2-甲酰基恶唑-4-羧酸乙酯的合成路线有哪些？
基本信息：中文名称2-甲酰基恶唑-4-羧酸乙酯英文名称Ethyl2-formyl-1,3-oxazole-4-carboxylate英文别名2-formyl-oxazole-4-carboxylicacidethylester;Ethyl2-formyloxazole-4-carboxylate;CAS号181633-60-3合成路线：1.通过3-溴丙酮酸乙酯合成2-甲酰基恶唑-4-羧酸乙酯更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1587997
反式-1-苯甲酰基-4-羟基-L-脯氨酸的欧盟海关编码是什么？
基本信息：中文名称反式-1-苯甲酰基-4-羟基-L-脯氨酸英文名称(2S,4R)-1-benzoyl-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylicacid英文别名trans-1-Benzoyl-4-hydroxy-L-Proline;cis-1-Benzoyl-4-hydroxy-L-proline;trans-1-benzoyl-4-hydroxyl-L-proline;CAS号129512-75-0欧盟海关编码(HS-code)：29339980概述（Summary）：29339980.Heterocycliccompoundswithnitrogenhetero-atom(s)only.Generaltariff:6.5%.
N-苯甲酰基-beta-丙氨酸的合成路线有哪些？
基本信息：中文名称N-苯甲酰基-beta-丙氨酸中文别名倍他米隆;苯甲酰基-β-丙氨酸;英文名称3-benzamidopropanoicacid英文别名3-Benzamidopropanoicacid;Betamipron;3-(Benzoylamino)propionicacid;3-benzamidopropionicacid;Benzoyl-β-alanine;CAS号3440-28-6合成路线：1.通过苯甲酰氯和β-丙氨酸合成N-苯甲酰基-beta-丙氨酸，收率约75%；2.通过β-丙氨酸合成N-苯甲酰基-beta-丙氨酸，收率约87%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/30204
对甲酰基苯酚在过酸反应吗
经过查询，对甲酰基苯酚在过酸不反应的，对甲酰基苯酚属于很弱的酸，各种酸都不能发生酯化反应。希望我的回答对你有所帮助。
(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯的合成路线有哪些？
基本信息：中文名称(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯英文名称Methyl(4-bromo-2-formylphenoxy)acetate英文别名(4-bromo-2-formylphenoxy)aceticacidmethylester;methyl(4-bromo-2-formylphenoxy)acetate(SALTDATA:FREE);aceticacid,(4-bromo-2-formylphenoxy)-,methylester;CAS号24581-99-5合成路线：1.通过溴代乙酸乙酯和5-溴水杨醛合成(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯，收率约98%；2.通过溴乙酸甲酯和5-溴水杨醛合成(4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸甲酯更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1526998
环己烷一号碳上有两个甲基四号碳上有个醛基(甲酰基)如何命名
是不是如图的有机物？4,4-二甲基环己醛
2-甲酰基-5-羟基吡啶的合成路线有哪些？
