为什么上皮细胞与骨骼肌细胞RNA种类不同

不对称分裂，细胞分裂产生了两个大小不等的子细胞，所含的细胞组分也有相应差别的一种分裂方式。这种分裂往往与子细胞向不同方向分化有关。

1.增殖分裂出更多的干细胞；2.分化出身体内各种组织和器官，以完成正常的生命活动。干细胞并不是特指某一类细胞，而是泛指具有分化能力的细胞，如全能干细胞，造血干细胞……

干细胞干细胞分裂过程与普通体细胞有所同高等动物成体干细胞通过对称分裂产生非对称细胞决定子分割使得部分子代获得维持干细胞状态所必需信息而成子代干细胞另外部分子代细胞则得走向分化也说干细胞代只有部分子代细胞能保持与父代细胞相同干细胞特征另外部分则丧失了干细胞功能 干细胞对称分裂主要有两种方式：种方式细胞严格遵循对称分裂方式(蝇卵细胞)干细胞分裂产生子代干细胞和已分化细胞种分裂方式主要发生低级动物单细胞生物体及无脊椎动物另种对称分裂方式则同(主要发生于高级生物体干细胞)细胞分裂产生干细胞有多种能即子代干细胞也定向祖细胞干细胞与定向祖细胞之间有着连续谱系干细胞和定向祖细胞分别居于此连续谱系两端多数哺乳动物组织干细胞采用此种方式进行自我更新种干细胞严格执行对称分裂规定从群体水平上看其干细胞仍保持着严格对称分裂

这个问题类似于先有鸡还是先有蛋。对一般的处于生长过程中的细胞来说，可分为分裂间期和分裂期。分裂间期是细胞生长的过程，长到一定程度后便开始进入分裂期，分裂发生后，新形成的子细胞又进入下一个细胞周期。周而复始，直到细胞凋亡。但有很多例外的情况。比如成熟的人红细胞，不会发生分裂；另外体外受精的物种的受精卵，如斑马鱼胚胎，在早期卵裂过程中并无分裂间期，即并不生长，而是直接进入分裂期。细胞分化实质上是组织特异性基因在时间（生长发育的不同阶段）和空间（不同器官和组织）上的不同表达。细胞生长、细胞分裂、细胞分化，当细胞生长到一定程度时，进行分裂(分裂后细胞应该比原来的小，需要继续生长才可以进行下一次分裂)，当分裂到一定数量时，渐渐分化。细胞一段分裂完成就开始合成糖类、蛋白质和脂类等，在这个过程中得到生长，同时也完成分化。当然如果要细究的话，应该是生长，因为细胞总是要先表达生存所必需的蛋白质，然后再表达特异的蛋白，特异蛋白往往对该细胞本身的生存影响不大，类似于细菌的初级和次级代谢的关系。植物是把-光能通过叶绿体转化为有机物(蛋白质)-合成养料传遍整个生物。人把食物吃进胃里在小肠被消化便成有机物(分为:蛋白质和肌肉;或把它们储藏在盲肠和人身上的脂肪里.在我们饿了的时候就会燃烧他们以充饥。在我们生长过程中细胞的的分裂是最重要的，它分成熟细胞，未成熟细胞，和伸长细胞等。我们的生长主要是细胞和脊椎的伸长生长，动物蜕皮是因为外骨骼影响了细胞的生长，在生长的同时，细胞不断的化分以至形成一个新的器官，再由器官形成一个个体。

细胞外基质使细胞具有极性，这意味着它们可以通过特定蛋白质的作用感知自己在特定空间的位置。研究人员发现，半球形体和细胞极性蛋白在衰老过程中都变得不稳定，这导致毛囊干细胞分裂过程中出现异常分化的细胞。结果，随着时间的推移，毛囊干细胞变得枯竭和死亡，最终导致头发变薄和脱发。毛囊是不断生长新头发的微小器官。新头发的生长是基于毛囊干细胞的正常功能。毛囊干细胞会进行周期性的对称和不对称的细胞分裂。对称分裂产生两个相同的细胞，具有相同的 "命运"；不对称分裂产生一个分化的细胞和一个自我更新的干细胞。这确保了干细胞群体的持续增长和生存，但这些因素是如何导致毛囊干细胞因衰老而丧失功能的，目前尚不完全了解。半球形体和细胞极性蛋白在衰老过程中都是不稳定的，导致毛囊干细胞（HFSC）在分裂过程中出现异常分化。因此，毛囊干细胞（HFSC）随着时间的推移被耗尽，导致头发变薄和脱发。虽然脱发不是一个严重的健康问题，但它会严重影响个人外观，从而损害自尊，导致情感创伤，严重时还会导致抑郁症，这在年轻男性和女性中更为常见。不幸的是，尽管有大量的人受到脱发的影响，但目前还没有有效的解决方案。以上就是小编针对问题做得详细解读，希望对大家有所帮助，如果还有什么问题可以在评论区给我留言，大家可以多多和我评论，如果哪里有不对的地方，大家也可以多多和我互动交流，如果大家喜欢作者，大家也可以关注我哦，您的点赞是对我最大的帮助，谢谢大家了。

干细胞有以下特点：（1）干细胞本身不是处于分化途径的终端。（2）干细胞能无限的增殖分裂。（3）干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处于静止状态。（4）干细胞通过两种方式生长，一种是对称分裂--形成两个相同的干细胞，另一种是非对称分裂--由于细胞质中的调节分化蛋白不均匀地分配，使得一个子细胞不可逆的走向分化的终端成为功能专一的分化细胞；另一个保持亲代的特征，仍作为干细胞保留下来。分化细胞的数目受分化前干细胞的数目和分裂次数控制。可以说，干细胞是具多潜能和自我更新特点的增殖速度较缓慢的细胞。由上得知，会。但因为化学辐射等原因。影响干细胞，导致细胞病变，破坏再生功能。血癌就是如此。

【答案】：D干细胞是体内最原始的细胞，处于分化途径的始端;干细胞具有无限的增殖分裂的能力;干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处于静止状态;干细胞通过两种方式分裂生长，一种是对称分裂——形成两个相同的干细胞，另一种是非对称分裂——由于细胞质中的调节分化蛋白不均匀的分配，使得一个子细胞不可逆地走向分化的终端，而成为功能专一的分化细胞;另一个则保持亲代的特征，仍作为干细胞保留下来。细胞系多与肿瘤细胞相关。

其中之一体现在细胞不对称分裂中。举例:干细胞分裂的时候，有对称分裂和不对称分裂。对称分裂获得两个同的干细胞，不对称分裂获得一个干细胞和一个子细胞。子细胞进一步分化成为其他的细胞。如果所有的细胞器及生物大分子对称分布的话就不会有不对称分裂的情况出现了，那么分化就不存在了。不存在的话你就不会长成个人，你到现在还会是个一团肉球(每个细胞都一个样~)

干细胞是指具有无限或较长期的自我更新能力，并能产生至少一种高度分化子代细胞的细胞。根据这一定义，在个体发育的不同阶段以及成体的不同组织中均存在着干细胞，只是随着年龄的增长，干细胞的数量逐渐减少，其分化潜能也逐步变窄。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。干细胞有以下特点： 1.干细胞本身不是处于分化途径的终端。 2.干细胞能无限的增殖分裂。 3.干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处于静止状态。 4.干细胞通过两种方式生长 ，一种是对称分裂——形成两个相同的干细胞，另一种是非对称分裂——由于细胞质中的调节分化蛋白不均匀地分配，使得一个子细胞不可逆的走向分化的终端成为功能专一的分化细胞；另一个保持亲代的特征，仍作为干细胞保留下来。分化细胞的数目受分化前干细胞的数目和分裂次数控制。可以说，干细胞是具多潜能和自我更新特点的增殖速度较缓慢的细胞。

不对称分裂：一种细胞分裂的方式,就是指分裂的方式是不对称性质的,母细胞产生的两个子细胞的类型各不相同.比如神经干细胞.相反,对称性分裂就是产生两个相同的细胞. 细胞不对称分裂（asymmetric cell division）指母细胞分裂产生两个具有不同命运的子细胞,是细胞多样性形成的基础.细胞不对称分裂有内在性和外在性机制.内在性机制指母细胞分裂时胞质中决定细胞命运的蛋白质和/或核酸不对称地分布于细胞的一侧,并与细胞分裂的方向一致,故细胞分裂后只有一个子细胞可获得这些命运决定因子；或者是母细胞分裂时纺锤体或中体偏离细胞中央,故分裂后两个子细胞大小不等.外在性机制指两个子细胞各自与其周围细胞相互作用,或两个子细胞间相互作用,从而获得不同的增殖与分化信号.近七八年来,对模型生物如细菌、酵母、线虫和果蝇细胞不对称分裂机制的研究取得了一系列有意义的成果,并发现细胞不对称分裂机制在不同种生物间有保守性 干细胞能通过有丝分裂产生子代干细胞.干细胞的分裂过程与普通的体细胞有所不同.高等动物的成体干细胞通过不对称分裂产生非对称的细胞决定子分割,使得一部分子代获得维持干细胞状态所必需的信息而成为子代干细胞,另外一部分子代细胞则不得不走向分化.也就是说,一个干细胞的后代中,只有一部分子代细胞可能保持与父代细胞相同的干细胞特征,另外一部分则丧失了干细胞的功能. 干细胞的不对称分裂主要有两种方式：一种方式是,细胞严格遵循不对称分裂的方式(如果蝇的卵细胞),一个干细胞分裂后,产生一个子代干细胞和一个已分化细胞.这种分裂方式主要发生在低级动物,如单一细胞生物体及无脊椎动物.另一种不对称分裂方式则不同(主要发生于高级生物体的干细胞),细胞分裂后产生的干细胞有多种可能,即可以是子代干细胞,也可以是定向祖细胞.干细胞与定向祖细胞之间,有着连续的“谱系”,干细胞和定向祖细胞分别居于此连续谱系的两端.多数哺乳动物的组织干细胞采用此种方式进行自我更新.这种干细胞不严格执行不对称分裂的规定,但从群体水平上看,其干细胞仍然保持着严格的不对称分裂. 答案还满意不!

