什么是cAMP与cGMP

cGMP是一类环化核苷酸，即单核苷酸中磷酸部分与核糖中第三位和第五位碳原子同时脱水缩合形成一个环状二酯、即3"，5"-环化核苷酸，重要的有3"，5"-环腺苷酸(cAMP）和3"，5"-环鸟苷酸(cGMP）。英文全称cyclic guanosine monophosphate，中文名环磷酸鸟苷，cGMP是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使（second messenger），可被G蛋白偶联受体（G-protein linked receptor）激活的蛋白激酶（protein kinases ）活化，进而将胞外信号转导至细胞核。扩展资料作用的靶分子：1、PDE。在很多类型的细胞中，存在cGMP激活型PDE及cGMP抑制型PDE。cGMP可通过激活或抑制上述PDE来调节cAMP的浓度及cAMP/PKA信号通路。2、环化核苷酸门控阳离子通道。在视网膜及嗅觉系统中，cGMP可通过变构作用，开放环化核苷酸阳离子门控通道（CNC），后者对于上述感觉信号的产生是至关重要的。3、PKG（cGMP依赖蛋白激酶G，cGMP-dependent protein kinase G）。在多数细胞中，cGMP作用的主要靶分子是PKG。PKG也称G激酶（G kinase，GK）。此外，cGMP还影响有其他一些生物学功能，如肠分泌，肾素释放与骨生长。参考资料来源：百度百科-cGMP参考资料来源：百度百科-核苷酸

法律分析：CGMP认证表示该产品生产过程及质量符合CGMP标准，是确保产品质量稳定性、安全性和有效性的一种管理手段。CGMP是Current Good Manufacture Practices的英文缩写，称为动态药品生产管理规范。要求在产品生产和物流的全过程都必须验证，是目前国际上相当严格的药品生产管理标准，也是目前美、欧、日等国执行的GMP规范，被称作“国际GMP规范”。对产品的管理更为严格，更强调生产过程中的管理。法律依据：《药品生产质量管理规范 》第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。第六条企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标,不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。第七条企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备,为实现质量目标提供必要的条件。

一、含义不同GMP：全称为“Good Manufacturing Practices”，指药品生产质量管理规范。CGMP：全称为“Current Good Manufacture Practices”，指动态药品生产管理规范。二、执行国家不同GMP：GMP主要是中国等发展中国家执行的药品生产管理规范。CGMP：CGMP主要是美国、欧洲、日等国执行的药品生产管理规范。三、偏重点不同GMP：GMP偏重对生产硬件比如生产设备的要求。CGMP：CGMP偏重于生产软件方面。四、任职资格不同GMP：GMP对人员的任职资格做了详细规定，但是对任职人员的职责却很少约束。CGMP：CGMP对人员的任职资格规定简洁明了，对人员的职责规定则严格细致。五、检验程序不同GMP：GMP只规定必要的检验程序CGMP：CGMP对所有的检验步骤和方法都规定得非常详尽。参考资料来源：百度百科-GMP百度百科-CGMP

目录 1 概述 2 cGMP的别名 3 环磷鸟苷的医学检查 3.1 检查名称 3.2 分类 3.3 环磷鸟苷的测定原理 3.4 试剂 3.5 操作方法 3.6 正常值 3.7 化验结果临床意义 3.8 附注 3.9 相关疾病 这是一个重定向条目，共享了环磷鸟苷的内容。为方便阅读，下文中的 环磷鸟苷 已经自动替换为 cGMP ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述 环磷鸟嘌呤核苷（cyclic guanosinc monophosphate，环磷鸟苷）广泛分布于各种组织中，其含量约为cAMP的1/10～1/100，由鸟苷酸环化酶催化GTP而生成，被磷酸二酯酶分解。环磷鸟苷与cAMP的作用相反，环磷鸟苷有乙酰胆堿的作用，抑制心肌收缩力，降低心率，增加神经兴奋性， *** 白细胞溶酶体释放水解酶， *** 淋巴细胞分裂增殖，抑制糖异生以及兴奋副交感神经的功能。 2 cGMP的别名 环磷酸鸟苷；环鸟苷酸；环单磷酸鸟苷；环磷鸟苷 3 cGMP的医学检查 3.1 检查名称 cGMP 3.2 分类 血液生化检查 > 氨基酸、氮化物、有机酸测定 3.3 cGMP的测定原理 同3H－标记法原理。 3.4 试剂 同3H－标记法测定。 3.5 操作方法 同3H－标记法。 3.6 正常值 血浆：（4.75±0.31）nmol/L； 脑脊液：（3.1±0.42）nmol/L。 3.7 化验结果临床意义 在生物医学研究的许多领域，往往同时判定cAMP和环磷鸟苷两种物质的浓度。目前认为cAMP和环磷鸟苷是相互拮抗的物质，在正常生理状态下，组织或血浆中的环磷鸟苷和cAMP浓度的比值保持相对恒定。两者比例失调是某些疾病发病机制的一项客观指标。故测定环磷鸟苷主要用于医药学的基础理论研究如在下列疾病时环磷鸟苷浓度变化有一定临床意义。 （1）心血管疾病：急性心肌梗死，血浆cGM环磷鸟苷明显升高，最高可达20nmol/L以上，陈旧性心肌梗死一般升高不超过15nmol/L。高血压和冠心病血血浆环磷鸟苷平均值高于正常。 （2）甲状腺疾病：甲状腺功能亢进血血浆环磷鸟苷浓度略高于正常，甲状腺功能低下血浆cGM环磷鸟苷降低。 （3）肾病：慢性肾炎血血浆环磷鸟苷升高，尿毒症患者升高尤为显著，而cAMP/环磷鸟苷比值降低。 （4）免疫功能：环磷鸟苷能单独 *** 淋巴细胞增殖，参与促进淋巴细胞转化过程。 （5）中医医学：阴虚患者血浆cGM环磷鸟苷升高。阳虚则显著降低。 3.8 附注 有人提出cAMP/环磷鸟苷比值变化是虚症学说的物质基础。 3.9 相关疾病

cGMP是英文Current Good Manufacture Practices的简称，即动态药品生产管理规范，也翻译为现行药品生产管理规范，它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证，为国际领先的药品生产管理标准。GMP与cGMP比较 我国目前执行的GMP规范，是由WHO制定的适用于发展中国家的GMP规范，偏重对生产硬件比如生产设备的要求，标准比较低。而美国、欧洲和日本等国家执行的GMP（即CGMP），也叫动态药品生产管理规范，它的重心在生产软件方面，比如规范操作人员的动作和如何处理生产流程中的突发事件等。 从美国现行的GMP认证规范与我国的GMP认证规范的目录比较，就能看出两者的区别和要求侧重点的不同（见文后）：从目录的比较可以看出，对药品生产过程中的三要素——硬件系统、软件系统和人员，美国GMP要比中国GMP简单，章节少。但对这三个要素的内在要求上差别却很大，我国GMP对硬件要求多，美国GMP对软件和人员的要求多。这是因为，药品的生产质量根本上来说取决于操作者的操作，因此，人员在美国GMP管理中的角色比厂房设备更为重要。 通读中国和美国的GMP具体内容，可以发现一个有趣的现象：在中国GMP里，对人员的任职资格（学历水平）做了详细规定，但是对任职人员的职责却很少约束；而在美国的GMP里，对人员的资格（受培训水平）规定简洁明了，对人员的职责规定则严格细致，这样的责任制度很大程度上保证了药品的生产质量。 从中美GMP比较可以发现的另一个不同点是，样品的收集和检验，特别是检验。中国GMP只规定必要的检验程序，而在美国的GMP里，对所有的检验步骤和方法都规定得非常详尽，最大限度地避免了药品在各个阶段，特别是在原料药阶段的混淆和污染，从源头上为提高药品质量提供保障。从根本上讲，CGMP就是侧重在生产软件上进行高标准的要求。因此，与其说实施CGMP是提高生产管理水平，倒不如说是改变生产管理观念更为准确。 我国现行的GMP要求还处于“初级阶段”，还仅是从形式上要求。而中国企业要让自己的产品打入国际市场，就必须从生产管理上与国际接轨，才能获得市场的认可。 尽管我国政府还没有强制要求制药企业实施cGMP，但这并不说明中国不存在实施cGMP的迫切性。相反，按cGMP规范管理整个生产过程是迈向国际化必不可少的前提。可喜的是，目前在国内，有前瞻性发展策略眼光的制药企业已经意识到这一规范的长远意义，并为之付诸了实践。加拿大自1975年写入该国法规草案至今已有近30年的历史，是最早实行GMP的国家之一。cGMP核心 国际通行的cGMP，目前无论是美国还是欧洲，生产现场的cGMP符合性检查所遵循的是国际协调会议（ICH）所制定的原料药统一cGMP规范，又称ICH Q7A。该规范起源于1997年9月瑞士日内瓦原料药国际协调会议（ICH for API）。1998年3月，由美国FDA牵头，起草了统一的“原料药cGMP”即ICH Q7A。1999年秋，欧盟和美国达成了原料药的cGMP互认协议，双方同意协议生效后，在原料药的贸易过程中，相互承认对方的cGMP认证结果。对于原料药企业来说，cGMP规范实际上就是ICH Q7A的具体内容。 所谓动态药品生产管理规范，就是强调现场管理（Current），我们在进行cGMP培训时，发现不少企业的质量部门的负责人对cGMP的理解很幼稚。我们把cGMP现场工人培训内容演示之后就听到有人说：就这么简单这还需要培训？没错，表面上看，cGMP的内容特别是在对现场工作部分的规范并没有深奥的学问，但是一旦将cGMP规范落实到真正工作的过程和细节中去，就会发现执行起来就没有那么简单了。cGMP的主要目的是为了保证稳定的产品质量，药品质量就是cGMP的核心，而实现这一目标的过程（或理解为现场）是最重要的。 举个例子，欧洲某家药厂要将一种市场发展潜力很好的原料药打入美国市场，便向美国FDA提交认证产品。之前，在原料合成过程中反应罐两个温度表中的一个存在精度偏差，操作工人虽然经过处理和请示，但是没有在生产的批记录上详细记录。产品生产出来后，质量检查人员在做色谱分析时只对已知杂质进行了检查，没有发现问题，就出具了质量合格的检查报告。FDA官员在检查时发现了温度计精度不符合要求，但是在生产批记录里没有找到相应记录，在核对质量检查报告时发现没有按规程要求的时间进行色谱分析。所有这些违反cGMP的行为都不能逃过审查人员的法眼，这个药最终也没能进入美国市场。FDA认定它没有执行cGMP法则，会损害美国消费者健康。 如果按照cGMP的要求，出现精度偏差后应该安排作进一步的调查，包括对温度偏离精度后可能出现的结果进行检查，同时还应该对偏离工艺描述的地方加以记录。药品的所有检查只是针对已知杂质和已知不良物质的检查，对于未知的有害成分或无关成分是无法通过现有方法全面检查出来的。 我们在评价一种药品的质量优劣，常常把药物经过质量检验认定是否合格的标准，或者依据产品的效果、外观为判断依据。然而，在cGMP中，质量的概念是贯穿整个生产过程中的一种行为规范。一个质量完全合格的药品未必是符合cGMP要求的，因为它的过程存在有出现偏差的可能，如果不是在一个对全过程有严格的规范要求的话，潜在的危险是不能被质量报告所发现的。这也就是我之前说的，为什么cGMP执行起来没有那么简单的原因了。 应该说，我国药企GMP改造是比较顺利的。那么，如果再实施cGMP难题、最困难： 如果实施（cGMP），还是会有难题的。“细节”和“过程的真实性”应该是我们在执行cGMP最难的两个方面。我国现行的GMP规范是世界卫生组织针对发展中国家制定的，从硬件上讲，中国企业只要是通过了，与cGMP对硬件的要求差距并不是很远。但是，cGMP更强调的是过程的真实性，还有认证后的日常执行。要实施一个高标准的、完善的GMP，真正的挑战不在于认证，而是在于认证以后的日常控制。美国FDA的现场检查就说是对细节和对实施过程的“挑剔”，因为他们遵循的原则是保证患者的健康不受潜在危险的损害。 大部分企业对cGMP的实质性理解还有偏差，我们需要一定的时间来为企业灌输cGMP的核心思想，这一点，也将是我们成功实施cGMP的关键所在。 具体来说，要达到这个规范，我们现在的差距在哪里： 其实说差距，主要就是观念的调整与适应。实施cGMP目的在于使那些问题药品在进入市场之前被发现。这其中，消费者的健康不会受到损害是幸运的，但从药品制造商的角度来看，这样的结果是不幸的，因为产品在不符合cGMP规范下生产，使得制造商蒙受了巨大的经济损失。如此看来，执行cGMP是要付出代价的，中国制药企业承受这个代价是需要一个过程，需要一段时间来转变观念。我国企业在技术改造、硬件提升上舍得投入人力、物力和资金，但是却不忍心看到生产出的合格药品由于过程不规范而被打入冷宫，这样的损失是制造商一时无法接受的。其实是时候需要我们重新定义“合格”这个概念了，执行cGMP就是一个契机。 现在我们通过美国FDA的cGMP规范的原料药企业的情况怎样： 现在国内学习cGMP的积极性是高涨的，无论是美国FDA官方还是国内学术机构、咨询机构举办的培训班，也包括这次会议的报名者都是络绎不绝。根据我的了解，这次会议（“第二届中国制药国际化论坛全球原料药采购及外包大会”）参会代表的一个愿望就是学习外国企业是如何执行cGMP、如何理解FDA对药物生产质量的要求、如果达到国外采购方的合作需求，等一系列具体问题。 截至2005年12月31日，我国原料药企业通过美国FDAcGMP规范的产品达到了259项，涉及企业130多家。取得这样的成绩应该说是可喜的，说明我们药企在药品质量这一关已经逐渐被国际认可。路在脚下延伸，每前进一步都距离真理更近一步，只要坚持追赶先进的脚步，相信中国cGMP之路也就不远了。

随着当前社会的不断发展进步，科技突飞猛进的反战，人民生活水平的不断提高，现在有更多的人重视起自己的身体健康水平，最近对于现在新出现的一些词汇，也是有很多人表示出全然不懂，对于时代的发展进步，人民群众只有跟得上时代的进步才不会被时代的潮流抛在后方，然而事实也得确实这样的。最近，不少人反应说不知道CGMP和GMP的区别，接下来，我们就来介绍一下CGMP和GMP到底有什么样的区别。 CGMP是目前在美欧日等西方发达国家国执行的一套全面的GMP规范，也就是世界公认的国际GMP规范。 CGMP规范和目前我国正在贯彻执行的GMP规范有很大的不同。 目前，我国正在实行的GMP，与CGMP相比之下，把视线更多的是放在了国家的硬件设施的改造，与此同时，CGMP认证把软件建设放在了第一位。GMP是世界卫生组织对所有制提出的一系列企业质量管理体系方面的具体要求。国际卫生组织规定，从一九九二年起，出口的药品必须全部是按照GMP规定进行生产的药品，出口药品也必须有GMP证明文件才能进行出口。GMP在世界范围内得到多数国家的政府、制药企业和医药专家的肯定与信赖，称得上是制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良制度，也得到了世界各地得很高的赞赏。

cGMP是英文Current Good Manufacture Practices的简称，即动态药品生产管理规范，也翻译为现行药品生产管理规范，它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证。 　　亦指思科组管理协议（Cisco Group Management Protocol），思科技术。　　还指环磷酸鸟苷（cyclic GMP或3"-5"-cyclic guanosine monophosphate）跟cAMP（环磷酸腺苷）一样，是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使（second messengers）。　　思科组管理协议 CGMP 主要用来限定只向与 IP 组播客户机相连的端口转发 IP 组播数据包。这些客户机自动加入和离开接收 IP 组播流量的组，交换机根据请求动态改变其转发行为。CGMP 主要提供以下服务：　　允许 IP 组播数据包被交换到具有 IP 组播客户机的那些端口。 　　将网络带宽保存在用户字段，不致于转播不必要的IP组播流量。 　　不需要改变终端主机系统。 　　在为交换网络中的每个组播组创建独立 VLAN 时不会产生额外开销。 　　一旦 CGMP 被激活使用，它能自动识别与 CGMP-Capable 路由器连接的端口。CGMP 通过缺省方式被激活，它支持最大为64的 IP 组播组注册。支持 CGMP 的组播路由器周期性地相发送 CGMP 加入信息（Join Messages），用来通告自己执行网络交换行为。接收交换机保存信息，并设置一个类似于路由器保持时间（Holdtime）的定时器（Timer）。交换机每接收一个 CGMP 加入信息，定时器也随其不断更新。当路由器保持时间终止时，交换机负责将所有知道的组播组移出 CGMP。　　CGMP 结合 IGMP 信息共同实现动态分配 Cisco Catalyst 交换机端口过程，从而 IP 组播流量只被转发给与 IP 组播客户机相连的那些端口。由于 CGMP-Capable IP 组播路由器看到所有 IGMP 数据包，因此它可以通知交换机特定主机什么时候加入或离开 IP 组播组。当 CGMP-Capable 路由器接收一个 IGMP 控制数据包时，它会创建一个包含请求类型（加入或离开）、组播组地址和主机有效 MAC 地址等的 CGMP 数据包。然后路由器将 CGMP 数据包发送到所有 Catalyst 交换机都知道的地址上。当交换机接收 CGMP 数据包时，交换机负责转换数据包同时更改组播组的转发行为。至此，该组播流量只被发送到与适当 IP 组播客户机相连的那些端口。该过程是自动实现的，无需用户参与。

CGMP是目前美欧日等国执行的GMP规范，也被称作“国际GMP规范”。 CGMP规范并不等同于我国目前正在实行的GMP规范。 目前我国正在实行的GMP更注重的是硬件设施的改造，而CGMP认证更注重的是软件建设。 GMP是世界卫生组织（WHO），对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定，从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产，药品出口必须初具GMP证明文件。GMP在世界范围内已经被多数国家的政府、制药企业和医药专家一致公认为制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良的、必备的制度。

环磷酸鸟苷（cyclicguanosinemonophosphate,cGMP）作为一类环化核苷酸，和环磷酸腺苷（cAMP）一样，是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使（secondmessenger），可被G蛋白偶联受体（G-proteinlinkedreceptor）激活的蛋白激酶（proteinkinases）活化，进而将胞外信号转导至细胞核。

cGMp是3‘·5"鸟昔一磷酸(Cyclic Guanos‘ne3",5"一Monophospha,e)的缩写,通常迩亚二鲤塑堑赵 它们都是环核昔酸的一种.cAMP是细胞膜上的一种特异性腺昔酸环化酶催化细胞内的三磷酸腺昔(ATP)分解产生;cGMP则由特异的鸟昔酸环化酶催化三磷酸鸟昔(GPT)生成.其来源于组织细胞(主要是肺和小肠),血液里几乎全部存在于血浆中,因此cAMP和cGMP是两种具有重要生物活性的生物信息物质,不仅能传递生物信息,调节细胞代谢和机能活动,而且与多种疾病的发生和发展有关,特别是近年来的研究,认为.镇么丛皿边鲤岁王、调控等有重要关系.肿瘤的发生发展的一一一~一~~~一一~一一‘ldberg提出cAMP与cGMP可能是东方传统医学中阴阳学说的物质基础的论点,引兴趣.从此以后,不少人研究这两种环核昔酸与阴阳的关系.

