环己烷一号碳上有两个甲基四号碳上有个醛基(甲酰基)如何命名

一、吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3）X=F、Cl2、中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）3、弱吸电子基团甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）二、推电子基团1、超强基团氧负离子（-O-）2、强给电子基团二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）3、中等基团酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）扩展资料：举例：一、硝基硝基是化学中的一个概念，是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。硝基与其他基团（主要是烃基）相连的化合物称为硝基化合物。二、氰基氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物，俗称山奈（来自英语音译“Cyanide”），是指包含有氰根离子(CN-)的无机盐，可认为是氢氰酸(HCN)的盐，常见的有氰化钾。三、甲酰基可以看作甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。实际就是醛基(aldehyde group)。四、氨基氨基（Amino）是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。五、羟基羟基化学式为-OH，是一种常见的极性基团。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（-OH），称为氢氧根。参考资料来源：百度百科-给电子基团参考资料来源：百度百科-吸电子基团

供电子基1、超强供电子基团氧负离子（-O-）。2、强供电子基团二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NHu2082）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。3、中等供电子基团酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。4、弱供电子基团烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子（-Nu207aRu2083）、硝基（-NOu2082）、三卤甲基（-CXu2083）X=F、Cl。2、中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SOu2083H）。3、弱吸电子基团甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。扩展资料1、供电子基团判断方法基团是否为供电子基团是由诱导效应和共轭效应（超共轭效应）共同决定的。推电子诱导效应（+I）和推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：氧负离子（-O-）、烷基（-R）。吸电子诱导效应（-I）小于推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：二烷基氨基（-NRu2082）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NHu2082）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）、酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。2、吸电子基团判断方法只有吸电子诱导效应（-I），如：三卤甲基（-CXu2083）X=F、Cl吸电子诱导效应（-I）和吸电子共轭效应（-C）共同作用的结果是基团表现为吸电子，如：叔胺正离子（-NRu2083）、硝基（-NOu2082）、氰基（-CN）、磺酸基（-SOu2083H）、甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。参考资料来源：百度百科-吸电子基团参考资料来源：百度百科-供电子基团

化合物母体名称的选择 对于多官能团化合物，选择哪一个官能团作为化合物的母体名称，遵循如下顺序： 优先顺序 基团化合物母体名称的选择 作官能团母体名 作取代基名 1 -COOH 羧酸 羧基 2 －SO3H 磺酸 磺基 3 -COOR 酯 烃氧羰基 4 -COX 酰卤 卤甲酰基 5 -CONH2 酰胺 氨基甲酰基 6 -CN 腈 氰基 7 -CHO 醛 甲酰基 8 -CO(R) 酮 酮羰基 9 -OH 醇 羟基 10 -NH2 胺 氨基 11 -OR 醚 烃氧基 12 C≡C 炔 炔基 13 C=C 烯 烯基 14 -R 烷基 注：-X、-NO2、-NO只作为取代基出现在命名中，分别称为卤素、硝基、亚硝基。

这是因为DMF的分子中没有氨基（NH2）官能团。DMF分子中只有酰胺官能团（C=O-N），没有氨基官能团（NH2）。酰胺是由酰基和氨基缩合而成的一类化合物。在DMF中，甲酰基（C=O）对应于酰基，而分子中没有氨基。其化学结构中的碳原子周围连接着两个甲基基团和一个甲酰基，而没有连接任何氨基（NH2）。DMF是一种高极性、具有良好溶解性的有机溶剂，在有机化学中有广泛的应用。

有机化学中的取代基优先顺序有机化学中的取代基优先顺序,有机化学中的“取代基优先顺序”是什么？有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序：-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-COOCO->-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2>-NO有机化学的相关规则：1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H2、不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-3、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。有机化学中基团优先顺序怎么判断由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。相关规则：（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-（4）若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>仲丁基>异丙基>异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。有机化学取代基命名（二）（1）2,2-二甲基丙基，（2）2-甲基环丙基，（3）1-甲基戊基，（6）1-甲基-3-丙基戊基有机化学优先顺序。是这样吗？你的编号是正确的，“近”是首要原则。但是书写顺序要求由简到繁，正确命名为4-甲基-6-乙基癸烷有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来：1、先选择主链。2、再为主链编号。3、编号时就决定了取代基的顺序。4、第一原则：靠近主官能团一段开始编号。5、第二原则：最先碰面原则。(还有取代基位数之和最小)6、第三原则：先小后大原则。7、写出完整的名称。注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。（1）按第一原子的原子序数，由小到大排列。I＞Br＞Cl＞F＞O＞N＞C＞H-Cl＞-C(CH3)3（2）第一原子相同时，以此类推。-CH2CH3＞-CH3(3)重键相当于几个相同原子。-CH=CH2＞-CH2CH3有机化学。如何比较基团的优先顺序。谢谢1.氢基2.重氢基(氘基)3.甲基4.乙烯基5.叔丁基6.乙炔基7.苯基8.氰基9.醛基10.甲酰基11.乙酰基12.羧基13.甲酯基14.氨基15.乙酰氨基16.二甲氨基17.亚硝基18.硝基19.羟基20.乙氧基21.乙酰氧基22.巯基23.磺基24.氯25.溴26.碘有机化学中－R是指取代基还是仅指烷烃基？-R是指烷烃基，-X是卤原子，-Ph是苯基~每种取代基都有自己的表示方法有机化学，RS命名基团优先顺序的比较方法。基团优先顺序COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2有机化学稳定构象两个取代基相邻如果是顺式结构两个基团必须一个在a键，一个在e键上，而且大的取代基在e键比在a键稳定。如果是反式，则都在e键上稳定。

甲醛、乙醛、丙醛化学方法区分方法：1、用本尼迪特试剂可以鉴别出甲醛： 甲醛不与本尼迪特试剂反应，乙醛、丙醛均可与本尼迪特试剂反应产生砖红色沉淀。2、乙醛可以发生碘仿反应，丙醛则不能。即乙醛可以与单质I2在NaOH溶液中发生反应，产生淡黄色的碘仿晶体。3、加银氨溶液：发生银镜反应的是乙醛和丙醛；无反应现象的是丙酮；再向乙醛和丙醛中加入碘和氢氧化钠，有黄色沉淀生成的为乙醛，无反应现象的为丙醛。扩展资料醛常见反应：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应，从工业角度来看，重要的反应大多数是缩合反应，如：制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应。一、还原反应甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)，这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基。二、氧化反应甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。参考资料来源：百度百科-醛

醛和酰的区别为：指代不同、写法不同、侧重点不同、分子结构不同。一、指代不同1、醛：有机化合物的一类，“乙醛”在医药上用作催眠或镇痛剂。2、酰：无机或有机含氧酸除去羟基后所余下的原子团。亦称“酰基”。二、写法不同1、醛：2、酰：三、侧重点不同1、醛：醛是物质类别。2、酰：酰是一种取代基。四、分子结构不同1、醛：分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛，通式为RCHO。R-可以不是烃基，比如羟基乙醛的R-是HOCH2-。2、酰：是脂肪酸的结构式中除羟基时所余下的原子团，通式是R·CO-，也叫“酰基”，旧称“醯”[acyl]。

苯环上氨基保护方法，苄氧基(C6H5CH2O-)保护法，甲酰基(CHO-)保护法，位苯甲酰(C6H5CO-)保护法，三嗪(C6H5CN2-)保护法，叔丁氧基羰基(t-BOC)保护法。从操作简便度，产率，脱保护条件等角度综合考虑，苄氧基保护法和甲酰基保护法是较为理想的选择，根据实验的具体需要选择使用不同的保护方法。

取代基位次数和：就是指在有机物命名时除主链外，支链取代基的编号和。通常有：IUPAC有机物命名法一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 数词 位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。 各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。 烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。 卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 醛 醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。 酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。 羰基作取代基时称“氧代”。 羧酸 以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。 主链上有2个羧基时，称为二酸。 羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。 （如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。 酯 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。 胺类 以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 脂环烃类 单脂环烃 环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。 环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。 桥环烷烃 桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳； 给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个； 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 如： 称为二环[3.2.0]庚烷。 螺环烷烃 螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔； 最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 如： 称为螺[3.5]壬烷。 多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。 芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯) 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）： 萘环系 蒽环系 等等。 杂环化合物 把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。 其他官能团视为取代基。 高中就涉及那么多，至于你是更高级的，我无能为力。

卤素虽然是钝化苯环的吸电子基，但因为p-π共轭推电子效应，卤素仍属于第一类定位基。所以邻对位电子云密度大于间位。

基本信息：中文名称5-甲酰基-2-羟基苄腈英文名称5-formyl-2-hydroxybenzonitrile英文别名3-Cyano-4-hydroxybenzaldehyde;Benzonitrile,5-formyl-2-hydroxy;CAS号73289-79-9合成路线：1.通过邻羟基苯甲腈和乌洛托品合成5-甲酰基-2-羟基苄腈，收率约8%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2122951

供电子基1、超强供电子基团氧负离子（-O-）。2、强供电子基团二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH₂）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。3、中等供电子基团酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。4、弱供电子基团烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。吸电子基团1、强吸电子基团叔胺正离子（-N⁺R₃）、硝基（-NO₂）、三卤甲基（-CX₃）X=F、Cl。2、中吸电子基团氰基（-CN）、磺酸基（-SO₃H）。3、弱吸电子基团甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。扩展资料1、供电子基团判断方法基团是否为供电子基团是由诱导效应和共轭效应（超共轭效应）共同决定的。推电子诱导效应（+I）和推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：氧负离子（-O-）、烷基（-R）。吸电子诱导效应（-I）小于推电子共轭效应（+C）的结果是基团表现为推电子，如：二烷基氨基（-NR₂）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH₂）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）、酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。2、吸电子基团判断方法只有吸电子诱导效应（-I），如：三卤甲基（-CX₃）X=F、Cl吸电子诱导效应（-I）和吸电子共轭效应（-C）共同作用的结果是基团表现为吸电子，如：叔胺正离子（-NR₃）、硝基（-NO₂）、氰基（-CN）、磺酸基（-SO₃H）、甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。参考资料来源：百度百科-吸电子基团参考资料来源：百度百科-供电子基团

CH3CH2CH2CHO。3甲酰基戊二醛也叫作丁醛，结构式是，CH3CH2CH2CHO，写的时候先写主链，含羰基最长的碳链作为主链，从靠近羰基一端编号。醛基的位次为1，可不标。

共价键发生均裂产生的就是自由基，若是单原子，可叫某自由基，也可叫某原子，如Cl.(称氯自由基或氯原子)；若是多原子自由基，命名时根据其对应基团命名即可，举例：C2H5O. 对应的基团为C2H5O—，该基团称作乙氧基，所以对应的C2H5O.就叫做乙氧基自由基；而HCO.对应的基团为HCO—，该基团称作甲酰基，所以对应的HCO.就叫甲酰基自由基；再如（CH3）2N.，对应的基团为CH3）2N—，称为二甲氨基，所以相应的自由基为二甲氨基自由基。在此，不一一举例了，关键是掌握好基团的命名。

