cGMP

【答案】：CD3＇，5＇-环化腺苷酸(cAMP)和3＇，5＇-环化鸟苷酸(cGMP)在细胞内代谢的调节和跨细胞膜信号传导中起着十分重要的作用，能用作生物第二信使参与生物体的信号传导过程。

选C。共有四个，其中一个来自天门冬氨酸的a-氨基酸，两个来自谷氨酰胺的酰胺基，还有一个来自甘氨酸。

美国FDA ：是很严格的食品认证！

这是专家的答案，不是我的磷酸二酯酶（phosphodiesterases，PDE） 包括11个酶系（PDE1－PDE11），它们通过水解cAMP 或cGMP，而使细胞内第二信使的活性降低。根据所阻断的特殊的PDE底物的特异性，PDE5抑制剂能增加细胞内cAMP水平、cGMP水平，或同时增加cAMP和cGMP的水平。这些抑制剂属竞争性抑制剂，因为它们模拟cAMP和cGMP的结构，而cAMP和cGMP是PDE的天然底物。与cAMP和cGMP不同的是，抑制剂不被PDE降解。已知PDE涉及广泛的细胞功能活动。PDE5是cGMP特异，并且在阴茎海绵体平滑肌细胞高表达的磷酸二酯酶。PDE5抑制剂通过在性刺激过程中维持阴茎海绵体和供应血管平滑肌细胞内充分的cGMP水平，增加海绵窦的扩张，从而增强勃起功能。uVB照射是人类皮肤着色的主要生理刺激，尽管人们对UVB所激发的分子事件认识已付出许多努力，但UVB诱导皮肤黑素生成的分子机制仍未阐明。有资料显示cAMP/PKA、DAG/PKC途径似乎不参与这一过程。而NO/cGMP/PKG途径与UVB诱导的黑素生成密切相关[5]。nO是一自由基气体，它是一氧化氮合酶（NOS）在催化L-精氨酸转变成L-瓜氨酸的过程中释放产生。通常NO是通过活化可溶性鸟苷酸环化酶，导致胞内cGMP水平升高，使PKG活化，PKG通过磷酸化来改变靶蛋白分子活性而发挥不同调节功能的。NOS主要有两种异构体，即原生型NOS（cNOS）和诱生型NOS（iNOS）。已发现在人MC仅有cNOS表达，而缺乏iNOS表达。UVB照射能立即引起cGMP含量增加，很可能是活化了cNOS而非增加了iNOS的表达[5]。已知UVB照射所引起的皮肤红斑是增加了皮肤微循环的血流量。最近有人用NOS抑制剂却能阻断这一过程，提示UVB照射诱导的红斑可能是通过释放NO所致。皮肤中NO存在以及它在UVB诱导红斑中的作用，使人注意到NO是否在UVB诱导皮肤黑素生成中也发挥着作用[5]。Romero-Graillet等的研究证实了这种假设。他们用不同的NO外源性化学供体（SNP，SNAP，NOR-4，DEA-NO），cGMP的一种" 可渗透的非水解类似物8-溴-cGMP，以及鸟苷酸环化酶和PKG特异性抑制剂（Ly83583,KT5823）对体外培养人MC进行处理，同时检测酪氨酸酶活性和[14C]标记多巴掺入新合成黑素量，结果发现4种NO供体均能刺激酪氨酸酶活性，提高新合成黑素的量；8-溴-cGMP同样也能提高酪氨酸酶活性和黑素合成量；而鸟苷酸环化酶和PKG的抑制剂却能阻滞NO供体和cGMP类似物这种诱导黑素生成效应。他们还发现用UVB照射培养MC，cGMP含量明显增加，这种作用能被NOS抑制剂所阻滞，同时UVB诱导的黑素生成也能被鸟苷酸环化酶和PKG的抑制剂所阻滞，提示UVB诱导黑素生成很可能是通过NO/cGMP/PKG途径介导的[5]。在皮肤正常生理环境中，UVB照射后除了引起MC自泌NO外，角朊细胞也反应性产生NO，作为一细胞间介质来激发邻近MC生成黑素，因此UVB诱导皮肤黑素生成还涉及到皮肤MC的NO自泌和旁泌调节[14]。最近，在鼠成纤维细胞，黑素瘤细胞和内皮细胞系中已发现经NO/cGMP/PKG介导的转录因子活化蛋白-1的存在。推测这种活化蛋白-1很可能与酪氨酸酶启动子中TPA反应元件样序列（TPA responsive element-like sequence）结合，上调酪氨酸酶基因表达，刺激黑素合成[15]。

cGMP是current Good Manufacturing Practice的缩写，其实就是美国FDA QSR820的条款，两个讲的其实是一个东西。

温热（助阳）药可使寒症、阳虚患者低下的交感-肾上腺功能活动恢复正常，通过催化多巴胺β羟化酶（DBH）活性，促进儿茶酚胺（CA）生成, 提高交感神经-β受体-cAMP；降低副交感神经-M受体-cGMP,使cAMP/cGMP比值恢复正常。如附子、干姜、肉桂。寒凉（滋阴）药则相反。机理研究表明，中药四性对植物神经的递质、受体以及环核苷酸水平有明显的影响。寒证、阳虚证病人副交感神经-M受体-cGMP系统的功能亢进，分别服用温热药和助阳药后，能提高细胞内cAMP含量，使失常的cAMP／cGMP比值恢复正常。相反，热证、阴虚证病人的交感神经-β受体-cAMP系统的功能偏高。分别服用寒凉药和滋阴药后能提高细胞内cGMP水平，恢复失常的cAMP／cGMP含量比值。甲状腺功能亢进及肾上腺皮质功能亢进的两种阴虚证模型大鼠脑、肾β-受体的最大结合点位数值均显着升高，M-受体的变化与β-受体变化相反。滋阴药知母或生地、龟甲均可使阴虚证模型动物升高的β-受体的最大结合点位数值降低，而使降低的M-受体最大结合点位数值升高，呈现双向调节作用。“甲减”阳虚证模型小鼠副交感神经-M受体-cGMP系统功能亢进[医.学敎育.网搜.集整理]，温热药附子、肉桂能减少“甲减”阳虚证模型小鼠脑内M-受体数，降低cGMP系统的反应性并使之趋于正常。

一氧化氮NO是具有高度反应性的自由基，在体内广泛存在 ，是一种重要的细胞内信号转导分子 ，在细胞多种功能中起作用。NO主要通过提高环一磷酸鸟苷水平来实现其生物学功能。NO/cGMP是一氧化氮-环磷鸟苷(Nitric oxide–cyclic guanosine monophosphate,NO-cGMP)的缩写，NO/cGMP通路研究技术主要是研究一氧化氮-环磷鸟苷在机体和细胞中如何传导和影响生理功能实现的技术。一氧化氮-环磷鸟苷信号途径介导了机体内各系统的重要生理功能的实现。大量研究表明,NO-cGMP信号通路在干细胞向心肌细胞、神经细胞等的诱导分化中发挥重要的作用。此外,NO-cGMP信号通路还能促进神经轴突的延伸。