基本信息：中文名称2-甲酰基-5-羟基吡啶中文别名5-羟基吡啶-2-甲醛;英文名称5-hydroxypyridine-2-carbaldehyde英文别名5-hydroxy-pyridine-2-carbaldehyde;5-Hydroxypyridine-2-carboxaldehyde;5-hydroxy-2-pyridinecarboxaldehyde;Picolinaldehyde,dimer;5-(hydroxy)picolinealdehyde;5-Hydroxy-2-pyridincarbaldehyd;2-formyl-5-hydroxypyridine;5-hydroxypicolinaldehyde;5-Hydroxypicolinaldehyde;CAS号31191-08-9合成路线：1.通过2-PYRIDINEMETHANOL,5-HYDROXY-合成2-甲酰基-5-羟基吡啶，收率约61%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/120439
氨甲酰基结构式怎么写
CH3CONH-。氨甲酰基结构式，根据查询化学的相关知识，是CH3CONH-，由专业的人员测试发现的，再化学书中有相关内容。
3-甲酰基-2-硝基苯甲酸甲酯是不是危险品？
3-甲酰基-2-硝基苯甲酸甲酯不是危险品，可以按照非危险品正常运输，如果是要出口国外的话，那需要办理一份运输鉴定报告，正常海运，空运以及国际快递都是可以发的。
5-甲酰基-3-甲基-4-异恶唑羧酸乙酯的的上游原料和下游产品有哪些？
基本信息：中文名称5-甲酰基-3-甲基-4-异恶唑羧酸乙酯英文名称Ethyl5-formyl-3-methylisoxazole-4-carboxylate英文别名5-ethoxycarbonyl-3-(2-methoxycarbonyl)ethyl-4-methylpyrrole-2-carboxaldehyde;5-(ethoxycarbonyl)-2-formyl-3-(methoxycarbonyl)-4-methylpyrrole;5-(Ethoxycarbonyl)-2-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoicAcidMethylEster;2-Ethoxycarbonyl-5-formyl-3-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-pyrrol;5-formyl-3-methylisoxazole-4-carboxylicacidethylester;ethyl5-formyl-3-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)pyrrole-2-carboxylate;CAS号129663-12-3上游原料CAS号中文名称870-85-93-(甲基氨基)巴豆酸乙酯下游产品CAS号名称129663-12-35-甲酰基-3-甲基-4-异恶唑羧酸乙酯更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1526274
如何由对甲基苯甲醛合成对甲酰基苯甲酸
供参考：1，先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸；2，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基(比较困难)，得到对甲酰基苯甲酸。
3甲酰基戊二醛怎么写
CH3CH2CH2CHO。3甲酰基戊二醛也叫作丁醛，结构式是，CH3CH2CH2CHO，写的时候先写主链，含羰基最长的碳链作为主链，从靠近羰基一端编号。醛基的位次为1，可不标。
5-甲酰基-2-羟基苄腈的合成路线有哪些？
基本信息：中文名称5-甲酰基-2-羟基苄腈英文名称5-formyl-2-hydroxybenzonitrile英文别名3-Cyano-4-hydroxybenzaldehyde;Benzonitrile,5-formyl-2-hydroxy;CAS号73289-79-9合成路线：1.通过邻羟基苯甲腈和乌洛托品合成5-甲酰基-2-羟基苄腈，收率约8%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2122951
为什么卤苯的邻位和对位带负电荷，而甲酰基的邻位和对位带正电荷
卤素虽然是钝化苯环的吸电子基，但因为p-π共轭推电子效应，卤素仍属于第一类定位基。所以邻对位电子云密度大于间位。
2-甲酰基吡啶-4-羧酸甲酯的合成路线有哪些？
基本信息：中文名称2-甲酰基吡啶-4-羧酸甲酯英文名称Methyl2-formylisonicotinate英文别名methyl2-formylpyridine-4-carboxylate;CAS号125104-34-9合成路线：1.通过2-羟基甲基异烟酸甲酯合成2-甲酰基吡啶-4-羧酸甲酯，收率约86%；2.通过吡啶-2,4-二羧酸二甲酯合成2-甲酰基吡啶-4-羧酸甲酯更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1720610
