原核生物，真核生物和病毒复制起始位点都共特征有哪些

启动子的意思是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调解蛋白的结合位点。转录起始位点意思是转录时，RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。启动子位于转录起始点上游，也有转录起始位点与启动子有重合的。真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，启动子本身不被转录。启动子的特性最初是通过能增加或降低基因转录速率的突变而鉴定的。扩展资料：转录的起始是基因表达的关键阶段，而这一阶段的重要问题是RNA聚合酶与启动子的相互作用：启动子的结构影响了它与RNA聚合酶的亲和力，从而影响了基因表达的水平。在真核生物中，在转录起始位点上游70-80bp处有CAAT顺序，也称为CAAT盒。这一顺序也是比较保守的共同顺序：GCCTCAATCT。RNA聚合酶Ⅱ可以识别一顺序。在对家兔β珠蛋白基因CAAT顺序的研究中发现，用人工方法诱导CAAT顺序发生突变使家兔β珠蛋白基因的转录水平降低。原核生物亦有少数启动子缺乏这两个序列（-35和-10）之一。在这种情况下，RNA聚合酶往往不能单独识别这种启动子，而需要有辅助蛋白质的帮助。可能是这些蛋白质因子与邻近序列的反应可以弥补启动子的这个缺陷。参考资料来源：百度百科——转录起始位点参考资料来源：百度百科——启动子

原核生物转录时识别起始位点是启动子。识别转录起始位点的是启动子。启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合，并形成转录起始复合体的区域。在情况下，还包括促进这一过程的调解蛋白的结合位点。转录的起点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基。故原核生物转录时识别起始位点是启动子。

起始密码子起始密码子最常见的有3-4种，分别是AUG、编码真核生物中的甲硫氨酸和原核生物中的N-甲酰甲硫氨酸（fMet），GUG（缬氨酸）或AUA（异亮氨酸）、UUG（亮氨酸）等也用作起始密码子（少数生物中）。绝大多数生物的起始密码子（initiation codon）都是AUG，作为多肽链合成的起始信号，同时编码一种氨基酸，原核生物的起始密码子AUG翻译对应的是甲酰甲硫氨酸（fMet），真核生物的起始密码子AUG翻译对应的是甲硫氨酸（Met）。某些原核生物也以GUG和UUG为起始密码子。

你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在ncbi中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。

启动子：是一段位于结构基因5‘端上游的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性. 转录起始位点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基,通常为一个嘌呤.常把起点前面,即5"末端的序列称为上游,而把其后面即3‘末端的序列称为下游.

不是转录起始位点又叫启动子,它是RNA聚合酶识别和结合位点。它的作用是启动DNA转录为RNA。而起始密码子是的作用是启动RNA的翻译过程。前者位于基因(DNA)的非编码区(新教材已删节),而后者位于mRNA的前端。

需要用其基因中段一段已知序列作为3‘端引物，以mRNA为模板，逆转录做5"端RACE（Rapid amplification of cDNA End，如果不知道原理自己去查，太多不好解释）,将扩增产物连接入质粒载体测序，其测序结果5"端即为转录起始位点。通常在真核生物中，转录起始位点距ATG翻译起始位点上游100bp左右，包含明显的TATA box序列。

由内部核糖体进入序列（IRES）决定的。转译的起始位点是由内部核糖体进入序列（IRES）决定的。IRES长度在几百个碱基对并折叠成较为简单的结构。

真核生物在DNA复制时，会形成多个复制叉，也就是说，DNA大分子在复制的时候，有很多很多个复制位点，没有固定的。但不会有着丝粒或者端粒开始，因为此处有特殊结构，不便于直接开始，往往是作为末尾结构你可以参考《分子生物学》以及《细胞遗传学》

已知基因的结构包括编码区和非编码区，编码区分上游和下游，真核生物基因的编码区还分外显子和内含子．即基因的结构是非编码区上游、编码区、非编码区的下游．在编码区的上游有启动子，其上含有转录起始位点（TSS）、在编码区先有起始密码子编码序列（ATG），最后有终止密码子编码序列（TGA）、在非编码区的下游有终止子，其上含有转录终止位点（TTS），所以在一个典型的基因内部，以上四种序列的排列顺序是TSS-ATG-TGA-TTS．故选：B．

