起始位点

它有成串排列的三个13bp重复序列，四个供DnaA蛋白结合的四个不连续的9bp序列。十分保守。

基因 5" 末端虽只有一个转录起始位点, 但也有异常的基因，所以这个出现在选择题里就是错的

由编码区上游的非编码区上的RNA结合酶聚合位点决定．这和原核生物是一样的，它的开始有启始密码．

A、大肠杆菌复制的唯一一个复制原点叫oriC，所以位置是固定的，A错误；B、大肠杆菌复制起始点的特点是保守序列AT含量较高，B正确；C、复制时，首先结合起始点的是ATP?DnaC蛋白，C错误；D、复制起始点通常AT含量较高，D错误．E、由以上可知B正确。

有可能的。顺式作用元件包括增强子、沉默子、绝缘子、反应元件等，其中增强子和沉默子的作用特点之一就是与所在位置无关，既可以在上游也可以在下游。

TATA box的位置呢？ 你用这几个ATG作为读码框去看一下编码的蛋白的长度是否正常。

与复制起始位点有关。启动子是转录相关，如果不是表达载体不要考虑启动子。

【答案】：B 原核细胞中启动子解旋不需要ATP水解，但是真核细胞中启动子区的解旋需要基本转录因子TFIIH的催化，这一过程需要水解ATP提供能量

增强子 作为调节基因的顺式元件。招募结合凡是因子，通过DNA 拓扑结构或简单LOOP环折叠到调节基因的启动子区，那些反式作用因子就将启动子DNA松弛同时招募更多转录激活因子及聚合酶！

应该叫复制起点.有复制起点是作为载体必需的一个条件,不管是克隆载体还是表达载体都需要有复制起点.在瞬时表达系统里同样要求载体与表达菌的扩增,因此表达载体也需要有复制起点.

基因内的启动子，肯定就是位于转录起始位点上游咯，类型III启动子应该是基因外启动子吧，它本身不会转录的

Go to the Tables section of UCSC (http://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgTables)Set each field to the following values:Clade: MammalGenome: MouseAssembly: July 2007 (NCBI37/mm9)Group: Genes and Gene Prediction TracksTrack: RefSeq GenesTable: refGeneOutput format: BED - Bed Extensible DataClick on Get outputOn the next screen select Upstream by and set its value to 1Click on Get BED

半乳糖操纵子有两个重叠的启动子，P1和P2，转录起点分别为+1和-5。每个启动子对不同的调节剂作出反应以应对生理需要。当葡萄糖丰富时，细菌优先利用葡萄糖，P2起作用，仅转录半乳糖差向酶（galE），用于从UDP-葡萄糖生成UDP-半乳糖，以合成细胞壁。当仅有半乳糖时，P1起作用，转录整个操纵子，以半乳糖作为能源。