FDA=FoodandDrugAdministration(美国)食品及药物管理局cGMP是英文CurrentGoodManufacturePractices的简称，翻译为[【现行药品生产管理规范】，它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证，为国际领先的药品生产管理标准。cGMP是目前美欧日等国执行的GMP规范，也被称作“国际GMP规范”

这个应该没有的，它们同是第二信使，下面是它们的一些资料：cAMP腺苷-3",5"-环化一磷酸以微量存在于动植物细胞和微生物中。体内多种激素作用于细胞时，可促使细胞生成此物，转而调节细胞的生理活动与物质代谢。 某些激素或其它分子信号刺激激活腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的。 当细胞受到外界刺激时，胞外信号分子首先与受体结合形成复合体，然后激活细胞膜上的Gs一蛋白，被激活的Gs一蛋白再激活细胞膜上的腺苷酸环化酶（AC），催化ATP脱去一个焦磷酸而生成cAMP。生成的 cAMP作为第二信使通过激活PKA（cAMP依赖性蛋白激酶），使靶细胞蛋白磷酸化，从而调节细胞反应，cAMP最终又被磷酸二酯酶（PDE）水解成5"－AMP而失活。（G蛋白偶联途径）cGMP环磷酸鸟苷鸟苷酸环化酶通常参与细胞膜离子通道的开启、糖原分解、细胞凋亡以及舒张平滑肌。血管平滑肌的舒张可以使血管扩张进而增加血流量。鸟苷酸环化酶（guanylate cyclase, GC）可将三磷酸鸟苷（guanosine triphosphate, GTP）催化为cGMP。其中，与膜受体结合的鸟苷酸环化酶和可以在膜受体与肽类激素（如心房钠尿肽）结合后被激活。而胞质中的游离鸟苷酸环化酶可被NO激活进而合成cGMP。环磷酸鸟苷可以被磷酸二酯酶（phosphodiesterases, PDE）水解为5"-磷酸鸟苷。

受体介导细胞信号通路包括： a.CAMP信号通路：由CM上的五种组分组成——激活型激素受体：Rs。与GDP结合的活化型调蛋白：Gs。腺苷酸环化酶：c。与GDP结合的抑制型调节蛋白：Gi。抑制型激素受体：Ri。激素配体＋Rs→Rs构象改变暴露出与Gs结合位点→与Gs结合→Gs2变化排斥GDP结合GTP而活化→使三聚体Gs解离出α和βγ→暴露出α与腺苷酸环化酶结合位点→与A环化E结合并使之活化→将ATP→CAMP→激活靶酶和开启基因表达→GTP水解，α恢复构象与A环化酶解离→C的环化作用终止→α和βγ结合回复。b．PIP2信号通路：胞外signal＋膜受体→PIP2IP3＋DAG，IP3→内源钙→细胞溶质，胞内Ca2＋浓度升高→启动Ca2＋信号系统，DAGCM上活化蛋白激酶PKC→DG／PKC信号传递passwa。扩展资料：cGMP－PKG的信号途径：动物细胞中还存在另一类与cAMP起拮抗作用的信使，称环磷酸鸟苷酸（cGMP），由鸟苷酸环化酶（GC）分解GTP产生，但其含量还不到cAMP的1／10。GC多为膜中可溶性蛋白，与受体分开存在。已知细胞中的cGMP和cAMP浓度和作用相对抗，如当胞内cAMP水平升高时，糖原分解成葡萄糖；而cGMP升高则促葡萄糖合成糖原。cAMP升高，促细胞基因表达合成特异蛋白质，使细胞分化；cGMP升高则加快DNA复制，细胞分裂增殖。但细胞中cGMP的信号机制仍知之甚少。仅知eGMP能活化胞内蚤白激酶G（G一激酶），磷酸化相应的靶蛋白，引起细胞效应。在cGMP信号途径中研究较多的是脊椎动物视杆细胞的光感效应。在暗处，细翻内cGMP合成增加，cGMP水平升高，cGMP直接与视杆细胞膜上Na＋通道结合，使Na＋通道开放，Na＋入胞，使膜去极化，产生光感效应。

cAMP是“腺苷-3",5"-环化一磷酸”的简称。　　亦称“环化腺核苷一磷酸”，“环腺一磷”。　　一种环状核苷酸，简写为cAMP。以微量存在于动植物细胞和微生物中。体内多种激素作用于细胞时，可促使细胞生成此物，转而调节细胞的生理活动与物质代谢。cGMP指环磷酸鸟苷跟cAMP（环磷酸腺苷）一样，是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使环腺苷酸之所以称为细胞内的第二信使，是由于某部些激素或其它分子信号刺激激活腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的。尽管两者一样广泛存在动物和微生物细胞中，但cGMP的浓度比cAMP低得多。

cGMp是3‘·5"鸟昔一磷酸(Cyclic Guanos‘ne3",5"一Monophospha,e)的缩写,通常迩亚二鲤塑堑赵 它们都是环核昔酸的一种。cAMP是细胞膜上的一种特异性腺昔酸环化酶催化细胞内的三磷酸腺昔(ATP)分解产生;cGMP则由特异的鸟昔酸环化酶催化三磷酸鸟昔(GPT)生成。其来源于组织细胞(主要是肺和小肠),血液里几乎全部存在于血浆中,因此cAMP和cGMP是两种具有重要生物活性的生物信息物质,不仅能传递生物信息,调节细胞代谢和机能活动,而且与多种疾病的发生和发展有关,特别是近年来的研究,认为.镇么丛皿边鲤岁王、调控等有重要关系。肿瘤的发生发展的一一一~一~~~一一~一一‘ldberg提出cAMP与cGMP可能是东方传统医学中阴阳学说的物质基础的论点,引兴趣。从此以后,不少人研究这两种环核昔酸与阴阳的关系。

你好。根据你的描述：cGMP可激活cGMP依赖性的蛋白激酶G，引起细胞反应，是对的！

cAMP环腺苷一磷酸cGMP环鸟苷一磷酸都是重要的第二信使。以cAMP为第二信使的信号通路中，cAMP激活PKA使下游靶蛋白磷酸化，从而影响细胞代谢和细胞行为。cGMP是离子通道和细胞凋亡的通用调节物，还能够放松平滑肌组织，松弛血管平滑肌，引起血管扩张、增加血流量。cGMP是光信号传导中的第二信使，哺乳动物眼睛中具有光感受体，当光存在的时候能够激活PDE，从而降解cGMP，并导致钠离子通道关闭，由此将信号传递到大脑。

第二信使学说认为camp与cgmp在细胞内的浓度相反，二者可对不同的细胞起不同的相反作用。特别是有些成对的的生物调节系统，具有双向调节作用但其实二者并非总是通常意义的拮抗，还要看具体的对象。因为二者的关系是有例外的，这是由于二者作用的具体对象并非完全一致导致的！虽然二者主要作用是细胞之间（和内部）传递信息的信使，但还是有些不相干的分工，所以医学上用药时升高camp的药和降低cgmp的药的药效不同！还比如说，camp对于部分基因表达调控有重要影响，而cgmp对此影响较小（但在细胞分裂分化中影响较大！更有趣的是，camp还在不同时间不同浓度会表现出完全不同的作用）。还有cgmp对于视觉光信号传递和no信号转导有重要影响，camp影响比较小（但是有）；相对的是camp在嗅觉和味觉中有重要影响，cgmp影响小。）所以二者的确是有一定拮抗关系，二者的浓度也有一定拮抗表现。但并非所有的调节中二者都在相互拮抗！要说明具体对象！但一般情况下，因为二者调节时总以拮抗为主！所以通常就默认为就是拮抗关系！不做特别说明对象的话，说二者就是拮抗关系，就是对的！并且目前已上升为一个理论！但不可否认，例外总是会存在的

GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。cGMP是英文CurrentGoodManufacturePractices的简称，即动态药品生产管理规范，也翻译为现行药品生产管理规范，它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证。

