为什么有如下的脱甲酰基反应？求机理。

【中文名称】N-苯基苯甲酰胺；苯甲酰苯胺【英文名称】N-Phenyl benzamide【结构或分子式】分子结构：所有苯环及双键C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。N原子以sp3杂化轨道形成σ键。 【相对分子量或原子量】197.24【密度】1.315（25℃）【熔点（℃）】163【沸点（℃）】117～119（1.33E3Pa)【性状】 从乙醇中析出者为无色至白色针状结晶。【溶解情况】 不溶于水，微溶于乙醚，溶于乙醇、乙酸，易溶于热乙醇、苯。【用途】 制备农药如杀虫剂、植物生长调节剂等的原料；香料及医药的中间体。【制备或来源】 以苯甲酸和苯胺为原料，在180～190℃下进行缩合反应，减压蒸馏、冷却、结晶、在乙醚（或乙醇）中重结晶而得。【其他】 能升华，可蒸馏而不分解。

甲酰不会直接转化成甲醇，因为它们是不同的化学物质。甲酰是一个酸酐，它的化学式为C2H2O3，结构上由两个羧基(-COOH)连接在一个碳上，是一种无色结晶性固体，常用于有机合成中。而甲醇是一种醇类化合物，化学式为CH3OH，是一种无色易挥发液体，广泛用于工业、医疗、饮料等领域。

羧酸和醇。甲酰甲胺是一种非常复杂的结构物质，水解的主要产物是羧酸和醇。甲酰是甲酰二甲胺的简称，又称甲酰二甲胺，简称DMF。

甲酰酶是指一类催化甲酰基与底物形成酯键的酶。由于不同种类的甲酰酶具有不同的氨基酸序列和空间结构，因此其结构式是多样的。以下是其中一些常见的甲酰酶分子的结构式：乙酰辅酶A合成酶（Acetyl-CoA Synthetase）：CH3-CO-S-CoA + ATP → CH3-CO-AMP + PPi + CoA-SH醋酸丙酯酯化酶（Acetate Butyryltransferase) ：CH3COO- + C4H7O-CoA → C6H11O2-CoA + HCOO-注意，虽然这些结构式都代表了甲酰酶是一种酶类催化剂，并能清晰易懂地描述其反应机制，但不同的甲酰酶其具体结构仍有相当程度上的差异。因此，在实际应用中，需要根据具体的情况选择合适的甲酰酶分子结构或者酵素来源。

是。含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，甲酰基是邻对位定位基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。 这种效应称为取代基定位效应。当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位。

1、甲酰基 －COH。 2、可以看作甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团(-CHO)。实际上就是醛基(aldehyde group)。 3、苯甲酰基 benzoyl group。 4、甲酰基吡啶benzoylpyridines 有三种异构体。均具芳酮的一般性质。 5、2-甲酰基吡啶：沸点317℃，熔点42～44℃；溶于氯仿；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点150.5～152.5℃)，肟(E)-(熔点165～167℃)，苯腙(熔点137～138℃)。 6、3-甲酰基吡啶：沸点307℃，熔点39℃；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点142℃)，肟(E)-(熔点162℃)，苯腙(熔点143.5℃)。 7、4-甲酰基吡啶：沸点315℃，熔点71.5～72.5℃；溶于乙醇、乙醚及苯；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点152～155℃)，肟(E)-(熔点176～177℃，分解)，苯腙(熔点181～182℃)。 8、用苯与吡啶碳酰氯发生弗-克酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)或用高锰酸钾氧化相应的苄基吡啶，以及用相应的氰基吡啶与格利雅试剂作用制得。

根据甲酰化反应的活性和反应条件的不一样，甲酰化试剂的选择也有所不同。 关于氮原子上进行甲酰化有如下方法： 1 羧酸为酰化试剂 ⑴ 反应过程中 脱水方法： ① 高温熔融脱水酰化法 此法适用于稳定铵盐的脱水。 ② 反应精馏脱水法 此法主要用于乙酸与芳胺的N-酰化。 ③ 溶剂共沸脱水法 此法主要用于甲酸与芳胺的N-酰化反应。 ⑵ 以强酸作催化剂加速反应进行。 2 羧酸酯为酰化剂 ⑴ 反应物活性 羧酸酯（RCOORˊ），若R集团位阻越小且具有吸电子取代基则活性越高； 离去基团（RˊO—）越稳定，则活性越高，反应容易进行。 胺的碱性越强，空间位阻越小，活性越高。 ⑵ 催化剂 加入碱作为催化剂。 3 酸酐为酰化剂 酸酐的酰化能力较强 4 酰氯为酰化剂 酰氯是活性很强的酰化试剂

甲酰甲硫氨酸 formylmethionine 氨基甲酰化的甲硫氨酸（methionine）,原核生物的蛋白质的合成,就是特异地由这个氨基酸开始的.蛋白质合成开始后,由于特异酶的作用,这种氨基酸便从肽链上立即除去,因此在从细菌细胞分离出来的蛋白质氨基末端上,是检查不出甲酰蛋氨酸的.