CONG2是什么基团呀？是不是CONH2？如果是，那么这个基团是主官能团，醛基是取代基，命名为甲酰基。因此命名为邻甲酰基苯甲酰胺；或2-甲酰基苯甲酰胺。

先比第一个原子大小：I>Br>...>C>D>H 第一个相同的情况下比较这个原子上连的基团。先从最大的开始比较，相同时再比第二个。如果这一级还是完全相同，在比较第二级中最大的那个相连的基团，方法和前面一样。 遇到双键和三键，当做连着两个（三个）相同的基团。 比如说甲酰基和羟甲基，第一个都是碳，第二个甲酰基连着两个氧，羟甲基只有一个，所以甲酰基大于羟甲基。如此。 更详细的可以看《基础有机化学》，邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，裴坚，高等教育出版社。

氨酰基和酰胺基的区别主要在于主链连接的不同。1、酰氨基是指和母体所在的主链首先连接的是氨基，氨基这个侧链上又连接酰基。2、氨基酰基是特指氨基甲酰基，和主链相连接的是羰基，羰基又直接和氨基连接。

供参考：1，先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸；2，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基(比较困难)，得到对甲酰基苯甲酸。

对啊。内质网对蛋白质的修饰体现在以下几个方面：1.氨基端和羧基端的修饰：在原核生物中几乎所有蛋白质都是从N-甲酰蛋氨酸开始,真核生物从蛋氨酸开始.甲酰基经酶水介而除去,蛋氨酸或者氨基端的一些氨基酸残基常由氨肽酶催化而水介除去.包括除去信号肽序列.因此,成熟的蛋白质分子N-端没有甲酰基,或没有蛋氨酸.同时,某些蛋白质分子氨基端要进行乙酰化在羧基端也要进行修饰.2.共价修饰：许多的蛋白质可以进行不同的类型化学基团的共价修饰,修饰后可以表现为激活状态,也可以表现为失活状态.（1）磷酸化：磷酸化多发生在多肽链丝氨酸,苏氨酸的羟基上,偶尔也发生在酪氨酸残基上,这种磷酸化的过程受细胞内一种蛋白激酶催化,磷酸化后的蛋白质可以增加或降低它们的活性,例如：促进糖原分解的磷酸化酶,无活性的磷酸化酶b经磷酸化以后,变居有活性的磷酸化酶a.而有活性的糖原合成酶I经磷酸化以后变成无活性的糖原合成酶D,共同调节糖元的合成与分介.（2）糖基化：质膜蛋白质和许多分泌性蛋白质都具有糖链,这些寡糖链结合在丝氨酸或苏氨酸的羟基上,例如红细胞膜上的ABO血型决定簇.也可以与天门冬酰胺连接.这些寡糖链是在内质网或高尔基氏体中加入的

5-甲基四氢叶酸是血清中叶酸的主要拥有形式，为活性叶酸。叶酸要想具备活性，需要有由MTHFR描绘出来5，l0-亚甲基四氢叶酸为5-甲基四氢叶酸。

氨基酰-tRNA具有将胺基酸运转到核糖体合成蛋白质的功能。 基本介绍 中文名 ：氨基酰-tRNA 外文名 ：aminoacyl-tRNA 功能 ：将胺基酸运转到核糖体合成蛋白质 生成要求 ：必须先经过活化 概述,生成, 概述 (aminoacyl-tRNA )氨基酰-tRNA的氨基臂上结合有相应的胺基酸，并将胺基酸运转到核糖体上合成蛋白质。 生成 胺基酸在进行合成多肽链之前,必须先经过活化,然后再与其特异的tRNA结合,带到mRNA相应的位置上,这个过程靠氨基酰tRNA合成酶催化,此酶催化特定的胺基酸与特异的tRNA相结合,生成各种氨基酰tRNA.原核细胞中起始胺基酸活化后，还要甲酰化，形成甲酰蛋氨酸tRNA，由N10甲酰四氢叶酸提供甲酰基。而真核细胞没有此过程。 每种胺基酸都靠其特有合成酶催化,使之和相对应的tRNA结合,在氨基酰tRNA合成酶催化下,利用ATP供能,在胺基酸羧基上进行活化,形成氨基酰-AMP,再与氨基酰tRNA合成酶结合形成三联复合物,此复合物再与特异的tRNA作用,将氨基酰转移到tRNA的胺基酸臂(即3"-末端CCA-OH)上。 运载同一种胺基酸的一组不同tRNA称为同功tRNA。一组同功tRNA由同一种氨酰基tRNA合成酶催化。氨基酰tRNA合成酶对tRNA和胺基酸两者具有专一性，它对胺基酸的识别特异性很高，而对tRNA识别的特异性较低。 氨基酰tRNA合成酶是如何选择正确的胺基酸和tRNA呢？按照一般原理，酶和底物的正确结合是由二者相嵌的几何形状所决定的，只有适合的胺基酸和适合的tRNA进入合成酶的相应位点，才能合成正确的氨酰基tRNA。现已经知道合成酶与L形tRNA的内侧面结合，结合点包括接近臂，DHU臂和反密码子臂。 乍看起来，反密码子似乎应该与胺基酸的正确负载有关，对于某些tRNA也确实如此，然而对于大多数tRNA来说，情况并非如此，人们早就知道，当某些tRNA上的反密码子突变后，但它们所携带的氨工酸却没有改变。1988年，候稚明和Schimmel的实验证明丙氨酸tRNA酸分子的胺基酸臂上G3：U70这两个碱基发生突变时则影响到丙氨酰tRNA合成酶的正确识别，说明G3：U70是丙氨酸tRNA分子决定其本质的主要因素。tRNA分子上决定其携带胺基酸的区域叫做副密码子 一种氨基酰tRNA合成酶可以识别以一组同功tRNA，这说明它们具有共同特征。例如三种丙氨酸tRNA（tRNAAlm/CUA,tRNAAim/GGC,tRNAAin/UGC都具有G3：U70副密码子。）但没有充分的证据说明其它氨基酰tRNA合成酶也识别同功tRNA组中相同的副密码子。另外副密码子也没有固定的位置，也可能并不止一个碱基对。

甲醛、乙醛、丙醛化学方法区分方法：1、用本尼迪特试剂可以鉴别出甲醛： 甲醛不与本尼迪特试剂反应，乙醛、丙醛均可与本尼迪特试剂反应产生砖红色沉淀。2、乙醛可以发生碘仿反应，丙醛则不能。即乙醛可以与单质I2在NaOH溶液中发生反应，产生淡黄色的碘仿晶体。3、加银氨溶液：发生银镜反应的是乙醛和丙醛；无反应现象的是丙酮；再向乙醛和丙醛中加入碘和氢氧化钠，有黄色沉淀生成的为乙醛，无反应现象的为丙醛。扩展资料醛常见反应：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应，从工业角度来看，重要的反应大多数是缩合反应，如：制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应。一、还原反应甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)，这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基。二、氧化反应甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。参考资料来源：百度百科-醛

基本信息：中文名称5-甲酰基-3-甲基-4-异恶唑羧酸乙酯英文名称Ethyl5-formyl-3-methylisoxazole-4-carboxylate英文别名5-ethoxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonyl)ethyl-4-methylpyrrole-2-carboxaldehyde;5-(ethoxycarbonyl)-2-formyl-3-(methoxycarbonyl)-4-methylpyrrole;5-(Ethoxycarbonyl)-2-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoicAcidMethylEster;2-Ethoxycarbonyl-5-formyl-3-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-pyrrol;5-formyl-3-methylisoxazole-4-carboxylicacidethylester;ethyl5-formyl-3-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)pyrrole-2-carboxylate;CAS号129663-12-3上游原料CAS号中文名称870-85-93-(甲基氨基)巴豆酸乙酯下游产品CAS号名称129663-12-35-甲酰基-3-甲基-4-异恶唑羧酸乙酯更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1526274

取代基的优先顺序取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH-CH=CH22CH-。若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则优先基团基团优先次序规则是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。次序规则也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则，进行原子或原子团次序排列而提出的一个规则。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。邻对位定位基记忆口诀邻对位定位基记忆口诀是苯环上已有的取代基叫做定位取代基，含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。这种效应称为取代基定位效应，当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基，即苯时容易，或者说这个取代基使苯环活化。取代基优先顺序口诀有机化学中的取代基优先顺序有机化学中的取代基优先顺序,有机化学中的“取代基优先顺序”是什么？有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序：-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO有机化学的相关规则：1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH2、不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH-CH=CH22CH-3、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。有机化学中基团优先顺序怎么判断由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。相关规则：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：3C-2CH-CH3CH2-CH3-不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH-CH=CH22CH-若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。有机化学取代基命名2,2-二甲基丙基，2-甲基环丙基，1-甲基戊基，1-甲基-3-丙基戊基有机化学优先顺序。是这样吗？你的编号是正确的，“近”是首要原则。但是书写顺序要求由简到繁，正确命名为4-甲基-6-乙基癸烷有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来：1、先选择主链。2、再为主链编号。3、编号时就决定了取代基的顺序。4、第一原则：靠近主官能团一段开始编号。5、第二原则：最先碰面原则。6、第三原则：先小后大原则。7、写出完整的名称。注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。按第一原子的原子序数，由小到大排列。I＞Br＞Cl＞F＞O＞N＞C＞H-Cl＞-C3第一原子相同时，以此类推。-CH2CH3＞-CH3重键相当于几个相同原子。-CH=CH2＞-CH2CH3有机化学。如何比较基团的优先顺序。谢谢1.氢基2.重氢基3.甲基4.乙烯基5.叔丁基6.乙炔基7.苯基8.氰基9.醛基10.甲酰基11.乙酰基12.羧基13.甲酯基14.氨基15.乙酰氨基16.二甲氨基17.亚硝基18.硝基19.羟基20.乙氧基21.乙酰氧基22.巯基23.磺基24.氯25.溴26.碘有机化学中－R是指取代基还是仅指烷烃基？-R是指烷烃基，-X是卤原子，-Ph是苯基~每种取代基都有自己的表示方法有机化学，RS命名基团优先顺序的比较方法。基团优先顺序COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2有机化学稳定构象两个取代基相邻如果是顺式结构两个基团必须一个在a键，一个在e键上，而且大的取代基在e键比在a键稳定。如果是反式，则都在e键上稳定。

