5甲基四氢叶酸是什么？

一、吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3）X=F、Cl2、中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）3、弱吸电子基团甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）二、推电子基团1、超强基团氧负离子（-O-）2、强给电子基团二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）3、中等基团酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）扩展资料：举例：一、硝基硝基是化学中的一个概念，是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。硝基与其他基团（主要是烃基）相连的化合物称为硝基化合物。二、氰基氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物，俗称山奈（来自英语音译“Cyanide”），是指包含有氰根离子(CN-)的无机盐，可认为是氢氰酸(HCN)的盐，常见的有氰化钾。三、甲酰基可以看作甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。实际就是醛基(aldehyde group)。四、氨基氨基（Amino）是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。五、羟基羟基化学式为-OH，是一种常见的极性基团。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（-OH），称为氢氧根。参考资料来源：百度百科-给电子基团参考资料来源：百度百科-吸电子基团

供电子基1、超强供电子基团氧负离子（-O-）。2、强供电子基团二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NHu2082）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。3、中等供电子基团酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。4、弱供电子基团烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子（-Nu207aRu2083）、硝基（-NOu2082）、三卤甲基（-CXu2083）X=F、Cl。2、中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SOu2083H）。3、弱吸电子基团甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。扩展资料1、供电子基团判断方法基团是否为供电子基团是由诱导效应和共轭效应（超共轭效应）共同决定的。推电子诱导效应（+I）和推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：氧负离子（-O-）、烷基（-R）。吸电子诱导效应（-I）小于推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：二烷基氨基（-NRu2082）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NHu2082）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）、酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。2、吸电子基团判断方法只有吸电子诱导效应（-I），如：三卤甲基（-CXu2083）X=F、Cl吸电子诱导效应（-I）和吸电子共轭效应（-C）共同作用的结果是基团表现为吸电子，如：叔胺正离子（-NRu2083）、硝基（-NOu2082）、氰基（-CN）、磺酸基（-SOu2083H）、甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。参考资料来源：百度百科-吸电子基团参考资料来源：百度百科-供电子基团

化合物母体名称的选择 对于多官能团化合物，选择哪一个官能团作为化合物的母体名称，遵循如下顺序： 优先顺序 基团化合物母体名称的选择 作官能团母体名 作取代基名 1 -COOH 羧酸 羧基 2 －SO3H 磺酸 磺基 3 -COOR 酯 烃氧羰基 4 -COX 酰卤 卤甲酰基 5 -CONH2 酰胺 氨基甲酰基 6 -CN 腈 氰基 7 -CHO 醛 甲酰基 8 -CO(R) 酮 酮羰基 9 -OH 醇 羟基 10 -NH2 胺 氨基 11 -OR 醚 烃氧基 12 C≡C 炔 炔基 13 C=C 烯 烯基 14 -R 烷基 注：-X、-NO2、-NO只作为取代基出现在命名中，分别称为卤素、硝基、亚硝基。

这是因为DMF的分子中没有氨基（NH2）官能团。DMF分子中只有酰胺官能团（C=O-N），没有氨基官能团（NH2）。酰胺是由酰基和氨基缩合而成的一类化合物。在DMF中，甲酰基（C=O）对应于酰基，而分子中没有氨基。其化学结构中的碳原子周围连接着两个甲基基团和一个甲酰基，而没有连接任何氨基（NH2）。DMF是一种高极性、具有良好溶解性的有机溶剂，在有机化学中有广泛的应用。

有机化学中的取代基优先顺序有机化学中的取代基优先顺序,有机化学中的“取代基优先顺序”是什么？有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序：-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-COOCO->-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2>-NO有机化学的相关规则：1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H2、不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-3、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。有机化学中基团优先顺序怎么判断由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。相关规则：（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-（4）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>仲丁基>异丙基>异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。有机化学取代基命名（二）（1）2,2-二甲基丙基，（2）2-甲基环丙基，（3）1-甲基戊基，（6）1-甲基-3-丙基戊基有机化学优先顺序。是这样吗？你的编号是正确的，“近”是首要原则。但是书写顺序要求由简到繁，正确命名为4-甲基-6-乙基癸烷有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来：1、先选择主链。2、再为主链编号。3、编号时就决定了取代基的顺序。4、第一原则：靠近主官能团一段开始编号。5、第二原则：最先碰面原则。(还有取代基位数之和最小)6、第三原则：先小后大原则。7、写出完整的名称。注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。（1）按第一原子的原子序数，由小到大排列。I＞Br＞Cl＞F＞O＞N＞C＞H-Cl＞-C(CH3)3（2）第一原子相同时，以此类推。-CH2CH3＞-CH3(3)重键相当于几个相同原子。-CH=CH2＞-CH2CH3有机化学。如何比较基团的优先顺序。谢谢1.氢基2.重氢基(氘基)3.甲基4.乙烯基5.叔丁基6.乙炔基7.苯基8.氰基9.醛基10.甲酰基11.乙酰基12.羧基13.甲酯基14.氨基15.乙酰氨基16.二甲氨基17.亚硝基18.硝基19.羟基20.乙氧基21.乙酰氧基22.巯基23.磺基24.氯25.溴26.碘有机化学中－R是指取代基还是仅指烷烃基？-R是指烷烃基，-X是卤原子，-Ph是苯基~每种取代基都有自己的表示方法有机化学，RS命名基团优先顺序的比较方法。基团优先顺序COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2有机化学稳定构象两个取代基相邻如果是顺式结构两个基团必须一个在a键，一个在e键上，而且大的取代基在e键比在a键稳定。如果是反式，则都在e键上稳定。

甲醛、乙醛、丙醛化学方法区分方法：1、用本尼迪特试剂可以鉴别出甲醛： 甲醛不与本尼迪特试剂反应，乙醛、丙醛均可与本尼迪特试剂反应产生砖红色沉淀。2、乙醛可以发生碘仿反应，丙醛则不能。即乙醛可以与单质I2在NaOH溶液中发生反应，产生淡黄色的碘仿晶体。3、加银氨溶液：发生银镜反应的是乙醛和丙醛；无反应现象的是丙酮；再向乙醛和丙醛中加入碘和氢氧化钠，有黄色沉淀生成的为乙醛，无反应现象的为丙醛。扩展资料醛常见反应：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应，从工业角度来看，重要的反应大多数是缩合反应，如：制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应。一、还原反应甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)，这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基。二、氧化反应甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。参考资料来源：百度百科-醛

