免疫血清

动物免疫血清的双重性是指动物免疫血清具有双重作用。

动物的选择 可作为免疫用的动物多为哺乳类和禽类，主要有家兔、绵羊、马、猪、驴、豚鼠和鸡等，其中实验常用家兔、绵羊、鸡和豚鼠。选择动物时要注意以下几个方面： 　　a.抗原与动物种系 动物性抗原的免疫原性，随动物种系远近而有差别。近缘动物的蛋白质免疫原性弱，反之则强。因此选择动物时应选用亲缘关系较远的动物。 　　b.免疫血清的用量 所需要的免疫血清，如是经常大量地使用，选择免疫动物时则应选择大动物；如所需的免疫血清量不大，则以选择小动物为宜。

将类毒素免疫动物制备的免疫血清或精致抗体通常被称为抗毒素血清或抗毒素抗体这些血清或抗体能够与毒素结合，并阻止毒素的毒性作用。抗毒素血清或抗体可以用于治疗毒素中毒，或者在医学研究中用于研究人体对毒素的免疫反应。

从免疫细胞化学角度来说，抗体效价是指抗体在保持其最佳特异性染色，并且具备最小背景染色条件下的最高稀释倍数。抗体效价代表了参与抗原-抗体反应体系中抗体的绝对数量，而抗体的优劣则由抗体亲和力大小来表现。

根据抗原性质的不同，抗体效价的测定方法也不同。一般可溶性抗原采用双向琼脂扩散法，颗粒性抗原采用凝集实验的方法。

区别在于血清便宜球蛋白贵，后者的免疫效果更好，以你的情况血清就可以了，再吃点消炎药

正确答案:B解析：制备免疫血清时，免疫家兔后，常采用耳缘静脉采血来检测家兔产生抗体的效价。

1895年，贝灵到马尔堡建立白喉抗毒素研究所。由于临床上对白喉抗毒素的需要量很大，贝灵后来改用牛免疫血清，最后又改用马免疫血清。由于贝灵发明白喉抗毒素的杰出成就，使得世界上不少儿童得以免除白喉的威胁，因此他在1901年获得了首届诺贝尔医学奖金。

抗原注射进入动物体内后，因为不是一个单独的分子，会随血液循环输送到各处，也就会接触不同的免疫细胞。有些还会被抗原提呈细胞再加工。所以最后的结果是很多个免疫细胞都会接触到。一个抗原分子也有很多抗原表位。每个表位理论上都有能力激活一个B细胞转化为浆细胞。所以体内最后针对该抗原的必定是多克隆

在免疫组化中用二抗同源的非免疫动物血清进行封闭的目的是为了减少非特异性结合.你所检测的标本是鼠的，如果你再用鼠的血清进行封闭的话,那么这个血清中就可能含有你所检测的目的蛋白,然后一抗就与之结合,干扰实验结果.而如果你用羊的血清进行封闭的话,那就起不到封闭的目的了,就是说就算这个封闭血清与一些非特异位点结合了，但是因为它是羊的，所以二抗同样会和它结合,进而出现假阳性的结果!所以最好用二抗同源的正常动物血清封闭

在免疫组化中用二抗同源的非免疫动物血清进行封闭的目的是为了减少非特异性结合.你所检测的标本是鼠的，如果你再用鼠的血清进行封闭的话,那么这个血清中就可能含有你所检测的目的蛋白,然后一抗就与之结合,干扰实验结果.而如果你用羊的血清进行封闭的话,那就起不到封闭的目的了,就是说就算这个封闭血清与一些非特异位点结合了，但是因为它是羊的，所以二抗同样会和它结合,进而出现假阳性的结果!所以最好用二抗同源的正常动物血清封闭