3-甲酰基-2-硝基苯甲酸甲酯不是危险品，可以按照非危险品正常运输，如果是要出口国外的话，那需要办理一份运输鉴定报告，正常海运，空运以及国际快递都是可以发的。

1、概念：羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是-CHO，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。2、引入方法：醛具有很高的反应活性，参与了众多反应。从工业角度来看，重要的反应大多数是缩和反应，如：制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇（尤其羰基醇类）。从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应，如：氧化去胺反应、半缩醛结构（醛糖）。（1）还原反应甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)。这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。（2）氧化反应甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸钾。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。还有一种氧化反应基于银镜反应，该反应中，醛与Tollens试剂混合（其制备方法为：滴加氢氧化钠溶液至硝酸银溶液中，得到析出的氧化银，而后滴加足量的氨水溶液以溶解析出的固体，并形成[Ag(NH3)2]络合物）。此反应过程不会影响碳碳双键。取名“银镜反应”是由于形成的氧化银能够转化为银镜，从而鉴定醛基结构。若醛不能够转化为烯醇式（没有α－H，如：苯甲醛），加入碱后可发生Cannizzaro反应。该反应机理即：歧化现象，反应最后产生自身氧化还原所形成的醇与酸。（3）加成反应亲核试剂易与羰基发生反应。在反应过程中，羰基碳发生sp杂化而与亲核试剂键合，氧原子则被质子化：RCHO + Nu → RCH(Nu)ORCH(Nu)O + H → RCH(Nu)OH通常一个水分子在加成发生时会被脱除，这种反应称为：加成－消除或加成－缩和反应。以下是几个亲核加成反应的变化：氧亲核试剂在缩醛化反应中，在酸或碱催化下，醇分子进攻羰基，质子转移后形成半缩醛。酸性条件下, 半缩醛与另外一个醇继续反应得到缩醛和一分子水。除环状半缩醛，如：葡萄糖可以稳定存外，其他简单的半缩醛通常不稳定。而相比缩醛就稳定的多，只有酸性条件下会转化为相应的醛。醛还可与水反应形成水合物（R-C(H)(OH)(OH)）。这些二醇分子在很强的吸电子基团存在下比较稳定，如：三氯乙醛，其稳定的机理被证实与半缩醛形态有关。葡萄糖（醛式）转变为半缩醛式。在烷基氨化-去氧-双取代反应中，一级与二级胺进攻羰基，质子从氮原子转移至氧原子上，形成碳氮化合物。当底物为伯胺，一水分子可在该过程中消除，并形成亚胺，该反应通常由酸进行催化。此外羟氨（NH2OH）也可与醛基反应，所形成产物称为：肟；当亲核试剂是氨的衍生物（H2NNR2），如肼（H2NNH2）则形成了肼化合物，如：2,4-二硝基苯肼，其脱水后形成的化合物为：腙。该反应常用于鉴定醛酮。醛转化为肟与腙氢氰酸中的氰基可进攻羰基，形成氰醇（R-C(H)(OH)(CN)）。在格氏反应中，格氏试剂进攻羰基，形成了格氏基团取代的醇。相类似的反应还有：Barbier反应和Nozaki-Hiyama-Kishi反应。在有机锡加成反应中，锡试剂取代了镁试剂参与该反应。在羟醛缩和反应中，酮、酯、酰胺、羧酸的金属烯醇式也可进攻醛形成：β-羟基羰基化合物，即：羟醛。酸或碱催化的脱水反应能继续让上述化合物发生脱水反应，形成α,β-不饱和羰基化合物，以上两步反应即熟知的：羟醛缩和反应。当亲核基团替代为烯烃或炔烃进攻羰基，称为：Prins反应，该反应产物因不同反应条件与底物而改变。

CH3CONH-。氨甲酰基结构式，根据查询化学的相关知识，是CH3CONH-，由专业的人员测试发现的，再化学书中有相关内容。

基本信息：中文名称2-甲酰基-5-羟基吡啶中文别名5-羟基吡啶-2-甲醛;英文名称5-hydroxypyridine-2-carbaldehyde英文别名5-hydroxy-pyridine-2-carbaldehyde;5-Hydroxypyridine-2-carboxaldehyde;5-hydroxy-2-pyridinecarboxaldehyde;Picolinaldehyde,dimer;5-(hydroxy)picolinealdehyde;5-Hydroxy-2-pyridincarbaldehyd;2-formyl-5-hydroxypyridine;5-hydroxypicolinaldehyde;5-Hydroxypicolinaldehyde;CAS号31191-08-9合成路线：1.通过2-PYRIDINEMETHANOL,5-HYDROXY-合成2-甲酰基-5-羟基吡啶，收率约61%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/120439

基本信息：中文名称(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯英文名称Methyl(4-bromo-2-formylphenoxy)acetate英文别名(4-bromo-2-formylphenoxy)aceticacidmethylester;methyl(4-bromo-2-formylphenoxy)acetate(SALTDATA:FREE);aceticacid,(4-bromo-2-formylphenoxy)-,methylester;CAS号24581-99-5合成路线：1.通过溴代乙酸乙酯和5-溴水杨醛合成(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯，收率约98%；2.通过溴乙酸甲酯和5-溴水杨醛合成(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1526998

我觉得题中所说的完整的肽链应该可以不包括起始密码子所翻译得到的氨基酸，起始密码子AUG和GUG除了分别决定甲硫氨酸和缬氨酸以外，还是翻译的起始信号。应该指出，当AUG和GUG不在起始点时，编码甲硫氨酸和缬氨酸；在起始点时，原核细胞的翻译过程证明，AUG将编码甲酰甲硫氨酸。肽链开始合成后不久，甲酰基会被甲酰基酶切除掉。如果这个题明确的指出是原核细胞的翻译过程的话，那起始密码子所编码的氨基酸是会被切掉的。所以（351-3-3）/3=115

官能团的优先顺序：-COOH（羧基）＞-SO3H（磺酸基）＞-COOR（酯基）＞-COX（卤基甲酰基）＞-CONH2（氨基甲酰基）＞-CN（氰基）＞-CHO（醛基）＞-CO-（羰基）＞-OH（醇羟基）＞-OH（酚羟基）＞-SH（巯基）＞-NH2（氨基）＞-O-（醚基）＞双键＞叁键。官能团的引入和转换（1）C=C的形成：①一元卤代烃在强碱的醇溶液中消去HX。②醇在浓硫酸存在的条件下消去H2O。③二元卤代烃在锌粉存在的条件下消去X2。④烷烃的热裂解和催化裂化。（2）C≡C的形成：①二元卤代烃在强碱的醇溶液中消去2分子的HX。②一元卤代烯烃在强碱的醇溶液中消去HX。③实验室制备乙炔原理的应用。

官能团的优先顺序：羧基，磺酸基，羧酸酐基，酯基，-COCl，-CONH2，-CN，-CNO，-CHO，-OH，-SH，-NH2。官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。化学性质官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应;但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。

经过查询，对甲酰基苯酚在过酸不反应的，对甲酰基苯酚属于很弱的酸，各种酸都不能发生酯化反应。希望我的回答对你有所帮助。

吸电子基团有强吸电子基团、中吸电子基团、弱吸电子基团。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。吸电子基团有强吸电子基团、中吸电子基团、弱吸电子基团。强吸电子基团：叔胺正离子（－N+R3）、硝基（－NO2）、三卤甲基（－CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团：氰基（－CN）、磺酸基（－SO3H）。弱吸电子基团：甲酰基（－CHO）、酰基（－COR）、羧基（－COOH）。吸电子基团的影响当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。酚羟基的邻、对位连有供电子基团时，将使其酸性降低，供电子基团数目越多，酸性越弱。相反，酚羟基的邻、对位连有吸电子基团时，将使其酸性增加，吸电子基团数目越多，酸性越强。当吸电子基团处于间位时，由于它们之间只存在诱导效应的影响，而不存在共轭效应，故酸性的增加并不明显。二芳基醚的制备比较困难，由于芳卤难与亲核试剂反应；但当卤原子的邻、对位有强吸电子基团时，反应则易于发生。以上内容参考百度百科-吸电子基团

有机物命名方法 编辑词条 摘要 有机物命名法有机物的命名方法有系统命名法,习惯命名法,有些有机物还有俗名.一,系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法.该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的,最近一次修订是在1993年.其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”.最理想的情况是,每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它.它其实并不是严格的系统命名法,因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名.中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上,再结合汉字的特点制定的.1960年制定,1980年根据1979年英文版进行了修定.1: 一般规则取代基的顺序规则　　当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：　　1. 取代基的第一个原子质量越大,顺序越高； 　　2.如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为 连接了2或3个相同的原子　以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前. 　　主链或主环系的选取　　以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳. 　　如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小. 　　支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳. 　　数词　　位置号用阿拉伯数字表示. 　　官能团的数目用汉字数字表示. 　　碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示. 　　各类化合物的具体规则　　烷烃　　找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如：十一烷. 　　从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开. 　　有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基. 　　有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列於取代基前面. 甲基 CH3- 乙基 CH3CH2- （正）丙基 CH3CH2CH2- （正）丁基 CH3CH2CH2CH2- 　　烯烃　　命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链. 　　以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置. 　　若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名. 　　烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”. 　　炔烃　　命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链. 　　以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置. 　　炔类没有环炔类和顺反异构物. 　　分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面. 　　卤代烃?醚　　卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基. 　　如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘. 　　醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基. 　　醇　　醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链； 　　由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小； 　　其他基团按取代基处理. 　　主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等. 　　醛　　醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基； 　　决定名称的碳数包括醛基的一个碳. 　　如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛. 　　醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）. 　　酮　　以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小. 　　如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等. 　　羰基作取代基时称“氧代”. 　　羧酸　　以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸. 　　主链上有2个羧基时,称为二酸. 　　羧酸酐　　以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字. 　　（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 　　若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”. 　　酯　　以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯. 　　若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目. 　　胺类　　以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 　　若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 　　脂环烃类　　单脂环烃 　　环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可. 　　环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳. 　　桥环烷烃 　　桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳； 　　给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 　　命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个； 　　最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 　　如：　　称为二环[3.2.0]庚烷. 　　螺环烷烃 　　螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 　　编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 　　命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔； 　　最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 　　如：　　称为螺[3.5]壬烷. 　　多环烯、炔烃 　　按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可. 　　芳香族化合物　　苯环系 　　苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯) 　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯) 　　芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚. 　　其他环系 　　各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：　　萘环系　　蒽环系　　等等. 　　杂环化合物　　把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 　　给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小. 　　其他官能团视为取代基. 　　1．带支链烷烃 　　主链 选碳链最长、带支链最多者. 　　编号 按最低系列规则.从*侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）. 　　2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列. 　　取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子. 　　2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面. 　　2．单官能团化合物 　　主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置. 　　编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面. 　　3．多官能团化合物 　　（1）脂肪族 　　选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序, 　　—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C 　　如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号. 　　（2）脂环族、芳香族 　　如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链. 　　（3）杂环 　　从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号. 　　4．顺反异构体 　　（1）顺反命名法 　　环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式. 　　（2）Z,E命名法 　　化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E. 　　次序规则是： 　　（Ⅰ）原子序数大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小； 　　（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D＞H； 　　（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子； 　　（Ⅳ）重键 　　分别可看作 　　（Ⅴ）Z优先于 E,R优先于S. 　　5．旋光异构体 　　（1）D,L构型 　　主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型. 　　氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型. 　　其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定. 　　（2）R,S构型 　　含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式, 　　（R）-2-氯丁烷.因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.