醛和酰的区别为：指代不同、写法不同、侧重点不同、分子结构不同。一、指代不同1、醛：有机化合物的一类，“乙醛”在医药上用作催眠或镇痛剂。2、酰：无机或有机含氧酸除去羟基后所余下的原子团。亦称“酰基”。二、写法不同1、醛：2、酰：三、侧重点不同1、醛：醛是物质类别。2、酰：酰是一种取代基。四、分子结构不同1、醛：分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛，通式为RCHO。R-可以不是烃基，比如羟基乙醛的R-是HOCH2-。2、酰：是脂肪酸的结构式中除羟基时所余下的原子团，通式是R·CO-，也叫“酰基”，旧称“醯”[acyl]。

苯环上氨基保护方法，苄氧基(C6H5CH2O-)保护法，甲酰基(CHO-)保护法，位苯甲酰(C6H5CO-)保护法，三嗪(C6H5CN2-)保护法，叔丁氧基羰基(t-BOC)保护法。从操作简便度，产率，脱保护条件等角度综合考虑，苄氧基保护法和甲酰基保护法是较为理想的选择，根据实验的具体需要选择使用不同的保护方法。

取代基位次数和：就是指在有机物命名时除主链外，支链取代基的编号和。通常有：IUPAC有机物命名法一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 数词 位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。 各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。 烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。 卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 醛 醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。 酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。 羰基作取代基时称“氧代”。 羧酸 以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。 主链上有2个羧基时，称为二酸。 羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。 （如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。 酯 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。 胺类 以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 脂环烃类 单脂环烃 环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。 环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。 桥环烷烃 桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳； 给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个； 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 如： 称为二环[3.2.0]庚烷。 螺环烷烃 螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔； 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 如： 称为螺[3.5]壬烷。 多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。 芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯) 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）： 萘环系 蒽环系 等等。 杂环化合物 把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。 其他官能团视为取代基。 高中就涉及那么多，至于你是更高级的，我无能为力。

卤素虽然是钝化苯环的吸电子基，但因为p-π共轭推电子效应，卤素仍属于第一类定位基。所以邻对位电子云密度大于间位。

基本信息：中文名称5-甲酰基-2-羟基苄腈英文名称5-formyl-2-hydroxybenzonitrile英文别名3-Cyano-4-hydroxybenzaldehyde;Benzonitrile,5-formyl-2-hydroxy;CAS号73289-79-9合成路线：1.通过邻羟基苯甲腈和乌洛托品合成5-甲酰基-2-羟基苄腈，收率约8%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2122951

供电子基1、超强供电子基团氧负离子（-O-）。2、强供电子基团二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH₂）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。3、中等供电子基团酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。4、弱供电子基团烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子（-N⁺R₃）、硝基（-NO₂）、三卤甲基（-CX₃）X=F、Cl。2、中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SO₃H）。3、弱吸电子基团甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。扩展资料1、供电子基团判断方法基团是否为供电子基团是由诱导效应和共轭效应（超共轭效应）共同决定的。推电子诱导效应（+I）和推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：氧负离子（-O-）、烷基（-R）。吸电子诱导效应（-I）小于推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：二烷基氨基（-NR₂）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH₂）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）、酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。2、吸电子基团判断方法只有吸电子诱导效应（-I），如：三卤甲基（-CX₃）X=F、Cl吸电子诱导效应（-I）和吸电子共轭效应（-C）共同作用的结果是基团表现为吸电子，如：叔胺正离子（-NR₃）、硝基（-NO₂）、氰基（-CN）、磺酸基（-SO₃H）、甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。参考资料来源：百度百科-吸电子基团参考资料来源：百度百科-供电子基团

CH3CH2CH2CHO。3甲酰基戊二醛也叫作丁醛，结构式是，CH3CH2CH2CHO，写的时候先写主链，含羰基最长的碳链作为主链，从靠近羰基一端编号。醛基的位次为1，可不标。

共价键发生均裂产生的就是自由基，若是单原子，可叫某自由基，也可叫某原子，如Cl.(称氯自由基或氯原子)；若是多原子自由基，命名时根据其对应基团命名即可，举例：C2H5O. 对应的基团为C2H5O—，该基团称作乙氧基，所以对应的C2H5O.就叫做乙氧基自由基；而HCO.对应的基团为HCO—，该基团称作甲酰基，所以对应的HCO.就叫甲酰基自由基；再如（CH3）2N.，对应的基团为CH3）2N—，称为二甲氨基，所以相应的自由基为二甲氨基自由基。在此，不一一举例了，关键是掌握好基团的命名。

CONG2是什么基团呀？是不是CONH2？如果是，那么这个基团是主官能团，醛基是取代基，命名为甲酰基。因此命名为邻甲酰基苯甲酰胺；或2-甲酰基苯甲酰胺。

先比第一个原子大小：I>Br>...>C>D>H 第一个相同的情况下比较这个原子上连的基团。先从最大的开始比较，相同时再比第二个。如果这一级还是完全相同，在比较第二级中最大的那个相连的基团，方法和前面一样。 遇到双键和三键，当做连着两个（三个）相同的基团。 比如说甲酰基和羟甲基，第一个都是碳，第二个甲酰基连着两个氧，羟甲基只有一个，所以甲酰基大于羟甲基。如此。 更详细的可以看《基础有机化学》，邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，裴坚，高等教育出版社。

氨酰基和酰胺基的区别主要在于主链连接的不同。1、酰氨基是指和母体所在的主链首先连接的是氨基，氨基这个侧链上又连接酰基。2、氨基酰基是特指氨基甲酰基，和主链相连接的是羰基，羰基又直接和氨基连接。

供参考：1，先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸；2，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基(比较困难)，得到对甲酰基苯甲酸。

对啊。内质网对蛋白质的修饰体现在以下几个方面：1.氨基端和羧基端的修饰：在原核生物中几乎所有蛋白质都是从N-甲酰蛋氨酸开始,真核生物从蛋氨酸开始.甲酰基经酶水介而除去,蛋氨酸或者氨基端的一些氨基酸残基常由氨肽酶催化而水介除去.包括除去信号肽序列.因此,成熟的蛋白质分子N-端没有甲酰基,或没有蛋氨酸.同时,某些蛋白质分子氨基端要进行乙酰化在羧基端也要进行修饰.2.共价修饰：许多的蛋白质可以进行不同的类型化学基团的共价修饰,修饰后可以表现为激活状态,也可以表现为失活状态.（1）磷酸化：磷酸化多发生在多肽链丝氨酸,苏氨酸的羟基上,偶尔也发生在酪氨酸残基上,这种磷酸化的过程受细胞内一种蛋白激酶催化,磷酸化后的蛋白质可以增加或降低它们的活性,例如：促进糖原分解的磷酸化酶,无活性的磷酸化酶b经磷酸化以后,变居有活性的磷酸化酶a.而有活性的糖原合成酶I经磷酸化以后变成无活性的糖原合成酶D,共同调节糖元的合成与分介.（2）糖基化：质膜蛋白质和许多分泌性蛋白质都具有糖链,这些寡糖链结合在丝氨酸或苏氨酸的羟基上,例如红细胞膜上的ABO血型决定簇.也可以与天门冬酰胺连接.这些寡糖链是在内质网或高尔基氏体中加入的

