研究者将苏云金芽孢杆菌（Bt）的Cry1Ab基因导入水稻细胞培育成抗螟虫的克螟稻，克螟稻与普通水稻杂交，子
A、克螟稻能抗螟虫，说明Cry1Ab基因已整合到克螟稻细胞的染色体上并成功表达，A正确；B、获取Cry1Ab基因需使用限制酶，但不需要DNA连接酶，B错误；C、克螟稻和普通水稻仍然属于同一个物种，并不是新物种，C错误；D、基因突变是不定向的，因此害虫也会出现抗药性，D错误．故选：A．
将外源基因导入受体细胞时,常用的运载体有哪些
质粒，噬菌体，动植物病毒
基因治疗把健康的外源基因导入患者的哪些细胞中
基因治疗是指把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的．例：将腺苷酸脱氨酶（ADA）基因导入患者的淋巴细胞，治疗复合型免疫缺陷症． 故选：A．
如何将目的基因导入动、植物和真菌和细菌细胞？
一个字一个字帮你打动:显微注射法植物:农杆菌转化法.(其它的鸟枪什么的不要答,太偏)真菌细菌细胞:Ca2+钙离子转化法精华~~~
常用什么方法将目的基因导入动物细胞中？
显微注射技术
医学遗传学如何将目的的基因导入正常细胞中
构建表达载体，导入受体细胞方法 植物细胞 a农杆菌转换法 b基因枪法 c花粉管通道发 动物细胞 b显微注射 原核生物 c感受态法（用钙离子处理）
目的基因导入时选择受体细胞的原则有哪些
选择受体细胞的一般原则:①易于接纳外源DNA;②无特异的内源核酸内切酶;③载体复制、扩增不受阻;④与载体有互补性.
为什么不直接把目的基因导入受体细胞，而要用载体
游离的DNA进入细胞体，一般会直接被分解，就算可以进行转录——翻译成蛋白，游离DNA也无法跟着细胞分裂进行复制，导致子代细胞中不再含有目的基因，也就是说，你费力将基因导入受体细胞，结果只有一个细胞被改变了，整个群体细胞菌落不会有可观察的任何变化。而将基因接入载体，由于载体可以在细胞内复制，随着细胞分裂，载体会带着目的基因存在于每个子代细胞中，最终整个菌落发生可以观察到的变化，基因工程才有意义。基因工程是一个宏观提取——微观改造——宏观检验的过程，这个过程，就是依靠各种载体实现的
将目的基因导入受体细胞的方法
高中生物选修三书中内容。导入动物细胞的方法：显微注射技术。导入植物细胞的方法：农杆菌转换法。导入微生物细胞的方法：Ca离子处理法。
将外源基因导入植物细胞中的方法有哪些
在基因工程中，将外源基因导入植物细胞的方法有，农杆菌转化法，基因枪法，花粉管通道法。
基因导入中，利用病毒将基因导入的方法具体是怎样进行？有何限制吗？
这个涉及到一个基因工程的问题。首先用限制性核酸内切酶获取目的基因，然后理由运载体与目的基因重组DNA分子，导入受体细胞，借助活细胞的代谢功能是目的基因表达(受体细胞可以是微生物，植物，动物细胞)，接着就要筛选了，但是成功率很低很低。手打的，不是复制黏贴
将目的基因导入受体细胞是基因重组还是染
基因突变：基因数目没有发生变化！ 目的基因导入受体细胞，基因数目增加，是基因重组！
将目的基因导入体细胞中可以遗传给下一代吗
基因重组技术目前主要的受体为大肠杆菌等微生物，他们的质粒（核外遗传物质）非常容易在细胞分裂遗传中丢失，但是当质粒重组到核区Dna上的时候就可以正常的分裂遗传。你要判断导入的目的基因是否可遗传，比较直观的方法就是培养重组细胞，根据目的基因特性筛选，如果目的基因表达的活性难以删选，也可以根据重组质粒所带的基因用抗生素抗性筛选或者蓝白筛选。
目的基因导入细胞质中，怎么表达？还能遗传给下一代吗？
