如何解释动物免疫血清的二重性？

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概念 4 抗血清的种类 5 抗血清的制备 5.1 动物的选择 5.2 免疫剂量、时间和途径 5.3 动物采血法 6 抗血清的鉴定 6.1 双向免疫扩散法鉴定抗体的特异性 6.2 双向免疫扩散法则定抗血清效价 6.3 其他鉴定方法 7 抗血清的保存 8 抗血清中抗体的纯化 8.1 除去杂抗体有两种方法： 8.2 特异性IgG抗体的制备 这是一个重定向条目，共享了抗血清的内容。为方便阅读，下文中的 抗血清 已经自动替换为 免疫血清 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音 miǎn yì xuè qīng 2 英文参考 immune serum 3 概念 抗血清亦称免疫血清。含有抗体的血清制剂。 4 免疫血清的种类 抗血清种类很多，包括抗毒素、抗菌血清、抗病毒血清、抗Rh血清等。 （1）抗毒素，将类毒素多次免疫动物（常用马）后，采取动物的抗血清，经浓缩纯化后制得。主要用于治疗细菌外毒素所致疾病。常用的有白喉抗毒素、破伤风抗毒素。 （2）抗菌血清，在本世纪40年代以前曾用抗肺炎、抗百日咳、抗炭疽等抗菌血清治疗有关疾病。自从磺胺类药物和抗生素大量应用后，已极少应用于临床治疗。但对一些耐药菌株引起的感染，可用抗菌血清治疗。如对绿脓杆菌引起的感染的治疗。 （3）抗病毒血清，用病毒免疫动物，取其血清精制而成。目前对病毒病的治疗尚缺乏特效药物。故在某些病毒病的早期或潜伏期，可考虑用抗病毒血清治疗。如用抗狂犬病毒血清与抗狂犬疫苗同时对被狂犬严重咬伤者进行注射，可防止狂犬病的发生。生。 （4）抗Rh血清，能作用于Rh阳性（Rh ）红细胞，临床上常用提纯的抗Rh球蛋白预防Rh新生儿溶血症（见Rh免疫球蛋白）。 5 免疫血清的制备 5.1 动物的选择 选择合适的动物进行免疫极为重要。选择时应考虑以直几个因素：①抗原与免疫动物的种属差异越远越好；亲缘关系太近不易产生抗体应答（如兔－大鼠之间，鸡－鸭之间）。②免疫血清量的需要：大动物如马、骡等可获得大量血清（一头成年马反复采血可获得10000ml以上的免疫血清）；但有时抗体需要是不多，选用家兔或豚鼠即可。③免疫血清的要求：免疫血清可分为R型和H型。H型免疫血清用于沉淀反应较难掌握，因而极少应用。④抗原的选择：对蛋白质抗原，大部分动物皆适合常用的是山羊和家兔。但是，在某些动物体内有类似的物质或其它原因，对这些动物免疫原性极差，如IgE对绵羊、胰岛素对家兔、多种酶类（如胃蛋白酶原等）对山羊等，免疫时皆不易出现抗体。这些物质有时可以用豚鼠（如胰岛素等）、火鸡、甚至猪、狗、猫等作试验免疫。⑤甾体激素免疫多用家兔；酶类免疫多用豚鼠。 5.2 免疫剂量、时间和途径 免疫原合适剂量的选定应考虑抗原性强弱、分子量大小和免疫时间。抗原需可量多，时间间隔长，剂量可适当加大。大动物抗原剂量（以蛋白抗原为准）约0.5～1mg/只，小动物约0.1～0.6mg/只。有时主观希望加强免疫效果而不适当地加大剂量，往往会弄巧成拙。因为剂量加大极易造成免疫耐受（免疫抑制）而遭失败。已有证明，几微克的蛋白质也能很好地免疫出免疫血清。 免疫注射的途径也很重要。一般采用多点注射，一只动物注射总数约为8～10点，包括足掌及肘窝淋巴结周围，背部两侧、颌下、耳后等处皮内或皮下，皮内易引起细胞免疫反应，对提高抗体效价有利。但皮内注射较困难，特别是天冷时更难注入（因佐剂加入后粘度较大）。其他途径还有肌内、腹腔、静脉、脑内等，但较少应用。如抗原极为宝贵可采用淋巴结内微量注射法，抗原只需10～100μg；方法是先用不完全佐剂在足作基础免疫（预免疫），10～15天后可见肘窝处有肿大的淋巴结（有时在腹股沟处触及），用两手指固定好淋巴结，消毒后用微量注射器直接注射入抗原（一般不需要佐剂）。 免疫间隔时间也是重要因素，特别是首次与第二次之间更应注意。第一次免疫后，因动物机体正处于识别抗原和B细胞增殖阶段，如很快接着第二次注入抗原，极易造成免疫抑制。一般以间隔10～20天为好。二次以后每次的间隔一般为7～10天，不能太长，以防 *** 变弱，抗体效价不高。对于半抗原的免疫间隔则要求较长，有的报告1个月，有的长达40～50天，这是因为半抗原是小分子，难以 *** 机体发生免疫反应之故。免疫的总次数多，多为5～8次。如为蛋白质抗原，第八次免疫未获得抗体，可在30～50天后再追加免疫一次；如仍不产生抗体，则应更换动物。半抗原需经长时间的免疫才能产生高效价抗体，有时总时间为一年以上。 5.3 动物采血法 动物免疫3～5天后，如免疫血清鉴定合格（见下节），应在末次免疫后5～7天及时采血，否则抗体将会下降。因故未及时取血，则应补充免疫一次（肌肉、腹腔或静脉内注射，不加佐剂），过5～7天取血。 1．颈动脉放血法这是最常用的方法，对家兔、山羊等动物皆可采用。在动物颈外侧做皮肤切口，拉开皮肤后可见斜行的胸锁乳突肌，将此肌钝性分离并推向后方，即可见到淡红色有弹性的总动脉。将此动脉轻轻游离（连同与之同行的迷走神经），用丝线将远心端结扎，近心端用止血钳夹住，另一止血钳夹住动脉迷走神经，用以固定。沿结扎处剪断血管，用固定止血钳将断端放入瓶口，慢慢打开夹持的止血钳，动脉血立即喷射入瓶。如此放血的速度快，动物死亡也快，取血量略少于其他放血法。如在放血大约总量的一半时，暂时将动脉夹住片刻，再继续放血，得血量可以多些。 另外一种慢放血法是在动脉内插入一采血器，用闭式放血。在颈动脉内插入一较粗的玻璃管，将血管与玻璃管用线扎牢，玻璃管接一橡皮管引血入瓶，也极为方便。 2．心脏采血法此法多用于豚鼠、大鼠、鸡等小动物。采血技术应熟练，穿刺不准容易导致动物急性死亡。 3．静脉多次采血法家兔可用耳中央静脉，山羊可用颈静脉。这种放血法可隔日一次，有时可采集多量血液。如用耳静脉切开法，一只家兔可采百余毫升血液（用颈动脉放血最多可获70～80ml，一般只有50ml左右）。用颈静脉采集绵羊血，一次可放300ml，放血后立即回输10％葡萄糖盐水，三天后仍可采血200～300ml。动物休息一周，再加强免疫一次，又可采血二次。如此，一只羊可获1500～2000ml血液。小鼠取血往往采取断尾或摘除眼球法，每鼠得血一般不超过2ml。 免疫血清的分离多采用室温自然凝固，然后放置37℃或4℃待凝块收缩。前者迅速，但得血清较少；后者时间长，有时还会出现溶血，但获得血清多，而且效价不会下跌。 免疫血清分出后是否要经56℃30min灭活有两种不同意见。一种认为血清中有许多活性酶，特别是球蛋白的降解酶，如不清除，血清存放过程中将导致抗体效价下降。另外的意见认为，这种自然降解是微不足道的，56加温后，有些球蛋白会发生热变性或者热聚合。含这种聚合大分子蛋白的免疫血清用于免疫浊度试验时，可因沉淀剂（如PEG）的加入而发生假性混浊。 6 免疫血清的鉴定 动物血采集后，立即分离出血清，此免疫血清在保存或应用前，必须作效价和特异性鉴定。 6.1 双向免疫扩散法鉴定抗体的特异性 按双向免疫扩散技术打两排孔，上排放抗原粗提物（如抗原来自动物血清则放相应的混合血清）和纯化抗原，下排加免疫血清，进行双扩散18～24h后，仔细观察上下两排孔之间出现的沉淀线。若与粗抗原及纯抗原之间皆出现一条沉淀线，且两者互相融合，则证明该动物已产生单价特异性抗体；不出现沉淀线，表明示免疫成功。若与纯化抗原出现一条，而与粗抗原出现多条线，且其中一条沉淀线与纯抗原沉淀线相连接，也是成功的免疫，待取血后将杂抗体吸收去除，可以成为单价特异性抗体。 6.2 双向免疫扩散法则定免疫血清效价 测定免疫血清效价有两种稀释方法：一是稀释免疫血清，如1/2、1/4、1/8、1/16对倍稀释，分别与一个浓度的纯抗原反应；另一是稀释抗原，即把抗原作对倍稀释或按浓度（如mg/ml）进行稀释，分别与不同浓度的免疫血清进行双扩散试验（称为棋盘滴定），见表101。 表101免疫血清效价测定 抗原 免疫血清 不稀释 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 1/64 1/128 　 不稀释 ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋ － － 1/2 ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋ － － 1/4 ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋ － － 1/8 ＋＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋ ＋ － － 1/16 ＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋ ＋ ＋ － － 1/32 ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － 1/64 ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － 表中＋～＋＋＋代表出现沉淀线的浓度，如1:8抗体出现中等浓度沉淀线，与1:16、1:32则出现较弱的沉淀线。按表101的互为比例稀释后确定免疫血清的效价为1:32，最佳抗原浓度为1:16。效价在1:8以上即可采用于一般试验。 6.3 其他鉴定方法 有时，因抗原特殊，沉淀线不易出现，特别是制备的免疫血清将用于某种试验时，则考虑用其它方法（如血凝试验、抑制试验、中和试验、放射免疫技术等）测定其效价。 7 免疫血清的保存 免疫血清保存有三种方法。第一种是4℃保存，将免疫血清清除菌后，液体状态保存于普通冰箱，可以存放3个月到半年，效价高时，一年之内不会影响使用。保存时要加入0.1％～0.2％NaN3以防腐。如若加入半量的甘油则保存期可延长。第二种方法是低温保存，放在－20～－40，一般保存5年效价不会有明显下降，但应防止反复冻融，反复冻融几次则效价明显降低。因此低温保存应用小包装，以备取出后在短期内用完。第三种方法是冰冻干燥，最后制品内水分不应高于0.2％，封装后可以长期保存，一般在冰箱中5～10年内效价不会明显降低。 8 免疫血清中抗体的纯化 单价特异性是指血清只与其特异性抗原发生反应。有时免疫原不纯，含有微量的杂抗原（性质相近的），制得的免疫血清中出现2～3种杂抗体。即使用纯抗原，例如用高度纯化的IgG免疫动物，出现的抗体总是有抗γ重链的抗体，也有抗κ轻链和抗λ轻链的抗体。还有一种情况，有些蛋白质和其他蛋白质处于一种结合状态，如甲胎蛋白常和白蛋白相结合，因此免疫得到的免疫血清总是有抗白蛋白杂抗体存在。 8.1 除去杂抗体有两种方法： 1．亲和层析法将交叉杂抗原交联到琼脂糖珠4B上，如除去抗白蛋白抗体，则交联上白蛋白或不含甲胎蛋白的血清，装柱后，将预吸收的抗体通过亲和层析柱，杂抗体吸附在柱上，流出液则是单价特异性抗体。 2．吸附剂方法用不含特异性抗原的抗原液，即不含用于免疫动物抗原的其他杂抗原液，如血清、组织液或已知的某种杂抗原，用双功能试剂将其交联，做成固相吸附剂。如用不含甲胎蛋白的血清，稀释1倍后，加入0.25％的戊二醛或丙酮醛，放冰箱一夜后，该血清成为胶冻状，用力打碎（或用组织粉碎器），用缓冲液多次洗涤后，则成为颗粒状的凝胶吸附剂。用这种吸附剂直接加到免疫血清中（约1/10），抗原则与杂抗体结合，上清液则为无杂抗体的单价特异性抗体。有时因杂抗体太多，必须处理吸收两次才能完全去除。吸附过的凝胶，用3mol/L硫氰酸钾（或钠）洗涤，洗脱掉杂抗体，可再继续使用。 有时杂抗原较少，其他蛋白也少，加入戊二醛后不形成胶冻状，此时可加入无关蛋白进行交联，如牛血清蛋白、兔血清、马血清、卵白蛋白等。加入量以达到含总蛋白的2％～3％为宜。 8.2 特异性IgG抗体的制备 在标记的免疫测定或其他技术中将特异性抗体纯化出来，是极为重要的。例如在ELISA，用于包被的抗体一定要用特异性IgG，才能得到良好的效果。这是因为全血清中有大量非抗体蛋白，如白蛋白、α1和α2球蛋白等，如不除去，会干扰包被。再如反相间接血凝，致敏红细胞的抗体也需用特异性IgG的I（ab＇）2才能使实验满意。特异性IgG和F（ab＇）2的制备方法有如下几种。 （一）粗提法提取球蛋白 大多用硫酸铵盐析法或硫酸钠盐析法。硫酸铵盐析须经过多次沉淀，第一次用40％饱和度，第二次用35％饱和度，第三次用33％饱和度，经三次提取后的γ球蛋白基本是IgG成分。硫酸钠法更简便，用20％即可将γ球蛋白沉淀出来。经盐析后的γ球蛋白虽大多属于IgG，但还有5％其他区带蛋白，如γ区的杂蛋白。又因IgG组分中还含其他所谓正常的IgG，产生干扰。因此盐析法粗提的γ球蛋白只能用于一般的实验，或者是抗体效价较高的免疫血清。 （二）离子交换层析法提取IgG 常用的离子交换剂有DEAE纤维素或QAE纤维素，以QAESephadex最为理想，DE22、32、52也可应用。取QAESephadexA25或A50经酸处理并在0.05mol/LpH7.5～8.6的磷酸盐缓冲液中平衡，将水分抽干，称湿重Ig加于10ml血清中，在室温30min后，离心或过滤除去离子交换剂。上清液再如此处理一次，即获得较纯的IgG，甚至不含其他杂蛋白。用该技术纯化IgG简便，不损坏抗体，既可小量提取，也可大量制备。 （三）亲和层析法提取特异性IgG 将纯化抗原或粗制抗原（如是单价特异性则对抗原要求不高）交联Sepharose4B制成亲和层析柱，将免疫血清过柱后洗去未结合的杂蛋白，再用硫氰酸钾洗脱，流出的是纯的特异性IgG抗体。因硫氰酸钾对抗体有破坏作用，应及时透析除去。纯化的IgG因含量低，失去保护作用，应及时应用或冻干保存，亦可20℃保存，但皆不理想；加入三乙醇胺或甘油可起保护作用。 （四）酶解法制备F（ab＇）2片段

免疫血清（immune serum）又称高免血清（hyper immune serum）或抗血清（antiserum）。是指抗毒素、抗菌和抗病毒血清的总称。这种血清含有大量抗体，进入人体后可及时产生保护作用，一般用于治疗，也可用于紧急预防，但其在体内停留和作用时间短。由于免疫血清为动物血清，含有大量异体蛋白，易产生过敏反应，使用时必须作过敏试验，阴性者方可应用。 免疫血清可用同种动物或异种动物制备，前者称为同种血清，后者称为异种血清。抗菌和抗毒素血清多为异种血清，通常用马、牛等大动物制备，如破伤风抗毒素多用健壮的青年马制备，猪丹毒抗血清可用牛制备。抗病毒血清则多用同种动物制备，如猪瘟血清用猪制备，新城疫血清用鸡制备等。同种血清的产量比较有限，但免疫后不引起排斥反应，免疫期较长，通常在两周左右。在人工被动免疫中，以抗毒素的效果最为显著。如破伤风抗毒素、白喉抗毒素等在病初症状尚不明显以前使用，疗效十分显著。如果症状十分明显，即使大剂量应用效果也很差。使用免疫血清应注意事项：①尽早应用，治疗时越早效果越好。②血清用量根据动物的体重和年龄不同而确定。预防量，大动物10~20ml，中等动物（猪、羊等）5~10ml。以皮下注射为主，也可肌肉注射。治疗量需要按预防量加倍，并根据病情采取重复注射。大剂量时采取静脉注射，以使其尽快凑效。小剂量时肌肉注射。不同的抗病血清用量相差很大，应用时要按使用说明书规定进行。③静脉注射免疫血清量较大时，最好将血清加温至30℃ 左右再注射。④皮下或肌肉注射，当血清量较大时，可分几个部位注射，并加揉压使之分散。⑤对异种动物血清，有时可能引起过敏反应，故应事先脱敏。如果在注射后数分钟或半小时内，动物出现不安、呼吸急促、颤抖、出汗等症状，应立即抢救。抢救办法，可皮下注射1∶1000肾上腺素，大动物5~10ml，中小动物2~5ml。反应严重者有时抢救不及时，常造成动物死亡，故使用血清时应注意观察，发现问题及时处理。此外，临床虽有使用动物康复血清者，但因有散毒危险，故不常用。

