合成酶

【答案】：A本题考查磺胺类抗菌药物及甲氧苄啶的作用机制。磺胺类药与对氨基苯甲酸化学结构相似，可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，继而使二氢叶酸和四氢叶酸合成减少，RNA和DNA合成受阻，最终抑制细菌生长繁殖。甲氧苄啶的作用机制为抑制细菌二氢叶酸还原酶，导致四氢叶酸生成减少，因而阻止细菌核酸合成。

【答案】：B此题是理解题，考查考生对磺胺类药物抗菌机制的了解。许多细菌不能利用现成叶酸，必须依赖自身二氢叶酸合成酶催化蝶啶和对氨基苯甲酸合成二氢蝶啶，再与谷氨酸生成二氢叶酸，并在二氢叶酸还原酶作用下变成四氢叶酸，而磺胺类药物与对氨基苯甲酸结构相似，可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，从而阻止了细菌二氢叶酸合成，继之四氢叶酸合成减少，导致细菌生长繁殖的抑制。

【答案】：A磺胺类药物是人工合成抗菌药，为广谱抑菌药，它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。对磺胺药敏感的细菌不能直接利用周围环境中的叶酸，只能利用对氨苯甲酸(PABA)和二氢蝶啶，在细菌体内经二氢叶酸合成酶的催化合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸。磺胺药的结构和PABA相似，因而可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，障碍二氢叶酸的合成，从而影响核酸的生成。

【答案】：D本题考查的是抗菌药作用机制。喹诺酮类抗菌药物在细菌中的作用靶点是ⅡA型拓扑异构酶。ⅡA型拓扑异构酶有两种亚型：拓扑异构酶Ⅱ（又称DNA螺旋酶）和拓扑异构酶Ⅳ。磺胺类药物作用靶点是细菌的二氢叶酸合成酶。抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制药，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸。青霉素类抑制黏肽转肽酶，从而抑制细菌细胞壁的合成。

【答案】：A本题考查抗菌药物的药理作用与作用机制。（1）呋喃妥因可被细菌的黄素蛋白还原，其产生的活性产物可抑制乙酰辅酶A等多种酶，从而改变细菌的核糖体蛋白及其他大分子蛋白，导致细菌代谢紊乱并损伤其DNA。（2）硝基咪唑类（替硝唑）杀菌机制尚未完全阐明，本类药物被还原后的代谢物可抑制细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡。本类药物抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应，使原虫的氮链发生断裂。（3）磺胺甲恶唑作用于二氢叶酸合成酶，干扰叶酸合成的第一步，而甲氧苄啶作用于叶酸合成的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，因此二者合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，从而干扰细菌的蛋白合成。故正确答案为A。

【答案】：C青霉素类药物作用的靶位是一系列存在于细菌细胞内膜上的青霉素结合蛋白PBPs，青霉素类作为PBPs底物的结构类似物，竞争性地与酶活性位点共价结合，从而抑制PBPs，干扰细菌细胞壁合成，起到杀灭细菌的作用。磺胺类药与对氨基苯甲酸化学结构相似，可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，继而使二氢叶酸和四氢叶酸合成减少，RNA和DNA合成受阻，最终抑制细菌生长繁殖。

【答案】：C青霉素类药物作用的靶位是一系列存在于细菌细胞内膜上的青霉素结合蛋白PBPs，青霉素类作为PBPs底物的结构类似物，竞争性地与酶活性位点共价结合，从而抑制PBPs，干扰细菌细胞壁合成，起到杀灭细菌的作用。磺胺类药与对氨基苯甲酸化学结构相似，可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，继而使二氢叶酸和四氢叶酸合成减少，RNA和DNA合成受阻，最终抑制细菌生长繁殖。

【答案】：A本组题考查各抗癌药物的作用机制。（1）氟尿嘧啶通过抑制脱氧胸苷酸合成酶，而产生抗肿瘤作用。（2）阿糖胞苷抑制DNA多聚酶进而抑制DNA合成而产生抗肿瘤作用。（3）羟基脲破坏核苷二磷酸还原酶，抑制其活性，导致核糖核酸还原转化为脱氧核糖核酸受阻，产生抗肿瘤作用。（4）甲氨蝶呤抑制二氢叶酸还原酶，使胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸合成中止，而干扰DNA复制。（5）巯嘌呤可抑制肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸，阻碍DNA复制。

【答案】：D氟尿嘧啶在体内经活化生成5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，可抑制胸苷酸合成酶，使脱氧胸苷酸缺乏，DNA复制障碍。属于胸苷酸合成酶抑制剂。

胸苷酸合成酶的底物是腺苷酸和脱氧胸苷酸。胸苷酸合成酶是一种酶类，参与嘌呤核苷酸的生物合成过程，将腺苷酸和脱氧胸苷酸合成胸苷酸。胸苷酸是DNA和RNA的重要组成部分，对细胞的生长和分裂起着重要的作用。

【正确】氟尿嘧啶是5-氟尿嘧啶溶于注射用水并加氢氧化钠的无菌溶液。本药是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。

肝是体内从头合成嘧啶核苷酸的主要器官。嘧啶核苷酸从头合成的原料是天冬氨酸、谷氨酰胺、C O2等。反应过程中的关键酶在不同生物体内有所不同，在细菌中，天冬氨酸氨基甲酰转移酶是嘧啶核苷酸从头合成的主要调节酶；而在哺乳动物细胞中，嘧啶核苷酸是乳氢酸核苷酸(O M P)进而形成尿嘧啶核苷酸(U M P)，U M P在一系列酶的作用下生成C T P。d T M P由d U M P经甲基化生成的。嘧啶核苷酸从头合成的特点是先合成嘧啶环，再磷酸核糖化生成核苷酸

是双氯芬酸钠 吧，消炎镇痛药，主要用于风湿性关节炎的治疗， 因其有刺激消化道的副作用，因此制成肠溶胶囊，减少胃肠不适和消化道出血。

错。嘧啶合成与尿素循环都需要氨甲酰磷酸合成酶，但前者需要的氨甲酰磷酸合成酶位于胞浆，后者位于线粒体。

楼主在学生物化学是吗？1和2有什么区别具体你可以看看尿素合成这一部分和嘧啶合成这一部分。这两个酶是同工酶，1主要存在于线粒体中，将氨、二氧化碳合成为氨基甲酰磷酸参与鸟氨酸循环。2存在于胞浆中，2的氨来源于谷氨酰胺，将谷氨酰胺的氨基与二氧化碳结合形成氨基甲酰磷酸参与嘧啶合成

【答案】：B[考点]尿素的生成[分析]CPS-I催化氨与CO2合成氨基甲酰怜酸，所以它是以游离氨为氮源，而不是以谷氨酰胺为氮源来合成氨基甲酰磷酸的。

关于氨基甲酰磷酸合成酶I的错误叙述是： A.存在于肝细胞线粒体，特异地以氨作为氮源B.催化反应需要Mg2+，ATP作为磷酸供体C.N-乙酰谷氨酸为变构激活剂D.所催化的反应是可逆的E.生成的产物是氨基甲酰磷酸正确答案：D