甲酰化（英语：Formylation reaction）又称甲酰基化或甲酰化作用，是指将一个甲酰官能基加入到一个有机化合物中的化学反应。反之将甲酰基移除的反应称为脱甲酰作用或去甲酰化反应。

甲酰甲硫氨酸和甲硫氨酸的区别是：甲酰甲硫氨酸只存在于原核生物所合成的蛋白质中，而不存在于真核生物生产出的蛋白质中。甲硫氨酸缺乏就会导致体内蛋白质合成受阻，造成机体损害，体内氧自由基造成的膜脂质过度氧化是导致机体多种损伤。

初级水平。甲酰化反应是由线粒体蛋氨酸-tRNA甲酰转移酶催化的，该酶由MTFMT基因编码。原核生物中met甲酰化过程在初级水平，是原核生物蛋白质合成非常重要的因素之一。

甲酰化反应（formylation）在有机化合物分子中引入甲酰基(即醛基-CHO)的反应。

例如：芳烃和二氯甲基烷基醚在四氯化钛、四氯化锡等催化剂作用下，可引入醛基生成芳醛：反应试剂可用1,1-二氯丙酮(Cl2CHOCH3)或1,1-二氯甲丁酮(Cl2CHOC4H9)。在此反应条件下，由苯得到苯甲醛，由1,2-二甲氧基苯得到3,4-二甲氧基苯甲醛，由萘得到α-甲酰基萘，由联苯得到4-苯基苯甲醛。产率较高，应用范围较广，是制备芳香族醛类的重要方法。

引起呕吐、腹泻、气喘、呼吸困难。羊用甲酰甲胆碱过量反应是非常大的，其是会引起呕吐、腹泻、气喘、呼吸困难的，此药能直接作用于胆碱受体，出现胆碱能神经兴奋的效应。

HCO 就是甲酸去掉羟基。

甲酰甲胺水解的主要产物氰化氢。根据查询相关资料信息，在室温下甲酰胺的水解速度很慢，提高温度或加入酸，碱，均可使水解加速，在催化剂存在下，加热至35摄氏度以下，可分解出氰化氢。

给电子。 甲酰基是给电子基。 给电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是给电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。

必须在酸性条件下。DMF首先在酸性条件下水解并产生了甲酸，随后甲酸与胺发生了甲酰化反应，产生了FABF。

formyl group可以看作甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。实际就是醛基(aldehyde group)。甲酰基 benzoyl group甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。

甲基和甲酰基的区别是性质不同。酰基特点是酰基不是区别有机基团的基团。将酰基引入有机化合物的氮、氧、碳和其他原子的反应统称为酰化反应，而将硝基、磺酸和羧基引入碳原子（羧基可用作碳酸的酰基）的反应称为硝化反应，分别叫硝化、磺化和羧基化。

甲酰甲硫氨酰tRNA(fMet-tRNAfMet) 有一点要说 最后那个fMet标错了,应该以上标的形式标在tRNA后边

不是首先甲酰甲硫氨酸主要是原核生物（包括真核生物相关细胞器，如线粒体和叶绿体，可以把它们看成原核生物）用于起始翻译的氨基酸，在某些肽链翻译结束后会被切除。密码子为AUG或GUG。是存在于编码链上的。原核生物（不包括古生菌）没有内含子。甲酰甲硫氨酸并不用于真核生物蛋白质起始合成，它亦不被用于古菌中（所以有学说认为真核生物是由古生菌进化而来）。在人体中，N-甲酰甲硫氨酸还会被免疫系统识别为外源性物质并刺激机体引起免疫反应。

HCO-CH2COOCH2CH3把乙酸乙酯的一个α-H用HCO-甲酰基（甲醛去掉一个H）取代就是

甲酰甲硫氨酸只用于原核生物和真核生物线粒体及叶绿体起始密码子翻译的第一个氨基酸,与MET共用同一个密码子AUG,所以说线粒体编码蛋白质基因序列都以AUG（MET)为其实密码,但是合成的时候第一个氨基酸是甲酰甲硫氨酸

原核生物甲酰化反应是由线粒体蛋氨酸-tRNA甲酰转移酶催化的，该酶由MTFMT基因编码。原核生物中met甲酰化过程在初级水平，是原核生物蛋白质合成非常重要的因素之一。在生命活动中需不断从外界吸收营养物质，通过新陈代谢获取能量并和成自身物质，以维持正常的生长及繁殖。所以原核生物甲酰化消耗能量。

