我姐姐得了线粒体脑肌病，这个病可以治疗吗？

否。卫星细胞，是一种未分化的单核祖细胞，对于健身增肌来说起着不可缺少的作用。卫星细胞，亦称“被囊细胞”。神经胶质细胞的一种。神经节内包囊神经元胞体的一层扁平或立方形细胞。

卫星细胞（satellite cell）亦称“被囊细胞”。神经胶质细胞的一种。神经节内包囊神经元胞体的一层扁平或立方形细胞。其细胞核为圆形或卵圆形，染色较深。细胞外面有一层基膜。包裹脑、脊神经节内假单极神经元的胞体及其盘曲的突起作用作用：： 产生神经营养因子，维持神经元的生长和发育。

都是神经胶质细胞。卫星细胞是神经胶质细胞的一种。主要作用是能产生神经营养因子，维持神经元的生长和发育。卫星胶质细胞是外周神经节中一种重要的神经胶质细胞。

嗜碱性粒细胞：细胞胞体呈圆形，直径10~12μm。胞质紫红色内有少量粗大但大小不均、排列不规则的黑蓝色嗜碱性颗粒，常覆盖于核面上。嗜碱性粒细胞数量增多多见于某些过敏性疾病、某些血液病、某些恶性肿瘤以及某些传染病。卫星细胞：神经节内包裹神经元胞体的一层扁平或立方形细胞。其细胞核为圆形或卵圆形，染色较深。能产生神经营养因子，维持神经元的生长和发育。

肌卫星细胞指骨骼肌中除骨骼肌纤维（肌细胞）外的一种扁平、有突起的细胞。人骨骼肌卫星细胞附着于肌纤维（肌细胞）表面；当肌纤维（肌细胞）受损后，肌卫星细胞可增殖分化，参与肌纤维（肌细胞）的修复，因此具有干细胞性质。

骨骼肌的一般形态特征　　　肌细胞呈纤维状,不分支,有明显横纹,核很多,且都位于细胞膜下方.肌细胞内有许多沿细胞长轴平行排列的细丝状肌原纤维.每一肌原纤维都有相间排列的明带（Ⅰ带）及暗带（A带）. 骨骼肌明带染色较浅,而暗带染色较深.暗带中间有一条较明亮的线称H线.H线的中部有一M线.明带中间,有一条较暗的线称为Z线.两个z线之间的区段,叫做一个肌节,长约1．5～2．5微米.　　相邻的各肌原纤维,明带均在一个平面上,暗带也在一个平面上,因而使肌纤维显出明暗相间的横纹.骨骼肌细胞构成骨胳肌组织,每块骨骼肌主要由骨骼肌组织构成,外包结缔组织膜、内有神经血管分布.骨骼肌收缩受意识支配,故又称“随意肌”.收缩的特点是快而有力,但不持久.　　运动系统的肌肉muscle属于横纹肌,由于绝大部分附着于骨,故又名骨骼肌.每块肌肉都是具有一定形态、结构和功能的器官,有丰富的血管、淋巴分布,在躯体神经支配下收缩或舒张,进行随意运动.肌肉具有一定的弹性,被拉长后,当拉力解除时可自动恢复到原来的程度.肌肉的弹性可以减缓外力对人体的冲击.肌肉内还有感受本身体位和状态的感受器,不断将冲动传向中枢,反射性地保持肌肉的紧张度,以维持体姿和保障运动时的协调.　　大多数骨骼肌（skeletal muscle）借肌健附着在骨骼上.分布于躯干和四肢的每块肌肉均由许多平行排列的骨骼肌纤维组成,它们的周围包裹着结缔组织.包在整块肌外面的结缔组织为肌外膜（epimysium）,它是一层致密结缔组织膜,含有血管和神经.肌外膜的结缔组织以及血管和神经的分支伸入肌内,分隔和包围大小不等的肌束,形成肌束膜（perimysium）.分布在每条肌纤维周围的少量结缔组织为肌内膜（endomysium）,肌内膜含有丰富的毛细血管.各层结缔组织膜除有支持、连接、营养和保护肌组织的作用外,对单条肌纤维的活动、乃至对肌束和整块肌肉的肌纤维群体活动也起着调整作用.

理论上可以，由于，人体中所有的细胞还有全套的遗传信息，除去成熟的红细胞，所有的细胞都，可以诱导成为人体中任何一种细胞，

随着人的年龄增加，逐渐衰老，肌肉会逐渐退化，有数据说，从30-70岁，我们的肌肉质量平均减少30%左右。老年人的肌肉萎缩的非常厉害，这不是病，这就是自然的生理性的肌肉萎缩，这种肌肉的退化萎缩，是肌肉纤维出现不可逆转的丧失，简单理解就是肌纤维直接死掉了，肌纤维的数量慢慢减少了。为什么会出现这种衰老性肌细胞减少？可能跟营养、活动、激素都有关系，也可能就是正常的细胞死亡，其实原因肯定是多方面的，目前还不是特别清楚最主要的原因。年轻人，一个肌细胞彻底坏死，这时候卫星细胞会合成新的肌纤维，替换损失掉的肌纤维，但卫星细胞数量会随着年龄增大而减少，老年人可能就无法实现这种更新的过程了。老年人肌纤维的直径也会变小，老年人的肌肉，肌纤维数量减少，变细，但结缔组织会增多增厚。主流观点认为II型肌纤维随着衰老减少的更多（虽然近期的研究有一些不同的结论）。II型肌纤维跟最大力量和肌肉收缩速度关系密切，所以老年人，因为II型肌纤维的减少，力量和动作的速度都会下降。所以我们会看到老年人动作往往有些迟钝，走路想快也快不起来，这都跟II型肌纤维的减少有关。老年人肌肉减少，力量下降，往往导致活动减少，这又会导致骨密度进一步下降；同时肌肉力量下降，还会降低关节稳定性，容易导致关节受损，这都会影响老年人的生活质量，所以人到了中年，就应该开始有意识的保持一些肌肉力量训练，对保持肌肉和力量很有好处。现在一说中老年人运动，往往都是讲有氧运动，比如慢跑和快走，实际上很多人忽略了力量训练，中老年人做肌肉力量训练，其实非常重要。另外有些人觉得老年人练肌肉没用了，那么老了肌肉还能增大吗？实际上，老年人通过力量训练，肌肉的体积和力量都会有明显增加，甚至有些研究报告，说老年人力量训练后肌肉的短期反应，跟年轻人差别并不是非常大。人随着年龄增大，比较容易出现肌肉萎缩的位置包括：斜角肌、颈长肌、前直肌、腹直肌、腹斜肌、股内肌、股外肌、股中间肌、臀大肌、臀中肌，所以中老年人练肌肉，可以适当有个侧重，针对这些容易出现萎缩的肌肉进行力量训练。

1、施旺细胞不是胶质细胞，施旺细胞即施沃恩细胞，主要分布在周围神经系统中神经元的突起周围，细胞形状不规则。它是周围神经纤维的鞘细胞，它们排列成串，一个接一个地包裹着周围神经纤维的轴突，反复包卷形成的同心圆板层，形成髓鞘。施旺细胞外表面有一层基膜，在周围神经再生中起重要作用。无髓神经纤维的一薄层髓鞘亦是由其细胞膜深度凹陷形成。2、胶质细胞是广泛分布于中枢和周围神经系统中的支持细胞。胶质细胞在中枢神经系统中包括星形胶质细胞，少突胶质细胞和小胶质细胞;在周围神经系统中为施万细胞和卫星细胞。胶质细胞具有支持和引导神经元的迁移，参与神经系统的修复和再生，参与免疫应答，形成髓鞘以及血脑屏障，物质代谢和营养的作用以及参与神经细胞外的钾离子浓度的维持等作用。更多关于施旺细胞是胶质细胞吗，进入：https://www.abcgonglue.com/ask/7048321615386170.html?zd查看更多内容

人的骨骼肌细胞又称肌纤维。正常人的肌纤维数目是一定的，运动的效果是使肌纤维增粗，而肌纤维的数目不会变化。而事实上，人体内是含有生肌干细胞的，一般是在损伤后才会发挥作用。有效的肌肉再生需要大量卫星细胞和有利的生肌环境。损伤不一定诱导肌肉的产生。肌肉绝对不会“不断再生”。

这种神经元包含一个长的树突和一个连接到脊髓的短的轴突。从胞体发出一个突起,在离胞体不远处呈T型分为两支,因此,称假单极神经元。其中一支突起细长，结构与轴突相同，伸向周围，称周围突（peripheralprocess），其功能相当于树突,能感受刺激并将冲动传向胞体；另一分支伸向中枢，称中枢突（centralprocess），将冲动传给另一个神经元，相当于轴突。如脊神经节内的感觉神经元等。脑、脊神经节中的初级感觉神经元属于此类。低倍镜下观察，神经节的外周是结缔组织构成的被膜，节内有粗细不等的神经纤维，平行排列，集高倍镜下假单极神经元合成束，把许多大而圆的脊神经节细胞分隔成若干个群。高倍镜下观察，假单极神经元胞体呈圆形，大小不等。由于假单极神经元只有一个胞突，故很难见到胞突和胞体相连的情况；胞核较大，圆形，染色浅，核仁明显。胞质内可见分散的细颗粒状尼氏体。每一个神经元周围都有一层卫星细胞包绕，细胞扁平或矮立方状，胞质少，细胞核圆形或椭圆形。其间的神经纤维以有髓神经纤维为主。

1、打完了干细胞一定要注意多休息，不要剧烈的运动，最好选择卧床休息一天；2、要注意加强面部的护理，24小时之内尿布先不要碰水，避免注射的位置出现感染的情况；3、三天之内要注意清淡饮食，不要吃刺激性较强的食物，可以多吃一些新鲜的水果蔬菜，晚上睡觉要保证充足的睡眠，不要熬夜。扩展资料干细胞分类按照分化潜能的大小，干细胞基本上可以分为以下三种类型：1、全能性干细胞（totipotent stem cells）它具有形成完整个体的分化潜能。由卵和精细胞的融合产生。受精卵细胞前几次分裂所产生的细胞也是全能干细胞。这些细胞可以无例外地生长出任何细胞类型。2、多功能性细胞（pluripotent stem cells）这种干细胞在APSC多能细胞实验室具有分化出多种组织细胞的潜能。但却失去了发育成完整个体的能力，发育潜能受到一定的限制。骨髓多能造血干细胞是典型的例子，它可分化出至少12种血细胞，但不能分化出造血系统以外的其他细胞。3、单能干细胞也称专能或偏能干细胞（unipotent stem cells）这类干细胞只能向一种类型或密切相关的两种类型的细胞分化，如上皮组织基底层的干细胞、肌肉中的成肌细胞或叫卫星细胞。参考资料来源：百度百科——干细胞移植

