苯环上氨基保护方法

一、吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3）X=F、Cl2、中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）3、弱吸电子基团甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）二、推电子基团1、超强基团氧负离子（-O-）2、强给电子基团二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）3、中等基团酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）扩展资料：举例：一、硝基硝基是化学中的一个概念，是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。硝基与其他基团（主要是烃基）相连的化合物称为硝基化合物。二、氰基氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物，俗称山奈（来自英语音译“Cyanide”），是指包含有氰根离子(CN-)的无机盐，可认为是氢氰酸(HCN)的盐，常见的有氰化钾。三、甲酰基可以看作甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。实际就是醛基(aldehyde group)。四、氨基氨基（Amino）是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。五、羟基羟基化学式为-OH，是一种常见的极性基团。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（-OH），称为氢氧根。参考资料来源：百度百科-给电子基团参考资料来源：百度百科-吸电子基团

供电子基1、超强供电子基团氧负离子（-O-）。2、强供电子基团二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NHu2082）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。3、中等供电子基团酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。4、弱供电子基团烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子（-Nu207aRu2083）、硝基（-NOu2082）、三卤甲基（-CXu2083）X=F、Cl。2、中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SOu2083H）。3、弱吸电子基团甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。扩展资料1、供电子基团判断方法基团是否为供电子基团是由诱导效应和共轭效应（超共轭效应）共同决定的。推电子诱导效应（+I）和推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：氧负离子（-O-）、烷基（-R）。吸电子诱导效应（-I）小于推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：二烷基氨基（-NRu2082）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NHu2082）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）、酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。2、吸电子基团判断方法只有吸电子诱导效应（-I），如：三卤甲基（-CXu2083）X=F、Cl吸电子诱导效应（-I）和吸电子共轭效应（-C）共同作用的结果是基团表现为吸电子，如：叔胺正离子（-NRu2083）、硝基（-NOu2082）、氰基（-CN）、磺酸基（-SOu2083H）、甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。参考资料来源：百度百科-吸电子基团参考资料来源：百度百科-供电子基团

化合物母体名称的选择 对于多官能团化合物，选择哪一个官能团作为化合物的母体名称，遵循如下顺序： 优先顺序 基团化合物母体名称的选择 作官能团母体名 作取代基名 1 -COOH 羧酸 羧基 2 －SO3H 磺酸 磺基 3 -COOR 酯 烃氧羰基 4 -COX 酰卤 卤甲酰基 5 -CONH2 酰胺 氨基甲酰基 6 -CN 腈 氰基 7 -CHO 醛 甲酰基 8 -CO(R) 酮 酮羰基 9 -OH 醇 羟基 10 -NH2 胺 氨基 11 -OR 醚 烃氧基 12 C≡C 炔 炔基 13 C=C 烯 烯基 14 -R 烷基 注：-X、-NO2、-NO只作为取代基出现在命名中，分别称为卤素、硝基、亚硝基。

这是因为DMF的分子中没有氨基（NH2）官能团。DMF分子中只有酰胺官能团（C=O-N），没有氨基官能团（NH2）。酰胺是由酰基和氨基缩合而成的一类化合物。在DMF中，甲酰基（C=O）对应于酰基，而分子中没有氨基。其化学结构中的碳原子周围连接着两个甲基基团和一个甲酰基，而没有连接任何氨基（NH2）。DMF是一种高极性、具有良好溶解性的有机溶剂，在有机化学中有广泛的应用。

有机化学中的取代基优先顺序有机化学中的取代基优先顺序,有机化学中的“取代基优先顺序”是什么？有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序：-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-COOCO->-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2>-NO有机化学的相关规则：1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H2、不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-3、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。有机化学中基团优先顺序怎么判断由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。相关规则：（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-（4）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>仲丁基>异丙基>异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。有机化学取代基命名（二）（1）2,2-二甲基丙基，（2）2-甲基环丙基，（3）1-甲基戊基，（6）1-甲基-3-丙基戊基有机化学优先顺序。是这样吗？你的编号是正确的，“近”是首要原则。但是书写顺序要求由简到繁，正确命名为4-甲基-6-乙基癸烷有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来：1、先选择主链。2、再为主链编号。3、编号时就决定了取代基的顺序。4、第一原则：靠近主官能团一段开始编号。5、第二原则：最先碰面原则。(还有取代基位数之和最小)6、第三原则：先小后大原则。7、写出完整的名称。注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。（1）按第一原子的原子序数，由小到大排列。I＞Br＞Cl＞F＞O＞N＞C＞H-Cl＞-C(CH3)3（2）第一原子相同时，以此类推。-CH2CH3＞-CH3(3)重键相当于几个相同原子。-CH=CH2＞-CH2CH3有机化学。如何比较基团的优先顺序。谢谢1.氢基2.重氢基(氘基)3.甲基4.乙烯基5.叔丁基6.乙炔基7.苯基8.氰基9.醛基10.甲酰基11.乙酰基12.羧基13.甲酯基14.氨基15.乙酰氨基16.二甲氨基17.亚硝基18.硝基19.羟基20.乙氧基21.乙酰氧基22.巯基23.磺基24.氯25.溴26.碘有机化学中－R是指取代基还是仅指烷烃基？-R是指烷烃基，-X是卤原子，-Ph是苯基~每种取代基都有自己的表示方法有机化学，RS命名基团优先顺序的比较方法。基团优先顺序COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2有机化学稳定构象两个取代基相邻如果是顺式结构两个基团必须一个在a键，一个在e键上，而且大的取代基在e键比在a键稳定。如果是反式，则都在e键上稳定。

甲醛、乙醛、丙醛化学方法区分方法：1、用本尼迪特试剂可以鉴别出甲醛： 甲醛不与本尼迪特试剂反应，乙醛、丙醛均可与本尼迪特试剂反应产生砖红色沉淀。2、乙醛可以发生碘仿反应，丙醛则不能。即乙醛可以与单质I2在NaOH溶液中发生反应，产生淡黄色的碘仿晶体。3、加银氨溶液：发生银镜反应的是乙醛和丙醛；无反应现象的是丙酮；再向乙醛和丙醛中加入碘和氢氧化钠，有黄色沉淀生成的为乙醛，无反应现象的为丙醛。扩展资料醛常见反应：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应，从工业角度来看，重要的反应大多数是缩合反应，如：制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应。一、还原反应甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)，这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基。二、氧化反应甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。参考资料来源：百度百科-醛

醛和酰的区别为：指代不同、写法不同、侧重点不同、分子结构不同。一、指代不同1、醛：有机化合物的一类，“乙醛”在医药上用作催眠或镇痛剂。2、酰：无机或有机含氧酸除去羟基后所余下的原子团。亦称“酰基”。二、写法不同1、醛：2、酰：三、侧重点不同1、醛：醛是物质类别。2、酰：酰是一种取代基。四、分子结构不同1、醛：分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛，通式为RCHO。R-可以不是烃基，比如羟基乙醛的R-是HOCH2-。2、酰：是脂肪酸的结构式中除羟基时所余下的原子团，通式是R·CO-，也叫“酰基”，旧称“醯”[acyl]。

取代基位次数和：就是指在有机物命名时除主链外，支链取代基的编号和。通常有：IUPAC有机物命名法一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 数词 位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。 各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。 烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。 卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 醛 醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。 酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。 羰基作取代基时称“氧代”。 羧酸 以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。 主链上有2个羧基时，称为二酸。 羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。 （如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。 酯 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。 胺类 以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 脂环烃类 单脂环烃 环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。 环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。 桥环烷烃 桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳； 给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个； 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 如： 称为二环[3.2.0]庚烷。 螺环烷烃 螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔； 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 如： 称为螺[3.5]壬烷。 多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。 芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯) 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）： 萘环系 蒽环系 等等。 杂环化合物 把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。 其他官能团视为取代基。 高中就涉及那么多，至于你是更高级的，我无能为力。