CFR是Code federal regulation,美国联邦法律，21指第二十一部分，这一部分是有关食品药品法律。CGMP也是属于这一部分的。

亲，你想简单了大多数情况下，他俩是协同进行的作为“第二信使”，camp，cgmp，是不同信号通路产生的，不同的信号通路，生物学效果不一样，可能是协同，不相干，辅助，放大，递进，干涉，拮抗，等等，亲，你想简单了……

这个应该没有的,它们同是第二信使,下面是它们的一些资料： cAMP 腺苷-3",5"-环化一磷酸 以微量存在于动植物细胞和微生物中.体内多种激素作用于细胞时,可促使细胞生成此物,转而调节细胞的生理活动与物质代谢.某些激素或其它分子信号刺激激活腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的. 当细胞受到外界刺激时,胞外信号分子首先与受体结合形成复合体,然后激活细胞膜上的Gs一蛋白,被激活的Gs一蛋白再激活细胞膜上的腺苷酸环化酶（AC）,催化ATP脱去一个焦磷酸而生成cAMP.生成的 cAMP作为第二信使通过激活PKA（cAMP依赖性蛋白激酶）,使靶细胞蛋白磷酸化,从而调节细胞反应,cAMP最终又被磷酸二酯酶（PDE）水解成5"－AMP而失活.（G蛋白偶联途径） cGMP 环磷酸鸟苷 鸟苷酸环化酶通常参与细胞膜离子通道的开启、糖原分解、细胞凋亡以及舒张平滑肌.血管平滑肌的舒张可以使血管扩张进而增加血流量. 鸟苷酸环化酶（guanylate cyclase,GC）可将三磷酸鸟苷（guanosine triphosphate,GTP）催化为cGMP.其中,与膜受体结合的鸟苷酸环化酶和可以在膜受体与肽类激素（如心房钠尿肽）结合后被激活.而胞质中的游离鸟苷酸环化酶可被NO激活进而合成cGMP. 环磷酸鸟苷可以被磷酸二酯酶（phosphodiesterases,PDE）水解为5"-磷酸鸟苷.

FDA=Food and Drug Administration (美国)食品及药物管理局cGMP是英文Current Good Manufacture Practices的简称，翻译为[【现行药品生产管理规范】，它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证，为国际领先的药品生产管理标准。cGMP是目前美欧日等国执行的GMP规范，也被称作“国际GMP规范”

cGMp是3‘·5"鸟昔一磷酸(Cyclic Guanos‘ne3",5"一Monophospha,e)的缩写。是环核昔酸的一种。cAMP是细胞膜上的一种特异性腺昔酸环化酶催化细胞内的三磷酸腺昔(ATP)分解产生；cGMP则由特异的鸟昔酸环化酶催化三磷酸鸟昔(GPT)生成。其来源于组织细胞(主要是肺和小肠)，血液里几乎全部存在于血浆中，因此cAMP和cGMP是两种具有重要生物活性的生物信息物质，不仅能传递生物信息,调节细胞代谢和机能活动，而且与多种疾病的发生和发展有关。

环磷酸鸟苷（cyclic guanosine monophosphate, cGMP）作为一类环化核苷酸，和环磷酸腺苷（cAMP）一样，是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使（second messenger），可被G蛋白偶联受体（G-protein linked receptor）激活的蛋白激酶（protein kinases ）活化，进而将胞外信号转导至细胞核。

cGMP是一类环化核苷酸。英文全称cyclic guanosine monophosphate，中文名环磷酸鸟苷，cGMP是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使（second messenger），可被G蛋白偶联受体（G-protein linked receptor）激活的蛋白激酶（protein kinases ）活化，进而将胞外信号转导至细胞核。

cGMP是英文Current Good Manufacture Practices的简称，即动态药品生产管理规范，也翻译为现行药品生产管理规范，它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证，为国际领先的药品生产管理标准。cGMP是目前美欧日等国执行的GMP规范，也被称作“国际GMP规范”，cGMP规范并不等同于我国目前正在实行的GMP规范。目前我国正在实行的GMP更注重的是硬件设施的改造，而cGMP认证更注重的是软件建设，对软件和人员的要求多。这是因为，药品的生产质量根本上来说取决于操作者的操作，因此人员在cGMP管理中的角色比厂房设备更为重要。 在国际上，GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP，不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品生产的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种全面质量管理制度，是保证药品质量的制药企业的基本制度。

一、含义不同GMP：全称为“Good Manufacturing Practices”，指药品生产质量管理规范。CGMP：全称为“Current Good Manufacture Practices”，指动态药品生产管理规范。二、执行国家不同GMP：GMP主要是中国等发展中国家执行的药品生产管理规范。CGMP：CGMP主要是美国、欧洲、日等国执行的药品生产管理规范。三、偏重点不同GMP：GMP偏重对生产硬件比如生产设备的要求。CGMP：CGMP偏重于生产软件方面。四、任职资格不同GMP：GMP对人员的任职资格做了详细规定，但是对任职人员的职责却很少约束。CGMP：CGMP对人员的任职资格规定简洁明了，对人员的职责规定则严格细致。五、检验程序不同GMP：GMP只规定必要的检验程序CGMP：CGMP对所有的检验步骤和方法都规定得非常详尽。参考资料来源：百度百科-GMP百度百科-CGMP

法律分析：CGMP认证表示该产品生产过程及质量符合CGMP标准，是确保产品质量稳定性、安全性和有效性的一种管理手段。CGMP是Current Good Manufacture Practices的英文缩写，称为动态药品生产管理规范。要求在产品生产和物流的全过程都必须验证，是目前国际上相当严格的药品生产管理标准，也是目前美、欧、日等国执行的GMP规范，被称作“国际GMP规范”。对产品的管理更为严格，更强调生产过程中的管理。法律依据：《药品生产质量管理规范 》第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。第六条企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标,不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。第七条企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备,为实现质量目标提供必要的条件。