【 #英国留学# 导语】英国作为传统的教育强国，每年申请的留学生都不在少数。下面是 分享的2022年英国留学大学院校推荐。欢迎阅读参考！ 1.2022年英国留学大学院校推荐 　　牛津大学 　　牛津大学（简称：Oxon.）是一所位于英国牛津市的世界公立研究型大学。实际创立日期仍不清楚，但有记录的授课历史可追溯到1096年 ，为英语世界中最古老的大学，也是世界上现存第二古老的高等教育机构，是世界研究型大学之一。 　　剑桥大学 　　剑桥大学经常被简称为剑桥，是一所位于英国英格兰剑桥市的研究型大学，被誉为英国以及全世界最顶尖的大学之一。始创于1209年，亦是英语世界里第二古老的大学。 　　爱丁堡大学 　　爱丁堡大学（The University of Edinburgh），简称爱大，位于英国苏格兰的首府爱丁堡市，成立于1583年的世界学府，英国罗素大学集团、欧洲科英布拉集团、欧洲研究型大学 联盟、全球大学高研院联盟成员，同时是全英第六古老的综合性大学。 　　伦敦大学学院 　　伦敦大学学院，简称UCL ，1826年创立于英国伦敦，是誉满全球的顶尖公立综合研究型大学 ，在多个大学排行榜上高居世界前十，为伦敦大学创校学院 、罗素大学集团和欧洲研究型大学 联盟创始成员，被誉为金三角和G5超级精英大学。 　　圣安德鲁斯大学 　　圣安德鲁斯大学，一所始建于1413年的顶尖公立研究型大学，坐落于美丽的高尔夫球发源地——英国苏格兰东海岸古镇圣安德鲁斯，是苏格兰历史最深远的大学，同时也是英语世界中建校历史仅次于牛津剑桥的第三古老的大学。大学的规模并不算大，是英国人数最少的大学之一。但是依然被认为拥有的科研和教学实力的英国大学之一。 　　帝国理工学院 　　帝国理工学院又称伦敦帝国学院，成立于1907年，位于英国伦敦，是一所世界顶尖的专攻理工领域的研究型大学。在学术界有着无与伦比的声望。帝国理工是英国罗素大学集团成员，又与剑桥大学、牛津大学、伦敦大学学院、伦敦政治经济学院并称为“G5超级精英大学”。 　　杜伦大学 　　杜伦大学，又译作达勒姆大学。世界百强知名院校，杜伦大学是全英国前10的顶尖大学，在英国大学各类排行榜中长期处于第4位至第6位，在英国乃至全世界一直享有极高美誉。它是位于英国东北部小城达勒姆的一所世界知名公立研究型大学，与剑桥大学、牛津大学同为传统学院制的联邦制大学，这三所学校也是英格兰地区最古老的古典大学。 　　兰卡斯特大学 　　兰卡斯特大学始建于1964年，是一所位于英格兰西北部兰开夏郡的大学。兰卡斯特大学是英国的高等学府，世界一流研究型大学，享有着良好的学术声誉。该校拥有英国顶尖的环境科学系以及国际知名的兰卡斯特大学管理学院（LUMS）。学校的物理系在低温物理方面的研究也是国际。 　　利兹大学 　　利兹大学，世界百强知名院校，英国顶尖学府。是英国知名院校联盟“罗素大学集团”的创始成员，英国知名的六所“红砖大学”之一，世界大学 联盟成员，白玫瑰大学 联盟成员，N8大学 联盟成员，英国12所精英大学之一。其校史可追溯至1831年，至今共培养出6位诺贝尔奖得主和包括约翰·托尔金、张国荣在内的众多著友。利兹大学在教学与科研方面享有崇高声誉。 　　曼彻斯特大学 　　曼彻斯特大学，英国八大最知名学府之一，世界50强顶尖知名院校，历年世界排名为全球第26名，英国知名的六所“红砖大学”之首，英国常春藤联盟罗素大学集团的创始成员，始建于1824年，位于英国第三大城市曼彻斯特。 　　皇家艺术学院 　　皇家艺术学院成立于1837年，世界最知名艺术设计学院之一，也是世界上在校生全部为研究生的艺术设计学院，学院坐落于伦敦，课程讲授者均为国际知名艺术家，从业者和理论家。皇家艺术学院拥有国家最先进的设施和优秀的研究资源，并且有促进优秀创意和智慧的环境。 　　皇家艺术学院主要设有动画、传达设计、产品设计、绘画、时装设计、设计史、雕塑等专业。皇家艺术学院是世界上一所具有所有艺术与设计类专业研究生学位授予权的大学，从纯艺术、应用艺术到设计，其都可以授予硕士和博士学位。2.英国留学申请要素 　　一、尽早去申请 　　在英国很多学校的硕士的课程都是在9月底就开课的，但申请是提前一年开始的。当然学生们也是要更早申请。另外一些学校或者是专业在申请上都是有截止日期的，这个大家要查看清楚。如果是想得到有条件录取的也该早申请，因为在二月份的时候学校就不会再发出相关的录取通知了。 　　如果自己的因为条件不够而无法能直申的，也往往是因为名额或者是别的方面被拒绝。一般这里的学校在处理学生们的申请时都得要4到8周，如果是比较热门的学校或者专业甚至还得10到12周，所以大家在申请的时候就得预留出等通知书的时间了。 　　二、确定适合的学校 　　很多学生还是想继续读本专业的，那么大家其实可以看看QS等等的排名。一般这里的学校在综合排名上主要还是参考研究能力的，也就是在这些排名上，属于研究性的学校往往会有更前面的名次。但一般能排在前50位的学校都是比较好的，而且大多都有自己比较强的专业。学生们就得考虑好自己到底喜欢哪一个专业，在综合着排名一起选。 　　三、确定适合的课程 　　英国的硕士课程有两种，但都是一年时间的。授课式类型的很多都是比较实用性的课程，而研究型比别的课程会比较难申请一些，因为这些课程大多都是对某个课题做研究的，就要求学生得有研究能力或者是相关的研究成果了。一般选择读研究式课程的学生，往往都是给自己之后的博士就读做准备，所以如果自己也有读博的计划，那就可以考虑申请了。 　　四、准备更独特的材料 　　英国的学校都很在意学生的自述信、推荐信等等这些文书，他们也更想看到学生的申请材料都是有精心准备的。要是很多的材料都很相似或者很乏味，那就没有办法体现自己的特点了，而且太过敷衍了事的话也没有办法给学校一个好印象。3.英国留学常见误区解读 　　1、英国是留学费用极高的国家 　　实际情况：每个国家发达和发展中的城市之分，所以不同的学校和专业学费不一，不同的地区生活消费水平不一，因此会导致留学成本千差万别。 　　我们应该从一个国家的宏观的角度去衡量留学成本，很多时候其实并不具备实际参考价值，应该从具体的城市、学校、专业来进行准确的判断。 　　据介绍，而且英国大学提供了丰厚的奖学金，最有名的就是志奋领，金额很高。成绩好的同学完全可以再加把劲，奖学金就是手到擒来。同时身边的打工机会也不少，学有余力的同学可以勤工俭学，因为英国正在脱欧，大量人才流失，也增加了更多工作机会，半工半读是完全可以负担生活费的。 　　2、只要有钱就能出国 　　实际情况：这是担保金存款的时间不符合要求的易犯错误。有些家长在打算送孩子留学时认为有钱就行，而未进行必要的资金准备，导致存款期限太短不符合要求，从而为英国签证造成一些不必要的麻烦。 　　因此，家长在决定送孩子出国留学时，一定要提前一年左右了解所要留学国家的相关规定，保证担保金存款的时间符合要求。 　　3、留学资金准备太仓促 　　实际情况：留学花费有一个特点是短时间内需要大量的资金，因此留学资金提前一到两年准备，特别是用于留学的存折在申请的一年前开始存。 　　专家表示，有的留学生虽然家里有足够的财力供留学，但由于一些原因不能一时凑齐全部费用。遇到这种情况，留学生可以向银行申请留学贷款，贷款用途可以涵盖在国外的学习和生活的费用。 　　4、存款存得时间太久 　　实际情况：保证金存款的时间，应根据留学国家的不同规定，是3个月、半年还是1年、1年半，事先咨询清楚，再办理相应期限的存款证明。 　　在证明期间内，银行会把存款被冻结起来。专家提醒，银行开具的证明要保存好。若因签证被拒未到校报道，银行仍能随时解冻存款，方便使用 　　5、资金证明早早开好 　　实际情况：虽然银行证明是签证官判断家庭经济能力的一个重要参考，但开具时间有讲究。专家表示，银行的证明是时段证明，在时段内银行会冻结存款。 　　这个证明是临近签证，该用的时候让银行开具。若开具证明的时间提前过多，签证官可能会因为资金即将解冻而对这笔钱是否能支持留学费用产生质疑，影响获签。 　　6、用现钞汇款 　　实际情况：我国对携带外汇现钞出入境额度由严格规定，超过部分只能以汇款方式汇出去。若携带大量现钞出境被查，轻则被扣，重则追究违法责任。 　　专家指出，向国外汇款，直接在银行购汇后汇出，手续更简单、费用更低。如果取出现钞后再汇款，由于现钞折成现汇有买卖差价，花费更高。同时，存入的现钞超过5000美元，还要向银行说明现钞的来源。 　　7、换汇渠道不正规 　　实际情况：国家对外汇的管理非常严格，但对留学生而言，换汇、汇款还是比较容易的。专家表示，目前，许多银行都开设了换汇和汇款的业务，通过正常渠道每个人每年都能换5万美元以内的外汇，这笔钱都能满足留学学习和生活的正常需要。而通过其他渠道换汇，成本、手续费会高出不少。 　　通过非正规渠道汇款，表面上看好像手续简便，实际上这都是违法行为，一旦被有关部门发现，就会被查封没收，所有资金就会损失殆尽。

不是表白歌。《夜曲》歌词里有一个爱人离去的故事。开头一段的几个钢琴音符便带着伤感，Rap一段随着钢琴声逐渐显现。进入副歌后，周杰伦开始了自己独特的低唱，优美的旋律加上伤感的气氛。《夜曲》由吉他声及简单节奏作开场，引导人们走进心碎的场景。歌曲描述了主角为怀念逝去的恋人，仍然选择用弹奏肖邦夜曲的方式，纪念爱情那带着痛彻意味，着实让人感受到一丝凄美的气氛。《夜曲》沿袭了周杰伦的Rap风格，初听只会感觉这是一如既往的周氏情歌，继续旋律为主，继续吐字不清。细心听，里面简单的钢琴声和复古的旋律确实可以撩拨人心，歌词准确地表达出那种说不出的痛，值得反复品味。歌曲受到了许多歌迷的称赞，他们普遍表示这首歌旋律并不复杂，但表达出的意境十分唯美。

