醛基，羧基，酮基，羟基各有什么性质

1、羧基拼音：[suō jī] ； 2、羧基是羧酸的官能团，化学式为—COOH。简单的说，羧基是由C、H、O三种元素构成的基团。 3、羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。

羧基的词语解释是：碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。羧基的词语解释是：碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。注音是：ㄙㄨㄛㄐ一。拼音是：suōjī。结构是：羧(左右结构)基(上下结构)。词性是：名词。羧基的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、引证解释【点此查看计划详细内容】⒈碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。二、网络解释羧基羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。关于羧基的单词terminalC关于羧基的成语沉博绝丽参差不齐不期而然草庐三顾不为已甚伯道无儿开基创业不名一钱墙高基下仓皇出逃关于羧基的词语开基创业开基立业草庐三顾沉博绝丽伯道无儿不名一钱不齿于人墙高基下不期而然不为已甚关于羧基的造句1、水解产物的红外光谱分析表明，水解产物是含有羧基、酰胺基、环亚胺基等多种结构单元的共聚物。2、研究了丙烯酸的乳液共聚合行为和羧基胶乳的特性。3、通过气相色谱的热导检测器对二氧化碳进行检测，推算出纸浆纤维的羧基含量。4、由于表面羧基含量的差异，接触法炭黑可以获得比炉法炭黑更高的接枝率。5、首次制备出红区荧光染料四羧基铝酞菁掺杂的二氧化硅纳米粒子，并对其进行了表征。点此查看更多关于羧基的详细信息

羧基的读音是suō jī。羧基（carboxy），是有机化学中的基本官能团，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式为-COOH。分子中具有羧基的化合物称为羧酸。羧基是羧酸的官能团，简单的说，羧基是由C、H、O三种元素构成的基团。例句1、通过上述晶体结构中配位键长键角的分析，得到了一个行之有效的标准，判断羧基与中心金属离子是单齿配位还是螯合配位。2、羧化丁腈橡胶是由含羧基单体和丁二烯、丙稀腈三元共聚制得得。3、通过大分子反应，合成了一类主链带羧基、磺酸基，支链带聚氧乙烯基醚的聚羧酸系高效减水剂。

羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，是由羰基和羟基组成的一价原子团。 羧基由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式为-COOH。检验羧基可以用新制醋酸或氢氧化亚铜，现象为蓝色絮状沉淀消失。羧基与烃基直接连接的化合物,叫作羧酸。羧基能发生酯化反应，酯化反应是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。

羧基 [suō jī] 是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团,为羧基—COOH。 羧基官能团确切地说 是一个氢原子共享2个氧原子 因为C与2个氧原子之间形成大Π键,故2个O对H的作用是等价的，化学式-COOH。百度百科

羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH 3- COOH）、胺基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连线的化合物，叫作羧酸。 基本介绍 中文名 ：羧基 外文名 ：carboxyl 概述 ：有机化学中的基本酸基 简介 ：由羰基和羟基组成的一价原子团 测定含量 ：铬黄法 拒染实验法 醋酸钙法一 体例结构 ：蓝色絮状沉淀消失变成蓝色溶液 检验方法 ：蓝色絮状沉淀消失，变成蓝色溶液 发现者 ：未知 化学式样编号 ：8844 简介,体例结构,检验方法,测定含量,铬黄法,拒染实验法,亚甲基蓝吸收值,醋酸钙法一,醋酸钙法二,保护方法, 简介 羧基 [suō jī] 是由多个羟基组成的基团，它是羧酸的官能团,为羧基—COOH。简单的说，羧基是由CHO构成的化合物。确切地说 是一个氢原子共享2个氧原子，因为C与2个氧原子之间形成大Π键,故2个O对H的作用是等价的。 羧基官能团 由羰基和羟基组成的一价原子团，叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。 另外，羧基不能被还原成醛基，要还原羧基必定是用很强的还原剂(LiAlH4),生成的醛会立即被还原。 此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（-CHO）的性质。 用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基 .现象：羧酸中蓝色絮状沉淀消失，变成蓝色溶液，加热不变化。反应原理是：酸碱中和 羧基会与羟基发生酯化反应—COOH+—OH = H2O+—COO— 检验试剂：饱和碳酸氢钠溶液。 注意 ：羧基和酯基中的碳氧双键一般不能发生加成反应，除非与强还原剂（LiAlH4等）反应。 官能团结构： 羧基 体例结构 人体胺基酸通式 如醋酸（CH 3 COOH）、柠檬酸都含有羧基，都叫羧酸。羧酸是带有官能团羧基(-COOH)的有机化合物。最简单的羧酸是甲酸。 可以用新制醋酸化铜检验羧基的存在.现象：蓝色絮状沉淀消失，变成蓝色溶液。反应原理是：氢氧化铜里的氢氧根被羧基氧化，使不可溶的氢氧化铜变成可溶的铜溶液。 检验方法 可以用新制醋酸或氢氧化亚铜检验羧基的存在.现象：蓝色絮状沉淀消失，变成无色溶液即可。 HOOC--即是--COOH即羧基，--OH是羟基 羧基的检验方法，即为检验酸的通性的方法（如使石蕊变红等），检验羧基还可以用与醇类酯化的方法，但现象不一定很明显。 验证有机物中是否含有羧基一般只需 加乙醇和浓硫酸，加热。现象：会产生有香味的油状物时即可。但最保险的方法还是用核磁共振。 测定含量 在织物的多元酸防皱整理中，经常需要测定羧基的含量，现将有关测定羧基的方法汇集如下。 铬黄法 铬黄法的基本原理是基于氧化纤维素中的羧基能与某些重金属（如铁、铝等）生成盐类，通过复分解反应使沉淀在纤维上的金属盐呈现不同色泽，而正常纤维素无此反应。利用上述现象可用以鉴定羧基的存在及其含量的多少。铬黄法使用的试剂是醋酸铅和铬酸钾，反应如下：Pb(Ac) 2 +R-(COOH) 2 →R-(COO) 2 Pb+2HAc 肽链两边游离的羧基 R-(COO) 2 Pb+K 2 CrO 4 →PbCrO 4 ↓+R-(COOK) 2 取试样一块，在50ml1%醋酸铅溶液中处理5min。取出水洗后再浸入50ml1%铬酸钾溶液中处理5min。取出水洗，烘干。试样上含有羧基处即呈现黄色铬酸铅沉淀。 为求效果明显，测定前，可将试样用0.5%盐酸溶液，以25：1浴比于室温下处理40min，再用无离子（Ca 2+ ,Mg 2+ ）水抽滤洗涤到洗液中不含氯离子（用AgNO3检查），晾干。 拒染实验法 利用氧化纤维素含有的羧基对直接染料的拒染性质，将棉纤维用直接染料染色。氧化纤维素不能染著或色泽很浅，而正常棉纤维可染得较深色泽。 将试样一小块投入300ml直接蓝6B染浴（每升含染料5g）中，升温到沸，染色5min。染色过程中试样宜经常翻动。染后用70℃温水洗净，烘干。观察试样色泽，氧化纤维素表现为拒染。 亚甲基蓝吸收值 亚甲基蓝为一个盐基性染料，它不能染著纤维素纤维，但当纤维素被氧化生成部分羧基后，基于离子交换作用，能吸附盐基性染料而被染著。亚甲基蓝以MB+Cl-表示。它和纤维素中羧基的作用为： R-COOH+MB+Cl-?R-COOMB+H++Cl- 因此，纤维素羧基的含量可以定量的用吸附亚甲基蓝的数量表示。亚甲基蓝值是指100克绝对干燥纤维吸附亚甲基蓝的毫摩尔数。 由于上染是一个可逆过程，纤维上染料的吸附平衡受染料浓度和H+浓度的影响，此外染液中的Na+也能和羧基作用而与亚甲基蓝“竞染”，从而影响了羧基对染料的吸附。因此，测定亚甲基蓝值时必须规定严格的条件，即规定了始染液染料浓度为c(MB+Cl-)=0.40mmol/L，染液的pH=8。又由于纤维素羧基吸附亚甲基蓝的量与亚甲基蓝浓度之间并不呈线性关系，因此还规定一个染色平衡时的染料浓度，即规定在染色平衡时纤维素所吸附的染料量为始染时染料量的一半（50%吸尽率），并规定在此条件下Na+与亚甲基蓝染料的浓度比应为4：1。 主要仪器和化学品 分光光度计 亚甲基蓝盐酸盐（分子量320）、二乙基巴比妥酸、氢氧化钠。 染液制备 将精确称重的1.28g亚甲基蓝[n(MB+Cl-)=4mmol]置于1000ml量筒内。加入c(NaOH)=0.1mol/L氢氧化钠溶液80ml和2.30g二乙基巴比妥酸，将上述染化料充分溶解后，加蒸馏水到1L。 精确量取100ml上述溶液置于1L容量瓶中，加蒸馏水到1L，配制成每升含亚甲基蓝n(MB+Cl-)=0.4mmol、氢氧化钠n(NaOH)=0.8mmol以及pH=8的溶液。 制定工作曲线 精确量取c(MB+Cl-)=0.4mmol/L亚甲基蓝溶液10mL、25mL、50mL和75mL各1份于100mL容量瓶中，加蒸馏水到100mL。其浓度c(MB+Cl-)依次为0.04mmol/L、0.10mmol/L、0.20mmol/L和0.30mmol/L。然后每份各取10mL，加上未稀释的染液10mL，各置于100mL容量瓶中，加c(HCl)=0.1mol/L盐酸溶液到刻度。其浓度依次为0.004mmol/L、0.010mmol/L、0.020mmol/L、0.030mmol/L和0.040mmol/L。 在分光光度计上选定最大吸收波长，用1cm玻璃皿测出各个染液的吸光度，作出染液浓度和吸光度的工作曲线。 测定步骤 精确称取0.1-2.0g纤维素试样，重量应按其对染料的规定吸附量（50%吸尽率）选定。试样应先经干燥并用五氧化磷处理后称重，或用另一块相同的试样在110℃烘到恒重计算含水率后，在测试用试样的重量中扣除含水率，以求得其绝对干燥重。将试样剪成小块置于100mL烧杯中，加入100mLc(MB+Cl-)=0.40mmol/L亚甲基蓝溶液，保持经常摇动，在室温下染色2h。 