下列各项中不属于免疫血清的是： A.破伤风抗毒素B.白喉抗毒素C.抗蝮蛇毒抗毒素D.多价肉毒中和抗毒素E.白喉类毒素正确答案：E

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概念 4 抗血清的种类 5 抗血清的制备 5.1 动物的选择 5.2 免疫剂量、时间和途径 5.3 动物采血法 6 抗血清的鉴定 6.1 双向免疫扩散法鉴定抗体的特异性 6.2 双向免疫扩散法则定抗血清效价 6.3 其他鉴定方法 7 抗血清的保存 8 抗血清中抗体的纯化 8.1 除去杂抗体有两种方法： 8.2 特异性IgG抗体的制备 这是一个重定向条目，共享了抗血清的内容。为方便阅读，下文中的 抗血清 已经自动替换为 免疫血清 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音 miǎn yì xuè qīng 2 英文参考 immune serum 3 概念 抗血清亦称免疫血清。含有抗体的血清制剂。 4 免疫血清的种类 抗血清种类很多，包括抗毒素、抗菌血清、抗病毒血清、抗Rh血清等。 （1）抗毒素，将类毒素多次免疫动物（常用马）后，采取动物的抗血清，经浓缩纯化后制得。主要用于治疗细菌外毒素所致疾病。常用的有白喉抗毒素、破伤风抗毒素。 （2）抗菌血清，在本世纪40年代以前曾用抗肺炎、抗百日咳、抗炭疽等抗菌血清治疗有关疾病。自从磺胺类药物和抗生素大量应用后，已极少应用于临床治疗。但对一些耐药菌株引起的感染，可用抗菌血清治疗。如对绿脓杆菌引起的感染的治疗。 （3）抗病毒血清，用病毒免疫动物，取其血清精制而成。目前对病毒病的治疗尚缺乏特效药物。故在某些病毒病的早期或潜伏期，可考虑用抗病毒血清治疗。如用抗狂犬病毒血清与抗狂犬疫苗同时对被狂犬严重咬伤者进行注射，可防止狂犬病的发生。生。 （4）抗Rh血清，能作用于Rh阳性（Rh ）红细胞，临床上常用提纯的抗Rh球蛋白预防Rh新生儿溶血症（见Rh免疫球蛋白）。 5 免疫血清的制备 5.1 动物的选择 选择合适的动物进行免疫极为重要。选择时应考虑以直几个因素：①抗原与免疫动物的种属差异越远越好；亲缘关系太近不易产生抗体应答（如兔－大鼠之间，鸡－鸭之间）。②免疫血清量的需要：大动物如马、骡等可获得大量血清（一头成年马反复采血可获得10000ml以上的免疫血清）；但有时抗体需要是不多，选用家兔或豚鼠即可。③免疫血清的要求：免疫血清可分为R型和H型。H型免疫血清用于沉淀反应较难掌握，因而极少应用。④抗原的选择：对蛋白质抗原，大部分动物皆适合常用的是山羊和家兔。但是，在某些动物体内有类似的物质或其它原因，对这些动物免疫原性极差，如IgE对绵羊、胰岛素对家兔、多种酶类（如胃蛋白酶原等）对山羊等，免疫时皆不易出现抗体。这些物质有时可以用豚鼠（如胰岛素等）、火鸡、甚至猪、狗、猫等作试验免疫。⑤甾体激素免疫多用家兔；酶类免疫多用豚鼠。 5.2 免疫剂量、时间和途径 免疫原合适剂量的选定应考虑抗原性强弱、分子量大小和免疫时间。抗原需可量多，时间间隔长，剂量可适当加大。大动物抗原剂量（以蛋白抗原为准）约0.5～1mg/只，小动物约0.1～0.6mg/只。有时主观希望加强免疫效果而不适当地加大剂量，往往会弄巧成拙。因为剂量加大极易造成免疫耐受（免疫抑制）而遭失败。已有证明，几微克的蛋白质也能很好地免疫出免疫血清。 免疫注射的途径也很重要。一般采用多点注射，一只动物注射总数约为8～10点，包括足掌及肘窝淋巴结周围，背部两侧、颌下、耳后等处皮内或皮下，皮内易引起细胞免疫反应，对提高抗体效价有利。但皮内注射较困难，特别是天冷时更难注入（因佐剂加入后粘度较大）。其他途径还有肌内、腹腔、静脉、脑内等，但较少应用。如抗原极为宝贵可采用淋巴结内微量注射法，抗原只需10～100μg；方法是先用不完全佐剂在足作基础免疫（预免疫），10～15天后可见肘窝处有肿大的淋巴结（有时在腹股沟处触及），用两手指固定好淋巴结，消毒后用微量注射器直接注射入抗原（一般不需要佐剂）。 免疫间隔时间也是重要因素，特别是首次与第二次之间更应注意。第一次免疫后，因动物机体正处于识别抗原和B细胞增殖阶段，如很快接着第二次注入抗原，极易造成免疫抑制。一般以间隔10～20天为好。二次以后每次的间隔一般为7～10天，不能太长，以防 *** 变弱，抗体效价不高。对于半抗原的免疫间隔则要求较长，有的报告1个月，有的长达40～50天，这是因为半抗原是小分子，难以 *** 机体发生免疫反应之故。免疫的总次数多，多为5～8次。如为蛋白质抗原，第八次免疫未获得抗体，可在30～50天后再追加免疫一次；如仍不产生抗体，则应更换动物。