楼主请先弄清楚，DNA的体外复制和体内复制并不是完全相同的两个概念。严格上来说，DNA聚合酶开始合成DNA并不一定需要特定的引物，它所需要的是3‘的羟基末端。在体内，DNA复制时是由特殊的复制起始复合体去识别DNA的复制起始位点，然后合成一小段RNA，接着由DNA聚合酶去识别这一小段RNA并在其3"羟基末端添加新的核苷酸开始合成DNA。对于体外复制，也就是通常说的PCR，PCR系统中是没有一个特定的起始复合体去识别特定的起始序列的，这种情况下，起始的特异性实际上是由人工合成的一小段单链寡聚DNA来承担的，也就是我们说的引物，在PCR反应中，寡聚DNA引物通过碱基互补配对原则来和原始的DNA模板结合，然后提供3‘羟基末端供DNA聚合酶来识别，接着完成DNA的聚合。

起始位点是特定的序列（TATAbox……）有相对应的RNA酶识别那个位点很复杂的……

（1）启动子序列A：原核生物启动子序列：包括：①CAP-cAMP结合位点：结合CAP-cAMP，调节基因转录；②RNA聚合酶进入位点：a：在转录的-35附近，一个Sextama框，是RNA聚合酶的识别和初始结合位点；b：在转录的-10附近一段核苷酸序列，TATA序列，称为Pribnow框，是RNA聚合酶的结合位点。B：真核生物启动子序列（以RNA聚合酶Ⅱ启动子为例）a: 帽子位点：转录的起始位点b：TATA框，又称Hogness框，－25，类似于原核生物的Pribnow框，决定了转录起点的选择。c：CAAT框：－75附近，控制着转录起始的频率d：增强子：－100以上，对转录起着调节作用。（2）终止子序列：在在正确的时间和地点终止转录作用。

王老师给你解释这个问题： 在细胞当中,DNA复制起始于基因组的特殊位点,称为“起始位点”.起始于起始位点的DNA解链和新链的合成会形成复制叉.除了DNA聚合酶外,一些酶通过添加和模板相配的核苷酸来合成新DNA,一些和复制叉连接的其他蛋白对DNA的复制起始和延伸起辅助作用.

复制原点(origin of replication)是在基因组上复制（replication）起始的一段序列。 所以复制起始位点的英文全称是：origin of replication （缩写没见过）

不对，SD序列是原核基因中的，真核是TATA框等。

（1）启动子序列A：原核生物启动子序列：包括：①CAP-cAMP结合位点：结合CAP-cAMP，调节基因转录；②RNA聚合酶进入位点：a：在转录的-35附近，一个Sextama框，是RNA聚合酶的识别和初始结合位点；b：在转录的-10附近一段核苷酸序列，TATA序列，称为Pribnow框，是RNA聚合酶的结合位点。B：真核生物启动子序列（以RNA聚合酶Ⅱ启动子为例）a:帽子位点：转录的起始位点b：TATA框，又称Hogness框，－25，类似于原核生物的Pribnow框，决定了转录起点的选择。c：CAAT框：－75附近，控制着转录起始的频率d：增强子：－100以上，对转录起着调节作用。（2）终止子序列：在在正确的时间和地点终止转录作用。

已知基因的结构包括编码区和非编码区，编码区分上游和下游，真核生物基因的编码区还分外显子和内含子．即基因的结构是非编码区上游、编码区、非编码区的下游．在编码区的上游有启动子，其上含有转录起始位点（TSS）、在编码区先有起始密码子编码序列（ATG），最后有终止密码子编码序列（TGA）、在非编码区的下游有终止子，其上含有转录终止位点（TTS），所以在一个典型的基因内部，以上四种序列的排列顺序是TSS-ATG-TGA-TTS．故选：B．

王老师给你解释这个问题：在细胞当中，DNA复制起始于基因组的特殊位点，称为“起始位点”。起始于起始位点的DNA解链和新链的合成会形成复制叉。除了DNA聚合酶外，一些酶通过添加和模板相配的核苷酸来合成新DNA,一些和复制叉连接的其他蛋白对DNA的复制起始和延伸起辅助作用。

转录起始位点（Transcription Start Sites）TSS是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基，研究表明通常为一个嘌呤（A 或G）。