目的基因自己导入受体细胞中是无法表达的，必须要先和表达载体连接构建重组质粒后，将重组质粒导入受体细胞内才可以进行表达。表达条件因表达载体而异，大肠杆菌表达载体常使用IPTG进行诱导表达。重组质粒在受体细胞内是可以进行复制的，在抗生素的筛选压力下可以遗传给下一代。望采纳。
基因导入会产生新物种吗？
一般不会，新物种产生的标志是与原有物种产生生殖隔离，和基因导入没有必然联系
将目的基因导入受体细胞的常用方法
基因工程中常用的受体细胞有大肠杆菌，枯草杆菌，土壤农杆菌，酵母菌和动植物细胞等。其中，对于细菌或植物细胞，常用质粒作为载体将目的基因导入细胞内；动物细胞则用显微注射的方法将目的基因导入动物受精卵的雄性原核中。
将目的基因导入植物细胞的方法
将目的基因导入植物细胞的方法包括：农杆菌转化法、基因枪法、花粉管通道法。其中，农杆菌转化法是用的最多的方法，主要是针对双子叶植物和裸子植物。 基因工程的原料就是目的基因。所谓目的基因，就是指已被或欲被分离、改造、扩增和表达的特定基因或DNA片段，一般能编码某一产物或控制某一性状。
将目的基因导入动物细胞 (1)方法: 注射技术。 (2)操作程序:目的基因表达载体
（1）构建基因表达载体：在构建基因表达载体时常要用到限制酶、DNA连接酶两种工具酶．如果目的基因要在乳腺细胞中表达，基因表达载体构建时要将目的基因与乳腺蛋白基因的启动子、标记基因和终止子等组件重组在一起．标记基因具有鉴定目的基因是否导入受体细胞并将含有目的基因的细胞筛选出来． （2）为了获得足够数量的受精卵，先利用促性腺激素刺激供体雌性鼠超数排卵．雌鼠经过交配，将受精卵从输卵管中取出． （3）通常采用显微注射技术将目的基因导入受精卵． （4）早期胚胎培养的培养液成分一般比较复杂，除一些无机盐和有机盐外，还需要添加维生素、激素、氨基酸、核苷酸等营养成分，以及动物血清等物质．当胚胎培养到适宜的阶段时，可进行胚胎移植． （5）在胚胎移植前要对接受胚胎的受体进行发情处理．移植后，还要对受体雌鼠进行妊娠检查． （6）经过一段时间妊娠后，产下一群小鼠，为了检测哪些是转基因鼠，可以用发射性同位素标记目的基因制作探针，进行DNA分子杂交检测． 故答案为： （1）限制酶、DNA连接酶 乳腺蛋白基因 鉴定目的基因是否导入受体细胞并将含有目的基因的细胞筛选出来ue003 （2）促性腺激素 （3）显微注射 （4）动物血清ue003 （5）同期发情ue003 （6）放射性同位素等标记目的基因
将外源基因导入哺乳动物细胞的方法有哪些
将外源基因导入哺乳动物细胞只能导入受精卵，因为一般的培养目标是形成转基因动物个体。常用的方法就是显微注射法。这是目前最为有效的一种方法。
将目的基因导入受体细胞的方法
植物常用的是：农杆菌转化法，基因枪法和花粉管通道法动物就是利用显微注射，或者灭活的病毒转导。细菌可以转化、转导。转化是利用细菌的某些特别菌株；转导是利用噬菌体。
目的基因导入微生物的方法
将目的基因导入微生物的方法是：Ca2+处理法（感受态细胞法或CaCl2法）。主要原理就是通过处理使细胞的通透性变大，使得细胞膜表面出现一些孔洞，便于外源基因或载体进入感受态细胞。由于细胞膜的流动性，这种孔洞会被细胞自身所修复。例子：大肠杆菌的转化实验
基因工程基本操作目的基因导入受体细胞