半抗原需经长时间的免疫才能产生高效价抗体，有时总时间为一年以上。 5.3 动物采血法 动物免疫3～5天后，如免疫血清鉴定合格（见下节），应在末次免疫后5～7天及时采血，否则抗体将会下降。因故未及时取血，则应补充免疫一次（肌肉、腹腔或静脉内注射，不加佐剂），过5～7天取血。 1．颈动脉放血法这是最常用的方法，对家兔、山羊等动物皆可采用。在动物颈外侧做皮肤切口，拉开皮肤后可见斜行的胸锁乳突肌，将此肌钝性分离并推向后方，即可见到淡红色有弹性的总动脉。将此动脉轻轻游离（连同与之同行的迷走神经），用丝线将远心端结扎，近心端用止血钳夹住，另一止血钳夹住动脉迷走神经，用以固定。沿结扎处剪断血管，用固定止血钳将断端放入瓶口，慢慢打开夹持的止血钳，动脉血立即喷射入瓶。如此放血的速度快，动物死亡也快，取血量略少于其他放血法。如在放血大约总量的一半时，暂时将动脉夹住片刻，再继续放血，得血量可以多些。 另外一种慢放血法是在动脉内插入一采血器，用闭式放血。在颈动脉内插入一较粗的玻璃管，将血管与玻璃管用线扎牢，玻璃管接一橡皮管引血入瓶，也极为方便。 2．心脏采血法此法多用于豚鼠、大鼠、鸡等小动物。采血技术应熟练，穿刺不准容易导致动物急性死亡。 3．静脉多次采血法家兔可用耳中央静脉，山羊可用颈静脉。这种放血法可隔日一次，有时可采集多量血液。如用耳静脉切开法，一只家兔可采百余毫升血液（用颈动脉放血最多可获70～80ml，一般只有50ml左右）。用颈静脉采集绵羊血，一次可放300ml，放血后立即回输10％葡萄糖盐水，三天后仍可采血200～300ml。动物休息一周，再加强免疫一次，又可采血二次。如此，一只羊可获1500～2000ml血液。小鼠取血往往采取断尾或摘除眼球法，每鼠得血一般不超过2ml。 免疫血清的分离多采用室温自然凝固，然后放置37℃或4℃待凝块收缩。前者迅速，但得血清较少；后者时间长，有时还会出现溶血，但获得血清多，而且效价不会下跌。 免疫血清分出后是否要经56℃30min灭活有两种不同意见。一种认为血清中有许多活性酶，特别是球蛋白的降解酶，如不清除，血清存放过程中将导致抗体效价下降。另外的意见认为，这种自然降解是微不足道的，56加温后，有些球蛋白会发生热变性或者热聚合。含这种聚合大分子蛋白的免疫血清用于免疫浊度试验时，可因沉淀剂（如PEG）的加入而发生假性混浊。 6 免疫血清的鉴定 动物血采集后，立即分离出血清，此免疫血清在保存或应用前，必须作效价和特异性鉴定。 6.1 双向免疫扩散法鉴定抗体的特异性 按双向免疫扩散技术打两排孔，上排放抗原粗提物（如抗原来自动物血清则放相应的混合血清）和纯化抗原，下排加免疫血清，进行双扩散18～24h后，仔细观察上下两排孔之间出现的沉淀线。若与粗抗原及纯抗原之间皆出现一条沉淀线，且两者互相融合，则证明该动物已产生单价特异性抗体；不出现沉淀线，表明示免疫成功。若与纯化抗原出现一条，而与粗抗原出现多条线，且其中一条沉淀线与纯抗原沉淀线相连接，也是成功的免疫，待取血后将杂抗体吸收去除，可以成为单价特异性抗体。 6.2 双向免疫扩散法则定免疫血清效价 测定免疫血清效价有两种稀释方法：一是稀释免疫血清，如1/2、1/4、1/8、1/16对倍稀释，分别与一个浓度的纯抗原反应；另一是稀释抗原，即把抗原作对倍稀释或按浓度（如mg/ml）进行稀释，分别与不同浓度的免疫血清进行双扩散试验（称为棋盘滴定），见表101。 表101免疫血清效价测定 抗原 免疫血清 不稀释 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 1/64 1/128 　 不稀释 ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋ － － 1/2 ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋ － － 1/4 ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋ － － 1/8 ＋＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋ ＋ － － 1/16 ＋＋ ＋＋ ＋＋ ＋ ＋ ＋ － － 1/32 ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － 1/64 ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － 表中＋～＋＋＋代表出现沉淀线的浓度，如1:8抗体出现中等浓度沉淀线，与1:16、1:32则出现较弱的沉淀线。