其相似地打入一粒超远距离吊射。 　　2008年7月16日，小贝获得ESPN发起的一年一度的“ESPY年度卓越体育表现奖”；2008年8月3日，小贝获得美国销量最大的男性杂志《男人健康》评选的最受欢迎运动员奖。2009-2010 获美国职业大联盟西部决赛冠军1次 美国职业大联盟总决赛亚军2次 BBC终身成就奖红黑梦想　　就在世人都以为他即将淡出欧洲足坛的时候，2008年12月20日，AC米兰俱乐部突然宣布贝克汉姆将会以租借的形式加盟该俱乐部，租借期截止到本赛季末。红黑经典(20张)　　就这样，他以再度以一种奇特的方式重新回归到主流足球世界。这一次，他披着红黑军团的32号战袍，征战在亚平宁半岛。 　　此时的AC米兰，早已经不是上世纪90年代初那支雄霸欧陆的王者之师，更不是舍甫琴柯巅峰时代的红黑雄狮。球员的老龄化以及球员状态的跌宕起伏，都令这支球队处在一个尴尬的位置。这一年的意大利，属于狂人穆里尼奥、属于蓝黑军团国际米兰。 　　但是他并没有因此而懈怠，那个勤恳、谦逊、敬业的小贝又回来了。他出现在训练场上，和队友积极地训练。同时，他和妻子儿子出现在时尚之都米兰的街头，也成为了当地一道亮丽的风景线。 　　他一共代表米兰出场了五次，并且打入两个标志性的任意球。曾经消失在人们视线中一年多的贝氏弧线，再度回归了。只不过这一次，不是出现在曼彻斯特或者马德里。 　　不论他以何种目的回到欧洲赛场，这都是值得小贝球迷们欢欣鼓舞的。重返梦剧场　　 重返梦剧场2010年，为了心中的那个南非梦，他再度来到了AC米兰。与去年征战联盟杯不同，这一次，他将会时隔三年重新回到欧洲冠军联赛。 　　冥冥之中，自有天意。在欧洲冠军联赛1/8决赛的抽签中，小组第一身份的曼联抽到了小组第二身份的AC米兰。这也就意味着，他将会在3月10日以客队球员的身份重返老特拉福德。与吉格斯以威尔士国家队长身份做客老特拉福德不同的是，他此次需要以曼联对手的身份来到老特拉福德。 　　在圣西罗的第一回合比赛中，球迷打出了这样的标语“如果你进球，我们不欢呼，好吗”。2010_3_11重返老特拉福德(20张)　　3月10日，在老特拉福德，7万6千人，见证了一个巨星在欧洲冠军联赛上的谢幕。在AC米兰败局已定的情况下，莱昂纳多这才姗姗来迟地换上了他。此时，几万名球迷起立鼓掌，欢迎他们的王子回到这个梦开始的地方。而同时，他们又把嘘声送给了对手的球员贝克汉姆。 　　尽管只有不到30分钟的上场时间，但是他用他兢兢业业的精神再度向老特拉福德的球迷证明：我是最好的。几次有威胁的射门，以及依旧精准的长传，都令老特拉福德的球迷为这位曼联的孩子欢呼鼓掌。 　　最终，曼联大比分晋级，而他也在昔日队友的簇拥之下，完成了欧冠的谢幕。起于梦剧场，终于梦剧场，也许，这就是宿命。编辑本段三个儿子大儿子布鲁克林　　布鲁克林（Brooklyn Joseph，1999年3月4日出生） 贝克汉姆与三个儿子布鲁克林可以说是足坛最有星味的一位球星公子，无论是在学校还是在社会中，布鲁克林都经常会成为新闻报刊的焦点。不过布鲁克林自己并没有意识到自己的“万人迷”爸爸究竟有多大的名气，直到9岁的一次外出布鲁克林才开始意识到他的父亲是世界上最著名的足球运动员之一。 　　布鲁克林从小就受到辣妈辣爸的宠爱，一次他收到了有生以来最昂贵的生日礼物，价值2.2万英镑的迷你悍马越野车。这是因为小贝自己买了一辆，儿子看到小贝的车之后也想拥有自己的，所以小贝便满足了他这个愿望。