合成R-(+)-N-(a-甲基苄基)-N-甲酰基甘氨酸乙酯中遇到的问题？
以下是可能的原因和建议：甲酸的加入：一次性加入所有甲酸可能导致剧烈的放热反应，从而使反应温度迅速升高。建议分次慢慢加入甲酸，以便更好地控制反应温度。这样可以避免剧烈反应和过热问题，提高产物纯度。反应容器过大：使用过大的反应容器可能导致蒸气在回流冷凝管中途回落，影响除水过程。尝试使用与实验规模更匹配的反应容器，以便更好地进行回流冷凝和水分的分离。回流除水不及时：由于剧烈的放热反应，部分水分可能已经与溶剂混合。在此情况下，尽早进行回流除水操作将有助于提高产物的收率和纯度。产物提纯：在合成过程结束后，确保使用正确的提纯方法，如萃取、干燥、蒸馏等，以得到纯净的目标产物。为了解决这些问题，您可以尝试：分次慢慢加入甲酸，以便更好地控制反应温度。使用与实验规模更匹配的反应容器。在反应过程中尽早进行回流除水操作。检查提纯步骤，确保使用正确的方法以提高产物的收率和纯度。
3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯的合成路线有哪些？
基本信息：中文名称3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯英文名称Ethyl3-formyl-1H-indole-2-carboxylate英文别名ethyl3-formyl-1H-indole-2-carboxylate;CAS号18450-27-6合成路线：1.通过吲哚-2-羧酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺合成3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯，收率约90%；2.通过吲哚-2-羧酸乙酯和甲基甲酰苯胺合成3-甲酰基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯，收率约98%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/85650
(5-甲酰基-2-萘)氨基甲酸叔丁酯的合成路线有哪些？
基本信息：中文名称(5-甲酰基-2-萘)氨基甲酸叔丁酯英文名称tert-butylN-(5-formylnaphthalen-2-yl)carbamateCAS号685902-48-1合成路线：1.通过5-溴-2-萘甲酸甲酯合成(5-甲酰基-2-萘)氨基甲酸叔丁酯2.通过5-溴-2-萘甲酸合成(5-甲酰基-2-萘)氨基甲酸叔丁酯更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/209152
4-甲酰基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯的合成路线有哪些？
基本信息：中文名称4-甲酰基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯中文别名4-甲酰基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯;英文名称Ethyl4-formyl-1H-pyrrole-2-carboxylate英文别名ethyl4-formyl-1H-pyrrole-2-carboxylate;CAS号7126-57-0合成路线：1.通过二氯甲基甲醚和吡咯-2-羧酸乙酯合成4-甲酰基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯，收率约89%；2.通过吡咯-2-羧酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺合成4-甲酰基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯，收率约25%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/257437
对甲酰基苯甲酸甲酯的安息香缩合反应注意事项
PH必须调节在9到10之间。根据相关资料查询显示：对甲酰基苯甲酸甲酯的安息香缩合反应注意事项PH必须调节在9到10之间。过低的话无法形成碳负离子，反应无法进行，过高则会使VB1发生开环，或发生歧化反应生成苯甲酸和苯甲醇。