目录 1 拼音 2 概述 3 经穴别名·五会 3.1 人迎穴的别名·五会 3.1.1 五会的别名 3.1.2 出处 3.1.3 特异性 3.1.4 穴名解 3.1.5 所属部位 3.1.6 人迎穴的定位 3.1.7 取法 3.1.8 穴位解剖 3.1.8.1 层次解剖 3.1.8.2 穴区神经、血管 3.1.9 人迎穴的功效与作用 3.1.10 主治病症 3.1.11 刺灸法 3.1.11.1 刺法 3.1.11.2 灸法 3.1.12 配伍 3.1.13 文献摘要 3.1.14 研究进展 3.2 百会穴的别名·五会 3.2.1 百会穴的别名 3.2.2 出处 3.2.3 穴名解 3.2.4 特异性 3.2.5 所属部位 3.2.6 百会穴的定位 3.2.7 百会穴的取法 3.2.8 百会穴穴位解剖 3.2.8.1 层次解剖 3.2.8.2 穴区神经、血管 3.2.9 百会穴的功效与作用 3.2.10 百会穴主治病证 3.2.11 刺灸法 3.2.11.1 刺法 3.2.11.2 灸法 3.2.12 百会穴的配伍 3.2.13 文献摘要 3.2.14 百会穴研究进展 3.2.14.1 对血压的调整作用 3.2.14.2 退热作用 3.2.14.3 对免疫功能的影响 3.2.14.4 对血液流变学的影响 3.2.14.5 对痛阈的影响 3.2.14.6 对胃分泌的影响 3.2.14.7 对脑电图的调整作用 3.2.14.8 治疗子宫脱垂 3.2.14.9 治疗小儿脱肛 3.2.14.10 治疗美尼尔综合征 3.2.14.11 降低cGMP 3.2.14.12 降低尿素氮含量 3.2.14.13 对性激素的影响 3.2.14.14 矫正胎位 4 经外奇穴名·五会 4.1 五会穴的定位 4.2 主治病证 4.3 刺灸法 5 参考资料 附： 1 古籍中的五会 1 拼音 wǔ huì 2 概述 五会：1．经穴别名；2.经外奇穴名。[1] 3 经穴别名·五会 五会为经穴别名[1]。 3.1 人迎穴的别名·五会 穴位 人迎 汉语拼音 Renying 罗马拼音 Jenying 美国英译名 Weled by Man 各 国 代 号 中国 ST9 日本 9 法 国 莫兰特氏 E9 富耶氏 德国 M9 英国 S9 美国 St9 人迎为经穴名（Renyíng ST9）[2]。别名天五会、五会[3]。出《黄帝内经灵枢·本输》。属足阳明胃经[2]。人迎为足阳明胃经、足少阳胆经、阳维脉的交会穴。此穴在人迎脉部位，故名人迎[2]。主治咽喉肿痛，高血压，头痛，瘰疬，饮食难下，胸满气喘，胸满气逆，呼吸喘鸣，瘿气，喘息，食不下，支 气管哮喘，扁桃体炎，颈淋巴结核，甲状腺肿，咯血，眩晕，胸闷气喘等。 3.1.1 五会的别名 天五会（《针灸甲乙经》），五会（《铜人针灸经》）。 3.1.2 出处 《黄帝内经素问·气府论》：足阳明脉气所发者，六十八穴……人迎各一。 3.1.3 特异性 人迎为足阳明胃经、足少阳胆经、阳维脉的交会穴。 3.1.4 穴名解 人迎为足阳明胃经、足少阳胆经之会，此穴在人迎脉部位，故名人迎[2]。 3.1.5 所属部位 颈[4] 3.1.6 人迎穴的定位 标准定位：人迎在颈部，结喉旁，胸锁乳突肌的前缘，颈总动脉搏动处[5][6]。 人迎位于颈部，喉结旁开1.5寸，胸锁乳突肌的前缘，当颈总动脉处[3]。 人迎穴位于颈部，横平喉结，当胸锁乳突肌的前缘，颈总动脉搏动处[2]。 人迎穴在足阳明胃经中的位置 人迎穴的位置 人迎穴的位置（足阳明胃经） 人迎穴的位置（骨骼、血管） 人迎穴的位置（肌肉） 3.1.7 取法 仰卧去枕，侧头取之[2]。 正坐仰靠位，当喉结旁开1.5寸胸锁乳突肌前缘，动脉后取穴[7]。 正坐仰靠，与喉结相平，在胸锁乳突肌前缘，距喉结1.5寸处取穴。 3.1.8 穴位解剖 人迎穴下为皮肤、皮下组织和颈阔肌、颈动脉三角。皮肤由颈丛的颈横皮神经分布。皮下组织内除颈丛的皮神经以外，还有颈前浅静脉及面神经颈支支配的颈阔肌。针于胸锁乳突肌前缘，在喉结水平，穿皮肤、皮下组织深进颈动脉三角。该三角内，有颈深筋膜形成的颈动脉鞘，鞘内包有颈总动脉，颈内静脉及二者之间后方的迷走神经，舌下神经襻位于颈动脉鞘的表面或鞘内。 3.1.8.1 层次解剖 皮肤一皮下组织和颈阔肌一颈固有筋膜浅层及胸锁乳突肌前缘一颈固有筋膜深层和肩胛舌骨肌后缘一咽缩肌[2]。 皮肤→皮下组织→颈阔肌→胸锁乳突肌前缘和肩胛舌骨肌上腹[6]。 3.1.8.2 穴区神经、血管 浅层有颈横神经、面神经颈支和颈前静脉分布，深层有副神经、舌下神经和甲状腺上动脉分布；再深层有颈血管鞘（鞘内有颈内动、静脉和迷走神经干），鞘后有颈交感干经过[6]。 布有颈皮神经及面神经颈支，深层为动脉球，最深层为交感干，外侧有舌下神经降支及迷走神经；有甲状腺上动脉，当颈内、外动脉的分歧处[3]。 3.1.9 人迎穴的功效与作用 人迎有利咽散结，理气降逆的作用。 人迎有疏调气血、清咽利膈、消肿散结等作用[2]。 人迎、寸口、趺阳3大动脉，在中医脉诊中居于重要地位。人迎者，胃脉也。人得天地之气而成，水谷之气而生。《黄帝内经素问·宝命全形论》：“天地合气，命之曰人。”人迎位高可以迎受天气，经穴属胃可以迎受地气。胃为水谷之海，阳明多气多血。五脏六腑既可迎受其气，使“气凝为人”。[8] 3.1.10 主治病症 人迎穴主治咽喉肿痛，高血压，头痛，瘰疬，饮食难下，胸满气喘，胸满气逆，呼吸喘鸣，瘿气，喘息，食不下，支气管哮喘，扁桃体炎，颈淋巴结核，甲状腺肿，咯血，眩晕，胸闷气喘等。 人迎穴主治咽喉肿痛、高血压、头痛、瘰疬、饮食难下、胸满气喘[6]。 人迎主要用于治疗胸肺、颈项等部疾患：如胸满气逆、呼吸喘鸣、咽喉肿痛、瘿气、喘息、食不下，以及高血压、支气管哮喘、扁桃体炎、颈淋巴结核、甲状腺肿等[2]。 人迎主治咽喉肿痛，咯血，喘息，瘰疬，瘿气，以及高血压等[3]。 人迎穴主治头痛，眩晕，咽喉肿痛；瘰疬，瘿气；胸闷气喘[7]。 1.精神神经系统疾病：头痛，心脏神经官能症； 2.呼吸系统疾病：咽喉炎，扁桃腺炎，声带疾患，哮喘，肺结核，咯血； 3.其它：甲状腺机能亢进，甲状腺肿大，雷诺氏病。 3.1.11 刺灸法 3.1.11.1 刺法 避开颈总动脉直刺0.2～0.4寸[6][7]，局部酸胀，针感可向肩部发散散[7]。 一般直刺0.3～0.5寸，避开动脉[2]。 直刺或斜刺0.3～0.5寸，避开颈动脉[3]。 注意：人迎穴不宜深刺或强 *** ，或留针时间过长，以免发生反射性休克[2]。 3.1.11.2 灸法 禁灸[2]。 不宜灸[6]。 3.1.12 配伍 临床常以人迎配曲池、足三里治疗高血压[2]。 人迎配曲池、太冲，治高血压[7]。 人迎配天突、膻中，治喘逆[7]。 人迎配内关、太渊，治心悸[7]。 人迎配天突、合谷、中封、内庭，有涤痰散结的作用，主治单纯性甲状腺肿。 人迎配太冲、曲池，有平肝潜阳，健脾化痰的作用，主治高血压。 3.1.13 文献摘要 《黄帝内经灵枢·寒热病》：阳迎头痛，胸满不得息，取之人迎。 《针灸甲乙经》：阳逆霍乱，刺人迎。胸满呼吸喝，穷诎窘不得息，刺入人迎，入四分，不幸杀人。 《备急千金要方》：凡霍乱，头痛，胸满呼吸喘鸣，穷窘不得息，人迎主之。 《铜人腧穴针灸图经》：治吐逆霍乱，胸满喘呼不得息，项气闷肿，食不下。 《针灸聚英》：足阳明、少阳之会。 3.1.14 研究进展 降压作用： 针刺人迎对血压的影响十分显著，无论对甲状腺功能亢进引起的高血压或实验性高血压（如夹闭麻醉家兔一侧颈动脉，使血压反向性增高）都有明显降压效果，尤其对收缩压最明显[7]。 指压或针刺人迎穴，均能使血压显著下降，心率减慢，后者可被阿托品阻断[2]。 治疗急慢性咽喉炎： 于人迎穴注射清开灵注射液或维生素B12注射液等药物，隔日1次，5～10次为一疗程，总有效率为90%以上[7]。 治疗中风恢复期吞咽困难： 选取双侧人迎，配合双侧颊车、廉泉，人迎直刺1寸，平补平泻，留针20 min，每日1次，共治疗30 d，总有效率达90.47%[7]。 3.2 百会穴的别名·五会 五会指百会穴[1]。是将“三阳五会”误分二名[9]。出《针灸大成·行针总要歌》。 穴位 百会 汉语拼音 Baihui 罗马拼音 Paihui 美国英译名 Hundred Meetings 各 国 代 号 中国 GV20 日本 20 法 国 莫兰特氏 VG19 富耶氏 IVG19 德国 LG19 英国 Gv20 美国 Go20 百会为经穴名（ Bǎihuì GV20，DU20）[10][11]。出《针灸甲乙经》。别名巅上（《黄帝内经素问·骨空论》），三阳五会（《针灸甲乙经》），三阳（《针灸大全》），五会（《针灸大全》），顶上（《脉经》），泥丸宫（《本事方》），天满（《针灸资生经》），维会（《针经标幽赋》）。属督脉[10]。百会是督脉、足太阳膀胱经的交会穴[10][12]。一说为手足三阳、督脉之交会穴[10]。百即百脉，会即交会，此穴在巅顶部，是足三阳、足厥阴和督脉等众多经脉交会之处，故名百会[10]。百会穴主治头面五官、神志及气虚下陷等疾患：如头风，头痛目眩，耳聋，耳鸣，目不能视，鼻塞，鼻衄，口噤不开，角弓反张，小儿惊痫，脱肛，泄泻，痔疾，头痛，头胀，昏厥，眩晕，癫狂，痫证，癔症，瘛疭，阴挺，痔疮，中风失语，健忘，不寐，颠顶痛，面赤，垂涎，中风不语，心烦，失眠，惊悸，久泻，痢疾，小儿夜啼，小儿急慢惊风，恶风寒，疝气，喘息，虚损，现代又用百会穴治疗中风昏迷，精神分裂症，神经衰弱，胃下垂，子宫脱垂，高血压，低血压，神经性头痛，美尼尔综合症，老年性痴呆，内脏下垂，脑供血不足，休克，中风后偏瘫等。 3.2.1 百会穴的别名 巅上（《黄帝内经素问·骨空论》），三阳五会（《针灸甲乙经》），三阳（《针灸大全》），五会（《针灸大全》），顶上（《脉经》），泥丸宫（《本事方》），天满（《针灸资生经》），维会（《针经标幽赋》）。 3.2.2 出处 《针灸甲乙经》：百会，一名三阳五会，在前顶后一寸五分，顶中央旋毛中，陷可容指，督脉足太阳之会。 3.2.3 穴名解 百即百脉，会即交会，此穴在巅顶部，是足三阳、足厥阴和督脉等众多经脉交会之处，故名百会[10]。 百，《说文》：“十十也”，乃众多之称。会，有会合之义。穴在人体至高正中之处，百脉百骸皆仰望朝会。《针灸大成》云：“犹天之极星居北。”手足三阳与督脉之会也，故曰头为诸阳之会。道藏云：“天脑者，一身之宗，百神之会”，故名“百会”。所谓“天”者，以其居人身之最上也。所谓百神者，有关全身之神识也。[8] 本穴曾名为昆仑。盖头为昆仑，以中国地势论，境内群山以昆仑为巅首，所有山脉河流，多由昆仑披沥而下，故本穴别名“昆仑”。因足太阳经足跟后方外侧，另有“昆仑”穴位，故本穴“昆仑”之名因之不传。[8] 3.2.4 特异性 百会是督脉、足太阳膀胱经的交会穴[10][12]。 一说百会为手少阳三焦经、手阳明大肠经、手太阳小肠经、足少阳胆经、足阳明胃经、足太阳膀胱经、督脉的交会穴[10]。 一说百会为手少阳三焦经、足少阳胆经、足厥阴肝经的交会穴[13]。 3.2.5 所属部位 头顶[14] 3.2.6 百会穴的定位 标准定位：百会穴在头部，当前发际正中直上5寸，或两耳尖连线的中点处[5]。 百会穴位于头正中线，入前发际5寸，约当两耳尖连线之中点处[12]。 百会穴位于头部，当前发际正中直上5寸。或于两耳尖连线的中点定穴。正坐取之[10]。 正坐位。百会在头部，当前发际正中直上5寸，或两耳尖连线的中点处。 百会穴在督脉的位置 百会穴在头顶部的位置 百会穴在头顶部的位置 百会穴在头顶部的位置 百会穴在头顶部的位置 3.2.7 百会穴的取法 百会穴位于头部，当前发际正中直上5寸[10]。或于两耳尖连线的中点定穴[10]。正坐取之[10]。 正坐，于前、后发际连线中点向前1寸处取穴，或于头部中线与两耳尖连线的交点处取穴[15]。 图出自《中国针灸学词典》 3.2.8 百会穴穴位解剖 百会穴下为皮肤、皮下组织、帽状腱膜、腱膜下疏松组织。布有枕大神经，额神经的分支和左、右颞浅、动、静脉及枕动、静脉吻合网。 3.2.8.1 层次解剖 皮肤→皮下组织→帽状腱膜→腱膜下疏松组织[10]。 皮肤→皮下组织→帽状腱膜[16]。 3.2.8.2 穴区神经、血管 有滑车上神经和颞浅动脉分布[16]。 布有枕大神经分支，左右颞浅动、静脉和左右枕动、静脉的吻合网[12]。 3.2.9 百会穴的功效与作用 百会穴具有熄风醒脑、升阳固脱的功效。 百会穴有醒神志、苏厥逆、平肝熄风、升阳固脱等作用[10]。 百会穴具有平肝熄风、醒神苏厥、升阳固脱的作用，故以治疗督脉病、神志病及气虚下陷证为主[13]。 百会穴又名三阳五会，手足少阳、足太阳三阳经，以及足厥阴经和督脉交会于此。本穴是治疗督脉病、神志病，以及肝阳上亢、肝风上扰和风热上攻引起的头部疾患的要穴。[13] 督脉为“阳脉之海”，百会穴又位于头顶部，可升提阳气，且督脉起于胞中，经 *** 部贯脊上行，足厥阴经筋结于阴器，根据“经脉所过，主治所及”的原理，以及《黄帝内经灵枢·终始》“病在下者高取之”的治疗原则，百会穴是治疗气虚下陷证的常用穴。[13] 百会穴有清头散风、开窍醒神、回阳固脱之功，主治头痛，眩晕，耳鸣，鼻塞，中风失语，癫狂，脱肛，阴挺。[8] 百会穴处人身最上，四围各穴罗布有序，大有百脉朝宗之势，犹地理学之世界屋脊，在人身则总摄阳经之汇也。后世以为治疗头部诸病之总穴。但以其地位至高，不免有如《易经》所云之乾元亢九之弊。故有时虽用泻法，而反升提。何则？因人身血气循环有压力亦有浮力。热邪与浮力结合，故有时降之不下也。故针家治头部诸病，多用此穴，兼取列缺、昆仑，以及其他下行之穴以佐之。俱用泻法，襄其下降之力，乃克有济，即上病下取之义也。有谓中医病理医理不切实际，盖以术者不明此理也，至若右病取左，左病取右，循其经也。寒因寒用，热因热用，顺其情也。用寒远寒，用热远热，避其势也。诸般大法，术者最须留意。[8] 3.2.10 百会穴主治病证 百会穴主治头面五官、神志及气虚下陷等疾患：如头风，头痛目眩，耳聋，耳鸣，目不能视，鼻塞，鼻衄，口噤不开，角弓反张，小儿惊痫，脱肛，泄泻，痔疾，头痛，头胀，昏厥，眩晕，癫狂，痫证，癔症，瘛疭，阴挺，痔疮，中风失语，健忘，不寐，颠顶痛，面赤，垂涎，中风不语，心烦，失眠，惊悸，久泻，痢疾，小儿夜啼，小儿急慢惊风，恶风寒，疝气，喘息，虚损，现代又用百会穴治疗中风昏迷，精神分裂症，神经衰弱，胃下垂，子宫脱垂，高血压，低血压，神经性头痛，美尼尔综合症，老年性痴呆，内脏下垂，脑供血不足，休克，中风后偏瘫等。 百会穴主治头面五官、神志及气虚下陷等疾患：如头风、头痛目眩、耳聋、耳鸣、目不能视、鼻塞、鼻衄、口噤不开、角弓反张、小儿惊痫、脱肛、泄泻、痔疾等[10]。 百会穴主治头痛，昏厥，耳鸣，鼻塞，眩晕，癫狂，阴挺，脱肛，痔疮，中风失语等[12]。 百会穴主治头痛、眩晕、中风失语、癫狂、脱肛、泄泻、阴挺、健忘、不寐[16]。 百会穴主治颠顶痛，眩晕，耳聋，鼻塞，目不能视，鼻衄，面赤，垂涎，中风不语，口噤不开；癫狂，痫证，癔症，瘛疭，心烦，失眠，惊悸，健忘；脱肛，阴挺；久泻，痢疾，痔疾；小儿夜啼，小儿急慢惊风；恶风寒，疝气[15]。 现代多用百会穴治疗中风昏迷、精神分裂症、神经衰弱、胃下垂、子宫脱垂、高血压、低血压等[10]。 治眩晕，健忘，头痛，头胀，脱肛，角弓反张，泄泻，阴挺，喘息，虚损，癫狂，痫症，癔病。高血压，神经性头痛，美尼尔综合症，老年性痴呆，内脏下垂，精神分裂症，脑供血不足，休克，中风后偏瘫、不语。 3.2.11 刺灸法 3.2.11.1 刺法 一般沿皮刺0.3～0.5寸[12][10]。 平刺0.5～0.8寸[15][16]，局部酸胀[15]，可扩散至头顶部[15][15]。 注意：若小儿囟门不合及脑积水患者慎用[10]。 百会位于颅顶矢状缝之间，对5岁以下小儿和顶骨愈合不好的小儿不应针刺本穴，对于脑积水的患儿更应注意[15]。 3.2.11.2 灸法 可灸[10][16]。 艾炷灸3～5壮；或艾条灸5～15分钟[12]。 可灸，强身保健可隔姜灸3～5壮，或温灸至局部有温热舒适感为度[15]。 人体体表面积计算器 BMI指数计算及评价 女性安全期计算器 预产期计算器 孕期体重增长正常值 孕期用药安全性分级（FDA） 五行八字 成人血压评价 体温水平评价 糖尿病饮食建议 临床生化常用单位换算 基础代谢率计算 补钠计算器 补铁计算器 处方常用拉丁文缩写速查 药代动力学常用符号速查 有效血浆渗透压计算器 乙醇摄入量计算器 医学百科，马上计算！ 3.2.12 百会穴的配伍 百会穴配印堂、太阳、合谷治头痛[10]。 百会穴配神门、四神聪治失眠[10]。 百会穴配中脘、天枢（左侧）、气海、足三里治胃下垂[10]。 百会配脑空、天柱，有疏散风邪的作用，主治头风，眼花。 百会配胃俞、长强，有通调督脉，益气固脱的作用，主治脱肛，痔漏。 百会配脾俞，有补脾健胃，温中止泻的作用，主治久泻滑脱下陷。 百会配水沟，有醒神开窍的作用，主治喜哭不休。 百会配水沟、十宣、足三里、内关、涌泉，治昏厥[15]。 百会配中脘、气海、足三里，治中气不足[15]。 百会配二白、精宫、长强，治脱肛、久痔[15]。 百会配内关、水沟，治休克[15]。 百会配后顶、合谷，治头项俱痛[15]。 3.2.13 文献摘要 《针灸甲乙经》：督脉、足太阳之会。 《针灸甲乙经》：顶上痛，风头重，目如脱，不可左右顾，百会主之。 《铜人腧穴针灸图经》：治小儿脱肛久不瘥，风痫，中风，角弓反张，或多哭言语不择，发即无时，盛则吐沫，心烦惊悸健忘，痎疟，耳鸣，耳聋，鼻塞，不闻香臭。 《针灸大成》：主头风中风，言语謇涩，口噤不开，偏风半身不遂，心烦闷，惊悸，健忘，忘前失后，心神恍惚，无心力，痃疟，脱肛，风痫，青风，心风，角弓反张，羊鸣多哭，语言不择，发时即死，吐沫，汗出而呕，饮酒面赤，脑重鼻塞，头痛目眩，食无味，百病皆治。 《圣济总录》：凡灸头顶，不得过七壮，缘头顶皮薄，灸不宜多。 《太平圣惠方》：若频灸，恐拔气上，令人眼暗。 《普济》：北人始生子，则灸此穴，盖防他日惊风也。 《类经图翼》：若灸至百壮，停三五日后绕四畔，用三棱针出血，以井花水淋之，令气宣通，否则恐火气上壅，令人目暗。 《胜玉歌》：头痛眩晕百会好。 《杂病歌》：乃若脱肛治百会，灸至七壮是尾穷，此疾须用治三穴，随年壮兮灸脐中。 《玉龙歌》：中风不语最难医，发际顶门穴要知，更向百会明补泻，即时苏醒免灾危。 3.2.14 百会穴研究进展 3.2.14.1 对血压的调整作用 研究发现百会对血压有双向调节作用，对原发性高血压患者艾灸百会后，收缩压平均下降13.9 mmHg，舒张压平均下降10.3 mmHg，降压作用良好，而对失血性休克的动物则有升压作用，如血压下降20～30 mmHg，稳定后，针“百会”30 min，血压即可上升，大部分上升超过35 mmHg。[15] 灸犬“百会”，对实验性休克有明显的升压作用[10]。 3.2.14.2 退热作用 如给家兔注射牛奶后，针刺“百会”（ *** 5min，间隔10～15 min再刺，连续操作1～3h），对开始发热者有抑制效应，对发热已达高峰者有迅速降温作用。[15] 针刺发热家兔百会穴，有明显退热作用。如果封闭该穴，却无退热作用。 3.2.14.3 对免疫功能的影响 动物实验表明，艾灸“百会”、“肾俞”可升高白细胞、血清补体含量和血清免疫球蛋白，艾灸前后差异显著（P<0.01）。针刺常态家兔“百会”，用放射免疫分析法，测定针刺补泻对家兔血浆cAMP、cGMP含量的影响，结果显示，二者含量呈明显双向改变，cAMP尤为显著，主要呈负性影响，cGMP主要呈正性影响，cAMP/cGMP亦朝负向波动，泻法略大于补法。[15] 3.2.14.4 对血液流变学的影响 观察320例患者针刺百会前后血液流变学情况，分别于针刺前、后30 d测定红细胞比容、血液黏度、全血还原黏度、红细胞沉降率、血沉方程K值等五项指数。结果：针刺后，除红细胞沉降率外，其余指数均显著下降，与针前比较P值分别小于0.01与0.05。说明针刺百会有明显改善细胞结聚和血液黏度的作用。[15] 3.2.14.5 对痛阈的影响 用百会透曲鬓和前顶透悬颅的方法，观察偏瘫患者的痛阈改变。结果：患侧和健侧上下肢痛阈均下降。患侧上下肢的痛阈从针后5 min已明显下降，一直延续到40 min以后；健侧上下肢从针后5 min开始也有下降，20 min时较明显，到40 min时则有回升，各测定时间点痛阈均没有患侧变化大。[15] 3.2.14.6 对胃分泌的影响 用重手法针刺巴氏小胃狗、海氏小胃狗的“百会”，对肉粉、组胺引起的胃液分泌有一定抑制作用[15]。 3.2.14.7 对脑电图的调整作用 针刺癫痫大发作病人百会，可使紊乱的脑电活动节律趋向规则或使电位降低，即对患者脑电图有调整作用[10]。 3.2.14.8 治疗子宫脱垂 隔附子片灸3～4壮，每日1次，10次为1疗程。 3.2.14.9 治疗小儿脱肛 配长强，先温和灸5分钟后，再行雀啄灸15分钟，每日1次，7次为1疗程即可。 3.2.14.10 治疗美尼尔综合征 取百会，行艾炷无瘢痕灸，以感到有热力从头皮渗入脑内为度。 3.2.14.11 降低cGMP 针刺百会穴，不论是补法组或泻法组，均能使多数患者明显增高的cGMP下降，并趋于正常。 3.2.14.12 降低尿素氮含量 对实验性糖尿病动物，艾灸百会可降低尿素氮含量[8]。 3.2.14.13 对性激素的影响 以放免分析技术观察针刺百会穴对健康育龄妇女卵泡早期血浆中雌二醇、孕酮和睾酮含量的影响结果提示，在双向性影响基础上，主要倾向是孕酮和睾酮明显升高，雌二醇偏高。[8] 3.2.14.14 矫正胎位 艾灸百会穴还有矫正胎位的效应[8]。 4 经外奇穴名·五会 五会为经外奇穴名[1]。出《江苏中医》。位于眼内眦之鼻侧0.1寸，与眉内端之连线之中点处[1]。左右计2穴。主治高血压[1]。 4.1 五会穴的定位 经外奇穴五会位于眼内眦之鼻侧0.1寸，与眉内端之连线之中点处[1]。左右计2穴。 4.2 主治病证 经外奇穴五会主治高血压[1]。 4.3 刺灸法

左旋精氨酸-一氧化氮-环磷酸鸟苷信号通路L—精氨酸/一氧化氮通路的特点： NOS以L—Arg和分子氧作为底物，还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）作为辅助因子提供电子，由黄素单核苷酸（FMN）、黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）和四嘌呤传递电子，生成中间体对羟基L—Arg最终形成NO和L—胍氨酸，其中NOS是NO生成的限速酶，NOS的Km值大约在0.1～1.0mmol/L。NO是一种自由基气体（分子体积30D）。带有不成对电子，即具有“顺磁性”，很易溶于脂质中，易于跨膜扩散。在生理介质（包括血液）中半衰期为10～20秒，体内活性浓度为1nmol/L～100 nmol/L。NO的化学性质非常活泼，能迅速与分子氧、超氧阴离子以及铁、铜、镁等发生反应。细胞内作用靶点为鸟苷酸环化酶（GC）的亚铁原卟啉上的铁离子[1]，NO与铁离子结合形成NO—heme—GC复合物使cGTP生成cGMP, cGMP浓度升高作为细胞内放大器及第二信使作用，激活一系列蛋白激酶，调节二酯酶及离子通道而呈现各种生理功能。cGMP浓度升高又迅速降低细胞内游离钙浓度而使血管平滑肌松驰，血管扩张，血压下降。在细胞外，NO与亚铁血红素和—SH键结合而失活，NO氧化生成的最终代谢产物是亚硝酸盐和硝酸盐，二者量大致相等。

GMP是药品生产质量管理规范的英文简称，cGMP是美国的药品生产规范，current是指当前最新的。

环腺嘌呤核苷酸（cAMP）是最重要的一种调控信号分子。许多激素的信息都需要通过cAMP对代谢酶的激活而起作用。 cAMP的主要功能是激活cAMP-依赖蛋白激酶。cAMP-依赖蛋白激酶是一种四聚蛋白酶，含有两个调控亚基和两个催化亚基。当cAMP-依赖蛋白激酶的调控亚基结合时，激酶解离成两个具有催化活性的蛋白激酶（由催化亚基形成）和一个二聚的调控亚基（图8.2）。 cAMP-依赖蛋白激酶被活化后，它解离出来的活性蛋白酶能够催化ATP分子与目标代谢酶分子的磷酸化反应。一般是代谢酶的Ser或Thr残基的羟基被ATP磷酸化，其结果是代谢酶被抑制或激活。磷酸化代谢酶可在蛋白磷酸酶作用下去磷酸化而激活或失活。cAMP即是通过上述机制实现对代谢酶活性的调控。 cAMP是多种激素的第二信使。肾上腺素、胰高血糖素、促肾上腺皮质激素、促性腺激素、甲状旁腺激素、降钙素及加压素等都是通过cAMP而起调控作用。 cAMP还可以通过核膜进入细胞核内，调节核酸的转录和翻译，并最终影响代谢酶的合成。