考点： 基因工程的原理及技术 专题： 分析： 基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成．（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等．（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样．将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法．（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术．个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等． 基因工程的基本操作步骤主要包括四步：①目的基因的获取；②基因表达载体的构建；③将目的基因导入受体细胞；④目的基因的检测与表达．其中，基因表达载体的构建是基因工程的核心．故选：B． 点评： 本题知识点简单，考查基因工程的相关知识，只要考生识记基因工程的操作步骤，明确基因表达载体的构建是其核心步骤即可正确答题，属于考纲识记层次的考查．
将目的基因导入受体细胞的过程
用人工方法使体外重组的DNA分子转移到受体细胞，主要是借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径。例如，如果运载体是质粒，受体细胞是细菌，一般是将细菌用氯化钙处理，以增大细菌细胞壁的通透性，使含有目的基因的重组质粒进入受体细胞。目的基因导入受体细胞后，就可以随着受体细胞的繁殖而复制，由于细菌的繁殖速度非常快，在很短的时间内就能够获得大量的目的基因。
为什么不直接把目的基因导入受体细胞，而要用载体
游离的DNA片段进入受体细胞，一般会直接被分解，就算可以进行转录并翻译成蛋白质，游离的DNA片段也无法随着细胞分裂而进行复制，导致子代细胞中不再含有目的基因。若将目的基因插入载体，由于载体可以在细胞内复制，随着细胞分裂，载体会带着目的基因存在于每个子代细胞中。
将目的基因导入受体细胞的方法有那些？
导入植物细胞：农杆菌转化法（转基因抗虫棉用的是花粉管通道法）；导入动物细胞：显微注射技术（注射入受精卵中）；导入原核生物：一般是将细菌用氯化钙处理，以增大细菌细胞壁的通透性，使含有目的基因的重组质粒进入受体细胞。
目的基因导入动物细胞的方法是什么？
将外源基因导入哺乳动物细胞只能导入受精卵，因为一般的培养目标是形成转基因动物个体。常用的方法就是显微注射法。这是目前最为有效的一种方法。
将人的生长激素基因导入小鼠受体细胞，常用的方法是什么？
显微注射将人的生长激素基因导入小鼠受体细胞培育成“超级鼠”，高中人教版选修教材里有
将目的基因导入受体细胞的方法有那些？
导入植物细胞：农杆菌转化法（转基因抗虫棉用的是花粉管通道法）；导入动物细胞：显微注射技术（注射入受精卵中）；导入原核生物：一般是将细菌用氯化钙处理，以增大细菌细胞壁的通透性，使含有目的基因的重组质粒进入受体细胞。
目的基因导入植物体细胞可遗传导入动物体细胞不可遗传对吗
不一定。要看该目的基因的载体是否能插入动物细胞的基因组，如果不能，就不能遗传。（一般来说，植物和动物的重组载体是不通用的，所以你那句话在一定程度上，是对的。）
基因重组技术是不是只要目的基因导入染色体就可以遗传 导入体细胞不可遗传？怎样判定导入的目的基因是否
基因重组技术目前主要的受体为大肠杆菌等微生物，他们的质粒（核外遗传物质）非常容易在细胞分裂遗传中丢失，但是当质粒重组到核区Dna上的时候就可以正常的分裂遗传。你要判断导入的目的基因是否可遗传，比较直观的方法就是培养重组细胞，根据目的基因特性筛选，如果目的基因表达的活性难以删选，也可以根据重组质粒所带的基因用抗生素抗性筛选或者蓝白筛选。
什么叫做基因导入
基因导入是基因重组的一种就是把异体基因导入到另一个细胞中没有产生新的基因 还是属于基因重组
外源基因导入植物体内的方法