是的是UTR的

　　1、引物延伸分析（primer extension analysis）　　引物延伸分析用于定量mRNA的量，测定低丰度的mRNA的种类。另外引物延伸实验可标定转录产物的5`-端， 确定转录的精确起始。特异的末端标记的引物退火到RNA链的互补区域，随后用RNA作为模板，用反转录酶延伸引物得到cDNA，用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析cDNA。cDNA的长度为引物的标记的核苷酸到RNA-5`末端间的碱基数，所得cDNA的量和目的RNA的起始量成正比。理想的引物是ssDNA, 长度为20-40个核苷酸，与要分析的转录产物的5`末端区域互补。延伸产物小于150个核苷酸，可得到最佳分离效果。引物延伸实验非常灵敏，可检测2 pg的转录产物，这相当于1个细胞中的1个RNA。引物延伸实验非常适合于对单个基因作定量和定性分析。　　（1）引物延伸分析所用试剂：引物延伸实验需要模板RNA，可用总RNA或poly(A)+RNA。一个特异的末端标记的核苷酸或DNA片段作为引物，用反转录酶合成cDNA。除RNA模板和标记的引物，还需要反转录酶，AMV或MMLV反转录酶、反应溶液、脱氧核苷酸、聚丙烯酰胺凝胶试剂，和电泳装置。所得结果用放射自显影和磷成像仪分析。　　（2）引物延伸系统的组分：引物延伸系统中AMV反转录酶和反应溶液、焦磷酸钠、正对照RNA模版和对照引物、去磷酸的PhiX174Hinf I DNA 标准分子参照物、T4多核苷酸激酶和溶液、样品溶液、AMV反转录酶2X溶液100 mM Tris-HCl（pH8.3, 42℃）、100 mM KCl、 20 mM MgCl2、20 mM DTT、2 mM每一种dNTP、1 mM精胺。PhiX174标准分子参照物和T4 多核苷酸激酶用作引物标记，和确定延伸产物长度的标准。对照RNA可得到87个碱基的延伸产物作为正对照。引物延伸反应中用焦磷酸钠和精胺可增加全长cDNA的得率，抑制模板RNA产生发卡结构。虽然其作用方式未确定，但结果是增加全长cDNA的得率，抑制模板RNA产生发卡结构。MMLV被焦磷酸钠和精胺抑制，如使用MMLV，放线菌素D可用于增加全长cDNA的得率，抑制模板RNA产生发卡结构。焦磷酸钠和放线菌素D抑制cDNA第二条链的合成。　　（3）引物延伸实验的优化：①杂交温度。引物延伸实验中所用的杂交温度是最关键的需优化的因素。一般而言，最高紧密度，或引物和互补序列完全杂交所需的最适条件是，低于引物溶解温度的5oC。低于最高紧密度的温度可极大地增加杂交速度。应在不同的紧密度的杂交温度下作杂交，以控制引物和特异RNA的杂交。增加杂交紧密度时，带来的延伸产物的丢失表明，引物和相关的却不是等同的转录产物杂交。在碱和双价阴离子的存在下，RNA在较高温度会降解，应用甲酰胺杂交操作方案，这可有效降低溶解温度，因此可使杂交在较低的温度进行。可在杂交步骤中用以下的溶液：40mMPIPES、1mMEDTA、0.4mM NaCl、80%的甲酰胺。如用这个杂交溶液，延伸步骤前甲酰胺和盐需用乙醇沉淀后除去。②模板RNA和引物的量。以下讨论了所用RNA模板和引物的起始量。反转录酶对不同模板使用的效率不同。这部分是由于RNA中存在的次级结构干扰反转录酶的聚合酶活力。如产生短的产物，这通常不是一个问题。如用AMV反转录酶，延伸温度可达55℃。③每次反应所用RNA的量。每次反应所用RNA和引物的量取决于分析的RNA的种类（总RNA或poly(A) + RNA），目的RNA的相对丰度。如用总RNA，起始量为10ug，但分析稀有信号，每次反应用100 ugRNA。poly(A)+RNA每次反应用0.1-1.0 ug，具体决定于总RNA中poly(A)+RNA的富含量，需分析的特异RNA的浓度。在引物延伸分析前需检查目的RNA的完整。通过凝胶分析总RNA，应有完整的18S和28S核糖体RNA带。在引物延伸反应中用Northern印迹和RT-PCR分析来确定特定RNA的存在。

我觉得一个基因只有一个转录起点，因为基因的本质是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有多个基因，这些基因可以使连续的，也可以是不连续的，但是每个基因的核苷酸应该是连续的，因此，应该只有一个启动子和一个终止子

不是 转录起始位点又叫启动子，它是RNA聚合酶识别和结合位点。它的作用是启动DNA转录为RNA。而起始密码子是的作用是启动RNA的翻译过程。前者位于基因（DNA）的非编码区（新教材已删节），而后者位于mRNA的前端。

答案是4；5；5 C首先，无论哪种细胞中都有rRNA，即核糖体RNA，有RNA就表示有4种碱基A、U、C、G。再者，就是判断该三种细胞的种类。噬菌体是病毒，只有RNA；大肠杆菌是原核生物，也就是有DNA，有核区（没有完整的细胞核）；小麦当然是真核生物了，有DNA。DNA也有四种碱基，A、T、C、G.题意是，求碱基数。所以大肠杆菌和小麦体内都是A、U、T、C、G五种碱基（RNA和DNA中碱基是一样的，如RNA中的A与DNA中的A是一样的）。但如果是核苷酸的种类的话，那就要考虑核苷酸的组成部分中的核糖了。RNA的核糖是就是核糖，DNA中的是脱氧核糖。那他们的核苷酸就不同了（RNA、DNA各有四种不同的核苷酸，总共有8种）。所以，同样的题目求核苷酸数，答案就是4、8、8了