受体介导细胞信号通路包括：a.CAMP信号通路：由CM上的五种组分组成——激活型激素受体：Rs。与GDP结合的活化型调蛋白：Gs。腺苷酸环化酶：c。与GDP结合的抑制型调节蛋白：Gi。抑制型激素受体：Ri。激素配体＋Rs→Rs构象改变暴露出与Gs结合位点→与Gs结合→Gs2变化排斥GDP结合GTP而活化→使三聚体Gs解离出α和βγ→暴露出α与腺苷酸环化酶结合位点→与A环化E结合并使之活化→将ATP→CAMP→激活靶酶和开启基因表达→GTP水解，α恢复构象与A环化酶解离→C的环化作用终止→α和βγ结合回复。b．PIP2信号通路：胞外signal＋膜受体→PIP2IP3＋DAG，IP3→内源钙→细胞溶质，胞内Ca2＋浓度升高→启动Ca2＋信号系统，DAGCM上活化蛋白激酶PKC→DG／PKC信号传递passwa。扩展资料：cGMP－PKG的信号途径：动物细胞中还存在另一类与cAMP起拮抗作用的信使，称环磷酸鸟苷酸（cGMP），由鸟苷酸环化酶（GC）分解GTP产生，但其含量还不到cAMP的1／10。GC多为膜中可溶性蛋白，与受体分开存在。已知细胞中的cGMP和cAMP浓度和作用相对抗，如当胞内cAMP水平升高时，糖原分解成葡萄糖；而cGMP升高则促葡萄糖合成糖原。cAMP升高，促细胞基因表达合成特异蛋白质，使细胞分化；cGMP升高则加快DNA复制，细胞分裂增殖。但细胞中cGMP的信号机制仍知之甚少。仅知eGMP能活化胞内蚤白激酶G（G一激酶），磷酸化相应的靶蛋白，引起细胞效应。在cGMP信号途径中研究较多的是脊椎动物视杆细胞的光感效应。在暗处，细翻内cGMP合成增加，cGMP水平升高，cGMP直接与视杆细胞膜上Na＋通道结合，使Na＋通道开放，Na＋入胞，使膜去极化，产生光感效应。

环腺嘌呤核苷酸（cAMP）是最重要的一种调控信号分子。许多激素的信息都需要通过cAMP对代谢酶的激活而起作用。 cAMP的主要功能是激活cAMP-依赖蛋白激酶。cAMP-依赖蛋白激酶是一种四聚蛋白酶，含有两个调控亚基和两个催化亚基。当cAMP-依赖蛋白激酶的调控亚基结合时，激酶解离成两个具有催化活性的蛋白激酶（由催化亚基形成）和一个二聚的调控亚基（图8.2）。 cAMP-依赖蛋白激酶被活化后，它解离出来的活性蛋白酶能够催化ATP分子与目标代谢酶分子的磷酸化反应。一般是代谢酶的Ser或Thr残基的羟基被ATP磷酸化，其结果是代谢酶被抑制或激活。磷酸化代谢酶可在蛋白磷酸酶作用下去磷酸化而激活或失活。cAMP即是通过上述机制实现对代谢酶活性的调控。 cAMP是多种激素的第二信使。肾上腺素、胰高血糖素、促肾上腺皮质激素、促性腺激素、甲状旁腺激素、降钙素及加压素等都是通过cAMP而起调控作用。 cAMP还可以通过核膜进入细胞核内，调节核酸的转录和翻译，并最终影响代谢酶的合成。

GMP是药品生产质量管理规范的英文简称，cGMP是美国的药品生产规范，current是指当前最新的。

左旋精氨酸-一氧化氮-环磷酸鸟苷信号通路L—精氨酸/一氧化氮通路的特点： NOS以L—Arg和分子氧作为底物，还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）作为辅助因子提供电子，由黄素单核苷酸（FMN）、黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）和四嘌呤传递电子，生成中间体对羟基L—Arg最终形成NO和L—胍氨酸，其中NOS是NO生成的限速酶，NOS的Km值大约在0.1～1.0mmol/L。NO是一种自由基气体（分子体积30D）。带有不成对电子，即具有“顺磁性”，很易溶于脂质中，易于跨膜扩散。在生理介质（包括血液）中半衰期为10～20秒，体内活性浓度为1nmol/L～100 nmol/L。NO的化学性质非常活泼，能迅速与分子氧、超氧阴离子以及铁、铜、镁等发生反应。细胞内作用靶点为鸟苷酸环化酶（GC）的亚铁原卟啉上的铁离子[1]，NO与铁离子结合形成NO—heme—GC复合物使cGTP生成cGMP, cGMP浓度升高作为细胞内放大器及第二信使作用，激活一系列蛋白激酶，调节二酯酶及离子通道而呈现各种生理功能。cGMP浓度升高又迅速降低细胞内游离钙浓度而使血管平滑肌松驰，血管扩张，血压下降。在细胞外，NO与亚铁血红素和—SH键结合而失活，NO氧化生成的最终代谢产物是亚硝酸盐和硝酸盐，二者量大致相等。

GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。cGMP是英文CurrentGoodManufacturePractices的简称，即动态药品生产管理规范，也翻译为现行药品生产管理规范，它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证。

第二信使学说认为camp与cgmp在细胞内的浓度相反，二者可对不同的细胞起不同的相反作用。特别是有些成对的的生物调节系统，具有双向调节作用但其实二者并非总是通常意义的拮抗，还要看具体的对象。因为二者的关系是有例外的，这是由于二者作用的具体对象并非完全一致导致的！虽然二者主要作用是细胞之间（和内部）传递信息的信使，但还是有些不相干的分工，所以医学上用药时升高camp的药和降低cgmp的药的药效不同！还比如说，camp对于部分基因表达调控有重要影响，而cgmp对此影响较小（但在细胞分裂分化中影响较大！更有趣的是，camp还在不同时间不同浓度会表现出完全不同的作用）。还有cgmp对于视觉光信号传递和no信号转导有重要影响，camp影响比较小（但是有）；相对的是camp在嗅觉和味觉中有重要影响，cgmp影响小。）所以二者的确是有一定拮抗关系，二者的浓度也有一定拮抗表现。但并非所有的调节中二者都在相互拮抗！要说明具体对象！但一般情况下，因为二者调节时总以拮抗为主！所以通常就默认为就是拮抗关系！不做特别说明对象的话，说二者就是拮抗关系，就是对的！并且目前已上升为一个理论！但不可否认，例外总是会存在的

cAMP环腺苷一磷酸cGMP环鸟苷一磷酸都是重要的第二信使。以cAMP为第二信使的信号通路中，cAMP激活PKA使下游靶蛋白磷酸化，从而影响细胞代谢和细胞行为。cGMP是离子通道和细胞凋亡的通用调节物，还能够放松平滑肌组织，松弛血管平滑肌，引起血管扩张、增加血流量。cGMP是光信号传导中的第二信使，哺乳动物眼睛中具有光感受体，当光存在的时候能够激活PDE，从而降解cGMP，并导致钠离子通道关闭，由此将信号传递到大脑。

