非编码RNA是编码区的DNA转录后形成的并不完全成熟的RNA吗？
楼上很全，对的。
基因中的编码区和非编码区都能够转录成RNA吗
非编码rna指的是不被翻译成蛋白质的rna，如trna,rrna等，这些rna不被翻译成蛋白质，但是其中有一些会参与蛋白质翻译过程。此外还有snrna,snorna等参与rna剪接和rna修饰，mirna也是非编码rna，是小的rna分子，与转录基因互补，介导基因沉默（rnai）， grna又称引导rna，真核生物中参与rna编辑的具有与mrna互补序列的rna； erna，从内含子或dna非编码区转录的rna分子，精细调控基因的转录和翻译效率； snprna，信号识别颗粒rna，细胞质中与含信号肽mrna识别，决定分泌的rna功能分子； prna，噬菌体rna，fi29噬菌体中用6个同样的小rna分子利用atp参与dna的包装； tmrna，具有trna样和mrna样复合的rna，广泛存在细菌中，识别翻译或读码有误的核糖体，也识别那些延迟停转的核糖体，介导这些有问题的核糖体的崩解； 最后就是mrna中的非翻译区，含有核糖体识别元件如5"-utr,3"-utr等。
细菌基因敲除，只要敲除编码区中少数几个，还是把整个编码区都敲除？或者连启动子区域也敲除？
一般只要敲除编码区一小段（1/3-1/4基因全长）就可以达到目的，但是你干吗不全敲除了呢？留下那么一小段还会翻译出无活性蛋白片断或者副作用的什么产物，还浪fei细胞资源。启动子区域 能不能被敲除 要看这个基因是不是单独享用的这个启动子，一般在原核细胞是操纵子（多基因共用一个启动子），那可是万万不能敲除的哦。。。。道理你应该明白。
内含子 外显子 编码区 非编码区的联系与区别
简单来说外显子能被翻译成蛋白质 是一种密码子 内含子也是密码子 但是通常不翻译成蛋白质编码区是细胞DNA的一部分，能够转录信使RNA的部分，能够合成相应的蛋白质。而非编码区是不能够转录信使RNA的DNA结构。但是它能够调控遗传信息的表达。启动子是密码子 有了启动子才被转录成mRNA终止子也是密码子 当转录遇到终止子转录结束增强子(enhancer)指增加同它连锁的基因转录频率的DNA序列。增强子是通过启动子来增加转录的。有效的增强子可以位于基因的5"端，也可位于基因的3"端，有的还可位于基因的内含子中。增强子的效应很明显，一般能使基因转录频率增加10～200倍，有的甚至可以高达上千倍。
非编码区与外显子、开放阅读框的关系？谢谢
DNA包括编码区、非编码区编码区即开放阅读框（ORF），它包括了外显子、内含子，除去了内含子的编码区，即编码序列（CDS）
在真核生物的基因中，编码区得外显子和内含子分别有什么作用
首先，外显子和内含子都是真核生物结构基因里的DNA序列。真核生物基因为断裂基因，包括编码区（能转录形成mRNA并最终能形成多肽链的DNA序列）和非编码区（也叫侧翼序列，不能转录形成mRNA的DNA序列，但含有启动子，增强子，终止子等调控序列）。其编码区里能编码多肽链的DNA序列为外显子，不能编码多肽链的DNA序列为内含子。外显子与内含子镶嵌排列。内含子以GT开始，以AG结束，称为GT-AG规则，是RNA剪接信号。
生物里的编码区和非编码区是什么
编码区是能够转录成mRNA的部分，不能转录成mRNA部分是非编码区。
基因中的编码区就是指外显子;非编码区是指内含子对吗?
不对，基因分为编码区和非编码区真核生物的编码区又进一步分为外显子和内含子原核生物的基因只分为编码区和非编码区，没有内含子、外显子的区别与RNA聚合酶结合位点位于非编码区
基因中有编码区与非编码区
基因中有编码区与非编码区,其中真核生物编码区又含有外显子与内含子,但真核生物的基因中也有无内含子的例外.如组蛋白基因和干扰素基因就没有内含子.编码区为编码蛋白质的有效基因片段.非编码区不编码蛋白质.引申:外显子:为多肽编码的基因片段.内含子:基因中不为多肽编码的片段.
非编码区和UTR有区别吗
编码区,是相对于DNA的转录而言,转录是以反义链为模板,反义链与编码链互补.非编码区应该是没有转录.非翻译区.是相对于mRNA翻译而言,非翻译区,应该是指只转录不翻译,如tRNA,rRNA,只转录不翻译.5‘UTR,不知后面R是不是对的,含有U的碱基,在mRNA上,涉及蛋白质的翻译,所以属于非翻译区,而不是非编码区.
外显子内含子和编码区非编码区有什么区别?