有机基团优先次序：1.氢基 2.重氢基(氘基）3.甲基4.乙烯基 5.叔丁基 6.乙炔基 7.苯基 8.氰基 9.醛基10.甲酰基 11.乙酰基 12.羧基 13.甲酯基 14. 氨基15.乙酷氨基 16.二甲氨基 17.亚硝基 18.硝基 19.羟基 20.乙氧基有机化学中，基团优先顺序的判断包括以下两个方面：第一，多官能团化合物中哪个基团是母核的选择问题，即哪个基团是主官能团的问题。例如，苯环上被硝基取代的化合物称为硝基苯，但是苯环上被磺酸基取代的化合物称为苯磺酸，也就是说在官能团优先序上，应该是磺酸基＞苯环＞硝基。此时化合物中文命名的优先序遵循习惯规则，如下所示：羧基＞磺酸基＞酯基＞氰基＞醛基＞羰基＞羟基＞氨基＞醚键＞烃基＞卤原子＞硝基＞亚硝基需要注意的是，多个取代基比较顺序规则时，英文命名需要遵循字母序。例如中文命名为2-甲基-4-氯戊烷的化合物，英文命名应为2-chloro-4-methylpentane.第二，判断手性碳上四个取代基的大小顺序，即RS构型判断的时候，另外也包括烯烃ZE构型判断的时候。此时的判断规则为该基团与手性碳（或双键碳）相连的原子的原子序数。原子序数大的序列高，小的序列低；同位素中质量高的序列高。第一个原子相同时，比较与第一个原子直接相连的第二个原子。然后就可以通过顺时针或逆时针，判断手性碳的RS构型；也可以通过大基团在同侧或异侧，判断双键的zE构型。

饱和烃类溶剂。根据查询哈希网得知，二甲基甲酰胺(DMF)不能与饱和烃类溶剂混溶，如石油烃类的汽油、煤油、柴油等，或己烷或环己烷等。甲酰是甲酰二甲胺的简称，又称甲酰二甲胺，简称DMF。二甲基甲酰胺既是一种用途极广的化工原料，也是一种用途很广的优良的溶剂。

代谢产生。氨基酸是分解代谢中产生的含有一个碳原子的化学基团，即甲基、亚甲基、甲炔基、甲酰基和亚氨甲基的代谢产物总称。

因为这两种物质它们都属于有机物，所以他们完全可以互相溶解，应该是完全可以溶解的，而且可以达到一个很大的溶解比率。

这个反应叫做“酰化反应”。芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)。该反应一般需要无水三氯化铝等路易斯酸作为催化剂。邻苯二甲酸酐作为酰基提供方，甲苯作为氢原子取代者。二者反应时，酸酐断裂，变成一个羧基和一个酰基，甲苯的苯环上的氢（对位的氢最容易被取代）被酰基取代，氢移位到羧基上。生成物叫做：对甲苯酰邻苯甲酸，或叫：2-(4-甲基苯甲酰)苯甲酸，分子结构如下图：

国标编号 33627CAS号 68-12-2中文名称 N,N-二甲基甲酰胺英文名称 N,N-dimethylformamide；DMF别 名 甲酰二甲胺分子式 C3H7NO；（CH3）2NCH(O) 外观与性状 无色液体，有微弱的特殊臭味分子量 73.10 蒸汽压 3.46kPa/60℃ 闪点：58℃熔 点 -61℃沸点：152.8℃ 溶解性 与水混溶，可混溶于多数有机溶剂密 度 相对密度（水=1）0.94；相对密度(空气=1）2.51 稳定性 稳定危险标记 7（易燃液体) 主要用途 主要用作工业溶剂，医药工业上用于生产维生素、激素，也用于制造杀虫脒

甲酰转移酶介导了翻译过程中甲硫氨酸从P位到E位，从而促进翻译的正常进行

一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：急性中毒：主要有眼和上呼吸道刺激症状、头痛、焦虑、恶心、呕吐、腹痛、便秘等。肝损害一般在中毒数日后出现，肝脏肿大，肝区痛，可出现黄疸。经皮肤吸收中毒者，皮肤出现水泡、水肿、粘糙，局部麻木、瘙痒、灼痛。慢性影响：有皮肤、粘膜刺激，神经衰弱综合征，血压偏低。尚有恶心、呕吐、胸闷、食欲不振、胃痛、便秘及肝功能变化。二、毒理学资料及环境行为毒性：低毒类。急性毒性：LD50400mg/kg（大鼠经口）；4720mg/kg（兔经皮）；LC509400mg/m3，2小时（小鼠吸入）；人吸入30～60ppm，消化道症状，肝功可异常，有黄疸，尿胆原增加，蛋白尿；人吸入10～20ppm（有时30ppm），头痛，食欲不振，恶心，肝功和心电图正常。亚急性和慢性毒性：大鼠吸入2500mg/m3,6小时/天，5天，80%死亡，肝肺有病变；人吸入5.1～49mg/m3×3年，神衰症候群，血压偏低，肝功能变化。危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。能与浓硫酸、发烟硝酸猛烈反应，甚至发生爆炸。与卤化物（如四氯化碳）能发生剧烈反应。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

