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RNA聚合酶进入DNA非编码区的酶切位点，解旋DNA使成为单链，核糖核苷酸由碱基互补配对法则形成RNA链（信使RNA）。
RNA的合成即DNA的转录：
DNA复制最重要的特征是半保留复制，即DNA复制时，DNA双链中的互补碱基之间的氢键断裂，解为两条单链，各以一条单链为模板，按碱基互补原则合成新的互补链，新合成的两个DNA分子和亲代DNA分子是完全一致。
在子代DNA分子中一条单链来自亲代，另一条是新合成的，这种复制方式称半保留复制(semiconservative replication)。遗传信息按这种方式忠实地从亲代传给子代。
目前有关复制的知识主要来自于原核生物实验，所以主要以原核生物来叙述。
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遗传信息的表达是通过核酸链称为核糖核酸含量。
他们是三种类型的RNA的不同，在规模，功能和定位：
信使RNA （ mRNA的表达）是一个载体的遗传信息，复制的基因序列作为模板蛋白建设。
核糖体RNA （ S rRNA基因） ，并转移核糖核酸（ tRNA分子） （有时候也被称为不溶性和可溶性的RNA ）的结构核糖核酸酸，其中支持mRNA的表达成蛋白质。
结构
RNA的是polynucleotides链不同于那些DNA后，由核糖糖不是脱氧核糖和尿嘧啶碱基（ u ）的，而非thymines （ t ）的。
羟基功能2 "核糖大大影响性能的RNA 。尤其这使得更多大专互动往往破坏" 3 " phosphodiester债券和防止RNA的采用抗体双螺旋构象。
但RNA的是单分子往往倍于自己的基地配对，从而形成结构所谓夏萍回路。因此，除mRNAs的陈列，平稳的线性结构， trnas和rrnas采取指定高等教育结构协会与蛋白质。
化学结构的核糖核酸
转录
在这一过程中的DNA转化为互补性的RNA （核糖核酸）的方向进行，是所谓的转录。它涉及到一个强大的酶法复杂所谓RNA聚合酶holoenzyme 。这种酶unravels和unzips的DNA螺旋结构，新兵RNA的核苷酸，火柴等，他们是由基地，以配对的DNA基因序列。
转录是相当类似，在原核生物和真核生物。其中的差异是，真核细胞具有三种不同类型的RNA聚合酶（ Ⅰ ， Ⅱ ， Ⅲ ） ，而不是一个在原核生物。每类真核生物RNA聚合酶负责合成一类的RNA （油料，我rrnas ，波兰第二的mRNA和油料三trnas和5 rrnas ） 。
转录是classicaly描述三个不同的步骤：起始，延伸和终止。
起爆发生时， RNA聚合酶holoenzyme绑定在一个特殊序列的DNA称为启动。启动子构成的一致序列含有特定字符串像塔塔（ pribnow盒）和caat （真核生物） 。
增设小蛋白，因子西格玛，重视把聚合酶，并稳定下来后，锁定对DNA链被转录。随后，聚合酶割裂了双链DNA ，形成了一个泡沫，让第一核苷三磷酸配对与互补DNA的核苷酸。
伸长的RNA链涉及连续添加核苷酸5 " 3 "的方向。
终止发生时，停止信号，表明年底的基因是遇到了。终止信号通常是一种气相色谱-富回文形成了当地的茎环结构中的RNA ，然后由一个寡聚一个地区。这一顺序打乱了基地配对的新合成的RNA与DNA模板，迫使RNA和聚合酶跌交。有时终止还牵涉到一个特定的蛋白质（ rho蛋白） 。
转录
在原核生物细胞中，转录发生在细胞质中。当转录完成后， RNA的是马上准备用于翻译。翻译甚至可以开始在转录从而使典型的法规进程。
相比之下，真核生物转录发生在细胞核。该RNA的小学誊本，有时也被称为异种核核糖核酸（ hnrna ）往往修饰，在核出口前向细胞质中。
尤其是，真核基因进行了广泛的修改，以增加其稳定性，并成为具有生物活性。
因此， 5 "端的mRNA是盖一个7甲基（ 7mgtp ）之后不久开始。独特的5 " -5 "三联动，形成增加m RNA的稳定性可以保障从e xonucleases。但同时也带来一个公认的信号蛋白参与随后的剪接过程中，也是在翻译过程中。
信使RNA的
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RNA聚合酶进入DNA非编码区的酶切位点，解旋DNA使成为单链，核糖核苷酸由碱基互补配对法则形成RNA链（信使RNA）
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RNA的合成即DNA的转录：
DNA复制最重要的特征是半保留复制，即DNA复制时，DNA双链中的互补碱基之间的氢键断裂，解为两条单链，各以一条单链为模板，按碱基互补原则合成新的互补链，新合成的两个DNA分子和亲代DNA分子是完全一致。在子代DNA分子中一条单链来自亲代，另一条是新合成的，这种复制方式称半保留复制(semiconservative replication)。遗传信息按这种方式忠实地从亲代传给子代。
目前有关复制的知识主要来自于原核生物实验，所以主要以原核生物来叙述。复制是连续的过程，为方便叙述，可人为地把它分为起始、延长和终止三个阶段。
1.复制的起始：原核生物已固定的起始点开始，同时向各个方向进行复制，复制时双链分开成双股，新链沿张开的模板成Y字形的复制叉（replication fork）以便作为DNA合成的模板。复制起始点的辨认需多种蛋白因子，不同生物所需要的因子不同。大肠杆菌的复制起始点由DnaA蛋白识别，DnaB蛋白（解螺旋酶）在DnaC蛋白的协同下，使双链解开足够用于复制的长度，并且逐步置换出DnaA蛋白，形成引发前体复合物。DNA TopoⅡ促进复制叉的不断解链。双链解开后，SSB结合到开放的单链上，起到稳定和保护单链模板的作用，引物酶在入进来，组成引发体（primosome），包括双链DnaB、DnaC、解螺旋酶、DnaG即引物酶和DNA起始复合区域）。然后，引物酶5"→3"方向合成RNA引物，其3"-OH成为进一步合成DNA的起点。由DNA-pol Ⅲ的β亚基辨认引物，在DNA-pol Ⅲ催化下将第一个脱氧核苷酸加到引物的3"-OH上，新DNA链的合成即已开始。
2.DNA链的延长 ：在DNA-pol Ⅲ催化下自引物的3"-OH开始，沿5"→3"方向逐个地加入脱氧核苷酸，使DNA链得以延长。DNA聚合酶以3"→5"方向模板链为模板时，随着复制叉移动方向，可以连续合成前导链（leading strand）；以5"→3"方向模板链为模板合成的互补链也是沿着5"→3"方向延伸，但与复制叉的前进方向相反，只能倒着合成冈崎片段（Okaziki fragment），合成冈崎片段时，当DNA链延长到下一个引物前方时，在RNA酶和DNA-polⅠ的作用下，切除引物，并继续延长DNA链，填满切除引物后形成的空隙（gap），最后由 DNA连接酶通过生成磷酸二酯键将两个片段连接起来，封闭缺口（nick）。
3.复制的终止：复制的终止与DNA分子的形状有关。对线性DNA，当复制叉到达分子末端时，复制即终止。一般说来，DNA链复制的终止不需要特定的信号。对于环状DNA分子，两个复制叉或在一个特定部位相遇，即一个复制叉在此处停止，“等待”另一个移动较慢或需移动较长距离的复制叉，这意味着有一个特异的终止信号。