狄仁杰就是原名，狄仁杰，字怀英。狄仁杰（630-700年），字怀英，并州太原（今山西省太原市）人。唐朝武周时期的政治家。出生于太原狄氏，早年以明经及第，历任汴州判佐、并州法曹、大理寺丞、侍御史、度支郎中、宁州刺史、冬官侍郎、江南巡抚使、文昌右丞、豫州刺史、复州刺史、洛州司马等职，以不畏权贵著称。狄仁杰任大理丞时，一年内，判刑了一大批积压案件，涉及1.7万人，无冤诉者。狄仁杰甚至胆敢冒犯颜志坚，劝说武则天建立唐嗣，唐祚得以维系。在有生之年，一生在上承贞观之治，下启开元盛世的武则天时代，为国贡献卓著。狄仁杰著有文集十卷，《家范》一卷。此外，《全唐诗》、《全唐文》等文集还收录有狄仁杰的诗词、奏疏、文告等作品。扩展资料：狄仁杰人物生平：调露元年（679年），狄仁杰改任度支郎中，并加朝散大夫，后随唐高宗巡幸汾阳宫（在今山西静乐），充任知顿使。垂拱二年（686年），狄仁杰被外放为宁州刺史。垂拱四年（688年），狄仁杰充任江南巡抚使。同年九月，狄仁杰出任豫州刺史。天授二年（691年）九月，狄仁杰由洛州司马升任地官侍郎，代理尚书事务，并加授同凤阁鸾台平章事，成为宰相。长寿元年（692年）正月，酷吏来俊臣诬告狄仁杰等大臣谋反，将狄仁杰等人逮捕下狱。万岁通天元年（696年），契丹首领孙万荣作乱，攻陷冀州，一时间河北震动。武则天为了稳定局势，起用狄仁杰为魏州刺史。神功元年（697年），狄仁杰再次拜相，担任鸾台侍郎、同凤阁鸾台平章事，加授银青光禄大夫。久视元年（700年），狄仁杰进拜内史，随武则天巡幸三阳宫。当时，文武百官多随驾前往，唯有狄仁杰获赐宅第一所，恩宠冠绝当朝。是年九月，狄仁杰病逝，终年七十一岁。武则天废朝三日，追赠为文昌右相，赐谥号文惠。参考资料来源：百度百科-狄仁杰参考资料来源：百度百科-神探狄仁杰

现役的就不写了，写一下那些退役的球员 儒尼尼奥 儒尼尼奥，巴西的任意球大师，以准确度极高、急速下坠、线路诡异和大力的任意球而闻名球坛，他的任意球思路常常让人琢磨不透，常常上演精彩的电梯球破门，甚至让央视一干主播都高呼“这个点上的儒尼尼奥罚任意球就像罚点球一样简单”，是大多数人心目中的任意球第一人。罗纳尔迪尼奥 小罗的任意球同样是不拘一格，也是充满这变化，简单、灵动是小罗任意球的特点，小罗的任意球多种多样，左右边开炮，吊射，香蕉球，贴地球，只有你想不到，没有他做不到。卡洛斯 卡洛斯的任意球就两个字，暴力，无论是远距离还是近距离，卡洛斯都能上演暴力轰门，标志性的远距离助跑射门是他罚球的特点。卡洛斯最漂亮的一记任意球就是在四国邀请赛巴西对法国对黄油手巴特斯打进的那一记震惊世界的远距离弧线球，皮球呈 S 型弧线绕过人墙飞进网窝。贝克汉姆 小贝的任意球观赏性最高，每一次罚球都像一个艺术品，标志性的圆月弯刀破门甚至可以写进任意球的教科书中，最经典的一球就是韩日世界杯预选赛对阵希腊的最后一脚任意球破门拯救了英格兰，使小贝从国家队罪人变为英雄，据说这脚任意球价值一亿英镑。米哈伊洛维奇 米哈大叔也是一位距离较久远的任意球大师，很多人认为他比儒尼尼奥还厉害，罚任意球跟点球一样轻松，最能直接证明米哈大叔任意球实力就是他曾经在一场比赛中独自完成任意球帽子戏法，这个记录估计没人可以打破， 历史 独一份。皮尔洛 皮尔洛的任意球小巧优美，经常在门将不介意之间完成破门，皮尔洛罚出的任意球如同落叶，在上升的过程中又突然迅速的下坠，使门将无所适从。切尼，奇拉维特 这二位门将都有不错的任意球功底，其实作为门将，进球从来就不是他们的天职，切尼职业生涯打进过130多粒进球，全都是点球和任意球，奇拉维特也是如此，他的任意球如同本人一样豪放，罚球有力量有速度，更令人难以置信的是，他有一次还从自己的半场罚进过一个远程任意球。中村俊辅 中村俊辅也是一个容易让人遗忘的任意球大师，在亚洲，他应该是任意球第一人，现在虽然还没有退役，但在职业生涯暮年的中村俊辅对任意球却更加痴迷，达到了球痴的地步，经常在各种电视台节目表演任意球，还一度招募任意球助理当陪练。任意球绝对是赛场上的闪光点，在世界足坛的 历史 上，有多少球员成名于任意球，又有多少球员因为一个技惊四座的任意球而被人牢记。拥有一脚任意球绝技，他不仅是球场上的精灵，更是上帝的宠儿。 因为梅西的连续三场任意球破门，任意球大师再次被人们“唤醒”，甚至一度有球迷在讨论梅西到底是不是任意球大师。当今足坛不乏任意球好手，但是能称之为大师者，的确不多。说起来任意球大师，人们难免从“量”上进行比较，从儒尼尼奥的77个任意球，到罗纳尔迪尼奥的66个任意球，再到马拉多纳的62个任意球，现役球员中C罗的53个任意球和梅西的47个任意球，每一个任意球的诞生都是足球史上辉煌的一页。 那么列举五位任意球大师，该如何列举呢？在这里从另一个角度来介绍五位任意球大师：5、多元化的进球方式，记录等待他破：梅西 作为这个时代的球迷，肯定欣赏过梅西的任意球，也惊叹于梅西的脚法，从不擅长任意球到成为任意球大师，梅西的任意球成长经历的确是励志，所以在我选出的五位大师中，给了现役球员梅西一个位置，因为目前还不确定，在梅西的职业生涯中，任意球还会取得怎么样的成就。其实梅西的任意球非常的多元化，算是没有成名绝技，但是任意球脚法出神入化，被称为是“任意球当点球踢”的人，他致敬过小罗的“贴地斩”，又完成了“勺子任意球”，梅西的任意球，低平球、半高球、贴地球、弧线球，他都能运用的炉火纯青。可谓是一切皆有可能。4、速度与力量的完美结合，势大力沉的代表：卡洛斯 说起来卡洛斯，给人印象最深的或许不是他顽强的防守，而是他一脚诡异的任意球绝技。卡洛斯虽然进球数不够亮眼，但这丝毫不影响他作为任意球大师的 历史 地位，身高只有1米68的卡洛斯拥有粗壮有力的大腿，能在短时间内爆发出惊人的能量.他主罚的任意球势大力沉，极具威胁性，1997年，卡洛斯曾打入一粒石破天惊的远距离旋转任意球，赛后各大媒体集体沸腾了，因为大家都无法解释这一球是如何变向后飞入球门的。足球就是速度与力量的结合，而卡洛斯则很好的诠释了什么是速度和力量。3、足球弧线也可以很美，贝氏弧线的创始人：贝克汉姆 如果说卡洛斯的任意球势大力沉，那么贝克汉姆的任意球则有些“小家碧玉”的感觉，贝克汉姆以赏心悦目的任意球绝技横行欧美大陆。贝克汉姆踢出的任意球技术含量很高，堪称角度刁钻和无解旋转的完美结合，除了夸张的内旋弧度，最高时速更是高达110公里以上，所以即使门将判断对了方向，也总是会慢半拍。当然了，如果角球也算是任意球的话，那么贝克汉姆的角球破灭也是一项绝技。贝克汉姆高深莫测的脚法被球迷称为“贝氏弧度”。如此优美的弧线，在我的任意球大师里，当有贝克汉姆的一个席位。2、门将无法判断的任意球，线路诡异的代表：小儒尼尼奥 在任意球大师中，必有小儒尼尼奥的位置，足球是圆的，没错，但是一个圆形的足球到底能够划出什么样的轨迹和线路？在小儒尼尼奥之前，或许没有人认为圆圆的足球居然也可以以一种不规则的线路前进。但是小儒尼尼奥做到了，小儒尼尼奥是足坛公认的 历史 级任意球选手，他主罚的任意球以线路诡异著称，没有旋转弧度但又看似飘忽不定，这让很多门将都头疼不已。小儒尼尼奥的任意球有多无解？有一项统计说他每主罚七次任意球就有一次绕过人墙直接破门，同样是任意球大师的卡洛斯曾评价道：“他是胜过我的顶尖任意球大师”。1、任意球帽子戏法，为任意球而生：米哈伊洛维奇 足球场上帽子戏法多不多？虽然难，但是不少见，但是任意球帽子戏法，恐怕世界足坛独此一家吧。米哈伊洛维奇曾是国米俱乐部的后卫，在18年的足球生涯中，米哈伊洛维奇共打入50粒任意球，比皮尔洛还多7个，在距离球门较远处大力抽射，是米哈伊洛维奇的拿手好戏，他主罚的任意球犹如一件变幻莫测的艺术品，不仅球速快、力量大，而且很难判断飞行路线。可以说米哈伊洛维奇就是为任意球而生的球员。1999年，米哈伊洛维奇还在单场比赛中上演了任意球帽子戏法，这一神迹至今无人能破。无论如何选择，在我心中，一场比赛打进3个任意球，在排位中当之无愧排在第一位。（老球迷更喜欢雷科巴吧？）当然了，纵观足球 历史 ，任意球大师非常多，还有皮尔洛的落叶球，C罗的电梯球，还有马拉多纳，雷科巴，齐达内，小罗……每个人心中都有属于自己的任意球大师，或许因为一个任意球就会让你彻底成为他的球迷。 在你的心中选出五位任意球大师又会是谁呢？欢迎交流。 高手如云。 任意球专家只有两个，左脚米哈，右脚儒尼尼奥。 任意球一直是足球比赛中很重要的得分手段，其中直接任意球破门当然是最有效率的。但说来容易，做起来难。他一直是球员们苦练的技能之一，但是这个也是讲究天赋的，有的人天生脚法就异于常人，对球的感觉力道拿捏准确。世界足坛也有非常多的球星以任意球见长。但以我个人的观点，能真正称为任意球大师的我觉得只有两个人。 第一个人是儒尼尼奥。儒尼尼奥是电梯球的鼻祖，能把电梯球踢成量产方式的他是第一人。经常看球的球迷不用多说。他的任意球进球集锦多处牛毛。最为恐怖的是，他可以在前场任何角落将球打进，不管是远离进球门四十米，还是角度很小的任意球。他都能主罚出高质量的射门。这种能力实在太恐怖。正是因为他的任意球的路线实在太过于诡异，伴随着左右摇摆的同时，还有急速的下坠和变向。如果单论任意球这一项，我觉得把他成为 历史 第一人也不为过。第二个人我认为是米哈伊洛维奇。米哈伊洛维奇是名副其实的任意球大师，老球迷都知道，他曾在1998年一场意甲比赛，拉齐奥对阵桑普多利亚中上演过任意球进球帽子戏法，这个纪录至今无人能破，这足以说明他的脚法有多么恐怖，米哈的任意球势大力沉，角度刁钻，旋转也非常强烈。提到米哈，第一印象就是他那标志性的任意球。当然这种东西仁者见仁，智者见智。每个人心目中都有自己支持的对象。也有很多脚法特别好的球星。比如说贝克汉姆，小罗，皮尔洛，齐达内，雷科巴，卡洛斯，包括中国的徐亮等等。都拥有非常棒的脚法和任意球能力的。世界足坛 历史 上有很多著名的任意球高手，按题主的要求排出前五名的话确实不太容易，如果以任意球进球数来排名的话根据Give Me Sport的统计， 巴西中场儒尼尼奥以77球排名榜首，紧随其后的是球王贝利，莱罗塔列、小罗、贝克汉姆、马拉多纳、济科、科曼等紧随其后，巴西门将切尼居然和卡里奥卡并列第十。 现役球员中绝代双骄C罗已经打入了53球，梅西的数据为47球。他们还有时间来提高自己的记录。 如果单纯的以进球数来衡量的话，未免略显枯燥，下面我就根据任意球的五种类型列举一下五位代表人物。 一、大力轰门型：罗伯特.卡洛斯。 巴西左后卫身高只有1.68米，但是小腿粗壮的令人发指，用正脚背或外脚背抽出时速超过120公里更是家常便饭，中国球迷印象最深的就是在97年四国赛上攻破法国队的任意球以及2002年世界杯上射穿江津的大门。后来江津回忆说，赛前就知道他的任意球厉害，但是球速之快还是出乎意料。信奉这种大力出奇迹的暴力猛男还有挪威重炮里瑟、德国后卫塔纳特等。二、圆月弯刀型：贝克汉姆。 外貌英俊、球风潇洒的小贝是这个类型的代表，用他那独特的罚球姿势将球踢出一道美妙的弧线，绕过人墙飞入死角。代表作是98世界杯上攻破哥伦比亚、02世界杯预选赛最后时刻攻破希腊大门。这种弧线球绕过人墙的踢法其实在任意球高手中最多，目前最好的就是梅西。三、电梯球类型：C罗。 当C罗把球摆好，后退4-5步，双脚分开站成一个圆规，然后助跑、摆动小腿、用脚尖稍偏后的位置急剧抽打皮球的中下部，这时罚出的皮球先是向上越过人墙然后急剧下坠。和圆月弯刀型的区别是一个是绕过人墙、一个是越过人墙。擅长电梯球的球员也不少，其中邓卓祥是中国球员的代表。四、诡异落叶球型：儒尼尼奥。 巴西中场在当年众星云集的巴西队很难获得稳定的出场机会，但是在法甲七连冠的里昂却是当之无愧的核心，他那招牌式的远距离落叶球更是很多门将的噩梦。这种任意球对于小腿的爆发力和脚法的要求非常高，踢出的皮球就像风中落叶一样飘忽不定，对于守门员的判断有极大的欺骗性。善于踢这种任意球的还有前腰后置的皮尔洛。五、任意球帽子戏法：米哈伊洛维奇。 据统计，世界足坛完成任意球帽子戏法的共有五位，五大联赛中只有意甲的希格诺里和米哈伊洛维奇曾经完成过这一壮举。其中米哈的比较著名，他职业生涯共打进43个任意球，保持着意甲27个任意球的记录。著名的帽子戏法发生在1998年的意甲，已经转会拉齐奥的米哈面对旧主桑普多利亚，用三记精彩的任意球完成帽子戏法。以上是我认为的优秀任意球球员，欢迎讨论，不喜勿喷。以前的任意球高手很多，什么贝克汉姆、卡洛斯、儒尼尼奥、米哈伊洛维奇、皮尔洛、罗纳尔迪尼奥等等等等，都是大家记忆中的任意球大师。不过随着他们的退役，如今似乎能够配得上任意球大师这个称号的球员已经不多了。如果非要说的话，我首推尤文图斯中场大将皮亚尼奇。皮亚尼奇是一个非常低调的球员，不仅仅是性格低调，同时球风也非常低调。明明在尤文图斯这样的意甲霸主阵中担任中场核心，但是每当其他人提起尤文的时候，皮亚尼奇却很难被人一下子说出来。但任意球这东西，他却是当然不让。那他的任意球到底有多强呢？有一项数字可以进行参考。 自从2011年来到意甲之后，皮亚尼奇每个赛季都有任意球破门入账。一共打入了14个任意球，最近10年来，没有人比他更多。即使是皮尔洛，从2007年开始，一共也才进了12个。 尤其是在尤文图斯，皮亚尼奇一共为球队打入过12个进球，其中直接任意球就占了5个，比例高达41.6%！禁区左侧25米左右，已经可以被称为皮亚尼奇区域了。 当然，除了皮亚尼奇以外，当今足坛还有许多其他任意球高手。比如在德甲时期将落叶球发挥到极致的恰尔汗奥卢，不转死角不开心的梅西，在英超神奇发挥的帕耶，皮亚尼奇的队友迪巴拉等等。 这些球员都常常有精彩的任意球破门好戏，并且数量也绝对不少。只不过从进球的稳定性和数量的双重角度考量。 如果只选择一个人的话，毫无疑问就是皮亚尼奇了。 说几个代表性的人物吧！ 右脚弧线球代表：贝克汉姆当仁不让，对希腊的预选赛绝杀，世界杯对哥伦比亚的首球都在脑海挥之不去。 左脚弧线球代表：米哈伊洛维奇，穿着11号球衣的国米左后卫，曾经上演任意球帽子戏法。 电梯球的代表人物：小儒尼尼奥，守门员的噩梦。 大力出奇迹代表：罗伯特卡洛斯，和法国队的经典任意球，不但让我记住了这道弧线，更记住了巴特斯的表情。 这几位应该属于代表人物，其他其实不乏好的任意球手，像葡萄牙的菲戈，巴西的马塞利尼奥卡里奥卡，乌拉圭的雷科巴都是好手，当今的c罗年盛时期也是电梯球好手。 太多了，我先说三个著名的任意球大师。 1、贝克汉姆最著名的就是他的“贝氏弧线”。贝克汉姆踢出的任意球特点是在空中飞行的弧度大、速度快和落点准确。英国的研究专家曾经把小贝的任意球作为他们的 探索 课题，他们称之为贝克汉姆弧度。大卫·贝克汉姆一共效力过曼联、普雷斯顿、皇马、洛杉矶银河、AC米兰和巴黎圣日耳曼6家俱乐部，拿到1次欧冠、1次丰田杯冠军、6次英超冠军奖杯，2次足总杯、4次慈善盾杯、1次西甲冠军、1次西班牙超级杯、2次美国职业大联盟总决赛冠军、1次法甲冠军。 2、皮尔洛擅长处理罚球，因此他是球队中的任意球主罚者。皮尔洛在比赛中屡屡有任意球建功，他的任意球不像大卫·贝克汉姆那样的圆月弯刀，也不像罗伯托·卡洛斯那样势大力沉，而是一种“落叶”式射门方式，继承了米兰前辈德梅特里奥·阿尔贝蒂尼的精髓。 3、儒尼尼奥以准确度极高、急速下坠、线路诡异和大力的任意球而闻名球坛。在里昂效力的8年间，他用100个进球帮助球队实现了法甲7连冠的辉煌战绩。值得一提的是，在这100个进球中，光任意球就有40多个。他在加盟纽约红牛队时，当时球队对他的评价是，“除了他是一个任意球专家和百年一遇的人才，儒尼尼奥无论在场内或场外都是一个梦幻般球员。他是伟大的运动员，我们认为他能在2013年为我们的俱乐部做出伟大的贡献。”（W） 高手非常多，但是靠任意球称为绝顶高手的并不是太多，小儒尼尼奥，米哈伊洛维奇，罗伯特卡洛斯，罗纳尔迪尼奥，贝克汉姆，奇拉维特，皮尔洛，梅西，C罗，里克尔梅，马拉多纳，里瓦尔多，中村俊辅等等都属于比较顶尖的任意球高手。大师级的就是小儒尼尼奥，米哈伊洛维奇，贝克汉姆，卡洛斯，皮尔洛，罗纳尔迪尼奥等等。 任意球高手很多，但是很少有人想到但又不得不提的就是土耳其恰球王 恰尔汗奥卢了，无需多说，懂球的人都知道他的任意球能力，不懂的就去科普一下吧。