氯化对氯苯甲酰 2-溴苯甲酰氯 邻溴苯甲酰氯 4-溴苯甲酰氯 对溴苯甲酰氯;二氯氧化硫氧氯化铬 氯化铬酰;三氯氧化磷三氯化磷 五氯化磷 四氯化硅 氯化硅四氯化碲 三氯化铝[无水] 三氯化锑 五氯化锑 四氯化锗 氯化锗四氯化铅 三氯化钛混合物 四氯化钛 四氯化钒 四氯化锡[无水] 氯化锡一氯化碘 氧溴化磷 溴化磷酰,5-三甲基己撑二胺 3.05%] 四氢酞酐辛酰氯 十二(烷)酰氯 月桂酰氯十四(烷)酰氯 肉豆蔻酰氯十六(烷)酰氯 棕榈酰氯十八(烷)酰氯 硬脂酰氯己二酰(二)氯 苯乙酰氯 2-氯苯甲酰氯 邻氯苯甲酰氯,3;三乙(撑)四胺二(正)丁胺 1,5-三甲基-4,3-苯二磺酸溶液 烷基,4-二氯苯甲酰氯 2,3-二氨基丙烷三(正)丁胺 2-乙基己胺 3-(氨基甲基)庚烷二环己胺 三甲基环己胺 3,5-三甲基-2-环己烯-1-酮三氟化硼甲苯胺 哌嗪 对二氮己环 N-氨基乙基哌嗪 1-哌嗪乙胺;失水苹果酸酐二氯醛基丙烯酸 粘氯酸,2′-二羟基二丙胺 二异丙醇胺 3-二乙氨基丙胺 N,2′-二羟基二乙胺 二乙醇胺 2;乙(撑)二胺铜乙二胺溶液 1，如;3;三氯化硫磷灭火器药剂[腐蚀性液体] 电池液[酸性的] 甲酸 三氟乙酸 三氟醋酸三氟乙酸酐 三氟醋酸酐三氟化硼乙酸酐 三氟化硼醋(酸)酐乙基硫酸 酸式硫酸乙酯二苯胺硫酸溶液 苯酚二磺酸硫酸溶液 苯酚磺酸 邻硝基苯磺酸 间硝基苯磺酸 对硝基苯磺酸 烷基,2-二氨基乙烷： 丙基三氯硅烷 丁基三氯硅烷 戊基三氯硅烷 己基三氯硅烷 辛基三氯硅烷 壬基三氯硅烷 十二烷基三氯硅烷 十六烷基三氯硅烷 十八烷基三氯硅烷 二氯苯基三氯硅烷 氯苯基三氯硅烷 苯基三氯硅烷 苯代三氯硅烷烯丙基三氯硅烷[稳定了的] 环己基三氯硅烷 环己烯基三氯硅烷 二乙基二氯硅烷 二氯二乙基硅烷苯基二氯硅烷 二氯苯基硅烷甲基苯基二氯硅烷 乙基苯基二氯硅烷 二苯(基)二氯硅烷 二苄基二氯硅烷 三苯基氯硅烷 氯甲基三甲基硅烷 三甲基氯甲硅烷 3-甲基-2-戊烯-4-炔醇 正磷酸 磷酸亚磷酸 三氧化(二)磷 亚磷(酸)酐次磷酸 多聚磷酸 四磷酸氨基磺酸 氯铂酸 硫酸羟胺 硫酸胲硫酸氢钾 酸式硫酸钾硫酸氢钠 酸式硫酸钠硫酸氢钠溶液 酸式硫酸钠溶液硫酸氢铵 酸式硫酸铵亚硫酸氢盐及其溶液;冰醋酸乙酸溶液[含量＞10%～80%] 醋酸溶液乙酸酐 醋酸酐氯乙酸 氯醋酸氯乙酸酐 氯醋酸酐二氯乙酸 二氯醋酸三氯乙酸 三氯醋酸溴乙酸 溴醋酸三溴乙酸 三溴醋酸碘乙酸 碘醋酸三碘乙酸 三碘醋酸巯基乙酸 氢硫基乙酸;氯化对溴代苯甲酰 2-硝基苯甲酰氯 邻硝基苯甲酰氯 3-硝基苯甲酰氯 间硝基苯甲酰氯 2-硝基苯磺酰氯 邻硝基苯磺酰氯 3-硝基苯磺酰氯 间硝基苯磺酰氯 4-硝基苯磺酰氯 对硝基苯磺酰氯苯甲氧基磺酰氯 氰尿酰氯 三聚氰(酰)氯,6-二甲氧基苯甲酰氯 邻苯二甲酰氯 二氯化(邻)苯二甲酰间苯二甲酰氯 二氯化(间)苯二甲酰对苯二甲酰氯 苯磺酰氯 氯化苯磺酰甲(基)磺酰氯 氯化硫酰甲烷苯(基)氧氯化膦 苯磷酰二氯 1-萘氧(基)二氯化膦 苯硫代二氯化膦 苯硫代磷酰二氯;二氯氧化硒氧氯化磷 氯化磷酰,4-二氯(代)氯化苯甲酰甲氧基苯甲酰氯 茴香酰氯 2;二氯氧化铬,N-二乙基-1,α-三氯甲(基)苯 三氯化苄，如、芳基或甲苯磺酸[含游离硫酸＞5%] 溴(化)乙酰 乙酰溴溴(化)丙酰 丙酰溴溴乙酰溴 溴化溴乙酰 1-溴丙酰溴 溴化-1-溴丙酰 2-溴丙酰溴 溴化-2-溴丙酰碘(化)乙酰 乙酰碘戊酰氯 异戊酰氯 己酰氯 氯化己酰乙二酰氯 氯化乙二酰;三溴氧(化)磷三溴化磷 五溴化磷 三溴化铝[无水] 溴化铝三溴化硼 二水合三氟化硼 三氟化硼水合物五氟化锑 硫酸铅[含游离酸＞3%] 五氧化(二)磷 磷酸酐硫代磷酰氯 硫代氯化磷酰;氨基环己烷 N;三聚氯化氯 3-硝基苯甲酰溴 间硝基苯甲酰溴异丙基磷酸 酸式磷酸异丙酯丁基磷酸 酸式磷酸丁酯二戊基磷酸 酸式磷酸(二)戊酯二异辛基磷酸 酸式磷酸二异辛酯 氢氧化钠 苛性钠;铬酰氯氧氯化硒 氯化亚硒酰,2-丙二胺 1;多乙撑多胺钠石灰[含氢氧化钠＞4%] 碱石灰铝酸钠[固体] 氨溶液[10%＜含氨≤35%] 氨水 1-氨基乙醇 乙醛合氨 2-氨基乙醇 乙醇胺，如;新戊酰氯氯乙酰氯 氯化氯乙酰二氯乙酰氯 三氯乙酰氯 二甲氨基甲酰氯 呋喃甲酰氯 氯化呋喃甲酰苯甲酰氯 氯化苯甲酰 2,3,N-二异丙基乙醇胺 N,3′-二氨基二丙胺 二丙三胺,2-二氨基丙烷 1,2-乙二胺 1,4-二巯基甲苯二苯甲基溴 