按高中课本来说，有神经节的就是传入神经没错。但真实意义上的神经节是这样的：神经节是功能相同的神经元在中枢以外的周围部位集合而成的结节状构造。表面包有一层结缔组织膜，其中含血管、神经和脂肪细胞。被膜和周围神经的外膜、神经束膜连在一起，并深入神经节内形成神经节中的网状支架。由节内神经细胞发出的纤维分布到身体有关部分，称节后纤维。按生理和形态的不同，神经节可分为脑脊神经节（感觉性神经节）和植物性神经节两类。脑脊神经节在功能上属于感觉神经元，在形态上属于假单极或双极神经元。植物性神经节包括交感和副交感神经节。交感神经节位于脊柱两旁。副交感神经节位于所支配器官的附近或器官壁内。在神经节内，节前神经元的轴突与节后神经元组成突触。神经节通过神经纤维与脑、脊髓相联系。神经节可分为脑脊神经节（cerebrospinal ganglion）和植物神经节（vegetative ganglion）两大类。脑脊神经节位于脊神经后根和某些脑神经干上，植物神经节包括交感和副交感神经节。交感神经节位于脊柱两旁及前方，副交感神经节则位于器官附近或器官内。神经节一般为卵圆形，与周围神经相连，外包结缔组织被膜。节内的神经细胞称节细胞，细胞的胞体被一层扁平的卫星细胞包裹，卫星细胞外面还有一层基膜。除节细胞外，节内还有大量神经纤维以及少量结缔组织和血管。 高中所讲的神经节：传入神经（拥有两根轴突，一根连接感受器的神经末梢，另一根做传入轴突）的胞体也被叫做神经节。并不是神经细胞有两个神经节，而是神经。神经（Nerve）是由聚集成束的神经纤维所构成，而神经纤维本身构造是由神经元的轴突外被神经胶质细胞所形成的髓鞘包覆；其中许多神经纤维聚集成束，外面包着由结缔组成的膜，就成为一条神经。 求采纳！！！！！！！！！！！！以后有问题再来哟。

一、前言及神经元与胶质细胞 了解《神经生物学》的概念、主要内容： 分子生物学、发育神经生物学、神经系统生物学、系统神经生物学、行为神经生物学、比较神经生物学 （免疫系统衰退与寿命密切相关） 掌握神经元胞体结构和功能： 胞体的结构：核仁、细胞膜、细胞质、细胞核。胞体的细胞质称为核周质，含有较发达的粗面内质网、游离核糖体、微丝、神经丝、微管以及Golgi 复合体。 功能：胞体是神经元的代谢和营养中心，集中了几乎所有蛋白合成的装置。 胶质细胞： 中枢神经系统中的：星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞 周围神经系统中的：Schwann 细胞、卫星细胞 二、神经生理学基础 掌握神经纤维动作电位的特征： 动作电位只发生在阴极； 其大小不随刺激强度而变化； 遵循“全或无”定律； 动作电位可无衰减地传递。 掌握离子通道与门控电流： 离子通道的特性： 不同的离子通道是相互独立的 通道是孔洞而不是载体 离子通道的化学本质是蛋白质 孔洞大小、形成氢键的能力及通道内位点相互作用的强度与通道的通透性有关 离子通道的分类： 1）按通道门控的方式分类 电压门控通道 配体（/化学）门控通道 机械门控通道 门控电流的原理： 膜离子通道的开闭是一种完全受制于膜内的内在过程，是膜上通道蛋白的带电基团或偶极子在膜电位改变时，在电场作用下发生位移或转动，或重新分布，从而导致通道关闭。通道的开闭伴随有电荷移动，称为门控电流或闸门电流。 三、神经化学与神经药理学基础 1、电镜下的突触由三部分组成化学性突触： 是哺乳动物神经组织信息传递的主要形式，由突触前成分、突触后成分和突触间隙所构成，呈单向性传导 电突触： 由突触前膜、突触后膜和突触间隙组成:突触间隙极窄，约2-4nm 左右; 突触前、后膜的构造完全相等，无增厚，紧相贴附，突触前膜无突触囊泡。电信号的传递是通过连接子通道进行的。 传递： 化学突触传递的基本过程：当突触前神经元产生的动作电位传导到神经末梢的突触前膜，动作电位的到来引起突触前膜去极化，激活突触前膜的电压门控Ca2+通道，细胞外Ca2+进入轴突末梢，导致突触前膜内Ca2+浓度升高。钙离子进入突触前膜可促使突触囊泡与突触前膜融合，通过出胞作用将囊泡内的神经递质释放到突触间隙，神经递质通过扩散作用到达突触后膜，与突触后膜上的特异性受体或通道结合，导致突触后膜的离子通透性发生改变，出现离子跨膜移动，即可改变突触后膜的膜电位，产生去极化或者超极化的突触后电位。 2、细胞信号转导第二信使，再经过后面的各级信号传递途径进行级联传递，最终引起相应的生理反应或基因表达的整个过程。 3、神经元信号转导：神经递质、神经调质、激素、神经营养因子等细胞间信号转化为细胞内生物化学信号并产生后续神经细胞功能改变的过程。 细胞信号转导通路的特征：（1）级联放大作用 （2）是复杂的网络系统，某种信号分子往往可以同时激活几种不同的下游通路中的信号分子。 4、神经系统信号传导 神经信号是一种电信号，其传导速度是极快，信号在神经上传递时表现为电位变化，但在胞体间传递时却有不同的介质。产生不同的介质是因为，电冲动打开了电压门通道，使得末端中的一些化学物质释放，被相邻神经元的受体结合，打开这个神经元的配体门控通道，有转变为电冲动 5、神经递质和神经调质（熟悉） 神经化学传递是神经系统最重要最基本的功能。 神经递质是指由突触前神经末梢释放，作用于突触后膜的受体，具有在神经元之间或神经元与效应细胞之间传递信息的的特殊化学物质。 神经调质：指神经元产生的另一类化学物质，它本身并不能直接跨突触进行信息传递，只能间接调节递质在突触前末梢的释放及其基础活动水平，增强或减弱递质的效应，进而对递质的活动进行调节。 作用：它能调节信息传递的效率，增强或削弱递质的效应。 递质肯定是调质，但调质不一定是递质。 递质共存：在中枢和外周神经系统内，有两种或两种以上的递质同时存在于一个神经元内。 递质不仅共存，还能同时释放。 生理学意义： （1）共存在递质释放后，起协同传递信息的作用； （2）可通过突触前调节的方式，改变相互的释放量，加强或减弱突触传递活动； （3）可直接作用于突触后受体，以相互拮抗或协同的方式来调节器官的活动，使机体的功能调节更加完善、更加协调。 6、突触整合 u2022 CNS 内的突触传递的复杂性： 中枢神经元的各个部位每时每刻都接受着不同性质、不同强度突触传入活动的影响，在神经元上产生幅度大小不一、持续时间不一的EPSP 和IPSP 。 u2022 突触整合： 神经元将各种传入冲动引起的突触后反应进行时间和空间的总和，最终决定是否输出动作电位的过程称为突触整合。 u2022 突触整合的本质就是突触处被激活的电导和离子流的对抗；脑的最基本的功能活动 的本质就是进行突触整合。 u2022 突触整合的简单形式就是总和，包括时间总和和空间总和。前者指某一突触连续活 动时，相继产生的多个突触后电位进行的叠加过程；后者指几个相邻突触同时活动时产生的多个突触后电位的叠加过程。 u2022 突触整合的关键部位在轴突起始段，此处是动作电位的触发区，其细胞膜具有高密 度的电压门控钠通道，阈电位较其它部位低。 u2022 突触后膜上电位改变的总趋势取决于同时产生的EPSP 和IPSP 的代数和。当总趋势 为超极化时，突触后神经元表现为抑制；当突触后膜去极化时， 则神经元的兴奋性升高，如去极化达阈电位，即可爆发动作电位。 7、受体 1. 受体的基本概念和特性 u2022 受体指能与配体结合并能传递信息、引起效应的细胞成分。由两部分组成：接受部分（特异性结合）和效应成分（换能） u2022 功能：识别和结合；信号转导；产生生物学效应 u2022 配体（ligand ）是指能与受体呈特异性结合的生物活性分子。 u2022 受体的基本特性 u2022 （1）饱和性 u2022 （2）专一性（最重要） u2022 （3）可逆性 2. 受体分类 （1）配体门控性离子通道受体。（快速非酶受体） 如：ACh 受体 （2）G 蛋白偶联型受体 如：肾上腺能受体、胆碱能M 型受体、阿片受体等 （3）催化型受体（酶活性受体） 如：心钠肽、脑钠肽 、胰岛素受体等 （4）核内受体（甾体激素受体和神经甾体受体） 如：肾上腺皮质激素受体、性激素受体、甲状腺激素受体等。 四：神经解剖学基础 神经核：在中枢部皮质以外，形态和功能相似的神经元胞体聚集成团或柱，称为神经核 神经节：在周围部，神经元胞体聚集处称神经节 纤维束：在中枢部，凡起止、行程和功能基本相同的神经纤维集合成束，称为纤维束 神经：在周围部，神经纤维集合成束，称为神经 灰质：在中枢部，神经元胞体及其树突的集聚部位称灰质 白质：在中枢由神经纤维聚集的部位称白质 皮质：灰质在大、小脑表面成层配布称皮质 髓质：位于大脑和小脑的白质因被皮质包绕而位于深部，称为髓质 网状结构：在中枢布，神经纤维交织成网状，网眼内含有分散的神经元或较小的和团区域称为网状结构 掌握临床常用的脊髓深反射的传入传出神经对应的中枢阶段及反应表现 答：肱二头肌反射，反射中枢在，颈髓5-6节，传入神经为肌皮神经内的感觉纤维，传出神经为肌皮神经的躯体运动纤维，表现是产生屈肘，前臂快速屈曲，正常反应为肱二头肌收缩； 肱三头肌反射，反射中枢在，颈髓7-8节，传入传出均为绕神经，表现为肱三头肌收缩，肘关节伸直； 桡骨骨膜反射，反射中枢在，颈髓5-6节，传入神经为绕神经，传出神经为正中神经，绕神经，肌皮神经，表现屈肘，前臂旋前； 膝腱反射，反射中枢在，腰髓2-4节，传入传出均为股神经，表现为小腿伸直 跟腱反射，反射中枢在，骶髓1-2节段，传入传出均为胫神经，表现向跖面屈曲 五、神经系统发育 了解神经系统的发生和分化；胚胎诱导 神经系统是由神经管和神经嵴演变而来，在胚胎的发育过程中，神经管发育成中枢神经系统，神经嵴发育成外周神经系统的一些结构。 胚胎的第一个区域（或组织）与第二个区域相互作用，影响第二个区域的分化或行为的过程，称为胚胎诱导作用。 六、神经—内分泌—免疫调节（填空） 中枢神经系统与免疫系统之间的联系 主要通过两条途径： 一是下丘脑-自主神经系统-淋巴器官；二是下丘脑-垂体-内分泌腺-淋巴器官 前者主要以神经递质为媒介，后者以内分泌激素（包括神经激素）为媒介。 神经系统和内分泌系统对免疫功能的调节： 从以下几个方面： 1） 调节免疫细胞中间代谢和细胞内信号转导（催乳素与白介素Ⅱ之间的协同作用） 2） 调控与淋巴细胞增殖和分化有关的细胞因子的产生 3） 影响胸腺内淋巴细胞的阳性与阴性选择 免疫细胞产生的细胞因子作用于中枢神经系统(CNS)的途径： 1） 脑内细胞因子的表达：在感染、炎症、出血和其他脑损伤等病理过程中，脑内胶质细胞、 巨噬细胞和神经元等通过级联反应，产生细胞因子，参与对神经内分泌、代谢、神经行为反应等活动的调节。 2） 外周产生的细胞因子免疫信息可以通过以下途径入脑： A 血液中的细胞因子通过脑室周围缺少血脑屏障的部位（如闹得室周器官、延髓最后区、终板血管器等）进入脑实质 B 在高血压、创伤、饮酒、发热、缺氧、妊娠、饥饿等状态下，BBB （血脑屏障）通透性增加，在免疫应急过程中，细胞因子有入脑的可能 C 少量的细胞因子也可能以主动转运方式入脑 D 细胞因子和脑血管内皮细胞及小胶质细胞上的受体结合，可以产生很多介质，例如前列腺素（PGs ）、NO 等，可作为第二信使传递信息，间接影响脑功能。 3）免疫信息通过神经途径影响脑功能：细胞因子的信息也可以通过迷走神经向脑内传递，外周组织和淋巴器官的穿入神经纤维具有免疫分子受体，与受体结合后，可把信息传递至脑。 【总之，免疫信息传达到脑有两种方式：一是神经机制，如上述迷走神经；二是被称为体液性“流动脑”途径，包括可饱和运输机制，以及通过闹事周围器和通过介质如前列腺素】 七、神经系统的高级功能 一般：联络调节系统和器官活动 高级：学习，记忆，语言，思维，觉醒，睡眠及情绪 A ： 八、常见神经系统疾病相关功能障碍 伤害性感受：是指中枢神经对各种伤害性传入信息的加工和反应，可以发生在中枢的各个水平 痛觉：对身体某一部分不愉快的主观体验，尽管其信息的传递和调制同样历经外周和中枢各个水平，但其感知主要脑的高级部位尤其是在大脑皮层，并且是为人类所特有。 九、周围神经损伤与再生 熟悉跨神经元变性的概念 十、中枢神经系统损伤与修复 十一、认知神经科学概论 是研究智能，实体与其环境相互作用原理的科学。主要包括：心理语言学，心理学，人工智能学，人工神经网络理论，计算认知科学与哲学认识论。 十二、神精疾病的脑科学基础