不同点是基因表达，相同点是组织分布。1、不同点基因表达：氨基甲酰磷酸合成酶1在多种组织中均有表达，而氨基甲酰磷酸合成酶2的表达主要限于脑组织，尤其是在星形胶质细胞中表达较高。2、相同点组织分布：氨基甲酰磷酸合成酶1和2两者均广泛分布于多种组织中，包括肝脏、大脑、肾脏等。

1、分布不同氨基甲酰磷酸合成酶I存在于肝线粒体中；氨基甲酰磷酸合成酶II存在于各种细胞的细胞质中。2、氮源分布不同氨基甲酰磷酸合成酶I的氮源是游离的氨；氨基甲酰磷酸合成酶II的氮源是谷氨酰胺。3、变构激活剂不同氨基甲酰磷酸合成酶I的变构激活剂是N-乙酰谷氨酸，只有在变构激活剂N-乙酰谷氨酸存在时才被激活，N-乙酰谷氨酸可诱导CPS-I的构象发生改变，进而增加酶对ATP的亲和力。氨基甲酰磷酸合成酶II没有变构激活剂。4、功能不同氨基甲酰磷酸合成酶I的功能是合成代谢产物尿素；氨基甲酰磷酸合成酶II的功能是合成嘧啶。参考资料来源：百度百科--氨基甲酰磷酸合成酶

补充及修正上面两位，RNA在转录时需要的是RNA聚合酶以及DNA解旋酶，而tRNA则是密码子的载体，除了mRNA上的终止密码子不能被tRNA翻译外，其他密码子都可以。在翻译时，核糖体在mRNA链上滚动使得tRNA上的反密码子遵循碱基互补配对原则逐一对应mRNA上的一个密码子，以合成氨基酸，在这里，一个氨基酸能同时映射多个对密码子，例如谷氨酸就多对密码子对应，这个原则不能反过来用。而氨基酸的相互连接就形成肽链，氨基酸连接成肽链时，，每两个氨基酸之间会脱去一个水。在核糖体合成的肽链在内质网上加工后运输至高尔基体上经过进一步的包装，然后再运至细胞外。

三磷酸鸟苷合成酶拟南芥、小麦、水稻、玉米、豆类这些植物有。三磷酸鸟苷合成酶是植物体内一种重要的酶，可以水解gtp或atp，为植物提供能量，在微管系统相关运动中提供所需的动力。例如，拟南芥、小麦、水稻、玉米、豆类等植物都含有三磷酸鸟苷合成酶。

楼上说的对，复制过程的起始需要引物合成酶先合成一小段RNA作为引物，底物是NTP。

一般认为，非核糖体肽合成酶（non-ribosomal peptide synthetase，NRPS）合成的真菌次级代谢产物是最多的，也是功能最重要的（Evans et al.，2011；Strieker et al.，2010；von Dohren 2009）。NRPS编码基因往往决定其所在的基因簇，NRPS酶由一系列元件组成，像一个流水线，将单体组装成肽（Strieker et al.，2010）。每个元件的核心包含腺苷酸化、肽基载体和缩合结构域。有些元件还包含其他的结构域，例如在最后一个元件中包含硫酯酶，负责肽的释放。NRPS产生大量的化合物，其单体不仅仅局限于20种蛋白氨基酸，还包括非蛋白氨基酸，甚至一些不是氨基酸的化合物。这些肽可以是线状或环状的，并且经常已经被广泛地化学修饰（Bushley et al.，2010；Stack et al.，2007，Strieker et al.，2010）。重寄生木霉Tv和Ta中NRPS编码基因分别为28个和16个，而Tr中仅有10个。对这些NRPS编码基因的系统发育分析进一步表明NRPS在Tv基因组中的扩展。当然，这些基因的存在并不能说明其在重寄生木霉中的功能，不过，可以通过基因敲除的办法验证其功能。

合成酮体的关键酶是HMGCoA合成酶。酮体的生成：以乙酰CoA为原料，在肝线粒体经酶催化先缩合，后再裂解而生成体，除肝之外，肾也含有生成酮体的酮体系。酮体的合成过程可分三步进行。1、由两分子乙酰CoA在硫解酶的作用下缩合生成乙酰乙酰CoA，同时释放出一分子CoA-SH。2、乙酰乙酰CoA再与一分子乙酰CoA结合生成6个碳的3-羟甲基戊二酸单酰CoA（HMGCoA），并释放出CoA-SH，此反应是由HMGCoA合成酶催化的，该酶在肝线粒体含量极高。3、乙酰乙酸被还原生成β-羟丁酸，该还原反应是由紧密结合在线粒体内膜上的β-羟丁酸脱氢酶（此酶在肝中活性极高）催化，还原反应所需的氢由NADH提供。该反应速度取决于NADH／NAD+之比值。部分乙酰乙酸还可缓慢地自发脱羧，亦可经乙酰乙酸脱羧酶催化脱羧生成酮。 扩展资料：胆固醇和酮体的合成原料都是乙酰CoA，2分子乙酰CoA由乙酰乙酰CoA硫解酶催化，生成乙酰乙酰CoA。后者在HMGCoA合酶作用下生成HMGCoA（羟甲基戊二单酰CoA）。HMGCoA在HMGCoA裂解酶催化下经多步反应生成酮体。HMGCoA在HMG还原酶催化下经多步反应生成胆固醇。可见HMGCoA合酶既参与酮体的合成，也参与胆固醇的合成。酮体的利用：酮体被氧化的关键是乙酰乙酸被激活为乙酰乙酸辅酶A，激活的途径有两种：1、在肝外组织细胞的线粒体内，β－羟丁酸经β－羟丁酸脱氢酶作用，被氧化生成乙酰乙酸，乙酰乙酸与琥珀酰CoA在β－酮脂酰CoA转移酶（β-ketoacylCoAtransferase）（3-氧酰CoA转移酶），即琥珀酰CoA；乙酰乙酸辅酶A转移酶催化下，生成乙酰乙酰CoA，同时放出琥珀酸。2、另一途e5a48de588b6e799bee5baa6e79fa5e9819331333431366266径是在有HSCoA和ATP存在时，由乙酰乙酸硫激酶催化，使乙酰乙酸形成乙酰乙酰辅酶A，后者再经硫解生成两分子乙酰CoA。乙酰CoA进入三羧酸循环被彻底氧化。参考资料来源：百度百科-酮体参考资料来源：百度百科-脂代谢

胸苷酸合成酶为催化由5，10-二甲基四氢叶酸将尿嘧啶脱氧核苷酸甲基化而合成5＇-胸[腺嘧啶脱氧核]苷酸的反应，与DNA合成所必需的胸[腺嘧啶脱氧核]苷酸生成有关的酶。可以从大肠杆菌或胸腺肿瘤细胞等的增殖组织中分离出来。不懂的话还可以问我。