院校专业：英国伦敦大学学院（英文简称UCL）是英国英格兰伦敦市的一所公立研究型大学，学院最初于1826年建立，由托马斯·坎比尔及亨利·布卢姆厄姆以“伦敦大学”（London University）之名创立，是伦敦市第一所高等学府。也是英国第三所历史上最悠久的大学，同时也是第一个承认女性的大学。学校是研究生入学率最高的大学，是世界顶级的多学科大学之一，在研究和教学质量方面享有国际声誉。 伦敦大学学院共设11所学术学院，拥有超过100个学术科系与研究中心。其本部位于伦敦市中心的布卢姆茨伯里区，另设两所分别坐落于澳大利亚及卡塔尔的卫星校园。虽隶属伦敦大学联邦，但学院本身拥有包括独立颁授学位的高度自治权，故性质与一般大学无异。伦大学院为英国其中一所“金三角名校”，亦是英格兰国民医疗服务系统建立的11所生物医学研究基地及多个科技联盟的始创者之一。 伦敦大学学院是英国最难入读的学府之一，在世界大学排行榜上位居全球前二十，全英四强之列。校内现有17间图书馆、9所博物馆及收藏区，馆藏涵盖不同学术范畴。学校的师生、校友及研究人员包括了33名诺贝尔奖得主、3位菲尔兹获奖者、多名政治要员与组织领袖及数位著名文艺人。 伦敦大学学院详情院校建立历史 1826年2月11日英国哲学家、法学家、社会改革家创始人杰里米·边沁成立了英国伦敦第一所高等教育机构伦敦大学，作为英国牛津大学和剑桥大学的替代学院。在1827年该校成立了英格兰最早的经济学系之一。 1830年伦敦大学成立了伦敦大学学院，后来独立成为大学学院。1836年伦敦大学由皇家宪章注册成立，名称为伦敦大学学院。1878年伦敦大学获得了补充章程，使伦敦大学成为第一所获准授予女性学位的英国大学。同年，伦敦大学学院将女性录取到艺术与法律和科学学院，尽管女性仍然被禁止进入工程和医学院（公共卫生和卫生课程除外）。1900年伦敦大学改称为联邦大学，伦敦大学学院和其它伦敦大学成为伦敦联邦大学的一所拥有自治权学校。当时伦敦大学学院没有获取法律独立性，直到1976年才恢复了法律独立性，但还无权授予自己的学位。根据这一宪章，该学院正式名称为伦敦大学学院。1986年该院校与考古研究所合并，在1988年该院校与喉科学和耳科学研究所、骨科研究所、泌尿外科和肾病学研究所以及米德尔塞克斯医院医学院合并。 1993年伦敦大学的重组意味着伦敦大学学院和其它学院直接获得政府资助，并有权自行授予伦敦大学学位。1998年伦敦大学学院与皇家自由医学院合并，创建了皇家自由大学医学院（2008年10月更名为伦敦大学学院医学院）。1999年伦敦大学学院与斯拉夫和东欧研究学院、伊士曼牙科学院合并。该院校在2001年成立了世界上第一所大学部专门针对减少犯罪的研究所。2003年由伦敦大学学院和伦敦帝国学院成立了合资企业伦敦纳米技术中心。该院校在2005年终于获得了自己的授课和研究学位授予权。2008年，该院校在澳大利亚阿德莱德建立了伦敦大学学院能源与资源学院，这是澳大利亚第一所英国大学校园。2012年5月院校与伦敦帝国理工学院、英特尔半导体公司宣布成立英特尔可持续互联城市合作研究所。2013年12月院校和学术出版公司Elsevier将合作建立伦敦大学学院大数据研究所。 2015年1月被英国政府选为Alan Turing Institute的五位创始成员之一（与剑桥大学、爱丁堡大学、牛津大学和沃里克大学合作），这是一所在大英图书馆成立的研究所，旨在促进高等数学，计算机科学，算法和大数据的开发和应用。 如今伦敦大学学院由11个学院组成，其中有100多个系。建校多年以来从该院校毕业的校友中包括印度，肯尼亚和毛里求斯的“国家之父 ”、加纳的创始人、现代日本和尼日利亚电话的发明者、以及DNA结构的共同发现者之一。学校的学生们发现了五种天然存在的惰性气体，发现了激素，发明了真空管，并在现代统计学中取得了一些基础性进展。截至2017年伦敦大学学院已经有33名诺贝尔奖获得者、3名菲尔兹奖章获得者。另外，还有很多来自欧洲国家和其它世界不同国家的教师或研究人员加入到伦敦大学学院深造学习。 学校是英联邦大学协会、欧洲大学协会、理工大学的全球联盟、欧洲研究型大学联盟和罗素集团的成员之一。同时还是帝国理工学院健康科学中心、弗朗西斯克里克研究所和MedCity的创始成员之一。学校拥有与150多个研究机构和130多个与欧洲大学的学生交流合作伙伴关系。学校与无数医院、博物馆、画廊、图书馆和专业团体紧密相连，并与之建立了教学和研究联系合作关系。学校有来自150多个国家的外国留学生，这些学生占学生总数的一半，因此学校有非常浓厚的国际化氛围。 学校设施 多个校区（布卢姆斯伯里校区、大学东部校区、澳大利亚阿德莱德校区等等）、教学楼、17个图书馆、多所博物馆、UCL医学院、伦敦纳米技术中心、伦敦大学学院联盟、图书馆、科学图书馆、布卢姆斯伯里剧院、皮特里埃及考古博物馆、格兰特动物学博物馆、大学附属医院、大英图书馆、英国医学会、大英博物馆、英国癌症研究所、体育中心、文化中心、餐厅、咖啡厅、宿舍、诊疗中心、学生俱乐部。 院系介绍 伦敦大学学院艺术与人文学院 伦敦大学学院脑科学系学院 伦敦大学学院建筑环境学院（巴特利特校区） 伦敦大学学院工程科学学院 伦敦大学学院法学院 伦敦大学学院生命科学学院 伦敦大学学院数学与物理科学学院 伦敦大学学院医学院 伦敦大学学院人口健康科学学院 伦敦大学学院社会历史科学学院 伦敦大学学院教育学院 研究所介绍（针对于研究生的学生） 伦敦大学学院生命和医学科学学院（包括脑科学，生命科学，医学科学和人口健康科学学院） 伦敦大学学院建筑环境，工程和数学与物理科学学院（由伦敦大学学院建筑环境学院，伦敦大学学院工程科学学院和伦敦大学学院数学与物理科学学院组成） 伦敦大学学院艺术与人文学院 伦敦大学学院法学院 伦敦大学学院社会历史科学学院 伦敦大学学院斯拉夫与东欧研究学院 城市简介 伦敦，是英国的首都，相当于中国北京一样。伦敦在艺术、商业、教育、娱乐、时装、金融、医疗保健、媒体、专业服务、研发、旅游和运输是全球领先的城市之一。伦敦在经济表现是增长最快的第四大城市。是最大的金融中心之一，拥有第五或第六大都市区GDP。拥有多元化的人文和文化，该地区有300多种语言。伦敦拥有四个世界遗产遗址。伦敦有许多博物馆、画廊、图书馆和体育赛场。伦敦的地铁是世界上最古老的地下铁路网。 城市气候 属于温带海洋性气候，夏季温暖，冬季凉爽，没有潮湿或干燥的季节，平常刮风是中等强风伦敦冬季白天气温约为8°C，最高温度可达16°C，最低温度为-7.4°C。夏季白天气温通常在25°C左右，最高温度可达38°C。 预科信息 学校为零基础英语的外国留学生们开设为期一年的强化基础课程，结课后并通过成绩的学生们获得伦敦大学学院大学预科证书可以在伦敦大学学院和其他英国顶尖大学学习各种学位课程。 具体课程根据所选的专业方向来定。 专业方向：科学和工程学，称为UPCSE。人文学科，称为UPCH。 伦敦大学学院还在哈萨克斯坦纳扎尔巴耶夫大学预科研究中心开设预科班，完成本课程的学生将进入纳扎尔巴耶夫大学就读。 其他信息：英国有著名大学有： 剑桥大学 、 牛津大学 、帝国理工大学、 伦敦大学 学院 、 拉夫堡大学 、 圣安德鲁斯大学 、 杜伦大学 、 华威大学 、 兰卡斯特大学 等等。这是泰晤士报2007年的英国大学排名1到20：牛津剑桥帝王学院伦敦经济学学院伦敦大学 学院Loughborough布里斯多窝立克沭浴达拉姆爱丁堡皇家阿斯顿诺丁汉约克卡地夫伦敦国王莱斯特SOAS圣安德鲁前100名内的英国著名大学如下；1、Imperial Coll London UK 英国伦敦帝国学院2、Univ Coll London UK 英国伦敦学院大学3、 Univ Edinburgh UK 英国 爱丁堡大学 4、Univ Bristol UK 英国布里斯托尔大学5、 Univ Sheffield UK 英国 谢菲尔德大学 6、 King"s Coll London UK 英国 伦敦国王学院 7、 Univ Manchester UK 英国 曼彻斯特大学8、 Univ Nottingham UK 英国 诺丁汉大学 9、 Univ Birmingham UK 英国 伯明翰大学

