后随链

留着链上,其实冈崎片段就是合成的DNA链,因为是反向的,所以是一小段一小段的接上去的,另外一条链则是一个碱基一个碱基的连上的

【答案】：错误对于一个双向复制的DNA分子来说，相对于一个复制叉为前导链的那条链相对于另一个复制叉来说则是后随链的模板。

在DNA复制过程中，以复制叉向前移动的方向为标准，一条模板链是3′→5′走向，在其上DNA能以5′→3′方向连续合成，成为前导链；另一条模板链，是5′→3′走向，在其上也是从5′→3′方向合成，但是与复制叉移动的方向正好相反，所以随着复制叉的移动，形成许多不连续的片段。最后这些片段被连成一条完整的DNA链。该链称之为后随链。　　为什么DNA后随链不能连续合成？在真核细胞内，DNA的两条链都作为模板同时合成两条新的DNA链.由于DNA分子的两条链是反向平行的，从一个方向看去，一条链是从5"→3"走向，另一条链则是3"→5".DNA复制时，不管以哪条链作模板，新链的合成始终是按5"→3"方向进行的.随着双链的打开，由起始点形成复制叉后，新合成的两条方向相反的链中，前导链的合成方向与复制叉前进方向是一致的，合成就能顺利地连续进行；后随链的合成方向则与复制叉前进方向相反，随着DNA链的向前打开，后随链必须不断的生出新的起点以继续复制，而由于起点的不断生成，后随链的合成呈不连续状。

以M13噬菌体为例。其基因组为单链正DNA。先以单链正DNA为模板合成负链，形成复制型DNA。再把正链切开，在正链3"末端延伸，形成新的正链（前导链）。SSB蛋白从正链5"末端开始结合，使正链从5"末端与负链分开。正链延伸，形成连续的多拷贝的正链。然后正链酶切，形成单拷贝的单链正DNA。此例中没有后随链了...一些质粒则还有下文。酶切形成的单拷贝的单链正DNA，环化。在以此为模板，合成负链（即后随链）。大概就是先前导链，再后随链。实际上，这里的后随链并不是像染色体上DNA后随链一样，一段一段合成，再连起来。DNA环化后，后随链也可一气呵成。可以参考一下百度百科http://baike.baidu.com/view/178360.html?wtp=tt

【答案】：错误所有DNA合成均沿5"→3"方向。后随链上的DNA以短片段合成，然后连接起来，所以后随链沿3"→5"方向增长。

DNA复制是有方向的,只能沿着3撇端向5撇端复制（或者说只能沿着5撇端向3撇端合成）,反过来的话是不可以的,考虑到DNA本身两条链是反向平行的,所以复制的时候一条链是连续的,一条链是不连续的（间断）. 注：这是老教材上面有关DNA复制的一个特点,现行教材不再提这个问题,有些题目上涉及到的话会告诉你具体原理,不必深究,具体内容要到大学阶段会涉及到.

半不连续复制是由于DNA双螺旋的两股单链是反向平行，一条链的走向为5"-3",另一条链为3"-5",DNA的两条链都能作为模板以边解链边复制方式，同时合成两条新的互补链。但是，所有已知DNA聚合酶的合成方向都是5"-3"，所以在复制是，一条链的合成方向和复制叉前进方向相同，可以连续复制，称为领头链；另一条链的合成方向与复制叉前进方向相反，不能顺着解链方向连续复制，必须待模板链解开至足够长度，然后从5‘-3"生成引物并复制子链。延长过程中，又要等待下一段有足够长度的模板，再次生成引物而延长，然后连接起来，这条链称随从链。因此就把领头链连续复制，随从链不连续复制的复制方式称为半不连续复制。

半不连续复制是指DNA复制时，前导链上DNA的合成是连续的，后随链上是不连续的，故称为半不连续复制。DNA复制的最主要特点是半保留复制，另外，它还是半不连续复制(Semi-ondisctinuousreplication)。半不连续模型是DNA复制的基本过程。