神经干细胞(neural stem cell，NSCs)是一类具有分裂潜能和自我更新能力的母细胞，它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。需要强调的是，在脑脊髓等所有神经组织中，不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同，分布也不同。功能自我更新：神经干细胞具有对称分裂及不对称分裂两种分裂方式，从而保持干细胞库稳定。多向分化潜能：神经干细胞可以向神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化。低免疫源性：神经干细胞是未分化的原始细胞，不表达成熟的细胞抗原，不被免疫系统识别。组织融合性好：可以与宿主的神经组织良好融合，并在宿主体内长期存活。

好使，我去打了，前后用了3天吧，然后第一天上午去中日友好医院做一个检查，下午取检查，第二天才开始治疗呢，然后细胞到了之后抽血开始诱导，大概2个小时，然后注射，没啥感觉不疼，一会儿就结束，然后就是回家养着了。在家呆了半个月，每天早上都特硬，下不去都，上班很尴尬啊，我都得早起好一会儿，让它慢慢下去，长度是有改善的，但是我不知道怎么量，不知道具体有多少，然后真的是力度很大哦，能立着好久的

一种细胞分裂的方式，就是指分裂的方式是不对称性质的，母细胞产生的两个子细胞的类型各不相同。比如神经干细胞。相反，对称性分裂就是产生两个相同的细胞。

有丝分裂，无丝分裂，减数分裂，不对称分裂还有二分裂。有丝分裂 如:植物的分生区细胞无丝分裂 如:蛙的红细胞减数分裂 如:生殖细胞细胞繁殖方式则有 分裂生殖、出芽生殖、孢子生殖、断裂生殖、营养生殖等。

AACRl3 (American As．sociation for Cancer Research)2006年给出的定义是：肿瘤中具有自我更新能力并能产生异质性肿瘤细胞的细胞。传统观念认为,肿瘤是由体细胞突变而成,每个肿瘤细胞都可以无限制地生长。但这无法解释肿瘤细胞似乎具有无限的生命力以及并非所有肿瘤细胞都能无限制生长的现象。肿瘤细胞生长、转移和复发的特点与干细胞的基本特性十分相似,因此,有学者提出肿瘤干细胞(tumor stem cell,TSC)的理论。这一理论为我们重新认识肿瘤的起源和本质,以及临床肿瘤治疗提供了新的方向和视觉角度。目录概念 实验依据肿瘤启动细胞血液TSC实体瘤干细胞TSC的特性极强的致瘤能力TSC与成体干细胞关系成体干细胞TSC与Bmi1Bmi?干细胞与TSC有相似的生长调控机制TSC理论对目前肿瘤临床的影响肿瘤基础与临床移植技术结语图书信息内容简介图书目录概念 实验依据 肿瘤启动细胞 血液TSC 实体瘤干细胞TSC的特性 极强的致瘤能力 TSC与成体干细胞关系成体干细胞TSC与Bmi1 Bmi? 干细胞与TSC有相似的生长调控机制TSC理论对目前肿瘤临床的影响 肿瘤基础与临床 移植技术 结语图书信息 内容简介 图书目录展开 编辑本段概念 实验依据 从20世纪50年代Southam C．等进行的肿瘤细胞自体/异体移植实验到后来众多实验都证实并非每个肿瘤细胞都有再生肿瘤的能力，只有一小部分肿瘤细胞在体外克隆形成实验中可以形成克隆，在异种移植模型中，只有移植人大量的肿瘤细胞才能形成移植瘤，究竟何种细胞行使肿瘤起源细胞(tumor—initiating cell，T—IC)的功能?目前有两种理论解释，一是随机化理论，它认为肿瘤细胞具有同质性，即每一个肿瘤细胞都具有新生肿瘤的潜力，但是能进入细胞分化周期的肿瘤细胞很少，是一个小概率随机事件。而分层理论认为，肿瘤细胞具有功能异质性，只有有限数目的肿瘤细胞具有产生肿瘤的能力，但这些肿瘤细胞再生肿瘤是高频事件。虽然两种理论都认为只有很少数量的肿瘤细胞能再生肿瘤，但是机制是完全不同的。目前的实验结果倾向于第二种解释，即肿瘤组织中存在数量稀少的癌细胞，在肿瘤形成过程中充当干细胞的角色，具有自我更新、增殖和分化的潜能，虽然数量少，却在肿瘤的发生、发展、复发和转移中起着重要作用，由于其众多性质与干细胞相似，所以这些细胞被称为肿瘤干细胞，肿瘤干细胞能不对称产成两种异质的细胞，一种是与之性质相同的肿瘤干细胞，另一种是组成肿瘤大部分的非致瘤癌细胞。AACRl3 (American As．sociation for Cancer Research)2006年给出的定义是：肿瘤中具有自我更新能力并能产生异质性肿瘤细胞的细胞。肿瘤启动细胞 （tumor?initiating cell，T?IC） 肿瘤细胞自体同源移植实验表明，移植瘤细胞数大于106个以上，才能形成肿瘤[1]。体外培养骨髓瘤、人肺癌、卵巢癌及神经母细胞瘤细胞也发现，仅极少细胞能形成集落[2,3]。这些数量极其稀少，却在肿瘤发生中起主要作用的肿瘤细胞亚群，被称为T?IC。 1.2TSC血液TSC 急性髓性白血病的研究表明[4,5]，不同的白血病细胞亚群移植到严重联合免疫缺陷病的裸鼠，其肿瘤细胞成瘤能力差异巨大。占总数0.2%～1%的白血病细胞有稳定持续的形成肿瘤克隆的能力，具备干细胞特性，被称作白血病干细胞。实体瘤干细胞 少数睾丸癌细胞含有与不成熟胚胎细胞同样的表面标志，提示实体瘤中TSC可能存在 [6]。首先证实实体瘤中TSC存在的是在2003年，Clarke的研究小组从乳腺癌中分离出了乳腺癌干细胞[7]。随即，星形细胞瘤、成神经管细胞瘤与胶质母细胞瘤等脑肿瘤干细胞先后分离成功[8]。编辑本段TSC的特性极强的致瘤能力 TSC数目极其稀少，成瘤能力较普通肿瘤细胞大数百倍以上[7] ，是肿瘤发生、发展与维持的基础。 2.2自我更新并多向分化 肿瘤中部分细胞多向分化的现象在临床观察中很早就有发现：前列腺瘤经雄激素治疗后可以变成小细胞癌、鳞癌或者是癌肉瘤;生殖细胞肿瘤也可以转变为非生殖细胞肿瘤的类型，包括肉瘤、癌、神经外胚层肿瘤以及造血组织恶性肿瘤[9] ；大部分混合瘤中虽然肿瘤细胞有各种不同的组织形态，但却具有遗传同源性，说明它们来源于一个共同的祖细胞[10]；单个大鼠结肠腺瘤细胞注射到小鼠,可生成结肠所有类型细胞,如黏膜细胞、柱状细胞、内分泌细胞和未分化的肿瘤细胞。 多发性骨髓瘤中得到的TSC属于B淋巴细胞亚群，能自我更新并分化为浆细胞和肿瘤细胞[11]。乳腺癌细胞与脑肿瘤TSC移植到裸鼠，可以生成原来肿瘤的所有细胞类型，说明TSC具备自我更新与多向分化能力 [7] 。TSC与成体干细胞关系 3.1肿瘤细胞突变最早发生于干细胞 干细胞与TSC具有无限增殖相似的生物学特性,只需突变获得过度增殖能力, 就可以转化成为肿瘤[12]；干细胞比分化细胞周期性更新快,寿命长，突变更容易累积。干细胞是突变的靶。 3.2表面标记表明TSC来源于成体干细胞 由于造血干细胞研究进展，白血病干细胞的分离和表面标记测定较早开始。目前研究发现，所有几乎白血病干细胞与造血干细胞一致,均为CD34+ [13]，如所有的急性单核细胞性白血病（除急性早幼粒细胞性白血病）[4,5] 干细胞都为[CD34+, CD38?]。 白血病细胞为[CD34+CD38-Thy?1-]。急性髓性白血病细胞频繁发生染色体易位(8;21),形成AML1?ETO嵌合转录物。患者缓解后骨髓中有一部分干细胞仍能合成AML1?ETO融合蛋白,但这部分干细胞及其子代不能诱发白血病,在体外能分化为正常的红细胞系,细胞表面标记也与正常造血干细胞几乎完全一致，为[CD34+CD38-Thy?1+]。说明易位最早发生于正常造血干细胞，突变在造血干细胞的亚群或子代中发生，导致白血病的发生。根据白血病干细胞的标记与正常造血干细胞的不同，突变大约发生于Thy?1-的祖细胞或丢失Thy?1-的造血干细胞[4,14,15]。 其他成体干细胞分离与表面标记研究不够深入，目前难以比较TSC与成体干细胞的表面标记。动物实验发现，乳腺癌干细胞标记CD44+在幼稚细胞、祖细胞或干细胞中都是经常见到的[7];而64位乳腺癌患者的观察证实，大部分患者的肿瘤细胞表型与干细胞表型相同[CK8+,14+,18+;Vi? mentin+，EGFR+] [16];对未成年患者脑肿瘤研究表明，TSC标记CD133、musashi?1、 Sox2、melk、 PSP、 Bmi?1和nestin，与神经干细胞完全一致[17]。编辑本段成体干细胞TSC与Bmi1 基因参与正常造血过程，其功能障碍与AML有关。Bmi?1基因敲除的小鼠干细胞移植入免疫力摧毁的小鼠，干细胞可以短期产生血细胞 ，8周后，移植细胞基本消失。说明Bmi?1基因对正常血液干细胞的自我更新是必要的[18,19]。Bmi? 1基因对白血病细胞的产生也是必要的。Meis1a和Hoxa9癌基因导入小鼠骨髓细胞可以产生AML模型。把Meis1a和Hoxa9癌基因导入正常小鼠与BMI?1基因失活小鼠，都可以产生白血病细胞。但是Bmi?1基因失活小鼠的白血病细胞移植入免疫缺陷小鼠后不能再产生白血病细胞。所以，Bmi?1基因对白血病干细胞的自我更新和维持都是必要的[20]。干细胞与TSC有相似的生长调控机制 Wnt、SHH(sonichedgehog)、Notch途径，也往往调控干细胞的生长分化，提示机体一生中细胞的生长分化由相似的生长调控机制调节,其异常可引起细胞过度增殖,导致肿瘤。 3.5TSC与干细胞有相同的起源 我们知道，侧脑室室管膜下层与海马齿状回是神经干细胞的起源地。通过神经祖细胞与其他祖细胞癌基因神经纤维瘤病1与p53抑癌基因突变，可以制造小鼠脑肿瘤模型。这些模型小鼠产生不同的脑肿瘤。影象学研究表明，这些脑肿瘤虽然可以在广泛的脑内区域产生，但这些肿瘤都起源于侧脑室与海马。编辑本段TSC理论对目前肿瘤临床的影响肿瘤基础与临床 TSC理论可以解释临床上肿瘤对放射治疗与化疗药物治疗不敏感的原因。正常干细胞拥有排出化疗药物的分子泵，对化疗药物敏感性低。TSC与正常干细胞一样，比较分化细胞有更好抵御化疗与放射治疗的能力[21]。 TSC理论认为，肿瘤一开始就有转移能力，只要TSC到达一个新的区域，转移将不可避免。 4.2TSC理论对肿瘤诊断与预后判断的影响 慢性粒细胞白血病中肿瘤细胞的CD38阳性率大于20%的患者，其病情往往处于进展期;而CD38阴性的患者预后较好 [22] 。 恶性程度高的成神经管细胞瘤与胶质母细胞瘤比较恶性程度较低的星形细胞瘤含TSC的比例要高一些[14]。Clarke指出，极度恶性的乳腺癌，其TSC的比例可达到肿瘤细胞总数的25%。 前列腺早期干细胞突变形成的肿瘤会表达一些神经内分泌标志，象嗜铬粒蛋白A(CgA)，但不表达特异性前列腺抗原(PSA) ;源于分化晚期的前列腺干细胞产生的肿瘤细胞表达PSA，而不是CgA。以此类推，源于分化中期干细胞的前列腺癌会同时表达CgA和PSA[23]。 4.3肿瘤治疗的靶—TSC 传统的化疗药物主要是通过筛选能杀灭分裂中肿瘤细胞的化合物。TSC理论认为，只要存在TSC，肿瘤就不可能治愈。所以，肿瘤治疗的焦点是杀伤TSC。但是TSC通常处于静止状态，只是在增殖时才开始快速分裂产生子细胞，所以，按照传统方法筛选出来的肿瘤治疗药物与杀灭TSC的要求差异巨大。针对TSC治疗肿瘤已经取得一定的进展：在80%前列腺癌中表达的特有标记前列腺干细胞抗原，是前列腺癌治疗很好的靶点。静脉注射前列腺干细胞抗原单克隆抗体治疗前列腺癌，可以延长荷瘤小鼠的存活时间，并基本抑制前列腺癌肺转移[24]；针对肿瘤干细胞的重要位点?Bmi1进行肿瘤免疫治疗的研究也正进行中移植技术 使用分子芯片技术，可分析TSC与他们相应成体干细胞基因表达特征的不同。利用这种差异，可能会出现既直接针对TSC，又能保护成体干细胞的治疗手段； 自体造血干细胞移植中，通过TSC的特征标记，可以去除污染的TSC。结语 目前，在血液肿瘤、乳腺癌、脑肿瘤及前列腺癌中，TSC研究取得了一定的进展。但是，各种TSC的鉴定与分离、TSC特征以及TSC与成体干细胞的确切关系，迫切需要通过一些严谨而富有想象力的实验进行探索。TSC理论是肿瘤基础与临床理论上的突破，必将对肿瘤发生、发展的了解，以及肿瘤的临床诊断、治疗都带来深远的影响编辑本段图书信息书 名: 肿瘤干细胞 作 者：窦骏 出版社： 东南大学出版社 出版时间： 2009年07月 ISBN: 9787564117269 开本： 16开 定价: 42.00 元内容简介 《肿瘤干细胞》较全面介绍了干细胞与肿瘤、干细胞与肿瘤干细胞、肿瘤与干细胞及肿瘤干细胞间的分子联系、肿瘤干细胞的生物学特性、肿瘤干细胞的来源、肿瘤干细胞研究的演进、肿瘤干细胞研究现状、常见的肿瘤干细胞研究、肿瘤干细胞研究面对的挑战与任务等方面内容，详细描述了国内外科研人员近年来对肿瘤干细胞的研究概况与进展，并提供了有关肿瘤干细胞研究的新技术和新信息，内容较丰富，具有创新性、科学性、实用性和可读性。图书目录 第一章 肿瘤干细胞绪论 第一节 干细胞与肿瘤干细胞 第二节 肿瘤干细胞的生物学特性 第三节 肿瘤干细胞的细胞起源 第四节 肿瘤干细胞的研究现况与展望 第二章 肿瘤干细胞研究演进 第一节 肿瘤研究历史 第二节 干细胞研究历史与演进 第三节 肿瘤干细胞研究演进 第三章 肿瘤与干细胞生物学特性 第一节 肿瘤生物学特性 第二节 干细胞生物学特性 第三节 肿瘤与干细胞共有的生物学特性 第四节 肿瘤干细胞的生物学特性 第四章 肿瘤与干细胞及肿瘤干细胞间的分子联系 第一节 肿瘤、干细胞、肿瘤干细胞相关的信号传导途径 第二节 肿瘤、干细胞、肿瘤干细胞间的分子联系研究展望 第五章 肿瘤干细胞特征性表面标记 第一节 肿瘤干细胞特征性CD分子研究 第二节 肿瘤干细胞特征性ATP结合框转运体 第三节 肿瘤干细胞其他特征性分子研究 第六章 肿瘤干细胞体外培养特性 第一节 脑神经胶质瘤干细胞体外培养特性 第二节 卵巢癌干细胞体外培养特性 第三节 消化道肿瘤干细胞体外培养特性 第四节 乳腺癌肿瘤干细胞体外培养特性 第五节 其他肿瘤干细胞体外培养特性 第七章 SP细胞及肿瘤干细胞 第一节 SP细胞来源及分布 第二节 SP细胞的特性及与肿瘤干细胞的关系 第三节 影响SP细胞检测的因素及展望 第八章 肿瘤干细胞在动物模型致瘤性研究 第一节 肿瘤干细胞在NOD／SCID小鼠致瘤性研究 第二节 如何评价肿瘤干细胞在动物模型中的致瘤性 第九章 肿瘤干细胞的放化疗抵抗及机制的研究进展 第一节 耐药相关蛋白的表达 第二节 肿瘤干细胞耐药相关的信号通路 第三节 肿瘤干细胞介导放化疗抵抗的其他相关机制 第四节 结语 第十章 肿瘤干细胞微转移 第一节 常见的肿瘤干细胞早期微转移 第二节 肿瘤干细胞早期微转移的机制 第三节 如何诊断肿瘤干细胞早期微转移 第十一章 肿瘤干细胞的早期诊断 第一节 肿瘤干细胞的早期诊断方法 第二节 血液系统肿瘤干细胞的早期诊断 第三节 实体瘤肿瘤干细胞的早期诊断 第四节 神经系统肿瘤干细胞的早期诊断 第十二章 造血系统肿瘤干细胞 第一节 白血病干细胞起源 第二节 白血病干细胞的生物学特性 第三节 各系白血病中的白血病干细胞 第四节 存在的问题和展望 第十三章 前列腺癌干细胞 第一节 人前列腺生物学、病变及病理学改变 第二节 前列腺上皮干细胞 第三节 前列腺癌干细胞 第四节 前列腺中干细胞示踪 第五节 PCSC对前列腺癌的临床影响 第十四章 黑色素瘤与黑色素瘤干细胞 第一节 黑色素干细胞与黑色素瘤干细胞 第二节 黑色素瘤干细胞的生物学特性 第三节 展望 第十五章 脑胶质瘤干细胞 第一节 脑神经干细胞研究 第二节 脑胶质瘤干细胞研究 第三节 脑神经干细胞和脑胶质瘤干细胞的关系 第四节 脑胶质瘤干细胞在神经系统肿瘤中的重要意义 第五节 展望 第十六章 卵巢癌肿瘤干细胞 第一节 卵巢结构和发育概况 第二节 卵巢肿瘤干细胞的发现和来源 第三节 卵巢癌干细胞分离鉴定、培养及标志研究 第十七章 乳腺癌干细胞 第一节 乳腺干细胞与乳腺癌干细胞 第二节 乳腺癌干细胞与信号转导异常 第十八章 癌干细胞研究面对的挑战与任务 第一节 全面认识癌干细胞生物学特性 第二节 建立特异性方法鉴定癌干细胞 第三节 癌干细胞靶向治疗的策略 参考文献