你好。根据你的描述：cGMP可激活cGMP依赖性的蛋白激酶G，引起细胞反应，是对的！

cGMp是3‘·5"鸟昔一磷酸(Cyclic Guanos‘ne3",5"一Monophospha,e)的缩写,通常迩亚二鲤塑堑赵 它们都是环核昔酸的一种。cAMP是细胞膜上的一种特异性腺昔酸环化酶催化细胞内的三磷酸腺昔(ATP)分解产生;cGMP则由特异的鸟昔酸环化酶催化三磷酸鸟昔(GPT)生成。其来源于组织细胞(主要是肺和小肠),血液里几乎全部存在于血浆中,因此cAMP和cGMP是两种具有重要生物活性的生物信息物质,不仅能传递生物信息,调节细胞代谢和机能活动,而且与多种疾病的发生和发展有关,特别是近年来的研究,认为.镇么丛皿边鲤岁王、调控等有重要关系。肿瘤的发生发展的一一一~一~~~一一~一一‘ldberg提出cAMP与cGMP可能是东方传统医学中阴阳学说的物质基础的论点,引兴趣。从此以后,不少人研究这两种环核昔酸与阴阳的关系。

cAMP是“腺苷-3",5"-环化一磷酸”的简称。　　亦称“环化腺核苷一磷酸”，“环腺一磷”。　　一种环状核苷酸，简写为cAMP。以微量存在于动植物细胞和微生物中。体内多种激素作用于细胞时，可促使细胞生成此物，转而调节细胞的生理活动与物质代谢。cGMP指环磷酸鸟苷跟cAMP（环磷酸腺苷）一样，是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使环腺苷酸之所以称为细胞内的第二信使，是由于某部些激素或其它分子信号刺激激活腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的。尽管两者一样广泛存在动物和微生物细胞中，但cGMP的浓度比cAMP低得多。

受体介导细胞信号通路包括： a.CAMP信号通路：由CM上的五种组分组成——激活型激素受体：Rs。与GDP结合的活化型调蛋白：Gs。腺苷酸环化酶：c。与GDP结合的抑制型调节蛋白：Gi。抑制型激素受体：Ri。激素配体＋Rs→Rs构象改变暴露出与Gs结合位点→与Gs结合→Gs2变化排斥GDP结合GTP而活化→使三聚体Gs解离出α和βγ→暴露出α与腺苷酸环化酶结合位点→与A环化E结合并使之活化→将ATP→CAMP→激活靶酶和开启基因表达→GTP水解，α恢复构象与A环化酶解离→C的环化作用终止→α和βγ结合回复。b．PIP2信号通路：胞外signal＋膜受体→PIP2IP3＋DAG，IP3→内源钙→细胞溶质，胞内Ca2＋浓度升高→启动Ca2＋信号系统，DAGCM上活化蛋白激酶PKC→DG／PKC信号传递passwa。扩展资料：cGMP－PKG的信号途径：动物细胞中还存在另一类与cAMP起拮抗作用的信使，称环磷酸鸟苷酸（cGMP），由鸟苷酸环化酶（GC）分解GTP产生，但其含量还不到cAMP的1／10。GC多为膜中可溶性蛋白，与受体分开存在。已知细胞中的cGMP和cAMP浓度和作用相对抗，如当胞内cAMP水平升高时，糖原分解成葡萄糖；而cGMP升高则促葡萄糖合成糖原。cAMP升高，促细胞基因表达合成特异蛋白质，使细胞分化；cGMP升高则加快DNA复制，细胞分裂增殖。但细胞中cGMP的信号机制仍知之甚少。仅知eGMP能活化胞内蚤白激酶G（G一激酶），磷酸化相应的靶蛋白，引起细胞效应。在cGMP信号途径中研究较多的是脊椎动物视杆细胞的光感效应。在暗处，细翻内cGMP合成增加，cGMP水平升高，cGMP直接与视杆细胞膜上Na＋通道结合，使Na＋通道开放，Na＋入胞，使膜去极化，产生光感效应。

这个应该没有的，它们同是第二信使，下面是它们的一些资料：cAMP腺苷-3",5"-环化一磷酸以微量存在于动植物细胞和微生物中。体内多种激素作用于细胞时，可促使细胞生成此物，转而调节细胞的生理活动与物质代谢。 某些激素或其它分子信号刺激激活腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的。 当细胞受到外界刺激时，胞外信号分子首先与受体结合形成复合体，然后激活细胞膜上的Gs一蛋白，被激活的Gs一蛋白再激活细胞膜上的腺苷酸环化酶（AC），催化ATP脱去一个焦磷酸而生成cAMP。生成的 cAMP作为第二信使通过激活PKA（cAMP依赖性蛋白激酶），使靶细胞蛋白磷酸化，从而调节细胞反应，cAMP最终又被磷酸二酯酶（PDE）水解成5"－AMP而失活。（G蛋白偶联途径）cGMP环磷酸鸟苷鸟苷酸环化酶通常参与细胞膜离子通道的开启、糖原分解、细胞凋亡以及舒张平滑肌。血管平滑肌的舒张可以使血管扩张进而增加血流量。鸟苷酸环化酶（guanylate cyclase, GC）可将三磷酸鸟苷（guanosine triphosphate, GTP）催化为cGMP。其中，与膜受体结合的鸟苷酸环化酶和可以在膜受体与肽类激素（如心房钠尿肽）结合后被激活。而胞质中的游离鸟苷酸环化酶可被NO激活进而合成cGMP。环磷酸鸟苷可以被磷酸二酯酶（phosphodiesterases, PDE）水解为5"-磷酸鸟苷。

cGMp是3‘·5"鸟昔一磷酸(Cyclic Guanos‘ne3",5"一Monophospha,e)的缩写,通常迩亚二鲤塑堑赵 它们都是环核昔酸的一种。cAMP是细胞膜上的一种特异性腺昔酸环化酶催化细胞内的三磷酸腺昔(ATP)分解产生;cGMP则由特异的鸟昔酸环化酶催化三磷酸鸟昔(GPT)生成。其来源于组织细胞(主要是肺和小肠),血液里几乎全部存在于血浆中,因此cAMP和cGMP是两种具有重要生物活性的生物信息物质,不仅能传递生物信息,调节细胞代谢和机能活动,而且与多种疾病的发生和发展有关,特别是近年来的研究,认为.镇么丛皿边鲤岁王、调控等有重要关系。肿瘤的发生发展的一一一~一~~~一一~一一‘ldberg提出cAMP与cGMP可能是东方传统医学中阴阳学说的物质基础的论点,引兴趣。从此以后,不少人研究这两种环核昔酸与阴阳的关系。