【答案】：维持DNA复制的高度忠实性的机制主要包括：(1)DNA聚合酶的高度选择性。(2)DNA聚合酶所具有的3"→5"的外切酶活性能够进行自我校对，以切除复制过程中错误参入的核苷酸。(3)错配修复。(4)使用RNA作为引物也能提高DNA复制的忠实性。因为当DNA刚开始进行复制的时候，由于缺乏协同性，所以错误的机会很大。利用RNA作为引物，就可以降低在开始阶段所发生的错误，这是因为最终RNA引物都要被切除。如果不使用RNA作为引物，那么后随链的合成忠实性可能要低于前导链。

这句话不对，都是 RNA 。前导链和后随链并没有本质上的差别，仅仅是因为后者为了保持复制时3`——5`的措施罢了，即先合成冈崎片段，然后再拼接。

可以，前导链锚定，后随链防降解，好多都是这样吧

DNA聚合酶只能朝5"-3"方向合成DNA，后随链不能像前导链一样一直进行合成。后随链是以大量独立片段（冈崎片段）合成的，每个片段都以5"-3"方向，这些片段最后由连接酶连接在一起。每个片段独立引发、聚合、连接。与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。扩展资料：在真核细胞内，DNA的两条链都作为模板同时合成两条新的DNA链，由于DNA分子的两条链是反向平行的，从一个向看去，一条链是从5"→3"走向,另一条链则是3"→5"，DNA复制时，不管以那条链作模板，新链的合成始终是按5"→3"方向进行的；随着双链的打开，由起始点形成复制叉后，新合成的两条方向相反的链中，一条链的合成方向与复制叉前进方向是一致的，合成就能顺利地连续进行，另一条链的合成方向则与复制叉前进方向相反。

DNA的双螺旋结构中的两条链是反向平行的，当复制开始解链时，亲代DNA分子中一条母链的方向 为5"—3",另一条母链的方向为3" —5"。由 于DNA聚合酶只能催化5" —3"方向合成。 在以3" —5"方向的母链为模板时，DNA1U 沿5"—3"方向连续复制，复制速度较快，完成复制较早，称为前导链。前导链的前进方 向与复制叉的行进方向一致，在DNA复制时，前导链的复制是连续进行的。 后随链是指与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。又称滞后链。

是。滞后链又称后随链；与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5-3聚合合成的新的DNA链，是一样的。在后随链的合成上，一段亲代单链DNA必须先暴露出来，然后以相反的方向（相对于复制叉移动方向）合成一个片段，这一系列小片段都以5-3方向合成，然后再把它们连接成一个完整的后随链。

因为复制其实是双向进行的。即实际形成的并不是复制叉，而是复制泡。把DNA的两条链分别记为A链和B链。如果在复制起点的左边，A链为前导链，B链为滞后链，那么在复制起点的右端，A链则为滞后链，B链为前导链。因此，对于A链而言，复制起点右边那部分（作为滞后链的那部分）末端的引物切除后无法通过DNA聚合酶补齐，而是需要用到端粒酶；而对于B链而言，则是复制起点左边那部分（作为滞后链的部分）末端的引物无法补齐。而对于A、B两链各自作为前导链的部分而言，由于它们作为滞后链的部分为它们提供了3‘末端（图中红色方框部分），因此，被切除引物的地方可以直接通过DNA聚合酶补齐。总结：1.DNA的复制是双向的；2.因此，对于每一条链而言，都有一部分作为前导链，一部分作为滞后链；3.它们各自作为滞后链的部分，需要用到端粒酶补齐被切除的引物。4.即，对于新复制出来的子链而言，都只有一端“受损”，另一端正常。