氨基酰-tRNA具有将胺基酸运转到核糖体合成蛋白质的功能。 基本介绍 中文名 ：氨基酰-tRNA 外文名 ：aminoacyl-tRNA 功能 ：将胺基酸运转到核糖体合成蛋白质 生成要求 ：必须先经过活化 概述,生成, 概述 (aminoacyl-tRNA )氨基酰-tRNA的氨基臂上结合有相应的胺基酸，并将胺基酸运转到核糖体上合成蛋白质。 生成 胺基酸在进行合成多肽链之前,必须先经过活化,然后再与其特异的tRNA结合,带到mRNA相应的位置上,这个过程靠氨基酰tRNA合成酶催化,此酶催化特定的胺基酸与特异的tRNA相结合,生成各种氨基酰tRNA.原核细胞中起始胺基酸活化后，还要甲酰化，形成甲酰蛋氨酸tRNA，由N10甲酰四氢叶酸提供甲酰基。而真核细胞没有此过程。 每种胺基酸都靠其特有合成酶催化,使之和相对应的tRNA结合,在氨基酰tRNA合成酶催化下,利用ATP供能,在胺基酸羧基上进行活化,形成氨基酰-AMP,再与氨基酰tRNA合成酶结合形成三联复合物,此复合物再与特异的tRNA作用,将氨基酰转移到tRNA的胺基酸臂(即3"-末端CCA-OH)上。 运载同一种胺基酸的一组不同tRNA称为同功tRNA。一组同功tRNA由同一种氨酰基tRNA合成酶催化。氨基酰tRNA合成酶对tRNA和胺基酸两者具有专一性，它对胺基酸的识别特异性很高，而对tRNA识别的特异性较低。 氨基酰tRNA合成酶是如何选择正确的胺基酸和tRNA呢？按照一般原理，酶和底物的正确结合是由二者相嵌的几何形状所决定的，只有适合的胺基酸和适合的tRNA进入合成酶的相应位点，才能合成正确的氨酰基tRNA。现已经知道合成酶与L形tRNA的内侧面结合，结合点包括接近臂，DHU臂和反密码子臂。 乍看起来，反密码子似乎应该与胺基酸的正确负载有关，对于某些tRNA也确实如此，然而对于大多数tRNA来说，情况并非如此，人们早就知道，当某些tRNA上的反密码子突变后，但它们所携带的氨工酸却没有改变。1988年，候稚明和Schimmel的实验证明丙氨酸tRNA酸分子的胺基酸臂上G3：U70这两个碱基发生突变时则影响到丙氨酰tRNA合成酶的正确识别，说明G3：U70是丙氨酸tRNA分子决定其本质的主要因素。tRNA分子上决定其携带胺基酸的区域叫做副密码子 一种氨基酰tRNA合成酶可以识别以一组同功tRNA，这说明它们具有共同特征。例如三种丙氨酸tRNA（tRNAAlm/CUA,tRNAAim/GGC,tRNAAin/UGC都具有G3：U70副密码子。）但没有充分的证据说明其它氨基酰tRNA合成酶也识别同功tRNA组中相同的副密码子。另外副密码子也没有固定的位置，也可能并不止一个碱基对。

甲醛、乙醛、丙醛化学方法区分方法：1、用本尼迪特试剂可以鉴别出甲醛： 甲醛不与本尼迪特试剂反应，乙醛、丙醛均可与本尼迪特试剂反应产生砖红色沉淀。2、乙醛可以发生碘仿反应，丙醛则不能。即乙醛可以与单质I2在NaOH溶液中发生反应，产生淡黄色的碘仿晶体。3、加银氨溶液：发生银镜反应的是乙醛和丙醛；无反应现象的是丙酮；再向乙醛和丙醛中加入碘和氢氧化钠，有黄色沉淀生成的为乙醛，无反应现象的为丙醛。扩展资料醛常见反应：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应，从工业角度来看，重要的反应大多数是缩合反应，如：制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应。一、还原反应甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)，这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基。二、氧化反应甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。参考资料来源：百度百科-醛

基本信息：中文名称5-甲酰基-3-甲基-4-异恶唑羧酸乙酯英文名称Ethyl5-formyl-3-methylisoxazole-4-carboxylate英文别名5-ethoxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonyl)ethyl-4-methylpyrrole-2-carboxaldehyde;5-(ethoxycarbonyl)-2-formyl-3-(methoxycarbonyl)-4-methylpyrrole;5-(Ethoxycarbonyl)-2-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoicAcidMethylEster;2-Ethoxycarbonyl-5-formyl-3-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-pyrrol;5-formyl-3-methylisoxazole-4-carboxylicacidethylester;ethyl5-formyl-3-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)pyrrole-2-carboxylate;CAS号129663-12-3上游原料CAS号中文名称870-85-93-(甲基氨基)巴豆酸乙酯下游产品CAS号名称129663-12-35-甲酰基-3-甲基-4-异恶唑羧酸乙酯更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1526274