那有5种分裂方式，主要是3种，有丝分裂，减数分裂和无丝分裂。

细胞都是具有新陈代谢的功能，只有不断进化演变，才会更加强大，如果进化成永生，那么整个生态环境将不再处于平衡状态。

分化是指产生不同功能结构的组织细胞，分裂是指增多结构功能相同的细胞。

【答案】：E核分裂相多见也可见于于分裂增殖旺盛的组织器官，侵润性生长和转移是肿瘤细胞区别于正常细胞的特异性生物学特征。恶性肿瘤细胞核增大;良性肿瘤细胞核较小或正常。所以A不是恶性肿瘤的主要特征。区别肿瘤的良性与恶性，可以从几方面考虑：①肿瘤的组织结构。良性肿瘤的形态结构与其来源的成熟组织相似，组织排列正常，细胞核保持正常极向；而恶性肿瘤与其来源的成熟组织相差很远，组织排列紊乱，细胞核失去正常极向。②肿瘤细胞形态。细胞的间变是恶性肿瘤的主要形态学特征，而良性肿瘤无间变。所谓间变，是指细胞大小不等，细胞核增大，染色加深，核浆比例倒置（即核多浆少，正常细胞浆多核少）。良性肿瘤细胞核分裂少见，而恶性肿瘤细胞核分裂较多，特别是不典型分裂（即不对称分裂，多极核分裂等）对诊断恶性肿瘤具有重要意义。③肿瘤的生长方式。良性肿瘤一般呈膨胀性生长，多有完整包膜，恶性肿瘤呈浸润性生长，多无完整包膜。④肿瘤的生长速度。大多数良性肿瘤生长缓慢，病程几年至数十年，而恶性肿瘤生长迅速，有时几周或几个月往往长成巨大肿块。⑤肿瘤的转移。良性肿瘤不转移，因此，转移乃是恶性肿瘤的主要特征。

肌肉萎缩的运动疗法： 1.掌握好运动节奏。 肌肉萎缩患者的锻炼，在时间间隔上有一定要求。肌肉有了足够的休息时间，疲劳才能充分消除，消耗掉的营养物质也才能得到充分补偿，并通过超量补偿使肌肉逐渐肥大。反之，若锻炼过于频繁，肌肉得不到充分休息，肌力也就不能增强。因此，锻炼要讲究节奏，并非越多越好。 2.掌握好运动量。 锻炼时，人们常选用哑铃、沙袋和拉簧、拉橡皮条方法。那么，应选择多少重量的哑铃、沙袋以及什么样的拉簧和橡皮条才合适呢?这应根据各人的肌力基础而定，一般应超过本人最大肌力的2/3。 假如原来的肌力太弱，以致不能把患肢本身举起，那么锻炼时，除了患肢本身用力外，还需外力给以帮助。如一上肢患病，可采用双手相握上举的方法，用健肢带动患肢运动。伤病的肢体在运动时，可能会出现疼痛，疼痛会反射性地使肌肉放松，使锻炼不能奏效。 3.有针对性地选择运动方式。 锻炼的方法很多，但为了达到尽快增加肌肉的目的，须遵循一条共同的原则：锻炼时，在不增加运动次数和运动时间的前提下，逐渐增加运动量，使肌肉迅速感觉疲劳，达到锻炼肌肉的目的。每次锻炼以能连续做10下为准，如超过10下，就需增加器械的重量;或每次锻炼连续做二、三下，每下坚持6～10秒，超过者也需增加器械的重量。

首先你得弄明白细胞分裂和细胞分化的区别。1一般活细胞都能分裂，而干细胞和受精卵能分裂和分化。其他活细胞只有分化的潜能。2干细胞也不是一辈子总是增殖的，它也经历衰老和死亡。3不是，其实分裂是分阶段的。干细胞是最原始的分裂细胞。例如神经细胞就是经过好多次分裂后的一个高度分化的细胞，他是不能分裂了。4细胞衰老的标志是代谢缓慢，色素沉积，分裂能力减弱。是慢慢衰老的，不是一下子就衰老的。希望我的回答能对你有所帮助。