复制原点(origin of replication)是在基因组上复制（replication）起始的一段序列。 其中复制可以是在生命体中（如真核生物或者原核生物）的DNA复制，或者是在RNA病毒（如双螺旋RNA病毒）里面的RNA复制。DNA复制可能是单向或者双向的进行。基本内容DNA的复制有特定的起始位点，叫做复制原点。DNA的复制是由许多复制原点处形成的起始复制叉开始的。复制原点处的A和T特别多，相对氢键少，不稳定，DNA容易解旋，因此就容易和引物结合，成为转录的起点或复制的起点。你成功将自己的基因表达载体导入细菌里了。假设一个细菌导入了20个吧。然后细菌分裂了一次，每个子代中只剩下10个质粒了，又分裂一次，只剩5个。分裂了5次以后已经注定有子代不包含质粒了，这样的结果能接受吗？复制原点就是让质粒拥有自主复制的能力，不会像这样随着细胞分裂被稀释最终消失

1、起始阶段：解旋酶在局部展开双螺旋结构的DNA分子为单链，引物酶辨认起始位点，以解开的一段DNA为模板，按照5"到3"方向合成RNA短链。形成RNA引物。2、DNA片段的生成：在引物提供了3"-OH末端的基础上，DNA聚合酶催化DNA的两条链同时进行复制过程，由于复制过程只能由5"->3"方向合成，因此一条链能够连续合成，另一条链分段合成，其中每一段短链成为冈崎片段（Okazaki fragments）。3、RNA引物的水解：当DNA合成一定长度后，DNA聚合酶水解RNA引物，补填缺口。4、DNA连接酶将DNA片段连接起来，形成完整的DNA分子。5、最后DNA新合成的片段在旋转酶的帮助下重新形成螺旋状。扩展资料：DNA复制的特点1、半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一股作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。DNA以半保留方式进行复制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的实验所证明。2、有一定的复制起始点：DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段，即复制起始点（复制子）。在原核生物中，复制起始点通常为一个，而在真核生物中则为多个。3、需要引物（primer)：DNA聚合酶必须以一段具有3"端自由羟基（3"-OH）的RNA作为引物，才能开始聚合子代DNA链。RNA引物的大小，在原核生物中通常为50～100个核苷酸，而在真核生物中约为10个核苷酸。4、双向复制：DNA复制时，以复制起始点为中心，向两个方向进行复制。但在低等生物中，也可进行单向复制。5、半不连续复制：由于DNA聚合酶只能以5"→3"方向聚合子代DNA链，因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的。参考资料来源：百度百科 脱氧核糖核酸参考资料来源：百度百科 DNA复制

Go to the Tables section of UCSC (http://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgTables)Set each field to the following values:Clade: MammalGenome: MouseAssembly: July 2007 (NCBI37/mm9)Group: Genes and Gene Prediction TracksTrack: RefSeq GenesTable: refGeneOutput format: BED - Bed Extensible DataClick on Get outputOn the next screen select Upstream by and set its value to 1Click on Get BED

原核生物启动子： 在基因或操纵子的终末往往具有特殊的终止顺序,它可使转录终止和RNA聚合酶从DNA链上脱落。 例如大肠杆菌色氨酸操纵子后尾含有40bp的GC丰富区，其后紧跟AT丰富区，这就是转录终止子的结构。 终止子有强、弱之分，强终止子含有反向重复顺序，可形成茎环结构，其后面为polyT结构，这样的终止子无需终止蛋白参与即可以使转录终止。 而弱终止子尽管也有反向重复序列，但无polyT结构，需要有终止蛋白参与才能使转录终止。 典型转录终止子的特征：茎环结构，富含GC；含4个以上的U。 原核生物启动子序列包括：CAP序列，增强聚合酶的结合和转录的起始序列（-70~-40）；识别区（-35）；解旋区（-10）；转录起始位（+1） 真核生物启动子： 启动子（promoter）：真核基因启动子是在基因转录起始位点（+ 1）及其5"上游近端大约100~200bp以内（或下游100bp）的一组具有独立功能的DNA序列，每个元件长度约为7~20bp，是决定RNA聚合酶转录起始和转录频率的关键元件。 启动子包括：A。核心启动子（core promoter）：是指足以使RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列。其中包括转录起始位点或起始子（initiator）（+1）：一般是A或G及转录起始位点上游-25/-30bp处富含TA的典型元件TATA框。 B。

