开放阅读框

可以去佳学基因测个天赋基因检测，结果可以看出小孩的阅读能力和语言能力，主要可以从六大方面去检测小孩的能力，比如认知、记忆、情景记忆、语言、音乐与舞蹈、运动。检测结果报告里会直接给出评分，比如较差、平均、良好、优秀。

可以先到NCBI的数据库去找，里面会有基因的详细信息，有一些软件分析的时候也会给出已知的基因的ORF。如果没有就要自己分析了，一般是有ATG作为起始密码子，在这个ATG前有3种终止密码子中的一个。

因为一般的做DNA相关的都是为了能更好的分析蛋白及表达蛋白，开放阅读框的DNA序列编码的就是你所要分析的蛋白

DNA包括编码区、非编码区编码区即开放阅读框（ORF），它包括了外显子、内含子，除去了内含子的编码区，即编码序列（CDS）

开放阅读框(Open Reading Frame, ORF)是基因序列中的一段无终止序列打断的碱基序列，可编码相应的蛋白。当一个新基因被识别，其DNA序列被解读，人们仍旧无法搞清相应的蛋白序列是什么。这是因为在没有其它信息的前提下，DNA序列可能按六种框架阅读和翻译（每条链三种，对应三种不同的起始位点）。ORF识别包括检测这六个阅读框架并决定哪一个包含以启动子和终止子为界限的DNA序列而其内部不包含启动子或终止子，符合这些条件的序列有可能对应一个真正的单一的基因产物。ORF的识别是证明一个新的DNA序列为特定的蛋白质编码基因的部分或全部的先决条件。ORF开放阅读框[open reading frame，ORF] 是结构基因的正常核苷酸序列，从起始密码子到终止密码子的阅读框可编码完整的多肽链，其间不存在使翻译中断的终止密码子。

什么是开放阅读框开放阅读框(Open Reading Frame, ORF)是基因序列中的一段无终止序列打断的碱基序列，可编码相应的蛋白。当一个新基因被识别，其DNA序列被解读，人们仍旧无法搞清相应的蛋白序列是什么。这是因为在没有其它信息的前提下，DNA序列可能按六种框架阅读和翻译(每条链三种，对应三种不同的起始位点)。ORF识别包括检测这六个阅读框架并决定哪一个包含以启动子和终止子为界限的DNA序列而其内部不包含启动子或终止子，符合这些条件的序列有可能对应一个真正的单一的基因产物。ORF的识别是证明一个新的DNA序列为特定的蛋白质编码基因的部分或全部的先决条件。

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关闭阅读框。开放阅读框（openreadingframeORF）是结构基因的正常核苷酸序列，从起始密码子到终止密码子的阅读框可编码完整的多肽链，其间不存在使翻译中断的终止密码子。开放阅读框相对应的是关闭阅读框。

使用说明测试过程:当一个基因被识别、其DNA序列被解读时，人们往往仍然无法弄清相应的蛋白序列是什么。这是因为在没有其它信息的前提下，DNA序列可以按六种框架阅读和翻译 （每条链三种，对应三种不同的终止密码子）。 ORF Finding 针对小基因序列，搜索并报导可能的蛋白质编码区，它检测这六个阅读框架，并寻找以启动子和 终止子为界限的DNA序列，符合这些条件的序列有可能对应一个真正的单一的基因产物。ORF Finding 通过如下方式处理您的序列： ·定位六个阅读框上的ORF候选区域 ·对每个候选区域的编码可能性进行评估 ·如果可能性很高，就把该区域作为可能的蛋白质编码区进行报导 编码可能性：是通过从物种训练模拟器收集来的统计数据确定的用。ORF Finding 进行蛋白质编码区的预测，有三步程序。 第一步：延伸无终止密码子的序列，把延伸的片断定位在六个阅读框上；它们是下一步进行 开放式阅读框研究的候选序列。 第二步：用物种hexamer统计表来估算ORF候选区域上蛋白质编码部分编码蛋白质的最大可能性。 第三步：根据序列结构和区域最可能成分来计算蛋白质编码的可能性。　 这种测试利用物种的统计学原理把编码区从非编码区区分出来，其中包括编码蛋白质的最大可能性的估算、3 个过程的测试 和 ORF片断大小的确定。这种测试应用于物种的二次形式,得到一个三个自由度的 chi-square统计量，被称为候选ORF的二次判别式。这个判别式对于编码区趋向于取大值，对于非编码区 趋向于小值，并被固定化，所以非编码区获取的值趋向于小于1。 一般通过第一步和第二步,大约61%的非编码区域产生值小于1的二次判别式。89%的区域的期望值小于2。