卤素虽然是钝化苯环的吸电子基，但因为p-π共轭推电子效应，卤素仍属于第一类定位基。所以邻对位电子云密度大于间位。

基本信息：中文名称5-甲酰基-2-羟基苄腈英文名称5-formyl-2-hydroxybenzonitrile英文别名3-Cyano-4-hydroxybenzaldehyde;Benzonitrile,5-formyl-2-hydroxy;CAS号73289-79-9合成路线：1.通过邻羟基苯甲腈和乌洛托品合成5-甲酰基-2-羟基苄腈，收率约8%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2122951

供电子基1、超强供电子基团氧负离子（-O-）。2、强供电子基团二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH₂）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。3、中等供电子基团酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。4、弱供电子基团烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子（-N⁺R₃）、硝基（-NO₂）、三卤甲基（-CX₃）X=F、Cl。2、中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SO₃H）。3、弱吸电子基团甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。扩展资料1、供电子基团判断方法基团是否为供电子基团是由诱导效应和共轭效应（超共轭效应）共同决定的。推电子诱导效应（+I）和推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：氧负离子（-O-）、烷基（-R）。吸电子诱导效应（-I）小于推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：二烷基氨基（-NR₂）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH₂）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）、酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。2、吸电子基团判断方法只有吸电子诱导效应（-I），如：三卤甲基（-CX₃）X=F、Cl吸电子诱导效应（-I）和吸电子共轭效应（-C）共同作用的结果是基团表现为吸电子，如：叔胺正离子（-NR₃）、硝基（-NO₂）、氰基（-CN）、磺酸基（-SO₃H）、甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。参考资料来源：百度百科-吸电子基团参考资料来源：百度百科-供电子基团

CH3CH2CH2CHO。3甲酰基戊二醛也叫作丁醛，结构式是，CH3CH2CH2CHO，写的时候先写主链，含羰基最长的碳链作为主链，从靠近羰基一端编号。醛基的位次为1，可不标。

共价键发生均裂产生的就是自由基，若是单原子，可叫某自由基，也可叫某原子，如Cl.(称氯自由基或氯原子)；若是多原子自由基，命名时根据其对应基团命名即可，举例：C2H5O. 对应的基团为C2H5O—，该基团称作乙氧基，所以对应的C2H5O.就叫做乙氧基自由基；而HCO.对应的基团为HCO—，该基团称作甲酰基，所以对应的HCO.就叫甲酰基自由基；再如（CH3）2N.，对应的基团为CH3）2N—，称为二甲氨基，所以相应的自由基为二甲氨基自由基。在此，不一一举例了，关键是掌握好基团的命名。

CONG2是什么基团呀？是不是CONH2？如果是，那么这个基团是主官能团，醛基是取代基，命名为甲酰基。因此命名为邻甲酰基苯甲酰胺；或2-甲酰基苯甲酰胺。

先比第一个原子大小：I>Br>...>C>D>H 第一个相同的情况下比较这个原子上连的基团。先从最大的开始比较，相同时再比第二个。如果这一级还是完全相同，在比较第二级中最大的那个相连的基团，方法和前面一样。 遇到双键和三键，当做连着两个（三个）相同的基团。 比如说甲酰基和羟甲基，第一个都是碳，第二个甲酰基连着两个氧，羟甲基只有一个，所以甲酰基大于羟甲基。如此。 更详细的可以看《基础有机化学》，邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，裴坚，高等教育出版社。

氨酰基和酰胺基的区别主要在于主链连接的不同。1、酰氨基是指和母体所在的主链首先连接的是氨基，氨基这个侧链上又连接酰基。2、氨基酰基是特指氨基甲酰基，和主链相连接的是羰基，羰基又直接和氨基连接。

供参考：1，先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸；2，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基(比较困难)，得到对甲酰基苯甲酸。

对啊。内质网对蛋白质的修饰体现在以下几个方面：1.氨基端和羧基端的修饰：在原核生物中几乎所有蛋白质都是从N-甲酰蛋氨酸开始,真核生物从蛋氨酸开始.甲酰基经酶水介而除去,蛋氨酸或者氨基端的一些氨基酸残基常由氨肽酶催化而水介除去.包括除去信号肽序列.因此,成熟的蛋白质分子N-端没有甲酰基,或没有蛋氨酸.同时,某些蛋白质分子氨基端要进行乙酰化在羧基端也要进行修饰.2.共价修饰：许多的蛋白质可以进行不同的类型化学基团的共价修饰,修饰后可以表现为激活状态,也可以表现为失活状态.（1）磷酸化：磷酸化多发生在多肽链丝氨酸,苏氨酸的羟基上,偶尔也发生在酪氨酸残基上,这种磷酸化的过程受细胞内一种蛋白激酶催化,磷酸化后的蛋白质可以增加或降低它们的活性,例如：促进糖原分解的磷酸化酶,无活性的磷酸化酶b经磷酸化以后,变居有活性的磷酸化酶a.而有活性的糖原合成酶I经磷酸化以后变成无活性的糖原合成酶D,共同调节糖元的合成与分介.（2）糖基化：质膜蛋白质和许多分泌性蛋白质都具有糖链,这些寡糖链结合在丝氨酸或苏氨酸的羟基上,例如红细胞膜上的ABO血型决定簇.也可以与天门冬酰胺连接.这些寡糖链是在内质网或高尔基氏体中加入的

5-甲基四氢叶酸是血清中叶酸的主要拥有形式，为活性叶酸。叶酸要想具备活性，需要有由MTHFR描绘出来5，l0-亚甲基四氢叶酸为5-甲基四氢叶酸。

氨基酰-tRNA具有将胺基酸运转到核糖体合成蛋白质的功能。 基本介绍 中文名 ：氨基酰-tRNA 外文名 ：aminoacyl-tRNA 功能 ：将胺基酸运转到核糖体合成蛋白质 生成要求 ：必须先经过活化 概述,生成, 概述 (aminoacyl-tRNA )氨基酰-tRNA的氨基臂上结合有相应的胺基酸，并将胺基酸运转到核糖体上合成蛋白质。 生成 胺基酸在进行合成多肽链之前,必须先经过活化,然后再与其特异的tRNA结合,带到mRNA相应的位置上,这个过程靠氨基酰tRNA合成酶催化,此酶催化特定的胺基酸与特异的tRNA相结合,生成各种氨基酰tRNA.原核细胞中起始胺基酸活化后，还要甲酰化，形成甲酰蛋氨酸tRNA，由N10甲酰四氢叶酸提供甲酰基。而真核细胞没有此过程。 每种胺基酸都靠其特有合成酶催化,使之和相对应的tRNA结合,在氨基酰tRNA合成酶催化下,利用ATP供能,在胺基酸羧基上进行活化,形成氨基酰-AMP,再与氨基酰tRNA合成酶结合形成三联复合物,此复合物再与特异的tRNA作用,将氨基酰转移到tRNA的胺基酸臂(即3"-末端CCA-OH)上。 运载同一种胺基酸的一组不同tRNA称为同功tRNA。一组同功tRNA由同一种氨酰基tRNA合成酶催化。氨基酰tRNA合成酶对tRNA和胺基酸两者具有专一性，它对胺基酸的识别特异性很高，而对tRNA识别的特异性较低。 氨基酰tRNA合成酶是如何选择正确的胺基酸和tRNA呢？按照一般原理，酶和底物的正确结合是由二者相嵌的几何形状所决定的，只有适合的胺基酸和适合的tRNA进入合成酶的相应位点，才能合成正确的氨酰基tRNA。现已经知道合成酶与L形tRNA的内侧面结合，结合点包括接近臂，DHU臂和反密码子臂。 乍看起来，反密码子似乎应该与胺基酸的正确负载有关，对于某些tRNA也确实如此，然而对于大多数tRNA来说，情况并非如此，人们早就知道，当某些tRNA上的反密码子突变后，但它们所携带的氨工酸却没有改变。1988年，候稚明和Schimmel的实验证明丙氨酸tRNA酸分子的胺基酸臂上G3：U70这两个碱基发生突变时则影响到丙氨酰tRNA合成酶的正确识别，说明G3：U70是丙氨酸tRNA分子决定其本质的主要因素。tRNA分子上决定其携带胺基酸的区域叫做副密码子 一种氨基酰tRNA合成酶可以识别以一组同功tRNA，这说明它们具有共同特征。例如三种丙氨酸tRNA（tRNAAlm/CUA,tRNAAim/GGC,tRNAAin/UGC都具有G3：U70副密码子。）但没有充分的证据说明其它氨基酰tRNA合成酶也识别同功tRNA组中相同的副密码子。另外副密码子也没有固定的位置，也可能并不止一个碱基对。