干细胞（stem cell）是一类具有自我更新和分化潜能的细胞，可以分化产生一种以上的“专业” 细胞。按照干细胞的生存阶段可分为胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养。研究发现，成体干细胞可以横向分化为其它类型的细胞和组织，为干细胞的广泛应用提供了基础。按照干细胞的分化潜能可将其分为全能干细胞（totipotent stem cell）、多能干细胞（pluripotent stem cell）、专能干细胞{multipotent stem cell}以及单能干细胞（unipotent stem cell）。所谓全能干细胞是具有受精卵全能性的细胞，可分化为胚胎和胎盘的滋养层细胞，进一步分化形成一个完整的个体。在人的发育过程中，精卵受精后产生了一个单细胞的受精卵，受精卵经几次分裂发育成相同的全能细胞（totipotent cells），其中每一个细胞都可以发育成一完整的人体；多能干细胞是受精9天后，这些细胞经数次分裂发育成囊胚，囊胚具有外层细胞和内细胞团（inner cell mass，ICM），外层细胞形成胎盘和支持组织，内细胞团可以分化成三个胚层，即可形成各器官系统。虽然内细胞团可以形成每一中组织, 但它不能形成完整的胎儿，因为它不能形成胎盘和支持组织。这类内细胞团称为多能干细胞；多能干细胞进一步特化产生具有特殊功能的细胞群体，即专能干细胞，专能干细胞分化潜能较之多能干细胞分化潜能低，但也具有多项分化功能，如造血干细胞分裂分化产生红细胞、白细胞、血小板，皮肤干细胞产生各种类型的皮肤细胞；单能干细胞分化潜能最差，仅能产生一种类型细胞，例如表皮干细胞（epidermal stem cell）和睾丸中的精原干细胞（spermatogonial stem cell）。干细胞的特点包括：①干细胞本身不是处于分化途径的终端，具有多项分化的能力；②干细胞具有无限的增殖分裂能力，能够进行自我更新；③干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处于静止状态。一、干细胞的形态和生化特征干细胞为圆形或椭圆形，体积较小，核质比相对较大。均具有较高的端粒酶（telomerase）活性。不同的干细胞具有不同的生化标志，这对于确定干细胞的位置、寻找、分离和鉴定干细胞有重要意义。然而，干细胞的生存环境可影响其形态和生化特征，因此不能仅根据干细胞的形态和生化特征来寻找干细胞。具有增殖和自我更新能力以及在适当条件下表现出一定的分化潜能才是干细胞的本质特征。一般而言，干细胞是相对未分化的细胞，在大多数组织中不具备其后代分化细胞的特殊功能。现已发现干细胞存在于多种器官组织中，但目前尚未发现心脏中存在干细胞。二、细胞的增殖特性（一）干细胞增殖的缓慢性干细胞具有无限的增殖分裂能力。但是干细胞分裂较慢，这有利于其对特定的外界信号做出反应，以决定是进入增殖还是进入分化程序，同时有利于减少干细胞内基因突变的危险。实际上，在干细胞进行分化的时候，干细胞并非直接分化成为有功能的分化细胞，其必须经过一个快速的增殖期，产生过渡放大细胞（transit amplifying cell），又称快速自我更新细胞（rapidly self-renewing cells, RS cells）。过渡放大细胞是介于干细胞和分化细胞之间的过渡细胞，过渡放大细胞分裂较快，经若干次分裂后产生分化细胞，其作用是可以通过较少的干细胞产生较多的分化细胞。（二）干细胞增殖自稳定性生物体器官组织的自我更新必须通过干细胞的增殖来完成。对于许多干细胞而言，其寿命可伴随生物体个体发育整个过程。在生物体个体发育的漫长的一生中，干细胞不断自我更新并可维持自身数目恒定，这就是干细胞的自稳定性（self-maintenance），这是干细胞的基本特征之一。干细胞通过两种分裂方式来维持其自稳定性，即对称分裂和不对称分裂。上一页 1 2 下一页相关热词：干细胞 stem-cell生物学特性..........相关文章1.单细胞技术在干细胞研究中的应用2.Nat Methods: 从人尿液细胞中获得神经干细胞3.SCTM: 将血液细胞变成干细胞4.Nat Methods: 干细胞重编程新方法——“间接谱系转换”5.Nat Genet: 发现阻碍诱导多功能干细胞形成的“路障”6.Cell Stem Cell: 健康所肿瘤间充质干细胞研究新进展7.Nat Genet: 发现癌症干细胞标志蛋白8.干细胞与组织工程9.表皮干细胞10.神经干细胞11.间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSC)12.造血干细胞(haematopoietic stem cell，HSC)13.成体干细胞14.

大液泡大都分布在成熟的植物细胞和真菌细胞的细胞质中，有利于储存物质和吸水液泡是由单层膜与其内的细胞液组成的。主要存在于植物细胞中。 　　液泡是植物细胞质中的泡状结构。随着细胞的生长，液泡也长大，互相并合，最后在细胞中央形成一个大的中央液泡,它可占据细胞体积的90％以上。 有些细胞成熟时，也可以同时保留几个较大的液泡，这样，细胞核就被液泡所分割成的细胞质索悬挂于细胞的中央。具有一个大的中央液泡是成熟的植物生活细胞的显著特征，也是植物细胞与动物细胞在结构上的明显区别之一。 低等动物特别是单细胞动物的食物泡、收缩泡等均属于液泡。 液泡是由单层膜与其内的细胞液组成的细胞器。主要存在于植物细胞中。花、叶、果实的颜色，除绿色之外，大多由液泡内细胞液中的色素所产生，常见的是花青素。 花瓣、果实和叶片上的一些红色或蓝色，常常是花青素所显示的颜色。花青素的颜色随着细胞液的酸碱性不同而不同，细胞液酸性时为红色，碱性时为蓝色。液泡中还常含有晶体，它是细胞液中含有盐类所致，常见的是草酸钙结晶。 晶体的形状有三种，单晶体、复晶体和针晶体。液泡内的细胞液其中含有糖类、无机盐、色素、蛋白质等物质，可以达到很高的浓度。因此，它对细胞内的环境起着调节作用，可以使细胞保持一定的渗透压，保持膨胀状态。 　　中央大的液泡对生活的植物细胞有着重要意义，它不仅储存有机代谢产物；参与细胞中物质的生化循环。而且由于它的细胞液是浓度较高的溶液，对于植物体对水分的吸收、运输以及维持细胞的紧张状态都有着直接关系。 　液泡由一层单位膜围成。其中主要成分是水。不同种类细胞的液泡中含有不同的物质，如无机盐、糖类、脂类、蛋白质、酶、树胶、丹宁、生物碱等。 液泡的功能：调节细胞的内环境，充盈的液泡还可以使细胞保持一定的渗透压。

细胞通过分裂产生新的细胞，是否所有的细不是,典型的例子在减数分裂中,终细胞为生殖细胞不能繁殖如果定义新的细胞是和原细胞相同的细胞,则分裂后不继续分化的条件下均可分裂

病情分析：细胞渗透修复疗法是细胞生物疗法，采用骨髓造血干细胞，通过专业的技术进行细胞分离、提取、纯化，让具有高纯度、高活性、高浓度的细胞作为临床治疗;通过高端介入技术将细胞输入病灶，使得细胞在最短的时间内起到最佳的治疗作用。 　　细胞渗透修复疗法治疗的优势包括以下几点： 　　1、自我更新：神经细胞具有对称分裂及不对称分裂两种分裂方式，从而保持神经细胞库稳定。 　　2、多向分化潜能：神经细胞可以向神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化。低免疫源性：神经细胞是未分化的原始细胞，不表达成熟的细胞抗原，不被免疫系统识别。 　　3、组织融合性好：可以与宿主的神经组织良好融合，并在宿主体内长期存活。 　　4、细胞渗透修复疗法除了可以治疗很多疾病，还可以应用到保健、抗衰老、美容等多个领域，应用前景十分广阔。 　　5、细胞渗透修复疗法可以很好的与基因治疗相结合，还是基因治疗的良好载体。临床治疗已经证实，基因修饰的细胞渗透修复疗法在疾病治疗上的效果更好。 　　

B细胞在受到抗原刺激后增殖分化成为浆细胞和记忆细胞，而记忆细胞再次遇到相同抗原时会迅速增殖分化为浆细胞和记忆细胞浆细胞只能分泌特定抗体，不能增殖分化，也不具有识别功能T细胞在受到抗原刺激后增殖分化成为效应T细胞和记忆细胞，而记忆细胞再次遇到相同抗原时会迅速增殖分化为效应T细胞和记忆细胞效应T细胞不能增殖分化，但它也具有识别功能

一个精原细胞可减数分类成两个配子，卵原细胞因减数分裂时细胞质不对称分裂，只能产生一个有效配子。人类精原细胞有23对染色体（其中22对常染色体，1对性染色体），若只按性染色体种类分类，只有两种，一种是含X染色体配子，一种是含Y染色体的配子。若按全部染色体的不同来分类（一般每个染色体均不同，即使同号染色体（同一对）也存在基因差异），在不考虑基因序列突变及染色体变异等异常情况，则有2的23次方种。

这个人体细胞不是你想的那么简单的。一般可以分成4类。如下①更新组织：执行某种功能的特化细胞，经过一定时间后衰老死亡，由新细胞分化成熟补充，如上皮细胞、血细胞，构成更新组织的细胞可分为3类：a干细胞，能进行增殖又能进入分化过程。b过渡细胞，来自干细胞，是能伴随细胞分裂趋向成熟的中间细胞，c成熟细胞，不再分裂，经过一段时间后衰老和死亡。②稳定组织细胞，是分化程度较高的组织细胞，功能专一，正常情况下没有明显的衰老现象，细胞分裂少见，但在某些细胞受到破坏丧失时，其余细胞也能进行分裂，以补充失去的细胞，如肝、肾细胞。③恒久组织细胞，属高度分化的细胞，个体一生中没有细胞更替，破坏或丧失后不能由这类细胞分裂来补充。如神经细胞，骨骼细胞和心肌细胞。④可耗尽组织细胞，如人类的卵巢实质细胞，在一生中逐渐消耗，而不能得到补充，最后消耗殆尽。其中只有第一种更新组织中的干细胞和过渡细胞是你说的那种情况，但是这类组织在人体比例很少。对人体的衰老影响微乎其微。而成熟细胞，稳定组织细胞，恒久组织细胞占的比例要大得多。 他们完全会衰老。人也就跟着衰老。