甲基、甲烯基、甲炔基、甲酰基及亚氨甲基统称什么?
官能团,找不出其他的了 那可能是生物上的叫法,生物里醛基就叫甲酰基的
2-甲酰基,1甲基吡咯易挥发吗
易挥发。2-甲酰基，1甲基吡咯均属于是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶，易挥发。2-甲酰基，1甲基吡咯用于配制食用、烟用香精。
6-甲酰基-2-吡啶甲酸甲酯的合成路线有哪些？
基本信息：中文名称6-甲酰基-2-吡啶甲酸甲酯英文名称Methyl6-formyl-2-pyridinecarboxylate英文别名methyl6-formylpyridine-2-carboxylate;CAS号69950-65-8合成路线：1.通过6-羟甲基吡啶-2-羧酸甲酯合成6-甲酰基-2-吡啶甲酸甲酯，收率约85%；2.通过5-羟基甲基烟酸甲酯合成6-甲酰基-2-吡啶甲酸甲酯，收率约71%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/243726
怎样把甲酰基还原成烷基
用克莱门森还原法或者黄鸣龙还原法都行
4-甲酰基萘-1-羧酸的合成路线有哪些？
基本信息：中文名称4-甲酰基萘-1-羧酸英文名称4-formylnaphthalene-1-carboxylicacid英文别名4-formylnaphthoicacid;4-formyl-1-naphthoicacid;CAS号219685-15-1合成路线：1.通过4-甲基-1-萘甲酸合成4-甲酰基萘-1-羧酸2.通过4-(溴甲基)萘-1-羧酸合成4-甲酰基萘-1-羧酸更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2362984
N-甲酰基-L-丙氨酸的合成路线有哪些？
基本信息：中文名称N-甲酰基-L-丙氨酸中文别名N-甲酰-L-丙氨酸;英文名称N-FORMYL-L-ALANINE英文别名Einecs234-045-4;N-Formyl-L-alanin;alanineformamide;L-Alanine,N-formyl;N-Formyl-L-alanine;formylalanine;FORMYL-L-ALANINE;FOR-ALA-OH;CAS号10512-86-4合成路线：1.通过DL-丙氨酸合成N-甲酰基-L-丙氨酸2.通过L-丙氨酸和甲乙酐合成N-甲酰基-L-丙氨酸更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/110937
N-甲酰基-DL-丙氨酸的合成路线有哪些？
基本信息：中文名称N-甲酰基-DL-丙氨酸中文别名N-甲酰-DL-丙氨酸;英文名称2-formamidopropanoicacid英文别名N-Formylalanin;N-Formyl-DL-alanine;N-Formyl-DL-alanin;2-FORMYLAMINO-PROPIONICACID;DL-2-Formamino-propionsaeure;N-formylalanine;Alanine,N-formyl-(7CI,9CI);CAS号5893-10-7合成路线：1.通过甲酸和DL-丙氨酸合成N-甲酰基-DL-丙氨酸，收率约91%；2.通过DL-丙氨酸合成N-甲酰基-DL-丙氨酸更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1422444
甲酰基化学式 是什么
甲酰基 －COH
甲酰胺基与氨甲酰基区别
治疗效果不一样，物质不一样。1、效果方面。甲酰胺基对高血压和冠心病具有一定疗效。氨甲苯酸是一种抗纤溶止血药。2、物质方面。甲酰胺基是一种化学物质。氨甲苯酸是一种化合物。
醛基 甲酰基 是同一个基团吗？看化学式好像都是CHO 吧？
是同一基团在不同情况下的不同名称。你会有机物的命名吧。当该基团在母体上时，它叫醛基，该有机物叫某某醛；做取代基时，它叫甲酰基，该有机物叫x-甲酰基-某某。
醛基 甲酰基 是同一个基团吗？看化学式好像都是CHO 吧？
是同一基团在不同情况下的不同名称。你会有机物的命名吧。当该基团在母体上时，它叫醛基，该有机物叫某某醛；做取代基时，它叫甲酰基，该有机物叫x-甲酰基-某某。
醛基 甲酰基 是同一个基团吗?看化学式好像都是CHO
是同一基团在不同情况下的不同名称. 你会有机物的命名吧.当该基团在母体上时,它叫醛基,该有机物叫某某醛；做取代基时,它叫甲酰基,该有机物叫x-甲酰基-某某.