特异性抗体。动物免疫血清对人体有双重作用，既是抗原，又是抗体。作为特异性抗体中和外毒素毒性，用于紧急预防和治疗疾病，如破伤风抗毒素血清可用于紧急预防和治疗破伤风。另外作为异种动物血清蛋白，对人有较强免疫原性，可导致少数人发生超敏反应。

【别名】 免疫血清球蛋白;普通免疫球蛋白 ,人血丙球蛋白,丙种球蛋白 【外文名】γ－Globulin 【适应症】 含有健康人群血清所具有的各种抗体，因而有增强机体抵抗力以预防感染的作用主要用于免疫缺陷病以及传染性肝炎、麻疹、水痘、腮腺炎、带状皰疹等病毒感染和细菌感染的防治，也可用于哮喘、过敏性鼻炎、湿疹等内源性过敏性疾病。 【用量用法】 肌注：每次2～5ml，3周1次，用于内源性过敏性疾病，每次10ml（含量10％者），3周内注射2次。胎盘球蛋白每次6～9ml。 【注意事项】 1.按球蛋白来源可分两种，为健康人静脉血来源的丙种球蛋白制剂，按蛋白质含量有10％、16％、16．5％等种（国内制品浓度在10％以上），其中丙种球蛋白占95％以上。另一种为胎盘血来源的丙种球蛋白（人胎盘血丙种球蛋白），即胎盘球蛋白，含蛋白质5％，其中丙种球蛋白占90％以上。胎盘球蛋白因丙种球蛋白含量以及纯度均较低，其用量应相应增。 2.除专供静注用的制剂外，一般制剂不可静注。 3.注射大量时，可见局部疼痛和暂时性体温升高。 免费

免疫而清属于猪繁殖障碍病毒疫苗，针对的是猪繁殖障碍病毒（PPRV）的免疫接种，而不是针对干猪的免疫接种。PPRV是一种影响猪的生殖能力的病毒，由于病毒的传播将直接影响猪的繁殖情况，导致养猪业的发展受到影响，因此猪免疫接种是维护猪场生产的必要举措。需要注意的是，免疫接种前一定要先进行严格的检查，确保猪的身体状况处于良好状态，这样才能确保接种效果的有效性。

免疫血清：从经特定抗原刺激的机体中所采集，含特异性抗体或特异性免疫球蛋白的血清；抗狂犬病免疫血清即经灭活或减毒的狂犬病病毒或抗原刺激的机体中所采集，含狂犬病病毒特异性抗体或特异性免疫球蛋白的血清。免疫球蛋白（immunoglobulin）指具有抗体活性的动物蛋白。主要存在于血浆或血清中，也见于其他体液、组织和一些分泌液中。人血浆内的免疫球蛋白大多数存在于丙种球蛋白（γ-球蛋白）中。免疫球蛋白可以分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类。其实打这两种没有什么区别，免疫球蛋白可能是从免疫血清中进行了纯化，可能会有更少的杂质。

不光免疫学检查用血清，除了血液学检查以外，大部分检查都提倡使用血清。原因有：1.如果使用血浆，势必需要添加抗凝剂，有一些抗凝剂对实验有一定的干扰，如肝素对酶免法就有影响。还有一些影响是未知的，所以为了减少没必要的麻烦，不提倡使用血浆。2.分离血浆如果离心不从分。上清中混有少量肉眼看不到的红细胞，其含有的血红蛋白会感染干扰免疫测定。3.血浆和底层有形成分分离不明显，稍微震荡就会造成红细胞上浮，不能直接将试管放在加样器直接进样。4.如果抗凝不从分，在反应过程中会发生凝集，这是各个实验的大忌。

免疫血清 immune serum亦称抗血清。含有抗体的血清制剂。种类很多，包括抗毒素、抗菌血清、抗病毒血清、抗Rh血清等。

免疫非标记技术主要包括凝聚性反应（凝集试验、沉淀试验）、补体结合试验、中和试验（病毒中和试验、毒素中和试验）和免疫标记技术（标记荧光素、酶分子、金属颗粒、乳胶颗粒、放射性同位素等）。

免疫血清又叫免疫球蛋白。他其实就是动物体内免疫系统的一部分。并不是所有的动物免疫血清对人体都有用，只针对一些人畜共患病和其他个别疾病。说白了就是那些免疫血清对入侵的病毒有用

【答案】：C抗血清可分为R型和H型。R型抗血清用家兔等动物免疫产生的抗体，抗原抗体反应比例合适范围较宽，易形成可见的免疫复合物，适于作为诊断试剂；H型抗血清是用马等大型动物免疫产生的抗体，抗原抗体反应比例合适范围较窄，用于沉淀反应较难掌握，因而极少应用，适于作为免疫治疗。因此，本题正确答案是C。

为什么说动物的免疫血清对人体而言既是抗原又是抗体血清是血液中的蛋白质部分,这是一个相当广义的概念,和抗原或是抗体没有绝对的对应关系,就象警察和小偷相对于人没有绝对的对应关系一样,抗原和抗体都是蛋白质,其中抗原是会引起免疫反映的蛋白质,而抗体则是参与免疫作用的蛋白质.血清中的抗体有是可能会成为抗原的,但前提那必须是“非我”的抗体,也就是说只有当别人（或别的动物）的抗体进入你的血液中的时候,你的机体就会排斥它,对它产生免疫反应,这时候抗体就成为抗原了.

用抗原免疫动物制备抗血清时，为什么要对动物多次免疫接种 用抗原免疫动物制备抗血清时，为什么要对动物多次免疫接种 抗原注射进入动物体内后，因为不是一个单独的分子，会随血液回圈输送到各处，也就会接触不同的免疫细胞。有些还会被抗原提呈细胞再加工。所以最后的结果是很多个免疫细胞都会接触到。一个抗原分子也有很多抗原表位。每个表位理论上都有能力启用一个B细胞转化为浆细胞。所以体内最后针对该抗原的必定是多克隆 由于动物ufeff个体差异的存在,同一抗原免疫同一种系不同个体的动物,产生的抗体的效价有很大的差异.与动物的年龄和营养状况密切相关.免疫用的动物最好选择适龄的健康雄性动物,雌性动物特别是妊娠动物用于制备免疫抗体则非常不合适,有时甚至不产生抗体. 先饲养观察7天其实就是等于隔离检疫,观察一下兔子的身体状况和是否带有其他传染病,淘汰体质多病的个体,防止在免疫过程中死亡或免疫应答不灵敏而不产生抗体. 抗原免疫动物制备血清，常用动物有哪些 以抗原免疫动物获得抗血清是制备抗体的经典方法。为了提高免疫效果，在免疫的时候，常辅以佐剂以改变抗原的物理状态而延长其在体内的滞留时间，使抗原缓慢释放，同时非特异性的促进区域性吞噬细胞反应来增强动物的免疫效果。佐剂的型别较多，目前常用的还是福氏佐剂(Freund"sAdjuvant，FA)。它是一种对大多数抗原都有效的佐剂，但由于它的一些副作用限制了它在实验动物上的使用。因此，福氏佐剂只能在确实需要的情况下(如使用的抗原为小分子可溶性抗原或半抗原)和强佐剂活性时使用。FA是用矿物油(石蜡油)、乳化剂(羊毛脂)和灭活的分枝杆菌(结核分枝杆菌或卡介苗)组成的油包水乳化佐剂。这三种成分俱全的佐剂称为福氏完全佐剂(Freund"sComD】eleAdjuvant，FCA)，不含分枝杆菌的佐剂为福氏不完全佐剂(Freund"sInconrpleteAdjuvant，FIA)。石蜡油因不能代谢而存留在注射的部位，这就阻碍了抗原降解或快速反应，起到抗原储存作用，使抗原缓慢持续的释放，不断 *** 机体的免疫系统而产生免疫反应。乳化剂对于水溶性抗原与油稳定地乳化是必要的。分枝杆菌具有很强的免疫 *** 作用，可以非特异性的启用免疫系统。FCA用于基础注射，而FIA用于辅助注射以避免分枝杆菌蛋白引起的过敏反应。FA皮下注射或肌内注射可导致多种副作用，例如肉芽肿和无菌性脓肿的形成。腹腔注射引起腹膜炎。由于这些严重的副作用，FA不允许用于人或动物的疫苗接种免疫。传统的免疫方案，包括使用福氏佐剂和某些免疫程式，已不再被一些国家的权威机构所接受。据调查，在荷兰有64％的研究人员使用FCA，而且，用于多克隆抗体的生产方案差异很大。因此，在1993年，荷兰释出了利用动物免疫技术制备多克隆抗体的生产指南。主要规定了加强免疫注射的次数、免疫途径、注射量和佐剂的使用，并且支援使用替代佐剂来替换FCA。由于FCA给实验动物带来的严重的副反应，对它的使用提出了特别的限制，规定了(小鼠和大鼠sc：0．1nd；i．d：家兔0．o5rI1l；i．P：小鼠0．2nd)推荐使用量和注射途径。 制备免疫血清时为什么要多次免疫 单次免疫产生抗体浓度低，多次免疫抗体浓度高且持续时间长，同时产生的抗体亲和力高 为什么用抗原免疫动物制备的免疫血清一定要含有多克隆抗体 抗原注射进入动物体内后，因为不是一个单独的分子，会随血液回圈输送到各处，也就会接触不同的免疫细胞。有些还会被抗原提呈细胞再加工。所以最后的结果是很多个免疫细胞都会接触到。一个抗原分子也有很多抗原表位。每个表位理论上都有能力启用一个B细胞转化为浆细胞。所以体内最后针对该抗原的必定是多克隆 制备抗血清时,为何要多次接种? 免疫强化，增强免疫效果。单次免疫效果往往较差。通过多次免疫，从而保持抗原能在较长时间对免疫系统的 *** 。 免疫动物前为什么要乳化抗原在将抗原注射到动物体内 直接注射蛋白质抗原的免疫效果差。佐剂可以“唤醒”免疫系统，这样免疫系统对抗原的反应就会比较强烈。 制备抗血清是常用的免疫原有哪些 不是，我们平常接种的乙肝疫苗等，都是活疫苗，这叫作人工主动免疫。它本质是向人体注射无感染力的乙肝病毒使人产生相应的抗体。但如果注射抗体、血清、淋巴因子等，都是人工被动免疫，比如接狂犬疫苗是注射抗体的。总体上一般以接活疫苗为主，因为它能达到预防作用（物件是广大群众）。而接抗体是在抗原已进了人体之后才注射的，这样就立刻杀死抗原了（物件是被狗咬的人，等…）。而注射淋巴因子其物件只是细胞免疫缺陷的人。所以并不是以抗体血清为主要疫苗源，而是以活疫苗。 为什么要对实验小鼠进行抗原免疫处理 不用抗原处理，如何产生能够产生抗体的细胞？ 为什么免疫组化要使用二抗动物来源作免疫血清 在免疫组化中用二抗同源的非免疫动物血清进行封闭的目的是为了减少非特异性结合.你所检测的标本是鼠的，如果你再用鼠的血清进行封闭的话,那么这个血清中就可能含有你所检测的目的蛋白,然后一抗就与之结合,干扰实验结果.而如果你用羊的血清进行封闭的话,那就起不到封闭的目的了,就是说就算这个封闭血清与一些非特异位点结合了，但是因为它是羊的，所以二抗同样会和它结合,进而出现假阳性的结果!所以最好用二抗同源的正常动物血清封闭

这个问题问得有问题,血清作为一种体液成分,无所谓抗原或抗体.对于提供血清的动物来说,血清里面的某些免疫球蛋白可能是抗体 ,更多的血清蛋白及其他血清成分不是该动物的抗体;对于接受血清免疫的动物来讲,如果两种动物亲缘性较远那么血清里面绝大多数蛋白理论上来说都可以成为该动物的抗原.楼主不知是不是想问抗体是否能作为抗原去免疫另外一种动物,如果是的话那么,答案是肯定的:用抗体作为抗原去免疫动物产生的抗体叫做抗抗体,也叫做二抗.二抗在诊断和检测方面已经应用得非常广,比如在Elisa和WB.

将类毒素免疫动物制备的免疫血清或精致抗体通常被称为抗毒素血清或抗毒素抗体这些血清或抗体能够与毒素结合，并阻止毒素的毒性作用。抗毒素血清或抗体可以用于治疗毒素中毒，或者在医学研究中用于研究人体对毒素的免疫反应。

从免疫细胞化学角度来说，抗体效价是指抗体在保持其最佳特异性染色，并且具备最小背景染色条件下的最高稀释倍数。抗体效价代表了参与抗原-抗体反应体系中抗体的绝对数量，而抗体的优劣则由抗体亲和力大小来表现。

免疫血清球蛋白(ISG) γ－Globulin 别名：免疫血清球蛋白;普通免疫球蛋白 ,人血丙种球蛋白,丙种球蛋白 含有健康人群血清所具有的各种抗体，因而有增强机体抵抗力以预防感染的作用。主要用于免疫缺陷病以及传染性肝炎、麻疹、水痘、腮腺炎、带状皰疹等病毒感染和细菌感染的防治，也可用于哮喘、过敏性鼻炎、湿疹等内源性过敏性疾病。

血清的英文是：serum；blood serum。serum，血清、免疫血清、浆液（体液的水样部分）；blood serum，血清。双语例句1、一般公众均可获得血清。The serum is available to the general public.2、有些人的血清能引起别人的红血球的凝集。The serum of some human beings caused agglutination of the red blood corpuscles of other human beings.3、观察青海田鼠血清中鼠疫FI抗体动态。To observe the trends of plague FI antibody serums of Microtus fuscus.4、甲状腺激素对大鼠血清瘦素及其mRNA水平的影响。Influence of Thyroid Status on Serum Levels of Leptin and Leptin mRNA in Rats.

(一)何为抗原? 抗原是一类能与相应克隆的淋巴细胞上独特的抗原受体特异性结合，诱导淋巴细胞产生免疫应答，产生抗体或致敏淋巴细胞，并能与相应抗体或致敏淋巴细胞在体内或体外发生特异性结合的物质。 (二)医学上重要的抗原物质有哪些? 1.微生物及其代谢产物; 每种病原微生物都是由多种抗原组成的复合体,都是良好的抗原,能诱导机体发生免疫应答。如细菌、病毒螺旋体等对人有较强的免疫原性。刺激机体可产生抗体,临床上可通过检测抗体诊断相关的疾病;亦可将病原微生物制成疫苗,用于预防疾病。 2.动物免疫血清; 用微生物或其代谢产物对动物进行人工自动免疫后,收获含有相应抗体的血清即为动物免疫血清。临床上用来治疗破伤风和白喉的破伤风抗毒素、白喉抗毒素属此。是用类毒素免疫马制备的。马的免疫血清对人具有二重性,一方面,它含有特异性抗体(抗毒素),可以中和相应的毒素,起到防治作用;另一方面,马血清对人而言是异种蛋白,具有免疫原性,可引起血清病或过敏性休克。 3.异嗜性抗原; 存在于人、动物、植物及微生物等不同物种间的共同抗原,称为Forssman抗原。目前已发现多种异嗜性抗原:大肠杆菌O86与人B血型物质;肺炎球菌14型与人A血型物质;大肠杆菌O14型脂多糖与人结肠粘膜;溶血性链球菌抗原与肾小球基底膜及心脏组织;立克次体与变形杆菌。 4.同种异性抗原; 在同种不同个体之间,由于基因型不同,表现在组织细胞结构上存在差异,形成同种异型(体)抗原。 5.自身抗原; 机体对正常的自身组织和体液成分处于免疫耐受状态，当自身耐受被打破，即可引起自身免疫应答。1.隐蔽抗原释放：如眼晶体、精子等因外伤手术等释放入血2.自身抗原被修饰：如自身组织成分因感染、药物、辐射而变性 6.肿瘤抗原。指细胞癌变过程中出现的新抗原或高表达抗原物质的总称。根据肿瘤抗原特异性概括为两大类。 (1)肿瘤特异性抗原(tumorspecificantigen,TSA) 肿瘤相关抗原(tumorassociatedantigen,TAA)

血清的词语解释是：血清xuèqīng。(1)血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体，尤指含有特异性免疫体(如抗毒素或凝集素)的免疫血清(抗菌素血清)。(2)纤维蛋白已被除去(如通过血凝或去纤维蛋白法)的血浆。血清的词语解释是：血清xuèqīng。(1)血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体，尤指含有特异性免疫体(如抗毒素或凝集素)的免疫血清(抗菌素血清)。(2)纤维蛋白已被除去(如通过血凝或去纤维蛋白法)的血浆。词性是：名词。结构是：血(独体结构)清(左右结构)。拼音是：xuèqīng。注音是：ㄒㄩㄝ_ㄑ一ㄥ。血清的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、国语词典【点此查看计划详细内容】血液凝固后，除去固态成分所得的清澄液体。具抗原性。带抗体的血清可用于防治、诊断疾病。如：「毒蛇血清」。词语翻译英语serum,bloodserum法语sérum二、网络解释血清血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。关于血清的诗句膏血清真斧碧血清泠化为水三年涕血清_蔬关于血清的单词serumallegenicSerumbloodserumconvertinproserum关于血清的成语清君侧洒狗血清清楚楚抠心挖血含血_人冷冷清清血海深仇源清流清关于血清的词语吸血鬼清君侧血海深仇洒狗血含血_人抠心挖血关于血清的造句1、该研究提示急性肾炎存在血清和下降，其可能与急性肾炎的发病机制有关。2、该病毒能凝集鹅、豚鼠、牛、羊、人等多种红细胞，能被相应的血清和鸡新城疫血清所抑制，经核酸型测定，为。3、目的探讨相对运动强度和绝对运动强度对血清酶活性变化的影响。4、目的：探讨莪术瓜蒌汤含药血清对人肺癌细胞凋亡的诱导作用及其抗癌机制，为临床应用莪术瓜蒌汤治疗肺癌提供理论依据。5、实验表明，依诺沙星与牛血清白蛋白分子间有较强的结合作用，且结合作用力主要是氢键和范德华作用力。点此查看更多关于血清的详细信息