以M13噬菌体为例。其基因组为单链正DNA。先以单链正DNA为模板合成负链，形成复制型DNA。再把正链切开，在正链3"末端延伸，形成新的正链（前导链）。SSB蛋白从正链5"末端开始结合，使正链从5"末端与负链分开。正链延伸，形成连续的多拷贝的正链。然后正链酶切，形成单拷贝的单链正DNA。此例中没有后随链了...一些质粒则还有下文。酶切形成的单拷贝的单链正DNA，环化。在以此为模板，合成负链（即后随链）。大概就是先前导链，再后随链。实际上，这里的后随链并不是像染色体上DNA后随链一样，一段一段合成，再连起来。DNA环化后，后随链也可一气呵成。可以参考一下百度百科http://baike.baidu.com/view/178360.html?wtp=tt

【答案】：错误[考点]DNA合成的方向。目前发现的DNA聚合酶只具有5"→3"方向的聚合酶活性，而没有3"→5"端方向的聚合活性。因此，无论是先导链还是后随链，DNA的合成方向都是5"→3"方向。在DNA后随链合成中，首先按5"→3"方向合成一序列不连续的片段，然后在DNA聚合酶Ⅰ的催化下除去冈崎片段5"端的RNA引物，使冈崎片段间缺口消失，保证连接酶将片段连接起来。

由聚合酶 α控制。前导链的合成与复制叉同向，而后随链的合成则与之反向。不连续合成的后随链与连续合成的前导链保持同步需要由聚合酶 α控制不连续的后随链的合成，而聚合酶 δ则控制前导链的合成， 所以其二条链的合成是在二种不同的 DNA 聚合酶的控制下完成。

DNA复制中对后随链合成描述正确的是 A.后随链合成以不连续复制形式进行B.后随链合成为不对称复制方式C.后随链合成以冈崎片段的形式合成D.后随链合成需要多种DNA聚合酶完成正确答案：后随链合成以不连续复制形式进行；后随链合成为不对称复制方式；后随链合成以冈崎片段的形式合成

DNA复制是有方向的,只能沿着3撇端向5撇端复制（或者说只能沿着5撇端向3撇端合成）,反过来的话是不可以的,考虑到DNA本身两条链是反向平行的,所以复制的时候一条链是连续的,一条链是不连续的（间断）. 注：这是老教材上面有关DNA复制的一个特点,现行教材不再提这个问题,有些题目上涉及到的话会告诉你具体原理,不必深究,具体内容要到大学阶段会涉及到.

这个概念是DNA的半不连续复制，是指3‘→5"的DNA（也就是你说的后随链）是由冈崎片段连接而成的。而前导链是指5‘→3"连续合成的那条链。

就是冈崎片段，每一段冈崎片段合成都现需要合成一小段rna引物，dna聚合酶据此在进行5‘到3"合成，rna引物会被dna聚合酶切除再合成物dna。dna连接酶会把这些dna片段连接起来，到达尾部时还有端粒酶的作用。

前导链和后随链协同合成的意义是防止大段单链DNA暴露引起的复制叉坍缩及DNA损伤。前导链复制是靠引物，后随链复制是靠引发酶前导链的引物是引发酶合成的。

第一,引发酶的催化下合成RNA引物;第二,DNA聚合酶Ⅲ促进RNA引物连接冈崎片段;第三,冈崎片段连成一体;第四,DNA聚合酶Ⅰ切除引物,填补缺口;第五,连接酶补齐缺刻;

我觉得是不行的。首先，复制是有严格方向的，都是从5‘到3"，我明白你想的是如果有两个复制起点，那么另一个复制起点就可以从另一条链的5‘到3"进行复制了，也就是前导链和后随链进行了交换。这里的问题是，即使有两个复制起点，但是他们都是位于前导链的，他们在滞后链上的互补序列不能作为复制起点，DNA中除了回文序列，一条链上的识别位点在另一条链上是不能识别的。所以即使有多个复制起点，我个人认为两个链也是不能交换的。不知道你明白我说的意思不。

【答案】：错误DNA在合成时，不断发生连接反应，将先形成的冈崎片段连接起来，并不是在反应的最后才将各冈崎片段连接起来。

DNA聚合酶α和DNA聚合酶δ都参与合成，DNA聚合酶α起主要作用，DNA聚合酶δ只在冈崎片段的末尾起作用

对DNA复制时，以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘，与复制叉方向一致，称为前导链；另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反，称为滞后链，其合成是不连续的，先形成许多不连续的片断（冈崎片断），最后连成一条完整的DNA链。