取代基的优先顺序取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH-CH=CH22CH-。若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则优先基团基团优先次序规则是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。次序规则也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则，进行原子或原子团次序排列而提出的一个规则。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。邻对位定位基记忆口诀邻对位定位基记忆口诀是苯环上已有的取代基叫做定位取代基，含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。这种效应称为取代基定位效应，当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基，即苯时容易，或者说这个取代基使苯环活化。取代基优先顺序口诀有机化学中的取代基优先顺序有机化学中的取代基优先顺序,有机化学中的“取代基优先顺序”是什么？有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序：-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO有机化学的相关规则：1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH2、不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH-CH=CH22CH-3、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。有机化学中基团优先顺序怎么判断由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。相关规则：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：3C-2CH-CH3CH2-CH3-不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH-CH=CH22CH-若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。有机化学取代基命名2,2-二甲基丙基，2-甲基环丙基，1-甲基戊基，1-甲基-3-丙基戊基有机化学优先顺序。是这样吗？你的编号是正确的，“近”是首要原则。但是书写顺序要求由简到繁，正确命名为4-甲基-6-乙基癸烷有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来：1、先选择主链。2、再为主链编号。3、编号时就决定了取代基的顺序。4、第一原则：靠近主官能团一段开始编号。5、第二原则：最先碰面原则。6、第三原则：先小后大原则。7、写出完整的名称。注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。按第一原子的原子序数，由小到大排列。I＞Br＞Cl＞F＞O＞N＞C＞H-Cl＞-C3第一原子相同时，以此类推。-CH2CH3＞-CH3重键相当于几个相同原子。-CH=CH2＞-CH2CH3有机化学。如何比较基团的优先顺序。谢谢1.氢基2.重氢基3.甲基4.乙烯基5.叔丁基6.乙炔基7.苯基8.氰基9.醛基10.甲酰基11.乙酰基12.羧基13.甲酯基14.氨基15.乙酰氨基16.二甲氨基17.亚硝基18.硝基19.羟基20.乙氧基21.乙酰氧基22.巯基23.磺基24.氯25.溴26.碘有机化学中－R是指取代基还是仅指烷烃基？-R是指烷烃基，-X是卤原子，-Ph是苯基~每种取代基都有自己的表示方法有机化学，RS命名基团优先顺序的比较方法。基团优先顺序COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2有机化学稳定构象两个取代基相邻如果是顺式结构两个基团必须一个在a键，一个在e键上，而且大的取代基在e键比在a键稳定。如果是反式，则都在e键上稳定。

3-甲酰基-2-硝基苯甲酸甲酯不是危险品，可以按照非危险品正常运输，如果是要出口国外的话，那需要办理一份运输鉴定报告，正常海运，空运以及国际快递都是可以发的。

1、概念：羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是-CHO，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。2、引入方法：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应。从工业角度来看，重要的反应大多数是缩和反应，如：制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应，如：氧化去胺反应、半缩醛结构（醛糖）。（1）还原反应甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)。这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。（2）氧化反应甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸钾。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。还有一种氧化反应基于银镜反应，该反应中，醛与Tollens试剂混合（其制备方法为：滴加氢氧化钠溶液至硝酸银溶液中，得到析出的氧化银，而后滴加足量的氨水溶液以溶解析出的固体，并形成[Ag(NH3)2]络合物）。此反应过程不会影响碳碳双键。取名“银镜反应”是由于形成的氧化银能够转化为银镜，从而鉴定醛基结构。若醛不能够转化为烯醇式（没有α－H，如：苯甲醛），加入碱后可发生Cannizzaro反应。该反应机理即：歧化现象，反应最后产生自身氧化还原所形成的醇与酸。（3）加成反应亲核试剂易与羰基发生反应。在反应过程中，羰基碳发生sp杂化而与亲核试剂键合，氧原子则被质子化：RCHO + Nu → RCH(Nu)ORCH(Nu)O + H → RCH(Nu)OH通常一个水分子在加成发生时会被脱除，这种反应称为：加成－消除或加成－缩和反应。以下是几个亲核加成反应的变化：氧亲核试剂在缩醛化反应中，在酸或碱催化下，醇分子进攻羰基，质子转移后形成半缩醛。酸性条件下, 半缩醛与另外一个醇继续反应得到缩醛和一分子水。除环状半缩醛，如：葡萄糖可以稳定存外，其他简单的半缩醛通常不稳定。而相比缩醛就稳定的多，只有酸性条件下会转化为相应的醛。醛还可与水反应形成水合物（R-C(H)(OH)(OH)）。这些二醇分子在很强的吸电子基团存在下比较稳定，如：三氯乙醛，其稳定的机理被证实与半缩醛形态有关。葡萄糖（醛式）转变为半缩醛式。在烷基氨化-去氧-双取代反应中，一级与二级胺进攻羰基，质子从氮原子转移至氧原子上，形成碳氮化合物。当底物为伯胺，一水分子可在该过程中消除，并形成亚胺，该反应通常由酸进行催化。此外羟氨（NH2OH）也可与醛基反应，所形成产物称为：肟；当亲核试剂是氨的衍生物（H2NNR2），如肼（H2NNH2）则形成了肼化合物，如：2,4-二硝基苯肼，其脱水后形成的化合物为：腙。该反应常用于鉴定醛酮。醛转化为肟与腙氢氰酸中的氰基可进攻羰基，形成氰醇（R-C(H)(OH)(CN)）。在格氏反应中，格氏试剂进攻羰基，形成了格氏基团取代的醇。相类似的反应还有：Barbier反应和Nozaki-Hiyama-Kishi反应。在有机锡加成反应中，锡试剂取代了镁试剂参与该反应。在羟醛缩和反应中，酮、酯、酰胺、羧酸的金属烯醇式也可进攻醛形成：β-羟基羰基化合物，即：羟醛。酸或碱催化的脱水反应能继续让上述化合物发生脱水反应，形成α,β-不饱和羰基化合物，以上两步反应即熟知的：羟醛缩和反应。当亲核基团替代为烯烃或炔烃进攻羰基，称为：Prins反应，该反应产物因不同反应条件与底物而改变。

CH3CONH-。氨甲酰基结构式，根据查询化学的相关知识，是CH3CONH-，由专业的人员测试发现的，再化学书中有相关内容。

基本信息：中文名称2-甲酰基-5-羟基吡啶中文别名5-羟基吡啶-2-甲醛;英文名称5-hydroxypyridine-2-carbaldehyde英文别名5-hydroxy-pyridine-2-carbaldehyde;5-Hydroxypyridine-2-carboxaldehyde;5-hydroxy-2-pyridinecarboxaldehyde;Picolinaldehyde,dimer;5-(hydroxy)picolinealdehyde;5-Hydroxy-2-pyridincarbaldehyd;2-formyl-5-hydroxypyridine;5-hydroxypicolinaldehyde;5-Hydroxypicolinaldehyde;CAS号31191-08-9合成路线：1.通过2-PYRIDINEMETHANOL,5-HYDROXY-合成2-甲酰基-5-羟基吡啶，收率约61%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/120439