“能合成酶的细胞都能合成atp”这句话是对的。因为能合成酶表明它是活细胞，活细胞要消耗能量，就一定有atp合成。（但"能合成atp的细胞都能合成酶"是错误的，成熟红细胞他能合成atp，但是他没有细胞核和细胞器，无法合成酶。红细胞内的酶（包括atp合成酶）是他成熟前（原始红细胞是有细胞器细胞核的）已经合成好的）

楼上少答了！如果说是RNA的话合成场所有细胞核 线粒体和叶绿体如果说是蛋白质的话场所有细胞质基质（细胞质里的核糖体，内质网，高尔基体）还有线粒体和叶绿体（因为线粒体和叶绿体里也有核糖体供合成蛋白质）当然，线粒体和叶绿体的蛋白质也有从细胞质基质里进入的，也就是说，线粒体和叶绿体的蛋白质有两个来源，一个是自身合成，另一个是由细胞质基质合成然后进入

合酶与合成酶是生化教学中经常提到的，同时也是比较容易混淆的两个概念。例如，对于三羧酸循环中催化乙酰CoA与草酰乙酸反应生成柠檬酸的酶，国内教科书就出现了命名的混乱，有的书称为柠檬酸合酶，更多的书称为柠檬酸合成酶。此外，不少教科书把脂肪酸合酶、HMGCoA合酶、ALA合酶及前列腺内过氧化物合酶误译成脂肪酸合成酶、HMGCoA合成酶、ALA合成酶及前列腺内过氧化物合成酶等。可见，合酶与合成酶误用存在一定的普遍性。这种状况不仅使青年教师茫然，更使学生无所适从，实在有必要澄清。　　出现这种错误的可能原因一是名词的错译，二是合酶与合成酶概念的混淆。现以柠檬酸合酶为例，对合酶与合成酶加以辨析。　　合酶与合成酶虽然在名称上只有一字之差，但并不是一种酶的两种称呼，而是两类不同的酶。根据国际生化学会对酶的命名原则，合酶属于裂合酶类，而合成酶属于连接酶类。裂合酶类催化非水解方式断裂作用，于其分子或原子团上留下双键，或者相反，在双键处加入某基团。当裂合酶类进行加成反应时，也可称为“合酶”。连接酶类水解ATP或其他高能三磷酸化合物的焦磷酸键时，偶联两个底物，新合成的化合物往往具有基团转移势能，只有这种酶，才能称为“合成酶”。在乙酰CoA和草酰乙酸的缩合反应中，乙酰CoA的甲基脱掉一个H，与草酰乙酸的羰基碳相连，形成一个碳-碳单键，甲基脱下的H与羰基氧形成羟基，生成柠檬酰CoA，后者不稳定，迅速水解出辅酶A，柠檬酸的生成应属于裂合酶类催化的加成反应，因此，催化此反应的酶应为柠檬酸合酶(citrate synthase，E.C.4.1.3.7)，而不是柠檬酸合成酶(citrate synthetase)。　　解决合酶与合成酶误用和错译问题的途径除在阅读和翻译英文教材时予以特别注意外，根本的办法还是明确合酶与合成酶催化反应的异同。因为少数英文教材也有synthase与synthetase误用的情况，如在Harpers" Biochemistry中(R.K.Marray等编著，23版，1993，by Appleton&Lange)，同一作者对催化反应的酶就有乙酰乙酸CoA合酶(266页)和乙酰乙酸CoA合成酶(227页)两种命名，而显然前者是错误的。　　由于对合酶与合成酶的误用和错译情况的普遍性，因此有关教师在编译和讲授合酶与合成酶时给予一定的特别关注是必要的。■

蛋白质生物合成的具体步骤包括：①氨基酸的活化；②活化氨基酸的转运；③活化氨基酸在核蛋白体上的缩合。 　　(一）氨基酸的活化转运　　氨基酸的活化过程及其活化后与相应 tRNA的结合过程，都是由氨基酰tRNA合成酶来催化的，反应方程为：tRNA+氨基酸+ATP〖FY(KN〗氨基酰tRNA合成酶〖FY)〗氨基酰-tRNA+AMP+焦磷酸。以氨基酰tRNA形式存在的活化氨基酸，即可投入氨基酸缩合成肽的过程。氨基酰tRNA合成酶存在于胞液中，具有高度特异性。它们既能识别特异的氨基酸，又能辨认携带该种氨基酸的特异tRNA分子。在体内，每种氨基酰tRNA合成酶都能从多种氨基酸中选出与其对应的一种，并选出与此氨基酸相应的特异tRNA。这是保证遗传信息准确翻译的要点之一。　　（二）核蛋白体循环　　tRNA所携带的氨基酸，是通过“核蛋白体循环”在核蛋白体上缩合成肽，完成翻译过程的。以原核生物中蛋白质合成为例，将核蛋白体循环人为地分为启动、肽链延长和终止三个阶段进行介绍。　　1．启动阶段　　在蛋白质生物合成的启动阶段，核蛋白体的大、小亚基，mRNA与一种具有启动作用的氨基酸tRNA共同构成启动复合体。这一过程需要一些称为启动因子的蛋白质以及GTP与镁离子的参与。　　原核生物中的启动因子有 3种，IF 1辅助另外两种启动因子IF 2、IF 3起作用。　　启动阶段的具体步骤如下：　　(1)30S亚基在IF 3与IF 1的促进下与mRNA的启动部位结合，在IF 2的促进与IF 1辅助下与甲酰蛋氨酰tRNA以及GTP结合，形成30S启动复合体。　　30S启动复合体由30S亚基、mRNA、fMet-tRNA fMetue009及IF 1、IF 2、IF 3与GTP共同构成。　　（2）30S启动复合体一经形成，IF 3即行脱落，50S亚基随之与其结合，形成了大、小亚基，mRNA，fMet－tRNA fMetue009及IF 1、IF 2与GTP共同构成的70S启动前复合体。　　（3）70S启动前复合体的GTP水解释出GDP与无机磷酸的同时，IF 2和IF 1随之脱落，形成了启动复合体。至此，已为肽链延长作好了准备。　　启动复合体由大、小亚基， mRNA与fMet－tRNA fMetue009共同构成。　　已知核蛋白体上有两个位置，分别称为“给位”与“受位”，启动复合体中 mRNA的启动信号相对应的fMet－tRNA fMet亦即处于核蛋白体的给位。　　2．肽链延长阶段　　这一阶段，根据 mRNA上密码子的要求，新的氨基酸不断相应的被特异的tRNA运至核蛋白体受位，形成肽键。同时，核蛋白体从mRNA的5′端向3′端不断移位推进翻译过程。肽链延长阶段需要数种称为延长因子的蛋白质、GTP与某些无机离子的参与。　　(1)进位　　受位上 mRNA密码子相对应的氨基酸tRNA进入受位，生成复合体V。此步骤需要GTP、Mg 2+和称为肽链延长因子EFTu与EFTs的蛋白质因子。　　（2）转肽　　50S亚基的给位有转肽酶的存在，可催化肽键形成。此时在转肽酶的催化下，将给位上tRNA所携的甲酰蛋氨酰（或肽酰）转移给受位上已特异性进入的氨基酸tRNA，与其所带的氨基酸的氨基结合形成肽键。此酶需要Mg 2+与K 2+存在。　　（3）脱落　　原在给位上的脱去甲酰蛋氨酰后的 tRNA fMet，从复合物上脱落。　　（4）移位　　核蛋白体向 mRNA的3′端挪动相当于一个密码子的距离，使下一个密码子准确定位在受位，同时带有肽链的tRNA由受体移至给位，此步需有肽链延长因子EFG、GTP与Mg 2+ue009。 以后肽链上每增加一个氨基酸残基，就按①进位（新的氨基酸tRNA进入“受位”）②转肽（形成新的肽键）③脱落（转肽后“给位”上的tRNA脱落）④移位（核蛋白体挪动的同时，原处于“受位”带有肽链的tRNA随之转到“给位”）。　　3．终止阶段　　当多肽链合成已完成，并且“受位”上已出现终止信号（UAA），此后即转入终止阶段。终止阶段包括已合成完毕的肽链被水解释放，以及核蛋白体与tRNA从mRNA上脱落的过程。这一阶段需要一种起终止作用的蛋白质因子——终止因子的参与。　　终止因子使大亚基“给位”的转肽酶不起转肽作用，而起水解作用。在转肽酶的作用下，“给位”上tRNA所携带的多肽链与tRNA之间的酯键被水解，并从核蛋白体及tRNA上释出。　　从mRNA上脱落的核蛋白体，分解为大小两个亚基，重新进入核蛋白体循环。核蛋白体的解体需要IF 3的参与。

