求嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸代谢知识点详细对比。
嘧啶（，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。嘧啶与核酸形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）。Image:Cytosine chemical structure.png|胞嘧啶Image:Thymine chemical structure.png|胸腺嘧啶Image:Uracil chemical structure.png|尿嘧啶其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。杂环化合物嘌呤与尿酸的代谢异常是痛风最重要的生物化学基础，是导致痛风的最根本的原因。嘌呤是生物体内的一种重要碱基其在人体内的分解代谢产物就是尿酸。 嘌呤在人体内主要以嘌呤核苷酸的形式存在。人体内的嘌呤碱基主要包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、和黄嘌呤等，以腺嘌呤和鸟嘌呤为主，它们分别与磷酸核糖或磷酸脱氧核糖构成嘌呤核苷酸。嘌呤碱基是人体内的重要物质，其主要功能表现在以下几个方面：1、核酸分子的组成部分、嘌呤最主要的生理功能是参与构成嘌呤核苷酸，而嘌呤核苷酸是核酸合成的原料之一，其与嘧啶核苷酸共同组成核酸分子的基本结构单位。2、重要的能源物质 三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）都是细胞的主要能量形式，在各种生理活动中起重要作用。3、重要的信使分子 环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）是重要的第二信使分子，在生长激素、胰岛素等多种细胞膜受体激素的作用发挥中起极其重要的中介作用。4、作为某些活性基因的载体 S-腺苷蛋氨酸是蛋氨酸循环中的重要中间活性代谢物，是活性甲基的载体，在嘧啶核苷酸的合成中起重要作用。5、参与组成某些辅酶 腺苷酸是多种重要辅酶的组成成分，比如辅酶A、辅酶I、辅酶II和黄素腺嘌呤辅酶等，而这些辅酶在机体的糖、脂肪及蛋白质等重要物质代谢中起重要作用。人体内的嘌呤碱基主要是人体细胞自行合成，食物来源的嘌呤只占极小的比例。在人体内嘌呤的合成有两种途径，即从头合成途径和补救合成途径。从合成嘌呤的量来看，从头合成途径是主要途径。必须指出的是，人体内嘌呤的合成是以合成嘌呤核苷酸的方式进行的，而并非先合成单一的嘌呤碱基，再与磷酸核糖连接。嘌呤的分解代谢一般认为，核苷酸在体内的分解代谢过程类似食物中核苷酸的消化吸收过程，即细胞外的核苷酸首先在细胞表面脱去磷酸基，生成核苷通过特异的转运方式被细胞摄取进入细胞内，再进一步代谢。在人体，嘌呤核苷酸代谢的主要部位是肝脏、小肠和肾脏。嘌呤核苷酸的分解代谢一般先在单核苷酸酶催化下水解生成嘌呤核苷（包括腺苷和鸟苷），其中腺苷继续在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷。次黄嘌呤核苷和鸟苷在嘌呤核苷磷酸酶的催化下，分别转化成次黄嘌呤和鸟嘌呤。鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶的催化下生成黄嘌呤，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下也转变成黄嘌呤。黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下进一步被氧化成尿酸，尿酸在尿酸酶催化下生成尿囊素，尿囊素在尿囊素酶催化下生成尿囊酸，尿囊酸在尿囊酸酶催化下生成尿素，尿素最后在尿毒酶催化下最终被彻底分解为二氧化碳和水。研究表明，核苷酸的分解代谢方式具有明显的多样性，不同生物体或者同一生物体的不同组织中，其分解代谢的具体途径可以不同。例如，AMP一般是水解生成腺苷再继续分解，但在肝脏则可以在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷酸后再分解。
嘌呤碱基、嘧啶碱基、核苷、核苷酸和多聚核苷酸链在分子结构上的关系怎样?
核苷，核苷酸，核酸三者在分子结构上的关系是“核苷酸是核苷的磷酸酯，是组成核酸的基本单元”，核酸也叫多聚核苷酸，核糖体的核糖核酸，简称rRNA。核苷酸Nucleotide是一类由嘌呤碱或嘧啶碱、核糖或脱氧核糖以及磷酸三种物质组成的化合物。又称核甙酸。戊糖与有机碱合成核苷，核苷与磷酸合成核苷酸，4种核苷酸组成核酸
5-氟尿嘧啶的化学结构类似于
正确答案:D解析：1.氮杂丝氨酸类似谷氨酰胺，可抑制UTP→CTP的生成。2.甲氨蝶呤是叶酸的类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸，从而抑制嘌呤核苷酸的合成，用于肿瘤的治疗。3.6-巯基嘌呤(6MP)的化学结构与次黄嘌呤类似，能竞争性抑制次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)，阻止嘌呤核苷酸的补救合成途径。4.别嘌呤与次黄嘌呤类似，只是分子中N[XB7.gif]与G[XB8.gif]互换了位置，故可抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成，用于治疗痛风症。5.5-氟尿嘧啶（5-FU）的结构与胸腺嘧啶类似，在体内可转变成FdUMP及FUTP。FdUMP与dUMP的结构类似，是胸苷酸合酶的抑制剂，使dTMP合成受阻，干扰RNA分子的合成，从而达到抗肿瘤的目的。
5-氟尿嘧啶的化学结构类似于
正确答案:D解析：1.氮杂丝氨酸类似谷氨酰胺，可抑制UTP→CTP的生成。2.甲氨蝶呤是叶酸的类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸，从而抑制嘌呤核苷酸的合成，用于肿瘤的治疗。3.6-巯基嘌呤(6MP)的化学结构与次黄嘌呤类似，能竞争性抑制次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)，阻止嘌呤核苷酸的补救合成途径。4.别嘌呤与次黄嘌呤类似，只是分子中N[XB7.gif]与G[XB8.gif]互换了位置，故可抑制黄嘌呤氧化酶，从而抑制尿酸的生成，用于治疗痛风症。5.5-氟尿嘧啶（5-FU）的结构与胸腺嘧啶类似，在体内可转变成FdUMP及FUTP。FdUMP与dUMP的结构类似，是胸苷酸合酶的抑制剂，使dTMP合成受阻，干扰RNA分子的合成，从而达到抗肿瘤的目的。
4.嘌呤碱基、嘧啶碱基、核苷、核苷酸和多聚核苷酸链在分子结构上的关系怎样?