转基因动物指用人工方法将外源基因导入动物受精卵或早期胚胎细胞，使外源基因与动物本身的基因组整合，并随细胞的分裂而增殖，从而将外源基因稳定的遗传给下一代的工程化动物。最早的典型例子就是1982年由美国华盛顿大学Palmiter等报告的“超级小鼠”。他们将大鼠生长激素基因导入小鼠受精卵，所生7只子代小鼠中有6只生长加快，体重明显增加，这就是所谓的“超级小鼠”诞生了。
基因工程中只将基因导入体细胞能否遗传
你的意思是外源基因在被导入个体的后代的表达对吧？现在一般是将外源基因导入动物胚胎中。导入体细胞（你的意思是不可能分化为生殖细胞的体细胞吧？）的话，不能在后代中表达。即使是被导入个体的表达也很复杂，要考虑DNA的构型、进入宿主细胞的方式、DNA的浓度等的影响。植物细胞理论上是可以的，但是具体操作不知道。一个建议：这种专业性的东西还是自己找几篇论文综述来看看比较好，在百度问不具有权威性，对你不是很好。
为什么不直接把目的基因导入受体细胞，而要用载体
游离的DNA进入细胞体，一般会直接被分解，就算可以进行转录——翻译成蛋白，游离DNA也无法跟着细胞分裂进行复制，导致子代细胞中不再含有目的基因，也就是说，你费力将基因导入受体细胞，结果只有一个细胞被改变了，整个群体细胞菌落不会有可观察的任何变化。而将基因接入载体，由于载体可以在细胞内复制，随着细胞分裂，载体会带着目的基因存在于每个子代细胞中，最终整个菌落发生可以观察到的变化，基因工程才有意义。基因工程是一个宏观提取——微观改造——宏观检验的过程，这个过程，就是依靠各种载体实现的
基因导入技术是什么？
基因导入技术就是将外源基因注入性细胞或胚胎，以改进家畜基因组型，培育具有新的性状的仔畜。1982年，美国4个实验室把大鼠的生长激素基因，注射到小鼠的受精卵内，培育出转基因，结果小鼠生长加快，体重相当于原种小鼠的两倍，被叫做“超级小鼠”。它所具有的新性状，还可以遗传给后代。1983年，英国剑桥大学的科研人员首先将山羊和绵羊杂交成功，这种山绵羊，头上长有山羊角，身体长得又如绵羊，但这种山绵羊和骡子一样，不能繁衍后代。各国的科学家们寄希望用这项技术培育出“超级家畜”或某些“微型动物”，以适应人们各种不同的需要。
什么是基因导入？？
基因导入 把已知基因转移到真核细胞,并且整合到基因组中得到稳定表达的技术,称为基因导入。它是改变物种遗传性状的最根本途径。要把基因导入细胞,首先要把细胞克隆化。目前已经得到了若干真核细胞克隆化基因,如β-珠蛋白基因,TK基因等。利用显微镜操作把这些基因注入到小鼠受精卵的原核中,再把受精卵植入到生殖管道中,发育成的个体不仅能表达注入基因决定的性状,而且能把该基因传到第二代。这方面最成功的例子是“超级小鼠的诞生。这些小鼠生长快,74 d时的体重就接近同窝正常小鼠的两倍。这一成果的意义不仅为遗传工程和遗传疾病(如巨人症)的研究提供了模型,而且也为加速经济动物的生长提供了新的技术途径。
将目的基因导入为生物细胞的目的是什么？
将目的基因导入生物细胞这个技术我们可以称为转基因技术，其主要目的是改变生物的原有性状，获得更有价值的基因产物。 转基因这个名词相信大家都很熟悉，通俗的讲，就是将大家期待的基因，通过生物技术人工分离后，导入并整合到选中的生物体基因组中。这样做可以赋予生物新的优良性状，例如抗虫棉，就是将细菌(Bt)中的杀虫蛋白基因转移到了棉花中，从而减少棉铃虫危害，实现稳产增产。现在，转基因技术因其独特的优势被广泛应用于农业，医疗领域中。 转基因技术在农业领域的应用 转基因技术应用于农业生产上，使作物育种从传统的杂交育种走向了基因育种，打破了物种界限，使基因转移更为精准，高效和可控。