DNApol3⃣️为原核生物DNApol，在DNA复制延长中起主要作用，具有5"-3"聚合活性及3"-5"外切酶活性根据题主所问：此聚合酶结构为10种亚基组成的不对称性异聚合体，由两个核心酶和一对b亚基构成的滑动夹，可以同时催化前导链与后随链的合成

后随链：与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。在DNA复制过程中，以复制叉向前移动的方向为标准，一条模板链是3′→5′走向，在其上DNA能以5′→3′方向连续合成，成为前导链。另一条模板链，是5′→3′走向，在其上也是从5′→3′方向合成，但是与复制叉移动的方向正好相反，所以随着复制叉的移动，形成许多不连续的片段。最后这些片段被连成一条完整的DNA链。冈崎片段与半不连续复制日本学者冈崎等人1968年用3H脱氧胸苷短时间标记大肠杆菌，提取DNA，变性后用超离心方法得到了许多3H标记的DNA小片段，这些短的DNA片段被后人称作冈崎片段。延长标记时间后，冈崎片段可转变为成熟DNA链，因此冈崎片段必然是DNA复制过程的中间产物。另一个用DNA连接酶温度敏感突变株进行的试验同样证明了DNA复制过程中首先合成较小的片段。在连接酶不起作用的温度下，发现有大量小DNA片段的积累，表明DNA复制过程中至少有一条链首先合成较短的片段，然后再由DNA连接酶链成大分子DNA。前导链的连续复制和后滞链的不连续复制在生物界具有普遍性，故称为DNA双螺旋的半不连续复制。

在DNA复制过程中,两条链均按5"到3"方向合成,一条链是可连续合成的,复制方向和复制叉前进的方向一致,称前导链(leading strand).另一条链的合成是不连续的,形成冈崎片段,最后由连接酶连成完整的一条链,此链称后随链(lagging strand).