搜索登录首页教育/科学理工学科化学生物化学嘌呤和嘧啶的结构关系如何2***全部答案2***2013-04-04 14:40:28 嘧啶（，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。嘧啶与核酸形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）。 chemicalg|胞嘧啶chemicalg|胸腺嘧啶chemicalg|尿嘧啶其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。 杂环化合物嘌呤与尿酸的代谢异常是痛风最重要的生物化学基础，是导致痛风的最根本的原因。嘌呤是生物体内的一种重要碱基其在人体内的分解代谢产物就是尿酸。嘌呤在人体内主要以嘌呤核苷酸的形式存在。人体内的嘌呤碱基主要包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、和黄嘌呤等，以腺嘌呤和鸟嘌呤为主，它们分别与磷酸核糖或磷酸脱氧核糖构成嘌呤核苷酸。 嘌呤碱基是人体内的重要物质，其主要功能表现在以下几个方面：1、核酸分子的组成部分、嘌呤最主要的生理功能是参与构成嘌呤核苷酸，而嘌呤核苷酸是核酸合成的原料之一，其与嘧啶核苷酸共同组成核酸分子的基本结构单位。 2、重要的能源物质三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）都是细胞的主要能量形式，在各种生理活动中起重要作用。3、重要的信使分子环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）是重要的第二信使分子，在生长激素、胰岛素等多种细胞膜受体激素的作用发挥中起极其重要的中介作用。 4、作为某些活性基因的载体S-腺苷蛋氨酸是蛋氨酸循环中的重要中间活性代谢物，是活性甲基的载体，在嘧啶核苷酸的合成中起重要作用。5、参与组成某些辅酶腺苷酸是多种重要辅酶的组成成分，比如辅酶A、辅酶I、辅酶II和黄素腺嘌呤辅酶等，而这些辅酶在机体的糖、脂肪及蛋白质等重要物质代谢中起重要作用。 人体内的嘌呤碱基主要是人体细胞自行合成，食物来源的嘌呤只占极小的比例。在人体内嘌呤的合成有两种途径，即从头合成途径和补救合成途径。从合成嘌呤的量来看，从头合成途径是主要途径。必须指出的是，人体内嘌呤的合成是以合成嘌呤核苷酸的方式进行的，而并非先合成单一的嘌呤碱基，再与磷酸核糖连接。 嘌呤的分解代谢一般认为，核苷酸在体内的分解代谢过程类似食物中核苷酸的消化吸收过程，即细胞外的核苷酸首先在细胞表面脱去磷酸基，生成核苷通过特异的转运方式被细胞摄取进入细胞内，再进一步代谢。在人体，嘌呤核苷酸代谢的主要部位是肝脏、小肠和肾脏。 嘌呤核苷酸的分解代谢一般先在单核苷酸酶催化下水解生成嘌呤核苷（包括腺苷和鸟苷），其中腺苷继续在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷。次黄嘌呤核苷和鸟苷在嘌呤核苷磷酸酶的催化下，分别转化成次黄嘌呤和鸟嘌呤。 鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶的催化下生成黄嘌呤，次黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下也转变成黄嘌呤。黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶催化下进一步被氧化成尿酸，尿酸在尿酸酶催化下生成尿囊素，尿囊素在尿囊素酶催化下生成尿囊酸，尿囊酸在尿囊酸酶催化下生成尿素，尿素最后在尿毒酶催化下最终被彻底分解为二氧化碳和水。 研究表明，核苷酸的分解代谢方式具有明显的多样性，不同生物体或者同一生物体的不同组织中，其分解代谢的具体途径可以不同。例如，AMP一般是水解生成腺苷再继续分解，但在肝脏则可以在腺苷脱氨酶催化下生成次黄嘌呤核苷酸后再分解。
简述嘌呤和嘧啶核苷酸的从头合成途径的要点.两者有何区别
1、原料不同嘌呤核苷酸：磷酸核糖、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、COu2082、一碳单位。嘧啶核苷酸：磷酸核糖、天冬氨酸、谷氨酰胺、COu2082。2、合成特点不同嘌呤核苷酸：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成嘌呤环，先合成次黄嘌呤核苷酸，再转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸。嘧啶核苷酸：先形成嘧啶环，再与磷酸核糖相连生成尿苷一磷酸酸，由此转变为其他嘧啶核苷酸。扩展资料核苷酸是核糖核酸及脱氧核糖核酸的基本组成单位，是体内合成核酸的前身物。核苷酸随着核酸分布于生物体内各器官、组织、细胞的核及胞质中，并作为核酸的组成成分参与生物的遗传、发育、生长等基本生命活动。生物体内还有相当数量以游离形式存在的核苷酸。三磷酸腺苷在细胞能量代谢中起着主要的作用。体内的能量释放及吸收主要是以产生及消耗三磷酸腺苷来体现的。此外，三磷酸尿苷、三磷酸胞苷及三磷酸鸟苷也是有些物质合成代谢中能量的来源。腺苷酸还是某些辅酶，如辅酶Ⅰ、Ⅱ及辅酶A等的组成成分。参考资料来源：百度百科--核苷酸
请看下图，胸腺嘧啶，只有DNA中才有的碱基，这里说的是RNA，怎么会有胸腺嘧啶环？
如图，tRNA的特殊结构TΨC环中是含有胸腺嘧啶的（Ψ是稀有碱基，中文名叫假尿嘧啶核苷，这一区域因为无法碱基互配而形成环状结构）。但根据我多年的考试经验，一般默认RNA中不含胸腺嘧啶。
关于tRNA二级结构的叙述，不正确的是 A.三叶草形B.有二氢尿嘧啶环，含有稀有碱基 DHU
【答案】：C本题要点是tRNA的二级结构特点。tRNA二级结构特点是整体上呈三叶草形，含有反密码环：环上含有反密码子；含有二氢尿嘧啶环：含有稀有碱基二氢尿嘧啶(DHU)；氨基酸臂及可变环、T0dC环。
6-氨基-5-(4-吗啉甲基)-2(1H)-嘧啶酮的欧盟海关编码是什么？
基本信息：中文名称6-氨基-5-(4-吗啉甲基)-2(1H)-嘧啶酮英文名称6-amino-5-(morpholin-4-ylmethyl)-1H-pyrimidin-2-one英文别名5-(morpholin-4-ylmethyl)cytosine;6-AMINO-5-(4-MORPHOLINYLMETHYL)-2(1H)-PYRIMIDINONE;5-(4"-morpholinyl)methylcytosine;2(1H)-Pyrimidinone,6-amino-5-(4-morpholinylmethyl);CAS号919524-54-2欧盟海关编码(HS-code)：29349990概述（Summary）：29349990.Othernucleicacidsandtheirsalts,whetherornotchemicallydefined;otherheterocycliccompounds.Generaltariff:6.5%.