羧基谷氨 染色完毕后，将染液及试样经2#玻璃砂芯漏斗过滤，准确吸取10mL放入100mL容量瓶中，用c(HCl)=0.1mol/L盐酸溶液被稀释到刻度，在分光光度计上测定其吸光度，求出浓度值。 在测定完毕后应重新校正一次c(MB+Cl-)=0.4mmol/L原始亚甲基蓝染液的吸光度值。按规定，染后的染液浓度应是始染浓度的50%，因此，始染液浓度为c(MB+Cl-)=0.4mmol/L，染后平衡浓度应为c(MB+Cl-)=0.02mmol/L。如测定浓度大于此数，应增加试样重量，反之应减少试样重量，因此本试验需经多次测量及测定才能调整到适当的试样重量。 计算 每升染液中纤维上亚甲基蓝吸附量=（x-y）（mmol） （x-y） 每100mL染液中纤维上亚甲基蓝吸附量=—————(mmol) 10 （x-y）100 亚甲基蓝值=—————×———(mmol/100g纤维) 10W 式中：x——始染染液浓度（mmol/L）； y——染后染液浓度（mmol/L）； W——试样重（g）。 醋酸钙法一 氧化纤维素中羧基含量可用醋酸钙法定量测定。氧化纤维素中的羧基能与醋酸钙发生置换反应： R-(COOH)2+(CH3COO)2Ca→R-(COO)Ca+2CH3COOH 生成的游离醋酸，可用氢氧化钠标准溶液滴定。 试液配制 甲酚红、百里酚蓝混合指示剂：称取0.008g百里酚蓝溶于8ml乙醇中，加蒸馏水40ml。称取0.004g甲酚红，溶于4ml乙醇中。再加蒸馏水到20ml。然后将上述两种溶液混合。 二乙基巴比妥酸和巴比妥钠缓冲溶液：精确称取巴比妥酸、巴比妥钠各1g，分别用少量蒸馏水溶解（如不易溶解，稍加热）。各放入50ml容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度。混合液pH为8.3。 步骤 为使纤维素中的羧基以游离状态存在，需先将试样浸入0.5%盐酸溶液中，浴比25：1，室温放置40min，再用无离子水抽滤洗涤到织物不带酸性[c(AgNO3)=0.1mol/L的硝酸银溶液检验洗液到无白色AgCl沉淀为止。取出晾干。再将试样分成单纱，剪短，在大气中平摊放置24h待用。 准确称取试样1g（精确到0.001g）两份（平行试验），分别放在两个100ml碘量瓶中。用移液管吸取c(CaAc2)=0.1mol/L新鲜配制的醋酸钙溶液50ml，加入到试样中去。盖塞，放置12-17h，并经常摇动，然后用移液管吸取25ml试液。为防止纱头吸入，可用纱布包扎移液管吸入口。将试液放入100ml锥形瓶中，加甲酚红及百里酚蓝混合指示剂10滴，用c(NaOH)=0.01mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定，直至溶液色泽由黄色转到紫玫瑰色。与事先准备好的标准溶液的色泽比较（取缓冲溶液25ml放入100ml锥形瓶中，加10滴指示剂），确定其终点，读取耗用的c(NaOH)=0.01mol/L氢氧化钠标准溶液毫升数V1。 平行做两个空白试验。称取25ml空白试验的醋酸钙溶液，再用c(NaOH)=0.01mol/L氢氧化钠标准溶液按上述方法滴定，读取耗用的氢氧化钠标准溶液毫升数V2。 计算 （V1-V2）×c(NaOH)×50 羧基含量=——————————————×100% W 式中W为纤维素试样重，必须换算成绝对干燥重代入。 醋酸钙法二 试样用0.5%HCl浸泡40min，再用去离子水洗涤到无Cl-，晾乾，干燥，并在干燥器中保存。准确称取两份各1g的试样，用新鲜配制的0.1M醋酸钙溶液浸渍于250ml碘量瓶中。放置12-17h，并经常摇动。吸取10ml试液于250ml锥形瓶中，以甲酚红及百里酚蓝为混合指示剂，用0.1mol/L的NaOH标准溶液滴定，至溶液色泽由黄色转到紫玫瑰色。记下NaOH的起始值。计算含量： 羧基含量（mol/g）=2×（V-V0）×c×50/1000W V:整理后试样消耗NaOH体积ml； V0：空白试样消耗NaOH体积ml； W：试样质量g； C：NaOH浓度mol/L 保护方法 保护羧基的方法主要是酯化法，但在某些情况下，也可以用形成酰胺或酰肼等方法来进行保护。 酯化法保护羧基：甲酯和乙酯 甲酯和乙酯作为羧酸的保护基对一系列合成操作十分适用。例如，以酯的形式进行的烷基化反应和各种缩合反应,随后酯基在酸或碱的催化下水解除去，偶尔酯基也可用热解反应消去。但简单的烷基酯作为羧酸的保护基在有些情况下并不适用，其原因往往是由于最后需用皂化反应来除去酯基。因此，实际上在合成中常甲基和乙基的衍生物取而代之。甲基的衍生物主要是苄基类型，可用温和条件下的酸处理或氢解脱除。乙基衍生物主要是β，β，β2三氯乙基等 复杂的芳香族多羟基羧基的物质 酯化法保护羧基：叔丁酯 叔丁酯不能氢解，在常规条件下也不被氨解及碱催化水解，但叔丁基在温和的酸性条件下可以异丁烯的形式裂去。此性质使叔丁基在那些不能进行碱皂化的情况下特别吸引人，例如：用于酮、β2酮酯、α，β不饱和酮和对碱敏感的α2酮醇以及肽的合成。在青霉素的合成中，可选择性地裂开叔丁酯以便形成β2内酰胺；在菌霉素的合成中和在容易还原的酮的制备中，都可用叔丁基来保护羧基。四氢吡喃酸具有和叔丁酯相似的对酸的不稳定性，这一保护基也类似地用于丙二酸酯类型的酮和酮酯的合成中。 酯化法保护羧基 苄基、取代苄基及二苯甲基酯类 这类酯保护基的特点在于它们能很快地被氢解除去。在青霉素合成中，苄酯不被温和的酯水解条件破坏，最后需由氢解除去苄酯；在谷酰胺和天门冬酰胺的合成中，以及在L2谷氨酸和L2天门冬氨酸酯的制备中，苄酯的性质都能典型地显示出来。Bowman和Ames将苄基酯用在活性酯(有α2活泼氢)的烷基化或酰基化中，此法曾出色地完成脂肪酸、酮、二酮和α2醇酮的合成。芳环上或次甲基上有取代基的苄基在用酸性试剂脱去时，其敏感性可有大幅度的改变。Stewevr在酯肽类合成中利用了亚甲苄酯易于催化脱去的优点，用其代替叔丁酯。苄酯和对硝基苄酯也可作为羧基的保护基，一个典型的例子就是其在氨基的酰化衍生物合成中的套用。在苯酯和缩酚酸的合成中，二苯甲酯具有相似的作用，但二苯甲酯在酸存在条件下的溶剂化分解太快，因此在酸性条件下不易作羧基保护基。总之，这类酯是一种有价值的保护基，其制备可用经典的方法及前述的反应制备。 用酰胺和酰肼来保护羧基 在有限的范围内人们采用酰胺和酰肼的形式保护羧基，从其解脱方式的角度补充了酯类保护作用的不足。酰胺和酰肼对解脱酯类的温和碱性水解条件稳定，但酯类对能有效脱解酰胺的亚硝酯和用于裂解酰肼的氧化剂又均稳定，二者可以互补。 制备酰胺和酰肼的经典方法是以酯或酰氯分别与胺或肼作用制备，也可直接从酸制 得。酰肼已被用于抗菌素和肽的合成，在肽的合成中它们可被亚硝酸转化为叠氮化物,使得缩合反应容易发生。 酯的保护 酯和内酯的保护可视为羧基的间接保护，而且酯须有α2活泼氢，否则反应很复杂。酯在引进保护基后，可在很多条件下保持稳定，如HOAc/H2O/THF(25℃，1h),KOH/MeOH(25℃，12h),LiAlH4/Et2O(25℃，3h),CH3Li/Et2O(25℃，2h)等。可用汞盐或三氟化硼脱去脂保护基。 综上所述，保护羧基的方法虽然不多，但作为保护基的酯的种类却不少，且各有特色。