细胞分化中基因表达的调节控制是一个十分复杂的过程,在蛋白质合成的各个水平,从mRNA的转录、加工到翻译,都会有调控的机制.在DNA水平也存在调控机制（如基因的丢失、放大、移位重组、修筛以及染色质结构的变化等）.不同的细胞在其发育中的基因表达的调节控制不同；相同的细胞在其发育的各阶段中,调节控制的机制不同成体动物的每一个体细胞，其中的DNA序列，跟最原始的未分化受精卵的DNA序列并没有显著的区别。后来之所以能发育成不同的组织器官，说简单点是基因的选择性表达。那为什么基因会出现选择性的表达呢？这种所谓的cell identity（细胞身份）是如何决定的呢？答案可以从基因表达的调控区域找到，那是enhancer或者super enhancer的差异，导致最开始的一些掌控发育的转录因子出现差异化表达。而enhancer（简单来讲，是与DNA结合点组蛋白的修饰）为何出现差异？这肯定要从外部找一些原因了（因为细胞内部大家都一样），也就是说这跟微环境有关系了。而具体到底是特么哪个/哪些环境因素导致了enhancer出现了差异？为什么胚胎干细胞能够感应这种变化，做出精确的反应，实现精密的分化调控？目前这个问题尚未有非常确切的答案。（不确切意思是指，现在知道了个大概。）另外一个著名的学说是细胞的不对称分裂，指两个子细胞含有不等量的细胞内容物，比如mRNA，因此导致基因差异化表达。和上面那个enhancer学说是互有联系的。但是谁来推动这个不对称的产生，也有相应的学说来解释，比如细胞的极化（细胞一端是光秃秃的，另一端是贴着别的细胞的，从而导致细胞膜表面分子和内容物的不对称分布）。 其实说白了，也是细胞周围的微环境不均一。但要具体到生化水平、到分子水平，请给科学家更多的时间。因为这个问题追溯到底，就是生命的起源了。都能说这一句。但hardcore科学可不满足于这样简单粗暴看似很有哲理但却没有屁用的回答。

①土壤:　　君子兰适宜用含腐殖质丰富的土壤，这种土壤透气性好、渗水性好，且土质肥沃，具微酸性（pH6.5）。在腐殖土中渗入20%左右砂粒，有利于养根。栽培时用盆随植株生长时逐渐加大，栽培一年生苗时，适用3寸盆。第二年换5寸盆，以后每过1--2年换入大一号的花盆，换盆可在春、秋两季进行。　　②浇水:　　君子兰具有较发达的肉质根，根内存蓄[2]着一定的水分，所以这种花比较耐旱。不过，耐旱的花也不可严重缺水，尤其在夏季高温加上空气干燥的情况下不可忘记及时浇水，否则，花卉的根、叶都会受到损伤，导致新叶萌发不出，原来的叶片焦估，不仅影响开花，甚至会引起植株死亡。但是，浇水过多又会烂根。所以要好好掌握，经常注意盆土干湿情况，出现半干就要浇一次，但浇的量不宜多，保持盆土润而不潮就是恰到好处。　　那么，究竟几天浇一次好呢？在一般情况下，春天每天浇1次；夏季浇水，可用细喷水壶将叶面及周围地面一起浇，晴天一天浇2次；秋季隔天浇1次；冬季隔天浇1次；冬季每星期浇一次或更少。但必须注意，这里指的是“一般情况“。必须随着各种不同的具体情况，灵活掌握。比如说，晴天要多浇；阴天要少浇，连续阴天则隔几天浇一回；雨天则不浇。气温高、空气干燥时一天要浇几次；花盆大的，因土内储水量大而不易风干，可少浇；花盆小，水分容易蒸发掉，则应适量多浇。花盆放置在通风好、容易蒸发的地方，宜适量多浇；通气差、蒸发慢、空气湿度大的地方则应少浇。苗期可以少浇；开花期需多浇。总之，要视具体情况而定，以保证盆土柔润，不使太干、太潮为原则。　　有条件的当然是用磁化水最好；其次是雨水、雪水或江河里的活水，再次是池塘里的水，最差的是自来水。住在大城市中的养花者只有自来水可用，那么，可以用一个小水缸或盆桶，把自来水放进去，隔2－3天后再浇。这样可以使水中部分有害的杂质沉淀。另外，可以让水中所含的物质得到氧化和纯化，而且可以使水的温度接近盆土的湿度，不致太冷或太热，使植株受到伤害。　　③施肥:　　花卉中有不少是喜肥的，但对喜肥花卉施肥也要有一个限度，过多施肥，不利生长，甚至会成植株烂根或焦枯。君子兰也属于这类植物，必须做到适量施肥。　　花卉在不同的生长发育阶段对养分的需要量也不同。所以应该在各个时期采取不同的适合于植株需要的施肥方式。如施底肥、追肥、根外施肥等。　　（1）施底肥（或称基肥）。目的是创造植株生长发育的条件，满足其对养分的需要。君子兰施底肥应在每2年一次的换盆时进行。施入土壤中常用的厩肥（即禽畜粪肥）、堆肥、绿肥、豆饼肥等。　　（2）追肥。主要是促进植株的生长。君子兰可施用饼肥、鱼粉、骨粉等肥料。初栽植的少施些，以后随着植株的长大和叶片的增加，施肥量也随之逐渐增加，施肥时，扒开盆土施入2－3厘米深的土中即可，但要注意，施入的肥料不要太靠近根系，以免烧伤根系。施这种固体肥一般每月施一次已够，不宜再密。　　（3）追施液肥。追施液肥是将浸泡沤制过的动植物腐熟的上清液兑上30－40的清水后浇施在盆土上。小幼苗宜浇对水40倍的，中苗宜对水30倍的，大苗可只对20倍水。浇施肥液后隔1－2天后要接着浇一次清水（水量不宜多），使肥料渗放盆土中的根系，充分发挥肥效。浇施液肥前1－2天不要浇水，让盆土比较干一些再施肥液，更为有效。施肥时间最好在清晨；浇施时，应让肥液沿盆边浇入，注意避免施在植株及叶片上。　　此外，施肥品种也应根据季节不同，施不同的肥料。如春、冬两季宜施些磷、钾肥，如鱼粉、骨粉、麻饼等，有利于叶脉形成和提高叶片的光泽度；而秋季则宜施些腐熟的动物毛、角、蹄或豆饼的浸出液，以30－40倍清水兑稀后浇施，助长叶片生长。　　（4）根外追肥。用这种方法施肥，主要是弥补土壤中养分之不足，以解决植株体内缺肥的问题，使幼苗生长快、花朵果实长得肥大。根外施肥就是把肥料的稀释液直接用雾器喷在植株的叶面上，让营养元素通过叶片表皮细胞和气孔渗入叶内组织再输往植株全身。常用的施肥品种有尿素、磷酸二氢钾、过磷酸钙等。喷时，要向叶片正反两面均匀喷施。生长季节4－6天喷1次，半休眠时2星期1次，一般在日出后喷施，植株开花后即宜停施，必须注意的是，这种方法只有在发现植株缺肥的情况下才可使用。若植株营养充足，生长旺盛，则不宜采用

分化程度和分化顺序是相关的,程度往往是按照顺序来判断,也就是说,在分化顺序上越靠后的细胞分化程度越高判断一种细胞是否能分化,有两点,一是细胞能分裂成与母细胞完全相同的子细胞,即干细胞生干细胞,二是细胞能分裂成与母细胞不同的子细胞,即细胞发生了分化植物细胞具有全能性,而只能说分化的动物细胞的细胞核具有全能性顺序是:全能干细胞-多能干细胞-专能干细胞另外,全干是指囊胚期之前的细胞多干和专干都存在于正常的人体,前者如多能造血干细胞,后者如肠上皮干细胞

干细胞是不对称分裂，一个干细胞分裂成一个干细胞和一个分化细胞。所以说具有自我更新的能力。但是，这只是在发育过程中才这样。发育完成后，只有少部分位置还保留干细胞。其余都分化成组织需要的细胞了。

大量微管纵向排列组成的中间宽两极小的细胞器，形状象纺锤，因而得名。因为纺锤体和染色体运动密切相关，所以纺锤体是一个重要的有丝分裂装置。纺锤体由极间丝（又叫连续丝或称极间微管）、着丝点丝（又叫染色体牵丝）、星体丝及区间丝四种微管组成。极间丝，指一极与另一极相连的纺锤丝，但绝大多数极间丝（连续丝）并非真正连续，而是来自两极的微管在赤道面彼此相搭，侧面结合。有的微管和两极均不接触。着丝点丝是指一端由极部发出，另一端结合到着丝点上的微管。区间丝是指在后期和末期时连接已经分向两极的染色单体或子核之间的微管。星体丝是指围绕中心粒向外辐射状发射的微管。动物细胞的纺锤体两端有星体（由中心粒构成的）称为有星纺锤体。植物细胞的纺锤体没有星体称无星纺锤体 。纺锤体是细胞分裂时的结构，它帮助细胞划分遗传信息。当细胞准备分裂时，它会复制自己的遗传物质。微管开始移动，重组形成纺锤形的结构，并缚有遗传物质。随后细胞启动分裂过程将复制的遗传信息分开。正常的分裂结果是得到两个与原初细胞一样的细胞。但在干细胞中，情况有所不同。它可以均分遗传信息，得到两个一样的干细胞；也可以进行不对称分裂，得到一个与原初细胞一样的干细胞及一个不同的子细胞；甚至还可以分裂形成两个独特的细胞。在哺乳动物的发育和组织维护过程中，干细胞不断地采用不同种类的细胞分裂以平衡自我更新和分化。

不对称分裂，细胞分裂产生了两个大小不等的子细胞，所含的细胞组分也有相应差别的一种分裂方式。这种分裂往往与子细胞向不同方向分化有关。

干细胞分化程度低，细胞核未定型，所以容易癌变

细胞的分裂：一个细胞分裂为两个细胞的过程。分裂前的细胞称母细胞，分裂后形成的新细胞称子细胞。细胞分裂通常包括核分裂和胞质分裂两步。在核分裂过程中母细胞把遗传物质传给子细胞。在单细胞生物中细胞分裂就是个体的繁殖，在多细胞生物中细胞分裂是个体生长、发育和繁殖的基础。

干细胞能通过有丝分裂产生子代干细胞.干细胞的分裂过程与普通的体细胞有所不同.高等动物的成体干细胞通过不对称分裂产生非对称的细胞决定子分割,使得一部分子代获得维持干细胞状态所必需的信息而成为子代干细胞,另外一部分子代细胞则不得不走向分化.也就是说,一个干细胞的后代中,只有一部分子代细胞可能保持与父代细胞相同的干细胞特征,另外一部分则丧失了干细胞的功能. 干细胞的不对称分裂主要有两种方式：一种方式是,细胞严格遵循不对称分裂的方式(如果蝇的卵细胞),一个干细胞分裂后,产生一个子代干细胞和一个已分化细胞.这种分裂方式主要发生在低级动物,如单一细胞生物体及无脊椎动物.另一种不对称分裂方式则不同(主要发生于高级生物体的干细胞),细胞分裂后产生的干细胞有多种可能,即可以是子代干细胞,也可以是定向祖细胞.干细胞与定向祖细胞之间,有着连续的“谱系”,干细胞和定向祖细胞分别居于此连续谱系的两端.多数哺乳动物的组织干细胞采用此种方式进行自我更新.这种干细胞不严格执行不对称分裂的规定,但从群体水平上看,其干细胞仍然保持着严格的不对称分裂.