足球史上十大最佳进球：伊布-远距离倒挂金钩、C罗-倒挂金钩、齐达内-天外飞仙一剑封喉、梅西-模仿马拉多纳球王世纪进球、范佩西-飞身鱼跃、罗本-凌空扫射完成救赎、博格坎普-华丽停球转身、贝克汉姆-贝氏弧线拯救英格兰、贝尔-传给三秒后的自己、费尔南多-华丽倒钩破门。1、伊布-远距离倒挂金钩2012年国际足球友谊赛瑞典vs英格兰。大奉先伊布拉希莫维奇顺势在禁区外离门33米处直接上演倒挂金钩。2、C罗-倒挂金钩2017-2018赛季欧冠1/4决赛首回合，皇马VS尤文C罗上演腾空2.4米倒挂金钩，不仅齐达内看呆了，连主场尤文球迷也被C罗这一神奇进球征服。3、齐达内-天外飞仙一剑封喉2001-2002赛季欧冠决赛家马德里VS勒沃库森。齐达内在大禁区线接队友传球转身摆腿凌空抽射，齐达内在大禁区线接队友传球转身摆腿凌空抽射。4、梅西-模仿马拉多纳球王世纪进球2007年西班牙国王杯半决赛巴萨VS赫塔菲。梅西模仿马拉多纳球王世纪进球，中场启动连过5人后完成了进球同样的位置，同样的方式这熟悉的场景勾起了多少人的记忆。5、范佩西-飞身鱼跃2014年世界杯小组赛荷兰VS西班牙。范佩西上演神级鱼跃。跑位、预判、力量、角度都完美无瑕，身体舒展飘逸动作完成系数满分，进球效果满分。6、罗本-凌空扫射完成救赎2009-2010赛季欧冠1/4决赛拜仁VS曼联次回合。里贝里开出角球，罗本凌空扫射死角，完成逆转。7、博格坎普-华丽停球转身2003年赛季英超阿森纳VS纽卡斯尔。博格坎普接到队友传球后，转身、过人、射门，一气呵成。彷如置身冰场之上的华丽转身过人。相信这个进球，喜欢英超的球迷印象都很深刻。8、贝克汉姆-贝氏弧线拯救英格兰2002年世界杯预选赛英格兰VS希腊。在小组赛最后一轮，英格兰只需一场平局即可挺进世界杯。在比赛最后一分钟，英格兰1：2落后，最后一次进攻机会，贝克汉姆主罚前场任意球一蹴而就。凭借贝克汉姆最后时刻进球，英格兰2-2战平希腊，直接进入2002年世界杯。9、贝尔-传给三秒后的自己2014年西班牙国王杯决赛皇马VS巴萨。在中场左侧，贝尔得球后将球远远趟走，将球传给3秒后的自己奔袭半场冲入禁区，然后左脚低射敲开了平托的十指关完成进球。也让全世界明白，巅峰的大圣也有筋斗云的。10、费尔南多-华丽倒钩破门在2016-2017赛季西甲的第22轮，马竞主场3-2逆转塞尔塔，床单军积42分超皇家社会返前4。托雷斯倒钩破门并罚丢点球，卡拉斯科世界波，格列兹曼献绝杀。