半乳糖操纵子有两个重叠的启动子，P1和P2，转录起点分别为+1和-5。每个启动子对不同的调节剂作出反应以应对生理需要。当葡萄糖丰富时，细菌优先利用葡萄糖，P2起作用，仅转录半乳糖差向酶（galE），用于从UDP-葡萄糖生成UDP-半乳糖，以合成细胞壁。当仅有半乳糖时，P1起作用，转录整个操纵子，以半乳糖作为能源。

是的是UTR的

Shine-Dalgarno （SD）是细菌和古细菌中信使RNA中核糖体结合位点序列。通常位于翻译起始密码子AUG上游约8~10个碱基位置。SD序列帮助招募核糖体RNA，并将核糖体比对并结合到信使RNA（mRNA）的起始密码子，从而开始蛋白质合成。一旦被招募，tRNA可以按照密码子的指令顺序添加氨基酸，从翻译起始位点向下游移动进行蛋白质合成。扩展资料SD序列与起始密码子之间的精确距离保证了mRNA在核糖体上定位后，翻译起始密码子AUG正好处于核糖体中的P位，这是翻译启动的前提条件。在很多情况下，SD序列位于AUG之前大约7个碱基处，在此间隔中少一个或多一个碱基，均会导致翻译起始效率不同程度的降低。大肠杆菌中的起始tRNA分子可以同时识别AUG、GUG和UUG3种密码子，但其识别频率并不相同，通常GUG为AUG的50%，而UUG只及AUG的25%。mRNA 5"端非编码区自身形成的特定二级结构能协助SD序列与核糖体结合，任何错误的空间结构均会不同程度地削弱mRNA于核糖体的结合强度。参考资料来源：百度百科-SD序列

　　1、引物延伸分析（primer extension analysis）　　引物延伸分析用于定量mRNA的量，测定低丰度的mRNA的种类。另外引物延伸实验可标定转录产物的5`-端， 确定转录的精确起始。特异的末端标记的引物退火到RNA链的互补区域，随后用RNA作为模板，用反转录酶延伸引物得到cDNA，用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析cDNA。cDNA的长度为引物的标记的核苷酸到RNA-5`末端间的碱基数，所得cDNA的量和目的RNA的起始量成正比。理想的引物是ssDNA, 长度为20-40个核苷酸，与要分析的转录产物的5`末端区域互补。延伸产物小于150个核苷酸，可得到最佳分离效果。引物延伸实验非常灵敏，可检测2 pg的转录产物，这相当于1个细胞中的1个RNA。引物延伸实验非常适合于对单个基因作定量和定性分析。　　（1）引物延伸分析所用试剂：引物延伸实验需要模板RNA，可用总RNA或poly(A)+RNA。一个特异的末端标记的核苷酸或DNA片段作为引物，用反转录酶合成cDNA。除RNA模板和标记的引物，还需要反转录酶，AMV或MMLV反转录酶、反应溶液、脱氧核苷酸、聚丙烯酰胺凝胶试剂，和电泳装置。所得结果用放射自显影和磷成像仪分析。　　（2）引物延伸系统的组分：引物延伸系统中AMV反转录酶和反应溶液、焦磷酸钠、正对照RNA模版和对照引物、去磷酸的PhiX174Hinf I DNA 标准分子参照物、T4多核苷酸激酶和溶液、样品溶液、AMV反转录酶2X溶液100 mM Tris-HCl（pH8.3, 42℃）、100 mM KCl、 20 mM MgCl2、20 mM DTT、2 mM每一种dNTP、1 mM精胺。PhiX174标准分子参照物和T4 多核苷酸激酶用作引物标记，和确定延伸产物长度的标准。对照RNA可得到87个碱基的延伸产物作为正对照。引物延伸反应中用焦磷酸钠和精胺可增加全长cDNA的得率，抑制模板RNA产生发卡结构。虽然其作用方式未确定，但结果是增加全长cDNA的得率，抑制模板RNA产生发卡结构。MMLV被焦磷酸钠和精胺抑制，如使用MMLV，放线菌素D可用于增加全长cDNA的得率，抑制模板RNA产生发卡结构。焦磷酸钠和放线菌素D抑制cDNA第二条链的合成。　　（3）引物延伸实验的优化：①杂交温度。引物延伸实验中所用的杂交温度是最关键的需优化的因素。一般而言，最高紧密度，或引物和互补序列完全杂交所需的最适条件是，低于引物溶解温度的5oC。低于最高紧密度的温度可极大地增加杂交速度。应在不同的紧密度的杂交温度下作杂交，以控制引物和特异RNA的杂交。增加杂交紧密度时，带来的延伸产物的丢失表明，引物和相关的却不是等同的转录产物杂交。在碱和双价阴离子的存在下，RNA在较高温度会降解，应用甲酰胺杂交操作方案，这可有效降低溶解温度，因此可使杂交在较低的温度进行。可在杂交步骤中用以下的溶液：40mMPIPES、1mMEDTA、0.4mM NaCl、80%的甲酰胺。如用这个杂交溶液，延伸步骤前甲酰胺和盐需用乙醇沉淀后除去。②模板RNA和引物的量。以下讨论了所用RNA模板和引物的起始量。反转录酶对不同模板使用的效率不同。这部分是由于RNA中存在的次级结构干扰反转录酶的聚合酶活力。如产生短的产物，这通常不是一个问题。如用AMV反转录酶，延伸温度可达55℃。③每次反应所用RNA的量。每次反应所用RNA和引物的量取决于分析的RNA的种类（总RNA或poly(A) + RNA），目的RNA的相对丰度。如用总RNA，起始量为10ug，但分析稀有信号，每次反应用100 ugRNA。poly(A)+RNA每次反应用0.1-1.0 ug，具体决定于总RNA中poly(A)+RNA的富含量，需分析的特异RNA的浓度。在引物延伸分析前需检查目的RNA的完整。通过凝胶分析总RNA，应有完整的18S和28S核糖体RNA带。在引物延伸反应中用Northern印迹和RT-PCR分析来确定特定RNA的存在。