你确定问干细胞的分裂不是分化？干细胞分为成体干细胞和胚胎干细胞，正常人体内的造血干细胞能有丝分裂产生各种细胞。下面我介绍一下1胚胎干细胞，它通过分化产生骨髓造血干细胞，神经组织干细胞（继续分化为神经细胞）和各种组织干细胞（继续分化为各种组织细胞）。2骨髓造血干细胞通过分化产生原始血细胞（继续分化为红细胞，血小板，吞噬细胞即白细胞），B细胞，胸腺。3B细胞产生效应B细胞，记忆B细胞。4胸腺产生T细胞，T细胞产生效应T细胞，记忆T细胞。分裂过程;高等动物的成体干细胞通过不对称分裂使得一部分子代获得维持干细胞状态所必需的信息而成为子代干细胞，另外一部分子代细胞则走向分化。还有一种是细胞分裂后产生的干细胞有多种可能，既可以是子代干细胞，也可以是定向祖细胞，这种方式不严格执行不对称分裂，但总体上看其干细胞仍然保持着严格的不对称分裂。

上皮细胞和骨骼肌细胞已失去分裂能力,其细胞的遗传性息的主要传递方向是DNA--RNA--蛋白质.这句话对,这是因为这些细胞不再分裂,所以不能通过DNA的自我复制来传递遗传信息,遗传信息的载体主要是DNA（在少数情况下RNA也充当遗传信息载体），控制生物体性状的基因则是一系列DNA片段。一方面，DNA通过自我复制，在生物体的繁衍过程中传递遗传信息；另一方面，基因通过转录和翻译，使遗传信息在生物个体中得以表达，并使后代表现出与亲代相似的生物性状。在基因表达过程中，基因上的遗传信息首先通过转录从DNA传到RNA，然后再通过翻译从RNA传递到蛋白质. 只有进行有丝分裂且持续分无论在无脊椎动物还是脊椎动物中,组成中枢神经系统(CNS)的大多数细胞都是由极性神经祖细胞不对称分裂而来。通过简要综述果蝇(Drosophila melanogaste)成神经母细胞(NB)不对称分裂机制,并与近年来在脊椎动物不对称细胞分裂上取得的研究成果相比较,尝试找出两个系统的相似性和相异性。..裂的细胞才有细胞周期，如癌细胞、各种干细胞、皮肤生发层细胞、骨膜内成骨细胞、性腺内的精原细胞或卵原细胞等细胞有细胞周期 因此，肌细胞没有细胞周期，而神经细胞有

纺锤丝 spindle fiber 光学显微镜下所见到的有丝分裂期组成纺锤体的丝状结构之总称.在经过固定的细胞中,可看到纺锤体内有许多丝状结构.在用戊二醛固定的细胞的电子显微镜下观察纺锤体是由直径约20纳米的微管所组成,着丝粒丝是由成束的微管组成.在光学显微镜下所能看到的固定细胞中的许多“纺锤丝”是微管次生聚合图像. 纺锤丝牵引姐妹染色单体并在细胞增殖的后期将姐妹染色单体分裂为一对姐妹染色体. 动物细胞的纺锤丝由中心体释放. 构成纺锤体的纺锤丝有二种类型：有一类的丝一端与染色体着丝点相连,另一端向极的方向延伸,称为染色体牵丝（chromosomal fiber）；另一类丝并不与染色体相连,而是从一极直接延伸到另一极,称为连续丝（continuous fiber）.这二类丝都是由75—150根微管聚成的束. 纺锤体 大量微管纵向排列组成的中间宽两极小的细胞器,形状象纺锤,因而得名.因为纺锤体和染色体运动密切相关,所以纺锤体是一个重要的有丝分裂装置.纺锤体由极间丝（又叫连续丝或称极间微管）、着丝点丝（又叫染色体牵丝）、星体丝及区间丝四种微管组成.极间丝,指一极与另一极相连的纺锤丝,但绝大多数极间丝（连续丝）并非真正连续,而是来自两极的微管在赤道面彼此相搭,侧面结合.有的微管和两极均不接触.着丝点丝是指一端由极部发出,另一端结合到着丝点上的微管.区间丝是指在后期和末期时连接已经分向两极的染色单体或子核之间的微管.星体丝是指围绕中心粒向外辐射状发射的微管.动物细胞的纺锤体两端有星体（由中心粒构成的）称为有星纺锤体.植物细胞的纺锤体没有星体称无星纺锤体 .构成纺锤体的微管的组装部位是细胞两极的、染色较浅的、范围不甚清晰的物质,即包围在中心粒外面的中心体.中心粒广泛存在于动物细胞和植物细胞中,中心粒只在动物细胞中被发现而植物细胞中没有中心粒.小鼠卵细胞早期分列时也没有中心粒. 纺锤体是细胞分裂时的结构,它帮助细胞划分遗传信息.当细胞准备分裂时,它会复制自己的遗传物质.微管开始移动,重组形成纺锤形的结构,并缚有遗传物质.随后细胞启动分裂过程将复制的遗传信息分开.正常的分裂结果是得到两个与原初细胞一样的细胞.但在干细胞中,情况有所不同.它可以均分遗传信息,得到两个一样的干细胞；也可以进行不对称分裂,得到一个与原初细胞一样的干细胞及一个不同的子细胞；甚至还可以分裂形成两个独特的细胞.在哺乳动物的发育和组织维护过程中,干细胞不断地采用不同种类的细胞分裂以平衡自我更新和分化. 补充楼主的问题,高等植物细胞纺锤丝就是从两级直接发出的,纺锤丝可由细胞内相关蛋白形成.

细胞极性(ce l Pol ari ty )是多种不同类型细胞的共同特征, 对多数细胞的分化和功能是必需的。细胞极性是指细胞(受精卵)中, 某些胞质成分按一定空间顺序不均等分布, 从而形成各种细胞内容物的浓度梯度, 正是由于细胞(受精卵)极性的存在导致了细胞的不对称分裂(a sym m e tr ie e e ll d iv isio n )。许多真核细胞都具有极性表型, 具体表现为细胞的形状、细胞内的细胞器、蛋白质以及产生极性所必需的细胞骨架等的不对称分布。有些类型的真核细胞, 如神经元、上皮细胞或受精卵细胞终身具有极性, 而另一些具有特殊功能(如原肠形成和神经胚形成时期) 的细胞具有暂时的极性表型, 如: 迁移、不对称细胞分裂和抗原递呈等。细胞极性形成的过程通常是由肌动蛋白细胞骨架和细胞皮质介导的, 细胞先变形为极性的形状, 然后发挥功能。

当然不相同了。干细胞可以分化为其他组织器官，是人在胎儿状态时就有的，在人出生时仅存在于胎盘中。而癌细胞是突变的人体细胞，分裂速度非常快，并可吞噬正常细胞，破坏健康人体。 现代的理论认为,干细胞分为正常组织干细胞和癌干细胞.干细胞的功能和用途就如一楼所讲.通俗一些解释就是,它本身不断分裂,但它保持自己本身不变,也保持无限分裂的潜力. 分裂出去的细胞在外界环境的诱导下,开始发生功能上的差异,这就是细胞的分化.这种分化了的特定功能的细胞的分裂能力是有限的.最近研究认为癌组织和正常组织的发生相类似,具有"源头",就是癌干细胞,只是这种干细胞分化出的组织是癌组织,是一种失控了的恶性细胞.

分裂间期:是有丝分裂的准备阶段，此时细胞内发生着活跃的代谢变化，其中主要的变化是完成D N A分子的复制和有关蛋白质的合成。分裂间期可以分为G1期(合成D N A所需蛋白质的合成和核糖体的增生)、S期(完成D N A分子复制)和G2期(有丝觉所必需的一些蛋白质的合成)。分裂期间最主要的物质变化是细胞核中携带有遗传物质的染色质进行复制，染色质复制的结果是DN A分子数加倍，形成姐妹染色单体，染色体数目不亲

　　两种细胞都属于体节细胞，分布部位不同，差别并不大　　亦称隔膜、隔壁。是指两个以上体节的动物各体节间的隔膜。在发生上起源于中胚层，由体腔上皮和结缔组织构成。在原环虫每个体节间都很完整，但在寡毛类、多毛类等，则某些体节间无间隔。哺乳类的横隔膜、鸟类的斜隔膜也是体节间膜的特殊的例子。节肢动物体表各体节间以及四肢关节间所有的节间膜虽然也称体节间膜，但都与此不同。

干细胞的不对称分裂主要有两种方式：一种方式是,细胞严格遵循不对称分裂的方式(如果蝇的卵细胞),一个干细胞分裂后,产生一个子代干细胞和一个已分化细胞.这种分裂方式主要发生在低级动物,如单一细胞生物体及无脊椎动物.另一种不对称分裂方式则不同(主要发生于高级生物体的干细胞),细胞分裂后产生的干细胞有多种可能,即可以是子代干细胞,也可以是定向祖细胞.干细胞与定向祖细胞之间,有着连续的“谱系”,干细胞和定向祖细胞分别居于此连续谱系的两端.多数哺乳动物的组织干细胞采用此种方式进行自我更新.这种干细胞不严格执行不对称分裂的规定,但从群体水平上看,其干细胞仍然保持着严格的不对称分裂.

细胞存在分裂和分化两种能力，分裂是一个细胞变成两个一样的细胞，分化是一个细胞变成另一种细胞。造血干细胞可以分裂使自己增值，在通过分化变成红细胞白细胞血小板细胞等其他种类。

干细胞（英语：Stem cell）是原始且未特化的细胞，它是未充分分化、具有再生各种组织器官的潜在功能。干细胞存在所有多细胞组织里，能经由有丝分裂与分化来分裂成多种的特化细胞，而且可以利用自我更新来提供更多干细胞。对哺乳动物来说，干细胞分为两大类：胚胎干细胞 与 成体干细胞，胚胎干细胞取自囊胚里的内细胞团；而成体干细胞则来自各式各样的组织。在成体组织里，干细胞与先驱细胞担任身体的修复系统，补充成体组织。在胚胎发展阶段，干细胞能分化为任何特化细胞，但仍会维持新生组织 (像是血液、皮肤或肠组织) 的正常转移。

干细胞的不对称分裂主要有两种方式：一种方式是,细胞严格遵循不对称分裂的方式(如果蝇的卵细胞),一个干细胞分裂后,产生一个子代干细胞和一个已分化细胞.这种分裂方式主要发生在低级动物,如单一细胞生物体及无脊椎动物.另一种不对称分裂方式则不同(主要发生于高级生物体的干细胞),细胞分裂后产生的干细胞有多种可能,即可以是子代干细胞,也可以是定向祖细胞.干细胞与定向祖细胞之间,有着连续的“谱系”,干细胞和定向祖细胞分别居于此连续谱系的两端.多数哺乳动物的组织干细胞采用此种方式进行自我更新.这种干细胞不严格执行不对称分裂的规定,但从群体水平上看,其干细胞仍然保持着严格的不对称分裂.