按表101的互为比例稀释后确定免疫血清的效价为1:32，最佳抗原浓度为1:16。效价在1:8以上即可采用于一般试验。 6.3 其他鉴定方法 有时，因抗原特殊，沉淀线不易出现，特别是制备的免疫血清将用于某种试验时，则考虑用其它方法（如血凝试验、抑制试验、中和试验、放射免疫技术等）测定其效价。 7 免疫血清的保存 免疫血清保存有三种方法。第一种是4℃保存，将免疫血清清除菌后，液体状态保存于普通冰箱，可以存放3个月到半年，效价高时，一年之内不会影响使用。保存时要加入0.1％～0.2％NaN3以防腐。如若加入半量的甘油则保存期可延长。第二种方法是低温保存，放在－20～－40，一般保存5年效价不会有明显下降，但应防止反复冻融，反复冻融几次则效价明显降低。因此低温保存应用小包装，以备取出后在短期内用完。第三种方法是冰冻干燥，最后制品内水分不应高于0.2％，封装后可以长期保存，一般在冰箱中5～10年内效价不会明显降低。 8 免疫血清中抗体的纯化 单价特异性是指血清只与其特异性抗原发生反应。有时免疫原不纯，含有微量的杂抗原（性质相近的），制得的免疫血清中出现2～3种杂抗体。即使用纯抗原，例如用高度纯化的IgG免疫动物，出现的抗体总是有抗γ重链的抗体，也有抗κ轻链和抗λ轻链的抗体。还有一种情况，有些蛋白质和其他蛋白质处于一种结合状态，如甲胎蛋白常和白蛋白相结合，因此免疫得到的免疫血清总是有抗白蛋白杂抗体存在。 8.1 除去杂抗体有两种方法： 1．亲和层析法将交叉杂抗原交联到琼脂糖珠4B上，如除去抗白蛋白抗体，则交联上白蛋白或不含甲胎蛋白的血清，装柱后，将预吸收的抗体通过亲和层析柱，杂抗体吸附在柱上，流出液则是单价特异性抗体。 2．吸附剂方法用不含特异性抗原的抗原液，即不含用于免疫动物抗原的其他杂抗原液，如血清、组织液或已知的某种杂抗原，用双功能试剂将其交联，做成固相吸附剂。如用不含甲胎蛋白的血清，稀释1倍后，加入0.25％的戊二醛或丙酮醛，放冰箱一夜后，该血清成为胶冻状，用力打碎（或用组织粉碎器），用缓冲液多次洗涤后，则成为颗粒状的凝胶吸附剂。用这种吸附剂直接加到免疫血清中（约1/10），抗原则与杂抗体结合，上清液则为无杂抗体的单价特异性抗体。有时因杂抗体太多，必须处理吸收两次才能完全去除。吸附过的凝胶，用3mol/L硫氰酸钾（或钠）洗涤，洗脱掉杂抗体，可再继续使用。 有时杂抗原较少，其他蛋白也少，加入戊二醛后不形成胶冻状，此时可加入无关蛋白进行交联，如牛血清蛋白、兔血清、马血清、卵白蛋白等。加入量以达到含总蛋白的2％～3％为宜。 8.2 特异性IgG抗体的制备 在标记的免疫测定或其他技术中将特异性抗体纯化出来，是极为重要的。例如在ELISA，用于包被的抗体一定要用特异性IgG，才能得到良好的效果。这是因为全血清中有大量非抗体蛋白，如白蛋白、α1和α2球蛋白等，如不除去，会干扰包被。再如反相间接血凝，致敏红细胞的抗体也需用特异性IgG的I（ab＇）2才能使实验满意。特异性IgG和F（ab＇）2的制备方法有如下几种。 （一）粗提法提取球蛋白 大多用硫酸铵盐析法或硫酸钠盐析法。硫酸铵盐析须经过多次沉淀，第一次用40％饱和度，第二次用35％饱和度，第三次用33％饱和度，经三次提取后的γ球蛋白基本是IgG成分。硫酸钠法更简便，用20％即可将γ球蛋白沉淀出来。经盐析后的γ球蛋白虽大多属于IgG，但还有5％其他区带蛋白，如γ区的杂蛋白。又因IgG组分中还含其他所谓正常的IgG，产生干扰。因此盐析法粗提的γ球蛋白只能用于一般的实验，或者是抗体效价较高的免疫血清。 （二）离子交换层析法提取IgG 常用的离子交换剂有DEAE纤维素或QAE纤维素，以QAESephadex最为理想，DE22、32、52也可应用。取QAESephadexA25或A50经酸处理并在0.05mol/LpH7.5～8.6的磷酸盐缓冲液中平衡，将水分抽干，称湿重Ig加于10ml血清中，在室温30min后，离心或过滤除去离子交换剂。上清液再如此处理一次，即获得较纯的IgG，甚至不含其他杂蛋白。用该技术纯化IgG简便，不损坏抗体，既可小量提取，也可大量制备。 （三）亲和层析法提取特异性IgG 将纯化抗原或粗制抗原（如是单价特异性则对抗原要求不高）交联Sepharose4B制成亲和层析柱，将免疫血清过柱后洗去未结合的杂蛋白，再用硫氰酸钾洗脱，流出的是纯的特异性IgG抗体。因硫氰酸钾对抗体有破坏作用，应及时透析除去。纯化的IgG因含量低，失去保护作用，应及时应用或冻干保存，亦可20℃保存，但皆不理想；加入三乙醇胺或甘油可起保护作用。 （四）酶解法制备F（ab＇）2片段