厄，不一定转录起始位点一般位于启动子后面，当然，也有转录起始位点与启动子有重合的还有一些tRNA和5SRNA是基因内启动子

大肠杆菌的启动子必须和复制机器结合后才能启动复制，复制机器是蛋白质复合物。从实验角度来说，可以用染色质免疫沉淀技术（ChromatinImmunoprecipitation，简称ChIP)，其原理是在生理状态下把细胞内的DNA与蛋白质交联在一起，通过超声或酶处理将染色质切为小片段后，利用抗原抗体的特异性识别反应，将与目的蛋白相结合的DNA片段沉淀下来。也就是说能够和目的蛋白相结合的DNA片段就是大肠杆菌的启动子序列。

采用新一代高通量测序技术Illumina HiSeq 2000对鸟巢蕨转录组（Asplenium nidus）进行测序，共获得29 254 595个序列读取片段（reads），包含了5 908 586 517个碱基序列（bp）信息。对reads进行序列组装，共获得42 907个单基因簇（Unigene），平均长度936 bp，序列信息达到了40.16 Mb。数据库中的序列同源性比较表明，24 993个Unigene与其他物种的已知基因具有不同程度的同源性。鸟巢蕨转录组中的Unigene根据GO功能大致可分为细胞组分、分子功能和生物学过程3大类51个分支，其中有大量的Unigene与代谢进程、结合活性、催化活性和细胞进程相关。将Unigene与COG数据库进行比对，根据其功能大致可分为24类。KEGG数据库作为参考，依据代谢途径可将Unigene定位到116个代谢途径分支。SSR位点查找发现，从42 907个Unigene中共找到6 067个SSR位点。SSR不同重复基序类型中，出现频率最高的为AG/CT，其次是AC/GT、A/T和AGG/CCT。针对这些序列，设计了20对引物进行了扩增效率和多态性检测，其中7对引物在不同蕨类材料中表现出多态性。

识别转录起始位点的是“启动子”。启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合，并形成转录起始复合体的区域。在许多情况下，还包括促进这一过程的调解蛋白的结合位点。转录的起点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基。研究表明这个碱基通常为一个嘌呤（A或G），即5"UTR的上游第一个碱基。

启动子的意思是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调解蛋白的结合位点。转录起始位点意思是转录时，RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。一般启动子位于转录起始点上游，也有转录起始位点与启动子有重合的。真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。RNA聚合酶I负责转录的rRNA基因，启动子（I类）较单一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心启动子，由-45—+20位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转录。另一部分由-170—-107位序列组成，称为上游调控元件，能有效地增强转录效率。RNA聚合酶Ⅲ负责转录的是5SrRNA、tRNA和某些核内小分子RNA（snRNA），其启动子（Ⅲ类）组成较复杂，又可被分为三个亚类。两类5SrRNA和tRNA基因的启动子是内部启动子，位于转录起始位点的下游，都由两部分组成。第三类启动子由三个部分组成，位于转录起始位点上游。RNA聚合酶II负责转录的II类基因包括所有蛋白质编码基因和部分snRNA基因，后者的启动子结构与III类基因启动子中的第三种类型相似。编码蛋白质的II类基因启动子在结构上有共同的保守序列，多数II类启动子有一个被称为TATA盒的共有序列，通常处于-30区，相对于转录起始位点的位置比较固定，也有一些II类启动子不含有TATA盒，这样的启动子称为无TATA盒启动子。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列-35区和-10区组成，位置关系：-35区，-10区与-35区之间的间隔，-10区，间隔，转录起始位点

启动子：与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列。转录起始点：转录时，RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。一般启动子位于转录起始点上游，具体位置关系如下：真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。RNA聚合酶I负责转录的rRNA基因，启动子（I类）较单一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心启动子，由-45—+20位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转录。另一部分由-170—-107位序列组成，称为上游调控元件，能有效地增强转录效率。RNA聚合酶Ⅲ负责转录的是5SrRNA、tRNA和某些核内小分子RNA（snRNA），其启动子（Ⅲ类）组成较复杂，又可被分为三个亚类。两类5S rRNA和tRNA基因的启动子是内部启动子，位于转录起始位点的下游，都由两部分组成。第三类启动子由三个部分组成，位于转录起始位点上游。RNA聚合酶II负责转录的II类基因包括所有蛋白质编码基因和部分snRNA基因，后者的启动子结构与III类基因启动子中的第三种类型相似。编码蛋白质的II类基因启动子在结构上有共同的保守序列，多数II类启动子有一个被称为TATA盒的共有序列，通常处于-30区，相对于转录起始位点的位置比较固定，也有一些II类启动子不含有TATA盒，这样的启动子称为无TATA盒启动子。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列-35区和-10区组成，位置关系：-35区，-10区与-35区之间的间隔，-10区，间隔，转录起始位点