甲酰基和氧亚基有什么区别？
可以看作甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。实际就是醛基(aldehyde group)。苯甲酰基 benzoyl group甲酸分子中去掉羟基后，剩下的基团。中文名 甲酰基 外文名 formyl group 组 成甲酸分子去掉羟基后剩下的基团 类 型 基团甲酰基吡啶benzoylpyridines 有三种异构体。均具芳酮的一般性质。2-甲酰基吡啶：沸点317℃，熔点42～44℃；溶于氯仿；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点150.5～152.5℃)，肟(E)-(熔点165～167℃)，苯腙(熔点137～138℃)。3-甲酰基吡啶：沸点307℃，熔点39℃；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点142℃)，肟(E)-(熔点162℃)，苯腙(熔点143.5℃)。4-甲酰基吡啶：沸点315℃，熔点71.5～72.5℃；溶于乙醇、乙醚及苯；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点152～155℃)，肟(E)-(熔点176～177℃，分解)，苯腙(熔点181～182℃)。用苯与吡啶碳酰氯发生弗-克酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)或用高锰酸钾氧化相应的苄基吡啶，以及用相应的氰基吡啶与格利雅试剂作用制得。
甲酰基的性质
甲酰基 benzoyl group 甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。 甲酰基吡啶 benzoylpyridines 有三种异构体。均具芳酮的一般性质。 2-甲酰基吡啶：沸点317℃，熔点42～44℃；溶于氯仿；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点150.5～152.5℃)，肟(E)-(熔点165～167℃)，苯腙(熔点137～138℃)。 3-甲酰基吡啶：沸点307℃，熔点39℃；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点142℃)，肟(E)-(熔点162℃)，苯腙(熔点143.5℃)。 4-甲酰基吡啶：沸点315℃，熔点71.5～72.5℃；溶于乙醇、乙醚及苯；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点152～155℃)，肟(E)-(熔点176～177℃，分解)，苯腙(熔点181～182℃)。 用苯与吡啶碳酰氯发生弗-克酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)或用高锰酸钾氧化相应的苄基吡啶，以及用相应的氰基吡啶与格利雅试剂作用制得。
1-甲酰基环丁烷羧酸乙酯的合成路线有哪些？
基本信息：中文名称1-甲酰基环丁烷羧酸乙酯英文名称ethyl1-formylcyclobutane-1-carboxylate英文别名Cyclobutanecarboxylicacid,1-formyl-,ethylester;ETHYL1-FORMYLCYCLOBUTANECARBOXYLATE;1-formyl-cyclobutanecarboxylicacidethylester;ethyl1-methanoylcyclobutane-1-carboxylate;1-formyl-1-cyclobutanecarboxylicacidethylester;CAS号57742-93-5合成路线：1.通过1-羟基甲基环丁烷羧酸乙酯合成1-甲酰基环丁烷羧酸乙酯，收率约71%；2.通过环丁烷甲酸乙酯合成1-甲酰基环丁烷羧酸乙酯更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2313622
为什么有如下的脱甲酰基反应？求机理。
仅供参考：感觉像生成的酮与甲酸乙酯碱性缩合的逆反应。这个反应本来就可逆，所以解释如下：首先HO-攻酰基碳，CC键断裂，然后生成的负离子拿走甲酸的H。但这里是HO-催化而不是原反应中RO-与ROH催化，所以仅供参考。但并非无道理，用HO-代替RO-后，最后生成酮时，由于HO-碱性不如RO-故难夺取酮的αH，可逆性减小，故这样解释有一定可能性。
.亚甲基和甲酰基的氨基酸来源。
代谢产生。氨基酸是分解代谢中产生的含有一个碳原子的化学基团，即甲基、亚甲基、甲炔基、甲酰基和亚氨甲基的代谢产物总称。
三键和甲酰基那个优先
有机基团优先次序：1.氢基 2.重氢基(氘基）3.甲基4.乙烯基 5.叔丁基 6.乙炔基 7.苯基 8.氰基 9.醛基10.甲酰基 11.乙酰基 12.羧基 13.甲酯基 14. 氨基15.乙酷氨基 16.二甲氨基 17.亚硝基 18.硝基 19.羟基 20.乙氧基有机化学中，基团优先顺序的判断包括以下两个方面：第一，多官能团化合物中哪个基团是母核的选择问题，即哪个基团是主官能团的问题。例如，苯环上被硝基取代的化合物称为硝基苯，但是苯环上被磺酸基取代的化合物称为苯磺酸，也就是说在官能团优先序上，应该是磺酸基＞苯环＞硝基。此时化合物中文命名的优先序遵循习惯规则，如下所示：羧基＞磺酸基＞酯基＞氰基＞醛基＞羰基＞羟基＞氨基＞醚键＞烃基＞卤原子＞硝基＞亚硝基需要注意的是，多个取代基比较顺序规则时，英文命名需要遵循字母序。例如中文命名为2-甲基-4-氯戊烷的化合物，英文命名应为2-chloro-4-methylpentane.第二，判断手性碳上四个取代基的大小顺序，即RS构型判断的时候，另外也包括烯烃ZE构型判断的时候。此时的判断规则为该基团与手性碳（或双键碳）相连的原子的原子序数。原子序数大的序列高，小的序列低；同位素中质量高的序列高。第一个原子相同时，比较与第一个原子直接相连的第二个原子。然后就可以通过顺时针或逆时针，判断手性碳的RS构型；也可以通过大基团在同侧或异侧，判断双键的zE构型。