卫星现象有两种含义：1、当流感嗜血杆菌与金黄色葡萄球菌一起培养时，可见到金黄色葡萄球菌周围的流感嗜血杆菌菌落较大，而远离葡萄球菌的流感嗜血杆菌菌落较小。2、指乙型脑炎病变严重者神经细胞可发生核浓缩、溶解、消失，为增生的少突胶质细胞所环绕，如5个以上少突胶质细胞环绕一神经元。乙脑镜下的基本病变（1）脑血管改变和炎症反应。（2）神经细胞变形坏死：神经细胞卫星现象：在变形的神经细胞周围，常有增生的少突胶质细胞围绕。噬神经现象：小胶质细胞及中性粒细胞侵入变性坏死的神经细胞内。（3）软化灶形成。（4）胶质细胞增生。以上内容参考：百度百科-卫星现象

要调查，如果活跃Wnt信号是存在再生肌肉，我们分析Wnt信号， 的一个顺流目标Axin2 (等Jho， 2002)，在未受伤害和再生肌肉 (参见图S1A可利用对网上这篇文章)。 Axin2在再生肌肉upregulated。 为了估计潜在的标准Wnt信号role在肌肉祖先细胞的在期间 Postnatal myogenesis，我们使用了TOPGAL记者老鼠 (DasGupta和Fuchs 1999)。 没有可发现的证据 在未受伤害的肌肉的of Wnt信号，但是那里是触击 在Wnt信号的increase在内许多mononucleated细胞 在2和5天的regenerating肌肉在伤害(图1A)以后。 由 生肌的后裔标志的MyoD costaining和为 b-galactosidase作为活跃Wnt信号的征兆，我们 能的were证实，体内(图1A，插入物)和体外再生的多数生肌的祖先muscle通过标准Wnt路发信号。 如果生肌的祖先通过Wnt发信号在期间， further调查 postnatal myogenesis，我们隔绝了mononucleated细胞从 myofiber explants。 大约92% mononucleated细胞 from纤维explants为Pax7和Syndecan-是正面的 4 (敏感，并且，在组合，具体标志生肌 lineage)如FACS分析取决于1C (图)， 对在这人口的Wnt信号的直接评估的allowing。 Wnt信号的The水平在卫星细胞增加了 进步progeny与在文化(图1D的时间和 Figure S1B)。 We也分析了活化作用GSK3b，组分状态 of标准Wnt信号小瀑布，作为征兆 在生肌的祖先的active Wnt信号。 脱磷酸作用 在酚基乙氨酸216的of GSK3b为GSK3b是必要的对磷酸化 b-catenin和从而促进标准Wnt的 signaling (等哈根， 2002年; 元等， 1999)。 FACS分析 那的demonstrated生肌的细胞的分数与可发现的 在酚基乙氨酸216 (GSK3bpY216)的phosphorylated GSK3b相对地是 high (表示低Wnt信号)在伤害(图以后的1天 1E)，时候，当山谷信号高(Conboy和Rando， 2002)。 有一种进步衰落在水平 从天1的GSK3bpY216对天4 (图1E)，一致与记者在的基因表达看的增加的Wnt信号TOPGAL老鼠。

制图：李涛 经过数十年不间断的航天发射，目前的地球静止卫星轨道上存留了大量报废卫星。如果不能对这些报废卫星加以拆除利用，不仅会浪费众多太空资源，还会对在轨航天器的安全造成严重威胁。为此，科学家提出了卫星“即插即用”的新思路，在太空中对航天器进行“搭积木”组装再利用。 事实上，早在20世纪70年代，美国就提出“模块化航天器”设计理念，仍在组网的第二代“铱星”商业卫星中就专门预留了通用接口和载荷安装空间。航天器模块化构建不仅是实现空间快速响应的重要途径，也将在空间系统快速构建、航天器在轨维修与功能扩展等方面发挥重要作用。 破解太空 探索 难题 日前，由美国国防部高级研究计划局支持研制的“细胞星集成技术实验”卫星进入太阳同步轨道，以进一步在轨验证卫星模块化兼容有效载荷的能力。 传统航天器普遍存在设计、制造和部署周期长、成本高等问题，远远无法满足地面对空间系统能力支撑需求的快速增长。同时，现有航天器还存在功能单一、通用性不强、重构和升级复杂等问题。一项分析表明，目前航天器多是“独一无二”专门设计而成的，仅卫星研制成本中就有85%是重复性设计造成的。 如果航天器组件能像计算机设备一样具有“即插即用”功能，将会显著降低空间系统设计、制造、测试和运行成本。更何况，束缚人类太空 探索 步伐的还有一项技术瓶颈，就是运载火箭发射能力的制约。如果能在外太空实现各功能模块的“按需使用”，太空 探索 也就不必“束手束脚”。 2002年，美国开始研究能实施“太空抓捕”的高灵敏度太空机械臂，进而提供“在轨服务”。在模块化构建思路牵引下，美国在“作战响应空间”计划中提出了“即插即用卫星”概念。在上述研究基础上，美国国防部高级研究计划局于2011年进一步启动了“凤凰计划”，旨在捕获退役的地球静止轨道卫星，再配合部分新发射的卫星，实现在轨直接组装生成新卫星。 赋予航天器新生命 模块化构建的突出特点就是使用开放式架构。在中心基本架构基础上可添加通信、气象探测、导航定位等各种功能模块。按照模块化划分标准，可以把卫星整体划分成多个功能模块，每个功能模块都是独立整体，能独立完成一项或多项任务。由于各个功能模块采用了标准统一的接口，不同生产厂家生产的功能模块在机械、电信和数据接口上可以相互兼容，能较为方便地实施组装，势必催生航天器发展升级的新形态。 在“细胞星集成技术实验”卫星发射升空之前，国际空间站就先后进行了多次模块化构建航天器的初步试验。2018年3月，“寄宿”在通信卫星上的“有效载荷在轨交付卫星”，就是由4颗“超级集成细胞星”模块化构建而成的。此次升空的“细胞星集成技术实验”卫星平台包含了14颗“超级集成细胞星”，每个小的“细胞星”都是具有全部平台子系统功能的聚合体。 “超级集成细胞星”聚合体就好比电脑主板上的中央处理器，相互之间通过开源软件共享电力、姿态控制和数据处理资源，且中央处理器的运行数量也可通过软件实时改变，就跟搭积木一样简单。即便是“超级集成细胞星”中某一个出现了故障，其他“细胞星”上的相关分系统也可通过软件控制来替代其工作。 “细胞星”概念的出现给航天器赋予了新的生命力，航天器能够像由细胞构成的有机生命体一般，实现自我重组和替换修复。“细胞星”只是“凤凰计划”中关于“组装卫星”的一小步。未来还将建立起面向重复利用的在轨服务支援体系，通过对废弃卫星上的元器件进行回收，最终整合构建成新的可再利用卫星。 此外，为确保未来战争中能及时补充和维护失效军用卫星，美国还提出“作战响应空间计划”。通过部署快速响应、低成本、面向战术特点的小卫星，作为大型空间系统的有效补充和增强。2006年，美国空军研究实验室开展了“即插即用卫星”演示验证项目，通过采用开放式标准和接口，使用自识别组件，实现模块化卫星的系统自动配置功能，进一步压缩了卫星系统的部署时间和所需成本。 未来应用潜力巨大 除美国外，德国宇航局也推出一项研究项目，主要思路是将传统卫星平台分解成数个在轨服务智能建造块，通过在轨装配和维护，延长航天器使用寿命，同时减少太空垃圾的产生。事实上，模块化构建技术的出现，在太空环境保护上确实是一项有益之举。 模块化构建展示了未来航天器发展的广阔应用前景，势必对全球航天技术产生深远影响。利用模块搭建平台，能灵活、快速实现客户需求和任务定制，大幅降低航天器的全寿命成本，进一步缩短部署周期。通过分批发射的不同模块实现在轨装配，还将摆脱现有运载能力束缚，进一步催生出超大型航天器。此外，大量模块化构建的航天器有助于增强空间系统的抗毁性和可靠性，使之更易于维护升级。 事实上，模块化构建还有着巨大的军事应用前景。通过“凤凰计划”，美军试图建立反卫星作战的新模式。当需要攻击敌方卫星时，可直接利用“凤凰计划”发展的捕获和太空切割技术，将敌方的在轨卫星拆除破坏。还可以利用专门开发的卫星基件，更换敌方卫星的信息处理装置，实现对敌方卫星的“换脑”式控制或策反。通过模块化构建技术直接从敌方卫星上“窃取”部件，在打击敌人的同时还能壮大自己，这就比单纯毁灭对手要更加高明。 一旦模块化构建技术发展成熟，具备“在轨组装卫星”能力的一方，其空间系统的抗毁能力和快速恢复能力将得到大幅提升。(张玉民 张瑗敏)