　　开放阅读框 是结构基因的正常核苷酸序列，从起始密码子到终止密码子的阅读框可编码完整的多肽链，其间不存在使翻译中断的终止密码子。

开放阅读框架需要66个氨基酸。开放阅读框是结构基因的正常核苷酸序列，从起始密码子到终止密码子的阅读框可编码完整的多肽链，其间不存在使翻译中断的终止密码子。

经多次应用发现，5.0的结果很理想，它是介于正、误之间的阈值。 使用方法: 首先选择你测试的序列的来源（物种），然后直接在输入 框内填写您的DNA序列,进行提交即可。但输入序列的长度不得小于50bp。结果说明:提供最优的潜在开放阅读框位置。通常， ORF Finding 会把您提交的序列进行检测，然后根据阅读框的次序（+1,+2, +3,-1,-2,-3),给出各阅读框架的蛋白质编码区域的 详细信息。如果同一个阅读框包含几个蛋白质编码区域的话，则这一开放式阅读框中蛋白质编码区域 会按照它们的起始核苷酸在该阅读框上的碱基位置依次给出。编码区域的详细信息包括：·Numb x： 编码区编号。从1依次增加,从此您可以知道各编码区的相对序号和您提交的序列的总编码区数目。·Predicted start、Predicted end: 预测的基因编码区的开始、结束。是指该阅读框的该编码区上编码蛋白质的核苷酸的起始和结束位置。·Reading frame：阅读框。六种框架（每条链三种，对应三种不同的起始密码子）中的哪一种。·Type：类型。说明这一蛋白质编码区是预测出来的还是存在的。·ORF start、ORF end：开放式阅读开始、结束。即这一编码区的起始和结束。它除包括编码蛋白质的核酸序列外，还包括调控基因、起始密码子、终止密码子等。·Spectral：吸收光谱。 该段核苷酸的吸收光谱数。·ORF length：ORF长度。·Max likelihood：最大可能性。请参考 测试过程 中的 编码可能性。·MLE length score：最大可能性估量长度评估。即该编码区上编码部分占整个ORF区的比例。·Quadratic discriminant：二次判别式的值。对于编码区趋向于取大值，非编码区趋向于取小值。

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开放阅读框是基因序列的一部分，包含一段可以编码蛋白的碱基序列，不能被终止子打断。当一个新基因被识别，其DNA序列被解读，人们仍旧无法搞清相应的蛋白序列是什麽。这是因为在没有其它信息的前提下，DNA序列可以按六种框架阅读和翻译（每条链三种，对应三种不同的起始密码子）。ORF识别包括检测这六个阅读框架并决定哪一个包含以启动子和终止子为界限的DNA序列而其内部不包含启动子或密码子，符合这些条件的序列有可能对应一个真正的单一的基因产物。

开放阅读框形成66个肽。根据查询相关资料显示：开放阅读框架需要66个氨基酸，肽是由氨基酸组成的，因此需要66个肽。

在构成基因的核苷酸序列中存在着一些最终翻译成蛋白的碱基段，每三个连续碱基(即三联“ 密码子”） 编码相应的氨基酸。其中有一个起始“密码子”--AUG/ATG和三个终止“ 密码子”，终止“ 密码子”提供 终止信号。当细胞器核糖体沿着核酸合成蛋白链并使其不断延伸的过程中遇到终密码子时，蛋白的延伸反应终止，一个成熟（或提前终止的突变）蛋白产生。因此开放阅读框是基因序列的一部分，包含一段可以编码蛋白的 碱基序列。由于拥有特殊的起始密码子和直到可以从该段碱基序列产生合适大小蛋白才出现的终止密码子，该段碱基序列编码一个蛋白。