例如：将抗病，抗虫，抗逆性基因转入作物中，使作物具有抵抗病虫害或抗寒旱碱等不利环境的影响，大大减少了农药的使用量，在环境保护方面具有一定的贡献，还达到了增产的主要目的。同时，通过转基因改变植物中的氨基酸，蛋白质含量等品质特征，可以达到提高口感和营养的目的，满足人们对食品品质越来越高的要求。 转基因技术在医疗领域的应用 动物转基因技术可以创造用于诊疗人类疾病的动物模型，生产蛋白质多肽类药物如:世界首例商业化应用的转基因产品人的胰岛素，重组疫苗、抗生素、干扰素等。还可以利用动植物生产疫苗，相对于减毒疫苗而言，转基因疫苗安全性更有保障。利用转基因技术制造的药物，因其靶向性很强，已广泛应用于治疗肿瘤，心脑血管病，免疫系统疾病等。 总结:转基因技术实现了目的基因的跨种转移，取得了巨大商业价值的同时也面临着很多挑战，如食品安全性的保障，对生态环境，生物多样性方面的影响。我们不能说转基因全是优点，也不能一棒子打死。技术本身是中性的，看人类如何利用吧。 改造细胞功能，使其可以表达转进的基因，或者抑制一些基因的表达
基因导入技术是什么？
基因导入技术就是将外源基因注入性细胞或胚胎，以改进家畜基因组型，培育具有新的性状的仔畜。1982年，美国4个实验室把大鼠的生长激素基因，注射到小鼠的受精卵内，培育出转基因，结果小鼠生长加快，体重相当于原种小鼠的两倍，被叫做“超级小鼠”。它所具有的新性状，还可以遗传给后代。1983年，英国剑桥大学的科研人员首先将山羊和绵羊杂交成功，这种山绵羊，头上长有山羊角，身体长得又如绵羊，但这种山绵羊和骡子一样，不能繁衍后代。各国的科学家们寄希望用这项技术培育出“超级家畜”或某些“微型动物”，以适应人们各种不同的需要。
什么是基因导入技术？
基因导入技术就是将外源基因注入性细胞或胚胎，以改进家畜基因组型，培育具有新的性状的仔畜。1982年，美国4个实验室把大鼠的生长激素基因，注射到小鼠的受精卵内，培育出转基因，结果小鼠生长加快，体重相当于原种小鼠的两倍，被叫做“超级小鼠”。它所具有的新性状，还可以遗传给后代。1983年，英国剑桥大学的科研人员首先将山羊和绵羊杂交成功，这种山绵羊，头上长有山羊角，身体长得又如绵羊，但这种山绵羊和骡子一样，不能繁衍后代。各国的科学家们寄希望用这项技术培育出“超级家畜”或某些“微型动物”，以适应人们各种不同的需要。
什么是基因导入技术？
基因导入技术就是将外源基因注入性细胞或胚胎，以改进家畜基因组型，培育具有新的性状的仔畜。1982年，美国4个实验室把大鼠的生长激素基因，注射到小鼠的受精卵内，培育出转基因，结果小鼠生长加快，体重相当于原种小鼠的两倍，被叫做“超级小鼠”。它所具有的新性状，还可以遗传给后代。1983年，英国剑桥大学的科研人员首先将山羊和绵羊杂交成功，这种山绵羊，头上长有山羊角，身体长得又如绵羊，但这种山绵羊和骡子一样，不能繁衍后代。各国的科学家们寄希望用这项技术培育出“超级家畜”或某些“微型动物”，以适应人们各种不同的需要。
基因导入技术有哪些实验？
基因导入技术就是将外源基因注入性细胞或胚胎，以改进家畜基因组型，培育具有新的性状的仔畜。1982年，美国4个实验室把大鼠的生长激素基因，注射到小鼠的受精卵内，培育出转基因，结果小鼠生长加快，体重相当于原种小鼠的两倍，被叫做“超级小鼠”。它所具有的新性状，还可以遗传给后代。1983年，英国剑桥大学的科研人员首先将山羊和绵羊杂交成功，这种山绵羊，头上长有山羊角，身体长得又如绵羊，但这种山绵羊和骡子一样，不能繁衍后代。各国的科学家们寄希望用这项技术培育出“超级家畜”或某些“微型动物”，以适应人们各种不同的需要。