6-氨基-5-(4-吗啉甲基)-2(1H)-嘧啶酮的韩国海关编码是什么？
基本信息：中文名称6-氨基-5-(4-吗啉甲基)-2(1H)-嘧啶酮英文名称6-amino-5-(morpholin-4-ylmethyl)-1H-pyrimidin-2-one英文别名5-(morpholin-4-ylmethyl)cytosine;6-AMINO-5-(4-MORPHOLINYLMETHYL)-2(1H)-PYRIMIDINONE;5-(4"-morpholinyl)methylcytosine;2(1H)-Pyrimidinone,6-amino-5-(4-morpholinylmethyl);CAS号919524-54-2韩国海关编码(HS-code)：2934999000概述（Summary）：2934999000.Otherheterocycliccompounds.Generaltariff:6.5%.
4-氯-6-吗啉-4-基嘧啶-2-胺的合成路线有哪些？
基本信息：中文名称4-氯-6-吗啉-4-基嘧啶-2-胺中文别名2-氨基-4-氯-6-(4-吗啉基)嘧啶;英文名称4-chloro-6-morpholin-4-ylpyrimidin-2-amine英文别名2-AMINO-4-CHLORO-6-(4-MORPHOLINO)PYRIMIDINE;4-chloro-6-morpholinopyrimidin-2-amine;4-chloro-6-morpholino-pyrimidin-2-ylamine;4-chloro-6-morpholin-4-ylpyrimidine-2-ylamine;2-amino-4-chloro-6-morpholinopyrimidine;4-Chlor-6-morpholino-pyrimidin-2-ylamin;F3267-0044;4-chloro-6-morpholin-4-yl-pyrimidin-2-ylamine;4-chloro-6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-amine;4-chloro-6-(4-morpholinyl)-2-pyrimidinamine;CAS号339016-18-1合成路线：1.通过吗啉和2-氨基-4,6-二氯嘧啶合成4-氯-6-吗啉-4-基嘧啶-2-胺更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1519163
5-氟-2-(4-吗啉基)-4-嘧啶胺的韩国海关编码是什么？
基本信息：中文名称5-氟-2-(4-吗啉基)-4-嘧啶胺英文名称5-fluoro-2-morpholin-4-ylpyrimidin-4-amine英文别名CAS号312928-75-9韩国海关编码(HS-code)：2934999000概述（Summary）：2934999000.Otherheterocycliccompounds.Generaltariff:6.5%.
作用于DNA拓扑异构酶I的天然来源的药物是A.喜树碱B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺
【答案】：A本题考查的是抗肿瘤药的性质与结构。喜树碱类：作用于DNA拓扑异构酶鬼臼生物碱：DNA拓扑异构酶盐酸伊立替康：半合成，溶于水，属前药(喜树碱的酯
嘌呤和嘧啶两类核苷酸合成都需要的酶是
辅脱氢酶2或辅酶2是核苷酸合成酶！给个采纳吧！
胞嘧啶经甲基化和脱氨基之后变成哪一类碱基？
一般情况下胞嘧啶脱氨基之后变成尿嘧啶，在脊椎动物DNA中胞嘧啶经5-甲基化和脱氨基后生成胸腺嘧啶。
胞嘧啶的用途
胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。 胞嘧啶是精细化工、农药和医药的重要中间体，特别在医药领域，主要用于合成抗艾滋病药物及抗乙肝药物拉米夫定，抗癌药物吉西他宾、依诺他宾以及5-氟胞嘧啶等，应用非常广泛。
胞嘧啶和什么配对
根据碱基互补配对原则，与胞嘧啶（C）配对的碱基是鸟嘌呤（G）． 故选：C．
RNA上的胞嘧啶和DNA上的胞嘧啶是不是同种物质
是相同的，不过胞嘧啶存在着甲基化和非甲基化的区别
胞嘧啶有烯醇式吗？如果有，结构式怎么写？
这个是胞嘧啶的结构式胞嘧啶的羰基C连接两个N原子，其中一个是不饱和N，另外一个是饱和N，这里的烯醇式就是饱和N与C形成的即-N=C-OH
细胞生物学中c，h，0，n，c是胞嘧啶，h是什么0
细胞生物学中c，h，0，n，c是胞嘧啶，h是什么0在核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸中：胞嘧啶C、尿嘧啶U、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、鸟嘌呤G.其中A、C、T、G为脱氧核糖核酸（DNA）中才有的,A、G、C、U为核糖核酸（RNA）中的!
胞嘧啶脱氧核糖核酸 和 胞嘧啶脱氧核苷酸 哪个是对的？
在下准高二一枚核酸是有核苷酸组成的所以第一句话错误正确说法应该是核糖核酸和脱氧核糖核酸第二句话应该是正确的。。吧
DNA和RNA共有的嘧啶是？
C. C 形成DNA和RNA的五种碱基中，有三种是嘧啶的衍生物：胞嘧啶（Cytosine），胸腺嘧啶（Thymine），尿嘧啶（Uracil）其中胸腺嘧啶只能出现在脱氧核糖核酸中，尿嘧啶只能出现在核糖核酸中，而胞嘧啶两者均可。 补充回答：尿嘧啶不是构成DNA分子的成分 E. U
游离的胞嘧啶
具有a个碱基对,即有2a个碱基,腺嘌呤与胸腺嘧啶数目相同,所以腺嘌呤与胸腺嘧啶总数为2m.鸟嘌呤和胞嘧啶数目相同,所以鸟嘌呤和胞嘧啶总数为2a-2m.所以该DNA分子片段中含鸟嘌呤a-m个.所以第一次复制需要胞嘧啶脱氧核苷酸a-m个.第二次复制需要2倍的a-m个,即2a-2m个,以此类推,每次复制需要的胞嘧啶脱氧核苷酸数目是一个以a-m为首项以2为公比的等比数列.根据等比数列求和公式,需要总数为(a-m)(2^n-1).所以完成第n次复制需要(a-m)(2^n-1)个胞嘧啶脱氧核苷酸.
DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶是通过什么连接起来的？拜托了各位 谢谢
DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶间互补配对，之间通过3个氢键连接起来。 查看原帖>>
胞嘧啶（C）中有哪些基团
胞嘧啶的化学名为4-氨基-2-羟基嘧啶 所以其中含有氨基和羟基
在双链DNA分子中，腺嘌呤占22%，则胞嘧啶占多少？ 要求：要有过程！！谢谢
假设有100个碱基。腺嘌呤A=22个A=TG=C所以G+C=100-22*2=56胞嘧啶C=56/2=28胞嘧啶占28/100*100%=28%
rna分子中有胞嘧啶吗
构成RNA分子的基本单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸根据所含碱基A、U、G、C的不同分为四种，即RNA分子不含有T（胸腺嘧啶）． 故选：D．
胞嘧啶脱氧核糖核酸 和 胞嘧啶脱氧核苷酸 哪个是对的？
胞嘧啶脱氧核苷酸是对的，表示DNA的一种基本单位。而脱氧核糖核酸是指DNA，所以不能讲胞嘧啶脱氧核糖核酸。
所有核酸分子中都含有胞嘧啶吗·
所有核酸分子中都含有胞嘧啶。它是核酸中嘧啶型碱基之一。存在于DNA和RNA中。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得，同时也是是精细化工、农药和医药的重要中间体，特别在医药领域。扩展资料：20世纪80年代初，DNA碱基组成的家族中迎来了第五名成员：甲基胞嘧啶（mC），其源于胞嘧啶。mC的出现引发了科学家们极大的关注，并获得了广泛的研究。上世纪90年代后期，mC被广泛看成是表观遗传机制的主要原因：它能够根据每个组织的生理需要，打开或关闭基因。而且，随着研究的进一步深入，科学家们现在知道，作为一种重要的表观遗传修饰，mC参与基因表达调控、X-染色体失活、基因组印记、转座子的长期沉默和癌症的发生。参考资料来源：百度百科——胞嘧啶
胞嘧啶的介绍
胞嘧啶，学名为2-羰基-4-氨基嘧啶，CAS号是71-30-7，分子式为C4H5N3O。核酸(DNA和RNA)中的主要碱基组成成分之一。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。用作药物中间体。
胞嘧啶核苷简介
目录 1 拼音 2 英文参考 3 药品说明书 3.1 胞嘧啶核苷的别名 3.2 外文名 3.3 适应症 3.4 用量用法 3.5 注意事项 3.6 规格 1 拼音 bāo mì dìng hé gān 2 英文参考 cytidine cytosine riboside 3 药品说明书 3.1 胞嘧啶核苷的别名 胞磷胆堿;胞嘧啶核苷;二磷酸胞嘧啶胆堿;二磷酸胆堿;尼古林 ,胞二磷胆堿,尼可林,尼可灵 3.2 外文名 Citicoline, CDPC, Nicholin, Audes 3.3 适应症 主要用于急性颅脑外伤和脑手术后的意识障碍。 3.4 用量用法 1.静滴：1日200～600mg，5～10日一疗程。 2.肌注：1日200mg。 3.5 注意事项 脑内出血急性期不宜用大剂量。 3.6 规格 注射液：每支200mg（2ml）。
DNA分子中腺嘌呤含量为10%,胞嘧啶的含量为多少(过程)
腺嘌呤和胸腺嘧啶含量相同,都为10% 胞嘧啶和鸟嘌呤含量相同,都为40%
胞嘧啶、尿嘧啶降解可以产生β-丙氨酸。
胞嘧啶、尿嘧啶降解可以产生β-丙氨酸。 A.正确B.错误正确答案：正确
一个双链DNA中,腺嘌呤占20%,则该DNA分子中,胞嘧啶所占比例为多少
根据碱基原则,腺嘌呤占20%,则胸腺嘧啶也占20%,鸟嘌呤和胞嘧啶占60%,鸟嘌呤和胞嘧啶各占30% 规律：双链DNA中,不互补配对的两个碱基的和占总碱基数的一半,即A+C=T+G=A+G=T+C=(A+T+G+C)/2
胞嘧啶氨基酸
在DNA中,是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸（A)、鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸(G)、胞嘧啶脱氧核糖核苷酸(C)、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸(T). 在RNA中是腺嘌呤核糖核苷酸（A)、鸟嘌呤核糖核苷酸(G)、胞嘧啶核糖核苷酸(C)、尿嘧啶核糖核苷酸. 因此,碱基是五种,但ATCG参与了DNA,AUCG参与了RNA.