血清是血浆除去纤维蛋白后的淡黄色液体，抗体存在其中。血清主要是水、无机盐、蛋白质（除纤维蛋白）等组成的。

类毒素是用细菌的外毒素经3%-4%甲醛处理后制成的，已经失去外毒素的毒性，但是可以引起机体发生免疫应答，常用于人工主动免疫。抗毒素是外毒素作用于机体后，机体发生免疫应答，产生的抗体类物质，可以作用于外毒素，抑制其毒性作用。

serum在化妆品中翻译是：血清（美容产品中的一种物质）。重点词汇：serum英［＇su026au0259ru0259m］释义：n.血清；免疫血清；（植物的）浆液，树液；血清（美容产品中的一种物质）。［复数：sera或serums］短语：bovine serum albumin牛血清白蛋白；牛血清蛋白；白蛋白。例句：用作名词（n）Blood serum is a component of blood without the red blood cells.血浆指的是血液除去血红细胞后所剩下的成分。He suffered from serum intoxication.他得了血清中毒。

1、病原微生物在医疗中将病原微生物制成疫苗进行预防接种，可以提高人的免疫力。也可以根据微生物抗原的特异性进行各种免疫学试验，帮助诊断疾病。2、同种异体抗原有两大类，一类是红细胞血型抗原，包括A、B、O血型抗原，Rh血型抗原等。不同血型间相互输血，可引起严重的输血反应；另一类是存在于人类白细胞细胞膜上的人类白细胞抗原（HLA），又称主要组织相容性抗原。它们与血型抗原一样，也是由遗传决定的，受染色体上的基因控制。不同的个体（同卵双生者除外）其组织细胞的组织相容性抗原绝大多数不完全相同，因此，在同种异体进行皮肤或脏器移植时，常因供者移植物中存在受者所没有的抗原成分，刺激受者产生对移植物的免疫反应，导致移植物受到排斥而坏死脱落。3、动物免疫血清临床上常用的各种抗毒素血清，一般都是用免疫马来制备的。一方面，抗毒素能中和与其相应的外毒素，起到防治疾病的作用；另一方面，它能刺激人体产生抗马血清蛋白的抗体，当再次接受马的免疫血清时，有可能发生超敏反应。4、嗜异性抗原一类与种属特异性无关的、存在于人以及某些动物、植物、微生物的性质相同的抗原。5、肿瘤抗原由物理的、化学的因素或某些病毒诱发的实验动物肿瘤，其细胞中或细胞表面均出现特异性抗原，称为肿瘤特异性抗原。已证实在某些人类肿瘤中心存在着与病毒密切相关的抗原。

根据抗原性质的不同，抗体效价的测定方法也不同。一般可溶性抗原采用双向琼脂扩散法，颗粒性抗原采用凝集实验的方法。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 抗体的发现 4 抗体的理化性质 5 抗体的生物学活性 6 抗体的制备 6.1 多克隆抗体 6.2 单克隆抗体 6.3 基因工程抗体 附： * 抗体药品说明书 1 拼音 kàng tǐ 2 英文参考 antibody 抗体是机体在抗原物质 *** 下，由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白。 抗体分子（antibody,Ab）是由浆细胞合成和分泌的，而每一种浆细胞克隆可以产生一种特异的抗体分子，所以血清中的抗体是多种抗体分子的混合物，它们的化学结构是不均一的，而且含量很少，不易纯化，是抗体分子结构分析的困难。 3 抗体的发现 在免疫学发展的早期人们应用细菌或其外毒素给动物注射，经一定时期后用体外实验证明在其血清中存在一种能特异中和外毒素毒性的组分称之为抗毒素，或能使细菌发生特异性凝集的组分称之为凝集素。其后将血清中这种具有特异性反应的组分称为抗体（antibody,Ab）,而将能 *** 机体产生抗体的物质称之为抗原（antigen,Ag）。由此建立了抗原与抗体的概念。 1890年德国学者Behuing和日本学者北里用白喉杆菌外毒的组分称为抗毒素，这是在血清中发现的第一种抗体。这种含有抗体的血清称之为免疫血清。 4 抗体的理化性质 1．抗体是球蛋白 早在40年代初期Tiselius和Kabat就证实了抗体活性与血清丙种球蛋白组分相关。他们用肺炎球菌多糖免疫家兔，可获得高效价免疫血清。然后加入相应抗原吸收以除去抗体，将去除抗体的血清进行电泳图谱分析，发现丙种球蛋白（γG）组分明显减少，从而证明了抗体活性是存在于丙种球蛋白内。 图21 兔血清电泳分离图 其后，经对不同免疫血清的电泳分析，超速离心分析和分子量测定等方法，发现大部分抗体活性存在于γ球蛋白内，但有小部分抗体活性可存在于β球蛋白内。它们的离心常数分别为7S和平共处9S，分子量分别为16万和万。因此它们分别被命名为7Sγ球蛋白分子（16万）19S,β2巨球蛋白分子(β2M,90万)和β2A球蛋白分子，所以从早期对抗体性质的研究证明抗体不是由均质性球蛋白组成，而是由异性球蛋白组成。 图22 不同类免疫球收白的电泳分离图 2．免疫球蛋白为了准确描述抗体蛋白的性质，在60年代初提出将具有抗体活性的球蛋白称为免疫球蛋分子（immunoglobulin,lg）。γ球蛋白则必称为IgG,β2M称为IgM,而β2A称为IgA。其后又相继发现二类Ig分子，分别称为IgE和IgD。故在血清中现已发现有五类免疫球蛋白分子，它们的结构与功能是各不相同的。 5 抗体的生物学活性 1．抗体与抗原的特异性结合 *** 抗体产生的物质称为抗原，抗体分子与其相应的抗原发生结合称为特异性结合。例如，白喉抗毒素只能中和白喉杆菌外毒素，而不能中各破伤风外毒素，反之亦然。 2．抗体与补体的结合在一定条件下，抗体分子可以与存在于血清中的补体分子相结合，并使之活化，产生多种生物学效应，称之为抗体的补体结合现象，揭示了抗体分子与补体分子间的相互作用。 3．抗体的调理作用抗体的第三种功能是可增强吞噬细胞的吞噬作用。在体外的实验中，如将免疫血清中加入中性粒细胞的悬液中，可增强对相应细胞的吞噬作用，称这种现象为抗体的调理作用。自此揭示了抗体分子与免疫细胞间的相互作用。为了说明抗体分子这些生物学功能，必须进一步了解抗体分子的结构与功能的关系。 6 抗体的制备 为了研究抗体的理化性质、分子结构与功能，以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。目前，根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。 6.1 多克隆抗体 大多数抗原是由大分子蛋白质组成，但只是抗原上有限部位的特殊分子结构能与其相应抗体结合，称此部位为抗原决定簇（antigenic determinant）或表位(epitope)。 一种天然抗原性物质（如细菌或其分泌的外毒素以及各种组织成分等）往往具有多种不同的抗原决定簇，而每一决定簇都可 *** 机体一种抗体形成细胞产生一种特异性抗体。 在机体淋巴组织内可存在千百种抗体形成细胞（即B细胞），每种抗体形成细胞只识别其相应的抗原决定簇，当受抗原 *** 后可增殖分化为一种细胞群，这种由单一细胞增殖形成的细胞群体可称之为细胞克隆（clone）。同一克隆的细胞可合成和分泌在理化性质、分子结构、遗传标记以及生物学特性等方面都是完全相同的均一性抗体，亦可称之为单克隆抗体。 在早期传统的抗体制备方法是将一种天然抗原经各种途径免疫动物，由于抗原性物质具有多种抗原决定簇，故可 *** 产生多种抗体形成细胞克隆，合成和分泌抗各种决定簇抗体分泌到血清或体液中，故在其血清中实际上是含多种抗体的混合物，称这种用体内免疫法所获得的免疫血清为多克隆抗体，也是第一代抗体。由于这种抗体是不均一的，无论是对抗体分子结构与功能的研究或是临床应用都受到很大限制，因此如何能获得均一性抗体成为关注的问题。 6.2 单克隆抗体 体内免疫法很难获得单克隆抗体（monoclonal antibody,McAb）。如能将所需要的抗体形成细胞选出并能在体外进行培养即可获得已知特异的单克隆抗体。1975年德国学者Kohler和英国学者Milstein将小鼠骨髓瘤细胞和经绵羊红细胞（sheep rue blood cell），SRBC）免疫的小鼠脾细胞在体外进行两种细胞融合，结果发现部分形成的杂交细胞既能继续在体外培养条件下生长繁殖又能分泌抗SRBC抗体，称这种杂交细胞系为杂交瘤（hybridoma）。这种杂交瘤细胞既具有骨髓瘤细胞能大量无限生长繁殖的特性，又具有抗体形成细胞合成和分泌抗体的能力。它们是由识别一种抗原决定簇的细胞克隆所产生的均一性抗体，故称之为单克隆抗体。应用杂交瘤技术可获得几乎所有抗原的单克隆抗体，只要这种抗原能引起小鼠的抗体应答。 这种用杂交瘤技术制备的单克隆抗体可视为第二代抗体。 单克隆抗体由于纯度高、特异性强、可以提高各种血清学方法检测抗原的敏感性及特异性，但单克隆抗体多为双价抗体，与抗原结合不易交联为大分子集团，故不易出现沉淀反应。单克隆抗体的应用大促进了对各种传染病和恶性肿瘤诊断的准确性。 单克隆抗体亦可与核素、各种毒素（如白喉外毒素或篦麻毒素）或药物通过化学偶联或基因重组制备成导向药物（targetting drug）用于肿瘤的治疗，是一种新型免疫治疗方法，有可能提高对肿瘤的疗效。 单克隆抗体亦可用于对各种免疫细胞及其它组织细胞表面分子的检测，这对免疫细胞的分离、鉴定及分类及研究各种膜表面分子的结构与功能都具有重要意义。 6.3 基因工程抗体 自1975年单克隆抗体杂交瘤技术问世以来，单克隆体在医学中被广泛地应用于痢疾的诊断及治疗。但目前绝大数单克隆抗体是鼠源的，临床重复给药时体内产生抗鼠抗体，使临床疗效减弱或消失。因此，临床应用理想的单克隆抗体应是人源的，但人人杂交瘤技术目前尚未突破，即使研制成功，也还存在人人杂交瘤体外传代不稳定，抗体亲合力低及产量不高等问题。目前较好的解决办未能是研制基因工程抗体，(geically engineering antibody)以代替鼠源单克隆抗体用于临床。 基因工程抗体兴起于80年代早期。这一技术是将对Ig基因结构与功能的了解与DNA重组技术相结合，根据研究者的意图在基因水平对Ig分子进行切割、拼接或修饰，甚至是人工全合后导入受体细胞表达，产生新型抗体，也称为第三代抗体。

xuèqīng(1)[serum]∶血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体,尤指含有特异性免疫体(如抗毒素或凝集素)的免疫血清(抗菌素血清)(2)[bloodserum]∶纤维蛋白已被除去(如通过血凝或去纤维蛋白法)的血浆1.生物学血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆最大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。（右图为血清蛋白）作用：●提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。●提供激素和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质激素（氢化可的松、地塞米松）、类固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。●提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。●对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，现在则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。

区别在于血清便宜球蛋白贵，后者的免疫效果更好，以你的情况血清就可以了，再吃点消炎药

人体的血液由有形成分和无形成分组成，白血球、红血球、血小板是有形成分，血清是血液中的无形成分。用显微镜可以观察到血液中的白血球、红血球、血小板等有形成分，血清为去除纤维蛋白原后的无形成分，颜色微黄，透亮。 血清的基本成分是水，水中溶有蛋白质、脂肪、糖、无机盐、维生素等营养成分，也溶有人体代谢产物。血清中有抗体，这是被称作免疫球蛋白的蛋白质。 你说的应该称抗毒血清。 因制作时是将蛇毒、病原菌产的毒等小量多次地注射到免子、马血管内，每日慢慢加大注射量，一定时间后，因该动物体内产生抗体，经检测，达到一定效价后，就可以抽血。血液分离血清后再经提纯，就成了抗毒血清。 如蛇、白喉、破伤风、狂犬病抗毒血清等都是如此制备，用来治疗相应毒素反应。 该生物制剂是异种血清，对人会有过敏反应，注射前均要做皮试。阴性可注射，阳性必需作脱敏疗法才行。

重组白蛋白不属于生物制品生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。目前，我国人用生物制品包括细菌类疫苗（含类毒素）、病毒类疫苗、抗毒素及免疫血清、血液制品、细胞因子、体内及体外诊断制品以及其他活性制剂（包括毒素、抗原、变态反应原、单克隆抗体、重组DNA产品、抗原-抗体复合物、免疫调节剂、微生态制剂等）。一、生物制品的种类根据各种制品的组成及用途分类如下。1、疫苗（Vaccines）（1）细菌类疫苗（Bacterial Vaccines）由有关细菌、螺旋体或其衍生物制成的减毒活疫苗、灭活疫苗、重组DNA疫苗、亚单位疫苗等，如卡介苗、伤寒Vi多糖疫苗、破伤风疫苗（类毒素）等。（2）病毒类疫苗（Viral Vaccines）由病毒、衣原体、立克次体或其衍生物制成的减毒活疫苗、灭活疫苗、重组DNA疫苗、亚单位疫苗等，如麻疹减毒活疫苗、重组（CHO细胞）乙型肝炎疫苗等。（3）联合疫苗（Combined Vaccines）由二种或二种以上疫苗抗原原液配制成的具有多种免疫原性的灭活疫苗或活疫苗，如百日咳、白喉、破伤风联合疫苗（DTP），麻疹、流行性腮腺炎、风疹联合疫苗（MMR）等。2、抗毒素及免疫血清（Antitoxin and Antisera）由特定抗原免疫动物所得血浆制成的抗毒素或免疫血清，如破伤风抗毒素、抗狂犬病血清等，用于治疗或被动免疫预防。3、血液制品（Blood Products）由健康人的血浆或特异免疫人血浆分离、提纯或由重组DNA技术制成的血浆蛋白组分或血细胞组分制品，如人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子（天然或重组的）、红细胞浓缩物等，用于诊断、治疗或被动免疫预防。4、细胞因子（Cytokines）及重组DNA产品（Recombinant DNA Products）由健康人血细胞增殖、分离、提纯或由重组DNA技术制成的多肽类或蛋白质类制剂，如干扰素（IFN）、白细胞介素（IL）、集落刺激因子（CSF）、红细胞生成素（EPO）等，用于治疗。5、诊断制品（Diagnostic Reagents）（1）体外诊断制品由特定抗原、抗体或有关生物物质制成的免疫诊断试剂或诊断试剂盒，如伤寒、副伤寒、变形杆菌（OX19、0X2、OXK）诊断菌液，沙门氏菌属诊断血清，HBsAg酶联免疫诊断试剂盒等，用于体外免疫诊断。（2）体内诊断制品由变态反应原或有关抗原材料制成的免疫诊断试剂，如卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）、布氏菌纯蛋白衍生物（RB-PPD）、锡克试验毒素、单克隆抗体等，用于体内免疫诊断。6、其他制品（Else Products）由有关生物材料或特定方法制成，不属于上述5类的其他生物制剂，用于治疗或预防疾病。如治疗用A型肉毒毒素制剂、微生态制剂和卡介菌多糖、核酸制剂等。