是不是如图的有机物？4,4-二甲基环己醛

基本信息：中文名称(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯英文名称Methyl(4-bromo-2-formylphenoxy)acetate英文别名(4-bromo-2-formylphenoxy)aceticacidmethylester;methyl(4-bromo-2-formylphenoxy)acetate(SALTDATA:FREE);aceticacid,(4-bromo-2-formylphenoxy)-,methylester;CAS号24581-99-5合成路线：1.通过溴代乙酸乙酯和5-溴水杨醛合成(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯，收率约98%；2.通过溴乙酸甲酯和5-溴水杨醛合成(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1526998

我觉得题中所说的完整的肽链应该可以不包括起始密码子所翻译得到的氨基酸，起始密码子AUG和GUG除了分别决定甲硫氨酸和缬氨酸以外，还是翻译的起始信号。应该指出，当AUG和GUG不在起始点时，编码甲硫氨酸和缬氨酸；在起始点时，原核细胞的翻译过程证明，AUG将编码甲酰甲硫氨酸。肽链开始合成后不久，甲酰基会被甲酰基酶切除掉。如果这个题明确的指出是原核细胞的翻译过程的话，那起始密码子所编码的氨基酸是会被切掉的。所以（351-3-3）/3=115

官能团的优先顺序：-COOH（羧基）＞-SO3H（磺酸基）＞-COOR（酯基）＞-COX（卤基甲酰基）＞-CONH2（氨基甲酰基）＞-CN（氰基）＞-CHO（醛基）＞-CO-（羰基）＞-OH（醇羟基）＞-OH（酚羟基）＞-SH（巯基）＞-NH2（氨基）＞-O-（醚基）＞双键＞叁键。官能团的引入和转换（1）C=C的形成：①一元卤代烃在强碱的醇溶液中消去HX。②醇在浓硫酸存在的条件下消去H2O。③二元卤代烃在锌粉存在的条件下消去X2。④烷烃的热裂解和催化裂化。（2）C≡C的形成：①二元卤代烃在强碱的醇溶液中消去2分子的HX。②一元卤代烯烃在强碱的醇溶液中消去HX。③实验室制备乙炔原理的应用。

官能团的优先顺序：羧基，磺酸基，羧酸酐基，酯基，-COCl，-CONH2，-CN，-CNO，-CHO，-OH，-SH，-NH2。官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。化学性质官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应;但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。

经过查询，对甲酰基苯酚在过酸不反应的，对甲酰基苯酚属于很弱的酸，各种酸都不能发生酯化反应。希望我的回答对你有所帮助。

吸电子基团有强吸电子基团、中吸电子基团、弱吸电子基团。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。吸电子基团有强吸电子基团、中吸电子基团、弱吸电子基团。强吸电子基团：叔胺正离子（－N+R3）、硝基（－NO2）、三卤甲基（－CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团：氰基（－CN）、磺酸基（－SO3H）。弱吸电子基团：甲酰基（－CHO）、酰基（－COR）、羧基（－COOH）。吸电子基团的影响当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。酚羟基的邻、对位连有供电子基团时，将使其酸性降低，供电子基团数目越多，酸性越弱。相反，酚羟基的邻、对位连有吸电子基团时，将使其酸性增加，吸电子基团数目越多，酸性越强。当吸电子基团处于间位时，由于它们之间只存在诱导效应的影响，而不存在共轭效应，故酸性的增加并不明显。二芳基醚的制备比较困难，由于芳卤难与亲核试剂反应；但当卤原子的邻、对位有强吸电子基团时，反应则易于发生。以上内容参考百度百科-吸电子基团

有机物命名方法 编辑词条 摘要 有机物命名法有机物的命名方法有系统命名法,习惯命名法,有些有机物还有俗名.一,系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法.该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的,最近一次修订是在1993年.其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”.最理想的情况是,每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它.它其实并不是严格的系统命名法,因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名.中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上,再结合汉字的特点制定的.1960年制定,1980年根据1979年英文版进行了修定.1: 一般规则取代基的顺序规则　　当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：　　1. 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高； 　　2.如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为 连接了2或3个相同的原子　以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前. 　　主链或主环系的选取　　以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳. 　　如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小. 　　支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳. 　　数词　　位置号用阿拉伯数字表示. 　　官能团的数目用汉字数字表示. 　　碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示. 　　各类化合物的具体规则　　烷烃　　找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如：十一烷. 　　从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开. 　　有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基. 　　有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列於取代基前面. 甲基 CH3- 乙基 CH3CH2- （正）丙基 CH3CH2CH2- （正）丁基 CH3CH2CH2CH2- 　　烯烃　　命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链. 　　以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置. 　　若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名. 　　烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”. 　　炔烃　　命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链. 　　以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置. 　　炔类没有环炔类和顺反异构物. 　　分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面. 　　卤代烃?醚　　卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基. 　　如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘. 　　醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基. 　　醇　　醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链； 　　由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小； 　　其他基团按取代基处理. 　　主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等. 　　醛　　醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基； 　　决定名称的碳数包括醛基的一个碳. 　　如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛. 　　醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）. 　　酮　　以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小. 　　如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等. 　　羰基作取代基时称“氧代”. 　　羧酸　　以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸. 　　主链上有2个羧基时,称为二酸. 　　羧酸酐　　以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字. 　　（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 　　若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”. 　　酯　　以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯. 　　若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目. 　　胺类　　以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 　　若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 　　脂环烃类　　单脂环烃 　　环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可. 　　环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳. 　　桥环烷烃 　　桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳； 　　给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 　　命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个； 　　最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 　　如：　　称为二环[3.2.0]庚烷. 　　螺环烷烃 　　螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 　　编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 　　命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔； 　　最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 　　如：　　称为螺[3.5]壬烷. 　　多环烯、炔烃 　　按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可. 　　芳香族化合物　　苯环系 　　苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯) 　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯) 　　芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚. 　　其他环系 　　各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：　　萘环系　　蒽环系　　等等. 　　杂环化合物　　把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 　　给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小. 　　其他官能团视为取代基. 　　1．带支链烷烃 　　主链 选碳链最长、带支链最多者. 　　编号 按最低系列规则.从*侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）. 　　2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列. 　　取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子. 　　2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面. 　　2．单官能团化合物 　　主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置. 　　编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面. 　　3．多官能团化合物 　　（1）脂肪族 　　选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序, 　　—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C 　　如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号. 　　（2）脂环族、芳香族 　　如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链. 　　（3）杂环 　　从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号. 　　4．顺反异构体 　　（1）顺反命名法 　　环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式. 　　（2）Z,E命名法 　　化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E. 　　次序规则是： 　　（Ⅰ）原子序数大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小； 　　（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D＞H； 　　（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子； 　　（Ⅳ）重键 　　分别可看作 　　（Ⅴ）Z优先于 E,R优先于S. 　　5．旋光异构体 　　（1）D,L构型 　　主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型. 　　氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型. 　　其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定. 　　（2）R,S构型 　　含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式, 　　（R）-2-氯丁烷.因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.