某一基因开放阅读框中有一个建议会对飞机产生一个异常好的效果和质量。

开放阅读框lab基因是如下。1、根据查询相关资料信息显示，开放阅读框是基因序列中的一段无终止序列打断的碱基序列，可编码相应的蛋白。2、是从起始密码子到终止密码子之间的序列，连续翻译一段多肽链。3、以计算机为工具对生物信息进行储存、检索和分析的科学。

开放阅读框是阅读框的一部分。开放阅读框是阅读框的一部分，包含一段可以编码蛋白的碱基序列，不能被终止子打断，开放阅读框是一个从开始起始密码子和端部由终止密码子，没有终止密码子之间，通过将开放阅读框翻译成氨基酸直至达到终止。

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开放阅读框:指从起始密码子AUG到终止密码子UAG、UGA、UAA之间,可被翻译成蛋白质的编码序列. 结构基因：以原和生物举例说,一个完整操纵子包括启动子、调节基因、结构基因,只有结构基因才是编码蛋白质的基因,其它的是调控序列. 当转录发生后,结构基因可被转录成mRNA,其中包含一个(真核)或多个(原核)开放阅读框,还有5"UTR,以及3"UTR.

开放阅读框是基因序列中的一段无终止序列打断的碱基序列，可编码相应的蛋白。就是从起始密码子到终止密码子之间的序列，连续翻译一段多肽链。生物信息学概念的话就是以计算机为工具对生物信息进行储存、检索和分析的科学。研究重点主要体现在基因组学和蛋白质组学两方面，因为要分析生物基因和蛋白数据量很大，加上现在所说的大数据时代，突出了生物信息学的作用。