FDA=FoodandDrugAdministration(美国)食品及药物管理局cGMP是英文CurrentGoodManufacturePractices的简称，翻译为[【现行药品生产管理规范】，它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证，为国际领先的药品生产管理标准。cGMP是目前美欧日等国执行的GMP规范，也被称作“国际GMP规范”

cGMp是3‘·5"鸟昔一磷酸(Cyclic Guanos‘ne3",5"一Monophospha,e)的缩写,通常迩亚二鲤塑堑赵 它们都是环核昔酸的一种.cAMP是细胞膜上的一种特异性腺昔酸环化酶催化细胞内的三磷酸腺昔(ATP)分解产生;cGMP则由特异的鸟昔酸环化酶催化三磷酸鸟昔(GPT)生成.其来源于组织细胞(主要是肺和小肠),血液里几乎全部存在于血浆中,因此cAMP和cGMP是两种具有重要生物活性的生物信息物质,不仅能传递生物信息,调节细胞代谢和机能活动,而且与多种疾病的发生和发展有关,特别是近年来的研究,认为.镇么丛皿边鲤岁王、调控等有重要关系.肿瘤的发生发展的一一一~一~~~一一~一一‘ldberg提出cAMP与cGMP可能是东方传统医学中阴阳学说的物质基础的论点,引兴趣.从此以后,不少人研究这两种环核昔酸与阴阳的关系.

环磷酸鸟苷（cyclicguanosinemonophosphate,cGMP）作为一类环化核苷酸，和环磷酸腺苷（cAMP）一样，是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使（secondmessenger），可被G蛋白偶联受体（G-proteinlinkedreceptor）激活的蛋白激酶（proteinkinases）活化，进而将胞外信号转导至细胞核。

CGMP是目前美欧日等国执行的GMP规范，也被称作“国际GMP规范”。 CGMP规范并不等同于我国目前正在实行的GMP规范。 目前我国正在实行的GMP更注重的是硬件设施的改造，而CGMP认证更注重的是软件建设。 GMP是世界卫生组织（WHO），对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定，从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产，药品出口必须初具GMP证明文件。GMP在世界范围内已经被多数国家的政府、制药企业和医药专家一致公认为制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良的、必备的制度。

cGMP是英文Current Good Manufacture Practices的简称，即动态药品生产管理规范，也翻译为现行药品生产管理规范，它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证。 　　亦指思科组管理协议（Cisco Group Management Protocol），思科技术。　　还指环磷酸鸟苷（cyclic GMP或3"-5"-cyclic guanosine monophosphate）跟cAMP（环磷酸腺苷）一样，是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使（second messengers）。　　思科组管理协议 CGMP 主要用来限定只向与 IP 组播客户机相连的端口转发 IP 组播数据包。这些客户机自动加入和离开接收 IP 组播流量的组，交换机根据请求动态改变其转发行为。CGMP 主要提供以下服务：　　允许 IP 组播数据包被交换到具有 IP 组播客户机的那些端口。 　　将网络带宽保存在用户字段，不致于转播不必要的IP组播流量。 　　不需要改变终端主机系统。 　　在为交换网络中的每个组播组创建独立 VLAN 时不会产生额外开销。 　　一旦 CGMP 被激活使用，它能自动识别与 CGMP-Capable 路由器连接的端口。CGMP 通过缺省方式被激活，它支持最大为64的 IP 组播组注册。支持 CGMP 的组播路由器周期性地相发送 CGMP 加入信息（Join Messages），用来通告自己执行网络交换行为。接收交换机保存信息，并设置一个类似于路由器保持时间（Holdtime）的定时器（Timer）。交换机每接收一个 CGMP 加入信息，定时器也随其不断更新。当路由器保持时间终止时，交换机负责将所有知道的组播组移出 CGMP。　　CGMP 结合 IGMP 信息共同实现动态分配 Cisco Catalyst 交换机端口过程，从而 IP 组播流量只被转发给与 IP 组播客户机相连的那些端口。由于 CGMP-Capable IP 组播路由器看到所有 IGMP 数据包，因此它可以通知交换机特定主机什么时候加入或离开 IP 组播组。当 CGMP-Capable 路由器接收一个 IGMP 控制数据包时，它会创建一个包含请求类型（加入或离开）、组播组地址和主机有效 MAC 地址等的 CGMP 数据包。然后路由器将 CGMP 数据包发送到所有 Catalyst 交换机都知道的地址上。当交换机接收 CGMP 数据包时，交换机负责转换数据包同时更改组播组的转发行为。至此，该组播流量只被发送到与适当 IP 组播客户机相连的那些端口。该过程是自动实现的，无需用户参与。

随着当前社会的不断发展进步，科技突飞猛进的反战，人民生活水平的不断提高，现在有更多的人重视起自己的身体健康水平，最近对于现在新出现的一些词汇，也是有很多人表示出全然不懂，对于时代的发展进步，人民群众只有跟得上时代的进步才不会被时代的潮流抛在后方，然而事实也得确实这样的。最近，不少人反应说不知道CGMP和GMP的区别，接下来，我们就来介绍一下CGMP和GMP到底有什么样的区别。 CGMP是目前在美欧日等西方发达国家国执行的一套全面的GMP规范，也就是世界公认的国际GMP规范。 CGMP规范和目前我国正在贯彻执行的GMP规范有很大的不同。 目前，我国正在实行的GMP，与CGMP相比之下，把视线更多的是放在了国家的硬件设施的改造，与此同时，CGMP认证把软件建设放在了第一位。GMP是世界卫生组织对所有制提出的一系列企业质量管理体系方面的具体要求。国际卫生组织规定，从一九九二年起，出口的药品必须全部是按照GMP规定进行生产的药品，出口药品也必须有GMP证明文件才能进行出口。GMP在世界范围内得到多数国家的政府、制药企业和医药专家的肯定与信赖，称得上是制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良制度，也得到了世界各地得很高的赞赏。