　　说清楚，了 你问的是人发病还是动物？　　临床分期和表现：狂犬病的临床表现可分为四期。　　1、潜伏期：(平均约4-6周，最短和最长的范围可达10天-8个月)，根据个人体质不同潜伏期的时间从几天到数年不等，在潜伏期中感染者没有任何症状。　　2、前驱期：感染者开始出现全身不适、发烧、疲倦、不安、被咬部位疼痛、感觉异常等症状。　　3、兴奋期：人类：患者各种症状达到顶峰，出现精神紧张、全身痉挛、幻觉、谵妄、怕光怕声怕水怕风等症状因此狂犬病又被称为恐水症，患者常常因为咽喉部的痉挛而窒息身亡。　　4、昏迷期：如果患者能够渡过兴奋期而侥幸活下来，就会进入昏迷期，本期患者深度昏迷，但狂犬病的各种症状均不再明显，大多数进入此期的患者最终衰竭而死。　　病理：狂犬病病毒进入人体后首先侵染肌细胞，在肌细胞中渡过潜伏期,后通过肌细胞和神经细胞之间的乙酰胆碱受体进入神经细胞，然后沿着相同的通路进入脊髓，进而入脑，并不延血液扩散。病毒在脑内感染海马区、小脑、脑干乃至整个中枢神经系统，并在灰质大量复制，延神经下行到达唾液腺、角膜、鼻粘膜、肺、皮肤等部位。狂犬病病毒对宿主主要的损害来自内基小体，即为其废弃的蛋白质外壳在细胞内聚集形成的嗜酸性颗粒，内基小体广泛分布在患者的中枢神经细胞中，也是本疾病实验室诊断的一个指标。　　诊断：对狂犬病的诊断可以通过临床症状或者实验室检验。　　1、临床诊断：主要根据上面所述临床症状诊断。　　2、实验室诊断:脑组织内基小体检验；荧光免疫方法检查抗体；分泌物动物接种实验；血清学抗体检查；逆转录PCR方法检查病毒RNA。　　预防和治疗：　　1、控制野生动物间的传播；　　2、通过投喂含口服狂犬疫苗的诱饵实现；　　3、控制宠物间的传播；　　4、为宠物强制性接种狂犬疫苗；　　5、对易感人群预防性免疫接种；　　6、为易于接触到狂犬病病毒的人群接种狂犬疫苗。　　暴露后预防性处理：用3%－5%肥皂水或0.1%新洁尔灭或再用清水充分洗涤，较深伤口冲洗时，用注射器伸入伤口深部进行灌注清洗，做到全面彻底。再用75%乙醇消毒，继之用浓碘酊涂擦。局部伤口处理愈早愈好，即使延迟1－2天甚至3－4天也不应忽视局部处理，此时如果伤口已结痂，也应将结痂去掉后按上法处理；接种狂犬疫苗和在伤口附近浸润注射狂犬病病毒免疫血清。　　血清的治疗方法始于1899年，有效的治疗时间是在被咬伤后24小时内。　　狂犬病疫苗的制备方法有利用动物脑组织培养、和人体双倍体细胞疫苗(HDCV)，动物脑组织生产的疫苗，人体免疫反应较大，可能引发脑炎。　　【犬症状】　　狂犬病，又称疯狗病、恐水症。是由狂犬病病毒引起的一种人和所有温血动物（人、犬、猫等）的一种直接接触性传染病。人一旦被含有狂犬病病毒的犬咬伤，有30-70%的几率感染，一旦发病其死亡率是百分之百。所以做为宠物的犬一定要注意狂犬病的免疫。患有狂犬病病犬的临床表现极度兴奋、狂燥、流涎和意识丧失，最终全身麻痹死亡。　　症状：本病的潜伏期长短不一，一般为15天，长者可达数月或数年以上根据WHO验证，最长潜伏期间为6年，潜伏期的长短和感染的毒力、浓度、免疫力高低、部位等有关。　　临床表现分两型：一是狂暴型，二是麻痹型。　　狂暴型：分三期，前驱期、兴奋期和麻痹期。　　前驱期表现精神沉郁、怕光喜暗，反应迟钝，不听主人呼唤，不愿接触人，食欲反常，喜咬吃异物，吞咽伸颈困难，唾液增多，后驱无力，瞳孔散大。此期时间一般1-2天。前驱期后即进入兴奋期，表现为狂暴不安，主动攻击人和其它动物，意识紊乱，喉肌麻痹。狂暴之后出现沉郁，表现疲劳不爱动，体力稍有恢复后，稍有外界刺激又可起立疯狂，眼睛斜视，自咬四肢及后躯。该犬一旦走出家门，不认家，四处游荡，叫声嘶哑，下颔麻痹，流涎。此种病犬对人及其它牲畜危害很大。一旦发现应立即通知有关部门处死。　　麻痹期：以麻痹症状为主，出现全身肌肉麻痹，起立困难，卧地不起、抽搐，舌脱出，流涎，最后呼吸中枢麻痹或衰竭死亡。　　预防：用灭活或改良的活毒狂犬疫苗免疫可预防狂犬病，其免疫程序是，活苗3-4月龄的犬首次免疫，一岁时再次免疫，然后每隔2-3年免疫一次。灭活苗在3-4月龄犬首免后，二免在首免后3-4周进行、二免后每隔一年免疫一次。　　狂犬病对人的危害很大，人一旦被狂犬病病犬咬伤，应尽快注射狂犬病疫苗，如严重还应加注射血清或棉衣球蛋白，最好是24小时内注射，如延迟注射也是可以的，只要没有发病，这是抗体和病毒赛跑的过程，一旦发作，死亡率是10O％。世界上仅仅有一例抢救过来的，但是不具备推广价值。所以动物主人一定要按免疫程序定期给其他动物注射狂犬病疫苗，防止被犬咬伤。对于家养的大型犬一定要圈养、拴养，防止散养咬伤他人，人一旦被不明的犬咬伤后应立即到防疫部门进行紧急免疫。对于无主犬及野犬发现后应立即采取控制措施。　　治疗：该病目前无任何药物可以治疗。　　【狂犬病知识问答】　　一、什么是狂犬病？　　狂犬病又称恐水病，是由狂犬病毒引起的主要侵犯中枢神经系统的人畜共患的急性至死性传染病。　　二、狂犬病病毒的抵抗力如何？　　一般说来，狂犬病毒的抵抗力并不强，可被日光、紫外线和超声波所破坏。强碱、强酸、高锰酸钾和碘酒等都可使其死亡，在1％福尔马林或70％酒精中很快死亡。干燥后逐渐失去感染力。　　对温度作用较敏感，加热至56℃时一小时，60℃时10-15分钟，100℃时2分钟均可使病毒完全死亡。但低温却是病毒的良好生存条件。在4℃时脑块中的病毒可以保存几个月，在-70℃时则于几年之内，仍能保持其传染特性。　　大家一定要区别体外生存与空气生存的区别，因狂犬病病毒为厌氧菌，接触空气则失去活性，唾液干涸则死亡。体外生存时间指环境适当有培养基给病毒提供养分的情况下，不要混淆为空气生存，在自然环境下，狂犬病病毒很快失去活性并死亡，所以，美国疾病预防中心说，狂犬病病毒无法从一个不是活体的感染。（也就是抓、舔、抓、，动物活性的直接接触伤口或黏膜，至于由于没有活性的物体（食品、器皿、等等）沾染病毒，再传给活人还没有这样的病历。　　三、狂犬病的病毒有几种类型？　　狂犬病的病毒有几两种类型：　　1．从病人及有病的动物中分离出的狂犬病毒，具有嗜神经、嗜唾液腺的特点，可使人或动物患狂犬病。其症状以疯狂为主，称为狂躁型狂犬病。　　2．从中南美洲的蝙蝠分离出的狂犬病毒，感染了人和动物以后，可以患狂犬病。但其症状以瘫痪为主。称为瘫痪型狂犬病。这种病毒的特点是即嗜神经，又嗜内脏，侵犯力比较弱。但可借空气传播，在脑内形成内基氏小体不典型。　　四、狂犬病的传染源有哪些？　　狂犬病的传染源有两种。　　1．患狂犬病的动物及得狂犬病的人　　温血动物都可感染狂犬病，但敏感程度不一，哺乳类动物最为敏感。在自然界中狂犬病曾见于家犬，野犬、猫，狼、狐狸、豺，獾、猪、牛、羊、马，骆驼、熊、鹿、象、野兔、松鼠、鼬鼠、蝙蝠等动物。一切冷血动物如鱼、蛙、龟等可以抵抗狂犬病毒的感染。　　在患狂犬病的人中，在其唾液中能分离到病毒，理论上人与人虽然可以感染，但由人传染给人的病例很少见到，世界上仅仅6例移植器官而导致的人与人感染，除此之外，没有任何一例人与人感染的有确凿证据的例子。所以，人与人不易感，　　2．带有狂犬病毒的"健康"狗及动物　　世界卫生组织及中国疾病预防中心，已经承认，健康的动物不带毒，更没有可能咬人动物没有死而人死，那些已经被证明没有任何科学依据。如果狗不是在发病期间或即将在10天内发病，其唾液中没有病毒，也不会感染你。　　五、为什么狗是狂犬病流行的主要传染源？　　因为世界各地都有养狗的习惯，在动物中，狗与人的接触最为密切。加之狗的流动性大，还具有咬人行为特点，所以狗就成了狂犬病流行中的主要环节。据统计，人被各种动物咬伤患狂犬病的比例为：被狗咬伤占80．07％，被猫咬伤者占9．25%，被狼咬伤占0．64％，被狐狸咬伤占0．03％，被农畜咬伤占0．64％。其中狗占的比例最高，对狂犬病也最易感，所以说，狗是最主要的传染源。　　六、狂犬病有哪些传染方式？　　狂犬病有下列三种传染方式：　　1．被狗或其他动物咬伤或抓伤皮肤或被其舔粘膜而感染。狂犬病毒通过伤口和粘膜侵入神经而发病。这是主要的传染方式。　　2．宰杀或剥皮当中不慎刺伤手部感染发病。据统计86例狂犬病人中,被咬伤者78人，宰杀狗剥皮刺伤手感染者8人。　　3．经消化道感染。得狂犬病死的动物，被埋入地下，冬天被冻，被野狗或其他动物扒出，将肉吃掉，感染而得狂犬病。　　还是一种是特殊的在实验室环境下才能导致的感染，就是实验室病毒浓度特别高的时候可能有气雾、飞末感染。　　七、患狂犬病的狗或猪及牲畜的肉，经加工制成熟肉。吃了以后能否被感染？　　得狂犬病动物的肉煮熟后人吃了并不能得狂犬病，因为狂犬病毒经100℃的煮沸处理2分钟后已经死亡，没有传染性。但是患狂犬病的动物禁忌宰杀，剥皮吃肉。为发防止剥皮或刀切过和刺伤手或使干裂的手感染，接触发病动物神经碎片和唾液是危险的。　　八、哪些人容易被感染狂犬病？　　人一般都容易感染狂犬病，但是不同的人群感染的机会也不同。男性比女性多，14岁以下者多，约占总数的52％。在14岁以下人群中，男女比例为2．37：1。男高于女的原因，一般认为男性好动，外出的机会多、被咬伤的机会也多。5--14岁这段年龄的少年儿童，尤其男孩，表现好动，爱玩狗，逗狗，也爱寻衅，因此易被咬伤，这段年龄又称"事端年龄"，易患狂犬病。　　九、被疯狗和动物咬伤后，发病率的高低和哪些因素有关？　　被疯了的狗或其他动物咬伤后的发病率与如下的六个因素有关：　　1.被咬伤的部位有关。在对1--14岁被咬儿童的流行中，咬伤部位的发病率为：头部占25．6％、上肢占29．7％、躯干占2．1％、下肢为27．8％，多处咬伤占14．8％。头部和四肢的发病率最高。　　2．与被咬的先后有关。先被咬的比后被咬的发病的机会多，可能与被感染的病毒量多少有关。如某地一狂犬咬伤12人，其中先被咬伤的3人均发病死亡。　　3．与伤口的深浅和伤口的数量有关。伤口深、伤口大和伤口数量多的发病率高。　　4．与有无衣着有关。不穿衣服的发病最高；夏季穿单衣与冬季穿棉衣比，单衣的发病率高。这是因为沾有病毒的牙齿和唾液，经过衣服的擦拭后进入伤口减少了的缘固。　　5．与伤口是否及时处理有关。伤口及时处理者，比不处理的发病率有明显降低。　　6．与注射疫苗有关。被咬当日及时注射狂犬疫苗，并按全程规定注射者发病率最低。　　十、狂犬病的流行和什么因素有关？　　狂犬病的流行主要和下述三种因素有关。　　1、人类狂犬病发病的多少主要和周围的养狗环境有关。由于狗是狂犬病的主要传染源，如散养狗，并不注射疫苗的狗多，就极容易造成在狗之间的传染病流行，直接对人形成很大威胁，加大了流行的可能性。　　2．与地区和季节有关。气候较暖的南方地区，一年四季均可发生狂犬病的流行。而北方寒冷地区，虽然一年四季均有狂犬病发生，但在天气较暖季节，由于衣着较少，其发病率高。而在寒冷季节，狗不愿外出，人又穿着棉衣其发病率就下降了。（没有关系，仅仅是衣服隔离导致沾染伤口的病毒量多少不同而已）　　3、与当地政府的重视和采取的预防措施有关。如当地政府对野外生物投食饵疫苗，制止流浪犬，家养犬圈养，只要75%以上的犬注射疫苗，即可有效切断狂犬的感染途径。　　十一、狂犬病是什么样的发病机理？　　在发病动物唾液中可能存有大量病毒，当狗咬人时，病毒侵入伤口导致感染，在组织中少量繁殖，随后沿着周围神经传入中枢神经系统及最后到达大脑中枢神经。病毒在神经中感染速度约每小时3毫微米。病毒到达脊髓背侧的神经根时，便开始大量繁殖。并侵入到脊髓的有关节段，在24小时内遍布整个中枢神经系统，进入中枢神经后，（这时人就发病了，产生了脑炎），随后病毒通过进入唾液腺和各个神经回流，进行离心性传播，所以，后期患者许多脏器均可受到不同程度的损害。　　十二、狂犬病有哪些症状？　　狂犬病的症状可分为：前驱期。狂躁期。麻痹期三个阶段。　　前驱期：发病初，小儿常说头疼、不安，有恐惧感等神经性症状，也可出现恶心、呕吐等症状。体温高达37．5--38℃。患儿的性格或行为可发生改变，如清绪低落，抑郁和不安，有的易发怒。被咬伤的部位发红，伤口周围有刺痛或麻木，有肿胀，伴随有蚁走感和强烈瘙痒。伤口的变化是狂大病的重要鉴别，对早期诊断有很大帮助。进一步可出现喉部紧迫感，厌食，并有吞咽困难症状出现。此时一般为1--3天，有时可为7天。　　狂躁期：又称为兴奋期，可出现狂犬病年具有的独特症状，如恐水、阵发性的狂躁和流涎发作。病人想饮水时，便引起咽部的剧烈痉挛，呼吸也困难，十分痛苦。以后每当看到水或听到水声，甚至想到水，都可引起反射性发作，所以又称"恐水病"。咽部痉挛亦可扩散到呼吸肌，呼吸困难，病人可出现发绀现象，亦可见瞳孔散大。发作间歇期间病人意识清楚，随着阵发性痉挛加剧，病人时时出现狂躁行为。由于交感神经兴奋，病人出现大汗及流涎，加上呕吐及进食进水的障碍，很快即出现脱水。体温高达39--40℃。此期经过1--3天。　　麻痹期：病人渡过狂躁期转狂躁为安静，痉挛逐渐停止，反应迟钝，还可少量进食，一般家人常以为病情好转。实际很快出现脑神经与四肢神经麻痹，终因呼吸循环衰竭而死亡。此期较短，一般为15--20小时。　　十三、狂犬病如何诊断与鉴别诊断？　　前驱期症状不太明显时，一般不易诊断。询问有无咬伤史，或伤口处有无异常感觉可帮助诊断。若有典型的怕水或咽部痉挛，则是不难诊断的。　　在诊断中需与其他疾病鉴别的有：　　（1）狂犬恐怖症：这些病人常是有狂犬病知识或是看见过狂犬病病人发作的人。这种人对狂犬病十分恐怖，有咬伤部位的疼痛感面产生精神恐怖症状。但这种病人无有低烧，也没有遇水咽喉肌肉真正的痉挛，没有恐水现象。　　（2）破伤风：两者的症状有相似处，但破伤风潜伏期短，为6-14天，有外伤史。出现牙关紧闭，角弓反张及长时间的强直性全身痉挛等典型症状，而狂犬病以局部痉挛为主，持续时间也短。　　（3）脑膜炎、脑炎，常易与狂犬病前驱的症状相混淆。但无有咬伤史，精神状态出现迟钝、嗜睡，昏迷及惊厥等，与狂犬病的神志清楚、恐慌不安等症状不同。此外，狂犬病还应与脊髓灰质炎、中枢神经药物中毒、尿毒症等相区别。　　十四、怎样预防狂犬病？　　要想不得狂犬病，要做到下列几点：　　（1）要加强宣传，要使得每个家长，特别要告诉儿童，狂犬病的危害性。要增加预防狂犬病的知识。特别要教育孩子，尤其幼儿要看管好，不要和狗玩或挑逗狗，不要和狗接触。没有发疯、看似健康的狗和小动物，都有携带狂犬病毒的可能。小儿的抵抗力弱，容易被狗扑倒，咬伤头部和上肢，其发病率最高，最危险。　　（2）狗是狂犬病的主要传染源，发现疯狗一定要坚决捕获隔离或捕杀埋掉。养狗的人一定按规定将狗上锁看管好，以防感染和伤人。并要定期给狗进行兽用疫苗注射。　　（3）被咬伤后，要立即清水或肥皂水清洁伤口，严重的要及时到医院处理。因为伤口是病毒侵入的门户。处理好后可直接防止感染，或可延长潜伏期。　　（4）被咬伤后或处理完后要及时注射狂犬疫苗。因为一旦发病，就没有方法救治，疫苗要全程按规定注射完，这是防止发生狂犬病最有效的方法。　　十五、被疯动物咬伤了有几种预防办法？　　有三种预防办法，伤口及时、彻底的清洗，免疫血清的使用，疫苗接种列为"三大步骤"。其重要性各占三分之一，是缺一不可的。实际工作中，往往容易忽视的是伤口处置，其次是免疫血清。　　十六、被疯动物咬伤的伤口怎样处置？　　为了防止疯动物唾沫中的狂犬病毒沾染伤口，进入机体造成感染，提倡用肥皂水反复洗涤伤口，并压挤出血；也可用其他消毒液，如40％-70%酒精或醋、白酒洗涤，或直接用水大量冲洗伤口，因狂犬病毒不耐强酸、强碱及高温，56℃15分钟，60℃5分钟，100℃2分钟即被杀死，被疯动物撕裂的衣物，应及时更换煮沸，以防止再接触皮肤或粘膜发生"非咬伤性接触感染"。打死的疯动物，严禁剥皮吃肉，应及时焚烧，防止野动物刨土啃尸，污染环境。　　十七、免疫血清怎样用法？　　首先在受伤部位进行侵润注射，不少于5mL，按每公斤体重0．5mL（咬伤特别严重者可酌情增长至1．0一1．5mL），分数次肌肉注射，注射完毕后的当天或第二天开始注射疫苗。但须注意避免血清与疫苗注射在同一部位。　　十八、注射免疫血清前如何做过敏试验？　　用生理盐水将免疫血清稀释10倍（0．1mL血清加0．9mL盐水），在前臂掌侧皮内注射0、05mL，观察30分钟。注射部位无明显反应，即为阴性。可在观察下直接使用免疫血清。如注射部位出现皮丘增大、红肿、浸润，特别是形似伪足或有痒感者，为阳性反应，必须脱敏。注射局部反应特别严重或除局部反应外伴有全身症状；寻麻疹、鼻咽刺痒、喷嚏等，为阳性反应，应采用脱敏注射；如发生过敏休克，立即注射1/1000肾上腺素0．5一1．0mL,或其它相应措施。　　十九、怎样做脱敏试验?　　用生理盐水将血清稀释10倍，分小量多次作皮下注射，每次注射后观察15--30分钟。第1次注射1、0mL，观察无紫绀，气喘或显著呼吸短促，脉搏加速时，即可注射第2次2．0mL，如注射量到4．0mL仍无反应，可缓慢地将全量注入，门诊病人注射免疫血清后须观察至少30分钟方可离开。　　二十、怎样使用浓缩狂犬疫苗？　　咬伤者于0（第1天）、3、7、14、28天各注射浓缩狂犬疫苗1安瓶（液体2mL冻干疫苗1mL或2mL），儿童用量相同。严重咬伤者（头，面、颈、手指、多部位3处以上咬伤。咬穿皮肤或舔触粘膜者）并应于0，3天注射加倍量疫苗，并于0天注射疫苗的同时合用抗狂犬病血清。凡联合用抗狂犬病血清者，必须在全程疫苗注射完后，再注射2～3次加强针，即在全程注完后的15天、75天、或10、20、90天注射加强针。疫苗在上臂三角肌肌肉注射或者大腿内侧注射。儿童应在大腿前内侧区肌内注射。　　【关于狂犬病潜伏期】　　任何传染病被细菌或病毒感染后，都要经过一段时间才发病，潜伏期间人没有任何症状，这段时间就叫潜伏期。　　狂犬病的潜伏期波动最大，可从6天、12天到1年或5年以上，一般是2周到3个月内发病，99%在1年内发病，1%在1年以上发病，但实际上超过1年半都已经是十分罕见的，经考证最长的潜伏期为6年，WHO有实际验证证明的是两个6年的病历，中国所谓极特殊的长达30年至40年的没有任何确凿的证据。　　是否处于潜伏期？一般动物发狂犬病死亡的前一二周内（一般是五六天），它们的口腔分泌液（如口水）中才会带病毒。所以，如果你被咬了，而狗在此后的二周内仍然正常，即没有发生狂犬病而死亡，则你不会被感染。　　如果可能处于潜伏期（如数月，数年），只要没有发病，接种都有效，此时应使用变五针法进行接种，即当天、第三天分别在双臂三角肌各注射一针疫苗，第七天注射一针疫苗（共五针）。只要人体能在病毒侵入到神经中枢之前产生足够的抗体控制病毒的扩散，人就不会再发病了。所谓疫苗不是100%有效，是由于病毒在人体没有产生足够抗体之前就已经扩散到神经中枢，进而入脑，这个过程中人就会有发病的症状了。一般狂犬咬伤后，人体受感染，入侵人体的病毒会度过一个潜伏期，一般为二周到三个月不等，才最终扩散到脑，从而使人发病，所以，只要在潜伏期内接种后，人体在病毒还没扩散到脑之前产生了足够多的抗体控制病毒，则人就不发病了。一般咬后及时接种，一周左右内人体就会产生大量抗体，第四针与第五针一般是加强作用，而病毒扩散一般需要二周到三个月不等（长短与咬伤部位，咬伤程度，病毒量与毒性强弱有直接关系，极少数人潜伏期可达二年以上），所以一般及时接种后，人就不会发病。　　当然一般暴露后数年内（如二年以上）没有发病，则一般不必再接种了，因为发病的可能性太小了。　　【注意事项】　　一、疫苗接种反应及禁忌。　　接种反应　　（1） 局部反应　　少数有注射部位疼痛、红肿、硬结、瘙痒，甚至水肿、淋巴结肿大。 全身反应:精制VERO细胞狂犬病疫苗和精制地鼠肾细胞疫苗，因疫苗经纯化，杂质白极少，所以接种副反应罕见或轻微。　　（2） 禁忌　　1、治疗性接种：由于狂犬病是致命性疾病，为挽救生命任何禁忌症都是次要的 ,故被患狂犬病的动物咬后预防无禁忌症。　　2、预防性接种：在保证近期不会有接触传染源及狂犬病毒机会的前提下，妊娠期及有急性疾病、过敏体质、使用类固醇和免疫抑制剂者可推迟接种。　　3、对链雷素、新霉素过敏者慎用。　　二、常见狂犬疫苗种类。　　1、兔脑基髓制备的减毒狂犬疫苗（巴斯德）。　　2、狂犬病羊脑疫苗（减毒）。　　3、地鼠肾细胞狂犬疫苗。　　4、人二倍体细胞狂犬疫苗。　　5、Vero细胞狂犬疫苗。　　6、人用口服狂犬疫苗（在研）　　目前使用的多数为Vero细胞纯化狂犬疫苗。另外还有地鼠肾细胞纯化狂犬疫苗。Vero细胞是目前效果最好、副作用最小的狂犬疫苗。　　纯化疫苗就是去处疫苗中的杂质白。以减轻不良反应。