合成酶和排毒酶的区别是功能。1、合成酶的作用是生产生化产品、提高生化反应速度。2、排毒酶的作用是处理和消除体内有害化学物质。

我先一句句的解释，在培养大肠杆菌时，这个内容会涉及到。大肠杆菌优先利用的能量物质是葡萄糖，但当葡萄糖被利用完以后，即培养基中已经没有了葡萄糖，在这样的环境下，大肠杆菌收到刺激，其体内就会有合成分解乳糖的酶的中间产物被合成。所谓诱导，即是在一定条件刺激下合成的酶。第二句话涉及到组成酶和合成酶的概念的区别组成酶:细胞内以相对恒定量存在的酶，其含量不受组织、介质的组成和生长条件的影响。合成酶:细胞内本没有的酶，是在一定外界条件刺激下，才由细胞调控合成的酶

DNA合成酶是蛋白质。DNA复制时是以两条链中的一条为模版,遵循碱基互补配对原则,一个个碱基通过氢键和与他配对的那个碱基连接在一起（平行关系）,而DNA合成酶就把这些碱基连接在一起,形成新的链.

活细胞内合成酶的原料是氨基酸和核糖核苷酸。根据查询相关信息显示：酶的本质是蛋白质，核酶是具有催化作用的RNA分子，因此原料是氨基酸和核糖核苷酸。

酶的本质是蛋白质（小本分是RNA）所以原料是氨基酸（或核糖核苷酸）高中答题一般只答氨基酸

HMGCoA合成酶是关键酶乙酰乙酸硫激酶存在于肾、心和脑，直接活化乙酰乙酸生成乙酰乙酰CoA，为酮体氧化中的关键酶之一。乙酰乙酰CoA硫解酶存在于酮体生成过程中，使2分子乙酰CoA缩合成乙酰乙酰CoA。乙酰乙酰CoA在HMGCOA合成酶的作用下与另一乙酰辅酶A生成HMGCOA，然后HMGCOA在其裂解酶的作用下生成乙酰乙酸，乙酰乙酸脱氢脱羧分别生成B-羟丁酸和丙酮，此为酮体生成过程。HMGCoA合成酶 在肝细胞内丰富，在其它组织极少，故而是合成关键酶。参加人卫第七版生化129页。

这个问题比较复杂，我尽量回答。大肠杆菌优先利用葡萄糖作为能量来源，但是当环境中同时有葡萄糖和乳糖时，降解乳糖的基因处于低转录水平，也就是乳糖被利用效率极低。但是当葡萄糖耗尽，大肠杆菌就大规模转录降解乳糖所需的酶(3个酶)，这三个酶将乳糖分解成葡萄糖和半乳糖，而大肠杆菌仍然只利用其中的葡糖糖。这其实涉及到乳糖操纵子的工作原理，介绍起来就有很多内容，你可以到网上查看下。对于你的问题，我逐个回答如下：“，如果大肠杆菌合成了分解乳糖的诱导酶之后，如果再向培养基里添加葡萄糖，大肠杆菌是同时利用葡萄糖和乳糖。还是先利用葡萄糖，待葡萄糖消耗完毕后再利用乳糖？”大肠杆菌直接用葡萄糖做直接能源，而乳糖仍被降解为葡糖糖和半乳糖，从而仍然间接利用乳糖，这是由于已经合成的三种能降解乳糖的酶仍有活性。但是不再新合成降解乳糖的三种酶，他们的基因转录被关闭了。“如果是先利用葡萄糖，待葡萄糖消耗完毕后再利用乳糖，那么它是否先将分解乳糖的组成酶水解掉，待葡萄糖消耗完毕后再合成这一组成酶？”先利用葡萄糖，只要有乳糖存在，就有降解乳糖的酶被合成，这在生物学上叫渗漏表达，也就是乳糖被利用的效率极低。另外1其实这里还涉及到些信号通路，就是当葡糖糖存在时，cAMP水平低，cAMP可以调控降低乳糖操纵子中的基因转录，但是当葡糖糖降低，而环境中又有乳糖时，cAMP的积累，加速乳糖操纵子的转录。2当利用乳糖做能源时，乳糖诱导乳糖操纵子转录合成三种酶，能将乳糖降解，同时释放和乳糖结合的阻遏物，这样形成三种产物：葡萄糖，半乳糖，阻遏物。其中葡萄糖被利用，阻遏物重新发挥作用阻遏乳糖操纵子合成新的三种酶。关系比较复杂，耐心看，还是能明白的。

花青素还原酶和合成酶的区别是作用不同，区别如下：1、花青素还原酶是将花青素腺嘌呤二核苷酸还原为无色的白花青素，实现花瓣色素的消失和花朵褪色。是花青素合成途径的逆反应，用于调控花瓣着色程度。2、花青素合成酶则是催化花青素生物合成的关键步骤，将芳香酸、马来酸和糖等底物转换为花青素，实现花瓣着色。是花青素合成的正向反应。

在粗面内质网的核糖体上，因包括为是酶，不是一般的蛋白，它主要是催化功能，因为一定会被加工包括糖基化等等，而酶的活性往往跟外界环境有关，比如在过氧化酶体中的酶，一定得进行标记，因此具有一定的不被降解的糖基信号。因此，特点的酶它不仅需要加工，还要折叠，一般需要高尔基体帮助分泌，跨膜运输需要信号肽等等，不是简单的一个场所，用到的原料有短肽，分子伴侣，糖链等。