受体介导细胞信号通路包括：a.CAMP信号通路：由CM上的五种组分组成——激活型激素受体：Rs。与GDP结合的活化型调蛋白：Gs。腺苷酸环化酶：c。与GDP结合的抑制型调节蛋白：Gi。抑制型激素受体：Ri。激素配体＋Rs→Rs构象改变暴露出与Gs结合位点→与Gs结合→Gs2变化排斥GDP结合GTP而活化→使三聚体Gs解离出α和βγ→暴露出α与腺苷酸环化酶结合位点→与A环化E结合并使之活化→将ATP→CAMP→激活靶酶和开启基因表达→GTP水解，α恢复构象与A环化酶解离→C的环化作用终止→α和βγ结合回复。b．PIP2信号通路：胞外signal＋膜受体→PIP2IP3＋DAG，IP3→内源钙→细胞溶质，胞内Ca2＋浓度升高→启动Ca2＋信号系统，DAGCM上活化蛋白激酶PKC→DG／PKC信号传递passwa。扩展资料：cGMP－PKG的信号途径：动物细胞中还存在另一类与cAMP起拮抗作用的信使，称环磷酸鸟苷酸（cGMP），由鸟苷酸环化酶（GC）分解GTP产生，但其含量还不到cAMP的1／10。GC多为膜中可溶性蛋白，与受体分开存在。已知细胞中的cGMP和cAMP浓度和作用相对抗，如当胞内cAMP水平升高时，糖原分解成葡萄糖；而cGMP升高则促葡萄糖合成糖原。cAMP升高，促细胞基因表达合成特异蛋白质，使细胞分化；cGMP升高则加快DNA复制，细胞分裂增殖。但细胞中cGMP的信号机制仍知之甚少。仅知eGMP能活化胞内蚤白激酶G（G一激酶），磷酸化相应的靶蛋白，引起细胞效应。在cGMP信号途径中研究较多的是脊椎动物视杆细胞的光感效应。在暗处，细翻内cGMP合成增加，cGMP水平升高，cGMP直接与视杆细胞膜上Na＋通道结合，使Na＋通道开放，Na＋入胞，使膜去极化，产生光感效应。

法律分析：CGMP认证表示该产品生产过程及质量符合CGMP标准，是确保产品质量稳定性、安全性和有效性的一种管理手段。CGMP是Current Good Manufacture Practices的英文缩写，称为动态药品生产管理规范。要求在产品生产和物流的全过程都必须验证，是目前国际上相当严格的药品生产管理标准，也是目前美、欧、日等国执行的GMP规范，被称作“国际GMP规范”。对产品的管理更为严格，更强调生产过程中的管理。法律依据：《药品生产质量管理规范 》第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。第六条企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标,不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。第七条企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备,为实现质量目标提供必要的条件。

一、含义不同GMP：全称为“Good Manufacturing Practices”，指药品生产质量管理规范。CGMP：全称为“Current Good Manufacture Practices”，指动态药品生产管理规范。二、执行国家不同GMP：GMP主要是中国等发展中国家执行的药品生产管理规范。CGMP：CGMP主要是美国、欧洲、日等国执行的药品生产管理规范。三、偏重点不同GMP：GMP偏重对生产硬件比如生产设备的要求。CGMP：CGMP偏重于生产软件方面。四、任职资格不同GMP：GMP对人员的任职资格做了详细规定，但是对任职人员的职责却很少约束。CGMP：CGMP对人员的任职资格规定简洁明了，对人员的职责规定则严格细致。五、检验程序不同GMP：GMP只规定必要的检验程序CGMP：CGMP对所有的检验步骤和方法都规定得非常详尽。参考资料来源：百度百科-GMP百度百科-CGMP

cGMP是英文Current Good Manufacture Practices的简称，即动态药品生产管理规范，也翻译为现行药品生产管理规范，它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证，为国际领先的药品生产管理标准。cGMP是目前美欧日等国执行的GMP规范，也被称作“国际GMP规范”，cGMP规范并不等同于我国目前正在实行的GMP规范。目前我国正在实行的GMP更注重的是硬件设施的改造，而cGMP认证更注重的是软件建设，对软件和人员的要求多。这是因为，药品的生产质量根本上来说取决于操作者的操作，因此人员在cGMP管理中的角色比厂房设备更为重要。 在国际上，GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP，不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品生产的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种全面质量管理制度，是保证药品质量的制药企业的基本制度。

cGMP是一类环化核苷酸。英文全称cyclic guanosine monophosphate，中文名环磷酸鸟苷，cGMP是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使（second messenger），可被G蛋白偶联受体（G-protein linked receptor）激活的蛋白激酶（protein kinases ）活化，进而将胞外信号转导至细胞核。

环磷酸鸟苷（cyclic guanosine monophosphate, cGMP）作为一类环化核苷酸，和环磷酸腺苷（cAMP）一样，是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使（second messenger），可被G蛋白偶联受体（G-protein linked receptor）激活的蛋白激酶（protein kinases ）活化，进而将胞外信号转导至细胞核。

cGMp是3‘·5"鸟昔一磷酸(Cyclic Guanos‘ne3",5"一Monophospha,e)的缩写。是环核昔酸的一种。cAMP是细胞膜上的一种特异性腺昔酸环化酶催化细胞内的三磷酸腺昔(ATP)分解产生；cGMP则由特异的鸟昔酸环化酶催化三磷酸鸟昔(GPT)生成。其来源于组织细胞(主要是肺和小肠)，血液里几乎全部存在于血浆中，因此cAMP和cGMP是两种具有重要生物活性的生物信息物质，不仅能传递生物信息,调节细胞代谢和机能活动，而且与多种疾病的发生和发展有关。

FDA=Food and Drug Administration (美国)食品及药物管理局cGMP是英文Current Good Manufacture Practices的简称，翻译为[【现行药品生产管理规范】，它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证，为国际领先的药品生产管理标准。cGMP是目前美欧日等国执行的GMP规范，也被称作“国际GMP规范”

这个应该没有的,它们同是第二信使,下面是它们的一些资料： cAMP 腺苷-3",5"-环化一磷酸 以微量存在于动植物细胞和微生物中.体内多种激素作用于细胞时,可促使细胞生成此物,转而调节细胞的生理活动与物质代谢.某些激素或其它分子信号刺激激活腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的. 当细胞受到外界刺激时,胞外信号分子首先与受体结合形成复合体,然后激活细胞膜上的Gs一蛋白,被激活的Gs一蛋白再激活细胞膜上的腺苷酸环化酶（AC）,催化ATP脱去一个焦磷酸而生成cAMP.生成的 cAMP作为第二信使通过激活PKA（cAMP依赖性蛋白激酶）,使靶细胞蛋白磷酸化,从而调节细胞反应,cAMP最终又被磷酸二酯酶（PDE）水解成5"－AMP而失活.（G蛋白偶联途径） cGMP 环磷酸鸟苷 鸟苷酸环化酶通常参与细胞膜离子通道的开启、糖原分解、细胞凋亡以及舒张平滑肌.血管平滑肌的舒张可以使血管扩张进而增加血流量. 鸟苷酸环化酶（guanylate cyclase,GC）可将三磷酸鸟苷（guanosine triphosphate,GTP）催化为cGMP.其中,与膜受体结合的鸟苷酸环化酶和可以在膜受体与肽类激素（如心房钠尿肽）结合后被激活.而胞质中的游离鸟苷酸环化酶可被NO激活进而合成cGMP. 环磷酸鸟苷可以被磷酸二酯酶（phosphodiesterases,PDE）水解为5"-磷酸鸟苷.

1.抗病原微生物作用：体外试验表明、黄精水提出液（1 ：320）对伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、抗酸杆菌有抑制作用，2%黄精在沙氏培养基内对常见致病真菌有不同程度的抑制作用。2.对血糖的影响：兔灌胃黄精浸膏，其血糖含量渐次增高，然后降低。黄精浸膏对肾上腺素引起的血糖过高呈显著抑制作用。3.抗疲劳作用：黄精煎剂17.67%浓度0.3ml/只腹腔注射，可延长小鼠游泳时间。4.抗氧化作用：黄精煎液20%浓度，13ml/只喂饮，连续27天，使小鼠肝脏超氧化物歧化酶（SOD）活性升高，心肌脂褐质含量降低。5.延缓衰老作用：黄精煎剂，20%浓度浸泡桑叶喂养家蚕，有延长家蚕幼虫期的作用。6.止血作用：黄精甲醇提取物40mg/只，正丁醇部分20mg/只，水层部分20mg/只，腹腔注射，对干冰－甲醇冷冻小鼠尾部1分钟，切尾法实验表明有止血作用，使小鼠出血量减少。7.对心血管作用：黄精水浸膏0.16-0.26g/kg 静脉注射，明显增加麻醉犬冠脉流量；1.5g/kg 静脉注射，对垂体后叶素引起的兔心肌缺血有对抗作用，对抗垂体后叶素引起的T波增高，促进T波异常提前恢复；12g/kg 腹腔注射，可增强小鼠对缺氧的耐受力。8.抗病毒作用：黄精多糖0.2%眼液滴眼，6次/天，或加服黄精多糖10mg/kg，2次/天，对兔实验性单纯疱疹病毒性角膜炎均有治疗作用。9.其它作用：黄精煎剂6g/kg 灌胃，连续10天，可提高小鼠红细胞膜Na+，K+ -ATP酶活性。40%黄精醇提液0.3ml/只腹腔注射，能提高小鼠心肌、肝、脾组织细胞DNA对3H-TdR的掺入率。黄精煎剂0.5g/只灌胃使小鼠血浆cAMP，cGMP含量均下降，而以cGMP下降更多，因此cAMP/cGMP比值大于对照组，对脾组织cAMP，cGMP含量均上升，但cAMP/cGMP比值无明显变化。

　　药名错了，应是“桑木寄生”。这种药很难找。它是寄生在古老的桑树（叶子专用来养蚕的）上的其它树种。长在桑树上，什么树、草都行。到中药店也许能买到。很多名间验方。在书上是查不到的。及时查到了，用法也不可能相同。既然有人给你提到这个药名，那该药一定对你母亲的病一定有效。你不妨试试。　　以下说明仅供参考。　　只要是1. 用于风湿痹痛，腰膝酸软等。与独活、牛膝等配伍应用。　　2. 用于肝肾不足、腰膝酸痛、脚膝痿弱无力等。与杜仲、续断等配伍应用。　　3. 用于胎漏下血，胎动不安等。与续断、菟丝子、阿胶等配伍。　　此外，本品又有降压作用。　　【用法用量】煎服，9～15g。　　【药理作用】槲寄生 对循环和心肌作用的实验研究：　　1. 对离体心脏的作用： 按Iangendorff的方法，用洛氏液，在80mm水柱和35-37℃灌流离体心脏，用222-400g豚鼠(雄雌均有)，40只豚鼠分成四组，即槲寄生组(每1ml含2g生药的注射剂)、垂体后叶素组、垂体后叶素十槲寄生组和槲寄生灌注颤动离体心脏组。两套 灌流管，分别用作灌注洛氏液和不同试验药液。药物稀释于洛氏液中，以杠杆描记心搏幅度表示心缩力。记录心搏率和收集每分钟冠脉流出液。给药前和给药时各连续收集5分钟，取平均每分钟值比较药效。结果相当0.25g生药的槲寄生稀释到100ml洛氏液，可显著增加正常搏动离体心脏的冠脉流量，平均增加97%，这一浓度基本上不影响心搏率。 1.2．对制备的大白鼠心肺标本的作用： 按一般常规的研究心功能变化的方法，采用大白鼠心肺制备标本进行实验。结果在两个剂量组中，即20ml血源中注入相当1g和0.4g生药的槲寄生注射液。结果用药后在外周阻力不变的条件下，每分钟心输出量基本不变，血压也保持稳定。两组均减慢心率，从而增加每搏心输出量。用药后对心率和每搏输出量的作用，1分钟时最明显，此后作用逐步减弱。两个剂量组的作用类似，大剂量组作用略强。　　3．对犬冠脉流量及主动脉流量的影响： 用平均体重12.1kg的犬5只，麻醉后开胸剥离左冠状动脉回旋支及主动脉弓升支基部剥离脂肪组织，放置MF-26型电磁流量计探头。同时记录左回旋支及主动脉流量，观察槲寄生注射剂对冠脉循环和体循环的影响。药物按12.5mg总黄酮/Kg体重，用电子恒速灌注泵由股静脉注射以25mg/分钟速度注入。结果槲寄生明显降低动脉压，减慢心率。在停药后1分钟时明显增加冠脉流量(从左旋支看，维持时间短暂，5分钟后就逐步回到用药前水平。且对每分和每博输出量有增加的趋势，至停药后25分钟达到顶点。　　4．对冠脉动力及心肌耗氧量的影响： 犬6只(4， 2)，平均体重11.8kg。麻醉后开胸行人工呼吸，经有心耳作冠状窦插管，以10mg/kg体重全身肝素化，按KaBepNHa M B装 置测定冠状窦流量。同时从冠状窦和一侧股动脉取血，并立即用测氧仪测定血氧分压，按有关公式计算。用电子恒速灌注泵由股静脉注射适当补液；给药。槲寄生按25mg总黄酮/分钟注入，总量为20mg/kg体重。结果给药后冠脉流量有增加的趋势，但无显著性意义。冠脉阻力下降，至给药后15分钟时下降更显著。槲寄生给药后，能降低心肌耗氧量和心肌氧利用率。但明显降低的时间短暂。　　2.抗心律失常作用：　　2.1．对大鼠静脉注射垂体后叶素注射液所致心律失常的预防作用： 大鼠体重190-300g，腹腔注射戊巴比妥钠45mg/kg麻醉后，取仰卧位用针状电极插入四肢皮下、记录心电图Ⅱ导程。分离股静脉注射并插管供注射药物用。用药组预先注射槲寄生注射液1ml/kg(每1ml含生药 2g，相当含槲寄生总黄酮10mg)，45秒后记录心电图。记录毕即注射垂体后叶素1单位/kg，并连续描记心电图1分钟，以后在2、3、5、10、15、20和30分钟时分别进行记录。对照组用等量生理盐水代替后叶素注射液。注射脑垂体后叶素后，心电图先呈T波高尖，ST段抬高等心脏缺血表现，继之出现各种心律不齐，主要为室性早搏，其次为窦性心律不齐和心动过缓，少数可见房室传导阻滞、窦性停搏等现象。这些异常大多出现于注射后1分钟。槲寄生注射液对这些心电图变化有明显预防作用。主要表现为心电图异常变化程度减轻、异常节律维持。　　2.2．对豚鼠恒速滴注哇巴因引起心律失常的拮抗作用： 豚鼠麻醉后分离时静脉并插管供滴注药物用。对照组将1ml哇巴因稀释成20ml，每1ml含哇巴因25μg进行滴注。给药组在上述溶液中加槲寄生注射液6ml(每1ml 含生药6g)。滴注用电子微量泵进行，记录滴注开始后各种心律失常出现时间，然后根据豚鼠体重和滴速计算产生心律失常所需的哇巴因剂量。 在出现室性早搏前，两组豚鼠均先出现窦性心律不齐、窦性心律过缓、PR间期延长、房室传导阻滞等心电图变化。槲寄生和哇巴因同时滴注后，哇巴因引起室颤及致死的剂量有增加趋势，但未达统计显著水平，若加大槲寄生剂量，可能对哇巴因所致心律失常会有较明显的拮抗作用。　　2.3．对大鼠静脉注射乌头碱或氯化钙诱发心律失常的影响： 实验结果表明槲寄生注射液对乌头碱或氯化钙诱发的心律失常无预防作用，甚至可能加剧两药引起的心律失常。　　3.防治急性心肌梗塞：　　3.1.改善心肌氧耗的实验观察家兔28只，体重2.596±0.363kg。分假手术对照组、单纯冠状动脉结扎组和槲寄生防治组，除组间对照外，同时在自身心脏各取A、B两区作自身对照。槲寄生防治组每兔用2ml槲寄生注射液。心肌耗氧量采用氧电极测氧法。结果在8只正常未经结扎的假手术对照组的A区，虽经开胸，穿针引线但未予结扎。其A区(拟梗塞区)的氧耗值为62.813±6.205mm HgO2，而B区(正常对照区)为67.125±5.580mm HgO2二者经统计分析无显著差异(P＞0.05)。在12只梗塞组家兔中，A区(梗塞区)一经结扎后，其氧耗值远远高于B。　　3.2．对豚鼠恒速滴注哇巴因引起心律失常的拮抗作用： 豚鼠麻醉后分离时静脉并插管供滴注药物用。对照组将1ml哇巴因稀释成20ml，每1ml含哇巴因25μg进行滴注。给药组 在上述溶液中加槲寄生注射液6ml(每1ml 含生药6g)。滴注用电子微量泵进行，记录滴注开始后各种心律失常出现时间，然后根据豚鼠体重和滴速计算产生心律失常所需的哇巴因 剂量。在出现室性早搏前，两组豚鼠均先出现窦性心律不齐、窦性心律过缓、PR间期延长、房室传导阻滞等心电图变化。槲寄生和哇巴因同时滴注后，哇巴因引起室颤及致死的剂量有增加趋势，但未达统计显著水平，若加大槲寄生剂量，可能对哇巴因所致心律失常会有较明显的拮抗作用。　　3.3．对大鼠静脉注射乌头碱或氯化钙诱发心律失常的影响： 实验结果表明槲寄生注射液对乌头碱或氯化钙诱发的心律失常无预防作用，甚至可能加剧两药引起的心律失常。　　4.抑制血小板聚集作用：　　4.1．对ADP、胶原、凝血酶和花生四烯酸钠盐(AA一Na)诱导血小板聚集的影响： 槲寄生注射液(上海中药一厂生产)，每毫升含总甙10mg(相当于2g生药)。对照药用乙酰水杨酸和丹参注射液(南京中药厂生产)。动物采用大耳白兔，实验结果表明，药物管内分别加入槲寄生(以总甙计)1.6、3.2和6.4mg/ml 时，对ADP、凝血酶和AA一Na诱导的血小板聚集均呈明显的抑制作用，槲寄生3.2和6.4mg/ml时对胶原诱导的血小板聚集亦有明显的作用。上述 的效果与乙酰水杨酸(8mg/ml)和丹参注射液(以生药计：250mg/ml)相仿。　　4.2．对血小板内cAMP、cGMP水平的影响： 槲寄生(总甙10mg/ml PRP)能显著升高血小板内cAMP水平，同时降低血小板内cGMP水　　4.3．对血小板前列腺素代谢产物TXA2(Thromboxane A2)和MDA(Malondialdehyde) 的影响： 槲寄生可显著减弱TXA2样物质引起的兔主动脉条收缩幅度，抑制收缩率达36.14%。因此槲寄生具有抑制血小板TXA2样物质生物合成的作用。体内注射槲寄生总甙4mg/kg能显著抑制AA一Na转化代谢后产生的MDA，MDA含量减少时光密度值明显下降，作用强度与乙酰水杨酸相似。　　5．对缺血心肌中环核苷酸含量的影响：缺血心肌中cAMP的增高是心律失常产生的原因，为此，降低缺血心肌中的cAMP或阻断其作用的有害环节，便可能对抗心律失常，减轻心肌缺血的程度，cAMP的作用还受到cGMP的影响，cAMP/cGMP比值对心肌细胞功能的调节具有重要意义。槲寄生注射液每支2ml(50mg)、氚标记环核苷酸、3H一cAMP(37 ci/mmol)，3H一cGMP(15ci/mmol)、大白鼠体重377±83.9g，cAMP和cGMP的测定参照改良Gilman放射性蛋白竞争结合法。　　结果：　　5.1．大白鼠心肌组织的正常值：左室cAMP的含量为1.33±0.41(pmol/ml 湿组织、M±SE，以下数值的单位同此)。右室为0.94±0.19，左室心肌cGMP的含量为0.11±0.02，右室为0.12±0.02，与文献报道的大鼠心肌cAMP含量0.9-2.7cGMP含量0.04-0.24 相近。　　5.2．心肌梗塞实验：　　5.2.1.cAMP的变化：各组实验于15分钟、1小时、5小时测得的缺血和非缺血心肌中cAMP的含量如表10。心肌梗塞组缺血1小心肌中cAMP的含量较非缺血心肌及对照组假设缺血心肌显著增高(P＜0.05)，而在15分钟和5小时各组比较无显著差异(P＞0.05)，应用槲寄生后，所有各组心肌组织中cAMP含量均降低或呈降低倾向。其中以缺血1小时心肌cAMP含量降低尤为明显(P＜0.05)。心肌梗塞缺血1小时心肌cGMP含量较对照组假设缺血1小时心肌有增高倾向(0.05＜P＜ 0.1)，P接近0.05，在15分钟和5小时两时刻上比较，心肌梗塞与对照组各心肌组织eGMP含量无显著差异。应用槲寄生后，1小时和5小时非缺血心肌(NMIH)cGMP含量较心肌梗塞非缺血心肌(NMI)呈降低倾向(0.05＜P＜0.1)。　　5.2.2.cAMP/cGMP比率的变化：各组实验于15分钟、1小时和5小时求得的缺血和非缺血心肌中cAMP/cGMP的比心肌梗塞组缺血1小时心肌中cAMP/cGMP比值较非缺血心肌(NMI)显著增高，较对照组假设缺血心肌(MIS)有增高倾向(0.05＜P＜0.1)。而在15分钟和5小时各间比较无显著差异。56各组心肌cAMP/cGMP比值一般较15分钟和l小时的各组值稍高。应用槲寄生后，缺血区心肌l小时 cAMP/cGMP比值较心肌梗塞组缺血l小时心肌组的cAMP/cGMP比值有降低倾向(0.05＜P＜0.1)。　　6.对实验性高血压逆转后脑啡呔含量的影响：实验用Wistar纯种大鼠，体重150-250g，置恒温环境，普通饲料喂养。麻醉后切除左肾，每只大鼠每周二次皮下注射 DOCA(醋酸脱氧皮质酮)5mg，同时饮1%食盐溶液。采用尾容积法于每周固定时间测大鼠清醒状态下收缩压(SBP)一次。6周末时如SBP高于自身手术前水平20mmHg，且SBP＞120mmHg者确定为高血压大鼠。　　然后将高血压大鼠随机分为：　　6.1.DOCA盐6周组，n=10，6周末断头处死。　　6.2.DOCA盐12周组，n=8，继续皮下注射 DO- CA与饮盐水。　　6.3.逆转对照组，n=8，停止皮下注射 DOCA与饮盐水。　　6.4.逆转槲寄生组，n=9，停止皮下注射 DOCA与饮盐水。每天用槲寄生浓缩煎液(5g生药/只)灌胃。6.2.，6.（4.）组在12周末时断头处死。另取同月龄大鼠不进行任何处理，分别于6周和12周(n=8)断头处死，作为正常组。 处死后，取脑置于煮沸生理盐水中加热4分钟左右，按自然界线分离出脑干、纹状体与下丘脑，称重，制备脑组织匀浆。用放射免疫方法测定上述脑区的甲脑啡肽(MEK)和亮脑啡肽(LEK)含量，以pg/mg脑组织湿重表示之。数据统计以X±SD表示，用方差分析(F值)和t测验比较显著性差异。结果：正常大鼠6周与12周时SBP分别是93.4±15.2、105.4±14.9mmHg。切除左肾的大鼠，在皮下注射DOCA与饮盐水后3-4周血压迅速上升。6周末时SBP为 155.4/21.7mmHg。逆转对照组与逆转槲寄生组在停止皮下注射 DOCA与饮1嗡ue191?wk内血压 均明显下降。逆转槲寄生组12周小时SBP为107±17.5mmHg，回复到正常组水平，逆转对照组血压虽然也下降，但12周时SBP 124.9±13.4mmHg，仍显著高于正常组(t=2.88， P＜O.05) 各组大鼠不同脑区MEK和LEK含量见表13。结果表明正常大鼠MEK与LEK在脑干、纹状体与下丘脑部位含量略有不同，纹状体与下丘脑啡肽含量较高，脑干则较低。正常 6周与12周比较，脑啡肽含量无显著变化(P＞0.05)，提示脑啡肽在正常时是一种含量相对较恒定的中枢神经介质。在DOCA盐性高血压大鼠，脑干与纹状体的EK，无论是MEK 或LEK都有显著升高(P＜0.01)，相反地下丘脑MEK显著降低(P＜0.01)，这种改变在12周比6周更为明显。实验发现在逆转对照组，各脑区MEK与LEK含量仍维持这种升高或降低状态，然而，在逆转槲寄生组，各脑区MEK与LEK均全部恢复正常水平。显示槲寄生对DOCA盐高血压大鼠中枢脑啡肽异常改变的双向调节作用。　　7.对免疫作用的影响： 含有植物凝集素的槲寄生提取物和胸腺提取物等混合，可用于肿瘤治疗中，作为促进细胞分裂免疫刺激剂以控制和调整免疫系统。