cGMP是英文Current Good Manufacture Practices的简称，即动态药品生产管理规范，也翻译为现行药品生产管理规范，它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证，为国际领先的药品生产管理标准。GMP与cGMP比较 我国目前执行的GMP规范，是由WHO制定的适用于发展中国家的GMP规范，偏重对生产硬件比如生产设备的要求，标准比较低。而美国、欧洲和日本等国家执行的GMP（即CGMP），也叫动态药品生产管理规范，它的重心在生产软件方面，比如规范操作人员的动作和如何处理生产流程中的突发事件等。 从美国现行的GMP认证规范与我国的GMP认证规范的目录比较，就能看出两者的区别和要求侧重点的不同（见文后）：从目录的比较可以看出，对药品生产过程中的三要素——硬件系统、软件系统和人员，美国GMP要比中国GMP简单，章节少。但对这三个要素的内在要求上差别却很大，我国GMP对硬件要求多，美国GMP对软件和人员的要求多。这是因为，药品的生产质量根本上来说取决于操作者的操作，因此，人员在美国GMP管理中的角色比厂房设备更为重要。 通读中国和美国的GMP具体内容，可以发现一个有趣的现象：在中国GMP里，对人员的任职资格（学历水平）做了详细规定，但是对任职人员的职责却很少约束；而在美国的GMP里，对人员的资格（受培训水平）规定简洁明了，对人员的职责规定则严格细致，这样的责任制度很大程度上保证了药品的生产质量。 从中美GMP比较可以发现的另一个不同点是，样品的收集和检验，特别是检验。中国GMP只规定必要的检验程序，而在美国的GMP里，对所有的检验步骤和方法都规定得非常详尽，最大限度地避免了药品在各个阶段，特别是在原料药阶段的混淆和污染，从源头上为提高药品质量提供保障。从根本上讲，CGMP就是侧重在生产软件上进行高标准的要求。因此，与其说实施CGMP是提高生产管理水平，倒不如说是改变生产管理观念更为准确。 我国现行的GMP要求还处于“初级阶段”，还仅是从形式上要求。而中国企业要让自己的产品打入国际市场，就必须从生产管理上与国际接轨，才能获得市场的认可。 尽管我国政府还没有强制要求制药企业实施cGMP，但这并不说明中国不存在实施cGMP的迫切性。相反，按cGMP规范管理整个生产过程是迈向国际化必不可少的前提。可喜的是，目前在国内，有前瞻性发展策略眼光的制药企业已经意识到这一规范的长远意义，并为之付诸了实践。加拿大自1975年写入该国法规草案至今已有近30年的历史，是最早实行GMP的国家之一。cGMP核心 国际通行的cGMP，目前无论是美国还是欧洲，生产现场的cGMP符合性检查所遵循的是国际协调会议（ICH）所制定的原料药统一cGMP规范，又称ICH Q7A。该规范起源于1997年9月瑞士日内瓦原料药国际协调会议（ICH for API）。1998年3月，由美国FDA牵头，起草了统一的“原料药cGMP”即ICH Q7A。1999年秋，欧盟和美国达成了原料药的cGMP互认协议，双方同意协议生效后，在原料药的贸易过程中，相互承认对方的cGMP认证结果。对于原料药企业来说，cGMP规范实际上就是ICH Q7A的具体内容。 所谓动态药品生产管理规范，就是强调现场管理（Current），我们在进行cGMP培训时，发现不少企业的质量部门的负责人对cGMP的理解很幼稚。我们把cGMP现场工人培训内容演示之后就听到有人说：就这么简单这还需要培训？没错，表面上看，cGMP的内容特别是在对现场工作部分的规范并没有深奥的学问，但是一旦将cGMP规范落实到真正工作的过程和细节中去，就会发现执行起来就没有那么简单了。cGMP的主要目的是为了保证稳定的产品质量，药品质量就是cGMP的核心，而实现这一目标的过程（或理解为现场）是最重要的。 举个例子，欧洲某家药厂要将一种市场发展潜力很好的原料药打入美国市场，便向美国FDA提交认证产品。之前，在原料合成过程中反应罐两个温度表中的一个存在精度偏差，操作工人虽然经过处理和请示，但是没有在生产的批记录上详细记录。产品生产出来后，质量检查人员在做色谱分析时只对已知杂质进行了检查，没有发现问题，就出具了质量合格的检查报告。FDA官员在检查时发现了温度计精度不符合要求，但是在生产批记录里没有找到相应记录，在核对质量检查报告时发现没有按规程要求的时间进行色谱分析。所有这些违反cGMP的行为都不能逃过审查人员的法眼，这个药最终也没能进入美国市场。FDA认定它没有执行cGMP法则，会损害美国消费者健康。 如果按照cGMP的要求，出现精度偏差后应该安排作进一步的调查，包括对温度偏离精度后可能出现的结果进行检查，同时还应该对偏离工艺描述的地方加以记录。药品的所有检查只是针对已知杂质和已知不良物质的检查，对于未知的有害成分或无关成分是无法通过现有方法全面检查出来的。 我们在评价一种药品的质量优劣，常常把药物经过质量检验认定是否合格的标准，或者依据产品的效果、外观为判断依据。然而，在cGMP中，质量的概念是贯穿整个生产过程中的一种行为规范。一个质量完全合格的药品未必是符合cGMP要求的，因为它的过程存在有出现偏差的可能，如果不是在一个对全过程有严格的规范要求的话，潜在的危险是不能被质量报告所发现的。这也就是我之前说的，为什么cGMP执行起来没有那么简单的原因了。 应该说，我国药企GMP改造是比较顺利的。那么，如果再实施cGMP难题、最困难： 如果实施（cGMP），还是会有难题的。“细节”和“过程的真实性”应该是我们在执行cGMP最难的两个方面。我国现行的GMP规范是世界卫生组织针对发展中国家制定的，从硬件上讲，中国企业只要是通过了，与cGMP对硬件的要求差距并不是很远。但是，cGMP更强调的是过程的真实性，还有认证后的日常执行。要实施一个高标准的、完善的GMP，真正的挑战不在于认证，而是在于认证以后的日常控制。美国FDA的现场检查就说是对细节和对实施过程的“挑剔”，因为他们遵循的原则是保证患者的健康不受潜在危险的损害。 大部分企业对cGMP的实质性理解还有偏差，我们需要一定的时间来为企业灌输cGMP的核心思想，这一点，也将是我们成功实施cGMP的关键所在。 具体来说，要达到这个规范，我们现在的差距在哪里： 其实说差距，主要就是观念的调整与适应。实施cGMP目的在于使那些问题药品在进入市场之前被发现。这其中，消费者的健康不会受到损害是幸运的，但从药品制造商的角度来看，这样的结果是不幸的，因为产品在不符合cGMP规范下生产，使得制造商蒙受了巨大的经济损失。如此看来，执行cGMP是要付出代价的，中国制药企业承受这个代价是需要一个过程，需要一段时间来转变观念。我国企业在技术改造、硬件提升上舍得投入人力、物力和资金，但是却不忍心看到生产出的合格药品由于过程不规范而被打入冷宫，这样的损失是制造商一时无法接受的。其实是时候需要我们重新定义“合格”这个概念了，执行cGMP就是一个契机。 现在我们通过美国FDA的cGMP规范的原料药企业的情况怎样： 现在国内学习cGMP的积极性是高涨的，无论是美国FDA官方还是国内学术机构、咨询机构举办的培训班，也包括这次会议的报名者都是络绎不绝。根据我的了解，这次会议（“第二届中国制药国际化论坛全球原料药采购及外包大会”）参会代表的一个愿望就是学习外国企业是如何执行cGMP、如何理解FDA对药物生产质量的要求、如果达到国外采购方的合作需求，等一系列具体问题。 截至2005年12月31日，我国原料药企业通过美国FDAcGMP规范的产品达到了259项，涉及企业130多家。取得这样的成绩应该说是可喜的，说明我们药企在药品质量这一关已经逐渐被国际认可。路在脚下延伸，每前进一步都距离真理更近一步，只要坚持追赶先进的脚步，相信中国cGMP之路也就不远了。