在构成基因的核苷酸序列中存在着一些最终翻译成蛋白的碱基段，每三个连续碱基(即三联“ 密码子”） 编码相应的氨基酸。其中有一个起始“密码子”--AUG/ATG和三个终止“ 密码子”，终止“ 密码子”提供 终止信号。当细胞机器沿着核酸合成蛋白链并使其不断延伸的过程中遇到终密码子时，蛋白的延伸反应终止，一个成熟（或提前终止的突变）蛋白产生。因此开放阅读框是基因序列的一部分，包含一段可以编码蛋白的 碱基序列。由于拥有特殊的起始密码子和直到可以从该段碱基序列产生合适大小蛋白才出现的终止密码子，该段碱基序列编码一个蛋白。 现在有很多找ORF的软件，包括在线的，如： ORF Finding的功能 ORF Finding 被用来预测已存在的编码区的小基因序列。它较早应于序列设计，应用优于长片断、高质量的匹配。进而，它提供了比用标准基因编码查询更有用的信息。ORF Finding 把提交序列分成六个亚区，并对这六个阅读框分别进行默认，赋予每个亚区一个确定其编码内容的度量， 如果可能，将对每一亚区进行进一步分析。每个亚区按照已有的分类结果，被随机提交给查找它们是否编码 蛋白质的特定测试收集器。最后只有那些具有编码潜能的重要区域才被报导。ORF Finding 识别是证明一个新的DNA序列编码特定的蛋白质的部分或全部的先决条件，可用于大规模的开放式阅读框寻找。 使用说明测试过程:当一个基因被识别、其DNA序列被解读时，人们往往仍然无法 弄清相应的蛋白序列是什么。这是因为在没有其它信息的前提下，DNA序列可以按六种框架阅读和翻译 （每条链三种，对应三种不同的起始密码子）。 ORF Finding 针对小基因序列，搜索并报导可能的蛋白质编码区，它检测这六个阅读框架，并寻找以启动子和 终止子为界限的DNA序列，符合这些条件的序列有可能对应一个真正的单一的基因产物。 ORF Finding 通过如下方式处理您的序列： ·定位六个阅读框上的ORF候选区域 ·对每个候选区域的编码可能性进行评估 ·如果可能性很高，就把该区域作为可能的蛋白质编码区进行报导 编码可能性：是通过从物种训练模拟器收集来的统计数据确定的用。ORF Finding 进行蛋白质编码区的预测，有三步程序。 第一步：延伸无终止密码子的序列，把延伸的片断定位在六个阅读框上；它们是下一步进行 开放式阅读框研究的候选序列。 第二步：用物种hexamer统计表来估算ORF候选区域上蛋白质编码部分编码蛋白质的最大可能性。 第三步：根据序列结构和区域最可能成分来计算蛋白质编码的可能性。 这种测试利用物种的统计学原理把编码区从非编码区区分出来，其中包括编码蛋白质的最大可能性的估算、3 个过程的测试 和 ORF片断大小的确定。这种测试应用于物种的二次形式,得到一个三个自由度的 chi-square统计量，被称为候选ORF的二次判别式。这个判别式对于编码区趋向于取大值，对于非编码区 趋向于小值，并被固定化，所以非编码区获取的值趋向于小于1。 一般通过第一步和第二步,大约61%的非编码区域产生值小于1的二次判别式。89%的区域的期望值小于2。 经多次应用发现，5.0的结果很理想，它是介于正、误之间的阈值。 使用方法: 首先选择你测试的序列的来源（物种），然后直接在输入 框内填写您的DNA序列,进行提交即可。但输入序列的长度不得小于50bp。 结果说明:提供最优的潜在开放阅读框位置。通常， ORF Finding 会把您提交的序列进行检测，然后根据阅读框的次序（+1,+2, +3,-1,-2,-3),给出各阅读框架的蛋白质编码区域的 详细信息。如果同一个阅读框包含几个蛋白质编码区域的话，则这一开放式阅读框中蛋白质编码区域 会按照它们的起始核苷酸在该阅读框上的碱基位置依次给出。编码区域的详细信息包括： ·Numb x： 编码区编号。从1依次增加,从此您可以知道各编码区的相对序号和您提交的序列的总编码区数目。 ·Predicted start、Predicted end: 预测的基因编码区的开始、结束。是指该阅读框的该编码区上编码蛋白质的核苷酸的起始和结束位置。 ·Reading frame：阅读框。六种框架（每条链三种，对应三种不同的起始密码子）中的哪一种。 ·Type：类型。说明这一蛋白质编码区是预测出来的还是存在的。 ·ORF start、ORF end：开放式阅读开始、结束。即这一编码区的起始和结束。它除包括编码蛋白质的核酸序列外，还包括调控基因、起始密码子、终止密码子等。 ·Spectral：吸收光谱。 该段核苷酸的吸收光谱数。 ·ORF length：ORF长度。 ·Max likelihood：最大可能性。请参考 测试过程 中的 编码可能性。 MLE length score：最大可能性估量长度评估。即该编码区上编码部分占整个ORF区的比例。 ·Quadratic discriminant：二次判别式的值。对于编码区趋向于取大值，非编码区趋向于取小值