建议翻书下面帮你写一下:外显子是编码区内的有效编码序列，内含子是编码区中的非编码序列。两者都能被转录为RNA(确切地说，是hnRNA)，然后被RNA加工机制把内含子切掉，成为成熟的mRna然后就只剩下外显子了编码区能被转录为RNA，非编码区不能被转为RNA，大片是废物，有些有重要的调控作用。
编码区、非编码区、外显子、内含子、起始密码子、终止密码子的区别？
无论真核细胞还是原核细胞其基因均有编码区（能转录mRNA,进而编码蛋白质)与非编码区(不能转录mRNA,不能编码蛋白质），真核细胞基因的编码区可分为外显子（可编码蛋白质)、内含子(不能编码蛋白质）。而密码子位于mRNA上，起始密码子有AUG（决定甲硫氨酸）和GUG（决定缬氨酸），而终止密码子则有UAA、UAG、UGA，不决定氨基酸
基因编码区，非编码区，外显子，内含子是什么关系
●二者都是对于基因而言的，编码的部分为外显子，不编码的为内含子，内含子没有遗传效应。●外显子就是在成熟mrna中保留下的部分，也就是说成熟mrna对应于基因中的部分。●内含子是指在mrna加工过程中被剪切掉的部分，在成熟mrna中不存在的部分。●所谓mrna就是信使mrna，是将来可以翻译成蛋白质的一种核糖核酸。生物体的各种表型效应都是由于基因的最终产物蛋白质引起的。●虽然以前认为内含子是没有什么功能的，但现在的研究认为内含子可能有一定的功能，比如在mrna加工过程中起帮助作用、可能对机体有一定的调控作用，并且内含子只是对一个特定的基因而言是它的内含子，此内含子对于其它的基因而言，也有可能是外显子或者外显子的一部分。●总之，一切概念和机制都在发展中内含子：dna分为编码区和非编码区。编码区又分为外显子和内含子。一般由外显子控制遗传和蛋白质的合成。目前生物学界对内含子的作用还不大清楚，正在研究之中。基因非编码区的调控作用控制转录的时间,有启动子和终止子(启动子是rna聚合酶识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录出mrna,而终止子则是让转录在所需要的地方停止下来),还有控制那些基因要表达,那些不表达,笼统的说就是非编码区与基因的表达有关原核细胞的基因的结构原核基因:编码区全部编码蛋白质真核基因:编码区分为外显子和内含子,只有外显子能编码蛋白质编码区:能转录响应的信使rna,进而指导蛋白质的合成非编码区:不能转录为信使rna,不能编码蛋白质有调控遗传信息表达的核苷酸序列最重要的是有位于编码区上游的rna聚合酶结合位点真核细胞的基因结构非编码区:有调控作用的核苷酸序列,包括位于编码区上游的rna聚合酶结合位点编码区:特点:间隔的、不连续的包括：外显子：能编码蛋白质的序列内含子：不能编码蛋白质序列任何一个基因都一定含有编码区和非编码区如乳糖操纵子模型操纵子由调控区与信息区组成，上游是调控区，包括启动子和操纵元件两部分。启动子是rna聚合酶特异性识别和结合的部位，位于转录起点上游，本身并不被转录。操纵元件也称为操纵基因，是阻遏蛋白识别与结合的一小段dna序列，操纵元件紧接在启动子下游，通常与启动子有部分重叠，本身不能转录成mrna。阻遏蛋白是由操纵子前端的调节基因编码产生的，是一类在转录水平对基因表达产生负调控作用的蛋白质，它主要通过抑制启动子复合物的形成而抑制基因的转录。阻遏蛋白都能与特定的信号分子结合而发生变构，在不同构象时与dna结合或解离。乳糖操纵子包含lacz、lacy、laca3个结构基因，分别编码β-半乳糖苷酶、透性酶、硫半乳糖苷乙酰转移酶，它们能转录mrna而合成特定的蛋白质。操纵子上游还有一个启动子p和操纵基因o。从乳糖操纵子可看出，lacz、lacy、laca3个结构基因内都无非编码区，lacz、lacy、laca3个结构基因都共同受上游的调控区（非编码区）控制。
基因和编码区，内含子外显子的关系是什么？
二者都是对于基因而言的,编码的部分为外显子,不编码的为内含子,内含子没有遗传效应.外显子就是在成熟mRNA中保留下的部分,也就是说成熟mRNA对应于基因中的部分.内含子是指在mRNA加工过程中被剪切掉的部分,在成熟mRNA中不存在的部分.DNA分为编码区和非编码区.编码区又分为外显子和内含子.一般由外显子控制遗传和蛋白质的合成.目前生物学界对内含子的作用还不大清楚,正在研究之中.基因非编码区的调控作用控制转录的时间,有启动子和终止子(启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位,有了它才能驱动基因转录出mRNA,而终止子则是让转录在所需要的地方停止下来),还有控制那些基因要表达,那些不表达,笼统的说就是非编码区与基因的表达有关
概念层次区分 染色体 基因 外显子 内含子 编码区和非编码区
染色体：由脱氧核糖核酸（DNA）、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物,是生物主要遗传基因的载体. 基因：遗传信息的基本单位.一般指位于染色体上编码一个特定功能产物（如蛋白质或RNA分子等）的一段核苷酸序列.包括编码序列(外显子)、编码区前后对于基因表达具有调控功能的序列和单个编码序列间的间隔序列(内含子). 内含子：真核生物细胞DNA中的间插序列.这些序列被转录在前体RNA中,经过剪接被去除,最终不存在于成熟RNA分子中.内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因.在前体RNA中的内含子常被称作“间插序列”. 原核细胞的基因包括编码区和非编码区. 真核细胞基因的特点是编码区是间隔的,不连续的.编码区中含有外显子和内含子.非编码序列=非编码区+内含子. 简单地总结下层次：染色体上承载有基因,基因组成包括：编码区和非编码区,真核细胞的编码区里含有外显子和内含子. 以上也参考了百度的相关词条.希望能对你有帮助.
基因结构中的非编码序列位于编码区上游和下游的核苷酸序列
▌编码区是细胞DNA的一部分，我们知道，基因分为：编码区，非编码区。编码区是指能够转录信使RNA的部分，它能够合成相应的蛋白质，而非编码区是不能够转录信使RNA的DNA结构。但是它能够调控遗传信息的表达。 ▌真核生物的基因组成是编码区和非编码区,其中编码区是由外显子和内含子组成的,但是其中内含子又是非编码序列,所以说真核细胞基因结构中，非编码区和内含子是非编码序列 。 ▌内含子属于编码区。含有内含子的基因能转录出前体RNA，再由内含子转录出来的部分进行自我切割，才得到成熟的mRNA，没有内含子也就没有自我切割 ▌原核细胞只有编码区和非编码区！没有内含子和外显子之分。真核生物才有内含子和外显子。