Cytosine(鸟嘌呤)和Guanine(胞嘧啶),不管在DNA还是RNA中永远配对是什么意思？
DNA中AT CG 各自配对，也就是结合，RNA中AU CG各自结合。ATCGU都是碱基，所以你应该明白了。
细胞生物学中c，h，0，n，c是胞嘧啶，h是什么0是什么，n是什么
你好好看一下是元素符号吗？碳C、氢H、氧O、氮N。在核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸中：胞嘧啶C、尿嘧啶U、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、鸟嘌呤G。其中A、C、T、G为脱氧核糖核酸（DNA）中才有的，A、G、C、U为核糖核酸（RNA）中的！
（2014?江苏）羟胺可使胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶，导致DNA复制时发生错配（如图）．若一个DNA片段的两
A、若同一条链上的两个胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶，根据DNA半保留复制可知，该片段复制后的子代DNA分子中，有一半DNA分子上的碱基序列会发生改变，故A选项错误；B、由图可知，胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶后与腺嘌呤配对，而不是与鸟嘌呤配对，因此该片段复制后的子代DNA分子中G-C碱基对与总碱基对的比下降，故B选项正确；C、胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶属于基因突变，由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会引起编码的蛋白质结构改变，故C选项错误；D、DNA主要分布在细胞核中，此外在细胞质中也含有少量的DNA，因此在细胞核与细胞质中均可发生如图所示的错配，故D选项正确．故选：BD．
胞嘧啶复制公式
给你个公式：【（2的n此方）-1】*a, n为复制代数,m为所求碱基在一个dna分子中的数目 另：双链DNA中存在以下关系,不配对的两种碱基之和占总数的50% 本题即：（2的平方-1）*（4000*2*15%）=3600
胞嘧啶核苷酸从头合成的原料包括哪些物质
谷氨酰胺，天冬氨酸，二氧化碳，核糖磷酸，PRPP
某DNA分子中胸腺嘧啶的含量为20%，则胞嘧啶的含量应为（）
某DNA分子中胸腺嘧啶的含量为20%，则胞嘧啶的含量应为（） A.60%B.30%C.20%D.80%E.40%正确答案：B
胞嘧啶脱氧核苷酸
A、分析题图可知，①是胸腺嘧啶脱氧核苷酸上的磷酸，不是胞嘧啶脱氧核苷酸上的磷酸，A错误； B、DNA解旋酶的作用是使氢键断裂，作用部位应该是⑨，B错误； C、限制性核酸内切酶能识别双链DNA中某种特定的核苷酸序列，把每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键打开，C错误； D、DNA连接酶则是把有黏性末端的2条能碱基互补配对的DNA链连接起来，主要是相邻的磷酸与脱氧核糖核酸形成磷酸二酯键，D正确． 故选：D．
腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶属于磷酸还是属于碱基？
核苷酸是由一分子磷酸、一份子五碳糖和一分子含氮碱基组成的。磷酸与含氮碱基是并列的组成成分，腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶属于含氮碱基。
胞嘧啶对应的密码子是啥
碱基互补配对原则，即腺嘌呤(A)只与胸腺嘧啶(T) 或尿嘧啶(U)相连，鸟嘌呤(G)只与胞嘧啶(C)相连，A、T间A、U间形成两个氢键相连，G、C间形成三个氢键相连。
dna中腺嘌呤一定等于胞嘧啶
答案D 嘌呤包括腺嘌呤A和鸟嘌呤G,又在DNA分子中A＝T（胸腺嘧啶）,G＝C（胞嘧啶）.故选D.
某dna分子中腺嘌呤的含量为15%,则胞嘧啶的含量应为
某dna分子中腺嘌呤的含量为15%,则胞嘧啶的含量应为35%。维生素B4（英文：VVitamin B4;Adenine phosphate）又称：腺嘌呤，腺嘌呤磷酸盐，6-氨基嘌呤磷酸盐，简写成A，是一种白色结晶性粉末，味微酸。分子式：C5H5N5分子量：135.127，220℃开始升华，360-365℃分解。维生素B4溶于酸和碱，微溶于醇，不溶于醚及氯仿。水溶液呈中性。具有强烈的咸味。是由4，6-二氯-5-硝基嘧啶用氨水氨化得4，6-二氨基-5-硝基嘧啶，再与甲酸、甲酰氨和硫代硫酸钠一起环合而得。主要用于参加DNA和RNA的合成，用于放射治疗、苯中毒和抗肿瘤等引起的白细胞减少症，用于急性粒细胞减少症，医药及生化研究。维生素B4存在于茶叶和甜菜汁等食物中。胞嘧啶：胞嘧啶，学名为4-氨基-2-羰基嘧啶，CAS号是71-30-7，分子式为C4H5N3O。核酸（DNA和RNA）中的主要碱基组成成分之一。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。用作药物中间体。学名为4-氨基-2-羰基嘧啶，CAS号是71-30-7，分子式为C4H5N3O。核酸（DNA和RNA）中的主要碱基组成成分之一。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。用作药物中间体。简写为C。核酸中嘧啶型碱基之一。存在于DNA和RNA中。在植物DNA中，除胞嘧啶外，还有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。可由二巯基尿嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。
细胞内，鸟嘌呤不等于胞嘧啶吗
不一定。因为在双链DNA中鸟嘌呤等于胞嘧啶。但细胞中的核酸除了DNA外，还有RNA，在单链RNA中就没不一定是鸟嘌呤等于胞嘧啶了。所以细胞中的鸟嘌呤不一定等于胞嘧啶。
为什么鸟嘌呤和胞嘧啶互补
原因如下： 1、腺嘌呤和胸腺嘧啶之间以两个氢键结合，而鸟嘌呤与胞嘧啶是以三个氢键结合； 2、鸟嘌呤和胞嘧啶互补更有利于DNA分子的稳定性。5种碱基中，腺嘌呤和鸟嘌呤属于嘌呤族，它们具有双环结构。胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶属于嘧啶族，它们的环系是一个六元杂环。因此，腺嘌呤和胸腺嘧啶结合、鸟嘌呤和胞嘧啶结合能使这两种碱基对的结构更相近，分子量相差更小，使得DNA分子更加稳定。