正确答案:B解析：制备免疫血清时，免疫家兔后，常采用耳缘静脉采血来检测家兔产生抗体的效价。

serum英 [u02c8su026au0259ru0259m] 美 [u02c8su026aru0259m] n. <医>血清，血浆;浆液，树液;乳清The serum is available to the general public. 一般公众均可获得血清。

血清病的网络解释是：血清病科普中国血清病是指因输注异种血清导致的III型变态反应。广义的血清病则泛指外来抗原引起的上述反应，有人将其称为血清病样反应。在临床上常见于以兔或马血清制备的ATG/ALG治疗的患者。构成血清病免疫复合物的抗体球蛋白主要是IgG，但如IgE较多，则发病时血清通透性的增加更加明显。可有喉头水肿、低血压甚至过敏性休克等。凡抗原刺激下较易产生IgG与IgE这两类抗体者，也较易发生血清病。目前临床上引起血清病的血清制剂主要有破伤风抗毒素、白喉抗毒素、各种蛇毒抗毒素以及抗淋巴细胞球蛋白（ATG）等；引起血清病的药物主要为青霉素、链霉素、磺胺类、水杨酸盐、保太松、苯妥英钠，以及右旋糖酐等巨分子药物。血清病的网络解释是：血清病科普中国血清病是指因输注异种血清导致的III型变态反应。广义的血清病则泛指外来抗原引起的上述反应，有人将其称为血清病样反应。在临床上常见于以兔或马血清制备的ATG/ALG治疗的患者。构成血清病免疫复合物的抗体球蛋白主要是IgG，但如IgE较多，则发病时血清通透性的增加更加明显。可有喉头水肿、低血压甚至过敏性休克等。凡抗原刺激下较易产生IgG与IgE这两类抗体者，也较易发生血清病。目前临床上引起血清病的血清制剂主要有破伤风抗毒素、白喉抗毒素、各种蛇毒抗毒素以及抗淋巴细胞球蛋白（ATG）等；引起血清病的药物主要为青霉素、链霉素、磺胺类、水杨酸盐、保太松、苯妥英钠，以及右旋糖酐等巨分子药物。结构是：血(独体结构)清(左右结构)病(半包围结构)。拼音是：xuèqīngbìng。血清病的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】血清病是指输注异种血清制剂治疗后，引起的Ⅲ型变态反应。但血清病并不一定都是由输注异种血清引起的，血清之外的致敏物也可引起类似的反应。这种反应均可称为血清病样反应，也有人将它们统称为血清病。二、国语词典因注射免疫血清而发生荨麻疹及中毒的病症。常出现发烧、气喘、关节痛等症状。关于血清病的成语病病歪歪病病恙恙清清楚楚病从口入冷冷清清源清流清关于血清病的词语冷热病病从口入泡病号关于血清病的造句1、目的：了解河北省恙虫病血清学型别。2、血清病的主要症状为局部及周身荨麻疹、表浅淋巴结肿大、恶心、食欲不振等。3、本试验测定了乳牛隐性乳腺炎病牛的血清蛋白、乳汁蛋白成分及乳汁氨基酸含量。4、目的采用微柱凝胶技术进行新生儿溶血病血清学检查试验。5、用抗血清对感病大麦和健康大麦进行检测，结果表明抗血清有很高特异性。点此查看更多关于血清病的详细信息

在全程注射完狂犬疫苗后第15天左右到医院去空腹抽取2ml血液验是否产生抗体,如验血结果是阳性说明已产生抗体,说明注射疫苗有效. 如果没有产生抗体,那就再加强注射两支疫苗,再验血,直至产生抗体为止. 一般都能产生抗体,如果产生抗体说明你对这次（如果是狂犬病病毒的话）有免疫作用. 但若你在半年后再次被咬,仍需再接种疫苗.在我们这一份人用狂犬病疫苗是200块大洋,如果不检测抗体是160块大洋,所以检测抗体是40块大洋,各地差异不知你是哪个地区.指导意见：狂犬病有哪些症状?狂犬病的症状可分为：前驱期.狂躁期.麻痹期三个阶段.前驱期：发病初,小儿常说头疼,不安,有恐惧感等神经性症状,也可出现恶心,呕吐等症状.体温高达37.5--38℃.患儿的性格或行为可发生改变,如清绪低落,抑郁和不安,有的易发怒.被咬伤的部位发红,伤口周围有刺痛或麻木,有肿胀,伴随有蚁走感和强烈瘙痒.伤口的变化是狂大病的重要鉴别,对早期诊断有很大帮助.进一步可出现喉部紧迫感,厌食,并有吞咽困难症状出现.此时一般为1--3天,有时可为7天.狂躁期：又称为兴奋期,可出现狂犬病年具有的独特症状,如恐水,阵发性的狂躁和流涎发作.病人想饮水时,便引起咽部的剧烈痉挛,呼吸也困难,十分痛苦.以后每当看到水或听到水声,甚至想到水,都可引起反射性发作,所以又称"恐水病".咽部痉挛亦可扩散到呼吸肌,呼吸困难,病人可出现发绀现象,亦可见瞳孔散大.发作间歇期间病十六,被疯动物咬伤了有几种预防办法?有三种预防办法,伤口及时,彻底的清洗,免疫血清的使用,疫苗接种列为"三大步骤".其重要性各占三分之一,是缺一不可的.实际工作中,往往容易忽视的是伤口处置,其次是免疫血清.十七,被疯动物咬伤的伤口怎样处置?为了防止疯动物唾沫中的狂犬病毒沾染伤口,进入机体造成感染,提倡用肥皂水反复洗涤伤口,并压挤出血；也可用其他消毒液,如40％-70%酒精或醋,白酒洗涤,或直接用水大量冲洗伤口,因狂犬病毒不耐强酸,强碱及高温,56℃15分钟,60℃5分钟,100℃2分钟即被杀死,被疯动物撕裂的衣物,应及时更换煮沸,以防止再接触皮肤或粘膜发生"非咬伤性接触感染".打死的疯动物,严禁剥皮吃肉,应及时焚烧,防止野动物刨土啃尸,污染环境.十八,免疫血清怎样用法?首先在受伤部位进行侵润注射,不少于5mL,按每公斤体重0.5mL（咬伤特别严重者可酌情增长至1.0一1.5mL）,分数次肌肉注射,注射完毕后的当天或第二天开始注射疫苗.但须注意避免血清与疫苗注射在同一部位.十九,注射免疫血清前如何做过敏试验?用生理盐水将免疫血清稀释10倍（0.1mL血清加0.9mL盐水）,在前臂掌侧皮内注射0,05mL,观察30分钟.注射部位无明显反应,即为阴性.可在观察下直接使用免疫血清.如注射部位出现皮丘增大,红肿,浸润,特别是形似伪足或有痒感者,为阳性反应,必须脱敏.注射局部反应特别严重或除局部反应外伴有全身症状；寻麻疹,鼻咽刺痒,喷嚏等,为阳性反应,应采用脱敏注射；如发生过敏休克,立即注射1/1000肾上腺素0.5一1.0mL,或其它相应措施.二十,怎样做脱敏试验?用生理盐水将血清稀释10倍,分小量多次作皮下注射,每次注射后观察15--30分钟.第1次注射1,0mL,观察无紫绀,气喘或显著呼吸短促,脉搏加速时,即可注射第2次2.0mL,如注射量到4.0mL仍无反应,可缓慢地将全量注入,门诊病人注射免疫血清后须观察至少30分钟方可离开.二十一,怎样使用浓缩狂犬疫苗?咬伤者于0（第1天）,3,7,14,28天各注射浓缩狂犬疫苗1安瓶（液体2mL冻干疫苗1mL或2mL）,儿童用量相同.严重咬伤者（头,面,颈,手指,多部位3处以上咬伤.咬穿皮肤或舔触粘膜者）并应于0,3天注射加倍量疫苗,并于0天注射疫苗的同时合用抗狂犬病血清.凡联合用抗狂犬病血清者,必须在全程疫苗注射完后,再注射2～3次加强针,即在全程注完后的15天,75天,或10,20,90天注射加强针.疫苗在上臂三角肌肌肉注射或者大腿内侧注射.儿童应在大腿前内侧区肌内注射.二十二,疫苗接种反应及禁忌.接种反应（1） 局部反应 少数有注射部位疼痛,红肿,硬结,瘙痒,甚至水肿,淋巴结肿大. 全身反应:精制VERO细胞狂犬病疫苗和精制地鼠肾细胞疫苗,因疫苗经纯化,杂质白极少,所以接种副反应罕见或轻微.（2） 禁忌1,治疗性接种：由于狂犬病是致命性疾病,为挽救生命任何禁忌症都是次要的 ,故被患狂犬病的动物咬后预防无禁忌症.2,预防性接种：在保证近期不会有接触传染源及狂犬病毒机会的前提下,妊娠期及有急性疾病,过敏体质,使用类固醇和免疫抑制剂者可推迟接种.3,对链雷素,新霉素过敏者慎用. 二十三

第一、免疫组化，主要是用于病理诊断预后判断和治疗效果的预测，能够提高病理诊断水平，对临床有指导意义。例如恶性黑色素瘤HMB45为阳性表达，可以帮助明确诊断。除此之外，还有用于疾病的病理诊断和分型、探讨其发病机制，例如胃肠道间质瘤其C-kit基因突变可以用靶向药物治疗，效果较好。

1895年，贝灵到马尔堡建立白喉抗毒素研究所。由于临床上对白喉抗毒素的需要量很大，贝灵后来改用牛免疫血清，最后又改用马免疫血清。由于贝灵发明白喉抗毒素的杰出成就，使得世界上不少儿童得以免除白喉的威胁，因此他在1901年获得了首届诺贝尔医学奖金。