将目的基因导入受体细胞的方法有哪些
常用方法：基因工程中常用的受体细胞有大肠杆菌，枯草杆菌，土壤农杆菌，酵母菌和动植物细胞等。其中，对于细菌或植物细胞，常用质粒作为载体将目的基因导入细胞内；动物细胞则用显微注射的方法将目的基因导入动物受精卵的雄性原核中。过程：用人工方法使体外重组的DNA分子转移到受体细胞，主要是借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径。例如，如果运载体是质粒，受体细胞是细菌，一般是将细菌用氯化钙处理，以增大细菌细胞壁的通透性，使含有目的基因的重组质粒进入受体细胞。目的基因导入受体细胞后，就可以随着受体细胞的繁殖而复制，由于细菌的繁殖速度非常快，在很短的时间内就能够获得大量的目的基因。
目的基因导入动物细胞的方法是什么？
目的基因导入动物细胞的方法是显微注射法。导入的介质可以是质粒，也可以是动物病毒侵染。显微注射法是利用管尖极细（0．1至0．5μm）的玻璃微量注射针，将外源基因片段直接注射到原核期胚或培养的细胞中，然后藉由宿主基因组序列可能发生的重组、缺失、复制或易位等现象而使外源基因嵌入宿主的染色体内。扩展资料显微注射法转基因的方式直接把重组过的DNA注入受精卵的原核中，也就是将从胚胎提供者的输卵管中取得的受精卵移到倒置显微镜上的微量注射台上，然后利用固定吸量管固定住，之后注射针则依序穿过zonapellucida，ocytemembrane及malepronuleusmembrane后，将DNA注入，注入时可以见到原核膨大。以小鼠受精卵雄原核的显微注射为例，显微注射所使用的受精卵固定吸管（holdingpipette）及注射针制备很困难，除影响操作时间外，也是影响转基因效率及基因注入后之胚胎存活及转基因成功与否极其重要的因子。参考资料来源：百度百科-显微注射法
在动物基因过程中，基因导入的方法有哪些
1 物理方法DNA直接注射法、颗粒轰击技术。2 化学方法脂质体载体、受体介导法。3 生物学方法主要通过构建病毒载体来完成。如逆转录病毒、腺病毒、单纯疱疹病毒、腺相关病毒、痘苗病毒、杆状病毒。
目的基因导入细胞的方法
可通过转染的方法将目的基因导入受体细胞；包括化学转染法：1.deae-葡聚糖法，2.磷酸钙法，3.人工脂质体和物理方法：①显微注射②电穿孔③基因枪等；此外还可通过辅助载体（如病毒）将目的基因导入到宿主细胞。
常见目的基因导入受体细胞的方法及过程
1，植物细胞；常用农杆菌转化法（其中能将目的基因整合到Ti质粒上的T-DNA上）常用于双子叶和裸子植物。基因枪法；单子叶植物。花粉管通道法；剪掉柱头2，动物细胞；显微注射技术（注射到受精卵中）3，微生物；感受态细胞法或钙离子处理法（用含有钙离子溶液处理使其成为感受态细胞）
将目的基因导入受体细胞的方法有那些？
导入植物细胞：农杆菌转化法（转基因抗虫棉用的是花粉管通道法）；导入动物细胞：显微注射技术（注射入受精卵中）；导入原核生物：一般是将细菌用氯化钙处理，以增大细菌细胞壁的通透性，使含有目的基因的重组质粒进入受体细胞。
将目的基因导入哪里
一般是导入细胞核，因为细胞质中没有与基因复制有关的酶，不能稳定保持；没有与转录有关的酶，也不能转录。若导入细胞质，只有在进入了质体或线粒体中才可能表达。
如何将外源基因导入植物细胞并表达