羧基的解释碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。 词语分解 羧的解释 羧 ō 〔羧基〕碳酸失去氢原子团而成的一价基。 〔羧酸〕烃基和羧基结合而成的 有机 化合物的统称。如醋酸等。 广泛 地应 用于 染料、橡胶、药物、香料、塑料等工业中。亦称“有机酸”。 笔画数：； 部首 ：羊； 笔 基的解释 基 ī 建筑物的根脚：基石。 基础 。 奠基 。 根本的，起始的：基本。基业。基层。基点。基准。 根据：基于。 化学上化合物的分子中所含的一部分子原子被看作是一个单位时，称作“基”：基团。基态。氨基。羧基。

根据查询知了好学网显示，羧基的性质如下：1、酸性；2、羟基被取代，生成酰卤、酸酐、酯和酰胺等羧酸衍生物；3、还原反应；4、脱羧反应和脱水反应。羧基（carboxy），是有机化学中的基本官能团，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式为-COOH。分子中具有羧基的化合物称为羧酸。

羧基的是碳氧双键。-COOH中，碳有4个键，很明显，碳和氧一起，有双键的。

羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。

羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。1、可以跟碱反应生成盐和水.RCOOH+NaOH==RCOONa+H2O2、酯化反应：CH3COOH+C2H5OH<--->CH3COOC2H5+H2O3、成酸酐反应：RCOOH+RCOOH（加热）→R-COOCO-R+H2O4、与金属反应：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑5、脱羧反应：无水醋酸钠与碱石灰混合强热生成甲烷：CH3COONa+NaOH(热熔）→CH4↑+Na2CO3

羧基的性质有：1、酸性；2、羟基被取代，生成酰卤、酸酐、酯和酰胺等羧酸衍生物；3、还原反应；4、脱羧反应和脱水反应。羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。扩展资料：羟基检验方法：可以用新制醋酸或氢氧化亚铜检验羧基的存在.现象：蓝色絮状沉淀消失，变成无色溶液即可。HOOC--即是--COOH即羧基，--OH是羟基羧基的检验方法，即为检验酸的通性的方法（如使石蕊变红等），检验羧基还可以用与醇类酯化的方法，但现象不一定很明显。验证有机物中是否含有羧基一般只需 加乙醇和浓硫酸，加热。现象：会产生有香味的油状物时即可。但最保险的方法还是用核磁共振。参考资料来源：百度百科-羧基

一、羧基可以把COOH中的H在水中电离出来，生成H+所以它具有酸的通性。1、与活泼金属反应(如Na、K等)2、与碱反应(与NaOH等)3、使指示剂变色(石蕊试液等)4、与金属氧化物反应(如Na2O、CaO等)5、与某些盐反应(比醋酸弱的，如碳酸等)二、羧基可以与羟基发生酯化反应脱去的羧基和氢结合成一个水三、羧基可以与氨基发生脱水缩合，形成肽链那你只要记住前两条就好了~~第三条是生物上讲的

羧基是间位定位基。羧基是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸(CH3-COOH)、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。

是的，只要碳上有一个双键氧就称之为羰基（C=O），而这个碳上如果再连有一个羟基（—OH）就是一个羧基。连两个羟基的话就不稳定了，不讨论。另外，C—CO—C，这样的羰基称之为酮基。

羟基--OH，在有机物中其一般主要为醇，也就是醇羟基，其化学性质主要为与金属钠反应，与酸的酯化反应，羟基之间的脱水成醚反应，还有就是氧化成酮，醛最后成酸反应。还有一种是酚羟基，比如说苯酚，由于其受苯环影响，酚羟基较醇羟基更活泼，酚羟基一般容易被氧化。羧基--COOH，由于其为有机酸，首先要注意的就是他有酸性。至于反应，书上提到的有酯化，成酸酐，脱二氧化碳等

羟基(-OH):可以与钠反应生成氢气 可以与酸在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯 可以在浓硫酸170度时发生消去反应生成碳碳双键在其他温度下可能发生内部脱水生成醚(我指的是带有-OH羟基的烃,即醇类)羧基(-COOH):可以与醇在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯 当然带-COOH的物质属于酸可以与一切碱性物质起反应醇基:同学,没有醇基这种官能团,只有羟基,我想你想说的是醇上带的官能团吧?那就是羟基醛基(-CHO):可以和氢氧化二铵和银(即银氨溶液 Ag(NH3)2OH)发生银镜反应生成Ag H2O NH3 酸铵 可以和氢氧化铜Cu(OH)2反应生成氧化亚铜 水 酸 可以和氢气发生还原反应生成相应的醇 可以和有氧化性的物质发生氧化反应生成酸酯基:?你指的是-COOCH3-之类吗?这是酯的结构,不叫酯基,可以在强酸或强碱条件下水解生成醇和酸,只不过在强碱(如NaOH)条件下水解得更完全酸基:同羧基甲基、乙基:属于饱和的官能团,比较稳定,只与卤类(如氯气)发生取代反应

羧基酸就是酸性表现在有机物羧基(-COOH)上的酸啊,由醇醛氧化或酯类水解得到氨基酸是既含氨基(-NH3)又含羧基(-COOH),且两基团连在同一个C原子上.