甲醛、乙醛、丙醛化学方法区分方法：1、用本尼迪特试剂可以鉴别出甲醛： 甲醛不与本尼迪特试剂反应，乙醛、丙醛均可与本尼迪特试剂反应产生砖红色沉淀。2、乙醛可以发生碘仿反应，丙醛则不能。即乙醛可以与单质I2在NaOH溶液中发生反应，产生淡黄色的碘仿晶体。3、加银氨溶液：发生银镜反应的是乙醛和丙醛；无反应现象的是丙酮；再向乙醛和丙醛中加入碘和氢氧化钠，有黄色沉淀生成的为乙醛，无反应现象的为丙醛。扩展资料醛常见反应：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应，从工业角度来看，重要的反应大多数是缩合反应，如：制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应。一、还原反应甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)，这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基。二、氧化反应甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。参考资料来源：百度百科-醛

基本信息：中文名称5-甲酰基-3-甲基-4-异恶唑羧酸乙酯英文名称Ethyl5-formyl-3-methylisoxazole-4-carboxylate英文别名5-ethoxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonyl)ethyl-4-methylpyrrole-2-carboxaldehyde;5-(ethoxycarbonyl)-2-formyl-3-(methoxycarbonyl)-4-methylpyrrole;5-(Ethoxycarbonyl)-2-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoicAcidMethylEster;2-Ethoxycarbonyl-5-formyl-3-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-pyrrol;5-formyl-3-methylisoxazole-4-carboxylicacidethylester;ethyl5-formyl-3-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)pyrrole-2-carboxylate;CAS号129663-12-3上游原料CAS号中文名称870-85-93-(甲基氨基)巴豆酸乙酯下游产品CAS号名称129663-12-35-甲酰基-3-甲基-4-异恶唑羧酸乙酯更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1526274

取代基的优先顺序取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH-CH=CH22CH-。若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则优先基团基团优先次序规则是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。次序规则也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则，进行原子或原子团次序排列而提出的一个规则。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。邻对位定位基记忆口诀邻对位定位基记忆口诀是苯环上已有的取代基叫做定位取代基，含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。这种效应称为取代基定位效应，当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基，即苯时容易，或者说这个取代基使苯环活化。取代基优先顺序口诀有机化学中的取代基优先顺序有机化学中的取代基优先顺序,有机化学中的“取代基优先顺序”是什么？有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序：-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO有机化学的相关规则：1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH2、不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH-CH=CH22CH-3、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。有机化学中基团优先顺序怎么判断由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。相关规则：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：3C-2CH-CH3CH2-CH3-不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH-CH=CH22CH-若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。有机化学取代基命名2,2-二甲基丙基，2-甲基环丙基，1-甲基戊基，1-甲基-3-丙基戊基有机化学优先顺序。是这样吗？你的编号是正确的，“近”是首要原则。但是书写顺序要求由简到繁，正确命名为4-甲基-6-乙基癸烷有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来：1、先选择主链。2、再为主链编号。3、编号时就决定了取代基的顺序。4、第一原则：靠近主官能团一段开始编号。5、第二原则：最先碰面原则。6、第三原则：先小后大原则。7、写出完整的名称。注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。按第一原子的原子序数，由小到大排列。I＞Br＞Cl＞F＞O＞N＞C＞H-Cl＞-C3第一原子相同时，以此类推。-CH2CH3＞-CH3重键相当于几个相同原子。-CH=CH2＞-CH2CH3有机化学。如何比较基团的优先顺序。谢谢1.氢基2.重氢基3.甲基4.乙烯基5.叔丁基6.乙炔基7.苯基8.氰基9.醛基10.甲酰基11.乙酰基12.羧基13.甲酯基14.氨基15.乙酰氨基16.二甲氨基17.亚硝基18.硝基19.羟基20.乙氧基21.乙酰氧基22.巯基23.磺基24.氯25.溴26.碘有机化学中－R是指取代基还是仅指烷烃基？-R是指烷烃基，-X是卤原子，-Ph是苯基~每种取代基都有自己的表示方法有机化学，RS命名基团优先顺序的比较方法。基团优先顺序COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2有机化学稳定构象两个取代基相邻如果是顺式结构两个基团必须一个在a键，一个在e键上，而且大的取代基在e键比在a键稳定。如果是反式，则都在e键上稳定。

3-甲酰基-2-硝基苯甲酸甲酯不是危险品，可以按照非危险品正常运输，如果是要出口国外的话，那需要办理一份运输鉴定报告，正常海运，空运以及国际快递都是可以发的。

1、概念：羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是-CHO，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。2、引入方法：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应。从工业角度来看，重要的反应大多数是缩和反应，如：制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应，如：氧化去胺反应、半缩醛结构（醛糖）。（1）还原反应甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)。这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。（2）氧化反应甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸钾。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。还有一种氧化反应基于银镜反应，该反应中，醛与Tollens试剂混合（其制备方法为：滴加氢氧化钠溶液至硝酸银溶液中，得到析出的氧化银，而后滴加足量的氨水溶液以溶解析出的固体，并形成[Ag(NH3)2]络合物）。此反应过程不会影响碳碳双键。取名“银镜反应”是由于形成的氧化银能够转化为银镜，从而鉴定醛基结构。若醛不能够转化为烯醇式（没有α－H，如：苯甲醛），加入碱后可发生Cannizzaro反应。该反应机理即：歧化现象，反应最后产生自身氧化还原所形成的醇与酸。（3）加成反应亲核试剂易与羰基发生反应。在反应过程中，羰基碳发生sp杂化而与亲核试剂键合，氧原子则被质子化：RCHO + Nu → RCH(Nu)ORCH(Nu)O + H → RCH(Nu)OH通常一个水分子在加成发生时会被脱除，这种反应称为：加成－消除或加成－缩和反应。以下是几个亲核加成反应的变化：氧亲核试剂在缩醛化反应中，在酸或碱催化下，醇分子进攻羰基，质子转移后形成半缩醛。酸性条件下, 半缩醛与另外一个醇继续反应得到缩醛和一分子水。除环状半缩醛，如：葡萄糖可以稳定存外，其他简单的半缩醛通常不稳定。而相比缩醛就稳定的多，只有酸性条件下会转化为相应的醛。醛还可与水反应形成水合物（R-C(H)(OH)(OH)）。这些二醇分子在很强的吸电子基团存在下比较稳定，如：三氯乙醛，其稳定的机理被证实与半缩醛形态有关。葡萄糖（醛式）转变为半缩醛式。在烷基氨化-去氧-双取代反应中，一级与二级胺进攻羰基，质子从氮原子转移至氧原子上，形成碳氮化合物。当底物为伯胺，一水分子可在该过程中消除，并形成亚胺，该反应通常由酸进行催化。此外羟氨（NH2OH）也可与醛基反应，所形成产物称为：肟；当亲核试剂是氨的衍生物（H2NNR2），如肼（H2NNH2）则形成了肼化合物，如：2,4-二硝基苯肼，其脱水后形成的化合物为：腙。该反应常用于鉴定醛酮。醛转化为肟与腙氢氰酸中的氰基可进攻羰基，形成氰醇（R-C(H)(OH)(CN)）。在格氏反应中，格氏试剂进攻羰基，形成了格氏基团取代的醇。相类似的反应还有：Barbier反应和Nozaki-Hiyama-Kishi反应。在有机锡加成反应中，锡试剂取代了镁试剂参与该反应。在羟醛缩和反应中，酮、酯、酰胺、羧酸的金属烯醇式也可进攻醛形成：β-羟基羰基化合物，即：羟醛。酸或碱催化的脱水反应能继续让上述化合物发生脱水反应，形成α,β-不饱和羰基化合物，以上两步反应即熟知的：羟醛缩和反应。当亲核基团替代为烯烃或炔烃进攻羰基，称为：Prins反应，该反应产物因不同反应条件与底物而改变。