极化（polarisation），指事物在一定条件下发生两极分化，使其性质相对于原来状态有所偏离的现象。如分子极化(偶极矩增大)、光子极化(偏振)、电极极化等。表征均匀平面波的电场矢量（或磁场矢量）在空间指向变化的性质，通过一给定点上正弦波的电场矢量E末端的轨迹来具体说明。光学上称之为偏振。按电场矢量轨迹的特点它可分为线极化、圆极化和椭圆极化三种。由于H的方向和E的方向之间有明确的关系，因此没有必要另行描述H的特性。 基本介绍 中文名 ：极化 外文名 ：Polarisation (Polarization) 过程 ：事物在一定条件下发生两极分化 结果 ：性质相对于原来状态有所偏离 分类 ：分子极化、光之极化等 套用学科 ：物理、电信 概述,电极极化,电极的去极化,电介质的极化,光的极化,基础,极化方式,岩石极化,细胞极化,卫星参数,社会科学, 概述 分析电磁波在无限大均匀媒质中的传播特性时，对场矢量的取向问题并不突出，波的极化概念并不重要，可是在遇到有边界的情况时（例如存在空气与大地的分界面，介质与导体的分界面等等），则E（或H）的取向便十分重要。在同一边界面上，不同极化的波或者极化方向不同的波，会产生完全不同的结果。此外，分析波在不同媒质分界面上的反射和折射现象时，通常总把任意极化的波分解成特定方向极化的波的叠加以利于处理。 极化是因为电流的移动而最终导致电位偏离电极开路电位的现象。当电流不停移动的时候，阴极和阳极都会出现极化现象。极化降低了阳极与阴极之间的电位差，从而降低了腐蚀电流和腐蚀速率。最开始阴极周围有大量的反应物，可以及时减少阴极上的电子， 但是随着阴极反应的不断增加，阴极周围的反应物越来越少，反应后沉积下来的产物越来越多；因为反应产物不能快速移走，妨碍了新的反应物接近阴极。这样的最终结果就是阴极区域多余的电子得不到消化而越来越多。伴随着电子不断增加，阴极电位也会慢慢降低。阴极保护就是利用这一现象原理，使金属表面各点的电位都降低到同一个电位值 ，因此可以减少金属表面各点之间的电位差，达到减缓腐蚀的目的。相反情况 ，如果阴极区域存在很多的反应物或者反应产物很容易被移走比如在流动的水中， 这时候想要将电位降低到某一位置，就会需要相对更多的电子，也就是说，极化困难。例如，阴极周围存在大量的氧分子，阴极难以极化到要求的电位。能够消耗阴极电子的物质称为去极化剂。去极化剂包括：1、溶解氧；2、微生物活性；3、水流。当极化和去极化作用之间达到平衡时，电位差和阴阳极间的腐蚀电流达到稳定。腐蚀速率取决于这个最终的电流。 电极极化 电极上有（净）电流流过时，电极电势偏离其平衡值，此现象称作极化。根据电流的方向又可分为阳极化和阴极化。 极化是指腐蚀电池作用一经开始，其电子流动的速度大于电极反应的速度。在阳极，电子流走了，离子化反应赶不上补充；在阴极，电子流入快，取走电子的阴极反应赶不上，这样阳极电位向正移，阴极电位向负移，从而缩小电位差，减缓了腐蚀。 在通常情况下，可以使用一些缓蚀剂、添加到水溶液中促使极化的产生。这类添加的物质，能促使阳极极化的叫阳极性缓蚀剂。能促使阴极极化的叫阴极性缓蚀剂。 电流通过电极时，电极电势偏离平衡电极电势的现象称为电极的极化。 极化导致电池在接入电路以后正负极间电压的降低，也导致电镀和电解槽在开始工作以后所需电压的升高。这二者都是不利的，所以我们要尽量减小极化现象。 阳极上析出电位（正值）要比理论析出电位更正；阴极上的析出电位要比理论析出电位更负，我们把实际电位偏离理论值的现象称为极化，把实际析出电位与理论析出电位间的差值称为超电位或过电位。 电极的去极化 凡是能减弱或消除极化过程的作用称为去极化作用。在溶液增加去极剂的浓度、升温、搅拌以及其它降低活化超电压的措施都将促进阴极去极化作用的增强；阳极去极化作用是指减少或消除阳极极化的作用，例如搅拌、升温等均会加快金属阳离子进入溶液的速度，从而减弱阳极极化。溶液中加入络合剂或沉淀剂，它们会与金属离子形成难溶解的络合物或沉淀物，不仅可以使金属表面附近溶液中金属离子浓度降低，并能一定程度地减弱阳极电化学极化。如果溶液中加入某些活性阴离子，就有可能使已经钝化了的金属重新处于活化状态。 显然，从控制腐蚀的角度，总是希望如何增强极化作用用以降低腐蚀速度。但是对于电解过程，腐蚀加工，为了减少能耗却常常力图强化去极化作用。用作牺牲阳极保护的材料也是要求极化性能越小越好。 电介质的极化 在外电场作用下，电介质内部沿电场方向产生感应偶极矩，在电介质表面出现极化电荷的现象叫作电介质的极化。 电介质在外电场作用下可产生如下3种类型的极化： ①原子核外的电子云分布 产生畸变，从而产生不等于零的电偶极矩，称为畸变极化； ②原来正、负电中心重合的分子，在外电场作用下正、负电中心彼此分离，称为位移极化； ③具有固有电偶极矩的分子原来的取向是混乱的，巨观上电偶极矩总和等于零，在外电场作用下，各个电偶极子趋向于一致的排列，从而巨观电偶极矩不等于零，称为转向极化。 光的极化 在电动力学中， 极化 （或 偏振 ）是波（如光和其他电磁辐射）的一个重要特性。与纵波如常见的声波不同，电磁波是三维的横波，正是由于其矢量特性，从而产生出极化这一现象。 基础 类似于弹簧振子的振动现象（普通的光源都是非极性的，如：太阳光、灯光及其他的自然光）。极化光是一种比较特殊的电磁波，他的电磁振荡只发生在一个方向上，其他方向的振动为0，人的眼睛是分辨不出光是不是极性的。但是某些动物的眼睛正是利用光的极性来判断路途以及大迁徙（如：蜜蜂）。 偏振光分多种，有：圆偏光、椭圆偏振光等。 在实验室也可以很容易的实现普通光的极化，如：射向界面的一束光，反射光线与折射光线都是部分极化光。当入射光以一特殊角度（ θ B ）射入时反射光线是极化光，这个角叫作起偏角或者布儒斯特角，此时反射光线与折射光线互相垂直。三维电影院所配发的眼镜也是极化片，互相垂直的极化片。 线极化 圆极化 椭圆极化 极化方式 即电磁场的振动方向，卫星向地面发射信号时，所采用的无线电波的振动方向可以有多种方式，目前所使用的有： 水平极化（H）：水平极化是指卫星向地面发射信号时，其无线电波的振动方向是水平方向。 垂直极化（V）：垂直极化是指卫星向地面发射信号时，其无线电波的振动方向是垂直方向。 岩石极化 一般情况下物质都是电中性的，即正负电荷保持平衡。但是，某些岩石和矿石在特定的条件下，在岩石中产生的各种物理化学过程作用下，岩石可以形成面电荷和体电荷。岩石的这一性质称为岩石极化。 细胞极化 细胞是不良导体，膜内的细胞内液和膜外的细胞间液都是导电和电解质。由于跨膜电位的存在，细胞处于静息状态时的电学模型，可视为膜内负膜外正、电荷均匀分布的闭合曲面电偶层，此时膜外空间各点的电势为零。处于静息状态的细胞，维持正常的新陈代谢，静息电位总是稳定在一定的水平上。对整个细胞而言，对外不显电性，此时细胞所处的状态称为极化。 卫星参数 卫星电视广播信号的极化方式有两类：一种是线极化，一种是圆极化。其中线上极化方式下又分为水平极化和垂直极化；在圆极化方式下又分左旋圆极化和右旋圆极化。 下面介绍一下常用的垂直极化（V）和水平线极化（H）的接收方式。 垂直极化和水平极化的接收，是改变馈源的矩形（长方形）波导口方向来确定接收的是垂直极化或水平极化。当矩形波导口的长边平行于地面时接收的是垂直极化， 垂直于地面时接收的是水平极化。极化方向（极化角）又因地而异有所偏差。因为地球是个球体，而卫星信号的下行波束却是水平直线传播，这就造成不同方位角所 收的同一极化信号有所不同，所以地理位置不同，所接收的信号极化方向也有所偏差。极化方式 极化方式(Polarization）: V垂直极化；H水平极化，即电磁场的振动方向，卫星向地面发射信号时，所采用的无线电波的振动方向可以有多种方式，目前所使用的有： 水平极化（H）：水平极化是指卫星向地面发射信号时，其无线电波的振动方向是水平方向。例如：我们拿一条绳子左右抖动，产生的波是左右波动。 垂直极化（V）：垂直极化是指卫星向地面发射信号时，其无线电波的振动方向是垂直方向。例如：我们拿一条绳子上下抖动，产生的波是上下波动。 极化方式有两类：一种是线极化，一种是圆极化。其中线上极化方式下又分为水平极化和垂直极化；在圆极化方式下又分左旋圆极化和右旋圆极化。 社会科学 两极分化；分配方式不公造成贫富差距过于悬殊，人民内部矛盾激化； 某些国家（如美国）在某些领域极为民主，在另外一些领域（如信仰）则采用过度的管制 。 经济发展速度极快，对外国家形象显著提升，而内部法律制度建设滞后，造成某些领域丑恶现象层出不穷，甚至有公然潜规则，激起百姓不满。

拟病毒又称类类病毒、壳内类病毒，是一类包裹在真病毒粒中，有缺陷的类病毒（类病毒是只含RNA，专性寄生在活细胞内的分子病原体）。卫星病毒是基因组缺损，必须依赖某些形态较大的专一辅助病毒才能复制和表达的小型伴生病毒。卫星RNA是存在于某专一病毒粒（辅助病毒）的衣壳内，并完全依赖后者才能复制自己的小分子病原因子。拟病毒与卫星RNA的区别：拟病毒的基因组与辅助病毒的整合，且与其具有同源性，只有存在拟病毒，才能侵染宿主细胞。而卫星RNA则反之。至于卫星病毒，看它的定义，它本身就是一种病毒，是有缺陷的小型伴生病毒。其与拟病毒、卫星RNA的区别就很明显了。