这个问题比较复杂，我尽量回答。大肠杆菌优先利用葡萄糖作为能量来源，但是当环境中同时有葡萄糖和乳糖时，降解乳糖的基因处于低转录水平，也就是乳糖被利用效率极低。但是当葡萄糖耗尽，大肠杆菌就大规模转录降解乳糖所需的酶(3个酶)，这三个酶将乳糖分解成葡萄糖和半乳糖，而大肠杆菌仍然只利用其中的葡糖糖。这其实涉及到乳糖操纵子的工作原理，介绍起来就有很多内容，你可以到网上查看下。对于你的问题，我逐个回答如下：“，如果大肠杆菌合成了分解乳糖的诱导酶之后，如果再向培养基里添加葡萄糖，大肠杆菌是同时利用葡萄糖和乳糖。还是先利用葡萄糖，待葡萄糖消耗完毕后再利用乳糖？”大肠杆菌直接用葡萄糖做直接能源，而乳糖仍被降解为葡糖糖和半乳糖，从而仍然间接利用乳糖，这是由于已经合成的三种能降解乳糖的酶仍有活性。但是不再新合成降解乳糖的三种酶，他们的基因转录被关闭了。“如果是先利用葡萄糖，待葡萄糖消耗完毕后再利用乳糖，那么它是否先将分解乳糖的组成酶水解掉，待葡萄糖消耗完毕后再合成这一组成酶？”先利用葡萄糖，只要有乳糖存在，就有降解乳糖的酶被合成，这在生物学上叫渗漏表达，也就是乳糖被利用的效率极低。另外1其实这里还涉及到些信号通路，就是当葡糖糖存在时，cAMP水平低，cAMP可以调控降低乳糖操纵子中的基因转录，但是当葡糖糖降低，而环境中又有乳糖时，cAMP的积累，加速乳糖操纵子的转录。2当利用乳糖做能源时，乳糖诱导乳糖操纵子转录合成三种酶，能将乳糖降解，同时释放和乳糖结合的阻遏物，这样形成三种产物：葡萄糖，半乳糖，阻遏物。其中葡萄糖被利用，阻遏物重新发挥作用阻遏乳糖操纵子合成新的三种酶。关系比较复杂，耐心看，还是能明白的。

合成酶（synthetase）又称为连接酶（ligase），属于酶学分类中的第六大酶类。

ATP合成酶(ATP synthase)广泛分布于线粒体内膜,叶绿体类囊体,异养菌和光合菌的质膜上,参与氧化磷酸化和光合磷酸化,在跨膜质子动力势的推动下合成ATP.分子结构由突出于膜外的F1亲水头部和嵌入膜内的Fo疏水尾部组成. 结构组成： F1:水溶性球蛋白,从内膜突出于基质中,由3α,3β,1γ,1δ和1ε等9个亚基组成,据0.28nm分辨率的X射线晶体衍射分析证实,3个α和3个β亚基交替排列呈橘瓣状结构,各亚基在结合时有酶活性.α和β亚基上均有核苷酸结合位点,其中β亚基的结合位点具有催化ATP合成或水解的活性.动物线粒体F1还有抑制蛋白(inhibitor protein),专一抑制F1-ATP酶的活力,可能去调节酶活性的功能,但不能抑制ATP合成.γ与ε亚基具极强的亲和力,结合在一起形成"转子"(totor),位于α3,β3的中央,共同旋转以调节三个β亚基催化位点的开放和关闭.ε亚基有抑制酶水解ATP的活性,同时有堵塞氢离子通道，减少氢离子泄露的功能。 　　Fo:嵌合在内膜上的疏水蛋白复合体，形成一个跨膜质子通道。其类型在不同物种中差别很大，在细菌中Fo由a，b，c，三种亚基组成；叶绿体中与之相对应的是Ⅳ，Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ四种亚基；线粒体内的Fo更为复杂。电镜显示，多拷贝的c亚基形成一个环状结构，a亚基和b亚基二聚体排列在c亚基12聚体环状外侧，a亚基，b亚基和δ亚基共同组成“定子”（stator）。Fo中的一个亚基可结合寡霉素(oligomycin这也是Fo里o的来源，许多人误认为是0其实是误读罢了)，通过该亚基可调节通过Fo的氢离子流，当质子动力很小时，它可防止ATP水解；又可起到保护和抵抗外界环境变化的作用。

氧化还原酶:指催化底物进行氧化还原反应的酶类 转移酶:指催化底物之间进行某些基团的转移或交换的酶类水解酶:指催化底物发生水解反应的酶类 裂解酶:指催化一个底物分解为两个化合物或两个化合物合成为一个化合物的酶类 异构酶:指催化各种同分异构体之间相互转化的酶类. 合成酶类:指催化两分子底物合成为一分子化合物,同时还必须偶联有ATP的磷酸键断裂的酶类

细菌的氨基酸合成酶是色氨酸合成酶。根据查询相关资料信息显示，色氨酸合成酶，存在于细菌和霉菌中的酶，可从吲哚化合物和丝氨酸合成色氨酸。色氨酸可由吲哚和丝氨酸合成而获得。

合成酶的词语解释是：合成酶（synthetase）又称为连接酶（ligase），属于酶学分类中的第六大酶类。合成酶的词语解释是：合成酶（synthetase）又称为连接酶（ligase），属于酶学分类中的第六大酶类。结构是：合(上下结构)成(半包围结构)酶(左右结构)。拼音是：héchéngméi。合成酶的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：关于合成酶的成语斗唇合舌钿合金钗成名成家成千成万悲欢离合关于合成酶的词语悲欢离合蜂合蚁聚肤寸而合钿合金钗斗唇合舌合家欢不合时宜关于合成酶的造句1、对咖啡碱合成酶基因在特异茶树资源种质创新中利用的基础、主要问题和前景进行了回顾和展望。2、目的：研究脂肪酸合成酶在食管癌中的表达及其临床意义。3、阴道炎时细菌和病毒产生的内毒素可诱发巨噬细胞和中性粒细胞生成诱生型一氧化氮合成酶并产生一氧化氮。4、目的用生物信息学软件分析贯叶金丝桃查尔酮合成酶基因编码蛋白的多种蛋白质性质，获取该基因的相关因素。5、几丁质合成酶是生物合成几丁质的关键物质。点此查看更多关于合成酶的详细信息

一、概念不同：合酶：是指催化不与ATP等核苷三磷酸分解相伴的合成反应的酶。在酶分类上不属于合成酶，多划在解裂酶中。柠檬酸合酶等是熟知的这种酶类。合成酶：是指连接酶类水解ATP或其他高能三磷酸化合物的焦磷酸键时，偶联两个底物,新合成的化合物往往具有基团转移势能,只有这种酶,才能称为“合成酶”。二、酶的类别不同：合酶属于裂合酶类(EC4)，而合成酶属于连接酶类(EC6)，裂合酶类催化非水解方式断裂作用，于其分子或原子团上留下双键，或者相反，在双键处加入某基团，当裂合酶类进行加成反应时，可称为“合酶”。三、催化方式不同：合酶属于裂合酶类，该酶主要催化方式是催化底物非水解方式的断裂作用，从底物上去掉一个基团在其分子或原子团上留下双键，或其逆反应，大双键和加入某基团。合成酶催化方式是在水解腺苷三磷酸(ATP)为腺苷二磷酸(ADP)与正磷酸或腺苷单磷酸(AMP)与焦磷酸时，偶联两个底物使两种物质合成为一种物质，新合成的化合物常具有基团转移势能，国此合成酶催化反应的突出物点是有商能货合物ATP的参与。A + B + ATP ←→ A·B + ADP + Pi 或A + B + ATP ←→ A·B + AMP + PPi参考资料：百度百科-合成酶参考资料：百度百科-合酶