CH3CONH-。氨甲酰基结构式，根据查询化学的相关知识，是CH3CONH-，由专业的人员测试发现的，再化学书中有相关内容。

基本信息：中文名称2-甲酰基-5-羟基吡啶中文别名5-羟基吡啶-2-甲醛;英文名称5-hydroxypyridine-2-carbaldehyde英文别名5-hydroxy-pyridine-2-carbaldehyde;5-Hydroxypyridine-2-carboxaldehyde;5-hydroxy-2-pyridinecarboxaldehyde;Picolinaldehyde,dimer;5-(hydroxy)picolinealdehyde;5-Hydroxy-2-pyridincarbaldehyd;2-formyl-5-hydroxypyridine;5-hydroxypicolinaldehyde;5-Hydroxypicolinaldehyde;CAS号31191-08-9合成路线：1.通过2-PYRIDINEMETHANOL,5-HYDROXY-合成2-甲酰基-5-羟基吡啶，收率约61%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/120439

是不是如图的有机物？4,4-二甲基环己醛

基本信息：中文名称(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯英文名称Methyl(4-bromo-2-formylphenoxy)acetate英文别名(4-bromo-2-formylphenoxy)aceticacidmethylester;methyl(4-bromo-2-formylphenoxy)acetate(SALTDATA:FREE);aceticacid,(4-bromo-2-formylphenoxy)-,methylester;CAS号24581-99-5合成路线：1.通过溴代乙酸乙酯和5-溴水杨醛合成(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯，收率约98%；2.通过溴乙酸甲酯和5-溴水杨醛合成(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1526998

我觉得题中所说的完整的肽链应该可以不包括起始密码子所翻译得到的氨基酸，起始密码子AUG和GUG除了分别决定甲硫氨酸和缬氨酸以外，还是翻译的起始信号。应该指出，当AUG和GUG不在起始点时，编码甲硫氨酸和缬氨酸；在起始点时，原核细胞的翻译过程证明，AUG将编码甲酰甲硫氨酸。肽链开始合成后不久，甲酰基会被甲酰基酶切除掉。如果这个题明确的指出是原核细胞的翻译过程的话，那起始密码子所编码的氨基酸是会被切掉的。所以（351-3-3）/3=115

官能团的优先顺序：-COOH（羧基）＞-SO3H（磺酸基）＞-COOR（酯基）＞-COX（卤基甲酰基）＞-CONH2（氨基甲酰基）＞-CN（氰基）＞-CHO（醛基）＞-CO-（羰基）＞-OH（醇羟基）＞-OH（酚羟基）＞-SH（巯基）＞-NH2（氨基）＞-O-（醚基）＞双键＞叁键。官能团的引入和转换（1）C=C的形成：①一元卤代烃在强碱的醇溶液中消去HX。②醇在浓硫酸存在的条件下消去H2O。③二元卤代烃在锌粉存在的条件下消去X2。④烷烃的热裂解和催化裂化。（2）C≡C的形成：①二元卤代烃在强碱的醇溶液中消去2分子的HX。②一元卤代烯烃在强碱的醇溶液中消去HX。③实验室制备乙炔原理的应用。

官能团的优先顺序：羧基，磺酸基，羧酸酐基，酯基，-COCl，-CONH2，-CN，-CNO，-CHO，-OH，-SH，-NH2。官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。化学性质官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应;但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。

经过查询，对甲酰基苯酚在过酸不反应的，对甲酰基苯酚属于很弱的酸，各种酸都不能发生酯化反应。希望我的回答对你有所帮助。

吸电子基团有强吸电子基团、中吸电子基团、弱吸电子基团。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。吸电子基团有强吸电子基团、中吸电子基团、弱吸电子基团。强吸电子基团：叔胺正离子（－N+R3）、硝基（－NO2）、三卤甲基（－CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团：氰基（－CN）、磺酸基（－SO3H）。弱吸电子基团：甲酰基（－CHO）、酰基（－COR）、羧基（－COOH）。吸电子基团的影响当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。酚羟基的邻、对位连有供电子基团时，将使其酸性降低，供电子基团数目越多，酸性越弱。相反，酚羟基的邻、对位连有吸电子基团时，将使其酸性增加，吸电子基团数目越多，酸性越强。当吸电子基团处于间位时，由于它们之间只存在诱导效应的影响，而不存在共轭效应，故酸性的增加并不明显。二芳基醚的制备比较困难，由于芳卤难与亲核试剂反应；但当卤原子的邻、对位有强吸电子基团时，反应则易于发生。以上内容参考百度百科-吸电子基团

有机物命名方法 编辑词条 摘要 有机物命名法有机物的命名方法有系统命名法,习惯命名法,有些有机物还有俗名.一,系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法.该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的,最近一次修订是在1993年.其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”.最理想的情况是,每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它.它其实并不是严格的系统命名法,因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名.中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上,再结合汉字的特点制定的.1960年制定,1980年根据1979年英文版进行了修定.1: 一般规则取代基的顺序规则　　当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：　　1. 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高； 　　2.如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为 连接了2或3个相同的原子　以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前. 　　主链或主环系的选取　　以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳. 　　如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小. 　　支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳. 　　数词　　位置号用阿拉伯数字表示. 　　官能团的数目用汉字数字表示. 　　碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示. 　　各类化合物的具体规则　　烷烃　　找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如：十一烷. 　　从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开. 　　有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基. 　　有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列於取代基前面. 甲基 CH3- 乙基 CH3CH2- （正）丙基 CH3CH2CH2- （正）丁基 CH3CH2CH2CH2- 　　烯烃　　命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链. 　　以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置. 　　若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名. 　　烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”. 　　炔烃　　命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链. 　　以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置. 　　炔类没有环炔类和顺反异构物. 　　分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面. 　　卤代烃?醚　　卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基. 　　如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘. 　　醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基. 　　醇　　醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链； 　　由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小； 　　其他基团按取代基处理. 　　主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等. 　　醛　　醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基； 　　决定名称的碳数包括醛基的一个碳. 　　如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛. 　　醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）. 　　酮　　以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小. 　　如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等. 　　羰基作取代基时称“氧代”. 　　羧酸　　以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸. 　　主链上有2个羧基时,称为二酸. 　　羧酸酐　　以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字. 　　（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 　　若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”. 　　酯　　以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯. 　　若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目. 　　胺类　　以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 　　若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 　　脂环烃类　　单脂环烃 　　环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可. 　　环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳. 　　桥环烷烃 　　桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳； 　　给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 　　命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个； 　　最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 　　如：　　称为二环[3.2.0]庚烷. 　　螺环烷烃 　　螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 　　编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 　　命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔； 　　最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 　　如：　　称为螺[3.5]壬烷. 　　多环烯、炔烃 　　按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可. 　　芳香族化合物　　苯环系 　　苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯) 　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯) 　　芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚. 　　其他环系 　　各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：　　萘环系　　蒽环系　　等等. 　　杂环化合物　　把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 　　给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小. 　　其他官能团视为取代基. 　　1．带支链烷烃 　　主链 选碳链最长、带支链最多者. 　　编号 按最低系列规则.从*侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）. 　　2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列. 　　取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子. 　　2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面. 　　2．单官能团化合物 　　主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置. 　　编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面. 　　3．多官能团化合物 　　（1）脂肪族 　　选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序, 　　—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C 　　如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号. 　　（2）脂环族、芳香族 　　如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链. 　　（3）杂环 　　从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号. 　　4．顺反异构体 　　（1）顺反命名法 　　环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式. 　　（2）Z,E命名法 　　化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E. 　　次序规则是： 　　（Ⅰ）原子序数大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小； 　　（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D＞H； 　　（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子； 　　（Ⅳ）重键 　　分别可看作 　　（Ⅴ）Z优先于 E,R优先于S. 　　5．旋光异构体 　　（1）D,L构型 　　主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型. 　　氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型. 　　其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定. 　　（2）R,S构型 　　含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式, 　　（R）-2-氯丁烷.因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.