问题一：血清有什么作用？ 5分 人体的血液由有形成分和无形成分组成，白血球、红血球、血小板是有形成分，血清是血液中的无形成分。用显微镜可以观察到血液中的白血球、红血球、血小板等有形成分，血清为去除纤维蛋白原后的无形成分，颜色微黄，透亮。 血清的基本成分是水，水中溶有蛋白质、脂肪、糖、无机盐、维生素等营养成分，也溶有人体代谢产物。血清中有抗体，这是被称作免疫球蛋白的蛋白质。 你说的应该称抗毒血清。 因制作时是将蛇毒、病原菌产的毒等小量多次地注射到免子、马血管内，每日慢慢加大注射量，一定时间后，因该动物体内产生抗体，经检测，达到一定效价后，就可以抽血。血液分离血清后再经提纯，就成了抗毒血清。 如蛇、白、破伤风、狂犬病抗毒血清等都是如此制备，用来治疗相应毒素反应。 该生物制剂是异种血清，对人会有过敏反应，注射前均要做皮试。阴性可注射，阳性必需作脱敏疗法才行。 问题二：血清是干嘛的！ 血清主要作用： 1)提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。 2)提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。 3)提供激素和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质激素(氢化可的松、地塞米松)、类固醇激素(雌二醇、睾酮、孕酮)等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。 4)对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，现在则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用，如SeO3,硒等 5)提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。 6)血清中有抗体，这是被称作免疫球蛋白的蛋白质，血清可以抗病毒,增强抵抗力血清属于生物制剂。 问题三：通常说人的血清具体指的是什么？有什么作用？ 血液加入抗凝剂后，上层清液就是血浆，去除血浆内的纤维蛋白，就是血清。在临床上主要用于免疫，或在一些特殊细菌培养时，加在培养基内，提供营养。 问题四：血清是什么？ 血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。 问题五：血清什么用什么做的！主要用途是什么？ 血清主要作用： ●提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。 ●提供激素和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质激素（氢化可的松、地塞米松）、类固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。 ●提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。 ●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。 ●对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，现在则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。 问题六：什么是血清？ 血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体,尤指含有特异性免疫体(如抗毒素或凝集素)的免疫血清(抗菌素血清) 纤维蛋白已被除去(如通过血凝或去纤维蛋白法)的血浆 血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆最大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。（右图为血清蛋白） 作用： ●提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。 ●提供激素和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质激素（氢化可的松、地塞米松）、类固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。 ●提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。 ●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。 ●对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，现在则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概念 4 抗血清的种类 5 抗血清的制备 5.1 动物的选择 5.2 免疫剂量、时间和途径 5.3 动物采血法 6 抗血清的鉴定 6.1 双向免疫扩散法鉴定抗体的特异性 6.2 双向免疫扩散法则定抗血清效价 6.3 其他鉴定方法 7 抗血清的保存 8 抗血清中抗体的纯化 8.1 除去杂抗体有两种方法： 8.2 特异性IgG抗体的制备 1 拼音 kàng xuè qīng 2 英文参考 antiserum 3 概念 免疫血清亦称抗血清。含有抗体的血清制剂。 4 抗血清的种类 免疫血清种类很多，包括抗毒素、抗菌血清、抗病毒血清、抗Rh血清等。 （1）抗毒素，将类毒素多次免疫动物（常用马）后，采取动物的免疫血清，经浓缩纯化后制得。主要用于治疗细菌外毒素所致疾病。常用的有白喉抗毒素、破伤风抗毒素。 （2）抗菌血清，在本世纪40年代以前曾用抗肺炎、抗百日咳、抗炭疽等抗菌血清治疗有关疾病。自从磺胺类药物和抗生素大量应用后，已极少应用于临床治疗。但对一些耐药菌株引起的感染，可用抗菌血清治疗。如对绿脓杆菌引起的感染的治疗。 （3）抗病毒血清，用病毒免疫动物，取其血清精制而成。目前对病毒病的治疗尚缺乏特效药物。故在某些病毒病的早期或潜伏期，可考虑用抗病毒血清治疗。如用抗狂犬病毒血清与抗狂犬疫苗同时对被狂犬严重咬伤者进行注射，可防止狂犬病的发生。生。 （4）抗Rh血清，能作用于Rh阳性（Rh ）红细胞，临床上常用提纯的抗Rh球蛋白预防Rh新生儿溶血症（见Rh免疫球蛋白）。 5 抗血清的制备 5.1 动物的选择 选择合适的动物进行免疫极为重要。选择时应考虑以直几个因素：①抗原与免疫动物的种属差异越远越好；亲缘关系太近不易产生抗体应答（如兔－大鼠之间，鸡－鸭之间）。②抗血清量的需要：大动物如马、骡等可获得大量血清（一头成年马反复采血可获得10000ml以上的抗血清）；但有时抗体需要是不多，选用家兔或豚鼠即可。③抗血清的要求：抗血清可分为R型和H型。H型抗血清用于沉淀反应较难掌握，因而极少应用。④抗原的选择：对蛋白质抗原，大部分动物皆适合常用的是山羊和家兔。但是，在某些动物体内有类似的物质或其它原因，对这些动物免疫原性极差，如IgE对绵羊、胰岛素对家兔、多种酶类（如胃蛋白酶原等）对山羊等，免疫时皆不易出现抗体。这些物质有时可以用豚鼠（如胰岛素等）、火鸡、甚至猪、狗、猫等作试验免疫。⑤甾体激素免疫多用家兔；酶类免疫多用豚鼠。 5.2 免疫剂量、时间和途径 免疫原合适剂量的选定应考虑抗原性强弱、分子量大小和免疫时间。抗原需可量多，时间间隔长，剂量可适当加大。大动物抗原剂量（以蛋白抗原为准）约0.5～1mg/只，小动物约0.1～0.6mg/只。有时主观希望加强免疫效果而不适当地加大剂量，往往会弄巧成拙。因为剂量加大极易造成免疫耐受（免疫抑制）而遭失败。已有证明，几微克的蛋白质也能很好地免疫出抗血清。 免疫注射的途径也很重要。一般采用多点注射，一只动物注射总数约为8～10点，包括足掌及肘窝淋巴结周围，背部两侧、颌下、耳后等处皮内或皮下，皮内易引起细胞免疫反应，对提高抗体效价有利。但皮内注射较困难，特别是天冷时更难注入（因佐剂加入后粘度较大）。其他途径还有肌内、腹腔、静脉、脑内等，但较少应用。如抗原极为宝贵可采用淋巴结内微量注射法，抗原只需10～100μg；方法是先用不完全佐剂在足作基础免疫（预免疫），10～15天后可见肘窝处有肿大的淋巴结（有时在腹股沟处触及），用两手指固定好淋巴结，消毒后用微量注射器直接注射入抗原（一般不需要佐剂）。 免疫间隔时间也是重要因素，特别是首次与第二次之间更应注意。第一次免疫后，因动物机体正处于识别抗原和B细胞增殖阶段，如很快接着第二次注入抗原，极易造成免疫抑制。一般以间隔10～20天为好。二次以后每次的间隔一般为7～10天，不能太长，以防 *** 变弱，抗体效价不高。对于半抗原的免疫间隔则要求较长，有的报告1个月，有的长达40～50天，这是因为半抗原是小分子，难以 *** 机体发生免疫反应之故。免疫的总次数多，多为5～8次。如为蛋白质抗原，第八次免疫未获得抗体，可在30～50天后再追加免疫一次；如仍不产生抗体，则应更换动物。半抗原需经长时间的免疫才能产生高效价抗体，有时总时间为一年以上。 5.3 动物采血法 动物免疫3～5天后，如抗血清鉴定合格（见下节），应在末次免疫后5～7天及时采血，否则抗体将会下降。因故未及时取血，则应补充免疫一次（肌肉、腹腔或静脉内注射，不加佐剂），过5～7天取血。 1．颈动脉放血法这是最常用的方法，对家兔、山羊等动物皆可采用。在动物颈外侧做皮肤切口，拉开皮肤后可见斜行的胸锁乳突肌，将此肌钝性分离并推向后方，即可见到淡红色有弹性的总动脉。将此动脉轻轻游离（连同与之同行的迷走神经），用丝线将远心端结扎，近心端用止血钳夹住，另一止血钳夹住动脉迷走神经，用以固定。沿结扎处剪断血管，用固定止血钳将断端放入瓶口，慢慢打开夹持的止血钳，动脉血立即喷射入瓶。如此放血的速度快，动物死亡也快，取血量略少于其他放血法。如在放血大约总量的一半时，暂时将动脉夹住片刻，再继续放血，得血量可以多些。 另外一种慢放血法是在动脉内插入一采血器，用闭式放血。在颈动脉内插入一较粗的玻璃管，将血管与玻璃管用线扎牢，玻璃管接一橡皮管引血入瓶，也极为方便。 2．心脏采血法此法多用于豚鼠、大鼠、鸡等小动物。采血技术应熟练，穿刺不准容易导致动物急性死亡。 3．静脉多次采血法家兔可用耳中央静脉，山羊可用颈静脉。这种放血法可隔日一次，有时可采集多量血液。如用耳静脉切开法，一只家兔可采百余毫升血液（用颈动脉放血最多可获70～80ml，一般只有50ml左右）。用颈静脉采集绵羊血，一次可放300ml，放血后立即回输10％葡萄糖盐水，三天后仍可采血200～300ml。动物休息一周，再加强免疫一次，又可采血二次。如此，一只羊可获1500～2000ml血液。小鼠取血往往采取断尾或摘除眼球法，每鼠得血一般不超过2ml。 抗血清的分离多采用室温自然凝固，然后放置37℃或4℃待凝块收缩。前者迅速，但得血清较少；后者时间长，有时还会出现溶血，但获得血清多，而且效价不会下跌。 抗血清分出后是否要经56℃30min灭活有两种不同意见。一种认为血清中有许多活性酶，特别是球蛋白的降解酶，如不清除，血清存放过程中将导致抗体效价下降。另外的意见认为，这种自然降解是微不足道的，56加温后，有些球蛋白会发生热变性或者热聚合。含这种聚合大分子蛋白的抗血清用于免疫浊度试验时，可因沉淀剂（如PEG）的加入而发生假性混浊。 6 抗血清的鉴定 动物血采集后，立即分离出血清，此抗血清在保存或应用前，必须作效价和特异性鉴定。 6.1 双向免疫扩散法鉴定抗体的特异性 按双向免疫扩散技术打两排孔，上排放抗原粗提物（如抗原来自动物血清则放相应的混合血清）和纯化抗原，下排加抗血清，进行双扩散18～24h后，仔细观察上下两排孔之间出现的沉淀线。若与粗抗原及纯抗原之间皆出现一条沉淀线，且两者互相融合，则证明该动物已产生单价特异性抗体；不出现沉淀线，表明示免疫成功。若与纯化抗原出现一条，而与粗抗原出现多条线，且其中一条沉淀线与纯抗原沉淀线相连接，也是成功的免疫，待取血后将杂抗体吸收去除，可以成为单价特异性抗体。 6.2 双向免疫扩散法则定抗血清效价 测定抗血清效价有两种稀释方法：一是稀释抗血清，如1/2、1/4、1/8、1/16对倍稀释，分别与一个浓度的纯抗原反应；另一是稀释抗原，即把抗原作对倍稀释或按浓度（如mg/ml）进行稀释，分别与不同浓度的抗血清进行双扩散试验（称为棋盘滴定），见表101。 表101抗血清效价测定 抗原 抗血清 不稀释 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 1/64 1/128 　 不稀释 ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋ － － 1/2 ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋ － － 1/4 ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋ － － 1/8 ＋＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋ ＋ － － 1/16 ＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋ ＋ ＋ － － 1/32 ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － 1/64 ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － 表中＋～＋＋＋代表出现沉淀线的浓度，如1:8抗体出现中等浓度沉淀线，与1:16、1:32则出现较弱的沉淀线。按表101的互为比例稀释后确定抗血清的效价为1:32，最佳抗原浓度为1:16。效价在1:8以上即可采用于一般试验。 6.3 其他鉴定方法 有时，因抗原特殊，沉淀线不易出现，特别是制备的抗血清将用于某种试验时，则考虑用其它方法（如血凝试验、抑制试验、中和试验、放射免疫技术等）测定其效价。 7 抗血清的保存 抗血清保存有三种方法。第一种是4℃保存，将抗血清清除菌后，液体状态保存于普通冰箱，可以存放3个月到半年，效价高时，一年之内不会影响使用。保存时要加入0.1％～0.2％NaN3以防腐。如若加入半量的甘油则保存期可延长。第二种方法是低温保存，放在－20～－40，一般保存5年效价不会有明显下降，但应防止反复冻融，反复冻融几次则效价明显降低。因此低温保存应用小包装，以备取出后在短期内用完。第三种方法是冰冻干燥，最后制品内水分不应高于0.2％，封装后可以长期保存，一般在冰箱中5～10年内效价不会明显降低。 8 抗血清中抗体的纯化 单价特异性是指血清只与其特异性抗原发生反应。有时免疫原不纯，含有微量的杂抗原（性质相近的），制得的抗血清中出现2～3种杂抗体。即使用纯抗原，例如用高度纯化的IgG免疫动物，出现的抗体总是有抗γ重链的抗体，也有抗κ轻链和抗λ轻链的抗体。还有一种情况，有些蛋白质和其他蛋白质处于一种结合状态，如甲胎蛋白常和白蛋白相结合，因此免疫得到的抗血清总是有抗白蛋白杂抗体存在。 8.1 除去杂抗体有两种方法： 1．亲和层析法将交叉杂抗原交联到琼脂糖珠4B上，如除去抗白蛋白抗体，则交联上白蛋白或不含甲胎蛋白的血清，装柱后，将预吸收的抗体通过亲和层析柱，杂抗体吸附在柱上，流出液则是单价特异性抗体。 2．吸附剂方法用不含特异性抗原的抗原液，即不含用于免疫动物抗原的其他杂抗原液，如血清、组织液或已知的某种杂抗原，用双功能试剂将其交联，做成固相吸附剂。如用不含甲胎蛋白的血清，稀释1倍后，加入0.25％的戊二醛或丙酮醛，放冰箱一夜后，该血清成为胶冻状，用力打碎（或用组织粉碎器），用缓冲液多次洗涤后，则成为颗粒状的凝胶吸附剂。用这种吸附剂直接加到抗血清中（约1/10），抗原则与杂抗体结合，上清液则为无杂抗体的单价特异性抗体。有时因杂抗体太多，必须处理吸收两次才能完全去除。吸附过的凝胶，用3mol/L硫氰酸钾（或钠）洗涤，洗脱掉杂抗体，可再继续使用。 有时杂抗原较少，其他蛋白也少，加入戊二醛后不形成胶冻状，此时可加入无关蛋白进行交联，如牛血清蛋白、兔血清、马血清、卵白蛋白等。加入量以达到含总蛋白的2％～3％为宜。 8.2 特异性IgG抗体的制备 在标记的免疫测定或其他技术中将特异性抗体纯化出来，是极为重要的。例如在ELISA，用于包被的抗体一定要用特异性IgG，才能得到良好的效果。这是因为全血清中有大量非抗体蛋白，如白蛋白、α1和α2球蛋白等，如不除去，会干扰包被。再如反相间接血凝，致敏红细胞的抗体也需用特异性IgG的I（ab＇）2才能使实验满意。特异性IgG和F（ab＇）2的制备方法有如下几种。 （一）粗提法提取球蛋白 大多用硫酸铵盐析法或硫酸钠盐析法。硫酸铵盐析须经过多次沉淀，第一次用40％饱和度，第二次用35％饱和度，第三次用33％饱和度，经三次提取后的γ球蛋白基本是IgG成分。硫酸钠法更简便，用20％即可将γ球蛋白沉淀出来。经盐析后的γ球蛋白虽大多属于IgG，但还有5％其他区带蛋白，如γ区的杂蛋白。又因IgG组分中还含其他所谓正常的IgG，产生干扰。因此盐析法粗提的γ球蛋白只能用于一般的实验，或者是抗体效价较高的抗血清。 （二）离子交换层析法提取IgG 常用的离子交换剂有DEAE纤维素或QAE纤维素，以QAESephadex最为理想，DE22、32、52也可应用。取QAESephadexA25或A50经酸处理并在0.05mol/LpH7.5～8.6的磷酸盐缓冲液中平衡，将水分抽干，称湿重Ig加于10ml血清中，在室温30min后，离心或过滤除去离子交换剂。上清液再如此处理一次，即获得较纯的IgG，甚至不含其他杂蛋白。用该技术纯化IgG简便，不损坏抗体，既可小量提取，也可大量制备。 （三）亲和层析法提取特异性IgG 将纯化抗原或粗制抗原（如是单价特异性则对抗原要求不高）交联Sepharose4B制成亲和层析柱，将抗血清过柱后洗去未结合的杂蛋白，再用硫氰酸钾洗脱，流出的是纯的特异性IgG抗体。因硫氰酸钾对抗体有破坏作用，应及时透析除去。纯化的IgG因含量低，失去保护作用，应及时应用或冻干保存，亦可20℃保存，但皆不理想；加入三乙醇胺或甘油可起保护作用。 （四）酶解法制备F（ab＇）2片段

免疫血清球蛋白(ISG)γ－Globulin别名：免疫血清球蛋白;普通免疫球蛋白,人血丙种球蛋白,丙种球蛋白含有健康人群血清所具有的各种抗体，因而有增强机体抵抗力以预防感染的作用。主要用于免疫缺陷病以及传染性肝炎、麻疹、水痘、腮腺炎、带状皰疹等病毒感染和细菌感染的防治，也可用于哮喘、过敏性鼻炎、湿疹等内源性过敏性疾病。

抗原注射进入动物体内后，因为不是一个单独的分子，会随血液循环输送到各处，也就会接触不同的免疫细胞。有些还会被抗原提呈细胞再加工。所以最后的结果是很多个免疫细胞都会接触到。一个抗原分子也有很多抗原表位。每个表位理论上都有能力激活一个B细胞转化为浆细胞。所以体内最后针对该抗原的必定是多克隆

在免疫组化中用二抗同源的非免疫动物血清进行封闭的目的是为了减少非特异性结合.你所检测的标本是鼠的，如果你再用鼠的血清进行封闭的话,那么这个血清中就可能含有你所检测的目的蛋白,然后一抗就与之结合,干扰实验结果.而如果你用羊的血清进行封闭的话,那就起不到封闭的目的了,就是说就算这个封闭血清与一些非特异位点结合了，但是因为它是羊的，所以二抗同样会和它结合,进而出现假阳性的结果!所以最好用二抗同源的正常动物血清封闭