编码区和非编码区，内含子和外显子的概念
首先非编码序列和非编码区不是同一个概念非编码区包括启动子和增强子等编码区是不连续的,是因为内含子和外显子间隔排列,内含子是编码区里的非编码序列，能够编码蛋白质的序列叫外显子，不能编码蛋白质的序列叫内含子真核生物的基因含有外显子和内含子，原核生物高中阶段可认为没有外显子和内含子希望可以帮到你。。
可读框和编码区有什么区别
编码区：信使核糖核酸(mRNA)分子中能翻译成多肽的那部分序列。来自DNA分子中的外显子。是DNA或RNA中对应于蛋白质中氨基酸序列的一段核苷酸序列。真核生物的基因由编码区和非编码区组成，两边是非编码区（非编码序列）、中间是编码区（编码序列）。而中间的编码区也由编码序列和非编码序列相间排列组成，其中的编码序列称外显子、而非编码序列称内含子。 原核生物的基因也有编码区、非编码区，但是编码区内是连续的编码区列。（注意在原核生物基因中，没有外显子和内含子的概念，即你不能说原核生物的编码区全是外显子） 这样的基因转录是，先以编码区其中一条链为模板合成mRNA，这就是前体mRNA，然后有些酶将那些内含子对应的序列切去，把外显子对应的mRNA的序列链接在一起，这就是成熟的mRNA，这就是翻译蛋白质的直接模板了。核糖体结合在上面，并沿其滑动。当遇到AUG（真核生物的起始密码子）或者GUG（原核生物的起始密码子）时，肽链的合成开始，当遇到UAA、UAG、UGA（终止密码子）的时候，肽链合成终止。 一句话：编码区（外显子、内含子）和非编码区是基因的结构。起始、终止密码子是mRNA的三个为一组的碱基。可读框：以起始密码子开始，在三联体读框的倍数后出现终止密码子之间的一段序列。可读框有可能编码一条多肽链或一种蛋白质。很多情况下，可读框即指某个基因的编码序列。所以可读框包含编码区。
基因中有编码区与非编码区
编码区：可以编码合成信使RNA，指导蛋白质合成的一段DNA序列。 非编码区：不能够转录为相应信使RNA，不能指导蛋白质合成。非编码区位于编码区前后，同属于一个基因，控制基因的表达和强弱。启动子属于非编码区。 原核基因的编码区全部编码蛋白质。 真核基因的编码区分为外显子和内含子,只有外显子能编码蛋白质。 真核生物的基因中也有无内含子的例外。如组蛋白基因和干扰素基因没有内含子。编码区为编码蛋白质的有效基因片段；非编码区不编码蛋白质。 引申：外显子：为多肽编码的基因片段。内含子：基因中不为多肽编码的片段。
基因编码区、非编码区、外显子、内含子是什么关系？
●二者都是对于基因而言的，编码的部分为外显子，不编码的为内含子，内含子没有遗传效应。 ●外显子就是在成熟mRNA中保留下的部分，也就是说成熟mRNA对应于基因中的部分。 ●内含子是指在mRNA加工过程中被剪切掉的部分，在成熟mRNA中不存在的部分。 ●所谓mRNA就是信使mRNA，是将来可以翻译成蛋白质的一种核糖核酸。生物体的各种表型效应都是由于基因的最终产物蛋白质引起的。 ●虽然以前认为内含子是没有什么功能的，但现在的研究认为内含子可能有一定的功能，比如在mRNA加工过程中起帮助作用、可能对机体有一定的调控作用，并且内含子只是对一个特定的基因而言是它的内含子，此内含子对于其它的基因而言，也有可能是外显子或者外显子的一部分。 ●总之，一切概念和机制都在发展中内含子：DNA分为编码区和非编码区。 编码区又分为外显子和内含子。 一般由外显子控制遗传和蛋白质的合成。 目前生物学界对内含子的作用还不大清楚，正在研究之中。基因非编码区的调控作用控制转录的时间,有启动子和终止子(启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录出mRNA,而终止子则是让转录在所需要的地方停止下来),还有控制那些基因要表达,那些不表达,笼统的说就是非编码区与基因的表达有关原核细胞的基因的结构原核基因:编码区全部编码蛋白质真核基因:编码区分为外显子和内含子,只有外显子能编码蛋白质编码区:能转录响应的信使RNA,进而指导蛋白质的合成非编码区:不能转录为信使RNA,不能编码蛋白质有调控遗传信息表达的核苷酸序列 最重要的是有位于编码区上游的RNA聚合酶结合位点真核细胞的基因结构非编码区:有调控作用的核苷酸序列,包括位于编码区上游的RNA聚合酶结合位点编码区:特点:间隔的、不连续的包括：外显子：能编码蛋白质的序列 内含子：不能编码蛋白质序列任何一个基因都一定含有编码区和非编码区如乳糖操纵子模型操纵子由调控区与 信息区组成，上游是调控区，包括启动子和操纵元件两部分。启动子是RNA聚合酶特异性识别和结合的部位，位于转录起点上游，本身并不被转录。操纵元件也称为操纵基因，是阻遏蛋白识别与结合的一小段DNA序列，操纵元件紧接在启动子下游，通常与启动子有部分重叠，本身不能转录成mRNA。阻遏蛋白是由操纵子前端的调节基因编码产生的，是一类在转录水平对基因表达产生负调控作用的蛋白质，它主要通过抑制启动子复合物的形成而抑制基因的转录。阻遏蛋白都能与特定的信号分子结合而发生变构，在不同构象时与DNA结合或解离。乳糖操纵子包含lacZ、lacY、lacA 3个结构基因，分别编码β-半乳糖苷酶、透性酶、硫半乳糖苷乙酰转移酶， 它们能转录mRNA而合成特定的蛋白质。操纵子上游还有一个启动子P和操纵基因O。从乳糖操纵子可看出，lacZ、lacY、lacA 3个结构基因内都无非编码区，lacZ、lacY、lacA 3个结构基因都共同受上游的调控区（非编码区）控制。
每个基因都有编码区和非编码区吗？
是的，每个基因中都有编码区与非编码区,其中真核生物编码区又含有外显子与内含子,但真核生物的基因中也有无内含子的例外.如组蛋白基因和干扰素基因就没有内含子.编码区为编码蛋白质的有效基因片段.非编码区不编码蛋白质。 编码区是细胞DNA的一部分，基因分为:编码区，非编码区。编码区是指能够转录信使RNA的部分，能够合成相应的蛋白质，而非编码区是不能够转录信使RNA的DNA结构。但是它能够调控遗传信息的表达。 真核生物的DNA中的基因是由编码区和非编码区组成的,其中编码区是由外显子和内含子组成的,但是其中内含子又是非编码序列,所以说真核细胞基因结构中，非编码区和内含子是非编码序列。 内含子属于编码区。含有内含子的基因能转录出前体RNA，再由内含子转录出来的部分进行自我切割，才得到成熟的mRNA，没有内含子也就没有自我切割 原核细胞只有编码区和非编码区!没有内含子和外显子之分。真核生物才有内含子和外显子。
为什么研究DNA序列要编码区和非编码编区分开