其他信息：2018年QS英国大学排行榜前五十排名如下：1、University of Oxford 牛津大学2 、University of Cambridge 剑桥大学3、 London School of Economics and Political Science 伦敦政经学院4、 Imperial College of Science Technology and Medicine 帝国理工5、 Durham University 杜伦大学6、 University of St Andrews圣安德鲁斯大学7、 University College London 伦敦大学 学院8、 University of Warwick 华威大学9、 University of Bath 巴斯大学10 、University of Exeter 艾克赛特大型11 、University of Bristol 布里斯托大学12 、Lancaster University 兰卡斯特大学13 、University of York 约克大学14 、University of Edinburgh 爱丁堡大学15、 University of Glasgow 格拉斯哥大学16 、Loughborough University 拉夫堡大学17、 University of Leicester 莱斯特大学18、 University of Sussex 萨塞克斯大学19 、Southampton University 南安普顿大学20 、University of Nottingham 诺丁汉大学21、 University of Sheffield 谢菲尔德大学22 、King‘s College London 伦敦大学国王学院23 、Newcastle University 纽卡斯尔大学24、 University of Reading 雷丁大学25、 University of Birmingham伯明翰大学26 、University of Surrey 萨利大学27 、Royal Holloway University of London 伦敦大学皇家霍洛威学院28、 University of East Anglia 东英吉利亚大学29 、University of Liverpool 利物浦大学30 、University of Leeds 利兹大学31、 School of Oriental and African Studies London 伦敦大学亚非学院32、 Cardiff University 卡迪夫大学33 、University of Manchester 曼彻斯特大学34、 University of Kent 肯特大学35、 Queen‘s University Belfast 女王大学36、 University of Strathclyde 斯克 莱德大学37、 Aston University 阿斯顿大学38、 Queen Mary University of London 伦敦大学玛丽皇后学院39、 University of Aberdeen 阿伯丁大学40、 University of Essex 埃塞克斯大学41、 University of Buckingham 白金汉大学42 、Heriot-Watt University 赫瑞瓦特大学43、 Brunel University 布鲁内尔大学44、 University of Dundee 邓迪大学45 、Keele University 基尔大学46、 City University London 城市大学47、 Aberystwyth University 艾伯斯维斯大学48、 Goldsmiths University of London 伦敦大学金斯密斯学院49 、University of Hull 赫尔大学50、 University of Stirling 斯特灵大学英国大学中以电子商务为主的有：1、兰卡斯特大学2、杜伦大学3、拉夫堡大学4、纽卡斯尔大学5、曼彻斯特大学6、利物浦大学扩展资料英国大学中电子商务专业入学要求如下：1、兰卡斯特大学MSc in E-Business & Innovation电子商务与创新：入学要求：重点大学毕业，平均分80(GPA满分4，需要3.2)，有管理/运算/课程相关内容背景;英语要求：雅思6.5(单项不低于6.5)。2、杜伦大学MSc Internet Systems and e-Business互联网系统与电子商务：入学要求：重点大学毕业，平均分80;英语要求：雅思6.5(单项不低于6.0);托福89(写作不低于22)。3、拉夫堡大学BSc / Mcomp Computer Science and e-Business计算机科学与电子商务：英语要求：雅思6.5(单项不低于6.0)。4、纽卡斯尔大学MSc E-Business电子商务&MSc E-Business(E-Marketing)电子商务(电子市场营销方向)&MSc E-Business(Information Systerm)电子商务(信息系统方向)：英语要求：雅思6.5。5、曼彻斯特大学Information Systems：e-Business Technology MSc信息系统(电子商务技术方向)：英语要求：雅思7.0(写作、口语不低于6.5;阅读、听力不低于6.0)。6、利物浦大学e-Business Strategy and Systems MSc电子商务战略与系统：英语要求：雅思6.5 (单项不低于6.0)。参考资料来源：百度百科-英国大学排名

好像是没有的

表达的意思是: 1　“贝氏弧线”踢出伦敦奥运邀请 当英格兰足球明星大卫·贝克汉姆从孩童手中接过足球，以一个“贝氏弧线”向全世界运动员发出邀请之时，在北京熊熊燃烧了17天的奥运圣火瞬间照亮了“伦敦城”。 　　作为2012年奥运会举办地，伦敦在昨晚北京奥运会闭幕式上，用8分钟的时间以动画、音乐、舞蹈和“巴士变身”等形式展示伦敦的古老魅力与现代活力，让典型的伦敦街景与4年后将出现在那里的奥运风貌相融合，力图描绘一个多姿多彩、让年轻人向往的奥运城市。 　2红色双层巴士驶入鸟巢 　一段色彩绚烂、充满动感的动画在大屏幕上描绘起伦敦标志性的街景。与此同时，一辆红色双层巴士缓缓驶入北京奥运会闭幕式现场，“鸟巢”恍若弥漫起伦敦雾，散发出历史感与现代感兼具的英伦风情。被伦敦人尊称为“马路主人”、辛勤运行了50余年的红色双层巴士于2005年正式退出历史舞台，但在五环旗帜交接的时刻，这一伦敦曾经的风景线再次“上映”，连接起北京与伦敦，串起奥运篇章。 　　3名英国自行车队队员伴着红色巴士环绕“鸟巢”。此时，他们不再是竞速赛场的奥运选手，而是牛津街或公园路上的普通骑行者，还有舞者扮演起排队等候的乘客、过马路的行人，在变换的乐曲中，展示平凡而多样的伦敦生活。 3　　巴士变身展示伦敦魅力 红色巴士进站了。9岁的伦敦女孩达德瓦拉走下车，与拥有中国、加拿大、马来西亚和乌克兰血统的塔姆美妙相遇。而后，塔姆送给达德瓦拉一个印有奥运五环标志的足球——那是世界送给伦敦的礼物。继1908年和1948年两度举办夏季奥运会后，伦敦期待在2012年再度“用奥运精神激励每个人，特别是全世界的年轻人”。 　　红色巴士变身了。它变出了数百年来扮演过堡垒、皇宫、监狱、博物馆、军械库等角色的伦敦塔；变出了被艺术唤醒的巴特西发电站；变出了几经毁坏又几度重建的圣保罗大教堂……在历史的映衬下，新建的温布利大球场、奥林匹克公园将在4年后为世界各地的运动员代表提供展示风姿的舞台。 4　英国超女放歌“全都是爱”　在第30届奥运会的序曲奏响前，红色巴士中率先传来动情的召唤。英国“超女”利昂娜·刘易斯用奔放的嗓音，齐柏林飞艇乐队吉他手吉米·佩奇用摇滚的吉他，告诉这个世界“全都是爱”。“我会给你我每一英寸的爱，给你我的爱，是的，没错，让我们出发吧！” 　　伦敦出发了！贝克汉姆将球踢向雀跃的运动员海洋，红色双层巴士成了狂欢的彩车，车上的舞者打着雨伞跳起了“雨中曲”，巴士朝“鸟巢”外驶去，驶向又一届和平、友谊的盛会。

　　出生在并州太原（今山西太原）。　　祖父：狄孝绪，曾任尚书左丞。　　父亲：狄知逊，曾任夔州长史。　　狄仁杰（630年－700年），字怀英，并州太原（今山西太原）人，唐代、武周政治家。　　狄仁杰早年考中明经科，历任汴州判佐、并州都督府法曹、大理丞、侍御史、度支郎中、宁州刺史、冬官侍郎、文昌右丞、豫州刺史、复州刺史、洛州司马，以不畏权贵著称。天授二年（691年）九月，狄仁杰担任同凤阁鸾台平章事，成为宰相。但不久就被来俊臣诬陷下狱，平反后贬为彭泽县令，契丹之乱时被起复。　　神功元年（697年），狄仁杰再次拜相，任鸾台侍郎、同凤阁鸾台平章事、纳言、右肃政台御史大夫。他犯颜直谏，力劝武则天立庐陵王李显为太子，使得唐朝社稷得以延续。　　久视元年（700年），狄仁杰进封内史，并于同年病逝，追赠文昌右相，谥号文惠，后又追赠司空、梁国公。

1、在电脑上打开任意一浏览器，百度搜素“肯德基”，并在搜索结果中点击肯德基的官网。2、进入到肯德基的官网主页之后，点击右方的“网上订餐”。3、在右方输入手机号，点击下一步。4、在选择地址处点击新增。5、输入相关信息之后，点击进入菜单。6、选择自己需要下单的东西，点击订购。7、选择好相对应的食物之后，点击右下方的“提交”按钮，进行支付即可。

2005年的，《十一月的萧邦》，　　专辑：十一月的萧邦　　发行年：2005　　曲目号：1　　作曲：周杰伦　　作词：方文山　　主唱：周杰伦　　编曲：林迈可　　小调情歌与周式饶舌的完美结合，悲怆吉他+古典钢琴凄美纪念逝去恋人，“为你弹奏萧邦的夜曲，纪念我死去的爱情，跟夜风一样的声音，心碎的很好听……”　　方文山试图在夜曲的歌词里表现“死去的爱情”这一主题。凄美、幽静、华丽、诡异、伤感、悲凉，摈弃了萧邦夜曲中的柔美，重新注入忧郁的情绪，也是一种自由的突破，在古典音乐中主要用于表现深夜的宁静，旋律通常如梦一般清幽柔美。打开了尘封已久的爱情，也为整曲定上了怀旧复古的基调。　　歌词　　一群嗜血的蚂蚁被腐肉所吸引 　　我面无表情看孤独的风景 　　失去你爱恨开始分明 　　失去你还有什么事好关心 　　当鸽子不再象征和平 　　我终于被提醒 　　广场上喂食的是秃鹰 　　我用漂亮的押韵 　　形容被掠夺一空的爱情 　　啊乌云开始遮蔽夜色不干净

你翻下内侧兜,认真的翻下看看是不是在里面我购买的prada内侧兜只有一个165的白色黑字的标志.很多包包都在内侧兜都有中国制造或者意大利制造的英文字样.但是我发现,在保修卡上面,只有165标识的,多了一行.反之在包内注明产地的,保修卡最下面那一行就没有.

宁泽涛在退役了以后，他的生活过得也是非常安逸的，从他在微博里面发出的照片来看，他似乎已经放下了，他现在经常在微博里面晒出一些美食照片，还有一些生活分享，很多网友都在下面调侃说：涛哥，你终于学会分享生活了呀！如果宁泽涛还要继续他的运动员生涯，他的饮食要求必须是非常的严格，一些高热量脂肪高油脂大的食物是绝对禁忌，但是宁泽涛在之后的美食照片中，有很多油炸食品，还有很多甜点之类的东西，看来他在退役，更加在乎的是自己对于生活的向往与享受。在运动员期间，很多运动员因为太过于压抑，在退役以后都会大吃大喝，胡吃海塞导致身材走样，很多粉丝和迷妹都十分痛心，宁泽涛虽然晒出很多高热量美食，但他平常还是经常健身，很注重自己的身材管理。他也许不会在朝着国家级运动员发展，但是对于游泳这个运动来说，他还是很有发言权的，做教练或者是其他工作都绰绰有余。最近他的恋情也备受关注，因为对方是一个年纪比较大并且还没有离婚的商业女强人，所以出现了一些关于宁泽涛包养的不好传闻他本人已经发律师函出面否认，但是有媒体多次拍到他们一起乘坐劳斯莱斯约会，但仔细阅读宁泽涛的律师声明函，可以发现他并没有否认自己谈恋爱，而是否认自己被包养，也就是说宁泽涛想要向大众表示他和对方的恋情只是一场单纯自由的恋爱，很多迷妹因此碎了心，但还是予以祝福，期待宁泽涛未来的发展。

　　以饿了么为例，给异地的人订外卖的方法如下： 　　1、首先打开手机上的饿了么APP。 　　2、进入到饿了么APP的首页以后，点击定位图标。 　　3、输入要修改的地址。 　　4、最后选择要点的外卖的类别即可。 　　饿了么是中国专业的网络订餐平台，由拉扎斯网络科技（上海）有限公司于2008年推出。饿了么整合了线下餐饮品牌和线上网络资源，用户可以方便地通过手机、电脑搜索周边餐厅，在线订餐、享受美食。2009年4月“饿了么”网站正式上线。2011年12月均交易额突破10000单，成为当时中国最大的订餐网站。2016年6月7日饿了么日订单量突破500万，成为当时中国第三大互联网交易平台。2018年2月被阿里全资收购。