1、歌词 一群嗜血的蚂蚁 被腐肉所吸引 我面无表情 看孤独的风景 失去你 爱恨开始分明 失去你 还有什么事好关心 当鸽子不再象征和平 我终于被提醒 广场上喂食的是秃鹰 我用漂亮的押韵 形容被掠夺一空的爱情 啊 乌云开始遮蔽 夜色不干净 公园里 葬礼的回音 在漫天飞行 送你的白色玫瑰 在纯黑的环境凋零 乌鸦在树枝上诡异的很安静 静静听 我黑色的大衣 想温暖你日渐冰冷的回忆 走过的 走过的 生命 啊 四周弥漫雾气 啊我在空旷的墓地 老去后还爱你 为你弹奏肖邦的夜曲 纪念我死去的爱情 跟夜风一样的声音 心碎的很好听 手在键盘敲很轻 我给的思念很小心 你埋葬的地方叫幽冥 为你弹奏肖邦的夜曲 纪念我死去的爱情 而我为你隐姓埋名 在月光下弹琴 对你心跳的感应 还是如此温热亲近 怀念你那鲜红的唇印 那些断翅的蜻蜓 散落在这森林 而我的眼睛 没有丝毫同情 失去你 泪水混浊不清 失去你 我连笑容都有阴影 风在长满青苔的屋顶 嘲笑我的伤心 像一口没有水的枯井 我用凄美的字型 描绘后悔莫及的那爱情 为你弹奏肖邦的夜曲 纪念我死去的爱情 跟夜风一样的声音 心碎的很好听 手在键盘敲很轻 我给的思念很小心 你埋葬的地方叫幽冥 为你弹奏肖邦的夜曲 纪念我死去的爱情 而我为你隐姓埋名 在月光下弹琴 对你心跳的感应 还是如此温热亲近 怀念你那鲜红的唇印 一群嗜血的蚂蚁 被腐肉所吸引 我面无表情 看孤独的风景 失去你 爱恨开始分明 失去你 还有什么事好关心 当鸽子不再象征和平 我终于被提醒 广场上喂食的是秃鹰 我用漂亮的押韵 形容被掠夺一空的爱情 2、《夜曲》是周杰伦演唱的一首歌曲，由方文山作词，周杰伦作曲，林迈可编曲，收录在周杰伦2005年11月1日发行的专辑《十一月的萧邦》中，2005年，该曲获得雪碧榜港台金曲、9+2音乐先锋榜年度先锋金曲 。2006年，该曲获得全球华语音乐榜中榜年度最佳歌曲等多个奖项 。

贝氏弯刀也有称贝氏弧线，都是形容英国著名球星大卫·贝克汉姆(David Beckham) 右脚踢出的任意球飞行的轨迹。贝克汉姆踢出的任意球特点是在空中飞行的弧度大、速度快和落点准确。依靠这一本领，贝克汉姆屡屡在一些重要比赛中踢进关键入球。最近一次这样的进球是在德国举办的2006年世界杯足球赛八分之一的比赛上，英国对阵厄瓜多尔队，双方一直打到下半场谁都无法打破僵局，直到下半时14分种，英国队在前场获得一个任意球，贝克汉姆在对方门前25米处主罚任意球，他右脚踢出的这句漂亮的弧线球越过对方4名队员搭起的人墙后迅速下坠，蹭着门柱进网。英国队正是凭借这一进球淘汰了厄瓜多尔队晋级。 玄铁重剑的刚劲与圆月弯刀的阴柔在世界足坛各成一派，却又明争暗斗，难较高低。贝克汉姆的脚下拥有全世界最完美的弧线，98世界杯上哥伦比亚门将蒙德拉冈成为了这道弧线的第一个江湖见证人。小贝的罚球方式独树一帜，为了更强调皮球的速度和弧线的提拉程度，他必须尽力扭转全身，在与皮球几乎成零度角的位置用内脚背侧向触球，这样可以最大化皮球的内旋速度，从而提高皮球的旋转度。英国的研究专家曾经把小贝的任意球作为他们的探索课题，他们称之为贝克汉姆弧度(即:贝氏弧线)，而这道美妙的弧线也已经成为绿荫场上最具杀伤力的致命武器。

1、牛津大学 牛津大学建校于1167年。位于英国的牛津大学具有世界声誉，在英国社会和高等教育系统中具有极其重要的地位，有着世界性的影响。英国和世界很多的洋高考学子们都以进牛津大学深造作为理想。 2、剑桥大学 剑桥大学位于英格兰的剑桥镇，是英国也是全世界最顶尖的大学之一。英国许多着名的科学家、作家、政治家都来自于这所大学。剑桥大学也是诞生最多诺贝尔奖得主的高等学府，有81多名诺贝尔奖获得者曾经在此执教或学习。 3、伦敦帝国理工学院 帝国理工学院是伦敦大学的独立学院，在管理、财政等方面享有自主权，由伦敦大学授予学位。帝国理工学院成立于1907年，是由the Royal College of Science, the CityGuilds College和 the Roy- al School of Mines等三所学院合并而成。后来经过不断的扩大和与其他院校、机构合并，发展成今天的规模。目前大学下设四大学院：工程学学院、生命科学学院、医学院和自然科学学院。 4、巴斯大学 巴斯大学成立于1966年，无论在学校的建筑外观和发展前景上，大学都非常明确地力争现代化。多年来，巴斯大学始终在独立评审机构编排的英国大学排行榜中名列前茅。在过去两年中，本校也一直是《泰晤士报优秀大学指南》中的五名最佳大学之一。 5、拉夫堡大学 拉夫堡大学的前身是拉夫堡技术学院，成立于1909年，1966年与拉夫堡教育学院联合组成拉夫堡技术大学。1996年拉夫堡技术大学兼并拉夫堡艺术和设计学院更名为拉夫堡大学，如今已经发展成为一所综合性大学，并在教学质量和研究方面享有很高的国际声望。大学分为工程、科学、社会科学和人文学院。在新近的金融时报刊登的大学联盟排行榜中，拉夫堡的教学质量名列英国优秀学府的前列。学习内容从基础课程到博士后研究。 6、华威大学 华威大学是一所闻名遐迩的英国大学，名列英国十大着名学府之前五位，研究和教学均享有广泛的国际盛誉。华威大学于1965年获得皇家特许创建大学，现有学生18900人，其中包括来自106个不同国家的3500位海外学生。华威大学下设三大学院：文学院、理学院和社会学院，1984年大学建立了科学园，位于英国主要商业区的战略位置，目前园内设有65家高科技公司。大学周围乡间不乏历史风景，如Warwick城堡、莎士比亚故居Stratford-upon-Avon等。 7、圣安德鲁斯大学 成立于1976年，位于英国着名的大学城--剑桥市内，是剑桥的第一所私立延续大学。剑桥是一个美丽的城市，距伦敦仅一个小时的车程，非常适合学生学习。城内有图书馆、书店、艺术画廊、剧院、电影院、中西餐厅和多种运动设施。 8、兰卡斯特大学 兰卡斯特大学商科在国际上享有盛誉。其教学质量被评估为“优等”(六星级)。此外，语言学、物理、社会学、统计学与计算机科学也被评为“优等学科”。在研究领域，该大学居于英国大学的前十名。在被评为“优等”的院系中，71%的教师的教学水平被评为“优秀”。学生毕业就业前景广阔。课程结构灵活，本科第一学年学生可以选修1-3门课程，到第二学年再确定专业方向，可选修一个甚至多个专业的课程。第二学年，学生还有机会去美国、加拿大、澳大利亚和新西兰学习。在英国以外国家学习的成绩将记入毕业总成绩。 9、埃克塞特大学 埃克塞特大学的教育学院是英国最大且最负盛名的学院之一，商学与经济学院、法律、工程等亦享有口碑。在1999年4月的全英教育排名中，埃克塞特大学的计算机科学、金融与投资管理、会计、法律、数学以及物理等学科均名列前茅。 10、伦敦政治经济学院 伦敦政治经济学院在英国独树一帜，教学和科研集中在社会、政治、经济科学领域。该校在社会科学的教学和研究方面都取得了令人瞩目的学术成就，拥有多项处于领先地位的成果，为该学院赢得了很高的国际声誉。该学院以人文社会学科方面的教学和研究而闻名于世界，在社会科学方面学术表现卓越，是所将教学与科研集中在社会、政治和经济科学领域的顶尖学校。