溴二苯甲烷;4-巯基甲苯甲苯-3,6-二氨基-3;苯膦化二氯 α;磺酰氯氯化二硫酰 二硫酰氯;2-巯基甲苯 3-甲苯硫酚 间甲苯硫酚;4，如,5-三甲基环己烷，如,3;二氯代丁烯醛酸甲(基)磺酸 1;己(撑)二胺聚乙烯聚胺 多乙烯多胺;硫代乙醇酸三氟化硼乙酸络合物 乙酸三氟化硼丙酸 丙(酸)酐 2-氯丙酸 2-氯代丙酸 3-氯丙酸 3-氯代丙酸三氟化硼丙酸络合物 丙烯酸[抑制了的] 甲基丙烯酸[抑制了的] 异丁烯酸丙炔酸 丁酸 丁酸酐 己酸 2-丁烯酸 巴豆酸丁烯二酸酐[顺式] 马来(酸)酐,3-二氨基丙烷 1： B205型-除锈磷化处理剂 蓄电池[注有酸液] 乙酸[含量＞80%] 醋酸,N-二甲基苄胺 N,6-二氨基-2-烯环己酮;琥珀酰氯癸二酰氯 氯化癸二酰丁烯二酰氯[反式] 富马酰氯三甲基乙酰氯 三甲基氯乙酰;磷酰溴,5-三甲基六亚甲基二胺 3;糠氯酸,α;草酰氯丙二酰氯 缩苹果酰氯丁二酰氯 氯化丁二酰;焦硫酰氯氯化亚砜 亚硫酰(二)氯;酞酐四氢邻苯二甲酸酐[含马来酐＞0： 次氯酸钠溶液[含有效氯＞5%] 漂白水次氯酸钾溶液[含有效氯＞5%] 三氯氧化钒 三氯化氧钒氯化铜 氯化锌 氯化锌溶液 汞 水银镓 金属镓邻异丙基(苯)酚 间异丙基(苯)酚 对异丙基(苯)酚 辛基(苯)酚 N;二苯溴甲烷木镏油 木焦油蒽;N-(2-氨基乙基)哌嗪蓄电池[注有碱液的] 蓄电池[含氢氧化钾固体] 亚氯酸钠溶液[含有效氯＞5%] 氟化铬 三氟化铬氟化氢铵 酸性氟化铵氟化氢钠 酸性氟化钠氟化氢钾 酸性氟化钾三氟化硼乙醚络合物 氯甲酸烯丙(基)酯[含有稳定剂] 氯甲酸苄酯 苯甲氧基碳酰氯硫代氯甲酸乙酯 氯硫代甲酸乙酯二氯乙醛 二氯化膦苯 苯基二氯磷,3-丙二胺 1;磷酰氯,6-二氨基己烷,N-二甲基环己胺 二甲氨基环己烷苄基二甲胺 N;氯化邻氯苯甲酰 4-氯苯甲酰氯 对氯苯甲酰氯： 亚硫酸氢铵 酸式亚硫酸铵亚硫酸氢钙 酸式亚硫酸钙亚硫酸氢钾 酸式亚硫酸钾亚硫酸氢钠 酸式亚硫酸钠亚硫酸氢锌 酸式亚硫酸锌亚硫酸氢镁 酸式亚硫酸镁 2-氨基噻唑硫酸盐 2-氨基噻唑盐酸盐 三氯化铝溶液 氯化铝溶液三氯化铁 氯化铁三氯化铁溶液 氯化铁溶液三氯化钼 五氯化钼 五氯化铌 五氯化钽 四氯化锆 三氯化钛溶液 三氯化钒 四氯化锡五水合物 三氯化碘 三溴化合铝溶液 溴化铝溶液三溴化锑 四溴化锡 一溴化碘 三溴化碘 三碘化锑 四碘化锡 除锈磷化液;二氯硫酰： 粗蒽 精蒽 塑料沥青 次氯酸盐溶液[含有效氯＞5%]： 乙醇钠 乙氧基钠丁醇钠 丁氧基钠异戊醇钠 异戊氧基钠己醇钠 四甲基氢氧化铵 四乙基氢氧化铵 四丁基氢氧化铵 水合肼[含肼≤64%] 水合联氨肼水溶液[含肼≤64%] 环己胺 六氢苯胺;一试灵硝酸甲胺 邻苯二甲酸酐 苯酐,3′-亚氨基二丙胺异佛尔酮二胺 1-氨基-3-氨基甲基-3，如,4-二硫酚 3,5、芳基或甲苯磺酸[含游离硫酸≤5%] 2-氯(代)乙基膦酸 乙烯利;3-巯基甲苯 4-甲苯硫酚 对甲苯硫酚,6-己二胺 1;苯(基)三氯甲烷甲醛溶液 福尔马林溶液苯酚钠 苯氧基钠 2-甲苯硫酚 邻甲苯硫酚;2-羟基乙胺四亚乙基五胺 三缩四乙二胺;烧碱氢氧化钠溶液 液碱氢氧化钾 苛性钾氢氧化钾溶液 氢氧化锂 氢氧化锂溶液 氢氧化铷 氢氧化铷溶液 氢氧化铯 氢氧化铯溶液 氧化钠 氧化钾 铝酸钠溶液 多硫化铵溶液 硫化铵溶液 硫化钠[含结晶水≥30%] 硫化钾[含结晶水≥30%] 硫化钡 硫氢化钠[含结晶水≥25%] 氢硫化钠硫氢化钙 电池液[碱性的] 烷基醇钠类;硫代二氯(化)膦苯二甲基硫代磷酰氯 二乙基硫代磷酰氯 一级有机氯硅烷化合物,5;3;四乙(撑)五胺 2-(2-氨基乙氧基)乙醇 2,N-二乙基乙(撑)二胺 二亚乙基三胺 二乙(撑)三胺三亚乙基四胺 二缩三乙二胺.5%] 高氯酸[含酸≤50%] 过氯酸氯磺酸 氟磺酸 氟硅酸 硅氟酸氟硼酸 氟磷酸[无水] 二氟磷酸[无水] 二氟(代)磷酸六氟合磷氢酸[无水] 六氟(代)磷酸硒酸 铬酸溶液 一氯化硫 二氯化硫 四氯化硫 氧氯化硫 硫酰氯发烟硝酸 硝酸 硝化酸混合物 硝化混合酸废硝酸 废硝化混合酸 硝酸羟胺 发烟硫酸 焦硫酸硫酸 含铬硫酸 废硫酸 淤渣硫酸 三氧化硫[抑制了的] 硫酸酐亚硫酸 亚硝基硫酸 亚硝酰硫酸盐酸 氢氯酸硝基盐酸 王水氟化氢(无水) 氢氟酸 氟化氢溶液氢溴酸 溴化氢溶液溴化氢乙酸溶液 溴化氢醋酸溶液氢碘酸 碘化氢溶液溴酸 溴 溴素溴水[含溴≥3