【答案】：指DNA或RNA分子中一组连续的不重叠的密码(不包括终止子)。从DNA序列确定开放阅读框的方法是，一组不含终止密码的编码序列即为一个开放阅读框。

在构成基因的核苷酸序列中存在着一些最终翻译成蛋白的碱基段,每三个连续碱基(即三联“ 密码子”） 编码相应的氨基酸.其中有一个起始“密码子”--AUG/ATG和三个终止“ 密码子”,终止“ 密码子”提供 终止信号.当细胞机器沿着核酸合成蛋白链并使其不断延伸的过程中遇到终密码子时,蛋白的延伸反应终止,一个成熟（或提前终止的突变）蛋白产生.因此开放阅读框是基因序列的一部分,包含一段可以编码蛋白的 碱基序列.由于拥有特殊的起始密码子和直到可以从该段碱基序列产生合适大小蛋白才出现的终止密码子,该段碱基序列编码一个蛋白.x0d现在有很多找ORF的,包括在线的,如：x0dORF Finding的功能x0dORF Finding 被用来预测已存在的编码区的小基因序列.它较早应于序列设计,应用优于长片断、高质量的匹配.进而,它提供了比用标准基因编码查询更有用的信息.ORF Finding 把提交序列分成六个亚区,并对这六个阅读框分别进行默认,赋予每个亚区一个确定其编码内容的度量,如果可能,将对每一亚区进行进一步分析.每个亚区按照已有的分类结果,被随机提交给查找它们是否编码 蛋白质的特定测试收集器.最后只有那些具有编码潜能的重要区域才被报导.ORF Finding 识别是证明一个新的DNA序列编码特定的蛋白质的部分或全部的先决条件,可用于大规模的开放式阅读框寻找.x0d使用说明测试过程:当一个基因被识别、其DNA序列被解读时,人们往往仍然无法 弄清相应的蛋白序列是什么.这是因为在没有其它信息的前提下,DNA序列可以按六种框架阅读和翻译 （每条链三种,对应三种不同的起始密码子）.ORF Finding 针对小基因序列,搜索并报导可能的蛋白质编码区,它检测这六个阅读框架,并寻找以启动子和 终止子为界限的DNA序列,符合这些条件的序列有可能对应一个真正的单一的基因产物.x0dORF Finding 通过如下方式处理您的序列：x0d·定位六个阅读框上的ORF候选区域x0d·对每个候选区域的编码可能性进行评估x0d·如果可能性很高,就把该区域作为可能的蛋白质编码区进行报导 编码可能性：是通过从物种训练模拟器收集来的统计数据确定的用.ORF Finding 进行蛋白质编码区的预测,有三步程序.x0d第一步：延伸无终止密码子的序列,把延伸的片断定位在六个阅读框上；它们是下一步进行 开放式阅读框研究的候选序列.x0d第二步：用物种hexamer统计表来估算ORF候选区域上蛋白质编码部分编码蛋白质的最大可能性.x0d第三步：根据序列结构和区域最可能成分来计算蛋白质编码的可能性.x0d这种测试利用物种的统计学原理把编码区从非编码区区分出来,其中包括编码蛋白质的最大可能性的估算、3 个过程的测试 和 ORF片断大小的确定.这种测试应用于物种的二次形式,得到一个三个自由度的 chi-square统计量,被称为候选ORF的二次判别式.这个判别式对于编码区趋向于取大值,对于非编码区 趋向于小值,并被固定化,所以非编码区获取的值趋向于小于1.一般通过第一步和第二步,大约61%的非编码区域产生值小于1的二次判别式.89%的区域的期望值小于2.经多次应用发现,5.0的结果很理想,它是介于正、误之间的阈值.x0d使用方法:首先选择你测试的序列的来源（物种）,然后直接在输入 框内填写您的DNA序列,进行提交即可.但输入序列的长度不得小于50bp.x0d结果说明:提供最优的潜在开放阅读框位置.通常,ORF Finding 会把您提交的序列进行检测,然后根据阅读框的次序（+1,+2,+3,-1,-2,-3),给出各阅读框架的蛋白质编码区域的 详细信息.如果同一个阅读框包含几个蛋白质编码区域的话,则这一开放式阅读框中蛋白质编码区域 会按照它们的起始核苷酸在该阅读框上的碱基位置依次给出.编码区域的详细信息包括：x0d·Numb x：编码区编号.从1依次增加,从此您可以知道各编码区的相对序号和您提交的序列的总编码区数目.x0d·Predicted start、Predicted end:预测的基因编码区的开始、结束.是指该阅读框的该编码区上编码蛋白质的核苷酸的起始和结束位置.x0d·Reading frame：阅读框.六种框架（每条链三种,对应三种不同的起始密码子）中的哪一种.x0d·Type：类型.说明这一蛋白质编码区是预测出来的还是存在的.x0d·ORF start、ORF end：开放式阅读开始、结束.即这一编码区的起始和结束.它除包括编码蛋白质的核酸序列外,还包括调控基因、起始密码子、终止密码子等

6个开放阅读框架判断可以用ORF识别。根据查询相关资料显示，ORF识别则是确定哪种开放阅读框对应真正的多肽编码序列的过程。在真核生物中，ORF可能跨过外显子，在mRNA中进行拼接。