启动子：与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列。转录起始点：转录时，RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。一般启动子位于转录起始点上游，具体位置关系如下：真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。RNA聚合酶I负责转录的rRNA基因，启动子（I类）较单一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心启动子，由-45—+20位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转录。另一部分由-170—-107位序列组成，称为上游调控元件，能有效地增强转录效率。RNA聚合酶Ⅲ负责转录的是5SrRNA、tRNA和某些核内小分子RNA（snRNA），其启动子（Ⅲ类）组成较复杂，又可被分为三个亚类。两类5S rRNA和tRNA基因的启动子是内部启动子，位于转录起始位点的下游，都由两部分组成。第三类启动子由三个部分组成，位于转录起始位点上游。RNA聚合酶II负责转录的II类基因包括所有蛋白质编码基因和部分snRNA基因，后者的启动子结构与III类基因启动子中的第三种类型相似。编码蛋白质的II类基因启动子在结构上有共同的保守序列，多数II类启动子有一个被称为TATA盒的共有序列，通常处于-30区，相对于转录起始位点的位置比较固定，也有一些II类启动子不含有TATA盒，这样的启动子称为无TATA盒启动子。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列-35区和-10区组成，位置关系：-35区，-10区与-35区之间的间隔，-10区，间隔，转录起始位点

你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。

你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。

识别转录起始位点的是“启动子”。启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合，并形成转录起始复合体的区域。在许多情况下，还包括促进这一过程的调解蛋白的结合位点。转录的起点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基。研究表明这个碱基通常为一个嘌呤（A或G），即5"UTR的上游第一个碱基。

你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。

不是转录起始位点又叫启动子，它是RNA聚合酶识别和结合位点。它的作用是启动DNA转录为RNA。而起始密码子是的作用是启动RNA的翻译过程。前者位于基因（DNA）的非编码区（新教材已删节），而后者位于mRNA的前端。

启动子：是一段位于结构基因5‘端上游的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性。转录起始位点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。常把起点前面，即5"末端的序列称为上游，而把其后面即3‘末端的序列称为下游。

是所有（原核生物、真核生物和病毒）复制起始位点都共有的特征是。 A.起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段B.起始位点是形成稳定二级结构的回文序列C.多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列D..起始位点旁侧是富含A-T的，易于解旋的DNA序列正确答案：起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段；多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列；.起始位点旁侧是富含A-T的，易于解旋的DNA序列

你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。

启动子：与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列。转录起始点：转录时，RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。一般启动子位于转录起始点上游，具体位置关系如下：真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。RNA聚合酶I负责转录的rRNA基因，启动子（I类）较单一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心启动子，由-45—+20位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转录。另一部分由-170—-107位序列组成，称为上游调控元件，能有效地增强转录效率。RNA聚合酶Ⅲ负责转录的是5SrRNA、tRNA和某些核内小分子RNA（snRNA），其启动子（Ⅲ类）组成较复杂，又可被分为三个亚类。两类5S rRNA和tRNA基因的启动子是内部启动子，位于转录起始位点的下游，都由两部分组成。第三类启动子由三个部分组成，位于转录起始位点上游。RNA聚合酶II负责转录的II类基因包括所有蛋白质编码基因和部分snRNA基因，后者的启动子结构与III类基因启动子中的第三种类型相似。编码蛋白质的II类基因启动子在结构上有共同的保守序列，多数II类启动子有一个被称为TATA盒的共有序列，通常处于-30区，相对于转录起始位点的位置比较固定，也有一些II类启动子不含有TATA盒，这样的启动子称为无TATA盒启动子。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列-35区和-10区组成，位置关系：-35区，-10区与-35区之间的间隔，-10区，间隔，转录起始位点

错误原核生物的启动子在转录起始位点的上游

启动子：是一段位于结构基因5‘端上游的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性. 转录起始位点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基,通常为一个嘌呤.常把起点前面,即5"末端的序列称为上游,而把其后面即3‘末端的序列称为下游.