造血干细胞（ Stem cell ，SC）是指骨髓中的干细胞，具有自我更新能力并能分化为各种血细胞前体细胞，最终生成各种血细胞成分，包括红细胞、白细胞和血小板，它们也可以分化成各种其他细胞。基本介绍造血干细胞 图示造血干细胞（ Hemopoietic Stem cell ，HSC）的干，译自英文“ stem ”，意为“树”、“干”和“起源”。类似于一棵树干可以长出树杈、树叶，并开花和结果等。通俗地讲，造血干细胞是指尚未发育成熟的细胞，是所有造血细胞和免疫细胞的起源。因此是多功能干细胞，医学上称其为“万用细胞”，也是人体的始祖细胞。干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，是机体的起源细胞，是形成人体各种组织器官的祖宗细胞。造血干细胞有两个重要特征：其一，高度的自我更新或自我复制能力；其二，可分化成所有类型的血细胞。造血干细胞采用不对称的分裂方式：由一个细胞分裂为两个细胞。其中一个细胞仍然保持干细胞的一切生物特性，从而保持身体内干细胞数量相对稳定，这就是干细胞自我更新。而另一个则进一步增殖分化为各类血细胞、前体细胞和成熟血细胞，释放到外周血中，执行各自任务，直至衰老死亡，这一过程是不停地进行着的。胎盘造血干细胞的基本介绍：胎盘是胎儿和母亲血液交换的场所，含有非常丰富的血液微循环。人在母亲子宫内发育的阶段，胎盘是首先形成的器官之一。胎盘中含有大量的早期干细胞，包括数量丰富的造血干细胞。这些干细胞在胎盘中行使着造血的功能。小孩出生后剥离的胎盘内所含的造血干细胞，可以分化形成各种血细胞（红细胞、白细胞、血小板等）的祖宗，注射到体内可以发挥造血功能。编辑本段造血原理造血干细胞造血干细胞（hemopoietic stem cell）又称专能干细胞。是存在于造血组织中的一群原始造血细胞。也可以说它是一切血细胞（其中大多数是免疫细胞）的原始细胞。由造血干细胞定向分化、增殖为不同的血细胞系，并进一步生成血细胞。人类造血干细胞首先出现于胚龄第2～3周的卵黄囊，在胚胎早期（第2～3月）迁至肝、脾，第5个月又从肝、脾迁至骨髓。在胚胎末期一直到出生后，骨髓成为造血干细胞的主要来源。具有多潜能性，即具有自身复制和分化两种功能。在胚胎和迅速再生的骨髓中，造血干细胞多处于增殖周期之中；而在正常骨髓中，则多数处于静止期（G0期），当机体需要时，其中一部分分化成熟，另一部分进行分化增殖，以维持造血干细胞的数量相对稳定。造血干细胞进一步分化发育成不同血细胞系的定向干细胞。定向干细胞多数处于增殖周期之中，并进一步分化为各系统的血细胞系，如红细胞系、粒细胞系、单核-吞噬细胞系、巨核细胞系以及淋巴细胞系。由造血干细胞分化出来的淋巴细胞有两个发育途径，一个受胸腺的作用，在胸腺素的催化下分化成熟为胸腺依赖性淋巴细胞，即T细胞；另一个不受胸腺，而受腔上囊（鸟类）或类囊器官（哺乳动物）的影响，分化成熟为囊依赖性淋巴细胞或骨髓依赖性淋巴细胞，即B细胞。并分别由T、B细胞引起细胞免疫及体液免疫。如机体内造血干细胞缺陷，则可引起严重的免疫缺陷病。 造血干细胞分化造血干细胞是血细胞（红细胞、白细胞、血小板等）的鼻祖，是未充分分化细胞，具有良好的分化增殖能力，干细胞移植可以救助很多患有血液病的人们（如白血病）。[1]因为造血系统原始细胞恶性增生、不会凋亡，从而导致了白血病发病，而救助他们的方法就是将这些恶性细胞全部杀灭，但是化疗是敌我不分得，在杀灭癌细胞的同时也杀死了正常的造血干细胞，导致人体血细胞缺乏，危及病人生命。当病人需要根除白血病时，就要一次性杀灭癌细胞，但是这样超大剂量的化疗往往也将正常干细胞杀灭的寥寥无几。为了让病人尽快恢复造血功能，挽救病人的生命就需要输注造血干细胞，这就是我们所知道的骨髓移植。但是自体的骨髓移植虽然成功率大，排异反应小，但是在采集的时候难免会混杂有白血病细胞，造成以后复发的来源，所以有时需要进行异基因骨髓移植。但是不是任何人的骨髓拿来都可以移植的，如果两个人免疫标记相差太大就会造成过强的排异反应，使得移植失败，病人死亡。您在血液中心采集的干细胞样本，将会送到骨髓库进行基因存档，当有病人需要异基因骨髓移植，而他和您的骨髓配型相近的话，血液中心会通知你捐献干细胞，也就是献骨髓。它不是想象中的那么可怕，对身体也无害，就是将您的血液循环到一个采集机器中，机器自动采集，就像献血一样.造血原理：由造血干细胞定向分化、增殖为不同的血细胞系，并进一步生成血细胞。人类造血干细胞首先出现于胚龄第2～3周的卵黄囊，第4周胎盘开始发挥造血功能。在胚胎早期（第2～3月）造血功能延伸至肝、脾，第5个月又从肝、脾迁至骨髓。在胚胎发育期，胎盘是一个重要的造血组织，胚胎末期一直到出生后，骨髓成为造血干细胞的主要来源。造血干细胞具有具有自身复制和分化两种功能。在胚胎和迅速再生的造血组织中，造血干细胞多处于增殖周期之中；而在正常骨髓中，则多数处于静止期（G0期），当机体需要时，其中一部分分化成熟，另一部分进行分化增殖，以维持造血干细胞的数量相对稳定。造血干细胞进一步分化发育成不同血细胞系的定向干细胞。定向干细胞多数处于增殖周期之中，并进一步分化为各系统的血细胞系，如红细胞系、粒细胞系、单核-吞噬细胞系、巨核细胞系以及淋巴细胞系。由造血干细胞分化出来的淋巴细胞有两个发育途径，一个受胸腺的作用，在胸腺素的催化下分化成熟为胸腺依赖性淋巴细胞，即T细胞；另一个不受胸腺，而受腔上囊（鸟类）或类囊器官（哺乳动物）的影响，分化成熟为囊依赖性淋巴细胞或骨髓依赖性淋巴细胞，即B细胞。并分别由T、B细胞引起细胞免疫及体液免疫。如机体内造血干细胞缺陷，则可引起严重的免疫缺陷病。　造血干细胞是血细胞（红细胞、白细胞、血小板等）的鼻祖，是未充分分化细胞，具有良好的分化增殖能力，干细胞可以救助很多患有血液病的人们（如白血病）。造血系统原始细胞如出现恶性增生便形成白血病，而治疗白血病的方法就是将这些恶性细胞全部杀灭。但是化疗不分敌我，在杀灭癌细胞的同时也杀死了正常的造血干细胞，导致人体血细胞缺乏，危及病人生命。为了让病人尽快恢复造血功能，挽救病人的生命就需要输注造血干细胞，但如果两个人免疫标记相差太大就会造成过强的排异反应，使得移植失败，病人死亡。自体储存造血干细胞就可以避免这类情况的发生，在小孩出生时期将脐带血或胎盘造血干细胞进行储存，当本人病人需要移植，可直接到胎盘造血干细胞申请，用于自身疾病的治疗。编辑本段主要作用骨髓移植技术生命科造血干细胞 比较图示学是二十世纪发展最为迅猛的学科之一，已经成为自然科学中最引人注目的领域。 1957 年，美国华盛顿大学多纳尔·托玛斯发现正常人的骨髓移植到病人体内，可以治疗造血功能障碍。这一技术的发现，使多纳尔·托玛斯本人荣获了诺贝尔奖。 这一技术很快得到全世界的认可，并已成为根治白血病等病的主要手段。造血干细胞移植技术的发现和应用为人类战胜疾病带来新的希望。特别是21世纪初人类开始的生命方舟计划对于造血干细胞移植技术的发现和应用取得了突破性的进展。治疗疾病造血干细胞移植是现代生命科学的重大突破。造血干细胞移植可治疗恶性血液病，部分恶性肿瘤，部分遗传性疾病等 75 种致死性疾病。包括急性白血病、慢性白血病、骨髓增生异常综合征、造血干细胞疾病、骨髓增殖性疾病、淋巴增殖性疾病、巨噬细胞疾病、遗传性代谢性疾病、组织细胞疾病、遗传性红细胞疾病、遗传性免疫系统疾病、遗传性血小板疾病、浆细胞疾病、地中海贫血、非血液系统恶性肿瘤、急性放射病等。 因为有了造血干细胞移植技术，世界各地成千上万患有以上疾病的患者，重新燃起了生命的希望。胎盘造血干细胞的用途：胎盘组织中造血干细胞的含量是脐带血中造血干细胞含量的8-10倍，可供小孩自用几次，甚至可提供给多个成人患者的治疗。胎盘造血干细胞移植能有效解决了骨髓或动员后外周血来源不足，脐带血中造血干细胞数量不够成人使用等技术难题，将有望取代骨髓、动员后外周血和脐带血用于异基因或同基因（小孩本人的）造血干细胞移植。胎盘造血干细胞移植可以用来治疗多种血液系统疾病和免疫系统疾病，包括血液系统恶性肿瘤（如白血病、多发性骨髓瘤、骨髓异常增生综合症、淋巴瘤等）、血红蛋白病、骨髓造血功能衰竭（如再生障碍性贫血）、先天性代谢性疾病、先天性免疫缺陷疾患、自身免疫性疾患等多种疾病。编辑本段捐献介绍采集方法1.新生儿娩出后，在距新生儿脐部10 厘米处用两把止血钳夹住脐带，再从两钳间剪断脐带后结扎，最好再用75%乙醇消毒脐带残端、脐带根部及其周围，新生儿抱走正常处理。2.待胎盘娩出后，用医用手术缝线或其他适宜的材料结扎胎盘上婴儿端的脐带。3.用0.9%生理盐水将胎盘脐带涮洗一到两次，以清除胎盘上的羊水及胎粪等污物，避免胎盘脐带与其他物品接触。4. 将采集好的胎盘脐带放入无菌一次性胎盘采集盒，盖好盒盖，并确认采集液没过胎盘。储存流程进行完胎盘采集后，在限定时限内将胎盘运送到干细胞库，由专业的技术人员进行胎盘造血干细胞的分离、提取、检测等技术流程，直到根据最终检测结果来确认所获得的干细胞是否具有长期保存的价值。保存和期限目前国际上通用的干细胞保存技术是将获得的干细胞储存在-196℃深低温状态，我国在造血干细胞超低温保存抗损伤领域处于世界前列。医学研究与临床实践证明保存一百多年的细胞仍然具有活性，而干细胞已有几十年的保存历史，胎盘干细胞库在与客户签订的合同期限内对干细胞库中所保管的胎盘造血干细胞活性负责。安全性胎盘的采集简便易行，不会引起母亲和新生儿任何不适的感觉或产生任何不良的影响。过去胎盘通常作为废物丢弃，而从胎盘中提取造血干细胞进行保存，是宝贵的生命资源再生。而数据显示，造血干细胞基因稳定、不易突变，动物实验证明无致瘤性和促瘤性，使用安全可靠，对适应症范围疾病治疗效果好，优于传统医疗手段。生理无损健康人体血液中有多种血细胞，红细胞、白细胞、血小板等，它们都是有寿命的，多则 120 天，少则 36 小时，不断新陈代谢。它们均来自于一种始祖细胞，我们称它为造血干细胞。造血干细胞具有高度的自我更新、自我复制的能力，可分化生成各种血细胞。