我觉得一个基因只有一个转录起点，因为基因的本质是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有多个基因，这些基因可以使连续的，也可以是不连续的，但是每个基因的核苷酸应该是连续的，因此，应该只有一个启动子和一个终止子

不是 转录起始位点又叫启动子，它是RNA聚合酶识别和结合位点。它的作用是启动DNA转录为RNA。而起始密码子是的作用是启动RNA的翻译过程。前者位于基因（DNA）的非编码区（新教材已删节），而后者位于mRNA的前端。

答案是4；5；5 C首先，无论哪种细胞中都有rRNA，即核糖体RNA，有RNA就表示有4种碱基A、U、C、G。再者，就是判断该三种细胞的种类。噬菌体是病毒，只有RNA；大肠杆菌是原核生物，也就是有DNA，有核区（没有完整的细胞核）；小麦当然是真核生物了，有DNA。DNA也有四种碱基，A、T、C、G.题意是，求碱基数。所以大肠杆菌和小麦体内都是A、U、T、C、G五种碱基（RNA和DNA中碱基是一样的，如RNA中的A与DNA中的A是一样的）。但如果是核苷酸的种类的话，那就要考虑核苷酸的组成部分中的核糖了。RNA的核糖是就是核糖，DNA中的是脱氧核糖。那他们的核苷酸就不同了（RNA、DNA各有四种不同的核苷酸，总共有8种）。所以，同样的题目求核苷酸数，答案就是4、8、8了

厄，不一定转录起始位点一般位于启动子后面，当然，也有转录起始位点与启动子有重合的还有一些tRNA和5SRNA是基因内启动子

大肠杆菌的启动子必须和复制机器结合后才能启动复制，复制机器是蛋白质复合物。从实验角度来说，可以用染色质免疫沉淀技术（ChromatinImmunoprecipitation，简称ChIP)，其原理是在生理状态下把细胞内的DNA与蛋白质交联在一起，通过超声或酶处理将染色质切为小片段后，利用抗原抗体的特异性识别反应，将与目的蛋白相结合的DNA片段沉淀下来。也就是说能够和目的蛋白相结合的DNA片段就是大肠杆菌的启动子序列。

1.原核生物的转录起始过程。转录即DNA指导下RNA的合成，转录起始过程形成第一个磷酸间磷酸二酯键。RNA聚合酶的一个因子专门辨认模板DNA上的起始位点，使DNA聚合酶全酶结合在起始位点上，形成起始全酶DNA－复合物，从而开始“起始反应”。转录开始此因子即从复合物上脱落，有核心酶催化RNA的合成。（那因子叫C各嘛，我不会打）2.原核生物蛋白质蛋白质合成与真核生物蛋白质合成的异同点。相同点：酶的性质相同，过程相似。不同点：原核形成的MRNA为多顺反子，RNA聚合酶只有一种，以操纵子为转录的单位。真核形成的MRNA为单顺反子，RNA聚合酶有三种，转录时不涉及操纵子。