合酶与合成酶是生化教学中经常提到的，同时也是比较容易混淆的两个概念。例如，对于三羧酸循环中催化乙酰CoA与草酰乙酸反应生成柠檬酸的酶，国内教科书就出现了命名的混乱，有的书称为柠檬酸合酶，更多的书称为柠檬酸合成酶。此外，不少教科书把脂肪酸合酶、HMGCoA合酶、ALA合酶及前列腺内过氧化物合酶误译成脂肪酸合成酶、HMGCoA合成酶、ALA合成酶及前列腺内过氧化物合成酶等。可见，合酶与合成酶误用存在一定的普遍性。这种状况不仅使青年教师茫然，更使学生无所适从，实在有必要澄清。　　出现这种错误的可能原因一是名词的错译，二是合酶与合成酶概念的混淆。现以柠檬酸合酶为例，对合酶与合成酶加以辨析。　　合酶与合成酶虽然在名称上只有一字之差，但并不是一种酶的两种称呼，而是两类不同的酶。根据国际生化学会对酶的命名原则，合酶属于裂合酶类，而合成酶属于连接酶类。裂合酶类催化非水解方式断裂作用，于其分子或原子团上留下双键，或者相反，在双键处加入某基团。当裂合酶类进行加成反应时，也可称为“合酶”。连接酶类水解ATP或其他高能三磷酸化合物的焦磷酸键时，偶联两个底物，新合成的化合物往往具有基团转移势能，只有这种酶，才能称为“合成酶”。在乙酰CoA和草酰乙酸的缩合反应中，乙酰CoA的甲基脱掉一个H，与草酰乙酸的羰基碳相连，形成一个碳-碳单键，甲基脱下的H与羰基氧形成羟基，生成柠檬酰CoA，后者不稳定，迅速水解出辅酶A，柠檬酸的生成应属于裂合酶类催化的加成反应，因此，催化此反应的酶应为柠檬酸合酶(citrate synthase，E.C.4.1.3.7)，而不是柠檬酸合成酶(citrate synthetase)。　　解决合酶与合成酶误用和错译问题的途径除在阅读和翻译英文教材时予以特别注意外，根本的办法还是明确合酶与合成酶催化反应的异同。因为少数英文教材也有synthase与synthetase误用的情况，如在Harpers" Biochemistry中(R.K.Marray等编著，23版，1993，by Appleton&Lange)，同一作者对催化反应的酶就有乙酰乙酸CoA合酶(266页)和乙酰乙酸CoA合成酶(227页)两种命名，而显然前者是错误的。　　由于对合酶与合成酶的误用和错译情况的普遍性，因此有关教师在编译和讲授合酶与合成酶时给予一定的特别关注是必要的。■

合酶是指催化不与ATP等核苷三磷酸分解相伴的合成反应的酶。反应形式多为与裂解相反的加成反应。在酶分类上不属于合成酶，多划在解裂酶中。柠檬酸合酶等是熟知的这种酶类。

合成酶的结构是：合(上下结构)成(半包围结构)酶(左右结构)。合成酶的结构是：合(上下结构)成(半包围结构)酶(左右结构)。拼音是：héchéngméi。合成酶的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】合成酶（synthetase）又称为连接酶（ligase），属于酶学分类中的第六大酶类。关于合成酶的成语斗唇合舌成千成万成名成家钿合金钗悲欢离合关于合成酶的词语钿合金钗不合时宜斗唇合舌肤寸而合蜂合蚁聚悲欢离合合家欢关于合成酶的造句1、目的用生物信息学软件分析贯叶金丝桃查尔酮合成酶基因编码蛋白的多种蛋白质性质，获取该基因的相关因素。2、这些高度演化的癌症基因当中，有个基因会制造脂肪酸合成酶。3、对咖啡碱合成酶基因在特异茶树资源种质创新中利用的基础、主要问题和前景进行了回顾和展望。4、几丁质合成酶是生物合成几丁质的关键物质。5、目的观察电针对去卵巢大鼠脂肪、肝脏和脑中组织芳香化酶（雌激素合成酶）活性的影响。点此查看更多关于合成酶的详细信息

　　裂解酶是催化底物分解为更小的物质的酶，合成酶是催化底物合成的酶。 　　裂解酶：又称裂合酶类、裂合酶类，是催化多聚链从内部或端部裂解的酶类。催化从底物上移去一个基团而形成双键的反应或其逆反应。这类酶包括醛缩酶、水化酶及脱氨酶等。 　　合成酶：将伴随腺苷三磷酸的分解而催化合成反应的酶称为合成酶。这个过程中，ATP分解为ADP与正磷酸或AMP与焦磷酸。

合成酶的词语解释是：合成酶（synthetase）又称为连接酶（ligase），属于酶学分类中的第六大酶类。合成酶的词语解释是：合成酶（synthetase）又称为连接酶（ligase），属于酶学分类中的第六大酶类。结构是：合(上下结构)成(半包围结构)酶(左右结构)。拼音是：héchéngméi。合成酶的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：关于合成酶的成语悲欢离合斗唇合舌成名成家钿合金钗成千成万关于合成酶的词语钿合金钗悲欢离合蜂合蚁聚合家欢斗唇合舌不合时宜肤寸而合关于合成酶的造句1、目的用生物信息学软件分析贯叶金丝桃查尔酮合成酶基因编码蛋白的多种蛋白质性质，获取该基因的相关因素。2、目的：研究脂肪酸合成酶在食管癌中的表达及其临床意义。3、对咖啡碱合成酶基因在特异茶树资源种质创新中利用的基础、主要问题和前景进行了回顾和展望。4、几丁质合成酶是生物合成几丁质的关键物质。5、这些高度演化的癌症基因当中，有个基因会制造脂肪酸合成酶。点此查看更多关于合成酶的详细信息