N-甲酰吗啉（N-formylmorpholine,简称NFM）是一种重要的有机溶剂和精细化工原料。常温下为无色透明液体。具有酰胺的化学性质，其水溶液在酸或碱存在的条件下易水解成吗啉和甲酸，水溶液呈弱碱性。中文别名:4-吗啉甲醛;4-甲酰基吗啉;4-甲酰基吗啡啉英文别名:4-morpholinecarbaldehyde; morpholine-4-carbaldehydeCAS:4394-85-8EINECS:224-518-3分子量:115.1305N-甲酰吗啉不仅具有选择性好、热稳定性和化学稳定性好、无毒、无腐蚀性等优点，而且由于其结构的特殊性，能与脂肪族烃类、芳烃以及水等互溶，具有良好的溶解萃取性能，因此被广泛应用于天然气及天然气凝析油、汽油、合成气、烟道气的脱硫，合成纤维、有机合成等工艺中；同时由于N-甲酰吗啉溶解芳烃后，能大大降低芳烃的挥发度，提高芳烃与非芳烃之间的分离系数，因此被广泛应用于芳烃（如苯、甲苯、二甲苯等）与石蜡烃、丁烯、甲乙酮抽提等工艺中，可使精苯纯度高达99.99%，甲苯纯度达 99.7%，二甲苯纯度达 99.0%，并且溶剂消耗少、不需添加 pH 调节剂，具有对设备无腐蚀、节能、环境污染小等突出的优点。另外，N-甲酰吗啉可以在聚酯塑料的发泡工业中用作催化剂，在精细化工领域用作甲酰化试剂，在医药工业用作药物合成反应的溶剂，并且都具有特别优良的性能，也是合成药物中间体的重要原料。