●二者都是对于基因而言的，编码的部分为外显子，不编码的为内含子，内含子没有遗传效应。 ●外显子就是在成熟mRNA中保留下的部分，也就是说成熟mRNA对应于基因中的部分。 ●内含子是指在mRNA加工过程中被剪切掉的部分，在成熟mRNA中不存在的部分。 ●所谓mRNA就是信使mRNA，是将来可以翻译成蛋白质的一种核糖核酸。生物体的各种表型效应都是由于基因的最终产物蛋白质引起的。 ●虽然以前认为内含子是没有什么功能的，但现在的研究认为内含子可能有一定的功能，比如在mRNA加工过程中起帮助作用、可能对机体有一定的调控作用，并且内含子只是对一个特定的基因而言是它的内含子，此内含子对于其它的基因而言，也有可能是外显子或者外显子的一部分。 ●总之，一切概念和机制都在发展中内含子：DNA分为编码区和非编码区。 编码区又分为外显子和内含子。 一般由外显子控制遗传和蛋白质的合成。 目前生物学界对内含子的作用还不大清楚，正在研究之中。
tRNA编码区
你有些概念混淆了，tRNA是不编码的，tRNA是none code的小分子RNA
mRNA上所有的密码子均来自编码区的转录么？有可能来自非编码区的转录么？
是的，均来自编码区的转录。不可能来自非编码区。————————基因分为：编码区，非编码区。编码区是指能够转录信使RNA的部分，它能够合成相应的蛋白质；而非编码区是不能够转录信使RNA的DNA结构，但是它能够调控遗传信息的表达。 真核生物的基因组成是编码区和非编码区,其中编码区是由外显子和内含子组成的,但是其中内含子又是非编码序列,所以说真核细胞基因结构中，非编码区和内含子是非编码序列 。 内含子属于编码区。含有内含子的基因能转录出前体RNA，再由内含子转录出来的部分进行自我切割，才得到成熟的mRNA，没有内含子也就没有自我切割。原核细胞只有编码区和非编码区！没有内含子和外显子之分。真核生物才有内含子和外显子。
内含子属于编码区吗
内含子属于编码区编码的部分为外显子，不编码的为内含子，内含子没有遗传效应。 ●外显子就是在成熟mRNA中保留下的部分，也就是说成熟mRNA对应于基因中的部分。 ●内含子是指在mRNA加工过程中被剪切掉的部分，在成熟mRNA中不存在的部分。 ●所谓mRNA就是信使mRNA，是将来可以翻译成蛋白质的一种核糖核酸。生物体的各种表型效应都是由于基因的最终产物蛋白质引起的。 ●虽然以前认为内含子是没有什么功能的，但现在的研究认为内含子可能有一定的功能，比如在mRNA加工过程中起帮助作用、可能对机体有一定的调控作用，并且内含子只是对一个特定的基因而言是它的内含子，此内含子对于其它的基因而言，也有可能是外显子或者外显子的一部分。 ●总之，一切概念和机制都在发展中内含子：DNA分为编码区和非编码区。 编码区又分为外显子和内含子。 一般由外显子控制遗传和蛋白质的合成。 目前生物学界对内含子的作用还不大清楚，正在研究之中。基因非编码区的调控作用控制转录的时间,有启动子和终止子(启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录出mRNA,而终止子则是让转录在所需要的地方停止下来),还有控制那些基因要表达,那些不表达,笼统的说就是非编码区与基因的表达有关原核细胞的基因的结构原核基因:编码区全部编码蛋白质真核基因:编码区分为外显子和内含子,只有外显子能编码蛋白质编码区:能转录响应的信使RNA,进而指导蛋白质的合成非编码区:不能转录为信使RNA,不能编码蛋白质有调控遗传信息表达的核苷酸序列 最重要的是有位于编码区上游的RNA聚合酶结合位点真核细胞的基因结构非编码区:有调控作用的核苷酸序列,包括位于编码区上游的RNA聚合酶结合位点编码区:特点:间隔的、不连续的包括：外显子：能编码蛋白质的序列 内含子：不能编码蛋白质序列任何一个基因都一定含有编码区和非编码区如乳糖操纵子模型操纵子由调控区与 信息区组成，上游是调控区，包括启动子和操纵元件两部分。启动子是RNA聚合酶特异性识别和结合的部位，位于转录起点上游，本身并不被转录。操纵元件也称为操纵基因，是阻遏蛋白识别与结合的一小段DNA序列，操纵元件紧接在启动子下游，通常与启动子有部分重叠，本身不能转录成mRNA。阻遏蛋白是由操纵子前端的调节基因编码产生的，是一类在转录水平对基因表达产生负调控作用的蛋白质，它主要通过抑制启动子复合物的形成而抑制基因的转录。阻遏蛋白都能与特定的信号分子结合而发生变构，在不同构象时与DNA结合或解离。乳糖操纵子包含lacZ、lacY、lacA 3个结构基因，分别编码β-半乳糖苷酶、透性酶、硫半乳糖苷乙酰转移酶， 它们能转录mRNA而合成特定的蛋白质。操纵子上游还有一个启动子P和操纵基因O。
内含子在编码区还是非编码区？
当然是编码区啦！编码区转录出mRNA，刚转录出的mRNA不是不成熟的。有外显子，内含子和侧翼序列。还需要剪切，盖帽，加尾。才能变成熟的mRNA。
编码区和非编码区，内含子和外显子的概念
首先非编码序列和非编码区不是同一个概念非编码区包括启动子和增强子等编码区是不连续的,是因为内含子和外显子间隔排列,内含子是编码区里的非编码序列，能够编码蛋白质的序列叫外显子，不能编码蛋白质的序列叫内含子真核生物的基因含有外显子和内含子，原核生物高中阶段可认为没有外显子和内含子希望可以帮到你。。
为什么真核细胞有要有编码区和非编码区呢?为什么要有外显子和内含子
是的，每个基因中都有编码区与非编码区,其中真核生物编码区又含有外显子与内含子,但真核生物的基因中也有无内含子的例外.如组蛋白基因和干扰素基因就没有内含子.编码区为编码蛋白质的有效基因片段.非编码区不编码蛋白质。编码区是细胞DNA的一部分，基因分为:编码区，非编码区。编码区是指能够转录信使RNA的部分，能够合成相应的蛋白质，而非编码区是不能够转录信使RNA的DNA结构。但是它能够调控遗传信息的表达。真核生物的DNA中的基因是由编码区和非编码区组成的,其中编码区是由外显子和内含子组成的,但是其中内含子又是非编码序列,所以说真核细胞基因结构中，非编码区和内含子是非编码序列 。内含子属于编码区。含有内含子的基因能转录出前体RNA，再由内含子转录出来的部分进行自我切割，才得到成熟的mRNA，没有内含子也就没有自我切割原核细胞只有编码区和非编码区!没有内含子和外显子之分。真核生物才有内含子和外显子。
非编码区突变会怎么样