1、遗传因素是内因，起决定作用，不同生物的细胞周期不同。2、外界因素，如温度，细胞分裂是生理活动，离不开细胞中一系列化学变化，温度影响酶的活性。

财务部门的英语缩写？会计英文缩写？出纳英文缩写？ 财务部：Financial Department －－ FD 会计：aountant 出纳：cashier 英文缩写： 当天统计 英文缩写是？ 月统计 英文缩写是？ 没有缩写，也不需缩写，本来就不长： 当天统计：daily subtotal 月统计 monthly total 各个部门的英文缩写？ 总经理办公室 GM office 食堂 dining room 法务审计部 legal and audit department 资讯部 Information department 仓库 warehouse 产品开发部 product develope department 国际事务部 international business affairs cGMP专案组 cGMP project team 公司部门的英文缩写？ 总公司 Head Office 分公司 Branch Office 营业部 Business Office 人事部 Personnel Department 人力资源部 Human Resources Department 总务部 General Affairs Department 财务部 General Aounting Department 销售部 Sales Department 促销部 Sales Promotion Department 国际部 International Department 出口部 Export Department 进口部 Import Department 公共关系 Public Relations Department 广告部 Advertising Department 企划部 Planning Department 产品开发部 Product Development Department 研发部 Research and Development Department(R&D) 秘书室 Secretarial Pool 采购部 Purchasing Department 工程部 Engineering Department 行政部 Admin. Department 人力资源部 HR Department 市场部 Marketing Department 技术部 Technolog Department 客服部 Service Department 行政部: Administration 财务部 Financial Department 总经理室、Direcotor, or President 副总经理室、Deputy Director, or Vice president 总经办、General Deparment 采购部、Purchase & Order Department 工程部、Engineering Deparment 研发部、Research Deparment 生产部、Productive Department 销售部、Sales Deparment 广东业务部、GD Branch Deparment 无线事业部、Wireless Industry Department 拓展部 Business Expending Department 物供部、Supply Department B＆D business and development 业务拓展部 Marketing 市场部 Sales 销售部 HR 人力资源部 Aount 会计部 PR people relationship 公共关系部 OFC (Office, 但不常见) / OMB = Office of Management and Budget 办公室 Finance 财务部 MKTG (Marketing) 市场部 R&D (Research & Development) 研发部 MFG (Manufacturing) 产品部 Administration Dept. 管理部 Purchasing Dept 采购部 Chairman/President Office Gerneral Manager office or GM office 总经理办公室 Monitor & Support Department 监事会 Strategy Research 战略研究部 财务的英文缩写 finance financial affairs financing 财务部在部门的英文缩写是什么？ 比如工程部是PD. finance department = FD 财务部的英文缩写是什么呀? Financial Department:F.D.或者 Financial Affairs Department：F.A.D 英文缩写 A股 —人民币普通股票 AA制 —平摊聚餐费 AB角 —担任一个角色的两个演员 ABS —制动防抱着死装置 ADSL —非对称数字使用者线路 宽频 AIDS —艾滋病 AM —调幅 APC —阿司匹林 APEC —亚太经济合作组织 API —空气污染指数 ATM机—自动柜员机 a粒子—阿尔法粒子 a射线—阿尔法射线 B超 —B型超声诊断（仪） B股 —以美元或港币交易的股票 B细胞或B淋巴细胞—一种免疫细胞 BBS —电子公告牌系统 BP机 —无限寻呼机 BIAS —乖离率 b粒子—贝塔粒子 CAD —计算机辅助设计 CBD —商业中心 CCO —首席文化官 CD —镭射唱盘 CDMA —码头多址 CD－R—可录光碟 CD－ROM—只读光碟 CD－RW —可擦写光碟 CEO —执行长 CFO —首席财务官 CGO —首席沟通官 CI —企业标识 C3I系统—军队指战员指挥系统 CIMS —计算机整合制造系统 CIO —资讯长 CIP —在版编目；预编目录 C4ISR —军队自动化指挥系统 COO —营运长 CPA —注册会计师 CPU —中央处理器 CT —计算机体层成像（仪） CTO —首席技术官 DELL —戴尔 DIY —自己动手做 DNA 脱氧核糖核酸 DNA晶片—基因晶片 DOS —磁碟作业系统 DSL —数字使用者线路 DVD —数字镭射唱盘 e 化 —电子化 ED —男子性功能障碍 EDI —电子资料交换 E－mail—电子邮件 EMS —邮政特快专递 EQ —情商 FA —工厂自动化 FAX —传真件 FM —调频 GDP —国内生产总值 GIS —地理资讯系统 GMDSS —全球海上遇险情与安全系统 GNP —国民生产总值 GPS —全球定位系统 GRE —美国等国家研究生入学资格考试 GSM —全球移动通讯系统 H股 —在香港上市的股票 HA —家庭自动化 HDTV —高清晰度电视 hi－fi —高保真度 HIV —在艾滋病病毒 HSK —汉语水平考试 IC卡 —积体电路卡 ICP —因特网资讯提供商 ICQ —网路寻呼机 ICU —重病监护病房 IDC —网际网路资料中心 inter—网际网路 Intnr—因特网 IOC —国际奥林匹克委员会 IP地址 —网际协议地址 IP电话 —网路电话 IP卡 —IP电话卡 IQ —智商 ISDN —综合业务数字网络 ISO —国际标准化组织 ISP —因特网服务提供商 IT —资讯科技 ITS —智慧交通系统 KTV —配有卡拉OK和电视装置的包间 KDJ —随机指数 LD —镭射视盘 MACD —平滑异同移动平均线 MBA —工商管理硕士 MD —迷你光碟 MP3 —一种常用的数字音讯压缩格式 MPA —公共管理硕士 MTO —多边贸易组织 MTV —一种用电视画面配合歌曲演唱的艺术形式 NC —网路计算机 NMD —国家导弹预防系统 OA —办公自动化 OAPEC —阿拉伯石油输出国组织 OCR —光学字元识别 OEM —原始装置制造商业 OPEC —石油输出国组织（欧佩克） PC机 —个人电子计算机 PDA —个人数字助理 pH值 —氢离子浓度指数 PICC —中国人民保险公司 POS机 —商场电子收款机 PPA —苯丙醇胺 某些感冒药和减肥药中的一种成 分，已被国家通告停用。 PT —特别转让 QC —质量管理 RAM —随机存取储存器 RMB —人民币 ROM —储存器 RSI —相对强弱指数 SBS —大楼综合症 SCI —科学引文缩引 SIM卡 —使用者身份识别卡 SOHO —小型家居办公室 SOS —紧急呼救讯号 SOS儿童村—一种专门收养孤儿的慈善机构 ST —特别处理 STD —性传播疾病 T细胞 —一种免疫细胞 T型台 —多用于时装表演的舞台 T恤衫 —一种短袖套头上衣服 Tel —电话 TMD —战区导弹防疫系统 TV —电视 UFO —不明飞行物 VCD —镭射视盘 VDR —光碟录影机 VIP —要人 贵宾 VOD —视讯点播 WAR —无线应用协议 WC —盥洗室 厕所 WHO —世界卫生组织 WTO —世界贸易组织 —全球资讯网 X刀 —一种用于放射治疗的装置 X光 —X射线 X射线 —波长很短的电磁波，有很大的穿透能力。 y射线— 伽马射线 y刀 — 伽马刀