小调情歌与周式饶舌的完美结合，悲怆吉他+古典钢琴凄美纪念逝去恋人，“为你弹奏萧邦的夜曲，纪念我死去的爱情，跟夜风一样的声音，心碎的很好听……” 方文山试图在夜曲的歌词里表现“死去的爱情”这一主题。凄美、幽静、华丽、诡异、伤感、悲凉，摈弃了萧邦夜曲中的柔美，重新注入忧郁的情绪，也是一种自由的突破，在古典音乐中主要用于表现深夜的宁静，旋律通常如梦一般清幽柔美。打开了尘封已久的爱情，也为整曲定上了怀旧复古的基调。 “夜曲”MV 描述男主角为了怀念逝去的恋人，选择弹奏当时女主角最爱的萧邦夜曲，纪念已经死去的爱情。从歌词故事到 MV 都是出自周董的构想，这首 MV 也是周杰伦所有音乐作品当中，首度描写女主角已过世的歌曲！因此不论是歌曲或是 MV 都极具戏剧张力！这首“夜曲”的歌名就是源自萧邦的知名作品“夜曲”，是专辑最早完成的作品，也是整张专辑精神的所在！歌词中“为你弹奏萧邦的夜曲，纪念我死去的爱情，跟夜风一样的声音，心碎的很好听…”方文山写的歌词精准的传达周董脑海中的画面，而这首歌的音乐风格融合了古典吉他与嘻哈饶舌，旋律优美又流露古典气息！给人新意盎然的惊喜！”

1.贝克汉姆在助跑的速度和出球的力度方面还存在一定的不足,由于贝克汉姆助跑的距离不长,而且助跑的步幅少,助跑的速度明显不如国外其他优秀选手。2.贝克汉姆在助跑的最后一步重心的迅速变化是针对他自己技术特点的助跑方式,而且通过对步幅的调整和对脚落位的良好预判是他助跑恰到好处的根本。 3.贝克汉姆的弧线球技术具有很高的隐蔽性,并且带有很强的弧线和旋转,能增加防守队员的迷惑性,而且弧线球的精准性很强。 4.支撑脚的脚踝变化能产生很大的隐蔽性,而摆动腿的脚踝变化能加大出球的速度和弧度。贝克汉姆脚踝的变化迅速,说明击球的速度转移快,球飞行的速度加快。 5.击球前支撑腿和摆动腿的摆动幅度大,利于加大出球的速度。

英国伦敦国王大学近年最高世界排名第10位。伦敦国王学院，于1829年始建，坐落于英国伦敦，是伦敦大学的创校学院，世界顶尖的综合研究型大学，享有极高美誉，还是英国金三角名校，罗素集团成员，SES-5成员。该学院由英国国王乔治四世创建，并授予皇家特许状，为历史最悠久的英国大学之一。伦敦大学国王学院在多个国际排行榜上位居世界前列。近年最高世界排名第10位。2019年QS综合排名世界第31位，英国第5位，欧洲第7位；2017泰晤士综合排名世界排名第36位，声誉排名世界排名第31位；美国usnews世界排名45位，英国排名第6位。根据美国《纽约时报》制作的世界最具价值毕业生排名，国王学院位列世界排名第32位。优势：伦敦国王学院在全世界享有盛誉，属金三角名校和罗素大学集团，是英国最具盛名的多学科、以研究见长的大学之一，其在研究领域的领导地位和在世界范围内的极高声誉吸引了来自世界各地超过20，000名学生在此进修医学、生物、科学、工程、商科、法律和人文等近200个专业的课程。伦敦国王学院，法学院实力雄踞全英前5，属英国顶级法学院之列。医学院实力更是挺进前3甲，拥有全英国一流的合作医院。牙科学院更是世界顶尖。学校的课程设置非常广泛，包括自然科学与工程学，另外在生物信息学、卫生政策、医学与文学领域尤其擅长。

小贝任意球是指英格兰足球明星大卫·贝克汉姆的特殊任意球技术。小贝在场上踢任意球时，常常会采用弧线球的方式将球传入对方球门，这种技术非常难以防守，极具威胁性，被称为“小贝任意球”或者“贝氏弧线”。

看不到爱情的结果，只能默默放弃这段爱情。在月光下弹琴，纪念那死去的爱情。透漏出了些许的感伤和无奈。也可以理解为死去的爱人。因为MV里面有Jay去墓前献花的镜头。纪念自己已经死去的爱人。杰伦写这首歌是为了表达对偶像肖邦的敬意吧，MV献花那段也是受他小时候看过的一部电影所影响。总之理解和看法有很多了。这是我的看法，不代表其他杰迷的观点。谢谢