基本信息：中文名称1-甲酰基环丁烷羧酸乙酯英文名称ethyl1-formylcyclobutane-1-carboxylate英文别名Cyclobutanecarboxylicacid,1-formyl-,ethylester;ETHYL1-FORMYLCYCLOBUTANECARBOXYLATE;1-formyl-cyclobutanecarboxylicacidethylester;ethyl1-methanoylcyclobutane-1-carboxylate;1-formyl-1-cyclobutanecarboxylicacidethylester;CAS号57742-93-5合成路线：1.通过1-羟基甲基环丁烷羧酸乙酯合成1-甲酰基环丁烷羧酸乙酯，收率约71%；2.通过环丁烷甲酸乙酯合成1-甲酰基环丁烷羧酸乙酯更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2313622

氮甲【别名】 N-甲;N-甲酰溶肉瘤素;氮甲 ,甲酰溶肉瘤素 【外文名】Formylmerphalan ,N-formylsarcolysin,N-F 【适应症】 1.临床主要适用于：睾丸精原细胞瘤，疗效较突出。近期有效率91．3％，其中治后肿瘤消失及显著缩小的约63．8％。 2.多发性骨髓瘤，疗效较明显，缓解期较长。 3.恶性淋巴瘤，也有效，但显效较慢，可作为维持治疗。 【用量用法】 成人每日剂量为150～200mg（每千克体重3～4mg），分3～4次或睡前1次口服（与氯丙嗪或异丙嗪在睡前同服可减轻不良反应），总剂量6～8g为1疗程。 【注意事项】 1.主要为胃肠道反应如食欲不振、恶心，少数病人有呕吐和腹泻，无力和头昏等，但多较轻。骨髓抑制以白细胞下降较明显，部分病人有血小板下降。一般在停药后2～3周血象即可恢复。对血红蛋白的影响不大。 2.少数病人有脱发。 3.本品与氯丙嗪、碳酸氢钠同服，可减少胃肠道反应。 【规格】 片剂：每片50mg,100mg。

对甲苯甲酰乙酸结构式是C9H10O2。对甲基苯乙酸，又称对甲苯乙酸，会刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。对甲苯甲酰乙酸用于有机合成、制药工业。

甲酰基 benzoyl group 甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。 甲酰基吡啶 benzoylpyridines 有三种异构体。均具芳酮的一般性质。 2-甲酰基吡啶：沸点317℃，熔点42～44℃；溶于氯仿；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点150.5～152.5℃)，肟(E)-(熔点165～167℃)，苯腙(熔点137～138℃)。 3-甲酰基吡啶：沸点307℃，熔点39℃；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点142℃)，肟(E)-(熔点162℃)，苯腙(熔点143.5℃)。 4-甲酰基吡啶：沸点315℃，熔点71.5～72.5℃；溶于乙醇、乙醚及苯；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点152～155℃)，肟(E)-(熔点176～177℃，分解)，苯腙(熔点181～182℃)。 用苯与吡啶碳酰氯发生弗-克酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)或用高锰酸钾氧化相应的苄基吡啶，以及用相应的氰基吡啶与格利雅试剂作用制得。