1. 对中枢神经系统的作用 人参能调节中枢神经系统兴奋过程和抑制过程的平衡。通过人参对动物脑电活动影响的研究，结果表明：其对兴奋和抑制两种神经过程均有影响，但主要加强大脑皮层的兴奋过程。由于同时作用于抑制过程，故使抑制趋于集中，使分化加速且更完全。人参可调节神经功能，使紧张造成紊乱的神经过程得以恢复。人参皂甙 Rb 类有中枢镇静作用，Rb1、Rb2、Rc 混合皂甙具有安定作用；Rg 类有中枢兴奋作用。人参皂甙对中枢的影响为小剂量兴奋，大剂量抑制。人参水浸剂5g/kg腹腔注射能明显减少小鼠的自发活动。人参水浸剂亦能对抗可卡因、士的宁及戊四氮所致惊厥，并能降低惊厥死亡率。有报告指出，人参粗制中性皂甙既有镇静安定作用，亦有镇痛、肌松和降温作用。 人体实验证明：人参能提高工作能力，减少疲劳，并认为这是其兴奋中枢的结果。其作用强度超过苯丙胺，但无苯丙胺的缺点。服用人参，可提高思维能力和劳动效率。动物实验表明：人参能显著延长小鼠游泳的持续时间。先用各种方法使小鼠体力衰竭，然后给服人参，证明人参能明显加速其体力的恢复，增加运动能力。人参可使兴奋过程的疲惫性降低，表现为神经兴奋过程的灵活性加强，使神经疲惫程度降低，从而可消除各种无力综合征，显示抗疲劳作用。亦有报告认为，人参抗疲劳作用的机制可能与其升高血脂和促进蛋白质、RNA 合成有关。研究表明人参皂甙 Rg1 的抗疲劳作用显著，中性皂甙（Rb1、Rb2、Rc等）无抗疲劳作用。分离出人参皂甙后剩下的亲脂成分，亦能增加小鼠的自发运动，显示抗疲劳作用。人参能使糖原、高能磷酸化物的利用度更经济，防止乳酸与丙酮酸的堆积，并使其代谢更加完全。人参亦可阻止大鼠长时间运动引起的组织中糖原和肾上腺中胆固醇耗竭。 研究表明：人参具有中枢拟胆碱活性和拟儿茶酚胺活性，能增强胆碱系统功能，增加 Ach 的合成和释放，同时提高中枢M-胆碱受体密度。 实验证明：人参能促进蛋白质的合成、RNA 的合成及 DNA 的合成。人参易化记忆的作用可能主要与脑内核酸和蛋白质合成有关。 人参对脑血流量和脑能量代谢亦有明显的影响。人参制剂可增加兔脑葡萄糖的摄取，同时减少乳酸、丙酮酸和乳酸/丙酮酸的比值，并可使葡萄糖的利用从无氧代谢途径转变为有氧代谢。人参亦可使大脑皮层中自由的无机磷增加25％。人参果皂甙能提高脑摄氧能力。人参总皂甙、人参根总皂甙对脑缺血/再灌注损伤均有保护作用。总之，人参能使动物大脑更合理地利用能量物质葡萄糖，氧化产能，合成更多的ATP供学习记忆等活动之用。 2. 提高机体的适应性 人参可改变机体的反应性，与刺五加、北五味子等相似，具有“适应原”样作用，即能增强机体对各种有害刺激的反应能力，加强机体适应性。作为机体功能的调节剂，人参茎叶皂甙和根皂甙对物理性的（寒冷、过热、剧烈活动、放射线）、生物学性的（异体血清、细菌、移植肿瘤）、化学性的（毒物、麻醉药、激素、抗癌药等）种种刺激引起的应激反应均有保护作用，能使紊乱的机能恢复正常，有人称其为适应原性物质（一种增强人体非特异性抵抗能力的物质）。狗在大量失血或窒息而处于垂危状态时，立即注入人参制剂，可使降至很低水平的血压稳固回升，延长动物存活时间，乃至促进动物恢复健康。人参能防止肾上腺由 ACTH 引起的肥大和强的松引起的萎缩；防止甲状腺由甲状腺素引起的机能亢进和6-甲基硫氧嘧啶导致的机能不足；能降低饮食性的高血糖，亦能升高胰岛素引起的低血糖；对皮下注射牛奶引起的白细胞增多可使之下降，对痢疾内毒素引起的白细胞减少则使之升高。长期服用人参的家兔，可防止由静脉注射疫苗引起的发热反应。对维生素B1、维生素B2 缺乏引起的症状及过敏性休克，有某些良好影响等。但无明显的抗肾上腺素或抗组胺的作用。其作用原理，可能与人参对机体在“应激过程”中的反应，特别是对神经-垂体-肾上腺皮质系统的影响有关。有报告指出，人参茎叶皂甙腹腔注射可明显减少小鼠在高温（46℃）和低温（-9℃）条件下的死亡率，具有抗高温和抗低温的作用；与人参根皂甙相比，二者作用相似。茎叶皂甙灌胃给药连续 3 天，对烫伤性休克有保护作用。由于人参能加强机体对有害因素的抵抗力，因此，对许多传染病的治疗，具有重要意义。 3. 对心血管系统的作用 a. 对心脏功能的作用：实验表明：红参的醇提取液和水浸液对离体蛙心，可使其收缩加强，最后停止于收缩期；对犬、兔、猫在位心，亦可使其收缩增强，心率减慢。这些作用主要是直接兴奋心肌所致。对动物大量失血而发生急性循环衰竭（心率慢、心力弱），人参可使心跳幅度异常加大，心率显著增快。人参皂甙具有较强的抗氯化钡诱发的大鼠心律失常作用，对所产生的心动过速有较强的纠正作用，能使心律恢复到正常水平。有报告指出，人参果或人参根皂甙可对抗肾上腺素导致的实验性心律失常。人参皂甙对心肌细胞内cAMP及cGMP含量具双向调节作用，故维持cAMP和cGMP的平衡也是对抗在应激状态下心律紊乱的一个因素。人参茎叶总皂甙对兔实验性窦房结功能损伤有保护作用。 b. 对心肌的作用：人参对心肌有保护作用。人参皂甙能降低小鼠在严重缺氧情况下大脑和心肌的乳酸含量，能恢复缺氧时心肌cAMP/cGMP 比值，并具有保护心肌毛细血管内皮细胞及减轻线粒体损伤的作用。从人参茎叶、芦头、果及主根等部位所提取的皂甙，对异丙基肾上腺素造成的大鼠心肌坏死，均有明显的心肌保护作用，可使病损减轻，尤以人参果皂甙作用为佳。人参不同部位皂甙与心得安有相似的作用效果。人参芦头总皂甙能促进体外培养乳鼠心肌细胞的DNA合成，对缺糖缺氧损伤性培养的心肌细胞有一定的保护作用。研究认为，人参总皂甙抗心肌缺血和再灌注损伤的机制，是促进心肌生成和释放前列腺素，抑制血栓素A2 的生成，并通过抗氧自由基和抗脂质过氧化作用而保护心肌细胞。 c. 对血管的作用：人参对血管的作用，一般认为其为血管扩张药，但亦有小剂量收缩，大剂量扩张或先收缩后扩张的报告。人参对血管的作用因血管种类不同或机体状态而表现不同。人参对兔耳血管和大鼠后肢血管有收缩作用。但对整体动物冠状动脉、脑血管、眼底血管有扩张作用。静脉注射总皂甙能降低犬后肢血管和脑血管阻力，但却能增加大鼠肾血管阻力。 d. 对血压的作用：大多数的资料表明：动物在正常或高血压状态，人参有降低血压的作用，但亦有使血压升高的报道。人参对麻醉动物的血压，小剂量升压，大剂量降压。治疗量对病人血压无明显影响。人参的升压作用可能与肾、脾体积缩小、内脏血管收缩有关。而降压则是由于释放组胺所致。麻醉犬对人参的降压作用有快速耐受现象。人参皂甙 Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re、Rf 对血压有先微升后下降的双向作用，以Rg1最强，Rb1 大剂量时升压。但是其对血压的作用不受阿托品、苯海拉明、酚唑啉和心得安的影响。人参醚提取物40mg/kg 静脉注射，可使氟烷轻度麻醉的犬心率减慢，中心静脉压降低。值得注意的是：静脉注射人参浸膏，能使呼吸已经停止、血压下降、反射完全消失的猫从濒死状态复苏。 人参皂甙对正常动物的脂质代谢有促进作用，能使胆固醇及血中脂蛋白的生物合成、分解转化、排泄加速，最终可使血中胆固醇降低，而当动物发生高胆固醇血症时，人参皂甙均能使其下降。人参茎叶皂甙和人参多糖对高脂血症大鼠亦有降血脂作用。红参粉、人参皂甙 Rb2、Rc、Rg1、Rb1，特别是 Rb2 使血中高密度脂蛋白胆固醇升高，有较好的抗动脉粥样硬化作用。人参皂甙亦有预防实验性动脉粥样硬化的作用。人参皂甙 Rb2 对高胆固醇饲料喂养的大鼠，能使其总胆固醇、游离胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇降低，高密度脂蛋白胆固醇升高，动脉硬化指数改善，一次腹腔注射即有效果，多次用药作用更显著。研究证明人参皂甙 Rb2 对胆固醇有异化作用和促进排泄作用，对甘油三酯则促进其转入脂肪组织中。 人参对健康人及高血脂病人均有降血脂作用。对5名健康人和6名高脂血症患者口服红参粉1周后，血清胆固醇无明显降低，但血清高密度脂蛋白胆固醇明显增加，动脉粥样硬化指数显著下降。对高甘油三酯血症患者，也能使血清甘油三酯明显降低。 4. 抗休克作用 6. 对内分泌系统的作用 a. 对垂体、肾上腺皮质的作用：一般认为人参本身不具有皮质激素作用，但亦有人提出它能兴奋肾上腺皮质。研究表明：人参对垂体-肾上腺皮质系统有刺激作用，其有效成分是人参皂甙。各种人参皂甙因其化学结构不同，使其刺激作用亦有所不同。人参皂甙的作用部位在垂体水平以上，人参皂甙并非直接作用于垂体前叶分泌 ACTH 的生化过程，其作用必须通过第二信使 cAMP 才能实现。 人参能使正常和切除一侧肾上腺大鼠的肾上腺肥大；使豚鼠尿中17-酮类固醇含量降低；使大鼠嗜酸性粒细胞增多，肾上腺皮质中维生素C及胆固醇减少，尿中ACTH增加。在低压缺氧状态等应激条件下，人参能使大鼠肾上腺中维生素C含量不减低。人参能提高小鼠耐受高温低温的能力，但摘除肾上腺后，这一效应消失。 人参中多种人参皂甙能增加肾上腺皮质激素分泌活性，其中以人参皂甙Rb最强。α-受体拮抗剂酚妥拉明、β-受体阻断剂心得安、神经阻断剂六甲双胺及催眠药戊巴比妥钠腹腔注射均不能拮抗给大鼠腹腔注射人参皂甙7mg/100g 30分钟后所引起的血浆中皮质酮水平的升高。人参皂甙刺激肾上腺皮质能使血浆内皮质酮水平升高。长期给予人参皂甙后，可使大鼠肾上腺重量增加。人参皂甙主要作用于肾上腺皮质，使皮质增生变厚。由于皮质激素分泌增加，因此在肾上腺重量增加的同时亦能使胸腺萎缩。 有报告认为，人参皂甙刺激肾上腺皮质激素分泌增加的机制是：人参皂甙刺激肾上腺皮质功能是通过释放垂体ACTH，而ACTH 对肾上腺皮质的刺激又必须通过第二信使cAMP才能实现。实验证明：肾上腺内cAMP浓度的增加与人参皂甙的剂量有关。给大鼠腹腔注射人参皂甙，剂量在5mg/kg以上时，给药组动物肾上腺内cAMP浓度明显高于对照组。与此同时，大鼠血浆中17-羟皮质类固醇浓度亦明显升高，而肾上腺内皮质激素则呈减少趋势，此可能系皮质激素释放入血的结果。从而进一步证明给大鼠腹腔注射人参皂甙后，其血浆中ACTH的变化与皮质酮的变化相平行。 有报告指出，人参皂甙的作用部位在垂体或垂体以上部位。对于切除脑垂体的大鼠，人参对血中 ACTH 和肾上腺内cAMP含量的影响则不存在。人参二醇和人参皂甙Rd对大鼠有升高肾上腺cAMP水平的作用，但人参皂甙Rb2 和人参三醇无效，垂体切除术可解除Rd和人参二醇对肾上腺cAMP含量的影响。 人参对小鼠有抗利尿作用，且在去势、切除垂体或肾上腺后显著减弱，认为人参作用于垂体后叶通路上。人参根及茎叶的20％醇提取物的抗利尿作用与剂量间有近似正比关系，去垂体或松果体或用戊巴比妥钠麻醉动物仍然不失抗利尿效果，但可为螺旋内酯所拮抗，可以认为此作用是促进肾上腺皮质分泌盐皮质激素所致；亦发现在抗利尿作用出现前有血钾明显升高，推测血钾升高可能是刺激醛固酮分泌的结果。 b. 对性腺的作用：实验证明：人参具有促性腺作用，对雄性和雌性动物都具有刺激性腺的效果。出生后6～7周的雌性小鼠用朝鲜人参醇浸液后，其交尾期延长，停交期缩短，子宫、卵巢重量增加，黄体激素增多；小鼠去势后给予人参，其交尾期可再出现。亦有报告，人参醇提取物能使去势大鼠前列腺及精囊重量增加。用人参后睾丸内脱氧核糖核酸及蛋白质的生物合成增加，副睾精子数多，活动力旺盛。人参根皂甙和人参茎叶皂甙分别以 30mg/kg剂量，肌肉注射给药，可明显增加老化大鼠（24月龄以上）血浆中雌二醇的含量。人参果皂甙150mg/天，2个月为一个疗程，可明显增加男性老年患者血浆中睾酮的水平，降低血浆中雌二醇的含量，使雌二醇/睾酮的比值下降。因此人参果皂甙对许多雌二醇/睾酮升高有关的疾病均可收到一定的效果。 7. 对物质代谢的影响 a. 对糖代谢的影响：实验证明：人参对正常血糖及因注射肾上腺素和高渗葡萄糖引起的高血糖病均有抑制作用。对雄性大鼠的四氧嘧啶性糖尿病，有控制血糖水平的作用，但不能阻止其发病和死亡。对小鼠的四氧嘧啶糖尿病，亦有效果。对狗实验性糖尿病高血糖，有一定的抑制作用，但不能完全纠正其代谢障碍。亦有报告指出，人参的不同皂甙单体都能对抗肾上腺素、ACTH 和胰高血糖素的作用而增强胰岛素对糖代谢的影响。 实验表明：人参提取物、人参多糖、人参多肽、人参茎叶多糖、人参非皂甙部分均有降血糖作用，可用于糖尿病的治疗。人参提取物对四氧嘧啶性糖尿病有降低血糖值、减少酮体、促进糖吸收的作用。人参多肽30mg/kg和60mg/kg给家兔静脉注射，可明显降低血糖和肝糖原含量。人参茎叶多糖 50mg/kg和100mg/kg给小鼠腹腔注射或静脉注射，可明显对抗肾上腺素和四氧嘧啶的高血压。人参多糖50mg/kg～200mg/kg给小鼠腹腔或皮下注射引起血糖和肝糖原含量降低，肾上腺切除术不影响其作用。人参多肽50mg/kg、10mg/kg和200mg/kg给大鼠一次静脉注射或小鼠多次皮下给药，能降低正常血糖和肝糖原。同时对肾上腺素、四氧嘧啶及葡萄糖引起的高血糖均有抑制作用，并能增强肾上腺素对肝糖原的分解。 对人参降糖机制的研究发现，人参多肽降血糖作用除了其促进糖原分解或抑制乳酸合成肝糖原作用外，主要由于刺激了琥珀酸脱氢酶和CCD的活性使糖的有氧氧化作用增强的缘故。人参多糖亦可使丙酮酸含量增加，并抑制乳酸脱氢酶活性使乳酸减少。人参多糖还可增强琥珀酸脱氢酶和细胞色素氧化酶的活性。人参能刺激小鼠游离胰岛释放胰岛素，并能使胰岛素合成量明显增加，对链脲酶素造成的糖尿病小鼠的血糖、胰岛素、胰高糖素水平无明显影响。人参总皂甙可以刺激分离的大鼠胰岛释放胰岛素，并可促进葡萄糖引起的胰岛素释放。 给正常人及糖尿病人一次顿服红参粉3～6g或皂甙成分，血糖出现降低趋势；血中胃泌素增加；皮质酮值在糖尿病人有下降而在正常人有上升趋势；儿茶酚胺值有下降趋势。儿茶酚胺能激活细胞膜上的腺苷酸环化酶，使cAMP升高，促进糖原异生，红参能使儿茶酚胺含量降低，从而限制了糖原异生，导致对糖代谢的调节。 人参对糖代谢有双向调节作用，既能使葡萄糖性的高血糖症的血糖降低，又可使胰岛素引起的低血糖症的血糖升高。 b. 对蛋白质代谢的影响：实验证明：人参及其皂甙对机体各组织的RNA和蛋白质合成均有促进作用；对细胞分裂活跃的组织如骨髓、睾丸，不但促进 RNA 和蛋白质的合成，且能促进DNA的合成及神经纤维生长的作用。人参可使雌大鼠蛋白质合成加强；亦能矫正雌鼠因饥饿而出现的肝DNA减少，促进蛋白质合成。人参茎叶皂甙对小鼠肝肾组织RNA 和蛋白质合成均有增加作用。有报告认为，人参增强RNA、蛋白质等的生物合成，似都是通过体内某些中间环节，可能包括雌二醇、生长激素、睾丸酮等在内的物质来实现的。 c. 对脂质代谢的影响：人参皂甙可促进脂质代谢，促进大鼠胆固醇及血中脂蛋白的生物合成，但当动物高胆固醇血症时，人参及其皂甙均能使其降低。有人证明，人参皂甙 Rb1、Rc、Rg1、Rd 和 Re 等可使 14C-醋酸盐渗入大鼠血清和肝中，血清中胆固醇的量较对照组为高。最近发现，在高脂饮食后，大鼠肝中胆固醇含量很高，14C-醋酸盐渗入率低，如在高脂饮食前给予Rb1，则能扭转上述高脂饮食的影响，但是否通过肾上腺皮质激素的分泌而起作用，尚有待继续研究。有实验证明：红参粉用于高胆固醇食物喂饲的高脂血症大鼠，可降低其血中总胆固醇、甘油三酯、非酯化脂肪酸；升高高密度脂蛋白胆固醇，并降低血小板黏附性。提示人参既能抑制高胆固醇血症的发生，亦能预防动脉粥样硬化的形成。 8. 抗衰老作用 实验证明：人参具有推迟细胞衰老，延长细胞寿命的功能。用人参花饲养蜜蜂，可明显延长寿命10～15天左右。红参对肝细胞RNA 的合成均有明显的促进作用，而且其作用与剂量成正比。实验发现，红参注射液能使增生活跃、代谢功能增强、DNA复制率增高。 人参调整衰老过程和预防早衰的主要成分是人参皂甙，其主要作用是刺激功能低下的生理系统，使其生理生化反应趋于正常，并阻止由于各种原因引起的恶性循环，以达到延年益寿目的。人参的抗氧化作用是人参抗衰老作用的重要环节之一。人参皂甙、人参茎叶皂甙和人参多糖可抑制多种因素诱发的动物肝、脑、肺等组织的脂质过氧化，消除阴离子自由基。人参总甙、人参二醇在体外可消除二甲基亚砜在有氧条件下产生的超氧离子自由基，人参总甙作用强于人参二醇。人参皂甙能显著抑制小鼠脑、肝组织中的脂质过氧化，提高红细胞中超氧化物歧化酶含量和过氧化氢酶活性，并对大鼠大脑皮质和肝脏中脂褐素生成有显著的抑制作用。人参茎叶、芦头皂甙对中、老年大鼠均有明显抑制肝匀浆和血清脂质过氧化作用。并在老年小鼠实验中得到同样效果。 人参皂甙能明显提高阳虚动物cAMP水平，降低 cGMP水平，cAMP/cGMP比值上升，能有效地增加阳虚动物肝内枯否细胞的数量。人参茎叶皂甙则有改善神经内分泌整合功能的作用。人参茎叶皂甙亦有提高肾阳虚大鼠催乳素分泌的效应，这一结果支持衰老是一种生理性肾阳虚状态的观点。 9. 对免疫功能的影响 人参皂甙和人参多糖对正常动物网状内皮系统吞噬功能有刺激作用。人参皂甙或人参花皂甙能显著增强小鼠腹腔渗出细胞对鸡红细胞的吞噬活性。实验证明：人参茎叶皂甙能明显提高小鼠对感染的抵抗力，降低死亡率，对机体有明显的保护作用。人参多糖或其他成分，对正常动物的网状内皮系统亦有刺激作用。人参多糖腹腔注射或灌胃，均能促进小鼠巨噬细胞的吞噬功能。有报告指出，人参根总皂甙25～100mg/kg，或人参多糖100～200mg/kg灌胃，对环磷酰胺所致小鼠巨噬细胞吞噬功能的抑制、溶血素形成抑制和迟发型超敏反应抑制均有恢复正常的作用。红参的70%甲醇提取物和人参蜂王浆对正常小鼠网状内皮系统的吞噬功能亦有刺激作用。 人参在升高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数的同时，也增加其细胞面积。巨噬细胞面积的增加，使受体数及靶细胞接触面积增加，因而提高了吞噬功能。研究证明，人参使巨噬细胞内cAMP含量显著下降，cGMP含量显著升高，这可能与人参增强巨噬细胞吞噬功能的机制有关。 人参皂甙是免疫增强剂，亦是免疫调节剂。人参使各种抗原刺激后的动物抗体产生明显增加。给正常小鼠注射人参皂甙后，能增强低剂量抗原免疫后的一次抗体反应，对二次抗体反应无影响，加大剂量也无作用。人参皂甙能促进豚鼠钩端螺旋体抗体的产生。亦能促进流感病毒特异抗体的产生。 研究表明：人参皂甙能提高小鼠T、B淋巴细胞对相应分裂原的反应性。人参较低浓度对淋巴细胞增殖无明显影响，较高浓度时有明显抑制作用。实验证明：在体外大剂量人参能抑制淋巴细胞增殖反应。人参在体外有类固醇样作用，可加强氢化考的松对 T 淋巴细胞介导的免疫的作用。 10. 抗肿瘤作用 人参中含有的多种皂甙、人参多糖及人参挥发油具有抗肿瘤作用。红参中人参皂甙能使癌细胞再分化、诱导逆转为非癌细胞。人参茎叶总皂甙可抑制体外培养人胃癌细胞的生长速度和分裂能力，增加细胞内糖原含量，降低细胞内粘多糖和酸性磷酸酶活性，起到一定的阻碍胃癌细胞生长及增殖的作用。人参花、叶二醇组皂甙在体外亦有一定的抗肿瘤作用。人参地上部分挥发油成分能使体外培养的胃癌和肝癌细胞数减少、生长受到抑制、死亡癌细胞数目增加。 长期口服红参浸膏可减少乌拉坦、N-甲基-N-亚硝基-N-硝基胍、黄曲霉素等化学物质对大、小鼠的致癌作用。长期口服朝鲜红参粉能减低用 DMBA、乌拉坦、AFF、MNNG和黄曲霉素等致癌物接触的动物中肿瘤发生率，并能抑制其生长。人参皂甙对小鼠肉瘤 S180 有抑制作用。实验表明：人参可明显减慢癌前病变或早期癌的发展速度，保护癌旁肝组织尤其是线粒体、内质网等亚微结构，减少癌前病变的发生，从而明显延长癌鼠生存期。体外试验表明：人参花、叶二醇组皂甙能明显抑制小鼠腹水型网状细胞肉瘤（ARS）细胞的DNA合成。人参茎叶皂甙、花皂甙和人参多糖对S180亦有明显的抑制作用。人参多糖还能抑制小鼠艾氏腹水癌细胞增殖，延长S180小鼠存活时间。人参须糖浆对二甲基奶油黄诱发的大鼠肝癌有预防和控制作用。 11. 其他作用 人参皂甙有多方面的抗吗啡耐受和成瘾作用。肝脏中有一种吗啡6-脱氢酶，此酶能催化吗啡转化为吗啡酮。人参皂甙能抑制吗啡 6-脱氢酶，有效地阻断吗啡酮的生成，并且提高肝中谷胱甘肽的水平，解除吗啡对脑内释放神经递质的抑制，防止吗啡的耐受性和成瘾性，缓解戒断症状疗效显著。同时对吗啡的镇痛作用无影响。 不同浓度的人参提取浓缩液对福氏痢疾杆菌、乙型溶血性链球菌、产紫青霉菌均有抑制作用。较高浓度对金黄色葡萄球、大肠艾希杆菌、炭疽杆菌、肺炎球菌、黑色曲霉菌、产黄青霉菌有抑制作用。人参茎叶皂甙对单纯疱疹病毒Ⅰ型感染细胞有保护作用。实验证明：人参茎叶总皂甙对细胞的保护作用主要是明显抑制病毒复制，而不是直接杀伤病毒。人参提取物对感染森林病毒的动物有保护作用，具有增强干扰素诱导产生的抗病毒能力。 人参碱溶性多糖部分对盐酸/乙醇诱导的胃黏膜损伤有显抑制作用，其抑制率分别为57.3％和 74.2％；如预先给予消炎痛，该多糖部分对胃黏膜的保护作用不被消除。 人参皂甙有促进鼠和猴肾皮质细胞DNA的合成、促进肾脏代偿性生长的作用。实验提示，临床上随意增加人参的用量不一定都能达到相应提高疗效的目的。