这个不是一两句话 就能说清的...我这有PPT 很详细,需要的M我 1．DNA双螺旋的解旋 DNA在复制时,其双链首先解开,形成复制叉,而复制叉的形成则是由多种蛋白质及酶参与的较复杂的复制过程 （1）单链DNA结合蛋白（single—stranded DNA binding protein,ssbDNA蛋白） ssbDNA蛋白是较牢固的结合在单链DNA上的蛋白质.原核生物ssbDNA蛋白与DNA结合时表现出协同效应：若第1个ssbDNA蛋白结合到DNA上去能力为1,第2个的结合能力可高达103；真核生物细胞中的ssbDNA蛋白与单链DNA结合时则不表现上述效应.ssbDNA蛋白的作用是保证解旋酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构,它以四聚体的形式存在于复制叉处,待单链复制后才脱下来,重新循环.所以,ssbDNA蛋白只保持单链的存在,不起解旋作用. （2）DNA解链酶（DNA helicase） DNA解链酶能通过水解ATP获得能量以解开双链DNA.这种解链酶分解ATP的活性依赖于单链DNA的存在.如果双链DNA中有单链末端或切口,则 DNA解链酶可以首先结合在这一部分,然后逐步向双链方向移动.复制时,大部分DNA解旋酶可沿滞后模板的5"—〉3"方向并随着复制叉的前进而移动,只有个别解旋酶（Rep蛋白）是沿着3"—〉5"方向移动的.故推测Rep蛋白和特定DNA解链酶是分别在DNA的两条母链上协同作用以解开双链DNA. （3）DNA解链过程 DNA在复制前不仅是双螺旋而且处于超螺旋状态,而超螺旋状态的存在是解链前的必须结构状态,参与解链的除解链酶外还有一些特定蛋白质,如大肠杆菌中的 Dna蛋白等.一旦DNA局部双链解开,就必须有ssbDNA蛋白以稳定解开的单链,保证此局部不会恢复成双链.两条单链DNA复制的引发过程有所差异,但是不论是前导链还是后随链,都需要一段RNA引物用于开始子链DNA的合成.因此前导链与后随链的差别在于前者从复制起始点开始按5"—3"持续的合成下去,不形成冈崎片段,后者则随着复制叉的出现,不断合成长约2—3kb的冈崎片段. 2．冈崎片段与半不连续复制 因DNA的两条链是反向平行的,故在复制叉附近解开的DNA链,一条是5"—〉3"方向,另一条是3"—〉5"方向,两个模板极性不同.所有已知DNA聚合酶合成方向均是5"—〉3"方向,不是3"—〉5"方向,因而无法解释DNA的两条链同时进行复制的问题.为解释DNA两条链各自模板合成子链等速复制现象,日本学者冈崎（Okazaki）等人提出了DNA的半连续复制（semidiscontinuous replication）模型.1968年冈崎用3H脱氧胸苷短时间标记大肠杆菌,提取DNA,变性后用超离心方法得到了许多3H 标记的,被后人称作冈崎片段的DNA.延长标记时间后,冈崎片段可转变为成熟DNA链,因此这些片段必然是复制过程中的中间产物.另一个实验也证明DNA 复制过程中首先合成较小的片段,即用DNA连接酶温度敏感突变株进行试验,在连接酶不起作用的温度下,便有大量小DNA片段积累,表明DNA复制过程中至少有一条链首先合成较短的片段,然后再由连接酶链成大分子DNA.一般说,原核生物的冈崎片段比真核生物的长.深入研究还证明,前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物界具有普遍性,故称为DNA双螺旋的半不连续复制. 3．复制的引发和终止 所有的DNA的复制都是从一个固定的起始点开始的,而DNA聚合酶只能延长已存在的DNA链,不能从头合成DNA链,新DNA的复制是如何形成的?经大量实验研究证明,DNA复制时,往往先由RNA聚合酶在DNA模板上合成一段RNA引物,再由聚合酶从RNA引物3"端开始合成新的DNA链.对于前导链来说,这一引发过程比较简单,只要有一段RNA引物,DNA聚合酶就能以此为起点,一直合成下去.对于后随链,引发过程较为复杂,需要多种蛋白质和酶参与.后随链的引发过程由引发体来完成.引发体由6种蛋白质构成,预引体或引体前体把这6种蛋白质结合在一起并和引发酶或引物过程酶进一步组装形成引发体.引发体似火车头一样在后随链分叉的方向前进,并在模板上断断续续的引发生成滞后链的引物RNA短链,再由DNA聚合酶 III 作用合成DNA,直至遇到下一个引物或冈崎片段为止.由RNA酶H降解RNA引物并由DNA聚合酶 I 将缺口补齐,再由DNA连接酶将每两个冈崎片段连在一起形成大分子DNA..