一链的胞嘧啶为什么等于二链的胞嘧啶加模板链的胞嘧啶
因为腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%，由于A=T，则A=T=21%，G=C=29%． 设这条DNA分子的碱基数量是2a，则第一条链上胞嘧啶数量设为C 1 ，第二条链上胞嘧啶的数量为C 2 ，则（C 1 +C 2 ）÷2a=29%，则C 2 ÷a=34%，也就是另外一条链上胞嘧啶的含量是34%； 设第一条链上的胸腺嘧啶的数量是T 1 ，第二条链上胸腺嘧啶的数目是T 2 ，则（T 1 +T 2 ）÷2a=21%，T 2 ÷a=12%． 故选：C．
鸟嘌呤和胞嘧啶的数目越多越稳定。为何错
鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）是以三键相连，应该是鸟嘌呤和胞嘧啶比例越高的DNA分子越稳定
某双链的胞嘧啶和胸腺嘧啶数量
已知DNA分子含腺嘌呤的分子数占26%，根据碱基互补配对原则，A=T，则腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占52%，所以胞嘧啶C=G=（1-52%）÷2=24%． 故选：C．
一个核糖 一个胞嘧啶 两个磷酸组成的核苷酸英文简称？
英文简称是：CDP 中文：胞嘧啶二磷酸核苷胞嘧啶英文简称是C；“D”是2的意思，double的简写；P是磷酸。
某DNA分子中腺嘌呤含量为20％，则胞嘧啶含量为多少？？？怎么计算？？
DNA分子中，A=T，C=G（相互配对）因此，A=T=20%所以，C=G=（1-20%-20%）/2=30%
胞嘧啶核苷酸从头合成的原料包括哪些物质
谷氨酰胺，一碳单位，5-磷酸核糖
胞嘧啶核苷三磷酸（CTP）除了用于核酸合成外，还参与（）
胞嘧啶核苷三磷酸（CTP）除了用于核酸合成外，还参与（） A.磷脂合成 B.糖原合成 C.蛋白质合成 D.脂肪合成 E.胆固醇合成 正确答案：磷脂合成
胞嘧啶的基本信息
【中文名称】胞嘧啶；6-氨基-2-羰基嘧啶; 细胞碱；细胞嘧啶；胞嗪；氧胞嘧啶简写为C。核酸中嘧啶型碱基之一。存在于DNA和RNA中。在植物DNA中，除胞嘧啶外，还有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。可由二巯基尿嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。中文名称： 胞嘧啶中文别名： 4-氨基-2-羰基嘧啶英文名称： Cytosine英文别名： 4-Amino-2-hydroxypyrimidine; 4-Amino-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine; 6-aminopyrimidin-2(1H)-one CAS号： 71-30-7分子式： C4H5N3O分子量： 111.10纯度： ≥98.0%MDL号： MFCD00006034Beilstein号： 2637EC号： 200-749-5白色片状结晶。100℃失水，300℃时成棕色，320～325℃分解。1g产品能溶于130ml水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。pH2时，最大吸收波长276nm，摩尔吸光系数10000，最小吸收波长238nm，吸光度比值A250/A260=0.48、A280/A260=1.53、A290/A260=0.78。有刺激性。
为什么 尿嘧啶 胞嘧啶 进化原理
【中文名称】胞嘧啶；6-氨基-2-羰基嘧啶; 细胞碱；细胞嘧啶；胞嗪；氧胞嘧啶简写为C。核酸中嘧啶型碱基之一。存在于DNA和RNA中。在植物DNA中，除胞嘧啶外，还有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。可由二巯基尿嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。中文名称： 胞嘧啶中文别名： 4-氨基-2-羰基嘧啶英文名称： Cytosine英文别名： 4-Amino-2-hydroxypyrimidine; 4-Amino-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine; 6-aminopyrimidin-2(1H)-oneCAS号： 71-30-7分子式： C4H5N3O分子量： 111.10纯度： ≥98.0%MDL号： MFCD00006034Beilstein号： 2637EC号： 200-749-5
富含甲基胞嘧啶的DNA区域突变率如何？
甲基胞嘧啶最常出现在脊椎动物基因的转录起始点附近高度密集的CpG序列中，现研究这个序列的作用可能有：1.可作为分离基因的一个标志（因为它处于基因附近）；2. 这种由5-甲基胞嘧啶形成的CpG与基因转录活性有关。为什么会是突变？ 是因为甲基胞嘧啶突变率很高，它经脱氨基作用就转变成胸腺嘧啶，如果DNA 修复系统不完善，G：C就可能变成G：T 的错配。这样DNA双链的无意义链上，mC 转换成T 后， 使有义链上发生G 转换成A， 这样自然会导致基因突变。
甲基化为什么只发生在胞嘧啶上，其他碱基为什么不发生
甲基化包括DNA甲基化或蛋白质甲基化1)DNA甲基化。脊椎动物的DNA甲基化一般发生在CpG位点(胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤位点，即DNA序列中胞嘧啶后紧连鸟嘌呤的位点)。经DNA甲基转移酶催化胞嘧啶转化为5-甲基胞嘧啶。人类基因中约80%-90%的CpG位点已被甲基化，但是在某些特定区域，如富含胞嘧啶和鸟嘌呤的CpG岛则未被甲基化。这与包含所有广泛表达基因在内的56%的哺乳动物基因中的启动子有关。1%-2%的人类基因组是CpG群，并且CpG甲基化与转录活性成反比。2)蛋白质甲基化。蛋白质甲基化一般指精氨酸或赖氨酸在蛋白质序列中的甲基化。精氨酸可以被甲基化一次(称为一甲基精氨酸)或两次(精氨酸甲基转移酶(PRMTs)将两个甲基同时转移到精氨酸多肽末端的同一个氮原子上成为非对称性甲基精氨酸，或者在每个氮端各加一个甲基成为对称性二甲基精氨酸)赖氨酸经赖氨酸转移酶的催化可以甲基化一次、两次或三次。在组蛋白中，蛋白质甲基化是被研究最多的一类。在组蛋白转移酶的催化下，S-腺苷甲硫氨酸的甲基转移到组蛋白。某些组蛋白残基通过甲基化可以抑制或激活基因表达，从而形成为表观遗传。蛋白质甲基化是翻译后修饰的一种形式。
胞嘧啶有烯醇式吗?如果有,结构式怎么写?