（1）开放读码框是从一个起始密码子开始到一个终止密码子结束的一段序列；不是所有读码框都能被表达出蛋白产物，或者能表达出占有优势或者能产生生物学功能的蛋白。（2） CDS，是编码一段蛋白产物的序列。（3）CDS可能是一个ORF，但也可能包括多个ORF。（4）反之，每个ORF不一定都是CDS。（5）Open reading frame (ORF) - a reading frame that does not contain a nucleotide triplet which stops translation before formation of a complete polypeptide. Coding sequence (CDS) - The portion of DNA that codes for transcription of messenger RNA ORF-----translation, CDS----transcription translation 是理论上的，而transcription则显然是事实存在的。

转录。snapgene中有专门的设置这个开放阅读框的方向，它是转录，会跳转这个页面。打开一个质粒图文件，在拓扑选项中选择圆形，显示质粒图的开放阅读框和转录方向。

开放阅读框是基因序列的一部分，包含一段可以编码蛋白的碱基序列，不能被终止子打断。是DNA序列。

【答案】：基因是产生一条多肽链或功能RNA分子所必需的全部核苷酸序列。开放阅读框是基因序列的一部分，包含一段可以编码蛋白的碱基序列，不能被终止子打断，也就是被翻译的区域。外显子为基因上及其转录初级产物上可表达的序列，或转录初级产物上通过拼接作用而保留于成熟的RNA中的核苷酸序列或基因中与成熟RNA相对应的DNA序列。[考点]基因、外显子与开放阅读框的三个概念的内涵。

不是～cDNA是由mRNA反转录得来～开放阅读框orf是由起始密码子开始到终止密码子结束的一段理论上能编码蛋白质的基因序列～

在分子生物学中，开放阅读框从起始密码子开始，是DNA序列中具有编码蛋白质潜能，一段无终止密码子打断的碱基序列。由于密码子读写起始位点的不同，DNA序列可能按六种ORF阅读和翻译。ORF识别则是确定哪种开放阅读框对应真正的多肽编码序列的过程。在真核生物中，ORF可能跨过外显子，在mRNA中进行拼接。在mRNA序列中，每三个连续碱基(编码相应的氨基酸。其中有一个起始密码子AUG和三个终止密码子UAA，UAG，UGA。核糖体从起始密码子开始翻译，沿着mRNA序列合成多肽链并不断延伸，遇到终止密码子时，多肽链的延伸反应终止。由于读写位置不同，ORF在两条链上具有六种可能性。

开放阅读框架（orf）是指在给定的阅读框架中，不包含终止密码子的一串序列。开放阅读框架介绍：1、开放阅读框（英语：Open reading frame；缩写：ORF；其他译名：开放阅读框架、开放读架等）是指在给定的阅读框架中，不包含终止密码子的一串序列。2、这段序列是生物个体的基因组中，可能作为蛋白质编码序列的部分。基因中的ORF包含并位于开始编码与终止编码之间。3、由于一段DNA或RNA序列有多种不同读取方式，因此可能同时存在许多不同的开放阅读框架。有一些电脑程序可分析出最可能是蛋白质编码的序列。开放阅读框架使用说明：1、当一个基因被识别、其DNA序列被解读时，人们往往仍然无法弄清相应的蛋白序列是什么。这是因为在没有其它信息的前提下，DNA序列可以按六种框架阅读和翻译（每条链三种，对应三种不同的终止密码子）。2、ORF Finding针对小基因序列，搜索并报导可能的蛋白质编码区，它检测这六个阅读框架，并寻找以启动子和终止子为界限的DNA序列，符合这些条件的序列有可能对应一个真正的单一的基因产物。

开放阅读框(Open Reading Frame, ORF)是基因序列中的一段无终止序列打断的碱基序列，可编码相应的蛋白。当一个新基因被识别，其DNA序列被解读，人们仍旧无法搞清相应的蛋白序列是什么。这是因为在没有其它信息的前提下，DNA序列可能按六种框架阅读和翻译(每条链三种，对应三种不同的起始位点)。ORF识别包括检测这六个阅读框架并决定哪一个包含以启动子和终止子为界限的DNA序列而其内部不包含启动子或终止子，符合这些条件的序列有可能对应一个真正的单一的基因产物。ORF的识别是证明一个新的DNA序列为特定的蛋白质编码基因的部分或全部的先决条件。