在免疫组化中用二抗同源的非免疫动物血清进行封闭的目的是为了减少非特异性结合.你所检测的标本是鼠的，如果你再用鼠的血清进行封闭的话,那么这个血清中就可能含有你所检测的目的蛋白,然后一抗就与之结合,干扰实验结果.而如果你用羊的血清进行封闭的话,那就起不到封闭的目的了,就是说就算这个封闭血清与一些非特异位点结合了，但是因为它是羊的，所以二抗同样会和它结合,进而出现假阳性的结果!所以最好用二抗同源的正常动物血清封闭

下列各项中不属于免疫血清的是： A.破伤风抗毒素B.白喉抗毒素C.抗蝮蛇毒抗毒素D.多价肉毒中和抗毒素E.白喉类毒素正确答案：E

　血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体,尤指含有特异性免疫体(如抗毒素或凝集素)的免疫血清(抗菌素血清)　　纤维蛋白已被除去(如通过血凝或去纤维蛋白法)的血浆　　血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆最大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。

1、动物的选择羊、马、鸡、猴、豚鼠，都是常用的免疫动物，在实验中，选择动物时应考虑抗原与动物的种属关系、抗原性质与动物种类、免疫血清的需要量、免疫血清的要求以及动物个体等因素。免疫用动物应选适龄、健壮．最好为雄性。最常用的实验动物是家兔，一般选择选择年龄在6个月以上当年繁殖的♂性，体重2 ～3公斤，健康家兔三只，免疫前用金属编号牌固定兔耳，或用染料涂沫在动物的背部，作出明确的标记。2、抗原制备1）抗原稀释：用灭菌生理盐水将抗原稀释为2mg/ml，于免疫前一天加入溶液，使每毫升抗原溶液含青霉素1000 UI，链霉素1000 UI，放4℃过夜（一般可不加青、链霉素）次日取出，与佐剂混合制成乳剂后用于动物免疫。免疫原的注射剂量应考虑其抗原性的强弱、分子量大小、动物的个体状态和免疫时间。对于纯的可溶性抗原的免疫剂量，通常小鼠首次抗原剂量为50～100μg/次，大鼠为100～200μg/次，兔为100μg ～1 mg/次，合成免疫原为2 mg(半抗原约为20～200μg)，一般需要与等量的福氏完全佐剂混合。加强免疫的剂量为首次计量的1/2，通常用不完全福氏佐剂或不用佐剂。如需制备高度特异性的抗血清，可选用低剂量抗原短程免疫法；反之，欲获得高效价的抗血清，宜采用大剂量抗原长程免疫法。2）佐剂和抗原乳剂的配制1佐剂的配制：福氏完全佐剂（Freund"s complete adjuvant），各实验室的配方不尽相同，我室采用的配方如下：医用液体石腊 20毫升羊毛脂 12克水浴溶化、混匀，分装于青霉素小瓶，用纱布、线绳扎紧瓶塞。8磅20分钟灭菌，4℃保存备用。于免疫前准备抗原乳剂制备时，以活卡介苗（有时亦用死卡介苗）代替死结核菌，每毫升试剂中加入10mg活卡，即为福氏完全佐剂。2抗原乳剂的制备：其方法一般有两种，其一，将等量的完全佐剂（注意佐剂必须预先加热融化，但不超过50℃）和抗原溶液分别吸入两个5ml注射器内，在两个注射器的12# 针头间套上一根长约8～12cm的医用无毒塑料管，将两个注射器连接在一起（塑料管必须先经酒精浸泡消毒，使用时取出，用灭菌生理盐水冲洗后，与注射器针头相连接，塑料管与针头的口径须合适，不能松，稍紧些为宜），针头插进塑料管约1～2cm然后由两人相对而坐后缓缓推动针蕊，使管内溶液进入塑料管道至对侧注射器内，每次推动针蕊时必须把管内容物全部推出，另一侧也同样操作，使管内液体往返混合，直至形成油包水乳剂（Water-in-oil enulsion）为止。其二是，将等量的佐剂和抗原溶液倒入钵内，经过反复碾磨，也可形成油包水乳剂，该法主要优点是快速，可靠，不足方面主要是由于粘附过多，浪费佐剂及抗原。制成的乳剂是否形成油包水乳剂直接影响免疫效果，因此，必须进行质量检查，检查的方法是将制成的乳剂滴一滴在凉水（自来水）表面，质量合格的乳剂滴入水面保持滴珠完整而不分散，不合格者进入水面后立即扩散，水面油亦逐渐扩大，这就必须要继续操作至质量合格为止。但有时，由于佐剂的配制质量原因，很难乳化至合格，遇有这种情况，须考虑重新配制佐剂。3、免疫途径，剂量和免疫周期抗原注射途径可根据不同抗原及试验要求，选用皮内、皮下、肌肉、静脉或淋巴结内等不同途径注入抗原进行免疫。一般常采用背部、足掌·耳后等处皮内或皮下多点注射。初次免疫与第二次免疫的间隔时间多为2～4周。常规免疫方案为抗原加CFA皮下多点注射进行基础免疫；再以免疫原加IFA作2～5次加强免疫，每次间隔2～3周，皮下或腹腔注射加强免疫。1）常规（皮内多点注射）免疫：1第一次免疫：剂量为每只兔子注射1.0 ml抗原乳剂（含抗原量1～2mg）。注射部位为两只后脚掌的皮内各注射0.2 ml，其余0.6 ml分多点注入脊柱二侧，颈部，腹股沟和腋窝等处淋巴结附近部位皮内，每点可注入0.05ml，分12点注入。2第二次免疫：初次免疫后20天左右，剂量为1.0ml/只（1～2 mg/ml），加福氏不完全佐剂。注射部位在腹部皮下多点注射，每点注入0.1 ml。3第三次免疫：再次免疫后两周内进行，注射剂量和部位同第二次免疫，免疫后7～14d抽取少许静脉血，分离血清，试血测定效价。2）淋巴结免疫：主要优点是可减少用量。过程如下：1卡价苗致敏：免疫前足掌皮下每侧各注入活卡价苗（75 mg/ml）0.3 ml。10天左右观察两侧腘窝淋巴结，一般可肿胀如蚕豆大小，此时即可进行淋巴结内免疫注射。2第一次免疫：用手指定淋巴结后在两侧腘窝淋巴结内各注入抗原乳剂0.25ml，每只兔总量0.5 ml；为加强免疫，于初次免疫20天后，于腹部皮下多点注射不加佐剂抗原溶液1mg/1ml。3二周后可如同第一次免疫的剂量和途径再注射一次，一般可在第三次免疫注射前试血滴定效价，效价如已达到要求可不必进行第三次免疫。有条件的情况下，免疫后要加强动物饲料管理，如给熟黄豆饲养等。3）腹腔免疫：一般不必加佐剂，适用于细胞性或颗粒性抗原，而且抗原性较强者，例如用绵羊红细胞免疫家兔或小鼠即可用此法。4、试血，测定抗体效价一般在第三次免疫后7～10天即可于兔耳静脉或小鼠尾尖取少量血，分离出血清之后进行试血。① 环状试验，较为经典的方法，目前较少采用，如与20μg/ml以下的抗原于30 min内能出现“艹”的沉淀环，即测定抗体效价达1：5000以上时为合格。② 免疫双扩散法，这是最常用的试血方法，其具体方法是，中间孔加稀释的抗原（1mg/ml）10μl，周围孔顺时针方向加制备的抗血清分别为1:2, 1:4, 1:8，1:16，1:32和1:64，（用生理盐水或PBS稀释）。经37℃保温24h后观察结果，效价在1:16以上即可决定放血。5、放血经效价检查合格后即可放血。放血前动物应停食12 h，以减少血清中的脂肪含量。如拟保留该免疫动物，可直接由心脏取血，或切开耳缘静脉滴血或心脏穿刺取血。取血后由静脉缓缓注入等量5%葡萄溶液以补足失血量。取血的动物经2～3个月休息，可再次加强免疫后取血。如拟一次放血致死，可用颈动脉放血的方法，各种取血方法如下。1）心脏取血：固定动物于仰卧位置，用食指探明心脏博动量高部位（在胸骨左侧，由下向上数第3与第4助骨之间，指兔），剪去少许毛，用2.5% 碘酒和75%酒精消毒后，以9#针头在预定位置与胸部呈45。角刺入心脏，微微上下移动针头，待见血液进入针筒后，即将注射器位置固定取血。2.5公斤体重的家兔一次可取血20～30ml。2）耳缘静脉滴血：先将耳缘静脉附近的毛剪去用无菌棉球将皮肤擦干净（不用酒精消毒，避免溶血）。用台灯照射耳部使血管因温度增高而扩张，然后用无菌刀片将耳缘静脉切一长0.5cm的纵切口，第一次切口应从耳尖部开始，以后再切时，逐步向耳根方向移动。用无菌试管或平皿收集流出的血液。如切口凝血，血流不畅时，可用无菌棉棒轻轻将切口外血凝块擦去（注意勿使切口损伤太大），血流仍可继续流出，直至达到所需要的血量为止。取血后用无菌棉球压迫切口止血。耳缘静脉取血一次可取血50ml左右而动物不死。3）颈动脉放血：使动物仰卧固定四肢，颈部剪毛、消毒后纵向切开前颈部皮肤长约10cm，用止血钳将皮肤分开夹住，剥离皮下组织，露出肌层，用刀柄加以分离，即见搏动的颈动脉。小心将颈动脉和迷走神经剥离长约5cm，选择血管中段，用止血钳夹住血管壁周围的筋膜。远心端用丝线结扎，近心端用动脉钳夹住，用酒精棉花球消毒血管周围，用无菌剪刀剪一V形缺口。取长2.5cm、直径为1.6mm塑料管一段，将一端剪成针头样斜面，并将此端插入颈动脉中，另一端放入200ml无菌三角瓶内，然后放开止血钳，血即流入三角瓶内，动物流血至死，2.5公斤家兔可放血80～100ml。6、分离血清必须在无菌条件下进行，待收集于平皿或三角瓶内的血液凝固之后，用无菌滴管在无菌环境（例如超净工作台）中把血块与瓶壁剥离后，放入37℃，1～2h取出后放入4℃过夜，使血清充分析出（不能冰冻，否则产生溶血），经离心沉淀分出血清，放进低温冰箱保存。使用前必须经过签定合格后再分装保存备用。7、抗血清的保存1）经签定合格后的抗血清，以1:100比例加入1%的硫柳汞或5%的叠氮钠，使其最后浓度分别为0.01%或0.05%。2）用无菌滴管将抗血清分装小管，每管装1ml左右。3）-20℃以下保存，可保存2年以上。4）如有条件可将血清冷冻干燥保存于4℃以下，保存时间更久

身体虚弱等病需要注射血清血清(1)[serum]∶血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体,尤指含有特异性免疫体(如抗毒素或凝集素)的免疫血清(抗菌素血清)(2)∶纤维蛋白已被除去(如通过血凝或去纤维蛋白法)的血浆血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆最大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。（右图为血清蛋白）作用：●提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。●提供激素和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质激素（氢化可的松、地塞米松）、类固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。●提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。●对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，现在则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。

血液是流动在心脏和血管内的不透明红色液体，主要成分为血浆、血细胞。属于结缔组织，即生命系统中的结构层次。血浆相当于结缔组织的细胞间质。是血液的重要组成分，呈淡黄色液体（因含有胆红素）血清：血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体,尤指含有特异性免疫体(如抗毒素或凝集素)的免疫血清(抗菌素血清)