采用新一代高通量测序技术Illumina HiSeq 2000对鸟巢蕨转录组（Asplenium nidus）进行测序，共获得29 254 595个序列读取片段（reads），包含了5 908 586 517个碱基序列（bp）信息。对reads进行序列组装，共获得42 907个单基因簇（Unigene），平均长度936 bp，序列信息达到了40.16 Mb。数据库中的序列同源性比较表明，24 993个Unigene与其他物种的已知基因具有不同程度的同源性。鸟巢蕨转录组中的Unigene根据GO功能大致可分为细胞组分、分子功能和生物学过程3大类51个分支，其中有大量的Unigene与代谢进程、结合活性、催化活性和细胞进程相关。将Unigene与COG数据库进行比对，根据其功能大致可分为24类。KEGG数据库作为参考，依据代谢途径可将Unigene定位到116个代谢途径分支。SSR位点查找发现，从42 907个Unigene中共找到6 067个SSR位点。SSR不同重复基序类型中，出现频率最高的为AG/CT，其次是AC/GT、A/T和AGG/CCT。针对这些序列，设计了20对引物进行了扩增效率和多态性检测，其中7对引物在不同蕨类材料中表现出多态性。

识别转录起始位点的是“启动子”。启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合，并形成转录起始复合体的区域。在许多情况下，还包括促进这一过程的调解蛋白的结合位点。转录的起点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基。研究表明这个碱基通常为一个嘌呤（A或G），即5"UTR的上游第一个碱基。

启动子的意思是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调解蛋白的结合位点。转录起始位点意思是转录时，RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。一般启动子位于转录起始点上游，也有转录起始位点与启动子有重合的。真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。RNA聚合酶I负责转录的rRNA基因，启动子（I类）较单一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心启动子，由-45—+20位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转录。另一部分由-170—-107位序列组成，称为上游调控元件，能有效地增强转录效率。RNA聚合酶Ⅲ负责转录的是5SrRNA、tRNA和某些核内小分子RNA（snRNA），其启动子（Ⅲ类）组成较复杂，又可被分为三个亚类。两类5SrRNA和tRNA基因的启动子是内部启动子，位于转录起始位点的下游，都由两部分组成。第三类启动子由三个部分组成，位于转录起始位点上游。RNA聚合酶II负责转录的II类基因包括所有蛋白质编码基因和部分snRNA基因，后者的启动子结构与III类基因启动子中的第三种类型相似。编码蛋白质的II类基因启动子在结构上有共同的保守序列，多数II类启动子有一个被称为TATA盒的共有序列，通常处于-30区，相对于转录起始位点的位置比较固定，也有一些II类启动子不含有TATA盒，这样的启动子称为无TATA盒启动子。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列-35区和-10区组成，位置关系：-35区，-10区与-35区之间的间隔，-10区，间隔，转录起始位点

启动子：与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列。转录起始点：转录时，RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。一般启动子位于转录起始点上游，具体位置关系如下：真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。RNA聚合酶I负责转录的rRNA基因，启动子（I类）较单一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心启动子，由-45—+20位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转录。另一部分由-170—-107位序列组成，称为上游调控元件，能有效地增强转录效率。RNA聚合酶Ⅲ负责转录的是5SrRNA、tRNA和某些核内小分子RNA（snRNA），其启动子（Ⅲ类）组成较复杂，又可被分为三个亚类。两类5S rRNA和tRNA基因的启动子是内部启动子，位于转录起始位点的下游，都由两部分组成。第三类启动子由三个部分组成，位于转录起始位点上游。RNA聚合酶II负责转录的II类基因包括所有蛋白质编码基因和部分snRNA基因，后者的启动子结构与III类基因启动子中的第三种类型相似。编码蛋白质的II类基因启动子在结构上有共同的保守序列，多数II类启动子有一个被称为TATA盒的共有序列，通常处于-30区，相对于转录起始位点的位置比较固定，也有一些II类启动子不含有TATA盒，这样的启动子称为无TATA盒启动子。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列-35区和-10区组成，位置关系：-35区，-10区与-35区之间的间隔，-10区，间隔，转录起始位点