1、介导转化法 农杆菌是普遍存在于土壤中的一种革兰氏阴性细菌，它能在自然条件下趋化性地感染大多数双子叶植物的受伤部位，并诱导产生冠瘿瘤或发状根。根癌农杆菌和发根农杆菌中细胞中分别含有Ti质粒和Ri质粒，其上有一段T-DNA，农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后，可将T-DNA插入到植物基因组中。因此，农杆菌是一种天然的植物遗传转化体系。人们将目的基因插入到经过改造的T-DNA区，借助农杆菌的感染实现外源基因向植物细胞的转移与整合，然后通过细胞和组织培养技术，再生出转基因植株。 农杆菌介导法起初只被用于双子叶植物中，近年来，农杆菌介导转化在一些单子叶植物（尤其是水稻）中也得到了广泛应用。 2．基因枪介导转化法 利用火药*或高压气体加速（这一加速设备被称为基因枪），将包裹了带目的基因的DNA溶液的高速微弹直接送入完整的植物组织和细胞中，然后通过细胞和组织培养技术，再生出植株，选出其中转基因阳性植株即为转基因植株。与农杆菌转化相比，基因枪法转化的一个主要优点是不受受体植物范围的限制。而且其载体质粒的构建也相对简单，因此也是目前转基因研究中应用较为广泛的一种方法。 3．花粉管通道法 在授粉后向子房注射合目的基因的DNA溶液，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，将外源DNA导入受精卵细胞，并进一步地被整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体。该方法于80年代初期由我国学者周光宇提出，我国目前推广面积最大的转基因抗虫棉就是用花粉管通道法培育出来的。该法的最大优点是不依赖组织培养人工再生植株，技术简单，不需要装备精良的实验室，常规育种工作者。至于表达是个十分复杂的过程我想你是不会想了解的。。。
构建基因组文库中 将所有基因导入受体细胞是仅仅用来储存还是使基因在受体细胞中表达
基因组文库的构建的定义：某种生物基因组的全部遗传信息通过克隆载体储存于某一受体菌的群体中，这个群体就称为该生物基因组的文库。 目的：a）分离有用的目的 基因b）保存某种生物的全部基因所以是为了储存
如果将目的基因导入pBR322质粒中四环素基因片段中,如何筛选阳性克隆子?
你这种插法，阳性克隆子会失去抗性，死于四环素，正常情况没有这么筛选的。非要这么设计实验的话，那就先用不含四环素的培养基培养单菌落，然后每个单菌落进行扩增，逐个去涂含有四环素的培养基，无法存活的就是阳性克隆子。
合成胰岛素的基因导入大肠杆菌是为什么？拜托了各位 谢谢
大肠杆菌产生胰岛素并进行批量生产的原理是运用到了现代生物技术的转基因技术，它是先将人胰岛素基因从人的染色体上分离出来，插入从细菌细胞中提取出来的质粒(一种小圆环状DNA)中，再将这个合并起来的、带有胰岛素基因的质粒，转移入大肠杆菌的细胞中，随后该胰岛素基因会指导大肠杆菌细胞产生胰岛素，人类即可将这些胰岛素提取并收集出来，用于治疗糖尿病病人。 那么如何利用大肠杆菌生产胰岛素 呢？下面从基因工程角度说一下。 1.提取目的基因: 既从人的DNA中提取胰岛素基因,可使用限制性内切酶将目的基因从原DNA中分离. 2.提取质粒: 使用细胞工程,培养大肠杆菌,从大肠杆菌的细胞质中提取质粒,质粒为环状. 3.基因重组: 取出目的基因与质粒,先利用同种限制性内切酶将质粒切开,再使用DNA连接酶将目的基因与质粒"缝合",形成一个能表达出胰岛素的DNA质粒. 4.将质粒送回大肠杆菌: 再大肠杆菌的培养液中加入含有Ca+的物质,如CaCl2,这使细胞会吸收外源基因.此时将重组的质粒也放入培养液中,大肠杆菌便会将重组质粒吸收. 5.胰岛素的产生: 再大肠杆菌内,质粒通过表达转录与翻译后,便产生出胰岛素蛋白质.通过大肠杆菌的大量繁衍,便可大量生产出胰岛素!