不是的羟基和烃基相连，化学性质较稳定而羧基中的羟基被羰基所“激活”羟基有还原性可以被酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液氧化为羧基而且羧基可以电离出氢离子羧基是一说完全包括羟基的化学性质

不可以，原因是：C=O上的C具有强的吸电子性，和-OH上的O原子形成比较稳定的体系，当其他电子进攻-COOH时，H+电离出，C=O和-OH不能分开。因此不能将羧基分解看为羟基和羰基

羧基 [suō jī] 是由多个羟基组成的基团，它是羧酸的官能团,为羧基—COOH。简单的说，羧基是由CHO构成的化合物。确切地说 是一个氢原子共享2个氧原子，因为C与2个氧原子之间形成大Π键,故2个O对H的作用是等价的。由羰基和羟基组成的一价原子团，叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。另外，羧基不能被还原成醛基，要还原羧基必定是用很强的还原剂(LiAlH4),生成的醛会立即被还原。此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（-CHO）的性质。用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基 .现象：羧酸中蓝色絮状沉淀消失，变成蓝色溶液，加热不变化。反应原理是：酸碱中和羧基会与羟基发生酯化反应—COOH+—OH = H2O+—COO—检验试剂：饱和碳酸氢钠溶液。注意 ：羧基和酯基中的碳氧双键一般不能发生加成反应，除非与强还原剂（LiAlH4等）反应 。官能团结构：

不对。羧基是一个整体，不要拆开看。羟基-OH，要求连接在烃基上，才算羟基，羧基中的-OH不是连接在烃基上的羧基、羟基的性质不同。比如-OH不能与NaOH反应，但-COOH可以

（1）-COOH：为羧基，为羧酸的官能团； -OH：为醇类或酚类的官能团，名称为羟基； -CHO：为醛基，是醛类物质的官能团； 故答案为：羧基；羟基；醛基； （2）①苯能发生取代反应和加成反应，②乙醇能发生取代反应、氧化反应、置换反应、酯化反应、消去反应，③乙酸能发生取代反应、置换反应、酯化反应、显酸性， 则①能发生置换反应的是①③， ②具有酸性且能发生酯化反应的是③． ③在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应的是②； 故答案为：②③；③；①．

醛是分子里由烃基跟醛基相连的化合物，醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。乙醛分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，官能团是醛基（-CHO）。在有机反应中，加氢或去氧的反应叫还原反应，乙醛催化加氢生成乙醇，发生在碳基C=O断开形成C-O单键，乙醛被还原；去氢或加氧的反应叫氧化反应，乙醛易被氧化成乙酸，在醛基C-H处断开，形成C-OH，乙醛被氧化。 醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化性，又有还原性。 醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。 甲醛与苯酚发生缩聚反应。甲醛发生银镜反应为： HCHO + 4Ag(NH3)2OH CO2↑+ 8NH3 + 4Ag↓＋3H2O 羧基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，都叫羧酸。由羰基和羟基组成的一价原子团，叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。可以用新制氢氧化铜检验羧基的存在.现象:蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液。反应原理是：氢氧化铜里的氢氧根被羧基氧化，使不可容的氢氧化铜变成可溶的氧化铜。

羟基是一种常见的极性基团，化学式为-OH。羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-），称为氢氧根。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。中文名羟基外文名oxhydryl、hydroxyl化学式-OH快速导航有机物中羟基性质字源“羟”是化学家发明的字，以“氢”与“氧”二字各取一部份造出。读音则是“氢”的声母（qīng）加上“氧”的韵母及声调（yǎng）利用反切的方式合成一个字。因为j/q/x后面必须接i或ü，所以拼音作qiǎng。有机物中羟基性质在有机物中，在有机化学的系统命名中，羟基与脂肪族烃基相连的化合物的称作醇，羟基与苯环直接相连的化合物称作酚。醇羟基不体现出酸性（阿伦尼乌斯酸碱理论中），酚羟基和羧羟基体现出弱酸性（因而苯酚可与钠反应），酚羟基酸性比碳酸弱，强于碳酸氢根。羟基的分类在有机化合物中羟基可以分为两类：醇羟基和酚羟基醇羟基醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇（一元醇）和多羟醇（多元醇），多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-OH键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在R—OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛（但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸）；仲醇氧化为酮（通常稳定．不会进一步氧化）；一般叔醇不易被氧化。[1]酚羟基酚羟基（-OH） 为酚类的官能团。在C—O—H结构中，氧原子含有孤对p电子，p电子云和苯环的大π电子云从侧面有所重叠，使氧原子上的p电子云向苯环转移，使氢氧原子间的电子云向氧原子方向转移，结果C—O键更牢固，O—H键更易断裂。羟基中氢原子较易电离，使苯酚显示一定的酸性，能和强碱发生中和反应（乙醇则不能）。

有机化学里一般不讨论化合价的，如果讨论，就是把H当+1价，氧作-2价，然后再算碳的化合价。所以这个羧基整体显几价要对于具体有机分子分析。

答：1.烃基：由碳链组成的基团.例如：甲基：-CH3,乙基：-CH2CH3 等2.酰基：有机或无机含氧酸分子中去掉羟基后,剩下的一价原子团统称为酰基.例如：乙酰基:CH3-CO（-或记为Ac-） 等.3.酮基（羰基）：—CO—碳氧之间双...

羧酸化学式为R-COOH。羧酸属于最常见的有机酸，是带有羧基的有机化合物，通式是R-COOH。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。例如：甲酸与乙醇的相对分子质量相同，但乙醇的沸点为78.5℃，而甲酸为100.7℃。羧酸是非常重要的一类化学物质，还可以衍生出不少常见的其他化学物质，主要有：酰卤、酸酐、酯和酰胺等。这几类羧酸衍生物都各具特性，这些均在化学工业中有重要的应用。羧酸分子中烃基上的氢原子被其他具有官能团性质的原子或基团取代的化合物，称为取代羧酸，根据取代官能团的不同，可以分为卤代酸、羟基酸、羰基酸和氨基酸。许多羟基酸和羰基酸是生物代谢的中间产物；氨基酸则是构成蛋白质的本结构单元。物理性质是羧基是亲水基，与水可以形成氢键，所以低级羧酸能与水任意比互溶；随着相对分子质量的增加，憎水基愈大，在水中的溶解度越小。饱和一元羧酸中，甲酸、乙酸、丙酸具有强烈酸味和刺激性。含有4至9个C原子的具有腐败恶臭，是油状液体。