狄仁杰，生于隋大业三年，即607年（一说生于唐贞观四年，即630年），卒于武则天久视元年（700年），唐代并州太原（今山西太原）人，字怀英。武则天时期宰相，杰出的封建政治家。应试明经科（唐代科举制度中科目之一），从而步入仕途。从政后，经历了唐高宗与武则天两个时代。初任并州都督府法曹，转大理丞，改任侍御史，历任宁州、豫州刺史、地官侍郎等职。狄仁杰为官，如老子所言"圣人无常心，以百姓心为心"，为了拯救无辜，敢于拂逆君主之意，始终保持体恤百姓、不畏权势的本色，始终是居庙堂之上，以民为忧，后人称之为"唐室砥柱"。编辑本段【狄仁杰生平】　　狄仁杰出生于一个官宦之家。祖父狄孝绪，任贞观朝尚书左丞，父亲狄知逊，任夔州长史。狄仁杰通过明经科考试及第，出任汴州判佐。时工部尚书阎立本为河南道黜陟使，狄仁杰被吏诬告，阎立本受理讯问，他不仅弄清了事情的真相，而且发现狄仁杰是一个德才兼备的难得人物，谓之“河曲之明珠，东南之遗宝”，推荐狄仁杰作了并州都督府法曹。　　唐高宗仪凤年间（676——679年），狄仁杰升任大理丞，他刚正廉明，执法不阿，兢兢业业，一年中判决了大量的积压案件，涉及到1．7万人，无冤诉者，一时名声大振，成为朝野推崇备至的断案如神、摘奸除恶的大法官。为了维护封建法律制度，狄仁杰甚至敢于犯颜直谏。仪凤元年（676年），左卫大将军权善才误砍昭陵柏树，唐高宗大怒，命令将其杀死。狄仁杰奏罪不当死，唐高宗疾言厉色地说：“善才斫陵上树，是使我不孝，必须杀之！”狄仁杰神色不变，据法说理：“犯言直谏，自古以为难。臣以为遇桀、纣则难，通尧、舜则易。今法不至死而陛下特杀之，是法不信于人也，人何措其手足！”“今陛下以昭陵一株柏杀一将军，千载之后，谓陛下为何主？此臣不敢奉制杀善才，陷陛下于不道”。终于迫使唐高宗改变了主意，赦免了权善才的死罪。

《夜曲》是歌手周杰伦演唱的歌曲。由方文山作词、周杰伦作曲、林迈可编曲，收录在周杰伦2005年11月发行的专辑《十一月的萧邦》中。2005年该曲获得雪碧榜港台金曲、9+2音乐先锋榜年度先锋金曲[1]；2006年获得全球华语音乐榜中榜年度最佳歌曲等多个奖项。

对于狄仁杰的妻子在历史上并没有讲述，只知道狄仁杰有三个儿子，这三个儿子中老大、老二都是非常正直的人，唯独三儿子是一个非常让人头疼的人。狄仁杰有记载的家庭成员为：1、祖父：狄孝绪，官至尚书左丞。2、父亲：狄知逊，官至夔州长史。3、儿子：狄光嗣，历任司府丞、地官员外郎、汴州刺史、扬州长史、歙州别驾。儿子：狄光远，曾持狄仁杰所写的帛书向武则天鸣冤，官至州司马。儿子：狄景晖，曾任魏州司功参军，因贪婪残暴，受到百姓痛恨，致使狄仁杰的生祠被砸毁。扩展资料狄仁杰出身于太原狄氏，早年以明经及第，历任汴州判佐、并州都督府法曹、大理寺丞、侍御史、度支郎中、宁州刺史、冬官侍郎、文昌右丞、豫州刺史、复州刺史、洛州司马等职，以不畏权贵著称。天授二年（691年）九月，狄仁杰升任宰相，担任地官侍郎、同平章事，但在相位仅四个月便被酷吏来俊臣诬陷谋反，夺职下狱，平反后贬为彭泽县令。他在营州之乱时被起复，并于神功元年（697年）再次拜相，担任鸾台侍郎、同平章事，进拜纳言。后犯颜直谏，力劝武则天复立庐陵王李显为太子，使得唐朝社稷得以延续。

不能说是发明，这是媒体和球迷对贝克汉姆踢出的弧线任意球的起的名字，是为了凸显贝克汉姆在弧线球的高超技艺。贝氏弯刀，又称贝氏弧线，都是形容英国著名球星大卫·贝克汉姆(David Beckham) 右脚踢出的任意球飞行的轨迹。贝克汉姆踢出的任意球特点是在空中飞行的弧度大、速度快和落点准确。

英国留学较好院校如下：1、剑桥大学剑桥大学经常被简称为剑桥，是一所位于英国英格兰剑桥市的研究型大学，被誉为英国以及全世界最顶尖的大学之一，始创于1209年，亦是英语世界里第二古老的大学。2、牛津大学牛津大学简称Oxon是一所位于英国牛津市的世界公立研究型大学，实际创立日期仍不清楚，但有记录的授课历史可追溯到1096年，为英语世界中最古老的大学，也是世界上现存第二古老的高等教育机构，是世界研究型大学之一。3、伦敦大学学院伦敦大学学院，简称UCL，1826年创立于英国伦敦，是誉满全球的顶尖公立综合研究型大学，在多个大学排行榜上高居世界前十，为伦敦大学创校学院、罗素大学集团和欧洲研究型大学联盟创始成员，被誉为金三角和G5超级精英大学。英国热门留学城市推荐1、伦敦毋庸置疑，伦敦是英国众多留学城市的首选，可以说伦敦是物价高昂且生活非常多姿多彩，资源极其富足的城市。伦敦的劣势就是物价高昂，但与此同时，伦敦有着的工资水平、发展机会。伦敦的生活方式和节奏仿佛不是在英国，在这里，世界的资源等着你，最宽广的视野也在等着你。从可以申请的大学层面来讲，伦敦的选择也是非常多。帝国理工学院、伦敦政治经济学院、伦敦大学学院等院校都地处伦敦，专业方面也是可以给大家提供非常多样的选择。2、曼彻斯特曼城作为英国工业革命的重镇，不仅历史底蕴非常丰厚，更是拥有倍受中国学生欢迎的曼彻斯特大学、曼彻斯特城市大学，这也使得曼城的学术氛围非常强。此外，曼城的唐人街规模也非常大，是欧洲第二大唐人街，可见这座城市有非常浓厚的中国风。在生活方面，曼城在体育以及音乐方面都有可圈可点的方面，Oasis，曼联等几乎都可以代表这座城市。3、利物浦提到利物浦，大家可能首先想到的就是披头士。但其实利物浦除了披头士还有很多可圈可点的地方。与曼城相比，利物浦是一个资深的港口城市，除了是美丽的海滨城市，利物浦的火锅也是非常出名的。在利物浦也有唐人街，但是规模不比曼城。利物浦的唐人文化起源于海员文化，早在明末清初就有中国海员登录利物浦了，也是从那个时候开始，利物浦的唐人文化逐渐开花。