目录 1 概述 2 cGMP的别名 3 环磷鸟苷的医学检查 3.1 检查名称 3.2 分类 3.3 环磷鸟苷的测定原理 3.4 试剂 3.5 操作方法 3.6 正常值 3.7 化验结果临床意义 3.8 附注 3.9 相关疾病 这是一个重定向条目，共享了环磷鸟苷的内容。为方便阅读，下文中的 环磷鸟苷 已经自动替换为 cGMP ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述 环磷鸟嘌呤核苷（cyclic guanosinc monophosphate，环磷鸟苷）广泛分布于各种组织中，其含量约为cAMP的1/10～1/100，由鸟苷酸环化酶催化GTP而生成，被磷酸二酯酶分解。环磷鸟苷与cAMP的作用相反，环磷鸟苷有乙酰胆堿的作用，抑制心肌收缩力，降低心率，增加神经兴奋性， *** 白细胞溶酶体释放水解酶， *** 淋巴细胞分裂增殖，抑制糖异生以及兴奋副交感神经的功能。 2 cGMP的别名 环磷酸鸟苷；环鸟苷酸；环单磷酸鸟苷；环磷鸟苷 3 cGMP的医学检查 3.1 检查名称 cGMP 3.2 分类 血液生化检查 > 氨基酸、氮化物、有机酸测定 3.3 cGMP的测定原理 同3H－标记法原理。 3.4 试剂 同3H－标记法测定。 3.5 操作方法 同3H－标记法。 3.6 正常值 血浆：（4.75±0.31）nmol/L； 脑脊液：（3.1±0.42）nmol/L。 3.7 化验结果临床意义 在生物医学研究的许多领域，往往同时判定cAMP和环磷鸟苷两种物质的浓度。目前认为cAMP和环磷鸟苷是相互拮抗的物质，在正常生理状态下，组织或血浆中的环磷鸟苷和cAMP浓度的比值保持相对恒定。两者比例失调是某些疾病发病机制的一项客观指标。故测定环磷鸟苷主要用于医药学的基础理论研究如在下列疾病时环磷鸟苷浓度变化有一定临床意义。 （1）心血管疾病：急性心肌梗死，血浆cGM环磷鸟苷明显升高，最高可达20nmol/L以上，陈旧性心肌梗死一般升高不超过15nmol/L。高血压和冠心病血血浆环磷鸟苷平均值高于正常。 （2）甲状腺疾病：甲状腺功能亢进血血浆环磷鸟苷浓度略高于正常，甲状腺功能低下血浆cGM环磷鸟苷降低。 （3）肾病：慢性肾炎血血浆环磷鸟苷升高，尿毒症患者升高尤为显著，而cAMP/环磷鸟苷比值降低。 （4）免疫功能：环磷鸟苷能单独 *** 淋巴细胞增殖，参与促进淋巴细胞转化过程。 （5）中医医学：阴虚患者血浆cGM环磷鸟苷升高。阳虚则显著降低。 3.8 附注 有人提出cAMP/环磷鸟苷比值变化是虚症学说的物质基础。 3.9 相关疾病

一、含义不同GMP：全称为“Good Manufacturing Practices”，指药品生产质量管理规范。CGMP：全称为“Current Good Manufacture Practices”，指动态药品生产管理规范。二、执行国家不同GMP：GMP主要是中国等发展中国家执行的药品生产管理规范。CGMP：CGMP主要是美国、欧洲、日等国执行的药品生产管理规范。三、偏重点不同GMP：GMP偏重对生产硬件比如生产设备的要求。CGMP：CGMP偏重于生产软件方面。四、任职资格不同GMP：GMP对人员的任职资格做了详细规定，但是对任职人员的职责却很少约束。CGMP：CGMP对人员的任职资格规定简洁明了，对人员的职责规定则严格细致。五、检验程序不同GMP：GMP只规定必要的检验程序CGMP：CGMP对所有的检验步骤和方法都规定得非常详尽。参考资料来源：百度百科-GMP百度百科-CGMP

法律分析：CGMP认证表示该产品生产过程及质量符合CGMP标准，是确保产品质量稳定性、安全性和有效性的一种管理手段。CGMP是Current Good Manufacture Practices的英文缩写，称为动态药品生产管理规范。要求在产品生产和物流的全过程都必须验证，是目前国际上相当严格的药品生产管理标准，也是目前美、欧、日等国执行的GMP规范，被称作“国际GMP规范”。对产品的管理更为严格，更强调生产过程中的管理。法律依据：《药品生产质量管理规范 》第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。第六条企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标,不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。第七条企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备,为实现质量目标提供必要的条件。

cGMP是一类环化核苷酸，即单核苷酸中磷酸部分与核糖中第三位和第五位碳原子同时脱水缩合形成一个环状二酯、即3"，5"-环化核苷酸，重要的有3"，5"-环腺苷酸(cAMP）和3"，5"-环鸟苷酸(cGMP）。英文全称cyclic guanosine monophosphate，中文名环磷酸鸟苷，cGMP是一种具有细胞内信息传递作用的第二信使（second messenger），可被G蛋白偶联受体（G-protein linked receptor）激活的蛋白激酶（protein kinases ）活化，进而将胞外信号转导至细胞核。扩展资料作用的靶分子：1、PDE。在很多类型的细胞中，存在cGMP激活型PDE及cGMP抑制型PDE。cGMP可通过激活或抑制上述PDE来调节cAMP的浓度及cAMP/PKA信号通路。2、环化核苷酸门控阳离子通道。在视网膜及嗅觉系统中，cGMP可通过变构作用，开放环化核苷酸阳离子门控通道（CNC），后者对于上述感觉信号的产生是至关重要的。3、PKG（cGMP依赖蛋白激酶G，cGMP-dependent protein kinase G）。在多数细胞中，cGMP作用的主要靶分子是PKG。PKG也称G激酶（G kinase，GK）。此外，cGMP还影响有其他一些生物学功能，如肠分泌，肾素释放与骨生长。参考资料来源：百度百科-cGMP参考资料来源：百度百科-核苷酸

cAMP,cGMP,都是第二信使cAMP通过激活蛋白激酶A(PKA)来发挥信号传导作用.PKA可使蛋白质磷酸化cGMP通过激活蛋白激酶G(PKG)来发挥信号传导作用.PKG也可使蛋白质磷酸化某些蛋白质酶类通常处于失活状态,当磷酸化后才具有活性.但有些蛋白质磷酸化后却会由激活状态变为失活举个例子在心肌细胞中,当cAMP发挥作用时,可使细胞膜上的钙离子通道磷酸化,钙离子内流入细胞速度加快,可增强心肌收缩能力.在平滑肌细胞中,当cGMP发挥作用时,可使细胞膜上的靶蛋白磷酸化,细胞内钙离子量减少.引起平滑肌舒张