你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。

你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。

启动子：与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列。转录起始点：转录时，RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。一般启动子位于转录起始点上游，具体位置关系如下：真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。RNA聚合酶I负责转录的rRNA基因，启动子（I类）较单一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心启动子，由-45—+20位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转录。另一部分由-170—-107位序列组成，称为上游调控元件，能有效地增强转录效率。RNA聚合酶Ⅲ负责转录的是5SrRNA、tRNA和某些核内小分子RNA（snRNA），其启动子（Ⅲ类）组成较复杂，又可被分为三个亚类。两类5S rRNA和tRNA基因的启动子是内部启动子，位于转录起始位点的下游，都由两部分组成。第三类启动子由三个部分组成，位于转录起始位点上游。RNA聚合酶II负责转录的II类基因包括所有蛋白质编码基因和部分snRNA基因，后者的启动子结构与III类基因启动子中的第三种类型相似。编码蛋白质的II类基因启动子在结构上有共同的保守序列，多数II类启动子有一个被称为TATA盒的共有序列，通常处于-30区，相对于转录起始位点的位置比较固定，也有一些II类启动子不含有TATA盒，这样的启动子称为无TATA盒启动子。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列-35区和-10区组成，位置关系：-35区，-10区与-35区之间的间隔，-10区，间隔，转录起始位点

启动子区包含了转录起始位点。

1、DNA在复制的时候，在DNA解旋酶的作用下，双链首先解开，形成了复制叉。2、复制叉的形成则是由多种蛋白质和酶参与的较复杂的复制过程。

厄，不一定转录起始位点一般位于启动子后面，当然，也有转录起始位点与启动子有重合的还有一些tRNA和5S RNA是基因内启动子

你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。

乙肝是一种由乙型肝炎病毒(HBV)感染机体后所引起的疾病，而HBV的基因组结构和编码蛋白包括如下：HBV基因组又称为HBVDNA,其结构独特而精密，由不完全的环状双链DNA组成，长的为负链，短的为正链。负链含3200个碱基，正链的长度可变。HBV基因组中4个开放读码框(ORF)均位于负链，分别为S区、C区、P区、X区。S区又分为前S1、前S2及S三个编码区，分别编码包膜上的前S1蛋白、前S2蛋白及HBsAg。前S蛋白有很强的免疫原性，HBV的嗜肝性主要由前S蛋白与肝细胞受体之间的识别和介导的。C区又分为前C基因和C基因，编码HBeAg和HBcAg。从前C基因开始编码的蛋白质经加工后分泌到细胞外即为HBeAg;从C基因开始编码的蛋白质为HBcAg。P区是最长的读码框架，编码一个大分子碱性多肽，分子量约为90KD，含有多种功能蛋白。X基因编码X蛋白，即HBxAg。HBxAg具有反式激活作用，可激活HBV本身的、其他病毒的或细胞的多种调控基因，促进HBV或其他病毒(如艾滋病病毒)的复制。

【答案】：正确原核细胞与真核细胞都是以小亚单位首先与mRNA起始密码子AUG上游的序列结合，在AUG处开始合成蛋白质的，因此两种机制是相似的，但又不是完全相同的。

你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。

保守的意思就是说不容易突变,在种与种之间几乎都是一样的. 保守的序列一般都是在进化早期出现,对于生理功能非常的重要,一旦发生改变,很容易造成该生物的淘汰.所以在长期进化的过程当中保留了下来. 当在各物种之间进行序列比对的时候,发现保守序列,很有可能就暗示着这段东西行使着非常重要的功能.

是的。DNA进行复制的时候，在一条DNA上有多个位点有酶作用解旋进行复制的

这个很容易判断。该序列在转录出来的RNA上就是，否则就不是外显子的开端

转录起始位点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤（A或G）。一般转录起始位点的上游都有雨RNA聚合酶结合的启动子区域，是不是可以根据这个来大致确定一下你的转录起始位点。

不对,SD序列是原核基因中的,真核是TATA框等.予希493 2014-10-03追问：把真核基因换成原核基因是否正确 请问？ 请具体说明激素与维生素的异同点追答：这句话把SD去掉，就对了。 原核单顺反，单起点。 激素、维生素、你按照性质、分别列出结构特点，脂水溶性、体内功能，代谢去向就差不多可以了。追问：第一个问题：可是书上有一章说原核的mRNA为多顺反子 另一章又是单顺反子 …… 第二个问题：具体区别是啥？追答：原核、单顺反子、你多查查权威书。正版的人卫版、高教版、科学版。 第二个问题方向给你了，自己查权威书。 动点脑子不吃亏。