你说的那个叫羧酸盐，确实就是叫羧酸钠。一般这种盐类我们不说官能团的。那个COOH才是真正的羧基，是个官能团。常见的羧酸盐有硬脂酸钠，用来做肥皂的原始材料。

羧基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。　　羧基是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团,为羧基—COOH。　　确切地说是一个氢原子共享2个氧原子因为C与2个氧原子之间形成大Π键,故2个O对H的作用是等价的。　　由羰基和羟基组成的一价原子团，叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。　　此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（-CHO）的性质。　　用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液，加热不变化。反应原理是：酸碱中和

答：碳碳双键：易加成，与卤素，氢气，卤化氢，水加成；易被强氧化剂如酸性高锰酸钾氧化 羧基：具有酸的通性，可与活泼金属反应，可与羟基（如醇）发生酯化。 羟基：易与羧基酯化，发生消去反应，羟基氢可被活泼金属如钾钙钠等金属置换等谢谢采纳 ~雨霁月 ^_^

羧基carboxyl羧基：COOH

分子式是C3H6O3，含有羟基，属于α-羟酸（AHA）。在水溶液中，其羧基释放出一个质子而产生乳酸根离子CH3CH(OH)COOu2212。在发酵过程中乳酸脱氢酶将丙酮酸转换为左旋乳酸。在一般的新陈代谢和运动中乳酸不断被产生，但是其浓度一般不会上升。只有在乳酸产生过程加快，乳酸无法被及时运走时其浓度才会提高。乳酸运输速度由一系列因素影响，其中包括单羧基转运体、乳酸脱氢酶的浓度和异构体形式、组织的氧化能力。一般来说血液中的乳酸浓度在不运动时为1-2mmol/L，在强烈运动时可以上升到20mmol/L。发酵法发酵法的主要途径是糖在乳酸菌作用下，调节pH值5左右，保持大约50～60dm；发酵3～5天得粗乳酸。发酵法的原料一般是玉米、大米、甘薯等淀粉质原料（也有以苜蓿、纤维素等作原料，有研究提出厨房垃圾及鱼体废料循环利用生产乳酸的）。乳酸发酵阶段能够产酸的乳酸菌很多，但产酸质量较高的却不多，主要是根霉菌和乳酸杆菌等菌系。不同菌系其发酵途径不同，可分同型发酵和异型发酵，实际由于存在微生物其它生理活动，可能不是单纯某一种发酵途径。发酵法分同型发酵和异型发酵。

羧基是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团,为羧基—COOH。羧基官能团确切地说 是一个氢原子共享2个氧原子 因为C与2个氧原子之间形成大Π键,故2个O对H的作用是等价的。 　　由羰基和羟基组成的一价原子团，叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。 　　另外,羧基不能被还原成醛基,要还原羧基必定是用很强的还原剂(LiAlH4),生成的醛会立即被还原。 　　此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（-CHO）的性质。 　　用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基 .现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液，加热不变化。反应原理是：酸碱中和 　　羧基会与羟基发生酯化反应 —COOH+ —OH = H2O+ —COO— 　　检验试剂：饱和碳酸氢钠溶液。 　　注意 ：羧基和酯基中的碳氧双键一般不能发生加成反应，除非与强还原剂（LiAlH4等）反应。

羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CHu2083-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。确切地说 是一个氢原子共享2个氧原子，因为C与2个氧原子之间形成大Π键,故2个O对H的作用是等价的。HOOC--即是--COOH即羧基，--OH是羟基。最简单的羧酸是甲酸。保护羧基的方法主要是酯化法，但在某些情况下，也可以用形成酰胺或酰肼等方法来进行保护。扩展资料羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSOu2083等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。可以用新制醋酸化铜检验羧基的存在.现象：蓝色絮状沉淀消失，变成蓝色溶液。反应原理是：氢氧化铜里的氢氧根被羧基氧化，使不可溶的氢氧化铜变成可溶的铜溶液。参考资料来源：百度百科-羧基

羧基的词语解释是：碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。羧基的词语解释是：碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。拼音是：suōjī。结构是：羧(左右结构)基(上下结构)。注音是：ㄙㄨㄛㄐ一。词性是：名词。羧基的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、引证解释【点此查看计划详细内容】⒈碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。二、网络解释羧基羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。关于羧基的单词terminalC关于羧基的成语沉博绝丽墙高基下开基立业仓皇出逃积基树本不名一钱不期而然草庐三顾不期然而然开基创业关于羧基的词语积基树本不为已甚开基立业开基创业草庐三顾伯道无儿不名一钱墙高基下仓皇出逃不期而然关于羧基的造句1、水解产物的红外光谱分析表明，水解产物是含有羧基、酰胺基、环亚胺基等多种结构单元的共聚物。2、研究了丙烯酸的乳液共聚合行为和羧基胶乳的特性。3、通过上述晶体结构中配位键长键角的分析，得到了一个行之有效的标准，判断羧基与中心金属离子是单齿配位还是螯合配位。4、由于表面羧基含量的差异，接触法炭黑可以获得比炉法炭黑更高的接枝率。5、以工业木质素磺酸盐为原料，采用自由基共聚反应对进行接枝羧基改性，制备得到改性磺化木质素，用红外光谱对其结构进行表征。点此查看更多关于羧基的详细信息

可以羧基是羧酸的官能团，化学式为—COOH。简单的说，羧基是由C、H、O三种元素构成的基团。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。另外，羧基不能被还原成醛基，要还原羧基必定是用很强的还原剂（LiAlH4），生成的醛会立即被还原。此外由于羧基的特殊结构，使它还具有一定醛基（-CHO）的性质。用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基，现象：羧酸中蓝色絮状沉淀消失，变成蓝色溶液，加热不变化。反应原理是：酸碱中和。羧基会与羟基发生酯化反应：检验试剂：饱和碳酸氢钠溶液。注意 ：羧基和酯基中的碳氧双键一般不能发生加成反应，除非与强还原剂（LiAlH4等）反应。

羧基的解释碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。 词语分解 羧的解释 羧 ō 〔羧基〕碳酸失去氢原子团而成的一价基。 〔羧酸〕烃基和羧基结合而成的 有机 化合物的统称。如醋酸等。 广泛 地应 用于 染料、橡胶、药物、香料、塑料等工业中。亦称“有机酸”。 笔画数：； 部首 ：羊； 笔 基的解释 基 ī 建筑物的根脚：基石。 基础 。 奠基 。 根本的，起始的：基本。基业。基层。基点。基准。 根据：基于。 化学上化合物的分子中所含的一部分子原子被看作是一个单位时，称作“基”：基团。基态。氨基。羧基。