非编码区突变，不会对遗传造成影响。非编码区是不能够转录为相应信使RNA，不能指导蛋白质合成（也就是不能编码蛋白质）的区段。非编码区位于编码区前后，同属于一个基因，控制基因的表达和强弱。基因是由成千上万个核苷酸对组成。组成基因的核苷酸序列可以分为不同区段。在基因表达的过程中，不同区段所起的作用不同。能够转录为相应信使RNA，进而指导蛋白质合成(也就是能编码蛋白质）的区段叫做编码区。不能编码蛋白质的区段叫做非编码区。非编码区位于编码区前后，同属于一个基因，控制基因的表达和强弱 。非编码区虽然不能编码蛋白质，但对于遗传信息表达是不可缺少的。在它上面有调控遗传信息表达的核苷酸序列，是有遗传效应的。比如RNA聚合酶结合位点。非编码区对目的基因是不可缺少的。非编码区上有与RNA聚合酶的结合位点,具有调控作用。基因非编码区的碱基的插入、缺失和替代也属于基因突变事件，尽管大多数的研究是局限在编码区突变。启动子位于非编码区。因为回文序列的特殊排列，其大多都位于非编码区。
开放读码框和编码区的关系
http://kczy.zjut.edu.cn/microbiology/UploadThumbs/2004522105443526.gif整个编码区可以看做一个开放阅读框。开放阅读框 排除了内含子就是 编码序列。 真核生物的基因组成是编码区和非编码区 其中编码区是由外显子和内含子组成的 但是其中内含子又是非编码序列 所以说真核细胞基因结构中，非编码区和内含子是非编码序列
简述HBV的主要基因编码区及其功能。
HBV有4个主要开放读码框架，S区编码PreS1、PreS2、HBsAg和PHSA-R，C区编码HBeAg、HBcAg，P区主要编码DNAP，X区编码X抗原。
基因中的编码区和非编码区都能够转录成RNA吗
非编码区不转录，主要起调控的作用。编码区都转录，转录之后剪切掉内含子序列。
基因中有编码区与非编码区
不是啊，每个正常基因确实是都有编码区和非编码区，但是基因工程里的【mrna逆转录法】制造某种抗性基因的时候制造出来的基因不含内含子，也就是说不含非编码区所以不是每个基因都有编码区和非编码区
关于编码区和非编码区。
非编码区对基因的表达主要起调控作用，如启动子等真核生物基因的编码区是不连续的，分为外显子和内含子（其中外显子是可以最终实现表达（表现在蛋白质的一级结构上），内含子则最终不能表达（所以真核生物基因表达过程中，转录产物——信使RNA不能直接进行翻译，而是要修剪掉内含子部分后才能去指导翻译）。原核生物的基因是连续的，所以谈不上外显子、内含子的区分。引物主要用于基因体外扩增，就是PCR技术，比如说人的基因组信息量很大，我们体外扩增的时候只需要扩增其中的一小段，问题是基因组DNA已经提取出来了，但是我要扩增的这一段基因我怎么才能定位出来呢，也就是说我怎么才能保证我扩增出来不是其他的基因片段呢，这就是引物在起作用，而且利用DNA扩增DNA片段 需要用到DNA聚合酶，光有酶和材料（脱氧核糖核苷酸）不行，必须还要有一段DNA引物，如果要扩增的片段的两头都已经被限制死了的话，那就需要一对引物了。一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。哪不懂再问，涉及的知识点多，所以问起来就得一步一步的拆
编码区和非编码区~~
启动子位于编码区上游的非编码区中,能促进转录过程,终止子在一个基因的末端往往有一段特定顺序，它具有转录终止的功能，编码区和非编码区的区分:就在于编码区前的非编码区有启动子,末端有终止子.而非编码区没有.
编码序列和编码区有什么区别
通俗的讲，真核细胞基因结构中的编码序列是位于编码区的核苷酸序列，也就是说，编码区包括全部编码序列（即：外显子）和一些非编码序列(即：内含子)，剩下的非编码序列存在于非编码区。
高中生物，关于基因编码区的问题
“编码区可以转录mRNA，编码区位于基因上，基因位于DNA上，DNA是双链状，也就是说基因是双链状，也就是说编码区是双链状”你说的这些没有错，但编码区意思是可以转录mRNA的区段。也就是说只有这个区段上的基因才能转录，在转录之前，DNA必须先在解旋酶的作用下解螺旋，从而形成模板进行转录。
人的基因中,绝大部分都是编码区。（）
人的基因中,绝大部分都是编码区。（） A.正确 B.错误 正确答案：B
一个基因只有一个编码区吗？
这个涉及到基因的定问题，不同的定义方式，有不同的答案。不过按你补充的内容来看，一个基因并非只有一个编码区，你所补充的内容是指的一个完整的mRNA，但由于核糖体内部进入位点（IRES）的存在，因此，同一个mRNA可以编码多个蛋白质，即有多个编码区。可以参看基因的相关知识。
转录单元与编码区的区别？
转录单元转录单元(transcriptionunit)是一段以启动子开始至终止子结束的DNA序列。编码区编码区是细胞DNA的一部分，我们知道，基因分为：编码区，非编码区。编码区是指能够转录信使RNA的部分，它能够合成相应的蛋白质，而非编码区是不能够转录信使RNA的DNA结构。但是它能够调控遗传信息的表达。
DNA上有很多编码区？每一段编码区就是对应一种产物，还是每种产物对应的DNA片段都在编码区？
对的，DNA上有很多编码区，基因是有遗传效应的DNA片，基因有编码区和非编码区，DNA上有许多的基因。基因表达过程中，编码区转录成mRNA前体hnRNA，前体切除内含子后留下外显子成为成熟的mRNA，编码对应的蛋白质。一个编码区并不总是对应一个蛋白质或酶，因为有时两个或两个以上的基因会公用同一段DNA，即重叠基因。基因产物包括蛋白质和RNA，RNA除了由DNA转录之外，RNA本身也可以复制
点突变发生在编码区可以产生哪四种不同的效应
解析：1、点突变如果发生在编码区的内含子上，对基因的表达没有影响。2、点突变如果发生合成氨基酸的第三个碱基上，只要不改变氨基酸，对性状的表达也没有影响。因为第三位上的碱基专一性小。3、点突变如果发生在编码区合成某个氨基酸的第一位碱基前，以后的氨基酸都得改变。4、点突变如果发生在编码区合成某个氨基酸的第一位碱基或第二位碱基，只要使这个氨基酸改变，就会改变生物的性状。
编码区也就是转录区吗？
其实非编码区也可以转录，转录时RNA是不成熟的，需要经过切割去掉非编码区的密码子，成为成熟的RNA，所以，在基因工程中，RNA逆转录成的DNA是不含有内含子（即非编码区）所以，整个DNA都是转录区
编码区的起始端为启动子，末端为终止子这么说对不对？
启动子是一段具有特殊结构的DNA片段,位于基因的首端,它是RNA聚合酶识别和结合的部位,有了它才能驱动基因转录出mRNA,最终获得所需要的蛋白质.终止子相当于一盏红色信号灯,使转录在所需要的地方停下来.终止子位于基因的尾端,也是一段具有特殊结构的DNA片段.基因分为编码区和非编码区,所以这种说法是错误的.