动物免疫血清的二重性是指在某些动物免疫血清中存在两种或更多种不同的抗体类型。这种现象可以出现在多种情况下，下面是两个常见的解释：1. 多克隆抗体：当动物接种一种抗原（例如疫苗）后，免疫系统会产生多个不同的抗体，每个抗体都能与抗原的不同部位结合。这些抗体被称为多克隆抗体，它们具有不同的结构和特异性。因此，动物免疫血清中的二重性可能是由于多克隆抗体的存在。2. 同种型抗体：有些动物品系或个体在免疫应答中会产生相同结构的抗体。这些抗体被称为同种型抗体，它们具有相同的结构和特异性。因此，动物免疫血清中的二重性可能是由于同种型抗体的存在。在实验室中，动物免疫血清的二重性可以用于识别和鉴定不同的抗原或抗体。通过对免疫血清进行分离和纯化，可以得到不同的抗体组分，进一步研究它们的特性和功能。需要注意的是，动物免疫血清的二重性并不一定意味着存在问题或异常。相反，它反映了动物免疫系统的复杂性和多样性，为研究和应用提供了更多的选择和可能性。

免疫血清（immune serum）又称高免血清（hyper immune serum）或抗血清（antiserum）。是指抗毒素、抗菌和抗病毒血清的总称。这种血清含有大量抗体，进入人体后可及时产生保护作用，一般用于治疗，也可用于紧急预防，但其在体内停留和作用时间短。由于免疫血清为动物血清，含有大量异体蛋白，易产生过敏反应，使用时必须作过敏试验，阴性者方可应用。 免疫血清可用同种动物或异种动物制备，前者称为同种血清，后者称为异种血清。抗菌和抗毒素血清多为异种血清，通常用马、牛等大动物制备，如破伤风抗毒素多用健壮的青年马制备，猪丹毒抗血清可用牛制备。抗病毒血清则多用同种动物制备，如猪瘟血清用猪制备，新城疫血清用鸡制备等。同种血清的产量比较有限，但免疫后不引起排斥反应，免疫期较长，通常在两周左右。在人工被动免疫中，以抗毒素的效果最为显著。如破伤风抗毒素、白喉抗毒素等在病初症状尚不明显以前使用，疗效十分显著。如果症状十分明显，即使大剂量应用效果也很差。使用免疫血清应注意事项：①尽早应用，治疗时越早效果越好。②血清用量根据动物的体重和年龄不同而确定。预防量，大动物10~20ml，中等动物（猪、羊等）5~10ml。以皮下注射为主，也可肌肉注射。治疗量需要按预防量加倍，并根据病情采取重复注射。大剂量时采取静脉注射，以使其尽快凑效。小剂量时肌肉注射。不同的抗病血清用量相差很大，应用时要按使用说明书规定进行。③静脉注射免疫血清量较大时，最好将血清加温至30℃ 左右再注射。④皮下或肌肉注射，当血清量较大时，可分几个部位注射，并加揉压使之分散。⑤对异种动物血清，有时可能引起过敏反应，故应事先脱敏。如果在注射后数分钟或半小时内，动物出现不安、呼吸急促、颤抖、出汗等症状，应立即抢救。抢救办法，可皮下注射1∶1000肾上腺素，大动物5~10ml，中小动物2~5ml。反应严重者有时抢救不及时，常造成动物死亡，故使用血清时应注意观察，发现问题及时处理。此外，临床虽有使用动物康复血清者，但因有散毒危险，故不常用。