细胞中的cGMP和cAMP浓度和作用相对抗，如当胞内cAMP水平升高时，糖原分解成葡萄糖；而cGMP升高则促葡萄糖合成糖原。cAMP升高，促细胞基因表达合成特异蛋白质，使细胞分化；cGMP升高则加快DNA复制，细胞分裂增殖。但细胞中cGMP的信号机制仍知之甚少。仅知eGMP能活化胞内蚤白激酶G(G一激酶)，磷酸化相应的靶蛋白，引起细胞效应。在cGMP信号途径中研究较多的为脊椎动物视杆细胞的光感效应。在暗处，细翻内cGMP合成增加，cGMP水平升高，cGMP直接与视杆细胞膜上Nau207a通道结合，使Nau207a通道开放，Nau207a入胞，使膜去极化，产生光感效应。在亮处，光子与视杆细胞膜的视紫红质(rhodapsin，Rh)，即光受体结合，Rh被活化，构象改变，偶联并活化光的转导蛋白(trans—ducin，Gt)，Gt蛋白的a亚单位(Gtα)被活化，改变结合GDP为GTP。构象改变，与βγ脱离，Gtα活化依赖cGMP一磷酸二酯酶(cGMP—PDE)，水解cGMP，使cGMP水平下降，Na+通道关闭，细胞超极化，光信号转变成电信号，这就是视杆细胞对光敏感的原因。扩展资料环磷酸鸟苷（cyclic GMP，cGMP）为广泛存在于动物细胞的胞内信使（第二信使），其他重要的第二信使还包括：cAMP（环磷酸腺苷）、二脂酰甘油（DAG）、三磷酸肌醇（IP3）和钙离子等。cGMP是由鸟苷酸环化酶（GC）催化并水解GTP（三磷酸鸟苷）后形成的。cGMP可被细胞中的磷酸二酯酶（PDE）水解，因此细胞中cGMP的含量高低受GC与PDE的双重调节。cAMP产生后，主要通过蛋白脂磷酸化作用继续传递信息，这是由细胞内一种专一酶（依赖cAMP的蛋白激酶A），将代谢途径中的一些靶蛋白中的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化，将其激活或钝化。这些被共价修饰的靶蛋白往往为一些关键调节酶或重要功能蛋白，因而可以介导胞外信号，调节细胞反应。当cAMP信号终止后，靶蛋白的活性则在蛋白质脱磷酸化作用下恢复原状。参考资料来源：百度百科-环磷酸腺苷参考资料来源：百度百科-cGMP

其作用机制是当硝普纳与血管内皮细胞和红细胞接触时，其分子即分解释放出NO，后者激活血管平滑肌细胞及血小板的鸟苷酸环化酶，使CGMP形成增加，而导致血管平滑肌舒张。　　冬季天气寒冷，人在呼吸时，牙齿会间接接触到冷空气，容易引起牙周炎、牙龈出血等病症。特别是冷热交替的情况，牙痛的发生率更会大大提高。诺贝尔牙科医生　　因此，当遭遇气温骤降的天气，或有大风时，外出应戴上口罩，加强防护意识，避免牙齿受凉。从寒冷的室外进到屋内，应休息片刻，喝一点热水，再吃热的食物，避免冷热交替的刺激。平时漱口时应尽量采用温水，避免凉水对牙齿的刺激。诺贝尔牙科医生

细胞中的cGMP和cAMP浓度和作用相对抗，如当胞内cAMP水平升高时，糖原分解成葡萄糖；而cGMP升高则促葡萄糖合成糖原。cAMP升高，促细胞基因表达合成特异蛋白质，使细胞分化；cGMP升高则加快DNA复制，细胞分裂增殖。但细胞中cGMP的信号机制仍知之甚少。仅知eGMP能活化胞内蚤白激酶G(G一激酶)，磷酸化相应的靶蛋白，引起细胞效应。在cGMP信号途径中研究较多的为脊椎动物视杆细胞的光感效应。在暗处，细翻内cGMP合成增加，cGMP水平升高，cGMP直接与视杆细胞膜上Nau207a通道结合，使Nau207a通道开放，Nau207a入胞，使膜去极化，产生光感效应。在亮处，光子与视杆细胞膜的视紫红质(rhodapsin，Rh)，即光受体结合，Rh被活化，构象改变，偶联并活化光的转导蛋白(trans—ducin，Gt)，Gt蛋白的a亚单位(Gtα)被活化，改变结合GDP为GTP。构象改变，与βγ脱离，Gtα活化依赖cGMP一磷酸二酯酶(cGMP—PDE)，水解cGMP，使cGMP水平下降，Na+通道关闭，细胞超极化，光信号转变成电信号，这就是视杆细胞对光敏感的原因。扩展资料环磷酸鸟苷（cyclic GMP，cGMP）为广泛存在于动物细胞的胞内信使（第二信使），其他重要的第二信使还包括：cAMP（环磷酸腺苷）、二脂酰甘油（DAG）、三磷酸肌醇（IP3）和钙离子等。cGMP是由鸟苷酸环化酶（GC）催化并水解GTP（三磷酸鸟苷）后形成的。cGMP可被细胞中的磷酸二酯酶（PDE）水解，因此细胞中cGMP的含量高低受GC与PDE的双重调节。cAMP产生后，主要通过蛋白脂磷酸化作用继续传递信息，这是由细胞内一种专一酶（依赖cAMP的蛋白激酶A），将代谢途径中的一些靶蛋白中的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化，将其激活或钝化。这些被共价修饰的靶蛋白往往为一些关键调节酶或重要功能蛋白，因而可以介导胞外信号，调节细胞反应。当cAMP信号终止后，靶蛋白的活性则在蛋白质脱磷酸化作用下恢复原状。参考资料来源：百度百科-环磷酸腺苷参考资料来源：百度百科-cGMP