这个是胞嘧啶的结构式 胞嘧啶的羰基C连接两个N原子,其中一个是不饱和N,另外一个是饱和N,这里的烯醇式就是饱和N与C形成的即 -N=C-OH
所有核酸分子中都含有胞嘧啶吗·
所有核酸分子中都含有胞嘧啶。它是核酸中嘧啶型碱基之一。存在于DNA和RNA中。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得，同时也是是精细化工、农药和医药的重要中间体，特别在医药领域。扩展资料：20世纪80年代初，DNA碱基组成的家族中迎来了第五名成员：甲基胞嘧啶（mC），其源于胞嘧啶。mC的出现引发了科学家们极大的关注，并获得了广泛的研究。上世纪90年代后期，mC被广泛看成是表观遗传机制的主要原因：它能够根据每个组织的生理需要，打开或关闭基因。而且，随着研究的进一步深入，科学家们现在知道，作为一种重要的表观遗传修饰，mC参与基因表达调控、X-染色体失活、基因组印记、转座子的长期沉默和癌症的发生。参考资料来源：百度百科——胞嘧啶
胞嘧啶（4-氨基-2-羟基嘧啶）中，2号取代基位置为什么叫羟基
因为是以嘧啶为母体命名的，就将酮式转化为了烯醇式，所以叫做羟基
胞嘧啶英文字母
cytosinen.[生化] 胞嘧啶；胞核嘧啶 短语 Cytosine C 胞嘧啶 Cytosine storage 胞嘧啶入库 Cytosine Packaging 胞嘧啶包装
核酸中的嘧啶碱的命名？
嗯，这里首先要说只有嘧啶环上的原子才编号，包括环上的杂原子。在这个结构里，氨基对位的那个氮是一号位，羰基的碳是二号位，其它的就不用详说了。这样就明白了吧，五号位就在与一号位间位的碳上。逆时针还是顺时针要看你的结构具体是怎么画的。
5-羟甲基胞嘧啶的发现历史
5-羟甲基胞嘧啶最早于1952 年在噬菌体DNA中被发现, 它能被糖基转移酶介导糖基化修饰, 从而使噬菌体基因组在进入宿主后能抵抗宿主限制酶的降解。1972年Penn等在哺乳动物大鼠、小鼠 以及卵生动物牛蛙脑组织提取的DNA中也发现了羟基化修饰的胞嘧啶, 约占DNA总胞嘧啶的15% 左右，但此后的研究未能重复这一结果。直到2009 年，Tahiliani和Kriaucionis的两个研究团队在同一期Science中分别报道了5hmC 在人、小鼠大脑及胚胎干细胞中有着丰富表达, 羟甲基化的概念才又一次进入人们的视野并得到了重视。目前5hmC是继5mC被称为“第5 个碱基”之后的“第6 个碱基”。
生物,组成DNA的几种嘧啶怎么分有多少种啊...有点不董诶
组成DNA的嘧啶有两种，一种是胞嘧啶，另一种是胸腺嘧啶。也许你会问尿嘧啶呢，需要提醒的是尿嘧啶是RNA特有的成分。希望能帮到您，如有不懂还可以问。
咪唑和嘧啶化学反应
咪唑和嘧啶产生二杂环化合物，分子式C5H4N4。硫脲类药物可分为硫氧嘧啶类和咪唑类。临床常用的是硫氧嘧啶类中的丙硫氧嘧啶(PTU)和咪唑类中的甲巯咪唑(MM)。
吡啶,嘧啶亲电取代反应活性比较
亲电取代反应活性吡啶比嘧啶大，因为吡啶环上只有一个氮原子，嘧啶环上有两个氮原子，每个氮原子对于环来说都相当于一个吸电子基团，所以吡啶比嘧啶的亲电取代反应活性大
下列属于嘧啶类的抗肿瘤药物有
【答案】：A、B、C阿糖胞苷属于胞嘧啶抗代谢物。吉西他滨为双氟取代的胞嘧啶核苷衍生物；卡培他滨从结构上看是胞嘧啶核苷的衍生物，但实际上是5-氟尿嘧啶(5-FU)的前体药物。
核酸中的含氮碱基A、G、C、U、T分别叫什么嘧啶？
腺嘌呤，鸟嘌呤，胞嘧啶，尿嘧啶，胸腺嘧啶
嘧啶环的合成机理是什么？
嘧啶环的合成机理：利用具有N-C-N骨架的试剂和含有C-C-C单元的试剂相结合，即双亲核基团和双亲电基团的方法。
嘌呤,嘧啶名词解释分子生物学
嘌呤的解释[purine] 由嘧啶环与咪唑环并合而成的晶体碱C 5 H 4 N 4 ,从尿酸制得,是从尿酸 衍生 的一些化合物的母体(如尿囊素和阿脲) 详细解释 [英purine] 有机 化合物，无色 结晶 ，易溶于水，在人体内氧化而变成尿酸。 词语分解 嘌的解释 嘌 ā 〔嘌呤〕有机化合物，无色结晶，在人体内气化而成尿酸。 疾速：“匪风飘兮，匪车嘌兮”。 部首 ：口； 呤的解释 呤 í 〔呤呤〕小声细语。 〔嘌呤〕见“ 嘌”。 部首：口。
嘧啶比吡啶谁更缺电子,为什么?