编码区全部转录？
1编码区除内显子全部要转录到mRNA上么？答：编码区都要转录。内含子也要转录。只不过，在转录之后形成的mRNA前体上，要把内含子部分剪切掉，才能形成成熟的mRNA，用于翻译蛋白质。2mRNA翻译时要全部翻译成蛋白质么 ？答：不是。起始密码子前面的部分和终止密码以及它后面的部分，不会翻译成蛋白质。一条mRNA，只翻译起始密码子和终止密码子之间的部分，包括起始密码子，不包括终止密码子。起始密码子并不是就在最前面，它前面还有一些不翻译成蛋白质的碱基序列。终止密码子也不是就在最后面，它后面也还有不翻译成蛋白质的碱基序列。 ——————————————————————————————————————————————————————编码区全部转录的话，终止密码在编码区的哪里，在最后么...........不在最后，在靠近最后的地方。但是，核糖体遇到了终止密码子，就停止移动了，不再编码终止密码子和它后面的的碱基序列了。
基因编码区的介绍
基因编码区是编码区是细胞DNA的一部分。
关于编码区、内含子、外显子的知识
你是高中生吗?这个很简单啦,没那么复杂基因有编码区和非编码区,原核生物的编码区上没有外显子和内含子之分,所以它在信使RNA进行转录时,转录了所有编码区的内容,而真核生物的编码区有外显子和内含子之分,所以它在信使RNA进行转录时,转录了所有外显子的内容.就这样.PS:我也是高中生.内容绝对正确
编码区和非编码区的碱基对有什么区别
外显子是编码区内的有效编码序列，内含子是编码区中的非编码序列。两者都能被转录为RNA(确切地说，是hnRNA)，然后被RNA加工机制把内含子切掉，成为成熟的mRna然后就只剩下外显子了 总的区别：编码区能被转录为RNA，非编码区不能被转为RNA☆⌒_⌒☆ 希望可以帮到you~
编码区、非编码区与基因的关系
你的这种说法，用于没有内含子的生物比较合适（原核生物）。对于有内含子的生物，一个基因有数个外显子和内含子构成。简单的可以表示为：非编码区----外显子----内含子----外显子----内含子----外显子----非编码区内含子都是非编码区，一般来说第一个外显子的起始部分也是非编码区，最后一个外显子的结尾部位也是非编码区。所谓编码区，就是改基因编码蛋白的部位（不是RNA全长）。所以并不是所有外显子都是编码区。
真核生物和原核生物编码区和非编码区的区别是什么
真核生物和原核生物都有编码区和非编码区之分，但只有真核生物的编码区有外显子和内含子的区别
外显子 内含子 编码区 非编码区 启动子 终止子 增强子 的关系 求大师……………………………………
简单来说外显子能被翻译成蛋白质 是一种密码子 内含子也是密码子 但是通常不翻译成蛋白质编码区是细胞DNA的一部分，能够转录信使RNA的部分，能够合成相应的蛋白质。而非编码区是不能够转录信使RNA的DNA结构。但是它能够调控遗传信息的表达。启动子是密码子 有了启动子才被转录成mRNA终止子也是密码子 当转录遇到终止子转录结束增强子(enhancer)指增加同它连锁的基因转录频率的DNA序列。增强子是通过启动子来增加转录的。有效的增强子可以位于基因的5"端，也可位于基因的3"端，有的还可位于基因的内含子中。增强子的效应很明显，一般能使基因转录频率增加10～200倍，有的甚至可以高达上千倍。
启动子、终止子是位于编码区呢，还是非编码区？？
启动子、终止子位于非编码区，启动子（promoter）位于编码区上游的非编码区中，包括下列几种不同顺序，能促进转录过程： （1）TATA框（TATA box）：其一致顺序为TATAATAAT。它约在基因转录起始点上游约-30-50bp处，基本上由A-T碱基对组成，是决定基因转录始的选择，为RNA聚合酶的结合处之一，RNA聚合酶与TATA框牢固结合之后才能开始转录。] （2）CAAT框（CAAT box）：其一致顺序为GGGTCAATCT，是真核生物基因常有的调节区，位于转录起始点上游约-80-100bp处，可能也是RNA聚合酶的一个结合处，控制着转录起始的频率。 （3）GC框（GC box）：有两个拷贝，位于CAAT框的两侧，由GGCGGG组成，是一个转录调节区，有激活转录的功能。终止子在一个基因的末端往往有一段特定顺序，它具有转录终止的功能，这段终止信号的顺序称为终止子（termianator）。
开放阅读框是编码区吗
开放阅读框是编码区。开放阅读框排除了内含子就是编码序列。真核生物的基因组成是编码区和非编码区，其中编码区是由外显子和内含子组成的，其中内含子又是非编码序列真核细胞基因结构中，非编码区和内含子是非编码序列。
内含子属于编码区吗