这个不是一两句话 就能说清的...我这有PPT 很详细，需要的M我1．DNA双螺旋的解旋 DNA在复制时，其双链首先解开，形成复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质及酶参与的较复杂的复制过程（1）单链DNA结合蛋白（single—stranded DNA binding protein, ssbDNA蛋白） ssbDNA蛋白是较牢固的结合在单链DNA上的蛋白质。原核生物ssbDNA蛋白与DNA结合时表现出协同效应：若第1个ssbDNA蛋白结合到DNA上去能力为1，第2个的结合能力可高达103；真核生物细胞中的ssbDNA蛋白与单链DNA结合时则不表现上述效应。ssbDNA蛋白的作用是保证解旋酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构，它以四聚体的形式存在于复制叉处，待单链复制后才脱下来，重新循环。所以，ssbDNA蛋白只保持单链的存在，不起解旋作用。（2）DNA解链酶（DNA helicase） DNA解链酶能通过水解ATP获得能量以解开双链DNA。这种解链酶分解ATP的活性依赖于单链DNA的存在。如果双链DNA中有单链末端或切口，则 DNA解链酶可以首先结合在这一部分，然后逐步向双链方向移动。复制时，大部分DNA解旋酶可沿滞后模板的5"—〉3"方向并随着复制叉的前进而移动，只有个别解旋酶（Rep蛋白）是沿着3"—〉5"方向移动的。故推测Rep蛋白和特定DNA解链酶是分别在DNA的两条母链上协同作用以解开双链DNA。（3）DNA解链过程 DNA在复制前不仅是双螺旋而且处于超螺旋状态，而超螺旋状态的存在是解链前的必须结构状态，参与解链的除解链酶外还有一些特定蛋白质，如大肠杆菌中的 Dna蛋白等。一旦DNA局部双链解开，就必须有ssbDNA蛋白以稳定解开的单链，保证此局部不会恢复成双链。两条单链DNA复制的引发过程有所差异，但是不论是前导链还是后随链，都需要一段RNA引物用于开始子链DNA的合成。因此前导链与后随链的差别在于前者从复制起始点开始按5"—3"持续的合成下去，不形成冈崎片段，后者则随着复制叉的出现，不断合成长约2—3kb的冈崎片段。2．冈崎片段与半不连续复制 因DNA的两条链是反向平行的，故在复制叉附近解开的DNA链，一条是5"—〉3"方向，另一条是3"—〉5"方向，两个模板极性不同。所有已知DNA聚合酶合成方向均是5"—〉3"方向，不是3"—〉5"方向，因而无法解释DNA的两条链同时进行复制的问题。为解释DNA两条链各自模板合成子链等速复制现象，日本学者冈崎（Okazaki）等人提出了DNA的半连续复制（semidiscontinuous replication）模型。1968年冈崎用3H脱氧胸苷短时间标记大肠杆菌，提取DNA，变性后用超离心方法得到了许多3H 标记的，被后人称作冈崎片段的DNA。延长标记时间后，冈崎片段可转变为成熟DNA链，因此这些片段必然是复制过程中的中间产物。另一个实验也证明DNA 复制过程中首先合成较小的片段，即用DNA连接酶温度敏感突变株进行试验，在连接酶不起作用的温度下，便有大量小DNA片段积累，表明DNA复制过程中至少有一条链首先合成较短的片段，然后再由连接酶链成大分子DNA。一般说，原核生物的冈崎片段比真核生物的长。深入研究还证明，前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物界具有普遍性，故称为DNA双螺旋的半不连续复制。3．复制的引发和终止 所有的DNA的复制都是从一个固定的起始点开始的，而DNA聚合酶只能延长已存在的DNA链，不能从头合成DNA链，新DNA的复制是如何形成的？经大量实验研究证明，DNA复制时，往往先由RNA聚合酶在DNA模板上合成一段RNA引物，再由聚合酶从RNA引物3"端开始合成新的DNA链。对于前导链来说，这一引发过程比较简单，只要有一段RNA引物，DNA聚合酶就能以此为起点，一直合成下去。对于后随链，引发过程较为复杂，需要多种蛋白质和酶参与。后随链的引发过程由引发体来完成。引发体由6种蛋白质构成，预引体或引体前体把这6种蛋白质结合在一起并和引发酶或引物过程酶进一步组装形成引发体。引发体似火车头一样在后随链分叉的方向前进，并在模板上断断续续的引发生成滞后链的引物RNA短链，再由DNA聚合酶 III 作用合成DNA，直至遇到下一个引物或冈崎片段为止。由RNA酶H降解RNA引物并由DNA聚合酶 I 将缺口补齐，再由DNA连接酶将每两个冈崎片段连在一起形成大分子DNA.。

复制的引发(Priming)阶段包括DNA复制起点双链解开,通过转录激活步骤合成RNA分子,RNA引物的合成,DNA聚合酶将第一个脱氧核苷酸加到引物RNA的3"-OH末端复制引发的关键步骤就是前导链DNA的合成,一旦前导链DNA的聚合作用开始,滞后链上的DNA合成也随着开始,