在布鲁克林在马德里上学的时候，小贝还曾经为了接送孩子上学花117万英镑买了一辆号称是世界上最快跑车的兰博基尼，这辆白色的运动型跑车时速高达190英里/小时。 　　很多人都问小贝儿子会不会子承父业？对于这一点，小贝自己也没有过多的想法。有一点是可以肯定的，贝克汉姆自己的确是挺想把足球事业变成家族事业，早在曼联时期小贝就将自己的球鞋上绣上了儿子的名字，之后每出生一个儿子，小贝都会将他们的名字绣在球鞋上，这也包括自己的爱妻维多利亚。 　　关于布鲁克林的名字，有人推测，贝克汉姆给他起这个名字是为了纪念纽约的布鲁克林区，因为维多利亚是在那里怀孕的。二儿子罗密欧　　罗密欧（Romeo James，2002年9月1日出生） 　　二公子罗密欧的命运和哥哥弟弟相比坎坷了许多，出生后的罗密欧体质很弱，很容易发烧感染。在罗密欧刚1岁的时候还差点因发烧夭折，当时发烧的罗密欧送到医院之后病情已经很严重，持续的高烧，以至其发生全身痉挛，可能危及到生命。而病情的起因则是因为维多利亚母亲的一时疏忽，当时她正带着2岁的罗密欧和5岁的布鲁克林在马德里一家百货公司购物，在走上自动扶梯时，罗密欧不慎摔倒，额头磕在扶梯的台阶上。罗密欧血流满面的情景虽然可怕，好在他的伤并不重，医生只给他的伤口缝了两针。 　　持续发烧之后，小贝夫妇一直在医院呵护着小罗密欧脆弱的生命，为了照顾孩子，维多利亚毅然决然的放弃了演艺圈的事业，专心回到家里带孩子照顾老公。在维多利亚的悉心照料下，罗密欧终于脱离了危险，这也让小贝夫妇对于二儿子有更多的疼爱。维多利亚曾经为了能够让罗密欧脱离病痛，特别请风水先生到家指导，在马德里那套价值500万英镑的豪宅安装一些有东方风水吉祥之意的家具，希望能够给全家人带来好运。 　　可这并不是罗密欧坎坷命运的结束，而仅仅是开始。2007年5岁的罗密欧被检查出患有严重的癫痫，强烈的闪光灯照射有可能给罗密欧造成致命的伤害。也就在那一年，罗密欧的癫痫发作让小贝夫妇感到了死亡的威胁！当时维多利亚带着三个孩子走出机场，被很多的记者跟上不断的拍摄，回到家之后，罗密欧的身体产生了强烈的反映，惊恐的尖叫加上四肢抽搐令在场的每一个人都无比揪心，辣妹似乎在儿子的惨叫声中也陷入了极度疯狂的境地。好在当时不远就有一家医院，罗密欧才脱离了危险。 　　弱小的罗密欧从一生下来就忍受着病痛的折磨，尽管有这样一对明星夫妇不记代价的呵护着他的生命，但是慢慢长大的罗密欧还要面对的考验更多更残酷。对于从小就在父母手心里长大的罗密欧来说，今天的甜蜜不能代表他以后的生活没有苦涩，希望发达的医学条件能够帮助他克服困难，健康成长。三儿子克鲁兹　　克鲁兹（Cruz，2005年2月20日出生） 　　小儿子的出生和俩哥哥不同，克鲁兹的出生要更加艰辛一些，由于之前已经生了两胎步入而立之年的维多利亚在生第三个儿子的时候必须要剖腹产。小贝解释说：“这是个大手术，虽然她经常因此受到批评，但是她不得不采用这种方式生产，因为三个孩子的胎位都不正常，无法自然生产，这也是她为什么要采用剖腹产的原因。” 　　克鲁兹降生的时间要比他的预产期要提前了一周左右，媒体分析这是辣妹为了让小家伙赶上他大哥布鲁克林的生日派对而特意做出的安排。他的名字的来由也挺有意思，维多利亚觉得大儿子布鲁克林和二儿子罗密欧的名字都太欧洲化，小儿子的名字可以拉丁一些，他们家也会更加多元化一些。不过克鲁兹的名字在西班牙国内引发了巨大的争论，因为克鲁兹在西班牙语中是一个女孩的名字。根据西班牙的民法，禁止取引起性别混乱的名字，这让这对英国夫妇有些哭笑不得。编