这个要看嘧啶和吡啶的化学结构。嘧啶和吡啶都有芳环结构，但嘧啶的芳环中有两个氮原子，而吡啶中只有一个。而氮的电负性（即原子在分子中吸电子的能力）比碳大，因此，相比之下嘧啶比吡啶更易吸电子，也就是说表观上更缺电子。
甲氧苄胺嘧啶的介绍
由于易产生耐药性，故极少单独使用。服后有轻度消化道反应及白细胞减少等反应，长期服用（20日以上），应检查血象；孕、乳妇及严重肝、肾、血液病患者禁用，新生儿应避免使用。溶解情况：极微溶于水，微溶于乙醇、丙铜，略溶于氯仿，易溶于酸。 用于治疗前列腺增生症引起的排尿困难，如昼夜尿频、尿急、尿线细、尿滴沥、排尿等待等症状。服药后症状在12～72小时内得到改善，总有效率达87．5%～90%，也可用于防治尿潴留。常与磺胺药合用（多应用复方制剂）于治疗肺部感染、急慢性支气管炎、菌痢、尿路感染、肾盂肾炎、肠炎、伤寒、疟疾等，与多种抗生素合用，也可产生协同作用。增强疗效。因本品易产生耐药性，很少单独应用。 口服：每次0．1～0．2g，1日2次。 肌内：80mg-100mg/次，1-2次/d.小儿剂量：口服：5-10mg/(kg.d),分2次。
嘧啶肟草醚（韩乐天）有什么特点？如何在水稻田使用？
除草特点嘧啶肟草醚（韩乐天）是一种广谱水稻田除草剂，具有触杀和内吸作用，通过杂草的茎叶吸收，用于移栽田和直播田可防除稗草、野慈姑、雨久花、谷精草、母草、狼把草、萤蔺、日本藨草、眼子菜、四叶萍、鸭舌草、节节菜、泽泻、牛毛毡、异型莎草、水莎草、千金子等多种禾本科杂草和阔叶杂草，对恶性杂草双穗雀稗和稻李氏禾也有很好的防除效果。加工剂型1%嘧啶肟草醚乳油、5%嘧啶肟草醚乳油。使用时期与使用量移栽田移栽后、直播田苗后稗草3.5～4.5叶期667米2用1%嘧啶肟草醚乳油200～250毫升（南方稻区）或250～350毫升（北方稻区）。使用方法每667米2对水30～40千克均匀喷雾，施药前排水，使杂草露出水面再喷雾，施药后1～2天复水5～7厘米，保水7天。注意事项1）该药剂施用一周内，水稻略有发黄现象，一周后恢复，不影响产量；2）药液必须喷到叶面上才有效果，因此毒土法无效，且该药具有迟效性，用药7天后逐渐见效；3）一年生杂草用低剂量，多年生杂草用高剂量；4）选风小、晴天、气温较高时施药。
嘧啶分子中有多少个派键
嘧啶分子中有两个或三个派键。根据查询相关公开信息得知，在碱基互补配对时，胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。
嘧啶和嘌呤合成
嘌呤和嘧啶的合成不是单独的而是随着嘌呤或者嘧啶核苷酸的合成一起合成的,所以我就把你的问题理解为嘌呤（嘧啶）核苷酸的合成调控. 嘌呤合成调控有三个主要的反馈机制.1.谷氨酰胺-PRPP酰胺转移酶受到IMP、AMP、GMP反馈抑制,同时PRPP合成酶也受这些物质抑制.2.IMP脱氢酶受GMP抑制.3.AMP抑制腺苷琥珀酸合成酶. 嘧啶也是反馈抑制,CTP反馈抑制ATCase.
嘧啶的补充
胸腺嘧啶或尿嘧啶与腺嘌呤以2个氢键结合，胞嘧啶与鸟嘌呤以3个氢键结合。。一种含有两个间位氮原子的六员杂环有机化合物。以它为骨架构成的化合物如胞嘧啶(用c表示)、尿嘧啶(用u表示)、胸腺嘧啶(用t表示)，是组成核酸的碱基。
嘧啶的结构嘧啶的结构是什么
嘧啶的结构是：嘧(左右结构)啶(左右结构)。嘧啶的结构是：嘧(左右结构)啶(左右结构)。注音是：ㄇ一_ㄉ一ㄥ_。词性是：名词。拼音是：mìdìng。嘧啶的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】嘧啶mìdìng。(1)结晶的弱杂环碱，有刺鼻的臭味，通常间接由巴比土酸制得。二、引证解释⒈[英pyrimidine]有机化合物名。无色结晶体，有刺激性气味。供制化学药品。三、国语词典一种有机化合物。无色结晶体，有刺激性气味，可供制化学药品。词语翻译英语pyrimidineC4H4N2德语Pyrimidin(S,Chem)_法语pyrimidine四、网络解释嘧啶嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。关于嘧啶的成语不期然而然草庐三顾吹弹得破参差不齐伯道无儿不名一钱仓皇出逃不为已甚不期而然疮痍满目关于嘧啶的词语不为已甚沉博绝丽成人之美绸缪束薪不齿于人仓皇出逃伯道无儿疮痍满目不名一钱不期而然关于嘧啶的造句1、建立复方磺胺嘧啶锌乳膏无菌检查法。2、动物实验证明，尿嘧啶和尿嘧啶核苷对实验性肌强直症小鼠血清醛缩酶有降低作用。3、魏巍的姐姐在南京一家医院当护士，她了解到一种名叫磺胺嘧啶钠注射液的药，对大脑的渗透性强，有可能对抗这种病菌。4、而根据文献分析以及国外的报道，相较“他巴唑”而言，丙硫氧嘧啶产生的副作用如肝损害发生程度将更严重，同时还存在食管炎风险。5、卡培他滨和氟尿嘧啶的毒副作用相似。点此查看更多关于嘧啶的详细信息
嘧啶的读音嘧啶的读音是什么
嘧啶的读音是：mìdìng。嘧啶的拼音是：mìdìng。注音是：ㄇ一_ㄉ一ㄥ_。结构是：嘧(左右结构)啶(左右结构)。词性是：名词。嘧啶的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】嘧啶mìdìng。(1)结晶的弱杂环碱，有刺鼻的臭味，通常间接由巴比土酸制得。二、引证解释⒈[英pyrimidine]有机化合物名。无色结晶体，有刺激性气味。供制化学药品。三、国语词典一种有机化合物。无色结晶体，有刺激性气味，可供制化学药品。词语翻译英语pyrimidineC4H4N2德语Pyrimidin(S,Chem)_法语pyrimidine四、网络解释嘧啶嘧啶（C4H4N2，1,3-二氮杂苯）是一种杂环化合物。嘧啶（Pyrimidine）由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。和吡啶一样，嘧啶保留了芳香性。关于嘧啶的成语不为已甚草庐三顾沉博绝丽伯道无儿不期然而然疮痍满目仓皇出逃参差不齐不齿于人吹弹得破关于嘧啶的词语不期而然不名一钱仓皇出逃成人之美沉博绝丽吹弹得破绸缪束薪草庐三顾疮痍满目不齿于人关于嘧啶的造句1、魏巍的姐姐在南京一家医院当护士，她了解到一种名叫磺胺嘧啶钠注射液的药，对大脑的渗透性强，有可能对抗这种病菌。2、随后，梁培喜拿出一个奶粉罐大小的兽药罐，药罐上标注着山西一家制药厂生产的“复方磺胺间甲氧嘧啶钠”。3、在尿嘧啶核苷系列高温冷冻式干燥机用于汽车车身修理店清洁，干燥，压缩空气，汽车服务中心，牙医诊所，也没有更多的小制造商4、梁培喜拿出一个奶粉罐大小的兽药罐，里面装的是山西一家制药厂生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠。5、动物实验证明，尿嘧啶和尿嘧啶核苷对实验性肌强直症小鼠血清醛缩酶有降低作用。点此查看更多关于嘧啶的详细信息