特异性抗体。动物免疫血清对人体有双重作用，既是抗原，又是抗体。作为特异性抗体中和外毒素毒性，用于紧急预防和治疗疾病，如破伤风抗毒素血清可用于紧急预防和治疗破伤风。另外作为异种动物血清蛋白，对人有较强免疫原性，可导致少数人发生超敏反应。

【别名】 免疫血清球蛋白;普通免疫球蛋白 ,人血丙球蛋白,丙种球蛋白 【外文名】γ－Globulin 【适应症】 含有健康人群血清所具有的各种抗体，因而有增强机体抵抗力以预防感染的作用主要用于免疫缺陷病以及传染性肝炎、麻疹、水痘、腮腺炎、带状皰疹等病毒感染和细菌感染的防治，也可用于哮喘、过敏性鼻炎、湿疹等内源性过敏性疾病。 【用量用法】 肌注：每次2～5ml，3周1次，用于内源性过敏性疾病，每次10ml（含量10％者），3周内注射2次。胎盘球蛋白每次6～9ml。 【注意事项】 1.按球蛋白来源可分两种，为健康人静脉血来源的丙种球蛋白制剂，按蛋白质含量有10％、16％、16．5％等种（国内制品浓度在10％以上），其中丙种球蛋白占95％以上。另一种为胎盘血来源的丙种球蛋白（人胎盘血丙种球蛋白），即胎盘球蛋白，含蛋白质5％，其中丙种球蛋白占90％以上。胎盘球蛋白因丙种球蛋白含量以及纯度均较低，其用量应相应增。 2.除专供静注用的制剂外，一般制剂不可静注。 3.注射大量时，可见局部疼痛和暂时性体温升高。 免费