开放阅读框(Open Reading Frame, ORF)是基因序列中的一段无终止序列打断的碱基序列，可编码相应的蛋白。当一个新基因被识别，其DNA序列被解读，人们仍旧无法搞清相应的蛋白序列是什么。这是因为在没有其它信息的前提下，DNA序列可能按六种框架阅读和翻译（每条链三种，对应三种不同的起始位点）。ORF识别包括检测这六个阅读框架并决定哪一个包含以起始密码子和终止密码子为界限的DNA序列而其内部不包含起始密码子或终止密码子，符合这些条件的序列有可能对应一个真正的单一的基因产物。ORF的识别是证明一个新的DNA序列为特定的蛋白质编码基因的部分或全部的先决条件。

在分子生物学中，开放阅读框(Open Reading Frame, ORF)从起始密码子开始，是DNA序列中具有编码蛋白质潜能，一段无终止密码子打断的碱基序列。由于密码子（codon）读写起始位点的不同，DNA序列可能按六种ORF阅读和翻译（每条链三种，对应三种不同的起始位点）。ORF识别则是确定哪种开放阅读框对应真正的多肽编码序列的过程。在真核生物中，ORF可能跨过外显子，在mRNA中进行拼接。

ORF是分子生物学和生物信息学中的一个基础概念。ORFs的检测是在基因组序列中发现特定蛋白质编码基因的重要一步。orf中的o，或者说open，是指完整基因中用于蛋白质翻译的“开放”区域；而rf，也即reading frame，是指双链基因序列翻译至氨基酸时的6种可能性之一。 定义1 ：一个ORF是指一段能够被3整除的序列，并且包含起始密码子和1个终止密码子（start/stop）。 定义2 ：一个ORF是指一段能够被3整除的序列，以终止密码子为头尾（stop/stop）。 定义3 ：一个ORF是指一段被受体和供体的剪切位点所分隔的序列。 至于为何要选择定义2作为生信领域的最佳选择，请移步文末所列的参考文献[1]，有详细的解释。 orf与基因的关系 orf是完整基因序列的一部分，一个完整基因包括orf序列以及非编码序列。orf可作为一个潜在蛋白质编码基因的指示器，但是预测的orf并不一定是基因。例如，一个典型的细菌基因组中已注释基因的数目远低于ORFs数目，前者约10 3 至10 4 ，而后者可达到10 4 至10 5 [2]。很好理解，毕竟ORFs的数目只是统计的潜在的编码基因数目，stop codon与stop codon所包含的区域并不一定能对应已知基因，因此ORFs相较于已知注释基因会更多。 参考文献 [1] Sieber, P., Platzer, M., Schuster, S. 2018. The Definition of Open Reading Frame Revisited. Trends in Genetics, 34(3), 167-170. [2] Mir, K., Neuhaus, K., Scherer, S., Bossert, M., Schober, S. 2012. Predicting Statistical Properties of Open Reading Frames in Bacterial Genomes. Plos One, 7(9)

开放阅读框要从第5个ATG开始。在处理生物学数据的时候，我们经常要对于碱基序列的开放阅读框（ORF）进行获取，以预测其功能和基因结构，甚至是单倍型。从5端开始翻译起始密码子（ATG），到终止于终止密码子TGA，TAA，TAG。期间的序列就是我们所要获取的开放阅读框。特别要注意的是DNA以双链的形式存在，因此两条链（正义链和反义链）都可能成为编码链，在这里需要分类讨论其ORF。

开放阅读框是编码区。开放阅读框排除了内含子就是编码序列。真核生物的基因组成是编码区和非编码区，其中编码区是由外显子和内含子组成的，其中内含子又是非编码序列真核细胞基因结构中，非编码区和内含子是非编码序列。