卫星细胞（satellite cell）亦称“被囊细胞”。神经胶质细胞的一种。神经节内包囊神经元胞体的一层扁平或立方形细胞。其细胞核为圆形或卵圆形，染色较深。细胞外面有一层基膜。包裹脑、脊神经节内假单极神经元的胞体及其盘曲的突起，在“T”形分支处与许旺氏细胞鞘相连续。在植物神经节内数量较少，不完整地被包裹节细胞的胞体。

肌卫星细胞指骨骼肌中除骨骼肌纤维（肌细胞）外的一种扁平、有突起的细胞。人骨骼肌卫星细胞附着于肌纤维（肌细胞）表面；当肌纤维（肌细胞）受损后，肌卫星细胞可增殖分化，参与肌纤维（肌细胞）的修复，因此具有干细胞性质。

参与周围神经系统有髓神经纤维髓鞘形成的细胞是？ A.星形胶质细胞B.室管膜细胞C.少突胶质细胞D.施万细胞E.卫星细胞正确答案：施万细胞

形成周围神经系统有髓神经纤维髓鞘的细胞是 A.星形胶质细胞B.小胶质细胞C.少突胶质细胞D.雪旺细胞E.卫星细胞正确答案：D

卫星现象和噬神经细胞现象区别在于增生和侵入。1、卫星现象：变性、坏死的神经细胞周围常有增生的少突胶质细胞围绕，称之为卫星现象。2、噬神经细胞现象：小胶质、中性粒细胞侵入坏死的神经细胞内，称为噬神经细胞现象。

神经节指的是周围神经系统的某些特定部位存在的神经元胞体组成的团块。神经节是由具有相同功能的神经元组成的结节状结构，聚集在中枢神经系统外的周围部分。表面覆盖着一层结缔组织膜，其中包含血管、神经和脂肪细胞。毛囊与周围神经外膜和神经束膜相连，深入神经节，在神经节内形成网状支架。神经节中神经细胞的纤维分布到身体的相关部位，称为节后纤维。根据生理和形态的不同，神经节可分为脊神经节和植物神经节。脑脊液神经节在功能上属于感觉神经元，在形态上属于假单极或双极神经元。植物神经节包括交感神经节和副交感神经节。交感神经节位于脊柱两侧。副交感神经节位于受神经支配的器官附近或器官壁内。在神经节中，节前神经元和节后神经元的轴突形成突触。神经节通过神经纤维与大脑和脊髓相连。神经节可分为脑脊液神经节和植物神经节。脑脊液神经节位于脊神经后根和部分脑神经干上，植物神经节包括交感神经节和副交感神经节。交感神经节位于脊柱两侧和前方，而副交感神经节位于器官附近或内部。神经节一般呈卵圆形，与周围神经相连，周围有结缔组织囊。神经节中的神经细胞称为神经节细胞，细胞体被一层扁平的卫星细胞包裹，卫星细胞外有基膜。除神经节细胞外，神经节内还有大量神经纤维和少量结缔组织及血管。此外，传入神经的细胞体，带有轴突和树突，树突连接受体的神经末梢，轴突充当传入神经中心，也被称为神经节。

神经胶质瘤是一种发生在大脑和脊髓中的肿瘤。神经胶质瘤始于神经细胞周围的胶状支持细胞（神经胶质细胞），并帮助它们发挥功能。三种类型的神经胶质细胞可以产生肿瘤。胶质瘤根据肿瘤中涉及的神经胶质细胞的类型以及肿瘤的遗传特征进行分类，这可以帮助预测肿瘤随时间的变化以及最可能起作用的治疗方法。胶质瘤的类型包括：星形细胞瘤，包括星形细胞瘤，间变性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤室管膜瘤，包括间变性室管膜瘤，粘膜乳头状室管膜瘤和室管膜下瘤少突神经胶质瘤，包括少突神经胶质瘤，间变性少突神经胶质瘤和间变性少突星形细胞瘤神经胶质瘤会影响您的大脑功能，并根据其位置和生长速度危及生命。神经胶质瘤是原发性脑肿瘤的最常见类型之一。诊断如果您的初级保健医生怀疑您患有脑瘤，则可以将您转介接受过脑和神经系统疾病治疗培训的专家（神经科医生）。您的医生可能会建议一些测试和程序，包括：神经科检查。在神经科检查期间，您的医生可能会检查您的视力，听力，平衡，协调，力量和反射。这些区域中的一个或多个区域的问题可能会为您的大脑部分可能受到脑肿瘤影响的线索提供线索。成像测试。磁共振成像（MRI）通常用于帮助诊断脑肿瘤。在某些情况下，可以在MRI研究期间通过手臂的静脉注射染料（造影剂），以帮助显示脑组织的差异。许多专用的MRI扫描组件（包括功能性MRI，灌注MRI和磁共振波谱）可以帮助您的医生评估肿瘤并计划治疗方案。其他成像检查可能包括计算机断层扫描（CT）扫描和正电子发射断层扫描（PET）。测试以发现您身体其他部位的癌症。为了排除可能从身体其他部位扩散的其他类型的脑部肿瘤，您的医生可能会建议进行测试和程序，以确定癌症的起源。神经胶质瘤起源于大脑内，而不是从其他地方扩散（转移）的癌症的结果。收集并测试异常组织样本（活检）。根据神经胶质瘤的位置，可以在治疗之前或作为切除脑瘤的手术的一部分，用针进行活检。立体定向穿刺活检可用于难以触及的区域或大脑内非常敏感的区域中的神经胶质瘤，这些神经胶质瘤可能会因更广泛的手术而受损。在立体定向针头活检期间，您的神经外科医生会在颅骨上钻一个小孔。然后将细针插入孔中。通过针取出组织，通常通过CT或MRI扫描进行引导。然后在显微镜下分析活检样本，以确定其是癌变还是良性的。活检是明确诊断脑肿瘤并给出预后以指导治疗决策的唯一方法。基于此信息，专门诊断癌症和其他组织异常的医生（病理学家）可以确定脑肿瘤的级别或阶段。病理学家还将检查您的活检样品的物理外观和生长速率（分子诊断）。您的医生将向您解释病理学家的发现。这些信息有助于指导您制定治疗计划。治疗胶质瘤的治疗取决于肿瘤的类型，大小，等级和位置，以及您的年龄，总体健康状况和偏好。除了去除肿瘤本身的作用外，治疗神经胶质瘤还可能需要使用药物来减轻肿瘤的体征和症状。您的医生可能开了一些类固醇来减少肿胀并缓解大脑受影响区域的压力。抗癫痫药可用于控制癫痫发作。手术手术切除尽可能多的肿瘤通常是治疗大多数类型的神经胶质瘤的第一步。在某些情况下，神经胶质瘤很小，易于与周围健康的脑组织分离，这使得彻底手术切除成为可能。在其他情况下，肿瘤无法与周围组织分开，或者它们位于大脑中的敏感区域附近，因此存在手术风险。在这些情况下，您的医生会尽可能安全地切除肿瘤。即使去除一部分肿瘤也可能有助于减轻体征和症状。在某些情况下，神经病理学家可能会分析外科医生取出的组织样本，并在进行手术时报告结果。该信息有助于外科医生决定要切除多少组织。可以使用多种外科手术技术来协助神经外科医生在切除肿瘤的同时保护尽可能多的健康大脑组织，包括计算机辅助脑外科手术，术中MRI，清醒脑外科手术和激光。例如，在清醒脑外科手术期间，可能会要求您执行一项任务，以确保控制该功能的大脑区域不受损害。巴特朗菲教授病例三则

细肌丝是有肌钙蛋白，不是肌原蛋白

卫星细胞（satellite cell）亦称“被囊细胞”。神经胶质细胞的一种。神经节内包囊神经元胞体的一层扁平或立方形细胞。其细胞核为圆形或卵圆形，染色较深。细胞外面有一层基膜。

脑神经胶质是广泛分布于中枢神经系统内的，除了神经元以外的所有细胞。又称神经胶质。具有支持、滋养神经元的作用，也有吸收和调节某些活性物质的功能。胶质细胞虽有突起，但不具轴突，也不产生动作电位。神经胶质细胞有分裂的能力，还能够吞噬因损伤而解体破碎的神经元，并能修补填充、形成瘢痕。大脑和小脑发育中细胞构筑的形成都有赖胶质细胞作前导，提供原初的框架结构。神经轴突再生过程必须有胶质细胞的导引才能成功。 分类 神经胶质细胞，包括星形细胞、寡突细胞及小胶质细胞3种。前两者起源于神经系统发育期的室管膜神经上皮细胞（外胚层），小胶质细胞则起源于中胚层。在中枢神经系统内，神经胶质细胞的数量远远超过神经元，有人估计人类中枢神经系统中数量比约10∶1，在大脑皮层中约为2∶1。由于胶质细胞比神经元小得多，估计只占神经组织全部体积的1／2。 ①星形细胞。最大的神经胶质细胞，胞体直径3～5微米，核呈圆球形常位于中央，淡染。它有许多长突起，其中一个或几个伸向邻近的毛细血管，突起的末端膨大形成血管足突，围绕血管的内皮基膜形成一层胶质膜。某些星形细胞突起还附着在脑、脊髓软膜和室管膜的下膜上，把软膜、室管膜与神经元分隔开。星形细胞又分为原浆型和纤维型两种。 ②寡突细胞。比星形细胞小，直径1～3微米，突起也比其他胶质细胞少而短，无血管足，胞浆中不生成纤维，但较星形细胞有更多的线粒体。寡突细胞在灰质和白质中都有，在灰质中紧靠神经元周围称为卫星细胞。人类中枢神经系统每个神经元辅有的寡突细胞数量最多。神经元的卫星细胞在对损伤起反应时数量增加，并能吞噬它们本身的髓鞘变性产物。在白质中寡突细胞在有髓鞘纤维之间成行出现。中枢神经组织的髓鞘是由寡突细胞突起形成的，因此，其功能与外周神经的许旺氏细胞相同。一个寡突细胞可以其不同的突起，形成多极神经纤维结间部位的鞘膜（可多至20个）。 ③小胶质细胞。体小致密呈长形。核中染色质甚浓，核随细胞体的长轴亦呈长形。小胶质细胞的数量虽不多，但在灰、白质中都有，有些吞噬的小胶质细胞显然来自血细胞的生成中的单核细胞干细胞，而不是神经起源的，在受伤后出现许多侵入的噬食细胞。正常情况下星形细胞有清除细胞碎片的噬食功能。 功能 始初，人们认为胶质细胞属于结缔组织，其作用仅是连接和支持各种神经成分。其实神经胶质还起着分配营养物质的作用，在形态、化学特征和胚胎起源上都不同于普通结缔组织。神经元不能直接从微血管取得营养而要经过胶质细胞的转运。胶质细胞可能是构成血脑屏障的重要组分，它对正常神经元的生长和分化也是必不可少的。 胶质细胞可以吸收或释放某些递质，如γ -氨基丁酸（GABA）、乙酰胆碱（ACh）。使用适当阻断摄取的药物，可使生物胺和GABA的递质作用延长和加强。随着神经元的活动，其周围神经胶质细胞也呈现慢的电位变化。神经胶质细胞的电位变化，影响到用来解释神经活动的各种场电位记录。