一、概念不同：合酶：是指催化不与ATP等核苷三磷酸分解相伴的合成反应的酶。在酶分类上不属于合成酶，多划在解裂酶中。柠檬酸合酶等是熟知的这种酶类。合成酶：是指连接酶类水解ATP或其他高能三磷酸化合物的焦磷酸键时，偶联两个底物,新合成的化合物往往具有基团转移势能,只有这种酶,才能称为“合成酶”。二、酶的类别不同：合酶属于裂合酶类(EC4)，而合成酶属于连接酶类(EC6)，裂合酶类催化非水解方式断裂作用，于其分子或原子团上留下双键，或者相反，在双键处加入某基团，当裂合酶类进行加成反应时，可称为“合酶”。三、催化方式不同：合酶属于裂合酶类，该酶主要催化方式是催化底物非水解方式的断裂作用，从底物上去掉一个基团在其分子或原子团上留下双键，或其逆反应，大双键和加入某基团。合成酶催化方式是在水解腺苷三磷酸(ATP)为腺苷二磷酸(ADP)与正磷酸或腺苷单磷酸(AMP)与焦磷酸时，偶联两个底物使两种物质合成为一种物质，新合成的化合物常具有基团转移势能，国此合成酶催化反应的突出物点是有商能货合物ATP的参与。A + B + ATP ←→ A·B + ADP + Pi 或A + B + ATP ←→ A·B + AMP + PPi参考资料：百度百科-合成酶参考资料：百度百科-合酶

合酶属于裂合酶(EC4)，合成酶是连接酶(EC6)，不同的类别合酶是synthase；合成酶是synthesase合酶涉及双键，合成酶需要ATP。不过，现在至少有一部分合酶被转移到EC2，比如柠檬酸合酶，现在是EC2.3.3.1。合成酶现在也都叫ligase了。

根据酶合成的方式，微生物细胞内的酶可以分为诱导酶和组成酶两类。诱导酶是在环境中有诱导物(通常是酶的底物)存在的情况下，由诱导物诱导而生成的酶。例如，大肠杆菌分解乳糖的半乳糖苷酶就属于诱导酶。又如，催化淀粉分解为糊精、麦芽糖等的α-淀粉酶也是一种诱导酶，多种微生物都能产生这种酶。如果将能合成α-淀粉酶的菌种培养在不含淀粉的葡萄糖溶液中，它就直接利用葡萄糖而不产生α-淀粉酶；如果将它培养在含淀粉的培养基中，它就会产生活性很高的α-淀粉酶。诱导酶的合成除取决于诱导物以外，还取决于细胞内所含的基因。如果细胞内没有控制某种酶合成的基因，即便有诱导物存在也不能合成这种酶。因此，诱导酶的合成取决于内因和外因两个方面。诱导酶在微生物需要时合成，不需要时就停止合成。这样，既保证了代谢的需要，又避免了不必要的浪费，增强了微生物对环境的适应能力。组成酶是微生物细胞中经常存在的一类酶。组成酶的合成只受细胞内遗传物质的控制，与环境中的营养物质无关。例如，大肠杆菌分解葡萄糖的酶就是组成酶，不管培养基内有没有葡萄糖存在，大肠杆菌细胞中都有这种酶。

合成酶的原料是氨基酸或者核糖核苷酸，因为酶的本质是蛋白质或者RNA，核酶是具有催化作用的RNA分子，它的出现说明了酶的本质也可能是RNA，核糖是核糖核苷酸的原料之一，核糖核苷酸是RNA的原料。 扩展资料 　　活细胞内合成酶的原料是（） 　　A．脂肪酸 　　B．核苷酸 　　C．氨基酸 　　D．氨基酸或核苷酸 　　绝大多数酶是蛋白质，极少数酶是RNA，所以活细胞内合成酶的原料是氨基酸和（核糖）核苷酸．故选：D． 　　什么是合成酶 　　合成酶：将伴随三磷酸腺苷（ATP）的分解而催化合成反应的"酶称为合成酶。这个过程中，ATP分解为ADP与正磷酸或AMP与焦磷酸。催化反应的机制如下： 　　A+B+ATP←→A·B+ADP+Pi或 　　A+B+ATP←→A·B+AMP+PPi 　　比如，氨酰tRNA合成酶就属于此类酶。

大部分酶属于分泌蛋白。少部分是结构蛋白或RNA。和分泌蛋白直接合成有关的细胞器是附着在内质网上的核糖体（不包括游离态核糖体）、内质网、高尔基体。当然，蛋白质酶合成的本质是DNA、RNA的翻译转录，与细胞核有关。但细胞核在一般概念上不属于细胞器。按蛋白质酶考虑，直接相关的细胞器是内质网（分泌的中转通道）、核糖体（合成场所）、高尔基体（与分泌相关）、线粒体（提供合成和分泌时的能量）。参考资料：引用+原创

生物体内的酶，其化学本质有2种：蛋白质（大多数酶）和rna（核酶）。对于蛋白质类的酶，它的合成场所是在核糖体（线粒体、叶绿体或细胞质基质中的核糖体）；对于rna类的酶，它的合成场所是在细胞核（真核细胞）或细胞质（原核细胞），因为转录发生的场所就是在细胞核或细胞质。

合成酶（synthetase）又称为连接酶（ligase），属于酶学分类中的第六大酶类。合成酶类（ligase）催化两分子底物合成为一分子化合物，同时偶联有ATP的磷酸键断裂释能的酶类。例如，谷氨酰胺合成酶、DNA连接酶、氨基酸：tRNA连接酶以及依赖生物素的羧化酶等。

合酶是指催化不与ATP等核苷三磷酸分解相伴的合成反应的酶。反应形式多为与裂解相反的加成反应。合成酶是与分解ATP释能相偶联，催化由两种物质(双分子)合成为一种物质反应的酶。

合成酶（synthetase）又称为连接酶（ligase），DNA连接酶属于合成酶，DNA聚合酶不是合成酶，DNA聚合酶是多功能酶。真核生物里常见的连接酶（合成酶）有DNA连接酶Ⅰ。DNA连接酶II，DNA连接酶III。原核生物里常见的有T4连接酶。

酶在本质上有两个，一种是蛋白质一种是RNA，蛋白质是由核糖体合成，加工包装在内质网和高尔基体内完成。要是RNA则是在细胞核内核仁通过解旋翻译完成，由于是细胞核不是细胞器，所以是核糖体。（其实核糖体里面合成的是多肽，真正的蛋白质是在内质网中合成的，但是在高中的答题当中还是选择答核糖体。）

微生物生长繁殖快,生活周期短。因此,用微生物来生产 酶产品,生产能力(发酵)几乎可以不受限制地扩大,能 够满足迅速扩张的市场需求。2.微生物种类繁多,它们散布于整个地球的各个角落,而且 在不同的环境下生存的微生物都有其完全不同的代谢方式, 能分解利用不同的底物。3.这一特征就为微生物酶品种的多样性提供了物质基础。4.特别是当基因工程介入时,动植物细胞中存在的酶,几乎 都能够利用微生物细胞获得。

1、在植物细胞中，淀粉合成的第一个酶是ADP-葡聚糖焦磷酸化酶（AGPase），它催化葡萄糖-1-磷酸与ATP反应生成ADP葡萄糖，释放磷酸。2、ADP-葡萄糖是淀粉合成酶的底物，通过添加葡萄糖单位不断增长聚合物链并形成淀粉分子，并释放ADP。3、GPase是由大小两对亚基构成的异源四聚体（α2β2或S2L2）。大亚基（α或S）分子量为51到60kDa左右，小亚基（β或L）分子量在50到55kDa之间，二亚基之间的进化关系非常近。在功能上，大亚基是酶活性的调节中心，而小亚基是酶活性的催化中心和酶别构效应的关键部位，相比大亚基在功能上更为保守。两种亚基在功能上是相辅相成缺一不可。4、AGPase是淀粉合成途径的限速酶，其活性的大小控制淀粉合成的速率，最终决定淀粉合成量的多寡。