可以看作甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。实际就是醛基(aldehyde group)。苯甲酰基 benzoyl group甲酸分子中去掉羟基后，剩下的基团。中文名 甲酰基 外文名 formyl group 组 成甲酸分子去掉羟基后剩下的基团 类 型 基团甲酰基吡啶benzoylpyridines 有三种异构体。均具芳酮的一般性质。2-甲酰基吡啶：沸点317℃，熔点42～44℃；溶于氯仿；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点150.5～152.5℃)，肟(E)-(熔点165～167℃)，苯腙(熔点137～138℃)。3-甲酰基吡啶：沸点307℃，熔点39℃；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点142℃)，肟(E)-(熔点162℃)，苯腙(熔点143.5℃)。4-甲酰基吡啶：沸点315℃，熔点71.5～72.5℃；溶于乙醇、乙醚及苯；其主要衍生物有肟(Z)-(熔点152～155℃)，肟(E)-(熔点176～177℃，分解)，苯腙(熔点181～182℃)。用苯与吡啶碳酰氯发生弗-克酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)或用高锰酸钾氧化相应的苄基吡啶，以及用相应的氰基吡啶与格利雅试剂作用制得。

是同一基团在不同情况下的不同名称。你会有机物的命名吧。当该基团在母体上时，它叫醛基，该有机物叫某某醛；做取代基时，它叫甲酰基，该有机物叫x-甲酰基-某某。

是同一基团在不同情况下的不同名称. 你会有机物的命名吧.当该基团在母体上时,它叫醛基,该有机物叫某某醛；做取代基时,它叫甲酰基,该有机物叫x-甲酰基-某某.

甲酰甲硫氨酸 formylmethionine 氨基甲酰化的甲硫氨酸（methionine），原核生物的蛋白质的合成，就是特异地由这个氨基酸开始的。蛋白质合成开始后，由于特异酶的作用，这种氨基酸便从肽链上立即除去，因此在从细菌细胞分离出来的蛋白质氨基末端上，是检查不出甲酰蛋氨酸的。

是同一基团在不同情况下的不同名称。你会有机物的命名吧。当该基团在母体上时，它叫醛基，该有机物叫某某醛；做取代基时，它叫甲酰基，该有机物叫x-甲酰基-某某。

治疗效果不一样，物质不一样。1、效果方面。甲酰胺基对高血压和冠心病具有一定疗效。氨甲苯酸是一种抗纤溶止血药。2、物质方面。甲酰胺基是一种化学物质。氨甲苯酸是一种化合物。

甲酰基 －COH

乙烷可以通过氧化反应的方式制得甲酰乙酸。具体步骤如下：1. 将乙烷和氧气或空气混合在一起，使其充分反应。2. 随着反应的进行，乙烷会被氧气氧化生成乙醛和二氧化碳。3. 再将乙醛进一步氧化，可以得到甲酰乙酸。化学方程式：C2H6 + 4O2─2CO2 + 3H2O（乙烷燃烧)CH3CHO + 2O2─CH3COOH + H2O（乙醛氧化）

基本信息：中文名称2-甲酰硒酚英文名称selenophene-2-carbaldehyde英文别名2-formyl-selenophen;2-ForMylselenophene;2-Formylselenophene;selenophene-2-carboxaldehyde;selenophene-2-carboaldehyde;Selenofurfural;selenophene-2-carboxyaldehyde;2-selenophenecarboxaldehyde;2-selenophenecarbaldehyde;CAS号25109-26-6上游原料CAS号中文名称288-05-1硒酚68-12-2N,N-二甲基甲酰胺93-61-8甲基甲酰苯胺4394-85-8N-甲酰吗啉下游产品CAS号名称25109-26-62-甲酰硒酚更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1600507

基本信息：中文名称N-甲酰-L-蛋氨酸中文别名N-甲醯甲硫胺酸;N-甲酰基-L-蛋氨酸;英文名称N-formyl-L-methionine英文别名2-formamido-4-methylsulfanylbutanoicacid;N-Formyl-L-methionine;N-Formyl-L-Methionine;(S)-2-Formamido-4-(methylthio)butanoicacid;CAS号4289-98-9合成路线：1.通过N-甲酰基-DL-蛋氨酸合成N-甲酰-L-蛋氨酸2.通过L-蛋氨酸和甲乙酐合成N-甲酰-L-蛋氨酸更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1420216

基本信息：中文名称N-甲酰-L-缬氨酸中文别名FORMYL-VAL-OH;N-甲酰基-L-缬氨酸;Formyl-L-缬氨酸;甲酰基-L-缬氨酸;英文名称2-formamido-3-methylbutanoicacid英文别名FOR-VAL-OH;N-Formyl-L-valine;2-formamido-3-methyl-butyricacid;FOR-VALINE;2-formylamino-3-methylbutyricacid;N-FORMYL-L-VALINE;N-FORMYL-VALINE;N-Formyl-valin;N-Formyl-DL-valin;2-formamido-3-methyl-butanoicacid;FORMYL-L-VALINE;CAS号4289-97-8合成路线：1.通过甲酸和DL-缬氨酸合成N-甲酰-L-缬氨酸，收率约97%；2.通过DL-缬氨酸合成N-甲酰-L-缬氨酸更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1446296