Not used to long, and the micro damage of skeletal muscle will happen after high intensity exercise, and the activation of skeletal muscle satellite cell proliferation and differentiation and repair muscle tissue damage has the close relationship between skeletal muscle satellite cells in skeletal muscle growth damage repair and skeletal muscle remodeling plays an important role in the process, appropriate exercise training can activation of satellite cells, to accelerate the into muscle satellite cell proliferation and cell differentiation in this paper, the author aimed at the origin of the skeletal muscle satellite cell damage and inflammation with satellite satellite cells were summarized望采纳！！！

垃圾DNA指的是不编码蛋白质的片段，因为不了解它的功能被认为是垃圾，但在动物的DNA上同样也发现了，很多科学家认为这是 外星人 在人类DNA上面的编码，它也是至今DNA序列中最神秘的部分。这是什么样的DNA呢，对于人有什么样的影响，和本站共同探讨一下。 人类垃圾DNA 可能有人想问了所谓垃圾DNA到底是什么东西，实际上在人类的基因中，卫星DNA占据着极大的比例，但是长久以来一直被认为是没用的DNA，所以称为垃圾DNA。 外星DNA是由比较简单的，同时还基本相似的基因序列组成，之前科学家研究或认为，其中不含任何可以生成蛋白质的指令。同时它们有着高度重合的特性，最终基因组可能容易受损和生病，整体不是很稳定，最终称之为垃圾DNA。但是最近研究后发现，似乎这些DNA有着自己特别的作用。 卫星DNA意义有哪些 不过后来来自密歇根大学的教授和同事进行讨论，想知道假如细胞失去了这些卫星DNA，最终会有什么样的情况发生。 不过想要去掉卫星DNA并不是简单的，因为卫星DNA有着特别长的重复序列，研究人员也没办法让他们发生改变，最终想到了从卫星DNA相捆绑的蛋白质D1着手。他们在果蝇身上做实验，试着将细胞的蛋白质D1移除。 最终实验结果让人惊讶，本来可以成功发育成为精子或者卵子的生殖细胞突然走向了死亡。而这些细胞的外部有着一些微细胞核，细胞核不能完全包裹着基因组最终细胞没办法存活下来。 后来研究人员认为，蛋白质D1可以成功绑定了卫星DNA，最终染色体成功进入细胞核。蛋白质D1不能成功结合卫星DNA的话，最终细胞核也会失去了形成细胞核的能力，最终结局还是死亡。 这个团队继续用老鼠做实验，最终结果是一样的。研究人员认为，卫星DNA对于细胞来说起到了相当重要的作用，对于人类来说都是这样的。蛋白质D1有着固定点，可以成功和染色体结合，最终固定在一个位置，避免染色体跑出去。而DNA一直以来都是比较复杂的，之前还有DNA变异出超级人类的设想，但是最终也没有实现。 总的来说人们一直对于卫星DNA有着误解，实际上它们在生物体内起到了重要作用是不可或缺的一份子。

太空椒是利用返回式卫星（或宇宙飞船）把青椒种子带到太空，在失重和空间辐射等多种因素影响下，使种子细胞中的遗传物质（基因）发生改变．然后在地面种植返回的种子，就有一部分长得果大色艳，籽少肉厚．把些变异青椒挑选出来就培育成了太空椒了．

乙脑的小胶质吧

目前地球轨道上存留了大量报废卫星，对在轨航天器的安全造成严重威胁。为此提出了卫星“即插即用”的新思路，在太空中对航天器进行“搭积木”组装再利用。航天器模块化构建不仅是实现空间快速响应的重要途径，也将在空间系统快速构建、航天器在轨维修与功能扩展等方面发挥重要作用。 比如美国的“细胞星集成技术实验”卫星进入太阳同步轨道。并于2011年进一步启动了“凤凰计划。旨在捕获退役的地球静止轨道卫星，再配合部分新发射的卫星，实现在轨直接组装生成新卫星。2018年3月，“寄宿”在通信卫星上的“有效载荷在轨交付卫星”，就是由4颗“超级集成细胞星”模块化构建而成的。 “超级集成细胞星”聚合体就好比电脑主板上的中央处理器，相互之间通过开源软件共享电力、姿态控制和数据处理资源，且中央处理器的运行数量也可通过软件实时改变，就跟搭积木一样简单。即便是“超级集成细胞星”中某一个出现了故障，其他“细胞星”上的相关分系统也可通过软件控制来替代其工作。 中国模块化航天器马上也要开始太空试验，模块化构建的突出特点就是使用开放式架构。在中心基本架构基础上可添加通信、气象探测、导航定位等各种功能模块。按照模块化划分标准，可以把卫星整体划分成多个功能模块，每个功能模块都是独立整体，能独立完成一项或多项任务。由于各个功能模块采用了标准统一的接口，不同生产厂家生产的功能模块在机械、电信和数据接口上可以相互兼容，能较为方便地实施组装，势必催生航天器发展升级的新形态。 一旦模块化构建技术发展成熟，具备“在轨组装卫星”能力的一方，其空间系统的抗毁能力和快速恢复能力将得到大幅提升。期待在太空上演好戏。

我觉得吧应该选A

　　1、星形胶质细胞　　最大的神经胶质细胞，胞体直径3～5微米，核呈圆球形常位于中央，淡染。它有许多长突起，其中一个或几个伸向邻近的毛细血管，突起的末端膨大形成血管足突，围绕血管的内皮基膜形成一层胶质膜。某些星形细胞突起还附着在脑、脊髓软膜和室管膜的下膜上，把软膜、室管膜与神经元分隔开。星形细胞又分为原浆型和纤维型两种。原浆型星形细胞多见于灰质，突起较粗而多分枝，呈薄板状包围在神经元胞体及树突表面未被突触覆盖的部分，与神经元细胞之间有小的间隙。纤维型星形细胞突起长而光滑，分枝不太多，在胞体和突起的胞浆中有很多原纤维样的物质，集成大小不等的束。电镜观察表明，原浆型和纤维型星形细胞的核周围胞浆和大的突起内含有相同的细胞器，以及明显的糖原颗粒和胞浆原纤维等，说明两型可能同属一种胶质细胞。有人认为，异常状态下星形细胞可因损伤或刺激经有丝和无丝分裂而增殖，但小鼠大脑皮层损伤部的附近星形细胞，并不摄取3H标记的胸腺嘧啶核苷，所以还不能确证细胞增殖。　　2、少突胶质细胞　　比星形细胞小，直径1～3微米，突起也比其他胶质细胞少而短呈串珠状，无血管足，胞浆中不生成纤维，但较星形细胞有更多的线粒体。寡突细胞在灰质和白质中都有，在灰质中紧靠神经元周围称为卫星细胞。人类中枢神经系统每个神经元辅有的寡突细胞数量最多。神经元的卫星细胞在对损伤起反应时数量增加，并能吞噬它们本身的髓鞘变性产物。在白质中寡突细胞在有髓鞘纤维之间成行出现。中枢神经组织的髓鞘是由寡突细胞突起形成的，因此，其功能与外周神经的许旺氏细胞相同。一个寡突细胞可以其不同的突起，形成多极神经纤维结间部位的鞘膜（可多至20个）。寡突细胞核圆而小，有浓密的染色质，细胞质电子密度大，含线粒体、核糖体和微管，这些特点使它们在电镜图中可以鉴别出来。在组织培养中看到寡突细胞有周期性的强力运动。　　3、小胶质细胞　　体小致密呈长形或椭圆形。核中染色质甚浓，核随细胞体的长轴亦呈长形。小胶质细胞在苏木精－伊红染色切片中别具特征；突起短，密布大量小枝形似棘刺。小胶质细胞的数量虽不多，但在灰、白质中都有，在灰质中的数量比白质中的多5倍，海马、嗅叶和基底神经节的小胶质细胞比丘脑和下丘脑的多，而脑干与小脑中最少。有些吞噬的小胶质细胞显然来自血细胞的生成中的单核细胞干细胞，而不是神经起源的，在受伤后出现许多侵入的噬食细胞。正常情况下星形细胞有清除细胞碎片的噬食功能。

1、施旺细胞不是胶质细胞，施旺细胞即施沃恩细胞，主要分布在周围神经系统中神经元的突起周围，细胞形状不规则。它是周围神经纤维的鞘细胞，它们排列成串，一个接一个地包裹着周围神经纤维的轴突，反复包卷形成的同心圆板层，形成髓鞘。施旺细胞外表面有一层基膜，在周围神经再生中起重要作用。无髓神经纤维的一薄层髓鞘亦是由其细胞膜深度凹陷形成。2、胶质细胞是广泛分布于中枢和周围神经系统中的支持细胞。胶质细胞在中枢神经系统中包括星形胶质细胞，少突胶质细胞和小胶质细胞;在周围神经系统中为施万细胞和卫星细胞。胶质细胞具有支持和引导神经元的迁移，参与神经系统的修复和再生，参与免疫应答，形成髓鞘以及血脑屏障，物质代谢和营养的作用以及参与神经细胞外的钾离子浓度的维持等作用。更多关于施旺细胞是胶质细胞吗，进入：https://www.abcgonglue.com/ask/7048321615386170.html?zd查看更多内容

不全是。脑细胞是构成脑的多种细胞的通称。脑细胞主要包括神经元和神经胶质细胞。神经元不可再生。神经胶质细胞包括脑和脊髓中的大胶质细胞、星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞和室管膜细胞，周围神经系的神经节卫星细胞和施万细胞。神经胶质细胞可再生，能够吞噬因损伤而解体破碎的神经元，并能修补填充、形成胶质瘢痕。