羧酸。羧基是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸性质，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH，如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。

羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。1、可以跟碱反应生成盐和水. RCOOH+NaOH == RCOONa+H2O2、酯化反应 ：CH3COOH+C2H5OH <---> CH3COOC2H5+H2O3、成酸酐反应：RCOOH+RCOOH （加热）→R-COOCO-R+H2O 4、与金属反应 ：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑5、脱羧反应：无水醋酸钠与碱石灰混合强热生成甲烷：CH3COONa+NaOH(热熔）→CH4↑+Na2CO3

羟基，又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为 C-OH羧基，是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH.如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基,这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。羰基中的一个价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基。醛、糖醛、葡萄糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应.醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。扩展资料：鉴别羟基，羧基，醛基：羟基：－OH.鉴别方法利用去氢氧化法，比如：乙醇，取少量原样，用灼烧后的铜丝圈（表面附着氧化铜）放进样品中去，黑色变红色，就可以证明原样中有羟基；方程式：2C2H5OH+O2==(Cu)=→2CH3CHO+2H2O醛基：－CHO.利用银镜实验或者斐林反应,可以使醛基氧化成羧基。取原样少量，做银镜试验，如果有银镜产生，则原样品中有醛基；CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；羧基：－COOH.就用碳酸氢钠来鉴定。取原样少量滴加到饱和碳酸氢钠溶液中，能产生气泡，则说明原样品中有羧基。CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CO2↑+H2O

羧基不是自由基。根据查询相关公开信息：羧基（carboxy），是有机化学中的基本官能团，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式为-COOH。分子中具有羧基的化合物称为羧酸。

保护羧基的方法主要是酯化法，但在某些情况下，也可以用形成酰胺或酰肼等方法来进行保护。酯化法保护羧基：甲酯和乙酯甲酯和乙酯作为羧酸的保护基对一系列合成操作十分适用。例如，以酯的形式进行的烷基化反应和各种缩合反应,随后酯基在酸或碱的催化下水解除去，偶尔酯基也可用热解反应消去。但简单的烷基酯作为羧酸的保护基在有些情况下并不适用，其原因往往是由于最后需用皂化反应来除去酯基。因此，实际上在合成中常甲基和乙基的衍生物取而代之。甲基的衍生物主要是苄基类型，可用温和条件下的酸处理或氢解脱除。乙基衍生物主要是β，β，β2三氯乙基等酯化法保护羧基：叔丁酯叔丁酯不能氢解，在常规条件下也不被氨解及碱催化水解，但叔丁基在温和的酸性条件下可以异丁烯的形式裂去。此性质使叔丁基在那些不能进行碱皂化的情况下特别吸引人，例如：用于酮、β2酮酯、α，β不饱和酮和对碱敏感的α2酮醇以及肽的合成。在青霉素的合成中，可选择性地裂开叔丁酯以便形成β2内酰胺；在菌霉素的合成中和在容易还原的酮的制备中，都可用叔丁基来保护羧基。四氢吡喃酸具有和叔丁酯相似的对酸的不稳定性，这一保护基也类似地用于丙二酸酯类型的酮和酮酯的合成中。酯化法保护羧基苄基、取代苄基及二苯甲基酯类这类酯保护基的特点在于它们能很快地被氢解除去。在青霉素合成中，苄酯不被温和的酯水解条件破坏，最后需由氢解除去苄酯；在谷酰胺和天门冬酰胺的合成中，以及在L2谷氨酸和L2天门冬氨酸酯的制备中，苄酯的性质都能典型地显示出来。Bowman和Ames将苄基酯用在活性酯(有α2活泼氢)的烷基化或酰基化中，此法曾出色地完成脂肪酸、酮、二酮和α2醇酮的合成。芳环上或次甲基上有取代基的苄基在用酸性试剂脱去时，其敏感性可有大幅度的改变。Stewevr在酯肽类合成中利用了亚甲苄酯易于催化脱去的优点，用其代替叔丁酯。苄酯和对硝基苄酯也可作为羧基的保护基，一个典型的例子就是其在氨基的酰化衍生物合成中的应用。在苯酯和缩酚酸的合成中，二苯甲酯具有相似的作用，但二苯甲酯在酸存在条件下的溶剂化分解太快，因此在酸性条件下不易作羧基保护基。总之，这类酯是一种有价值的保护基，其制备可用经典的方法及前述的反应制备。用酰胺和酰肼来保护羧基在有限的范围内人们采用酰胺和酰肼的形式保护羧基，从其解脱方式的角度补充了酯类保护作用的不足。酰胺和酰肼对解脱酯类的温和碱性水解条件稳定，但酯类对能有效脱解酰胺的亚硝酯和用于裂解酰肼的氧化剂又均稳定，二者可以互补。制备酰胺和酰肼的经典方法是以酯或酰氯分别与胺或肼作用制备，也可直接从酸制得。酰肼已被用于抗菌素和肽的合成，在肽的合成中它们可被亚硝酸转化为叠氮化物,使得缩合反应容易发生。酯的保护酯和内酯的保护可视为羧基的间接保护，而且酯须有α2活泼氢，否则反应很复杂。酯在引进保护基后，可在很多条件下保持稳定，如HOAc/H2O/THF(25℃，1h),KOH/MeOH(25℃，12h),LiAlH4/Et2O(25℃，3h),CH3Li/Et2O(25℃，2h)等。可用汞盐或三氟化硼脱去脂保护基。综上所述，保护羧基的方法虽然不多，但作为保护基的酯的种类却不少，且各有特色。