严格意义上来讲是没有DNA合成酶这个说法的，具有DNA合成功能的酶是DNA聚合酶。1、DNA聚合酶：就是DNA依赖的DNA聚合酶，它是以亲代DNA为模板，催化底物dNTP分子聚合形成子代DNA的一类酶。2、体外模拟DNA合成需要的条件：DNA聚合酶，4中dNTPs，模板底物，Mg2＋，forward　primer，reverse primer，H2O等，根据碱基互补原则，进行PCR反应，即实现DNA的复制过程。3.体内DNA合成条件：这个可以参照有丝分裂的知识章节，系统的进行学习。

DNA合成酶是DNA在复制合成时需要的，主要作用与碱基间的氢键！而DNA连接酶是用于基因工程中，主要是连接相邻碱基间的缝隙，二者没有内在联系！

您好合成酶的原料是氨基酸或者核糖核苷酸，因为酶的本质是蛋白质或者RNA，核酶是具有催化作用的RNA分子，它的出现说明了酶的本质也可能是RNA，核糖是核糖核苷酸的原料之一，核糖核苷酸是RNA的原料。希望我的回答对您有所帮助感谢您的采纳纯手机手打，亲

蛋白质酶在核糖体合成,rna酶在细胞核内合成.如果问主要场所就填核糖体.因为绝大多数的酶是蛋白质.

DNA合成酶是蛋白质。DNA复制时是以两条链中的一条为模版,遵循碱基互补配对原则,一个个碱基通过氢键和与他配对的那个碱基连接在一起（平行关系）,而DNA合成酶就把这些碱基连接在一起,形成新的链.

不会。哺乳动物成熟的红细胞不含有细胞核，也不含有核糖体，不能新合成任何蛋白质，酶也不例外。红细胞在成熟之前含有细胞核和各种细胞器，会大量合成运输氧气所需的血红蛋白。但在成熟的过程中会丢失掉细胞核和所有细胞器，专门负责高校运输氧气。正是因为红细胞失去了细胞核，所以它的寿命很短，只有120天左右。

只使用抛掉细胞器、核前已经准备的酶，成熟的红细胞不产生新的酶

未成熟的红细胞是有细胞器和细胞核的，等到合成所有的必须物质时，到成熟了，溶酶体才可以释放水解酶，把细胞器和细胞核溶解了。成熟血红细胞失去所有细胞器以前合成 血红蛋白和相关的酶。而有葡萄糖可以通过细胞外面合成,运输进入红细胞。

合成酶是合成脱氧核糖核酸的，在生产DNA基本结构的时候用。聚合酶是排列组合脱氧核糖核酸的，在复制的时候用。

其实就是DNA聚合酶，参加的最主要反应是DNA的复制DNA聚合酶（EC编号2.7.7.7）是一种参与DNA复制的酶。它主要是以模板的形式，催化去氧核糖核苷酸的聚合。聚合后的分子将会组成模板链并再进一步参与配对。DNA聚合酶以去氧核苷酸三磷酸（dATP、dCTP、dGTP、或dTTP，四者统称dNTPs）为底物，沿模板的3"→5"方向，将对应的去氧核苷酸连接到新生DNA链的3"端，使新生链沿5"→3"方向延长。新链与原有的模板链序列互补，亦与模板链的原配对链序列一致。已知的所有DNA聚合酶均以5"→3"方向合成DNA，且均不能「重新」（de nov"）合成DNA，而只能将去氧核苷酸加到已有的RNA或DNA的3"端羟基上。因此，DNA聚合酶除了需要模板做为序列指导，也必需-(zh-hans:引物;zh-hant:引子)-来起始合成。合成引物的酶叫做引发酶。反应式： : 历史1957年，美国科学家阿瑟·科恩伯格（Arthur Kornberg）首次在大肠杆菌中发现DNA聚合酶，这种酶被称为DNA聚合酶I（DNA polymerase I，简称：Pol I）。1970年，德国科学家罗尔夫·克尼佩尔斯（Rolf Knippers）发现DNA聚合酶II（Pol II）。随后，DNA聚合酶III（Pol III）被发现。原核生物中主要的DNA聚合酶及负责染色体复制的是Pol III。 种类原核生物细菌中，已有五种DNA聚合酶被发现。DNA聚合酶I（Pol I）：大肠杆菌K-12株的DNA聚合酶I由基因polA编码，由928个氨基酸组成，分子量103.1kDa，结构类似球状，直径约650nm，每个细胞约有400个分子。DNA聚合酶II（Pol II）：在DNA损伤修复中其作用。DNA聚合酶III（Pol III）：在大肠杆菌DNA复制过程中起主要作用。DNA聚合酶IV（Pol IV）：DNA聚合酶V（Pol V）：真核生物Pol α：做为引发酶合成RNA引物，然后做为DNA合成酶延伸此段RNA引物；合成数百个碱基后，将后续的延伸过程交给Pol δ与ε。Pol β：在DNA修复中起作用。Pol γ：复制线粒体DNA。Pol δ：Pol δ与Pol ε是真核细胞的主要DNA聚合酶。Pol ε：Pol ζ：DNA聚合酶介导的DNA合成DNA聚合酶介导的DNA合成起始于引物（primer）和DNA配对，配对的引物3"端带有一个自由的羟基，随后是在DNA聚合酶的催化下由这个自由羟基氧上的配对电子攻击三磷酸碱基上的磷原子的亲核取代，继而在戊糖和磷酸之间形成脂键从而完成一个碱基的延伸。在整个过程中，能量是由三磷酸碱基所携带的高能磷酸键提供的，磷酸酯形成以后，一个焦磷酸分子脱落，焦磷酸分子再次分裂提供足够的能量给DNA聚合过程。 DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程是透过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。半保留复制是由华生与克里克所预测，并且由麦赛尔森（Matthew Meselson）和斯特尔（Franklin Stahl）於1958年进行研究而得以证实。复制可以分为以下几个阶段：起始阶段：DNA解旋酶在局部展开双螺旋结构的DNA分子为单链，引物酶辨认起始位点，以解开的一段DNA为模板，按照5"到3"方向合成RNA短链。形成RNA引物。DNA片段的生成：在引物提供了3"-OH末端的基础上，DNA聚合酶催化DNA的两条链同时进行复制过程，由于复制过程只能由5"->3"方向合成，因此一条链能够连续合成，另一条链分段合成，其中每一段短链成为冈崎片段（Okazaki fragments）。RNA引物的水解：当DNA合成一定长度后，DNA聚合酶水解RNA引物，补填缺口。DNA连接酶将DNA片段连接起来，形成完整的DNA分子。最后DNA新合成的片段在旋转酶的帮助下重新形成螺旋状。