启动子：与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列。转录起始点：转录时，RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。一般启动子位于转录起始点上游，具体位置关系如下：真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。RNA聚合酶I负责转录的rRNA基因，启动子（I类）较单一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心启动子，由-45—+20位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转录。另一部分由-170—-107位序列组成，称为上游调控元件，能有效地增强转录效率。RNA聚合酶Ⅲ负责转录的是5SrRNA、tRNA和某些核内小分子RNA（snRNA），其启动子（Ⅲ类）组成较复杂，又可被分为三个亚类。两类5S rRNA和tRNA基因的启动子是内部启动子，位于转录起始位点的下游，都由两部分组成。第三类启动子由三个部分组成，位于转录起始位点上游。RNA聚合酶II负责转录的II类基因包括所有蛋白质编码基因和部分snRNA基因，后者的启动子结构与III类基因启动子中的第三种类型相似。编码蛋白质的II类基因启动子在结构上有共同的保守序列，多数II类启动子有一个被称为TATA盒的共有序列，通常处于-30区，相对于转录起始位点的位置比较固定，也有一些II类启动子不含有TATA盒，这样的启动子称为无TATA盒启动子。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列-35区和-10区组成，位置关系：-35区，-10区与-35区之间的间隔，-10区，间隔，转录起始位点

你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。

你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。

识别转录起始位点的是“启动子”。启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合，并形成转录起始复合体的区域。在许多情况下，还包括促进这一过程的调解蛋白的结合位点。转录的起点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应的DNA链上的碱基。研究表明这个碱基通常为一个嘌呤（A或G），即5"UTR的上游第一个碱基。

你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。

不是转录起始位点又叫启动子，它是RNA聚合酶识别和结合位点。它的作用是启动DNA转录为RNA。而起始密码子是的作用是启动RNA的翻译过程。前者位于基因（DNA）的非编码区（新教材已删节），而后者位于mRNA的前端。

启动子：是一段位于结构基因5‘端上游的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性。转录起始位点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。常把起点前面，即5"末端的序列称为上游，而把其后面即3‘末端的序列称为下游。

是所有（原核生物、真核生物和病毒）复制起始位点都共有的特征是。 A.起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段B.起始位点是形成稳定二级结构的回文序列C.多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列D..起始位点旁侧是富含A-T的，易于解旋的DNA序列正确答案：起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段；多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列；.起始位点旁侧是富含A-T的，易于解旋的DNA序列

你看自己做的那个物种有没有基因组序列，如果有在NCBI中先找到自己要做的基因，然后找到基因组序列，做blast后在基因组上选取上游的大概1000多个碱基，然后用软件分析，一般就找到转录起始位点了，转录起始位点也就在启动子位置。如果没有基因组序列，就比较麻烦，需要用染色体位移技术，先克隆到哪个序列，在用软件做分析。用软件分析后，还需要用实验验证，才能完全确定你需要的转录起始位点。

启动子：与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列。转录起始点：转录时，RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。一般启动子位于转录起始点上游，具体位置关系如下：真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。RNA聚合酶I负责转录的rRNA基因，启动子（I类）较单一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心启动子，由-45—+20位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转录。另一部分由-170—-107位序列组成，称为上游调控元件，能有效地增强转录效率。RNA聚合酶Ⅲ负责转录的是5SrRNA、tRNA和某些核内小分子RNA（snRNA），其启动子（Ⅲ类）组成较复杂，又可被分为三个亚类。两类5S rRNA和tRNA基因的启动子是内部启动子，位于转录起始位点的下游，都由两部分组成。第三类启动子由三个部分组成，位于转录起始位点上游。RNA聚合酶II负责转录的II类基因包括所有蛋白质编码基因和部分snRNA基因，后者的启动子结构与III类基因启动子中的第三种类型相似。编码蛋白质的II类基因启动子在结构上有共同的保守序列，多数II类启动子有一个被称为TATA盒的共有序列，通常处于-30区，相对于转录起始位点的位置比较固定，也有一些II类启动子不含有TATA盒，这样的启动子称为无TATA盒启动子。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列-35区和-10区组成，位置关系：-35区，-10区与-35区之间的间隔，-10区，间隔，转录起始位点

错误原核生物的启动子在转录起始位点的上游

启动子：是一段位于结构基因5‘端上游的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性. 转录起始位点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基,通常为一个嘌呤.常把起点前面,即5"末端的序列称为上游,而把其后面即3‘末端的序列称为下游.