造血干细胞有很强的再生能力，失血或捐献造血干细胞后，可刺激骨髓加速造血， 1-2 周内，血液中各种成分可恢复到原来水平。 适龄、健康的志愿者捐献造血干细胞后，由于血细胞数量减少，会促使骨髓把储备的白细胞释放，并刺激骨髓造血功能，促使血细胞的生成，不会影响身体健康。 人体的造血干细胞主要存留在长骨的骨髓腔和扁平骨的稀松骨质间的网眼内，这是一种红色的海绵状组织，被称为红骨髓。 人出生时，红骨髓充满全身骨髓腔，随着年龄长大，脂肪细胞增多，相当部分红骨髓变成黄骨髓。此种变化是由于成人不需要全部骨髓参加造血，部分骨髓造血已经足够补充所需血液。当身体严重缺血时，部分黄骨髓又可以变成红骨髓而继续进行造血。实践安全我国大陆已经采集 1700 多例造血干细胞，这是无血缘关系的，有血缘关系的则更多； 台湾已经采集 800 多例造血干细胞（大部分为骨髓）。 国际上美国已经采集 2 万多例造血干细胞（大部分为骨髓）； 日本已经采集 5500 多例造血干细胞（全部是骨髓）。 据多年的临床观察和国际上的报道，至今还没有因采集外周血造血干细胞引起对捐献者伤害的案例。在采集完成后，一些轻微疼痛感和不适将很快消失。动员剂安全从外周血采集造血干细胞简单、省事，故我国捐献造血干细胞较多采用此种方法。但在正常生理条件下，外周血的造血干细胞数量少，不能满足移植的需要，如注射细胞动员剂 , 可使外周血造血干细胞增加 20~30 倍。目前使用的细胞动员剂是“粒一巨噬细胞集落刺激因子（ GM--CSF ）”，除能增加外周血造血干细胞的数量外，还有辅助心脏功能等作用。据多年的临床观察和国际上的报道，至今还没有发现其对人体健康的危害和副作用。采集量标准成年人（ 18 ～ 45 岁）的骨髓量一般在 3000 克 左右，大部存于骨髓腔。成人一例采集量为 50 — 200ml 造血细胞悬液，采集次数不超过 2 次。一般循环处理血量不少于 10000ml 。 CD34+ > 2 × 106/kg 、 MNC > 5 × 108/kg 。每天检测 CD34+ 量，在最高峰时间采集，对捐献者本身无不良影响。技术成熟中华骨髓库有经专家委员会审定的移植医院和采集医院（中心），在这样的医院里采集造血干细胞如同采集成分血一样简单、安全。 在整个采取过程中所用的器材都经过严格消毒，并一次性使用，确保了捐献者的安全。编辑本段骨髓功能血液是由血浆（血液中的液体部分）和血细胞（红细胞、粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、血小板等）组成的红色、不透明并带粘性的液体。正常成人的总血量约为体重的8%。血液在血管内流动不息，是人体内运输营养物质、携带代谢产物、调节内环境平衡及行使防御功能的条条“河流”。人们对血液的认识是逐渐加深的。古代埃及人提倡以血液来沐浴，旨在返老还童或恢复健康。1900年红细胞ABO血型发现之前，许多人因血型不符的输血而发生严重的溶血反应甚至死亡。1929年发明了骨髓穿刺针，从此骨髓细胞才成为血液学研究的一个重要部分。 正常人体的血细胞维持数量和功能相对恒定。这种恒定是新陈代谢的动态平衡，即衰老、死亡的细胞经常不断地被新生的细胞所取代。例如人类红细胞的平均寿命约为120天，血小板的寿命约7－10天。一个正常成年人每天约有10个红细胞衰老死亡；同样也有相近数量的红细胞新生。 成年人的造血器官主要局限在骨髓、脾脏以及淋巴结中。但脾脏及全身淋巴结在出生后主要作用是促使淋巴细胞的第二次增殖，即淋巴细胞在接触抗原后繁殖的免疫反应。所以骨髓造血功能显得尤为重要。出生后，骨髓在正常情况下是唯一产生红细胞、粒细胞和血小板的场所，骨髓也产生淋巴细胞和单核细胞。 骨髓是存在于长骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如骼骨）的稀松骨质间的网眼中，是一种海绵状的组织。能产生血细胞的骨髓略呈红色，称为红骨髓。人出生时，红骨髓充满全身骨髓腔，随着年龄增大，脂肪细胞增多，相当部分红骨髓被黄骨髓取代，最后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。此种变化可能是由于成人不需全部骨髓腔造血，部分骨髓腔造血已足够补充所需血细胞。当机体严重缺血时，部分黄骨髓可被红骨髓替代，骨髓的造血能力显著提高。 近30年来，血细胞生成的研究发展很快，现已证明人类骨髓中存在造血多能干细胞，数量不到骨髓总细胞数的百分之一，它们具有高度自我更新的能力；并且能分化为各血细胞系统的祖细胞（如淋巴系干细胞、粒系干细胞），在大量分化，增殖为各种原始和成熟血细胞，最后，这些成熟的血细胞通过骨髓进入血液中，发挥各自的生理作用。人体造血干细胞由于存在的部位不同，产生不同效能。一部分存在于干细胞池，是人体造血细胞再生的储备库，以适应和满足各种状态下造血的需要：另一部分存在于增殖池，这些细胞不断增殖更新，以弥补因细胞衰老或丢失所致的血细胞不足，维持人体血流平衡。 骨髓的造血能力极强，骨髓最高的造血能力可达到正常造血情况的9倍，如果只保留骨髓的十分之一，就能完成正常的造血功能，所以少量骨髓捐献对人体没有什么影响。人体的造血组织有很强的代偿功能，当抽取部分骨髓后，造血干细胞会加快增殖，在一、二周内完全恢复原来的水平。因此，捐献者不仅不会影响自身的造血功能，反而使自身的造血系统得到了锻炼，更具备了生命的活力编辑本段细胞来源一般造血干细胞来源于三个渠道： 1 、骨髓造血干细胞。 2 、外周造血干细胞。 3 、脐带血造血干细胞。 4、胎盘来源造血干细胞中华骨髓库目前主要开展外周血造血干细胞采集。 目前，全国只有汉氏联合开展采集胎盘造血干细胞，并且获得国家相关专利证书。不同来源造血干细胞的比较：造血干细胞的来源有：骨髓造血干细胞、外周血造血干细胞、脐带血造血干细胞、胎盘组织造血干细胞。四种来源的细胞对比为移植方式 外周血造血干细胞 骨髓造血干细胞 脐带血造血干细胞 胎盘造血干细胞 成份 较为单一的造血干细胞 除造血干细胞外还有其他血液成份 除造血干细胞外还有其他血液成份 除造血干细胞外，还有其他血液成分和其他种类干细胞 采集方法 在上臂血管采集不住院不麻醉，采集前注射动员剂无痛苦 在髓骨上钻孔采集需住院需麻醉不需注射动员剂有痛苦 收集脐带血 收集胎盘 移植应用 普遍 较少 只适用30KG以下儿童 可满足1-2个成人使用 配型程度 严格 严格 不严格 不严格 移植后反应 严重 更严重 轻 轻 用药 需要 需要 不需要 不需要 成本 低 高 很高 很高 采集及恢复时间 2－4天 半年 －－ －－ 保存 无需保存 无需保存 实体保存 实体保存 胎盘组织中造血干细胞的含量是脐带血中造血干细胞含量的8-10倍，可能供小孩自用几次，甚至可能提供给1-2个成人患者的治疗。同时有效解决了移植时骨髓或动员后外周血来源不足，脐带血数量不够等技术难题，将有望取代骨髓、动员后外周血和脐带血用于异基因或同基因（小孩本人的）造血干细胞移植。 编辑本段造血干细胞用途造血干细胞是血液成分之一，是生成各种血细胞的最起始细胞，又称造血多能干细胞，存在于骨髓、胚胎肝、外周血及脐带血中。它既具有高度自我更新能力，又具有进一步分化各系统祖细胞的能力。近代输血就利用这两种能力，对受血者用放射或大剂量化学药物使其免疫系统受抑再输入献血者的造血干细胞，让它在受血者骨髓内"定居下来，分化增殖"，这即是造血干细胞移植。造血干细胞移植包括骨髓移植（BMT），胎肝造血细胞移植，外周血干细胞（PBSC）移植及脐带血造血细胞移植。BMT是临床最常用的造血干细胞移植。临床分为同基因BMT（SBMT）、异基因BMT（ALLO-BMT）及自身BMT（ABMT）三种类型前两种主要用于肿瘤性血液病，遗传性血液病及某些代谢性疾病，而自身BMT多用于白血病和实体瘤患者。脐血可用于同基因或异基因移植，也可用于自身造血重建，凡符合BMT适应症的病均可用脐带血移植代替。人胎肝造血细胞临床应用方式有两种，一种为胎肝细胞输注（FLCI），另一种是胎肝移植（FLT）。综合文献报道，用胎肝细胞输注的疾病有再障，白血病、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、范可尼贫血、急性粒细胞缺乏症、重症肝炎或失代偿期的肝硬化、化疗中的实体瘤，肾性贫血等。胎肝移植治疗的疾病有重症联合免疫缺陷病、白血病、再障、地中海贫血、晚期淋巴瘤、急性放射病等。胎肝细胞用于临床由于取材方便，输注安全，不发生严重的移植物抗宿主病，故显示一定的前景。外周血肝细胞移植的临床应用报道有治疗急性白血病、慢性粒细胞性白血病及恶性肿瘤。与骨髓、胚胎肝的造血干细胞移植相比，外周血肝细胞移植的优点是造血及免疫功能重建早；放射线的敏感性低，受体内植入率高；自身外周血残存肿瘤细胞比骨髓少；采集方便、不需骨髓穿刺，易被接受。 由于移植免疫学的进展，人类造血干细胞移植已进入一个新的发展阶段，它已成为细胞工程学中的一个重要组成部分。

属于多能干细胞.x0dx0a造血干细胞（HemopoieticStemcell，HSC）的干，译自英文“stem”，意为“树”、“干”和“起源”。类似于一棵树干可以长出树杈、树叶，并开花和结果等。通俗地讲，造血干细胞是指尚未发育成熟的细胞，是所有造血细胞和免疫细胞的起源。因此是多功能干细胞，医学上称其为“万用细胞”，也是人体的始祖细胞。干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，是机体的起源细胞，是形成人体各种组织器官的祖宗细胞。x0dx0a主要特征x0dx0a造血干细胞有两个重要特征：x0dx0a其一，高度的自我更新或自我复制能力；x0dx0a其二，可分化成所有类型的血细胞。造血干细胞采用不对称的分裂方式：由一个细胞分裂为两个细胞。其中一个细胞仍然保持干细胞的一切生物特性，从而保持身体内干细胞数量相对稳定，这就是干细胞自我更新。而另一个则进一步增殖分化为各类血细胞、前体细胞和成熟血细胞，释放到外周血中，执行各自任务，直至衰老死亡，这一过程是不停地进行着的。