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40集电视连续剧《少年神探狄仁杰》以古代悬疑推理破案为题材，少年神探狄仁杰剧情讲述盛唐时期，少年狄仁杰上京都参加明经考试之后所遭遇的一系列故事。 少年神探狄仁杰基本信息 电视剧名： 《少年神探狄仁杰》 集数： 40集 出品时间： 2013年 导演： 林峰 编剧： 周炳坤 类型： 古代传奇，推理断案 少年神探狄仁杰演员表(主演) 黄宗泽--饰演--狄仁杰 林心如--饰演--武则天 袁弘--饰演--李治 马天宇--饰演-- 王元芳 少年神探狄仁杰剧情简介 盛唐时期，年方二十的狄仁杰上京参加明经考试，武则天亲自监考。一名伪装成考生的刺客忽然杀出，考场大乱，狄仁杰追捕神秘刺客，意外发现刺客是女扮男装，刺客趁乱逃走。武则天命狄仁杰继续追查刺客的来历，狄仁杰发现对方的暗杀是经过详细周密部署的。年轻的狄仁杰决心不追查到底不罢休。 狄仁杰才华出众，又护主有功，很快当上了汴州判佐。在汴州，狄仁杰遇上了初恋情人楚芸。楚芸比狄仁杰大了五岁，楚芸就像姐姐一样照顾着狄仁杰。后来楚芸嫁给了左司郎中王本立的二公子王彦，新婚之夜王彦意外身亡。此时再遇狄仁杰，两人已然心动，但经历大变故的楚芸已理智地知道她和狄仁杰没有未来，而狄仁杰却发现王彦之死并不是一场意外，惨剧一幕幕发生，一连王家的几人皆死于非命，命案现场凄美得诡异，而狄仁杰与楚芸暗涌的情感为案情更添神秘。 少年神探狄仁杰剧情介绍 公元653年。唐高宗皇位未稳急于用泰山封禅彰显皇威。自认血统高贵的吴王李恪，卧薪尝胆图谋夺回父皇原本留给他的皇位。李恪派死士暗中阻杀，泰山封禅在一场腥风血雨中惨淡收场。高宗在打击后一蹶不振不理朝政。郦贵妃为了制衡在后宫日益壮大的势力，决定让唐高宗把身处在感业寺中的武媚娘接回宫中。高宗借以感业寺修葺进香为名，带着官员们一起去寺里进香礼佛多少以挽回封禅受挫颜面，并顺道将武媚娘接回。狄仁杰带着富家千金童梦瑶与家丁二宝，随父亲来长安述职。在父亲的引见下，狄仁杰与国丈爷刑部尚书王佑仁见面，狄仁杰这才发现王佑仁之子王元芳竟是当天在市集上遇到了纨绔公子哥。两人不打不相识，王仕飞告诉狄仁杰感业寺最近闹鬼的传闻，约他一同前往探个究竟。却随即发生了一系列恐怖案件。 成功破解感业寺疑云的狄仁杰得到唐高宗和武媚娘的欣赏与信任，狄仁杰与李婉清互生情愫，而元芳与梦瑶也互生好感。几人决定四处游历。一路打打闹闹，也屡遇凶险，经历了鸢尾谷的亡灵案，孤岛魔影案，九天玄女童谣杀人案后，狄仁杰与元芳成为挚交好友，两对年轻人的情感也愈加浓烈。但敏感的狄仁杰却始终感觉到了李婉清身世的复杂，以及身后一股神秘势力在暗中的蠢蠢欲动。 结束了一番游历的狄仁杰一行接到皇上的两道密令将其急招回京。狄仁杰敏感地意识到京城可能要出大事，于是一行人马不停蹄，奔赴京师。 在王佑仁的布局下，王元芳和狄仁杰之间起了冲突!原来王仕飞认为狄仁杰被武媚娘利用，帮助其在宫里争宠，狄仁杰不以为然。也就在这个时候，狄知逊被王佑仁打入大牢，罪名竟然是密谋造反，王佑仁拿出了全套证据，包括索朗就是狄知逊在宫里的内线，皇上大怒，将狄知逊打入天牢，也剥夺了狄仁杰查　案子的权力，武媚娘一样受到牵连! 狄仁杰克制情绪，继续追查下去，发现这一切都是安排好的圈套，他决定要独自查清楚真相，不过随着调查的深入他发现这一切的最大黑手竟是王佑仁!同一时间元芳也发现了事情的蹊跷。 大明宫前，禁军突然反戈，此时狄仁杰带着皇上的贴身大内侍卫从旁杀出护驾，无奈整个禁军都在王佑仁的控制下!在王佑仁的奉迎下，屠龙社的龙头终于现身了!高宗惊讶不已，眼前的人竟是自己的“已故”皇兄李恪，最终的大战打响了。 少年神探狄仁杰三大看点 少年不帅不行：偶像搞笑颠覆 由黄宗泽、马天宇、袁弘组成的型男侦探团，颠覆以往狄仁杰系列的沉重感，轻装上阵，断案之余不忘搞笑，一张一弛，很好的把控整剧节奏，加倍吸引眼球。黄宗泽版狄仁杰与马天宇版元芳组成“黑白配”，在公是联手探案的黄金搭档，在私是亲密无间的义气兄弟，这对新鲜组合无论台上台下都默契十足，好交情溢于言表。狄仁杰不再严肃冷酷、元芳打破酱油宿命、皇帝也知人情冷暖，新神探时代呼之欲出。 女汉征服世界：女神大打出手 如今女汉子大行其道，而《少年神探狄仁杰》中的三位女主演堪称古代女汉代言人。江湖人称“7哥”的戚薇这次发挥女汉本色，化身古代侠女李婉青，不但精通医道、聪慧过人，而且剑术高超、功夫了得。孙骁骁版的童梦瑶也不输人后，在剧中被称作“母老虎”，将泼辣大胆发挥到了极致。身为艺术总监的林心如此次特别出演武媚娘一角，外表温柔、内心坚强，气场十足。三位女神变身女汉代表，大显身手，夺目而出。 正剧才是王道：高智商电影化 《少年神探狄仁杰》尊重历史，忠于史实，以“玄武门之变”为历史大背景展开。剧风严谨，剧情紧凑、处处藏埋、时时设线，注重每个细节。据悉，为保证案件设计的连贯性，导演特别要求演员台词句句精准，不得出错，最大程度做到逻辑严谨。故事情节悬念迭出，人物关系复杂，将“真相不止一个”的主旨发挥到极致。为保证电视剧品质，该剧团队在制作上煞费苦心，还原距今1400多年早已失传的高丽姬舞蹈。并由电影《狄仁杰之通天帝国》武指林峰担纲导演，全程亲自指导武打场面。以电影之心，做剧集之最。