1.中枢：主要包括星形胶质细胞（astrocyte）（ 纤维性星形胶质细胞、原浆性星形胶质细胞）、少突胶质细胞（oligodendrocyte）、小胶质细胞（microglia）、室管膜细胞（ependymal cell）以及管周膜细胞、脉络丛上皮细胞、伯格曼胶质细胞、米勒细胞、垂体细胞和伸展细胞等。2.周围：神经膜细胞（Schwann cell，施万细胞）、卫星细胞（satellite cell ）。胶质细胞与神经元都起源于胚盘外胚层神经上皮组织（小胶质细胞可能起源于中胚层），其中的胶质母细胞发育成大胶质细胞和脉络丛上皮细胞，围绕神经管腔表面的部分神经上皮细胞分化成室管膜和脉络丛上皮细胞，神经母细胞发育成为神经元；神经嵴则分化为外周神经系统的胶质细胞。星形胶质细胞最大的神经胶质细胞，胞体直径3～5微米，核呈圆球形常位于中央，淡染。它有许多长突起，其中一个或几个伸向邻近的毛细血管，突起的末端膨大形成血管足突，围绕血管的内皮基膜形成一层胶质膜。某些星形细胞突起还附着在脑、脊髓软膜和室管膜的下膜上，把软膜、室管膜与神经元分隔开。星形细胞又分为原浆型和纤维型两种。原浆型星形细胞多见于灰质，突起较粗而多分枝，呈薄板状包围在神经元胞体及树突表面未被突触覆盖的部分，与神经元细胞之间有小的间隙。纤维型星形细胞突起长而光滑，分枝不太多，在胞体和突起的胞浆中有很多原纤维样的物质，集成大小不等的束。电镜观察表明，原浆型和纤维型星形细胞的核周围胞浆和大的突起内含有相同的细胞器，以及明显的糖原颗粒和胞浆原纤维等，说明两型可能同属一种胶质细胞。有人认为，异常状态下星形细胞可因损伤或刺激经有丝和无丝分裂而增殖，但小鼠大脑皮层损伤部的附近星形细胞，并不摄取3H标记的胸腺嘧啶核苷，所以还不能确证细胞增殖。少突胶质细胞比星形细胞小，直径1～3微米，突起也比其他胶质细胞少而短呈串珠状，无血管足，胞浆中不生成纤维，但较星形细胞有更多的线粒体。寡突细胞在灰质和白质中都有，在灰质中紧靠神经元周围称为卫星细胞。人类中枢神经系统每个神经元辅有的寡突细胞数量最多。神经元的卫星细胞在对损伤起反应时数量增加，并能吞噬它们本身的髓鞘变性产物。在白质中寡突细胞在有髓鞘纤维之间成行出现。中枢神经组织的髓鞘是由寡突细胞突起形成的，因此，其功能与外周神经的许旺氏细胞相同。一个寡突细胞可以其不同的突起，形成多极神经纤维结间部位的鞘膜（可多至20个）。寡突细胞核圆而小，有浓密的染色质，细胞质电子密度大，含线粒体、核糖体和微管，这些特点使它们在电镜图中可以鉴别出来。在组织培养中看到寡突细胞有周期性的强力运动。小胶质细胞体小致密呈长形或椭圆形。核中染色质甚浓，核随细胞体的长轴亦呈长形。小胶质细胞在苏木精－伊红染色切片中别具特征；突起短，密布大量小枝形似棘刺。小胶质细胞的数量虽不多，但在灰、白质中都有，在灰质中的数量比白质中的多5倍，海马、嗅叶和基底神经节的小胶质细胞比丘脑和下丘脑的多，而脑干与小脑中最少。有些吞噬的小胶质细胞显然来自血细胞的生成中的单核细胞干细胞，而不是神经起源的，在受伤后出现许多侵入的噬食细胞。正常情况下星形细胞有清除细胞碎片的噬食功能。1,神经元——1891年,瓦尔岱耶提出.是具有细长突起的细胞,它有胞体、树突和轴突三部分组成.胞体：最外是细胞膜,内含细胞核和细胞质.细胞质有神经原纤维、尼氏体、高尔基体、线粒体等.其中神经原纤维和尼氏体是神经元特有的结构.树突——较短,负责接受刺激,将神经冲动传向胞体.轴突——较长,包含平行排列的神经原纤维.轴突作用是将神经冲动从胞体传出去,到达与它联系的各种细胞.神经元按突起的数目分为：单极细胞,双极细胞和多极细胞.按功能分为：内导神经（感觉神经）、外导神经（运动神经）、中间神经.

周围神经系统神经胶质细胞分为神经膜细胞、卫星细胞。在哺乳类动物中，神经胶质细胞与神经元的细胞数量比例约为10：1。在中枢神经系统(CNS)中的神经胶质细胞主要有星形胶质细胞、少突胶质细胞(与前者合称为大胶质细胞)和小胶质细胞等。传统认为胶质细胞属于结缔组织，其作用仅是连接和支持各种神经成分，其实神经胶质还起着分配营养物质、参与修复和吞噬的作用，在形态、化学特征和胚胎起源上都不同于普通结缔组织。扩展资料：组织学特点胶质细胞具有复杂多样的结构和表达丰富的分泌产物，它含有大部分神经递质、神经肽、激素及神经营养因子受体、离子通道、神经活性氨基酸亲和载体、细胞识别分子，并能分泌多种神经活性物质(生长因子、神经营养因子和细胞因子等)。GFAP蛋白作为成熟的星形胶质细胞中间丝的组成部分，具有调节细胞代谢、形成和维护血脑屏障、产生和释放神经营养因子等作用，而且在维持星形细胞形态和功能上具有重要作用：如形成细胞核和细胞膜的连接、参与细胞骨架重组、黏附和稳定神经元的结构、维持脑内髓鞘形成并作为细胞信号转导通路等。

中枢神经系统的胶质细胞分为两大类：一类为大胶质细胞，是中枢神经系统主要的胶质细胞成分，包括星型胶质细胞和少突胶质细胞；另一类包括小胶质细胞，室管膜细胞和脉络丛上皮细胞。周围神经细胞的胶质细胞主要有周围神经内的神经膜细胞和神经节内的被囊细胞，此外，包绕有被囊感觉神经末梢轴突终末的终末神经膜细胞，包裹运动神经末梢轴突终末的终末胶质细胞，感觉上皮内的各种支持细胞和神经丛内除神经元外的具突起小细胞等，均属周围神经系统的角质细胞。

根据少突胶质细胞的分布和位置可分为三种：①束间少突胶质细胞(interfascicular oligodendrocyte)，分布在中枢神经系统的白质的神经纤维束之间，成行排列，在胎儿和新生儿时期含量较多，而在髓鞘形成过程中迅速减少。②神经细胞周少突胶质细胞(perineuronal oligodendrocyte)，分布在中枢神经系统的灰质区，常位于神经细胞周围，与神经细胞的关系密切，故又称为神经细胞周卫星细胞(perineuronal satellite cell)，但在神经细胞胞体与此类细胞之间亦常有星形胶质细胞的薄片状突起分隔。这类细胞亦能形成灰质内神经纤维的髓鞘。③血管周少突胶质细胞(perivascular oligodendrocyte)。主要分布在中枢神经系统内的血管周围。

骨骼肌纤维光镜结构特点：骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞，长1～40mm，直径10～100μm.肌膜的外面有基膜紧密贴附。一条肌纤维内含有几十个甚至几百个细胞核，位于肌浆的周边即肌膜下方。核呈扁椭圆形，异染色质较少，染色较浅。肌浆内含许多与细胞长轴平行排列的肌原纤维，在骨骼肌纤维的横切面上，肌原纤维呈点状，聚集为许多小区，称孔海姆区。肌原纤维之间含有大量线粒体、糖原以及少量脂滴，肌浆内还含有肌红蛋白。医学教育|网搜集在骨骼肌纤维与基膜之间有一种扁平有突起的细胞，称肌卫星细胞，排列在肌纤维的表面，当肌纤维受损伤后，此种细胞可分化形成肌纤维。扩展资料光镜下三种肌纤维结构的异同点平滑肌：平滑肌纤维呈长梭形,无横纹。骨骼肌：肌细胞呈纤维状,不分支,有明显横纹,核很多,且都位于细胞膜下方。心肌：与骨骼肌类似,有横纹.但心肌细胞为短柱状,一般只有一个细胞核,而骨骼肌纤维是多核细胞。心肌细胞之间有闰盘结构。该处细胞膜凹凸相嵌,并特殊分化形成桥粒,彼此紧密连接,但心肌细胞之间并无原生质的连续。参考资料来源：百度百科-骨骼肌纤维

浸润:人体组织内浸入了异常细胞或出现了正常情况下不应出现的机体细胞，以及某些病变组织向周围扩展的现象。在细胞内或间质中出现异常的物质或原有的某些物质的堆积过多也称为浸润。有的变性或沉积也称为浸润。浸润大多为病理性的，但有时是为了治疗目的人为的。它们对机体的影响则很不相同，在炎症时，各种炎症细胞浸润炎症组织，这是机体抗损伤的防御功能表现。肿瘤细胞可以浸润周围的正常组织，这称为肿瘤细胞浸润，往往是恶性肿瘤的特征。浸润也可见于治疗中，除了为了治疗目的使用药物浸润以及炎症灶中各种炎细胞浸润外，其他任何浸润对机体都是有害的，其损害的大小要看浸润的物质的性质、多少以及受累器官功能的影响而定。你的第二个问题不好回答，要在论文里找。

骨骼肌纤维光镜结构特点：骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞，长1～40mm，直径10～100μm.肌膜的外面有基膜紧密贴附。一条肌纤维内含有几十个甚至几百个细胞核，位于肌浆的周边即肌膜下方。核呈扁椭圆形，异染色质较少，染色较浅。肌浆内含许多与细胞长轴平行排列的肌原纤维，在骨骼肌纤维的横切面上，肌原纤维呈点状，聚集为许多小区，称孔海姆区。肌原纤维之间含有大量线粒体、糖原以及少量脂滴，肌浆内还含有肌红蛋白。医学教育|网搜集在骨骼肌纤维与基膜之间有一种扁平有突起的细胞，称肌卫星细胞，排列在肌纤维的表面，当肌纤维受损伤后，此种细胞可分化形成肌纤维。扩展资料光镜下三种肌纤维结构的异同点平滑肌：平滑肌纤维呈长梭形,无横纹。骨骼肌：肌细胞呈纤维状,不分支,有明显横纹,核很多,且都位于细胞膜下方。心肌：与骨骼肌类似,有横纹.但心肌细胞为短柱状,一般只有一个细胞核,而骨骼肌纤维是多核细胞。心肌细胞之间有闰盘结构。该处细胞膜凹凸相嵌,并特殊分化形成桥粒,彼此紧密连接,但心肌细胞之间并无原生质的连续。参考资料来源：百度百科-骨骼肌纤维