内含子属于编码区。首先要搞清楚这几个概念：编码区：能够转录形成mrna的dna序列，包括内含子和外显子；非编码区：不能转录形成mrna的序列；编码序列：编码区中的外显子属于编码序列；非编码序列：编码区中的内含子和非编码区均属于非编码序列。由于真核生物的基因编码区是由外显子和内含子构成的，所以是不连续的。
关于编码区和非编码区。
编码区就是一段要表达的DNA序列，而非编码区的则不被表达，，外显子和内含子是存在于真核细胞中，顾名思义外显子就是要表达的，内含子是不被表达，它们一般存在于一段基因中，一般间隔排列。总的来说就是，基因分为编码区和非编码区，而在真核细胞中编码区又有外显子和内含子。至于引物，在DNA的复制过程中需要有一段很小的核苷酸序列来引导另一条链的合成，它就是引物，我可以简单说一下为什么要有引物，来便于你理解，因为DNA在复制过程中并不是由一种DNA聚合酶来完成的，我们一般所指的NDA聚合酶就是可以结合在引物上来进行核苷酸的链接，它的速度比较快，也有用来合成引物的聚合酶，但是他的速度很慢，所以就要把它们的优点集合起来就有了引物这个东西。
编码区、非编码区、外显子、内含子、起始密码子、终止密码子的区别？
无论真核细胞还是原核细胞其基因均有编码区（能转录mRNA,进而编码蛋白质)与非编码区(不能转录mRNA,不能编码蛋白质），真核细胞基因的编码区可分为外显子（可编码蛋白质)、内含子(不能编码蛋白质）。而密码子位于mRNA上，起始密码子有AUG（决定甲硫氨酸）和GUG（决定缬氨酸），而终止密码子则有UAA、UAG、UGA，不决定氨基酸
如何确定编码区
musculus（在右边物种栏），更新摘要页面，选择你想要的基因，点击后进入基因的报告页面，点击右侧的reference
内含子与编码区是啥关系？:-)
真核细胞的基因包含非编码区和编码区，编码区中由包含内含子和外显子，外显子是能够编码氨基酸的，内含子是不能编码氨基酸的。就是说，内含子是编码区中不能编码氨基酸的序列。相反，原核生物编码区就全能编码氨基酸
基因编码区
对于双链遗传物质（DNA，RNA）来说，无所谓单双链！另外基因编码区就是可以编码产物的一段DNA序列，一般其一条链上的序列与产物一致，称该链为编码链，而另一条链负责作为模板合成产物，成为模板链。一般我们所说的编码区都是指编码链上的序列，该序列与模板链相应序列互补！故
转录单元与编码区的区别？
转录单元转录单元(transcription unit)是一段以启动子开始至终止子结束的DNA序列。编码区编码区是细胞DNA的一部分，我们知道，基因分为：编码区，非编码区。编码区是指能够转录信使RNA的部分，它能够合成相应的蛋白质，而非编码区是不能够转录信使RNA的DNA结构。但是它能够调控遗传信息的表达。
基因和编码区
1、基因是有遗传效应的DNA片段。（也即是说DNA由若干基因和若干无遗传效应的片段共同组成。）2、基因在结构上，分为编码区和非编码区两部分。（其中非编码区对基因的表达主要起调控作用，如启动子等位于该区）3、真核生物基因的编码区是不连续的，分为外显子和内含子。（其中外显子是可以最终实现表达（表现在蛋白质的一级结构上），内含子则最终不能表达（所以真核生物基因表达过程中，转录产物——信使RNA不能直接进行翻译，而是要修剪掉内含子部分后才能去指导翻译）。原核生物的基因是连续的，所以谈不上外显子、内含子的区分。
mrna基因的编码区位于
“编码区可以转录mRNA，编码区位于基因上，基因位于DNA上，DNA是双链状，也就是说基因是双链状，也就是说编码区是双链状”你说的这些没有错，但编码区意思是可以转录mRNA的区段。也就是说只有这个区段上的基因才能转录，在转录之前，DNA必须先在解旋酶的作用下解螺旋，从而形成模板进行转录。
概念层次区分 染色体 基因 外显子 内含子 编码区和非编码区
染色体：由脱氧核糖核酸（DNA）、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物,是生物主要遗传基因的载体. 基因：遗传信息的基本单位.一般指位于染色体上编码一个特定功能产物（如蛋白质或RNA分子等）的一段核苷酸序列.包括编码序列(外显子)、编码区前后对于基因表达具有调控功能的序列和单个编码序列间的间隔序列(内含子). 内含子：真核生物细胞DNA中的间插序列.这些序列被转录在前体RNA中,经过剪接被去除,最终不存在于成熟RNA分子中.内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因.在前体RNA中的内含子常被称作“间插序列”. 原核细胞的基因包括编码区和非编码区. 真核细胞基因的特点是编码区是间隔的,不连续的.编码区中含有外显子和内含子.非编码序列=非编码区+内含子. 简单地总结下层次：染色体上承载有基因,基因组成包括：编码区和非编码区,真核细胞的编码区里含有外显子和内含子. 以上也参考了百度的相关词条.希望能对你有帮助.