羧基的结构是：羧(左右结构)基(上下结构)。羧基的结构是：羧(左右结构)基(上下结构)。注音是：ㄙㄨㄛㄐ一。拼音是：suōjī。词性是：名词。羧基的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。二、引证解释⒈碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。三、网络解释羧基羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。关于羧基的单词terminalC关于羧基的成语不名一钱不齿于人开基立业长夜漫漫草庐三顾伯道无儿不期而然墙高基下仓皇出逃参差不齐关于羧基的词语草庐三顾不名一钱开基创业不为已甚不齿于人仓皇出逃伯道无儿积基树本墙高基下沉博绝丽关于羧基的造句1、红外光谱及光电子能谱表明，臭氧氧化在碳黑表面引进了羧基基团。2、研究了丙烯酸的乳液共聚合行为和羧基胶乳的特性。3、发现，钛酸四丁酯或草酸亚锡作为缩聚催化剂时，在整个高真空阶段羧基含量并不是一直增加的。4、胍丁胺是左旋精氨酸在左旋精氨酸脱羧酶催化下脱羧基的产物，是咪唑啉受体的内源性配体。5、由于表面羧基含量的差异，接触法炭黑可以获得比炉法炭黑更高的接枝率。点此查看更多关于羧基的详细信息

羟基的化学式是-OH ，其电子式是画短线的地方是一个单电子，氧原子的上下各一对未成键电子，氧原子与氢原子之间是一对成键电子。如下图：羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CHu2083-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。扩展资料：一、检验方法可以用新制醋酸或氢氧化亚铜检验羧基的存在.现象：蓝色絮状沉淀消失，变成无色溶液即可。HOOC--即是--COOH即羧基，--OH是羟基羧基的检验方法，即为检验酸的通性的方法（如使石蕊变红等），检验羧基还可以用与醇类酯化的方法，但现象不一定很明显。验证有机物中是否含有羧基一般只需 加乙醇和浓硫酸，加热。现象：会产生有香味的油状物时即可。但最保险的方法还是用核磁共振。二、电子式的书写1、阴离子和复杂阳离子要加括号，并注明所带电荷数，简单阳离子用元素符号加所带电荷表示。2、要注意化学键中原子直接相邻的事实。3、不能漏写未参与成键的电子对。参考资料来源：百度百科－羧基

羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。羧基弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。扩展资料HMB可以通过亮氨酸的代谢，由动物和人类自然产生。而机体的亮氨酸供给依赖于外源(饮食)或内源性(蛋白分解)来源两种途径。首先，亮氨酸在肌肉的细胞质和线粒体中转氨基为KIC (图1 )。但是，大部分KIC的氧化反应发生在肝脏中。在肝线粒体中，KIC经由支链酮酸脱氢酶不可逆地被氧化为异戊酰基辅酶A 。在线粒体内进步分解代谢产生其它代谢物，形成β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A ，最终得到的乙酰乙酸醋(acetoacetate) 和乙酰辅酶A 。参考资料来源：百度百科—羧基百度百科—羟基

羟基为醇类的官能团，其结构简式为：-OH； 醛基为醛类的官能团，其结构简式为：-CHO； 羧基为羧酸的官能团，其结构简式是：-COOH； 酯基为酯类的官能团，其结构简式为：-COOR， 故答案为：-OH；-CHO；-COOH；-COOR．

羧基的读音是：suōjī。羧基的拼音是：suōjī。结构是：羧(左右结构)基(上下结构)。词性是：名词。注音是：ㄙㄨㄛㄐ一。羧基的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。二、引证解释⒈碳酸失去氢氧原子团而成的一价复基，化学符号(－COOH)。三、网络解释羧基羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。关于羧基的单词terminalC关于羧基的成语参差不齐墙高基下不期而然积基树本沉博绝丽不期然而然开基创业伯道无儿仓皇出逃开基立业关于羧基的词语墙高基下草庐三顾不齿于人不名一钱伯道无儿不为已甚仓皇出逃不期而然积基树本开基立业关于羧基的造句1、红外光谱及光电子能谱表明，臭氧氧化在碳黑表面引进了羧基基团。2、通过气相色谱的热导检测器对二氧化碳进行检测，推算出纸浆纤维的羧基含量。3、研究了丙烯酸的乳液共聚合行为和羧基胶乳的特性。4、胍丁胺是左旋精氨酸在左旋精氨酸脱羧酶催化下脱羧基的产物，是咪唑啉受体的内源性配体。5、通过上述晶体结构中配位键长键角的分析，得到了一个行之有效的标准，判断羧基与中心金属离子是单齿配位还是螯合配位。点此查看更多关于羧基的详细信息

羟基的化学式是-OH ，其电子式是画短线的地方是一个单电子，氧原子的上下各一对未成键电子，氧原子与氢原子之间是一对成键电子。如下图：羧基（carboxyl）是有机化学中的基本化学基，所有的含有羧基的有机酸物质都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CHu2083-COOH）、氨基酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。扩展资料：一、检验方法可以用新制醋酸或氢氧化亚铜检验羧基的存在.现象：蓝色絮状沉淀消失，变成无色溶液即可。HOOC--即是--COOH即羧基，--OH是羟基羧基的检验方法，即为检验酸的通性的方法（如使石蕊变红等），检验羧基还可以用与醇类酯化的方法，但现象不一定很明显。验证有机物中是否含有羧基一般只需 加乙醇和浓硫酸，加热。现象：会产生有香味的油状物时即可。但最保险的方法还是用核磁共振。二、电子式的书写1、阴离子和复杂阳离子要加括号，并注明所带电荷数，简单阳离子用元素符号加所带电荷表示。2、要注意化学键中原子直接相邻的事实。3、不能漏写未参与成键的电子对。参考资料来源：百度百科－羧基

羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基氢比醇羟基氢更容易解离，显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。羧基弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。扩展资料HMB可以通过亮氨酸的代谢，由动物和人类自然产生。而机体的亮氨酸供给依赖于外源(饮食)或内源性(蛋白分解)来源两种途径。首先，亮氨酸在肌肉的细胞质和线粒体中转氨基为KIC (图1 )。但是，大部分KIC的氧化反应发生在肝脏中。在肝线粒体中，KIC经由支链酮酸脱氢酶不可逆地被氧化为异戊酰基辅酶A 。在线粒体内进步分解代谢产生其它代谢物，形成β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A ，最终得到的乙酰乙酸醋(acetoacetate) 和乙酰辅酶A 。参考资料来源：百度百科—羧基百度百科—羟基