院校专业：卡迪夫大学（Cardiff University）是一所大型公立综合性大学，成立于1883年，位于威尔士卡迪夫市市区，属罗素大学集团。 卡迪夫大学由3所学院构成：艺术、人文和社会科学院、生科院以及物理科学；学校是威尔士地区第二所创建历史悠久的大学。 校训：Gwirionedd Undod A Chytgord，中文译为：真理与和谐。 卡迪夫大学详情排名 33 国家 英国 州省 威尔士 城市 卡迪夫 性质 公立，男女合校 成立年份 1883年 宗教信仰 无 学生人数 27,745 学校分类 综合性大学 学校集团 罗素大学集团 网址 www.cardiff.ac.uk 申请点评 （1）卡迪夫大学在2014泰晤士排名第33位； （2）卡迪夫大学的专业优势领域有：医学、建筑学、新闻等； （3）卡迪夫大学竞争激烈，录取率很低，毕业生就业率创下全英新高，达到93%。 本科申请 基本信息： Times排名 33 担保金 ￡19,900 申请截止日期 4月30日 雅思要求 6.5 学费 ￡12,700 开学时间 每年9-10月 托福要求 - 申请费 ￡12 可申请学期 秋季 A-level Required 学生人数 27,745 是否认可高考成绩 No 国际学生比例 19% 录取率 16% 是否提供双录取 Yes 注 ： 卡迪夫大学要求申请者提供雅思成绩，综合不低于6.5（部分课程要求雅思分数7.5） 卡迪夫大学向国际学生开设语言课程并提供双录取 卡迪夫大学要求申请者高中成绩需达到80以上 教学质量 本科生人数 20,610 国际学生比例 19% 学期制度 trimester 研究生人数 7,135 师生比 1:10 就业率 92.9% 教师人数 2,705 中国学生人数 - 新生保持率 94.2% 申请说明 卡迪夫大学通过UCAS在线申请。直读本科需具备的学术背景包括：IB课程、A-level、AP课程、或SAT/ACT等学校认可课程或考试，否则只能就读预科或文凭课程。必需申请材料包括： （1）UCAS在线申请表 （2）托福/雅思 （3）A-level或IB课程成绩等 （4）1篇Essay及1封推荐信 （5）高中毕业证/高中在读证明 （6）高中成绩单 （7）资金证明 注 ：卡迪夫大学不要求学生参加面试。 费用与奖学金 卡迪夫大学学费1年大约￡12,700，住宿费大概是￡91/周。为了保证学生顺利完成学业，要求在申请签证的同时提供一份资金证明，金额约￡19,900。 预科申请 卡迪夫大学预科介绍可划分为3部分：预科、文凭课程及语言课程。 预科申请：学生需通过卡迪夫大学官网申请并在对应的预科学校进行学习。最低入学雅思要求5.5（单项不低于4.0）。 语言课程与文凭课程最低雅思要求6.0以上，语言课程学费约￡2,495，课程时长10周。 其他信息：2014 QS世界大学排名中， 卡迪夫大学 并列英国第21名，全球第123名 2014上海交大世界大学学术排名中，卡迪夫大学位列英国第9-17名，全球第101-150名 2014USNews全球大学排名中，卡迪夫大学并列英国第19名，全球188名。 最新2014英国政府RAE大学科研水平排名（by GPA）中，卡迪夫大学位列全英第6名 QS世界大学排名中，卡迪夫大学2016年全球第122名，2015年全球第123名。 卡迪夫大学2016年TIMES英国大学专业排名优势专业 专业名称专业排名牙科1城市与景观规划2药剂学3建筑学3射影影像7地理与环境科学7机械工程15社会政策16物理天文学24政治学28生物科学32 卡迪夫大学英国政府RAE科研水平评估部分专业评分： 学科 4*3* 2* 1* U/C 建筑学 20% 45% 25% 10% 0 商业与管理学 35% 35% 25% 5% 0 城市规划学 30% 35% 25% 10% 0 牙科 15% 50% 30% 5% 0 地球&海洋学 15% 55% 25% 5% 0 欧洲研究 15% 30% 25% 20% 0 通讯、文化及媒体研究 45% 30% 20% 5% 0 法律 25% 35% 35% 5% 0 数学 5% 35% 45% 15% 0 眼科 20% 35% 35% 10% 0 药剂学 15% 40% 30% 10% 5% 心理学 25% 45% 25% 5% 0 社会学 25% 30% 35% 20.3% 0 威尔士研究 15% 40% 30% 15% 0 （附：RAE学术科研排名英国政府研究评估考核，Research Assessment Exercise，简称RAE，是英国高等教育基金委员会对英国高等教育机构的研究质量进行的系统全面的测评。RAE排名有效剔除了商业因素的影响，专注于各大学的学术科研质量，每个具体专业及科目的RAE测评结果，由1100个专业领域的专家分成67个评审小组进行审核。随着各大学研究水平的不断提高，学术竞争的愈发激烈，最新一期的排名时隔七年才公诸于世，可见其调查的细致与严谨。RAE排名是英国各大学最重视的排行榜，直接关系到英国高等教育基金机构每年总计15亿英镑的学术经费的流向，同时对各大学的科研质量定位及未来招生情况有重要影响。RAE排名评分标准：4*学术科研的独创性，影响力及严谨性具有国际领先水平；3* 学术科研的独创性，影响力及严谨性具有国际优秀水平，但是不具备世界领先标准；2*学术科研的独创性，影响力及严谨性得到国际认可；1*学术科研的独创性，影响力及严谨性具有英国本土领先水平；U/C 学术科研低于英国本土认可的水平，或没有达到本次评估的水平）。 2015《泰晤士报》英国大学专业排名： 《泰晤士报》英国大学专业排名建筑学 第4名 《泰晤士报》英国大学专业排名土木工程 第5名 《泰晤士报》英国大学专业排名传媒&媒体研究专业 第5名 《泰晤士报》英国大学专业排名医学和相关学 第3名 《泰晤士报》英国大学专业排名会计与金融 第13名 《泰晤士报》英国大学专业排名通信及媒体研究第13名 《泰晤士报》英国大学专业排名法律第16名 《泰晤士报》英国大学专业排名心理学 第12名《泰晤士报》英国大学专业排名牙科 第13名 QS世界大学专业排名： 2015年QS排名“会计与金融”全球第54名，“商业与管理”全球第106名（QS新增排名项目） 2014年QS排名“会计与金融”全球第55名 2013年QS排名“会计与金融”全球第54名