启动子的意思是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调解蛋白的结合位点。转录起始位点意思是转录时，RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。启动子位于转录起始点上游，也有转录起始位点与启动子有重合的。真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，启动子本身不被转录。启动子的特性最初是通过能增加或降低基因转录速率的突变而鉴定的。扩展资料：转录的起始是基因表达的关键阶段，而这一阶段的重要问题是RNA聚合酶与启动子的相互作用：启动子的结构影响了它与RNA聚合酶的亲和力，从而影响了基因表达的水平。在真核生物中，在转录起始位点上游70-80bp处有CAAT顺序，也称为CAAT盒。这一顺序也是比较保守的共同顺序：GCCTCAATCT。RNA聚合酶Ⅱ可以识别一顺序。在对家兔β珠蛋白基因CAAT顺序的研究中发现，用人工方法诱导CAAT顺序发生突变使家兔β珠蛋白基因的转录水平降低。原核生物亦有少数启动子缺乏这两个序列（-35和-10）之一。在这种情况下，RNA聚合酶往往不能单独识别这种启动子，而需要有辅助蛋白质的帮助。可能是这些蛋白质因子与邻近序列的反应可以弥补启动子的这个缺陷。参考资料来源：百度百科——转录起始位点参考资料来源：百度百科——启动子

原核生物转录时识别起始位点是启动子。识别转录起始位点的是启动子。启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合，并形成转录起始复合体的区域。在情况下，还包括促进这一过程的调解蛋白的结合位点。转录的起点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基。故原核生物转录时识别起始位点是启动子。

起始密码子起始密码子最常见的有3-4种，分别是AUG、编码真核生物中的甲硫氨酸和原核生物中的N-甲酰甲硫氨酸（fMet），GUG（缬氨酸）或AUA（异亮氨酸）、UUG（亮氨酸）等也用作起始密码子（少数生物中）。绝大多数生物的起始密码子（initiation codon）都是AUG，作为多肽链合成的起始信号，同时编码一种氨基酸，原核生物的起始密码子AUG翻译对应的是甲酰甲硫氨酸（fMet），真核生物的起始密码子AUG翻译对应的是甲硫氨酸（Met）。某些原核生物也以GUG和UUG为起始密码子。

你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在ncbi中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。

启动子：是一段位于结构基因5‘端上游的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性. 转录起始位点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基,通常为一个嘌呤.常把起点前面,即5"末端的序列称为上游,而把其后面即3‘末端的序列称为下游.

不是转录起始位点又叫启动子,它是RNA聚合酶识别和结合位点。它的作用是启动DNA转录为RNA。而起始密码子是的作用是启动RNA的翻译过程。前者位于基因(DNA)的非编码区(新教材已删节),而后者位于mRNA的前端。

需要用其基因中段一段已知序列作为3‘端引物，以mRNA为模板，逆转录做5"端RACE（Rapid amplification of cDNA End，如果不知道原理自己去查，太多不好解释）,将扩增产物连接入质粒载体测序，其测序结果5"端即为转录起始位点。通常在真核生物中，转录起始位点距ATG翻译起始位点上游100bp左右，包含明显的TATA box序列。

由内部核糖体进入序列（IRES）决定的。转译的起始位点是由内部核糖体进入序列（IRES）决定的。IRES长度在几百个碱基对并折叠成较为简单的结构。

真核生物在DNA复制时，会形成多个复制叉，也就是说，DNA大分子在复制的时候，有很多很多个复制位点，没有固定的。但不会有着丝粒或者端粒开始，因为此处有特殊结构，不便于直接开始，往往是作为末尾结构你可以参考《分子生物学》以及《细胞遗传学》

原核生物，真核生物和病毒复制起始位点都共特征：起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列起始位点旁侧序列是A-T丰富的，能使DNA螺旋解开

已知基因的结构包括编码区和非编码区，编码区分上游和下游，真核生物基因的编码区还分外显子和内含子．即基因的结构是非编码区上游、编码区、非编码区的下游．在编码区的上游有启动子，其上含有转录起始位点（TSS）、在编码区先有起始密码子编码序列（ATG），最后有终止密码子编码序列（TGA）、在非编码区的下游有终止子，其上含有转录终止位点（TTS），所以在一个典型的基因内部，以上四种序列的排列顺序是TSS-ATG-TGA-TTS．故选：B．