他是八一队的，就是有军籍的运动员吧。

历史上关于狄仁杰的夫人是谁并没有记载。狄仁杰（630~700年），字怀英，并州太原（今山西太原市）人。唐朝武周时期政治家。狄仁杰年轻时参加科举，以明经及第，授汴州判佐。后得到河南道黜陟使阎立本的推荐，升任并州都督府法曹。 仪凤年间，狄仁杰升任大理寺寺丞。他在一年内判决大量积压案件，涉及一万七千人，却无一人冤诉，后改任侍御史。调露元年（679年），狄仁杰改任度支郎中，并加朝散大夫，后随唐高宗巡幸汾阳宫（在今山西静乐），充任知顿使。天授二年（691年）九月，狄仁杰由洛州司马升任地官侍郎，代理尚书事务，并加授同凤阁鸾台平章事，成为宰相。久视元年（700年），狄仁杰进拜内史，随武则天巡幸三阳宫。当时，文武百官多随驾前往，唯有狄仁杰获赐宅第一所，恩宠冠绝当朝。是年九月，狄仁杰病逝，终年七十一岁 。武则天废朝三日，追赠他为文昌右相，赐谥号文惠。扩展资料：人物故事：狄仁杰年青时，生得面如冠玉，眉清目秀，相貌英伟。赴京应考途中投宿旅店，夜静灯下读书，突然一位美艳少妇来到他房里，原来是旅店主人的媳妇。结婚不久，丈夫去世，日间见狄仁杰俊秀非凡，春心澎湃难以克制，候至晚间以借火为由向狄仁杰挑情，不料狄仁杰虽然知道她的来意，却丝毫不动心。而且友善地说：『见你如此艳丽动人，使我回忆起老和尚的话。』少妇好奇地追问是甚么话，狄仁杰借机开导她说：『赴京前在寺中寄居读书，寺中老和尚见我相貌。曾经警戒我说：「你相貌堂堂，将来必定显贵闻达，但是须要谨记，千万不可贪色犯淫，前程尽毁。」我说：「艳女美色，是人人皆喜爱，如何能够遏止这种欲念呢?」老和尚教导我说：「当你见到美貌艳姿，淫念冲动之时，如果将美女想象为吸血的狐狸精、毒蛇鬼怪;将她秀丽的面貌想象作害了大病既黄且瘦，犹如鬼脸一般;将迷媚的粉脂。想象作人临死的时候，面目青黑，七孔抽搐那样的丑恶难看;将诱惑人的窈窕丰姿，想象作感染梅毒溃烂，那恶臭的浓血，引来了无数的苍蝇，令人掩鼻疾走。一旦与她交合，不仅被吸取精血，精气枯竭，且百病交侵，受尽病魔折磨。倘若能这样设想，淫念欲火就会静止得如清凉的寒冰了。」老和尚的教诲，我一直谨记于心。所以刚才初见你那撩人动情的丰姿艳容，正当欲火冒升之时，老和尚的话立刻在耳边响起来，炽热的欲火即刻下降。你能够励志守节，乃难能可贵，切勿因一时的冲动，而败坏你的名节。况且你上有年老的公婆，下有年幼的儿子，都需要你一人承担照顾，如果与我通奸，随我而去，公婆、幼子将顿失依靠。古代妇人守节美德为世人称颂，例如韩久英，因恐怕遭色贼奸淫。而持刀割去自己的鼻子;又如高仲举的夫人逢淫贼，用镜柄刺双目，毁容以保贞。还有其它许多节妇为保贞节，有的投井，有的以热油烫面毁容，以种种方法确保洁白身躯。』少妇听了狄仁杰这番话之后，感动得流泪满面，拜谢说：『感谢恩公大德，不但保全我的贞节，又教我遏欲的方法，从今以后，一定心如止水，冰清玉洁，坚守妇节，以报恩公今日教诲。』然后再三拜谢而别。狄仁杰赴京应考，高中状元，官至宰相，辅助唐朝安邦定国，爱民如子，处处毁淫书，提倡伦理道德，成为历史上着名宰相，留芳万世。参考资料来源：百度百科-狄仁杰

其他信息：2018年QS英国大学排行榜前五十排名如下：1、University of Oxford 牛津大学2 、University of Cambridge 剑桥大学3、 London School of Economics and Political Science 伦敦政经学院4、 Imperial College of Science Technology and Medicine 帝国理工5、 Durham University 杜伦大学6、 University of St Andrews圣安德鲁斯大学7、 University College London 伦敦大学 学院8、 University of Warwick 华威大学9、 University of Bath 巴斯大学10 、University of Exeter 艾克赛特大型11 、University of Bristol 布里斯托大学12 、Lancaster University 兰卡斯特大学13 、University of York 约克大学14 、University of Edinburgh 爱丁堡大学15、 University of Glasgow 格拉斯哥大学16 、Loughborough University 拉夫堡大学17、 University of Leicester 莱斯特大学18、 University of Sussex 萨塞克斯大学19 、Southampton University 南安普顿大学20 、University of Nottingham 诺丁汉大学21、 University of Sheffield 谢菲尔德大学22 、King‘s College London 伦敦大学国王学院23 、Newcastle University 纽卡斯尔大学24、 University of Reading 雷丁大学25、 University of Birmingham伯明翰大学26 、University of Surrey 萨利大学27 、Royal Holloway University of London 伦敦大学皇家霍洛威学院28、 University of East Anglia 东英吉利亚大学29 、University of Liverpool 利物浦大学30 、University of Leeds 利兹大学31、 School of Oriental and African Studies London 伦敦大学亚非学院32、 Cardiff University 卡迪夫大学33 、University of Manchester 曼彻斯特大学34、 University of Kent 肯特大学35、 Queen‘s University Belfast 女王大学36、 University of Strathclyde 斯克 莱德大学37、 Aston University 阿斯顿大学38、 Queen Mary University of London 伦敦大学玛丽皇后学院39、 University of Aberdeen 阿伯丁大学40、 University of Essex 埃塞克斯大学41、 University of Buckingham 白金汉大学42 、Heriot-Watt University 赫瑞瓦特大学43、 Brunel University 布鲁内尔大学44、 University of Dundee 邓迪大学45 、Keele University 基尔大学46、 City University London 城市大学47、 Aberystwyth University 艾伯斯维斯大学48、 Goldsmiths University of London 伦敦大学金斯密斯学院49 、University of Hull 赫尔大学50、 University of Stirling 斯特灵大学英国大学中以电子商务为主的有：1、兰卡斯特大学2、杜伦大学3、拉夫堡大学4、纽卡斯尔大学5、曼彻斯特大学6、利物浦大学扩展资料英国大学中电子商务专业入学要求如下：1、兰卡斯特大学MSc in E-Business & Innovation电子商务与创新：入学要求：重点大学毕业，平均分80(GPA满分4，需要3.2)，有管理/运算/课程相关内容背景;英语要求：雅思6.5(单项不低于6.5)。2、杜伦大学MSc Internet Systems and e-Business互联网系统与电子商务：入学要求：重点大学毕业，平均分80;英语要求：雅思6.5(单项不低于6.0);托福89(写作不低于22)。3、拉夫堡大学BSc / Mcomp Computer Science and e-Business计算机科学与电子商务：英语要求：雅思6.5(单项不低于6.0)。4、纽卡斯尔大学MSc E-Business电子商务&MSc E-Business(E-Marketing)电子商务(电子市场营销方向)&MSc E-Business(Information Systerm)电子商务(信息系统方向)：英语要求：雅思6.5。5、曼彻斯特大学Information Systems：e-Business Technology MSc信息系统(电子商务技术方向)：英语要求：雅思7.0(写作、口语不低于6.5;阅读、听力不低于6.0)。6、利物浦大学e-Business Strategy and Systems MSc电子商务战略与系统：英语要求：雅思6.5 (单项不低于6.0)。参考资料来源：百度百科-英国大学排名

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