亲，你想简单了大多数情况下，他俩是协同进行的作为“第二信使”，camp，cgmp，是不同信号通路产生的，不同的信号通路，生物学效果不一样，可能是协同，不相干，辅助，放大，递进，干涉，拮抗，等等，亲，你想简单了……

CFR是Code federal regulation,美国联邦法律，21指第二十一部分，这一部分是有关食品药品法律。CGMP也是属于这一部分的。

一氧化氮NO是具有高度反应性的自由基，在体内广泛存在 ，是一种重要的细胞内信号转导分子 ，在细胞多种功能中起作用。NO主要通过提高环一磷酸鸟苷水平来实现其生物学功能。NO/cGMP是一氧化氮-环磷鸟苷(Nitric oxide–cyclic guanosine monophosphate,NO-cGMP)的缩写，NO/cGMP通路研究技术主要是研究一氧化氮-环磷鸟苷在机体和细胞中如何传导和影响生理功能实现的技术。一氧化氮-环磷鸟苷信号途径介导了机体内各系统的重要生理功能的实现。大量研究表明,NO-cGMP信号通路在干细胞向心肌细胞、神经细胞等的诱导分化中发挥重要的作用。此外,NO-cGMP信号通路还能促进神经轴突的延伸。

温热（助阳）药可使寒症、阳虚患者低下的交感-肾上腺功能活动恢复正常，通过催化多巴胺β羟化酶（DBH）活性，促进儿茶酚胺（CA）生成, 提高交感神经-β受体-cAMP；降低副交感神经-M受体-cGMP,使cAMP/cGMP比值恢复正常。如附子、干姜、肉桂。寒凉（滋阴）药则相反。机理研究表明，中药四性对植物神经的递质、受体以及环核苷酸水平有明显的影响。寒证、阳虚证病人副交感神经-M受体-cGMP系统的功能亢进，分别服用温热药和助阳药后，能提高细胞内cAMP含量，使失常的cAMP／cGMP比值恢复正常。相反，热证、阴虚证病人的交感神经-β受体-cAMP系统的功能偏高。分别服用寒凉药和滋阴药后能提高细胞内cGMP水平，恢复失常的cAMP／cGMP含量比值。甲状腺功能亢进及肾上腺皮质功能亢进的两种阴虚证模型大鼠脑、肾β-受体的最大结合点位数值均显着升高，M-受体的变化与β-受体变化相反。滋阴药知母或生地、龟甲均可使阴虚证模型动物升高的β-受体的最大结合点位数值降低，而使降低的M-受体最大结合点位数值升高，呈现双向调节作用。“甲减”阳虚证模型小鼠副交感神经-M受体-cGMP系统功能亢进[医.学敎育.网搜.集整理]，温热药附子、肉桂能减少“甲减”阳虚证模型小鼠脑内M-受体数，降低cGMP系统的反应性并使之趋于正常。

cGMP是current Good Manufacturing Practice的缩写，其实就是美国FDA QSR820的条款，两个讲的其实是一个东西。

执业药师《药学专业知识二》会学习到四类磷酸二酯酶抑制剂，分别是非强心苷类正性肌力药，平喘药，治疗勃起功能障碍药，抗血小板药。现对这四类药物特点进行归纳总结。 1、非强心苷类正性肌力药—磷酸二酯酶III抑制剂 代表药物为米力农和氨力农，可提高心肌细胞内cAMP浓度增加心肌收缩力，并扩张外周血管，短期应用能改善血流动力学效应。应用于心力衰竭时短时间的支持治疗，对强心苷和利尿剂效果不佳的患者可以使用。 这类药物的典型不良反应包括血小板计数减少，米力农较氨力农少见。禁用于：①严重低血压;②严重失代偿性循环血容量减少;③室上性心动过速和室壁瘤;④严重肾功能不全;⑤急性心肌梗死急性期。 在使用过程中宜使用0.9%氯化钠注射液溶解。静脉注射时使用负荷剂量，然后再给静脉连续输注治疗。药物合用时注意洋地黄类药物，可加强洋地黄的正性肌力作用。 2、平喘药—磷酸二酯酶抑制剂 代表药物为茶碱，氨茶碱。可减低第二信使cAMP和cGMP的水解，提升细胞内cAMP和cGMP的浓度，并可抑制免疫炎症细胞从而松弛支气管平滑肌，用于治疗哮喘。 这类药物典型的不良反应是心律失常，不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。 在使用过程中注意茶碱的治疗窗窄，有效的血药浓度为5-20ug/ml，与中毒剂量接近。服药宜早晨7点为好。 3、抗血小板药—磷酸二酯酶抑制剂 代表药物为双嘧达莫，西洛他唑。可激活血小板环磷腺苷，或抑制磷酸二酯酶对cAMP的降解，使血小板内cAMP浓度增高而产生抗血小板的作用。 这类药物的典型不良反应是冠状动脉窃血。 4、起功能障碍药—选择性5-磷酸二酯酶抑制剂 代表药物为西地那非，他达拉非。该类药物可使cGMP水平升高，使得海绵体内平滑肌松弛，血液流入而使阴茎勃起。 这类药物典型的不良反应是头痛，面部潮红。在使用过程中避免与正在使用硝酸甘油等药物的患者。 【选择题】 1. 可抑制cAMP降解，发挥平喘作用的药物是 A.糖皮质激素 B.茶碱 C.孟鲁司特 D.噻托溴铵 E.沙丁胺醇 【答案】B。解析：茶碱为磷酸酯酶抑制剂，可增加cAMP的浓度发挥抗平喘的作用。 2. 下面属于磷酸二酯酶抑制剂的是 A.加巴喷丁 B.氨力农 C.西地那非 D.西洛他唑 E.氨茶碱 【答案】BCDE。

PDE5抑制剂即5型磷酸二酯酶抑制剂。5型磷酸二酯酶抑制剂是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。选择性的磷酸二酯酶5抑制剂在男性勃起功能障碍等疾病中，具有广泛应用。通过抑制降解cGMP的5型磷酸二酯酶活性而增高细胞内cGMP浓度，导致平滑肌松弛，使阴茎海绵体内动脉血流增加，产生勃起。特点1、相比短效PDE5抑制剂万艾可，患者及其伴侣都更满意长效希爱力。2、显著改善勃起功能，帮助患者成功完成性生活。3、一般情况下，可在觉得方便时，口服一粒希爱力，服用后36小时内，可自由选择任何时间段进行性生活，没有时间压力，在性刺激下享受自然的令双方都满意的性生活。4、唯一药效不受高脂饮食和适量饮酒影响的PDE-5抑制剂。5、对合并糖尿病的ED患者，保留双侧肾精前列腺切除术后的ED患者同样有效。6、安全可靠，耐受性好。

第二信使（Second messenger）在生物学里是胞内信号分子，负责细胞内的信号转导以触发生理变化，如增殖，细胞分化，迁移，存活和细胞凋亡。因此第二信使是细胞内的信号转导的启动组成部件之一。第二信使分子的例子包括：环腺苷酸（cAMP），环磷酸鸟苷（cGMP），肌醇三磷酸（IP3），甘油二酯（DAG），钙离子（Ca）。细胞释放第二信使分子是响应于暴露在细胞外的信号分子-第一信使。第一信使是细胞外因子，通常是激素或神经递质，如肾上腺素，生长激素，和血清素。扩展资料“第二信使”这一概念的提出为生物学中细胞信号的转导做出了重要贡献，至今在内分泌学中仍然被广泛地运用。然而，这一概念最初却是由一位对激素感兴趣的生化学家——萨瑟兰(Earl A.Sutherland)，在一次会议发言中提出的。在这次会议中，萨瑟兰作为一名中间代谢领域的研究者，没有使用他所在学科的语言，而是使用内分泌学的学科语言，首次提出了cAMP对激素行为发挥“第二信使”(second messenger)的作用。他指出：“简而言之，在激素控制的表达中，自然(nature)总是使用一个‘二信使系统"(two-messenger system)。”显然，这样的表述具有明显的修辞作用。它使得“第二信使”更像是有待于被发现的自然界客观实体。同样，在一份实验报告中显然通常也不允许像萨瑟兰对“自然”概念这样的使用。也就是说，在一次综述性的会议发言中，萨瑟兰在没有任何理论和实验的依据下，提出了“第二信使”的语义构建。在这个过程中，“第二信使”的语义构建并没有同萨瑟兰之前的实验工作相关联，也没有来自于新的实验数据，而仅仅是使用新的语言对旧的实验数据的一种再语境化表达。正是这种再语境化的表达，使得1956年发现的分子在1964年又变成了新的发现。而这个发现，仅仅在7年之后就被授予了诺贝尔生理学和医学奖。参考资料来源：百度百科-第二信使

这是专家的答案，不是我的磷酸二酯酶（phosphodiesterases，PDE） 包括11个酶系（PDE1－PDE11），它们通过水解cAMP 或cGMP，而使细胞内第二信使的活性降低。根据所阻断的特殊的PDE底物的特异性，PDE5抑制剂能增加细胞内cAMP水平、cGMP水平，或同时增加cAMP和cGMP的水平。这些抑制剂属竞争性抑制剂，因为它们模拟cAMP和cGMP的结构，而cAMP和cGMP是PDE的天然底物。与cAMP和cGMP不同的是，抑制剂不被PDE降解。已知PDE涉及广泛的细胞功能活动。PDE5是cGMP特异，并且在阴茎海绵体平滑肌细胞高表达的磷酸二酯酶。PDE5抑制剂通过在性刺激过程中维持阴茎海绵体和供应血管平滑肌细胞内充分的cGMP水平，增加海绵窦的扩张，从而增强勃起功能。uVB照射是人类皮肤着色的主要生理刺激，尽管人们对UVB所激发的分子事件认识已付出许多努力，但UVB诱导皮肤黑素生成的分子机制仍未阐明。有资料显示cAMP/PKA、DAG/PKC途径似乎不参与这一过程。而NO/cGMP/PKG途径与UVB诱导的黑素生成密切相关[5]。nO是一自由基气体，它是一氧化氮合酶（NOS）在催化L-精氨酸转变成L-瓜氨酸的过程中释放产生。通常NO是通过活化可溶性鸟苷酸环化酶，导致胞内cGMP水平升高，使PKG活化，PKG通过磷酸化来改变靶蛋白分子活性而发挥不同调节功能的。NOS主要有两种异构体，即原生型NOS（cNOS）和诱生型NOS（iNOS）。已发现在人MC仅有cNOS表达，而缺乏iNOS表达。UVB照射能立即引起cGMP含量增加，很可能是活化了cNOS而非增加了iNOS的表达[5]。已知UVB照射所引起的皮肤红斑是增加了皮肤微循环的血流量。最近有人用NOS抑制剂却能阻断这一过程，提示UVB照射诱导的红斑可能是通过释放NO所致。皮肤中NO存在以及它在UVB诱导红斑中的作用，使人注意到NO是否在UVB诱导皮肤黑素生成中也发挥着作用[5]。Romero-Graillet等的研究证实了这种假设。他们用不同的NO外源性化学供体（SNP，SNAP，NOR-4，DEA-NO），cGMP的一种" 可渗透的非水解类似物8-溴-cGMP，以及鸟苷酸环化酶和PKG特异性抑制剂（Ly83583,KT5823）对体外培养人MC进行处理，同时检测酪氨酸酶活性和[14C]标记多巴掺入新合成黑素量，结果发现4种NO供体均能刺激酪氨酸酶活性，提高新合成黑素的量；8-溴-cGMP同样也能提高酪氨酸酶活性和黑素合成量；而鸟苷酸环化酶和PKG的抑制剂却能阻滞NO供体和cGMP类似物这种诱导黑素生成效应。他们还发现用UVB照射培养MC，cGMP含量明显增加，这种作用能被NOS抑制剂所阻滞，同时UVB诱导的黑素生成也能被鸟苷酸环化酶和PKG的抑制剂所阻滞，提示UVB诱导黑素生成很可能是通过NO/cGMP/PKG途径介导的[5]。在皮肤正常生理环境中，UVB照射后除了引起MC自泌NO外，角朊细胞也反应性产生NO，作为一细胞间介质来激发邻近MC生成黑素，因此UVB诱导皮肤黑素生成还涉及到皮肤MC的NO自泌和旁泌调节[14]。最近，在鼠成纤维细胞，黑素瘤细胞和内皮细胞系中已发现经NO/cGMP/PKG介导的转录因子活化蛋白-1的存在。推测这种活化蛋白-1很可能与酪氨酸酶启动子中TPA反应元件样序列（TPA responsive element-like sequence）结合，上调酪氨酸酶基因表达，刺激黑素合成[15]。

凯莱英于2012年正式完成集团化，开始受到天津滨海新区政府特别重视。◆　凯莱英医药集团（总公司）---符合美国FDA cGMP标准高效药物原料药和制剂的研发生产服务平台 1998年投资成立，2010年改造为高效药物原料药研发生产专属厂区。拥有20-1000L规模反应设备，具备OEL 0.01μg/m3控制能力。通过多家国际大型制药公司正规QA/EHS审查。◆　凯莱英生命科学技术（天津）有限公司---符合美国FDA cGMP标准原料药、关键中间体和制剂产品从实验室研发、分析测试、cGMP生产的“一站式”服务平台 2006年奠基开工，占地面积10万平方米，主要从事高新医药原料药、关键中间体、制剂产品的研究开发和生产。一期工程建筑面积6750平米的cGMP中试生产车间于2007年10月正式投产，并启用设施先进的新研发中心。二期工程于2011年8月正式投入使用，扩大升级了分析测试中心，公斤级实验室，工艺工程实验室，工艺安全评估实验室和连续性反应技术研究室。生物转化技术研究中心。并新启用长期稳定性测试中心和FTE实验中心，以及2800平米的cGMP规模化生产车间和4400平米的类cGMP规模化生产车间。◆　凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司---原料、关键中间体及培南类cGMP规模化生产基地 2002年投资成立，位于辽宁省阜新市经济技术开发区。拥有6.5万平方米的生产工艺放大中心、催化氢化生产基地、中间体生产基地和原料药生产基地。并建有培南类抗生素专属厂房。2011年5月一次性通过美国FDA对两个培南类产品的现场审查。◆　吉林凯莱英医药化学有限公司---化学原料药及制剂生产基地 2007年5月，由凯莱英医药化学（天津）有限公司出资建立，占地面积达14万平方米，建设符合美国FDA cGMP标准的规模化生产厂房、反应釜规模达到20000L。一期工程近2万平方米的cGMP及类GMP标准原料药及中间体生产厂房于2012年3月正式投产。◆　天津凯莱英制药有限公司---化学原料药及制剂生产基地 2010年2月26日，天津开发区管委会与凯莱英公司签署项目投资协议书，就公司选址开发区西区达成协议，成立天津凯莱英制药有限公司。天津凯莱英制药有限公司占地面积5万平方米，建成后将主要进行药物原料药及制剂产品的研发生产。◆　Asymchem,Inc.(美国)---销售和市场拓展、技术及管理支持坐落在美国东海岸的North Carolina，有美国生物研究硅谷之称的三角研究园内，主要负责凯莱英产品的销售和市场拓展。