楼主请先弄清楚，DNA的体外复制和体内复制并不是完全相同的两个概念。严格上来说，DNA聚合酶开始合成DNA并不一定需要特定的引物，它所需要的是3‘的羟基末端。在体内，DNA复制时是由特殊的复制起始复合体去识别DNA的复制起始位点，然后合成一小段RNA，接着由DNA聚合酶去识别这一小段RNA并在其3"羟基末端添加新的核苷酸开始合成DNA。对于体外复制，也就是通常说的PCR，PCR系统中是没有一个特定的起始复合体去识别特定的起始序列的，这种情况下，起始的特异性实际上是由人工合成的一小段单链寡聚DNA来承担的，也就是我们说的引物，在PCR反应中，寡聚DNA引物通过碱基互补配对原则来和原始的DNA模板结合，然后提供3‘羟基末端供DNA聚合酶来识别，接着完成DNA的聚合。

起始位点是特定的序列（TATAbox……）有相对应的RNA酶识别那个位点很复杂的……

（1）启动子序列A：原核生物启动子序列：包括：①CAP-cAMP结合位点：结合CAP-cAMP，调节基因转录；②RNA聚合酶进入位点：a：在转录的-35附近，一个Sextama框，是RNA聚合酶的识别和初始结合位点；b：在转录的-10附近一段核苷酸序列，TATA序列，称为Pribnow框，是RNA聚合酶的结合位点。B：真核生物启动子序列（以RNA聚合酶Ⅱ启动子为例）a: 帽子位点：转录的起始位点b：TATA框，又称Hogness框，－25，类似于原核生物的Pribnow框，决定了转录起点的选择。c：CAAT框：－75附近，控制着转录起始的频率d：增强子：－100以上，对转录起着调节作用。（2）终止子序列：在在正确的时间和地点终止转录作用。

复制原点(origin of replication)是在基因组上复制（replication）起始的一段序列。 所以复制起始位点的英文全称是：origin of replication （缩写没见过）

不对，SD序列是原核基因中的，真核是TATA框等。

（1）启动子序列A：原核生物启动子序列：包括：①CAP-cAMP结合位点：结合CAP-cAMP，调节基因转录；②RNA聚合酶进入位点：a：在转录的-35附近，一个Sextama框，是RNA聚合酶的识别和初始结合位点；b：在转录的-10附近一段核苷酸序列，TATA序列，称为Pribnow框，是RNA聚合酶的结合位点。B：真核生物启动子序列（以RNA聚合酶Ⅱ启动子为例）a:帽子位点：转录的起始位点b：TATA框，又称Hogness框，－25，类似于原核生物的Pribnow框，决定了转录起点的选择。c：CAAT框：－75附近，控制着转录起始的频率d：增强子：－100以上，对转录起着调节作用。（2）终止子序列：在在正确的时间和地点终止转录作用。

已知基因的结构包括编码区和非编码区，编码区分上游和下游，真核生物基因的编码区还分外显子和内含子．即基因的结构是非编码区上游、编码区、非编码区的下游．在编码区的上游有启动子，其上含有转录起始位点（TSS）、在编码区先有起始密码子编码序列（ATG），最后有终止密码子编码序列（TGA）、在非编码区的下游有终止子，其上含有转录终止位点（TTS），所以在一个典型的基因内部，以上四种序列的排列顺序是TSS-ATG-TGA-TTS．故选：B．

转录起始位点（Transcription Start Sites）TSS是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基，研究表明通常为一个嘌呤（A 或G）。

通常情况下，文献中所说的+1位，是转录起始位点，即TSS；个别情况中，有的文献中会将ATG规定为+1位置，具体要看文献中的说明。如果没有特别说明，那么TSS位置为+1位。望采纳。

已知基因的结构包括编码区和非编码区，编码区分上游和下游，真核生物基因的编码区还分外显子和内含子．即基因的结构是非编码区上游、编码区、非编码区的下游．在编码区的上游有启动子，其上含有转录起始位点（TSS）、在编码区先有起始密码子编码序列（ATG），最后有终止密码子编码序列（TGA）、在非编码区的下游有终止子，其上含有转录终止位点（TTS），所以在一个典型的基因内部，以上四种序列的排列顺序是TSS-ATG-TGA-TTS．故选：B．