基因和编码区，内含子外显子的关系是什么？
二者都是对于基因而言的,编码的部分为外显子,不编码的为内含子,内含子没有遗传效应.外显子就是在成熟mRNA中保留下的部分,也就是说成熟mRNA对应于基因中的部分.内含子是指在mRNA加工过程中被剪切掉的部分,在成熟mRNA中不存在的部分.DNA分为编码区和非编码区.编码区又分为外显子和内含子.一般由外显子控制遗传和蛋白质的合成.目前生物学界对内含子的作用还不大清楚,正在研究之中.基因非编码区的调控作用控制转录的时间,有启动子和终止子(启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位,有了它才能驱动基因转录出mRNA,而终止子则是让转录在所需要的地方停止下来),还有控制那些基因要表达,那些不表达,笼统的说就是非编码区与基因的表达有关
编码区和非编码区，内含子和外显子的概念
首先非编码序列和非编码区不是同一个概念非编码区包括启动子和增强子等编码区是不连续的,是因为内含子和外显子间隔排列,内含子是编码区里的非编码序列，能够编码蛋白质的序列叫外显子，不能编码蛋白质的序列叫内含子真核生物的基因含有外显子和内含子，原核生物高中阶段可认为没有外显子和内含子希望可以帮到你。。
基因中有编码区与非编码区
编码区：可以编码合成信使RNA，指导蛋白质合成的一段DNA序列。 非编码区：不能够转录为相应信使RNA，不能指导蛋白质合成。非编码区位于编码区前后，同属于一个基因，控制基因的表达和强弱。启动子属于非编码区。 原核基因的编码区全部编码蛋白质。 真核基因的编码区分为外显子和内含子,只有外显子能编码蛋白质。 真核生物的基因中也有无内含子的例外。如组蛋白基因和干扰素基因没有内含子。编码区为编码蛋白质的有效基因片段；非编码区不编码蛋白质。 引申：外显子：为多肽编码的基因片段。内含子：基因中不为多肽编码的片段。
真核生物和原核编码区和非编码区
非编码区对基因的表达主要起调控作用，如启动子等真核生物基因的编码区是不连续的，分为外显子和内含子（其中外显子是可以最终实现表达（表现在蛋白质的一级结构上），内含子则最终不能表达（所以真核生物基因表达过程中，转录产物——信使RNA不能直接进行翻译，而是要修剪掉内含子部分后才能去指导翻译）。原核生物的基因是连续的，所以谈不上外显子、内含子的区分。引物主要用于基因体外扩增，就是PCR技术，比如说人的基因组信息量很大，我们体外扩增的时候只需要扩增其中的一小段，问题是基因组DNA已经提取出来了，但是我要扩增的这一段基因我怎么才能定位出来呢，也就是说我怎么才能保证我扩增出来不是其他的基因片段呢，这就是引物在起作用，而且利用DNA扩增DNA片段 需要用到DNA聚合酶，光有酶和材料（脱氧核糖核苷酸）不行，必须还要有一段DNA引物，如果要扩增的片段的两头都已经被限制死了的话，那就需要一对引物了。一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。哪不懂再问，涉及的知识点多，所以问起来就得一步一步的拆
如何分析确定基因是否有全长编码区
如何分析确定基因是否有全长编码区1、基因是有遗传效应的DNA片段.（也即是说DNA由若干基因和若干无遗传效应的片段共同组成.）2、基因在结构上,分为编码区和非编码区两部分.（其中非编码区对基因的表达主要起调控作用,如启动子等位于该区）3、真核生物基因的编码区是不连续的,分为外显子和内含子.（其中外显子是可以最终实现表达（表现在蛋白质的一级结构上）,内含子则最终不能表达（所以真核生物基因表达过程中,转录产物——信使RNA不能直接进行翻译,而是要修剪掉内含子部分后才能去指导翻译）.原核生物的基因是连续的,所以谈不上外显子、内含子的区分.
外显子内含子和编码区非编码区有什么区别？
一、区别1、外显子是编码区内的有效编码序列，内含子是编码区中的非编码序列。2、外显子就是在成熟mRNA中保留下的部分，也就是说成熟mRNA对应于基因中的部分，而内含子是指在mRNA加工过程中被剪切掉的部分，在成熟mRNA中不存在的部分。3、外显子和内含子是存在于真核细胞中，外显子就是要表达的序列，内含子是不被表达的序列，是间隔排列的。二、基因在结构上，分为编码区和非编码区两部分（其中非编码区对基因的表达主要起调控作用，如启动子等位于该区）。非编码区（Non-coding region），不能够转录为相应信使RNA，不能指导蛋白质合成（也就是不能编码蛋白质）的区段叫做非编码区。扩展资料：1、内含子（intron）是真核生物细胞DNA中的间插序列。这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA分子中。内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因。在前体RNA中的内含子常被称作“间插序列”。在转录后的加工中，它比外显子有更多的突变。内含子是一段特殊的DNA序列。2、外显子(expressed region)是真核生物基因的一部分，它在剪接(Splicing)后仍会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。外显子是最后出现在成熟RNA中的基因序列，又称表达序列。既存在于最初的转录产物中，也存在于成熟的RNA分子中的核苷酸序列。术语外显子也指编码相应RNA外显子的DNA中的区域。所有的外显子一同组成了遗传信息，该信息会体现在蛋白质上。参考资料：百度百科-内含子百度百科-外显子百度百科-编码区百度百科-非编码区
每个基因都有编码区和非编码区吗？
不是啊，每个正常基因确实是都有编码区和非编码区，但是基因工程里的【mRNA逆转录法】制造某种抗性基因的时候制造出来的基因不含内含子，也就是说不含非编码区所以不是每个基因都有编码区和非编码区
一个真核生物的基因 编码区为什么不是连续的 内含子外显子不都属于编码区吗
基因分为编码区和非编码区，编码区中又有外显子和内含子。之所以说“一个真核生物的基因 编码区为什么不是连续的”是因为编码区中的内含子是不能指导蛋白质的合成的或者说是不表达的，所以我们一般说它是不连续的。而原核生物的基因只有外显子没有内含子，所以我们一般说它是连续的。
编码区、非编码区与基因的关系
基因包括编码区、非编码区，你这么理解基本上是正确的。ylgtwcat 的理解是错误的：外显子、内含子都是计入编码区的。就是“内含子”是“编码区”，不是非编码区。也都是称呼上的事情了。通常非编码区都是特指不编码氨基酸，但是却是指导基因表达必不可少的部分。比如转录酶结合位点啊、沉默子、增强子什么的
基因的非编码区和非基因区段的核苷酸序列有什么区别
编码序列和编码区有什么区别通俗的讲,真核细胞基因结构中的编码序列是位于编码区的核苷酸序列,也就是说,编码区包括全部编码序列（即：外显子）和一些非编码序列(即：内含子),剩下的非编码序列存在于非编码区.
谁有关于高中生物：编码区和非编码区以及内含子和外显子的讲解啊？
编码区中含有外显子和内含子。非编码序列=非编码区 内含子。希望对你有帮助 编码区还含有调控序列吧，起始啊转录因子结合部位啊之类的 生物基因
内含子属于非编码区？
内含子属于编码区。首先要搞清楚这几个概念：编码区：能够转录形成mRNA的DNA序列，包括内含子和外显子；非编码区：不能转录形成mRNA的序列；编码序列：编码区中的外显子属于编码序列；非编码序列：编码区中的内含子和非编码区均属于非编码序列。由于真核生物的基因编码区是由外显子和内含子构成的，所以是不连续的。
内含子与编码区是啥关系？:-)
编码区是与编码蛋白质有关的DNA序列，内含子是编码区中不编码蛋白质的间断序列，所以编码区包含内含子。