起跑，右脚射门，皮球的力道并不霸道，但是球在空中旋转划出了一道美妙弧线，最终落点精确地划入球门。这就是贝克汉姆引以为豪的“贝氏弧线”，它给一代球迷留下了诸多经典的美好回忆。 “贝氏弧线”重现足坛！近日贝克汉姆的儿子罗密欧-贝克汉姆在美国第三级别联赛的比赛中，代表迈阿密国际二队打进了一粒非常精彩的任意球，这球飞跃人墙后窜入近角，其助跑的姿势和球飞行的轨迹成功地复制了贝克汉姆的成名绝技，尽管过去数年有无数的足球运动员有意地模仿贝克汉姆任意球的主罚方式，但是贝氏家族的人操刀主罚，自有别人难以模仿的神韵。 值得一提的是，这粒进球是罗密欧-贝克汉姆生涯的首粒进球，贝克汉姆本人也对此兴奋不已，他在社交媒体上为儿子送上鼓励：“这是一个令人自豪的时刻！我的儿子罗密欧打进了他的处子进球！这是一个非常精彩的任意球！继续取得进球吧！” 子承父业？贝克汉姆不会强制要求孩子踢球 贝克汉姆有足够的理由庆祝，毕竟罗密欧是他唯一一位真正走上足球道路的孩子。贝克汉姆至今有三个儿子和一个女儿，但目前在踢球的只有1人。 作为万人迷的孩子，贝克汉姆的孩子们自然有诸多的职业选择，足球不过是一些球迷所期盼的一个选项。由于贝克汉姆的父亲非常严格，从小就对贝克汉姆采取高强度的训练，这使得为人父后贝克汉姆希望用更加宽容的教育方式来给孩子一个美好的童年，在没有强制要求下，他的孩子自然也不会尽然选择足球这一道路。 贝克汉姆的三儿子克鲁兹以及女儿哈珀（小七）则随母亲，克鲁兹的音乐事业蓬勃发展，早在11岁就发布了他的第一首单曲，在iTunes排行榜上甚至高达第7位，目前他已经与Tap Music公司签约。哈珀今年只有11岁，虽然也经常在社交媒体上和父亲踢球，但经常陪伴母亲参加各种时装周的她，未来大概率会走向 时尚 设计类的道路而非足球。 （克鲁兹-贝克汉姆） 罗密欧 体弱多病的孩子却走上了足球之路 贝克汉姆4个孩子，只有罗密欧走上了足球之路。 罗密欧出生于伦敦，受到父亲的熏陶，罗密欧从小就展露了对足球的天赋和兴趣。 不过相比于自己的兄弟姐妹，罗密欧从一出生就饱受病痛折磨，在他还未出生的时候，就被维多利亚误以为胎死腹中，好在最终恢复心跳顺利生产，但因为维多利亚生罗密欧时发生危险有早产迹象，导致罗密欧从小体弱多病。2岁时因为高烧不退导致全身痉挛，5岁时更是被确诊患有癫痫。为了罗密欧，维多利亚不得不在2004年2月决定暂退事业全心照顾孩子。 2014年，罗密欧也曾一度加盟阿森纳青训，但是后来因身体原因而放弃足球。不过罗密欧一直希望能够通过锻炼来保持身体 健康 ，在没办法踢球的时候，他和哥哥布鲁克林一起打网球，2018年，维多利亚甚至花了3万英镑为罗密欧盖了一个网球场。 对足球的热爱让罗密欧重返绿茵，贝克汉姆在2018年投资成立了美国球队迈阿密国际，罗密欧想要重返球场，没有什么比自己父亲的球队更合适的起始站。他先是在2021年加盟了迈阿密国际的卫星俱乐部劳德代尔堡，上赛季在北美足球联赛踢了6场联赛，司职边锋的他并没有进球入账。去年9月，罗密欧加盟了父亲的迈阿密国际。 罗密欧从小集万千宠爱于一身，由于父亲是贝克汉姆，他一直是 时尚 圈的宠儿，但他并没有恃宠而骄。为了踢球，他和贝克汉姆一样剪掉了自己曾经飘逸的长发并蓄起了胡子，只为了让瘦弱的他看上去凶悍一些，为了在美国延续自己的足球生涯，他不得不在近期和恩爱多年的英国女友米娅分手。 罗密欧今年19岁，职业生涯起步较晚，虽然他很难达到父亲的高度，但若能够拿出稳定的发挥，他也有望为迈阿密国际一线队效力从而踢上职业联赛。 当今足坛大多名门之子都未能达到父辈的高度，像哈兰德这样青出于蓝的球员凤毛麟角。但是对足球的热爱没有伯仲之分，体弱多病的罗密欧克服困难踏上赛场，这就是和贝克汉姆一样不屈足球精神的一种延续。（仰卧撑/MIKU）

　1.外包装（这个有时候代购会不包装，如果有就按照此方法鉴定）　　正品MK包开封前都会有较大的透明袋，上面有mk的标志和英文（不过可能有写代购会拆掉，不用于鉴别使用），打开大袋子后，包包和每个细节的地方都是被防潮包装纸包裹的超级好，而拉链和皮扣都会用两层纸包好，并且纸上MK 字迹的水印，假包一般不会有水印　　每个正品MK包都有防尘袋，mk的防尘袋子做工很精致，车线很工整。[图片]2. Logo　　正品MK包logo的间距很小，但有些假货的LOGO是MIC和HAEL之间距离过大！　　3. 包的材质、皮感　　正品MK包包皮质是非常柔软细腻的，手感很好。外面假货的皮肉眼可能看不出差别，但是拿到手上摸一下就知道哪里不一样，假MK包的手感要硬　　4. 拉链：　　正品MK包拉链部位图，1、2、3各部位宽窄比例如下。假MK包的3个比例会不一样。[图片]5. 包包的车线　　正品MK包的车线较粗，呈柳条形，假货的车线比较细，很普通。　　6. 五金件　　五金件是很难仿出来的。正品MK包的五金件都是镀金的，整体成型，便面均匀。假的会显得比较暗，表面可能有小坑或突起的小点，看起来劣质。　　5 . 柳钉　　正品MK包手柄下的铆钉位置位于正中位置，并且铆钉上的凹槽方向一致，高仿MK包的铆钉位置有的会偏离一些。　　正品MK包里布都是用帆布做的，而且纹粗，有比较明显的纹理，但是假货的布纹就比较模糊，看不太出明显的布纹结构，真包的内里剪裁缝合的地方很细腻的，很少看得到线头。　　8. 出厂章　　包里的小内袋里会打有一块皮，上面写着个真品包袋的独有编号，假货就不会有，而且位置也会不对。另外，真品所用的真皮包括这块小皮的皮纹都一定会是自然纹理，但假货所用的皮的皮纹则会不自然　　9. 吊牌　　正品MK包吊牌如下图，海外代购的会有卖场的名字 如红圈内所示[图片]10.购物小票　　下面附上真假MK包的代购小票供参考。真的小票自己清晰，卖场信息、折扣信息都有；假的小票多为复印，字迹不清晰，模糊无折扣、条形码等详细信息。

都贝式了肯定是贝壳呀。他第一次出场被阿根廷人西蒙尼陷害后被罚下，第二次就是用一记圆月弯刀”君子复仇的“。赛后还和西蒙尼握手了呢。

香港买吧，prada杀手包_国内的专柜中号的话1万6，香港也便宜点1万3左右。最便宜的当然是欧洲了，但是你地身在欧洲。说真的杀手包现在断货很严重，国内能买到的大多不是真的，不过真正好质量的高@彷也更值，一千左右吧。

普拉达杀手包男士可以用普拉达是意大利的一个奢侈品牌，创立于1913年。从当初只是流传于欧洲的小牌子，到如今成为历史悠久的知名品牌，普拉达为此做出了大家可能想象不到的努力，不论是创新还是突破也好，总之现在的普拉达包包是深受消费者的欢迎，尤其是经典的普拉达杀手包。《碟中谍4》这部电影，剧中杀手莫娜所随身携带的那款包包就是这普拉达杀手包，可以看到这款包包在剧中不仅藏得了手枪，而且还装得了钻石，让人们看到了它是有多么的简洁大方，而普拉达杀手包的官方名称叫做Saffiano，又是属于那种大容量的方形手袋，所以在剧中一一呈现给大家。

prada杀手包_名字来源于碟中谍4这部电影，里面的一个女杀手有几个镜头手挽prada2274这个包，随州上映这个包包马上就火了，是普拉达比较经典的一个包包。卖的很火，窝买过一个高彷的，挺好看。