目录 1 拼音 2 概述 3 人体部位名·泥丸宫 3.1 脑部·泥丸宫 3.2 两眉间印堂穴部位·泥丸宫 4 经穴别名·泥丸宫 4.1 百会穴的别名 4.2 出处 4.3 穴名解 4.4 特异性 4.5 所属部位 4.6 百会穴的定位 4.7 百会穴的取法 4.8 百会穴穴位解剖 4.8.1 层次解剖 4.8.2 穴区神经、血管 4.9 百会穴的功效与作用 4.10 百会穴主治病证 4.11 刺灸法 4.11.1 刺法 4.11.2 灸法 4.12 百会穴的配伍 4.13 文献摘要 4.14 百会穴研究进展 4.14.1 对血压的调整作用 4.14.2 退热作用 4.14.3 对免疫功能的影响 4.14.4 对血液流变学的影响 4.14.5 对痛阈的影响 4.14.6 对胃分泌的影响 4.14.7 对脑电图的调整作用 4.14.8 治疗子宫脱垂 4.14.9 治疗小儿脱肛 4.14.10 治疗美尼尔综合征 4.14.11 降低cGMP 4.14.12 降低尿素氮含量 4.14.13 对性激素的影响 4.14.14 矫正胎位 5 参考资料 附： 1 古籍中的泥丸宫 1 拼音 ní wán gōng 2 概述 泥丸宫：1.人体部位名；2.经穴别名。[1] 3 人体部位名·泥丸宫 泥丸宫为人体部位名[1]。 3.1 脑部·泥丸宫 泥丸宫指脑部。《黄庭内景经》：“泥丸百节皆有神。”[1] 3.2 两眉间印堂穴部位·泥丸宫 泥丸宫指两眉间印堂穴部位。出《黄帝内经素问·本病论》。后世作为气功意守的部位之一。[1] 4 经穴别名·泥丸宫 泥丸宫为经穴别名，即百会[1]。见《普济本事方》。 穴位 百会 汉语拼音 Baihui 罗马拼音 Paihui 美国英译名 Hundred Meetings 各 国 代 号 中国 GV20 日本 20 法 国 莫兰特氏 VG19 富耶氏 IVG19 德国 LG19 英国 Gv20 美国 Go20 百会为经穴名（ Bǎihuì GV20，DU20）[2][3]。出《针灸甲乙经》。别名巅上（《黄帝内经素问·骨空论》），三阳五会（《针灸甲乙经》），三阳（《针灸大全》），五会（《针灸大全》），顶上（《脉经》），泥丸宫（《本事方》），天满（《针灸资生经》），维会（《针经标幽赋》）。属督脉[2]。百会是督脉、足太阳膀胱经的交会穴[2][4]。一说为手足三阳、督脉之交会穴[2]。百即百脉，会即交会，此穴在巅顶部，是足三阳、足厥阴和督脉等众多经脉交会之处，故名百会[2]。百会穴主治头面五官、神志及气虚下陷等疾患：如头风，头痛目眩，耳聋，耳鸣，目不能视，鼻塞，鼻衄，口噤不开，角弓反张，小儿惊痫，脱肛，泄泻，痔疾，头痛，头胀，昏厥，眩晕，癫狂，痫证，癔症，瘛疭，阴挺，痔疮，中风失语，健忘，不寐，颠顶痛，面赤，垂涎，中风不语，心烦，失眠，惊悸，久泻，痢疾，小儿夜啼，小儿急慢惊风，恶风寒，疝气，喘息，虚损，现代又用百会穴治疗中风昏迷，精神分裂症，神经衰弱，胃下垂，子宫脱垂，高血压，低血压，神经性头痛，美尼尔综合症，老年性痴呆，内脏下垂，脑供血不足，休克，中风后偏瘫等。 4.1 百会穴的别名 巅上（《黄帝内经素问·骨空论》），三阳五会（《针灸甲乙经》），三阳（《针灸大全》），五会（《针灸大全》），顶上（《脉经》），泥丸宫（《本事方》），天满（《针灸资生经》），维会（《针经标幽赋》）。 4.2 出处 《针灸甲乙经》：百会，一名三阳五会，在前顶后一寸五分，顶中央旋毛中，陷可容指，督脉足太阳之会。 4.3 穴名解 百即百脉，会即交会，此穴在巅顶部，是足三阳、足厥阴和督脉等众多经脉交会之处，故名百会[2]。 百，《说文》：“十十也”，乃众多之称。会，有会合之义。穴在人体至高正中之处，百脉百骸皆仰望朝会。《针灸大成》云：“犹天之极星居北。”手足三阳与督脉之会也，故曰头为诸阳之会。道藏云：“天脑者，一身之宗，百神之会”，故名“百会”。所谓“天”者，以其居人身之最上也。所谓百神者，有关全身之神识也。[5] 本穴曾名为昆仑。盖头为昆仑，以中国地势论，境内群山以昆仑为巅首，所有山脉河流，多由昆仑披沥而下，故本穴别名“昆仑”。因足太阳经足跟后方外侧，另有“昆仑”穴位，故本穴“昆仑”之名因之不传。[5] 4.4 特异性 百会是督脉、足太阳膀胱经的交会穴[2][4]。 一说百会为手少阳三焦经、手阳明大肠经、手太阳小肠经、足少阳胆经、足阳明胃经、足太阳膀胱经、督脉的交会穴[2]。 一说百会为手少阳三焦经、足少阳胆经、足厥阴肝经的交会穴[6]。 4.5 所属部位 头顶[7] 4.6 百会穴的定位 标准定位：百会穴在头部，当前发际正中直上5寸，或两耳尖连线的中点处[8]。 百会穴位于头正中线，入前发际5寸，约当两耳尖连线之中点处[4]。 百会穴位于头部，当前发际正中直上5寸。或于两耳尖连线的中点定穴。正坐取之[2]。 正坐位。百会在头部，当前发际正中直上5寸，或两耳尖连线的中点处。 百会穴在督脉的位置 百会穴在头顶部的位置 百会穴在头顶部的位置 百会穴在头顶部的位置 百会穴在头顶部的位置 4.7 百会穴的取法 百会穴位于头部，当前发际正中直上5寸[2]。或于两耳尖连线的中点定穴[2]。正坐取之[2]。 正坐，于前、后发际连线中点向前1寸处取穴，或于头部中线与两耳尖连线的交点处取穴[9]。 图出自《中国针灸学词典》 4.8 百会穴穴位解剖 百会穴下为皮肤、皮下组织、帽状腱膜、腱膜下疏松组织。布有枕大神经，额神经的分支和左、右颞浅、动、静脉及枕动、静脉吻合网。 4.8.1 层次解剖 皮肤→皮下组织→帽状腱膜→腱膜下疏松组织[2]。 皮肤→皮下组织→帽状腱膜[10]。 4.8.2 穴区神经、血管 有滑车上神经和颞浅动脉分布[10]。 布有枕大神经分支，左右颞浅动、静脉和左右枕动、静脉的吻合网[4]。 4.9 百会穴的功效与作用 百会穴具有熄风醒脑、升阳固脱的功效。 百会穴有醒神志、苏厥逆、平肝熄风、升阳固脱等作用[2]。 百会穴具有平肝熄风、醒神苏厥、升阳固脱的作用，故以治疗督脉病、神志病及气虚下陷证为主[6]。 百会穴又名三阳五会，手足少阳、足太阳三阳经，以及足厥阴经和督脉交会于此。本穴是治疗督脉病、神志病，以及肝阳上亢、肝风上扰和风热上攻引起的头部疾患的要穴。[6] 督脉为“阳脉之海”，百会穴又位于头顶部，可升提阳气，且督脉起于胞中，经 *** 部贯脊上行，足厥阴经筋结于阴器，根据“经脉所过，主治所及”的原理，以及《黄帝内经灵枢·终始》“病在下者高取之”的治疗原则，百会穴是治疗气虚下陷证的常用穴。[6] 百会穴有清头散风、开窍醒神、回阳固脱之功，主治头痛，眩晕，耳鸣，鼻塞，中风失语，癫狂，脱肛，阴挺。[5] 百会穴处人身最上，四围各穴罗布有序，大有百脉朝宗之势，犹地理学之世界屋脊，在人身则总摄阳经之汇也。后世以为治疗头部诸病之总穴。但以其地位至高，不免有如《易经》所云之乾元亢九之弊。故有时虽用泻法，而反升提。何则？因人身血气循环有压力亦有浮力。热邪与浮力结合，故有时降之不下也。故针家治头部诸病，多用此穴，兼取列缺、昆仑，以及其他下行之穴以佐之。俱用泻法，襄其下降之力，乃克有济，即上病下取之义也。有谓中医病理医理不切实际，盖以术者不明此理也，至若右病取左，左病取右，循其经也。寒因寒用，热因热用，顺其情也。用寒远寒，用热远热，避其势也。诸般大法，术者最须留意。[5] 4.10 百会穴主治病证 百会穴主治头面五官、神志及气虚下陷等疾患：如头风，头痛目眩，耳聋，耳鸣，目不能视，鼻塞，鼻衄，口噤不开，角弓反张，小儿惊痫，脱肛，泄泻，痔疾，头痛，头胀，昏厥，眩晕，癫狂，痫证，癔症，瘛疭，阴挺，痔疮，中风失语，健忘，不寐，颠顶痛，面赤，垂涎，中风不语，心烦，失眠，惊悸，久泻，痢疾，小儿夜啼，小儿急慢惊风，恶风寒，疝气，喘息，虚损，现代又用百会穴治疗中风昏迷，精神分裂症，神经衰弱，胃下垂，子宫脱垂，高血压，低血压，神经性头痛，美尼尔综合症，老年性痴呆，内脏下垂，脑供血不足，休克，中风后偏瘫等。 百会穴主治头面五官、神志及气虚下陷等疾患：如头风、头痛目眩、耳聋、耳鸣、目不能视、鼻塞、鼻衄、口噤不开、角弓反张、小儿惊痫、脱肛、泄泻、痔疾等[2]。 百会穴主治头痛，昏厥，耳鸣，鼻塞，眩晕，癫狂，阴挺，脱肛，痔疮，中风失语等[4]。 百会穴主治头痛、眩晕、中风失语、癫狂、脱肛、泄泻、阴挺、健忘、不寐[10]。 百会穴主治颠顶痛，眩晕，耳聋，鼻塞，目不能视，鼻衄，面赤，垂涎，中风不语，口噤不开；癫狂，痫证，癔症，瘛疭，心烦，失眠，惊悸，健忘；脱肛，阴挺；久泻，痢疾，痔疾；小儿夜啼，小儿急慢惊风；恶风寒，疝气[9]。 现代多用百会穴治疗中风昏迷、精神分裂症、神经衰弱、胃下垂、子宫脱垂、高血压、低血压等[2]。 治眩晕，健忘，头痛，头胀，脱肛，角弓反张，泄泻，阴挺，喘息，虚损，癫狂，痫症，癔病。高血压，神经性头痛，美尼尔综合症，老年性痴呆，内脏下垂，精神分裂症，脑供血不足，休克，中风后偏瘫、不语。 4.11 刺灸法 4.11.1 刺法 一般沿皮刺0.3～0.5寸[4][2]。 平刺0.5～0.8寸[9][10]，局部酸胀[9]，可扩散至头顶部[9][9]。 注意：若小儿囟门不合及脑积水患者慎用[2]。 百会位于颅顶矢状缝之间，对5岁以下小儿和顶骨愈合不好的小儿不应针刺本穴，对于脑积水的患儿更应注意[9]。 4.11.2 灸法 可灸[2][10]。 艾炷灸3～5壮；或艾条灸5～15分钟[4]。 可灸，强身保健可隔姜灸3～5壮，或温灸至局部有温热舒适感为度[9]。 4.12 百会穴的配伍 百会穴配印堂、太阳、合谷治头痛[2]。 百会穴配神门、四神聪治失眠[2]。 百会穴配中脘、天枢（左侧）、气海、足三里治胃下垂[2]。 百会配脑空、天柱，有疏散风邪的作用，主治头风，眼花。 百会配胃俞、长强，有通调督脉，益气固脱的作用，主治脱肛，痔漏。 百会配脾俞，有补脾健胃，温中止泻的作用，主治久泻滑脱下陷。 百会配水沟，有醒神开窍的作用，主治喜哭不休。 百会配水沟、十宣、足三里、内关、涌泉，治昏厥[9]。 百会配中脘、气海、足三里，治中气不足[9]。 百会配二白、精宫、长强，治脱肛、久痔[9]。 百会配内关、水沟，治休克[9]。 百会配后顶、合谷，治头项俱痛[9]。 4.13 文献摘要 《针灸甲乙经》：督脉、足太阳之会。 《针灸甲乙经》：顶上痛，风头重，目如脱，不可左右顾，百会主之。 《铜人腧穴针灸图经》：治小儿脱肛久不瘥，风痫，中风，角弓反张，或多哭言语不择，发即无时，盛则吐沫，心烦惊悸健忘，痎疟，耳鸣，耳聋，鼻塞，不闻香臭。 《针灸大成》：主头风中风，言语謇涩，口噤不开，偏风半身不遂，心烦闷，惊悸，健忘，忘前失后，心神恍惚，无心力，痃疟，脱肛，风痫，青风，心风，角弓反张，羊鸣多哭，语言不择，发时即死，吐沫，汗出而呕，饮酒面赤，脑重鼻塞，头痛目眩，食无味，百病皆治。 《圣济总录》：凡灸头顶，不得过七壮，缘头顶皮薄，灸不宜多。 《太平圣惠方》：若频灸，恐拔气上，令人眼暗。 《普济》：北人始生子，则灸此穴，盖防他日惊风也。 《类经图翼》：若灸至百壮，停三五日后绕四畔，用三棱针出血，以井花水淋之，令气宣通，否则恐火气上壅，令人目暗。 《胜玉歌》：头痛眩晕百会好。 《杂病歌》：乃若脱肛治百会，灸至七壮是尾穷，此疾须用治三穴，随年壮兮灸脐中。 《玉龙歌》：中风不语最难医，发际顶门穴要知，更向百会明补泻，即时苏醒免灾危。 4.14 百会穴研究进展 4.14.1 对血压的调整作用 研究发现百会对血压有双向调节作用，对原发性高血压患者艾灸百会后，收缩压平均下降13.9 mmHg，舒张压平均下降10.3 mmHg，降压作用良好，而对失血性休克的动物则有升压作用，如血压下降20～30 mmHg，稳定后，针“百会”30 min，血压即可上升，大部分上升超过35 mmHg。[9] 灸犬“百会”，对实验性休克有明显的升压作用[2]。 4.14.2 退热作用 如给家兔注射牛奶后，针刺“百会”（ *** 5min，间隔10～15 min再刺，连续操作1～3h），对开始发热者有抑制效应，对发热已达高峰者有迅速降温作用。[9] 针刺发热家兔百会穴，有明显退热作用。如果封闭该穴，却无退热作用。 4.14.3 对免疫功能的影响 动物实验表明，艾灸“百会”、“肾俞”可升高白细胞、血清补体含量和血清免疫球蛋白，艾灸前后差异显著（P<0.01）。针刺常态家兔“百会”，用放射免疫分析法，测定针刺补泻对家兔血浆cAMP、cGMP含量的影响，结果显示，二者含量呈明显双向改变，cAMP尤为显著，主要呈负性影响，cGMP主要呈正性影响，cAMP/cGMP亦朝负向波动，泻法略大于补法。[9] 4.14.4 对血液流变学的影响 观察320例患者针刺百会前后血液流变学情况，分别于针刺前、后30 d测定红细胞比容、血液黏度、全血还原黏度、红细胞沉降率、血沉方程K值等五项指数。结果：针刺后，除红细胞沉降率外，其余指数均显著下降，与针前比较P值分别小于0.01与0.05。说明针刺百会有明显改善细胞结聚和血液黏度的作用。[9] 4.14.5 对痛阈的影响 用百会透曲鬓和前顶透悬颅的方法，观察偏瘫患者的痛阈改变。结果：患侧和健侧上下肢痛阈均下降。患侧上下肢的痛阈从针后5 min已明显下降，一直延续到40 min以后；健侧上下肢从针后5 min开始也有下降，20 min时较明显，到40 min时则有回升，各测定时间点痛阈均没有患侧变化大。[9] 4.14.6 对胃分泌的影响 用重手法针刺巴氏小胃狗、海氏小胃狗的“百会”，对肉粉、组胺引起的胃液分泌有一定抑制作用[9]。 4.14.7 对脑电图的调整作用 针刺癫痫大发作病人百会，可使紊乱的脑电活动节律趋向规则或使电位降低，即对患者脑电图有调整作用[2]。 4.14.8 治疗子宫脱垂 隔附子片灸3～4壮，每日1次，10次为1疗程。 4.14.9 治疗小儿脱肛 配长强，先温和灸5分钟后，再行雀啄灸15分钟，每日1次，7次为1疗程即可。 4.14.10 治疗美尼尔综合征 取百会，行艾炷无瘢痕灸，以感到有热力从头皮渗入脑内为度。 4.14.11 降低cGMP 针刺百会穴，不论是补法组或泻法组，均能使多数患者明显增高的cGMP下降，并趋于正常。 4.14.12 降低尿素氮含量 对实验性糖尿病动物，艾灸百会可降低尿素氮含量[5]。 4.14.13 对性激素的影响 以放免分析技术观察针刺百会穴对健康育龄妇女卵泡早期血浆中雌二醇、孕酮和睾酮含量的影响结果提示，在双向性影响基础上，主要倾向是孕酮和睾酮明显升高，雌二醇偏高。[5] 4.14.14 矫正胎位

黄精(学名：Polygonatum sibiricum)，又名：鸡头黄精、黄鸡菜、笔管菜、爪子参、老虎姜、鸡爪参。为黄精属植物，根茎横走，圆柱状，结节膨大。叶轮生，无柄。药用植物，具有补脾，润肺生津的作用。黄精牡蛎肽的作用和功效1、抗病原微生物作用：体外试验表明、黄精水提出液(1:320)对伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、抗酸杆菌有抑黄精制作用，2%黄精在沙氏培养基内对常见致病真菌有不同程度的抑制作用。2、对血糖的影响：兔灌胃黄精浸膏，其血糖含量渐次增高，然后降低。黄精浸膏对肾上腺素引起的血糖过高呈显着抑制作用。3、抗疲劳作用：黄精煎剂17.67%浓度0.3ml/只腹腔注射，可延长小鼠游泳时间。4、抗氧化作用：黄精煎液20%浓度，13ml/只喂饮，连续27天，使小鼠肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性升高，心肌脂褐质含量降低。5、延缓衰老作用：黄精煎剂，20%浓度浸泡桑叶喂养家蚕，有延长家蚕幼虫期的作用。6、止血作用：黄精甲醇提取物40mg/只，正丁醇部分20mg/只，水层部分20mg/只，腹腔注射，对干冰-甲醇冷冻小鼠尾部1分钟，切尾法实验表明有止血作用，使小鼠出血量减少。7、对心血管作用：黄精水浸膏0.16~0.26g/kg 静脉注射，明显增加麻醉犬冠脉流量;1.5g/kg 静脉注射，对垂体后叶素引起的兔心肌缺血有对抗作用，对抗垂体后叶素引起的T波增高，促进T波异常提前恢复;12g/kg 腹腔注射，可增强小鼠对缺氧的耐受力。8、抗病毒作用：黄精多糖0.2%眼液滴眼，6次/天，或加服黄精多糖10mg/kg，2次/天，对兔实验性单纯疱疹病毒性角膜炎均有治疗作用。9、其它作用：黄精煎剂6g/kg 灌胃，连续10天，可提高小鼠红细胞膜Na+，K+ --ATP酶活性。40%黄精醇提液0.3ml/只腹腔注射，能提高小鼠心肌、肝、脾组织细胞DNA对3H~TdR的掺入率。黄精煎剂0.5g/只灌胃使小鼠血浆cAMP，cGMP含量均下降，而以cGMP下降更多，因此cAMP/cGMP比值大于对照组，对脾组织cAMP，cGMP含量均上升，但cAMP/cGMP比值无明显变化。10、黄精+牡蛎>2黄精牡蛎肽是以中药黄精、牡蛎为主要原料制成的中成药，是属于保健性食品。具有补肾壮阳、保精固肾的作用。

这是非常值得信赖的，因为能登陆那本书上的都是通过美国食品药物监督管理局4期临床的实验的，而且中国一个也没有登陆过。那个你可以查一下复方丹参滴丸的视频，他到第三期临床的时候就没有通过而且视频也很清楚的了解它的权威性