免疫而清属于猪繁殖障碍病毒疫苗，针对的是猪繁殖障碍病毒（PPRV）的免疫接种，而不是针对干猪的免疫接种。PPRV是一种影响猪的生殖能力的病毒，由于病毒的传播将直接影响猪的繁殖情况，导致养猪业的发展受到影响，因此猪免疫接种是维护猪场生产的必要举措。需要注意的是，免疫接种前一定要先进行严格的检查，确保猪的身体状况处于良好状态，这样才能确保接种效果的有效性。

免疫血清：从经特定抗原刺激的机体中所采集，含特异性抗体或特异性免疫球蛋白的血清；抗狂犬病免疫血清即经灭活或减毒的狂犬病病毒或抗原刺激的机体中所采集，含狂犬病病毒特异性抗体或特异性免疫球蛋白的血清。免疫球蛋白（immunoglobulin）指具有抗体活性的动物蛋白。主要存在于血浆或血清中，也见于其他体液、组织和一些分泌液中。人血浆内的免疫球蛋白大多数存在于丙种球蛋白（γ-球蛋白）中。免疫球蛋白可以分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类。其实打这两种没有什么区别，免疫球蛋白可能是从免疫血清中进行了纯化，可能会有更少的杂质。

免疫血清 immune serum亦称抗血清。含有抗体的血清制剂。种类很多，包括抗毒素、抗菌血清、抗病毒血清、抗Rh血清等。

免疫非标记技术主要包括凝聚性反应（凝集试验、沉淀试验）、补体结合试验、中和试验（病毒中和试验、毒素中和试验）和免疫标记技术（标记荧光素、酶分子、金属颗粒、乳胶颗粒、放射性同位素等）。

免疫血清又叫免疫球蛋白。他其实就是动物体内免疫系统的一部分。并不是所有的动物免疫血清对人体都有用，只针对一些人畜共患病和其他个别疾病。说白了就是那些免疫血清对入侵的病毒有用

【答案】：C抗血清可分为R型和H型。R型抗血清用家兔等动物免疫产生的抗体，抗原抗体反应比例合适范围较宽，易形成可见的免疫复合物，适于作为诊断试剂；H型抗血清是用马等大型动物免疫产生的抗体，抗原抗体反应比例合适范围较窄，用于沉淀反应较难掌握，因而极少应用，适于作为免疫治疗。因此，本题正确答案是C。

为什么说动物的免疫血清对人体而言既是抗原又是抗体血清是血液中的蛋白质部分,这是一个相当广义的概念,和抗原或是抗体没有绝对的对应关系,就象警察和小偷相对于人没有绝对的对应关系一样,抗原和抗体都是蛋白质,其中抗原是会引起免疫反映的蛋白质,而抗体则是参与免疫作用的蛋白质.血清中的抗体有是可能会成为抗原的,但前提那必须是“非我”的抗体,也就是说只有当别人（或别的动物）的抗体进入你的血液中的时候,你的机体就会排斥它,对它产生免疫反应,这时候抗体就成为抗原了.

这个问题问得有问题,血清作为一种体液成分,无所谓抗原或抗体.对于提供血清的动物来说,血清里面的某些免疫球蛋白可能是抗体 ,更多的血清蛋白及其他血清成分不是该动物的抗体;对于接受血清免疫的动物来讲,如果两种动物亲缘性较远那么血清里面绝大多数蛋白理论上来说都可以成为该动物的抗原.楼主不知是不是想问抗体是否能作为抗原去免疫另外一种动物,如果是的话那么,答案是肯定的:用抗体作为抗原去免疫动物产生的抗体叫做抗抗体,也叫做二抗.二抗在诊断和检测方面已经应用得非常广,比如在Elisa和WB.