干细胞具有自我更新的能力，在一定条件下下，它可以分化成各种功能细胞。按分化潜能的大小，干细胞基本上可分为以下三种类型。(1)全能性干细胞它具有形成完整个体的分化潜能。如胚胎干细胞，具有与早期胚胎细胞相似的形态特征和很强的分化能力，可以无限增殖并分化成为全身200多种细胞类型，进一步形成机体的所有组织、器官。(2)多能性干细胞这种干细胞具有分化出多种组织细胞的潜能，但却失去了发育成完整个体的能力，发育潜能受到一定的限制。骨髓多能造血干细胞是典型的例子，它可分化出至少12种血细胞，但不能分化出造血系统以外的其它细胞。(3)单能干细胞 也称专能或偏能干细胞。这类干细胞只能向一种类型或密切相关的两种类型的细胞分化，如上皮组织基底层的干细胞、肌肉中的成肌细胞或叫卫星细胞。从干细胞到成熟细胞有许多分化阶段：最原始的干细胞是全能性干细胞，具有自我更新和分化为任何类型组织的能力。迄今为止，只在受精卵才符合这样的定义，囊胚期的胚胎干细胞是否具有全能性仍存在很大争议。分化方向已确定的干细胞叫做多能干细胞，它们将分化为特定的组织，例如造血干细胞将分化为血细胞，肝脏干细胞将分化为肝细胞。这些多能干细胞继续向前分化则成为定向祖细胞。持续停留在某种组织中的干细胞被称为组织特异性干细胞，如造血干细胞、肌肉干细胞、表皮层干细胞等都属于此类。随着机体的发育，干细胞逐渐分化为特定类型并行使特定功能。很多成年人组织含有干细胞，当组织受到外伤、老化、疾病等的损伤时，这些细胞就增殖分化。产生新的组织来代替它们，以保持机体的稳态平衡。干细胞是一类特殊的细胞，它们最显著的生物学特性是既具有自我更新的能力，又具有多向分化的潜能。根据其组织发生的名称亦可进行分类。目前，已经从许多组织或器官中成功地分离出干细胞，其中包括：胚胎干细胞、造血干细胞、骨髓间质干细胞、神经干细胞、肌肉干细胞、成骨干细胞、内胚层干细胞、视网膜干细胞、胰腺干细胞等。而随着干细胞研究的进展和深入，一些命名的含义将会更加丰富。

神经胶质细胞　　神经胶质细胞，包括星形细胞、寡突细胞及小胶质细胞三种。前两者起源于神经系统发育期的室管膜神经上皮细胞（外胚层），小胶质则起源于中胚层。在中枢神经系统内，神经胶质细胞的数量远远超过神经元，与神经元的数量比随动物的进化而增加，有人估计人类中枢神经系统中数量比约10:1，在大脑皮层中约为2:1。由于胶质细胞比神经元小得多，估计只占神经组织全部体积的1/2。 　　用常规的苏木精－伊红染色或Nissl氏染色方法，只能看到染好的神经胶质细胞核，看不到它的细胞质及其突起，更无法与神经元的突起区分。应用镀金或镀银法、组织培养、电镜、神经化学和电生理等技术，使胶质细胞的研究取得进展。星形细胞　　最大的神经胶质细胞，胞体直径3～5微米，核呈圆球形常位于中央，淡染。它有许多长突起，其中一个或几个伸向邻近的毛细血管，突起的末端膨大形成血管足突，围绕血管的内皮基膜形成一层胶质膜。某些星形细胞突起还附着在脑、脊髓软膜和室管膜的下膜上，把软膜、室管膜与神经元分隔开。星形细胞又分为原浆型和纤维型两种。原浆型星形细胞多见于灰质，突起较粗而多分枝，呈薄板状包围在神经元胞体及树突表面未被突触覆盖的部分，与神经元细胞之间有小的间隙。纤维型星形细胞突起长而光滑，分枝不太多，在胞体和突起的胞浆中有很多原纤维样的物质，集成大小不等的束。电镜观察表明，原浆型和纤维型星形细胞的核周围胞浆和大的突起内含有相同的细胞器，以及明显的糖原颗粒和胞浆原纤维等，说明两型可能同属一种胶质细胞。有人认为，异常状态下星形细胞可因损伤或刺激经有丝和无丝分裂而增殖，但小鼠大脑皮层损伤部的附近星形细胞，并不摄取3H标记的胸腺嘧啶核苷，所以还不能确证细胞增殖。寡突细胞　　比星形细胞小，直径1～3微米，突起也比其他胶质细胞少而短，无血管足，胞浆中不生成纤维，但较星形细胞有更多的线粒体。寡突细胞在灰质和白质中都有，在灰质中紧靠神经元周围称为卫星细胞。人类中枢神经系统每个神经元辅有的寡突细胞数量最多。神经元的卫星细胞在对损伤起反应时数量增加，并能吞噬它们本身的髓鞘变性产物。在白质中寡突细胞在有髓鞘纤维之间成行出现。中枢神经组织的髓鞘是由寡突细胞突起形成的，因此，其功能与外周神经的许旺氏细胞相同。一个寡突细胞可以其不同的突起，形成多极神经纤维结间部位的鞘膜（可多至20个）。寡突细胞核圆而小，有浓密的染色质，细胞质电子密度大，含线粒体、核糖体和微管，这些特点使它们在电镜图中可以鉴别出来。在组织培养中看到寡突细胞有周期性的强力运动。小胶质细胞　　体小致密呈长形。核中染色质甚浓，核随细胞体的长轴亦呈长形。小胶质细胞在苏木精－伊红染色切片中别具特征；突起短，密布大量小枝形似棘刺。小胶质细胞的数量虽不多，但在灰、白质中都有，有些吞噬的小胶质细胞显然来自血细胞的生成中的单核细胞干细胞，而不是神经起源的，在受伤后出现许多侵入的噬食细胞。正常情况下星形细胞有清除细胞碎片的噬食功能。

　　广泛分布于中枢神经系统内的，除了神经元以外的所有细胞。又称神经胶质。具有支持、滋养神经元的作用，也有吸收和调节某些活性物质的功能。胶质细胞虽有突起，但不具轴突，也不产生动作电位。神经胶质细胞有分裂的能力，还能够吞噬因损伤而解体破碎的神经元，并能修补填充、形成瘢痕。大脑和小脑发育中细胞构筑的形成都有赖胶质细胞作前导，提供原初的框架结构。神经轴突再生过程必须有胶质细胞的导引才能成功。　　分类 神经胶质细胞，包括星形细胞、寡突细胞及小胶质细胞3种。前两者起源于神经系统发育期的室管膜神经上皮细胞（外胚层），小胶质细胞则起源于中胚层。在中枢神经系统内，神经胶质细胞的数量远远超过神经元，有人估计人类中枢神经系统中数量比约10∶1，在大脑皮层中约为2∶1。由于胶质细胞比神经元小得多，估计只占神经组织全部体积的1／2。　　①星形细胞。最大的神经胶质细胞，胞体直径3～5微米，核呈圆球形常位于中央，淡染。它有许多长突起，其中一个或几个伸向邻近的毛细血管，突起的末端膨大形成血管足突，围绕血管的内皮基膜形成一层胶质膜。某些星形细胞突起还附着在脑、脊髓软膜和室管膜的下膜上，把软膜、室管膜与神经元分隔开。星形细胞又分为原浆型和纤维型两种。　　②寡突细胞。比星形细胞小，直径1～3微米，突起也比其他胶质细胞少而短，无血管足，胞浆中不生成纤维，但较星形细胞有更多的线粒体。寡突细胞在灰质和白质中都有，在灰质中紧靠神经元周围称为卫星细胞。人类中枢神经系统每个神经元辅有的寡突细胞数量最多。神经元的卫星细胞在对损伤起反应时数量增加，并能吞噬它们本身的髓鞘变性产物。在白质中寡突细胞在有髓鞘纤维之间成行出现。中枢神经组织的髓鞘是由寡突细胞突起形成的，因此，其功能与外周神经的许旺氏细胞相同。一个寡突细胞可以其不同的突起，形成多极神经纤维结间部位的鞘膜（可多至20个）。　　③小胶质细胞。体小致密呈长形。核中染色质甚浓，核随细胞体的长轴亦呈长形。小胶质细胞的数量虽不多，但在灰、白质中都有，有些吞噬的小胶质细胞显然来自血细胞的生成中的单核细胞干细胞，而不是神经起源的，在受伤后出现许多侵入的噬食细胞。正常情况下星形细胞有清除细胞碎片的噬食功能。　　功能 始初，人们认为胶质细胞属于结缔组织，其作用仅是连接和支持各种神经成分。其实神经胶质还起着分配营养物质的作用，在形态、化学特征和胚胎起源上都不同于普通结缔组织。神经元不能直接从微血管取得营养而要经过胶质细胞的转运。胶质细胞可能是构成血脑屏障的重要组分，它对正常神经元的生长和分化也是必不可少的。　　胶质细胞可以吸收或释放某些递质，如γ -氨基丁酸（GABA）、乙酰胆碱（ACh）。使用适当阻断摄取的药物，可使生物胺和GABA的递质作用延长和加强。随着神经元的活动，其周围神经胶质细胞也呈现慢的电位变化。神经胶质细胞的电位变化，影响到用来解释神经活动的各种场电位记录。

是C2C12（也就是成肌细胞）。因为成肌细胞是在成人骨骼肌组织中发现的在创伤后重建肌肉组织的前体细胞，具有很好的分化能力，C2C12成肌细胞经常被用来作为在体外系统研究肌肉的发育和分化。而卫星细胞是神经胶质细胞的一种，已经高度特化了。A、细胞分化是基因的选择表达导致细胞形态、结构和功能发生变化，细胞内的遗传物质没有发生改变，A错误；B、细胞分裂使生物体的细胞数目增加，细胞分化形成不同的组织和器官、系统，细胞的凋亡对于多细胞生物体的发育、细胞的更新和病原体的清除有重要作用，因此个体发育过程中细胞的分裂、分化和凋亡对于生物体都具有积极意义，B正确；C、细胞的分裂和分化存在于个体发育的整个生命过程中，C错误；D、多细胞生物体细胞的衰老与机体的衰老并不是一回事，D错误．

1、施旺细胞不是胶质细胞，施旺细胞即施沃恩细胞，主要分布在周围神经系统中神经元的突起周围，细胞形状不规则。它是周围神经纤维的鞘细胞，它们排列成串，一个接一个地包裹着周围神经纤维的轴突，反复包卷形成的同心圆板层，形成髓鞘。施旺细胞外表面有一层基膜，在周围神经再生中起重要作用。无髓神经纤维的一薄层髓鞘亦是由其细胞膜深度凹陷形成。2、胶质细胞是广泛分布于中枢和周围神经系统中的支持细胞。胶质细胞在中枢神经系统中包括星形胶质细胞，少突胶质细胞和小胶质细胞;在周围神经系统中为施万细胞和卫星细胞。胶质细胞具有支持和引导神经元的迁移，参与神经系统的修复和再生，参与免疫应答，形成髓鞘以及血脑屏障，物质代谢和营养的作用以及参与神经细胞外的钾离子浓度的维持等作用。更多关于施旺细胞是胶质细胞吗，进入：https://www.abcgonglue.com/ask/7048321615386170.html?zd查看更多内容