甲基和甲酰基的区别
甲基和甲酰基的区别是性质不同。酰基特点是酰基不是区别有机基团的基团。将酰基引入有机化合物的氮、氧、碳和其他原子的反应统称为酰化反应，而将硝基、磺酸和羧基引入碳原子（羧基可用作碳酸的酰基）的反应称为硝化反应，分别叫硝化、磺化和羧基化。
甲酰基的介绍
formyl group可以看作甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。实际就是醛基(aldehyde group)。甲酰基 benzoyl group甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。
甲酰基是吸电子基吗
给电子。 甲酰基是给电子基。 给电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是给电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。
甲酰基化学结构和化学式是怎样的？
HCO 就是甲酸去掉羟基。
甲酰基化学式是什么 甲酰基化学式
1、甲酰基 －COH。 2、可以看作甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团(-CHO)。实际上就是醛基(aldehyde group)。 3、苯甲酰基 benzoyl group。 4、甲酰基吡啶benzoylpyridines 有三种异构体。均具芳酮的一般性质。 5、2-甲酰基吡啶：沸点317℃，熔点42～44℃；溶于氯仿；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点150.5～152.5℃)，肟(E)-(熔点165～167℃)，苯腙(熔点137～138℃)。 6、3-甲酰基吡啶：沸点307℃，熔点39℃；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点142℃)，肟(E)-(熔点162℃)，苯腙(熔点143.5℃)。 7、4-甲酰基吡啶：沸点315℃，熔点71.5～72.5℃；溶于乙醇、乙醚及苯；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点152～155℃)，肟(E)-(熔点176～177℃，分解)，苯腙(熔点181～182℃)。 8、用苯与吡啶碳酰氯发生弗-克酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)或用高锰酸钾氧化相应的苄基吡啶，以及用相应的氰基吡啶与格利雅试剂作用制得。
甲酰基是邻对位定位基吗
是。含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，甲酰基是邻对位定位基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。 这种效应称为取代基定位效应。当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位。
4-[2-(吗啉基)乙基氨甲酰基]苯硼酸的欧盟海关编码是什么？
基本信息：中文名称4-[2-(吗啉基)乙基氨甲酰基]苯硼酸中文别名4-(2-吗啉乙基氨甲酰基)苯基硼酸;英文名称(4-((2-Morpholinoethyl)carbamoyl)phenyl)boronicacid英文别名[4-(2-morpholin-4-ylethylcarbamoyl)phenyl]boronicacid;CAS号913835-45-7欧盟海关编码(HS-code)：29349990概述（Summary）：29349990.Othernucleicacidsandtheirsalts,whetherornotchemicallydefined;otherheterocycliccompounds.Generaltariff:6.5%.
2-氟-5-(4-吗啉基甲酰基)苯硼酸的欧盟海关编码是什么？
基本信息：中文名称2-氟-5-(4-吗啉基甲酰基)苯硼酸中文别名2-氟-5-(吗啉-4-羰基)苯硼酸;英文名称(2-Fluoro-5-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)boronicacid英文别名[2-fluoro-5-(morpholine-4-carbonyl)phenyl]boronicacid;CAS号1072951-41-7欧盟海关编码(HS-code)：29349990概述（Summary）：29349990.Othernucleicacidsandtheirsalts,whetherornotchemicallydefined;otherheterocycliccompounds.Generaltariff:6.5%.