对 去看看中医吧 西医都说没救的 不要放弃啊 也要给狗狗信心 多安慰它 (感谢原文作者)治疗狗瘟的中药方子 犬瘟热死亡率较高，但如果医治及时也还是会有特例的。 预防或治疗早期犬瘟热的中药方子如下（注意：早期的意思是还没严重抽筋的) 黄连6g，黄芩10g，栀子10g，泽泻15g，甘草10g，僵蚕6g，大青叶10g， 龙胆草10g，生地20g，丹参20g，胆南星10g，钩藤6g，板蓝根10g，紫花地丁15g，半夏6g， 木通10g，连翘15g，金银花10g 加水2000-2500ml。 熬45分钟左右，熬成250-300ml左右，每次15-25ml，2-3次/天，如有效，一天半内可见好转。 另外, 下面有个药方, 是属于给后期抽风的狗狗吃的： 勾藤30克, 生地20克, 天虫10克, 牛夕20克, 白勺15克, 者石30克, 元参20克, 生龙骨30克, 生牡蛎30克, 防风10克, 全虫10克, 天麻15克, 蜈蚣2条, 党参30克, 当归10克, 珍珠母20克, 朱福林20克, 生枣仁20克, 白数10克 配一副, 煎好后每过1小时喂1-2针桶(10ml左右吧). 如果狗狗脚底肉垫发硬，鼻水为黄脓状，四肢抽搐，发高烧后体温又降低再反复，就比较危险了，这些都是晚期犬瘟热的症状。要打单克隆抗体。同时要喂服板兰根、抗病毒胶囊、先锋六号、羚羊角粉、双簧连口服液。 回答者：乱线 - 副总裁 十级 2-8 20:09上了岁数6-7岁以上吗？是为了刨除常见的病毒性肠炎对你的狗产生的威胁；如果在5岁以下，就应考虑直接去医院作一个检查。 你的问题描述虽不是很详细，但从描述来看应该是某些原因导致的狗狗胃肠不适引起的。 建议： 1、起预防控制炎症加剧作用，消炎：硫酸新霉素、庆大霉素、氨苄青霉素、磺胺类药如泻痢停都可选用。因为不知你狗狗的体重只能给你一个大概剂量，如果是北京狗大小则用成人用量的5分之一到2分之一之间。具体给药次数参考人的。 2、同时如呕吐不是很严重可用人用的胃舒平（氢氧化铝）片间隔口服，用药参照上述办法。可以抑制此时胃酸分泌过多刺激胃粘膜引起的呕吐。建议用该药的另外一个因素是因为你的狗是老狗狗，一般情况下这个时期的狗狗都会有不同程度的，慢性浅表性胃炎或胃溃疡，胃肠功能减弱等，在平时就应当注意了。（主要是营养方面要均衡。找机会和熟悉的宠物医生交流一下，应该可以得到很好的给食办法） 3、用少量食盐加白糖（如有葡萄糖最好）尝一下咸味很淡就可以了。让你的狗少量多次引用。不要一次喝得过多，以免形成胃壁过多刺激发生的呕吐。 如果症状得到改善继续用药2、3天，呕吐停止12小时以上才可进食，（少量精细的食物）而后逐步分几日至正常饮食。 最后还要告诉你如果经用药后，症状未明显减轻明天应及时去医院就诊，严重的话可能需要输液治疗。 回答者：卡ぁ卡ぁ朱 - 魔法学徒 一级 2-8 20:09去宠物医院 回答者：℉ǎr_èvē - 魔法学徒 一级 2-8 20:45有可能是犬瘟热与犬细小病毒混染 犬瘟治疗方法和成功病例 以下内容是我从网上搜索找到的。向原文的作者表示感谢！！ 犬瘟必须尽早由医生治疗，如果不幸感染病毒，在患病的初期使用免疫血清和抗菌药可以彻底治愈。不论是住院或在家中医治，都需要为它准备一个温暖干燥的环境。最重要的是，在幼犬期间就应该带爱犬接受预防接种，流行期间避免外出，千万别接触到病犬及其排泄物、呕吐物。 本病目前尚无有效的药物治疗办法。当病犬出现明显症状时多预后不良，即使少数病犬耐过，也多留有后遗症。一般情况下采取特异和对症疗法，防止继发感染，减少死亡。在病的早期皮下或肌肉注射抗犬瘟热高免血清可收到较好效果。血清用量每公斤体重2-3ml，连续应用2-3天。为控制继发感染可选用广谱抗生素治疗，如卡那霉素、红霉素、氯霉素、庆大霉素等。为改善循环、防止脱水，应大量补给葡萄糖溶液和电解质。配合消炎、解热药物。同时采用强心、利尿、止血药物进行综合治疗，为保护胃肠道还可口服鞣酸蛋白和次硝酸铋。 犬瘟热是一种常见的高度接触性的病毒性传染病，主要经呼吸道感染，是病毒引起的。致死率很高， 到了病程的中后期治疗时非常菌困难了。现在一般的采用血清抗体治疗在病程的早期有一定的效果，一旦到了病程的中后期效果就十分差。因此我觉得你现在没有必要再使用血清，采用输液疗法和使用大剂量的抗生素、镇静药、抗病毒药。另外要加强护理，眼睛使用抗生素眼药水点眼，鼻腔也使用一些抗生素使其湿润即可。 治疗：先锋霉素1支/次，每日3次；病毒唑2支/次，每日3次；维生素C 1支/次，每日3此。护理：每日喂给葡萄糖水，适当放少量食盐，另外在水中加入板兰根冲剂，每次应少量，次数适当多，可每隔2小时为一次。如抽搐厉害时可注视镇静药，或口服安定（人剂量的1/3-1/2）。眼药水每日使用7-8次。但由于已经到了中晚期，所以很难取得良好的疗效。 犬瘟热防治办法： （1）犬瘟热必须以防为主，做好预防接种工作。 （2）做好消毒隔离工作，防止疫情扩大蔓延。 （3）早期应大量应用高免血清，或免疫球蛋白，强力犬康，干扰素，单克隆抗体等做好紧急被动免疫。 （4）对症治疗：初期用抗感染、抗病毒、抗休克的药物：如氨卞西林钠、头孢唑林钠、小诺霉素、卡娜霉素、犬病康、病毒唑、双黄连、清开灵、威帮，力帮，宠物百病消，穿虎宁，地塞米松、肌肝、辅酶A及维生素类、补液等药物。进行肌注或静注。（用量根据体重及药品说明来定。） （5）输血：采取患过犬瘟热而康复了的犬的全血经静脉输给患犬。（血型必须相合。）发病初、中期采取输血疗法，配合输液和抗感染治疗，治愈率较高。犬瘟热后期，脱水严重，机体处于衰竭状态，要及时输血、强心、补液，口服补液.也能挽救。 （6）犬瘟热晚期，出现神经症状，应用上述治疗方法，往往就不奏效了，要配合中药 “瘟灵汤”（犬瘟热抽风2号）羚羊角注射液，牛黄安宫丸等药 。 （7）针灸：最好用天门、人中、命门，陶道、大锥等穴。 现在正是犬瘟热流行高峰季节，来就诊的患犬较多，采用中西医结合的方法防治犬瘟热，收到了较理想的疗效。 治疗犬温热（早期） 1、此方适合早期或者用于预防，早期的意思是还没严重抽筋的。。。。 黄连6G，黄芩10G，栀子10G，泽泻15G，甘草10G，僵蚕6G，大青叶10G，龙胆草10G，生地20G，丹参20G，胆南星10G，钩藤6G，板蓝根10G，紫花地丁15G，半夏6G，木通10G，连翘15G，金银花10G 加水2000-2500ML。熬45分钟左右，熬成250-300ML左右，每次15-25ML，2-3次/天，如有效，一天半内可见好转 2、给她吃小孩吃的退烧药！用酒精擦她的脚心、耳朵，进行物理降温！每隔三个小时喂服一包板兰根！板兰根不要停！羚羊角粉、抗病毒胶囊、双簧莲口服液、先锋六号。这些药都是必吃的！（配合注射单克隆抗体）每隔半小时喂一种药！ 治疗犬温热（晚期） 最近不少狗狗得犬瘟，为了不让更多的主人伤心难过特把药方公开。 成犬，两岁，犬瘟晚期。因为是成犬，所以兽医给的药剂量比较大。具体一次用量如下： 1、血清一瓶； 2、头孢拉定一瓶＋三毫升灭菌用水＋（地塞米松一支）—括号中药表示上午用药，下午不用； 3、复合VB1瓶； 4、辅酶A一瓶＋VC一瓶＋三磷酸腺苷一瓶＋利伟巴林一瓶； 5、以上用量为一次用量，一天要打两次，上下午各一次，除了地塞米松打一次外，其余均一天中用药两次！如有条件可到药店买干扰素，中午时再给狗打一针，效果会更好。要看清用法用量。 中西医结合的犬瘟治疗法 我采取中西医结合的方法，调整日常饮食，让小狗在与病魔作斗争时有良好的精神状态。 详细：当时我的小狗（可卡）已经骨瘦如柴，精神很差，基本不出窝，时常有低烧，黄鼻涕、湿咳很厉害。在诊断怀疑犬瘟热后，我跟公司请了一周假，加上六、日共七天，一气呵成。 1、 前3天上午打免疫球蛋白、干扰素（都是增强抵抗力），下午输液头苞拉定（消炎药）； 2、 早8：30和晚10：30各喂一次“头苞”； 3、 早、中、晚各喂一次“清开灵口服液”（抗病毒的中药，疗效极好），化痰片、咳平片。 4、 以上药品用量请遵医嘱。 5、 食物：以幼犬狗粮为主。用少量热水泡软食物，不要太软，拌少量奶粉（喝鲜牛奶会拉稀，可选婴幼儿奶粉）；每顿只喂平时的三分之二，一日四次，少食多餐。 如果能坚持以上方法，耐心治疗，小狗康复是很有希望的，我的个人疗法，希望能给大家带来帮助！ 此方仅供查考： 金银花12g 蝉蜕6g 连翘12g 牛蒡子6g 升麻3g 葛根10g 杏仁10g 陈皮10g 鲜芦根30g 用水煎熬，分次服用。 成功病例1： 米诺患犬瘟，于3月7日开始接受住院治疗，截止到明日出院为止，治疗内容如下： 3月7日： 头孢噻肟钠：150mg 肌注 病毒唑：50mg 皮下 胸腺肽：5mg 皮下 雾化吸入：（双黄连300mg、地塞米松2mg、糜蛋白酶2000IU） 止咳露：一瓶，每日三次，每次10ml，口服。 3月8日： 头孢噻肟钠：150mg/次， 每日二次，肌注 病毒唑：50mg/次， 每日二次，皮下 胸腺肽：5mg/次 ，每日一次，皮下 雾化吸入：（药物同前日）每日二次 细小病毒CPV化验：结果为强阳性 细小病毒单克隆抗体：6ml/次，每日一次（连续注射二日） 维迪康：6粒，1粒/次，每日二次，口服 健胃片：20片，1片/次，每日三次，口服 希尔思a/d处方罐头：2听，?听／次，每日三次 3月9日： 头孢噻肟钠：150mg/次，每日二次，肌注 雾化吸入： （用药同前日）每日二次 壮吉：0.6ml，空腹，口服 白葡止咳片：20片，1片/次，每日三次 润津片：3片，1／6片/次，每日三次 3月10日： 头孢噻肟钠：150mg/次，每日二次，肌注 雾化吸入 ： （用药同前日）每日二次 复合VB针剂 ：0.5ml，皮下 3月11日 头孢噻肟钠：150mg/次，每日二次，肌注 雾化吸入： （用药同前日）每日二次 复合VB针剂 ：0.5ml，皮下 3月12日： 头孢噻肟钠：150mg/次，每日二次，肌注 雾化吸入：（青霉素50000IU、地塞米松1mg、0.45％氯化钠液 20ml) 每日二次 复合VB针剂 ：0.5ml，皮下 优卡胃肠处方罐头：4听，1／4听/次，每日三次 3月13日： 雾化吸入： （庆大霉素40000IU、地塞米松2mg、生理盐水20ml），每日二次 细小病毒CPV化验：结果为阴性 黄芪精：5支，1／2支/次，每日二次 乳酸菌片：10片，1片/次，每日三次 在这之前的治疗： 注射细小病毒血清三天 犬瘟单克窿体血清三天 庆大枚素口服三天 头孢噻肟钠每天注射两次（四天） 银翘VC两天 黄连素两天 各种维生素补充一天两次 健胃消食片口服三天 肠虫清一片 普康素二天 成功病例2： 一般认为狗一旦得了犬瘟就活不了了，我觉的也许没那么严重。下面谈谈我给小狗治愈犬瘟热的经验。 斗牛犬小狗，不到2个月，是一个狗贩子廉价卖给我的，后来我才知道原来小狗有犬瘟。小狗已经不再吃东西与饮水，身体极度虚弱。我抱着它去宠物医院看病，但医生都说没救了，甚至懒得多看一眼。但我不肯放弃，从宠物医院买了一些药和打针的东西回家自己给它治疗。 我每天把药片碾碎对水放在针管(不安针头)，从小狗的嘴里灌下去，另外由于小狗已经停食，我也是用这种方法给它每天灌葡萄糖水。当然还给它打了不少针。 由于我的悉心照顾，小狗也很顽强，后来竟然渐渐能自己吃东西了。我就喂它大白菜的菜叶，它很爱吃。后来我从医疗资料了解到小狗吃大白菜对它恢复起了很大作用。 开始小狗还是有喘、咳的现象，很多人都说这只狗就算活下去也会留后遗症，(指喘、咳的现象)。但事实证明没有任何后遗症留下，而且现在这只小狗是我们这里最健壮的一只狗。 我提醒大家国内的宠物医院其实很多都专业，这个行业也是管理混乱非常部正规的一个行业。很多医生也不是很对动物负责。很多时候真正能救小动物的，正是它们的主人。 治疗犬瘟热，吐血推荐！ 犬瘟没去根，可用： 免疫球蛋白 1盒 70.00 金开灵 5支 50.00 贝呼泰 1合 50.00 桔皮素 1瓶 25.00 皮肤病1号中药洗剂 2付 30.00 犬细小病毒病是犬的一种具有高度接触性的传染病。临床上以急性出血性肠炎和心肌炎为特征。该病的发生不分年龄、品种、性别，只要是未进行过健康免疫的犬均可发生。临床所见以刚断乳至90日龄的犬得此病较多，病情也较严重。幼犬有的可呈现心肌炎症状而突然死亡。本病的另一个特点是纯种犬及外来品种犬比当地土种犬发病率高，并且死亡率也高。 症状 被细小病毒感染后的犬，在临床上可分为肠炎型和心肌炎型。 肠炎型：自然感染潜伏期为7天～14天，病初表现发热，体温可达40℃以上，精神沉郁，不食，呕吐。初期呕吐物为食物，之后为粘液状及黄绿色液体。发病一天以后开始腹泻。病初粪便为稀糊状，随病情发展，粪便呈番茄酱色或咖啡色，味腥臭，排便次数不定，有里急后重的症状。血便后病犬表现为眼球下陷，鼻境干燥，全身无力，体重明显下降，同时伴有眼结膜、口腔粘膜苍白，严重的贫血症状，该病如不及时治疗可造成肠内容物的毒素吸收中毒，直至休克、死亡。 血相变化：红细胞总数、血红蛋白下降，比容下降，白细胞减少。心肌炎型：多见于40日龄左右的幼犬，病犬无明显临床症状，有的突然呼吸困难，心力衰竭，短时间内死亡；有的病犬轻度腹泻后死亡。 诊断 根据临床症状，以咖啡色及番茄色血便带有特殊的腥臭气味。血相变化，红细胞、血色素、比容下降，白细胞不高于日常值排出继发细菌性感染的情况下　，特异性诊断法可以最后确诊。目前军事医学科学院实验动物中心研制的犬细小病毒快速诊断盒可以进行最后的判断。 治疗 犬细小病毒病可早期应用特异性疗法进行治疗。目前国内已有多个科研单位研制出了犬细小病毒单克隆抗体及犬细小病毒抗血清，临床上可以应用并可达到较好的治疗效果。补液、止血、止吐、防止继发感染。可用糖盐水；止血敏、维生素K1、维生素K3；胃复安；庆大霉素、卡那霉素及磺胺类药物，进行对症治疗。输血疗法对本病也有较好的治疗作用。 犬细小病毒必肠炎是由CPV病毒感染而引起的一种以剧烈呕吐、腹泻和发热为主的犬类传染病 。其发病率、死亡率均较高，死亡以幼犬为最高。目前，尚无特殊治疗药物。试自制“白乌汤”进行治疗。收到极佳疗效，现介绍如下。 方剂 白头翁15克，乌梅15克、黄连5克、黄柏5克、郁金10克，诃子10克。 用法 上方加水1000克，煎数沸，取汤汁候温灌服，每日一剂。如病犬呕吐过于剧烈，可在灌 服前2小时左右先注射胃复安注射液；如病犬脱水严重，应辅以输液治疗。 方解 犬细小病毒性肠炎从症状上看，是由热毒积于胃肠，侵扰血分所致。方中白头翁可清血 分水热，止血痢；郁金破瘀行气，解胃肠瘀热；此两味药为主药。黄连、黄柏清热燥湿为辅 经；乌梅、诃子养血敛阴，防虚脱，为佐药。此方有清热、破瘀、止痢、敛阴之功效，极适 合犬细小病毒性肠炎的治疗。 疗效 用此方为15个养犬户的18例病犬进行治疗，愈治15例，大多灌服3—5 剂痊愈。 案例：我的狗狗已经痊愈了:) 以下是我的心得体会，狗狗的情况个有不同，请勿效仿，仅供参考。 因为没有对细小病毒特别有效的药物，所以对症治疗为主。 我的心得是及时补充水分,加强营养!我的狗狗刚开始拉的厉害,全部是金黄色的泡沫。我尝试着给在绝对禁食的前提下灌我自创的“营养合剂”（100ML鲜牛奶+20ML葡萄糖注射液），一日2剂，每次40ML，一定要有耐性。灌的方法：用空的一次性注射器去掉针头。结果它没有呕吐，说明可以服用！那么接下来就是用“白乌汤"了（熬的时候水不要加多了，毕竟狗狗摄入量有限，当时我去药铺抓了2剂，第一天我给它灌了1剂，第二、三天1剂），每次40ML，一日5次。我为了护理它我好几天没有睡好了。第二天下午它已经恢复了食欲想吃东西了，我直到第四天早上才给它吃了自制的 苹果酱 （苹果+牛奶+20ML葡萄糖注射液），第四天已经可以活蹦乱跳的跑了，而且吃了稀饭也正常排便！！祖国传统医学还是有办法的；）） 我为了对症治疗肠炎和胃炎，同时预防继发其他感染（因为幼犬本来免疫力差），可以每天两次给它服用 广谱抗生素比如：头孢氨苄+诺氟沙星 或者肠炎灵等，计量大概就是人的?了。 我用的是 头孢氨苄+肠炎灵 只是呕吐症状的： 这要看怎么样的呕吐了,为什么呕吐. 有时候狗狗吃了不干净的东西或者是胃不舒服是会呕吐的,这是一种自我保护的表现,吐过了就好,没什么大碍. 但如果是一直呕吐的话,就要带去看医生啦~~ 首先你要观察它呕吐的东西到底是什么．如果是刚吃的食物，还没有完全消化的，那么就有这几种可能：食物不好消化，过硬过大或者过多；如果是吃了一会儿且已经消化了的食物，那有这几种可能：食物不卫生，食物不适合狗狗（比如牛奶，牛奶中所含很多物质都是狗狗的胃所不能消化和接受的，会造成它们胃酸分泌过多）食具不卫生，狗狗消化系统有毛病，狗狗体内寄生虫太多等等． 还有，你要细心记住它每次呕吐的时间，如果过于频繁（一般一月内超过2次可视为频繁），那就肯定有问题，建议你带它去医院仔细检查，如果有问题好尽早治疗． 第三，就是它感染了病菌，比如：细小病菌，犬温热，肠炎等等． 总之，狗狗呕吐的原因有很多，也很可能是生病的前兆． 但只要它不是经常呕吐就大可放心，因为狗狗也有清洁自身毛的习惯，在它们梳洗时会舔食进一些毛，这些毛一部分会排出体外，也有一部分是积聚在它们的胃里，而当积累的量多了以后，就会形成狗狗的呕吐． 最后，再提醒你一点，如果你给它喂食的时间不固定，而它又比较能吃的话，那么饥饿也会造成狗狗的呕吐．这些只是我的经验之谈，个人观点，仅供参考． 呕吐的原因大多与胃炎有关，腹泻的原因则大多与肠炎有关，如果未予以治疗，则呕吐可能导致腹泻，反之亦然， 假如狗呈明显病态或者体温高于正常(38.5C)1C以上，应尽速请兽医诊治。 呕吐的治疗： 如果没有更严重的病征，则对狗禁食24小时(幼犬禁食12小时)。可以继续供应水，但是不可太多。小型狗为50-100毫升，大型狗为200毫升。如果狗饮完规定水量，则可在30分钟后给予同量的水，但不能立即给。 假如停止呕吐，则可给予少量易消化的清淡食物，如炒蛋。如果发病时呕吐频繁，在第一次的食物中混合少量白兰地酒(大型狗一茶匙，小型狗酌量减少)。如果进食后不再呕吐，则可将鸡肉，瘦肉或白鲑煮熟后，连汁拌饭喂饲。 应一天喂饲三小顿，而不宜一天给予一大顿. 第二天，如果一切情况良好，则可喂食较正常的食物，但是仍保持少量。最好再过一，二天，才完全恢复到正常饮食。在头四天，应该仅喂饲大约三分之二的量。 给药: 一般兽医不会用抗生素治疗单纯性胃肠炎病例。氢气化铝混悬液对发生呕吐的狗是良好的胃镇静剂，小型狗，每天三次，每次一茶匙；大型狗，每天四次，每次一点心匙，对发生呕吐或腹泻的狗也可给予白陶土，吗啡或白陶土，果胶酸盐的复合制剂(剂量参照氢氧化铝)。最好手边至少备有其中一种药物。 回答者：锈小猫 - 大魔法师 九级 2-9 06:38你可以试验一下一种兽药，叫做：犬毒霸，因为你带着狗狗去宠物医院的话宠物医生有很多的都是为了盈利，我原来有过一只小可卡，可是就是他们宠物医院给打针打死了，所以我很不信任他们，还有他们给用的药有很多都是过期的，变质的！所以，你自己去买药吧，我家狗狗3个月的时候也有过和你家宝贝一样的毛病出现，后来就是用这种药好的，不过，这个也是针剂啊，你会自己注射吗，不会的话你可以去别的地方请人帮你，你是北京的吗，要是的话可以去潘家园，那里有地方专门是做这个的，祝你的小狗恢复健康！

1、动物免疫血清进入人体后也是一种抗原，会被机体免疫，所以由动物实验进入临床还有很长的路要走；2、因为狂犬病毒一般会聚集在伤口周围，延神经逆行。严格上说，由于个体存在差异，任何动物血清对不同的机体都是过敏原，都需要检测过敏实验；3、疫苗是没活的病毒，存在抗原性，抗狂犬病血清是抗体，同一部位注射会产生中和反映，等于没用，甚至会发生3型超敏反应。